JPS593967B2 - poultice - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は冷感と薬効に優れた湿布剤及びその製法に関す
るものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a poultice with excellent cooling sensation and medicinal efficacy, and a method for producing the poultice.

従来、外用の消炎、鎮痛を目的とする湿布剤としては、
サリチル酸メチル、メントールその他の各種植物精油成
分が用いられている。Traditionally, poultices for external use for anti-inflammatory and analgesic purposes include:
Methyl salicylate, menthol, and various other plant essential oil components are used.

これらの薬剤を湿布剤の薬効成分として使用する場合、
初期に患部に適度な冷感を与えることができるように水
を分散媒とし、これにポリエチレングリコール、ポリビ
ニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、セルロー
ス誘導体、ゼラチン、アラビアゴムなどの保水および接
着性などを改善しうる天然または合成の親水性物質を加
えて半円形状の基剤とし、この基剤中に前記薬剤を分散
、混和したものをそのまま或いはこれを布などの支持体
上に展延させた型の湿布剤として用いられている。これ
ら従来の湿布剤においては水が剤型中の連続相を形成し
ており、この水によつて基剤の柔軟性及び皮膚への順応
性を良くするなどの実用性が与えられている。When using these drugs as medicinal ingredients in poultices,
Water is used as a dispersion medium to provide an appropriate cooling sensation to the affected area at the initial stage, and polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, cellulose derivatives, gelatin, gum arabic, etc. are used as a dispersion medium to improve water retention and adhesive properties. A natural or synthetic hydrophilic substance is added to form a semicircular base, and the drug is dispersed and mixed in this base, either as it is or spread on a support such as cloth. It is used as a poultice. In these conventional poultices, water forms a continuous phase in the dosage form, and this water provides practical properties such as improving the flexibility of the base and its adaptability to the skin.

しかしてこの湿布剤自体には皮膚への接着性がないので
使用時には外科用接着テープや包帯などで患部に固定す
る必要があるうえ、この種湿布剤においては保存時また
は使用時における水分の蒸散が大きく、そのために基剤
が硬化し、皮膚への密着性が損なわれる結果、薬効が減
少するという欠点を有する。また、逆に夏など多量に汗
をかきやすいときには、貼付患部の汗のために水分過剰
となり、基剤がこの水分を吸収し、いわゆるダレ現象が
起きやすい。However, since the poultice itself does not have adhesive properties to the skin, it must be fixed to the affected area with surgical adhesive tape or a bandage when in use. This has the disadvantage that the base is hardened and its adhesion to the skin is impaired, resulting in a decrease in medicinal efficacy. On the other hand, when you tend to sweat a lot, such as in the summer, the sweat in the affected area causes excess moisture, and the base absorbs this moisture, causing a so-called sagging phenomenon.

更に、薬剤であるサリチル酸メチル、メントールその他
の各種植物精油成分は疎水性であるため、基剤との相溶
性が悪く、基剤中に分散、混和され、た上記薬剤が表面
に移行してくり傾向がある。Furthermore, since the drugs methyl salicylate, menthol, and other various plant essential oil components are hydrophobic, they have poor compatibility with the base. Tend.

その結果、揮発性薬剤成分が蒸散しやすく、これがため
薬効が経時的に失なわれやすく、また保存時或いは使用
時の揮発性薬剤の臭いが強いという欠点がある。一方上
記の湿布剤の基剤には、さらに吸熱性、保形性、透湿性
、収れん性及び適度な自己支持性などを付与して、薬効
をより有効に機能せしめるため、クレー、タルク、炭酸
カルシユウムの如き無機質粉末助剤を添加する試みがな
されている。As a result, the volatile drug components tend to evaporate, which tends to cause the medicinal efficacy to be lost over time, and the volatile drugs have a strong odor during storage or use. On the other hand, the base of the poultice mentioned above is further imparted with heat absorbing properties, shape retention properties, moisture permeability, astringency, and appropriate self-supporting properties to make the medicinal effects more effective. Attempts have been made to add inorganic powder auxiliaries such as calcium.

