JPS60105499A - グルタチオンの製造方法 - Google Patents
グルタチオンの製造方法Info
- Publication number
- JPS60105499A JPS60105499A JP21331983A JP21331983A JPS60105499A JP S60105499 A JPS60105499 A JP S60105499A JP 21331983 A JP21331983 A JP 21331983A JP 21331983 A JP21331983 A JP 21331983A JP S60105499 A JPS60105499 A JP S60105499A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- atp
- glutathione
- acid
- cystine
- energy donor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はグルタチオンの製造法に関する。さらに詳しく
は、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−システィン及び／Ｌ−シス
チン、グリシンからグルタチオンを生成する能力を有し
、且つエネルギー供与体を資化してアデノシン・二燐酸
（ＡＤＰ）を７デ／シン・三燐酸（ＡＴＰ）に変換する
能力を有する細菌を用いて燐酸イオン、マグネシウムイ
オンの存在下にグルタチオンを製造する方法に関する。
は、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−システィン及び／Ｌ−シス
チン、グリシンからグルタチオンを生成する能力を有し
、且つエネルギー供与体を資化してアデノシン・二燐酸
（ＡＤＰ）を７デ／シン・三燐酸（ＡＴＰ）に変換する
能力を有する細菌を用いて燐酸イオン、マグネシウムイ
オンの存在下にグルタチオンを製造する方法に関する。
従来酵母あるいは細菌を用いて前記アミノ酸からＡＴＰ
の存在下にグルタチオンを生産する方法は知られている
。しかしＡＴＰは高価であり、より安価な方法としてＡ
ＤＰの存在下ＡＤＰからＡＴＰを生成しつる酵母を用い
る方法、いわゆる酵素活性を利用する方法が検討され、
報告されている。
の存在下にグルタチオンを生産する方法は知られている
。しかしＡＴＰは高価であり、より安価な方法としてＡ
ＤＰの存在下ＡＤＰからＡＴＰを生成しつる酵母を用い
る方法、いわゆる酵素活性を利用する方法が検討され、
報告されている。
この方法は、下記酵素反応に従ってグルタチオンが生成
する。
する。
Ｌ−グルタミン酸＋Ｌ−システィン
Ｔ−グルタミルシスティン （１）
γ−グルタミルシスティン＋グリシン
この方法はエネルギー要求性の反応で生成グルタチオン
１分子当り２分子のＡＴＰを消費してＡＤＰを生成する
。前述の如＜ＡＴＰは高価であり生成するＡＤＰからＡ
ＴＰを再生するのが有利である。エネルギー源としてア
セチル燐酸、カルバミル燐酸等の燐酸化物が用いられる
ことは知られているが、これらも高価で且つ不安定であ
る。より安価なエネルギー源としてグルコースを用いる
方法は酵母を用いる場合について知られている（特開昭
５３−９４０８９号公報）が細菌については知られてい
ない。
１分子当り２分子のＡＴＰを消費してＡＤＰを生成する
。前述の如＜ＡＴＰは高価であり生成するＡＤＰからＡ
ＴＰを再生するのが有利である。エネルギー源としてア
セチル燐酸、カルバミル燐酸等の燐酸化物が用いられる
ことは知られているが、これらも高価で且つ不安定であ
る。より安価なエネルギー源としてグルコースを用いる
方法は酵母を用いる場合について知られている（特開昭
５３−９４０８９号公報）が細菌については知られてい
ない。
エネルギー源として非燐酸物を利用しうる細菌を利用す
るグルタチオンの製法について検討の結果、エシェリヒ
ア属の細菌が適用できることが見出された。
るグルタチオンの製法について検討の結果、エシェリヒ
ア属の細菌が適用できることが見出された。
本発明によれば、エネルギー供与体（Ｅ）、燐酸イオン
（Ｐ）マグネシウムイオン（Ｍｇ）の存在下にＡＤＰを
ＡＴＰに変換する能力を有し、且つ、Ｌ−グルタミン酸
、Ｌ−システィン及び／又はＬ−シスチンおよびグリミ
ンからグルタチオンを生成する能力を有する細菌の培養
物、菌体もしくはその処理物を、上記Ｅ、Ｐ、Ｍｇ及び
前記特定アミノ酸を含有する水性培地中で保持すること
によって収率よくグルタチオンを得ることができる。
（Ｐ）マグネシウムイオン（Ｍｇ）の存在下にＡＤＰを
ＡＴＰに変換する能力を有し、且つ、Ｌ−グルタミン酸
、Ｌ−システィン及び／又はＬ−シスチンおよびグリミ
ンからグルタチオンを生成する能力を有する細菌の培養
物、菌体もしくはその処理物を、上記Ｅ、Ｐ、Ｍｇ及び
前記特定アミノ酸を含有する水性培地中で保持すること
によって収率よくグルタチオンを得ることができる。
本発明で用いられる細菌は前記グルタチオン生成能、お
よびＡＤＰ、−＋ＡＴＰ変換能を有する細菌であればい
ずれも用いつる。
よびＡＤＰ、−＋ＡＴＰ変換能を有する細菌であればい
ずれも用いつる。
具体例として、エシェリヒア・コリΔＴＣＣ１１３０３
、ニジエリア・コリＦＥＲＭ−ＢＰ４７、同ＦＥＲＭ−
ＢＰ４８ （特開昭５８−２０１８８）等が例示される
。
、ニジエリア・コリＦＥＲＭ−ＢＰ４７、同ＦＥＲＭ−
ＢＰ４８ （特開昭５８−２０１８８）等が例示される
。
これらの細菌の培養は通常の細菌の培養と同様に行えば
よい。
よい。
即ち、炭素源、窒素源、無機物そのだの栄養物を程よく
含有する培地ならば、合成培地又は有機培地何れも使用
可能である。炭素源としてはグルコース、グリセロール
、フラクトース、シュークロース、マルトース、マンノ
ース、マニトール。
含有する培地ならば、合成培地又は有機培地何れも使用
可能である。炭素源としてはグルコース、グリセロール
、フラクトース、シュークロース、マルトース、マンノ
ース、マニトール。
キシロース、ガラクトース、澱粉、澱粉加水分解液、糖
蜜等の種々の炭水化物原料が使用できる。
蜜等の種々の炭水化物原料が使用できる。
またピルビン酸、乳酸等の各種有機酸、アスパラギン酸
、アラニン酸等の各種アミノ酸も使用可能である。
