JPS60123524A - ポリマ−用組成物 - Google Patents
ポリマ−用組成物Info
- Publication number
- JPS60123524A JPS60123524A JP58229947A JP22994783A JPS60123524A JP S60123524 A JPS60123524 A JP S60123524A JP 58229947 A JP58229947 A JP 58229947A JP 22994783 A JP22994783 A JP 22994783A JP S60123524 A JPS60123524 A JP S60123524A
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- Japan
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- component
- composition
- active hydrogen
- hydrogen group
- group
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリマー用組成物に関し、詳しくは湿気硬化性
を有するプレポリマーを経てポリマーを製造するための
組成物であって、得られる硬化体の機械的物性、特に伸
びにおいて著しく改良されたポリマー用組成物に関する
ものである。
を有するプレポリマーを経てポリマーを製造するための
組成物であって、得られる硬化体の機械的物性、特に伸
びにおいて著しく改良されたポリマー用組成物に関する
ものである。
従来より、活性水素基含有液状ジエン系重合体。
瀝青物質およびポリイソシアネート化合物からなる組成
物は知られており、接着性、粘着性等を要求する川沿に
用いられている。しかしながら、この組成物は活性水素
基含有液状ジエン系重合体とポリイソシアネート化合物
との配合はイソシアネート基/活性水素基(当量比)が
1未満のものであるため、湿気硬化性を示さない。その
上、この組成物を硬化して得られる硬化体は機械的物性
、特に伸びが劣るものであった。
物は知られており、接着性、粘着性等を要求する川沿に
用いられている。しかしながら、この組成物は活性水素
基含有液状ジエン系重合体とポリイソシアネート化合物
との配合はイソシアネート基/活性水素基(当量比)が
1未満のものであるため、湿気硬化性を示さない。その
上、この組成物を硬化して得られる硬化体は機械的物性
、特に伸びが劣るものであった。
そこで、本発明者らは大気中に放置することにより硬化
する湿気硬化性を有し、しかも得られる硬化体の機械的
物性、特に伸びが優れたものとなるポリマー用組成物を
開発すべく鋭意研究した結果、活性水素基含有液状ジエ
ン系重合体、ポリイソシアネート化合物および瀝青物質
を特定割合で配合し、とりわけイソシアネート基/活性
水素基の当量比を特定の範囲とした組成物が、上記目的
を達成し得ることを見出し、この知見に基づいて本発明
を完成した。
する湿気硬化性を有し、しかも得られる硬化体の機械的
物性、特に伸びが優れたものとなるポリマー用組成物を
開発すべく鋭意研究した結果、活性水素基含有液状ジエ
ン系重合体、ポリイソシアネート化合物および瀝青物質
を特定割合で配合し、とりわけイソシアネート基/活性
水素基の当量比を特定の範囲とした組成物が、上記目的
を達成し得ることを見出し、この知見に基づいて本発明
を完成した。
すなわち、本発明は活性水素基含有液状ジエン系重合体
(以下、(A)成分という。)、ポリイソシアネート化
合物(以下、(B)成分という。)および瀝青物質(以
下、(0)成分という。)からな、!7 N (B)成
分の配合量がイソシアネート基/活性水素基(当量比)
=1〜20となる量であり、かつ瀝青物質の配合量が5
0〜95重景%で重量ポリマー用組成物である。
(以下、(A)成分という。)、ポリイソシアネート化
合物(以下、(B)成分という。)および瀝青物質(以
下、(0)成分という。)からな、!7 N (B)成
分の配合量がイソシアネート基/活性水素基(当量比)
=1〜20となる量であり、かつ瀝青物質の配合量が5
0〜95重景%で重量ポリマー用組成物である。
本発明において、(A)成分である活性水素基含有液状
ジエン系重合体は、分子末端に水酸基、アミン基、イミ
7基、カルボキシル基、メルカプト基などの活性水素基
を有する数平均分千敞が300〜25000、好ましく
は500〜10000の液状ジエン系重合体である。こ
れらの液状ジエン系重合体とは炭素数4〜12のジエン
重合体、ジエン共重合体、さらにはこれらジエンモノマ
ーと炭素数2〜22のα−オレフィン性付加重合性モノ
マーとの共重合体などがある。具体的にはブタジェンホ
モポリマー、イソプレンポモポリマー、ブタジェン−ス
チレンコポリマー、ブタジェン−イソプレンコポリマー
、ブタジェン−アクリロニトリルコポリマー、ブタジェ
ン−2−エチルlヘキシルアクリレートコポリマー、ブ
タジェン−n −オクタデシルアクリレートコポリマー
などを例示することができる。
ジエン系重合体は、分子末端に水酸基、アミン基、イミ
7基、カルボキシル基、メルカプト基などの活性水素基
を有する数平均分千敞が300〜25000、好ましく
は500〜10000の液状ジエン系重合体である。こ
れらの液状ジエン系重合体とは炭素数4〜12のジエン
重合体、ジエン共重合体、さらにはこれらジエンモノマ
ーと炭素数2〜22のα−オレフィン性付加重合性モノ
