JPS59121047A - 感光性平版印刷版の現像方法および自動現像装置 - Google Patents
感光性平版印刷版の現像方法および自動現像装置Info
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- JPS59121047A JPS59121047A JP23465482A JP23465482A JPS59121047A JP S59121047 A JPS59121047 A JP S59121047A JP 23465482 A JP23465482 A JP 23465482A JP 23465482 A JP23465482 A JP 23465482A JP S59121047 A JPS59121047 A JP S59121047A
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/30—Imagewise removal using liquid means
- G03F7/3042—Imagewise removal using liquid means from printing plates transported horizontally through the processing stations
- G03F7/3071—Process control means, e.g. for replenishing
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Automation & Control Theory (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は感光性平版印刷版(以下、28版と記す。)の
現像方法、更(:詳しくは自動現像装置を用いて多数枚
の28版を現像するに際して、現像液の水が蒸発して濃
縮するのを補償する為に、現像液へ水を補充して現像液
の濃度を常に一定の範囲内C:維持させ、もって均質の
現像を達成させゐ現像方法およびその為の自動現像装置
(二関するものである。
現像方法、更(:詳しくは自動現像装置を用いて多数枚
の28版を現像するに際して、現像液の水が蒸発して濃
縮するのを補償する為に、現像液へ水を補充して現像液
の濃度を常に一定の範囲内C:維持させ、もって均質の
現像を達成させゐ現像方法およびその為の自動現像装置
(二関するものである。
一般1:、自動現像装置を用いて28版を現像する場合
には、多数枚の28版を現(8)しても自動現像装置の
現像タンクC:仕込まれた現像液の交換頻度がなるべく
少なくて済むようにする為に、28版の処理量およびそ
の処理に要した時間に応じて補充液を加えることが行な
われている。即ち、28版の処理量が増えていくにつれ
て現像タンクに仕込まれた現像液の有効成分が消費され
現像能力が低下していき、遂には所望の現像が達成され
なくなるので、これを補償するために当該有効成分な含
有する補充液を加えること、更I:は現像液がアルカリ
性の場合には、経時ととも:二空気中の炭酸ガスを吸収
し、これが現像液の現像能力を劣化させるので、これを
補償する為に上記のような補充液を加えることが行なわ
れており、これらについては英国特許出願公開第2oa
ty3/A号明細書、国際特許出願公開WOt210/
θ?g号明細書、特開昭37−604tj号公報などに
詳しく記載されている。
には、多数枚の28版を現(8)しても自動現像装置の
現像タンクC:仕込まれた現像液の交換頻度がなるべく
少なくて済むようにする為に、28版の処理量およびそ
の処理に要した時間に応じて補充液を加えることが行な
われている。即ち、28版の処理量が増えていくにつれ
て現像タンクに仕込まれた現像液の有効成分が消費され
現像能力が低下していき、遂には所望の現像が達成され
なくなるので、これを補償するために当該有効成分な含
有する補充液を加えること、更I:は現像液がアルカリ
性の場合には、経時ととも:二空気中の炭酸ガスを吸収
し、これが現像液の現像能力を劣化させるので、これを
補償する為に上記のような補充液を加えることが行なわ
れており、これらについては英国特許出願公開第2oa
ty3/A号明細書、国際特許出願公開WOt210/
θ?g号明細書、特開昭37−604tj号公報などに
詳しく記載されている。
しかし乍ら、このような補償を行ないつつPS版の現像
を行なっても、現像処理する環境の温湿度条件によって
は現像液中の水分が蒸発して現1象液が濃縮される結果
、感光層の非画像部を溶出させる能力が低下し、現像不
良を呈したり、現像液中に溶解していた感光層成分が析
出し、それがカスとなって版面に付着したりする問題が
新たに見い出され、この問題に対しては経験的に、カス
が出たらまたは出ると予想される頃合いを見計らって事
前に水を手作業で補充していた。しかし、この様な手作
業による方法では、水を補光しすぎて逆i二現家不良と
なったり或いはカスが出てから補充したとき(二はカス
が付着した版を廃棄してもう一度作り直さなければなら
ないという問題があった。
を行なっても、現像処理する環境の温湿度条件によって
は現像液中の水分が蒸発して現1象液が濃縮される結果
、感光層の非画像部を溶出させる能力が低下し、現像不
良を呈したり、現像液中に溶解していた感光層成分が析
出し、それがカスとなって版面に付着したりする問題が
新たに見い出され、この問題に対しては経験的に、カス
が出たらまたは出ると予想される頃合いを見計らって事
前に水を手作業で補充していた。しかし、この様な手作
業による方法では、水を補光しすぎて逆i二現家不良と
なったり或いはカスが出てから補充したとき(二はカス
が付着した版を廃棄してもう一度作り直さなければなら
ないという問題があった。
従って、本発明の目的は現像液の水分の蒸発により発生
する問題を解消した、改良されたPS版の現l方法を提
供することであり、より詳細には現像液の水分の蒸発を
自動的に補償することができるPS版の現像方法および
その為の自動現像装置を提供することである。
する問題を解消した、改良されたPS版の現l方法を提
供することであり、より詳細には現像液の水分の蒸発を
自動的に補償することができるPS版の現像方法および
その為の自動現像装置を提供することである。
本発明者等は上記目的を達成すべく研究を重ねていたと
ころ、現像液の電導度を測定することにより現像液の水
分の蒸発の程度を知ることができることを見い出し、本
発明をなすに至った。即ち、本発明は自動現像装置を用
いて、画像露光された多数枚の感光性平版印刷版を無機
イオンを含有する水溶液からなる現像液で現像する方法