しかしてかかる無機質粉末助剤の添加は、薬効成分とし
て添加されているサリチル酸エステルを経日で分解し、
薬効を低減せしめるという問題があり、その改善が要望
されている。本発明者達は、従来の湿布剤における欠点
に鑑み種々研究の結果、Ａ−Ｂ−Ｃ型ブロック共重合体
エラストマーと、水と、油成分とサリチル酸グリコール
又はサリチル酸メチルの少なくとも一種を含む薬物と、
薬効を有効に機能せしめるための無機質粉末助剤と、一
種以上の炭素数が６個以下で分子内に少なくとも２個の
カルボキシル基を有する有機酸とを必須成分とすること
によつて、優れた薬効と冷感とを有し、しかも経日の薬
幼成分の減少がない湿布剤が得られることを見い出し、
本発明に至つたものである。However, the addition of such an inorganic powder auxiliary agent causes the salicylic acid ester added as a medicinal ingredient to decompose over time.
There is a problem that the medicinal efficacy is reduced, and improvement of this problem is desired. In view of the drawbacks of conventional poultices, as a result of various studies, the present inventors have developed a drug containing an ABC type block copolymer elastomer, water, an oil component, and at least one of glycol salicylate or methyl salicylate. ,
By using as essential ingredients an inorganic powder auxiliary agent for effective medicinal efficacy and one or more organic acids having 6 or less carbon atoms and at least 2 carboxyl groups in the molecule, we have created an excellent drug. It has been discovered that a poultice can be obtained which has medicinal efficacy and a cooling sensation, and which does not reduce the medicinal components over time.
This led to the present invention.

本発明の湿布剤を製造するには、例えばサリチル酸グリ
コール又はサリチル酸メチルの少なくとも一種を含む薬
物を水中に乳化させてＯ／ｗ型のエマルジョンを生成さ
せる。To produce the poultice of the present invention, for example, a drug containing at least one of glycol salicylate or methyl salicylate is emulsified in water to form an O/w emulsion.

この時乳化剤を用いるが、この０／Ｗ型エマルジョンは
その形態を長期に亘つて安定に保持する必要はなく、む
しろ薬効の面から見ると、この後の工程においてこのｏ
／Ｗ型エマルジョンをＡ−Ｂ−Ａ型ブロック共重合エラ
ストマーと油成分とからなる系中に乳化分散させてＷ／
０型エマルジョンを生成させる際に、薬物がｗ／ｏ型エ
マルジョンの油性連続相に移行できるようにしておくの
がよい。したがつてここに使用する乳化剤としては比較
的界面活性能が弱いものを選ぷことが望ましい。この乳
化剤の使用量は水１００重量部に対して通常１〜１０重
量部程度とすればよい・ここに用いる薬物は、サリチル
酸グリコール及び／又はサリチル酸メチルを必須成分と
し、その他必要に応じてメントール、カンフル、トウガ
ラシエキス、カラシ油、ロートエキスなどの通常外用鎮
痛消炎剤として使用されているものがいずれも使用でき
る。Although an emulsifier is used at this time, it is not necessary for this O/W type emulsion to maintain its form stably for a long period of time; rather, from the viewpoint of medicinal efficacy, this o/W type emulsion is
/W type emulsion is emulsified and dispersed in a system consisting of an A-B-A type block copolymer elastomer and an oil component to produce W/
When forming a type 0 emulsion, it is preferable to allow the drug to migrate into the oily continuous phase of the w/o emulsion. Therefore, it is desirable to select an emulsifier that has relatively weak surface activity as the emulsifier used here. The amount of this emulsifier used is usually about 1 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of water.The drug used here contains glycol salicylate and/or methyl salicylate as essential components, and menthol, if necessary. Any of those commonly used as analgesic and anti-inflammatory agents for external use, such as camphor, capsicum extract, mustard oil, and lotus extract, can be used.

その使用量は湿布剤全量に対し通常０．１〜１５重量％
の範囲とするのがよい。このｏ／ｗ型エマルジョンを、
Ａ−Ｂ−Ａ型ブロック共重合エラストマーを油成分に加
熱下で溶解してなる薬効を有効に機能せしめるための粉
末助剤を含む系中に、乳化剤の存在下で乳化分散させて
前記エラストマーと油成分とからなる油性の連続相中に
乳化された水粒子を５〜７０重量％含むｗ／ｏ型エマル
ジョンを生成させる。この発明において用いられるＡ−
Ｂ−Ａ型ブロック共重合エラストマー（以下、ブロック
エラストマーと称す）は、硬質重合体Ａと軟質重合体Ｂ
（Ａ：Ｂ＝１５〜６５：８５〜３５重量％）からなるＡ
−Ｂ−Ａ型構造のエラストマーであり、Ａブロックは例
えばスチレン、メチルスチレン等のビニル化合物の硬質
重合体で、そのガラス転移温度が７０℃以上のもので、
約１０００〜５０００００の範囲の平均分子量を有する
重合体が有効である。The amount used is usually 0.1 to 15% by weight based on the total amount of the poultice.
It is recommended that the range be within the range of . This O/W type emulsion,
A-B-A type block copolymer elastomer is dissolved in an oil component under heating, and the elastomer is emulsified and dispersed in the presence of an emulsifier in a system containing a powder auxiliary agent for effective medicinal effects. A w/o emulsion containing 5 to 70% by weight of water particles emulsified in an oily continuous phase consisting of an oil component is produced. A- used in this invention
B-A type block copolymer elastomer (hereinafter referred to as block elastomer) consists of hard polymer A and soft polymer B.
A consisting of (A:B=15-65:85-35% by weight)
It is an elastomer with a -B-A type structure, and the A block is a hard polymer of a vinyl compound such as styrene or methylstyrene, and its glass transition temperature is 70°C or higher,
Polymers having average molecular weights in the range of about 1,000 to 500,000 are useful.

