JPS59109223A - 鉱油ベ−ススクラビング液状組成物 - Google Patents
鉱油ベ−ススクラビング液状組成物Info
- Publication number
- JPS59109223A JPS59109223A JP58217061A JP21706183A JPS59109223A JP S59109223 A JPS59109223 A JP S59109223A JP 58217061 A JP58217061 A JP 58217061A JP 21706183 A JP21706183 A JP 21706183A JP S59109223 A JPS59109223 A JP S59109223A
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D47/00—Separating dispersed particles from gases, air or vapours by liquid as separating agent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ゾロセス排気ガス又は廃空気からの炭化水素
および(又は)他の弔機化合物不純物の除去に用いるの
に適した鉱油ベーススクラビンダ液状組成物に関する。
および(又は)他の弔機化合物不純物の除去に用いるの
に適した鉱油ベーススクラビンダ液状組成物に関する。
特に、本発明の組成物は、ガス状および(又は)同伴小
滴状で存在する炭化水素汚染物質などを分離してかかる
排気ガス又は廃空気を清浄化するために退している。
滴状で存在する炭化水素汚染物質などを分離してかかる
排気ガス又は廃空気を清浄化するために退している。
不純物として炭化水素を含有する排気ガスおよび(又は
)g9気は、種々の製?IIグロセス、例えば金属加工
作業、特に金族圧延で生じる。この場合、考應、されね
ばならない少なくとも2つの面、すなわち、環境への汚
染の彩管と有利に貴使用することのできる物質の損失が
ある。
)g9気は、種々の製?IIグロセス、例えば金属加工
作業、特に金族圧延で生じる。この場合、考應、されね
ばならない少なくとも2つの面、すなわち、環境への汚
染の彩管と有利に貴使用することのできる物質の損失が
ある。
炭化水素および他の有機化合物不純物を含む廃ガスおよ
び(又は)排気9気をスクラビングするための技術およ
び装置はある。例えば酸化防止剤含有鉱油によるスクラ
ビングは既知である。しかし、最良の既知のワンパス式
又は再循環式の技術および装置でも、炭紫として耐典し
たとき5o1n9/m3 未満の有機化合物不純物と
いう目標数値を得ることは至難である。
び(又は)排気9気をスクラビングするための技術およ
び装置はある。例えば酸化防止剤含有鉱油によるスクラ
ビングは既知である。しかし、最良の既知のワンパス式
又は再循環式の技術および装置でも、炭紫として耐典し
たとき5o1n9/m3 未満の有機化合物不純物と
いう目標数値を得ることは至難である。
多くの国で、次第に厳重な公害防止法令が施行されつつ
あるので、製造プロセス、例えば金属圧延からの排気ガ
ス又は廃空気からガス状および(又は)液状炭化水素を
除去するのに使用することができる改良スクラビング組
成物が要望されている。さらに、かかるスクラビング組
成物は、現存の作業東件およびエキ・規模、容ii1′
などの下で使用できるものでかけれけがらない。
あるので、製造プロセス、例えば金属圧延からの排気ガ
ス又は廃空気からガス状および(又は)液状炭化水素を
除去するのに使用することができる改良スクラビング組
成物が要望されている。さらに、かかるスクラビング組
成物は、現存の作業東件およびエキ・規模、容ii1′
などの下で使用できるものでかけれけがらない。
本発明は、
(1)大1′F4比率の、木質的に全部が23O℃以上
の下限温度と600℃以下の上限温度との間で留出する
少ηくともl釉の鉱油と、 (11)全部でO0θS〜θ、5重−%の、少なくとも
1種の酸化防止剤化合物、好捷しくけ立体障害フェノー
ル弗化付物と、 011) 全部で/、Q@苛%瞥で、好ましくはθ、
S’14−21%寸での量の、不純物の吸収を改良する
だめの73以上の松加剤であって% (a) / m以
上のイオン又は非イオン界面活性剤又は(bl給但数平
均分子祁が/3.000の油浴性ポリマーの1種以上と
共に用いられる7種以上の該界面活性剤のいずれかであ
る添加剤と を含むことを特徴とする、ガスからの炭化水素および他
の有機化合物不純物の除去に使用するのに通した鉱油ベ
ーススクラピンダ液状艇1成物を提供する。
の下限温度と600℃以下の上限温度との間で留出する
少ηくともl釉の鉱油と、 (11)全部でO0θS〜θ、5重−%の、少なくとも
