JPS59127646A - Preparation of w/o/w type emulsion - Google Patents
Preparation of w/o/w type emulsionInfo
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- JPS59127646A JPS59127646A JP22637482A JP22637482A JPS59127646A JP S59127646 A JPS59127646 A JP S59127646A JP 22637482 A JP22637482 A JP 22637482A JP 22637482 A JP22637482 A JP 22637482A JP S59127646 A JPS59127646 A JP S59127646A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規なＷ ／ Ｏ／ Ｗ型エマ′ルジョンの製
造方法に関し、その目的とするところは、化粧品、医薬
品、食品等の分野における基剤として有用なる特性を有
し、しかも安定性に優れたＷ１０／Ｗｍエマルジョンの
製造方法を確立することにある。なお、本願明細書で言
うところのＷ１０／ＷＷエマルジョンとは、別名マルチ
プルエマルジョン、又は複合エマルジョンと呼称される
ものであって、その粒子構造としては、通常のＯ／Ｗｍ
エマルジョンが単に水相中に油相を分散せしめたもので
あるのに対して、分散された油相中にざらに水相が分散
した構造である。以下、油相を分散している外部の水相
を外水相、又この油相中にさらに分散されている内部の
水相を内水相と呼ぶことにする。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for producing a novel W/O/W type emulsion, and its purpose is to produce an emulsion that has properties useful as a base in the fields of cosmetics, pharmaceuticals, foods, etc. However, the object of the present invention is to establish a method for producing a W10/Wm emulsion that has excellent stability. In addition, the W10/WW emulsion referred to in this specification is also called a multiple emulsion or a composite emulsion, and its particle structure is that of a normal O/Wm.
While an emulsion is simply an oil phase dispersed in an aqueous phase, it has a structure in which an aqueous phase is roughly dispersed in a dispersed oil phase. Hereinafter, the external aqueous phase in which the oil phase is dispersed will be referred to as the external aqueous phase, and the internal aqueous phase further dispersed in this oil phase will be referred to as the internal aqueous phase.
従来、Ｗ１０／Ｗ型エマルジョンに関しては、その特異
な粒子構造により、化粧品、医薬品、食品等の分野に於
ける応用が考えられており、これに関する特許も出願さ
れている（特公昭５５−２３０８７、特開昭５２−１；
４０２９Ｎ特開昭５３−３１５７８、特開昭５７−１５
８２９、米国特許２．３９９．２６３号、英国特許１゜
２３５、６６７号〕。Conventionally, W10/W type emulsions have been considered for application in the fields of cosmetics, pharmaceuticals, foods, etc. due to their unique particle structure, and patents related to this have also been filed (Japanese Patent Publication No. 55-23087, JP-A-52-1;
4029N JP-A-53-31578, JP-A-57-15
829, US Patent No. 2.399.263, British Patent No. 1°235,667].
しかしながら、これらの従来技術で製造されたＷ ／
０ ／ Ｗ型エマルジョンは概して安定性が悪く、この
点が実用化を妨げていた。ところで、Ｗ１０／ＷＷエマ
ルジョンが概して不安定であることの原因としては、
■ 内水相と外水相との間に浸透圧の差がある場合が多
く、内水相を包含している油相を通して、浸透圧勾配に
起因する水の移動が起こり、遂には乳化滴が破壊される
。However, W/
0/W type emulsions generally have poor stability, and this point has hindered their practical application. By the way, the reasons why W10/WW emulsions are generally unstable are: (1) There is often a difference in osmotic pressure between the internal water phase and the external water phase, and the oil phase containing the internal water phase Through this, water movement occurs due to the osmotic pressure gradient, which eventually breaks up the emulsified droplets.
■ 従来技術では、得られるエマルジョンの粒径が不均
一であり系が不安定化し易かった。■ In the conventional technology, the particle size of the obtained emulsion was non-uniform and the system was likely to become unstable.
ことなどが考えられる。There are many things that can be considered.
