JPS5912570A - 高エネルギ−次電池 - Google Patents
高エネルギ−次電池Info
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- JPS5912570A JPS5912570A JP58087385A JP8738583A JPS5912570A JP S5912570 A JPS5912570 A JP S5912570A JP 58087385 A JP58087385 A JP 58087385A JP 8738583 A JP8738583 A JP 8738583A JP S5912570 A JPS5912570 A JP S5912570A
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- mixture
- lithium
- solvent
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高エネルギー次電池、特にリチウム−次電池に
係る。
係る。
高エネルギー次電池、特にリチウム−次電池に使用でき
る電解液は、リチウムに対して相溶性のある工ないし数
種の中性有機溶媒とアルカリ塩、好ましくは過塩素酸リ
チウム、ヘキサフルオロヒ酸リチウム、ヘキサフルオロ
リン酸リチウム、テトラフルオロ硼酸リチウム等の溶質
とでなる。2種類の有機物質の混合物、好ましくは環状
エーテル−環状エステルまたは環状エーテル−直鎖状エ
ーテル混合物、でなる溶媒を含有する電解液が、同濃度
の有機溶媒を1種類のみ含有する電解液より高い導電度
を呈することはすでに知られている(フランス国特許第
1,579,466号、同第2,054.736号およ
び同第2,176,568号参照)。
る電解液は、リチウムに対して相溶性のある工ないし数
種の中性有機溶媒とアルカリ塩、好ましくは過塩素酸リ
チウム、ヘキサフルオロヒ酸リチウム、ヘキサフルオロ
リン酸リチウム、テトラフルオロ硼酸リチウム等の溶質
とでなる。2種類の有機物質の混合物、好ましくは環状
エーテル−環状エステルまたは環状エーテル−直鎖状エ
ーテル混合物、でなる溶媒を含有する電解液が、同濃度
の有機溶媒を1種類のみ含有する電解液より高い導電度
を呈することはすでに知られている(フランス国特許第
1,579,466号、同第2,054.736号およ
び同第2,176,568号参照)。
前記混合物を使用すれば常温において固体であるエチレ
ンカーボネートも溶媒として使用し得る。
ンカーボネートも溶媒として使用し得る。
しかし乍ら、2種類の溶媒を混合しても単に添加効果を
生ずるのみで導電度が上昇しない場合(たとえばテトラ
ヒビロフランとジオキソランとの混合物の場合)、ある
いは溶媒の混合割合に基いて計算した導電度や単一溶媒
の導電度よりもさらIこ低くなる場合(たとえばエーテ
ルオキサイド9とテトラヒト90フランとの混合物の場
合、無水酢酸Lジオキソランとの混合物の場合)もあり
得る。このように混合物を構成する溶媒の選択は非常に
重要でありかつ効果の予見は困雛である。
生ずるのみで導電度が上昇しない場合(たとえばテトラ
ヒビロフランとジオキソランとの混合物の場合)、ある
いは溶媒の混合割合に基いて計算した導電度や単一溶媒
の導電度よりもさらIこ低くなる場合(たとえばエーテ
ルオキサイド9とテトラヒト90フランとの混合物の場
合、無水酢酸Lジオキソランとの混合物の場合)もあり
得る。このように混合物を構成する溶媒の選択は非常に
重要でありかつ効果の予見は困雛である。
数種類の溶媒混合物を含有する電解液の導電度が、本発
明によればさらに改善できる。
明によればさらに改善できる。
本発明は、リチウムを梗−スとする負極と、正極と、電
解液とから成る高エネルギー次電池であって、前記電解
液がリチウムに対して相溶性のある複数種類の中性有機
溶媒の混合物とアルカリ塩の溶質とを含み、前記混合物
が、 プロピレンカーボネートおよびエチレンカーボネートで
なる群から選ばれる第1の種類の溶媒20乃至60容量
%と、 1 、2−:)メトキシエタン、ジエチレングリコール
のジメチルエーテルおよびトリエチレングリコールのジ
メチルエーテルでなる群から選ばれる第2の種類の溶媒
20乃至60容量%と、1.3−ジオキソランである第
3の種類の溶媒20乃至60容量%と、 から成ることを特徴とする高エネルギー次電池に係る。
解液とから成る高エネルギー次電池であって、前記電解
液がリチウムに対して相溶性のある複数種類の中性有機
溶媒の混合物とアルカリ塩の溶質とを含み、前記混合物
が、 プロピレンカーボネートおよびエチレンカーボネートで
なる群から選ばれる第1の種類の溶媒20乃至60容量
