JPS5858114A - 限外「ろ」過膜の製造方法 - Google Patents
限外「ろ」過膜の製造方法Info
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- JPS5858114A JPS5858114A JP15719581A JP15719581A JPS5858114A JP S5858114 A JPS5858114 A JP S5858114A JP 15719581 A JP15719581 A JP 15719581A JP 15719581 A JP15719581 A JP 15719581A JP S5858114 A JPS5858114 A JP S5858114A
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- Japan
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- solvent
- water
- membrane
- additive
- cellulose acetate
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- Pending
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はｆ−’過型人工腎臓に使用するに適した限外ｒ
適用半透膜の製造法に関するも°のである。
適用半透膜の製造法に関するも°のである。
ｅ過型人工腎臓は、透析液を用いず、血液を限外ｔ１過
法によって血液中の中分子量以下の老廃物を除去し、こ
れにより濃縮された血液に対しては生体の必要成分を人
工的に添加調整した補液を加えて再調整し、再び患者の
体内に戻す方法及びこれに用いる装置である。
法によって血液中の中分子量以下の老廃物を除去し、こ
れにより濃縮された血液に対しては生体の必要成分を人
工的に添加調整した補液を加えて再調整し、再び患者の
体内に戻す方法及びこれに用いる装置である。
ｒ過型人工腎臓に使用する限外濾過膜としては、血液中
の蛋白質の阻止率が大であって、透液速度の大きい膜で
なければならない。酢酸セルロースはこの膜素材として
適当なものであり、製膜条件の撰択により、すぐれたｔ
過性能を有する膜を得ることができる。
の蛋白質の阻止率が大であって、透液速度の大きい膜で
なければならない。酢酸セルロースはこの膜素材として
適当なものであり、製膜条件の撰択により、すぐれたｔ
過性能を有する膜を得ることができる。
われわれはさきに、酢酸セルロースをジメチルホルムア
ミド、アセトン、水及びシクロヘキサノンからなる混合
溶媒を用いて流延製膜する方法について特許出願した。
ミド、アセトン、水及びシクロヘキサノンからなる混合
溶媒を用いて流延製膜する方法について特許出願した。
（特開昭５４−１３’４６０８）
また、われわれは前記特開昭５４−１．３４６０８に示
した溶媒組成のうち、シクロヘキサノンに代えて常温で
水に対する溶解度が２％以上５０％以下である極性溶剤
を用いても同様に良好な性能の限外ｆ過膜が得られるこ
とを見出し特許出願した。
した溶媒組成のうち、シクロヘキサノンに代えて常温で
水に対する溶解度が２％以上５０％以下である極性溶剤
を用いても同様に良好な性能の限外ｆ過膜が得られるこ
とを見出し特許出願した。
（特願昭５６〜６７２２）
酢酸セルロースを用い、これらの製造方法によって１過
型人工腎緘に適した限外ｒ過膜が得られるのであるが、
シフ５ヘキサノンや上記の極性溶剤はジメチルホルムア
ミドやアセトンに比べ水に対する溶解度が低いので、製
膜後の水洗を充分行うことが必要である。
型人工腎緘に適した限外ｒ過膜が得られるのであるが、
シフ５ヘキサノンや上記の極性溶剤はジメチルホルムア
ミドやアセトンに比べ水に対する溶解度が低いので、製
膜後の水洗を充分行うことが必要である。
本発明者等は、上記ジメチルホルムアミド／アセトン／
水の混合物に対する添加剤としてやはり水に対する溶解
度が無限大であるような有機溶剤を使用するのが１過型
人工腎臓のように溶剤の完全除去が望ましい用途に適し
ていると考え鋭意検討した。その結果、水に対する溶解
度が無限大である溶剤のうち沸点が比較的高く、且つ膜
物質を形成する高分子材料に対する溶解力が一定の範囲
とを認め、本発明に到達した。
水の混合物に対する添加剤としてやはり水に対する溶解
度が無限大であるような有機溶剤を使用するのが１過型
人工腎臓のように溶剤の完全除去が望ましい用途に適し
ていると考え鋭意検討した。その結果、水に対する溶解
度が無限大である溶剤のうち沸点が比較的高く、且つ膜
物質を形成する高分子材料に対する溶解力が一定の範囲
とを認め、本発明に到達した。
即ち、本発明は水に対する溶解度が無限大の有機溶剤の
うち、沸点が１００℃以上であり、且つ凝固価が５０ｒ
ｎｌ以−ト８ｏ１ｎｌ以下のものをジメチルホルムアミ
ド、アセト／及び水からなる混合溶媒に対し添加したも
のを流延溶媒とし、凝固浴として水を用い、酢酸セルロ
ースから限外ｒ過膜を製造する法に関するものである。
うち、沸点が１００℃以上であり、且つ凝固価が５０ｒ
ｎｌ以−ト８ｏ１ｎｌ以下のものをジメチルホルムアミ
ド、アセト／及び水からなる混合溶媒に対し添加したも
のを流延溶媒とし、凝固浴として水を用い、酢酸セルロ