そこで、本発明者等は、安定性の欠如という欠点を一掃
し、実用上極めて優れたＷ ／ Ｏ／ Ｗ型エマルジョ
ンを得るべく鋭意研究を続けた結果本発明に到達したの
である。Therefore, the inventors of the present invention have conducted extensive research in order to eliminate the drawback of lack of stability and obtain a W/O/W type emulsion that is extremely excellent in practical use, and as a result, they have arrived at the present invention.
すなわち、本発明によるＷ ／ Ｏ／ Ｗ型エマルジョ
ンの製造方法は、先ず、親油性界面活性剤（ＨＬＥ値が
９以下のものが好適である〕と油性ゲル化剤とを油相中
に混合し、次いで、水を加えてＷ ／ Ｏ型エマルジョ
ンを調製した後、該３１Ｆ１０型エマルジヨンと水相と
を乳化することにより構成されている。That is, in the method for producing a W/O/W type emulsion according to the present invention, first, a lipophilic surfactant (preferably one with an HLE value of 9 or less) and an oily gelling agent are mixed into an oil phase. Next, water is added to prepare a W/O type emulsion, and then the 31F10 type emulsion and an aqueous phase are emulsified.
上記の方法でＷ ／ Ｏ／ Ｗ型エマルジョンを調製す
ると従来、製造方法において受けた種々の拘束（機器の
選択、厳密な温度管理など〕がなくなり、簡便にしかも
安定なＷ ／ Ｏ／ Ｗ型エマルジョンが調製できる。Preparing a W/O/W type emulsion using the above method eliminates various constraints (selection of equipment, strict temperature control, etc.) that have traditionally been associated with manufacturing methods, and makes it possible to easily and stably produce a W/O/W type emulsion. can be prepared.
本発明においてこのように簡便に安定なＷ ／ Ｏ／
Ｗ型エマルジョンが出来ることの理由としては、最初親
油性界面活性剤と油性ゲル化剤で調製されるＷ ／ Ｏ
型エマルジョンが、特別な乳化機器を使用することなく
、手攪拌程度の混合で調製できるため、得られたエマル
ジョンのバラつきが少なく安定であることに起因する。In the present invention, the stable W/O/
The reason why W-type emulsions are formed is that W/O, which is initially prepared with a lipophilic surfactant and an oily gelling agent,
This is because the type emulsion can be prepared by mixing by hand stirring without using any special emulsifying equipment, so the resulting emulsion is stable with little variation.
これは、親油性界面活性剤の存在で、油相中に均一に分
散された水相が、油性ゲル化剤の網目構造によって安定
に存在することで成しうるものである。This is achieved because the aqueous phase, which is uniformly dispersed in the oil phase due to the presence of the lipophilic surfactant, exists stably due to the network structure of the oil-based gelling agent.
また、エマルジョンタイプの化粧料に必要不可欠なプロ
ピレングリコール等の保湿剤は、通常Ｗ ／ Ｏ／ Ｗ
型エマルジョンの調製に悪影響を及ぼすため配合量が限
られる場合が多いが１本発明では必要に応じ配合が可能
であり＼乳化物としての安定領域が極めて広くなる。In addition, humectants such as propylene glycol, which are essential for emulsion type cosmetics, are usually W/O/W.
In many cases, the blending amount is limited because it has an adverse effect on the preparation of emulsions, but in the present invention, it is possible to blend as necessary, and the stability range as an emulsion is extremely wide.
