JPS5912986B2 - Multiple ion detector - Google Patents

Multiple ion detector

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Publication number
JPS5912986B2
JPS5912986B2 JP50093817A JP9381775A JPS5912986B2 JP S5912986 B2 JPS5912986 B2 JP S5912986B2 JP 50093817 A JP50093817 A JP 50093817A JP 9381775 A JP9381775 A JP 9381775A JP S5912986 B2 JPS5912986 B2 JP S5912986B2
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JP
Japan
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mass
ion
switching
contact
recorder
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JP50093817A
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平三郎 大江
常蔵 武田
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Shimadzu Corp
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Shimadzu Corp
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Publication date
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  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Electron Tubes For Measurement (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、多チャネル質量分析計に関し、特に、クロ
マトグラフィーと組合わせた多チャネル・マス・フラグ
メントグラフィーに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION This invention relates to multichannel mass spectrometers, and in particular to multichannel mass fragmentography in combination with chromatography.

クロマトグラフと質量分析計を結合したいわゆるクロマ
トグラフ質量分析計は複合分析装置として最近さかんに
利用されるようになつてきたが、さらに、特定の質量数
についてのクロマトグラムを画かせるマスフラグメント
グラフィーは最も多くの情報を含んだデータを提供する
ものとして極微量混合成分の定性・定量分析に特に有用
である。
So-called chromatograph-mass spectrometers, which combine a chromatograph and a mass spectrometer, have recently come into widespread use as combined analysis devices, but mass fragmentography, which allows a chromatogram to be drawn for a specific mass number, It is particularly useful for qualitative and quantitative analysis of trace mixture components as it provides data containing the most information.

ところがこのクロマトグラムは、特定の単一の質量数
について画かせることは比較的容易であるが、通常は、
幾種類もの質量数についてのグラフを必要とする。
However, although it is relatively easy to draw this chromatogram for a specific single mass number, it is usually
We need graphs for several types of mass numbers.

しかし、必要とする質量数ごとに何回もクロマトグラフ
ィーをくり返すことは多く10の時間を費やすのみでな
く試料に制約があつて実現できない場合もあり、例え多
量の試料があつても、全く同一状態でクロマトグラフィ
ーを再現させることは難かしい。これに対し、1回のク
ロマトグラフィーから、指定された複数のマス・フラグ
メントグラムを作成する方法として、多種イオン検出器
を用いた時分割方式による多チャネルのマス・フラグメ
ントグラムを画かせる方式がある。これを例えば磁界偏
向形質量分析計について説明する。20質量m)電荷e
のイオンが加速電圧Vが印加された静電界にて加速され
て速度νを得、一定の強さHの磁界中を通るときはその
イオンは円軌道を画く。
However, chromatography is often repeated many times for each required mass number, which not only takes 10 hours but also may not be possible due to sample limitations. It is difficult to reproduce chromatography under the same conditions. On the other hand, as a method of creating multiple specified mass fragmentograms from a single chromatography, there is a method of drawing multi-channel mass fragmentograms using a time division method using a multi-species ion detector. . This will be explained with respect to a magnetic field deflection type mass spectrometer, for example. 20 mass m) charge e
An ion is accelerated in an electrostatic field to which an accelerating voltage V is applied to obtain a velocity ν, and when passing through a magnetic field of a constant strength H, the ion traces a circular orbit.

半径にの円軌道を画くイオンだけを集めるものとすれば
、周知のように次の関係式が成立す25る。−=に−・
・・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・・ ・
(1)従つて、質量数m7とm2についてのマス・フ
ラグメントグラムを得たい場合、それに対応した加速3
0電圧V、、V2がガスクロマトグラフィーの情報変化
に対し十分短い時間間隔例えば10Hz〜100Hzで
交互に切換える時分割制御により得ることができる。
Assuming that only ions that follow a circular orbit in the radius are collected, the following relational expression holds true25 as is well known. −=ni−・
・・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・・ ・
(1) Therefore, if you want to obtain mass fragmentograms for mass numbers m7 and m2, the corresponding acceleration 3
The zero voltages V, , V2 can be obtained by time-division control in which the voltages are alternately switched at sufficiently short time intervals, for example, from 10 Hz to 100 Hz, relative to information changes in gas chromatography.

