JPS59182347A

JPS59182347A - 自動分析装置

Info

Publication number: JPS59182347A
Application number: JP5751683A
Authority: JP
Inventors: Kiyokazu Nakano; 中野　清和
Original assignee: Shimadzu Corp; Shimazu Seisakusho KK
Current assignee: Shimadzu Corp; Shimazu Seisakusho KK
Priority date: 1983-03-31
Filing date: 1983-03-31
Publication date: 1984-10-17
Also published as: JPH0257863B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（イ）産業上の利用分野この発明は、一群の試・料液の各々をこ分析試薬を添加
し所定の条件下で反応させて生成した反応液の光学的特
性、例えば可視光、紫外、近赤外などの吸光度、螢光強
度、特定波長の光散乱強度などから被分析成分の濃度を
測定する自動分析装置であって、分析試薬が所定の力価
を有し反応が正常に完了したことを自動的に確認しなが
ら分析できるよう構成した自動分析装置に関する。

（ロ）従来技術従来、一群の試料液にそれぞれ分析試薬を添加し所定の
条件下で反応させて生成した反応液の光学特性から被分
析成分の濃度を測定する自動分析装置は、その反応が完
了するのに要する時間を経過した後に各試料毎に１自宛
その光学特性を測定して分析するのが一般的である。ま
たこれらの分析装置には、一度に調製した相当量の分析
試薬を備蓄しその力価の劣化を防止するために分析試薬
の保冷装置を備えているものがある。そしてこの備蓄分
析試薬をすべて使いきってから新たに調製した分析試薬
か充填される。そして自動分析装置で多数の試料を効率
よく分析するために一旦充填した分析試薬は使用し終る
までの途中でチェックしない場合がある。そして試薬が
劣化したままでエンドポイント分析法（例えば血清中の
グルコースの酵素反応による分析）を行う場合は、感度
不良によって再現性が低下し、さらに劣化か著しくなる
と真の値からずれた測定値となる。またレイトアッセイ
法（例えばＧＰＴの酵素活性の分析ンにおける装置常数
（Ｋ値）を決定する場合は分析試薬が劣化していると真
の値とすれたに値となる。

（ハ）発明の目的この発明は上記のような問題点を解消するためになされ
たものであって、分析試薬が所定の力価を有し反応が正
常に完了したことを一試料の分析毎に自動的１こ研認し
ながら分析できる自動分析装置を提供することを目的と
するものである。

に）発明の構成この発明は、被分析成分を含有する多数の試料液に所定
の分析試薬を添加し所定の条件下で反応させて生成した
反応液の光学的特性から被分析成分の濃度を連続的もし
くは間欠的に定量する自動分析装置であって、上記反応液および試薬ブランク液の光学的特性を、分析
試薬を添加してから任意にきめた時間（ｔ工、ｔ２、・
・・・・、ｔｎ−１，１ｎ）経過後に複数回測定する手
段と、ｔ工、ｔ２、・・・・・、ｔｎ−１、ｔｎにおけ
る該反応液の測定値Ａｔ　□、Ａｔ　２、・・・・・、
Ａｔ、ｎ−０、Ａｔｎ：Ｆ６よび試薬ブランク液の測定
値ＡＲ工、ＡＲ２、・・・・曽、ＡＲユニー、ＡＲ−こ
ついて、式：％式％で表される数値を算出し、各数値が所定のしきい値以上
であるか否かを判定して各数値がいずれもしきい値以上
であれはＡｔｎ値から被分析成分の濃度に換算して表示
し、−１各算出値のいずれかがしきい値以下であれは分
析異常であることを表示もしくは通報する手段を具備し
、分析試薬が所定の力価を有し反応が正常【こ完了した
ことを一試料の分析毎に自動的に確認しながら分析でき
るよう構成したことを特徴とする自動分析装置を提供す
るものである。

（ホ）実施例以下、図に示す実施例に基づいて、この発明を説明する
。たたしこれによりこの発明か限定されるものではない
。

第１図は、反応液の吸光度を測定して被分析成分の濃度
を測定する、この発明の自動分析装置の一実施例の構成
説明図である。

まず−回の分析に用いる試料の液茄と同量の純水もしく
は生理的食塩水（１）がそのピペッタ（２）で採取され
反応兼測定容器ライン（３）の容器（４）に採取され順
次矢印（ａ）の方向に駆動されて移動する。次いでこの
容器にひとつの試料の分析に用いる所定量の分析試薬（
５）をそのピペッタ（６）で採取して注入し試薬ブラン
ク液とする。−万別の容器（７）に、試料架設テーブル
（８）上に並べられた一群の同種試料の１容器から試料
採取ピペッタ（９）が所定量の第１号試料液を分取し、
順次矢印［ａ）の方向に駆動されて移動する。次いでこ
の容器（７）に分析試薬ピペッタ（６）によって採取さ
れた所定量の分析試薬（５）を注入し反応を開始させ、
生成した第１号試料反応液を順次矢印（ａ）方向に駆動
して移動させる。次いで以後の反応兼測定容器に別の第
２・・・・０号試料液の所定量を、順次上記と同様にし
て採取し分析試薬（５）を添加して反応を開始させ、第
２〜ｍ号試料の反応液を作製して順次矢印（ａ）の方向
番こ移動させる。

