JPS5920350A - Polyester resin composition - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To provide the titled compsn. which gives moldings having improved tensile elongation, folding endurance, heat resistance, thermal stability, flame retardance, etc., by blending a halogen-contg. acrylic resin and a specified thioether compd. with a thermoplastic polyester resin. CONSTITUTION:0.5-30pts.wt. halogen-contg. acrylic resin obtd. by polymerizing a halogen-contg. benzyl (meth)acrylate of formula I (wherein X is halogen; n is 1-5; Z is H, methyl) and 0.01-2pts.wt. thioether compd. (e.g. dilauryl thiodipropionate) selected from thiodicarboxylic esters of formula II (wherein R<1> is alkylene; R<2> is alkyl) and pentaerythritol esters of formula III (wherein R<3> is alkyl; R<4> is alkylene; m is 1-4) are blended with 100pts.wt. thermoplastic polyester resin.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリエステル樹脂組成物に関するものである。[Detailed description of the invention] The present invention relates to polyester resin compositions.

詳しくは、引張伸び率および耐折強度が大きく、耐熱性
および熱安定性がすぐれた難燃性ポリエステル樹脂組成
物に関するものである。Specifically, the present invention relates to a flame-retardant polyester resin composition that has high tensile elongation and folding strength, and has excellent heat resistance and thermal stability.

ポリエステル樹脂ｒ難燃化する方法として、ポリエステ
ル樹脂に、ハロゲンを含有するべ／ジルアクリレートま
たはペンジルメタクリレ−トラ血合させて得たハロゲン
含有アクリル樹脂金配合する方法が知られているが（特
開昭！−一３　ｇ／、２号）、ポリエステル樹脂に十分
な難燃性を付与する欝のハロゲン含有アクリル樹脂を配
合すると、得られるポリエステル樹脂組成物は引張伸び
率および耐折！ｉ！ｌＩｉ反が小さい欠点があった。A known method for making polyester resin flame retardant is to blend halogen-containing acrylic resin gold obtained by combining halogen-containing benzyl acrylate or pendyl methacrylate with polyester resin (specially When a halogen-containing acrylic resin that imparts sufficient flame retardancy to a polyester resin is blended into the polyester resin, the resulting polyester resin composition has excellent tensile elongation and folding resistance. i! There was a drawback that the lIi anti was small.

本発明者らは、引張伸び率および耐折強度の大きい離燃
性ポリエステル樹脂組成物を得るべく鋭意研究を電ねた
結果、ポリエステル樹脂にハロゲン含有アクリル樹脂を
配合した離燃性ポリエステル樹脂組成物に、さらに特定
の化合物を配合するときは、離燃性全損なうことなく、
引張伸び率および劇折強Ｋを格段に向上させることがで
キ、シかも、耐熱性および熱安定性も大巾に向上させる
ことができることを見出し、本発明を児成した。The present inventors conducted extensive research to obtain a flame-retardant polyester resin composition with high tensile elongation and folding strength, and as a result, they developed a flame-retardant polyester resin composition in which a halogen-containing acrylic resin is blended with a polyester resin. In addition, when adding specific compounds, it is possible to increase the
The inventors have discovered that it is possible to significantly improve tensile elongation and critical breaking strength K, and that heat resistance and thermal stability can also be greatly improved, and have thus created the present invention.

すなわち不発明は、工業的価値の大きいポリエステル樹
脂組成物を提供することを目的とするものであり、その
要旨とするところは、熱可塑性ポリエステル樹脂に、 （ａ）　　一般式 で表わされるハロゲンを含有するベンジルアクリレート
またはベンジルメタクリレートを重合させて得たハロゲ
ン含有アクリル樹脂と、（１））　　一般式 ％式％［１１） で表わされるチオジカルボン酸エステル、および一般式 ％式％［１３ で衣わさｎるペンタエリスリトールのエステルからなる
群から選ばルたチオエーテル化合物の／独または２種以
上、 を配合してなるポリエステル樹脂組成物である。In other words, the purpose of the invention is to provide a polyester resin composition of great industrial value, and its gist is that a thermoplastic polyester resin containing (a) a halogen represented by the general formula A halogen-containing acrylic resin obtained by polymerizing benzyl acrylate or benzyl methacrylate; (1)) a thiodicarboxylic acid ester represented by the general formula % formula % [11); This is a polyester resin composition comprising one or more thioether compounds selected from the group consisting of esters of pentaerythritol.