第1図はそれにより得られたマス・フラグメントグラム
を示す。しかし、このような時35分割方式においては
、イオン信号量の実測時間の短縮、スイッチング操作に
起因するノイズの発生等により、前記した単チャネル・
マスフラグタントグラムに比してS/Nが劣り、分解能
が時分割周期以下にはなり得ない欠点があつた。また、
多種イオン検出器を用いた時分割方式においては、加速
電圧の調節器系のそれぞれに対応してイオン量測定装置
、サンプルホールド回路、および記録装置を必要とし、
イオンの種類が多くなるほど装置が大型化し高価になる
欠点があつた。この発明は上記に鑑みなされたものであ
つて、その主たる目的は高感度でかつ高分解をもつ多チ
ヤネル質量分析計を提供することであり、他の目的は情
報密度の高いクロマトグラムを作成することによりハー
ドウエアの簡素化を計ることにある。
FIG. 1 shows the mass fragmentogram obtained thereby. However, in such a 35-time division method, the time required to actually measure the ion signal amount is shortened, noise is generated due to switching operations, etc.
It has the disadvantage that the S/N ratio is inferior to that of the mass flag tantogram, and the resolution cannot be lower than the time division period. Also,
In the time division method using multiple ion detectors, an ion amount measuring device, a sample hold circuit, and a recording device are required for each accelerating voltage regulator system.
The disadvantage is that the more types of ions there are, the larger and more expensive the device becomes. This invention has been made in view of the above, and its main purpose is to provide a multichannel mass spectrometer with high sensitivity and high resolution, and another purpose is to create a chromatogram with high information density. The aim is to simplify the hardware by doing so.

以下この発明の実施例を説明する。第2図は、磁界偏向
形質量分析計において上記(1)式の加速電圧Vを切換
えて4種の質量数Ml,m,,m3,rn4についての
マスフラグメントグラムを作成しうる装置の実施例の回
路構成図である。
Examples of the present invention will be described below. Figure 2 shows an example of an apparatus that can create mass fragmentograms for four types of mass numbers Ml, m, , m3, and rn4 by changing the acceleration voltage V in equation (1) above in a magnetic field deflection type mass spectrometer. FIG.

ガスクロマトグラフ装置1において時間差をもつて順次
キヤリヤーガスとともに溶出されたガスは、セパレータ
2にてキヤリヤーガスが分離されて試料成分が濃縮され
、イオン化室3において電子衝撃を受けてイオン化され
る。このイオンは加速収束電極4による電界により加速
されて分析管5にとび込み、ここで磁石6による磁界H
を受けて円弧状に軌道が曲げられる。分析管5の他端に
は単一のイオンコレクタ7があつて、分析管の弧状に一
致した軌道にのつたイオンだけが捕捉される。イオンコ
レクタ7は例えば電子倍増管であつて、ここで電子なだ
れ現象を利用した増巾が行われ、検出信号はさらに広帯
域増巾器8で増巾されたのち、シーケンス制御装置14
により加速電圧の切換えと同期して時分割制御される2
個のサンプルホールド回路9,9′を経て2素子のマス
フラグメントグラフ記録器10により同時に2チヤネル
のマスフラグメントグラフが記録される。他方、分析管
5の入口には全イオン検出器11が設けられており、増
巾器12を経てガスクロマトグラフ記録器13によりガ
スクロマトグラフが記録される。イオン化室3に印加す
るイオン加速電圧Vは直流電源の電圧。
The gas eluted together with the carrier gas with a time lag in the gas chromatograph apparatus 1 is separated from the carrier gas by the separator 2 to concentrate sample components, and is ionized by electron bombardment in the ionization chamber 3. These ions are accelerated by the electric field generated by the accelerating and focusing electrode 4 and jump into the analysis tube 5, where they are exposed to the magnetic field H generated by the magnet 6.
As a result, the trajectory is bent into an arc. At the other end of the analysis tube 5 is a single ion collector 7, which captures only ions that follow the arc of the analysis tube. The ion collector 7 is, for example, an electron multiplier, in which amplification is performed using the electron avalanche phenomenon, and the detection signal is further amplified by a broadband amplifier 8, and then sent to the sequence controller 14.
2, which is time-divisionally controlled in synchronization with the acceleration voltage switching.
Two channels of mass fragment graphs are simultaneously recorded by a two-element mass fragment graph recorder 10 via two sample and hold circuits 9 and 9'. On the other hand, a total ion detector 11 is provided at the entrance of the analysis tube 5, and a gas chromatograph is recorded by a gas chromatograph recorder 13 via an amplifier 12. The ion acceleration voltage V applied to the ionization chamber 3 is the voltage of a DC power supply.

