JPS5970623A - イソプレンの製造方法 - Google Patents
イソプレンの製造方法Info
- Publication number
- JPS5970623A JPS5970623A JP57180759A JP18075982A JPS5970623A JP S5970623 A JPS5970623 A JP S5970623A JP 57180759 A JP57180759 A JP 57180759A JP 18075982 A JP18075982 A JP 18075982A JP S5970623 A JPS5970623 A JP S5970623A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reaction
- formaldehyde
- water
- isoprene
- pressure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明ンよイソブチン2よび/または第3級ブタノール
(こ〕7、らfc4と呼称することがある)とホルムア
ルデヒドとの反応によるイングレンの痰造方法に関する
。
(こ〕7、らfc4と呼称することがある)とホルムア
ルデヒドとの反応によるイングレンの痰造方法に関する
。
イソブチンもしくはその前、小体とホルムアルデヒドを
反応させて一段でイソグレンを合成する試みは古くから
行イつノt、て2す、 イM々の方法が提唱されている
。
反応させて一段でイソグレンを合成する試みは古くから
行イつノt、て2す、 イM々の方法が提唱されている
。
例えば荷分11ri 4 (i −6963号公報には
9酸−酸化カルシウム−酸化クロム系触媒ケ用いた気4
1」での反応方法が開ン]マされている。し/))シ、
この刀〃辷は触媒寿命が短く、とうてい実用に耐えるも
のではない。
9酸−酸化カルシウム−酸化クロム系触媒ケ用いた気4
1」での反応方法が開ン]マされている。し/))シ、
この刀〃辷は触媒寿命が短く、とうてい実用に耐えるも
のではない。
特公昭48−28884号公報、特公昭!19−109
26号公報、特公昭52−30483号公報とよび特開
昭57−130928号公休には、イ事々の酸水浴液ケ
触媒に用いた液相での反応方法がbtJ 7」<さ71
でいる。
26号公報、特公昭52−30483号公報とよび特開
昭57−130928号公休には、イ事々の酸水浴液ケ
触媒に用いた液相での反応方法がbtJ 7」<さ71
でいる。
このうち例えば特公昭49−10926号公報にはその
実施例5に2いてFeα2を触媒として用い160℃で
18分間反応を行なった場合、ホルムアルデヒド基準で
82%の収率でイソプレンが生成したことが示されてい
る。し刀・し本発明者らが特公昭49−10926号公
報の実施例5、特公昭52−30483号公報の実施例
2、特開昭!17−130928号公報の実施抄U 8
紫J旦試したとごり、置111の参考1シIJに示寸と
J、−リインンレンの収吋青、L50楚1づ近もしくu
−f:Il、以下であった。上ml以外の実施例を追試
した場せにもこlLと目、ば同様に低いイソプレンの収
率か得ら7Lだに−4”°きなかった。
実施例5に2いてFeα2を触媒として用い160℃で
18分間反応を行なった場合、ホルムアルデヒド基準で
82%の収率でイソプレンが生成したことが示されてい
る。し刀・し本発明者らが特公昭49−10926号公
報の実施例5、特公昭52−30483号公報の実施例
2、特開昭!17−130928号公報の実施抄U 8
紫J旦試したとごり、置111の参考1シIJに示寸と
J、−リインンレンの収吋青、L50楚1づ近もしくu
−f:Il、以下であった。上ml以外の実施例を追試
した場せにもこlLと目、ば同様に低いイソプレンの収
率か得ら7Lだに−4”°きなかった。
特υiJ f)IJ 52 918 (17−シじ公報
Q(、はスルファニル酸評導体ケ触媒とするバツナ式ま
プこCユヒストン70−型の反応(Cより70%台:越
えるJl、ス率でイソプレンが生成したことかbiJ示
さ!1.1いるが、本発明者らが追試しグヒとこく]主
生成物は4.4−ジメチル−11,3−ジオキツンであ
り、イソグレンは懐く倣にしか生成しなかった(後述の
添’5例5参照)0前述し7E特許に記載の方法にh・
いては、反応をイソブチンの臨界温度以上の温度・、1
シ件−F、密閉系でイエなっているが、かかる反応、力
γノ、ニーCは畠圧τ必安とし、設備数がかさむという
欠点かりる。
Q(、はスルファニル酸評導体ケ触媒とするバツナ式ま
プこCユヒストン70−型の反応(Cより70%台:越
えるJl、ス率でイソプレンが生成したことかbiJ示
さ!1.1いるが、本発明者らが追試しグヒとこく]主
生成物は4.4−ジメチル−11,3−ジオキツンであ
り、イソグレンは懐く倣にしか生成しなかった(後述の
添’5例5参照)0前述し7E特許に記載の方法にh・
いては、反応をイソブチンの臨界温度以上の温度・、1
シ件−F、密閉系でイエなっているが、かかる反応、力
γノ、ニーCは畠圧τ必安とし、設備数がかさむという
欠点かりる。
また米国特許第2,350,485号明細督にはオレフ
イ/とアルデヒドとの反応による共役ジエンの製造法に
関して、イ!J々の反応形式を用いて反応を行いうろこ
とが記載さttているが、2−メチル−2−ブテンとポ
ルム−アルデヒドとの’IB閉系での反応例勿/Jテす
すIλ施例がただ1つHl、+載さ!1ているの牟であ
り、シ2ハもnet六MM例にPりる2、3−ジメチル
−1,3−ブタジェンの収率は23%と低い。本発明者
らがd亥央#tli Nと1司し反↓巳、妃鞘ローFで
イソブチンとホルムアルデヒド?反応さゼた場イjのイ
ングレンの収率も上記2.3−ジメチル−1,:J−ブ
タジェンの収率とはは同程度のものであった。
イ/とアルデヒドとの反応による共役ジエンの製造法に
関して、イ!J々の反応形式を用いて反応を行いうろこ
とが記載さttているが、2−メチル−2−ブテンとポ
ルム−アルデヒドとの’IB閉系での反応例勿/Jテす
すIλ施例がただ1つHl、+載さ!1ているの牟であ
り、シ2ハもnet六MM例にPりる2、3−ジメチル
−1,3−ブタジェンの収率は23%と低い。本発明者
らがd亥央#tli Nと1司し反↓巳、妃鞘ローFで
イソブチンとホルムアルデヒド?反応さゼた場イjのイ
ングレンの収率も上記2.3−ジメチル−1,:J−ブ
タジェンの収率とはは同程度のものであった。
以上述べた様に、イソブチン嘔よひ/筐たtま第3級ブ
タノールとホルムアルデヒドから一段でイソプレンを製
