JPS5878496A - 多層セラミツク基板 - Google Patents
多層セラミツク基板Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、多層セラミック基板特にmtamiaを可能
にした多層セラミック基板に関するものである。
にした多層セラミック基板に関するものである。
牛導体工業0m1ll的’&進JIK ヨーz Y:、
、iC,L8Iが産*N、民−用に幅広く使用されるよ
うになりえ。
、iC,L8Iが産*N、民−用に幅広く使用されるよ
うになりえ。
特に集積密度の高−1L8Iの実装用基板として、直@
LANを実装でき、微細多層配線が可能な多層セラセッ
ク基板が脚党を浴びている。
LANを実装でき、微細多層配線が可能な多層セラセッ
ク基板が脚党を浴びている。
多層セラミック基板の製造方法を大別すると、1)厚膜
印刷法と1)グリーンシート法との二つの方法に分けら
れる。グリーンシート法については、さらに積層決と印
刷法とがあ沙、それぞれの製造工程を流れ閏で示すと次
のようになる。
印刷法と1)グリーンシート法との二つの方法に分けら
れる。グリーンシート法については、さらに積層決と印
刷法とがあ沙、それぞれの製造工程を流れ閏で示すと次
のようになる。
1) 厚膜印刷法
2)グリーンシート法
l)積層法
■)印刷法
これらの方法の中で$81の厚膜印調法は一般に広く実
用化されて―るが、各導体層及び絶縁層を印刷する毎に
焼成する必要があるため、1楢に時間がかF1配線の微
細化、絶縁層のスル一本−ルを小さくすること、多層化
、等々に困離があ)歩留如も着しく悪く、量的に安定生
産することが[■であっ九・ また、J1!2のグリーンシート積層法は、絶縁材料と
して従来はアルミナが使用されてきたえJt)焼結濃度
が1500℃以上と高く、−このため導体としてはMo
、Wなどの高融点金属を使用しなければならず、しかも
水素炉などを用いて遺児性の雰−気で処理する必要があ
ったため、製造装置が大がさらに導体そして、Mo、W
3どを用−る九め導体抵抗が大吉〈な)、配線の幅を細
くし実装密度を上げることが間離であった。
用化されて―るが、各導体層及び絶縁層を印刷する毎に
焼成する必要があるため、1楢に時間がかF1配線の微
細化、絶縁層のスル一本−ルを小さくすること、多層化
、等々に困離があ)歩留如も着しく悪く、量的に安定生
産することが[■であっ九・ また、J1!2のグリーンシート積層法は、絶縁材料と
して従来はアルミナが使用されてきたえJt)焼結濃度
が1500℃以上と高く、−このため導体としてはMo
、Wなどの高融点金属を使用しなければならず、しかも
水素炉などを用いて遺児性の雰−気で処理する必要があ
ったため、製造装置が大がさらに導体そして、Mo、W
3どを用−る九め導体抵抗が大吉〈な)、配線の幅を細
くし実装密度を上げることが間離であった。
さらに、Mo、Wなどを導体として用−いた多層セ5?
、ツク基板では、基板上に抵抗やコンデンサをさらに■
膜法によって一体化して形成しようとする場合、通常使
用されているPj膜々−ストでは空気中で700”0〜
900℃で焼き付けるためMo、 Wなどの導体が階化
してしまう等々の開−があゆ、所期の目的を達成するこ
とができなホった。そこで導体の露出部分に金をめっき
するような技術が開発されてはいるが、非常に高価なも
のになってしまい広く実用化することは困暖である。
、ツク基板では、基板上に抵抗やコンデンサをさらに■
膜法によって一体化して形成しようとする場合、通常使
用されているPj膜々−ストでは空気中で700”0〜
900℃で焼き付けるためMo、 Wなどの導体が階化
してしまう等々の開−があゆ、所期の目的を達成するこ
とができなホった。そこで導体の露出部分に金をめっき
するような技術が開発されてはいるが、非常に高価なも
のになってしまい広く実用化することは困暖である。
父、抵抗やコンデンサなどを形成するための厚膜ペース
トとして、中性雰囲気中で使用できるものや低鵬で焼付
けられるものなども発表されてはいるが、その種類が少
なかっ九シ、リーク電流が大きかつ九や、信頼性がな力
りつたね、再現性が悪いなどの欠点があり、実用に供し
得ない・さらに、コンデン゛すを多層セラミック基板の
多層配線の中に組み入れる試みがなされているが、従来
のグリーンシート法による限りでは、グリーンシー)の