、アラニン酸等の各種アミノ酸も使用可能である。
窒素源としてはアンモニア或いは塩化アンモニウム、燐
酸アンモニウム、硫酸アンモニウＡ、硝酸アンモニウム
、炭酸アンモニウム、酢酸アンモニウム等の無機及び有
機アンモニウム塩類、或いは尿素及びその他の窒素含有
化合物並びにペプトン、ＮＺアミン、肉エキス、酵母エ
キス、コーンスチープリカー、カゼイン加水分解物、フ
ィツシュミール或いはその消化物、脱脂大豆粕或いはそ
の消化物、蝋加水分解物等の窒素性有機物質或いはアス
パラギン酸、グルタミン酸、スレオニン酸等柱々のもの
が使用可能である。
酸アンモニウム、硫酸アンモニウＡ、硝酸アンモニウム
、炭酸アンモニウム、酢酸アンモニウム等の無機及び有
機アンモニウム塩類、或いは尿素及びその他の窒素含有
化合物並びにペプトン、ＮＺアミン、肉エキス、酵母エ
キス、コーンスチープリカー、カゼイン加水分解物、フ
ィツシュミール或いはその消化物、脱脂大豆粕或いはそ
の消化物、蝋加水分解物等の窒素性有機物質或いはアス
パラギン酸、グルタミン酸、スレオニン酸等柱々のもの
が使用可能である。
更に無機物としては燐酸第１水素カリ、燐酸第２水素カ
リ、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム。
リ、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム。
硫酸第１鉄、硫酸マンガン及び炭酸カルシウム等を使用
する。
する。
醗酵は振盪培養成いは通気攪拌深部培養等の好気的条件
下で行う。培養温度は２０〜４０度である。培養中の培
地のｐＨは中性附近に調節することが望ましい。中和剤
としてはアンモニア水、水酸化ナトリウム、炭酸アンモ
ニウム、炭酸カルシウム等が使用可能である。
下で行う。培養温度は２０〜４０度である。培養中の培
地のｐＨは中性附近に調節することが望ましい。中和剤
としてはアンモニア水、水酸化ナトリウム、炭酸アンモ
ニウム、炭酸カルシウム等が使用可能である。
培養途中あるいは終了後の培養物をそのまま用いること
もできるが、培養液から分離した菌体、さらにはその洗
浄菌体、乾燥菌体、凍結菌体、アセトン処理菌体１ ト
ルエン等有機溶剤および／又は界面活性剤と接触せしめ
た菌体のほか、これら菌体又は菌体処理物から得られた
し一グルタミン酸、Ｌ−システィンおよび／又はＬ−シ
スチン。
もできるが、培養液から分離した菌体、さらにはその洗
浄菌体、乾燥菌体、凍結菌体、アセトン処理菌体１ ト
ルエン等有機溶剤および／又は界面活性剤と接触せしめ
た菌体のほか、これら菌体又は菌体処理物から得られた
し一グルタミン酸、Ｌ−システィンおよび／又はＬ−シ
スチン。
およびグリシンからグルタチオンを生成せしめ、かつエ
ネルギー供与体、燐酸イオン、およびマグネシウムイオ
ンの存在下でＡＤＰからＡＴＰを生成する能力を有する
酵素蛋白画分、さらには菌体もしくは菌体処理物の固定
化物等が使用できる。
ネルギー供与体、燐酸イオン、およびマグネシウムイオ
ンの存在下でＡＤＰからＡＴＰを生成する能力を有する
酵素蛋白画分、さらには菌体もしくは菌体処理物の固定
化物等が使用できる。
エネルギー供与体としては、非燐酸化化合物であって使
用する細菌によって資化されるものであれば、グルコー
ス、アラビノース、ラクトース、マルトース、シューク
ロース、マンニトール、ソルビトール、トレハロース、
糖蜜、澱粉加水分解物などの炭水化物、ピルビン酸、乳
酸、酢酸、α−ケトゲルタール酸などの有機酸、グリシ
ン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸などのア
ミノ酸が用いられる。これらは凡そ１〜２００ｇ／βの
濃度で用いられる。
用する細菌によって資化されるものであれば、グルコー
ス、アラビノース、ラクトース、マルトース、シューク
ロース、マンニトール、ソルビトール、トレハロース、
糖蜜、澱粉加水分解物などの炭水化物、ピルビン酸、乳
酸、酢酸、α−ケトゲルタール酸などの有機酸、グリシ
ン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸などのア
ミノ酸が用いられる。これらは凡そ１〜２００ｇ／βの
濃度で用いられる。
燐酸イオンおよびマグネシウムイオンの濃度は水溶液中
に４〜４００ｍＭの範囲を保つことが望ましい。菌体か
ら反応液中に持込まれる量がこの濃度範囲を満たず場合
は添加する必要はなく、−力不足する場合は上記の濃度
範囲に入るように添加する。燐酸イオンとしては、燐酸
のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩等いずれ
も使用できる。又、マグネシウムイオンとしては、無機
塩でも有機酸の塩でも使用できる。
に４〜４００ｍＭの範囲を保つことが望ましい。菌体か
ら反応液中に持込まれる量がこの濃度範囲を満たず場合
は添加する必要はなく、−力不足する場合は上記の濃度
範囲に入るように添加する。燐酸イオンとしては、燐酸
のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩等いずれ
も使用できる。又、マグネシウムイオンとしては、無機
塩でも有機酸の塩でも使用できる。
反応に用いるＬ−システィン源としては、Ｌ−システィ
ン又はＬ−シスチンをそれぞれ単独でも、両者の混合物
でも用いることができる。
ン又はＬ−シスチンをそれぞれ単独でも、両者の混合物
でも用いることができる。
グルタチオンを生成せしめる反応は、１０〜７０度の温
度、およびｐＨ４から１０の範囲で調節しながら行われ
る。水溶液中に有機溶剤および／又は界面活性剤、抗酸
化剤などを添加すれば好ましい結果が得られる場合が多
い。また必要に応じて原料であるアミノ酸を反応液に追
補添加しでもよい。反応液は適宜攪拌を行うことにより
、好ましい結果が得られる。
度、およびｐＨ４から１０の範囲で調節しながら行われ
る。水溶液中に有機溶剤および／又は界面活性剤、抗酸
化剤などを添加すれば好ましい結果が得られる場合が多
い。また必要に応じて原料であるアミノ酸を反応液に追
補添加しでもよい。反応液は適宜攪拌を行うことにより
、好ましい結果が得られる。
反応液を上に述べた条件に保つことによってグルタチオ
ンを反応液から単離・精製する方法としては、通常のイ