造す゛る方法には解決すべき問題点が含ま扛てh−シ、
そのことがイソプレンのりM迫に44−ジメチル−13
−ジオキサンを経用するいわゆる二段法がfに用きオL
できた大きな原因となっている。
タノールとホルムアルデヒドから一段でイソプレンを製
造す゛る方法には解決すべき問題点が含ま扛てh−シ、
そのことがイソプレンのりM迫に44−ジメチル−13
−ジオキサンを経用するいわゆる二段法がfに用きオL
できた大きな原因となっている。
本発明者らQよ液相にとける一段でのイソプレンの馳造
法(′(ついてとjら従来公知の技術の欠点を解消すべ
く鋭意倹S’Jを行なったklli呆、本発明に至った
。すなイジち、本うれ明によ〕tば、イソブチンおよび
/または第3級ブタノールとホルムアルデヒドを酸性水
浴液中で反応させることによりインプレンτ製造−4る
方法に2いてs l+*性水浴((’i、中にイソブチ
ン寂よひ/または第3級ブタノール、ホルムアルデヒド
源2よひ水またaニーt゛れらとI)T望により反応榮
件下で不活性な低沸照化合物忙運枕的またeよ断続的に
供A:a シかつ生成するイングレンを水および他の低
沸点成分とともに反応域外に留出させながら反応を行な
うこと、およびその際に供13するイソブチン嘔よび/
または第3級フタノールのモル数と供給するホルムアル
デヒド源をホルムアルデヒドに換讃、シた場合のモル数
の比(以下これをC4/FAと記す)f!:少なくとも
3としかつ反応 応緘内の圧力(該反応乗Yトドで不活性な1jよ沸点化
合物を供給した。局舎はその分圧を光し引いた圧力)を
該1検注水溶液の反応混層に2ける蒸気圧の1.1〜2
.5倍とすることによシ好収率でイソグレンを製造する
ことができる。な相「丁水渭液の反応温度における蒸気
圧(以下こ71.をPwと記す)は核酸性水溶液に含ま
tLる酸性動員の種類と閾度によりて一義的に決まる物
理定数である。
法(′(ついてとjら従来公知の技術の欠点を解消すべ
く鋭意倹S’Jを行なったklli呆、本発明に至った
。すなイジち、本うれ明によ〕tば、イソブチンおよび
/または第3級ブタノールとホルムアルデヒドを酸性水
浴液中で反応させることによりインプレンτ製造−4る
方法に2いてs l+*性水浴((’i、中にイソブチ
ン寂よひ/または第3級ブタノール、ホルムアルデヒド
源2よひ水またaニーt゛れらとI)T望により反応榮
件下で不活性な低沸照化合物忙運枕的またeよ断続的に
供A:a シかつ生成するイングレンを水および他の低
沸点成分とともに反応域外に留出させながら反応を行な
うこと、およびその際に供13するイソブチン嘔よび/
または第3級フタノールのモル数と供給するホルムアル
デヒド源をホルムアルデヒドに換讃、シた場合のモル数
の比(以下これをC4/FAと記す)f!:少なくとも
3としかつ反応 応緘内の圧力(該反応乗Yトドで不活性な1jよ沸点化
合物を供給した。局舎はその分圧を光し引いた圧力)を
該1検注水溶液の反応混層に2ける蒸気圧の1.1〜2
.5倍とすることによシ好収率でイソグレンを製造する
ことができる。な相「丁水渭液の反応温度における蒸気
圧(以下こ71.をPwと記す)は核酸性水溶液に含ま
tLる酸性動員の種類と閾度によりて一義的に決まる物
理定数である。
本発明方法は、操業安定性にすぐれている、触媒前紡が
長い、比較的低温お−よび低圧で反応を行うことができ
るので設備費を低く抑えることができる、など多くの第
11点を備えている。
長い、比較的低温お−よび低圧で反応を行うことができ
るので設備費を低く抑えることができる、など多くの第
11点を備えている。
目的とする生成物の方が反応原料よりも揮発性が商い場
合、当該生成物を留出させながら反LC)?行うことは
一般に生成物の収率忙旨めるうえで極゛めて有効である
1、この場合、反応液と留出液の組成を比べると反応液
中では反応原料の濃度が高くなシ、生成物の濃度が低く
なるので、逐次反応による副反応が抑制されて収率が増
大する。この具体例として3−メチル−1,3−ブタン
ジオールの脱水によるイソプレンの製造例が知らtして
いる(特開昭54 163504号公報参照〕。
合、当該生成物を留出させながら反LC)?行うことは
一般に生成物の収率忙旨めるうえで極゛めて有効である
1、この場合、反応液と留出液の組成を比べると反応液
中では反応原料の濃度が高くなシ、生成物の濃度が低く
なるので、逐次反応による副反応が抑制されて収率が増
大する。この具体例として3−メチル−1,3−ブタン
ジオールの脱水によるイソプレンの製造例が知らtして
いる(特開昭54 163504号公報参照〕。
一方、反応原料の方が生成物よりも揮発性が商い場合は
、生成物全留出させながら反応を行うと留出液に比べて
反応面中の反応原料の一度が低くなり、生成物の一度が
高くなるため、通常、収率の向上を望むことはできず、
収率はむしろ低下する傾向を示す。イソブチンとホルム
アルデヒトヲ反応さぜる場合にもインブチ/か生成物で
あるイソプレンよりもはるかに揮釦性にdむため、留出
形式による反応は不利であると考えらrする。インブテ
ンとホルムアルデヒドの反尾・につぃて今まで多くの研
究がなきnながら、留出形式による反応例が報告されな
かった理由Q」この点にあると考えられる。前述した米
国特許第2,350,485号明細書には、反応形式の
1つとして生成物と原料を留出させる反応方法について
邑及さttでいるが、反応条注C′?一ついての具体的
な記述は全くなく、生成物と原料を留出さ−ヒる反応力
法が収率に与える影響についての記載もない。本う6明
74らが酸性水溶液中でC4とホルムアルデヒド*Va
出形式によシ反応させたところ、反応条件によってはイ
ソプレンの収率が密閉系で反応を行なったときに得られ
るそれよりも低下するが、前述の如<、C4/FA と
反応圧力ヲ遍止な範囲に保つことによシ密閉系での反応
では得ら扛なかった冒い収率でイソプレンが生成1′る
ことか見出された。
、生成物全留出させながら反応を行うと留出液に比べて
反応面中の反応原料の一度が低くなり、生成物の一度が
高くなるため、通常、収率の向上を望むことはできず、
収率はむしろ低下する傾向を示す。イソブチンとホルム
アルデヒトヲ反応さぜる場合にもインブチ/か生成物で
あるイソプレンよりもはるかに揮釦性にdむため、留出
形式による反応は不利であると考えらrする。インブテ
ンとホルムアルデヒドの反尾・につぃて今まで多くの研
究がなきnながら、留出形式による反応例が報告されな
かった理由Q」この点にあると考えられる。前述した米
国特許第2,350,485号明細書には、反応形式の
1つとして生成物と原料を留出させる反応方法について
邑及さttでいるが、反応条注C′?一ついての具体的
