JPS5929998A - 蓄熱材料及びそれとの熱交換方法 - Google Patents
蓄熱材料及びそれとの熱交換方法Info
- Publication number
- JPS5929998A JPS5929998A JP58128096A JP12809683A JPS5929998A JP S5929998 A JPS5929998 A JP S5929998A JP 58128096 A JP58128096 A JP 58128096A JP 12809683 A JP12809683 A JP 12809683A JP S5929998 A JPS5929998 A JP S5929998A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- polymer
- water
- heat storage
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Central Heating Systems (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は熱エネルギーを潜熱として貯え得る材料及び前
記潜熱と熱交換する方法に関する。
記潜熱と熱交換する方法に関する。
多くの水化物1例えば無機塩類が結晶の結晶水を失って
無水物となる時、又は結晶水の少い結晶に変わる時に、
転位温度で潜熱な吸収し、この転位温度より低い温度ま
で冷えれば潜熱を放って結晶水の多い結晶に変わること
は公知である。
無水物となる時、又は結晶水の少い結晶に変わる時に、
転位温度で潜熱な吸収し、この転位温度より低い温度ま
で冷えれば潜熱を放って結晶水の多い結晶に変わること
は公知である。
放出しKEJる潜熱が大きいという点で典型的な無機塩
は硫酸ナトリウム10水塩(Na 2so4−10H2
0)であり、これは温度サイクルをかけると固体の硫酸
ナトリウム■(水物と硫酸す)・リウムの飽和溶液に転
移して、坤論上一定の温度(平衡温度) 32.380
0で潜熱を吸収する。前記10水塩が無塩水又は飽和溶
液に転移し終った後に、更に加熱すると温度は上昇する
(非潜熱性の熱吸収になるからである)。
は硫酸ナトリウム10水塩(Na 2so4−10H2
0)であり、これは温度サイクルをかけると固体の硫酸
ナトリウム■(水物と硫酸す)・リウムの飽和溶液に転
移して、坤論上一定の温度(平衡温度) 32.380
0で潜熱を吸収する。前記10水塩が無塩水又は飽和溶
液に転移し終った後に、更に加熱すると温度は上昇する
(非潜熱性の熱吸収になるからである)。
nに記10水塩が前記転位温度より低い温度棟で冷やさ
れると前記吸収された潜熱を放出する。
れると前記吸収された潜熱を放出する。
上述のような10水塩を潜熱の蓄熱体として利用する場
合の問題は、温度が下がると同相が固相と液相の2相に
分れることである。この2つの相は密度が異なるために
分離し、温度が下がってから単一の固相にない難い。従
って冷却の際の熱の吸収が悪くなる。
合の問題は、温度が下がると同相が固相と液相の2相に
分れることである。この2つの相は密度が異なるために
分離し、温度が下がってから単一の固相にない難い。従
って冷却の際の熱の吸収が悪くなる。
この問題を解決するために多くの装置が提案されており
、そのひとつは架橋構造を有し、水で膨潤する重合体か
ら成るヒドロゲルの中K、上述のようなタイプの水化物
から成る潜熱貯蔵用材料を分散させるものである。前記
架橋構造の重合体を作るには、多原子価金属の陰イオン
を用いてカルボキシル基又はスルホン基を付加した水溶
性重合を架橋結合させる方法(これはイオン反応である
)と、これに対して、水溶性の合成樹脂重合体又は水に
容易に分散する親水性の合成樹脂重合体を共有結合反応
で架橋結合させる方法とがある。
、そのひとつは架橋構造を有し、水で膨潤する重合体か
ら成るヒドロゲルの中K、上述のようなタイプの水化物
から成る潜熱貯蔵用材料を分散させるものである。前記
架橋構造の重合体を作るには、多原子価金属の陰イオン
を用いてカルボキシル基又はスルホン基を付加した水溶
性重合を架橋結合させる方法(これはイオン反応である
)と、これに対して、水溶性の合成樹脂重合体又は水に
容易に分散する親水性の合成樹脂重合体を共有結合反応
で架橋結合させる方法とがある。
特定の水化物を選定するには、吸収される潜熱の量、転
移温度、繰り返し受ける温度サイクルにおける転移の再
現性、及び蓄熱系内における水化物の安定性等の特性が
決め手になる。
移温度、繰り返し受ける温度サイクルにおける転移の再
現性、及び蓄熱系内における水化物の安定性等の特性が
決め手になる。
家庭用暖房としての用途、例えば電気の使用量が成る時
間帯に集中するのを防ぐためには、転移温度が約70’
の塩類が適当であるが、水化物IK ’)Aを選定する
側にとっては転移温度を約70′Cという高い値にする
ことは極めて厳しい灸件である。その理由は、高温にな
る程、分子中の転移に関与する結晶水の数が減少する傾
向があり、塩の水化物の熱的安定性が乏しくなるからで
ある(例えば、成る塩の水化物は固体の無水塩を均一に