順次移動されて、試薬ブランク液作製後の所定時間（ｔ
工）経過した試薬ブランク液の容器が（Ａ）の位置に達
した時、光源ランプ（１０ｉの光かオプティカルファイ
バー（社）を通じて該試薬ブランク液を透過してからフ
ィルター（１４を透過し所定の光のみを透過し検出器（
１３１に入る。さらに上記試薬ブランク液が試薬ブラン
ク液作製時から所定の時間（ｔ２）経過してから（Ｂ）
位置に達したとき上記と同様に光源ランプ００）→オプ
ティカルファイバー１４１−Ｂ位置の試薬ブランク液→
フィルター１１５）→検出器（１６）の経路で透過光が
検出器部に入る。さらにこの試薬ブランク液容器が試薬
ブランク欣作製から所定の時間（ｔ３）経過して（０）
の位置に達した時に上記と同様に光源ランプ（１０）→
オプティカルファイバー〇′７１−試薬フランク液−フ
ィルター（囮−検出器（１９）の経路で迫過光が検出器
ｕ９に入る。

各検出器［１３１、ＴＩＥＤ、　（１９）からの透過光
の信号はマルチプレクサ（２０＋に入り、標準の特定の
波長か選択され次いで吸光度変換器Ｃυを経て吸光度メ
モリ一部日に入って、ｔ工、ｔ２２よびｔ３の時間経過
後に２ける試薬ブランク液の各吸光度ＡＩＲ工、ＡｌＲ
８およびＡＩＲ３が記憶される。

一万第１号試料の反応液が順次移動されて反応開始後の
所定時間（ｔρ経過して［Ａ）の位置に達した時、前記
と同様に光源ランプ（１０−オプティカルファイバー（
１１）−Ａ位置の第１号試料反応液−フィルター（１２
−検出器（１３の経路で透過光力Ｓ検出器ｔ１３１　ｌ
こ入る。次いで反応開始から所定時ｔＬｌ’ｌ’　（ｔ
２　）の時間経過して（Ｂ）の位置に達した時、光源ラ
ンプαＤ→オプティカルファイ）＜　−（１４１−Ｂ位
置の第１号試料反応後−フィルター（１５）−検出器（
１６１の経路で透過うし力Ｓ検出器ａｅに入る。さらに
反応開始後の所定時間（１）経過して（Ｃ）位置に達し
たとき光源ランプ（ｉｌ１→オプティカルファイツクー
（ｌη→Ｃ位置の負３１号試料反応液−フイルター（１
８）→検出器０９１の経路で透過光が検出器ａ翅に入る
。そして各検出器σ３１．　（１６）、ｔ１９）からの
透過光の信号はマルチプレクサ（２０＋　４こ入り、標
準の特定の波長か選択され、次し）で吸光度変換器（２
１）を経て吸光度の信号に変換され吸う上置メモリ一部
のに入って第１号試料反応液の反応開始後１１　　葛よ
びｔ　の時間経過後の各吸）￥、度Ａｌｔよ、ＩＳ　　
２　　　　　　３Ａｔ　　およびＡｌｔ３か記憶される。

　２次いで吸光度メモリ一部叫こ言己悦されπ上言己の各吸
光度は吸光度判定部］こ入り、下１己式（Ｉ）〜（勤の
左辺で表される数値か算出される。

ｌ　Ａ：ｔｔニーＡＩＲ工ｌ　）　Ｖ、（Ｉ）そしてま
ず（１）式左辺の算出数値が予め記憶させた所定のしき
い値■、以上である力）合力１力Ｓ半」定されＶ工以下
であれは表示部（２６ｊに異常の信号力ｉ伝えられ表示
部％）か異常を表示する。また、以上であれは続いて（
ｎ）式左辺の算出数ｆＫか予め記憶させた所定のしきい
値７３以上であるか否か判定さ些■２以下であれは上記
と同様にして異常力５表示される。またｖ２以上であれ
は右１１いて国）式の左辺の算出数値が予め記憶された
しきい値７３以上であるか否かが判定され、■３以下で
あれは上記と同様に異常が表示される。なお異常か表示
された時（こ分析が自動的に停止されおよび／′ｆ、た
は測定値力Ｓ印字される。さらに７３以上であれば吸光
度Ａｌｔ３の信号が濃度変換器勃）を経て表示部＠に送
られ被分析成分濃度の分析結果が表示８よび／または印
字される。

この第１号試料と同様の手順によって第２〜ｍ号の試料
も処理され、異常が表示されると分析か自動的に停止す
るか窓よび／または測定値を印字する。

なお上記の一連の操作は制御部面で行われる。

試薬ブランク液の吸光度測定は上記のように一群の試料
液を連続的をこ測定し始める最初に一回測定するだけで
よい。

ｔ工としては分析試薬の力価か正常であれは、分析に利
用する反応か４０〜６０％程度完了している時間が選ば
れる。ｔ２としては反応率が７０〜９０％完了している
時間が選ばれ、ｔ３としては反応か充分完了している時
間が選択される。