オン交換樹脂等を用いる方法等が適用できる。
ンを反応液から単離・精製する方法としては、通常のイ
オン交換樹脂等を用いる方法等が適用できる。
以下実施例を示す。
実施例１゜
グルコース１０ｇ／ｌ、酵母エキス１０ｇ／ｊｉ！。
ペプトン１０ｇ／Ｉ１．肉エキス５ｇ／ＣＭｇＳＯ４・
７Ｈ２０１ｇ／ＣＫＨ２Ｐ０゜５ｇ／Ａを含み、ｐ Ｈ
７，０に調節した培地を２１−ヒダ付三角フラスコに３
００ｍｌ入れて加熱殺菌する。これに予めグルコースＩ
ｇ／Ｃバクトドリプトン１０ｇ／１２．酵母エキス５ｇ
／Ｃ食塩５ｇ／、ｇを含みｐ Ｈ７，２に調節した培地
にて前培養したエシェリヒア・コリＡＴＣＣ１１，３０
３株を接種し、３０℃にて一昼夜振盪培養する。得られ
た培養液から遠心分離によって菌体を集め、−２０℃の
冷凍庫にて凍結する。
７Ｈ２０１ｇ／ＣＫＨ２Ｐ０゜５ｇ／Ａを含み、ｐ Ｈ
７，０に調節した培地を２１−ヒダ付三角フラスコに３
００ｍｌ入れて加熱殺菌する。これに予めグルコースＩ
ｇ／Ｃバクトドリプトン１０ｇ／１２．酵母エキス５ｇ
／Ｃ食塩５ｇ／、ｇを含みｐ Ｈ７，２に調節した培地
にて前培養したエシェリヒア・コリＡＴＣＣ１１，３０
３株を接種し、３０℃にて一昼夜振盪培養する。得られ
た培養液から遠心分離によって菌体を集め、−２０℃の
冷凍庫にて凍結する。
次いで２００ｍｌビーカーにグルコース５０ｇ／β、Ｎ
ａ２ｌ−ＩＰ０． １ｇ／Ｌ Ｍｇ５Ｏ，７Ｈ２０５ｇ
／Ｃフィチン酸１．５ ｇ ／ ｊｌ！、硫酸カリ３．
５ｇ／Ｉ！、グルタミン酸ソーダ２５ｍＭ、グリシン２
５ｍＭ、Ｌ−システィン２５ｍＭ、菌体２００ｇ／β（
湿潤重量）を含有する２０ｍＩ液を入れ、３７℃、ｐＨ
７，３で攪拌しながら１０時間反応させる。
ａ２ｌ−ＩＰ０． １ｇ／Ｌ Ｍｇ５Ｏ，７Ｈ２０５ｇ
／Ｃフィチン酸１．５ ｇ ／ ｊｌ！、硫酸カリ３．
５ｇ／Ｉ！、グルタミン酸ソーダ２５ｍＭ、グリシン２
５ｍＭ、Ｌ−システィン２５ｍＭ、菌体２００ｇ／β（
湿潤重量）を含有する２０ｍＩ液を入れ、３７℃、ｐＨ
７，３で攪拌しながら１０時間反応させる。
高速液体クロマトグラフ法により定量した結果のグルタ
チオンの生成量は１３．５ ｍ Ｍである。
チオンの生成量は１３．５ ｍ Ｍである。
これと同条件で得た反応終了液１１をアンバーライトｌ
Ｒ１２０（Ｈ＋型）カラムに通塔し、吸着せしめた後、
ＩＮ硫酸で溶出し、溶出液を濃縮し、エタノールから再
結晶した結果、精製グルタチオン２．７ｇが得られる。
Ｒ１２０（Ｈ＋型）カラムに通塔し、吸着せしめた後、
ＩＮ硫酸で溶出し、溶出液を濃縮し、エタノールから再
結晶した結果、精製グルタチオン２．７ｇが得られる。
なお、反応液にグルコースを添加しなかった場合、グル
タチオンの生成量は１．２５ｍＭである。
タチオンの生成量は１．２５ｍＭである。
実施例２゜
実施例１と同じ菌株を同様に培養し、遠心分離して得た
菌体を直接（菌体−■）又は凍結後（菌体−■）用い、
実施例１と同じ組成の反応液（Ａ）又はこれに界面活性
剤〔ポリオキシエチレン・ステアリルアミン、（ナイミ
ーンＳ−２１５．日本油脂製）〕およびキキシンをそれ
ぞれ４ｇ／β。
菌体を直接（菌体−■）又は凍結後（菌体−■）用い、
実施例１と同じ組成の反応液（Ａ）又はこれに界面活性
剤〔ポリオキシエチレン・ステアリルアミン、（ナイミ
ーンＳ−２１５．日本油脂製）〕およびキキシンをそれ
ぞれ４ｇ／β。
１０ｇ／Ｃ１０ｍ１／ｊ！加えた反応液（Ｂ）を用い、
実施例１と同様の条件で反応させた結果が第１表に示さ
れる。
実施例１と同様の条件で反応させた結果が第１表に示さ
れる。
第 １ 表
１、 Ｉ Ａ ５．０３
２、ＩＢ １９．５
３、］ＩＡ １３．５
実施例３゜
実施例１と同じ菌株を用い、同じ培地並びに培養条件を
用いて得た菌体を、反応時に湿潤菌体重量にて５０，１
００，２００ｇ／βの濃度で用いた他は、実施例２．４
と同じ条件で反応させた結果が第２表に示される。
用いて得た菌体を、反応時に湿潤菌体重量にて５０，１
００，２００ｇ／βの濃度で用いた他は、実施例２．４
と同じ条件で反応させた結果が第２表に示される。
第 ２ 表
５０ｇ／ｌ ２．３
１００ｇ／ｊ！ ７．２
実施例４゜
エシェリヒア・コリ微工研条寄第４８号菌株を実施例１
と同じ培地および培養条件にて培養味得られた培養液か
ら遠心分離により菌体を集め、反応に用いる。グルタミ
ン酸ソーダ、グリシンおよびＬ−システィンを各々８０
ｍＭ含有する他は実施例１と同じ組成の反応液を用いて
実施例１と同様に反応させ、反応液中に２３．５ ｍ
Ｍのグルタチオンが生成する。
と同じ培地および培養条件にて培養味得られた培養液か
ら遠心分離により菌体を集め、反応に用いる。グルタミ
ン酸ソーダ、グリシンおよびＬ−システィンを各々８０
ｍＭ含有する他は実施例１と同じ組成の反応液を用いて
実施例１と同様に反応させ、反応液中に２３．５ ｍ
Ｍのグルタチオンが生成する。
手続補正書く方式）
昭和５９年３月２３日
１、事件の表示
昭和５８年特許願第２１３３１９号
２、発明の名称
グルクチオンの製造方法
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
郵便番号 １００
住 所 東京都千代田区大手町−丁目６番１号名 称
（１０２）協和醗酵工業株式会社昭和５９年２月８臼（
発送日：昭和５９年２月２８日）５、補正の対象 明 細 書 ６、補正の内容 明細書の浄書（内容に変更なし） 手続補正書く自発） 昭和５９年９月２ノ日 特許庁長官 殿 昭和５８年特許願第２１３３１９号 ２、発明の名称 グルタチオンの製造方法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 郵便番号 １００ 住 所 東京都千代田区大手町−丁目６番１号名 称
（１０２）協和醗酵工業株式会社（ＴＢＬ ： ０３−
２０１−７２１１ 内線２７５１）正する。
（１０２）協和醗酵工業株式会社昭和５９年２月８臼（
発送日：昭和５９年２月２８日）５、補正の対象 明 細 書 ６、補正の内容 明細書の浄書（内容に変更なし） 手続補正書く自発） 昭和５９年９月２ノ日 特許庁長官 殿 昭和５８年特許願第２１３３１９号 ２、発明の名称 グルタチオンの製造方法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 郵便番号 １００ 住 所 東京都千代田区大手町−丁目６番１号名 称