また、Ｂブロックは例えばブタジエン、イソプレン等の
共役ジエン化合物の軟質重合体で、そのガラス転移温度
が−１００〜３０℃のもので、約４５００〜１００００
００の範囲の平均分子量を有する重合体が有効である。
上記のブロックエラストマーとともに前記連続相を形成
するのに用いられる油成分としては、ブロックエラスト
マーのＢブロックと相溶性を有し、Ａブロックと非相溶
性の室温で液状の油状物質、例えばマシン油、シリンダ
ー油、トランス油、ロジン油或は各種の流動パラフィン
等が好ましく用いられるが、これら油状物質に融点１２
０’Ｃ以下のパラフィンワックス、融点１５０℃以下の
ワックス状の低分子量ポリエチレン等の加熱により油状
形態を示す物質を添加した混合物も本発明の油成分とし
て有用である。The B block is a soft polymer of conjugated diene compounds such as butadiene and isoprene, and has a glass transition temperature of -100 to 30°C, approximately 4,500 to 10,000°C.
Polymers having an average molecular weight in the range of 0.00 are useful.
The oil component used to form the continuous phase together with the block elastomer includes an oily substance that is liquid at room temperature and is compatible with the B block of the block elastomer and incompatible with the A block, such as machine oil; Cylinder oil, transformer oil, rosin oil or various types of liquid paraffin are preferably used, but these oily substances have a melting point of 12
Also useful as the oil component of the present invention are mixtures to which a substance that becomes oily when heated, such as paraffin wax having a temperature of 0'C or lower, or waxy low molecular weight polyethylene having a melting point of 150C or lower, is added.

上記油成分の使用量は、上記ブロックエラストマー５〜
１２０重量部に対して１００重量部の範囲が前述のＷ／
ｏ型エマルジョンの油性連続相を形成するのに有効であ
り、最終製品として含水ゲル状の湿布剤の含水量とその
得るべき柔軟度の関係によつて決定される。The amount of the oil component used in the block elastomer 5 to
The range of 100 parts by weight to 120 parts by weight is the W/
It is effective in forming the oily continuous phase of the O-type emulsion, and is determined by the relationship between the water content of the hydrogel-like poultice as a final product and the degree of flexibility to be obtained.

この製造例においては、ブロックエラストマーと油成分
と無機質粉末借剤と有機酸との所定割合の混合物は約８
０〜１７０℃に加熱して溶解される。In this production example, the mixture of block elastomer, oil component, inorganic powder borrowing agent, and organic acid in a predetermined ratio is about 8
It is melted by heating to 0-170°C.

この溶解系は約８０℃以上の温度域において１０〜７０
０ポイズの範囲の粘度を有する流動体であり、温度の降
下と共に急激に粘度が上昇し、５０℃乃至温域において
は流動性のない油性ゲルとなる。上記溶解系に対する薬
物を含む０／ｗ型エマルジョンの乳化は大気圧下では約
８０〜１００℃の温度域で行なわれ、オートクレーブ中
の如き加圧下では約１００〜１３０℃の温度域で行なわ
れ、乳化剤を添加した後０／Ｗ型エマルジョンを除々に
滴下してＷ／ｏ型エマルジョンを生成させる。This melting system has a temperature of 10 to 70%
It is a fluid with a viscosity in the range of 0 poise, and its viscosity increases rapidly as the temperature decreases, becoming an oily gel with no fluidity in the temperature range of 50°C. Emulsification of the 0/w emulsion containing the drug for the above dissolution system is carried out at a temperature range of about 80 to 100 °C under atmospheric pressure, and at a temperature range of about 100 to 130 °C under pressure such as in an autoclave, After adding the emulsifier, the O/W emulsion is gradually added dropwise to form a W/O emulsion.