マーとの共重合体などがある。具体的にはブタジェンホ
モポリマー、イソプレンポモポリマー、ブタジェン−ス
チレンコポリマー、ブタジェン−イソプレンコポリマー
、ブタジェン−アクリロニトリルコポリマー、ブタジェ
ン−2−エチルlヘキシルアクリレートコポリマー、ブ
タジェン−n −オクタデシルアクリレートコポリマー
などを例示することができる。
次に、本発明の(B)成分のポリイソシアネート化合物
とは、1分子中に2個若しくはそれ以上のイソシアネー
ト基を有する有機化合物であって、前記活性水素基含有
液状ジエン系重合体の有する活性水素、り含有官能基に
対する反応性インシアネート基を有する。このようなポ
リイソシアネート化合物はよく知られており、またポリ
オールとポリイソシアネートを予め反応せしめて得られ
る末端にイソシアネート基を有するプレポリマーの形の
化合物であってもよい。ポリイソシアネート化合物の例
としては、通常の芳香族、脂肪族および脂環族のものを
あげることができ、たとえばトリレンジイソシアネート
、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジフェニルメタン
ジイソシアネート、液状変性ジフェニルメタンジイソシ
アネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、
キシリレンジイソシアネート、シクロへキシルジイソシ
アネート、シクロヘキサンフェニレンジイソシアネート
、ナフタリン−1,5−ジイソシアネート。
とは、1分子中に2個若しくはそれ以上のイソシアネー
ト基を有する有機化合物であって、前記活性水素基含有
液状ジエン系重合体の有する活性水素、り含有官能基に
対する反応性インシアネート基を有する。このようなポ
リイソシアネート化合物はよく知られており、またポリ
オールとポリイソシアネートを予め反応せしめて得られ
る末端にイソシアネート基を有するプレポリマーの形の
化合物であってもよい。ポリイソシアネート化合物の例
としては、通常の芳香族、脂肪族および脂環族のものを
あげることができ、たとえばトリレンジイソシアネート
、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジフェニルメタン
ジイソシアネート、液状変性ジフェニルメタンジイソシ
アネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、
キシリレンジイソシアネート、シクロへキシルジイソシ
アネート、シクロヘキサンフェニレンジイソシアネート
、ナフタリン−1,5−ジイソシアネート。
イソプロピルベンゼン−2,4−ジイソシアネート、ポ
リプロピレングリコールとトリレンジイソシアネート付
加反応物などがある。
リプロピレングリコールとトリレンジイソシアネート付
加反応物などがある。
また、本発明の(0)成分である瀝青物質は特に制限な
く、ストレートアスファルト、セミブロンアスファルト
、ブロンアスファルトあるいはこれらの混合物を例示す
ることができ、好ましくは加工上あまり高温を必要とし
ないストレートアスファルトもしくはストレートアスフ
ァルトと他のアスファルトを併用すべきである。
く、ストレートアスファルト、セミブロンアスファルト
、ブロンアスファルトあるいはこれらの混合物を例示す
ることができ、好ましくは加工上あまり高温を必要とし
ないストレートアスファルトもしくはストレートアスフ
ァルトと他のアスファルトを併用すべきである。
本発明のポリマー用組成物は、上記(A)、(B)およ
び(0)成分からなり、(B)成分の配合量は(E)成
分に含まれるイソシアネート基と(A)成分に含まれる
活性水素基の当量比がイソシアネート基/活性水素基=
1〜20、好ましくは2〜5となるように選定する。こ
の当量比が1未満であると、粘度が非常に高くなシ、ま
た20を超えると・湿気硬化速度が連<、硬化時に発泡
しやすい。
び(0)成分からなり、(B)成分の配合量は(E)成
分に含まれるイソシアネート基と(A)成分に含まれる
活性水素基の当量比がイソシアネート基/活性水素基=
1〜20、好ましくは2〜5となるように選定する。こ
の当量比が1未満であると、粘度が非常に高くなシ、ま
た20を超えると・湿気硬化速度が連<、硬化時に発泡
しやすい。
また、(C)成分の配合量は組成物全体の50〜95重
量%、好ましくは70〜85重量%となるように選定す
る。この配合量が95重量%を超えると、ゴム的性質が
失なわわ、また50重量%未満の場合は、瀝青物質と活
性水素基含有液状ジエン系重合体との相溶性が失なわれ
、部分的にゲル化して不均一なものとなる。
量%、好ましくは70〜85重量%となるように選定す
る。この配合量が95重量%を超えると、ゴム的性質が
失なわわ、また50重量%未満の場合は、瀝青物質と活
性水素基含有液状ジエン系重合体との相溶性が失なわれ
、部分的にゲル化して不均一なものとなる。
本発明のポリマー用組成物は原則的には上記3成分から
なるが、必要に応じて他の添加剤を適宜加えることがで
きる)たとえば、組成物の物性を向上させるために1,
4−ブタンジオール、トリメチロールプロパン、エチレ
ングリコール、ビスフェノールAのエチレンオキシド5
モル付加物。
なるが、必要に応じて他の添加剤を適宜加えることがで
きる)たとえば、組成物の物性を向上させるために1,
4−ブタンジオール、トリメチロールプロパン、エチレ
ングリコール、ビスフェノールAのエチレンオキシド5
モル付加物。
N、N−ビス(2−ヒドロキシプロピル)アニソノなど
