JPS59163303A - Cosmetic for hair - Google Patents

Cosmetic for hair

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JPS59163303A
JPS59163303A JP3708883A JP3708883A JPS59163303A JP S59163303 A JPS59163303 A JP S59163303A JP 3708883 A JP3708883 A JP 3708883A JP 3708883 A JP3708883 A JP 3708883A JP S59163303 A JPS59163303 A JP S59163303A
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hair
alkyl
acid ester
polyoxy
ether
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Yasuhiko Machida
町田 靖彦
Tsunehiko Iwai
岩井 恒彦
Masataka Ogawa
小川 正孝
Tatsuya Ozawa
尾沢 達也
Tadashi Abe
正 阿部
Akira Hirakochi
平河内 晃
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NIPPON EMARUJIYON KK
Shiseido Co Ltd
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NIPPON EMARUJIYON KK
Shiseido Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To cosmetic for hair that is composed of a combination of a 2-alkyl- N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolium betain surfactant and a specific polyoxyalkylene alcohol ether, thus having an appropriate viscosity. CONSTITUTION:The objective cosmetic for hair is given by combining (A) 2- alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolium betain surfactant, which has been known as an excellent amphoteric surfactant, with (B) one or more selected from the group consiting of polyoxyethylene alcohol ether of formula I (R is alkyl, alkenyl; m is 0-12; n is 0-30) such as polyoxyethylene (3) lauryl ether and polyoxyalkylene fatty acid ester of formula II such as polyethylene (3) lauric acid ester. EFFECT:It has good moistening effect, foaming and rinsing properties and can be used with good feeling, because of its non-toxicity, low irritation and no anxiety of environmental pollution.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、物性改良された頭髪用化粧料に関する。さら
に詳しくは、2−アルキル−N−カルボキンメチル−N
−ヒドロキノエチルイミダゾリニウムベタイン系活性剤
と、ポリオキ/アルキレンアルフールエーテルおよびポ
リオキンアルキレン脂肪酸エステルの1 fffi又は
2種以上とを含有する頭髪用化粧料に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a hair cosmetic with improved physical properties. More specifically, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N
- A hair cosmetic containing a hydroquinoethyl imidazolinium betaine active agent and one or more of polyoxy/alkylene alfur ether and polyoxyalkylene fatty acid ester.

従来、2−アルキル−N−カルボキンメチル−N−ヒド
ロキノエチルイミダゾリニウムベタイン系活性剤を主た
る活性剤とする頭髪用化粧料は、人体に対し毒性がなく
、1だ刺激が非常に低いところから、/キンブー、リン
ス、ヘアトリートメント、ヘアクリーム等の頭髪用化粧
料として、多用さに弄きている。しかしながら、この2
−アルキル°−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキン
エチルイミダゾリニウムベタイン系活性剤を使用するに
ついては、適度の粘性をもつクリーム状、乳液状、液状
のものが出来にくいために、たれ落ちが激しい等頭髪に
使用しにくいという欠点があった。さらに頭髪に対して
、ぬめり感、発泡性、す\ぎ性等の使用性が悪いという
欠点も有していた。
Conventionally, hair cosmetics containing 2-alkyl-N-carboxylic methyl-N-hydroquinoethyl imidazolinium betaine as the main active agent have no toxicity to the human body and have very low irritation. Since then, it has been widely used as hair cosmetics such as hair conditioners, hair treatments, and hair creams. However, these two
When using -alkyl°-N-carboxymethyl-N-hydroquinethylimidazolinium betaine active agents, it is difficult to form creams, emulsions, or liquids with appropriate viscosity, so dripping may occur. It has the disadvantage that it is difficult to use on severe, uneven hair. Furthermore, it also has disadvantages in that it has poor usability, such as sliminess, foaming properties, and tingling properties on hair.

これらの物性、特性の欠点を改良すべく、従来、高級ア
ルコール、脂肪酸、グリセリン上2ノ脂肪酸エステル、
ノルビタ、ン脂肪酸エステル等多棹多様の化合物が配合
されてきたが、いまだに満足する物性、特性を有するも
のが得られていない。
In order to improve these physical properties and characteristic defects, higher alcohols, fatty acids, glycerin monofatty acid esters,
Although a wide variety of compounds such as Norvita and fatty acid esters have been blended, none with satisfactory physical properties and characteristics has yet been obtained.