前述の如く、０／Ｗ型エマルジョン村それほど安定に作
られているわけではないので、この工程においてこの０
／ｗエマルジョンの形態がこわれ、薬効成分がＷ／０型
エマルジョンの油性の連続相に徐々に移行する。このＷ
／０型エマルジョンを冷却することによりゲル化させ、
本発明の湿布剤を得る。As mentioned above, the 0/W type emulsion village is not made so stably, so in this process, the 0/W type emulsion village is
The morphology of the /w emulsion is broken and the medicinal ingredients are gradually transferred to the oily continuous phase of the W/0 type emulsion. This W
/0 type emulsion is gelled by cooling,
A poultice of the present invention is obtained.

本発明においては、粘着付与成分としてロジン及び変性
ロジン、石油系樹脂、クマロインデン樹脂、メチルィン
デン樹脂、ポリテルペン樹脂、ポリスチレン樹脂、ヒド
ロアピエチルアルコール、ポリブテン、液状ポリイソブ
チレンなどを、エラストマーと油成分とからなる系に含
ませることができる。In the present invention, rosin, modified rosin, petroleum resin, coumaroindene resin, methyllindene resin, polyterpene resin, polystyrene resin, hydroapiethyl alcohol, polybutene, liquid polyisobutylene, etc. are used as tackifier components, and elastomer and oil components are used. can be included in the system.

これらは上記ブロックエラストマー１００重量部に対し
て通常５０−２５０重量部の割合となるように使用する
ここができる。These can be used in an amount of usually 50 to 250 parts by weight per 100 parts by weight of the block elastomer.

前記のｗ／ｏ型エマルジョンを生成させる際に用いられ
る乳化剤としては、前記ブロックエラストマーと粘着付
与成分と油成分と無機質粉末助剤とからなる連続相に対
して乳化された無数の水粒子の分散相を形成してｗ／ｏ
型エマルジョンの形態を安定に保持する性質の乳化剤を
用いる必要があり、この種の乳化剤として非イオン性の
界面活性剤が特に有効で例えばポリエチレングリコール
ォレイルエーテル、ポリエチレングリコールノニルフェ
ニルエーテル、ポリエチレングリコールドデシルフェニ
ルエーテル、ソルビタンモノラウレート等が挙げられる
。The emulsifier used in producing the w/o emulsion is a dispersion of numerous water particles emulsified in a continuous phase consisting of the block elastomer, tackifying component, oil component, and inorganic powder auxiliary. form a phase w/o
It is necessary to use an emulsifier that maintains the form of the emulsion stably, and nonionic surfactants are particularly effective as this type of emulsifier, such as polyethylene glycol oleyl ether, polyethylene glycol nonylphenyl ether, and polyethylene glycol decyl. Examples include phenyl ether and sorbitan monolaurate.

この乳化剤の使用量は、最終含水ゲル中に含ませる水の
量によつて異なるが、一般に水１００重量部に対して１
〜２０重量部好ましくは５〜１０重量部とするのがよい
。この発明においては前記のＷ／０型エマルジョン中の
乳化水粒子の割合が５〜７０重量％好ましくは１０〜６
０重量％となるようにすることが望ましい。The amount of this emulsifier used varies depending on the amount of water included in the final hydrogel, but generally it is 1 part by weight per 100 parts by weight of water.
-20 parts by weight, preferably 5 to 10 parts by weight. In this invention, the proportion of emulsified water particles in the W/0 type emulsion is 5 to 70% by weight, preferably 10 to 6% by weight.
It is desirable that the content be 0% by weight.

この割合があまりに多すぎると、最終的に得られる湿布
剤においていわゆるダレ現象が生起し易く、また逆に余
り少なすぎても貼り付け時に患部に冷感を与えることが
難しいので好ましくない。本発明に使用される無機質粉
末助剤は、湿布剤に吸熱性、保形性、透湿性、収れん性
及び適度な自己支持性などの機能的或いは物理的特性を
付与し、湿布剤中の薬効をより有効に機能せしめるもの
で、例えばクレー、タルク、炭酸カルシユウム、亜鉛華
などが挙げられる。If this ratio is too high, a so-called sagging phenomenon tends to occur in the final poultice, and if it is too low, it is difficult to give a cooling sensation to the affected area when applied, which is undesirable. The inorganic powder auxiliary used in the present invention imparts functional or physical properties such as heat absorption, shape retention, moisture permeability, astringency, and appropriate self-supporting properties to the poultice, and improves the medicinal efficacy of the poultice. Examples include clay, talc, calcium carbonate, and zinc white.