%と、 1 、2−:)メトキシエタン、ジエチレングリコール
のジメチルエーテルおよびトリエチレングリコールのジ
メチルエーテルでなる群から選ばれる第2の種類の溶媒
20乃至60容量%と、1.3−ジオキソランである第
3の種類の溶媒20乃至60容量%と、 から成ることを特徴とする高エネルギー次電池に係る。
上記の三元混合物から調製したアルカリ塩(たとえば過
塩素酸リチウム)のモル溶液(三元電解液)は、混合物
を構成する3種類の溶媒の各々を組合せて混合して得ら
れた溶液(二元電解液)のものよりは高い導電性を有す
ることがわかった。
塩素酸リチウム)のモル溶液(三元電解液)は、混合物
を構成する3種類の溶媒の各々を組合せて混合して得ら
れた溶液(二元電解液)のものよりは高い導電性を有す
ることがわかった。
またこれら二元電解液の最大導電度は本発明による三元
電解液の最大値よりも小さいこともわかった0 また、各溶媒を、20ないし60容量%ずつ混合すれば
、最高の導電度が得られる。しかしこの範囲の割合で混
合すれば、一般的には、これら溶液の最大導電度は殆ん
ど同程度である。
電解液の最大値よりも小さいこともわかった0 また、各溶媒を、20ないし60容量%ずつ混合すれば
、最高の導電度が得られる。しかしこの範囲の割合で混
合すれば、一般的には、これら溶液の最大導電度は殆ん
ど同程度である。
図面を参照して、以下に例示する実施例により本発明を
さらに詳述する。
さらに詳述する。
実施例1
本発明の三元溶媒でなる三元電解液の導電度と、比較の
ためにこの三元溶媒の各溶媒を組合せた二元電解液及び
各:客媒より得られた単一電解液の導電度を測定した。
ためにこの三元溶媒の各溶媒を組合せた二元電解液及び
各:客媒より得られた単一電解液の導電度を測定した。
いずれの電解液においても溶質は過塩素酸リチウムを使
用した。
用した。
結果を第1図に示現図中X軸は過塩素酸リチウムの濃度
(モル/l)、Y軸は電解液の導電度(10・Ω @a
m)を示す。
(モル/l)、Y軸は電解液の導電度(10・Ω @a
m)を示す。
チルであるジエチレングリコールのジメチルニー(DO
) AB、AC,BCは各々2元電解液に相当する。
) AB、AC,BCは各々2元電解液に相当する。
AB:溶妓がpcおよびDMDGの等容量混合物。
AC:溶媒がpcおよびDoの等容量混合物。
BC:溶媒がDMDGおよびDoの等容量混合物。
□第1図から明らかな如く、二元電解液の最大導
□電度は単一電解液の導電度よりいずれの場合
に於いても高い。
□第1図から明らかな如く、二元電解液の最大導
□電度は単一電解液の導電度よりいずれの場合
に於いても高い。
ABCは溶媒がPC,DMDGおよびDoの等容量混合
物である本発明による三元電解液に相当する。本発明の
三元電解液の導電度坊(、二元電解液の導電度よりも、
更には単一電解液の導電度よりも高いことは、第1図か
ら明らかである。
物である本発明による三元電解液に相当する。本発明の
三元電解液の導電度坊(、二元電解液の導電度よりも、
更には単一電解液の導電度よりも高いことは、第1図か
ら明らかである。
同様な結果はDMDGO代わりにトリエチレングリコー
ルのジメチルエーテル(DMTG)を使用した場合にも
得られる。容量比 1:0.5:1のPC−DMTG−
Doの三元混合物にLIC1041モルを溶かした三元
電解液の導電度は11 X 10−1 −4 ・Ω ・erll で、本発明による電解液ABCの
導電度と近似している。
ルのジメチルエーテル(DMTG)を使用した場合にも
得られる。容量比 1:0.5:1のPC−DMTG−
Doの三元混合物にLIC1041モルを溶かした三元
電解液の導電度は11 X 10−1 −4 ・Ω ・erll で、本発明による電解液ABCの
導電度と近似している。
実施例2
実施例1を繰返した。但し、溶媒BのDMDGの代りに
、溶媒りとしてエーテル基がγ位に存在する直鎖状ポリ
エーテルである1、2−:)メトキ結果を第2図に示す
。
、溶媒りとしてエーテル基がγ位に存在する直鎖状ポリ
エーテルである1、2−:)メトキ結果を第2図に示す
。
A、C,Dは各々単一電解液に相当し、AC。
AD、DCは各々2元電解液に相当する。
AD:溶媒がpcおよびDMEの等容量混合物。
DC:溶媒がDMEおよびDoの等容量混合物。
第2図から明らかな如く、二元電解液の導電度は単一電
解液の導電度よりもいずれの場合に於いても高い。
解液の導電度よりもいずれの場合に於いても高い。
ADCは溶媒がPC,DMEおよびDoの等容′#、混
合物である本発明の三元電解液に相当する。
合物である本発明の三元電解液に相当する。
この場合、本発明の三元電解液の最大導電度が二元電解