本発明者らは、こうした事情にかんがみ、上記の欠点を
解決すべく、鋭意研究を重ねた結果、基本的に優れた両
性界面活性剤である2−アルキル−N−カルボキ/メチ
ル−N−ヒドロキンエチルイミダゾリニウムベタイン系
活性剤に特定のポリオキンアルキレンアルコールエーテ
ルアルいはポリオキ/アルキレン脂肪酸エステルを組み
合せ配合しだ′−髪用化粧料は、上記の欠点が改善され
、適度な粘性を有したクリーム状、乳液状、液状となり
、しかも頭髪用化粧料としての優れた使用性をも兼備し
ていることを見出し、この知見に基づいて、本発明を完
成するに至った。
In view of these circumstances, the present inventors have conducted extensive research to solve the above-mentioned shortcomings, and have found that 2-alkyl-N-carboxy/methyl-N-hydrocarbon, which is a fundamentally excellent amphoteric surfactant, Hair cosmetics containing a combination of quinethylimidazolinium betaine active agents and specific polyoxyalkylene alcohol ether alcohols or polyoxyalkylene fatty acid esters improve the above-mentioned drawbacks and have appropriate viscosity. The present inventors have discovered that they can be used in the form of creams, emulsions, or liquids, and also have excellent usability as hair cosmetics, and based on this knowledge, they have completed the present invention.

すなわち、本発明は、 (I)2−アルキル−N−カルポヤ/メチルーN−ヒド
ロキ/エチルイミダゾリニウムベタイン系活性剤と、 (ト) 下記の一般式(I)で表わされるポリオキ/ア
ルキレンアルコールエーテルおよび下記の一般種以上、
とを含有することを特徴とする頭髪用化粧料である。
That is, the present invention provides: (I) a 2-alkyl-N-carpoya/methyl-N-hydroxy/ethylimidazolinium betaine activator; and (g) a polyoxy/alkylene alcohol ether represented by the following general formula (I). and more than the following general species,
A hair cosmetic comprising:

OH。Oh.

R(OOH20H,)n(OOH20H)mOH(I 
)(Rは炭素数が3〜36のアルキル基またはアルケニ
ル基を示す。
R(OOH20H,)n(OOH20H)mOH(I
) (R represents an alkyl group or alkenyl group having 3 to 36 carbon atoms.

m、nは 0≦n≦12.0≦m≦30、但し、n =
 Oの場合は O(m≦30)RO’0(OOH20H
2)n(OG+H20H)mOH(II )(Rは炭素
数が2〜35のアルキル基またはアルケニル基を示す。
m and n are 0≦n≦12.0≦m≦30, however, n =
In the case of O, O(m≦30)RO'0(OOH20H
2) n(OG+H20H)mOH(II) (R represents an alkyl group or alkenyl group having 2 to 35 carbon atoms.

m、nは 0≦n≦12.0≦m≦30、但し、n =
 Oの場合は 0.くm≦30)以下、本発明の構成に
ついて詳述する。
m and n are 0≦n≦12.0≦m≦30, however, n =
In case of O, 0. m≦30) The structure of the present invention will be described in detail below.