において、該自動現像機の現像タンクに収容された該現
像液の電導闇値を測定し、該電導闇値が初期の電導闇値
よりも高い所定の値に達した時(:、該現像液へ一定量
の水を添加して、該現1象液の濃度を常に一定の範囲内
(二維持することを特徴とする感光性平版印刷版の現l
方法である。
ころ、現像液の電導度を測定することにより現像液の水
分の蒸発の程度を知ることができることを見い出し、本
発明をなすに至った。即ち、本発明は自動現像装置を用
いて、画像露光された多数枚の感光性平版印刷版を無機
イオンを含有する水溶液からなる現像液で現像する方法
において、該自動現像機の現像タンクに収容された該現
像液の電導闇値を測定し、該電導闇値が初期の電導闇値
よりも高い所定の値に達した時(:、該現像液へ一定量
の水を添加して、該現1象液の濃度を常に一定の範囲内
(二維持することを特徴とする感光性平版印刷版の現l
方法である。
本発明によれば、現1象液の濃度が常に一定範囲となる
ように自動的に維持されるので、従来のような手作業に
よる方法(二比べて水の過補光による現像不良や水の補
充不足によるカスの発生といった問題が生じることはな
くなり、常C二安定した現像を行なうことができる。良
(二、水の補充といった煩わしい作業から解放されるの
で、作業効峯の向上も計られる。
ように自動的に維持されるので、従来のような手作業に
よる方法(二比べて水の過補光による現像不良や水の補
充不足によるカスの発生といった問題が生じることはな
くなり、常C二安定した現像を行なうことができる。良
(二、水の補充といった煩わしい作業から解放されるの
で、作業効峯の向上も計られる。
本発明において、現像液の電導闇値を測定するシニは、
一般に使用されている電導度肝を使用することができ、
具体的には電極式または電磁誘導式のものが有利に使用
される。この上うな電導度肝には土、2/ξ−セント1
0Cの温度補償回路の付されているものが特に好ましい
。電導変針のセンサーの設置位置は、測定時に現像液に
浸漬され、現像液の電導度が測定できる場所であれば良
く、例えば自動現像装置の現(8)液循環系、特に現像
タンク−!− 中が好ましい位置である。
一般に使用されている電導度肝を使用することができ、
具体的には電極式または電磁誘導式のものが有利に使用
される。この上うな電導度肝には土、2/ξ−セント1
0Cの温度補償回路の付されているものが特に好ましい
。電導変針のセンサーの設置位置は、測定時に現像液に
浸漬され、現像液の電導度が測定できる場所であれば良
く、例えば自動現像装置の現(8)液循環系、特に現像
タンク−!− 中が好ましい位置である。
現像液の電導度は濃縮さ扛るに従って高くなるので、初
期の現像液(即ち、新鮮な現rIJA液)の電導度(以
下、第−電導度と記す。)と当該現像液が疲労、濃縮さ
れてカスが発生しはじめる時の電導度(以下、第二型導
度と記す。)とを知れば、第−電導度よりも高く、第二
型導度よりも低い所定の電導度に達した時(二、例えば
自動計量ポンプのような自動計量手段が作動して一定量
の水が現像液へ添加されるようにすることができる。一
般的な目安としては、上記所定の電導度は第−電導度の
/、3倍以内C二設定することが好ましい。また補充さ
れる水の量は第−電導度になるに必要な量が好ましく、
これは現像液の組成と現像タンクへの仕込量が決まれば
、簡単な試行テストで決定することができる。
期の現像液(即ち、新鮮な現rIJA液)の電導度(以
下、第−電導度と記す。)と当該現像液が疲労、濃縮さ
れてカスが発生しはじめる時の電導度(以下、第二型導
度と記す。)とを知れば、第−電導度よりも高く、第二
型導度よりも低い所定の電導度に達した時(二、例えば
自動計量ポンプのような自動計量手段が作動して一定量
の水が現像液へ添加されるようにすることができる。一
般的な目安としては、上記所定の電導度は第−電導度の
/、3倍以内C二設定することが好ましい。また補充さ
れる水の量は第−電導度になるに必要な量が好ましく、
これは現像液の組成と現像タンクへの仕込量が決まれば
、簡単な試行テストで決定することができる。
第1図は、本発明の現像方法を実施する為の自動現像装
置の特::好ましい態様C′−係る模式的断面図である
。この自動現像装置は送りローラ/等の搬送手段によっ
て18版を矢印コの方向へ搬送す−に− ろ過程において、搬送路の上方に複数個のノズルパイプ
3を臨設し、現像タンフグの中の現像液jをポンプ7に
よってノズルパイプ3のノズルから28版の感光層の表
面へ噴射させ、必要に応じて更にブラシローラー(図示
されていない。)等で感光層の表面を擦るとと(二よっ
て現像処理を行なうものであり、使用された現像液はフ
ィルター乙を通して不溶物が除去されたのちにタンクダ
ヘ回収されるようになっている。そして、現像装置へ2
8版が挿入されたことを感知手段tが感知し、これによ
ってポンプ7が作動して給液を開始し、ノズルからの現
像液の噴射が始まり、28版が現像ゾーンを通過し終わ
ると現II液の噴射が止まるよう::されている。電導
度測定手段は電導度計りとセンサー/θからなり、セン
サー/θはタンフグの中の現像液!に浸漬される位置(
=設置されており、ここで測定された電導変位が所定の
値にまで上昇すると、その出力信号(二より自動計量手
段l/が作動し、水道水または水タンク/2からの水が
タンフグへ一定量添加される。自動計量手段//は、電
導度肝からの作動信号を受けるたびごとに一定量の水が
添加されるようにセットされており、一定量の水を添加
し終わると自動的に水の添加が止まるようになっている
。この自動計量手段としては、例えばタイマーと送液ポ
ンプからなるものなど公知の手段を用いることができる
。
置の特::好ましい態様C′−係る模式的断面図である
。この自動現像装置は送りローラ/等の搬送手段によっ
て18版を矢印コの方向へ搬送す−に− ろ過程において、搬送路の上方に複数個のノズルパイプ
3を臨設し、現像タンフグの中の現像液jをポンプ7に
よってノズルパイプ3のノズルから28版の感光層の表
面へ噴射させ、必要に応じて更にブラシローラー(図示
されていない。)等で感光層の表面を擦るとと(二よっ
て現像処理を行なうものであり、使用された現像液はフ
ィルター乙を通して不溶物が除去されたのちにタンクダ
ヘ回収されるようになっている。そして、現像装置へ2
8版が挿入されたことを感知手段tが感知し、これによ
ってポンプ7が作動して給液を開始し、ノズルからの現
像液の噴射が始まり、28版が現像ゾーンを通過し終わ
ると現II液の噴射が止まるよう::されている。電導
度測定手段は電導度計りとセンサー/θからなり、セン
サー/θはタンフグの中の現像液!に浸漬される位置(
=設置されており、ここで測定された電導変位が所定の
