JPS5858384B2 - Absorption heat pump - Google Patents
Absorption heat pumpInfo
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- JPS5858384B2 JPS5858384B2 JP54145412A JP14541279A JPS5858384B2 JP S5858384 B2 JPS5858384 B2 JP S5858384B2 JP 54145412 A JP54145412 A JP 54145412A JP 14541279 A JP14541279 A JP 14541279A JP S5858384 B2 JPS5858384 B2 JP S5858384B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は吸収剤に吸収される液体（以下「被吸収剤」と
記す。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a liquid that is absorbed by an absorbent (hereinafter referred to as "absorbed material").
）の蒸気が吸収剤に吸収される際に発生する熱エネルギ
ーを利用して、低温の一種類以上のエネルギー源から熱
エネルギーを取り出し、より高温の熱エネルギーを生成
するところの吸収式ヒートポンプに関するものであり、
更に詳しくは吸収式ヒートポンプに使用する吸収剤およ
び被吸収剤の組合せに関するものである。) Absorption heat pumps that extract thermal energy from one or more types of low-temperature energy sources and generate higher-temperature thermal energy by using the thermal energy generated when steam from ) is absorbed by an absorbent. and
More specifically, the present invention relates to a combination of an absorbent and an absorbent used in an absorption heat pump.
第二次石油ショックとも言われている現在、高価な電気
エネルギーを殆ど必要とせず、温排水や排ガスなどをエ
ネルギー源としてそれより高温の熱エネルギーを得る事
のできる吸収式ヒートポンプは、熱の有効利用あるいは
省エネルギーという観点から非常に注目されており種々
の提案がなされている。At present, which is said to be the second oil crisis, absorption heat pumps, which do not require almost any expensive electrical energy and can obtain thermal energy at a higher temperature by using heated waste water or exhaust gas as an energy source, are effective at producing heat. It has attracted much attention from the viewpoint of utilization and energy conservation, and various proposals have been made.
例えば吸収式冷凍機の冷媒および吸収剤の組として用い
られている水−臭化リチウム系アンモニア−水系は、サ
イクルを逆にまわす事により原理上は吸収式ヒートポン
プの吸収剤および被吸収剤の組としても使用できる事が
一般に知られている。For example, the water-lithium bromide ammonia-water system used as the refrigerant and absorbent combination in an absorption chiller can, in principle, be used as a combination of the absorbent and absorbed material in an absorption heat pump by reversing the cycle. It is generally known that it can also be used as
しかし吸収式ヒートポンプシステムにこれらの系を適用
する場合、水−臭化リチウム系では、冷凍機としての使
用の場合と比較して特に高温となるために腐食が著しい
こと、使用するエネルギー源の温度と得られる熱エネル
ギーの温度との温度差がたかだか３０〜４０℃でありそ
れ以上の温度差を得ようとすると固体が析出する危険が
ある。However, when applying these systems to an absorption heat pump system, the water-lithium bromide system is particularly prone to corrosion due to the high temperature compared to when used as a refrigerator, and the temperature of the energy source used The temperature difference between the temperature and the temperature of the obtained thermal energy is at most 30 to 40°C, and if a larger temperature difference is attempted, there is a risk that solids will precipitate.
さらに、アンモニア−水系では装置の内圧が非常に高く
なるという欠点もあるので、両系とも未だ実用化される
までには至っていない。Furthermore, since the ammonia-water system has the disadvantage that the internal pressure of the device becomes extremely high, neither system has yet been put into practical use.
本発明者らはこれらの現状に鑑み、上記の欠点を有さな
い全く新しい吸収式ヒートポンプの吸収剤および被吸収
剤の組合せを見い出す事を目的として鋭意検討した結果
本発明に到達した。In view of these current circumstances, the inventors of the present invention have arrived at the present invention as a result of intensive studies aimed at finding a completely new combination of absorbent and absorbent for an absorption heat pump that does not have the above-mentioned drawbacks.
