JPS595107A - 角質溶解用組成物 - Google Patents
角質溶解用組成物Info
- Publication number
- JPS595107A JPS595107A JP11468882A JP11468882A JPS595107A JP S595107 A JPS595107 A JP S595107A JP 11468882 A JP11468882 A JP 11468882A JP 11468882 A JP11468882 A JP 11468882A JP S595107 A JPS595107 A JP S595107A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- surfactants
- skin
- lauryl
- keratolytics
- molecule
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は皮膚を痛めることなく、皮膚を清浄にすると共
に角質を容易に除去し得る角質溶解剤に関する。
に角質を容易に除去し得る角質溶解剤に関する。
敷
従来、身体各部の角質除鞍を目的をするものには、物理
的な研磨を利用した軽石や一サリチル酸・尿素・乳酸
酵素等に代表される化学的な溶解作用を利用した乳化物
あるいは軟膏等がある。
的な研磨を利用した軽石や一サリチル酸・尿素・乳酸
酵素等に代表される化学的な溶解作用を利用した乳化物
あるいは軟膏等がある。
しかしながら、これらは痛みがあったり、皮膚を傷つけ
たり、また除去が不充分であったりして充分満足し得る
ものではない。
たり、また除去が不充分であったりして充分満足し得る
ものではない。
本発明者らは、こうした事情にかんがみ、上記の欠点を
解決すべく角質溶解剤としてすぐれた効果を有する物質
を広範囲に探究した結果、驚ろくべきことにある種の構
造を有する界面活性剤を組み合せて使用すると、皮膚科
医が常用しているサリチル酸ゲルあるいは従来より知ら
れているサリチル酸・尿素・乳素・酵素等の角質溶解剤
よりはるかにすぐれた効果が得られ、なおかつ皮膚に対
する刺激が著るしく少ないことを見い出し、本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明はアニオン性界面活
性剤の一種又は二種以上とアニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒“素原子を有する界面活性剤の一種又は二種
以上とからなることを特開 微とする皮膚に対してマイルドな角質溶解度を提供する
ものである。以下、本発明の構成について詳述する。
解決すべく角質溶解剤としてすぐれた効果を有する物質
を広範囲に探究した結果、驚ろくべきことにある種の構
造を有する界面活性剤を組み合せて使用すると、皮膚科
医が常用しているサリチル酸ゲルあるいは従来より知ら
れているサリチル酸・尿素・乳素・酵素等の角質溶解剤
よりはるかにすぐれた効果が得られ、なおかつ皮膚に対
する刺激が著るしく少ないことを見い出し、本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明はアニオン性界面活
性剤の一種又は二種以上とアニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒“素原子を有する界面活性剤の一種又は二種
以上とからなることを特開 微とする皮膚に対してマイルドな角質溶解度を提供する
ものである。以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いるアニオン性界面活性剤は・カルボン酸基
、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基を
分子内に一種または二種以上有するアニオン性界面活性
剤であり、カルボン酸基を有するものとしては脂肪酸セ
ッナン、エーテルカルボン酸およびその塩、アミノ酸と
脂肪酸の縮合物等のカルボン酸塩等を、又、スルホン酸
塩を有するものとし′ては・アルキルスルホン酸塩・ス
ルホコハク酸塩、エステルスルホン酸塩、アルキルアリ
ルおよびアルキルナフタレンスルホン酸塩、Ｎ−７シル
スルホン酸塩、ホルマリン縮合系スルホン酸塩等を、硫
酸エステル基を有するものとしては、硫酸化油、エステ
ル硫酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩・アルキル
アリルエーテル硫酸塩、アミド硫酸塩等を・リン酸エス
テル基を有するものとしては、アルキルリン酸塩１、エ
ーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、ア
ミドリン酸塩等を挙げることができる。これらの中から
一種または二種以上が任意に撰択される。
、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基を
分子内に一種または二種以上有するアニオン性界面活性
剤であり、カルボン酸基を有するものとしては脂肪酸セ
ッナン、エーテルカルボン酸およびその塩、アミノ酸と
脂肪酸の縮合物等のカルボン酸塩等を、又、スルホン酸
塩を有するものとし′ては・アルキルスルホン酸塩・ス
ルホコハク酸塩、エステルスルホン酸塩、アルキルアリ
ルおよびアルキルナフタレンスルホン酸塩、Ｎ−７シル
スルホン酸塩、ホルマリン縮合系スルホン酸塩等を、硫
酸エステル基を有するものとしては、硫酸化油、エステ
ル硫酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩・アルキル
