JPS5858114A - 限外「ろ」過膜の製造方法 - Google Patents
限外「ろ」過膜の製造方法Info
- Publication number
- JPS5858114A JPS5858114A JP15719581A JP15719581A JPS5858114A JP S5858114 A JPS5858114 A JP S5858114A JP 15719581 A JP15719581 A JP 15719581A JP 15719581 A JP15719581 A JP 15719581A JP S5858114 A JPS5858114 A JP S5858114A
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- JP
- Japan
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- solvent
- water
- membrane
- additive
- cellulose acetate
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- Pending
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はf−’過型人工腎臓に使用するに適した限外r
適用半透膜の製造法に関するも°のである。
適用半透膜の製造法に関するも°のである。
e過型人工腎臓は、透析液を用いず、血液を限外t1過
法によって血液中の中分子量以下の老廃物を除去し、こ
れにより濃縮された血液に対しては生体の必要成分を人
工的に添加調整した補液を加えて再調整し、再び患者の
体内に戻す方法及びこれに用いる装置である。
法によって血液中の中分子量以下の老廃物を除去し、こ
れにより濃縮された血液に対しては生体の必要成分を人
工的に添加調整した補液を加えて再調整し、再び患者の
体内に戻す方法及びこれに用いる装置である。
r過型人工腎臓に使用する限外濾過膜としては、血液中
の蛋白質の阻止率が大であって、透液速度の大きい膜で
なければならない。酢酸セルロースはこの膜素材として
適当なものであり、製膜条件の撰択により、すぐれたt
過性能を有する膜を得ることができる。
の蛋白質の阻止率が大であって、透液速度の大きい膜で
なければならない。酢酸セルロースはこの膜素材として
適当なものであり、製膜条件の撰択により、すぐれたt
過性能を有する膜を得ることができる。
われわれはさきに、酢酸セルロースをジメチルホルムア
ミド、アセトン、水及びシクロヘキサノンからなる混合
溶媒を用いて流延製膜する方法について特許出願した。
ミド、アセトン、水及びシクロヘキサノンからなる混合
溶媒を用いて流延製膜する方法について特許出願した。
(特開昭54−13’4608)
また、われわれは前記特開昭54−1.34608に示
した溶媒組成のうち、シクロヘキサノンに代えて常温で
水に対する溶解度が2%以上50%以下である極性溶剤
を用いても同様に良好な性能の限外f過膜が得られるこ
とを見出し特許出願した。
した溶媒組成のうち、シクロヘキサノンに代えて常温で
水に対する溶解度が2%以上50%以下である極性溶剤
を用いても同様に良好な性能の限外f過膜が得られるこ
とを見出し特許出願した。
(特願昭56〜6722)
酢酸セルロースを用い、これらの製造方法によって1過
型人工腎緘に適した限外r過膜が得られるのであるが、
シフ5ヘキサノンや上記の極性溶剤はジメチルホルムア
ミドやアセトンに比べ水に対する溶解度が低いので、製
膜後の水洗を充分行うことが必要である。
型人工腎緘に適した限外r過膜が得られるのであるが、
シフ5ヘキサノンや上記の極性溶剤はジメチルホルムア
ミドやアセトンに比べ水に対する溶解度が低いので、製
膜後の水洗を充分行うことが必要である。
本発明者等は、上記ジメチルホルムアミド/アセトン/
水の混合物に対する添加剤としてやはり水に対する溶解
度が無限大であるような有機溶剤を使用するのが1過型
人工腎臓のように溶剤の完全除去が望ましい用途に適し
ていると考え鋭意検討した。その結果、水に対する溶解
度が無限大である溶剤のうち沸点が比較的高く、且つ膜
物質を形成する高分子材料に対する溶解力が一定の範囲
とを認め、本発明に到達した。
水の混合物に対する添加剤としてやはり水に対する溶解
度が無限大であるような有機溶剤を使用するのが1過型
人工腎臓のように溶剤の完全除去が望ましい用途に適し
ていると考え鋭意検討した。その結果、水に対する溶解
度が無限大である溶剤のうち沸点が比較的高く、且つ膜
物質を形成する高分子材料に対する溶解力が一定の範囲
とを認め、本発明に到達した。
即ち、本発明は水に対する溶解度が無限大の有機溶剤の
うち、沸点が100℃以上であり、且つ凝固価が50r
nl以−ト8o1nl以下のものをジメチルホルムアミ
ド、アセト/及び水からなる混合溶媒に対し添加したも
のを流延溶媒とし、凝固浴として水を用い、酢酸セルロ
ースから限外r過膜を製造する法に関するものである。
うち、沸点が100℃以上であり、且つ凝固価が50r
nl以−ト8o1nl以下のものをジメチルホルムアミ
ド、アセト/及び水からなる混合溶媒に対し添加したも
のを流延溶媒とし、凝固浴として水を用い、酢酸セルロ
