JPS59167847A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS59167847A JPS59167847A JP58042675A JP4267583A JPS59167847A JP S59167847 A JPS59167847 A JP S59167847A JP 58042675 A JP58042675 A JP 58042675A JP 4267583 A JP4267583 A JP 4267583A JP S59167847 A JPS59167847 A JP S59167847A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- back layer
- recording medium
- magnetic
- magnetic recording
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
- G11B5/735—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer characterised by the back layer
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は磁気記録媒体に関し、特にS/Nを低下させる
ことなく、摩擦係数を低下させ、走行耐久性を向上させ
、且つ磁気記録テープの耳折れかなく、又、ドロップア
ウトが少なく、磁気記録テープのバック面のけずれなど
のない優fL′fc磁気記録テープに関する。
ことなく、摩擦係数を低下させ、走行耐久性を向上させ
、且つ磁気記録テープの耳折れかなく、又、ドロップア
ウトが少なく、磁気記録テープのバック面のけずれなど
のない優fL′fc磁気記録テープに関する。
一般に、オーディオ用、ビデオ用あるいはコンピュータ
ー用の磁気記録テープにおいて、感度(特に、高周波領
域での出力)全改善するために磁気記録層の表面が平滑
に仕上げられている。しかし、このような平滑な磁気記
録テープは巻取シ、巻戻しの際に整然と巻き取られず、
乱巻状態ヲ起こしやすい。このような磁気テープを使用
すると、張力変動などによシ走行性が悪くなり、出力が
変動する。また、テープの変形、損傷も起こシやすい。
ー用の磁気記録テープにおいて、感度(特に、高周波領
域での出力)全改善するために磁気記録層の表面が平滑
に仕上げられている。しかし、このような平滑な磁気記
録テープは巻取シ、巻戻しの際に整然と巻き取られず、
乱巻状態ヲ起こしやすい。このような磁気テープを使用
すると、張力変動などによシ走行性が悪くなり、出力が
変動する。また、テープの変形、損傷も起こシやすい。
この欠点を防ぐために、磁気記録層と反対側の支持体面
にバック層を設けた磁気記録テープが提案されている。
にバック層を設けた磁気記録テープが提案されている。
しかしながら、従来よシ使用されて込るバック層は、け
ずれ、摩擦係数の増加、テープの折:=tなどが生じや
すく、そのため、厘埃、キズ等にエリドロップアウトが
生じやすいので、更に改良σ゛余地ある。
ずれ、摩擦係数の増加、テープの折:=tなどが生じや
すく、そのため、厘埃、キズ等にエリドロップアウトが
生じやすいので、更に改良σ゛余地ある。
また、一般に走行特性や定行耐久性を向上することを目
的として、パック層全賦与すると磁気記録媒体(特にテ
ープ状のとき)がロール状に巻き込まれたり、シート状
で績み重ねらfL足場合、バツク層の凹凸が磁性層表面
に写シ、磁性層の表面性が損なわれ、この1こめ磁性層
媒体の電磁特性、特にS/N特性が損なわれることが知
られている。
的として、パック層全賦与すると磁気記録媒体(特にテ
ープ状のとき)がロール状に巻き込まれたり、シート状
で績み重ねらfL足場合、バツク層の凹凸が磁性層表面
に写シ、磁性層の表面性が損なわれ、この1こめ磁性層
媒体の電磁特性、特にS/N特性が損なわれることが知
られている。
S/N特性が低下するのは、しばしばバック層の走行特
性を重んじる余シ、その表面状態が粗くしているが、こ
のため磁気記録媒体を巻き込んだ状態や、積み重ねられ
た状態で保存または放置すると、バック層の凹凸が磁性
層表面に移るからである。
性を重んじる余シ、その表面状態が粗くしているが、こ
のため磁気記録媒体を巻き込んだ状態や、積み重ねられ
た状態で保存または放置すると、バック層の凹凸が磁性
層表面に移るからである。
本発明の目的は、摩擦係数の増加しない、走行耐久性の
良い磁気記録媒体を提供するにある。
良い磁気記録媒体を提供するにある。
更に本発明の目的は、磁性媒体のS/N特性を損わない
バック層を有する磁気記録媒体を提供するにある。
バック層を有する磁気記録媒体を提供するにある。
本発明の上記の目的は、非磁性支持体の表面に磁性層を