アリルエーテル硫酸塩、アミド硫酸塩等を・リン酸エス
テル基を有するものとしては、アルキルリン酸塩１、エ
ーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、ア
ミドリン酸塩等を挙げることができる。これらの中から
一種または二種以上が任意に撰択される。
本発明で用いられる窒素原子を分子内に擁する界面活性
剤は、窒素原子を分子内に有する両性界面活性剤・半極
性界面活性剤・非イオン性界面活性剤・カチオン性界面
活性剤である。両性界面活性剤としては、カルボキシベ
タイン、スルホベタイン１アミノカルボン酸塩、イミダ
シリン誘導体等を、半極性界面活性剤としては、アミン
オキシド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸
アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド
−アルカノールアミンのエステル、ポリオキシエチレン
アルキルアミン等を、カチオン性界面活性剤としては為
脂肪酸アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩・芳香族
四級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、イミダゾリウム
塩等を挙げることができる。これらの中がら一種または
二種以上が任意に撰択される。
剤は、窒素原子を分子内に有する両性界面活性剤・半極
性界面活性剤・非イオン性界面活性剤・カチオン性界面
活性剤である。両性界面活性剤としては、カルボキシベ
タイン、スルホベタイン１アミノカルボン酸塩、イミダ
シリン誘導体等を、半極性界面活性剤としては、アミン
オキシド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸
アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド
−アルカノールアミンのエステル、ポリオキシエチレン
アルキルアミン等を、カチオン性界面活性剤としては為
脂肪酸アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩・芳香族
四級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、イミダゾリウム
塩等を挙げることができる。これらの中がら一種または
二種以上が任意に撰択される。
アニオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤＃卜
以下で分子内に窒素原子を有する界面活性剤の混合の比
率は分子比で２０：工ないしは１：ａ）、より好まし゛
くは加；ｌないしはｌ：１０である・本発明に係る角質
溶解作業は、優れた角質溶解作業を有し・しかも皮膚に
対して刺激が少ないので、そのままでも、又は液状、ゼ
リー状、軟膏状、クリーム状の各種基剤に配合して巾広
い用途に使用することができる。
率は分子比で２０：工ないしは１：ａ）、より好まし゛
くは加；ｌないしはｌ：１０である・本発明に係る角質
溶解作業は、優れた角質溶解作業を有し・しかも皮膚に
対して刺激が少ないので、そのままでも、又は液状、ゼ
リー状、軟膏状、クリーム状の各種基剤に配合して巾広
い用途に使用することができる。
（以下余白）
次に本発明を実施例をもって詳細に説明するが、それに
先立ち、各実施例で採用した評２価法を説明する。
先立ち、各実施例で採用した評２価法を説明する。
角質溶解性を評価するための角質層はモルモットから採
取した。その方法はモルモットをバリカン・脱毛剤等に
より脱毛し、紅斑等がおさまってから皮膚全層をハサミ
にて＃離する。剥離後皮下脂肪をハサミで切除したのち
・０°Ｃの温水中で１分間浸漬し、氷冷し、表皮をビン
セットできれいに剥離する。その表皮を０１％トリプシ
ン溶液（ｂｕｆｆｅｒ ｐＨ７，８）で３７ ”Ｃ−
３０分間処理し、生細胞を消化し角質層を得る。その角
質層を水洗・乾燥して試験に供した・ 角質層をｌ Ｃｆ１ｌ Ｘ Ｉ Ｃｔｎ四方に切り、各
溶液１５ＣＣに浸漬し、２５”Ｃ恒温室中上で経日を追
って角質層の状態を観察し、角質溶解性について評価し
た。
取した。その方法はモルモットをバリカン・脱毛剤等に
より脱毛し、紅斑等がおさまってから皮膚全層をハサミ
にて＃離する。剥離後皮下脂肪をハサミで切除したのち
・０°Ｃの温水中で１分間浸漬し、氷冷し、表皮をビン
セットできれいに剥離する。その表皮を０１％トリプシ
ン溶液（ｂｕｆｆｅｒ ｐＨ７，８）で３７ ”Ｃ−
３０分間処理し、生細胞を消化し角質層を得る。その角
質層を水洗・乾燥して試験に供した・ 角質層をｌ Ｃｆ１ｌ Ｘ Ｉ Ｃｔｎ四方に切り、各
溶液１５ＣＣに浸漬し、２５”Ｃ恒温室中上で経日を追
って角質層の状態を観察し、角質溶解性について評価し
た。
評価結果は次の記号により表わした＠
く比較例１〉
皮膚科医が常用しているサリチル酸ゲルあるいは従来よ
り知られている角質溶解剤溶液に角質層（以下余白） く比較例２〉 界面活性剤単独溶液に角質層を浸漬した時の状耶観察結
果。
り知られている角質溶解剤溶液に角質層（以下余白） く比較例２〉 界面活性剤単独溶液に角質層を浸漬した時の状耶観察結
果。
使用した界面活輯剤は以下に示°す。
（アニオン性界面活性剤）
ラウリン酸ナトリウム
ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテルカルボン酸
ナトリウムソジウム Ｎ−ラウリルサルコシネートソジ