本発明５用いる親油性界面活性剤（ＩＩ、Ｅ値が９以下
のもの〕としては、種々のものが使用できるが、ソルビ
タン脂肪酸エステル、グリセｖ ンＭ肪ｅ：ｒ−、ステ
ル、ポリオキシエチレンヒマシｍ脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、ジグリセ
リン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エス
テル、ショ糖脂肪酸エステルの一種または二種以上の組
み合わせで用いることができ、使用量は０．１ｆ４〜１
０重量％で使用可能である。すなわち０，１重量％以下
では、水を油中に保持出来ず、Ｗ１０／ｗｍエマルジョ
ンを形成できなくなる。また１ｏ重量％以上の使用は安
全性の観点から問題がある。油性ゲル化剤としては、デ
ンプン脂肪酸エステル、無水ティ酸、有機性ベントナイ
トの一種または二種以上の組み合わせで用いることがで
き使用量は０．１８４ｊ＝ｊｌ［−−３０重Ｍ％で使用
可能である。すなわち０．１重Ｎ％以下では油相中で充
分なゲル形成が出来なくなりいＷ ／ Ｏ／ Ｗ型エマ
ルジョンの安定性が劣る。Various types of lipophilic surfactants (with II and E values of 9 or less) used in the present invention 5 can be used, including sorbitan fatty acid ester, glycene Me:r-, stellate, and polyoxyethylene. It can be used in combination of one or more of castor m fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, diglycerin fatty acid ester, pentaerythritol fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester, and the amount used is 0.1 f4 to 1
It can be used at 0% by weight. That is, if it is less than 0.1% by weight, water cannot be retained in the oil and a W10/wm emulsion cannot be formed. Moreover, the use of 10% by weight or more poses a problem from the viewpoint of safety. As the oil-based gelling agent, one or a combination of two or more of starch fatty acid ester, thiic acid anhydride, and organic bentonite can be used, and the amount used is 0.184j=jl [--30% by weight. be. That is, if the amount is less than 0.1% by weight, sufficient gel formation in the oil phase will not be possible and the stability of the W/O/W type emulsion will be poor.
また３０重Ｎ％以上では、ｗＺｏ型エマルジョンを水相
に分散する際分散し≧らく、均一なＷ・／ Ｏ／ Ｗ型
エマルジョンが出来にくい。Ｗ ／ ０型エマルジヨン
調製の際、用いる水は親油性界面活性剤使用量の０．５
〜１５倍量が使用可能である。すなわち０．５倍量以下
では、内相の水が少なくなってしまい、Ｗ ／ Ｏ／
Ｗ型エマルジョンの利点が失なわれてしまう。また１５
倍量以上では、親油性界面活性剤と水とのゲルが弱くな
ってしまい安定性に劣る。Moreover, if it is 30% by weight or more, it is difficult to disperse the wZo type emulsion in the aqueous phase, and it is difficult to form a uniform W/O/W type emulsion. When preparing W/0 type emulsion, the amount of water used is 0.5 of the amount of lipophilic surfactant used.
~15 times the amount can be used. In other words, if the amount is less than 0.5 times, the amount of water in the internal phase will decrease and W/O/
The advantages of the W-type emulsion are lost. Also 15
If the amount is more than double the amount, the gel of the lipophilic surfactant and water becomes weak, resulting in poor stability.
次に油相成分としては、通常、化粧品・医薬品・食品等
の分野で使用され、人体に対して安全とされているもの
が用い得る。例えば、オリーブ油・ヒマシ油等の植物油
、ミツロウ・ラノリン・キャンデリラワックス・木ロウ
等のワックス類、流動パラフィン・スクワラン・ワセリ
ン・パラフィンワックス等の炭化水素、その他エステル
油、シリコン油等を挙げることができる。Next, as the oil phase component, those that are normally used in the fields of cosmetics, medicine, food, etc. and are considered safe for the human body can be used. Examples include vegetable oils such as olive oil and castor oil, waxes such as beeswax, lanolin, candelilla wax, and wood wax, hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, petrolatum, and paraffin wax, and other ester oils and silicone oils. can.
本発明においては、ｗ１０／ｗｆｆｌエマルションを形
成し易くするべく、あらかじめ油相中や外水相中に適当
な界面活性剤を加えておいてもよい。界面活性剤は、ノ
ニオン性、アニオン性、カチオン性の界面活性剤であれ
ばいずれでもよく、その種類を問わない。In the present invention, an appropriate surfactant may be added in advance to the oil phase or external aqueous phase to facilitate the formation of the w10/wffl emulsion. The surfactant may be any nonionic, anionic, or cationic surfactant, and its type is not limited.