有し、反対面に無機質粉末と結合剤を含むバック層を有
する磁気記録媒体に於いてシリコーンオイル全前記無機
質粉末と結合剤を含む液に混入させるか、無機質粉末と
結合剤を含むバック層にオーバーコートすることによシ
達成される。
有し、反対面に無機質粉末と結合剤を含むバック層を有
する磁気記録媒体に於いてシリコーンオイル全前記無機
質粉末と結合剤を含む液に混入させるか、無機質粉末と
結合剤を含むバック層にオーバーコートすることによシ
達成される。
なお、バック層としては表面粗さがRaにてO97以下
で、厚さがハ!μμ下であることが好ましい。
で、厚さがハ!μμ下であることが好ましい。
この発明で使用するシリコーンオイルとしては信越化学
部ゝシリコーンオイルKFり2“、ゝシリコーンオイル
KFり6H“等が挙げられる。
部ゝシリコーンオイルKFり2“、ゝシリコーンオイル
KFり6H“等が挙げられる。
その添加量は無機質粉末に対して0.01〜10重量%
、好ましくは0,0/〜!重量%の範囲内とするのがよ
い。多過ぎるとバック層の耐久性としての削れ強度が劣
化する傾向にあるので望ましくない。
、好ましくは0,0/〜!重量%の範囲内とするのがよ
い。多過ぎるとバック層の耐久性としての削れ強度が劣
化する傾向にあるので望ましくない。
シリコーンオイルは一般に常温常圧に於て粘詞な油状で
流動性があり、良好な潤滑性能を有し、これによって耐
摩耗性も向上する。
流動性があり、良好な潤滑性能を有し、これによって耐
摩耗性も向上する。
本発明のシリコーンオイルと共に他の潤滑剤、例えば、
脂肪酸、脂肪酸アミド、脂肪族アルご一ル、フッ素オイ
ル等を使用してもよい。
脂肪酸、脂肪酸アミド、脂肪族アルご一ル、フッ素オイ
ル等を使用してもよい。
本発明のバック層に使用される無機質粉末としては、カ
ーボンブラック粉末、グラファイト、ニー化タングステ
ン、二硫化モリブデン、窒化ホウ素、二酸化ケイ累、炭
酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化鉄、二酸化チタ
ン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化カルシウム、リ
トポン、タルク、酸化第二錫などがある。
ーボンブラック粉末、グラファイト、ニー化タングステ
ン、二硫化モリブデン、窒化ホウ素、二酸化ケイ累、炭
酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化鉄、二酸化チタ
ン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化カルシウム、リ
トポン、タルク、酸化第二錫などがある。
本発明に用いる、無機質粉末の平均粒子サイズはO6t
μ以下が好ましく、特に好ましくは、θ。
μ以下が好ましく、特に好ましくは、θ。
≠μ以下である。
本発明の結合剤としては、従来当業界で知られた結合剤
、たとえば熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反応型樹脂或
いはこれらの混合物が使用される。
、たとえば熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反応型樹脂或
いはこれらの混合物が使用される。
熱可塑性樹脂としては、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル
−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−ア
クリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビ
ニリデン共重合体、アクリル酸エステル−スチレン共重
合体、メタクリル酸エステル−アクリロニトリル共重合
体、メタクリル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、
メタクリル酸エステル−スチレン共重合体、ウレタンエ
ラストマー、ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデン−アクリ
ロニトリル共重合体、ブタジェン−アクリロニトリル共
重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブチラール、繊維
素系樹脂(セルロースアセテートブチレート、セルロー
スダイアセテート、セルロースプロピオネート、ニトロ
セルロース等)、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリ
エステル樹脂、クロロビニルエーテル−アクリル酸エス
テル共重合体、アミノ樹脂、各種ゴム系樹脂などである
。
体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル
−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−ア
クリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビ
ニリデン共重合体、アクリル酸エステル−スチレン共重
合体、メタクリル酸エステル−アクリロニトリル共重合
体、メタクリル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、
メタクリル酸エステル−スチレン共重合体、ウレタンエ
ラストマー、ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデン−アクリ
ロニトリル共重合体、ブタジェン−アクリロニトリル共
重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブチラール、繊維
素系樹脂(セルロースアセテートブチレート、セルロー
スダイアセテート、セルロースプロピオネート、ニトロ
セルロース等)、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリ
エステル樹脂、クロロビニルエーテル−アクリル酸エス
テル共重合体、アミノ樹脂、各種ゴム系樹脂などである
。
熱硬化性樹脂又は反応型樹脂としては、フェノール樹脂
、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、尿素樹脂、
メラミン樹脂、アルキッド樹脂、アクリル系反応樹脂、
ポリインシアネート、ポリアミンなどである。
、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、尿素樹脂、
メラミン樹脂、アルキッド樹脂、アクリル系反応樹脂、
ポリインシアネート、ポリアミンなどである。
以上の中でも特に好ましくは、繊維素系樹脂、熱可塑性
ポリウレタンエンストマー及びポリイソシアネートの3
成分系である。
ポリウレタンエンストマー及びポリイソシアネートの3
成分系である。
繊維素系樹脂としては、ニトロセルロース等のセルロー
ス誘導体が適当で、これらは、耐熱性、靭性、耐ブロッ
キング性を付与するのに役立つ。
ス誘導体が適当で、これらは、耐熱性、靭性、耐ブロッ
キング性を付与するのに役立つ。
熱可塑性ポリウレタンエラストマートシては、はとんど
全ての市販品を使用できる。即ち、7タル酸、アジピン
酸、三量化リルイン酸、マレイン酸の如き有機二塩基酸
と、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ジエチレングリコールなどのグリコー
ル類又はトリメチロールプロパン、ヘキサントリオール
、グリセリン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリ
トールなどの多価アルコール類との反応によって得られ
るポリエステルポリオールをトリレンジイソシアネー)
、4’、4”−ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘ
キサメチレンジイソシアネート、メタキシリレンジイソ
シアネートの如きポリインシアネート化合物によってウ
レタン化したポリエステルポリウレタン樹脂及びポリエ
ーテルポリウレタン樹脂、更に一般式(I)で示される
分子の骨格る。
全ての市販品を使用できる。即ち、7タル酸、アジピン
酸、三量化リルイン酸、マレイン酸の如き有機二塩基酸
と、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ジエチレングリコールなどのグリコー
ル類又はトリメチロールプロパン、ヘキサントリオール
、グリセリン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリ
トールなどの多価アルコール類との反応によって得られ
るポリエステルポリオールをトリレンジイソシアネー)
、4’、4”−ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘ
キサメチレンジイソシアネート、メタキシリレンジイソ
シアネートの如きポリインシアネート化合物によってウ
レタン化したポリエステルポリウレタン樹脂及びポリエ
ーテルポリウレタン樹脂、更に一般式(I)で示される
分子の骨格る。
C:+0−4−00C−R1−、C0−) 0ROOC
NH−R2−NHCO=)ガ1 〔■〕 但し?7!はj〜iooの整数、Rは炭素数/〜グ個の
ヒドロキシアルキル基又は戻累数ノ〜≠4it4のヒド
ロキシアルコキシル基を少くとも2個Mする脂環族又は
芳香族化合物によって導入される。21固H3 又は+CH2+□、nは≠〜tの整数である。
NH−R2−NHCO=)ガ1 〔■〕 但し?7!はj〜iooの整数、Rは炭素数/〜グ個の