（１０２）協和醗酵工業株式会社（ＴＢＬ ： ０３−
２０１−７２１１ 内線２７５１）正する。
（２）明細書を別紙のとおり訂正する。
明 細 書
１発明の名称
物質の製造方法
２、特許請求の範囲
（１）アデノシン三燐酸（ＡＴＰ）の存在下に、目的物
質およびΔＴＰ分解物を生成する活性を有し、かつ同時
に非燐酸化物であるエネルギー供与体を利用してＡＴＰ
分解物もしくはＡ ′ｆ’ Ｐ前駆体からＡＴＰを合成
する能力を有する細菌を培養し、得られる菌体もしくは
その処理物を水性培地中にて目的物質の前駆体および非
燐酸化物であるエネルギー供与体と接触させ、目的物質
を該水性培地中に生成せし狛、該培地から目的物質を採
取することを特徴とする物質の製造方法 （２） 目的物質がグルタチオンであり、ΔＴＰ分解物
もしくはΔＴＰ前駆体がアデノシン三燐酸（△ＤＰ）で
あり、目的物質の前駆体がＬ−グルタミン酸、Ｌ−シス
ティンおよび／又はＬ−シスチン、およびグリシンであ
る特許請求の範囲第１項の方法。
質およびΔＴＰ分解物を生成する活性を有し、かつ同時
に非燐酸化物であるエネルギー供与体を利用してＡＴＰ
分解物もしくはＡ ′ｆ’ Ｐ前駆体からＡＴＰを合成
する能力を有する細菌を培養し、得られる菌体もしくは
その処理物を水性培地中にて目的物質の前駆体および非
燐酸化物であるエネルギー供与体と接触させ、目的物質
を該水性培地中に生成せし狛、該培地から目的物質を採
取することを特徴とする物質の製造方法 （２） 目的物質がグルタチオンであり、ΔＴＰ分解物
もしくはΔＴＰ前駆体がアデノシン三燐酸（△ＤＰ）で
あり、目的物質の前駆体がＬ−グルタミン酸、Ｌ−シス
ティンおよび／又はＬ−シスチン、およびグリシンであ
る特許請求の範囲第１項の方法。
３、発明の詳細な説明
産業上の利用分野
本発明は、細菌の培養による有用物質の生産。
たとえば、グルタチオン、グアノシン−５′−リン酸（
ＧＭＰ）、フラビン・モノ・ヌクレオチド（ＦＭＮ）、
Ｔ−グルタミルシスティン（ｒ −Ｇ Ｃ）。
ＧＭＰ）、フラビン・モノ・ヌクレオチド（ＦＭＮ）、
Ｔ−グルタミルシスティン（ｒ −Ｇ Ｃ）。
グルタミンなどの生産における有用な方法を提供する。
従来の技術
従来、細菌を用いる上記有用物質の生産においては、培
地にアデノシン三燐酸（ＡＴＰ）を存在させる方法がと
られてきた。たとえば、グルタチオンは、Ｌ−グルタミ
ン酸、Ｌ−システィンおよびグリシンとから下記酵素反
応に従って生産される。
地にアデノシン三燐酸（ＡＴＰ）を存在させる方法がと
られてきた。たとえば、グルタチオンは、Ｌ−グルタミ
ン酸、Ｌ−システィンおよびグリシンとから下記酵素反
応に従って生産される。
Ｌ−グルタミン酸＋Ｌ−システィン
γ−グルタミルシスティン
グルタチオン
この反応はエネルギー要求性であり、エネルギー源とし
て生成するクルクチオフ１モル当りΔＴＰ２モルを消費
して２モルのＡＤＰを生成する。
て生成するクルクチオフ１モル当りΔＴＰ２モルを消費
して２モルのＡＤＰを生成する。
発明が解決しようとする問題点
ＡＴＰは高価であるので、」二記有用物質の生産におい
て、安価にＡＴＰを供給できる方法またはＡＴＰの消費
で生成するＡＤＰからＡＴＰを再生する方法があれば有
利である。ＡＴＰ再生に必要なエネルギーの供給源とし
てアセチル燐酸、カルバミル燐酸などの燐酸化物を用い
ることは知られているが、これらも高価で、かつ不安定
である。
て、安価にＡＴＰを供給できる方法またはＡＴＰの消費
で生成するＡＤＰからＡＴＰを再生する方法があれば有
利である。ＡＴＰ再生に必要なエネルギーの供給源とし
てアセチル燐酸、カルバミル燐酸などの燐酸化物を用い
ることは知られているが、これらも高価で、かつ不安定
である。
問題点を解決するための手段
本発明者らは、細菌を用いる有用物質の生産に際し、Ａ
ＴＰを安価に供給する方法またはＡＴＰの消費で生成す
るＡＤＰなどの分解産物からＡＴＰを再生する方法につ
いて検討した結果、ＡＴＰの存在下に、目的物質および
ＡＴＰ分解物を生成する活性を有し、かつ同時に非燐酸
化物であるエネルギー供与体を利用してΔＴＰ分解物も
しくはＡＴＰ前駆体からＡＴＰを合成する能力を有する
細菌を用いれば、安価な非燐酸化物であるエネルギー供
与体、たとえばグルコースを用いることによって、ＡＴ
Ｐの再生を行いつつ有用物質の生産ができることを見出
し、本発明を完成した。
ＴＰを安価に供給する方法またはＡＴＰの消費で生成す
るＡＤＰなどの分解産物からＡＴＰを再生する方法につ
いて検討した結果、ＡＴＰの存在下に、目的物質および
ＡＴＰ分解物を生成する活性を有し、かつ同時に非燐酸
化物であるエネルギー供与体を利用してΔＴＰ分解物も
しくはＡＴＰ前駆体からＡＴＰを合成する能力を有する
細菌を用いれば、安価な非燐酸化物であるエネルギー供
与体、たとえばグルコースを用いることによって、ＡＴ
Ｐの再生を行いつつ有用物質の生産ができることを見出
し、本発明を完成した。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明はＡＴＰの存在下に、目的物質およびΔＴＰ分解
物を生成する活性を有し、かつ同時に非燐酸化物である
エネルギー供与体を利用してＡＴＰ分解物もしくはＡＴ
Ｐ前駆体からＡＴＰを合成する能力を有する細菌を培養
し、得られる菌体もしくはその処理物を水性培地中にて
ＡＴＰ。
物を生成する活性を有し、かつ同時に非燐酸化物である
エネルギー供与体を利用してＡＴＰ分解物もしくはＡＴ
Ｐ前駆体からＡＴＰを合成する能力を有する細菌を培養
し、得られる菌体もしくはその処理物を水性培地中にて
ＡＴＰ。
目的物質の前駆体および非燐酸化物であるエネルギー供
与体と接触させ、目的物質を該水性培地中に生成せしめ
、該培地から目的物質を採取することを特徴とする物質
の製造方法を提供する。
与体と接触させ、目的物質を該水性培地中に生成せしめ
、該培地から目的物質を採取することを特徴とする物質
の製造方法を提供する。
本発明の目的物質としては、グルタチオン。
ＧＭＰ、ＦＭＮ、ｒ−ＧＣ，グルタミンなどがあげられ
る。
る。
本発明で用いる細菌としては、ＡＴＰの存在下に上記の
ごとき目的物質およびΔＴＰ分解物（たとえばＡＤＰ）
を生成する活性を有し、かつ同時に非燐酸化物であるエ
ネルギー供与体を利用してΔＴＰ分解物もしくはＡＴＰ