ｑお、Ｗ１０ｆｆｌエマルジョンの調製時、水相に適量
の酸及び／又はその塩類を添加すると、調製すれたＷ
／ Ｏ型エマルジ→ンの水滴が、より安定に保たれひい
てはＷ ／ Ｏ／ Ｗ型エマルジョンの安定性の向上に
寄与する。また、外水相に水溶性高分子を配合した場合
、水溶性高分子は、エマルジョンの保護コロイドとして
働き、ｗ１０／ｗＷエマルジョンの安定性はより一層増
大するものである。また水溶性高分子は感触改良剤とし
ても効果を有する。さらに、外水相にＮ−長鎖アシルア
ミノ酸もしくはその塩類を配合すれば、Ｗ ／ Ｏ／
Ｗ型エマルジョンの安定性は増大するものである。又、
Ｎ−長鎖アシルアミノ酸およびその塩類のバランスをと
ることにより、系のＢＨコントロールが可能となる。qOh, when preparing the W10ffl emulsion, if an appropriate amount of acid and/or its salts is added to the aqueous phase, the prepared W
The water droplets of the /O-type emulsion are kept more stable, which in turn contributes to improving the stability of the W/O/W-type emulsion. Furthermore, when a water-soluble polymer is blended into the external aqueous phase, the water-soluble polymer acts as a protective colloid for the emulsion, further increasing the stability of the w10/wW emulsion. Water-soluble polymers are also effective as feel improvers. Furthermore, if N-long chain acylamino acids or their salts are added to the external aqueous phase, W/O/
The stability of W-type emulsions is increased. or,
BH control of the system becomes possible by balancing the N-long chain acylamino acids and their salts.
酸及びその塩類としては、クエン酸・乳酸・酒石酸・リ
ンゴ酸・ピロリドンカルボン酸等の有−機酸、及びこれ
ら有機酸のナトリウム塩・カリウム塩・トリエタノール
アミン塩を挙げることができ、使用量は５重量％以下で
使用可能である。すなわち５重量％以上では、逆に浸透
圧の関係でエマルジョンを破壊してしまう。また、この
酸及びその塩類を適当に組み合わせることにより、Ｗ１
０／Ｗ型エマルジョンの内水相のｐＨを自由に選ぶこと
ができる。すなわち健康な素肌の状態のｐＨである弱酸
性にもできるという利点を有するものである。Examples of acids and their salts include organic acids such as citric acid, lactic acid, tartaric acid, malic acid, and pyrrolidone carboxylic acid, as well as sodium salts, potassium salts, and triethanolamine salts of these organic acids. can be used at 5% by weight or less. In other words, if the amount exceeds 5% by weight, the emulsion will be destroyed due to the osmotic pressure. In addition, by appropriately combining this acid and its salts, W1
The pH of the internal aqueous phase of the 0/W emulsion can be freely selected. That is, it has the advantage that it can be made weakly acidic, which is the pH of healthy bare skin.
水溶性高分子としては、カルボキシビニルポリマー・ポ
リビニルアルコール・ポリビニル上０マリトン・グアー
ガム・メチルセルロース・ヒドロキシエチルセルロース
・アラビアガム・ポリアクリル酸ナトリウム・アルギン
酸−１−）ＩＪウム・カラギーナン・カルボキシメチル
セルロース・キサンタンガム等を挙げることができる。Examples of water-soluble polymers include carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol, guar gum, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, gum arabic, sodium polyacrylate, alginate-1-)IJum, carrageenan, carboxymethylcellulose, xanthan gum, etc. can be mentioned.