液の導電度より高いだけでなく、より低い過塩素酸リチ
ウム濃度で最大導電度が得られる。
液の導電度より高いだけでなく、より低い過塩素酸リチ
ウム濃度で最大導電度が得られる。
このことは、過塩素酸リチウムが高価であることに照ら
して有利であると言える。
して有利であると言える。
同様に、溶媒AのPCの代りに溶媒Eとしてエチレンカ
ーボネー)(EtC)を使用した結果を第2図中点線で
示す。EtCに相当する単一電解液の導電度曲線はこの
物質が室温において固体であるため図示していない。
ーボネー)(EtC)を使用した結果を第2図中点線で
示す。EtCに相当する単一電解液の導電度曲線はこの
物質が室温において固体であるため図示していない。
EC1EDは夫々、溶媒がEtCおよびDOの等容量混
合物の二元電解液、溶媒がEtCおよびDMEの等容量
混合物の二元電解液に相当する。これら二元電解液の最
大導電度は単一電解液りおよびCに比して明らかに高い
。
合物の二元電解液、溶媒がEtCおよびDMEの等容量
混合物の二元電解液に相当する。これら二元電解液の最
大導電度は単一電解液りおよびCに比して明らかに高い
。
EDCは溶媒がEtc、DMEおよびDoの等容量混合
物でなる本発明の三元電解液に相当する。
物でなる本発明の三元電解液に相当する。
この三元電解液の場合も、最大導電度は二元電解液より
も、更には単一電解液よりも高い。
も、更には単一電解液よりも高い。
これらの実施例において、本発明による三元電解液の導
電度は、従来公知の二元電解液のものよりも、少なくと
も過塩素酸リチウム濃度2M以下についてはより大きい
ことが知見される。
電度は、従来公知の二元電解液のものよりも、少なくと
も過塩素酸リチウム濃度2M以下についてはより大きい
ことが知見される。
これらの結果は等容量の溶媒混合物についてのものであ
るが、たとえばPC25容量%、DME50容量%およ
びDO25容量%の混合物の場合等容量混合物の場合よ
りもわずかに高いものであることから、同様の結果が得
られるものと考えられる。同様にEtC−DME−Do
(25−50−25容量%)の溶媒混合物を使用した電
解液の最大導電度も等容量混合物のものよりわずかに高
い。
るが、たとえばPC25容量%、DME50容量%およ
びDO25容量%の混合物の場合等容量混合物の場合よ
りもわずかに高いものであることから、同様の結果が得
られるものと考えられる。同様にEtC−DME−Do
(25−50−25容量%)の溶媒混合物を使用した電
解液の最大導電度も等容量混合物のものよりわずかに高
い。
同様に過塩素酸リチウムの代わりにヘキサフルオロヒ酸
リチウムを使用した場合にも、同様の結果が得られた。
リチウムを使用した場合にも、同様の結果が得られた。
1.10モル濃度のへキサフルオロヒ酸リチウムを溶解
するPC,DMEおよびDoの等容量混合物では17X
10 ・Ω ・cm であり、一方EtC,DMEお
よびDOの等容量混合物では17.5オロメタンスルホ
ン酸リチウムを使用した場合には最大導電度は約5×1
0 ・Ω ・em でありかなり低いが、それでも本
発明による三元電解液は二元電解液あるいは単一′由7
群成よりはやはり有利である。
するPC,DMEおよびDoの等容量混合物では17X
10 ・Ω ・cm であり、一方EtC,DMEお
よびDOの等容量混合物では17.5オロメタンスルホ
ン酸リチウムを使用した場合には最大導電度は約5×1
0 ・Ω ・em でありかなり低いが、それでも本
発明による三元電解液は二元電解液あるいは単一′由7
群成よりはやはり有利である。
実施例3
溶質が1モル濃度の過塩素酸リチウムである電解液の導
電度の温度変化を調べた。
電度の温度変化を調べた。
結果を第3図に示す。図中、Y軸は導電度(10”:Ω
・em )、X軸は温度(℃)を示す。
・em )、X軸は温度(℃)を示す。
A3は諸媒がpcの単一電解液、C3は溶媒がDoの単
一電解液に相当する。DC3、AC3およびAD3は溶
媒がそれぞれDME−Do、PC−DOおよびPC−D
MEの等容量混合物の二元電解液に相当する。二元電解
液は概して単一電解液よりも高い導電度を示す。
一電解液に相当する。DC3、AC3およびAD3は溶
媒がそれぞれDME−Do、PC−DOおよびPC−D
MEの等容量混合物の二元電解液に相当する。二元電解
液は概して単一電解液よりも高い導電度を示す。
ADC3およびEDC3は、溶媒がそれぞれpc−DM
E−DoおよびEtC−DME−Doの等容量混合物で
なる本発明による 3元lW、群成に相当する。本発明
によれ三元電解液の導電度が室温においてより高いこと
は前記した通りであφが、非常な低温となった場合にも
直線的に低下し、導電度はやはりΦ−電解液、二元箱、