厚さが200J1m以上と厚くなってしまうため、容量
を大きくすることができず、高々数百ピコ7ア、ラッド
のものしか得られ′fk!hつだ。
トとして、中性雰囲気中で使用できるものや低鵬で焼付
けられるものなども発表されてはいるが、その種類が少
なかっ九シ、リーク電流が大きかつ九や、信頼性がな力
りつたね、再現性が悪いなどの欠点があり、実用に供し
得ない・さらに、コンデン゛すを多層セラミック基板の
多層配線の中に組み入れる試みがなされているが、従来
のグリーンシート法による限りでは、グリーンシー)の
厚さが200J1m以上と厚くなってしまうため、容量
を大きくすることができず、高々数百ピコ7ア、ラッド
のものしか得られ′fk!hつだ。
グリーンシートの上に印刷する方法KXzて七ラミック
層を形成し焼結する$13の方法では、−密層の厚さは
一¥ることかできるが、積層−に限界があるため、との
場合も容量はあtヤ大吉〈取ることができなかった。
層を形成し焼結する$13の方法では、−密層の厚さは
一¥ることかできるが、積層−に限界があるため、との
場合も容量はあtヤ大吉〈取ることができなかった。
以上、3つの方法のうち最も有望と考えられるのは第2
のグリーンシート積層法であるが、その最大の難点はセ
ラミック層を形成する組成物がかなシの高温で焼結しな
ければなら’& fPhv九ことKその端を発していた
。そこで本発明はこの難点を除去しようとするものであ
シ、そのためにセラミック層の組成を新flLII発し
丸ものである。本発明と同じ発*に基いて、ガラスを絶
縁材料として用−て、低温焼結化する試みが行なわれて
−るが、この場合は、焼結後気孔を多く含も欠点がある
ため、リークを流が著しく大きくなシ、熱抵抗も大吉く
なるため、実用化できない状態にある。
のグリーンシート積層法であるが、その最大の難点はセ
ラミック層を形成する組成物がかなシの高温で焼結しな
ければなら’& fPhv九ことKその端を発していた
。そこで本発明はこの難点を除去しようとするものであ
シ、そのためにセラミック層の組成を新flLII発し
丸ものである。本発明と同じ発*に基いて、ガラスを絶
縁材料として用−て、低温焼結化する試みが行なわれて
−るが、この場合は、焼結後気孔を多く含も欠点がある
ため、リークを流が著しく大きくなシ、熱抵抗も大吉く
なるため、実用化できない状態にある。
を九、導体材料と絶縁材料の組み合せ%、ttずかしく
、多歌層積層し焼成した場合、導体上あるいは導体の上
の絶縁層に多数のバブルを発生することが多く実用化が
!11mであった・さらに1多層セラミック基板として
実用化する九めKは、基板上KIQL8Iを実装したり
、装置に組込まれたシする際、機械的な強度も重要であ
)、少なくとも抗折強度で2000−以上の強度が必要
とψわれている。しかしながら、従来から賦与られてい
るガラスを絶縁材料として用いたものは、高々tsoo
yy程度で、この点をらも実用化は、むすかし−1Ih
−)だ。
、多歌層積層し焼成した場合、導体上あるいは導体の上
の絶縁層に多数のバブルを発生することが多く実用化が
!11mであった・さらに1多層セラミック基板として
実用化する九めKは、基板上KIQL8Iを実装したり
、装置に組込まれたシする際、機械的な強度も重要であ
)、少なくとも抗折強度で2000−以上の強度が必要
とψわれている。しかしながら、従来から賦与られてい
るガラスを絶縁材料として用いたものは、高々tsoo
yy程度で、この点をらも実用化は、むすかし−1Ih
−)だ。
本発明の、目的は、これら9欠点を除去し、多層化が寡
易で、しbも高密度配線−一可能であシ、配線の接続の
信頼性も高く、半導体チップを直接!ラントでき、量産
化が可能で、コストダウンが可能な多層セラミック基板
を提供することである。
易で、しbも高密度配線−一可能であシ、配線の接続の
信頼性も高く、半導体チップを直接!ラントでき、量産
化が可能で、コストダウンが可能な多層セラミック基板
を提供することである。
本発明によれば、セラミック層が膳化物換算表記に従っ
たと倉、鎌化アル1=つ^4o〜60重量襲、羨化鉛l
〜40重量襲、酸化ホウ素l〜30重量憾、二酸化硅素
2〜40重量−0I旋元素−化物αOシ45重量襲、
WtS元素(但し、炭素、硅素、鉛は除<)1111化
物0.01〜10重量襲の組成範囲で総重量100重量