すなわち本発明は、吸収式ヒートポンプにおいて、吸収
剤と該吸収剤に吸収される液体との組合せがアルコール
化合物とアミン化合物との組合せである事を特徴とする
吸収式ヒートポンプである。That is, the present invention is an absorption heat pump characterized in that the combination of an absorbent and a liquid absorbed by the absorbent is a combination of an alcohol compound and an amine compound.
吸収剤に使用する化合物および被吸収剤に使用する化合
物は沸点差が５０℃以上ある事が好ましく、１００℃以
上ある事がより好ましい。The boiling point difference between the compound used in the absorbent and the compound used in the absorbent is preferably 50°C or more, more preferably 100°C or more.
吸収剤および被吸収剤はアミン化合物とアルコール化合
物との組合せであれば良く、吸収剤としてアミン化合物
を使用し、被吸収剤としてアルコール化合物を使用する
組合せでも吸収剤としてアルコール化合物を使用し、被
吸収剤としてアミン化合物を使用する組合せでも良いが
、吸収剤としてアルコール化合物を使用し被吸収剤とし
てアミン化合物を使用する組合せがより好ましく使用さ
れる。The absorbent and the absorbent may be a combination of an amine compound and an alcohol compound, and even if an amine compound is used as the absorbent and an alcohol compound is used as the absorbent, an alcohol compound is used as the absorbent and an alcohol compound is used as the absorbent. Although a combination in which an amine compound is used as an absorbent may be used, a combination in which an alcohol compound is used as an absorbent and an amine compound is used as an absorbent is more preferably used.
アルコール化合物を吸収剤として使用する場合には、ジ
オール類、トリオール類などの多価アルコール類が用い
られる。When using an alcohol compound as an absorbent, polyhydric alcohols such as diols and triols are used.
これらの化合物について例示すればジオール類としては
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチ
レングリコル、プロピレングリコール、シフロピレンク
リコール、１．３−ブタンジオール、１，４−ブタンジ
オール、ヘキシレングリコール、ｌ ’ｔ ３−フロパ
ンジオール、１，５−ベンタンジオール等カあり、トリ
オール類としてはグリセリンがある。Examples of these compounds include diols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, cyfropylene glycol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, Examples include hexylene glycol, l't 3-propanediol, 1,5-bentanediol, etc., and glycerin is an example of the triol.
これらの中でも、１，４−ブタンジオール、■。Among these, 1,4-butanediol, ■.
３−プロパンジオール、■、５−ベンタンジオールのよ
うに炭素鎖の両端にアルコール基のついた化合物、エチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、プロピレングリコール、グリセリンが特に
好ましい。Particularly preferred are compounds having alcohol groups at both ends of the carbon chain such as 3-propanediol, (1), and 5-bentanediol, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, and glycerin.
被吸収剤としてアミン化合物を用いる場合には一級アミ
ン、二級アミン、三級アミンのいずれでモ良く、ｎ−プ
ロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、イソブチルアミン５
ｅｃ−ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、アリル
アミン、玉子レンジアミン、プロピレンジアミン、ジ−
ｎ−プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブ
チルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン等が使
用される。When using an amine compound as an absorbent, it may be a primary amine, a secondary amine, or a tertiary amine; n-propylamine, n-butylamine, isobutylamine5
ec-butylamine, tert-butylamine, allylamine, egg diamine, propylene diamine, di-
n-propylamine, diisopropylamine, diisobutylamine, diethylamine, triethylamine, etc. are used.
これらの中でも一級アミンあるいは二級アミンがより好
ましく使用され、特にｎ−プロピルアミン、ｎ−ブチル
アミン、イソブチルアミン、５ｅＣ−ブチルアミン、ｔ
ｅｒｔ−ブチルアミン、アリルアミン、エチレンジアミ
ン、プロピレンジアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、ジ
イソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、ジエチルア
ミンを使用する事が好ましい。Among these, primary amines or secondary amines are more preferably used, especially n-propylamine, n-butylamine, isobutylamine, 5eC-butylamine, t
Preference is given to using ert-butylamine, allylamine, ethylenediamine, propylene diamine, di-n-propylamine, diisopropylamine, diisobutylamine, diethylamine.
