JPS5978120A - 抗ウイルス剤 - Google Patents
抗ウイルス剤Info
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- JPS5978120A JPS5978120A JP57188116A JP18811682A JPS5978120A JP S5978120 A JPS5978120 A JP S5978120A JP 57188116 A JP57188116 A JP 57188116A JP 18811682 A JP18811682 A JP 18811682A JP S5978120 A JPS5978120 A JP S5978120A
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- antiviral agent
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
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- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
- C12P19/28—N-glycosides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な抗ウィルス剤に関する。更に詳しくは、
本発明は抗生物質5F−2140物質を有効成分として
含有する新規な抗ウィルス剤に関する。
本発明は抗生物質5F−2140物質を有効成分として
含有する新規な抗ウィルス剤に関する。
本発明抗ウィルス剤における有効成分5F−2140物
質は、先に本発明者らによってアクチノマデユラ・エス
ピー、SF−2140(Actin。
質は、先に本発明者らによってアクチノマデユラ・エス
ピー、SF−2140(Actin。
madura sp 、SF−2140: 微工研菌
寄第5704号)の培養液から採取された新抗生物質と
同一物質である(特開昭57−85397号公報参照)
、。
寄第5704号)の培養液から採取された新抗生物質と
同一物質である(特開昭57−85397号公報参照)
、。
その代表的な物理化学的惟質は、以下の通シである。
1、外観:白色の無定形粉末
2、 融点ニア4〜76℃(分解)
3、 元素分析値:
炭素57.01%、 水素5.62%。
窒素 7.09%
4、 紫外部吸収スペクトル
メタノール中での極太吸収:222nm5、 赤外部吸
収スペクトル 特性吸収: 3440 cm (OH) 、 224
0crn(CN) 。
収スペクトル 特性吸収: 3440 cm (OH) 、 224
0crn(CN) 。
1735crn(Co)
6、 分子量:360(質量分析)
7、 分子式: C,;、H2゜N201+・I(2
o。
o。
(分析値とマススペクトルによる)
8、 比旋光度:
〔α]D=+ 50.2°(C+ メタノール)9、
溶解性 メタノール、エタノール:易溶 酢酸エチル、ベンゼン、アセトン、クロロホルム:可溶
ヘキサン、水 :不溶 10、呈色反応 レミュー硫酸の呈色反応:陽性 ニンヒドリン反応 :陰性 11、酸性、塩基性、中性の別 本物質は中性物質 尚、本物質の構造式として、次式: 0CR8 が推定される。
溶解性 メタノール、エタノール:易溶 酢酸エチル、ベンゼン、アセトン、クロロホルム:可溶
ヘキサン、水 :不溶 10、呈色反応 レミュー硫酸の呈色反応:陽性 ニンヒドリン反応 :陰性 11、酸性、塩基性、中性の別 本物質は中性物質 尚、本物質の構造式として、次式: 0CR8 が推定される。
本発明者らは5F−2140物質の薬効についてさらに
検討したところ、後記試験例で示されるごとく、本物質
が抗ウィルス活性を示すことを見出した。
検討したところ、後記試験例で示されるごとく、本物質
が抗ウィルス活性を示すことを見出した。
次に、本発明抗ウィルス剤の効力を示す試験例を掲げる
。
。
5F−2140物質のインフルエンザウィルスに対する
抗ウィルス活性を調べた。
抗ウィルス活性を調べた。
(1)供試ウィルス株
a) Influenza Virus All
/PR−8(インフルエンザウィルス) b) AI/F
M 1〃 c) A、/A
dachi〃 d) 〃 B/Le
e6) Hio
rse/Miami〃 (11) 試験方法 漿尿膜培養法によシウイルス増殖阻止活性及び殺ウイル
ス活性を測定した。即ち15日令評化鶏卵の漿尿膜を取
シ出し、その一定の膜片(30mm X 30 m )
f所要濃度の5F−2140物質を含むHan k’
s’氏液を入れた培養試験管に取シ、上記の各インフル
エンザウィルス株を接種して、36℃48時間振盪培養
した。しかる後、各培養液について鶏赤血球凝集能を測
定し、50チウイルス増殖阻止緩度を算出した。又、ウ
ィルス増殖阻止指数について、詳化鶏卵漿膜に対する5
F−2140物質の50%毒性濃度′(il−50%ウ
ィルス増殖阻止濃度で除すことによp求めた。一方殺ウ
イルス活性については、ウィルスと所要濃度の5F−2
1’40物質f )Iamk’s氏液中で接触混合し、
25℃、2時間インキュベートした後、適当濃度に希釈
した。しかる後、上記と同様にして501%ウィルス増
殖阻止濃度と増殖阻止指数を算出し、それぞれを50%
殺ウィつス濃度及び殺ウイルス指数とした。
