JPS5899695A - 蓄熱材料 - Google Patents
蓄熱材料Info
- Publication number
- JPS5899695A JPS5899695A JP56196788A JP19678881A JPS5899695A JP S5899695 A JPS5899695 A JP S5899695A JP 56196788 A JP56196788 A JP 56196788A JP 19678881 A JP19678881 A JP 19678881A JP S5899695 A JPS5899695 A JP S5899695A
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- JP
- Japan
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- strontium
- heat
- added
- hexahydrate
- calcium chloride
- Prior art date
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- Granted
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は塩化カルシウム6水塩を主体とする蓄熱材料に
関する。
関する。
塩化カルシウム6水塩(CaC1,・6H,O,融点2
8℃)は14、安価で潜熱が大きいので、空調用潜熱蓄
熱材料として有望な物質である。しかし放熱時過冷却現
象を著しく起し、凝固点より20℃以上温度低下しても
潜熱を放出しない。したがりて、この蓄熱材料として好
ましくない過冷却現象を解決しない限抄、蓄熱材料とし
て用いることはできないO 本発明は上述した環化カルシウム6水塩の過冷却現象を
抑制し、蓄熱材料として利用し易い物質に改質すること
を目的とする。
8℃)は14、安価で潜熱が大きいので、空調用潜熱蓄
熱材料として有望な物質である。しかし放熱時過冷却現
象を著しく起し、凝固点より20℃以上温度低下しても
潜熱を放出しない。したがりて、この蓄熱材料として好
ましくない過冷却現象を解決しない限抄、蓄熱材料とし
て用いることはできないO 本発明は上述した環化カルシウム6水塩の過冷却現象を
抑制し、蓄熱材料として利用し易い物質に改質すること
を目的とする。
このため、塩化カルシウム6水塩の核生成を容易にする
発核剤を試行錯誤探索した。その結果、酸化ストロンチ
ウム(8rO)、 リン酸ストロンチウム(8r3(
PO,)、)、Elつ化ストo ンff) A (8r
I、)、iiつ化スト07チウム6水塩(SrI、・6
)(!0)が発核剤として著しく効果があることがわか
った。
発核剤を試行錯誤探索した。その結果、酸化ストロンチ
ウム(8rO)、 リン酸ストロンチウム(8r3(
PO,)、)、Elつ化ストo ンff) A (8r
I、)、iiつ化スト07チウム6水塩(SrI、・6
)(!0)が発核剤として著しく効果があることがわか
った。
以下本発明の実施例について説明する。
〔実施例1〕
塩化カルシウム6水塩100PK、酸化ストロンチウム
5tを添加した混合物を、ポリエチレン製容器の中に入
れ、この容器を温水槽の中に入れて約50℃に加熱し、
その後これを10℃の冷水槽の中に入れて放冷を行ない
、試料の温度を記帰した。凝固点28℃を2℃過冷却し
た後、26℃にて過冷却が回復し、その後試料の温度は
28℃とな抄凝固潜熱を放出し始めたつ同一材料につい
て10回同じ操作をくり返した所、10回とも過冷却度
は2℃種度に抑えることができた。差動熱量計で本蓄熱
材試料の潜熱を測定した結果、45kcalAであった
。
5tを添加した混合物を、ポリエチレン製容器の中に入
れ、この容器を温水槽の中に入れて約50℃に加熱し、
その後これを10℃の冷水槽の中に入れて放冷を行ない
、試料の温度を記帰した。凝固点28℃を2℃過冷却し
た後、26℃にて過冷却が回復し、その後試料の温度は
28℃とな抄凝固潜熱を放出し始めたつ同一材料につい
て10回同じ操作をくり返した所、10回とも過冷却度
は2℃種度に抑えることができた。差動熱量計で本蓄熱
材試料の潜熱を測定した結果、45kcalAであった
。
〔実施例2〕
塩化カルシウム6水塩100PK、 リン酸ストロン
チウム10Fを添加した混合物を、ポリエチレン製容器
の中に入れ、この容器を温水槽の中に入れて約50℃に
加熱し、その後これを10℃の冷水槽の中に入れて放冷
を行ない、試料の温度を配置した。凝固点28℃を5℃
過冷却した後、25℃にて過冷却が回復し、その後試料
の温度は28℃となり凝固潜熱を放出し始めた。同一試
料について10回同じ操作をくり返した所、10回とも
過冷却度は5℃程度に抑えることができたっ差動熱量計
で本蓄熱材試料の潜熱を測定した結果、45keel/
kIIであツタ。
チウム10Fを添加した混合物を、ポリエチレン製容器
の中に入れ、この容器を温水槽の中に入れて約50℃に
加熱し、その後これを10℃の冷水槽の中に入れて放冷