以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.

本発明で使用する熱Ｏｒ塑性ポリエステル便脂は、テレ
フタルＶまたはそのジアルキルエステルとＩｉＭ肋族グ
リコール類とのＭ縮合反応によって得られるポリアルキ
レンテンフタレートまたはこれ全生体とする共産合体で
あり、代表的なものとしては、ポリエチレンテレフタシ
ート、ポリブチレンチＶフメｖ−トなどがあげられる。The thermoplastic polyester toilet fat used in the present invention is a polyalkylenethenephthalate obtained by the M condensation reaction of terephthal V or its dialkyl ester with IiM rib group glycols, or a copolymerization of the whole body thereof, and is a representative example. Examples include polyethylene terephthalate sheets, polybutylene V-metal sheets, and the like.

上記脂肪族グリコール類としては、エチレングリコール
、プロピレングリコール、テトラメチレンクリコール、
ヘキサメチレングリコールなどがあげられるが、これら
脂肪族グリコール類と共に他のジオール類または多価ア
ルコール類、例えば脂肪族グリコール類に対して３０重
量％以下のシクロヘキサンジオ−Ｊし、シクロヘキサン
ジメタツール、キンリレングリコール、コ、２−ビス（
ｌｌｔ−ヒドロキンフェニル）プロノくン、２．２−ビ
ス（４ｔ−ヒドロキシ−３，ｊ−ジブロムフェニル）プ
ロパン、λ、２−ビス（クーヒドロキシエトキンフェニ
ル）プロパ７．２．２−ビス（４ｔ−ヒドロキシエトキ
シ−３，！−ジグロムフェニル）プロパン、グリセリン
、ペンタエリスリトールなど金混合して用いてもよい。Examples of the aliphatic glycols include ethylene glycol, propylene glycol, tetramethylene glycol,
Examples include hexamethylene glycol, but together with these aliphatic glycols, other diols or polyhydric alcohols, such as cyclohexane dimetatool, cyclohexane di- lene glycol, co, 2-bis(
llt-hydroquinphenyl)pronokone, 2,2-bis(4t-hydroxy-3,j-dibromphenyl)propane, λ,2-bis(couhydroxyethquinphenyl)propa7.2.2-bis (4t-hydroxyethoxy-3,!-diglomphenyl)propane, glycerin, pentaerythritol, etc. may be used in combination with gold.

また、テレフタル酸またはそのジアルキルエステルと共
に他の二塩基酸、多ｊ′Ｉｉ基敵またはそれらのアルキ
ルエステル、例えばテレフタル酸またはそのジアルキル
エステルに対して３０重ｉｔ％以下の７タルＩＲ，イソ
フタル酸、ナフタリンジカルボン酸、ジフェニルジカル
ボン酸、アジピン酸、七ノぐシン酸、トリメシン酸、ト
リメリット酸、それらのアルキルエステルなどｔ混合し
て用いてもよい。In addition, together with terephthalic acid or its dialkyl ester, other dibasic acids, polybasic acids or their alkyl esters, such as 7-tal IR, isophthalic acid, in an amount of not more than 30 weight percent based on terephthalic acid or its dialkyl ester, Naphthalene dicarboxylic acid, diphenyl dicarboxylic acid, adipic acid, heptanoglucic acid, trimesic acid, trimellitic acid, alkyl esters thereof, etc. may be used in combination.