を加えることができる。そのほか粘度調整剤としてジオ
クチルフタレートなどの可塑剤、アロマ系、ナフテン系
、パラフィン系の軟化剤ヲ加えたり、粘着力、接着力の
調整のために粘着付与樹脂を加えたり、さらにカーボン
ブラック、炭酸カルシウム、クレー、クルジなどの充て
ん剤、各ンフェノール樹脂、キシレンホルムアルデヒド
樹脂、ロジン、水添ロジン、り々ロン樹脂、脂肪IMお
よび芳香族石油樹脂などを例示することができる。また
、貯蔵安定剤としてベンゾイルクロライドなど、硬化促
進剤としてジブチルスズジラウレート、第1スズオクト
エートおよびポリエチレンジアミンなど、耐候性向上の
ために老化防止剤、消泡剤としてシリコン化合物などを
添加することができる。
を加えることができる。そのほか粘度調整剤としてジオ
クチルフタレートなどの可塑剤、アロマ系、ナフテン系
、パラフィン系の軟化剤ヲ加えたり、粘着力、接着力の
調整のために粘着付与樹脂を加えたり、さらにカーボン
ブラック、炭酸カルシウム、クレー、クルジなどの充て
ん剤、各ンフェノール樹脂、キシレンホルムアルデヒド
樹脂、ロジン、水添ロジン、り々ロン樹脂、脂肪IMお
よび芳香族石油樹脂などを例示することができる。また
、貯蔵安定剤としてベンゾイルクロライドなど、硬化促
進剤としてジブチルスズジラウレート、第1スズオクト
エートおよびポリエチレンジアミンなど、耐候性向上の
ために老化防止剤、消泡剤としてシリコン化合物などを
添加することができる。
上記の如き原料を混合、混練することによって本発明の
ポリマー用組成物が得られる。混練は通常行なわれてい
る方法により行なえばよく、たとえばバンバリーミキサ
−などを用いて0〜120°C1好ましくは10〜90
°Cで0.5〜48時間、好ましくは6〜16時間溶融
混棟することによって行なうことができる。好ましくは
活性水素基含有液状ジエン系重合体と瀝青物質を加熱攪
拌後、冷却し、次いで加熱溶融したポリイソシアネート
化合物を加えて混練したのち冷却することにより本発明
のポリマー用組成物を得る。
ポリマー用組成物が得られる。混練は通常行なわれてい
る方法により行なえばよく、たとえばバンバリーミキサ
−などを用いて0〜120°C1好ましくは10〜90
°Cで0.5〜48時間、好ましくは6〜16時間溶融
混棟することによって行なうことができる。好ましくは
活性水素基含有液状ジエン系重合体と瀝青物質を加熱攪
拌後、冷却し、次いで加熱溶融したポリイソシアネート
化合物を加えて混練したのち冷却することにより本発明
のポリマー用組成物を得る。
本発明のポリマー用組成物は湿気硬化性を有するプレポ
リマーを経て、該プレポリマーを大気中の湿気によシ硬
化せしめることによシ硬化体であるポリマーが得られる
。この組成物は主として防水剤、接着剤、防錆塗料など
として用いられ、これらの用途に使用する場合、該組成
物からプレポリマーを調製し、これを単独であるいは必
要により適当な溶剤と混合したのちスプレーガン、刷毛
。
リマーを経て、該プレポリマーを大気中の湿気によシ硬
化せしめることによシ硬化体であるポリマーが得られる
。この組成物は主として防水剤、接着剤、防錆塗料など
として用いられ、これらの用途に使用する場合、該組成
物からプレポリマーを調製し、これを単独であるいは必
要により適当な溶剤と混合したのちスプレーガン、刷毛
。
ロールコータ−、フローコーターなどにより対象物に塗
布すればよい。プレポリマーは大気中ノ湿気によシ硬化
被膜を形成する。このようにし、て形成される被膜は機
械的物性、特に伸びにすぐれておシ、上記用途に極めて
有用である。
布すればよい。プレポリマーは大気中ノ湿気によシ硬化
被膜を形成する。このようにし、て形成される被膜は機
械的物性、特に伸びにすぐれておシ、上記用途に極めて
有用である。
次に、本発明を実施例により詳しく説明する。
実施例1〜7および比較例1〜4
第1表に示す活性水素基含有液状ジエン系重合体、瀝青
物質、溶剤、鎖延長剤および可塑剤の各混合物に対し8
0°Cに加熱溶融しだポリイソシアネート化合物の所定
量を激しく攪拌しな75≦ら添7JDしたのち室温に2
時間保持した。
物質、溶剤、鎖延長剤および可塑剤の各混合物に対し8
0°Cに加熱溶融しだポリイソシアネート化合物の所定
量を激しく攪拌しな75≦ら添7JDしたのち室温に2
時間保持した。
次に、80°Cで5時間加熱攪拌しブレホIJ Y −
ヲ得だ。このプレポリマーをガラス板上に2節厚さに塗
布して25°C1湿気60%の環境で2週flal放置
して硬化体を得た。組成物の製造条件および硬化体の物
性について測定結果を第1表に示す。
ヲ得だ。このプレポリマーをガラス板上に2節厚さに塗
布して25°C1湿気60%の環境で2週flal放置
して硬化体を得た。組成物の製造条件および硬化体の物
性について測定結果を第1表に示す。
・l・−・液状ゴム(poly bd B −45HT
、出光石油化学■製)、水酸基含有量o、79 me
q/!i’、数分子ii’(28(10 ・2・・・ストレートアスファルト(出光興産■製)金
1人度6o/8゜ ・3・・・ トルエン −4・・・ 4,41−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート、イソシアネート基含有量55.6重量%φ5・・
・ ジオクチル7タレート ト・・ N、N−ビス(2−ヒドロキシルプロピル)ア
ニリン 中7・・・ J工S K−6501に準拠特許出願人
出光石油化学株式会社
、出光石油化学■製)、水酸基含有量o、79 me
