JPS5857458A - Room temperature curing composition - Google Patents
Room temperature curing compositionInfo
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- JPS5857458A JPS5857458A JP15554881A JP15554881A JPS5857458A JP S5857458 A JPS5857458 A JP S5857458A JP 15554881 A JP15554881 A JP 15554881A JP 15554881 A JP15554881 A JP 15554881A JP S5857458 A JPS5857458 A JP S5857458A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水分に触れるとゴム様物質へと室温硬化しう
る加水分解性珪素基及び／又はシラノール基含有ポリエ
ーテルと、熱硬化性樹１指とを有効成分として含有する
接着性の改善された組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention comprises as active ingredients a hydrolyzable silicon group-containing and/or silanol group-containing polyether that can be cured at room temperature into a rubber-like substance when exposed to moisture, and a thermosetting resin. The present invention relates to a composition having improved adhesion.
本発明者らは既に湿分硬化性珪素基を有するポリエーテ
ルが密封剤として有用であることを見い湿分硬化性珪素
基を有するポリエーテルを主成分とする室温硬化性密封
４］に安価で優れた性能を有しているが、配合組成によ
っては金属や塗料面に対する接着性が不充分であった。The present inventors have already found that moisture-curable polyethers having silicon groups are useful as sealants, and have developed an inexpensive room-temperature-curing sealant based on moisture-curable polyethers having silicon groups [4]. However, depending on the composition, adhesion to metal and paint surfaces was insufficient.
本発明晋らは、この点を改良すべく鋭意検討を重ねた結
果、熱硬化性樹脂を添加することにより、湿分硬化性珪
素基を有するポリエーテルの優れた性質を損うことなく
、目的が達せら゛れることを見出し、本発明に到達した
。As a result of intensive studies aimed at improving this point, the inventors of the present invention, Shin et al., found that by adding a thermosetting resin, they could achieve the desired goal without impairing the excellent properties of moisture-curable polyether having silicon groups. The inventors have discovered that this can be achieved, and have arrived at the present invention.
すなわち本発明は、（Ｎ 少くとも１つの加水分解性珪
素基及び／又はシラノール基を含有し、主鎖が本質的に
−Ｒ−０−（１’Ｌは２価のアルキレン基）で示される
化学的に結谷された繰り返し単位を有するものであって
、且つ分子ｈｋが５００〜１５０００であるポリエーテ
ルと、（ロ）熱硬化性樹脂を有効成分として含有する室
温硬化性組成物に関する。That is, the present invention provides (N) containing at least one hydrolyzable silicon group and/or silanol group, and whose main chain is essentially -R-0- (1'L is a divalent alkylene group). The present invention relates to a room temperature curable composition containing a polyether having chemically bonded repeating units and a molecular hk of 500 to 15,000, and (b) a thermosetting resin as active ingredients.
本発明において室温硬化性珪素基を有するポリエーテル
とは、主鎖が本質的に−Ｒ−０−（Ｒは２価のアルキレ
ン基）で示される化学的に結合しだ繰り返し単位を有す
るもの＋あって、且つ分子量が５００〜１５０００であ
るポリエーテルからなり、１分子中に少くとも１個の珪
素原子に結合した加水分解性基を有する重合体である。In the present invention, a room-temperature-curable polyether having a silicon group is one whose main chain essentially has chemically bonded repeating units represented by -R-0- (R is a divalent alkylene group) + It is a polymer consisting of polyether having a molecular weight of 500 to 15,000, and having at least one hydrolyzable group bonded to a silicon atom in one molecule.
ここで本質的に−Ｒ−０一単位を有するものとは、後述
するごとくポリエーテルの製造方法によっては少量の他
の結合単位を含みうろことを示すものである。珪素原子
に結合した加水分解性基としては、代表的にはハイドラ
イド基、ハロゲン基、アルコキシ基、アシルオキシ基、
ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、アミノオキシ
基、メルカプト基およびアルケニルオキシ基が挙げられ
る。Here, what is meant by essentially having one -R-0 unit means that it may contain a small amount of other bonding units depending on the polyether manufacturing method, as will be described later. Hydrolyzable groups bonded to silicon atoms typically include hydride groups, halogen groups, alkoxy groups, acyloxy groups,
Examples include ketoximate, amino, amide, aminooxy, mercapto and alkenyloxy groups.