本発明で用いられる2−アルキル−N−カルボキ/メチ
ル−N−ヒドロキンエチルイミダゾリニウムベタイン系
活性剤は、例えば2−ヘブタデノルーN−カルボキ/メ
チル−N−ヒドロキ/エチルイミダノ゛リニウムベタイ
/である2ミラノ一ルDM(ミラノール・ケミカル・カ
ンパニーく米国〉より市販)、2−ウンデノル−N−カ
ルボキンメチル−N−ヒドロ斥ンエチルイミダゾリニウ
ムベタイノであるオバゾリン662 N (東邦化学)
、ヤ/脂肪酸を使ったソフタゾリンOL(用研ファ本琴
′餌で用いられる前記一般式(I)で表わされるポリオ
キ7アルキレンアルコールエー7 k ld、アルキル
基またはアルケニル基の炭素数が3〜36で、エチレン
オキザイドの付加モル数n1プロピレンオキザイドの付
加モル数mが夫々0≦n≦12.0≦m≦30モル(但
し、n = Oの場合はC1(m≦30)のものである
。アルキル基またはアルケニル基の分岐の有無および不
飽和結合の数は問わない。
The 2-alkyl-N-carboxy/methyl-N-hydroquinethylimidazolinium betaine activator used in the present invention is, for example, 2-hebutadeno-N-carboxy/methyl-N-hydroxy/ethylimidazolinium betaine/2. Milanol DM (commercially available from Milanol Chemical Company, USA), Obazoline 662 N (Toho Chemical), which is 2-undenol-N-carboxymethyl-N-hydrobutylene ethyl imidazolinium betaino.
, Softazoline OL using fatty acids (polyoxyalkylene alcohol 7kld represented by the above general formula (I) used in Yokenfa Honkoto' bait, the number of carbon atoms in the alkyl group or alkenyl group is 3 to 36) Then, the number of moles of ethylene oxide added, n1, the number of moles of propylene oxide, m, is 0≦n≦12.0≦m≦30 moles (however, if n = O, C1 (m≦30)) Yes, it does not matter whether the alkyl group or alkenyl group is branched or not and the number of unsaturated bonds.

上記ポリオキ/アルキレンアルコールエーテル0例とし
ては、ポリオキンエチレン(3)ラウリルエーテル、ポ
リオキ/エチレン(5)ポリオキシプロピレン(4) 
ミリスチルエーテル、ポリオキ7エチレン(5)パルミ
チルエーテル、ポリオキンエチレン(+(IJステアl
) <vエーテル、ポリオキ/プロピレン(ハ)インス
テアリルエーテル、ポリオキ/エチレン(5)ポリオキ
ンプロピレン0@オレイルエーテル、ポリオキ/エチレ
ン(10)ベヘニルエーテル等を挙げることができる。
Examples of the above polyoxy/alkylene alcohol ethers include polyoxyethylene (3) lauryl ether, polyoxy/ethylene (5) polyoxypropylene (4)
Myristyl ether, polyoxy7ethylene (5) palmityl ether, polyoxyethylene (+(IJ stair)
)<v ether, polyoxy/propylene (c) instearyl ether, polyoxy/ethylene (5) polyoxypropylene 0@oleyl ether, polyoxy/ethylene (10) behenyl ether, and the like.

本発明で用いられる前記一般式(I)で表わされるポリ
オキンアルキレノ脂肪酸エステルは、アルキル匁または
アルケニル基の炭素数が2〜35で、エチレンオキサイ
ドの付加モル数n1プロピレンオキサイドの付加モル数
mが夫々0≦n≦12.0≦m≦30モル(但し、n 
= Oの場合けO(m≦3o)のものである。アルキル
基またはアルケニル基の分岐の有無および不飽和結合の
数は問わない。上記ポリオキ/脂肪酸エステルの例とし
ては、ポリオキンエチレン(3)ラウリン酸エステル、
ポリオキ/エチレン(5)ポリオキ7ブロビレン(4)
ミリスチン酸エステル、ポリオキ/エチレン(5)パル
ミチン酸エステル、ポリオキ/エチレン(10)ステア
リン酸エステル、ポリオキノプロピレンに)イノステア
リン酸エステル、ポリオキンエチレン(5)ポリオキ/
プロピレン−オレイン酸エステル、ポリオキ/エチレン
(10)ベヘニン酸エステル等を挙げることができる。
The polyoxine alkyleno fatty acid ester represented by the general formula (I) used in the present invention has an alkyl or alkenyl group having 2 to 35 carbon atoms, and the number of moles of ethylene oxide added n1 the number of moles of propylene oxide added m are 0≦n≦12.0≦m≦30 mol (however, n
= O if O (m≦3o). The presence or absence of branching of the alkyl group or alkenyl group and the number of unsaturated bonds do not matter. Examples of the above-mentioned polyoxy/fatty acid ester include polyoxyethylene (3) lauric acid ester,
Polyoxygen/Ethylene (5) Polyoxylated 7-brobylene (4)
myristic acid ester, polyoxyethylene/ethylene (5) palmitic acid ester, polyoxyethylene/ethylene (10) stearic acid ester, polyoxyquinopropylene) inostearic acid ester, polyoxyethylene (5) polyoxyethylene/
Propylene-oleic acid ester, polyoxy/ethylene (10) behenic acid ester, etc. can be mentioned.