を行ない、試料の温度を配置した。凝固点28℃を5℃
過冷却した後、25℃にて過冷却が回復し、その後試料
の温度は28℃となり凝固潜熱を放出し始めた。同一試
料について10回同じ操作をくり返した所、10回とも
過冷却度は5℃程度に抑えることができたっ差動熱量計
で本蓄熱材試料の潜熱を測定した結果、45keel/
kIIであツタ。
〔実施例5〕
塩化カルシウム6水塩100PK、ヨウ化ストロンチウ
ム0.12を添加した混合物を、ポリエチレン製容器の
中に入れ、この容器を温水槽の中に入れて約50℃に加
熱し、その後これを10℃の冷水槽の中に入れて放冷を
行ない、試料の温度を記鎌した。凝固点28℃を4℃過
冷却した後、24℃にて過冷却が回復し、その後試料の
温度は28℃となり凝固潜熱を放出し始めた。同一試料
について10回同じ操作をくり返した所、10回とも過
冷却度は4℃程度に抑えることができた。差動熱量計で
本蓄熱材試料の潜熱を測定した結果、45kcal/に
!?であった。
ム0.12を添加した混合物を、ポリエチレン製容器の
中に入れ、この容器を温水槽の中に入れて約50℃に加
熱し、その後これを10℃の冷水槽の中に入れて放冷を
行ない、試料の温度を記鎌した。凝固点28℃を4℃過
冷却した後、24℃にて過冷却が回復し、その後試料の
温度は28℃となり凝固潜熱を放出し始めた。同一試料
について10回同じ操作をくり返した所、10回とも過
冷却度は4℃程度に抑えることができた。差動熱量計で
本蓄熱材試料の潜熱を測定した結果、45kcal/に
!?であった。
〔実施例4〕
ヨウ化ストロンチウム6水塩を添加した場合も実施例3
とはソ同等の結果を得た。
とはソ同等の結果を得た。
発核剤の添加量としては、極く微量でも良く、実施例5
に示すようKO11重量パーセントでも十分効果がある
。発核剤の添加量の上限は特に制限はないが、余り多く
添加すると蓄熱容量が減少するので10重量パーセント
以下忙するのが良い。
に示すようKO11重量パーセントでも十分効果がある
。発核剤の添加量の上限は特に制限はないが、余り多く
添加すると蓄熱容量が減少するので10重量パーセント
以下忙するのが良い。
図は蓄熱材の凝固特性を示したもので、横軸は時間t(
hr)、縦軸は温度T(℃)を表わす。図において曲線
■は酸化ストロンチウムを添加した場合、曲線■はリン
酸ストロンチウムを添加した場合、曲線■はヨウ化スト
ロンチウムを添加した場合、曲線■はヨウ化ストロンチ
ウム6水塩を添加した場合の凝固特性である。また、曲
線■は発核剤を添加しない場合である。
hr)、縦軸は温度T(℃)を表わす。図において曲線
■は酸化ストロンチウムを添加した場合、曲線■はリン
酸ストロンチウムを添加した場合、曲線■はヨウ化スト
ロンチウムを添加した場合、曲線■はヨウ化ストロンチ
ウム6水塩を添加した場合の凝固特性である。また、曲
線■は発核剤を添加しない場合である。
以上説明したように、本発明によれば蓄熱材料の過冷却
現象が著しく緩和し、実用に供するようkなった。
現象が著しく緩和し、実用に供するようkなった。
図は本発明の蓄熱材料の実施例における凝固特性を示す
図である。 代理人弁理士 薄 1)利 幸 峙崗t(hr)
図である。 代理人弁理士 薄 1)利 幸 峙崗t(hr)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、塩化カルシウム6水塩に発核剤として酸化ストロン
チウム、リン酸ストロンチウム、Nつ化ストロンチウム
、Wつ化ストロンチウム6水塩からなる群の中から一種
以上の物質を添加してなる蓄熱材料。 2、塩化カルシウム6水塩100重量パーセントに対し
て、発核剤をα1重量パーセントから10重量パーセン
ト添加したことを特徴とする特許請求範囲第1項記載の
蓄熱材料。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56196788A JPS5899695A (ja) | 1981-12-09 | 1981-12-09 | 蓄熱材料 |
US06/447,185 US4465611A (en) | 1981-12-09 | 1982-12-06 | Heat storage material |
DE3245472A DE3245472C2 (de) | 1981-12-09 | 1982-12-08 | Latentwärmespeichermaterial |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56196788A JPS5899695A (ja) | 1981-12-09 | 1981-12-09 | 蓄熱材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5899695A true JPS5899695A (ja) | 1983-06-14 |
JPH0226160B2 JPH0226160B2 (ja) | 1990-06-07 |
Family