群成より高いままであった。
E−DoおよびEtC−DME−Doの等容量混合物で
なる本発明による 3元lW、群成に相当する。本発明
によれ三元電解液の導電度が室温においてより高いこと
は前記した通りであφが、非常な低温となった場合にも
直線的に低下し、導電度はやはりΦ−電解液、二元箱、
群成より高いままであった。
実施例4
本発明のりチウム−次電池の放電特性金調べた。
電池は直径13.7mm、高さ22.9 mmの円筒形
で、円筒に近接する正極は環状であって、理論容量が1
.3Ahとなる量の酸化第二銅と7%グラファイトとの
混合物から成る。筒状のリチウム負極のセパレータを除
く初期面積(1nitial area )は3.3d
である。セパレータはガラス繊維のフェルトである。M
1解液は各種溶媒に1.25 Mの過塩素酸リチウムを
溶解させた溶液である。このような電池を平均電流密度
的9 mA /c!tに相当する30オームの抵抗を介
して放電させた。結果を第4図に示す。°図中、X軸は
放電時間(時間)、Y軸は電圧(V)を示す。
で、円筒に近接する正極は環状であって、理論容量が1
.3Ahとなる量の酸化第二銅と7%グラファイトとの
混合物から成る。筒状のリチウム負極のセパレータを除
く初期面積(1nitial area )は3.3d
である。セパレータはガラス繊維のフェルトである。M
1解液は各種溶媒に1.25 Mの過塩素酸リチウムを
溶解させた溶液である。このような電池を平均電流密度
的9 mA /c!tに相当する30オームの抵抗を介
して放電させた。結果を第4図に示す。°図中、X軸は
放電時間(時間)、Y軸は電圧(V)を示す。
Fは溶媒が純粋なジオキソラン(DO)である単一′「
t+; )yF液を有するTV、池、Gは溶媒がプロピ
レンカーボネート(pc)とジオキソランとの等容量混
合物である二元電解液を有する電池、旧、[媒力Sプロ
ピレンカーボネート(pC)と1,2−ジメトキシエタ
ン(DME)との等容量混合物である三元電解液を有す
る笥1池に相当する。二元電解液を有する電池では単一
電解液を有する電池に比して放電時間が長い。
t+; )yF液を有するTV、池、Gは溶媒がプロピ
レンカーボネート(pc)とジオキソランとの等容量混
合物である二元電解液を有する電池、旧、[媒力Sプロ
ピレンカーボネート(pC)と1,2−ジメトキシエタ
ン(DME)との等容量混合物である三元電解液を有す
る笥1池に相当する。二元電解液を有する電池では単一
電解液を有する電池に比して放電時間が長い。
Kは溶媒がPC60容量%、DME20容量%およびD
O20容銚%でなる本発明の三元電解液を有する電池、
■は電解液の溶媒が前記と同じ物質を等容量で混合した
三元電解液を有する電池に相当する。Jは溶媒がPC2
0容量%、DME20容量%およびDO60容f%であ
る三元電解液を有する電池に相当する。電解液の溶媒が
pc20容量%、DME60容量%およびDO20容f
%の混合物でなる電池についての放電曲線は図示してい
ないが、曲線工とJとの間に位置するものである。
O20容銚%でなる本発明の三元電解液を有する電池、
■は電解液の溶媒が前記と同じ物質を等容量で混合した
三元電解液を有する電池に相当する。Jは溶媒がPC2
0容量%、DME20容量%およびDO60容f%であ
る三元電解液を有する電池に相当する。電解液の溶媒が
pc20容量%、DME60容量%およびDO20容f
%の混合物でなる電池についての放電曲線は図示してい
ないが、曲線工とJとの間に位置するものである。
終末電圧を0.75ボルトとすれば、放電率はIの場合
には44.6%、Jの場合には44.7%および最後に
述べた電解液の電池の場合には39.7%であった。特
に■およびJの場合には、本発明による電池は単一電解
液を有する電池(15,4%)および二元電解液を有す
る電池(それぞれ21%および34%)よりも良好な結
果を生ずる。30オームの抵抗を介しての放電は非常に
苛酷な放電条件を代表するものであり、電圧および放電
容量はこのような条件下では低いことに注意しなければ
ならない。
には44.6%、Jの場合には44.7%および最後に
述べた電解液の電池の場合には39.7%であった。特
に■およびJの場合には、本発明による電池は単一電解
液を有する電池(15,4%)および二元電解液を有す
る電池(それぞれ21%および34%)よりも良好な結
果を生ずる。30オームの抵抗を介しての放電は非常に
苛酷な放電条件を代表するものであり、電圧および放電
容量はこのような条件下では低いことに注意しなければ
ならない。
過塩素酸リチウムの代りにヘキサフルオロヒ酸リチウム
1モルをEt C−DME−Doの等容量混合物に溶解
させ電解液を有する電池を同じ条件下で放電させた放電