ヒドロキシアルキル基又は戻累数ノ〜≠4it4のヒド
ロキシアルコキシル基を少くとも2個Mする脂環族又は
芳香族化合物によって導入される。21固H3 又は+CH2+□、nは≠〜tの整数である。
これらの分子量はj、0OO−まoo 、oo。
好ましくはio 、ooo〜200.000の のが有
効である。これらのポリウレタンについては特開昭33
−1.22.23弘号公報に記載されている。
効である。これらのポリウレタンについては特開昭33
−1.22.23弘号公報に記載されている。
更に、ポリイソシアネートとしては、2.≠−トリレン
ジイソシアネート、/、J−へキサブチレンジイソシア
ネート、トリイソシアネート(たとえば、日本ポリウレ
タン工業(株)製造のコロネートL)などが使用できる
。
ジイソシアネート、/、J−へキサブチレンジイソシア
ネート、トリイソシアネート(たとえば、日本ポリウレ
タン工業(株)製造のコロネートL)などが使用できる
。
結合剤の組成比は、バインダー700重量部に対して、
繊維素系樹脂が20,10重量部、熱可塑性ポリウレタ
ンニジストマーが20〜10重量部、ポリイソシアネー
トがio、to重蓄部が好ましい。
繊維素系樹脂が20,10重量部、熱可塑性ポリウレタ
ンニジストマーが20〜10重量部、ポリイソシアネー
トがio、to重蓄部が好ましい。
本発明で使用されるバック層の無機質粉末と結合剤との
比率は、重量比で、4t//〜0.///の範囲で使用
できる。
比率は、重量比で、4t//〜0.///の範囲で使用
できる。
本発明のバック層は、単位体積当シの記録密度を上げる
ために、磁気記録媒体の総厚味(磁性層+支持体十バッ
ク層)をできる限シ薄くする様に選ばれている。この様
なバック層の厚さは好捷しくは0.3〜i、sμである
。
ために、磁気記録媒体の総厚味(磁性層+支持体十バッ
ク層)をできる限シ薄くする様に選ばれている。この様
なバック層の厚さは好捷しくは0.3〜i、sμである
。
本発明においてバック層の表面粗さがcutoffO0
θに寵の中心線平均粗さく B、a )にて0.IOμ
以下で、あると好ましい結果が得られる。
θに寵の中心線平均粗さく B、a )にて0.IOμ
以下で、あると好ましい結果が得られる。
本発明によれば、前述した如き特性を持つ磁気記録媒体
が得られる。即ち、従来の技術によf′Lは、バック層
を薄くするとバック層が破壊されるが(磁気記録媒体が
走行するときバック層が削れる)、本発明ではこの欠点
は生じない。しかも、不発明のバック層を用いることに
よシ、記録波長7.3μの高密度記録においてもビデオ
S/Nが劣化しな−。
が得られる。即ち、従来の技術によf′Lは、バック層
を薄くするとバック層が破壊されるが(磁気記録媒体が
走行するときバック層が削れる)、本発明ではこの欠点
は生じない。しかも、不発明のバック層を用いることに
よシ、記録波長7.3μの高密度記録においてもビデオ
S/Nが劣化しな−。
本発明の磁気記録媒体は特開昭!λ−1or。
?O11号公報に記載の材料、製法などにしンヒかって
調製することができる。
調製することができる。
本発明の磁性層は、γ−酸化鉄、Co変性酸化鉄、又、
強磁性金属粉末を結合剤バインダーに分散塗布したもの
でも、又、磁性金属薄膜層でもよい。
強磁性金属粉末を結合剤バインダーに分散塗布したもの
でも、又、磁性金属薄膜層でもよい。
次に本発明の実施例について説明する。実施例中「部」
は「重量部」を示す。
は「重量部」を示す。
実施例
厚す/≠μのPETベースの表面にコバルト含有γ−酸
化鉄を含む磁性層をその反対側にバック層を設けた。
化鉄を含む磁性層をその反対側にバック層を設けた。
磁性層は乾燥后の厚みがjμになるように設けた。バッ
ク層は次のようにして設けた。下記の組成の混合物音ホ
ールミル分散機金用いて2a時間分散した。
ク層は次のようにして設けた。下記の組成の混合物音ホ
ールミル分散機金用いて2a時間分散した。
CaC0a(平均粒径0.0lp) 100部ニ
トロセルロース t、o部ポリウ
レタン(商品名[1”J−2320部0/J 日本ポリ
ウレタン@M) ポリエステル(商品名「バイロン j部昇j00
J東洋紡■製) シリコーンオイル(商品名rKFJ 第1表に信越化
学ff) 示す量メチルエチルケ
トン 100部MIBK
loθ部トルエン
ioo部上記組成物を分散層、ポリイソシアネートを
硬化剤として加えバックコート用塗布液とし、こfl−
を乾燥原0.夕〜/、λμmとなる様にバック層として
塗布した。
トロセルロース t、o部ポリウ
レタン(商品名[1”J−2320部0/J 日本ポリ
ウレタン@M) ポリエステル(商品名「バイロン j部昇j00
J東洋紡■製) シリコーンオイル(商品名rKFJ 第1表に信越化
学ff) 示す量メチルエチルケ
トン 100部MIBK
loθ部トルエン
ioo部上記組成物を分散層、ポリイソシアネートを
