JPS59227948A - Anthraquinone compound and dye for thermal transfer recording - Google Patents
Anthraquinone compound and dye for thermal transfer recordingInfo
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- JPS59227948A JPS59227948A JP58103386A JP10338683A JPS59227948A JP S59227948 A JPS59227948 A JP S59227948A JP 58103386 A JP58103386 A JP 58103386A JP 10338683 A JP10338683 A JP 10338683A JP S59227948 A JPS59227948 A JP S59227948A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規なアントラキノン系化合物及び感熱転写
記録用色素に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a novel anthraquinone compound and a dye for thermal transfer recording.
現在、テレビ、ＣＲＴカラーディスプレー、カラーファ
クシミリ、磁気カメラなどからハードコピーを得る方法
として、昇華型感熱転写記録方法が検討されている。そ
して従来この記録方法に１は、ポリエステル繊維の転写
捺染用色素が使用されていたが、昇華性が低いメこめ着
色力が劣り、通常の感熱記録ヘッドのかエネルギー色素
を４呆供することを目的とするものであり、さらに、高
い色濃度を与えるシアン色の昇華型感熱転写記録用色素
を提供すること全目的とするものである。Currently, a sublimation type thermal transfer recording method is being considered as a method for obtaining hard copies from televisions, CRT color displays, color facsimiles, magnetic cameras, and the like. Conventionally, dyes for transfer printing of polyester fibers have been used in this recording method, but they have low sublimation properties and poor coloring power. Further, it is an object of the present invention to provide a cyan dye for sublimation type thermal transfer recording that provides high color density.
すなわち、本発明は、一般式
（式中、Ｒ及びＲ１はメチル基、エチル基、直鎖状もし
くは分岐鎖状のプロピル基又はブチル外を表わす）で示
されるアン！・ラキノン系化合物及び感熱転写記侮用色
零をその要旨とするものである。That is, the present invention provides an!・It focuses on laquinone-based compounds and thermal transfer recording color zero.
本発明色素の具体ｌＧ１１としては以下のものがあげら
れる。Specific examples of the dye IG11 of the present invention include the following.
／−アミノ−≠−メチルアミノーアントラキノン−１−
カルボン酸メチルニスデル、／−アミノーグーエチルア
ミノーアントラヤノン−ノーカルボン酸メチルニスデル
、／−アミノ−グー （ｎ）−プロピルアミノ−アント
ラキノン−ノーカルボン酸メチルニスデル、ｌ−アミノ
−Ｖ−（１８０）−プロビルアミノーアントラキノンー
コーカルボン酸メヂルエステル、ｌ−アミノ−≠−（１
１）−ブチルアミノ−アンｉ・ラキノンーーーカルボン
酸メチルエステル、ｌ−アミノ−≠−（ｉｓｏ）−ブチ
ルアミノ−アントラキノン−ノーカルボン酸メチルニス
デル、ｌ−アミノ−グーメチルアミノ−アントラキノン
−０２−カルボン酸エチルエステル、ｌ−アミノ−弘−
二チルアミノ−アントラキノン−２−カルボン酸エチル
エステル、ｌ−アミノ−１１−（ｎ）−プロピルアミノ
−アントラキノン−２−カルボン酸エチルニスデル、ｌ
−アミノ−ａ−（１θ０）−プロピルアミノ−アントラ
キノン−２−カルボン酸エチルエステル、ｌ−アミノ−
ＩＩ −（ｎ）−ブチルアミノ−アントラキノン−！−
カルボン酵エチルニスデル、／−アミノ−ｌ−メチルア
ミノーアントラキノンーノーカルボンｆ４１− （ｎ）
−フロビルエステル、ｌ−アミノ−グーメチルアミノ
−アントラキノン−２−カルボンｆｆＪ／ −（ｉｅｏ
） −プロピルエステル、／−アミノ−グーメチルアミ
ノ−アントラキノン−ノーカルボン（−、ｅ−（ｎ）−
ブチルエステル、ｌ−アミン−弘−メチルアミノ−アン
トラキノン−２−カルボン酸−（１日０）−ブチルエス
テル、／−アミノ−Ｖ−エチルアミノ−アントラキノン
−８Ｚ−カルボンｌ”９− （ｒｒ）−フロビルエステ
ル、ｌ−アミノークーエチルアミノーアントラギノン＝
λ−カルボン酸−（ｒｌ）−ブチルエステル。/-amino-≠-methylamino-anthraquinone-1-
Methyl nisder carboxylate, /-amino-gu ethylamino-anthrayanone-no carboxylate methyl nisder, /-amino-gu (n)-propylamino-anthraquinone-no carboxylate methyl nisder, l-amino-V-(180)-pro Bilamino-anthraquinone-cocarboxylic acid medyl ester, l-amino-≠-(1