分散させるための濃縮剤として作用するし、硝酸塩は温
度が高くなると加水分解する)。
間帯に集中するのを防ぐためには、転移温度が約70’
の塩類が適当であるが、水化物IK ’)Aを選定する
側にとっては転移温度を約70′Cという高い値にする
ことは極めて厳しい灸件である。その理由は、高温にな
る程、分子中の転移に関与する結晶水の数が減少する傾
向があり、塩の水化物の熱的安定性が乏しくなるからで
ある(例えば、成る塩の水化物は固体の無水塩を均一に
分散させるための濃縮剤として作用するし、硝酸塩は温
度が高くなると加水分解する)。
ピロリン酸プ用・リウム107J(塩(Na4P20□
・1OII20)は準安定性のものであることが公知で
はあるが、理論転移温度が約79°Cであり暖房用蓄熱
旧型として利用可能の塩水化物であると考えられる。こ
の水化物は水を溶媒として加水分解してオルトリン酸塩
になる可能性があり、この加水分解の反応速度が温度、
水素イオン濃度、酵素の夕・イブと+7.’を度、紹介
する陰イオン、その他不純物の影響な受けることは公知
である。
・1OII20)は準安定性のものであることが公知で
はあるが、理論転移温度が約79°Cであり暖房用蓄熱
旧型として利用可能の塩水化物であると考えられる。こ
の水化物は水を溶媒として加水分解してオルトリン酸塩
になる可能性があり、この加水分解の反応速度が温度、
水素イオン濃度、酵素の夕・イブと+7.’を度、紹介
する陰イオン、その他不純物の影響な受けることは公知
である。
前記ピロリン酸す) I)ラム1(l水塩の性状につい
ては既に評価がなされており、その結果によればピロリ
ン酸ナトリウム10水塩は開発の対象とする価値がない
どされた。その理由として、この塩が実質的に過冷却現
象を起こずこと、好寸しくない融解をすること、79.
5°Cを越えろと溶解度が逆転すること、及びこれら全
ての特性が用途に適さないことを挙げている。この評価
の結論はピロリン酸す) IJウムが「過冷却問題が解
決されるならば、潜熱蓄熱用旧型として非常にすぐれた
ものであろう」ということであった。
ては既に評価がなされており、その結果によればピロリ
ン酸ナトリウム10水塩は開発の対象とする価値がない
どされた。その理由として、この塩が実質的に過冷却現
象を起こずこと、好寸しくない融解をすること、79.
5°Cを越えろと溶解度が逆転すること、及びこれら全
ての特性が用途に適さないことを挙げている。この評価
の結論はピロリン酸す) IJウムが「過冷却問題が解
決されるならば、潜熱蓄熱用旧型として非常にすぐれた
ものであろう」ということであった。
本願発明者はピロリン酸す) IJウムの10水塩が連
続気泡構造の重合体マ) IJラックス中ある時には熱
エネルギー蓄債材料として満足するに足る作用をするも
のであることを発見した。
続気泡構造の重合体マ) IJラックス中ある時には熱
エネルギー蓄債材料として満足するに足る作用をするも
のであることを発見した。
従って本発明は水を媒体として80°Cで安定な連続気
泡構造の重合性旧型全体の中にり散させたピロリン酸ナ
トリウム10水塩より成る蓄熱材斜射提供するものであ
る。
泡構造の重合性旧型全体の中にり散させたピロリン酸ナ
トリウム10水塩より成る蓄熱材斜射提供するものであ
る。
この蓄熱旧型は6G乃至74°Cの範囲で転移し、その
再現性も良好である。
再現性も良好である。
以下、本発明の実施例を具体的に説明する。
本発明の実施例は前記重合体が架橋構造であって水で膨
程する重合体のヒドロゲルを有するものである。このよ
うなヒドロゲルは水溶性又は水に分解させ得る親水性合
成ポリマーを架橋結合させて作ることができるし、或い
は適当な単鼠体又はプレポリマーを(水溶性ビロリン酸
塩の存在の下で、又はこれなしで)重合させて作ること
もできる。親水性重合体を作る場合に、前記後者、即ち
単JjL体又はプレポリマーが直鎖状であり熱TTJ塑
汁であって、 (1)伺加された形のカルボキシル基又し1、スルポン
基。この場合多原子価金属の陰イオンを反応させて架橋
結合させるのが好ましい(このJJ、S台、前記重合体
と多原子価金属の陰イオン11←給源についてはヨーロ
ッパ特許99に開示されている)、および又は、 (11)共有結合性の架橋結合反応をする官能ノ、((
この場合、前記重合体及びそのための架橋結合剤として
好ましいものは開示されている(ヨーロツバ特許114
11 ) )を有するものであることが好ましい。
程する重合体のヒドロゲルを有するものである。このよ
うなヒドロゲルは水溶性又は水に分解させ得る親水性合
成ポリマーを架橋結合させて作ることができるし、或い
は適当な単鼠体又はプレポリマーを(水溶性ビロリン酸
塩の存在の下で、又はこれなしで)重合させて作ること
もできる。親水性重合体を作る場合に、前記後者、即ち
単JjL体又はプレポリマーが直鎖状であり熱TTJ塑
汁であって、 (1)伺加された形のカルボキシル基又し1、スルポン
基。この場合多原子価金属の陰イオンを反応させて架橋
結合させるのが好ましい(このJJ、S台、前記重合体
と多原子価金属の陰イオン11←給源についてはヨーロ
ッパ特許99に開示されている)、および又は、 (11)共有結合性の架橋結合反応をする官能ノ、((