と、抵抗R。と抵抗Rl,R,またはR3との分割比に
より決定される。すなわち、抵抗R1〜R,にはそれぞ
れ並列にリレーK1−K3のB接点BKl〜BK3がそ
れぞれ接続されており、接点BKlのみが0FFで他の
接点BK2,BK3がいずれも0Nのときの加速電圧V
は抵抗RO(5R1の分割比で定まるから、となり、同
様にして接点BK,のみが0Nのときの加速電圧Vはと
なり、接点BK3のみが0Nのときの加速電圧Vはとな
り、さらに、リレーK1〜K3がすべて消磁状態で接点
BKl〜BK3がいずれも0N状態のときの加速電圧V
はV4=VO・・・・・・・・・・・・・・・ (5)
となる。
and resistance R. and the resistance Rl, R, or R3. That is, B contacts BKl to BK3 of relays K1 to K3 are connected in parallel to resistors R1 to R, respectively, and the accelerating voltage when only contact BKl is 0FF and other contacts BK2 and BK3 are both 0N V
is determined by the division ratio of resistance RO (5R1), and similarly, when only contact BK is 0N, acceleration voltage V is, when only contact BK3 is 0N, acceleration voltage V is, and furthermore, relay K1 is 0N. ~ Acceleration voltage V when all K3 are in demagnetized state and contacts BKl to BK3 are all in 0N state
is V4=VO・・・・・・・・・・・・・・・ (5)
becomes.

ここで電圧1の?の質量数m1のイオンがイオンコレク
タ7に捕捉されるように抵抗値R,が調整され、同様に
、電圧V2のときに質量数M2のイオンが捕捉されるよ
うに抵抗値R2が調整さ瓢電圧3のときには質量数M3
のイオンが、また電圧4のときには質量数M,のイオン
が捕捉されるように抵抗値R3および電圧V。が調整さ
れているものとする。この抵抗値は調整自在であつて、
他の所望の質量数に対応させることができる。リレーK
1〜K3はシーケンス制御装置14およびこれに接続さ
れたタイマー装置15により予め設定されたプログラム
に従つて駆動される。
Is the voltage 1 here? The resistance value R is adjusted so that ions with a mass number m1 are captured by the ion collector 7, and similarly, the resistance value R2 is adjusted so that ions with a mass number M2 are captured when the voltage is V2. When the voltage is 3, the mass number M3
The resistance value R3 and the voltage V are set so that ions of mass number M are captured when the voltage is 4, and ions of mass number M are captured. is adjusted. This resistance value is adjustable,
Other desired mass numbers can be accommodated. Relay K
1 to K3 are driven according to a preset program by a sequence control device 14 and a timer device 15 connected thereto.