Ｎ−長鎖アシルアミノ酸としては、Ｎ−ステアロイルグ
ルタミン酸・Ｎ−ノぜルミトイルグルタミン酸・Ｎ−ミ
リストイルグルタミン酸・Ｎ−ステアロイルアスパラギ
ン酸・Ｎ−ノぐルミトイルアスパラギン酸・Ｎ−ミリス
トイルアスノぐラギン酸などが挙げられる。又その塩類
としては、次に挙げる塩基とのいずれの塩であってもか
まわない。塩基性物質として、トリエタノールアミン・
水酸化ナトリウム・水酸化カリウム・アルギニン・リジ
ン・ヒスチジン・オルニチン・オキシリジン等が挙げら
れる。Ｎ−長鎖アシルアミノ酸もしくはその塩類を配合
すれば、さらに安定性に寄与するものである。ざらに又
、適当な配合もしくは、適当な組み合わせにより、ｗ１
０／ｗｍエマルジョンの外水相のＰ Ｈ全自由に選ぶこ
とができる。すなわち健康な素肌の状態のＰＨである弱
酸性にもできるという利点を有するものである。Examples of N-long chain acylamino acids include N-stearoylglutamic acid, N-nozerumitoylglutamic acid, N-myristoylglutamic acid, N-stearoylaspartic acid, N-noglumitoylaspartic acid, N-myristoylasnoglagic acid, etc. can be mentioned. The salts may be any of the following salts with bases. As a basic substance, triethanolamine,
Examples include sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, lysine, histidine, ornithine, and oxylysine. Incorporation of N-long chain acylamino acids or salts thereof further contributes to stability. Zaraanimata, w1 by appropriate combination or appropriate combination
The pH of the external aqueous phase of the 0/wm emulsion can be freely selected. That is, it has the advantage that it can be made weakly acidic, which is the pH of healthy bare skin.
次に本発明について、実施例をあげてさらに説明する。Next, the present invention will be further explained by giving Examples.
これらは本発明を何ら限定するものではない。These do not limit the present invention in any way.
〔実施例１〕Ｗ１０／Ｗ塁クリームエ
（処方） （重量％）（１）
グリセリン脂肪酸エステル６．０（２） 流動パラ
フィン ８０（３） ジグリセリン
ジイソステアレート
１． ０（４１デンプン脂肪酸エステル
３．０ｆ５１１．３−ブチレングリコール
０．４（６） 精製水 １
６（７） モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
タン（２ＤＥ、Ｏｏ） ０．５（８）１，３−
ブチレングリコール １００（９） カルボキシ
ビニルポリマー ０．３α１ メチルセルロース
０．１１ 水酸化ナトリウム
０．０３ａ２ 精製水
６９０７ａ騰 防腐剤
適 量ａ荀 香料 適 量（
製法）
Ａ（１）〜（４）を約８０°Ｃにて加熱溶解し、これに
約８０′Ｃに加熱した（５） 、１６１を手攪拌で加え
、Ｗ ／ Ｏ型エマルジョンを調製する。[Example 1] W10/W base cream (formulation) (weight%) (1)
Glycerin fatty acid ester 6.0 (2) Liquid paraffin 80 (3) Diglycerin diisostearate
1. 0 (41 starch fatty acid ester
3.0f511.3-butylene glycol
0.4 (6) Purified water 1
6(7) Polyoxyethylene sorbitan monooleate (2DE, Oo) 0.5(8)1,3-
Butylene glycol 100(9) Carboxyvinyl polymer 0.3α1 Methylcellulose 0.11 Sodium hydroxide
0.03a2 Purified water
6907a preservative
Appropriate amount of fragrance (appropriate amount)
Production method) A (1) to (4) are heated and dissolved at about 80°C, and (5) and 161 heated to about 80'C are added thereto by hand stirring to prepare a W/O emulsion.
Ｂ（７）〜（１３を約８０°Ｃに加熱し、これにＡを添
加して分散乳化を行なう。B(7) to (13) are heated to about 80°C, and A is added thereto to perform dispersion and emulsification.
０ ＆４を添加し、冷却して製品とする。Add 0 & 4 and cool to make a product.
以上の如くして得られた弱酸性のＷ ／ Ｏ／ Ｗ屋り
リームＩは、机上に塗布する時はＯ／ Ｗ型りリーム様
の瑞々しい感触を有し、塗布後はＷ１０Ｗクリームに匹
敵する水分保留性を示し肌をしっとりと保ち、安定性も
長期間良好であった。The weakly acidic W/O/W Yari Ream I obtained as described above has a fresh feel similar to O/W type Ream when applied on a desk, and after application, it becomes W10W cream. It exhibited comparable moisture retention properties, kept the skin moist, and had good long-term stability.