また各しきい値Ｖ工、■２および■３は上記の時間ｔ工
〜ｔ３に基づいて反応が正常に進行しているかどうかを
チェックできるように適宜選択される。

第２図は試薬ブランク液調製または反応開始時間ｔ。か
らｔよ〜ｔ３経過後の試薬ブランク液と第１号試料反応
液の吸光度を示すグラフであり、曲線Ｘ工、ｘ２は分析
試薬の力価が劣化した場合のグラフである。

な？試薬ブランク液や試料反応液の時間経過後の測定回
数はその分析に利用する反応の種類によって左右される
が一般に３〜４回で充分である。

上記の吸光度によって分析する具体例としては、血清ま
たは血漿中のグルコースの分析が挙けられ、下記の反応
式に基づいて生成したキノン色素を波長５１０　ｎｍの
光の吸光度で測定される。

２　Ｈ２０２＋フェノール＋４−アミノアンチピリンパ
ーオキシダーゼ □　キノン色素＋４Ｈ２０他の具体例としては、ＧＰＴの酵素活性を下記反応に基
づいて分析する場合に、反応式（Ｂ）に基いてＮＡＤＨ
の３４０　ｕｍ　近傍の波長光の吸光度で装置定数（Ｋ
値）を測定する場合が挙げられる。

ＧＰＴＬ−アラニン＋α−ケトグルタル酸−〉グルタミン酸＋
ピルビン酸　　　　　　　　　　　　　　　（Ａ）ＤＨピルビン酸十ＮＡＤＨ−〉乳酸十ＮＡ　Ｄ　　　　　　
　（Ｂ）この場合は分析試薬の劣化の、測定値に対する
影響が大きいのでこの自動分析装置によって測定すれば
特に有利である。

上記実施例は吸光度測定によるものであるが、この外の
光学特性として反応液の螢光強度や光散乱強度を利用す
る場合は第１図における点線で囲まれた光学特性測定ブ
ロック翰が螢光強度や光散乱強度測定用の系に変換する
とともにこれに対応して他の系も適宜修正される。

（へ）発明の効果この発明の自動分析装置によれば、分析試薬の劣化を自
動的にチェックしかつ反応が正常に完了したことを確認
しながら多数の試料を連続的に分析することができる。

従って試薬の劣化による可視性不良の測定値と力）真の
値からずれた測定値を与えるような分析を避けることが
できる。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明の自動分析装置の一実施例の構成説明
図、第２図は第１図の装置によってエンドポイント法で
測定した場合の吸光度と時間との関係を示すグラフであ
る。（１）・・−純水もしくは生理的食塩水、（２ｉ　（６
１（９ｉ・・・ピペッタ、　　（５）・・・分析試薬、
（３）・・・反応兼測定容器ライン、＋４１　＋７１・・・反応兼測定容器、（８ｊ−試料架
設テーブル、ｔｌｏｌ・・光源ランプ、（Ｉｌｌ　（１４１Ｇ７）・・・オプティカルファイバ
ー、［１２１（１５１（１８１・・フィルター、　（１
３ｉ　ｕ６１　（１９１・検出器、（２０）・・・マル
チプレクサ、　２１１・・・吸光度変換器、＠・・・吸
光度メモリ一部、□□□・・・吸光度判定部、（２）・
・・濃度変換器、　　　□□□）・・・表示部、および
の）・・・制御部。

Claims

【特許請求の範囲】１、被分析成分を含有する多数の試料液に所定の分析試
薬を添加し所定の条件下で反応させて生成した反応液の
光学的特性から被分析成分の濃度を連続的もしくは間欠
的に定量する自動分析装置であって、上記反応液８よび試薬ブランク液の光学的特性を、分析
試薬を添加してから任意にきめた時間（ｔ工、ｔ２、・
・・・・、ｔ　ｎ−１，ｔ□り経過後に複数回測定する
手段と、ｔ工、ｔ２、・・・・・、ｔｎ−１、ｔｎにお
ける該反応液の測定値Ａｔ工、Ａ　ｔ　２、・・・・・
、Ａｔｎ−□、Ａｔｎ２よび試薬ブランク液の測定値Ａ
Ｒ工、ＡＲ２、・・・・・、ＡＲ，ｎ−０、ＡＲｎにつ
いて、式：％式％で表される数値を算出し、各数値か所定のしきい値以上
であるか否かを判定して各数値がいずれもしきい値以上
であれはＡｔ　　値から被分析酸分の濃度に換算して表
示し、−芳容算出値のいずれかがしきい値以下であれば
分析異常であることを表示もしくは通報する手段を具備
し、分析試薬が所定の力価を有し反応が正常に完了した
ことを一試料の分析毎に自動的に確認しなから分析でき
るよう構成したことを特徴とする自動分析装置。