本発明においては上記ポリオキノアルキレノアルコール
エーテルおよび上記ポリオキンアルキレン脂肪酸エステ
ルよりなる群から選ばれた1種または2種以上が用いら
れる。配合量は一般的には本発的の頭髪用化粧料全量中
の05〜15重量係である。
In the present invention, one or more selected from the group consisting of the above-mentioned polyokinoalkylene alcohol ether and the above-mentioned polyokine alkylene fatty acid ester are used. The blending amount is generally 0.5 to 15% by weight of the total amount of the hair cosmetic.

上記ノホリオキソアルキレンアルコールエーテルおよび
ポリオキンアルキレン脂肪酸エステルの中では、クリー
ム状頭髪用化粧料用としては、とくにポリオキシエチレ
ンセチルエーテル、ポリオキノエチレンポリオキ7プロ
ピレンセチルエーテル、ポリオキ/エチレンステアリル
エーテル、ポリオキ/エチレンポリオキンプロピレンス
テアリルエ〜チル等の飽和直鎖のアルキル基を有するア
ルコールエーテルおよびポリオキノエチレンステアリン
酸エステル、ポリオキ/エチレンポリオキ/プロピレン
ステアリン酸エステル、ポリオキ7エチヒンベヘニン酸
1ステル、ポリオキンエチレンポリオキ/フロピレンベ
ヘニン酸エステル等の飽和直鎖のアルキル基を有する脂
肪酸エステルが使用性の面から好適であり、乳液状また
は液状頭髪用化粧料用としては、とくにポリオキ/エチ
レンイソステアリルエーテル、ポリオキ/エチレンポリ
オキ7ブロビレンオレイルエーテル等の分岐不飽前1結
合を有するアルコールエーテルおよびボリメキシエチレ
ンインステアリン酸エステル、ポリオキノエチレンポリ
オキシプロビレンオレイン酸エステル等(・分岐、不飽
和結合を有する脂肪酸エステルが使用性の面から好適で
ある。
Among the above-mentioned nophoryoxoalkylene alcohol ethers and polyoxoalkylene fatty acid esters, those for use in cream hair cosmetics include polyoxyethylene cetyl ether, polyoxoethylene polyoxy7-propylene cetyl ether, polyoxy/ethylene stearyl ether, Alcohol ethers with saturated linear alkyl groups such as polyoxy/ethylene polyoxypropylene stearyl ethyl, polyoxyethylene stearate, polyoxyethylene polyoxy/propylene stearate, polyoxy7ethyhimbehenic acid 1 ester, polyoxyquine Fatty acid esters having a saturated linear alkyl group, such as ethylene polyoxy/propylene behenic acid ester, are preferred from the viewpoint of usability. Alcohol ethers with branched and unsaturated single bonds such as stearyl ether, polyoxy/ethylene polyoxy 7-brobylene oleyl ether, polymexyethylene instearate, polyquinoethylene polyoxypropylene oleate, etc. (branched, unsaturated) Fatty acid esters having saturated bonds are preferred from the viewpoint of usability.

本発明の頭髪用化粧料は、上記の必須成分に加えて、必
要に応じて、上記以外の両性、ノニメン界面活性剤、カ
チオン、アニオン、エタノールアミドなどの界面活性剤
、カチオン性高分子、水溶性高分イ、洗浄助剤、流動パ
ラフィ/、エステル類、脂肪酸、高級アルコール、ラノ
リン等の油脂類、動41Cc物の天然エキス及びその誘
導体、香料、色素、顔料、防腐剤、キレート剤、有機酸
、紫外線吸収剤、水、エタノール等の親水性治機溶媒、
がら、これらは本発明の効果を損Vl)ないm的、質的
範囲で配合されなければならない。
In addition to the above-mentioned essential ingredients, the hair cosmetic of the present invention may optionally contain surfactants other than those mentioned above, such as amphoteric surfactants, nonymen surfactants, cations, anions, ethanolamide, cationic polymers, water-soluble High-performance ingredients, cleaning aids, liquid paraffin, esters, fatty acids, higher alcohols, oils and fats such as lanolin, natural extracts of animal 41Cc and their derivatives, fragrances, dyes, pigments, preservatives, chelating agents, organic Acids, UV absorbers, water, hydrophilic solvents such as ethanol,
However, these must be blended within a physical and qualitative range that does not impair the effects of the present invention.