ハロゲン含有アクリル樹脂（ａ）は、前足一般式〔１〕
で表わさ力るハロゲンと含有するペンジルアクリレート
マタはベンジルメタクリルートを、ＩＩＬ独で止金、ま
たは二種以上共■１合、もしくは他のビニル系モノマー
と共重合させることによって得らノ］−る重合体である
。The halogen-containing acrylic resin (a) has the forefoot general formula [1]
Penzyl acrylate containing a halogen represented by can be obtained by copolymerizing benzyl methacrylate with IIL alone, or with two or more types, or with other vinyl monomers. It is a polymer that

ハロゲンを−き有するベンジルアクリＶ−）とし°Ｃけ
、ペンタブロムベンジルアクリレート、テトラゾロムベ
ンジルアクリレート、トリクロルベンジルアクリレート
、ペンタクロルベンジルアクリレート、テトラクロルベ
ンジルアクリレート、トリクロルベンジルアクリレート
、マたはそれらの混合物などがあげられる。−また、ハ
ロゲンを含有するベンジルメタクリレートとしては、上
呂己したアクリレートに対応するメタクリレートがあげ
られる。benzyl acrylic V-) containing a halogen, pentabromobenzyl acrylate, tetrazolobenzyl acrylate, trichlorobenzyl acrylate, pentachlorobenzyl acrylate, tetrachlorobenzyl acrylate, trichlorobenzyl acrylate, or mixtures thereof; etc. -Also, examples of the benzyl methacrylate containing halogen include methacrylates corresponding to the acrylates containing halogens.

ハロゲンを含有するベンジルアクリレートまたはベンジ
ルメタクリレートと共重合させるために使用されるビニ
ル系モノマーとしては、アクリル１ン、メチルアクリレ
ート、エチルアクリレ−１−、ブチルアクリレート、ベ
ンジルアクリレートのようなアクリル酸エステル類、メ
タクリル酸、メチルメタクリレート、エチルアクリレ タクリレートのようなメタクリル酸ニスデル類、スチレ
ン、アクリロニトリル、フマル献、マレイン酸のような
不飽牙ｎカルボン緻またはその無水物、酢酸ビニル、塩
化ビニルなどがあけられる。これらは通常、ハロゲン金
含有するベンジルアクリレートまたはベンジルアクリレ
ートに対し等モル址以下、好ましくはθ。！ｍモル伍以
下が使用できる。Vinyl monomers used for copolymerization with halogen-containing benzyl acrylate or benzyl methacrylate include acrylic acid esters such as acrylate, methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, benzyl acrylate, and methacrylate. Acids, Nisder methacrylates such as methyl methacrylate and ethyl acrylate tacrylate, styrene, acrylonitrile, fumarate, unsaturated carboxylic acid or its anhydride such as maleic acid, vinyl acetate, vinyl chloride, etc. . These are usually less than equimolar, preferably θ, relative to the gold halide-containing benzyl acrylate or benzyl acrylate. ! Less than 5 mmol can be used.

〜また、架橋性のビニル糸モノマーとして、キシリレン
ジアクリレート、キシリレンジメタクリレート、テトラ
ブロムキシリレンジメクリレート、テトラブロムキシリ
レンジメタクリレート、フタジエン、イソプレン、ジビ
ニルベンゼンなどを使用することもでき、これらは通常
、ハロゲンと含有するベンジルアクリレートまたはベン
ジルメタクリレートに対しθ、を倍モル量以下が使用で
きる。~ Also, xylylene diacrylate, xylylene dimethacrylate, tetrabrom xylylene dimecrylate, tetrabrom xylylene dimethacrylate, phtadiene, isoprene, divinylbenzene, etc. can also be used as crosslinkable vinyl yarn monomers, which are usually θ can be used in an amount not more than double the molar amount of benzyl acrylate or benzyl methacrylate containing halogen.

上記ハロゲン含有アクリル樹脂（ａ）は、ノーロゲン含
有址が／θＭ量φ以上であることが望ましく、好ましく
は３０重全社以上、より好ましくは！θ〜２０Ｍ量％程
厩のものを使用するのがよい。The halogen-containing acrylic resin (a) desirably has a halogen content of /θM amount φ or more, preferably 30 or more, more preferably ! It is preferable to use a material having an amount of θ~20M.