室温硬化性珪素基を有するポリエーテルは、公知の種々
の方法で製造しうるが、好ましくは式％式％（１）
（Ｘは、前記加水分解性官能基）の水素化珪素化合物と
、
ル２
式ｃｔｒ２．ｃ −Ｒ３−←〇六・・・・・・（２）（
♂は水素又は炭素数１〜２０の１価の有機なＷは炭素数
１〜２０の２価の有機基、ｂは０又は１の整数）
の末端オレフィン基を有するポリエーテルとを反応させ
ることにより得られる、末端に
Ｒ’ａ ｆ′
るシリル基を有するポリエーテルが挙げられる。Room-temperature curable polyether having a silicon group can be produced by various known methods, but is preferably produced by combining a silicon hydride compound of the formula (1) (where X is the hydrolyzable functional group), 2 formula ctr2. c -R3-←〇6・・・・・・(2)(
(♂ is hydrogen or a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms, W is a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms, and b is an integer of 0 or 1) with a polyether having a terminal olefin group. Examples include polyethers having a silyl group at the terminal R'a f' obtained by.
この種のポリエーテルは具体的には特開昭５０−１５６
５９９、特開昭５４−６０９６、特開昭５５−１．８７
６８、特開昭５５−８２１２：１３、特開昭５５−１８
１０２２に開示されている方法により得ることができる
。これ以外にも、特開昭５５−１８７．６７ 、特開昭
５５−１２３６２０、特開昭５５−１２５１２１、特開
昭５５−１３１０２１゜特開昭５５−１３７１２９、特
開昭５５−１３５１３５に開示されている方法により得
られる室温硬化性珪素基を有するポリエーテルも使用す
ることができる。これらのポリエーテルは一種類のみを
用いてもよいし、二種類以上を混合して用いてもよへ本
発明で用いられる熱硬化性樹脂とは、グアナミン樹脂、
フェノール樹脂、フラン樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹
ノ后、エポキシ樹ｎβ、キシレン樹脂、ケト／樹Ｉ指、
レゾルシノール樹脂、アニリン樹脂などから選ばれる樹
脂であり、単独もしくは併用で使用される。特にフェノ
ール樹ｌ指、メラミン樹脂が好ましい。熱硬化性樹脂は
珪素基含有ポリエーテル１００電解部に対し０．１〜５
０重量部の範囲で添加すれば効果があり、好ましくは０
．１〜２０重青部の範囲で使用するのがよい。フェノー
ル樹脂としては通常、フェノール、ｍ−クレゾール、３
．５−キシレンノール、ｐ−アルキルフェノールレゾル
シンなどとホルマリンとの反応物が有効に使用されるが
、スチレン化フェノール、ポリ−ｐ−ビニルフェノール
、メチロ／Ｍｍ もフェノール樹脂として有効に使用さ
れうる。This type of polyether is specifically
599, JP-A-54-6096, JP-A-55-1.87
68, JP-A-55-8212:13, JP-A-55-18
It can be obtained by the method disclosed in No. 1022. In addition to this, disclosures are made in JP-A-55-187.67, JP-A-55-123620, JP-A-55-125121, JP-A-55-131021, JP-A-55-137129, and JP-A-55-135135. It is also possible to use room-temperature-curable polyethers containing silicon groups obtained by the method described in . These polyethers may be used alone or in combination of two or more types.The thermosetting resin used in the present invention includes guanamine resin,
Phenolic resin, furan resin, melamine resin, urea tree, epoxy tree nβ, xylene resin, keto/tree I finger,
A resin selected from resorcinol resins, aniline resins, etc., and used alone or in combination. Particularly preferred are phenolic resins and melamine resins. The thermosetting resin is 0.1 to 5% based on 100 electrolytic parts of the silicon group-containing polyether.
It is effective if added in the range of 0 parts by weight, preferably 0 parts by weight.
．． It is preferable to use it within the range of 1 to 20 heavy blue parts. Phenol resins usually include phenol, m-cresol, 3
．． A reaction product of formalin with 5-xylenol, p-alkylphenol resorcinol, etc. is effectively used, but styrenated phenol, poly-p-vinylphenol, methylo/Mm2 can also be effectively used as the phenolic resin.