ウム ｙ−ラウリル Ｎ−メチル−β−アラニンソジウ
ム Ｎ−ラウリルダルタメート ラウリルスルホン酸ナトリウム ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウムソジウム ラウ
リルインチオネート α−オレフィンスルホン酸ナトリウム α−スルフォン化ラウリン酸うトリウムソジウム−に−
メチル−Ｎ−ラウリルタウリンラウリル硫酸ナトリウム ジソジウム ラウリン酸エタノールアマイドスルフォサ
クシネートソジウム ラウリルスルホ酢酸エステルゲリ
オキシエチレン（３）ラウリルエーテルサルフェートモ
ノラウリルリン酸ナトリウム ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテルリン酸ナト
リウムソジウム ラウリルモノグリサル７エート（両性
界面活性剤） Ｎ、Ｎ−ジ）ｌｆＡ−１１−ウラ＋）ｋ−Ｎ−ヵＡ４ヤ
ソ隘、アッ、３つ、５ケイツ（ラウリルベタイン） Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウ、リルーＮ−スルフォメチ
ルアンモニウムベタイン２−ラウリル−１−ヒドロキシ
エチル−１−カルボキシメチルイミタｙリニウムベタイ
ン（ラウリルイミタｙリニウムベタイン）（半極性界面
活性剤） ラウリルジメチルアミンオキシド （カチオン性赤面活性剤） ラウリルトリメチルアンモニウムクロライドラウリルピ
リジニウムクロライド （非イオン性騨面活性剤） ポリオキシエチレンａ９ラウリルエーテルポリオキシエ
チレンα９ラウリン酸エステルラウリン酸ジェタノール
アミド ポリオキシエチレンラウリルアミン ポリオキシエチレンａ９ラウリルフェニルエーテルすべ
ての界面活性剤を１１００ｒｎ、 ｌｏｍＭ、 １ｍＭ
に調整して状態観察を行なったが、変化するものはなか
った０〈実施例２〉 ラウリン酸ナトリウム（０，，０ＯＯＮ＆ ）とラウリ
ルベタイン（０，、ＤＭＢ ）の配合比率と濃度を変化
させた時の角質の状態変化結果。
ナトリウムソジウム Ｎ−ラウリルサルコシネートソジ
ウム ｙ−ラウリル Ｎ−メチル−β−アラニンソジウ
ム Ｎ−ラウリルダルタメート ラウリルスルホン酸ナトリウム ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウムソジウム ラウ
リルインチオネート α−オレフィンスルホン酸ナトリウム α−スルフォン化ラウリン酸うトリウムソジウム−に−
メチル−Ｎ−ラウリルタウリンラウリル硫酸ナトリウム ジソジウム ラウリン酸エタノールアマイドスルフォサ
クシネートソジウム ラウリルスルホ酢酸エステルゲリ
オキシエチレン（３）ラウリルエーテルサルフェートモ
ノラウリルリン酸ナトリウム ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテルリン酸ナト
リウムソジウム ラウリルモノグリサル７エート（両性
界面活性剤） Ｎ、Ｎ−ジ）ｌｆＡ−１１−ウラ＋）ｋ−Ｎ−ヵＡ４ヤ
ソ隘、アッ、３つ、５ケイツ（ラウリルベタイン） Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウ、リルーＮ−スルフォメチ
ルアンモニウムベタイン２−ラウリル−１−ヒドロキシ
エチル−１−カルボキシメチルイミタｙリニウムベタイ
ン（ラウリルイミタｙリニウムベタイン）（半極性界面
活性剤） ラウリルジメチルアミンオキシド （カチオン性赤面活性剤） ラウリルトリメチルアンモニウムクロライドラウリルピ
リジニウムクロライド （非イオン性騨面活性剤） ポリオキシエチレンａ９ラウリルエーテルポリオキシエ
チレンα９ラウリン酸エステルラウリン酸ジェタノール
アミド ポリオキシエチレンラウリルアミン ポリオキシエチレンａ９ラウリルフェニルエーテルすべ
ての界面活性剤を１１００ｒｎ、 ｌｏｍＭ、 １ｍＭ
に調整して状態観察を行なったが、変化するものはなか
った０〈実施例２〉 ラウリン酸ナトリウム（０，，０ＯＯＮ＆ ）とラウリ
ルベタイン（０，、ＤＭＢ ）の配合比率と濃度を変化
させた時の角質の状態変化結果。
く比較例３〉
ラウリル硫酸ナトリウム（ｓｒ、ｓ ）と窒素原子を含
有しない界面活性剤であるポリオキシエチレンαＳラウ
リルエーテル（ａＵ（Σ０）ｔｓ）の配合比率と濃度を
変化させた時の角質の状態変化結果。
有しない界面活性剤であるポリオキシエチレンαＳラウ
リルエーテル（ａＵ（Σ０）ｔｓ）の配合比率と濃度を
変化させた時の角質の状態変化結果。
なお１トータルの濃度を１０ ｍ Ｍ ％ ｌ ｍＭと
変化させた場合でも角層の状態は変化ながった。
変化させた場合でも角層の状態は変化ながった。
（以・下余白）
〈実施例３〉
〈実施例５〉
特許出願人 株式会社 資生堂
手続捕正書（方 式）
％式％
１、事件の表示
昭和５７年特許願第１１４６８８号
２ 発明の名称
角質溶解剤
３、補正をする者
昭和５７年９月９日（発送日同年９８田日）５、補正の
対象 明細書 ６、 補正の内容
対象 明細書 ６、 補正の内容
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 アニオン性界面活性剤の一種又は二種以上とアニオン性
界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する界面活性剤
の一種又は二種以上とからなることを特徴とする角質溶