値にまで上昇すると、その出力信号(二より自動計量手
段l/が作動し、水道水または水タンク/2からの水が
タンフグへ一定量添加される。自動計量手段//は、電
導度肝からの作動信号を受けるたびごとに一定量の水が
添加されるようにセットされており、一定量の水を添加
し終わると自動的に水の添加が止まるようになっている
。この自動計量手段としては、例えばタイマーと送液ポ
ンプからなるものなど公知の手段を用いることができる
。
第1図の自動現像装置は28版の現像のみを行なう装置
であるが、現像ゾーン並びに洗浄ゾーン、水洗ゾーン、
ガム塗布ゾーン及び/又は乾燥ゾーンとを有する28版
処理装置であって、その現像ゾーンに上記の如き、現像
液の濃度を一定範囲内に維持する為の稀釈手段を組み込
んでもよいことは言うまでもない。また、これらの処理
装置に従来知られている様な現像補充液の補充手段を組
み込んでおくことは、本発明による効果が一層発揮され
るので好ましい。
であるが、現像ゾーン並びに洗浄ゾーン、水洗ゾーン、
ガム塗布ゾーン及び/又は乾燥ゾーンとを有する28版
処理装置であって、その現像ゾーンに上記の如き、現像
液の濃度を一定範囲内に維持する為の稀釈手段を組み込
んでもよいことは言うまでもない。また、これらの処理
装置に従来知られている様な現像補充液の補充手段を組
み込んでおくことは、本発明による効果が一層発揮され
るので好ましい。
第一図は、このような補充手段をも組み込んだ、本発明
の特(二好ましい実施態様に係る自動現像装置の断面図
である。この装置1″−おいては28版を矢印λθの方
向へ挿入すると検知手段、2/が作動して現像タンク3
を中の現像液37がポンプ34t゛ によってPa
版の搬送経路の上方および下方1ユ臨設された複数個の
ノズル、eイブ2tへ送られ、現像液のスプレーが開始
される。挿入口−ラコλにくわえられたps版は搬送ロ
ーラ、23.2ダ、30、Jλの順に、現像液のスプレ
ーを受けながら現像ゾーンを搬送され、その途中でブラ
シローラータ、3/C:より感光層の表面が擦られて感
光層の非画(酸部が完全に除かれた後、最後にスキージ
ローラ、2jによって現像された28版に付着している
現像液が絞り取られたのち、次の水洗ゾーンへ送られる
。スプレーされた現(11液はフィルター3jで不溶物
が除かれたのち、タンク3tに回収される。
の特(二好ましい実施態様に係る自動現像装置の断面図
である。この装置1″−おいては28版を矢印λθの方
向へ挿入すると検知手段、2/が作動して現像タンク3
を中の現像液37がポンプ34t゛ によってPa
版の搬送経路の上方および下方1ユ臨設された複数個の
ノズル、eイブ2tへ送られ、現像液のスプレーが開始
される。挿入口−ラコλにくわえられたps版は搬送ロ
ーラ、23.2ダ、30、Jλの順に、現像液のスプレ
ーを受けながら現像ゾーンを搬送され、その途中でブラ
シローラータ、3/C:より感光層の表面が擦られて感
光層の非画(酸部が完全に除かれた後、最後にスキージ
ローラ、2jによって現像された28版に付着している
現像液が絞り取られたのち、次の水洗ゾーンへ送られる
。スプレーされた現(11液はフィルター3jで不溶物
が除かれたのち、タンク3tに回収される。
感知手段]/からはP8版を感知している時間中、自動
計量手段4t、2へ出力信号が入力され、その時間に比
例して現像補充液り3が現像液へ補充される。これによ
り、28版を処理することによって劣化した現像液が補
償される。他方、現像タンク3gの現像液3り中には電
導度測定センサー3/が設置されており、現像液3Zの
電導度が電導度−?− 計3りで測定され、電導度肝32の測定値が所定の値に
まで上昇すると、その出力信号により自動針量手段グθ
が作動し、水ダ/が現像液へ一定量添加される。これに
より現像液の水分の蒸発による濃縮化が補償され、現像
補充液の添加による補償と相俟って、より一段と長時間
わたって安定した現像が可能となる。
計量手段4t、2へ出力信号が入力され、その時間に比
例して現像補充液り3が現像液へ補充される。これによ
り、28版を処理することによって劣化した現像液が補
償される。他方、現像タンク3gの現像液3り中には電
導度測定センサー3/が設置されており、現像液3Zの
電導度が電導度−?− 計3りで測定され、電導度肝32の測定値が所定の値に
まで上昇すると、その出力信号により自動針量手段グθ
が作動し、水ダ/が現像液へ一定量添加される。これに
より現像液の水分の蒸発による濃縮化が補償され、現像
補充液の添加による補償と相俟って、より一段と長時間
わたって安定した現像が可能となる。
現像ゾーンを通過した版は、次いで水洗ゾーンへ送られ
、ここで十分に水洗される。水洗ゾーンは挿入ローラ、
2t<およびスキージ−ローラー7が設置されており、
その間でノズルパ・fプ33から水がスプレーされる。
、ここで十分に水洗される。水洗ゾーンは挿入ローラ、
2t<およびスキージ−ローラー7が設置されており、
その間でノズルパ・fプ33から水がスプレーされる。
水洗水は直ちに廃水されるか、タンクなど1ニ一度回収
され、必要な処理が施されたのちに廃棄される。
され、必要な処理が施されたのちに廃棄される。
本発明の現像方法は、現f象液の電導度を測定し、その
値から濃度を検知する関係上、使用される現像液が無機
イオンを含有する水溶液からなるものである必要があり
、より好ましくは70−?/重量係の水からなり、かつ
無機イオンを含有しているものである。従って、このよ
うな現像液で現鐵−/θ− できる28版に対して本発明の現像方法を好都合に適用
することができる。
値から濃度を検知する関係上、使用される現像液が無機
イオンを含有する水溶液からなるものである必要があり
、より好ましくは70−?/重量係の水からなり、かつ
無機イオンを含有しているものである。従って、このよ
うな現像液で現鐵−/θ− できる28版に対して本発明の現像方法を好都合に適用
することができる。
かかる28版の好ましいものは、ジアゾ樹脂とカルボキ
シ基のような酸性基もしくはアルカリ可溶性基を有する
バインダーからなる感光層を有する28版を挙げること
ができる。上記ジアゾ樹脂としては、例えば米国特許第
3,300,3θり号に記載されているようなp−ジア
ゾジフェニルアミンとp−ホルムアルデヒドとの縮合物
の有機スルホン酸塩、特開昭、t&−9t/h/j号に
記載されているようなジアゾ化合物とカルボニル含有有
機縮合剤との縮合物のハロゲン化ルイス酸塩または過ハ
ロゲン酸塩(例えばBF4塩、PF、塩)などのような
実質的に水不溶性で有機溶剤可溶性のジアゾ樹脂が好ま
しい。また、上記のバインダーとしては、ポリアミド、
ポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリ
スチレン、ポリウレタン。
シ基のような酸性基もしくはアルカリ可溶性基を有する
バインダーからなる感光層を有する28版を挙げること
ができる。上記ジアゾ樹脂としては、例えば米国特許第
3,300,3θり号に記載されているようなp−ジア
ゾジフェニルアミンとp−ホルムアルデヒドとの縮合物
の有機スルホン酸塩、特開昭、t&−9t/h/j号に
記載されているようなジアゾ化合物とカルボニル含有有
機縮合剤との縮合物のハロゲン化ルイス酸塩または過ハ
ロゲン酸塩(例えばBF4塩、PF、塩)などのような
実質的に水不溶性で有機溶剤可溶性のジアゾ樹脂が好ま
しい。また、上記のバインダーとしては、ポリアミド、
ポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリ
スチレン、ポリウレタン。
ポリビニルクロリドおよびそのコポリマー、ポリビニル
ブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂。
ブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂。
シェラツクpエポキン樹脂、フェノール樹脂、アクリル
樹脂などが挙げられる。
樹脂などが挙げられる。
さらに、好ましくは、下記(1)〜(iH二掲げられる
モノマーの共重合体が挙げられる。
モノマーの共重合体が挙げられる。
(1)N−(a−ヒドロキシフェニル)アクリルアミド
、N−(4t−ヒドロキシフェニル)メタクリルアミド
、N−(4t−ヒドロキシナフチル)メタクリルアミド
。
、N−(4t−ヒドロキシフェニル)メタクリルアミド
、N−(4t−ヒドロキシナフチル)メタクリルアミド
。
(2) 0−1m−9またはp−ヒドロキシスチレン。
(3) 0−、m−、またはp−ヒドロキシフェニル
メタクリレート。
メタクリレート。
(4) アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸
、イタコン酸等の不飽和カルボン酸。
、イタコン酸等の不飽和カルボン酸。
(5) アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル
、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル
酸−コークロロエチル、λ−ヒドロキシエチルアクリレ
ート、グリシジルアクリレート、N−ジメチルアミノエ
チルアクリレート等のアルキルアクリレ−(6) メ
チルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピル
メタアクリレート、ブチルメタクリレート、アミルメタ
クリレート、シクロへキシルメタクリレート、コーヒド
ロキシエテルメタクリレート、クーヒドロキシブチルメ
タクリレート、グリシルメタクリレート、N−ジメチル
アミノエチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート
等のアルキルメタクリレート。
リル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル
、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル
酸−コークロロエチル、λ−ヒドロキシエチルアクリレ
ート、グリシジルアクリレート、N−ジメチルアミノエ
チルアクリレート等のアルキルアクリレ−(6) メ
チルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピル
メタアクリレート、ブチルメタクリレート、アミルメタ
クリレート、シクロへキシルメタクリレート、コーヒド
ロキシエテルメタクリレート、クーヒドロキシブチルメ
タクリレート、グリシルメタクリレート、N−ジメチル
アミノエチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート
等のアルキルメタクリレート。
(カ アクリルアミド、メタクリルアミド、N −メチ
ロールアクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミ
ド、N−エチルアクリルアミド、N−へキシルメタクリ
ルアミド、N−シクロへキシルアミド、N−ヒドロキシ
エチルアクリルアミド、N−フェニルアクリルアミド、
N−ニトロフェニルアクリルアミド、N−エチル−N−
フェニルアクリルアミド等のアクリルアミド、メタクリ
ルアミド類。
ロールアクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミ
ド、N−エチルアクリルアミド、N−へキシルメタクリ
ルアミド、N−シクロへキシルアミド、N−ヒドロキシ
エチルアクリルアミド、N−フェニルアクリルアミド、
N−ニトロフェニルアクリルアミド、N−エチル−N−
フェニルアクリルアミド等のアクリルアミド、メタクリ
ルアミド類。
(8) エテルビニルエーテル、コークロルエテル7
3− ビニルエステル類 ヒドロキシエチルビニルエーテル、
フロビルビニルエーテル、フチルビニルエーテル、オク
チルビニルエーテル、フェニルビニルケトンA11a。
3− ビニルエステル類 ヒドロキシエチルビニルエーテル、
フロビルビニルエーテル、フチルビニルエーテル、オク
チルビニルエーテル、フェニルビニルケトンA11a。
(9) ビニルアセテート、ビニルクロルアセテート
、ビニルブチレート、安息1酸ヒ−’#等(7)ビニル
エステル類。
、ビニルブチレート、安息1酸ヒ−’#等(7)ビニル
エステル類。
Ql スチレン、α−メチルスチレン、メチルスチレ
ン、クロルメチルスチレン等のスチレン類。
ン、クロルメチルスチレン等のスチレン類。
aυ メチルビニルケトン、エチルビニルケトン、プロ
ピルビニルケトン、フェニルビニルケトン等のビニルケ
トン類。
ピルビニルケトン、フェニルビニルケトン等のビニルケ
トン類。
(12) エチレン、プロピレン、イソブチレン、ブ
タジェン、イソプレン等のオレフィン類。
タジェン、イソプレン等のオレフィン類。
631 N−ビニルピロリドン、N−ビニルカルバゾ
ール、グービニルピリジン、アクリロニトリル、メタク
リルニトリル等。
ール、グービニルピリジン、アクリロニトリル、メタク
リルニトリル等。
さら(=、上記モノマーと共重合し得るモノマーを共重
合させてもよい。また、上記七ツマ−の共−/4t− 重合によって得られる共重合体を例えば、グリンジルメ
タクリレート、グリンジルアクリレート、等(二よって