硬化剤として加えバックコート用塗布液とし、こfl−
を乾燥原0.夕〜/、λμmとなる様にバック層として
塗布した。
第1表
実施例コ
厚さ/4’μmのポリエステル(PET)ベースの表面
にコバルト含有γ−酸化鉄を含む磁性層をその反対側に
バック層を設けた。
にコバルト含有γ−酸化鉄を含む磁性層をその反対側に
バック層を設けた。
磁性層は乾燥后の厚みが!μm±O1jμmになる様に
設けた。
設けた。
バック層としては下記混合物をサンドグラインダー分散
機を用いて、’ j Ic9/m i nの送液流量で
to分の滞留時間になる様に処理した。
機を用いて、’ j Ic9/m i nの送液流量で
to分の滞留時間になる様に処理した。
カーボンブラック(平均粒径70mμ) ro部Ca
CO3(平均粒径iomp) 30部ポリウレ
タン(商品名「N−230≠」 30部日本ポリウレ
タン製) ポリエステル(商品名「バイロン# !部j30J
東洋紡■製) メチルエチルケトン 300部トルエン
100部上記混合物を分散
層ポリイソシア aO部ネート(商品名「コロネー
トL 7jJ 日本ポリウレタン製) を硬化剤として加えバックコート用塗布液とし、これを
乾燥后の厚みが0.5〜/、−2μmとなる様パック層
として塗布した。
CO3(平均粒径iomp) 30部ポリウレ
タン(商品名「N−230≠」 30部日本ポリウレ
タン製) ポリエステル(商品名「バイロン# !部j30J
東洋紡■製) メチルエチルケトン 300部トルエン
100部上記混合物を分散
層ポリイソシア aO部ネート(商品名「コロネー
トL 7jJ 日本ポリウレタン製) を硬化剤として加えバックコート用塗布液とし、これを
乾燥后の厚みが0.5〜/、−2μmとなる様パック層
として塗布した。
次に、カレンダー処理属下記組成の液ヲハック層表面の
上に塗布し、その后、772吋幅にスリットしVHSビ
デオカセットに組込んだ。
上に塗布し、その后、772吋幅にスリットしVHSビ
デオカセットに組込んだ。
実施例3
14Aμm厚のポリエステル(P、ET)ベースの表面
にコバルト磁性膜C膜厚0.2μm)全斜め蒸着して、
磁気テープを調製した。蒸発源とじては、電子ビーム蒸
発源を使用し、これに、タタ。
にコバルト磁性膜C膜厚0.2μm)全斜め蒸着して、
磁気テープを調製した。蒸発源とじては、電子ビーム蒸
発源を使用し、これに、タタ。
り5%の純度のコバルト全チャージし真空度よ×/ 0
−5Torr中にて入射角が70°となるよう斜め蒸着
を行なつ足。
−5Torr中にて入射角が70°となるよう斜め蒸着
を行なつ足。
バック層は、実施例/及びλと同様にして得1こ。
第3表から明らか々ように、シリコーンオイルを添加し
たバック層及びオー/く−コー)L7cz’ツク層は、
実用走行テンションが低く、またノぞツク層けずれ(耐
久性)も優れていることが判る。
たバック層及びオー/く−コー)L7cz’ツク層は、
実用走行テンションが低く、またノぞツク層けずれ(耐
久性)も優れていることが判る。
Claims (2)
- (1) 支持体の7面に磁性層、他の面にバック層を
有し、該バック層が結合剤中に分散された無機質粉末を
含む磁気記録媒体において、該バック層はシリコーンオ
イルを含有することを特徴とする磁気記録媒体。 - (2)ハック層の表面粗さがRaにて0./μ以下であ
シかつその厚さが/、jμ以下であることを特徴とする
特許請求の範囲第(1)項記載の磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58042675A JPS59167847A (ja) | 1983-03-14 | 1983-03-14 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58042675A JPS59167847A (ja) | 1983-03-14 | 1983-03-14 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59167847A true JPS59167847A (ja) | 1984-09-21 |
Family
ID=12642601
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58042675A Pending JPS59167847A (ja) | 1983-03-14 | 1983-03-14 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59167847A (ja) |
-
1983
- 1983-03-14 JP JP58042675A patent/JPS59167847A/ja active Pending
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