q/!i’、数分子ii’(28(10 ・2・・・ストレートアスファルト(出光興産■製)金
1人度6o/8゜ ・3・・・ トルエン −4・・・ 4,41−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート、イソシアネート基含有量55.6重量%φ5・・
・ ジオクチル7タレート ト・・ N、N−ビス(2−ヒドロキシルプロピル)ア
ニリン 中7・・・ J工S K−6501に準拠特許出願人
出光石油化学株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 活性水素基含有液状ジエン系重合体、ポリイソシ
アネート化合物および瀝青物質からなシ、ポリイソシア
ネート化合物の配合量がイソシアネート基/活性水素基
(当量比)=1〜2oとなる量であり、かつ瀝青物質の
配合量が50〜95重鍛%であるポリマー用組成物。 Z 活性水素基含有液状ジエン系重合体の活性水素基が
水酸基である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3、 瀝青物質がアスファルトである特許請求の範囲第
1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58229947A JPS60123524A (ja) | 1983-12-07 | 1983-12-07 | ポリマ−用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58229947A JPS60123524A (ja) | 1983-12-07 | 1983-12-07 | ポリマ−用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60123524A true JPS60123524A (ja) | 1985-07-02 |
Family
ID=16900208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58229947A Pending JPS60123524A (ja) | 1983-12-07 | 1983-12-07 | ポリマ−用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60123524A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6227418A (ja) * | 1985-07-30 | 1987-02-05 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 液状重合体組成物 |
JPS62100514A (ja) * | 1985-10-28 | 1987-05-11 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 導電性重合体組成物 |
JPS62112618A (ja) * | 1985-11-11 | 1987-05-23 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリウレタン用組成物 |
JPS62116621A (ja) * | 1985-11-18 | 1987-05-28 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 導電性重合体組成物 |
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---|---|---|---|---|
JPS5130839A (ja) * | 1974-09-10 | 1976-03-16 | Nippon Soda Co | |
JPS5198796A (ja) * | 1975-02-26 | 1976-08-31 | ||
JPS5718272A (en) * | 1980-07-09 | 1982-01-30 | Matsushita Graphic Commun Syst Inc | Magnetic fluid recording device |
JPS57139148A (en) * | 1981-02-23 | 1982-08-27 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Primer composition |
JPS57209977A (en) * | 1981-06-22 | 1982-12-23 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Self-adhesive composition |
JPS5829817A (ja) * | 1981-08-13 | 1983-02-22 | Idemitsu Kosan Co Ltd | アスフアルト組成物 |
JPS5880318A (ja) * | 1981-11-06 | 1983-05-14 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 瀝青物乳剤組成物 |
-
1983
- 1983-12-07 JP JP58229947A patent/JPS60123524A/ja active Pending
Patent Citations (7)
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