憾となるように選んだ組成物で構成され、1数の導体層
と上記セラミック層を介して積層したことを特徴とする
多層セラミック基板が得られる。
たと倉、鎌化アル1=つ^4o〜60重量襲、羨化鉛l
〜40重量襲、酸化ホウ素l〜30重量憾、二酸化硅素
2〜40重量−0I旋元素−化物αOシ45重量襲、
WtS元素(但し、炭素、硅素、鉛は除<)1111化
物0.01〜10重量襲の組成範囲で総重量100重量
憾となるように選んだ組成物で構成され、1数の導体層
と上記セラミック層を介して積層したことを特徴とする
多層セラミック基板が得られる。
本発明を実施するときは、1400℃以下の温度で焼結
可能となるため、所望のグリーンシート穣膠法によりて
容易に多層化ができ、導体として一ムgo Pt、 P
d、 Cu、 Ni、 Cr等の多くの元素オヨヒこれ
らのうち、2種類以上を含む合金が安心して使用できる
ようKlkり、実装密度の高い多層セラミV−基板を実
用に供すことが可能となる。
可能となるため、所望のグリーンシート穣膠法によりて
容易に多層化ができ、導体として一ムgo Pt、 P
d、 Cu、 Ni、 Cr等の多くの元素オヨヒこれ
らのうち、2種類以上を含む合金が安心して使用できる
ようKlkり、実装密度の高い多層セラミV−基板を実
用に供すことが可能となる。
さて、現状をもう一炭振)返って検討してみると、60
0℃〜SOO℃で焼結可能なガラス材料なN−厚膜印刷
法によりて多層化し九セラ之ツタ基板が広く使用されて
−る。しかし、この場合は、印刷する11KIIII處
する必要があシ、−−の印刷厚みがあtB厚(で自′&
−九めもありて、ピンホール等が生じヤすvh九め同じ
絶縁層を2〜3回印刷・焼成を繰シ返す必要があり九。
0℃〜SOO℃で焼結可能なガラス材料なN−厚膜印刷
法によりて多層化し九セラ之ツタ基板が広く使用されて
−る。しかし、この場合は、印刷する11KIIII處
する必要があシ、−−の印刷厚みがあtB厚(で自′&
−九めもありて、ピンホール等が生じヤすvh九め同じ
絶縁層を2〜3回印刷・焼成を繰シ返す必要があり九。
しかし、このことは製造するのに時間がかかるというこ
とであり、さらに印刷時の位置合せのズレが生じるなど
、歩留ヤも非常Ell<なりて′I/1九。さらに厚膜
印刷法によりて形成した焼結前の絶縁゛層はプレス等に
よって密度を高くすることがで自ず、さらにセラミック
基板上に印刷されているため、焼結時に厚み方向だけし
か覗細で自参い九め、焼結後の絶縁層の密度は低−もO
K’&りていた。従って、絶縁層の絶縁抵抗が低くな)
、絶縁層中にボイドを多く含んで−る九め熱抵抗が高く
、ピンホールなどの欠陥を多(含も絶縁層しか得られな
い状態にあった・これらの欠点を除くため、無機材料の
組成などが鋭意検討されて自ては―たが、収縮が厚み方
向しか許されず、し−も焼結前の絶縁層の密度が低いと
−う理由によりて、焼成条件や材料組成を検討して%l
lインキピンホール略を取り除(ことがで龜ず、その結
果、絶縁抵抗が低かり九如熱抵抗が大書かり九)耐圧が
低下したに層間にリーク電流が流れ九りして実用化が困
llな状11に、あう九。
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印刷法によりて形成した焼結前の絶縁゛層はプレス等に
よって密度を高くすることがで自ず、さらにセラミック
基板上に印刷されているため、焼結時に厚み方向だけし
か覗細で自参い九め、焼結後の絶縁層の密度は低−もO
K’&りていた。従って、絶縁層の絶縁抵抗が低くな)
、絶縁層中にボイドを多く含んで−る九め熱抵抗が高く
、ピンホールなどの欠陥を多(含も絶縁層しか得られな
い状態にあった・これらの欠点を除くため、無機材料の
組成などが鋭意検討されて自ては―たが、収縮が厚み方
向しか許されず、し−も焼結前の絶縁層の密度が低いと
−う理由によりて、焼成条件や材料組成を検討して%l
lインキピンホール略を取り除(ことがで龜ず、その結
果、絶縁抵抗が低かり九如熱抵抗が大書かり九)耐圧が
低下したに層間にリーク電流が流れ九りして実用化が困
llな状11に、あう九。
本発明はグリーンシート法が使用でき、1400℃以下
で焼結可能な無−材料を用ψて多層セラ建ツタ基板を形
成することによって、焼結前の積層体をプレスして厚み
方向の密度をも上けることがで會るようKなった。さら