1) -Butylamino-an-i-laquinone-carboxylic acid methyl ester, l-amino-≠-(iso)-butylamino-anthraquinone-nocarboxylic acid methylnisder, l-amino-gumethylamino-anthraquinone-02- Carboxylic acid ethyl ester, l-amino-hiro-
Dithylamino-anthraquinone-2-carboxylic acid ethyl ester, l-amino-11-(n)-propylamino-anthraquinone-2-carboxylic acid ethyl nisder, l
-amino-a-(1θ0)-propylamino-anthraquinone-2-carboxylic acid ethyl ester, l-amino-
II -(n)-Butylamino-anthraquinone-! −
Carvone yeast ethyl nisder, /-amino-l-methylamino-anthraquinone-nocarvone f41- (n)
-furobyl ester, l-amino-gumethylamino-anthraquinone-2-carvoneffJ/ -(ieo
) -propyl ester, /-amino-gumethylamino-anthraquinone-nocarvone (-, e-(n)-
Butyl ester, l-amine-Hiro-methylamino-anthraquinone-2-carboxylic acid-(1 day 0)-butyl ester, /-amino-V-ethylamino-anthraquinone-8Z-carboxylic l''9- (rr)- Furoyl ester, l-amino-couethylamino-anthraginone =
λ-carboxylic acid-(rl)-butyl ester.
本発明の色素をもちいて感熱転写記録用インキを製造す
る方法としては、色素を適当な樹脂、溶剤、水等と混合
し、該記録用インキとすればよい。また熱転写方法とし
ては、上記で得られたインキを適当な基ぜ上に塗布゛し
て転写シートを作成し、該シートを被記録体と重ね、次
いでシートの背面から感熱記録ヘッドで加熱及び加圧す
る方法を挙げることができ、そのようにすればシート上
の色素が被記録体上に転写される。As a method for producing a thermal transfer recording ink using the dye of the present invention, the dye may be mixed with a suitable resin, solvent, water, etc. to prepare the recording ink. In the thermal transfer method, the ink obtained above is coated on a suitable base to create a transfer sheet, the sheet is placed on the recording medium, and then heated and heated from the back side of the sheet with a thermal recording head. An example of this method is a method of pressing, in which the dye on the sheet is transferred onto the recording medium.
上記のインキを調製するだめの樹脂としては、通常の印
刷インキに使用されるもので良く、ロジン系、フェノー
ル系、キシレン系、石油系、ビニル系、ポリアミド系、
アルギッド系、ニトロセルロース系、アルキルセルロー
スアルキルセルロース類などの油性系の樹脂あるいはマ
レイン酸系、アクリル酸系、カゼイン、シェラツク、ニ
カワなどの水性系樹脂がゞ使用できる。又、インキ調製
のための溶剤としては、メタノール、：ｒ−ｐノール、
７’ロバノール、ブタソールなどのアルコール類、メチ
ルセロソルフ、エチルセロノルフナトのセロメルフ類、
ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族類、酢酸エ
チル、酢酸ブチルなどのエステル類、アセトン、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン５ＬＩＪ
クロイン、シクロヘキザン、ケロシンなどの炭化水素類
、ジメチルホルムアミドなどが使用できるが、水性系樹
脂を使用の場合には水または水と上記の溶剤類を混合］
−使用することもできる。The resin used to prepare the above ink may be those used in ordinary printing inks, such as rosin-based, phenol-based, xylene-based, petroleum-based, vinyl-based, polyamide-based,
Oil-based resins such as algides, nitrocelluloses, and alkyl celluloses, and water-based resins such as maleic acids, acrylic acids, casein, shellac, and glue can be used. In addition, as a solvent for ink preparation, methanol, r-p alcohol,
Alcohols such as 7' lovanol and butasol, cellomelfs such as methylcellosolf and ethylcelonorphnato,
Aromatics such as benzene, toluene and xylene, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and cyclohexanone 5LIJ
Hydrocarbons such as croine, cyclohexane, kerosene, dimethylformamide, etc. can be used, but when using a water-based resin, water or a mixture of water and the above solvents]
-Can also be used.