1種の酸化防止剤化合物、好捷しくけ立体障害フェノー
ル弗化付物と、 011) 全部で/、Q@苛%瞥で、好ましくはθ、
S’14−21%寸での量の、不純物の吸収を改良する
だめの73以上の松加剤であって% (a) / m以
上のイオン又は非イオン界面活性剤又は(bl給但数平
均分子祁が/3.000の油浴性ポリマーの1種以上と
共に用いられる7種以上の該界面活性剤のいずれかであ
る添加剤と を含むことを特徴とする、ガスからの炭化水素および他
の有機化合物不純物の除去に使用するのに通した鉱油ベ
ーススクラピンダ液状艇1成物を提供する。
好捷しい鉱油は、300℃以上の下限留出温度と550
℃以下の上限貿出淵度とを有する鉱油である。本発明の
組成物に用いられる鉱油はツヤラフイン系鉱油であり、
かつ(あるいVi)iViP、度溶媒精製油であること
本好オしい。
℃以下の上限貿出淵度とを有する鉱油である。本発明の
組成物に用いられる鉱油はツヤラフイン系鉱油であり、
かつ(あるいVi)iViP、度溶媒精製油であること
本好オしい。
通常、組成物の鉱油含量は95重t%以上、好着しくは
9りN素%以上である。
9りN素%以上である。
好捷しい酸化防止剤化合物は、立体障害フェノールであ
シ、例1えは商品名1工千ル(Etiyl)70.2.
1および1イルガノツクス(lrganox) L/3
0 ’で発売されている立体障害フェノールである。ア
ミン化合物酸化防止剤、例えば1イルガノックス(Ir
ganox) L 37 ’という商品名で発売されて
いるアミン化合物酸化防止剤を、付加的にあるいは別法
で用いることができる。
シ、例1えは商品名1工千ル(Etiyl)70.2.
1および1イルガノツクス(lrganox) L/3
0 ’で発売されている立体障害フェノールである。ア
ミン化合物酸化防止剤、例えば1イルガノックス(Ir
ganox) L 37 ’という商品名で発売されて
いるアミン化合物酸化防止剤を、付加的にあるいは別法
で用いることができる。
好ましい非イオン界面活性剤は、脂肪アルコールポリグ
1)コールエーテルであシ、例えば■1品名1エマルソ
グン(Emu l sogen ) ”で発売されてい
る脂肪アルコールポリグリコールエーテルである。
1)コールエーテルであシ、例えば■1品名1エマルソ
グン(Emu l sogen ) ”で発売されてい
る脂肪アルコールポリグリコールエーテルである。
本発明の組成物に使用することができる軽重しいイオン
界面活性剤は、(1:例えばホワイトオイル製造および
潤滑剤ストック製造のMl、l生成物、マホガニー (
mahogany) 酸、例えば石油製油PJrmか
ら誘導され得るようなマホガニー酸を意味する金属(特
にアルカリ金属又はアルカリ土類会穂、好着しくけナト
リウム)スルホン酸塩および(又は)(2)金属(特に
アルカリ会輌又はアルカリ土類金属、好着しくはナトリ
ウム)合成スルホン化供給原料である。これらには、ア
ルキルおよびアルクアリールスルホネー) 、%’ 、
jj ij トル”ンス、n、 ホネ−ト、キシレンス
ルホネートが含着れ、アルキルベンゼンスルホネートも
含1れる。アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが特
に好適である。一般に、アルキル基は、g〜30個の炭
素原子、好着しくに72〜2q個の炭素原子を含み、分
枝稙であっても直鎖であってもよい。
界面活性剤は、(1:例えばホワイトオイル製造および
潤滑剤ストック製造のMl、l生成物、マホガニー (
mahogany) 酸、例えば石油製油PJrmか
ら誘導され得るようなマホガニー酸を意味する金属(特
にアルカリ金属又はアルカリ土類会穂、好着しくけナト
リウム)スルホン酸塩および(又は)(2)金属(特に
アルカリ会輌又はアルカリ土類金属、好着しくはナトリ
ウム)合成スルホン化供給原料である。これらには、ア
ルキルおよびアルクアリールスルホネー) 、%’ 、
jj ij トル”ンス、n、 ホネ−ト、キシレンス
ルホネートが含着れ、アルキルベンゼンスルホネートも
含1れる。アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが特
に好適である。一般に、アルキル基は、g〜30個の炭
素原子、好着しくに72〜2q個の炭素原子を含み、分
枝稙であっても直鎖であってもよい。
油溶性ポリマーを用いる場合には、オレフィン系ホモポ
リマー又はコポリマーが好ましいが、例 ゛えば?リ
エステルであってもよい。ポリマーの最低数平均分子量
けi!r*000s通常コθ、θθOである。本明細豊
中で百う数平均分子量とけ、既知の数平均分子量のyJ
e IJスチレンの市販標準試料との比較によって決定
される数平均分子量である。
リマー又はコポリマーが好ましいが、例 ゛えば?リ
エステルであってもよい。ポリマーの最低数平均分子量