本発明により、アルミニウム、ニッケル、鉄、岨鉛、ス
テンレスなどの金属への接着性が向上しまたアクリル焼
付アルミニウム、ウレタン焼付アルミニウムなどの塗装
面に対する接着性も向上する０
本発明の組成物を硬化させるにあたっては、シラノール
縮合触媒を使用してもしなくてもよいっ縮合触媒を使用
する場合は、アルキルチタン酸塩；有機佳素チタン酸塩
；オクチル酸賜、ジブチル錫ラウレートおよびジプチル
錫マＶエート、ジブチル錫フタレートなどの如きカルボ
ン酸の金属塩；ジブチルアミン−２−エチルヘキソエー
トなどの如きアミン酸；ならびに他の酸性触媒および塩
基性触媒など公知のシラノール縮合触媒が有効に使用さ
れる。これら縮合触媒の量は珪素基含有ポリエーテルに
対し０〜１０重量％で使用するのが好ましい。加水分解
性基Ｘとしてアルコキン基が使用される場合には、この
重合体のみでは硬化速度が遅いので、縮合触媒を使用す
る事が好ましへこの場合、縮合触媒としては錫のカルボ
ン酸塩が特に好ましい。The present invention improves adhesion to metals such as aluminum, nickel, iron, lead, and stainless steel, and also improves adhesion to painted surfaces such as acrylic baked aluminum and urethane baked aluminum. In this process, a silanol condensation catalyst may or may not be used. When a condensation catalyst is used, an alkyl titanate; an organic boron titanate; octyl acid, dibutyltin laurate, and dipyltin polymer ate. Known silanol condensation catalysts are effectively used, such as metal salts of carboxylic acids such as , dibutyltin phthalate, and the like; amino acids such as dibutylamine-2-ethylhexoate; and other acidic and basic catalysts. The amount of these condensation catalysts used is preferably 0 to 10% by weight based on the silicon group-containing polyether. When an alcoquine group is used as the hydrolyzable group Particularly preferred.
本発明の珪素基含有ポリエーテルは、種々の充填剤を配
合する事により変性しうる。充填剤としては、ツユ−ム
シリカ、沈降性シリカ、無水Ｅｌ酸、含水珪酸およびカ
ーボンブラックの如き補強性充填剤；炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、ケイソウ士、焼成りレー、クレー、
タルク、酸化チタ／、ベントナイト、有機ベントナイト
、酸化第二鉄、酸化亜鉛、活性亜鉛華、水添ヒマシ油お
よびシラスバルーンなどの如き充填剤；石綿、ガラス繊
維およびフィラメントの如き繊維状充填剤が使用できる
。これら充填剤で強度の高い硬化組成物を得たい場合に
は、主にツユ−ムシリカ、沈降性シリカ無水珪酸、含水
珪酸、カーボンブラック、表面処理微細炭酸カルシウム
、焼成りレー、クレーおよび活性亜鉛華などから選ばれ
る充填剤を珪素基含有ポリエーテル１００重量部に対し
１〜１００屯量部の範囲で使用すれば好ましい結果が得
られる。又、低強度で伸びが大である硬化組成物を得た
い場合には、主に酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸マ
グネシウム、タルク、酸化第二鉄、酸化亜鉛およびシラ
スバルーンなどから選ばれる充填剤を珪素基含有ポリエ
ーテル１００重量部に対し５〜２００重量部の範囲で使
用すれば好ましい結果が得られる。もちろんこれら充填
剤は１種類のみで使用してもよいし、２種類以上混合使
用してもよい。The silicon group-containing polyether of the present invention can be modified by incorporating various fillers. Fillers include reinforcing fillers such as silica, precipitated silica, El acid anhydride, hydrated silicic acid and carbon black; calcium carbonate;
Magnesium carbonate, diatomite, fired clay, clay,
Fillers such as talc, titanium oxide/bentonite, organic bentonite, ferric oxide, zinc oxide, activated zinc white, hydrogenated castor oil and shirasu balloons; fibrous fillers such as asbestos, glass fibers and filaments are used. can. If you want to obtain a hardened composition with high strength using these fillers, you can use mainly silica, precipitated silica, anhydrous silicic acid, hydrated silicic acid, carbon black, surface-treated fine calcium carbonate, calcined clay, clay, and activated zinc oxide. Preferable results can be obtained by using a filler selected from the following in an amount of 1 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the silicon group-containing polyether. In addition, when it is desired to obtain a cured composition with low strength and high elongation, fillers mainly selected from titanium oxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, ferric oxide, zinc oxide, and shirasu balloon are used. Favorable results can be obtained if it is used in an amount of 5 to 200 parts by weight per 100 parts by weight of the silicon group-containing polyether. Of course, these fillers may be used alone or in a mixture of two or more.