逆にアミン化合物を吸収剤として使用する場合には、ア
ルキルアミン類、ポリアミノ類、アルカノールアミン類
、ポリエチレンイミンなどが用いられる。Conversely, when an amine compound is used as an absorbent, alkylamines, polyaminos, alkanolamines, polyethyleneimine, etc. are used.
これらの化合物を例示すればアルキルアミン類としては
へブチルアミン、オクチルアミンなどがあり、ポリアミ
ン類としてはジエチレントリアミン、トリエチレンテト
ラミン、テトラエチレンペンタミンなどがあり、アルカ
ノールアミン類としてはモノエタノールアミン、ジエク
ンールアミン、ジグリコールアミン、アミノエチルエタ
ノールアミンなどがある。Examples of these compounds include alkylamines such as hebutylamine and octylamine, polyamines such as diethylenetriamine, triethylenetetramine, and tetraethylenepentamine, and alkanolamines such as monoethanolamine and diecylamine. Examples include glycolamine, diglycolamine, and aminoethylethanolamine.
この場合に被吸収剤として使用されるアルコール化合物
は第一アルコール、第三アルコール、第三アルコールの
いずれでも良く、メタノール、エタノール、ｎ−プロパ
ツール、インプロパツール、ｎ−ブタノール、イソブタ
ノール、５ｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、
３−ペンタノール、ｔｅｒｔ−アミルアルコールなどが
使用される。The alcohol compound used as the absorbent in this case may be a primary alcohol, a tertiary alcohol, or a tertiary alcohol, including methanol, ethanol, n-propatool, impropatool, n-butanol, isobutanol, 5ec. -butanol, tert-butanol,
3-pentanol, tert-amyl alcohol, etc. are used.
吸収剤あるいは被吸収剤の中には表記した化合物以外の
物質が含まれていてもよく、例えば吸収促進剤、放散促
進剤、希釈剤などの吸収式ヒートポンプの性能を向上さ
せるような添加剤を加える事も好ましい。The absorbent or absorbent may contain substances other than the listed compounds, such as additives that improve the performance of absorption heat pumps, such as absorption promoters, diffusion promoters, and diluents. It is also preferable to add
さらに、被吸収剤が吸収剤に吸収された後の吸収剤と被
吸収剤との混合物を分離する際に両者を完全に分ける必
要はなく、吸収剤中に被吸収剤が含まれている事、ある
いは被吸収剤中に吸収剤が含まれている事を妨げるもの
ではない。Furthermore, when separating the mixture of the absorbent and absorbent after the absorbent has been absorbed into the absorbent, it is not necessary to completely separate the two; Or, it does not prevent the absorbent from being contained in the absorbent.
本発明の吸収式ヒートポンプを効率よく用いるための好
ましい態様の一例を第１図に工程図として示す。An example of a preferred embodiment for efficiently using the absorption heat pump of the present invention is shown as a process diagram in FIG.
以下第１図にもとづいて説明する。液送管７により熱回
収器１に導入された吸収剤は、ガス道管１１を通って入
ってくる被吸収剤蒸気を吸収することにより発熱し温度
が上昇する。This will be explained below based on FIG. The absorbent introduced into the heat recovery device 1 through the liquid feed pipe 7 generates heat and its temperature rises by absorbing the absorbent vapor that enters through the gas pipe 11.
ここで発生する高温の熱エネルギーは管壁を通じて回収
熱ＱＨとして回収される。The high temperature thermal energy generated here is recovered as recovered heat QH through the tube wall.
被吸収剤を吸収した吸収剤溶液は液送管８を通り熱交換
器５を経たのち弁６で減圧され発生器２に導かれる。The absorbent solution that has absorbed the absorbent passes through a liquid feed pipe 8 and a heat exchanger 5, and then is depressurized by a valve 6 and guided to a generator 2.