に、本発明をグリーンシート法によりて実施した場合、
焼結時の収縮が縦横、厚み方向で生じるように自由な状
態で焼成できるため、焼結密度が上がシ、その九めにボ
イドやピンホールの発生割合が激減し、絶縁抵抗、耐圧
、リーク電流などの電気的性質もま九飛躍的に改善され
、熱抵抗も小さくな〉、実用上の問題点が全て解決され
た。
で焼結可能な無−材料を用ψて多層セラ建ツタ基板を形
成することによって、焼結前の積層体をプレスして厚み
方向の密度をも上けることがで會るようKなった。さら
に、本発明をグリーンシート法によりて実施した場合、
焼結時の収縮が縦横、厚み方向で生じるように自由な状
態で焼成できるため、焼結密度が上がシ、その九めにボ
イドやピンホールの発生割合が激減し、絶縁抵抗、耐圧
、リーク電流などの電気的性質もま九飛躍的に改善され
、熱抵抗も小さくな〉、実用上の問題点が全て解決され
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さらに、本発明の多層セラミック基板は、導体層として
、ムg、 Au、 Ft、 Pd、 Cu、 Ni、
Cr等の多くO元素を卑金属をも含めて使用可能とし、
更にはこれらの中力為ら1種類以上を含む合金をも使用
できるようにした。この場合、焼成濃度が低−九め酸化
性の雰囲気中でも充分焼成可能であり、電極ペーストと
して4粒径の細かい金属粉末かで禽る大め、ii*%/
h導体パターンを精度よく印刷することが可能となシ、
集積度の高い多層セラミック基板が安定して歩留に良く
製造することが可能となり九・ さらに、本発明で使用するセラミック組成において含む
一族元素酸化物の作用効果は、リーク電流、熱抵抗、絶
縁抵抗、耐圧等の護持性を憂に改善する0例えば、グリ
ーンシート法によって本発明の多層セラミック基板を製
造する場合で考えてみれば、導体ペースシの焼結反応と
無機粉末の焼結反応とが同時に起るため、その収縮串−
?!焼結の温度などを近IIさせる作用を果して(る・
逆に、これらがうまく適合しない場合には、クラック、
剥離、変形などを生じ、製品の歩留りを著しく低下され
ることKなる。本発明で使用した組成物はこれら収縮率
等が適当であるため、クラ、夕、剥離、変形などを起さ
ず多層セラミック基板を製造することができるというわ
けである。
、ムg、 Au、 Ft、 Pd、 Cu、 Ni、
Cr等の多くO元素を卑金属をも含めて使用可能とし、
更にはこれらの中力為ら1種類以上を含む合金をも使用
できるようにした。この場合、焼成濃度が低−九め酸化
性の雰囲気中でも充分焼成可能であり、電極ペーストと
して4粒径の細かい金属粉末かで禽る大め、ii*%/
h導体パターンを精度よく印刷することが可能となシ、
集積度の高い多層セラミック基板が安定して歩留に良く
製造することが可能となり九・ さらに、本発明で使用するセラミック組成において含む
一族元素酸化物の作用効果は、リーク電流、熱抵抗、絶
縁抵抗、耐圧等の護持性を憂に改善する0例えば、グリ
ーンシート法によって本発明の多層セラミック基板を製
造する場合で考えてみれば、導体ペースシの焼結反応と
無機粉末の焼結反応とが同時に起るため、その収縮串−
?!焼結の温度などを近IIさせる作用を果して(る・
逆に、これらがうまく適合しない場合には、クラック、
剥離、変形などを生じ、製品の歩留りを著しく低下され
ることKなる。本発明で使用した組成物はこれら収縮率
等が適当であるため、クラ、夕、剥離、変形などを起さ
ず多層セラミック基板を製造することができるというわ
けである。
また、従来から使用されているアルミナを使用し九グリ
ーンシート法による多層セラミック基鈑では、グリーン
シートの厚さを200μm以下にすることはハンドリン
グなどの点で困難であった。
ーンシート法による多層セラミック基鈑では、グリーン
シートの厚さを200μm以下にすることはハンドリン
グなどの点で困難であった。
グリーンシートのハンドリングを良くするだけであれば
、有機バインダーの量を増加すれば良く、グリーンシー
トの厚さを200J1m以下にすることも可能である。
、有機バインダーの量を増加すれば良く、グリーンシー
トの厚さを200J1m以下にすることも可能である。
しかし、有機バインダー量が多くなると、その後、脱バ
インダーを充分に行なう必要が生じ、酸化性雰囲気中で
長時間500℃−600℃の温度で熱処理を行なわなけ