修飾したものも含まれる。
合させてもよい。また、上記七ツマ−の共−/4t− 重合によって得られる共重合体を例えば、グリンジルメ
タクリレート、グリンジルアクリレート、等(二よって
修飾したものも含まれる。
これらのジアゾ樹脂とバインダーからなる感光層のより
具体的なものは、例えば米国特許第3゜76/ 、21
7号、同第4t、/23,276号、特公昭t7−IJ
/?θ号、同77−4ご72.2号など(:記載されて
いる。
具体的なものは、例えば米国特許第3゜76/ 、21
7号、同第4t、/23,276号、特公昭t7−IJ
/?θ号、同77−4ご72.2号など(:記載されて
いる。
一方、本発明の現像方法に使用される現像液は前述の如
く無機イオンを含む水溶液、より好ましくは無機イオン
を含む70〜?O重量係の水からなるものであり、更に
必要C:応じて有機溶剤、アルカリ剤、界面活性剤及び
/又はその他の添加剤を含むものである。
く無機イオンを含む水溶液、より好ましくは無機イオン
を含む70〜?O重量係の水からなるものであり、更に
必要C:応じて有機溶剤、アルカリ剤、界面活性剤及び
/又はその他の添加剤を含むものである。
上記無機イオンとしてはナトリウムイオン、カリウムイ
オン、リチウムイオンのようなアルカリ金属イオン、カ
ルシウムイオン、マグネシウムイオンおよびアンモニウ
ム・fオンが好ましく、その供給源としてはアニオン界
面活性剤、アルカリ剤、亜硫酸塩などを挙げることがで
きる。
オン、リチウムイオンのようなアルカリ金属イオン、カ
ルシウムイオン、マグネシウムイオンおよびアンモニウ
ム・fオンが好ましく、その供給源としてはアニオン界
面活性剤、アルカリ剤、亜硫酸塩などを挙げることがで
きる。
また上記の有機溶剤としては、常温における水に対する
溶解性が10重量係以下のものが好ましく、例えば酢酸
エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸
ベンジル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセ
テート、乳酸ブチル、レブリン酸ブチルなどのようなカ
ルボン酸エステル;エチルブチルケトン、メチルイソブ
チルケトン、シクロ−キサノンかどのようなケトン;エ
チレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールモノベンジルエーテル、エチレングリコールモノフ
ェニルエーテル、ベンジルアルコール、メチルフェニル
カルビノール、n−アミルアルコール、メチルアミルア
ルコールなどのようなアルコールなどがあり、これらの
内でもエチレングリコールモノフェニルエーテルとベン
ジルアルコールは特に好ましい。このような有機溶剤は
現像液中に約/〜コθ重量係、より好ましくはλ〜/θ
重量係含有させられる。
溶解性が10重量係以下のものが好ましく、例えば酢酸
エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸
ベンジル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセ
テート、乳酸ブチル、レブリン酸ブチルなどのようなカ
ルボン酸エステル;エチルブチルケトン、メチルイソブ
チルケトン、シクロ−キサノンかどのようなケトン;エ
チレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールモノベンジルエーテル、エチレングリコールモノフ
ェニルエーテル、ベンジルアルコール、メチルフェニル
カルビノール、n−アミルアルコール、メチルアミルア
ルコールなどのようなアルコールなどがあり、これらの
内でもエチレングリコールモノフェニルエーテルとベン
ジルアルコールは特に好ましい。このような有機溶剤は
現像液中に約/〜コθ重量係、より好ましくはλ〜/θ
重量係含有させられる。
一方上記アルカリ剤としては、例えば珪酸ナトリウム、
珪酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、第
二または第三燐酸のナトリウムまたはアンモニウム塩、
メタ珪酸ナトリウムなどの無機アルカリ剤;モノ、ジま
たはトリメチルアミン、モノ、ジまたはトリエチルアミ
ン、モノまたはジイソプロピルアミン、n−ブチルアミ
ン、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリ
エタノールアミン、モノイソプロノRノールアミン、ジ
イソプロパツールアミン、トリイソプロノソノールアミ
ン、エチレンイミン、エチレンジイミンなどの有機アル
カリ剤があり、これらの内でも有機アルカリ剤が好まし
い。アルカリ剤は現像液中に約O1θ!〜ダ重量%、よ
り好ましくはθ、j〜2菫量係含有させられる。
珪酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、第
二または第三燐酸のナトリウムまたはアンモニウム塩、
メタ珪酸ナトリウムなどの無機アルカリ剤;モノ、ジま
たはトリメチルアミン、モノ、ジまたはトリエチルアミ
ン、モノまたはジイソプロピルアミン、n−ブチルアミ
ン、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリ
エタノールアミン、モノイソプロノRノールアミン、ジ
イソプロパツールアミン、トリイソプロノソノールアミ
ン、エチレンイミン、エチレンジイミンなどの有機アル
カリ剤があり、これらの内でも有機アルカリ剤が好まし
い。アルカリ剤は現像液中に約O1θ!〜ダ重量%、よ
り好ましくはθ、j〜2菫量係含有させられる。
また上記界面活性剤としてはアニオン界面活性剤が好ま
しく、例えばラウリルアルコールサルフェートのナトリ
ウム塩またはアンモニウム塩、オクチルアルコールサル
フェートのナトリウム塩またはアンモニウム塩などのよ
うな高級アルコール硫酸エステル塩;例えばセチルアル
コール燐酸エステルのナトリウム塩などのような脂肪族
アルコ72− 一ル燐酸エステル塩;例えばドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム、イソプロピルナフタレンスルホン酸ナト
リウム、ジナフタレンスルホン酸ナトリウム、メタニト
ロベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルアリー
ルスルホン酸塩;例えばC17H33CON(CH3)
CH2CH2803Naなどのようなアルキルアミドス
ルホン酸塩;例えばナトリウムスルホこはく酸ジオクチ
ルエステル、ナトリウムスルホこはく酸ジヘキシルエス