この無機質粉末助剤の使用量は、湿布剤全量に対して５
〜５０重量部、好ましくは１０〜３０重量部とするのが
よい。しかしてサリチル酸グリコール又はサリチル酸メ
チルを少なくとも含む薬物が上記の如く無機質粉末助剤
とそのまま共存すると、エマルジョンのＰＨが７〜８と
なり、サリチル酸グリコール又はサリチル酸メチルを経
日で分解する素因を作る。かかる因子を除去するにはＷ
／０型エマルジョンのＰＨを５〜６に低下させて弱酸性
にし、薬物の分解を制御することが必要である。本発明
者達の実験によれば、経日での薬物の分解を有効に阻止
し、しかも皮膚をかぷれさすなどの副作用が生じさせな
い点で、特にクエン酸が有用であることが判明している
。しかしてクエン酸の他にリンゴ酸、コハク酸、マロン
酸、酒石酸、マレイン酸の如き炭素数が６個以下で分子
内に少なくとも２イＭｌＤカノレボキシル基を有する有
機酸も使用することが出来る。上記有機酸を使用するに
当たり、炭素数が６個でカルボキシル基が３個のクエン
酸ほどの酸性度を有しない有機酸を用いる場合には、タ
ルクなどのアルカリ度の低い無機質粉末助剤と組合せて
配合することにより弱酸性を維持することが出来る。こ
れらの有機酸はＯ／Ｗ型エマルジョン及び／５又はブロ
ックエラストマーと油成分とからなる系に添加され、そ
の使用量は湿布剤全量に対して０．０５〜５重量部とす
るのがよい。このようにして得られたＷ／Ｏ型エマルジ
ョンをそのままもしくは可撓性を有する支持体上に展０
延した後、室温域まで冷却することによりゲル化させる
と含水ゲル中に薬物と有機酸と粉末助剤とを担体してな
る湿布剤が得られる。The amount of this inorganic powder auxiliary used is 5% based on the total amount of the poultice.
The amount is preferably 10 to 30 parts by weight, preferably 10 to 30 parts by weight. However, when a drug containing at least glycol salicylate or methyl salicylate coexists with the inorganic powder auxiliary as described above, the pH of the emulsion becomes 7 to 8, creating a predisposition for glycol salicylate or methyl salicylate to decompose over time. To remove such factors, W
It is necessary to lower the pH of the /0 type emulsion to 5-6 to make it slightly acidic and to control the decomposition of the drug. According to experiments conducted by the present inventors, citric acid was found to be particularly useful in that it effectively prevents the decomposition of drugs over time and does not cause side effects such as irritation of the skin. There is. In addition to citric acid, organic acids such as malic acid, succinic acid, malonic acid, tartaric acid, and maleic acid having 6 or less carbon atoms and at least 2 MID canoleboxyl groups in the molecule can also be used. When using the above organic acid, when using an organic acid that does not have the same acidity as citric acid, which has 6 carbon atoms and 3 carboxyl groups, it should be combined with an inorganic powder auxiliary agent with low alkalinity such as talc. It is possible to maintain weak acidity by blending. These organic acids are added to the O/W emulsion and the system consisting of the /5 or block elastomer and the oil component, and the amount used is preferably 0.05 to 5 parts by weight based on the total amount of the poultice. The W/O emulsion thus obtained is spread as it is or on a flexible support.
After spreading, the mixture is gelled by cooling to room temperature to obtain a poultice containing a drug, an organic acid, and a powdered auxiliary agent in a hydrous gel.

可撓性支持体としては、従来より湿布剤用支持体として
用いられているリンネルなどの布、厚手の不織布などが
用いられるが、これらの他に合成樹脂フィルムを使用す
ることが可能である。As the flexible support, cloth such as linen or thick non-woven fabric, which has been conventionally used as a support for poultices, can be used, but in addition to these, synthetic resin films can also be used.