前駆体くたとえばＡＤＰ、へＭＰ、アデノシン、アデニ
ン）からＡＴＰを合成する能力を有する細菌ならば、い
ずれも用いることができる。具体的には、エッシェリヒ
ア属に属する細菌、とくにエッシェリヒア・コリに属す
る細菌が用いられる。
ごとき目的物質およびΔＴＰ分解物（たとえばＡＤＰ）
を生成する活性を有し、かつ同時に非燐酸化物であるエ
ネルギー供与体を利用してΔＴＰ分解物もしくはＡＴＰ
前駆体くたとえばＡＤＰ、へＭＰ、アデノシン、アデニ
ン）からＡＴＰを合成する能力を有する細菌ならば、い
ずれも用いることができる。具体的には、エッシェリヒ
ア属に属する細菌、とくにエッシェリヒア・コリに属す
る細菌が用いられる。
また、遺伝子組換え、細胞融合等の方法で特定の遺伝子
産物の発現量を強化した細菌を用いる方が好ましい場合
もある。。
産物の発現量を強化した細菌を用いる方が好ましい場合
もある。。
実施例に示したグルタチオンの製造においては、エネル
ギー供与体（Ｅ）、必要に応じて燐酸イオン（Ｐ）およ
び／またはマグネシウムイオン（Ｍｇ）の存在下にＡＤ
ＰをＡＴＰに変換する能力を有し、かつＬ−グルタミン
酸、Ｌ−システィンおよび／またはＬ−シスチン、およ
びグリシンからグルタチオンを生成する能力を有する細
菌が用いられる。
ギー供与体（Ｅ）、必要に応じて燐酸イオン（Ｐ）およ
び／またはマグネシウムイオン（Ｍｇ）の存在下にＡＤ
ＰをＡＴＰに変換する能力を有し、かつＬ−グルタミン
酸、Ｌ−システィンおよび／またはＬ−シスチン、およ
びグリシンからグルタチオンを生成する能力を有する細
菌が用いられる。
好適には、エッシェリヒア・コリΔＴＣＣ１１３０３゜
エツシェリヒア・コリＦＥＲＭ−ＢＰ４７およびエツシ
エリヒア・コリＦＥＲＭ−ＢＰ４８ （特１）ＰＩ昭５
８−２０１８８）、エンテロバクタ−・アエロゲネスＡ
ＴＣＣ１３０４８，プロテウス・ブルガリスＦＥＲＭ−
Ｐ ３４４７ 、エルウィニア・ヘルビコーラΔＴＣＣ
２１４３４などが用いられる。
エツシェリヒア・コリＦＥＲＭ−ＢＰ４７およびエツシ
エリヒア・コリＦＥＲＭ−ＢＰ４８ （特１）ＰＩ昭５
８−２０１８８）、エンテロバクタ−・アエロゲネスＡ
ＴＣＣ１３０４８，プロテウス・ブルガリスＦＥＲＭ−
Ｐ ３４４７ 、エルウィニア・ヘルビコーラΔＴＣＣ
２１４３４などが用いられる。
非燐酸化物であるエネルギー供与体としては、非燐酸化
化合物であって使用する細菌によって資化されるもので
あればよく、グルコース、アラビノース、ラクトース、
マルトース、シュークロース、マンニトール、ソルビト
ール、トレハロース。
化合物であって使用する細菌によって資化されるもので
あればよく、グルコース、アラビノース、ラクトース、
マルトース、シュークロース、マンニトール、ソルビト
ール、トレハロース。
糖蜜、＃粉加水分解物などの炭水化物、ピルビン酸、乳
酸、酢酸、α〜ケトゲルタール酸などの有機酸、グリシ
ン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸などのア
ミノ酸が用いられる。これらはおよそ１〜２００ｇ／Ａ
’の濃度で用いられる。
酸、酢酸、α〜ケトゲルタール酸などの有機酸、グリシ
ン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸などのア
ミノ酸が用いられる。これらはおよそ１〜２００ｇ／Ａ
’の濃度で用いられる。
本発明細菌の培養は通常の細菌の培養と同様に行えばよ
い。
い。
即ち、炭素源、窒素源、無機物その他の栄養物を程よく
含有する培地ならば、合成培地または有機培地何れも使
用可能である。炭素源としてはグルコース、グリセロー
ル、フラクトース、シュークロース、マルトース、マン
ノース、マニトール。
含有する培地ならば、合成培地または有機培地何れも使
用可能である。炭素源としてはグルコース、グリセロー
ル、フラクトース、シュークロース、マルトース、マン
ノース、マニトール。
キシロース、ガラクトース、澱粉、澱粉加水分解液、糖
蜜等の種々の炭水化物原料が使用できる。
蜜等の種々の炭水化物原料が使用できる。
またピルビン酸、乳酸等の各種有機酸、アスパラギン酸
、アラニン等の各種アミノ酸も使用可能である。
、アラニン等の各種アミノ酸も使用可能である。
窒素源としてはアンモニアあるいは塩化アンモ＝ウム、
燐酸アンモニウム、硫酸アンモニウム。
燐酸アンモニウム、硫酸アンモニウム。
硝酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、酢酸アンモニウ
ム等の無機および有機アンモニウム塩類、あるいは尿素
およびその他の窒素含有化合物ならびにペプトン、ＮＺ
アミン、肉エキス、酵母エキス、コーンスチープリカー
、カゼイン加水分解物。
ム等の無機および有機アンモニウム塩類、あるいは尿素
およびその他の窒素含有化合物ならびにペプトン、ＮＺ
アミン、肉エキス、酵母エキス、コーンスチープリカー
、カゼイン加水分解物。
フィツシュミールあるいはその消化物、脱脂大豆粕ある
いはその消化物、輔加水分解物等の窒素性有機物質ある
いはアスパラギン酸、グルタミン酸。
いはその消化物、輔加水分解物等の窒素性有機物質ある
いはアスパラギン酸、グルタミン酸。
スレオニン等種々のものが使用可能である。
さらに無機物としては燐酸第１水素カリ、燐酸第２水素
カリ、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、硫酸第１鉄
、硫酸マンガンおよび炭酸カルシウム等を使用する。
カリ、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、硫酸第１鉄
、硫酸マンガンおよび炭酸カルシウム等を使用する。
醗酵は振盪培養成いは通気攪拌深部培養等の好気的条件
下で行う。培養温度は２０〜４０℃である。培養中の培
地のｐＨは中性附近に調節することが望ましい。中和剤
としてはアンモニア水、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、炭酸カルシウム等が使用可能である。
下で行う。培養温度は２０〜４０℃である。培養中の培
地のｐＨは中性附近に調節することが望ましい。中和剤
としてはアンモニア水、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、炭酸カルシウム等が使用可能である。