な記述は全くなく、生成物と原料を留出さ−ヒる反応力
法が収率に与える影響についての記載もない。本う6明
74らが酸性水溶液中でC4とホルムアルデヒド*Va
出形式によシ反応させたところ、反応条件によってはイ
ソプレンの収率が密閉系で反応を行なったときに得られ
るそれよりも低下するが、前述の如<、C4/FA と
反応圧力ヲ遍止な範囲に保つことによシ密閉系での反応
では得ら扛なかった冒い収率でイソプレンが生成1′る
ことか見出された。
以下に本発明方法について具体的に説明する。
本発明方法は、前述したと起り、酸性水浴液中KC4、
ホルノパアルデヒド源2よび水またはそ才tらと所望に
よシ反応末注下で不油性な低沸点化合物を連続的または
断続的に供粘しつつインプレン金水2よび他の低沸点成
分とともに反応域外に留出−させること、2よびその際
VCC4/FAsよび反応圧力km正な範囲に保つこと
を骨子とする。
ホルノパアルデヒド源2よび水またはそ才tらと所望に
よシ反応末注下で不油性な低沸点化合物を連続的または
断続的に供粘しつつインプレン金水2よび他の低沸点成
分とともに反応域外に留出−させること、2よびその際
VCC4/FAsよび反応圧力km正な範囲に保つこと
を骨子とする。
本発明方法に従う反応においてC4/F”Aは3以上で
あることが必費である。C4/ F Aが3に満たない
とイソプレンの収率が低下する。反応収率の観点からは
C4/ F Aが太さいほど好′ましく、この値につい
て厳輩な意味での上限はないが、こfL2徒らに大さく
してもインプレンの収率の向上効果は小さく、かえって
使用熱電が増大して経仏的に不利となるので、e4/に
’Aは一般に20ケ越えないのがよい。本反応に2いて
はこのようにホルムアルデヒドに対してC4ff:過剰
に用いるので、酸性水溶液中に供給したC4の大部分は
未反応のまま留出するが、このものは他の成分から分離
したのも再使用することができる。未反応の04は反応
条件下に2fJるイソブチンと第3紘ブタノールの平衡
組成に近いホ11成t→J”するので、未7X応のCa
f反応に循環する限り、出969勿貝として−fツブテ
ン心・よび第3級シタノールのシもいずれか一万を反応
液に仕込んだ場合でも、結局はイソブチンと第3級ブタ
ノールのrJも合゛1もシケ反りひ原料としで用いるこ
とになる。
あることが必費である。C4/ F Aが3に満たない
とイソプレンの収率が低下する。反応収率の観点からは
C4/ F Aが太さいほど好′ましく、この値につい
て厳輩な意味での上限はないが、こfL2徒らに大さく
してもインプレンの収率の向上効果は小さく、かえって
使用熱電が増大して経仏的に不利となるので、e4/に
’Aは一般に20ケ越えないのがよい。本反応に2いて
はこのようにホルムアルデヒドに対してC4ff:過剰
に用いるので、酸性水溶液中に供給したC4の大部分は
未反応のまま留出するが、このものは他の成分から分離
したのも再使用することができる。未反応の04は反応
条件下に2fJるイソブチンと第3紘ブタノールの平衡
組成に近いホ11成t→J”するので、未7X応のCa
f反応に循環する限り、出969勿貝として−fツブテ
ン心・よび第3級シタノールのシもいずれか一万を反応
液に仕込んだ場合でも、結局はイソブチンと第3級ブタ
ノールのrJも合゛1もシケ反りひ原料としで用いるこ
とになる。
酸性水浴液中にC4、ホルムアルデヒド源寂よび水また
はそれらと!9「望により反応未件下で不活14:な低
沸点化合物ケ供給しながらイソプレンを水2よび仙の低
沸点成分とともに反応域外に留出させる反応力法を採用
した場合、反応圧力を調節する成 ことにより反応液からA発′4る各成分と水との比率を
規ボすることができ、反応圧力が商いと拍出液中の水塊
外の成分の合計に対する水の割合が減少し、反応圧力が
低いとこれと逆の現象が起る。
はそれらと!9「望により反応未件下で不活14:な低
沸点化合物ケ供給しながらイソプレンを水2よび仙の低
沸点成分とともに反応域外に留出させる反応力法を採用
した場合、反応圧力を調節する成 ことにより反応液からA発′4る各成分と水との比率を
規ボすることができ、反応圧力が商いと拍出液中の水塊
外の成分の合計に対する水の割合が減少し、反応圧力が
低いとこれと逆の現象が起る。
単に反応を実施するだけで心れば反応圧力としてはPW
よシも高い圧力でア漫さえすn、ばいかなる反応榮件下
で不活性な低沸点化合物を口1o帖した場合はその分圧
を虎1〜引いた圧力)笛P〜Vの1.1〜2.5倍の範
囲内に保持する必要があることがわかった。
よシも高い圧力でア漫さえすn、ばいかなる反応榮件下
で不活性な低沸点化合物を口1o帖した場合はその分圧
を虎1〜引いた圧力)笛P〜Vの1.1〜2.5倍の範
囲内に保持する必要があることがわかった。
該圧力がlJWの2,5倍k ip=えるとイソプレン
の収率が著しく低下する。この傾向はC4を水準にして
イ率の顕著な低下はみられないが、ホルムアルデヒドの
転化率が低下し、また留出液中のインプレ/に対する水
のν、11合か増加して反応で消費さ右7る熱量が増大
する。
の収率が著しく低下する。この傾向はC4を水準にして
イ率の顕著な低下はみられないが、ホルムアルデヒドの
転化率が低下し、また留出液中のインプレ/に対する水
のν、11合か増加して反応で消費さ右7る熱量が増大
する。
本発明の方法に2いては酸性水浴液中に反応原料のほか
にi’rr h=によυ反応栄件Fで不活性な低沸点化
合物をも供給しながら反応を行うことが川面である。こ
こで使用しうる反応条件下で不活性な低沸点化合物とは
反応の11[J俊で笑屓的に変化しない化合物でめり、
具体的1/Cr、j、11−プロパン、、n−ブタン、
n−ヘキサノ、シクロヘキヅンなどで代表さ扛る炭素数
1〜10の炭化水素類、窒素などの不活性ガスを190
示することかできる。
にi’rr h=によυ反応栄件Fで不活性な低沸点化
合物をも供給しながら反応を行うことが川面である。こ
こで使用しうる反応条件下で不活性な低沸点化合物とは
反応の11[J俊で笑屓的に変化しない化合物でめり、
具体的1/Cr、j、11−プロパン、、n−ブタン、
n−ヘキサノ、シクロヘキヅンなどで代表さ扛る炭素数
1〜10の炭化水素類、窒素などの不活性ガスを190
示することかできる。
本発明方法に2いて好)1冷な反応温度は酸性水溶液の
酸す4l度ケ考ノリ、して決ポさハ、ノIfl常、15
0〜220℃の範囲かl1l)選ばれる。反応温度ケ1
50℃未満に−J゛ると、反応速度伊−雉の水準に維持
するために酸性水浴液の祷度に商めてもイソプレンの収
率の低下を招く。反応171i11’fが220″Cを