ースから限外r過膜を製造する法に関するものである。
こ\で云う凝固価とは溶剤の膜材料高分子物質に対する
溶解力を表す指標であり、本発明においては酢酸セルロ
ースを当該溶剤に溶解して2重量%溶液を作成し、この
溶液100.pが白濁するのに要する水の添加量(ml
)で表わしたものである。
溶解力を表す指標であり、本発明においては酢酸セルロ
ースを当該溶剤に溶解して2重量%溶液を作成し、この
溶液100.pが白濁するのに要する水の添加量(ml
)で表わしたものである。
この場合、凝固価の大きい方が溶解力が大きいことを示
す。
す。
水に対する溶解度が無限大で、沸点が150℃以上、且
つ凝固価が50m以上80m1以下である有機溶剤は、
例えば乳酸エチル、γ−ブチロラクトン、スルホランな
どである。また、これらの有機溶剤の使用量は混合溶媒
中の水に対して08〜12倍が適当である。
つ凝固価が50m以上80m1以下である有機溶剤は、
例えば乳酸エチル、γ−ブチロラクトン、スルホランな
どである。また、これらの有機溶剤の使用量は混合溶媒
中の水に対して08〜12倍が適当である。
以下に実施例をあげて本発明を説明する。
実施例−1
酢化度546、重合度約170の酢酸セルロース13.
0gをジメチルホルムアミド29y1アセトン28g、
水15g、乳酸エチル(沸点155℃、凝固価57 m
l ) 15 gの混合溶媒に溶解し、流延溶液とした
。この溶液を精練したテトロンクロス(東し製タフタ+
230)上にスリット間隙250ミクロンのドクターブ
レードを用い、27℃、相対湿度65チの条件下に5
cm 7秒の速度で流延した。流延中の膜の各部分の空
気中滞留時間がすべて30秒間となるように、流延速度
と等しい、速度で2〜3℃に保った水中に導入してゲル
化させた。生成した膜は水中で3時間滞留させ、次いで
45℃の温水浴中で15分間熱処理した。
0gをジメチルホルムアミド29y1アセトン28g、
水15g、乳酸エチル(沸点155℃、凝固価57 m
l ) 15 gの混合溶媒に溶解し、流延溶液とした
。この溶液を精練したテトロンクロス(東し製タフタ+
230)上にスリット間隙250ミクロンのドクターブ
レードを用い、27℃、相対湿度65チの条件下に5
cm 7秒の速度で流延した。流延中の膜の各部分の空
気中滞留時間がすべて30秒間となるように、流延速度
と等しい、速度で2〜3℃に保った水中に導入してゲル
化させた。生成した膜は水中で3時間滞留させ、次いで
45℃の温水浴中で15分間熱処理した。
このようにして得られた支持布付きの膜を循環型限外1
過装置(膜面積25d)に装着し、オバルプミン(分子
量45. OOO) 2000 ppmを含む水溶液を
25℃、圧力0.5kg/cd、液流路厚270ミクロ
ン、循環液量130rn!、7分の条件で流液f過し、
得られた1゛液をゲルバーミエーシ目ンクロマトグラフ
(昭和電工製5hodex IonpakS−803)
により分析し、阻止率を求めた。
過装置(膜面積25d)に装着し、オバルプミン(分子
量45. OOO) 2000 ppmを含む水溶液を
25℃、圧力0.5kg/cd、液流路厚270ミクロ
ン、循環液量130rn!、7分の条件で流液f過し、
得られた1゛液をゲルバーミエーシ目ンクロマトグラフ
(昭和電工製5hodex IonpakS−803)
により分析し、阻止率を求めた。
透液量阻止率ならびに添加剤として用いた溶媒の沸点、
凝固価を第1表に示す。
凝固価を第1表に示す。
慢性腎不全患者のr過型人工腎臓による、最も標準的な
治療は、処理血液流量200m1!/’分、治療時間5
時間で行われている。1回の治療に対して18.4以上
のP液を得るためには単位時間の平均限外濾過量は60
vtl/分以上必要である。今、血液?j−1過器(カ
ミ過型人工腎vA)の使用膜′面積が1m2の場合、平
均限外r過速度は60 rule、 / m 2φ分以
上となる。
治療は、処理血液流量200m1!/’分、治療時間5
時間で行われている。1回の治療に対して18.4以上
のP液を得るためには単位時間の平均限外濾過量は60
vtl/分以上必要である。今、血液?j−1過器(カ
ミ過型人工腎vA)の使用膜′面積が1m2の場合、平
均限外r過速度は60 rule、 / m 2φ分以
上となる。
本発明者らは、膜性能評価として、通常血液の代りに0
2かバルブミン水溶液を用いている。
2かバルブミン水溶液を用いている。
上記のような血液r過器の性能に相当する膜としては0
.2%オバルプミン水溶液を、ズリ速度6600 se
c、 o、skg/adにて処理した場合の限外r過速
度500 ml/ (M14以上、且つオバルプミンの
阻止率99チ以上であることが望ましい。本実施例によ
って得た膜はこれらの条件を満足させるものであった。
.2%オバルプミン水溶液を、ズリ速度6600 se
c、 o、skg/adにて処理した場合の限外r過速
度500 ml/ (M14以上、且つオバルプミンの
阻止率99チ以上であることが望ましい。本実施例によ
って得た膜はこれらの条件を満足させるものであった。
実施例−2,3
乳酸エチルの代りに、γ−ブチロラクトン又はスルホラ
ンを用いた以外は実施例−1と同様に製膜し、膜性能を
測定した。
ンを用いた以外は実施例−1と同様に製膜し、膜性能を
測定した。
比較例−1〜3