［実ｍ例２ 〕ｗ１０７ｖｔｍりｖ−ｘｎ（処方〕
（重ｉｉ％〕（１） グリセリ
ン脂肪酸エステル １５．０（２） 流動パラフ
ィン ２０．０（３） ポリオキシエ
チレンヒマシ油脂肪酸エステル ２
．５（４）無水クイ酸 １．５（
５） プロピレングリフール １．０（６
） 精製水 ４．０（７）
Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタ
ミン酸モノナトリウム ０．１（８）
プロピレングリフール ５．０（９） モ
ノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２，ＯＪ
Ｏ，） １．００〔キサンタンガム
０．０６（Ｌυ 精製水
４９．８４０２ 防腐剤
適 量ａ冴 香料 適 量
（製法）
Ａ（１）〜（４）を約８０°Ｃにて加熱溶解し、これに
約８０°Ｃに加熱した（５）、（６）を手攪拌で加え、
Ｗ ／ Ｏ型エマルジョンを調製する。[Example 2] w107vtmriv-xn (prescription)
(weight II%) (1) Glycerin fatty acid ester 15.0 (2) Liquid paraffin 20.0 (3) Polyoxyethylene castor oil fatty acid ester 2
．． 5 (4) Citric anhydride 1.5 (
5) Propylene Glyfur 1.0 (6
) Purified water 4.0 (7)
Monosodium N-stearoyl-L-glutamate 0.1(8)
Propylene glyfur 5.0 (9) Polyoxyethylene sorbitan monooleate (2, OJ
O,) 1.00 [xanthan gum
0.06 (Lυ purified water
49.8402 Preservatives
Appropriate amount of fragrance Appropriate amount (manufacturing method) A (1) to (4) are heated and dissolved at about 80°C, and (5) and (6) heated to about 80°C are added to this by hand stirring. ,
Prepare a W/O emulsion.
Ｂ（７）〜αつを約８０°Ｃに加熱し、これに人を添加
して分散乳化を行なう。B(7) to α are heated to about 80°C, and a human being is added thereto to perform dispersion and emulsification.
ＯＱ３を添加し、冷却して製品とする。Add OQ3 and cool to obtain a product.
以上の如くして得られた弱酸性のＷ ／ Ｏ／ Ｗ型り
リ−ｔＩＩは、机上に塗布する時は、Ｏ／Ｗ型クリりム
様の瑞々しい感触を有し、且っＷ１０型クリーム様のコ
クを有し、塗布後は、Ｗ１０型クリームに匹敵する水分
保留性を示し肌をしっとり保ち、安定性も長期間良好で
あった。The weakly acidic W/O/W type Lily-tII obtained as described above has a fresh feel like an O/W type cream when applied on a desk, and has a W10 It had a richness similar to that of a type cream, and after application, it exhibited moisture retention comparable to that of the W10 type cream, keeping the skin moist and having good stability for a long period of time.
〔実施例３ 〕ｗ ／ ｏ ７ ｗ型乳液（処方〕
（重量％）（１） ラノリン
１．０（２） 流動パラ
フィン ４，０（３）硬化油
ｔ。[Example 3] w/o 7 W-type emulsion (formulation)
(% by weight) (1) Lanolin 1.0 (2) Liquid paraffin 4.0 (3) Hardened oil
t.