本発明において、可塑剤を充填剤と併用して使用すると
硬化物の伸びを大きくできたり、多Ｉの充填剤を混入で
きたりするのでより有効である。In the present invention, it is more effective to use a plasticizer in combination with a filler because the elongation of the cured product can be increased and a multi-I filler can be mixed.
該可塑剤としては、一般に１よく使用されている、例え
ばジオクチルフタレート、ジブチルフタレート、ブチル
ベンジルフタレートなどの如きフタル酸エステル類１ア
ジピン酸ジオクチル、コハク酸イソデシル、セバシン酸
ジブチルなどの如き＋＋Ｆｆ肪族２塩基酸エステル類；
ジエチレングリコールジペンゾエート、ペンタエリスリ
トールエステルなどの如きグリコールエステル類ｉオレ
イン酸ブチル、アセチルリシノール酸メチルなどの如き
脂肪族エステル類；リン酸トリクレジル、リン酸トリオ
クチル、リン酸オクチルジフェニルなどの如きリン酸エ
ステル類；エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸ベ
ンジルなどの如きエポキシ可塑剤類ｉ塩素化パラフィン
などの可塑剤が単独又は２種類具−ヒの混合物の形で任
意に使用出来る。可塑剤数は、珪素基含有ポリエーテル
１００重量部に対し０〜１００重量部の範囲で使用する
と好ましい結果が得られる。本発明における配合組成物
では充填剤、可塑剤、縮合触媒が主に使用される力ζポ
リシロキサン、シランカッブリ、ング剤などのシリコン
変性剤；紫外線硬化性＋Ｍ脂などの耐候性改良剤；顔料
、老化防止剤、紫外線吸収剤などの如き添加剤も任意に
使用される事も包含される。The plasticizers generally include 1 commonly used phthalate esters such as dioctyl phthalate, dibutyl phthalate, butylbenzyl phthalate, 1 ++Ff aliphatic esters such as dioctyl adipate, isodecyl succinate, dibutyl sebacate, etc. Basic acid esters;
Glycol esters such as diethylene glycol dipenzoate, pentaerythritol ester, etc.Aliphatic esters such as butyl oleate, methyl acetyl ricinoleate, etc.;Phosphate esters such as tricresyl phosphate, trioctyl phosphate, octyl diphenyl phosphate, etc. Classes: Epoxy plasticizers such as epoxidized soybean oil, benzyl epoxy stearate, etc.Plasticizers such as chlorinated paraffin can be optionally used alone or in the form of a mixture of two types. Preferable results are obtained when the plasticizer is used in an amount of 0 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the silicon group-containing polyether. In the compounded composition of the present invention, fillers, plasticizers, and condensation catalysts are mainly used.Silicone modifiers such as polysiloxane, silane coating, and cleaning agents; weather resistance improvers such as UV-curable + M resins; pigments, The optional use of additives such as anti-aging agents, ultraviolet absorbers, etc. is also included.
本発明組成物においては、１液組成物および２液組成物
のいずれも可゛能である。２液組成物として使用する場
合には、例えば珪素基含有ポリエーテル、有機シラン重
合体、充填剤および可塑剤から成る成分と充填剤、可？
Ｗ剤および縮合触媒から−なる成分とにわけ、使用直前
に両成分を混合１〜使用すれば良好な結果が得られる。The composition of the present invention can be either a one-part composition or a two-part composition. When used as a two-component composition, for example, a component consisting of a silicon group-containing polyether, an organic silane polymer, a filler, and a plasticizer;
Good results can be obtained by separating the W agent and the condensation catalyst into two components and mixing the two components immediately before use.