この場合、前記重合体及びそのための架橋結合剤として
好ましいものは開示されている(ヨーロツバ特許114
11 ) )を有するものであることが好ましい。
蓄熱用材料のヒドロゲルマトリックスについても開示さ
れたものがある。(日本の特許公告公報2094333
および」二連のヨーロッパ特許11411 ’)このよ
うなピログルマトリックスにおける架橋構造の重合体が
活性な親水性官能基(架橋結合中、その反応が阻害され
ないもの)を有することは特に好ましいことである。例
えば、前記ヒドロゲルがエチレンのように不飽和な単量
体又は(ポリアクリルアミドのような)カルボキシ基を
有するものである場合には、前記重合体はカルボキシ基
を含む単位な少くとも20%含むものであることが好ま
しい。
れたものがある。(日本の特許公告公報2094333
および」二連のヨーロッパ特許11411 ’)このよ
うなピログルマトリックスにおける架橋構造の重合体が
活性な親水性官能基(架橋結合中、その反応が阻害され
ないもの)を有することは特に好ましいことである。例
えば、前記ヒドロゲルがエチレンのように不飽和な単量
体又は(ポリアクリルアミドのような)カルボキシ基を
有するものである場合には、前記重合体はカルボキシ基
を含む単位な少くとも20%含むものであることが好ま
しい。
本発明に基いて、ヒドロゲル化物を含む蓄熱用面粗に、
必要に応じて前記重合体を迅速かつ均一に分散させるた
めの分散剤を加えることができる。
必要に応じて前記重合体を迅速かつ均一に分散させるた
めの分散剤を加えることができる。
このような分散剤としては例えば、水に混ざる液状有機
物がある。特に好ましいのは、このような液状有機物と
してメタノールやエタノールのようブゑ低分子量の脂肪
族アルコールを用いることである。
物がある。特に好ましいのは、このような液状有機物と
してメタノールやエタノールのようブゑ低分子量の脂肪
族アルコールを用いることである。
このような水に混ざり得る液状有機物を加える場合には
(例えば前記重合体が易溶性ではないが水に少し溶ける
か分散するもので))る場合)、加える量を水よりやや
少く、例えば水に対し°C5乃至5重量パーセントにす
るのが好オしい。
(例えば前記重合体が易溶性ではないが水に少し溶ける
か分散するもので))る場合)、加える量を水よりやや
少く、例えば水に対し°C5乃至5重量パーセントにす
るのが好オしい。
また、前記重合物も連続気泡構造とするのが好咬しい。
そのような構造の重合物で好ましいものは弾性ボリウレ
クンである(ヨーロッパIPM許明細’IJ’ 565
91 )。この代りに前記重合体は米国特許40034
26に開示された一つのものであってもよい。
クンである(ヨーロッパIPM許明細’IJ’ 565
91 )。この代りに前記重合体は米国特許40034
26に開示された一つのものであってもよい。
どのような場合でも、前記重合体マトリックスを基本的
にビロリン酸塩を含む不連続気泡構造のものとしてはな
らず:前記ピロリン酸塩の部分は実質的に活性でなけれ
ばならない。過冷却効果を最少にするためである。
にビロリン酸塩を含む不連続気泡構造のものとしてはな
らず:前記ピロリン酸塩の部分は実質的に活性でなけれ
ばならない。過冷却効果を最少にするためである。
本発明に基づく前記材料として使用し得る重合体の例を
もうひとつ挙げれば、(シロップ状のメチルメタアクリ
ル酸塩のような)シロップ状の単量体又はプレポリマー
を重合させて水に懸濁させたものがある。このようなシ
ロップ状のものはICI社がMDIt−80の商品名で
市販している。
もうひとつ挙げれば、(シロップ状のメチルメタアクリ
ル酸塩のような)シロップ状の単量体又はプレポリマー
を重合させて水に懸濁させたものがある。このようなシ
ロップ状のものはICI社がMDIt−80の商品名で
市販している。
前記重合体とピロリン酸すトリウムを使用する時はこの
重合体が重■で前記蓄熱用面粗の主成分となるような比
率にするのが好′ましく、このようにして得られた材料
は単位容積当りの熱容量が著しく大きくなる。例えば、
前記重合体がヒドロゲルの場合、その比率は本発明に基
づき、重量で、前記旧型の0.1乃至10チ、好ましく
は2乃至8チ(例えば約5%)にすることができる。
重合体が重■で前記蓄熱用面粗の主成分となるような比
率にするのが好′ましく、このようにして得られた材料
は単位容積当りの熱容量が著しく大きくなる。例えば、
前記重合体がヒドロゲルの場合、その比率は本発明に基
づき、重量で、前記旧型の0.1乃至10チ、好ましく
は2乃至8チ(例えば約5%)にすることができる。
過冷却効果を最少にするために、前記相料には核が形成
されてもよい。この核の形成は米国特許2677243
の熱伝導方法によって核形成用試薬の核を作り出す成分
の比率を注意深くコントロールするか、又は不溶性の核
用試薬を加える。前記重合体マトリックスが核として作
用する場合もある。
されてもよい。この核の形成は米国特許2677243
の熱伝導方法によって核形成用試薬の核を作り出す成分
の比率を注意深くコントロールするか、又は不溶性の核
用試薬を加える。前記重合体マトリックスが核として作
用する場合もある。