なお、この湿布剤には必要に応じて上記の製造方法にお
ける任意の工程において塩酸ジフエンヒドラミン、マレ
イン酸クロルフエニラミン、グリチルリチン酸アンモニ
ウムなどの抗炎症剤、チモール、硼酸などの防腐剤など
通常用いられている各種添加剤を添加することができる
。本発明の湿布剤を製造するには上記の方法の他に、例
えば薬物をブロックエラストマーと粘着付与成分と油成
分と無機質粉末助剤とからなる系中に直接添加し、しか
る後乳化剤の存在下に所定割合の有機酸を含む水をこの
水中に滴下し乳化させてｗ／ｏ型エマルジョンを生成さ
せ、次いで冷却によりゲル化させる方法を採用してもよ
いが、前述の方法によれば薬効成分を０／Ｗ型エマルジ
ョンの形で用いるので製造時における揮発性薬効成分の
揮発を最小限にすることができるため、経済的に有利で
あるばかりでなく、製造時における薬効成分の強い臭い
や刺激臭も少ないなどの利点があり、従つて第一の方法
によつて製造を行なう方が望ましい。In addition, this poultice may contain anti-inflammatory agents such as diphenhydramine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, and ammonium glycyrrhizinate, and preservatives such as thymol and boric acid in any step of the above manufacturing method as necessary. Various commonly used additives can be added. In addition to the method described above, the poultice of the present invention can be produced by adding the drug directly into a system consisting of a block elastomer, a tackifying component, an oil component, and an inorganic powder auxiliary, and then adding the drug in the presence of an emulsifier. It is also possible to adopt a method in which water containing a predetermined proportion of organic acid is added dropwise to this water to emulsify it to form a w/o emulsion, and then to gel by cooling. Since it is used in the form of a 0/W type emulsion, it is possible to minimize the volatilization of volatile medicinal ingredients during production, which is not only economically advantageous, but also eliminates the strong odor and irritation of medicinal ingredients during production. It has advantages such as less odor, and therefore it is preferable to manufacture it by the first method.

本発明の湿布剤は、油性連続相中に水が粒子状に保持さ
れたゲルからなるため、適度な冷感を患部に与えること
ができ、しかも水粒子がゲル中に包み込まれているので
、従来の湿布剤のように水が揮散して基剤が硬化し、皮
膚への密着性が悪くなつたりすることがないという特徴
を有する。The poultice of the present invention is made of a gel in which water is held in the form of particles in an oily continuous phase, so it can provide an appropriate cooling sensation to the affected area, and since the water particles are encapsulated in the gel, Unlike conventional poultices, water volatilizes and the base hardens, resulting in no loss of adhesion to the skin.

その上吸熱性、保形性、透湿性、収れん性及び適度な自
己支持性などを付与して薬効を有効に機能せしめる粉末
助剤を用いたから、湿布剤としての種々の好適な機能が
発揮される。さらに、粉末助剤と共にサリチル酸グリコ
ール及び／又はサリチル酸メチルなどの薬物を長期に※
※亘つて安定化させる有機酸を用いたから、薬効が経日
で分解などにより消失するといつたことがないうえに、
使用時に刺激臭を発することもないという利点を有する
。In addition, the use of powdered auxiliary agents that provide heat absorption, shape retention, moisture permeability, astringency, and appropriate self-supporting properties to ensure effective medicinal efficacy allows the poultice to exhibit various suitable functions. Ru. In addition, long-term use of drugs such as glycol salicylate and/or methyl salicylate along with powdered auxiliary agents*
*Since we have used a stabilizing organic acid for a long time, there is no chance that the medicinal efficacy will disappear due to decomposition over time.
It has the advantage of not emitting any irritating odor during use.

さらに本発明の湿布剤は、連続相の凝固点が水の凝固点
より非常に低いため、水を凝固させた場合でもその温度
が連続相の凝固点以上であれば柔軟性で皮膚への密着性
も損なわれることがない。Furthermore, since the freezing point of the continuous phase of the poultice of the present invention is much lower than that of water, even if water is coagulated, if the temperature is higher than the freezing point of the continuous phase, the poultice will not be flexible and its adhesion to the skin will be impaired. It never happens.

患部を冷やす場合にはゲル中の水粒子だけを凝固させ、
この融解熱を利用することにより患部を充分に冷却する
ことができ、また逆に患部を暖める場合成いは暖める事
により薬剤の吸収を促進させる場合には、ゲル中に安定
に保持される水の比熱を利用し、ゲルの流動する温度以
下の温水中等で加温し、温湿布としての使用も可能であ
るという利点を有する。次に本発明を実施例により更に
詳細に説明するが、この発明はこれらの実施例に限定さ
れるものではない。When cooling the affected area, only the water particles in the gel are coagulated,
By utilizing this heat of fusion, the affected area can be sufficiently cooled, and conversely, when warming the affected area or promoting absorption of the drug by heating, water that is stably retained in the gel can be used. It has the advantage of being able to be used as a hot compress by heating it in hot water or the like below the temperature at which the gel flows, using the specific heat of the gel. EXAMPLES Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