インキを塗布する基材としては、コンデンサー紙、グラ
シン紙のような薄葉紙、ポリエステル、ポリアミド、ポ
リイミドのような耐熱性の良好なプラスチックのフイル
ノ、が適しているが、これらの基材は感熱記録ヘッドか
ら色ホへの伝熱効率を良くするためｊ、１０μｍ程度の
厚さが適当である。Suitable substrates for applying ink include thin paper such as condenser paper and glassine paper, and plastics with good heat resistance such as polyester, polyamide, and polyimide. In order to improve the efficiency of heat transfer from color to color, a thickness of about 10 μm is appropriate.
又、被記録体としては、−普辿紙を用いることもできる
が色素の発色を良くするために、それらに色素と相溶性
の良好な樹脂をコーティングしたもの、含浸したものあ
るいは樹脂のフィルムをラミネートしたものや、ア七チ
ル化処理した特殊な加工紙を使用することにより良好な
記録ができる。又、各種樹脂のフィルムあるいはそれら
から作られた合成紙を使用することもできる。Also, as a recording medium, - Although plain paper can be used, in order to improve the color development of the dye, it is possible to coat or impregnate it with a resin that is compatible with the dye, or to coat it with a resin film. Good recording can be achieved by using laminated paper or special processed paper treated with acylate. It is also possible to use films of various resins or synthetic papers made from them.
更に、転写記録後転写記録面に１（：ｊえはポリエステ
ルフィルムを熱プレスしラミネートすることにより色素
の発色の改良及び記録の保存安定化を計ることができる
。Furthermore, by heat-pressing and laminating a polyester film on the transfer recording surface after transfer recording, it is possible to improve the color development of the dye and to stabilize the recording during storage.
本発明のシアン色色素は、前述のポリエステル繊維転写
捺染用染料に比べて格段に昇華性が良好なだめ、着色力
が大きく感熱記録ヘッドに大きな負担をかりずに実用的
に充分な色濃度の転写記録が可能である。又本発明の色
素は鮮明マ
なシアン色であるため適当なイエロー色及びｌセフ２色
の色素と組み合せてフルカラーを得るのに適している。The cyan dye of the present invention has much better sublimation properties than the above-mentioned dyes for polyester fiber transfer printing, has large coloring power, and transfers a practically sufficient color density without placing a large burden on the thermal recording head. Recording is possible. Furthermore, since the dye of the present invention is a vivid cyan color, it is suitable for obtaining a full color by combining with appropriate yellow and two-color dyes.
更に、耐光性が非常に良好なため耐久性のある記録を得
ることができる。Furthermore, since the light resistance is very good, durable recording can be obtained.
以下実施例によりこの発明を具体的に説明する。しかし
乍ら本実施例は本願発明を限定するものではない。The present invention will be specifically explained below with reference to Examples. However, this example does not limit the present invention.
実施例１
（イ） 色素の製造：
水２７ｍ１．ｘタノー／ｌ／ ７ ｍｌ、銅粉０．０３
ｆ及びＮｆ３．ＨＣＯ２０，１ｆｆからなる溶液に、ｌ
−アミノ−λ−カルボギシーグーブロモアントラキノン
ｊ、ｇ ４７を加え、攪拌下にメチルアミン（グＯ容Ｊ
ｔチ）３．／デを徐々に加えた。反応液は反応熱により
ａｏＣ−まで昇温した。次いで還流下にｒｚｒ２迄加熱
し、１．！時間樗、打下に保持し、その抜水、２００
ｍｌ中へ排出し、塩酸にて該排出液のｐ）ｉ をコに
調整し、ｌ−アミノーコーカルポキシーＶ−メチル°ア
ミノ−アントラキノンを酸析させ、次いでｒ過、水洗及
び乾燥した。Example 1 (a) Production of pigment: 27 ml of water. x tano/l/ 7 ml, copper powder 0.03
f and Nf3. In a solution consisting of 20.1 ff of HCO, 1
-Amino-λ-carbogygoobromoanthraquinone j, g 47 was added, and while stirring, methylamine (g O volume J
tchi)3. /de was added gradually. The temperature of the reaction solution was raised to aoC- due to the heat of reaction. Then heated under reflux to rzr2, 1. ! Hours: Hold the chest down and drain it, 200
The p)i of the discharged liquid was adjusted to 1 with hydrochloric acid to precipitate l-amino-cocarpoxy V-methylamino-anthraquinone, followed by filtration, washing with water and drying.