本発明に基づく蓄熱用材料は前記ビロリン酸ナトリウム
の無水化物を全て充分に水化物になし得る量の水を含ん
でいるの力豫了ましい。この水の量は場合によって過剰
にしても良いが、過剰であれば前記材料の蓄熱能力は低
下する。
の無水化物を全て充分に水化物になし得る量の水を含ん
でいるの力豫了ましい。この水の量は場合によって過剰
にしても良いが、過剰であれば前記材料の蓄熱能力は低
下する。
本発明に基づく前記材料には熱交換方法な用いるのが好
ましい。この熱交換方法は前記月別を、約80°Cより
高い温度まで加熱した後この熱を含んだ月わがその転位
温度より低い温度になる迄冷えるに任せ゛〔熱を放出さ
せるというザイクルを繰り返すものである。
ましい。この熱交換方法は前記月別を、約80°Cより
高い温度まで加熱した後この熱を含んだ月わがその転位
温度より低い温度になる迄冷えるに任せ゛〔熱を放出さ
せるというザイクルを繰り返すものである。
このように前記月別の加熱と冷却な父互に繰り返えすこ
とは、何ザイクルでも可能である。実用的には前記月別
を、ガス又は蒸気の熱交換旧料を入れた容器の中に収め
て使用するのめ様子止しい。
とは、何ザイクルでも可能である。実用的には前記月別
を、ガス又は蒸気の熱交換旧料を入れた容器の中に収め
て使用するのめ様子止しい。
好ましい実施例では、本発明に基づ< 7)fJ記拐旧
型、ポリエチレン管のようなプラスチック管をシールし
た中に収める。このような管を、熱交換用流体が例えば
短時間加熱される加熱器の中で繰り返えし加熱される槽
の中に、垂直に固定することができる。
型、ポリエチレン管のようなプラスチック管をシールし
た中に収める。このような管を、熱交換用流体が例えば
短時間加熱される加熱器の中で繰り返えし加熱される槽
の中に、垂直に固定することができる。
本発明の実験例を以下に示す。この実験例はあくまでも
例示である。
例示である。
実験側鎖1
オーリードコロイヅ社からWN33の商品名で市販さh
ている水溶性メタアクリルアミド72グ、ラムを室温で
790グラムの水に溶かしてアクリルアミドのゲルを作
った。(WN33は平均分子量が約600万で、カルボ
キシル基とアミド基の比率が7:3である。) このゲルを真空ミキサーにかげて80乃至85°Cに加
熱し、これに予め80乃至85°Cに加熱したピロリン
酸ナトリウム1064グラムを徐々に加えて攪拌し、続
いてホルマリン(ホルムアルデヒド約40重量%の水溶
液)7.2iを加え、この組成物を1日間85°Cに加
熱した。
ている水溶性メタアクリルアミド72グ、ラムを室温で
790グラムの水に溶かしてアクリルアミドのゲルを作
った。(WN33は平均分子量が約600万で、カルボ
キシル基とアミド基の比率が7:3である。) このゲルを真空ミキサーにかげて80乃至85°Cに加
熱し、これに予め80乃至85°Cに加熱したピロリン
酸ナトリウム1064グラムを徐々に加えて攪拌し、続
いてホルマリン(ホルムアルデヒド約40重量%の水溶
液)7.2iを加え、この組成物を1日間85°Cに加
熱した。
このようにして得られたものを%85°C′iで加熱し
て40°Cまで冷やすことを繰り返えす熱サイクル試験
にかけた。各ケースの転移温度は69乃至70°Cで、
再現性は良好であった。
て40°Cまで冷やすことを繰り返えす熱サイクル試験
にかけた。各ケースの転移温度は69乃至70°Cで、
再現性は良好であった。
実験側鎖2
実験側鎖1に用いた重合体と同様のもの(ただし分子量
・が1000万乃至1500万で、カルボキシル基とア
ミド基の比率が40 : 60 ) 10.0 kgを
、ポルマリンlリットルな含む水101.5 kgの中
に溶かし、これらの処理温度は全て50°Cとし、これ
に純無水ピロリン酸すトリウム150kgを真空下で加
えた後、この混合物を72°Cに加熱した。
・が1000万乃至1500万で、カルボキシル基とア
ミド基の比率が40 : 60 ) 10.0 kgを
、ポルマリンlリットルな含む水101.5 kgの中
に溶かし、これらの処理温度は全て50°Cとし、これ
に純無水ピロリン酸すトリウム150kgを真空下で加
えた後、この混合物を72°Cに加熱した。
この組成物をポンプでポリプロピレン管の中に移し、シ
ールして、600Cの温度に5日間保った。
ールして、600Cの温度に5日間保った。
この管を、液体の熱交換層が循還する槽の中に垂iMに
固定した。この熱交換用流体に84’Cまで加熱した後
40°゛Cまで放冷するという条件を繰り返えし与えた
ところ、殆んどのザイクルで前記蓄熱用面粗の温度変化
が止るのが認められた。
固定した。この熱交換用流体に84’Cまで加熱した後
40°゛Cまで放冷するという条件を繰り返えし与えた
ところ、殆んどのザイクルで前記蓄熱用面粗の温度変化
が止るのが認められた。
実験側鎖3
微粉末のピロリン酸ナトリウムの10水塩200グラム
を、シロップ状のメチルメクアクリレ−1・重合体(I
CI社が市販しているΔ且)R−801’> 1.00
グラム、フタール酸塩の可塑剤(インデロツクスケミカ
ル社の市販品)に混ぜであるベンゾイルパーオキサイド
2,5グラム、及びデメチルアニリン5グラムと充分に
よく混合した。この時、激しい発熱を伴なって重合した