ればならな−0このような熱処理をすゐと、導体として
、九とえばWMoなどを用−るような場合は、その酸化
によって導体が断線したり、セラ々ツタ基板の電気特性
を劣化させてしまうこととなるので、結果として所1の
多層セラミック基板を形成することが困■であ5え。従
って、グリーンシート中の有機バインダーの増量には、
自ずと限界があ夛、この限界を維持して、亀おハンドリ
ングが可能とするためKは、グリーンシートの厚さは2
00jnm以上でなければならなかり九のである。
インダーを充分に行なう必要が生じ、酸化性雰囲気中で
長時間500℃−600℃の温度で熱処理を行なわなけ
ればならな−0このような熱処理をすゐと、導体として
、九とえばWMoなどを用−るような場合は、その酸化
によって導体が断線したり、セラ々ツタ基板の電気特性
を劣化させてしまうこととなるので、結果として所1の
多層セラミック基板を形成することが困■であ5え。従
って、グリーンシート中の有機バインダーの増量には、
自ずと限界があ夛、この限界を維持して、亀おハンドリ
ングが可能とするためKは、グリーンシートの厚さは2
00jnm以上でなければならなかり九のである。
次に、グリーンシートにスルーホールをあケルよるか、
あるーはドリル等を用−て穿孔するか、の機械的な手段
が一般に用−られて―るが、−ずれの方法によるとして
もグリーンシートの厚さよりも直径の小さいスルーホー
ルをあけることは不可能である。
あるーはドリル等を用−て穿孔するか、の機械的な手段
が一般に用−られて―るが、−ずれの方法によるとして
もグリーンシートの厚さよりも直径の小さいスルーホー
ルをあけることは不可能である。
従って、従来のグリーンシート法によるスルーホールの
直径は、その厚さのオーダーである200μmが限界で
あり、これよシも小さいスル一本−ルを、あけることは
不可能でありた。従りて、この点からも、グリーンシー
トを薄くしたーとの願望が生ずるのである。
直径は、その厚さのオーダーである200μmが限界で
あり、これよシも小さいスル一本−ルを、あけることは
不可能でありた。従りて、この点からも、グリーンシー
トを薄くしたーとの願望が生ずるのである。
さらに、グリーンシートの厚さが200μmが眼界であ
る丸め、積層数を増加すると基板の厚さが厚くなりすぎ
、基板の体積が大きくなるばか)でなく熱抵抗が大きく
なるなど0欠点を有していた。
る丸め、積層数を増加すると基板の厚さが厚くなりすぎ
、基板の体積が大きくなるばか)でなく熱抵抗が大きく
なるなど0欠点を有していた。
本発明の多層セラミック基板は、グリーンシートの厚さ
を10107l、150JIIISと非常に薄くするこ
とが可能なため、スルーホールの直径を数十ミクリン一
度まで小さくすることができ、回路の集穂度を上げ得る
とともに1基板の全厚を薄く維持し九まま横層数を充分
に大きくシ、基1板の体積を小さくしながら、かつ、熱
抵抗も下げることが可能となった。
を10107l、150JIIISと非常に薄くするこ
とが可能なため、スルーホールの直径を数十ミクリン一
度まで小さくすることができ、回路の集穂度を上げ得る
とともに1基板の全厚を薄く維持し九まま横層数を充分
に大きくシ、基1板の体積を小さくしながら、かつ、熱
抵抗も下げることが可能となった。
本発明によってグリーンシートの厚さを200JIm未
満にできるようになった理由社、全てセラミック組成に
帰するわけである。すなわち、この組成であるが九めに
1グリーンシー)中の有機バインダーの量を必要に応じ
て増加で古、かつ、導体として、Ag、 Au、 Pd
、 Pi、 Cu、 Ni、 Cr等の単体オヨびこれ
らの合金などが使用できるようKな抄、シかも500℃
〜600℃の温度で非還元性雰囲気中で有機バインダー
を分解させても導体が劣化し亀−ようにすることができ
たからである。
満にできるようになった理由社、全てセラミック組成に
帰するわけである。すなわち、この組成であるが九めに
1グリーンシー)中の有機バインダーの量を必要に応じ
て増加で古、かつ、導体として、Ag、 Au、 Pd
、 Pi、 Cu、 Ni、 Cr等の単体オヨびこれ
らの合金などが使用できるようKな抄、シかも500℃
〜600℃の温度で非還元性雰囲気中で有機バインダー
を分解させても導体が劣化し亀−ようにすることができ
たからである。