得られた乾燥ｌ−アミノ−λ−力ルボキシーａ−メチル
アミノ−アントラキノン／、＄７を硫酸（りざチ） ｆ
ｍｌに加熱溶解し、 １ｙｏＣ以下の温度でメタノー
ルｔｙを加え、還流下に１００７：まで昇温し、反応後
室温迄冷却し、次いで水／ ００ ｍｌに排出し、苛性
ソーダ（／Ｎ） で中和後、濾過、水洗及び乾燥し、
シリカゲルカラムにより精製し、下記構造式（
（
％式％
キノンーコーカルボン酸メチルエステル）の色素が得ら
れた。The obtained dry l-amino-λ-ruboxy a-methylamino-anthraquinone/, $7 was dissolved in sulfuric acid.
methanol was added at a temperature below 1yoC, the temperature was raised to 1007:1 under reflux, and after the reaction was cooled to room temperature, then drained into water/00ml and neutralized with caustic soda (/N). After that, filter, wash and dry.
Purification was performed using a silica gel column to obtain a dye having the following structural formula ((% formula % quinone-cocarboxylic acid methyl ester)).
上記構造式〔１〕の色素は示差熱分析に於て、２１３Ｃ
に吸熱ピークを持つものであった。The dye of the above structural formula [1] was found to have 213C in differential thermal analysis.
It had an endothermic peak.
（ロ）感熱転写記録用インキの調製方法：上記組成の色
素混合物を、ガラスピーズを使用するペイントコンデシ
ョナーで約３０分間混合処理することにより、インキの
潤製を行なった。(b) Method for preparing ink for thermal transfer recording: The ink was moistened by mixing the dye mixture having the above composition with a paint conditioner using glass beads for about 30 minutes.
・→ 転写シートの作成方法：
グラビア校正機（版深ｓ ｏ ｐｍ ） を用い上記
インキをコンデンサー紙（／ ０７７＋１１ ） に
塗布した。・→ Method for creating a transfer sheet: The above ink was applied to condenser paper (/077+11) using a gravure proofing machine (plate depth SO pm).
に）転写記録方法：
上記転写シートのインキ塗布面を、表面をポリエステル
樹脂でコーティングした上質紙に重ねｊドツト／調の発
熱抵抗体密度を持つい１色濃度れｔのシアン色の記録を
得た。2) Transfer recording method: The ink-coated surface of the transfer sheet was layered on high-quality paper whose surface was coated with polyester resin to obtain a cyan-colored record with a density of one color and a heating resistor density of j dots/tone. Ta.
この時加えられた電圧は２０ｖでま）す、ｌドツト（１
００ｘ２００ミクロン）に加えられた電力は／Ｗであっ
た。The voltage applied at this time is 20V), L dot (1
00x200 microns) and the power applied was /W.
なお、色濃度は米国マクベス社製デンシトメーターＲＤ
−４１ＩＩ型（フィルタｍ：うツテンＡ、２ｊ）を用い
反射ゲｒ、の色ｒ１度を測定した。The color density was measured using a densitometer RD manufactured by Macbeth Corporation in the United States.
The color r1 degree of the reflective gel r was measured using Type-41II (filter m: Utsuten A, 2j).
また、色濃度は下記式により訂１゛７シた。In addition, the color density was corrected by the following formula.
色濃度＝ １０ｇ１６ （Ｔｏ／ Ｉ ）■ｏ： 標
準白色反射板からの反射光の強さ。Color density = 10g16 (To/I)■o: Intensity of reflected light from standard white reflector.
Ｉ： 試酢物体からの反射プロの１弾さ。I: This is a professional reflection from a sample object.
実施例λ
実施例／で用いた色素の代わりに、Ｔａ１シ式で表わさ
れる色素を２ｙ用い、実施例／と同様の方法によりイン
キの調製、転写シートの作成、転写記録を行ない色濃度
０．７のシアン色の記録を得た。Example λ In place of the dye used in Example 2, a dye expressed by the formula Ta12 was used, and ink was prepared, a transfer sheet was created, and transfer recording was performed in the same manner as in Example 1, resulting in a color density of 0. 7 cyan records were obtained.