/PR−8(インフルエンザウィルス) b) AI/F
M 1〃 c) A、/A
dachi〃 d) 〃 B/Le
e6) Hio
rse/Miami〃 (11) 試験方法 漿尿膜培養法によシウイルス増殖阻止活性及び殺ウイル
ス活性を測定した。即ち15日令評化鶏卵の漿尿膜を取
シ出し、その一定の膜片(30mm X 30 m )
f所要濃度の5F−2140物質を含むHan k’
s’氏液を入れた培養試験管に取シ、上記の各インフル
エンザウィルス株を接種して、36℃48時間振盪培養
した。しかる後、各培養液について鶏赤血球凝集能を測
定し、50チウイルス増殖阻止緩度を算出した。又、ウ
ィルス増殖阻止指数について、詳化鶏卵漿膜に対する5
F−2140物質の50%毒性濃度′(il−50%ウ
ィルス増殖阻止濃度で除すことによp求めた。一方殺ウ
イルス活性については、ウィルスと所要濃度の5F−2
1’40物質f )Iamk’s氏液中で接触混合し、
25℃、2時間インキュベートした後、適当濃度に希釈
した。しかる後、上記と同様にして501%ウィルス増
殖阻止濃度と増殖阻止指数を算出し、それぞれを50%
殺ウィつス濃度及び殺ウイルス指数とした。
尚、5F−2140物質の漿尿膜に対する毒性として、
上記培養条件下で50%殺膜(細胞)濃度を測定した。
上記培養条件下で50%殺膜(細胞)濃度を測定した。
即ち1、膜片4枚を任意の薬剤濃度中で24時間培養後
、0.5%トリノ4ンプルーで染色し膜細胞の生死を判
定した。
、0.5%トリノ4ンプルーで染色し膜細胞の生死を判
定した。
011)試験結果
表中、0内(はウィルス増殖阻止指数を示す。
以上の通りインフルエンザウィルス5株について、増殖
阻止活性を測定したところ、A6/PR−8。
阻止活性を測定したところ、A6/PR−8。
47F’NL−1、A2/Adaqhi 、 Hors
e/Miamiの6株について活性が認められた。
e/Miamiの6株について活性が認められた。
又、殺ウイルス活性測定においてもA。/PR−8゜A
I/FM−1、Horse/Miamiに対して200
以上の活性が認められ、At/Adachi 、 B/
Lee でも15以上の活性が認められ、いずれに対
しても強い殺ウィルス作用を有していた。
I/FM−1、Horse/Miamiに対して200
以上の活性が認められ、At/Adachi 、 B/
Lee でも15以上の活性が認められ、いずれに対
しても強い殺ウィルス作用を有していた。
抗ウィルス剤の有効成分である5F−2140物質の急
性毒性(LD5oの値)は、マウスのi、p。
性毒性(LD5oの値)は、マウスのi、p。
投与で500■/ Kg以上を示した。この値は5F−
2140物質が抗ウィルス剤として、ヒト及び動物に対
し安全に使用し得ることを示している。
2140物質が抗ウィルス剤として、ヒト及び動物に対
し安全に使用し得ることを示している。
投与方法・投与量
本発明の抗ウィルス剤は、通常の製剤技術によって、有
効成分を経口剤、注射剤等の剤型にして投与できるが、
経口剤として用いるのが好適である。
効成分を経口剤、注射剤等の剤型にして投与できるが、
経口剤として用いるのが好適である。
ヒトに対する投与量は、病気の重篤度、体重その他の投
与粂件によっても異なるが、通常0.05〜251/1
人を1日2〜4回に分けて投与することが可能である。
与粂件によっても異なるが、通常0.05〜251/1
人を1日2〜4回に分けて投与することが可能である。
Claims (1)
- 5F−2140物質から成ることを特徴とする抗ウィル
ス剤。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57188116A JPS5978120A (ja) | 1982-10-28 | 1982-10-28 | 抗ウイルス剤 |
CA000439449A CA1225333A (en) | 1982-10-28 | 1983-10-21 | Antiviral agents |
EP83110697A EP0116690B1 (en) | 1982-10-28 | 1983-10-26 | Antiviral composition containing an indole-n-glycoside |
DE8383110697T DE3371867D1 (en) | 1982-10-28 | 1983-10-26 | Antiviral composition containing an indole-n-glycoside |
US06/624,786 US4536398A (en) | 1982-10-28 | 1984-06-25 | Antiviral agents |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57188116A JPS5978120A (ja) | 1982-10-28 | 1982-10-28 | 抗ウイルス剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5978120A true JPS5978120A (ja) | 1984-05-04 |
JPS637529B2 JPS637529B2 (ja) | 1988-02-17 |
Family
ID=16217982