第3図に、シーケンス制御装置14の具体的回路例を示
す。フリツプフロツプ回路33はオツシレータ32のパ
ルス信号により反転をくり返し、その出力端子Q,Qよ
り10Hz〜数10Hzの方形波を発生する。この方形
波出力は、一方では、リレーKTl,K★の切換え接点
kσ KT2、加速電圧調節器用セレクタの切換スイツ
チSWl〜SW4を経て前記リレーK1〜K3を制御し
、他方では、サンプルホールド回路9,9′内のリレー
KSlKS2を駆動してイオンコレクタ7から記録計1
0への信号の分配を制御する。上記切換接点KT,のB
接点b1は切換スイツチSWlのコモン接点に接続され
、またA接点A,は切換スイツチSW2のコモン接点に
接続され、上記切換接点KT2のB接点B,は切換スイ
ツチSW3のコモン接点に接続され、またA接点A2は
切換スイツチSW4のコモン接点に接続されている。切
換スイツチSWl?賓5の各切換接点のうち互いに対応
するもの同士が接続されており、第1の接点はリレーK
1の入力線に接続され、第2の接点はリレーK2の入力
線に接続され、第3の接点はリレーK3の入力線に接続
され、第4の接点はリレーK1〜K3をすべて消磁状態
におくためいずれにも接続されていない。図示の場合、
Q=1のときにはスイツチSWlを経てリレーK1が励
磁され、Q=1のときにはスイツチSW3を経てリレー
K3が励磁され、このK1とK3との切換制御はサンプ
ルホールド回路のリレーKSl,K82の切換制御に同
期して行われる。なお、サンプルホールド回路の分配用
スイツチング回路は、リレー接点によるほかトランジス
タによるスイツチング回路、ANDゲート回路によつて
も実施することができる。オツシレータ・コントロール
回路31は、上記オツシレータ32とフリツプフロツプ
回路33による時分割信号の発生を制御するためのもの
で、この出力信号が発せられるとオツシレータ32の発
振が停止するとともにフリツプフロツプ回路33の状態
がりセツトされる。この装置を使用して質量Ml,m2
,m3,rn4をもつ試料成分についてのマスフラグメ
ントグラムを作成するには、予め切換時点Tl,T2を
タイマー15により設定し、あるいはクロマトグラフの
ピーク終了信号に基づいて切換指示信号を出力させる。
FIG. 3 shows a specific circuit example of the sequence control device 14. The flip-flop circuit 33 repeats inversion in response to the pulse signal from the oscillator 32, and generates a square wave of 10 Hz to several tens of Hz from its output terminals Q and Q. This square wave output controls the relays K1 to K3 via the switching contacts kσ KT2 of the relays KTl and K★ and the switching switches SWl to SW4 of the accelerating voltage regulator selector, on the one hand, and the sample and hold circuit 9, Drive relays KSlKS2 in 9' to transfer data from ion collector 7 to recorder 1.
Controls the distribution of signals to 0. B of the above switching contact KT,
The contact b1 is connected to the common contact of the changeover switch SWl, the A contact A is connected to the common contact of the changeover switch SW2, the B contact B of the changeover contact KT2 is connected to the common contact of the changeover switch SW3, and The A contact A2 is connected to the common contact of the changeover switch SW4. Changeover switch SWl? Corresponding switching contacts of guest 5 are connected to each other, and the first contact is connected to relay K.
The second contact is connected to the input line of relay K2, the third contact is connected to the input line of relay K3, and the fourth contact demagnetizes all relays K1 to K3. Keep it connected to none. In the case shown,
When Q=1, relay K1 is energized via switch SWl, and when Q=1, relay K3 is energized via switch SW3. Switching control between K1 and K3 is controlled by switching relays KSl and K82 in the sample and hold circuit. This is done in sync with the The distribution switching circuit of the sample and hold circuit can be implemented not only by relay contacts but also by a switching circuit using a transistor or an AND gate circuit. The oscillator control circuit 31 is for controlling the generation of time-division signals by the oscillator 32 and flip-flop circuit 33. When this output signal is generated, the oscillation of the oscillator 32 is stopped and the state of the flip-flop circuit 33 is set. be done. Using this device, mass Ml, m2
, m3, and rn4, the switching times Tl and T2 are set in advance by the timer 15, or a switching instruction signal is output based on the peak end signal of the chromatograph.