乳酸エチルの代りに、N−メチル−2−ピロリドン、ジ
メチルスルホキシド又はテトラヒドロフランをそれぞれ
用いた以外は実施例と同様にして製膜し、膜性能を測定
した。
メチルスルホキシド又はテトラヒドロフランをそれぞれ
用いた以外は実施例と同様にして製膜し、膜性能を測定
した。
実施例、比較例の膜性能及び添加剤の沸点、凝固価を第
1表に併せて示す。
1表に併せて示す。
Claims (1)
- (1)酢酸セルロースとその溶媒及び添加剤からなる溶
液を流延し、水中で凝固させて限外濾過用半透膜を製造
するにあたり、前記溶媒としてジメチルホルムアミド、
アセトン及び水の混合物を用い添加剤として、本文中に
規定する凝固価が50−以上、8(ld以下の範囲内に
入るものであって、沸点が150℃以上であり、かつ水
に対する溶解度が無限大である溶剤を前記混合溶媒中の
水の量に対し、略等量となるよう使用することを特徴と
するr過型人工腎臓に適した限外r過膜の製造方法(2
)添加剤として使用する溶剤が乳酸エチル、γ−ブチロ
ラクトン又はスルホランである特許請求範囲第1項記載
の限外r過膜の製造方法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15719581A JPS5858114A (ja) | 1981-10-01 | 1981-10-01 | 限外「ろ」過膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15719581A JPS5858114A (ja) | 1981-10-01 | 1981-10-01 | 限外「ろ」過膜の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5858114A true JPS5858114A (ja) | 1983-04-06 |
Family
ID=15644273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15719581A Pending JPS5858114A (ja) | 1981-10-01 | 1981-10-01 | 限外「ろ」過膜の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5858114A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016063702A1 (ja) * | 2014-10-21 | 2016-04-28 | Jnc株式会社 | 多糖類モノリス構造体の製造方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5339979A (en) * | 1976-09-24 | 1978-04-12 | Daicel Chem Ind Ltd | Manufacture of semicpermeable cellulose acetate membrane |
JPS5584503A (en) * | 1978-12-19 | 1980-06-25 | Teijin Ltd | Preparing cellulose ester based selective permeable membrane |
JPS55134608A (en) * | 1979-04-06 | 1980-10-20 | Daicel Chem Ind Ltd | Preparation of semipermeable membrane with selective permeability |
-
1981
- 1981-10-01 JP JP15719581A patent/JPS5858114A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5339979A (en) * | 1976-09-24 | 1978-04-12 | Daicel Chem Ind Ltd | Manufacture of semicpermeable cellulose acetate membrane |
JPS5584503A (en) * | 1978-12-19 | 1980-06-25 | Teijin Ltd | Preparing cellulose ester based selective permeable membrane |
JPS55134608A (en) * | 1979-04-06 | 1980-10-20 | Daicel Chem Ind Ltd | Preparation of semipermeable membrane with selective permeability |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016063702A1 (ja) * | 2014-10-21 | 2016-04-28 | Jnc株式会社 | 多糖類モノリス構造体の製造方法 |
JPWO2016063702A1 (ja) * | 2014-10-21 | 2017-07-27 | Jnc株式会社 | 多糖類モノリス構造体の製造方法 |
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