なお、以下において部とあるは重量部を意味する。実施
例１ 軽質流動パラフィン１２０部、スチレンーイソプレンー
スチレンプロツクエラストマー９０部、石油樹脂１００
部、クエン酸３部、サリチル酸グリコールニ１−メント
ールニｄｌ−カンフアーニチモールニ２０：３：１：１
（重量比）の割合で含む混合融解物を得、これに乳化剤
２０部、蒸留水４００部を撹拌下に滴下してＷ／ｏ型エ
マルジョンを形成し、さらに炭酸カルシユウム、ベント
ナイト及びカオリン（各れも局方品）を別々に１００部
添加して坪量８０Ｖ／７７１″の不織布上に厚さ１ｍｗ
ｔに展延して冷却して３種類の湿布剤を得る。In addition, in the following, parts mean parts by weight. Example 1 120 parts of light liquid paraffin, 90 parts of styrene-isoprene-styrene protein elastomer, 100 parts of petroleum resin
3 parts citric acid, glycol salicylate 1-menthol dl-camphornithimol 20:3:1:1
20 parts of emulsifier and 400 parts of distilled water were added dropwise to this mixture under stirring to form a W/O emulsion, and then calcium carbonate, bentonite and kaolin (each of Separately add 100 parts of ``Pharmaceutical product'' and apply it to a thickness of 1 mw on a nonwoven fabric with a basis weight of 80V/771''.
Three types of poultices are obtained by spreading and cooling.

第１表は粉末助剤の添加効果を測定したものである。第
１表中の試験方法 吸熱性：サンプルを５０℃に少なくとも２週間保存後取
り出し、膏体面相互を重ね合わせて２枚一組の試料体を
作成する。Table 1 shows the results of measuring the effect of adding powder auxiliaries. Test method in Table 1: Endothermic property: After storing the sample at 50° C. for at least two weeks, take it out and place the plaster surfaces on top of each other to create a set of two specimens.

これを２５℃×６５％の条件下で、重ね合わせ界面の温
度を所定時間ごとに測定する。保形性及び裏抜け：サン
プルの膏体面にポリエステルフィルムを基材とする剥離
材を仮着し、４０℃で９０日間保存して端縁からの食み
出し状態を測定すると共に不織布裏面への裏抜けの有無
を目視により判別する。The temperature of the overlapping interface is measured at predetermined intervals under conditions of 25° C. x 65%. Shape retention and bleed-through: Temporarily attach a release material based on polyester film to the plaster surface of the sample, store it at 40°C for 90 days, and measure the protrusion from the edges, as well as the Visually determine whether there is any bleed through.

身体面の残留：夏期身体面に少なくとも８時間貼着し、
剥離後の身体面への膏体の残留をみた。Residue on body surface: Apply to body surface for at least 8 hours in summer,
The remaining plaster on the body surface after peeling was observed.

作業性：不織布への展延時、膏体の粘弾性により所定形
状に簡単に形成しうるか否かを判別する。実施例２蒸留
水２００部に乳化剤２部及びクエン酸（試薬１級）２部
を加え、これにサリチル酸グリコールニサリチル酸メチ
ルニｌ−メントールニｄｌ−カンフアーニチモールニ５
：３：３：３：１（重量比）の割合で含む混合融解液２
０部を滴下しながら０／Ｗ型エマルジョンを作成する。Workability: When spreading into a nonwoven fabric, it is determined whether it can be easily formed into a predetermined shape based on the viscoelasticity of the paste. Example 2 2 parts of an emulsifier and 2 parts of citric acid (first class reagent) were added to 200 parts of distilled water, and to this was added 5 parts of glycol salicylate, methyl salicylate, l-menthol, dl-camphornithimol,
:3:3:3:1 (weight ratio) mixed melt 2
A 0/W type emulsion is prepared by dropping 0 parts.

別に、粘度１７０ＣＰＳ（２０℃）の流動パラフィン１
００部、ポリテルペン樹脂１００部、スチレンーブタジ
エンースチレンプロツクエラストマー５０部及び炭酸カ
ルシユウム（局方品）５０部からなる混合物を１１０℃
に加熱して溶解液を得、これに乳化剤１０部を加えた後
、系の温度を８０〜９０℃に保持しつつ、これに上記の
０／Ｗ型エマルジョンを攪拌下に滴下してｗ／０型エマ
ルジョン（含水ゲル）を得る。Separately, liquid paraffin 1 with a viscosity of 170 CPS (20°C)
00 parts of polyterpene resin, 50 parts of styrene-butadiene-styrene protein elastomer, and 50 parts of calcium carbonate (pharmaceutical product) at 110°C.
10 parts of an emulsifier was added to this, and the above 0/W type emulsion was added dropwise to this while stirring while maintaining the temperature of the system at 80 to 90°C. A type 0 emulsion (hydrous gel) is obtained.