率は52.6%であった。
1モルをEt C−DME−Doの等容量混合物に溶解
させ電解液を有する電池を同じ条件下で放電させた放電
率は52.6%であった。
大蓋905
実施例4を繰返した。但し、正極活性物質として酸化第
二銅の代りに二硫化鉄(FeS2)を使用した。この電
池を抵抗120オームを介して放電させた結果を第5図
に曲線Mとして示す。尚、曲&lLは酸化第二銅正極電
池の放電曲線を示す。
二銅の代りに二硫化鉄(FeS2)を使用した。この電
池を抵抗120オームを介して放電させた結果を第5図
に曲線Mとして示す。尚、曲&lLは酸化第二銅正極電
池の放電曲線を示す。
本発明による籍1解液、特に過塩素酸リチウム1.25
モ/L/ヲiaMしたPC−DM’E−Doの等容Bv
L群成を使用した場合、二硫化鉄を正極とする電池の放
電容量は酸化第二銅電池よりもわずかに低く、これに対
して電圧はわずかに高いことがわかる。
モ/L/ヲiaMしたPC−DM’E−Doの等容Bv
L群成を使用した場合、二硫化鉄を正極とする電池の放
電容量は酸化第二銅電池よりもわずかに低く、これに対
して電圧はわずかに高いことがわかる。
従って、本発明による電解液は二値化鉄正極を使用する
電池にも利用できることは明らかである。
電池にも利用できることは明らかである。
以上、本発明をその具体例について詳述したが、本発明
はこの特定の実施例に限定されるものではなく、本発明
の精神を逸脱しないで幾多の変化変形がなし得ることは
もちろんである。
はこの特定の実施例に限定されるものではなく、本発明
の精神を逸脱しないで幾多の変化変形がなし得ることは
もちろんである。
第1図は溶質濃度を関数として本発明による三元電解液
、比較例の二元電解液および単−謂1解液の各導電度の
変化を示すグラフ、第2図は本発明による三元電解液、
比較例の二元電解液および単−C群成の導電度の変化を
示すグラフ、第3図は温度を関数として本発明による3
元電解液、比較例の二元電解液および単一電解液の導電
度の変化を示すグラフ、第4図は本発明による三元電解
液、比較例の二元電解液および単一電解液を包含する電
池の放電曲線を示すグラフ、および第5図は第4図とは
異なる条件下で放電させた際の本発明による三元電解液
を包含する2種類の電池の放電曲線を示すグラフである
。 代理人弁理士今 村 ル 第1図 LiC104J7k (モル/1) 第2図 LiCfO4漂1’!(モル/))
、比較例の二元電解液および単−謂1解液の各導電度の
変化を示すグラフ、第2図は本発明による三元電解液、
比較例の二元電解液および単−C群成の導電度の変化を
示すグラフ、第3図は温度を関数として本発明による3
元電解液、比較例の二元電解液および単一電解液の導電
度の変化を示すグラフ、第4図は本発明による三元電解
液、比較例の二元電解液および単一電解液を包含する電
池の放電曲線を示すグラフ、および第5図は第4図とは
異なる条件下で放電させた際の本発明による三元電解液
を包含する2種類の電池の放電曲線を示すグラフである
。 代理人弁理士今 村 ル 第1図 LiC104J7k (モル/1) 第2図 LiCfO4漂1’!(モル/))
Claims (4)
- (1) リチウムをは−スとする負極と、正極と、電
解液とから成る高エネルギー次電池であって、前記電解
液がリチウムに対して相溶性のある複数種類の中性有機
溶媒の混合物とアルカリ塩の溶質とを含み、前記混合物
が、プロピレンカーボネートおよびエチレンカーボネー
トでなる群から選ばれる第1の種類の溶媒20乃至60
容量%と、 1 、2−:)メトキシエタン、ジエチレングリコール
のジメチルエーテルおよびトリエチレングリコールのジ
メチルエーテルでなる群から選ばれる第2の種類の溶媒
2o乃至6゜容量%と、 1.3−ジオキソランである第3の種類の溶媒20乃至
60容量%と、 から成ることを特徴とする高エネルギー次電池。 - (2)溶質が過塩素酸リチウム、ヘキサフルオロヒ酸リ
チウムおよびトリフルオロメタンスルホン酸リチウムで
なる群から選ばれる特許請求の範囲第1項に記載の電池
。 - (3)正極の活性物質が酸化銅である特許請求の範囲第
1項に記載の電池。 - (4)正極の活性物質が二硫化鉄である特許請求の範囲
第1項に記載の電池。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7701434A FR2378361A1 (fr) | 1977-01-19 | 1977-01-19 | Electrolytes a solvants organiques pour generateurs electrochimiques de grande energie specifique |