熱可塑性ポリエステル樹脂に対するノーロゲン含有アク
リル樹脂の配合量は、熱可塑性ポリエステル樹脂／θ０
２量部に対し０．ｊ〜３ＯＮ蓋部、好ましくは／〜２！
重量部程度である。あまりに少ないと十分な難燃性を得
ることができない、逆にあまりに多くと引張伸び率およ
び耐折強度が低下するようになる。The blending amount of the norogen-containing acrylic resin to the thermoplastic polyester resin is thermoplastic polyester resin/θ0
0.0 for 2 parts. j~3ON lid, preferably /~2!
It is about parts by weight. If it is too small, sufficient flame retardancy cannot be obtained, and on the other hand, if it is too large, the tensile elongation rate and bending strength will decrease.

本発明で使用するチオエーテル化合物のうち、前足一般
式［１〕で表わされるチオジカルボン酸エステルの具体
例としては、ジラウリルチオジグロビオネート、ジステ
アリルテオジグロピオネート、ジステアリルチオジプチ
レート、ラウリルステアリルチオジプロピオネート、シ
ミリスチルチオジプロピオネート、ジトリデシルチオジ
グロビオネートなどがあげられる。また。Among the thioether compounds used in the present invention, specific examples of thiodicarboxylic acid esters represented by the general formula [1] include dilauryl thiodiglobionate, distearyl theodiglobionate, distearyl thiodibutyrate, and lauryl thiodiglobionate. Examples include stearyl thiodipropionate, simiristyl thiodipropionate, ditridecyl thiodiglobionate, and the like. Also.

前足一般式〔鳳〕で表わされるぺ／タエリス＋７　）−
ルのエステルの具体例としては、ペンタエリスリトール
テトラキス（ドデシルチオプロピオネート）、ペンタエ
リスリトールテトラキス（ドデシルチオアセテート）、
べ／タエリスリトールテトラキス（ドデシルチオアテ−
ト）、ペンタエリスリトールテトラキス（オクタデシル
チオグロビオネート）、ペンタエリスリトールテトラキ
ス（２−エチルへキシルチオグロビオネート）、ペンタ
エリスリトールトリス（ドデシルチオプロピオネート）
、ペンタエリスリトールビス（ドデシルチオプロピオネ
ート）などがあげられる。Pe/Taeris +7) - represented by the front foot general formula [Otori]
Specific examples of esters include pentaerythritol tetrakis (dodecylthiopropionate), pentaerythritol tetrakis (dodecylthioacetate),
Taerythritol tetrakis (dodecylthioate)
), pentaerythritol tetrakis (octadecyl thioglobionate), pentaerythritol tetrakis (2-ethylhexyl thioglobionate), pentaerythritol tris (dodecylthiopropionate)
, pentaerythritol bis(dodecylthiopropionate), etc.

これらチオエーテル化合物は、／種′またけ一種混合し
て使用してもよく、その配合量は、熱可塑性ポリエステ
ル樹脂７００重量部に対して０．０／〜、２１証部、好
ましくは０．０２〜／重量部程度である。あまシに少な
いと本発明の効果が期待できなくなる、逆にあまりに多
くてもそれによるさらにすぐれた効果は期待できず、加
熱成形時に分解によるガスの発生が見られるようになり
、成形品表面にシルバーストリークが現われるなど、成
形品の表面に悪影４１を与えるようになる。These thioether compounds may be used as a mixture of different types, and the blending amount is 0.0 to 21 parts by weight, preferably 0.02 parts by weight, based on 700 parts by weight of the thermoplastic polyester resin. ~/part by weight. If the amount is too low, the effect of the present invention cannot be expected. On the other hand, if the amount is too high, no better effect can be expected, and gases will be generated due to decomposition during hot molding, and the surface of the molded product will deteriorate. A negative shadow 41 appears on the surface of the molded product, such as the appearance of silver streaks.