越えてもイソプレンの収率が著しく低下することQl、
ないが、最適選択率を与える朱印でのホルムアルデヒド
の転化率が低ドする。ホルムアルデヒドの転化率が旨く
なるような反応Hさ件を選ぶとインプレンからの逐次反
応が増太し、イソグレンの選択率の低下をさたす。
酸す4l度ケ考ノリ、して決ポさハ、ノIfl常、15
0〜220℃の範囲かl1l)選ばれる。反応温度ケ1
50℃未満に−J゛ると、反応速度伊−雉の水準に維持
するために酸性水浴液の祷度に商めてもイソプレンの収
率の低下を招く。反応171i11’fが220″Cを
越えてもイソプレンの収率が著しく低下することQl、
ないが、最適選択率を与える朱印でのホルムアルデヒド
の転化率が低ドする。ホルムアルデヒドの転化率が旨く
なるような反応Hさ件を選ぶとインプレンからの逐次反
応が増太し、イソグレンの選択率の低下をさたす。
酸性水溶液へのホルムアルデヒド源の好凍しい供給速度
は酸性水溶液の酵強凝、反比:温度々よび反応圧力を考
慮して決尾さ7Lる。ホルムアルデヒド源の供給速1虻
を大きくするには酸性水溶液の酸強度4上げるか、ある
いは反市温度を商める必決がろシ、この用台反応器の鵜
蝕の問題が生じる。
は酸性水溶液の酵強凝、反比:温度々よび反応圧力を考
慮して決尾さ7Lる。ホルムアルデヒド源の供給速1虻
を大きくするには酸性水溶液の酸強度4上げるか、ある
いは反市温度を商める必決がろシ、この用台反応器の鵜
蝕の問題が生じる。
したがって、ホルムアルデヒド源のill;給速度は、
通常、該ホルムアルデヒド源をホルムアルデヒドに侯オ
J、シた場合に酸性水rr壮1ダ1員りにつさ1時間あ
たシ3モル以Fでめるのがよい。ホルムアルデヒド源の
1ノ(稍・狙度についてh(i蕾な、は味でQ〕−ド1
コ1迷r4、ないが、該供腐速度と1ノLOに小さくす
ると反応器が大型化し装置I=1:而で不利とlヱる0
)で、ホルムアルデヒド源の供給連枝は該ホルムアルデ
ヒド源ケホルムアルデヒドにi!7% Mした場合に1
俊団水fan /[k 11yにつ@1時間わたり0.
2モル以上でめるのがよい。
通常、該ホルムアルデヒド源をホルムアルデヒドに侯オ
J、シた場合に酸性水rr壮1ダ1員りにつさ1時間あ
たシ3モル以Fでめるのがよい。ホルムアルデヒド源の
1ノ(稍・狙度についてh(i蕾な、は味でQ〕−ド1
コ1迷r4、ないが、該供腐速度と1ノLOに小さくす
ると反応器が大型化し装置I=1:而で不利とlヱる0
)で、ホルムアルデヒド源の供給連枝は該ホルムアルデ
ヒド源ケホルムアルデヒドにi!7% Mした場合に1
俊団水fan /[k 11yにつ@1時間わたり0.
2モル以上でめるのがよい。
本発明方法にる・いて用いろ)1.る触媒は無機j咳、
有機酸3よびぞノLらの塩類などの酸イ生9勿賀であり
、これら幻1反応城に2いて水浴液の形で用いり2L6
0こ扛らば1’lE水醪(1父のj波強度はL賞注物負
のi別【、反応湯度、ホルムアルデヒド源のI4いI6
,1噸吸などによシ異なるが、通常、田0.5〜2.5
の範囲から辿ば扛′ “ ものが好lしく、具
体的には燐[貸、硫+t、硼1vyなどの無イ幾M、り
゛イタングステン酸、リンタンゲステンポなどのヘテロ
ボ’)酸、l”ルエンスルホン酸、ベンゼンスルホyc
fR,トリノルオ口メタンスルホンt、+r: 、シュ
ウ酸などの有機酸、ならびに4+iπ酸水素ナトリウム
なとのr貨性塙を埜げることかできる。
有機酸3よびぞノLらの塩類などの酸イ生9勿賀であり
、これら幻1反応城に2いて水浴液の形で用いり2L6
0こ扛らば1’lE水醪(1父のj波強度はL賞注物負
のi別【、反応湯度、ホルムアルデヒド源のI4いI6
,1噸吸などによシ異なるが、通常、田0.5〜2.5
の範囲から辿ば扛′ “ ものが好lしく、具
体的には燐[貸、硫+t、硼1vyなどの無イ幾M、り
゛イタングステン酸、リンタンゲステンポなどのヘテロ
ボ’)酸、l”ルエンスルホン酸、ベンゼンスルホyc
fR,トリノルオ口メタンスルホンt、+r: 、シュ
ウ酸などの有機酸、ならびに4+iπ酸水素ナトリウム
なとのr貨性塙を埜げることかできる。
本発明の方法に使用するホルムアルデヒド源どしてはホ
ルムアルデヒド水浴液、ホルムアルデヒドガスなどが挙
げら扛、このほか反し条件下で分カイしてホルムアルデ
ヒド伎与えるトリオキサン、パラホラ1ムアルデヒドな
どを用いることもでさる。
ルムアルデヒド水浴液、ホルムアルデヒドガスなどが挙
げら扛、このほか反し条件下で分カイしてホルムアルデ
ヒド伎与えるトリオキサン、パラホラ1ムアルデヒドな
どを用いることもでさる。
またメテラールその他のホルマール類も使用可能である
。反げ、(ni; l’こ水が供給さI15、ホルムア
ルデヒドは反応域内において水溶液の形をとるので、ホ
ルムアルデヒド源としてホルムアルデヒド水溶液を用い
るのが反応操作上有利で4)る。
。反げ、(ni; l’こ水が供給さI15、ホルムア
ルデヒドは反応域内において水溶液の形をとるので、ホ
ルムアルデヒド源としてホルムアルデヒド水溶液を用い
るのが反応操作上有利で4)る。
本発明方法において使用するインブテンおよび第3級ブ
タノールにeま他の炭化水素類、3−メチル−1,3−
ブタンジオール、3−メチル−2−ブテン−1−オール
、3−メチル−3−ノテンー1−オール、3−メチル−
」−ブテン−3−オール、メチルイソプロピルケトン、
2−メナルプタナール、メチルm3Mブチルホルマール
、4.4−ジメチル−1,3−ジオキブ′ン、4−ノナ
ルー5.6−シヒドロー2も1■1−ヒランなとが′ぼ
まれこいてもよい。また反応:2作下でイソブチン2よ
び第3級ブタノールを与えるメナル第3級ブチルエーテ
ルなどのアルキル第3級ブチルエーテルτ吠用すること
もでさる。
タノールにeま他の炭化水素類、3−メチル−1,3−
ブタンジオール、3−メチル−2−ブテン−1−オール
、3−メチル−3−ノテンー1−オール、3−メチル−
」−ブテン−3−オール、メチルイソプロピルケトン、
2−メナルプタナール、メチルm3Mブチルホルマール
、4.4−ジメチル−1,3−ジオキブ′ン、4−ノナ
ルー5.6−シヒドロー2も1■1−ヒランなとが′ぼ
まれこいてもよい。また反応:2作下でイソブチン2よ
び第3級ブタノールを与えるメナル第3級ブチルエーテ
ルなどのアルキル第3級ブチルエーテルτ吠用すること
もでさる。
反応域に洪耐する水の道は、通常、反応域中の酸性水溶
7代の貝が一足に保た扛るようIt’(−iA N(4
さ扛る。すなわちこの1には反応域〃・ら′d出する水
の量および反応ししよりJ+J減し7ζ水のυtによっ
て決められる。〕又反応から留出する水のモル数と′d