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6116479A (ja) * | 1984-07-02 | 1986-01-24 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JPS6229070A (ja) * | 1985-07-30 | 1987-02-07 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JPS63168969A (ja) * | 1986-12-27 | 1988-07-12 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JPS63307669A (ja) * | 1987-06-08 | 1988-12-15 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2378361A1 (fr) * | 1977-01-19 | 1978-08-18 | Accumulateurs Fixes | Electrolytes a solvants organiques pour generateurs electrochimiques de grande energie specifique |
US4197366A (en) * | 1978-08-10 | 1980-04-08 | Hitachi, Ltd. | Non-aqueous electrolyte cells |
US4321314A (en) * | 1980-09-02 | 1982-03-23 | Duracell International Inc. | Non-aqueous cell safety |
CA1174274A (en) * | 1980-09-29 | 1984-09-11 | Union Carbide Corporation | Nonaqueous cell employing an iron compound cathode and a pc-dme-licf.sub.3so.sub.3 electrolyte |
JPS57174869A (en) * | 1981-04-20 | 1982-10-27 | Hitachi Maxell Ltd | Organic electrolyte cell |
JPS5840263A (ja) * | 1981-08-14 | 1983-03-09 | Tipton Mfg Corp | 振動バレル加工機 |
US4490448A (en) * | 1982-12-09 | 1984-12-25 | Motorola, Inc. | Lithium/copper oxide or lithium/cadmium oxide organic electrolyte cell |
JPS59134568A (ja) * | 1983-01-24 | 1984-08-02 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウム電池用電解液 |
US4737424A (en) * | 1985-11-01 | 1988-04-12 | Nippon Telegraph & Telephone Corporation | Secondary lithium battery |
US4753859A (en) * | 1987-10-13 | 1988-06-28 | American Telephone And Telegraph Company, At&T Laboratories | Nonaqueous cell |
CA1308778C (en) * | 1988-07-01 | 1992-10-13 | Nobuhiro Furukawa | Non-aqueous electrolyte cell |
JPH02114453A (ja) * | 1988-10-25 | 1990-04-26 | Seiko Electronic Components Ltd | リチウム電池 |
US4952330A (en) * | 1989-05-25 | 1990-08-28 | Eveready Battery Company, Inc. | Nonaqueous electrolyte |
US5154992A (en) * | 1990-08-10 | 1992-10-13 | Medtronic, Inc. | Electrolyte for lithium-manganese oxide cells and the like |