本発明の組成物には、難燃助剤として三酸化アンチモン
を併用することによって、ざらＶＣＭ燃性を向上させる
ことができる。特に、三酸化アンチモンの表面にイソデ
シルフタレート、オクタデシルフタレートのような芳香
族カルボン酸のエステル全付着させたもの金用いると、
難熱性向上とともに引張伸び率および耐折強度の向上に
も効果がある。By using antimony trioxide as a flame retardant aid in the composition of the present invention, the flammability of Zara VCM can be improved. In particular, when gold is used, the ester of aromatic carboxylic acid such as isodecyl phthalate or octadecyl phthalate is completely attached to the surface of antimony trioxide.
It is effective in improving heat resistance as well as tensile elongation and folding strength.

三酸化アンチモンの配合針は、熱可塑性ポリエステル樹
脂７００１歓部に対しＯ０Ｓ〜／！重蓋部、好１しくは
／〜／Ｑ重証部程度である。The compound needle of antimony trioxide is O0S~/! for thermoplastic polyester resin 7001 Kanbe! It is a heavy lid part, preferably about /~/Q double lid part.

その他、本発明の組成物には、必要に応じてガラス繊維
、炭素繊維のような補強剤、粘土、シリカ、アルミナ、
シリカ−アルミナ、シリカ−マグネシウム、ガラスピー
ズ、グラファイト、石膏のような充填剤、ノくラフイン
類、脂肪酸ニスエル、脂肪酸金属塩、ビスアミド類のよ
うな滑剤、その他周知の添加剤全併用してもさしつかえ
ない。In addition, the composition of the present invention may optionally include reinforcing agents such as glass fiber and carbon fiber, clay, silica, alumina,
Fillers such as silica-alumina, silica-magnesium, glass peas, graphite, and gypsum, lubricants such as nokurafins, fatty acids, fatty acid metal salts, bisamides, and other well-known additives may all be used in combination. do not have.

本発明のポリエステル樹脂組成物？調製するには、公知
の種々の方法？採用することができ、例えば、上記した
各成分をトライブレンドする方法などがあげられる。Polyester resin composition of the present invention? Various methods known to prepare? For example, a method of tri-blending the above-mentioned components can be used.

本発明のポリエステル樹脂組成物は、難燃性で、引張伸
び率および耐折強度が大きく、耐熱性および熱安定性が
すぐれているので、エンジニアリングプラスチックとし
ての価値が大きい。The polyester resin composition of the present invention is flame retardant, has high tensile elongation and folding strength, and has excellent heat resistance and thermal stability, so it has great value as an engineering plastic.

特に、熱可塑性ポリエステル樹脂として、極限粘度が八
〇〜／、ｚ１特に／。０タ〜八オ程Ｆ１ｔのポリブチレ
ンテレフタレートを用いた場合、成形性がよく、諸性質
がすぐれた成形品金得ることができる。In particular, as a thermoplastic polyester resin, the intrinsic viscosity is 80~/, especially /. When polybutylene terephthalate having a F1t of about 0 to 80 is used, molded metals with good moldability and excellent properties can be obtained.

本発明の組成物は、射出、押出、ブロー、圧縮などの各
種成形法によって、立体成形品、各種容器、フィルム、
シート、チュー　ブなどの各種形状の成形品とすること
ができ％電気、電子部品、自動型部品、その他工業用の
材料として好適である。The composition of the present invention can be produced into three-dimensional molded products, various containers, films, etc. by various molding methods such as injection, extrusion, blowing, and compression.
It can be made into molded products of various shapes such as sheets and tubes, and is suitable as a material for electrical, electronic parts, automatic mold parts, and other industrial applications.

以下、実り例によって本発明ケ具体的に説明するが、本
発明はその要旨をこえない限り以下の実施例に限定され
るものではない。Hereinafter, the present invention will be specifically explained using practical examples, but the present invention is not limited to the following examples unless the gist thereof is exceeded.

なお、実施ｔｌＪ中「部」および「チ」はそれぞれ「重
敗部」訃よび「重量係」全示す。In addition, "bu" and "chi" in implementation tlJ refer to "heavy defeat department" and "weight section" respectively.