さらに、本発明では導体としてAg、 Au、 Pd、
PtCu、 Ni、 Cr等が単体で、あるいはこれ
らの合金を使用できるように&りたため、本発明を実施
して得た多層セラミツタ基板の上に、従来から使用され
ている厚膜ペーストを使用し九通常の厚膜法によって、
さらに導体、抵抗、コンデンサなどを形成することがで
き、導体が酸化することもなく所望の回路を形成できる
ため、その使用範囲が著しく広くなる。
PtCu、 Ni、 Cr等が単体で、あるいはこれ
らの合金を使用できるように&りたため、本発明を実施
して得た多層セラミツタ基板の上に、従来から使用され
ている厚膜ペーストを使用し九通常の厚膜法によって、
さらに導体、抵抗、コンデンサなどを形成することがで
き、導体が酸化することもなく所望の回路を形成できる
ため、その使用範囲が著しく広くなる。
さらにグリーンシートの厚さを1υ〜15Qrと非常に
薄くて吉、しかも積層数を多くできる丸め、こうして形
成する容量の大きさを・労せずして、従来の10倍以上
大吉くすることも可能となった。
薄くて吉、しかも積層数を多くできる丸め、こうして形
成する容量の大きさを・労せずして、従来の10倍以上
大吉くすることも可能となった。
よって実用上全く問題のない抗折強度で、2000
゛kvt4以上を実現することができた0以下、実施
例によって、本発明の一態様を具体的に詳細に説明する
。
゛kvt4以上を実現することができた0以下、実施
例によって、本発明の一態様を具体的に詳細に説明する
。
セラミック層を形成する組成物を酸化物に換算して、第
1表に示すような組成の粉末状のものとして用意し、こ
れを更にボールミルを用いて湿式粉砕を24時間行謙っ
た・ II砕した粉末をポリビニルブチラール、ポリビニルア
ルコールあるいはポーリアクリル系樹脂などの有機パイ
ンダニとともに溶媒中に分散し泥漿にする。この泥漿を
ドクターブレード法によって10ト190β程度の厚さ
の均一なグリーンシートにすへこのグリーンシートを6
011111X 4Gm111 C)矩型に打抜き、ス
ルーホールの必要な1については、さもに板抜き型を使
用して、スルーホールをあける。
1表に示すような組成の粉末状のものとして用意し、こ
れを更にボールミルを用いて湿式粉砕を24時間行謙っ
た・ II砕した粉末をポリビニルブチラール、ポリビニルア
ルコールあるいはポーリアクリル系樹脂などの有機パイ
ンダニとともに溶媒中に分散し泥漿にする。この泥漿を
ドクターブレード法によって10ト190β程度の厚さ
の均一なグリーンシートにすへこのグリーンシートを6
011111X 4Gm111 C)矩型に打抜き、ス
ルーホールの必要な1については、さもに板抜き型を使
用して、スルーホールをあける。
これらの打抜)5−れたグリーンシート上へPt、Au
−PiAu−Pd−Pt、 Ag−Pd、 Au−Pd
、 Pd、 Au、 Ag−A+4 A& Cs4Ni
、 Cr等を主成分とした導体ベーストナスクリーン印
刷法によって所定の位置に印刷する。こうして導体を印
刷し九グリーンシーシおよび導体を印刷していないグリ
ーンシートを所定の回路を形成し、かつ基板の厚さが所
定の厚さになるようにグリーンシートを積層し、熱圧縮
する。その後、必要な形状に唸るようにカッターを用い
て切断し、700℃〜1400℃の湯度で1時間空気中
で焼成した。焼成の際その昇温過動で500℃の非還元
性#Jl囲気中で5時間壕持して脱バインダーを充分に
行がうた。
−PiAu−Pd−Pt、 Ag−Pd、 Au−Pd
、 Pd、 Au、 Ag−A+4 A& Cs4Ni
、 Cr等を主成分とした導体ベーストナスクリーン印
刷法によって所定の位置に印刷する。こうして導体を印
刷し九グリーンシーシおよび導体を印刷していないグリ
ーンシートを所定の回路を形成し、かつ基板の厚さが所
定の厚さになるようにグリーンシートを積層し、熱圧縮
する。その後、必要な形状に唸るようにカッターを用い
て切断し、700℃〜1400℃の湯度で1時間空気中
で焼成した。焼成の際その昇温過動で500℃の非還元
性#Jl囲気中で5時間壕持して脱バインダーを充分に
行がうた。
第1表に示した組成の無−粉末を用いて多層セラミック
基板を形成した時の基板の状腺を#i2表に示す。
基板を形成した時の基板の状腺を#i2表に示す。
なお、無−粉末の試料番号は、それぞれ第2表で示す基