（４） ジグリセリンジイソステアレートｏ、５
（５） デンプン脂肪酸工乙チル０．８（６） 無
水ケイ酸 ０．２（７） クエ
ン酸 、０．０５（８）
クエン酸ナトリウム ０．１５（９）
プロピレングリコール ０．４０１ ポ
リエチレングリフール４００ ０．４ａカ 精製水
１，５住４ プロピレングリ
コール １５・０傾 グアーガム
０３αＪＮ−バルミトイルアスパラギン
酸
Ｄ、 １α［有］ 精製水
７４，６αＱ 防腐剤 適
量αη 香料 適 量（製法
〕
Ａ ｔｌ）〜（６）を約８０“Ｃにて加熱溶解し、こ
れに約８０゛Ｃに加熱した（７）〜ａυを手攪拌で加え
、”ＩＩ ／ Ｏ型エマルジョンを調製する。(4) Diglycerin diisostearate O, 5 (5) Starch fatty acid ester 0.8 (6) Silicic anhydride 0.2 (7) Citric acid, 0.05 (8)
Sodium citrate 0.15(9)
Propylene glycol 0.401 Polyethylene glycol 400 0.4a Ka Purified water
1,5 4 Propylene glycol 15,0 guar gum
03αJN-balmitoylaspartic acid
D. 1α [Yes] Purified water
74,6αQ Preservative suitable
Amount αη Fragrance Appropriate Amount (Production method) A tl)~(6) are heated and dissolved at about 80"C, and (7)~aυ heated to about 80°C is added by hand stirring to make "II/O. Prepare a mold emulsion.
Ｅ （ＪＺ〜αＱを約８０°Ｃに加熱し、これにＡを
添加して分散乳化を行なう。E (Heat JZ~αQ to about 80°C, add A to it, and perform dispersion and emulsification.
ａ （１７）を添加し、冷却して製品とする〜。a Add (17) and cool to obtain a product.
以上の如くして得られた弱酸性のＷ ／ Ｏ／ Ｗ型乳
液は、机上に塗布するときは、従来になくのびが良好で
、コクがあり、塗布後はクリームに匹敵する水分保留性
、を示し肌をしっとりと保ち、安定性も長期間良好であ
った。The weakly acidic W/O/W type emulsion obtained as described above spreads better than ever before when applied on a desk and has a rich body, and after application, it has a moisture retention property comparable to that of cream. It kept the skin moist and had good stability over a long period of time.
実施例につき、安定性及びＷ ／ Ｏ／ Ｗ型エマルジ
ョンの調製率についての試験結果を表１に示す。なお、
調製率とは、実際のＷ ／ Ｏ／ Ｗ型エマルジョンの
内水相の、処方上の内水相に対する割合であって、値の
大きいものほど好ましい。Table 1 shows the test results for the stability and preparation rate of W/O/W emulsions for the Examples. In addition,
The preparation ratio is the ratio of the internal aqueous phase of the actual W/O/W emulsion to the prescribed internal aqueous phase, and the larger the value, the better.
表 １
表１から明らかなように、木兄７明の実施例のＷ１０／
Ｗ２ｆｉエマルジョンは、安定性ならびに調製率が、極
めて優れたものであると判定された０
以 上
出願人 株式会社 小林コーセー
手続補正書（自発）
（昭和５９年 ２月 １４日
１、本件の表示
昭和５°７年特許願第２２６３７４号
２、発明の名称
Ｗ１０／Ｗ型エマルジョンの製造８曲
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 東京都中央区日本橋３丁目６番２号４、補正命
令の日刊 （自発）
５、補正により増加する発明の数 ０６、補正の対象
明細書の「特許請求の範囲」及び［発明の詳細な説７、
補正の内容
（１）明細書の特許請求の範囲を別紙のとおり訂正する
。Table 1 As is clear from Table 1, the W10/
W2fi emulsion was determined to have extremely excellent stability and preparation rate. 5°7 Year Patent Application No. 226374 2, Name of the invention W10/Manufacture of W-type emulsion 8 songs 3, Relationship with the amended party case Patent applicant address 3-6-2-4 Nihonbashi, Chuo-ku, Tokyo; Daily amendment order (spontaneous) 5. Number of inventions increased by amendment 06. “Claims” of the specification to be amended and [Detailed description of the invention 7,
Contents of amendment (1) The scope of claims in the specification is corrected as shown in the attached sheet.