また、引張強度および引張伸び率はＡＳＴＭＤ６３ｔ１
アイゾツト衝撃強度はＡＳＴＭ　Ｄ　２３ｇに従って測
定した値であり、耐折強度はＡＳＴＭＤにグ３に準拠し
、長さ／−ｉ１７ｍＩＲ，巾／２．７ｗｎ厚さ０．／馴
の試験片を、上島製作所製Ｍ工Ｔ耐折度試験＋１＆ケ用
い／、、ｔＫ９の引張荷重下で折シ曲げ、破断までの回
数を示した。In addition, the tensile strength and tensile elongation rate are ASTMD63t1
The Izot impact strength is a value measured according to ASTM D 23g, and the folding strength is according to ASTM D 3, length/-i17m IR, width/2.7wn thickness 0. The test piece was bent under a tensile load of tK9 using Uejima Seisakusho M Engineering T Folding Durability Test +1 & KE, and the number of times until breakage was shown.

ｅｍ　性は　Ｕ　Ｌ　−９４１（Ｕｎｄｅｒｗｒｉｔｅ
ｒｓ　　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ。The em gender is UL-941 (Underwrite
rs Laboratories.

／ Ｉｎｃ、）規格垂直燃焼試験の結果を示す。/ Inc.) shows the results of a standard vertical combustion test.

ハロゲン含有アクリル樹脂の製造例 ベンタブ゛ロムベンジルアクリレ−１ｚＨ１ｌ−１！Ｑ
′Ｃでプロピレングリコール１０部に溶解し、窒素シー
ル下過酸化ベンゾイル０゜θλ部ケ加えてコ時間攪拌し
、更に過酸化ベンゾイル０．０−２部を加えて９０℃で
３時間攪拌後、７７０℃でり時間、／２０’Ｏで７時間
攪拌して重合反応を行った。Production example of halogen-containing acrylic resin Bentabrombenzyl acrylate-1zH1l-1! Q
Dissolved in 10 parts of propylene glycol under a nitrogen blanket, added 0°θλ part of benzoyl peroxide and stirred for 1 hour, then added 0.0-2 parts of benzoyl peroxide and stirred at 90°C for 3 hours. The polymerization reaction was carried out by stirring at 770°C for 7 hours at /20'O.

反応混合物を熱時濾過して生成した粉末状のポリベンタ
ブゝロムベンジルアクリレート七取り、プロピレングリ
コールで洗＃後水で十分に洗浄１し、／　２０　’Ｏで
乾燥した。The reaction mixture was filtered while hot to obtain powdered polybentabrombenzyl acrylate, which was washed with propylene glycol, thoroughly washed with water, and dried at 20°C.

このものは融点７０６〜／／θ゛Ｃで、怠業含有ｉｔは
７０．／％であった。This product has a melting point of 706~//θ゛C and an IT value of 70. /%Met.

実施ｆ’ｔｌ　／〜コおよび比較例／ 極限粘度へ−のポリブチレンテレフタレート（三菱化成
工業（作製、商標、ノバドゥル！θ認θ）７００部、上
記製造ν０で製造したハロゲン含有アクリル樹脂７７部
、三酸化アンチモンｓ、ｒ部。Implementation f'tl / ~ Co and Comparative Example / 700 parts of polybutylene terephthalate (manufactured by Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. (manufactured by Mitsubishi Chemical Industries, trademark, Novadul! θ), 77 parts of the halogen-containing acrylic resin produced in the above production ν0, Antimony trioxide s, r part.

および下記第１表に示すチオエーテル化合物を混合し、
グｏｒｒｒｓφ押出機（いすず化工機■製）全開いて２
ｇθ℃で溶融混練して押し出しベレット化した。and the thioether compounds shown in Table 1 below,
Gorrrsφ extruder (manufactured by Isuzu Kakoki ■) fully open 2
The mixture was melt-kneaded at gθ°C and extruded into pellets.