本発明の頭髪用化粧料の製造方法は、前記ポリオキ/ア
ルキレンアルコールエーテル、ポリオキ7アルキレン脂
肪酸エステルを添加するほかは、2−アルキル−N−カ
ルボキノメチル−N−ヒドロキノエチルイミダゾリニウ
ムベタイン系活性剤を配合した頭髪用化粧料を製造する
常法に従って行なえばよく、添加順序等は任意である。
In addition to adding the polyoxy/alkylene alcohol ether and polyoxy 7 alkylene fatty acid ester, the method for producing hair cosmetics of the present invention includes the addition of the 2-alkyl-N-carboquinomethyl-N-hydroquinoethyl imidazolinium betaine-based It may be carried out according to a conventional method for producing hair cosmetics containing active agents, and the order of addition etc. is arbitrary.

本発明の頭髪用化粧料は、ンキンプー、リンス、ヘアト
リートメントなどの広い範囲の頭髪用化粧ご 料に適用できるが、その他に築ティー/キンブー、クレ
ンジングフオーム、クレンジングクリーム、クレンジン
グミルクローンヨシなど巾広い化粧料にも適用すること
が出来る。
The hair cosmetics of the present invention can be applied to a wide range of hair cosmetics such as skin care products, conditioners, hair treatments, etc., but can also be applied to a wide range of hair cosmetic products such as Chikutai/Kimbu, cleansing foam, cleansing cream, and cleansing milk clone yoshi. It can also be applied to cosmetics.

本発明は、2−アルキル−N−カルボキ/メチル−N−
ヒドロキンエチルイミダノ゛リニウムベタイン系、活性
剤のもつ最大の欠点とされていた適度な粘性があるもの
が得にくいという物性面の欠点およびぬめり性、発泡性
、す\ぎ性が悪いという使用性面の欠点を解決したもの
であり、無毒性、低刺激性、生分解性が高く、環境汚染
の問題もないなど種々の優れた性質を有する2−アルキ
ル−N−カルボキンメチル−N−ヒドロキ/エチルイミ
ダブリニウムベタイン系活性剤を含有する頭髪用化粧料
の商品価値を大きく高めるものである。
The present invention provides 2-alkyl-N-carboxy/methyl-N-
Hydroquine ethyl imidanolinium betaine type, the biggest drawback of the active agent is that it is difficult to obtain a product with appropriate viscosity, and it has poor sliminess, foaming, and rinsing properties. 2-Alkyl-N-carboxymethyl-N has solved the disadvantages of usability, and has various excellent properties such as non-toxicity, low irritation, high biodegradability, and no environmental pollution problems. - The commercial value of hair cosmetics containing a hydroxy/ethylimidabrinium betaine active agent is greatly increased.

次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。本
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
Fii−%である。
Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. The present invention is not limited thereby. The blending amount is Fii-%.

〔実施例−1、比較例−1〕 (製法) 表−1に示す成分■〜■を75°Cに加熱混合し、他に
75°Cに加熱したイオン交換水を徐々に圧加しながら
よく攪拌混合し、イオン交換水全量を加え終えたら35
°ctで攪拌水冷し、クリーム状の頭髪用化粧料を得た
[Example-1, Comparative Example-1] (Production method) Ingredients ■ to ■ shown in Table-1 were heated and mixed at 75°C, and ion-exchanged water heated to 75°C was gradually added under pressure. After stirring well and adding all the ion-exchanged water,
The mixture was stirred and cooled with water at °Ct to obtain a creamy hair cosmetic.