。
を、シロップ状のメチルメクアクリレ−1・重合体(I
CI社が市販しているΔ且)R−801’> 1.00
グラム、フタール酸塩の可塑剤(インデロツクスケミカ
ル社の市販品)に混ぜであるベンゾイルパーオキサイド
2,5グラム、及びデメチルアニリン5グラムと充分に
よく混合した。この時、激しい発熱を伴なって重合した
。
その組成物なポリプロピレン管の中に水密に封入して実
験側鎖2と同様の熱サイクル試験を行なった。殆んどの
・す゛イクルでl’ll[の変化が止るのが認められた
。
験側鎖2と同様の熱サイクル試験を行なった。殆んどの
・す゛イクルでl’ll[の変化が止るのが認められた
。
実験側鎖4
ピロリン酸すトリウムの飽和水溶液中で重合された18
重M係のポリアクリルアミドの粉末501が無水ピロリ
ン酸ナトリウムの100gと新密に混合されるとともに
その得られる組成物が3.7重111%の重合体と(水
の化学量論酌量)な含むようブ、C割合で90°Cの熱
水に加えられた。得られた組成物はポリピロピレン管の
中で水蜜に封入されて実験例2のように熱ザイクル試験
が行なわれた。再生可能な熱補捉が多くのザイクルで得
られた。
重M係のポリアクリルアミドの粉末501が無水ピロリ
ン酸ナトリウムの100gと新密に混合されるとともに
その得られる組成物が3.7重111%の重合体と(水
の化学量論酌量)な含むようブ、C割合で90°Cの熱
水に加えられた。得られた組成物はポリピロピレン管の
中で水蜜に封入されて実験例2のように熱ザイクル試験
が行なわれた。再生可能な熱補捉が多くのザイクルで得
られた。
他の実験においては、ポリアクリルアミドがビj、 I
Jン酸ナトリウムの不存在の下に水中で重合され、それ
から同一組成を有する組成物を得るために無水ピロリン
酸ナトリウムと混合された。同一結果が熱−リ゛イクル
試験において得られた。
Jン酸ナトリウムの不存在の下に水中で重合され、それ
から同一組成を有する組成物を得るために無水ピロリン
酸ナトリウムと混合された。同一結果が熱−リ゛イクル
試験において得られた。
48
に−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)80°Cの水性媒体中で安定な連続気泡構造の重合
体マトリックス中に分散されたビロリン酸ナトリウム弓
O水塩を含むことをlvケ徴とする蓄熱用材料。 2)前記重合体が水で膨潤しうる架橋構造を有するヒド
ロゲルより成ることを特徴とする特許請求の範囲第1項
に記載の蓄熱用材料。 3)80°Cの水性媒体中で安定な連続気泡構造の重合
体マトリックス中に分散されたピロリン酸ナトリウム−
10水塩を含む蓄熱用相料を80°Cより高い温度まで
加熱し、この加熱された前記蓄熱用材料をその転移温度
より低い温度に冷却することとを交互に繰り返えして熱
交換することを特徴とする熱交換方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8220589 | 1982-07-15 | ||
GB8220589 | 1982-07-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5929998A true JPS5929998A (ja) | 1984-02-17 |
Family
ID=10531708
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58128096A Pending JPS5929998A (ja) | 1982-07-15 | 1983-07-15 | 蓄熱材料及びそれとの熱交換方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4545916A (ja) |
EP (1) | EP0101181B1 (ja) |
JP (1) | JPS5929998A (ja) |
AT (1) | ATE17951T1 (ja) |
CA (1) | CA1197084A (ja) |
DE (1) | DE3362120D1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6063271A (ja) * | 1983-08-12 | 1985-04-11 | アライド コロイズ リミテイド | 熱エネルギー貯蔵組成物の形成方法 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8317052D0 (en) * | 1983-06-23 | 1983-07-27 | Albright & Wilson | Heat storage compositions |
US5053446A (en) * | 1985-11-22 | 1991-10-01 | University Of Dayton | Polyolefin composites containing a phase change material |