培養途中あるいは終了後の培養物をそのまま用いること
もできるが、培養液から分離した菌体、さらにはその洗
浄菌体、乾燥菌体、凍結菌体、アセトン処理菌体、トル
エン等有機溶剤および／又は界面活性剤と接触せしめた
菌体のほか、これら菌体又は菌体処理物から得られた酵
素蛋白画分、さらには菌体もしくは菌体処理物の固定化
物等が使用できる。
もできるが、培養液から分離した菌体、さらにはその洗
浄菌体、乾燥菌体、凍結菌体、アセトン処理菌体、トル
エン等有機溶剤および／又は界面活性剤と接触せしめた
菌体のほか、これら菌体又は菌体処理物から得られた酵
素蛋白画分、さらには菌体もしくは菌体処理物の固定化
物等が使用できる。
ＡＴＰは通常菌体中に含有され、菌体にともなって反応
液中に持ちこまれる量で充分であるが、触媒量のＡＴＰ
もしくはその前駆体を添加した方がいい場合もある。
液中に持ちこまれる量で充分であるが、触媒量のＡＴＰ
もしくはその前駆体を添加した方がいい場合もある。
グルタチオンの生産においては、水性培地中に必要に応
じて、燐酸イオンおよび／またはマグネシウムイオンを
添加する。燐酸イオンおよびマグネシウムイオンの濃度
は水溶液中に４〜１００ｍＭの範囲を保つことが望まし
い。菌体から反応液中に持込まれる量がこの濃度範囲を
満たす場合は添加する必要はなく、−力不足する場合は
上記の濃度範囲に入るように添加する。燐酸イオンとし
ては、燐酸のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム
塩等いずれも使用できる。また、マグネシウムイオンと
しては、無機塩でも有機酸の塩でも使用できる。
じて、燐酸イオンおよび／またはマグネシウムイオンを
添加する。燐酸イオンおよびマグネシウムイオンの濃度
は水溶液中に４〜１００ｍＭの範囲を保つことが望まし
い。菌体から反応液中に持込まれる量がこの濃度範囲を
満たす場合は添加する必要はなく、−力不足する場合は
上記の濃度範囲に入るように添加する。燐酸イオンとし
ては、燐酸のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム
塩等いずれも使用できる。また、マグネシウムイオンと
しては、無機塩でも有機酸の塩でも使用できる。
グルタチオンの生産において、反応に用いるし一システ
ィン源としては、Ｌ−システィンまたはＬ−シスチンを
それぞれ単独でも、両者の混合物でも用いることができ
る。
ィン源としては、Ｌ−システィンまたはＬ−シスチンを
それぞれ単独でも、両者の混合物でも用いることができ
る。
グルタチオンを生成せしめる反応は、１０〜７０℃、お
よびｐＨ４から１０の範囲で調節しながら行われる。水
溶液中に有機溶剤および／又は界面活性剤、抗酸化剤な
どを添加すれば好ましい結果が得られる場合が多い。ま
た必要に応じて原料であるアミノ酸を反応液に追補添加
してもよい。反応液は適宜攪拌を行うことにより、好ま
しい結果が得られる。
よびｐＨ４から１０の範囲で調節しながら行われる。水
溶液中に有機溶剤および／又は界面活性剤、抗酸化剤な
どを添加すれば好ましい結果が得られる場合が多い。ま
た必要に応じて原料であるアミノ酸を反応液に追補添加
してもよい。反応液は適宜攪拌を行うことにより、好ま
しい結果が得られる。
反応液を」二に述べた条件に保つことによって生成した
物質を反応液から単離・精製する方法としては、通常の
イオン交換樹脂等を用いる方法等が適用できる。
物質を反応液から単離・精製する方法としては、通常の
イオン交換樹脂等を用いる方法等が適用できる。
以下実施例を示す。
実施例１゜
グルコース１０ｇ／Ｉ１．酵母エキス１０ｇ／Ｃペプト
ン１０ｇ／Ｃ肉エキス５ｇ／１２゜Ｍ ｇ Ｓ Ｏａ・
７Ｈ２０１ｇ／１２．ＫＨ２ＰＯ，５ｇ／ｌを含み、ｐ
Ｈ７，０に調節した培地を２ｊ２−ヒダ付三角フラスコ
に３００ｍｌ入れて加熱殺菌した。これに予めグルコー
ス１ビ／Ｉｔ、バタトトリプトン１０ｇ／Ｃ酵母エキス
５ｇ／Ｃ食塩５ｇ／Ｉｌを含みｐＨ７，２に調節した培
地にて前培養したエツシエリヒア・コリＡＴＣＣ１１３
０３株を接種し、３０℃にて一昼夜振盪培養した。得ら
れた培養液から遠心分離によって菌体を集め、〜２０℃
の冷凍庫にて凍結した。
ン１０ｇ／Ｃ肉エキス５ｇ／１２゜Ｍ ｇ Ｓ Ｏａ・
７Ｈ２０１ｇ／１２．ＫＨ２ＰＯ，５ｇ／ｌを含み、ｐ
Ｈ７，０に調節した培地を２ｊ２−ヒダ付三角フラスコ
に３００ｍｌ入れて加熱殺菌した。これに予めグルコー
ス１ビ／Ｉｔ、バタトトリプトン１０ｇ／Ｃ酵母エキス
５ｇ／Ｃ食塩５ｇ／Ｉｌを含みｐＨ７，２に調節した培
地にて前培養したエツシエリヒア・コリＡＴＣＣ１１３
０３株を接種し、３０℃にて一昼夜振盪培養した。得ら
れた培養液から遠心分離によって菌体を集め、〜２０℃
の冷凍庫にて凍結した。
ついで２００ｍｌビーカーにグルコース５０ｇ／ＬＮａ
２）ＩＰ０４ １ｇ／β、 Ｍｇ Ｓ０４ ・７ Ｈ２
Ｏ５ｇ／４２．フィチン酸１．５ ｇ ／ Ｉｌ 、硫
酸カリ３．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ソーダー２５ｍＭ、
グリシン２５ｍＭ、Ｌ−システィン２５ｍＭ、菌体２０
０ｇ／ｊ！ （湿潤重量）を含有する液を２０ｍ１入れ
、３７℃、ｐＨ７，３で攪拌しながら１０時間反応させ
た。
２）ＩＰ０４ １ｇ／β、 Ｍｇ Ｓ０４ ・７ Ｈ２
Ｏ５ｇ／４２．フィチン酸１．５ ｇ ／ Ｉｌ 、硫
酸カリ３．５ｇ／ｌ、グルタミン酸ソーダー２５ｍＭ、
グリシン２５ｍＭ、Ｌ−システィン２５ｍＭ、菌体２０
０ｇ／ｊ！ （湿潤重量）を含有する液を２０ｍ１入れ
、３７℃、ｐＨ７，３で攪拌しながら１０時間反応させ
た。
高速液体クロマトグラフ法により定量した結果のグルタ
チオンの生成量は１３．５ ｍ Ｍであった。
チオンの生成量は１３．５ ｍ Ｍであった。
これと同条件で得た反応終了液１１をアンバーライトＩ
Ｒ−１２０（Ｈ” ”）カラムに通塔し、吸着せしめた
後、ＩＮ硫酸で溶出し、溶出液を濃縮し、エタノールか
ら再結晶した結果、精製グルタチオン２．７ｇが得られ
た。なお、反応液にグルコースを添加しなかった場合、
グルタチオンの生成量は１．２５ｍＭであった。
Ｒ−１２０（Ｈ” ”）カラムに通塔し、吸着せしめた
後、ＩＮ硫酸で溶出し、溶出液を濃縮し、エタノールか