このベレツ）ｋ、３．乙オンス射出成形機（東芝機械（
−製、工Ｓ−７タＳ型）とＡＳＴＭで規定する試験片成
形用金型を用い、樹脂温度、２≦ｔ℃、金型温度？θ゛
Ｃ１射出時間１０秒、冷却時間３０秒で射出成形を行な
った。This beretsu) k, 3. Two-ounce injection molding machine (Toshiba Machine)
Using a mold for molding test pieces specified by ASTM, the temperature of the resin was set to 2≦t°C, and the mold temperature was ? Injection molding was performed with θ゛C1 injection time of 10 seconds and cooling time of 30 seconds.

得られた成形品の引張強度、引張伸び率、アイゾツト＠
撃強度、耐折強度および燃焼性は下記第７表に示す通シ
であった。Tensile strength, tensile elongation, and isot of the obtained molded product
The impact strength, bending strength, and combustibility were as shown in Table 7 below.

なお、比較のためチオエーテル化合物全配合しなかった
場合の結果金併記する。For comparison, the results obtained when no thioether compound was added are also shown.

実施例３〜グおよび比較例コ 実施例／における極限粘度／、２のポリブチレンテレフ
タレートの代りに、極限粘度／、／のポリブチレンテレ
フタレート（三菱化成工業■製、商標、ノバドゥル！０
１０）１６）用い、他は実施例／におけると同様にして
射出成形全行なった。Examples 3 to 3 and Comparative Examples In place of the polybutylene terephthalate with an intrinsic viscosity of / and 2 in Example /, polybutylene terephthalate with an intrinsic viscosity of
10) and 16), and all other injection molding was performed in the same manner as in Example.

得られた成形品の引張強度、引張伸び率、７′イゾツド
衝撃強度、耐折強度および燃焼性は下記第２表に示す通
りであった。The tensile strength, tensile elongation, 7' Izod impact strength, folding strength and flammability of the molded article obtained were as shown in Table 2 below.

なお、比較のためチオエーテル化合物を配合しなかった
揚台の結果？併記する。By the way, for comparison, are the results of a lift without adding a thioether compound? Also listed.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 ＋１１　　熱可塑性ポリエステル樹脂に、（−）　　一
般式 で表わされるハロゲンを含有するベンジルアクリレート
またはベンジルメタクリレートｔＭ合させて得たノ＼ロ
ゲン含有アクリル樹脂と、 （ｂ）一般式 ％式％［ で表わされるチオジカルボン酸ρステル、および （Ｒ”　Ｓ　Ｒ’　Ｃｏｏ　ＯＨ，）ｎ　Ｏ（ＯＨ２０
Ｈ）、、−Ｉｒｌ”・−・−〔ｌ’Ｊで表わされるペン
タエリスリトールのエステルからなる群から選ばれたチ
オエーテル化合物の７種または一２棟以上、 全配合してなるポリエステル樹脂組成物。 （２）ハロゲン含有アクリル樹脂の配合量が、熱可塑性
ポリエステル樹脂１００重量部に対し０．１〜３０重量
部である特許請求の範囲第（１）項記載のポリエステル
樹脂組成物。 （３）　　チオエーテル化合物の配合量が、熱可塑性ポ
リエステル樹脂／θθ電鍵部に対しθ、θ／〜、２″Ｎ
量部である特許請求の範囲第（１３項または第（２）項
記載のポリエステル樹脂組成物[Claims] +11 A thermoplastic polyester resin, (-) an acrylic resin containing a halogen obtained by combining halogen-containing benzyl acrylate or benzyl methacrylate tM represented by the general formula, and (b) a halogen-containing acrylic resin represented by the general formula % Thiodicarboxylic acid ρ ster of the formula % [ and (R” S R' Coo OH,)n O(OH20
H), -Irl''...-[l'J A polyester resin composition comprising seven or more thioether compounds selected from the group consisting of esters of pentaerythritol represented by J. (2) The polyester resin composition according to claim (1), wherein the halogen-containing acrylic resin is blended in an amount of 0.1 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of the thermoplastic polyester resin. (3) Thioether The blending amount of the compound is θ, θ/~, 2″N for the thermoplastic polyester resin/θθ key part.
The polyester resin composition according to claim 13 or (2), which is in parts by weight