（２）明細書中温６頁第２行の「油中に」を「油相中に
」（と訂正する・
（３）明細書中温１２頁第７〜８行の「（３）ポリオキ
シエチレンヒマシ油脂肪酸エステル ２．５」 を
ｒ （３）ポリオキシエチレンヒマシ油脂肪酸エステル
（２Ｅ、０．）２．５」に訂正する。(2) Correct “in oil” in the second line of page 6 of the specification to “in the oil phase” (3) “(3) Polyoxyethylene” in lines 7 and 8 of page 12 of the specification Castor oil fatty acid ester 2.5" is corrected to r (3) polyoxyethylene castor oil fatty acid ester (2E, 0.) 2.5".
２、特許請求の範囲
（１）親油性界面活性剤と油性ゲル化剤とを油相中に混
合し、次いで、水を加えてＷ１０型エマルジョンを調整
した後、該１ｌＩ１０型エマルジヨンと水相とを乳化す
ることを特徴とするＷ１０／Ｗ型エマルジョンの製造方
法。2. Claims (1) After mixing a lipophilic surfactant and an oily gelling agent into an oil phase and then adding water to prepare a W10 type emulsion, the 1lI10 type emulsion and the water phase are mixed. A method for producing a W10/W type emulsion, which comprises emulsifying a W10/W type emulsion.
（２）親油性界面活性剤が、ソルビタン脂肪酸エステル
、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマ
シ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
脂肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル、ペンタ
エリスリトール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル
の一種または二種以上の組合せからなるものである特許
請求の範囲第１項記載のＷ１０／Ｉｌｌ型エマルジョン
の製造方法。(2) The lipophilic surfactant contains sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, diglycerin fatty acid ester, pentaerythritol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester. The method for producing a W10/Ill type emulsion according to claim 1, which comprises one type or a combination of two or more types.
（３）油性ゲル化剤がデンプン脂肪酸エステル、無水ケ
イ酸、有機性ベントナイトの一種または二種以上の組合
せからなるものである特許請求の範囲第１項記載の１ｌ
１１０／Ｗ型エマルジヨンの製造方法。(3) 1l according to claim 1, wherein the oil-based gelling agent is composed of one or a combination of two or more of starch fatty acid ester, silicic anhydride, and organic bentonite.
110/W type emulsion manufacturing method.
Claims (3)
に混合し、次いで、水を加えてＷ／、Ｏ型エマルジョン
を調整した後、該Ｗ ／ Ｏ型エマルジョンと水相とを
乳化することを特徴とするＷ ／ Ｏ／ Ｗ型エマルジ
ョンの製造方法。(1) Mix a lipophilic surfactant and an oily gelling agent in an oil phase, then add water to prepare a W/O type emulsion, and then mix the W/O type emulsion and the water phase. A method for producing a W/O/W emulsion characterized by emulsification.
テル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ヒマシ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化とマ
シ油脂肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル、ペ
ンタエリスリトール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エス
テルの一種または二種以上の組合せからなるものである
特許請求の範囲第１項記載のＷ１０／Ｗ型エマルジョン
の製造方法。(2) The lipophilic surfactant is sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated and mustard oil fatty acid ester, diglycerin fatty acid ester, pentaerythritol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester The method for producing a W10/W emulsion according to claim 1, which comprises one or a combination of two or more of the following.
水ケイ酸、有機性ベントナイトの一種または二種以上の
組合せからなるものであ′る特許請求の範囲第１項記載
のＷ ／ Ｏ／ Ｗ型エマルジョンの製造方法。(3) The W/O/W type according to claim 1, wherein the oil phase gelling agent is one or a combination of two or more of starch fatty acid ester, silicic anhydride, and organic bentonite. Method of manufacturing emulsion.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22637482A JPS59127646A (en) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Preparation of w/o/w type emulsion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22637482A JPS59127646A (en) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Preparation of w/o/w type emulsion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59127646A true JPS59127646A (en) | 1984-07-23 |
| JPH0316174B2 JPH0316174B2 (en) | 1991-03-04 |
Family
ID=16844125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22637482A Granted JPS59127646A (en) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Preparation of w/o/w type emulsion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59127646A (en) |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0316174B2 (en) | 1991-03-04 |
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