ースから限外ｒ過膜を製造する法に関するものである。
こ＼で云う凝固価とは溶剤の膜材料高分子物質に対する
溶解力を表す指標であり、本発明においては酢酸セルロ
ースを当該溶剤に溶解して２重量％溶液を作成し、この
溶液１００．ｐが白濁するのに要する水の添加量（ｍｌ
）で表わしたものである。
溶解力を表す指標であり、本発明においては酢酸セルロ
ースを当該溶剤に溶解して２重量％溶液を作成し、この
溶液１００．ｐが白濁するのに要する水の添加量（ｍｌ
）で表わしたものである。
この場合、凝固価の大きい方が溶解力が大きいことを示
す。
す。
水に対する溶解度が無限大で、沸点が１５０℃以上、且
つ凝固価が５０ｍ以上８０ｍ１以下である有機溶剤は、
例えば乳酸エチル、γ−ブチロラクトン、スルホランな
どである。また、これらの有機溶剤の使用量は混合溶媒
中の水に対して０８〜１２倍が適当である。
つ凝固価が５０ｍ以上８０ｍ１以下である有機溶剤は、
例えば乳酸エチル、γ−ブチロラクトン、スルホランな
どである。また、これらの有機溶剤の使用量は混合溶媒
中の水に対して０８〜１２倍が適当である。
以下に実施例をあげて本発明を説明する。
実施例−１
酢化度５４６、重合度約１７０の酢酸セルロース１３．
０ｇをジメチルホルムアミド２９ｙ１アセトン２８ｇ、
水１５ｇ、乳酸エチル（沸点１５５℃、凝固価５７ ｍ
ｌ ） １５ ｇの混合溶媒に溶解し、流延溶液とした
。この溶液を精練したテトロンクロス（東し製タフタ＋
２３０）上にスリット間隙２５０ミクロンのドクターブ
レードを用い、２７℃、相対湿度６５チの条件下に５
ｃｍ ７秒の速度で流延した。流延中の膜の各部分の空
気中滞留時間がすべて３０秒間となるように、流延速度
と等しい、速度で２〜３℃に保った水中に導入してゲル
化させた。生成した膜は水中で３時間滞留させ、次いで
４５℃の温水浴中で１５分間熱処理した。
０ｇをジメチルホルムアミド２９ｙ１アセトン２８ｇ、
水１５ｇ、乳酸エチル（沸点１５５℃、凝固価５７ ｍ
ｌ ） １５ ｇの混合溶媒に溶解し、流延溶液とした
。この溶液を精練したテトロンクロス（東し製タフタ＋
２３０）上にスリット間隙２５０ミクロンのドクターブ
レードを用い、２７℃、相対湿度６５チの条件下に５
ｃｍ ７秒の速度で流延した。流延中の膜の各部分の空
気中滞留時間がすべて３０秒間となるように、流延速度
と等しい、速度で２〜３℃に保った水中に導入してゲル
化させた。生成した膜は水中で３時間滞留させ、次いで
４５℃の温水浴中で１５分間熱処理した。
このようにして得られた支持布付きの膜を循環型限外１
過装置（膜面積２５ｄ）に装着し、オバルプミン（分子
量４５． ＯＯＯ） ２０００ ｐｐｍを含む水溶液を
２５℃、圧力０．５ｋｇ／ｃｄ、液流路厚２７０ミクロ
ン、循環液量１３０ｒｎ！、７分の条件で流液ｆ過し、
得られた１゛液をゲルバーミエーシ目ンクロマトグラフ
（昭和電工製５ｈｏｄｅｘ ＩｏｎｐａｋＳ−８０３）
により分析し、阻止率を求めた。
過装置（膜面積２５ｄ）に装着し、オバルプミン（分子
量４５． ＯＯＯ） ２０００ ｐｐｍを含む水溶液を
２５℃、圧力０．５ｋｇ／ｃｄ、液流路厚２７０ミクロ
ン、循環液量１３０ｒｎ！、７分の条件で流液ｆ過し、
得られた１゛液をゲルバーミエーシ目ンクロマトグラフ
（昭和電工製５ｈｏｄｅｘ ＩｏｎｐａｋＳ−８０３）
により分析し、阻止率を求めた。
透液量阻止率ならびに添加剤として用いた溶媒の沸点、
凝固価を第１表に示す。
凝固価を第１表に示す。
慢性腎不全患者のｒ過型人工腎臓による、最も標準的な
治療は、処理血液流量２００ｍ１！／’分、治療時間５
時間で行われている。１回の治療に対して１８．４以上
のＰ液を得るためには単位時間の平均限外濾過量は６０
ｖｔｌ／分以上必要である。今、血液？ｊ−１過器（カ
ミ過型人工腎ｖＡ）の使用膜′面積が１ｍ２の場合、平
均限外ｒ過速度は６０ ｒｕｌｅ、 ／ ｍ ２φ分以
上となる。
治療は、処理血液流量２００ｍ１！／’分、治療時間５
時間で行われている。１回の治療に対して１８．４以上
のＰ液を得るためには単位時間の平均限外濾過量は６０
ｖｔｌ／分以上必要である。今、血液？ｊ−１過器（カ
ミ過型人工腎ｖＡ）の使用膜′面積が１ｍ２の場合、平
均限外ｒ過速度は６０ ｒｕｌｅ、 ／ ｍ ２φ分以
上となる。
本発明者らは、膜性能評価として、通常血液の代りに０
２かバルブミン水溶液を用いている。
２かバルブミン水溶液を用いている。
上記のような血液ｒ過器の性能に相当する膜としては０
．２％オバルプミン水溶液を、ズリ速度６６００ ｓｅ
ｃ、 ｏ、ｓｋｇ／ａｄにて処理した場合の限外ｒ過速
度５００ ｍｌ／ （Ｍ１４以上、且つオバルプミンの
阻止率９９チ以上であることが望ましい。本実施例によ
って得た膜はこれらの条件を満足させるものであった。
．２％オバルプミン水溶液を、ズリ速度６６００ ｓｅ
ｃ、 ｏ、ｓｋｇ／ａｄにて処理した場合の限外ｒ過速
度５００ ｍｌ／ （Ｍ１４以上、且つオバルプミンの
阻止率９９チ以上であることが望ましい。本実施例によ
って得た膜はこれらの条件を満足させるものであった。
実施例−２，３
乳酸エチルの代りに、γ−ブチロラクトン又はスルホラ
ンを用いた以外は実施例−１と同様に製膜し、膜性能を
測定した。
ンを用いた以外は実施例−１と同様に製膜し、膜性能を
測定した。
比較例−１〜３
乳酸エチルの代りに、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジ
メチルスルホキシド又はテトラヒドロフランをそれぞれ
用いた以外は実施例と同様にして製膜し、膜性能を測定
した。
メチルスルホキシド又はテトラヒドロフランをそれぞれ
用いた以外は実施例と同様にして製膜し、膜性能を測定
した。
実施例、比較例の膜性能及び添加剤の沸点、凝固価を第
１表に併せて示す。
１表に併せて示す。
Claims (1)
- （１）酢酸セルロースとその溶媒及び添加剤からなる溶
液を流延し、水中で凝固させて限外濾過用半透膜を製造
するにあたり、前記溶媒としてジメチルホルムアミド、
アセトン及び水の混合物を用い添加剤として、本文中に
規定する凝固価が５０−以上、８（ｌｄ以下の範囲内に
入るものであって、沸点が１５０℃以上であり、かつ水
に対する溶解度が無限大である溶剤を前記混合溶媒中の
水の量に対し、略等量となるよう使用することを特徴と
するｒ過型人工腎臓に適した限外ｒ過膜の製造方法（２
）添加剤として使用する溶剤が乳酸エチル、γ−ブチロ
ラクトン又はスルホランである特許請求範囲第１項記載
の限外ｒ過膜の製造方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15719581A JPS5858114A (ja) | 1981-10-01 | 1981-10-01 | 限外「ろ」過膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15719581A JPS5858114A (ja) | 1981-10-01 | 1981-10-01 | 限外「ろ」過膜の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5858114A true JPS5858114A (ja) | 1983-04-06 |
Family
ID=15644273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15719581A Pending JPS5858114A (ja) | 1981-10-01 | 1981-10-01 | 限外「ろ」過膜の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5858114A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016063702A1 (ja) * | 2014-10-21 | 2016-04-28 | Jnc株式会社 | 多糖類モノリス構造体の製造方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5339979A (en) * | 1976-09-24 | 1978-04-12 | Daicel Chem Ind Ltd | Manufacture of semicpermeable cellulose acetate membrane |
| JPS5584503A (en) * | 1978-12-19 | 1980-06-25 | Teijin Ltd | Preparing cellulose ester based selective permeable membrane |
| JPS55134608A (en) * | 1979-04-06 | 1980-10-20 | Daicel Chem Ind Ltd | Preparation of semipermeable membrane with selective permeability |
-
1981
- 1981-10-01 JP JP15719581A patent/JPS5858114A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5339979A (en) * | 1976-09-24 | 1978-04-12 | Daicel Chem Ind Ltd | Manufacture of semicpermeable cellulose acetate membrane |
| JPS5584503A (en) * | 1978-12-19 | 1980-06-25 | Teijin Ltd | Preparing cellulose ester based selective permeable membrane |
| JPS55134608A (en) * | 1979-04-06 | 1980-10-20 | Daicel Chem Ind Ltd | Preparation of semipermeable membrane with selective permeability |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016063702A1 (ja) * | 2014-10-21 | 2016-04-28 | Jnc株式会社 | 多糖類モノリス構造体の製造方法 |
| JPWO2016063702A1 (ja) * | 2014-10-21 | 2017-07-27 | Jnc株式会社 | 多糖類モノリス構造体の製造方法 |
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