ID=16363647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56196788A Granted JPS5899695A (ja) | 1981-12-09 | 1981-12-09 | 蓄熱材料 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4465611A (ja) |
JP (1) | JPS5899695A (ja) |
DE (1) | DE3245472C2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58149979A (ja) * | 1982-03-02 | 1983-09-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 蓄熱材組成物 |
JPS601279A (ja) * | 1983-06-17 | 1985-01-07 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 蓄熱剤組成物 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5525251A (en) * | 1994-11-18 | 1996-06-11 | Store Heat And Produce Energy, Inc. | Thermal energy storage compositions to provide heating and cooling capabilities |
US5525250A (en) * | 1994-11-18 | 1996-06-11 | Store Heat And Produce Energy, Inc. | Thermal energy storage composition to provide heating and cooling capabilities |
JP7168604B2 (ja) * | 2020-03-16 | 2022-11-09 | 矢崎総業株式会社 | 蓄熱材組成物 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5154080A (ja) * | 1974-11-08 | 1976-05-12 | Hitachi Ltd | Chikunetsuzairyo |
DE2731572C3 (de) * | 1977-07-13 | 1980-09-18 | Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg | Wärmespeichermittel |
SE410004B (sv) * | 1978-01-27 | 1979-09-17 | Carlsson Bo | Sett vid upprepad smeltning och kristallisation av ett system baserat pa cacl2-6h2o |
US4329242A (en) * | 1980-12-22 | 1982-05-11 | The Dow Chemical Company | Hydrated Mg(NO3)2 /MgCl2 reversible phase change compositions |
-
1981
- 1981-12-09 JP JP56196788A patent/JPS5899695A/ja active Granted
-
1982
- 1982-12-06 US US06/447,185 patent/US4465611A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-12-08 DE DE3245472A patent/DE3245472C2/de not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58149979A (ja) * | 1982-03-02 | 1983-09-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 蓄熱材組成物 |
JPH0354151B2 (ja) * | 1982-03-02 | 1991-08-19 | ||
JPS601279A (ja) * | 1983-06-17 | 1985-01-07 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 蓄熱剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0226160B2 (ja) | 1990-06-07 |
DE3245472C2 (de) | 1986-02-13 |
DE3245472A1 (de) | 1983-07-21 |
US4465611A (en) | 1984-08-14 |
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