１液組成物として使用する場合には、珪素基含有ポリエ
ーテル、有機シラン重合体、充填剤、可塑剤および縮合
触媒を充分脱水乾燥してから水分非存在下で混合１カー
トＩＪツジなどに保存しておけば保存安定性良好な１ｇ
！ｊ、組成物としても使用可能である。When used as a one-component composition, the silicon group-containing polyether, organic silane polymer, filler, plasticizer, and condensation catalyst are thoroughly dehydrated and dried, then mixed in the absence of moisture and stored in a one-cart IJ Tsuji. 1g has good storage stability if kept
! j. It can also be used as a composition.
本発明組成物は１液および２液の弾性シーラントとして
特に有用であり、建造物、船舶、自動東道路などの密封
剤として使用しうる。更に、単独あるいはプライマーの
助けを、かりて、ガラス、磁器、木材、金属、樹脂成型
物などの如き広範囲の基質に密着しうるので、種々のタ
イプの密封組成物および接着組成物としても使用可能で
ある。更に、発泡材料、食品包装材料、注型ゴム材料、
型取り用材料、塗料としても有用である。The compositions of the present invention are particularly useful as one-part and two-part elastomeric sealants and can be used as sealants for buildings, ships, highways, etc. Furthermore, it can be used alone or with the aid of a primer to adhere to a wide range of substrates such as glass, porcelain, wood, metal, resin moldings, etc., and thus can be used in various types of sealing and adhesive compositions. It is. In addition, foam materials, food packaging materials, cast rubber materials,
It is also useful as a molding material and paint.
以下具体的に実施例を挙げて説明する。Examples will be specifically described below.
比較例 平均分子量ｓ ｏ ｏ ｏ、末端基として、ＯＨ。Comparative example Average molecular weight s o o o o, terminal group: OH.
（ＣＨ３０）２Ｓｉ−ＯＨ２０Ｈ２ＣＨ２０−基を全末
端基のうち、８０％有するポリプロピレンオキシド１０
０重量部に対し、脂肪酸処理炭酸カルシウム（白石カル
シウム製、商品名Ｃ０Ｒ）１００重量部、重質炭酸カル
シウム１７５重量部、ルチル型酸化チタン１５重針部、
エポキシへキサヒドロフタル酸ジオクチル２０重量部、
ジオクチルフタレート６０電歇部、水添化ヒマシ油６重
着部、カーボンブラック０．８電縫部、オリゴエステル
アクリレート（東亜合成化常設、商品名Ｍ−８０６０）
５電歇部、イオウ０．０５重量部、２，２−メチレン−
ビス−（４−メチル−６−ｔｅｒ−ブチルフェノ−ｔｅ
ｒ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール
１重量部を加え、３本ペイントロールにてよく混合した
配合物を作製する。該配合物に対しオクチル酸賜４重量
部、ラウリルアミン０．７５重量部（いずれも配合物中
の珪素基含有ポリエーテル１００重量部に対する量）を
硬化触媒として添加し、Ｊ■Ｂ−Ａ５７５Ｂに従って各
種被着体に対するＨ型試験片を作製する。２３°Ｃ７日
＋５０°Ｃ７日養生させた後、引張試験を行ない接着性
を判定した。Polypropylene oxide 10 having 80% of all terminal groups (CH30)2Si-OH20H2CH20-
0 parts by weight, 100 parts by weight of fatty acid-treated calcium carbonate (manufactured by Shiraishi Calcium, trade name COR), 175 parts by weight of heavy calcium carbonate, 15 parts by weight of rutile titanium oxide,
20 parts by weight of dioctyl epoxy hexahydrophthalate,
Dioctyl phthalate 60 electric switch part, hydrogenated castor oil 6-layer part, carbon black 0.8 electric resistance stitch part, oligoester acrylate (Toagosei Ka permanent, product name M-8060)
5 electric switches, 0.05 parts by weight of sulfur, 2,2-methylene-
Bis-(4-methyl-6-ter-butylpheno-te
Add 1 part by weight of r-butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole and mix well with three paint rolls to prepare a formulation. To the mixture, 4 parts by weight of octyl acid and 0.75 parts by weight of laurylamine (each amount based on 100 parts by weight of silicon group-containing polyether in the mixture) were added as a curing catalyst, and the mixture was cured according to J■B-A575B. Prepare H-shaped test pieces for various adherends. After curing at 23°C for 7 days + 50°C for 7 days, a tensile test was conducted to determine adhesiveness.