US4908166A (en) * | 1985-11-22 | 1990-03-13 | University Of Dayton | Method for preparing polyolefin composites containing a phase change material |
US5106520A (en) * | 1985-11-22 | 1992-04-21 | The University Of Dayton | Dry powder mixes comprising phase change materials |
US4711813A (en) * | 1985-11-22 | 1987-12-08 | University Of Dayton | Polyethylene composites containing a phase change material having a C14 straight chain hydrocarbon |
US5254380A (en) * | 1985-11-22 | 1993-10-19 | University Of Dayton | Dry powder mixes comprising phase change materials |
US5211949A (en) * | 1990-01-09 | 1993-05-18 | University Of Dayton | Dry powder mixes comprising phase change materials |
US5477917A (en) * | 1990-01-09 | 1995-12-26 | The University Of Dayton | Dry powder mixes comprising phase change materials |
DE4244548C2 (de) * | 1992-12-30 | 1997-10-02 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene |
DK0693542T3 (da) * | 1994-07-20 | 2000-03-27 | Sumitomo Chemical Co | Fremgangsmåde til forebyggelse af underafkøling af en latent varmelagringskompositon og et latent varmelagringsudstyr, der |
US6652771B2 (en) | 2001-07-11 | 2003-11-25 | Ronald M. Carn | Phase change material blend, method for making, and devices using same |
US20100065243A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Thomas Peyton A | Thermal capacitor for increasing energy efficiency |
JP2013079300A (ja) * | 2011-10-03 | 2013-05-02 | User Kk | 気泡を含有した含水ゲル組成物 |
RU2485157C1 (ru) * | 2012-01-10 | 2013-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") | Холодоаккумулирующий материал |
EP2727646A1 (en) * | 2012-11-05 | 2014-05-07 | Flamco B.v. | Capsule comprising phase change material, assembly, thermal buffer, and method |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56157792A (en) * | 1980-05-09 | 1981-12-05 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Heat storing method and heat accumulator |
JPS5774380A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Production of supercooling inhibitor |
JPS5782696A (en) * | 1980-11-12 | 1982-05-24 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Latent heat accumulating material |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1561755A (en) * | 1976-08-25 | 1980-02-27 | Telkes M | Thixotropic mixture and method of making same |