発生器２では熱源Ｑ１から吸収剤溶液に熱エネルギーが
与えられて被吸収剤が放散される。In the generator 2, thermal energy is applied from the heat source Q1 to the absorbent solution, and the absorbed agent is dissipated.
被吸収剤を放散したあとの吸収剤はポンプ１２で昇圧さ
れ液送管Ｔにより熱交換器５を経て熱回収器１に導かれ
て再び被吸収剤を吸収して吸収剤の循環ループを形成す
る。After dissipating the absorbent, the absorbent is pressurized by the pump 12 and guided to the heat recovery unit 1 via the heat exchanger 5 by the liquid feed pipe T, where it absorbs the absorbent again to form an absorbent circulation loop. do.
発生器２で放散されて気化した被吸収剤はガス道管９を
通って凝縮器３に導かれ、冷却源により凝縮熱Ｑ３を奪
われて液化する。The absorbent that has been diffused and vaporized by the generator 2 is led to the condenser 3 through the gas pipe 9, where the heat of condensation Q3 is removed by the cooling source and the absorbent is liquefied.
凝縮器３において液化した被吸収剤はポンプ１０で昇圧
されたのち、蒸発器４に導かれる。The absorbent liquefied in the condenser 3 is pressurized by the pump 10 and then introduced to the evaporator 4.
蒸発器４で熱源Ｑ２から熱エネルギーを与えられた被吸
収剤は、気化してガス道管１１を通って熱回収器１に導
入され再び吸収剤に吸収されて、システム全体の連続的
循環プロセスが完成される。The absorbed material is given thermal energy by the heat source Q2 in the evaporator 4, and is vaporized and introduced into the heat recovery device 1 through the gas pipe 11, where it is absorbed by the absorbent again, resulting in a continuous circulation process throughout the system. is completed.
被吸収剤のラインに吸収剤が入ってくる場合、蒸発器４
における気液平衡関係により液体の組成に対して常に被
吸収剤蒸気をより多く含んだ蒸気が発生するために、蒸
発器４に吸収剤が濃縮されてくる。When the absorbent enters the absorbent line, the evaporator 4
Because of the vapor-liquid equilibrium relationship in , vapor containing more absorbent vapor than the liquid composition is always generated, so the absorbent is concentrated in the evaporator 4.
しかし吸収剤が濃縮されるに従って蒸発器４から発生す
る蒸気中の吸収剤の割合が多くなるように気液平衡関係
が変化してきて、ついに蒸発器４に入ってくる液体と蒸
発器４から出ていく蒸気の組成が等しくなり定常状態が
達成される。However, as the absorbent is concentrated, the vapor-liquid equilibrium relationship changes so that the proportion of absorbent in the vapor generated from the evaporator 4 increases, and finally the liquid entering the evaporator 4 and the liquid coming out from the evaporator 4 change. The compositions of the rising vapors become equal and a steady state is achieved.
従って蒸発器４に吸収剤が無限に蓄積される事はなく、
システムは安定に操作できる。Therefore, absorbent is not accumulated in the evaporator 4 indefinitely,
The system can be operated stably.
本発明の吸収式ヒートポンプを用いる方法は第１図に示
した態様に限定されるものではなく、例えば熱効率を向
上させるためにガス道管９を通る被吸収剤蒸気とポンプ
１０によって昇圧された被吸収剤との間で熱交換を行な
わせる態様も好ましく、吸収剤および被吸収剤の分離度
を上げるために発生器２に蒸留塔をつける態様も好まし
い。The method of using the absorption heat pump of the present invention is not limited to the embodiment shown in FIG. It is also preferable to perform heat exchange with the absorbent, and it is also preferable to provide the generator 2 with a distillation column in order to increase the degree of separation between the absorbent and the absorbed material.
後者の態様の場合、蒸留塔の形式としては充填塔、泡鐘
塔、棚段塔、多孔板塔などのいずれでもよい。In the case of the latter embodiment, the format of the distillation column may be any of a packed column, a bubble column, a tray column, a perforated plate column, and the like.