上記色素は実施例１の色素と同様の方法によりメチルア
ミンの代りにエチルアミンｌｌ、（７０容隈チ水溶液）
、２．６７・を使用し、ｌ−アミノ−λ−力ルボキシー
弘−メチルアミノ−アントラキノンの代りに／−アミノ
−λ−カルボキシーＶ−エチルアミノーアントラキノン
ハｔ、ｉｙ−を使用することにより合成したものであり
、該色素〔２〕は、示差熱分析に於て、２ｆｔ［に吸熱
ビ一りを持つものであった。The above dye was prepared in the same manner as the dye in Example 1, using 1 liter of ethylamine instead of methylamine (70 volumes of aqueous solution).
, 2.67, and using /-amino-λ-carboxy V-ethylamino-anthraquinone instead of l-amino-λ-carboxy-methylamino-anthraquinone. The dye [2] was found to have an endothermic peak at 2ft in differential thermal analysis.
実施例３
１） インキの調製方法
上記色素〔３〕２ｙ
アクリル酸系樹脂 ｒｙ
エタノール ≠ｊ ５７−
水 ４ｔｓｙ−／θｏｌ
上記ｆｌ（成の色素混合物をガラスピーズを使用し、ペ
イントコンディショナーで約３０分間混合処理し、イン
キの調製を行なった。Example 3 1) Preparation method of ink The above dye [3] 2y Acrylic acid resin ry Ethanol ≠j 57- Water 4tsy-/θol The above fl (color mixture) was mixed with a paint conditioner using glass beads for about 30 minutes. The mixture was mixed and an ink was prepared.
１１） 転写シートの作成方法
実施例１で防用したグラビア佼正憤を用い一ト記インギ
をグラシン紙（７０８ｍ）に塗布した。11) Method for creating a transfer sheet Using the gravure coating used in Example 1, Itoki Ingi was applied to glassine paper (708 m).
１１１） 転写記録方法
上記転写シートのインギ途布面をポリエステルフィルム
（７０８ｍ）をラミネートしだ上質紙に重ね、実施例ｌ
で使用した感熱記録ヘッドを用い、同様の争ｆ′トでＭ
ｅ録しカニ結果、色濃庁ｏ、ｔｓのシアン色の記録を得
だ。111) Transfer recording method: The printing surface of the above transfer sheet was placed on a high-quality paper laminated with a polyester film (708 m), and Example 1 was prepared.
Using the thermal recording head used in
I recorded the e-recorded crab results, and got a cyan record of color depth o, ts.
上記色素は実施例１の色素と同様の方法によりメチルア
ミンの代りに（ｎ）−ブチルアミン！、タトを使用し、
／−アミノ−λ−カルボキシー弘−メチルアミノーアン
トラギノンの代りに、ｌ−アミノ−２Ｚ−カルボキシ−
グーブチルアミノ−アントラキノン１、＜ｔｙ、を使用
して合成したものでちり示是熱分析に於て／７ｔＣに吸
熱ピークを持つものであった。The above dye was prepared in the same manner as the dye in Example 1 using (n)-butylamine instead of methylamine! , using Tato,
l-amino-2Z-carboxy- instead of /-amino-λ-carboxyhiro-methylaminoanthraginone
It was synthesized using goobutylamino-anthraquinone 1,<ty, and had an endothermic peak at /7tC in dust thermal analysis.
実施例Ｖ
実施例１で用いた色素の代わりに下記式〔４〕で表わさ
れる色素を、２１用い、実施例／と同様の方法によりイ
ンキの調整、転写シートの作成、転写記録を行ない色濃
度０．７３のシアン色の記録を得た。Example V A dye represented by the following formula [4] was used in place of the dye used in Example 1, and the ink was adjusted, a transfer sheet was prepared, and transfer recording was performed in the same manner as in Example 1 to obtain color density. A cyan color record of 0.73 was obtained.
上記色素は実施例１の色素と同様の方法によりエチルア
ミンの代りに（ｎ）−プロピルアミン２゜グ１を使用し
、ｌ−アミノ−λ−カルボキシー弘−メチルアミノ−ア
ントラキノンの代りに、ｌ−アミノーコーカルボキシー
グー（ｒ、）プロピルアミノ−アントラキノンへ４ｔｙ
−を使用することにより合成したものであり、示差熱分
析に於て／’ 、！’ Ｊ Ｃの吸熱ピークを示すもの
であった。The above dye was prepared in the same manner as the dye in Example 1, using (n)-propylamine 2° instead of ethylamine, and l-amino-λ-carboxylic acid-methylamino-anthraquinone. 4ty to amino-cocarboxygoo(r,)propylamino-anthraquinone
- It was synthesized by using /',! in differential thermal analysis. ' It showed the endothermic peak of JC.