実施例において質量数m1をもつイオンの保持時間が質
量数M2をもつイオンのそれよりも短く、また、質量数
M3をもつイオンの保持時間が質量数M4をもつイオン
のそれよりも短いものとして以下説明する。シーケンス
制御装置14によるプログラムのはじめは、第3図に示
すようにリレーKTl,KT2ともに消磁状態にあつて
、リレーK1とK3が交互に励磁され、イオン加速電圧
Vは式(2)で表されるV1と式(4)で表されるV3
に交互に切換えられ、従つてイオンコレクタ7には質量
数m1のイオンと質量数M3のイオンが交互に捕捉され
る。
In the example, the retention time of an ion with a mass number m1 is shorter than that of an ion with a mass number M2, and the retention time of an ion with a mass number M3 is shorter than that of an ion with a mass number M4. This will be explained below. At the beginning of the program by the sequence control device 14, as shown in FIG. 3, both relays KTl and KT2 are in a demagnetized state, relays K1 and K3 are alternately energized, and the ion acceleration voltage V is expressed by equation (2). V1 expressed by equation (4) and V3 expressed by equation (4)
Therefore, ions with a mass number m1 and ions with a mass number M3 are alternately captured in the ion collector 7.

この信号はサンプルホールド回路のリレーKSl,KS
2の接点の開閉制御により記録計10の各チヤネルに分
配され第1チヤネルが質量数m1のグラフを、第2チヤ
ネルが質量数M3のグラフを同時に画いてゆく。やがて
保持時間がT1になるとタイマー15の出力によりリレ
ーKT,が励磁されて接点KTlがA接点側に切換わり
、第1チヤネルのみが質量数M2のイオンに係るグラフ
を画くように切換えられ、しばらく後に保持時間がT2
になるとリレーKT,も励磁されて接点KT2もA接点
側に切換わり、第2チヤネルも質量数M4のイオンに係
るグラフを画くように切換えられる。このようにして第
4図に示すようなガスクロマトグラフGCおよびマスフ
ラグメントグラフMFを得ることができる。なお、切換
時点Tl,T2を示す区切りマークは切換指示信号に基
づいて記録計10により記入されたものである。以上、
2チヤネルの記録計を用いて4種の質量数M,〜M4の
マスフラグメントグラフを作成する装置について説明し
たが、プログラムにより任意種類の質量数についても実
施することができるのは勿論である。次に時分割切換制
御を停止させた場合の動作を説明する。
This signal is connected to relays KSl and KS of the sample and hold circuit.
The data is distributed to each channel of the recorder 10 by opening/closing control of two contacts, and the first channel draws a graph of mass number m1, and the second channel simultaneously draws a graph of mass number M3. Eventually, when the holding time reaches T1, the relay KT is excited by the output of the timer 15, the contact KTl is switched to the A contact side, and only the first channel is switched so as to draw a graph related to ions with mass number M2, and for a while After the retention time is T2
Then, the relay KT is also excited, the contact KT2 is also switched to the A contact side, and the second channel is also switched so as to draw a graph related to ions having a mass number M4. In this way, a gas chromatograph GC and a mass fragment graph MF as shown in FIG. 4 can be obtained. Note that the delimiter marks indicating the switching times Tl and T2 are written by the recorder 10 based on the switching instruction signal. that's all,
Although the apparatus for creating mass fragment graphs for four types of mass numbers M, to M4 using a two-channel recorder has been described, it goes without saying that the apparatus can also be used for any type of mass numbers using a program. Next, the operation when the time division switching control is stopped will be explained.