また熱回収器、発生器、凝縮器、蒸発器、熱交換器の形
式は特に限定されるものではなく、通常吸収式冷凍機に
おいて使用されている形式のものも使用できる。Furthermore, the types of the heat recovery device, generator, condenser, evaporator, and heat exchanger are not particularly limited, and types commonly used in absorption refrigerators can also be used.
本発明の方法の特徴を、既に知られている吸収式ヒート
ポンプの系との比較において示すと次のとおりである。The features of the method of the present invention are as follows in comparison with already known absorption heat pump systems.
（リ 腐食性が少ない。(Low corrosiveness.
本発明の吸収剤および被吸収剤はいずれも低腐食性の化
合物であるので、水−臭化リチウム系では問題となる高
温域における腐食という心配が少ない。Since the absorbent and absorbent of the present invention are both low-corrosive compounds, there is little fear of corrosion in the high-temperature range, which is a problem in water-lithium bromide systems.
特に他のプロセスなどの排熱を熱源として吸収式ヒート
ポンプを運転する場合には排熱の種類に応じて装置材料
に対する制約が存在することが多いが、本発明の吸収剤
および被吸収剤の系からの材質上の制約は少なく、した
がって種々の排熱を熱源として使用できる可能性がある
。In particular, when operating an absorption heat pump using waste heat from other processes as a heat source, there are often restrictions on equipment materials depending on the type of waste heat, but the absorbent and absorbed material system of the present invention There are few restrictions on the materials used, so there is a possibility that various types of waste heat can be used as a heat source.
（２）固体析出の心配がない。(2) There is no need to worry about solid precipitation.
本発明により与えられる吸収剤および被吸収剤はすべて
吸収式ヒートポンプの通常の運転温度の領域においては
液体として存在するものであり、水−臭化リチウム系の
場合にみられるような固体析出の危険性はない。All of the absorbents and absorbents provided by the present invention exist as liquids in the normal operating temperature range of absorption heat pumps, and there is no risk of solid precipitation as is the case with water-lithium bromide systems. There is no gender.
したがって過度の濃縮などの心配もなく、システムの制
御が容易となる。Therefore, there is no need to worry about excessive concentration, and the system can be easily controlled.
（３）装置の内圧があまり高圧にならない。(3) The internal pressure of the device does not become too high.
アンモニア−水系を吸収式ヒートポンプに適用する場合
、アンモニアの蒸気圧が高いので装置内が非常な高圧と
なり、装置が大型化するという欠点を有するが、本発明
の吸収剤および被吸収剤の系ではそれほど高圧とはなら
ないので、アンモニア−水系に比べて装置全体をコンパ
クト化できる。When an ammonia-water system is applied to an absorption heat pump, the high vapor pressure of ammonia creates extremely high pressure inside the device, resulting in an increase in the size of the device. Since the pressure is not so high, the entire device can be made more compact compared to an ammonia-water system.
（４）高温の熱エネルギーが回収できる。(4) High-temperature thermal energy can be recovered.
本発明で与えられる吸収剤および被吸収剤の組合せにお
いては、発生器における吸収剤の濃縮度を上げる事によ
り、水−臭化リチウム系で到達できる温度より更に高い
温度の熱エネルギーを得る事ができる。In the combination of absorbent and absorbent provided by the present invention, by increasing the concentration of the absorbent in the generator, it is possible to obtain thermal energy at a temperature even higher than that which can be reached with the water-lithium bromide system. can.
これは前記第２項で述べたように水−臭化リチウム系で
は溶解度に限界があって濃縮度をある値以上Ｏこ上げら
れないのに対して、本発明の吸収剤および被吸収剤の系
ではそのような限界がないためである。This is because, as mentioned in Section 2 above, the water-lithium bromide system has a limited solubility and cannot raise the concentration above a certain value, whereas the absorbent and absorbent of the present invention have a limited solubility. This is because there is no such limit in the system.