けi!r*000s通常コθ、θθOである。本明細豊
中で百う数平均分子量とけ、既知の数平均分子量のyJ
e IJスチレンの市販標準試料との比較によって決定
される数平均分子量である。
適当なポリマーの例は、ポリブテン、ポリイソブチン、
ポリメタクリル酸エステルである。1つの市販ポリイン
ブテンは、商品名“パラトン(paratona )
”で発売されているポリイソブチンである。適当なポリ
メタクリル酸エステルは、闇品名“ビスコルックス(V
lscoplex ) ’″および“プレクソル(Pl
exol ) ’で発売されているポリメタクリル酸エ
ステルである。
ポリメタクリル酸エステルである。1つの市販ポリイン
ブテンは、商品名“パラトン(paratona )
”で発売されているポリイソブチンである。適当なポリ
メタクリル酸エステルは、闇品名“ビスコルックス(V
lscoplex ) ’″および“プレクソル(Pl
exol ) ’で発売されているポリメタクリル酸エ
ステルである。
通常、全量で0.θg〜θ、SM餠%、相応しくはo、
og〜o、i:1重量%、好着しくはQ、/1倉%の酸
化防止剤化合物を用いる。
og〜o、i:1重量%、好着しくはQ、/1倉%の酸
化防止剤化合物を用いる。
界面活性剤は、通常O,S1J景%甘で、相せしくは0
.03〜0.2重量%の量で存在する。ポリマーを用い
る場合、−リマーは、全部で、0、g1量%オで、通常
0.5重量%1で、相応しくは0.03〜0.tI重景
%、好ましくけ0.03〜0.3重量%の旬で存在する
ことができる。
.03〜0.2重量%の量で存在する。ポリマーを用い
る場合、−リマーは、全部で、0、g1量%オで、通常
0.5重量%1で、相応しくは0.03〜0.tI重景
%、好ましくけ0.03〜0.3重量%の旬で存在する
ことができる。
該界面活性剤と該ポリマーとを共に用いることが軽重し
い。本発明のスクラビング組成物は、所望ならば、少量
のla1以上の通常の添加剤、例えば流動点降下剤およ
び非鉄ψ屑材料との使用に適した防食性化合物をも含む
ことができる。好ましい組成物中に於けるかかる随意の
通常の添加剤の全量は/、QM童%以下である。
い。本発明のスクラビング組成物は、所望ならば、少量
のla1以上の通常の添加剤、例えば流動点降下剤およ
び非鉄ψ屑材料との使用に適した防食性化合物をも含む
ことができる。好ましい組成物中に於けるかかる随意の
通常の添加剤の全量は/、QM童%以下である。
本発明の組成物のコつの好着しい群は(a)99、り、
Ii’ 〜99.ざ!r、m景%の該鉱油含量とQ、1
重量%の該酸化防止剤含量とを有し、残シが該界面活性
剤である組成物と、(b)99.t、L、!−〜99、
g重重%の該鉱油含量と0.7重量%の核酸化防止剤と
0.O3〜o、tsx□□□%の該界面活性剤と0.0
5〜0.3重f%の該油溶性ポリマーとを有する組成物
である。(8)および(b)中の範囲のおのおのの選ば
れる奮は、総和が700%になるような量でなければな
らないことは言うまで本ない。
Ii’ 〜99.ざ!r、m景%の該鉱油含量とQ、1
重量%の該酸化防止剤含量とを有し、残シが該界面活性
剤である組成物と、(b)99.t、L、!−〜99、
g重重%の該鉱油含量と0.7重量%の核酸化防止剤と
0.O3〜o、tsx□□□%の該界面活性剤と0.0
5〜0.3重f%の該油溶性ポリマーとを有する組成物
である。(8)および(b)中の範囲のおのおのの選ば
れる奮は、総和が700%になるような量でなければな
らないことは言うまで本ない。
本発明の組成物は、唯一のスクラビング油体として用い
ることができるが、通常の洗浄を既に受けたガスの処理
のための第2段階処理液体として、よ如有利に用いられ
る。このことは、組成物が金属加工工場、例えば圧延工
場で用いられることになっている場合には特にそうであ
る。
ることができるが、通常の洗浄を既に受けたガスの処理
のための第2段階処理液体として、よ如有利に用いられ
る。このことは、組成物が金属加工工場、例えば圧延工
場で用いられることになっている場合には特にそうであ
る。
本発明の組成物は、使用し、次いでこれを処理した後に
貴循珈させる循環方式で用いることができる。かくして
、スクラビンダ液体として使用した後、汚染された組成
物をタンク又は同様な装置へ@シ出し、そこで同体汚染
物を除去しかつ不純物を除去する。清浄化された組成物
を、次に、よシ多くの汚染排気ガス又は廃空気のスクラ
ピングのために送り返す。本発明の組成物は、活性成分
および鉱油ペースのほんの少量の損失を伴うだけで、連
続再循環に十分耐える。
貴循珈させる循環方式で用いることができる。かくして
、スクラビンダ液体として使用した後、汚染された組成
物をタンク又は同様な装置へ@シ出し、そこで同体汚染
物を除去しかつ不純物を除去する。清浄化された組成物