出する原料2よび生成!I//Jのモル数の比は反応圧
力によって規定すtシる。留出rる原料Pよび生成物の
モル数は供給されるC4のモル数にはは寺しいため、留
出する水と供帖されるC4の比率は反部、圧力によって
規定さ扛ることになる。したがって、供給する水の量T
、I: 、反応圧ツバC4の供給量、反応による水の増
減ヶ考M して決Wすf’Lはよい。
7代の貝が一足に保た扛るようIt’(−iA N(4
さ扛る。すなわちこの1には反応域〃・ら′d出する水
の量および反応ししよりJ+J減し7ζ水のυtによっ
て決められる。〕又反応から留出する水のモル数と′d
出する原料2よび生成!I//Jのモル数の比は反応圧
力によって規定すtシる。留出rる原料Pよび生成物の
モル数は供給されるC4のモル数にはは寺しいため、留
出する水と供帖されるC4の比率は反部、圧力によって
規定さ扛ることになる。したがって、供給する水の量T
、I: 、反応圧ツバC4の供給量、反応による水の増
減ヶ考M して決Wすf’Lはよい。
反応を長時間にわたって実施した場合は反応中に僅かに
生成すべ、尚沸点副生物、特にタール性物質が目を性水
溶欣中に蓄積するが、該高沸点副生物釆 は酸性水溶液中で相分離するため、反応嬢内に存在する
酸性水6ダ液の一部を遅かノを的−Pたは間欠的にデカ
ンタ−もしくは抽出塔に導き、該酸性水溶液かし高沸点
副生物を除去することができる。上記分離操作にC1辷
り酸性水浴イにと尚沸点副生物との分離全容易にするた
めに佃出浴削を使用してもよい。高沸点副生物ケ除去し
たのちの酸性水溶液は反部、域に循環し得使用すること
ができる。
生成すべ、尚沸点副生物、特にタール性物質が目を性水
溶欣中に蓄積するが、該高沸点副生物釆 は酸性水溶液中で相分離するため、反応嬢内に存在する
酸性水6ダ液の一部を遅かノを的−Pたは間欠的にデカ
ンタ−もしくは抽出塔に導き、該酸性水溶液かし高沸点
副生物を除去することができる。上記分離操作にC1辷
り酸性水浴イにと尚沸点副生物との分離全容易にするた
めに佃出浴削を使用してもよい。高沸点副生物ケ除去し
たのちの酸性水溶液は反部、域に循環し得使用すること
ができる。
イソプレンは反応により留出した’N’ 4’l /N
から分留により得ることができる。
から分留により得ることができる。
以下、実施例にて本発明忙具体的に説明する。
実施例1
原料導入管、水導入管、幌度耐、邪魔板、畦磁式攪拌器
、ガス留出′Uヶ装宥した内容積750罰の耐圧ガラス
製反応器からなる反応装置全使用した。ガス留出管には
M縮器を経由はせて留出液受器(予備反応用とだ帆用の
2柚)を連結し7た。反応器に3.2重M%の燐酸水溶
液35(1”ffi入れ、16、3 ky/clの圧力
下に178’cに加熱した。3.2重量係の7憐lり水
M液の178℃の蒸気圧は9.6 kg/ctdであイ
。こ71.にイソブチ7に201ye/口r127、6
7 、!1(−j1f%のホルムアルデヒド水溶液ケ2
7me/hr 、水を31.8 we/ Ilrの速度
で反応器に供給し、山谷gを前RLjした温度とよひ圧
力に保ちながら毎分1000の回転数で撹拌した。反応
器より出るガスは凝縮器で凝縮させ、予11in反応用
留出槽に捕集した。この状態で3時向反応を行なった後
、留出液の捕集をボh1用留出槽へ切り換え9.2時間
サンプリングを行なった。圧力?一定にするためパージ
バルブよりガス抜@金行l粂い、サンプリング時にはパ
ージガスをドライアイス−アセトンで冷却したトラップ
に尋人しn−ブチルエーテルに吸収させた。この間、反
応糸の圧ツバ温間2よび液面はほとんど一部に保たtL
iこ。
、ガス留出′Uヶ装宥した内容積750罰の耐圧ガラス
製反応器からなる反応装置全使用した。ガス留出管には
M縮器を経由はせて留出液受器(予備反応用とだ帆用の
2柚)を連結し7た。反応器に3.2重M%の燐酸水溶
液35(1”ffi入れ、16、3 ky/clの圧力
下に178’cに加熱した。3.2重量係の7憐lり水
M液の178℃の蒸気圧は9.6 kg/ctdであイ
。こ71.にイソブチ7に201ye/口r127、6
7 、!1(−j1f%のホルムアルデヒド水溶液ケ2
7me/hr 、水を31.8 we/ Ilrの速度
で反応器に供給し、山谷gを前RLjした温度とよひ圧
力に保ちながら毎分1000の回転数で撹拌した。反応
器より出るガスは凝縮器で凝縮させ、予11in反応用
留出槽に捕集した。この状態で3時向反応を行なった後
、留出液の捕集をボh1用留出槽へ切り換え9.2時間
サンプリングを行なった。圧力?一定にするためパージ
バルブよりガス抜@金行l粂い、サンプリング時にはパ
ージガスをドライアイス−アセトンで冷却したトラップ
に尋人しn−ブチルエーテルに吸収させた。この間、反
応糸の圧ツバ温間2よび液面はほとんど一部に保たtL
iこ。
足置用留出槽内の留出液を水相と有機相に分液し、それ
ぞ扛について分析した。水相に含まれるホルムアルデヒ
ド倉を亜硫酸ソーダ法により、第3級ブタノール量をガ
スクロマトグラフィー(内部標準法)により定量した。
ぞ扛について分析した。水相に含まれるホルムアルデヒ
ド倉を亜硫酸ソーダ法により、第3級ブタノール量をガ
スクロマトグラフィー(内部標準法)により定量した。
また−1f機相に含筐扛るイソブチン、第3級ブタノー
ル、イソプレン2よび副生物をカスクロマトグラフィー
(内部4屋準法) yLよりt、d 、ifi l、た
。トラップ中にたまった液についてもガスクロマトグラ
フィー(内fTB +M準法)によジイソブテン2よひ
インプレンを冗紺しだ。
ル、イソプレン2よび副生物をカスクロマトグラフィー
(内部4屋準法) yLよりt、d 、ifi l、た
。トラップ中にたまった液についてもガスクロマトグラ
フィー(内fTB +M準法)によジイソブテン2よひ
インプレンを冗紺しだ。
結果は仄のと2りであった。
供給したイソブチン 241.5F(4312
ミリモル)供給したホルムアルデヒド 16.241
(541ミリモノリ留出した第3級ブタノール 27
.98F(3781モル)留出したホルムアルデヒド
0.292f(9,7ミリモル)留出した水
107.1F(5950ミリモル)C4/F’
A(モル1モル)80 留出水/供給C4(七Mモノリ 1.38ホルムア
ルデヒドの個化率(%) 98.2生成物の選択量
(%) ホルムアAノ デヒド基蘭 04基′場 イソプレン 71.5 74.
44−メナ″−5・6−ジヒ 7.0
3.7ドロー2(H)−ヒラン メチルイソプロピルケトン 2.1
2.22−メチルブタナール 0.5
0.52.6−シメチルー2’ ”
0.8 1.7ヘブタジエン 2−メチル−3−ブテン 0.5 、0