板の試料番号に対応しているO第2表か謁も春なように
1本発明の組成物を使用することにより、容易に高密度
の回路を形成し、特性上も優れ、かつ、実用に供される
ために必要な機械的強度も充分満足する多層セラミ、多
基板を得ることができる。
板の試料番号に対応しているO第2表か謁も春なように
1本発明の組成物を使用することにより、容易に高密度
の回路を形成し、特性上も優れ、かつ、実用に供される
ために必要な機械的強度も充分満足する多層セラミ、多
基板を得ることができる。
なお、セラミック層の組成を際化物に換算して表現した
が、これは醸化物を出発原料として使用することを制約
するものではない。
が、これは醸化物を出発原料として使用することを制約
するものではない。
■)アルミニウムが酸化物換算で40重に%未満あるい
は60重に%を越えると抗折強度がzooo睦膚末滴と
な9、実用的な多層セラミック基板としての機械的強度
が不充分となシ好ましくない。
は60重に%を越えると抗折強度がzooo睦膚末滴と
な9、実用的な多層セラミック基板としての機械的強度
が不充分となシ好ましくない。
l)鉛が酸化物換算で1重量%未満のとき、ある−は4
0重量%を越えたときは、セラミックの成語性が不良と
なるので、好ましくない。
0重量%を越えたときは、セラミックの成語性が不良と
なるので、好ましくない。
えると吸水して絶縁抵抗を劣化させるので好ましくな―
。
。
W)硅素が2酸化物換算で2重量%未満では七う1綱昭
58−78496 (7) ミツlが焼結しに〈〈な9.40重量%を越えるとセラ
ミックの熱抵抗を大きくして、bつ、抗折強度が2Oo
崗h1]小さくなるので好ましくない。
58−78496 (7) ミツlが焼結しに〈〈な9.40重量%を越えるとセラ
ミックの熱抵抗を大きくして、bつ、抗折強度が2Oo
崗h1]小さくなるので好ましくない。
■)″I族元素が酸化物換算で0.01重重量%満の時
には焼結時に気孔を多く含むようなセラミツタとな)、
基板の信頼性が低下し、25重量−を越えると焼結時に
クラックを生じるので、好ましくない。
には焼結時に気孔を多く含むようなセラミツタとな)、
基板の信頼性が低下し、25重量−を越えると焼結時に
クラックを生じるので、好ましくない。
Vl) tV族元素が酸化物換算で0.01重量%未
満では焼結時にセラミックの変形が著しくなり、10重
量−を越えると導体金量との密着性が悪くなるので好ま
しく′PL−0 なお、本発明で使用するセラミック組成物の一部は、結
晶質、非晶質又はガラス質のいずれか1つの相又は、こ
れらの中の2つ以上の相が共存している場合でも、本発
明の効果′に、変わゆはなく、叉、さらに不純物として
5−以下のアルカリ金4が含まれていて4、本発明の効
果を損うものでは&い。
満では焼結時にセラミックの変形が著しくなり、10重
量−を越えると導体金量との密着性が悪くなるので好ま
しく′PL−0 なお、本発明で使用するセラミック組成物の一部は、結
晶質、非晶質又はガラス質のいずれか1つの相又は、こ
れらの中の2つ以上の相が共存している場合でも、本発
明の効果′に、変わゆはなく、叉、さらに不純物として
5−以下のアルカリ金4が含まれていて4、本発明の効
果を損うものでは&い。
手続補正書情船
特許庁長官 殿
1、事件の表示 昭和s6年 特 許 、願第1@
4G17号2、 l嘴ノ名称 多層セラミツタ基板
3、補正をする者 事件との関係 出 願 人東京都港区芝五
丁目33番1号 (423) 日本電気株式会社 代表者 関 本 患 弘 4、代理人 〒108 東京都港区芝五丁目37番8号 住友三田
ビル(連絡先 日本電気株式会社特許部) &補正の対象 明細書の特許請求の範囲の楠 ′ 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1) 明細書の特許請求の範囲を別紙の通り補正す
る。
4G17号2、 l嘴ノ名称 多層セラミツタ基板
3、補正をする者 事件との関係 出 願 人東京都港区芝五
丁目33番1号 (423) 日本電気株式会社 代表者 関 本 患 弘 4、代理人 〒108 東京都港区芝五丁目37番8号 住友三田
ビル(連絡先 日本電気株式会社特許部) &補正の対象 明細書の特許請求の範囲の楠 ′ 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1) 明細書の特許請求の範囲を別紙の通り補正す