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57188116A Granted JPS5978120A (ja) | 1982-10-28 | 1982-10-28 | 抗ウイルス剤 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4536398A (ja) |
EP (1) | EP0116690B1 (ja) |
JP (1) | JPS5978120A (ja) |
CA (1) | CA1225333A (ja) |
DE (1) | DE3371867D1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015168682A1 (en) * | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Wilhelm Michael K | Substance and method for treating influenza |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5441938A (en) * | 1992-05-26 | 1995-08-15 | University Of British Columbia | Factors which regulate macrophage antibacterial activity |
DE4222289C1 (de) * | 1992-07-07 | 1994-01-05 | Diagen Inst Molekularbio | Verfahren und Mittel zur Instabilisierung von viralen Quasi-Spezies-Verteilungen unter Vermeidung von Resistenzphänomenen |
EP1295881B1 (en) * | 2000-04-26 | 2008-10-08 | Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai | Compositions for treating or preventing malaria and method of treating malaria |
JP5734273B2 (ja) | 2009-04-01 | 2015-06-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 電気化学エネルギーを貯蔵及び輸送する方法 |
US8679668B2 (en) | 2010-06-22 | 2014-03-25 | Basf Se | Industrial apparatus for the large-scale storage of electric energy |
EP2586079A1 (de) | 2010-06-22 | 2013-05-01 | Basf Se | VERBESSERTE TECHNISCHE VORRICHTUNG ZUM GROßTECHNISCHEN SPEICHERN VON ELEKTRISCHER ENERGIE |
US9957625B2 (en) | 2012-06-11 | 2018-05-01 | Basf Se | Electrode unit |
CN105001275B (zh) * | 2015-08-05 | 2018-02-23 | 南京中医药大学 | 具有抗病毒活性和抗菌活性的生物碱碳苷类化合物及其应用 |
-
1982
- 1982-10-28 JP JP57188116A patent/JPS5978120A/ja active Granted
-
1983
- 1983-10-21 CA CA000439449A patent/CA1225333A/en not_active Expired
- 1983-10-26 DE DE8383110697T patent/DE3371867D1/de not_active Expired
- 1983-10-26 EP EP83110697A patent/EP0116690B1/en not_active Expired
-
1984
- 1984-06-25 US US06/624,786 patent/US4536398A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015168682A1 (en) * | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Wilhelm Michael K | Substance and method for treating influenza |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1225333A (en) | 1987-08-11 |
JPS637529B2 (ja) | 1988-02-17 |
DE3371867D1 (en) | 1987-07-09 |
EP0116690B1 (en) | 1987-06-03 |
EP0116690A1 (en) | 1984-08-29 |
US4536398A (en) | 1985-08-20 |
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