IE49097B1 (en) * | 1978-11-10 | 1985-07-24 | Ic Gas Int Ltd | Thermal energy storage material |
US4426307A (en) * | 1981-07-17 | 1984-01-17 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Heat accumulative material |
-
1983
- 1983-07-12 US US06/513,097 patent/US4545916A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-07-12 AT AT83304043T patent/ATE17951T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-07-12 EP EP83304043A patent/EP0101181B1/en not_active Expired
- 1983-07-12 DE DE8383304043T patent/DE3362120D1/de not_active Expired
- 1983-07-14 CA CA000432413A patent/CA1197084A/en not_active Expired
- 1983-07-15 JP JP58128096A patent/JPS5929998A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56157792A (en) * | 1980-05-09 | 1981-12-05 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Heat storing method and heat accumulator |
JPS5774380A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Production of supercooling inhibitor |
JPS5782696A (en) * | 1980-11-12 | 1982-05-24 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Latent heat accumulating material |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6063271A (ja) * | 1983-08-12 | 1985-04-11 | アライド コロイズ リミテイド | 熱エネルギー貯蔵組成物の形成方法 |
JPH0570676B2 (ja) * | 1983-08-12 | 1993-10-05 | Allied Colloids Ltd |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE17951T1 (de) | 1986-02-15 |
DE3362120D1 (en) | 1986-03-27 |
US4545916A (en) | 1985-10-08 |
EP0101181B1 (en) | 1986-02-12 |
CA1197084A (en) | 1985-11-26 |
EP0101181A1 (en) | 1984-02-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5929998A (ja) | 蓄熱材料及びそれとの熱交換方法 | |
EP0011411B1 (en) | Thermal energy storage material and a heat-exchange device containing this material | |
GB1584559A (en) | Thermal energy storage materials | |
US10767093B2 (en) | Phase change compositions | |
JP7249646B2 (ja) | 冷結晶化材および蓄熱において冷結晶化を利用するための方法 | |
KR20210095130A (ko) | 상 변화 물질로 사용하기 위한 금속 질산염 기반 조성물 | |
GB2151249A (en) | Heat storage material | |
CN117924591A (zh) | 一种在多温区间具备柔性的相变水凝胶及其制备方法与应用 | |
JPH0570676B2 (ja) | ||
KR930009901B1 (ko) | 냉축열용 잠열 축열재 | |
JPS6356919B2 (ja) | ||
JPS63194727A (ja) | 水性ゲルの製造法 | |
JPH0252954A (ja) | 潜熱蓄熱材料 | |
JPS58221395A (ja) | 蓄熱材 | |
JPH0198689A (ja) | 蓄熱装置 | |
JPH0350479A (ja) | 流動性氷熱媒体 | |
JPS60181184A (ja) | 蓄熱剤組成物 |