テルなどのような二塩基性脂肪酸エステルのスルホン酸
塩;例エハジヅデルナフタレンスルホン酸ナトリウムの
ホルムアルデヒド縮合物などのようなアルキルナフタレ
ンスルホン酸塩のホルムアルデヒド縮合物などを挙げる
ことができ、中でも芳香族ルホン酸基を有するものが好
ましい。界面活性剤は、現像液中1=約θ、/〜10重
量係、より好ましくはθ、!−!重量係含重量上含有る
。
しく、例えばラウリルアルコールサルフェートのナトリ
ウム塩またはアンモニウム塩、オクチルアルコールサル
フェートのナトリウム塩またはアンモニウム塩などのよ
うな高級アルコール硫酸エステル塩;例えばセチルアル
コール燐酸エステルのナトリウム塩などのような脂肪族
アルコ72− 一ル燐酸エステル塩;例えばドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム、イソプロピルナフタレンスルホン酸ナト
リウム、ジナフタレンスルホン酸ナトリウム、メタニト
ロベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルアリー
ルスルホン酸塩;例えばC17H33CON(CH3)
CH2CH2803Naなどのようなアルキルアミドス
ルホン酸塩;例えばナトリウムスルホこはく酸ジオクチ
ルエステル、ナトリウムスルホこはく酸ジヘキシルエス
テルなどのような二塩基性脂肪酸エステルのスルホン酸
塩;例エハジヅデルナフタレンスルホン酸ナトリウムの
ホルムアルデヒド縮合物などのようなアルキルナフタレ
ンスルホン酸塩のホルムアルデヒド縮合物などを挙げる
ことができ、中でも芳香族ルホン酸基を有するものが好
ましい。界面活性剤は、現像液中1=約θ、/〜10重
量係、より好ましくはθ、!−!重量係含重量上含有る
。
現像液に加えることができるその他の添加剤としては、
例えばポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルのよ
うな湿潤剤、消泡剤などの他、亜−/r− 硫酸ナトリウムなどのような亜硫酸塩が挙げられる。
例えばポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルのよ
うな湿潤剤、消泡剤などの他、亜−/r− 硫酸ナトリウムなどのような亜硫酸塩が挙げられる。
本発明の現像方法に使用される現像液の更に詳細な組成
については、例えば米国特許第3.64り、110号、
同第3.76/ 、 、217号、同第ダ、 /et
、ootg、英国特許第1.、f/j。
については、例えば米国特許第3.64り、110号、
同第3.76/ 、 、217号、同第ダ、 /et
、ootg、英国特許第1.、f/j。
/74を号、同第2.θd1./Jに号、***特許公開
第コ、tθり、774を号、特開昭11−77グθ/号
、同!/−タoto−号、同jグー/132/号、同j
!−3,20j4を号、同16−/3r7’IO号、同
11−/jt、fjjj号、同!ご−20jグr号(二
記載されている。
第コ、tθり、774を号、特開昭11−77グθ/号
、同!/−タoto−号、同jグー/132/号、同j
!−3,20j4を号、同16−/3r7’IO号、同
11−/jt、fjjj号、同!ご−20jグr号(二
記載されている。
本発明の現像方法が適用されるPS版の感光層C二無機
イオン性化合物が多量(二含まれている場合には、PS
版の処理量が増大するにつれてPS版の感光層中の無機
イオン性金属が現像液へ溶出し、これが現像液の電導度
を上昇させる為、現像液の水の蒸発による濃縮に伴う電
導度の上昇と区別できなくなる。従って、このような場
合には、PS版の処理量の増大に伴う現像液の電導度の
上昇な予め算出しておき、これを例えばコンピューター
にインプットしておいて水の蒸発(二よる電導度の上昇
分のみ検知しうるようにし、これが所定の値6=上昇し
た時に一定量の水を補充するように制御すれば良い。勿
論、PS版の感光層に無機イオン性金属が含まれていな
いものである場合C二は、このような煩雑な操作が不要
なので有利であることは言うまでもない。
イオン性化合物が多量(二含まれている場合には、PS
版の処理量が増大するにつれてPS版の感光層中の無機
イオン性金属が現像液へ溶出し、これが現像液の電導度
を上昇させる為、現像液の水の蒸発による濃縮に伴う電
導度の上昇と区別できなくなる。従って、このような場
合には、PS版の処理量の増大に伴う現像液の電導度の
上昇な予め算出しておき、これを例えばコンピューター
にインプットしておいて水の蒸発(二よる電導度の上昇
分のみ検知しうるようにし、これが所定の値6=上昇し
た時に一定量の水を補充するように制御すれば良い。勿
論、PS版の感光層に無機イオン性金属が含まれていな
いものである場合C二は、このような煩雑な操作が不要
なので有利であることは言うまでもない。
本発明の現(8)方法は、例えば特開昭17−、!t0
4tj号(二記載されている様な現像補充液を補充する
方法を併用することが好ましい。
4tj号(二記載されている様な現像補充液を補充する
方法を併用することが好ましい。
以下、本発明により更に詳細に説明する。なお、「チ」
は他に指定のない限り重量係を示すものとする。
は他に指定のない限り重量係を示すものとする。
実施例 /
窒素気流下にエチレングリコールモノメチルエーテル3
0θfを10θ0Cに加熱し、この中へコーヒドロキン
エチルメタクリレート7θt1アクリロニトリルrot
、ベンジルメタアクリレート730?、メタクリル酸コ
θ2及び過酸化ベンゾイル/、、2Fの混合液を2時間
かけて滴下した。
0θfを10θ0Cに加熱し、この中へコーヒドロキン
エチルメタクリレート7θt1アクリロニトリルrot
、ベンジルメタアクリレート730?、メタクリル酸コ
θ2及び過酸化ベンゾイル/、、2Fの混合液を2時間
かけて滴下した。
滴下終了71分後にエチレングリコールモノメチk ニ
ー テkJθθFと過酸化ベンゾイルθ、3fを加えて
、そのままy時間反応させた。反応終了後メタノールで
希釈して水中に投じて共重合体を沈澱させ、700Cで
真空乾燥させた。このコーヒドロキシエチルメタクリレ
ート共重合体(1)の酸価はダθ0.2であった。
ー テkJθθFと過酸化ベンゾイルθ、3fを加えて
、そのままy時間反応させた。反応終了後メタノールで
希釈して水中に投じて共重合体を沈澱させ、700Cで
真空乾燥させた。このコーヒドロキシエチルメタクリレ
ート共重合体(1)の酸価はダθ0.2であった。
厚さo、、zammの/Sアルミニウム板を10°Cに
保たれた第3りん酸ナトリウムの10qb水溶液に3分
間浸漬して脱脂し、ナイロンブラシで砂目立て後、にO
oCのアルミン酸ナトリウム3q6水溶液でデスマット