ら再結晶した結果、精製グルタチオン２．７ｇが得られ
た。なお、反応液にグルコースを添加しなかった場合、
グルタチオンの生成量は１．２５ｍＭであった。
実施例２゜
実施例１と同じ菌株を同様に培養し、遠心分離して得た
菌体を直接（菌体−１）又は凍結後（菌体−■）用い、
実施例１と同じ組成の反応液（Ａ）又はこれに界面活性
剤〔ポリオキシエチレン・ステアリルアミン、（ナシミ
ーンＳ−２１５，日本油脂製）〕およびキキシンをそれ
ぞれ４ｇ／β。
菌体を直接（菌体−１）又は凍結後（菌体−■）用い、
実施例１と同じ組成の反応液（Ａ）又はこれに界面活性
剤〔ポリオキシエチレン・ステアリルアミン、（ナシミ
ーンＳ−２１５，日本油脂製）〕およびキキシンをそれ
ぞれ４ｇ／β。
１０ｍ１／ｊ！加えた反応液（Ｂ）を用い、実施例１と
同様の条件で反応させた結果が第１表に示される。
同様の条件で反応させた結果が第１表に示される。
第 １ 表
１． Ｉ Δ ５．０３
２、 Ｉ Ｂ １９．５
３、ｎＡ １３．５
４、ｎＢ １８．６
実施例３゜
実施例１と同じ菌株を用い、同じ培地並びに培養条件を
用いて得た菌体を、反応時に湿潤菌体重量にて５０，１
００，２００ｇ／Ａの濃度で用いた他は、実施例２の４
と同じ条件で反応させた結果が第２表に示される。
用いて得た菌体を、反応時に湿潤菌体重量にて５０，１
００，２００ｇ／Ａの濃度で用いた他は、実施例２の４
と同じ条件で反応させた結果が第２表に示される。
第 ２ 表
５０ｇ／Ａ ２．３
１００ｇ／ｌ ７．２
２００ｇ／β １８．６
実施例４゜
エツシエリヒア・コリ微工研条寄第４８号菌株を実施例
１と同じ培地および培養条件にて培養し、得られた培養
液から遠心分離により菌体を集め、反応に用いた。グル
タミン酸ソーダ、グリシンおよびＬ−システィンを各々
８０ｍＭ含有する他は実施例１と同じ組成の反応液を用
いて実施例１と同様に反応させ、反応液中に２３．５
ｍ Ｍのグルタチオンが生成した。
１と同じ培地および培養条件にて培養し、得られた培養
液から遠心分離により菌体を集め、反応に用いた。グル
タミン酸ソーダ、グリシンおよびＬ−システィンを各々
８０ｍＭ含有する他は実施例１と同じ組成の反応液を用
いて実施例１と同様に反応させ、反応液中に２３．５
ｍ Ｍのグルタチオンが生成した。
実施例５゜
エンテロバクタ−・アエロケネスΔＴＣＣ１３０４８、
プロテウス・ブルガリスＦＥＲＭＰ−３４４７，エルウ
ィニア・ヘルビコーラＡＴＣＣ２１４３４を実施例１と
同様に培養し、得られた菌体を用いて実施例２と同じ反
応液組成ならびに反応条件により反応を行った結果を第
３表に示す。
プロテウス・ブルガリスＦＥＲＭＰ−３４４７，エルウ
ィニア・ヘルビコーラＡＴＣＣ２１４３４を実施例１と
同様に培養し、得られた菌体を用いて実施例２と同じ反
応液組成ならびに反応条件により反応を行った結果を第
３表に示す。
第 ３ 表
発明の効果
本発明によれば、安価なエネルギー供与体を用い、工業
的有利に細菌の培養を行い有用物質を生産することがで
きる。
的有利に細菌の培養を行い有用物質を生産することがで
きる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記イと口とをハ、二及びホを含有する水性培地中で接
触せしめることを特徴とするグルタチオンの製法 イ：−グルタミン酸、Ｌ−システィン及び／又はＬ−シ
スチン、グリシンからアデノシン・三燐酸の存在下にグ
ルタチオンを生成する能力を有し、且つ燐酸化物以外の
エネルギー供与体を資化してアデノシン・二燐酸をアデ
ノシン三燐酸に変換する能力を有する細菌の培養物、菌
体もしくはその処理物 ロ：Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−システィン及び／又はＬ−
シスチン、グリシン ハ：エネルギー供与体 ユニ燐酸イオン ホ：マグネシウムイオン
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21331983A JPS60105499A (ja) | 1983-11-15 | 1983-11-15 | グルタチオンの製造方法 |
| EP19840307942 EP0146265B1 (en) | 1983-11-15 | 1984-11-15 | Process for producing a compound from its precursor using an enzymatic activity of bacterium |
| DE8484307942T DE3484389D1 (de) | 1983-11-15 | 1984-11-15 | Verfahren zur herstellung einer verbindung aus deren vorlaeufer unter verwendung einer enzymatisch aktiven bakterie. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21331983A JPS60105499A (ja) | 1983-11-15 | 1983-11-15 | グルタチオンの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60105499A true JPS60105499A (ja) | 1985-06-10 |
Family
ID=16637177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21331983A Pending JPS60105499A (ja) | 1983-11-15 | 1983-11-15 | グルタチオンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60105499A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008047792A1 (fr) | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Kyowa Hakko Bio Co., Ltd. | Cristal de glutathione et son procédé de fabrication |