第２表は、このようにして得られたＷ／Ｏ型エマルジョ
ンを５０℃中に所定旧数放置して、経日での薬物量の変
化を定量した値を示している。Table 2 shows the quantitative changes in the drug amount over time when the W/O emulsion thus obtained was left at 50° C. for a predetermined number of days.

第２表中の定量値はサンプル中の残存薬物量を配合量に
対する比率（％）で示したものである。第２表中の比較
例１は、実施例２においてクエン酸を添加しない０／ｗ
型エマルジョンを用いたものである。第２表からクエン
酸の使用は薬物としてサリチノ者グリコｉルを用いたと
きに、その経日での減少を殆んどなくするという事実が
顕著である。The quantitative values in Table 2 indicate the amount of drug remaining in the sample as a ratio (%) to the amount blended. Comparative Example 1 in Table 2 is 0/w in which citric acid is not added in Example 2.
It uses a type emulsion. From Table 2, it is remarkable that the use of citric acid almost eliminates the decrease over time when salicinated glycoil is used as a drug.

実施例３ 蒸留水３００部に乳化剤３部及びクエン酸３．５部を加
え、これにサリチル酸メチルニｌ−メントールニｄｌ−
カンフアーニチモールニ１５：１０：７：１（重量比）
の割合で含む混合融解液２４部を滴下しながらＯ／Ｗ型
エマルジョンを作成する。Example 3 3 parts of emulsifier and 3.5 parts of citric acid were added to 300 parts of distilled water, and to this was added methyl salicylate-menthol-dl-
Kanghua Nichimoluni 15:10:7:1 (weight ratio)
An O/W type emulsion is prepared by dropping 24 parts of a mixed melt containing a ratio of .

別に、軽質流動パラフィン１２０部、軟化但が約６３℃
のパラフィンワックス１０部、スチレンーブタジエンー
スチレンプロツクエラストマー６０部及び局方ロジン１
００部からなる混合物を１３０℃に加熱して溶解液を得
、これに乳化剤１０部を加えた後、系の温度を８０〜９
０℃に保持しつつ、これに上記の０／ｗ型エマルジョン
を攪拌下に滴下してｗ／ｏ型エマルジョンを作成し、こ
れにタルク（局方品）を８０部添加混合して、湿布剤を
作成する。第３表に試験結果を示す。Separately, 120 parts of light liquid paraffin, softened at about 63℃
10 parts of paraffin wax, 60 parts of styrene-butadiene-styrene protein elastomer, and 1 part of pharmacopoeial rosin.
A mixture consisting of 0.00 parts was heated to 130°C to obtain a solution, 10 parts of an emulsifier was added thereto, and the temperature of the system was increased to 80-9.
While maintaining the temperature at 0°C, add the above 0/w type emulsion dropwise with stirring to prepare a w/o type emulsion, and add and mix 80 parts of talc (pharmaceutical product) to make a poultice. Create. Table 3 shows the test results.

但し保存温度は４０℃である。第３表中の比較例２は、
実施例３においてクエン酸を添加しない０／ｗ型エマル
ジョンを用いたものである。However, the storage temperature is 40°C. Comparative example 2 in Table 3 is
In Example 3, an 0/w type emulsion to which citric acid was not added was used.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １ Ａ−Ｂ−Ａ型ブロック共重合体エラストマーと、水
と、油成分と、サリチル酸グリコール又はサリチル酸メ
チルの少なくとも一種を含む薬物と、薬効を有効に機能
せしめるための無機質粉末助剤と、一種以上の炭素数が
６個以下で分子内に少なくとも２個のカルボキシル基を
有する有機酸を必須成分とする湿布剤。 ２ 有機酸がクエン酸である特許請求の範囲第１項記載
の湿布剤。 ３ 薬効を有効に機能せしめるための無機質粉末助剤が
クレー、タルク、チタン白、炭酸カルシユウム、亜鉛華
の群から選ばれた少なくとも一種である特許請求の範囲
第１項記載の湿布剤。[Claims] 1. A-B-A type block copolymer elastomer, water, an oil component, a drug containing at least one of glycol salicylate or methyl salicylate, and an inorganic powder for effective medicinal efficacy. A poultice containing as essential components an auxiliary agent and one or more organic acids having 6 or less carbon atoms and at least 2 carboxyl groups in the molecule. 2. The poultice according to claim 1, wherein the organic acid is citric acid. 3. The poultice according to claim 1, wherein the inorganic powder auxiliary agent for effective medicinal effects is at least one selected from the group of clay, talc, titanium white, calcium carbonate, and zinc white.