した。このアルミニウム板を2o%硫酸中で、2A/d
m2の電流密度で2分間陽極酸化し、その後2θ0Cの
珪酸ニドトリウムの2゜j%水溶液で7分間処理した。
保たれた第3りん酸ナトリウムの10qb水溶液に3分
間浸漬して脱脂し、ナイロンブラシで砂目立て後、にO
oCのアルミン酸ナトリウム3q6水溶液でデスマット
した。このアルミニウム板を2o%硫酸中で、2A/d
m2の電流密度で2分間陽極酸化し、その後2θ0Cの
珪酸ニドトリウムの2゜j%水溶液で7分間処理した。
このアルミニウム板(二つぎの感光液を塗布し、/θθ
0Cで2分間乾燥してPS版を得た。
0Cで2分間乾燥してPS版を得た。
コーヒドロキシエテルメタクリ
レート共重合体(1) r2e27−
p−ジアゾジフェニルアミンと
パラホルムアルデヒドの縮合
物のコーメトキシーグーヒド
ロキシーj−ベンゾイルベン
ゼンスルホン酸塩 /θf亜りん酸の
to%水溶液 3fオイルブルー#に0
3 (オリエント化学工業株式会 社製、トリフェニルメタン系 油溶性染料) 3y−−メ
トキシエタノール にooyメタノール
にθθf工tレンジクロライド
6θθV乾燥塗布重量はs、ot/m2で
あった。このPS版を未露光のままで、次の組成よりな
るアルカリ性現障液/lを使用し、皿現像によりpmシ
lまで現像処理を行った。
to%水溶液 3fオイルブルー#に0
3 (オリエント化学工業株式会 社製、トリフェニルメタン系 油溶性染料) 3y−−メ
トキシエタノール にooyメタノール
にθθf工tレンジクロライド
6θθV乾燥塗布重量はs、ot/m2で
あった。このPS版を未露光のままで、次の組成よりな
るアルカリ性現障液/lを使用し、皿現像によりpmシ
lまで現像処理を行った。
トリニトリロ三酢酸ナトリウム O,St亜硫酸ナ
トリウム 3Fベンジルアルコ
ール 30f22− トリエタノールアミン 20?モノエ
タノールアミン lft−ブチルナ
フタレンスルホン酸 ナトリウムの3!チ水溶液: 3θV水道水
タ、2.2mノこの現像の除液
の損失を極力少なくするために現像後、プレートの裏表
をスキージして液の回収を心掛け、又、処理過程で現像
液の水分が不必要に蒸発しないよう速やかに現像処理を
行なった。
トリウム 3Fベンジルアルコ
ール 30f22− トリエタノールアミン 20?モノエ
タノールアミン lft−ブチルナ
フタレンスルホン酸 ナトリウムの3!チ水溶液: 3θV水道水
タ、2.2mノこの現像の除液
の損失を極力少なくするために現像後、プレートの裏表
をスキージして液の回収を心掛け、又、処理過程で現像
液の水分が不必要に蒸発しないよう速やかに現像処理を
行なった。
この結果、スタート時/lであった液量は4tm2/l
の処理終了後でOlり、lrlであった。はぼ水の蒸発
はないと考えられる処理液を得た。
の処理終了後でOlり、lrlであった。はぼ水の蒸発
はないと考えられる処理液を得た。
第1表にはとのum2/l処理までの現像処理液の電導
廉価とこの4tm 2/l処理までの処理液より/θチ
及びコθ係の水を蒸発させたそれぞれの電導廉価と比較
もして新液の電導廉価を示した。
廉価とこの4tm 2/l処理までの処理液より/θチ
及びコθ係の水を蒸発させたそれぞれの電導廉価と比較
もして新液の電導廉価を示した。
同時に水の蒸発に伴う現像カスの発生を示した。
第1表より液の蒸発による電導度の変化量と比較すれば
現像処理に伴う電導廉価の変化は小さいことが判る。そ
こで、蒸発した処理液の蒸発した量に相当する水を補充
することにより電導廉価は蒸発前の値に復帰した。
現像処理に伴う電導廉価の変化は小さいことが判る。そ
こで、蒸発した処理液の蒸発した量に相当する水を補充
することにより電導廉価は蒸発前の値に復帰した。
蒸発により濃縮した処理液は現1象カスとしてプレート
に付着し、汚れの原因となるヘドロ状の沈澱物を生じた
。
に付着し、汚れの原因となるヘドロ状の沈澱物を生じた
。
そしてこのもの:二蒸発量に相当する水を加え攪拌する
とヘドロ状の沈澱物は液中(二溶解し消失してしまった
。
とヘドロ状の沈澱物は液中(二溶解し消失してしまった
。
以上の結果より、電導廉価7.5mi/cmを管理値と
してこの値を越えた場合、自動的に水が一定量加えられ
る様にした自動現fs!装置を用いて多数枚のプレート
を現像処理した。すなわち第2図で示される自動現像装
置の現像タンクへ前記の現像液/θ)を仕込み前記の感
光性プレートを多数枚現像処理した。
してこの値を越えた場合、自動的に水が一定量加えられ
る様にした自動現fs!装置を用いて多数枚のプレート
を現像処理した。すなわち第2図で示される自動現像装
置の現像タンクへ前記の現像液/θ)を仕込み前記の感
光性プレートを多数枚現像処理した。
該自動現像装置内の現f象タンク内(二重導度測定用ガ
ラスセル(型名、CQ−,2θ/PL 、東亜電波製)
を入れ常時、現像タンク中の現像液の電導度が測定でき
るように設置した。該セルより得られた信号は電導変針
本体(東亜電波gcM−jOBT)に送られこれにセン
サースイッチを接続し、電導廉価が7.1ms/cmを
越えた時に自動的にスイツテが入り補充装置が作動しタ
イマースイッチによってθ、zlの水が添加されるよう
にした。
ラスセル(型名、CQ−,2θ/PL 、東亜電波製)
を入れ常時、現像タンク中の現像液の電導度が測定でき
るように設置した。該セルより得られた信号は電導変針
本体(東亜電波gcM−jOBT)に送られこれにセン
サースイッチを接続し、電導廉価が7.1ms/cmを
越えた時に自動的にスイツテが入り補充装置が作動しタ
イマースイッチによってθ、zlの水が添加されるよう
にした。
この自動現像装置(−より前記の10θJ mm X2
00mmで厚さ0.3θmmからなる画像露光した28
版をaom27日の割合で処理し3〜ダ日間隔で/ケ月
/に0m2のランニングを実施した。
00mmで厚さ0.3θmmからなる画像露光した28
版をaom27日の割合で処理し3〜ダ日間隔で/ケ月
/に0m2のランニングを実施した。
7日の処理時間はj時間で、7m2処理ごとに水補充と
は別に、27θmlの現像液を補充し現像不良になるの
を防止した。
は別に、27θmlの現像液を補充し現像不良になるの
を防止した。
この時の現像液の電導度変化を第3図に示す。
電導度は処理日数が多くなるに従って増加し、電導度が
管理値C=達した時点でo、tlの水が補充され/ケ月
の間1;に回、3.θlの水が補充された。このよう(
二して現像処理されて得られた平版印刷版は、いずれも
現像カスの付着が一切ない事は勿論、印刷においても汚
れが発生せず良好な印刷性能が得られた。比較として水