解剤。 （以下余白）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11468882A JPS595107A (ja) | 1982-07-01 | 1982-07-01 | 角質溶解用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11468882A JPS595107A (ja) | 1982-07-01 | 1982-07-01 | 角質溶解用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS595107A true JPS595107A (ja) | 1984-01-12 |
| JPH0332522B2 JPH0332522B2 (ja) | 1991-05-13 |
Family
ID=14644147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11468882A Granted JPS595107A (ja) | 1982-07-01 | 1982-07-01 | 角質溶解用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS595107A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4555360A (en) * | 1984-06-22 | 1985-11-26 | The Procter & Gamble Company | Mild detergent compositions |
| JPH0249714A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-02-20 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| US5652228A (en) * | 1993-11-12 | 1997-07-29 | The Procter & Gamble Company | Topical desquamation compositions |
| US5681852A (en) * | 1993-11-12 | 1997-10-28 | The Procter & Gamble Company | Desquamation compositions |
| US5821237A (en) * | 1995-06-07 | 1998-10-13 | The Procter & Gamble Company | Compositions for visually improving skin |
| JP2010265214A (ja) * | 2009-05-14 | 2010-11-25 | P & P F:Kk | 角質溶解洗浄剤組成物、及び角質溶解洗浄剤 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5238508A (en) * | 1975-09-22 | 1977-03-25 | Kao Corp | Liquid detergent composition |
-
1982
- 1982-07-01 JP JP11468882A patent/JPS595107A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5238508A (en) * | 1975-09-22 | 1977-03-25 | Kao Corp | Liquid detergent composition |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4555360A (en) * | 1984-06-22 | 1985-11-26 | The Procter & Gamble Company | Mild detergent compositions |
| JPH0249714A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-02-20 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| US5652228A (en) * | 1993-11-12 | 1997-07-29 | The Procter & Gamble Company | Topical desquamation compositions |
| US5681852A (en) * | 1993-11-12 | 1997-10-28 | The Procter & Gamble Company | Desquamation compositions |
| US5849728A (en) * | 1993-11-12 | 1998-12-15 | The Procter & Gamble Company | Desquamation compositions |
| US5821237A (en) * | 1995-06-07 | 1998-10-13 | The Procter & Gamble Company | Compositions for visually improving skin |
| JP2010265214A (ja) * | 2009-05-14 | 2010-11-25 | P & P F:Kk | 角質溶解洗浄剤組成物、及び角質溶解洗浄剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0332522B2 (ja) | 1991-05-13 |
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