.5−2−オール 3−メチル−3−ブテン 0.5 0.5
−1−オール 実施例2〜22 実施例1と同様の装置i17.を用い、反応条Yトを種
々変化させた以外は実施例1と同様の操作力法で反応を
行なった。結果を表1:b−よび表2に示す。ただし反
応圧力が20 kylcrti を越える反k>につ
いではガラス容器のかわシにステンレス製(SUS31
6)の容器を用いた。
ミリモル)供給したホルムアルデヒド 16.241
(541ミリモノリ留出した第3級ブタノール 27
.98F(3781モル)留出したホルムアルデヒド
0.292f(9,7ミリモル)留出した水
107.1F(5950ミリモル)C4/F’
A(モル1モル)80 留出水/供給C4(七Mモノリ 1.38ホルムア
ルデヒドの個化率(%) 98.2生成物の選択量
(%) ホルムアAノ デヒド基蘭 04基′場 イソプレン 71.5 74.
44−メナ″−5・6−ジヒ 7.0
3.7ドロー2(H)−ヒラン メチルイソプロピルケトン 2.1
2.22−メチルブタナール 0.5
0.52.6−シメチルー2’ ”
0.8 1.7ヘブタジエン 2−メチル−3−ブテン 0.5 、0
.5−2−オール 3−メチル−3−ブテン 0.5 0.5
−1−オール 実施例2〜22 実施例1と同様の装置i17.を用い、反応条Yトを種
々変化させた以外は実施例1と同様の操作力法で反応を
行なった。結果を表1:b−よび表2に示す。ただし反
応圧力が20 kylcrti を越える反k>につ
いではガラス容器のかわシにステンレス製(SUS31
6)の容器を用いた。
実施例23〜26
実施例1と同イyRの装fff、 k用い、イソブチン
の一部もしくは全部を第3級ブタノールに置き侠えるこ
と2よび反応条件を変化さセーること以外は実施?lJ
lと同様の慄r1:力法で反応を行なった。結果を表
3に示す。
の一部もしくは全部を第3級ブタノールに置き侠えるこ
と2よび反応条件を変化さセーること以外は実施?lJ
lと同様の慄r1:力法で反応を行なった。結果を表
3に示す。
」七早交ヒリ1〜3
実施?す1と同僚の操作VLよりイノプレンσ)合成反
応f:実施したO粕朱をぢく4に示1−6゜4 参考例1 特公昭49−10926号公報に記載ち11だ実施例5
の反応方法にしだがって反応を行なった。ただし反工1
)器としては、この特許と同一出願人の出願で発明者が
重複する特開昭48−502号公報にチタン製の反応器
が最も浸れているとの記載があるため、チタン内張オー
トクレープケ用いた。
応f:実施したO粕朱をぢく4に示1−6゜4 参考例1 特公昭49−10926号公報に記載ち11だ実施例5
の反応方法にしだがって反応を行なった。ただし反工1
)器としては、この特許と同一出願人の出願で発明者が
重複する特開昭48−502号公報にチタン製の反応器
が最も浸れているとの記載があるため、チタン内張オー
トクレープケ用いた。
攪拌機を備えたチタン内張りオートクレーブに37%ホ
ルムアルデヒド水浴液10yと第3級ブタノール68F
を仕込むと共に、塩化$−i2.4P2よび水26f’
をガラス封青内に密封した状態でオートクレーブ内に仕
込んだ。オートクレーブを加熱し、オートクレーブ内温
度が160℃に達した改、攪拌を開始してガラス封管を
破り、160成物の損失が少なくなるとされている、反
応液を希薄アルカリ水中へ圧送する方法ケ用いた)。分
離した油層2よび水層をガスクロマトグラフィーにより
分析し、イソプレンの生成節を求めた。イソプレンの生
成筒は3.52y−じあり、仕込んだホルムアルデヒド
基jiムの収率は42%であった。また水層について亜
硫酸ソーダ法により未反応ホルムアルデヒドの泥童を試
みたが、恢出限界以下であった。
ルムアルデヒド水浴液10yと第3級ブタノール68F
を仕込むと共に、塩化$−i2.4P2よび水26f’
をガラス封青内に密封した状態でオートクレーブ内に仕
込んだ。オートクレーブを加熱し、オートクレーブ内温
度が160℃に達した改、攪拌を開始してガラス封管を
破り、160成物の損失が少なくなるとされている、反
応液を希薄アルカリ水中へ圧送する方法ケ用いた)。分
離した油層2よび水層をガスクロマトグラフィーにより
分析し、イソプレンの生成節を求めた。イソプレンの生
成筒は3.52y−じあり、仕込んだホルムアルデヒド
基jiムの収率は42%であった。また水層について亜
硫酸ソーダ法により未反応ホルムアルデヒドの泥童を試
みたが、恢出限界以下であった。
参考例2
特公昭52−30483号公報に記載された実施例2の
反応方法にしだがって反Lr4、全行なった。たたし反
応器としてはチタン内張オートクレーブを用いた。
反応方法にしだがって反Lr4、全行なった。たたし反
応器としてはチタン内張オートクレーブを用いた。
攪拌機付チタン内張オートクレーブに26%ホルムアル
デヒド水溶液11ir、水11.1り、第3級ブタノー
ル59.2 r k−仕込み、次いでカリウム明ばん1
.13fおよび水3y−1仕込んだガラス呵管ヲオート
クレープ内に入れた。上蓋を取シ付けた後、イーツブテ
ン33.6 fをオートクレーブ内に導入した。オート
クレーブを加熱し、同温が160 ’cになった後、攪
拌を開始してガラス封管を破L16o°Cにおいて1時
間反応させた。反応終了後、あらかじめ氷冷した希薄ア
ル刀り水にを求めたところ、2.34fであった。こ2
Lは仕込んだホルムアルデヒド基準で34.5%の収率
に相当する。また未反応のホルムアルデヒドは検出され
なかった。
デヒド水溶液11ir、水11.1り、第3級ブタノー
ル59.2 r k−仕込み、次いでカリウム明ばん1
.13fおよび水3y−1仕込んだガラス呵管ヲオート
クレープ内に入れた。上蓋を取シ付けた後、イーツブテ
ン33.6 fをオートクレーブ内に導入した。オート
クレーブを加熱し、同温が160 ’cになった後、攪
拌を開始してガラス封管を破L16o°Cにおいて1時
間反応させた。反応終了後、あらかじめ氷冷した希薄ア
ル刀り水にを求めたところ、2.34fであった。こ2
Lは仕込んだホルムアルデヒド基準で34.5%の収率
に相当する。また未反応のホルムアルデヒドは検出され
なかった。
参考例3
特開昭48−502号公報に記載さiした実施例1の反
応方法にしたがって反応を行なった。
応方法にしたがって反応を行なった。
攪拌機料チタン内張オートクレーブに26%ホルムアル
デヒド水浴液9.2F、水8.5F、第5F、タノール
47.4 y 7T:仕込み、次いで塩化アルミニクム
6水和物0.86f2よび水2.Ovを仕込んだガラス
封管葡オートクレーブ内に入れた。上蓋160℃で30
分間反応を行った1友、同様の後処理をし、分析を行っ