CA2072488C (en) | 1991-08-13 | 2002-10-01 | Andrew Webber | Nonaqueous electrolytes |
US5290414A (en) * | 1992-05-15 | 1994-03-01 | Eveready Battery Company, Inc. | Separator/electrolyte combination for a nonaqueous cell |
US5514491A (en) * | 1993-12-02 | 1996-05-07 | Eveready Battery Company, Inc. | Nonaqueous cell having a lithium iodide-ether electrolyte |
US5432030A (en) * | 1993-12-02 | 1995-07-11 | Eveready Battery Company, Inc. | Li/FeS2 cell employing a solvent mixture of diox, DME and 3ME20X with a lithium-based solute |
US5776635A (en) * | 1996-09-16 | 1998-07-07 | Wilson Greatbatch Ltd. | Ternary solvent nonaqueous organic electrolyte for alkali metal electrochemical cells |
US20030113622A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-06-19 | Blasi Jane A. | Electrolyte additive for non-aqueous electrochemical cells |
US20030162099A1 (en) * | 2002-02-28 | 2003-08-28 | Bowden William L. | Non-aqueous electrochemical cell |
US7285356B2 (en) * | 2004-07-23 | 2007-10-23 | The Gillette Company | Non-aqueous electrochemical cells |
US7722988B2 (en) * | 2005-08-16 | 2010-05-25 | Eveready Battery Company, Inc. | All-temperature LiFeS2 battery with ether and low concentration LiI electrolyte |
US7510808B2 (en) * | 2004-08-27 | 2009-03-31 | Eveready Battery Company, Inc. | Low temperature Li/FeS2 battery |
US20060046154A1 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Eveready Battery Company, Inc. | Low temperature Li/FeS2 battery |
US7479348B2 (en) * | 2005-04-08 | 2009-01-20 | The Gillette Company | Non-aqueous electrochemical cells |
US7923153B2 (en) | 2008-04-29 | 2011-04-12 | Eveready Battery Company, Inc. | Linear ether electrolyte with asymmetric end groups for use in lithium batteries |
CA2732103A1 (en) * | 2008-07-28 | 2010-02-04 | Eveready Battery Company, Inc. | Thf-based electrolyte for low temperature performance in primary lithium batteries |
CN102473896A (zh) | 2009-07-01 | 2012-05-23 | 永备电池有限公司 | 锂-二硫化铁电化学电池单体中杂质的去除 |
CN110783586B (zh) * | 2019-11-21 | 2021-10-08 | 华南师范大学 | 一种高功率密度一次电池电解液及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4716928A (ja) * | 1971-02-03 | 1972-09-05 | ||