を、次に、よシ多くの汚染排気ガス又は廃空気のスクラ
ピングのために送り返す。本発明の組成物は、活性成分
および鉱油ペースのほんの少量の損失を伴うだけで、連
続再循環に十分耐える。
以下、本発明の説明のための、限定的でない実施例を示
す。
す。
実施例1
下記の各成分およびそのitを有するスクラビング組成
物を調製した。
物を調製した。
本質的に全部の沸点範囲が、?00℃
〜SSO℃であるt4ラフイン系ペー
ス石油鉱油 9り、ざ重量%酸
化防止剤(立体障害フェノール) 0./Mi%界面
活性剤(スルホン酸モノナト リウム) 0.1
重量%本組成物は、比較可能な空気流および処理条件で
、廃空気源中の有機化合物の量゛を、lIg■炭素/
mB 空気から2q■炭素/m”l気へ減少させた。
化防止剤(立体障害フェノール) 0./Mi%界面
活性剤(スルホン酸モノナト リウム) 0.1
重量%本組成物は、比較可能な空気流および処理条件で
、廃空気源中の有機化合物の量゛を、lIg■炭素/
mB 空気から2q■炭素/m”l気へ減少させた。
実施例λ
下記の各成分およびその1餉を有するスクラビング組成
物を調製した。
物を調製した。
実施f!All記載の鉱油 99 、 A
li−量先実施例1記叔の酸化防止剤 o、ix
量%実施例/記載の界面活性剤 Q、7重量%実
施例2の油溶性?リマ−0,2重量%本組成物は、実施
例11の組成物より幾らか高い百分率の不純物減少を力
えた。
li−量先実施例1記叔の酸化防止剤 o、ix
量%実施例/記載の界面活性剤 Q、7重量%実
施例2の油溶性?リマ−0,2重量%本組成物は、実施
例11の組成物より幾らか高い百分率の不純物減少を力
えた。
これらのス実施例に於ける廃空気の初期汚染レベルは、
通常の鉱油ベーススクラビング液体によって得られ得る
ほぼ最終レベルであった。明らかに、本発明の組成物に
よる処理は、汚染レベルを非常に顕著により一層減少さ
せる。
通常の鉱油ベーススクラビング液体によって得られ得る
ほぼ最終レベルであった。明らかに、本発明の組成物に
よる処理は、汚染レベルを非常に顕著により一層減少さ
せる。
手続補正書
■、事件の表示 昭和58年特許願第217061号
2、発明の名称 鉱油ペーススクラビンダ液状組成物
3、補正をする者 事件との関係 出願人 4、代理人 7、補正の内容
2、発明の名称 鉱油ペーススクラビンダ液状組成物
3、補正をする者 事件との関係 出願人 4、代理人 7、補正の内容
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 111(i) 大重量北本の、本質的に全部が230
℃以上の下限温度と600℃以下の上限温度との間で留
出する少なくとも1種の鉱油と、(11)全部で0 、
0!;−0、3M伊%の、少なくとも1糎の酸化防止剤
化合物、好テしくけ立体障害フェノール系化合物と、 佃)全部で/、0*量%まで、好ましくは0.3−M量
ちまでの量の、1種以上の徐加剤でろって、(al /
3以上のイオン又は非イオン界面活性剤、又は(b)
最低数平均分子t/!;、000の油溶性ポリマーの7
8以上と共に用いられる/ 1m以上の該界面活性剤の
いずれかである添加剤とを含むことを特徴とする、汚染
ガスからの炭化水素および(又は)他の有伝化合物不純
物の除去に用いるために遍■している鉱油ベーススクラ
ビング液状組成物。 (2)全部で0.0g〜0.12重量%の酸化防止剤が
存在する、特許請求の範囲第11)項記載の組成物。 (3)全部で0.03〜0.2重都九のイオン又は非イ
オン界面活性剤が存在する、特許請求の範囲算(1)項
又は第(2)項記載の組成物。 (4) 界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネート
である、特許請求の範囲第(31項記載の組成物。 (5) 少なくとも1種のプリマーも存在する、特許
請求の範囲第(11〜+41頂のいずれか1項に記軟の
組成物。 (6)油溶性ポリマーがオレフィンホモポリマー又はオ
レフィンコポリマーである、特許請求の範囲第(5)項
記載の組成物。 (7) 油溶性ポリマーがポリエステルである、特許
請求の範囲第(5)項記載の組成物。 (81油溶性プリマーが全部で0,03〜0.9重量%
の量で存在する、%許請求の範囲第(5)項又は第16
+項又は第(7)項記載の組成物。 (9) 汚染ガスから炭化水1および(又は)他の有
機化合物不純物を減少せしめるプロセスに於ける、特許
請求の範囲第(1:〜(81項のいずれか1項に記載し
た組成物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB32906 | 1982-11-18 | ||