補充を行なわないで上記と同様の現像処理を実施したと
ころ、10om の28版を処理した時点で現像槽内
で現像カスの発生が認められ、その現像カスが平版印刷
版の非1NiIt11部に付着して、そのプレートを実
際(二印刷するとカスが付着した部分が汚れとなった。
管理値C=達した時点でo、tlの水が補充され/ケ月
の間1;に回、3.θlの水が補充された。このよう(
二して現像処理されて得られた平版印刷版は、いずれも
現像カスの付着が一切ない事は勿論、印刷においても汚
れが発生せず良好な印刷性能が得られた。比較として水
補充を行なわないで上記と同様の現像処理を実施したと
ころ、10om の28版を処理した時点で現像槽内
で現像カスの発生が認められ、その現像カスが平版印刷
版の非1NiIt11部に付着して、そのプレートを実
際(二印刷するとカスが付着した部分が汚れとなった。
第1図および第2図は、本発明の自動現像装置の断面図
である。 第3図は、本発明の実施例における現像液の電導度と1
8版の処理量の関係を示すグラフであり、グラフ中のマ
印は、θ、flの水を補充したことを示す。 /・・・ローラ 3・・・ノズルパイプグ・・・
現f軟タンク !・・・現像液り・・・電導度肝
/θ・・・センサー//・・・自動計量手段 I・
・・検知手段、2.2.コロ・・・挿入ローラ コバ、24t、jθ、32・・・搬送ローラコj、コア
・・・スキージローラ 29、J/・・・ブラシローラ λF、!!・・・ノズルノ3イゾ j4t・・・ポンプ 3り・・・現1象液3r・・
・電導度測定センサー 3り・・・電導度肝 グθ、グー・・・自動計量手段 ダ/・・・水 グ3・・・現像補充液特許出
願人 富士写真フィルム株式会社29−
である。 第3図は、本発明の実施例における現像液の電導度と1
8版の処理量の関係を示すグラフであり、グラフ中のマ
印は、θ、flの水を補充したことを示す。 /・・・ローラ 3・・・ノズルパイプグ・・・
現f軟タンク !・・・現像液り・・・電導度肝
/θ・・・センサー//・・・自動計量手段 I・
・・検知手段、2.2.コロ・・・挿入ローラ コバ、24t、jθ、32・・・搬送ローラコj、コア
・・・スキージローラ 29、J/・・・ブラシローラ λF、!!・・・ノズルノ3イゾ j4t・・・ポンプ 3り・・・現1象液3r・・
・電導度測定センサー 3り・・・電導度肝 グθ、グー・・・自動計量手段 ダ/・・・水 グ3・・・現像補充液特許出
願人 富士写真フィルム株式会社29−
Claims (2)
- (1) 自動現像装置を用いて、画@露光された多数
枚の感光性平版印刷版を無機イオンを含有する水溶液か
らなる現像液で現像する方法において、該自動現像機の
現像タンクに収容された該現像液の電導変位を測定し、
該電導変位が初期の電導変位よりも高い所定の値に達し
た時に、該現像液へ一定量の水を添加して、該現像液の
濃度を常に一定の範囲内に維持することを特徴とする感
光性平版印刷版の現像方法。 - (2)感光性平版印刷版を搬送する過程において、該感
光性平版印刷版に現像液を施し、該現像液を循環使用す
るようにした感光性平版印刷版の自動現像装置において
、該現像液の循環系に該現像液の電導度を測定する電導
度測定手段を設ける一方、該測定手段からの出力信号に
より作動し、該循環系I:所定量の水を供給する給水手
段を設けたことを特徴とする自動現像装置。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23465482A JPS59121047A (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | 感光性平版印刷版の現像方法および自動現像装置 |
EP19830113145 EP0114402A2 (en) | 1982-12-27 | 1983-12-27 | Method of developing light-sensitive planographic printing plates and automatic development apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23465482A JPS59121047A (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | 感光性平版印刷版の現像方法および自動現像装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59121047A true JPS59121047A (ja) | 1984-07-12 |
Family
ID=16974393
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23465482A Pending JPS59121047A (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | 感光性平版印刷版の現像方法および自動現像装置 |
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EP0752618A3 (en) * | 1995-06-12 | 1997-01-22 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Hydroquinone developer, method for recycling spent hydroquinone developer and a recycled hydroquinone developer |
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- 1982-12-27 JP JP23465482A patent/JPS59121047A/ja active Pending
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1983
- 1983-12-27 EP EP19830113145 patent/EP0114402A2/en not_active Withdrawn
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Also Published As
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EP0114402A2 (en) | 1984-08-01 |
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