た。生成し1(イソプレンの量は2.559であり、仕
込みホルムアルデヒド基準の収率は47%であった。ま
た/1、反応ホルムアルデヒドは検出できなかった。
デヒド水浴液9.2F、水8.5F、第5F、タノール
47.4 y 7T:仕込み、次いで塩化アルミニクム
6水和物0.86f2よび水2.Ovを仕込んだガラス
封管葡オートクレーブ内に入れた。上蓋160℃で30
分間反応を行った1友、同様の後処理をし、分析を行っ
た。生成し1(イソプレンの量は2.559であり、仕
込みホルムアルデヒド基準の収率は47%であった。ま
た/1、反応ホルムアルデヒドは検出できなかった。
参考例4
特開昭57−130928号公報に記載さiシた実施例
8の方法にしたがって反応を行なった。
8の方法にしたがって反応を行なった。
攪拌器ケ備えた内容積1tのステンレス製(SUS−3
16)オートクレーブに第3級ブタノールI 00 r
、 12.12%のホルムノ′ルデヒド水溶液38、
Or(ホルムアルデヒド4.6F)、ケイタングステン
酸0.09fpよび水142.:lを仕込与、攪拌−ド
に210℃まで昇温し、直ちに攪拌を止め急冷した。至
濡から210°Cに達するまでに要した時間は1時間で
めった。呈温まで冷却、体、反応液を5001112の
ガラス製耐圧ビンに取り出しM機付と水相とに分けた。
16)オートクレーブに第3級ブタノールI 00 r
、 12.12%のホルムノ′ルデヒド水溶液38、
Or(ホルムアルデヒド4.6F)、ケイタングステン
酸0.09fpよび水142.:lを仕込与、攪拌−ド
に210℃まで昇温し、直ちに攪拌を止め急冷した。至
濡から210°Cに達するまでに要した時間は1時間で
めった。呈温まで冷却、体、反応液を5001112の
ガラス製耐圧ビンに取り出しM機付と水相とに分けた。
有機相および中本1]シた水相をガスクロマトグラフィ
ーにより分析し、イノブレンの生成量を求めた。中不l
した水相についてさらに亜硫酸ソーダ法により未反応ホ
ルムアルデヒドを定11シた。ホルムアルデヒドの転化
率は98.2%、ホルムアルデヒド基準のイソプレンの
選択率は5o、29!+、仕込んだホルムアルデヒド基
準のイノプレンの収率は49,3%でβつた。
ーにより分析し、イノブレンの生成量を求めた。中不l
した水相についてさらに亜硫酸ソーダ法により未反応ホ
ルムアルデヒドを定11シた。ホルムアルデヒドの転化
率は98.2%、ホルムアルデヒド基準のイソプレンの
選択率は5o、29!+、仕込んだホルムアルデヒド基
準のイノプレンの収率は49,3%でβつた。
参考例5
特開昭52−91807号公報にi己載さ7した実施例
1の反応方法にしたがって反応孕イーエなった。
1の反応方法にしたがって反応孕イーエなった。
攪拌器を備えたステンレスZJ(SOS 316)の
内8Ui 300 mlのオートクレーブに6%のメタ
ノール勿含む36チのホルノ・アルデヒド水浴液16゜
62.88%の第3級ブタノール水浴液50.4r2よ
びスルファニルt11.0.1yq仕込んだ。次いでイ
ソブチン33.6fを導入し、130℃に加熱して20
分間反応させた。この間、昇温時間に45分を要した。
内8Ui 300 mlのオートクレーブに6%のメタ
ノール勿含む36チのホルノ・アルデヒド水浴液16゜
62.88%の第3級ブタノール水浴液50.4r2よ
びスルファニルt11.0.1yq仕込んだ。次いでイ
ソブチン33.6fを導入し、130℃に加熱して20
分間反応させた。この間、昇温時間に45分を要した。
次いで、反応、温度を180”Cにして40分間反反応
性なった。この間の昇温に安した時間は32分であった
。反応終了後、急冷し、ドライアイス−アセトンで冷却
したトラップに常圧になるまでパージした。オートクレ
ーブ内容物を分液し、油層、水1曽3よびトラップ内容
物をガスクロマトグラフィーで分析し7ζ。史に水層に
ついて亜硫酸ソーダ法によるホルムアルダヒトの分析を
行った。そのM来、ホルムアルデヒドの転化率は85%
、ホルムアルデヒド清イ■のイソフL/ 7 ノ選択率
は0.8%であった。主生h′y、物は4.4−ジメチ
ル−1,3−ジオキサンであった。
性なった。この間の昇温に安した時間は32分であった
。反応終了後、急冷し、ドライアイス−アセトンで冷却
したトラップに常圧になるまでパージした。オートクレ
ーブ内容物を分液し、油層、水1曽3よびトラップ内容
物をガスクロマトグラフィーで分析し7ζ。史に水層に
ついて亜硫酸ソーダ法によるホルムアルダヒトの分析を
行った。そのM来、ホルムアルデヒドの転化率は85%
、ホルムアルデヒド清イ■のイソフL/ 7 ノ選択率
は0.8%であった。主生h′y、物は4.4−ジメチ
ル−1,3−ジオキサンであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 イソブチン3よび/または第3級ブタノールとホ
ルムアルデヒドを酸性水溶液中で反尾、いせることによ
pイソプレンを製造する方法に嘔いて、j波性水浴f没
中にインブテン2よび/または第3級ゲタノール、ホル
ムアルデヒド源2よび水また(・」、そ扛らとJ9T望
により反応条件下で不活性な低沸点化合物を連続的また
はV)「続的に供給しかつ生成するイソプレンを水2よ
び他の低沸点成分とともに反応域外に留出させながら反
応を行なうこと、2よびその商に供給する47177石
・よび/または第3級ゲタノールノモル数と惧鮒するホ
ルムアルデヒド碇紫ホルムアル不活性な低沸点化合物を
供給した場合はその分圧を差し引いた圧力)を該酸性水
浴液の反応温度における蒸ン(圧の1.1〜2.5惜と
することを特徴とするイソプレンの!!ンia 刀f去
。 2、 ホルムアルデヒド アルデヒドi16<をホルムアルデヒドに換算した場合
に酸性水溶液1階につき1時間あたり3モル以下である
![#¥FRn求のφ1Σ囲第1項ml載の方法。 3、反応温度が150〜220″0である特許請求の範
囲第1項記載の方法。 4、 酸性水溶液の田が0.5〜2.5である特許請続
的まだは間欠的に反応域から抜き取り、該酸性水溶液中
に分散する高沸点副生物を除去したのら、該酸性水溶液
を反応域に循環する特許611求の範囲第1瑣H己載の
方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57180759A JPS5970623A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | イソプレンの製造方法 |