比較例／
実施例／でｒ史用Ｉ−た色走〔１〕の代わりに、下記色
素〔比−／〕（ＣＩ・ディスパース・ブルー乙０）
ＯＮ丁■２
一！ｚを使用し、実施例／と同様の方法によりインキの
調整、転写シートの作成及び転写記録を行なったが得ら
れたシアン色の色濃度はＯ０ｄ以下であった。Comparative Example/Example/Instead of the color running [1] for historical use, use the following dye [ratio -/] (CI/Disperse/Blue Otsu 0) ON Ding■2 1! The ink was adjusted, the transfer sheet was prepared, and the transfer recording was carried out in the same manner as in Example 1 using Z, but the color density of the cyan color obtained was O0d or less.
比較例！
実施例１で使用し、だ色素〔１〕の代りに、下記色素〔
比−，２Ｊ（ＣＩ−デ・ｆスパース・ブルー１４／）
２ｒを使用し、実施例１と同様の方法によりインキの調
整、転写シートの作成、転写記録を行なったが、得られ
た記録は宵色であり、しかも色濃度がＯ，Ｓと低いもの
であった。Comparative example! The following dye [1] was used in Example 1 instead of the dye [1].
Ratio, 2J (CI-de f sparse blue 14/) 2r was used to adjust the ink, prepare a transfer sheet, and perform transfer recording in the same manner as in Example 1, but the obtained records were It was an evening color, and the color density was low at O and S.
実施例ｊ
第１表に示す色素２１を使用し、実施例／と同様の方法
によりインキの調整、転写シートを作成後、転写シート
のインキ塗布面をポリエステル布に重ね、転写シートの
背面から各々／ ００１：、 ／ 、ｔ Ｏ０％、２０
０ ＣにセラＩ−したｊα×グαのザーマルプレートを
／ｊ秒間押Ｌ 伺け、ポリエステル布に色素を熱転写し
、各々下表に示す色濃度及び色調の転写布を得た。Example j Using the dye 21 shown in Table 1, adjust the ink and create a transfer sheet in the same manner as in Example.The ink-applied side of the transfer sheet was placed on a polyester cloth, and each layer was applied from the back of the transfer sheet. / 001:, / , t O0%, 20
A thermal plate of jα×gα heated to 0° C. was pressed for /j seconds to thermally transfer the dye onto polyester cloth to obtain transfer cloths having the color densities and tones shown in the table below.
第１表
第１茅つづき
７１）７表つづき
＊極大吸収波長はクロロｌくルム「セでの１１１１定イ
直を示す。Table 1 Continued 71) 7 Table continued * The maximum absorption wavelength indicates the 1111 constant in chloroluminium.
出 願 人 三菱化成工業株式会ｕ二
代 理 人 弁理士 長谷用 −（４’ｉ、か
１名）Applicant: Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. U2 Representative Patent Attorney Hase - (4'i, or 1 person)
Claims (2)
状も゛しくは分岐建状のプロピル県又ｏ１ブチル基を表
わす）で示されるアントラキノン系化合物。(1) An anthraquinone compound represented by the general formula (wherein R and R1 represent methyl 71, x tyl group, linear or branched propyl group or o1 butyl group).
くは分岐鎖状のプロピル基又はブチル茫を表わす）で示
される感熱転写記録用色素。(2) A dye for thermal transfer recording represented by the general formula (wherein R and R1 represent a methyl group, an ethyl group, a linear or branched propyl group, or a butyl group).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58103386A JPS59227948A (en) | 1983-06-09 | 1983-06-09 | Anthraquinone compound and dye for thermal transfer recording |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58103386A JPS59227948A (en) | 1983-06-09 | 1983-06-09 | Anthraquinone compound and dye for thermal transfer recording |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59227948A true JPS59227948A (en) | 1984-12-21 |
| JPH0464880B2 JPH0464880B2 (en) | 1992-10-16 |
Family
ID=14352635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58103386A Granted JPS59227948A (en) | 1983-06-09 | 1983-06-09 | Anthraquinone compound and dye for thermal transfer recording |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59227948A (en) |
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| JPH0464880B2 (en) | 1992-10-16 |
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