オツシレータ・コントロール回路31によりオツシレー
タ32の発振を停止させフリツプフロツプ回路33を常
にりセツト状態Q=1に保つた状態においては、サンプ
ルホールド回路のリレーKSlのみが持続的に励磁され
るからマスフラグメントグラフ記録器10は第1チヤネ
ルのみが有効に動作し、加速電圧切換え回路のリレーも
、保持時間がT1に達するまではリレーK1のみが、ま
たT1以後はリレーK2のみが持続的に励磁される。従
つて質量数m1と質量数M2のマスフラグメントグラフ
が1チヤネルの記録器により得ることができる。なお、
上記実施例の加速電圧Vの切換手段として1個の直流電
源電圧を抵抗分圧する方法を説明したが、これに代え、
異なる電圧値をもつ複数の直流電源を設けこれを選択的
に印加するよう構成することもできる。
When the oscillator control circuit 31 stops the oscillation of the oscillator 32 and the flip-flop circuit 33 is always kept in the reset state Q=1, only the relay KSl of the sample and hold circuit is continuously excited, so that mass fragment graph recording is possible. In the device 10, only the first channel effectively operates, and among the relays of the accelerating voltage switching circuit, only the relay K1 is continuously energized until the holding time reaches T1, and after T1, only the relay K2 is continuously energized. Therefore, a mass fragment graph of mass number m1 and mass number M2 can be obtained by a one-channel recorder. In addition,
Although the method of dividing one DC power supply voltage with resistance has been described as the switching means of the accelerating voltage V in the above embodiment, instead of this,
It is also possible to provide a plurality of DC power supplies with different voltage values and to selectively apply them.

また式(1)の加速電圧←定とし、磁場の強さHを変化
させることにより実施することもできる。なお第2図の
サンプルホールド回路9,9′、シーケンス制御装置1
4、タイマー15は個々の部品にて構成されているが、
マイクロコンピュータを用いて同様の制御動作、あるい
はデータ収録動作をさせるようにしてもよい。
Alternatively, the acceleration voltage in equation (1) may be set constant and the magnetic field strength H may be changed. In addition, the sample hold circuits 9, 9' and the sequence control device 1 shown in FIG.
4. Although the timer 15 is composed of individual parts,
Similar control operations or data recording operations may be performed using a microcomputer.

以上説明したように、この発明によれば予め定められた
グラフ部分だけを選択的に記録させることができるので
、記録計のチヤネル数よりも多い質量数についてのマス
フラグメントグラムを得ることができる。
As explained above, according to the present invention, only predetermined graph portions can be selectively recorded, so that mass fragmentograms for mass numbers greater than the number of channels of the recorder can be obtained.

そして、このようにして得られたマスフラグメントグラ
ムは、従来装置におけるような時分割制御に起因するノ
イズが含まれていないのでS/N比が良く、単イオン検
出器と同等の感度が得られる。また、マスフラグメント
グラフイ一においてピークが表れる部分は全体の一部分
でしかなく、従来装置によればピークの表れない部分も
記録計に記録されていたが、この発明によれば、利用目
的の定まつている部分のみを選択的に記録してゆくので
記録計に関する装置、回路素子数記録チヤネル数が簡素
化される。このことは分析装置の利用者から見れば、グ
ラフに記載された情報密度をさらに高められたことを意
味している。さらに、従来任意の質量数についてのマス
クロマトグラフ、マスフラグメントグラフを得る方法と
して、GC−MS装置とコンピユータとを組合わせすべ
てのデータを一たん記憶装置へ読込ませたのちに指定さ
れた質量数についてのグラフを作成させる方法が開発さ
れているが、極めて高価かっ大型の装置となるため使用
者が限られていた。
The mass fragmentogram obtained in this way does not contain noise caused by time-division control as in conventional devices, so it has a good S/N ratio and has a sensitivity equivalent to that of a single ion detector. . In addition, in a mass fragment graph, the area where peaks appear is only a part of the whole, and with conventional devices, areas where peaks do not appear are also recorded on the recorder, but according to the present invention, the purpose of use can be determined. Since only the covered parts are selectively recorded, the recorder equipment, circuit elements, and number of recording channels can be simplified. From the perspective of the user of the analyzer, this means that the information density described in the graph can be further increased. Furthermore, conventional methods for obtaining mass chromatographs and mass fragment graphs for arbitrary mass numbers include combining a GC-MS device and a computer, loading all data into a storage device, and then A method for creating graphs has been developed, but the number of users is limited because it requires extremely expensive and large equipment.