US06/540,870 US4511751A (en) | 1982-10-14 | 1983-10-11 | Process for producing isoprene |
CA000438807A CA1215083A (en) | 1982-10-14 | 1983-10-12 | Process for producing isoprene |
DE8383110225T DE3371902D1 (en) | 1982-10-14 | 1983-10-13 | Process for producing isoprene |
EP83110225A EP0106323B1 (en) | 1982-10-14 | 1983-10-13 | Process for producing isoprene |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57180759A JPS5970623A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | イソプレンの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5970623A true JPS5970623A (ja) | 1984-04-21 |
JPS6243973B2 JPS6243973B2 (ja) | 1987-09-17 |
Family
ID=16088816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57180759A Granted JPS5970623A (ja) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | イソプレンの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5970623A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004087625A1 (ja) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | Kuraray Co., Ltd. | イソプレンの製造方法 |
-
1982
- 1982-10-14 JP JP57180759A patent/JPS5970623A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004087625A1 (ja) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | Kuraray Co., Ltd. | イソプレンの製造方法 |
US7442844B2 (en) | 2003-03-31 | 2008-10-28 | Kuraray Co., Ltd. | Process for producing isoprene |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6243973B2 (ja) | 1987-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3822289A (en) | Synthesis of thiophens | |
KR100305886B1 (ko) | (폴리)알킬렌글리콜모노알킬에테르의제조방법 | |
US4310712A (en) | Process for the production of phenol and acetone | |
NO174957B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av minst ett tertiært olefin ved dekomponering av den korresponderende eter | |
US2310809A (en) | Method of preparing diolefins | |
US2487832A (en) | Process for preparing anisole | |
US6080894A (en) | propylene oxide and styrene monomer co-production procedure | |
JPS5970623A (ja) | イソプレンの製造方法 | |
US4036899A (en) | Synthesis of prenyl chloride | |
US4057583A (en) | Process for the preparation of pinacolone | |
US3325245A (en) | Lithium phosphate catalyst | |
US2667516A (en) | Process for making chloromethyl | |
EP0106323A1 (en) | Process for producing isoprene | |
US2451351A (en) | Production of unsaturated ketones | |
Bergmann et al. | Acetylene studies. II. The condensation of acetylene with aldehydes and ketones | |
US3122588A (en) | Process for the production of aldehydes | |
JPS59190930A (ja) | イソプレンの製法 | |
US2759978A (en) | Production of chloral | |
SU1362733A1 (ru) | Способ получени 2,5-диметилфурана | |
RU1817766C (ru) | Способ получени 1,1,1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола | |
JPS59184137A (ja) | イソプレンの製造方法 | |
JPS6112640A (ja) | ビスフエノ−ル類の製法 | |
SU739061A1 (ru) | Способ получени хлормалеиновой кислоты | |
US2806070A (en) | Process of producing polychloro benzenes from hexachloro cyclohexanes | |
JPS6243974B2 (ja) |