JPS4887338A (ja) * | 1972-01-31 | 1973-11-16 | ||
JPS52153118A (en) * | 1976-06-15 | 1977-12-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Battery |
JPS5389941A (en) * | 1977-01-19 | 1978-08-08 | Accumulateurs Fixes | Electrolyte for lithium primary cell |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1579466A (ja) * | 1967-06-30 | 1969-08-29 | ||
US3681144A (en) * | 1970-09-03 | 1972-08-01 | Mallory & Co Inc P R | Lithium-metal selenide organic electrolyte cell |
US3853627A (en) * | 1970-10-29 | 1974-12-10 | Accumulateurs Fixes | Lithium electric cells with novel positive active materials and non-aqueous electrolyte |
FR2127399A5 (ja) * | 1971-03-05 | 1972-10-13 | Accumulateurs Fixes | |
US3960595A (en) * | 1972-01-31 | 1976-06-01 | Saft-Societe Des Accumulateurs Fixes Et De Traction | Electrochemical generator |
US3996069A (en) * | 1975-06-30 | 1976-12-07 | Union Carbide Corporation | Nonaqueous cell utilizing a 3Me20x-based electrolyte |
-
1977
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-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4716928A (ja) * | 1971-02-03 | 1972-09-05 | ||
JPS4887338A (ja) * | 1972-01-31 | 1973-11-16 | ||
JPS52153118A (en) * | 1976-06-15 | 1977-12-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Battery |
JPS5389941A (en) * | 1977-01-19 | 1978-08-08 | Accumulateurs Fixes | Electrolyte for lithium primary cell |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6116479A (ja) * | 1984-07-02 | 1986-01-24 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JPS6229070A (ja) * | 1985-07-30 | 1987-02-07 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JPH0665043B2 (ja) * | 1985-07-30 | 1994-08-22 | 三洋電機株式会社 | 非水電解液電池 |
JPS63168969A (ja) * | 1986-12-27 | 1988-07-12 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
JPS63307669A (ja) * | 1987-06-08 | 1988-12-15 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4129691A (en) | 1978-12-12 |
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