る。
(2)明細書第8頁第17行目に「ポイントやピンホー
ル等」とあるのを「ボイドやピンホール等」と補正する
。
ル等」とあるのを「ボイドやピンホール等」と補正する
。
(3)明lll111F第15頁第15行目の「1時間
空気中」の後に「あるいは窒素中」を挿入する。
空気中」の後に「あるいは窒素中」を挿入する。
(4) 明細書第15買第16行目の「500℃の」
の後に「空気中あるいは」を挿入する。
の後に「空気中あるいは」を挿入する。
(5) 明細書第1フ頁〜第22頁の第1表および第
2表を別紙のように補正する。
2表を別紙のように補正する。
イ
1 パゝ゛−゛−;゛代
理人 弁理士 内 腺 t’、′’1別紙 特許請求の範囲 セラミック層が酸化物換算表記に従り九とき、酸化アル
ミニウム40〜60重量惨、酸化鉛1〜40重量饅重量
化ホウ素1〜30重量−12酸化硅素2〜40重量惨、
鳳族元素酸化物0.01〜25重量掻、■族元素(但し
、炭素、硅素、鉛は除く)酸化物α01−10重量−の
組成範囲で総量100sとなるように選んだ組成物で構
成され、複数の導体層を上記セラミック層を介して積層
し九ことを特徴とする多層セラミック基板。
理人 弁理士 内 腺 t’、′’1別紙 特許請求の範囲 セラミック層が酸化物換算表記に従り九とき、酸化アル
ミニウム40〜60重量惨、酸化鉛1〜40重量饅重量
化ホウ素1〜30重量−12酸化硅素2〜40重量惨、
鳳族元素酸化物0.01〜25重量掻、■族元素(但し
、炭素、硅素、鉛は除く)酸化物α01−10重量−の
組成範囲で総量100sとなるように選んだ組成物で構
成され、複数の導体層を上記セラミック層を介して積層
し九ことを特徴とする多層セラミック基板。
Claims (1)
- セラミック層が酸化書換算表記に従りたと禽、酸化アル
a ニウム40〜60重量%、酸化鉛1〜40重量弧、
酸化ホウ素1〜30重量襲、2酸化硅素ト40重量≦、
l族元素―化*0.05〜25重量憾、夏族元泰(但し
、炭素、硅素、鉛は除く)鹸化6001〜10重量≦の
組成範囲で総量100憾となるように選んだ組成物で構
成され、1数の導体層を上記セラミック層を介して積層
したことを特徴とする多層セラミック基板G
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56164017A JPS5922399B2 (ja) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | 多層セラミツク基板 |
US06/434,238 US4536435A (en) | 1981-10-14 | 1982-10-14 | Multilayer substrate including layers of an alumina and borosilicate-lead-glass ceramic material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56164017A JPS5922399B2 (ja) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | 多層セラミツク基板 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5878496A true JPS5878496A (ja) | 1983-05-12 |
JPS5922399B2 JPS5922399B2 (ja) | 1984-05-26 |
Family
ID=15785197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56164017A Expired JPS5922399B2 (ja) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | 多層セラミツク基板 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4536435A (ja) |
JP (1) | JPS5922399B2 (ja) |
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