| WO2016002884A1 (ja) * | 2014-07-02 | 2016-01-07 | 株式会社カネカ | 酸化型γ－グルタミルシステイン及び酸化型グルタチオンの製造方法 |
| WO2017159555A1 (ja) | 2016-03-17 | 2017-09-21 | 協和発酵バイオ株式会社 | 還元型グルタチオンの結晶及びその製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5820188A (ja) * | 1981-07-30 | 1983-02-05 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 新規微生物及びそれを用いるグルタチオンの製造法 |
-
1983
- 1983-11-15 JP JP21331983A patent/JPS60105499A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5820188A (ja) * | 1981-07-30 | 1983-02-05 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 新規微生物及びそれを用いるグルタチオンの製造法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008047792A1 (fr) | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Kyowa Hakko Bio Co., Ltd. | Cristal de glutathione et son procédé de fabrication |
| US8188308B2 (en) | 2006-10-16 | 2012-05-29 | Kyowa Hakko Bio Co., Ltd. | Crystal of glutathione and process for production thereof |
| WO2016002884A1 (ja) * | 2014-07-02 | 2016-01-07 | 株式会社カネカ | 酸化型γ－グルタミルシステイン及び酸化型グルタチオンの製造方法 |
| WO2017159555A1 (ja) | 2016-03-17 | 2017-09-21 | 協和発酵バイオ株式会社 | 還元型グルタチオンの結晶及びその製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS63230094A (ja) | ５′−イノシン酸の製造法 | |
| JPS6174595A (ja) | 物質の製造方法 | |
| EP0146265B1 (en) | Process for producing a compound from its precursor using an enzymatic activity of bacterium | |
| JPS60105499A (ja) | グルタチオンの製造方法 | |
| US3575809A (en) | Method of producing guanosine by fermentation | |
| JPS6027397A (ja) | グルタチオンの製造方法 | |
| US5212079A (en) | Process for the preparation of ascorbic acid-2-phosphate | |
| CA1334393C (en) | Process for the preparation of ascorbic acid-2-phosphate | |
| CA1335578C (en) | Process for the preparation of ascorbic acid-2-phosphate | |
| US4594320A (en) | Process for producing 3-deoxyguanosine | |
| US3258408A (en) | Method of producing xanthosine | |
| US4596775A (en) | Microorganism and its use for the preparation of glutathione | |
| US3296089A (en) | Process for the production of ribosylphosphates of 8-azapurine derivatives by fermentation | |
| Shimizu et al. | A new process for the production of coenzyme A and its intermediates with a microorganism | |
| US3238110A (en) | Method for producing 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside | |
| JPS63279798A (ja) | Ｓ−アデノシルメチオニンの製造法 | |
| JPS6174596A (ja) | γ−グルタミルシステインの製造法 | |
| KR940009047B1 (ko) | 아스콜빈산-2-인산 또는 이소 아스콜빈산-2-인산과 글루타민의 제조방법 | |
| US3531372A (en) | Process of producing diaminopimelic acid | |
| JP2602927B2 (ja) | アデノシン−５’−三リン酸の製造法 | |
| JPH0328195B2 (ja) | ||
| JPS59132898A (ja) | フラビン・アデニン・ジヌクレオチドの製造法 | |
| JPH0254077B2 (ja) | ||
| EP0289796B1 (en) | Method of treating microorganism cells containing tryptophanase or treated product thereof | |
| JPH0335915B2 (ja) |