この発明によれば構造簡単な多種イオン検出器が製作す
ることができ安価に提供することができる。
According to the present invention, a multi-species ion detector with a simple structure can be manufactured and provided at low cost.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は従来装置によるマスフラグメントグラムの一例
を示す。 第2図はこの発明の実施例の回路構成図である。第3図
は第2図のシーケンス制御装置14の一実施例を示す回
路図である。第4図は上記実施例によるマスフラグメン
トグラムの一例を示す。1・・・・・・クロマトグラフ
装置、2・・・・・・セパレータ、3・・・・・・イオ
ン化室、4・・・・・・加速収束電極、5・・・・・・
分析管、6・・・・・・磁石、7・・・・・・イオンコ
レクタ、8・・・・・・広帯域増巾器、9,9′・・・
・・・サンプルホールド回路、10・・・・・・マスフ
ラグメントグラフ記録器、11・・・・・・全イオン検
出器、12・・・・・・増巾器、13・・・・・・クロ
マトグラフ記録器、14・・・・・・シーケンス制御装
置、15・・・・・・タイマー。
FIG. 1 shows an example of a mass fragmentogram produced by a conventional device. FIG. 2 is a circuit diagram of an embodiment of the present invention. FIG. 3 is a circuit diagram showing an embodiment of the sequence control device 14 shown in FIG. FIG. 4 shows an example of a mass fragmentogram according to the above embodiment. 1...Chromatograph device, 2...Separator, 3...Ionization chamber, 4...Acceleration and focusing electrode, 5...
Analysis tube, 6...Magnet, 7...Ion collector, 8...Broadband amplifier, 9,9'...
...sample hold circuit, 10...mass fragment graph recorder, 11...all ion detector, 12...amplifier, 13... Chromatographic recorder, 14... Sequence control device, 15... Timer.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 クロマトグラフ装置と質量分析計を結合したクロマ
トグラフ質量分析計において、上記クロマトグラフ装置
より溶出される各フラグメントの所定の溶出時間に応じ
て動作するスイッチ要素と、そのスイッチ要素により上
記質量分析計のイオン加速電圧を上記各フラグメントの
比電荷に対応して切換える手段とを有し、記録計の1チ
ャンネルに比電荷の異なる2種以上のフラグメントを記
録するよう構成された多種イオン検出器。
1. In a chromatograph mass spectrometer that combines a chromatograph device and a mass spectrometer, a switch element that operates according to a predetermined elution time of each fragment eluted from the chromatograph device; and means for switching the ion accelerating voltage of the ion accelerating voltage according to the specific charge of each of the fragments, and is configured to record two or more types of fragments having different specific charges in one channel of the recorder.
JP50093817A 1975-07-31 1975-07-31 Multiple ion detector Expired JPS5912986B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP50093817A JPS5912986B2 (en) 1975-07-31 1975-07-31 Multiple ion detector

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP50093817A JPS5912986B2 (en) 1975-07-31 1975-07-31 Multiple ion detector

Publications (2)

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JPS5217886A JPS5217886A (en) 1977-02-10
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