(以下余白) 表−1 ※l:POE(3モル)セチルエーテル※2:POE(
15モル)セチルエーテル実施例の効果の説明に先立っ
て、効果を調べるための試験法について説明する。
(Left below) Table-1 *1: POE (3 mol) cetyl ether *2: POE (
15 mol) cetyl ether Prior to explaining the effects of Examples, a test method for examining the effects will be explained.

(試験法) l 温度安定性 調整した試料を一5°、0°、25°、45°Cの各温
度に夫々1ケ月間保存した後、 全条件で分離のみられないもの・・・・・・01条件で
も分離がみもれるもの・・・・・・×とした。
(Test method) l After storing the temperature-stability-adjusted sample at each temperature of -5°, 0°, 25°, and 45°C for one month, no separation is observed under all conditions...・Those where separation was observed even under 01 conditions were rated as ×.

2 ぬめり感(なめらかさ) 23才〜40才の男子5名、19才〜27才の女子15
名の合計20名のパイ・ラーにより実使1月テストによ
る官能評価を行なった0 評価は以下の5段階評価で行なった。
2. Sliminess (smoothness) 5 males aged 23 to 40, 15 females aged 19 to 27
Sensory evaluation was conducted by a total of 20 people using a practical test in January.The evaluation was performed on the following 5-point scale.

◎ 良い O・や5良い △・普通 ×:やメ劣る 労:劣る 3 発泡性 ぬめり感の場合と同じ 4 す5ぎ性 ぬめり感の場合と同じ 5 櫛通り ぬめり感の場合と同じ 6 刺激性 ぬめり感の場合と同じ 7、 摩擦係数 ンキンプー処理した毛髪(約1o にl 、2ocm 
)に試料109を直接塗布し、1分間放置した後、40
″Cの温水に十分水洗し、25°C150%RHで風乾
し、これを荷重209、回転数0.5rpmの条件でレ
ーダー法により摩擦係数を測定した。
◎ Good O / 5 Good △ / Average Same as in the case of sliminess 7. Friction coefficient of Nkinpu-treated hair (approximately 1 o to l, 2 ocm)
), and after leaving it for 1 minute,
It was thoroughly rinsed with warm water at 25° C. and air-dried at 150% RH, and its friction coefficient was measured by the radar method under the conditions of a load of 209 and a rotation speed of 0.5 rpm.

(効果) 実施例−1と比較例−1との効果測定結果を表−2に示
す。
(Effect) Table 2 shows the effect measurement results of Example-1 and Comparative Example-1.

表−2 ※未処理毛の摩擦係数は 0272 表−2から明らかなように、実施例−1の頭髪用化粧料
は、従来の欠点とされていた温度安定性、ぬめり感、発
半性、す\き性、更に表−1に示したように粘性が改善
されて、その他、刺激性は勿論のこと、櫛通り、摩擦係
数などの特性も良好であり、非常に優れていることが判
る。
Table-2 *Friction coefficient of untreated hair is 0272 As is clear from Table-2, the hair cosmetic of Example-1 has the disadvantages of temperature stability, slimy feel, semi-smoothness, As shown in Table 1, the slenderness and viscosity have been improved, and other properties such as combability, friction coefficient, etc. as well as irritability have been improved, and it is found to be very excellent. .

〔実施例−2〕 (重量%) ■スクアラン            z。[Example-2] (weight%) ■Squalane        z.

■イノプロピルアルコール     1.0■ニー’ 
y 、7.804※1 2+O ■工”” 、、、97.2405※2 O ■ミラノールDM(25%)      ]、0.0■
イオン交換水          84.0(外  観
)       (乳液状)(粘度くB型粘度言I30
°C12rpm ) )    (6400cps )
※]:POE(4モル)ステアリン酸エステル※2:P
OE(5モル)2−テ/ルテトラテンルエーテル (製法) 実施例−1と同様な製法で、乳液状の頭髪用化粧料を得
た。
■Inopropyl alcohol 1.0■Knee'
y , 7.804*1 2+O ■ 工”” ,,, 97.2405*2 O ■ Milanor DM (25%) ], 0.0 ■
Ion exchange water 84.0 (appearance) (emulsion-like) (viscosity: B type viscosity: I30
°C12rpm) ) (6400cps)
*]: POE (4 mol) stearic acid ester *2: P
OE (5 mol) 2-te/lutetratenyl ether (manufacturing method) An emulsion-like hair cosmetic was obtained by the same manufacturing method as in Example-1.