GB8232906 | 1982-11-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59109223A true JPS59109223A (ja) | 1984-06-23 |
Family
ID=10534347
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58217061A Pending JPS59109223A (ja) | 1982-11-18 | 1983-11-17 | 鉱油ベ−ススクラビング液状組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0112053B1 (ja) |
JP (1) | JPS59109223A (ja) |
DE (1) | DE3365716D1 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH672439A5 (ja) * | 1987-05-19 | 1989-11-30 | Lothar Griesser | |
US5378264A (en) * | 1992-12-02 | 1995-01-03 | Aluminum Company Of America | Microemulsion formation in offgas scrubbing |
GB2277889A (en) * | 1993-05-11 | 1994-11-16 | Astrid Ericksson | Cleaning process |
AT400530B (de) * | 1994-04-06 | 1996-01-25 | Austria Metall | Verfahren zur reinigung von ofenabgasen |
US5849983A (en) * | 1996-02-16 | 1998-12-15 | Shell Oil Company | Prevention of shearing of hydrocarbon droplets to aerosol sizes |
CN104923001B (zh) * | 2015-06-05 | 2016-08-17 | 北京中晶环境科技股份有限公司 | 除尘组合物、脱硫组合物及用途 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5518234A (en) * | 1978-07-25 | 1980-02-08 | Nippon Jiesukoole Sangyo Kk | Organic solvent gas absorbent liquid and method thereof by using same |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5237585A (en) * | 1975-09-19 | 1977-03-23 | Showa Shell Sekiyu Kk | Method of purifying gas containing volatile organic compounds |
CA1066984A (en) * | 1976-05-21 | 1979-11-27 | Harold D. Deshon | Drycleaning detergent solution |
JPS57501822A (ja) * | 1980-10-13 | 1982-10-14 |
-
1983
- 1983-11-16 EP EP19830307001 patent/EP0112053B1/en not_active Expired
- 1983-11-16 DE DE8383307001T patent/DE3365716D1/de not_active Expired
- 1983-11-17 JP JP58217061A patent/JPS59109223A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5518234A (en) * | 1978-07-25 | 1980-02-08 | Nippon Jiesukoole Sangyo Kk | Organic solvent gas absorbent liquid and method thereof by using same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0112053B1 (en) | 1986-08-27 |
DE3365716D1 (en) | 1986-10-02 |
EP0112053A1 (en) | 1984-06-27 |
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