本発明の方法で使用するエネルギー源としては温排水な
どの液体性熱源でも、排ガスなどの気体性熱源でもよく
、廃スチームなどの凝縮性熱源でもよい。The energy source used in the method of the present invention may be a liquid heat source such as heated waste water, a gaseous heat source such as exhaust gas, or a condensable heat source such as waste steam.
また電熱加熱などの手段を用いる事を妨げるものでない
事は言うまでもない。It goes without saying that this does not preclude the use of means such as electric heating.
本発明による吸収式ヒートポンプシステムは、工業上広
く行なわれている各種のプロセス、単位操作に適用する
事ができる。The absorption heat pump system according to the present invention can be applied to various processes and unit operations that are widely used in industry.
すなわち、蒸留塔、多種効用蒸発缶、蒸発晶析、吸収−
加熱放散、吸着−加熱脱着、吸収−減湿などのような、
加熱工程と加熱工程より低い温度あるいは同じ温度での
冷却または放熱工程とを含むようなプロセスがあり、両
工程の温度差が本発明による吸収式ヒートポンプシステ
ムの熱源と回収できる熱との温度差よりも小さいかある
いは同等である場合、冷却または放熱工程で得られる熱
エネルギーを熱源として本発明による吸収式ヒートポン
プを運転し、加熱工程に必要な熱エネルギーの一部を供
給するようにできるのである。Namely, distillation column, multi-effect evaporator, evaporation crystallization, absorption
such as heating dissipation, adsorption-thermal desorption, absorption-dehumidification, etc.
There are processes that include a heating step and a cooling or heat dissipation step at a lower or the same temperature as the heating step, and the temperature difference between the two steps is greater than the temperature difference between the heat source and the recoverable heat of the absorption heat pump system according to the present invention. If the heat energy is small or equal, the absorption heat pump according to the invention can be operated using the heat energy obtained in the cooling or heat dissipation process as a heat source to supply part of the heat energy required for the heating process.
また冷却あるいは放熱工程で得られる熱エネルギーを熱
源として本発明による吸収式ヒートポンプにより得られ
る高温の熱エネルギーを該プロセスとは別の用途に用い
る事も゛もちろん可能である。Furthermore, it is of course possible to use the high temperature thermal energy obtained by the absorption heat pump according to the present invention as a heat source using the thermal energy obtained in the cooling or heat dissipation process for purposes other than this process.
本発明により与えられる吸収剤および被吸収剤の組合せ
は蓄熱材として使用する事もできる。The combination of absorbent and absorbent provided by the invention can also be used as a heat storage material.
すなわち、被吸収剤を吸収した吸収剤溶液に熱エネルギ
ーを与えて被吸収剤と吸収剤とに分離する。That is, thermal energy is applied to the absorbent solution that has absorbed the absorbent to separate it into the absorbent and the absorbent.
分離した両者を接触させない限り熱エネルギーは貯蔵さ
れるので、必要なときに被吸収剤を吸収剤に吸収させて
熱エネルギーを取り出す事ができる。Since thermal energy is stored unless the separated two are brought into contact, the thermal energy can be extracted when necessary by absorbing the absorbent into the absorbent.
熱エネルギーを取り出したあとの状態は上記手順中の最
初の状態と同じであるので本発明の吸収剤および被吸収
剤の組合せは、繰返し蓄熱材として使用する事ができる
。Since the state after extraction of thermal energy is the same as the initial state in the above procedure, the combination of absorbent and absorbent of the present invention can be used repeatedly as a heat storage material.
また熱エネルギーを取り出す場合に、被吸収剤を蒸気と
して吸収剤に吸収させるのではなく、液体の状態のまま
で両者を混合し混合の際に得られる混合熱のみを熱エネ
ルギーとして回収するようにする事もできる。In addition, when extracting thermal energy, instead of absorbing the absorbent as vapor into the absorbent, the two are mixed in a liquid state and only the mixing heat obtained during mixing is recovered as thermal energy. You can also do that.