実施例−1と同様にして実使用テストを行なった結果、
ぬめり感、発泡性、す\ぎ性などの使用性に優れ、温度
安定性、粘性も問題なく、しかも頭髪用化粧料としての
他の機能も十分兼備していることが確認された。
As a result of the actual use test conducted in the same manner as in Example-1,
It was confirmed that it has excellent usability such as sliminess, foaming properties, and rinsing properties, and has no problems in temperature stability and viscosity, and also has sufficient other functions as a hair cosmetic.

〔実施例−3〕 (重量%) ■スクアラン            05■オレイン
アルコール        05■ニー1/:y 97
□805※        2゜■ミラノールD M 
(25%)40 ■づオン交換水           930(外  
観)(0,状) (粘度くB型粘度割30°C12rpm) )    
 (800cps)※POE(5モル)2−ヘブチルウ
ンテ/ルエーテル(製法) 実施例−1と同様な製法で、液状頭髪用化粧料を 得 
プこ 。
[Example-3] (Weight %) ■Squalane 05■Oleic alcohol 05■Knee 1/:y 97
□805* 2゜■Milanol DM
(25%) 40 ■Zuon exchange water 930 (outside)
(observation) (0, state) (viscosity B type viscosity 30°C 12rpm))
(800 cps) *POE (5 mol) 2-hebutyl unte/lether (manufacturing method) A liquid hair cosmetic was obtained using the same manufacturing method as in Example-1.
Puco.

実施例−1と同様にして実使用テストを行なった結果、
ぬめり感、発泡性、す\ぎ性などの使用性に優れ、しか
も頭髪用化粧料としての他の機能も十分に兼備している
ことが確認された。
As a result of the actual use test conducted in the same manner as in Example-1,
It was confirmed that it has excellent usability such as sliminess, foaming properties, and soothing properties, and also has sufficient other functions as a hair cosmetic.

〔実施例−4〜7〕 (重量%) 実施例−4〜11は、実施例−1〜3と同様に、優れた
頭髪用化粧料を得られることが確認された。
[Examples 4 to 7] (% by weight) It was confirmed that in Examples 4 to 11, excellent hair cosmetics could be obtained similarly to Examples 1 to 3.

特許出願人 株式会社  資 生 堂 日本エマルジョン株式会社Patent applicant Shiseido Co., Ltd. Japan Emulsion Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 剤と、 (11)  下記の一般式(1)で表わされるポリオキ
/アルキレンアルコールエーテルおよび下記の一般E 
(II )で表わされるポリオキ/アルキレン脂肪1を 酸エステルよりなる群から選ばれも1種捷たは2種以上
とを含有することを特徴とする頭髪用化粧料。 OH3 R(OCR20H2)11(OOH,、OH)、1TI
OH(1)(Rは炭素数が3〜36のアルキル基または
アルケニル基を示礼 mSnは O≦n各12.0≦m≦30、但し、n =
 Oの場合はO< m 530 )OH3 RCO(OCH20H2)n(OOH20H)mOH’
  (I[)(Rは炭素数が2〜35のアルキル基また
はアルケニル基を示す。 m、nは 0≦n≦12.0≦m≦30、但し、n−0
の場合はO(m≦30)
[Scope of Claims] (11) A polyoxy/alkylene alcohol ether represented by the following general formula (1) and the following general E
A hair cosmetic comprising at least one type of polyoxy/alkylene fat represented by (II) selected from the group consisting of acid esters. OH3 R (OCR20H2) 11 (OOH,,OH), 1TI
OH(1) (R represents an alkyl group or alkenyl group having 3 to 36 carbon atoms mSn is O≦n each 12.0≦m≦30, where n =
For O, O< m 530 )OH3 RCO(OCH20H2)n(OOH20H)mOH'
(I[) (R represents an alkyl group or alkenyl group having 2 to 35 carbon atoms. m and n are 0≦n≦12.0≦m≦30, provided that n-0
O if (m≦30)
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