後者の態様の場合、吸収剤と被吸収剤との分離に要した
熱エネルギーの一部は被吸収剤の凝縮熱として系外に棄
てられることになるが、この熱エネルギーを利用して吸
収式ヒートポンプあるいは吸収式冷凍機を運転する事も
好ましい。In the latter case, a part of the thermal energy required to separate the absorbent and the absorbed material will be discarded outside the system as condensation heat of the absorbed material, but this thermal energy can be used to It is also preferable to operate a heat pump or an absorption chiller.
＊＊ 本発明で与えられる吸収剤
および被吸収剤の組合せを吸収式冷凍機の吸収剤および
冷媒の組合せとして用いる事ができるのは言うまでもな
い。** It goes without saying that the combination of absorbent and absorbent provided by the present invention can be used as a combination of absorbent and refrigerant for an absorption refrigerator.
その場合、水−臭化リチウム系では０℃以下の冷熱を得
る事ができないのに対して、本発明で与えられる吸収剤
および被吸収剤の組合せでは０℃以下の操作も可能とな
る。In that case, in the water-lithium bromide system, it is not possible to obtain cold heat below 0°C, whereas with the combination of absorbent and absorbent provided by the present invention, operation at temperatures below 0°C is also possible.
以下に実施例をあげて本発明を説明する。The present invention will be explained below with reference to Examples.
実施例
第１図で示したような構成部分をもつ小型のガラス製ベ
ンチ装置を作成し、種々の吸収剤および被吸収剤の組合
せについて次のような条件で熱回収実験を行なった。EXAMPLE A small glass bench apparatus having the components as shown in FIG. 1 was prepared, and heat recovery experiments were conducted on various combinations of absorbent and absorbent under the following conditions.
実験条件 発生器温度 １００℃ 凝縮器温度 ３０℃ 蒸発器温度 １００℃ 得られた結果は次のようである。Experimental conditions Generator temperature 100℃ Condenser temperature 30℃ Evaporator temperature 100℃ The results obtained are as follows.
第１図は本発明の吸収式ヒー
を示す工程図である。
トポンプの一態様
１：熱回収器、２：発生器、３：凝縮器、４：蒸発器、
５：熱交換器、１０，１２：ポンプ。FIG. 1 is a process diagram showing the absorption type heat treatment of the present invention. One aspect of top pump 1: heat recovery device, 2: generator, 3: condenser, 4: evaporator,
5: Heat exchanger, 10, 12: Pump.
Claims (1)
ルギーを利用して、低温のエネルギー源から熱を取り出
し、より高温の熱エネルギーを生成する吸収式ヒートポ
ンプにおいて、吸収剤と該吸収剤に吸収される液体との
組合せがアルコール化合物とアミン化合物との組合せで
あることを特徴とする吸収式ヒートポンプ。1. In an absorption heat pump that uses the thermal energy generated when liquid vapor is absorbed by an absorbent to extract heat from a low-temperature energy source and generate higher-temperature thermal energy, An absorption heat pump characterized in that the liquid to be absorbed is a combination of an alcohol compound and an amine compound.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54145412A JPS5858384B2 (en) | 1979-11-12 | 1979-11-12 | Absorption heat pump |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54145412A JPS5858384B2 (en) | 1979-11-12 | 1979-11-12 | Absorption heat pump |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60104024A Division JPS6112782A (en) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | Method for using absorption type heat pump |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5670081A JPS5670081A (en) | 1981-06-11 |
| JPS5858384B2 true JPS5858384B2 (en) | 1983-12-24 |
Family
ID=15384653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54145412A Expired JPS5858384B2 (en) | 1979-11-12 | 1979-11-12 | Absorption heat pump |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JPS5858384B2 (en) |
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-
1979
- 1979-11-12 JP JP54145412A patent/JPS5858384B2/en not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6165778U (en) * | 1984-10-03 | 1986-05-06 | ||
| JPS6364081U (en) * | 1986-10-16 | 1988-04-27 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5670081A (en) | 1981-06-11 |
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