実施例１〜５
比較例に対し接着性付与剤として、珪素基含有ポリエー
テル１００重量部に対し、フェノール樹脂（住友デュレ
ス■製、商品名ＰＰ、−２８、ＰＲ−１５０）各々５重
量部（実施例１．２）、ポリ−ｐ−ビニルフェノール（
丸首石油■、商品名レジ７Ｍ）５重量部（実施例３）、
エポキシ樹脂（油化シエルエボナシ（川、商品名エピコ
ート８３４）１０重量部とポリ−ｐ−ビニルフェノール
５重量部との併用系（実施例４）、 トリメチロールメ
ラミン５重駄部（実施例５）を添加する以外は比較例と
同様にして引張試験を行なった結果を、比較例とどもに
表１に示す。接着性が大巾に改善される事がわかる。Examples 1 to 5 As an adhesion imparting agent for the comparative example, 5 parts by weight of each phenol resin (manufactured by Sumitomo Duress ■, trade name PP, -28, PR-150) was added to 100 parts by weight of silicon group-containing polyether. Example 1.2), poly-p-vinylphenol (
Marukubi Oil■, trade name Regi 7M) 5 parts by weight (Example 3),
A combined system of 10 parts by weight of epoxy resin (Yuka Ciel Ebonashi (Kawa, trade name Epicote 834) and 5 parts by weight of poly-p-vinylphenol (Example 4), 5 parts by weight of trimethylolmelamine (Example 5) The results of a tensile test conducted in the same manner as in the comparative example, except for the addition of the compound, are shown in Table 1. It can be seen that the adhesiveness is greatly improved.
Ω主）０日本テストパネル（内裏 ■日鉄カーテンウ第１ル■製 特許出願人 鐘淵化学工業株式会社 代 理 人 浅 野 真 −Ω main) 0 Japan test panel (inside and back ■Made by Nippon Steel Curtain No. 1 ■ Patent applicant Kanebuchi Chemical Industry Co., Ltd. Masaru No Makoto -
Claims (1)
基及び／又はシラノール基を含有し、′主鎖が本質的に
−Ｒ−０−（Ｒは２価のアルキレフ基）で示される化学
的に結合された繰り返し単位を有するものであって、且
つ分子量が５００〜１５０００であるポリチーチルと、 Φ）熱硬化性樹脂 とを有効成分として含有することを特徴とする室温硬化
性組成物。 （２）加水分解性珪素基が、珪素原子に結合したハイド
ライド基、ハロゲン基、アルコキシ泉アシルオキシ基、
ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、アミノキシ基
、メルカプト基およびアルケニルオキシ基からなる群よ
り選ばれる少なくとも１種である特許請求の範囲（３）
熱硬化性樹脂がフェノール樹脂である特許請求の範囲第
１項記載の室温硬化性組成物。 （４）熱硬化性樹脂がメラミン樹脂である特許請求の範
囲第１項記載の室温硬化性組成物。 ａ （５）加水分解性珪素基が式−８ｉＸ３ ｑ （こ
こで、ａはθ〜２の整数、Ｒは１価の炭化水素基、Ｘは
加水分解性基を示す）で示される特許請求の範囲第１項
記載の室温硬化性組成物（６）ＸがＣＨ２Ｏ−基である
特許請求の範囲第５項記載の室温硬化性組成物。[Scope of Claims] (1) (A) contains at least one hydrolyzable silicon group and/or silanol group, and the main chain is essentially -R-0- (R is a divalent alkyrev group) A room-temperature curable product characterized by containing as active ingredients polychytyl having chemically bonded repeating units represented by the formula and having a molecular weight of 500 to 15,000, and Φ) a thermosetting resin. Composition. (2) a hydride group, a halogen group, an alkoxygen acyloxy group, in which a hydrolyzable silicon group is bonded to a silicon atom;
Claim (3) is at least one member selected from the group consisting of a ketoximate group, an amino group, an amide group, an aminoxy group, a mercapto group, and an alkenyloxy group.
The room temperature curable composition according to claim 1, wherein the thermosetting resin is a phenolic resin. (4) The room temperature curable composition according to claim 1, wherein the thermosetting resin is a melamine resin. a (5) A patent claim in which the hydrolyzable silicon group is represented by the formula -8iX3q (where a is an integer of θ to 2, R is a monovalent hydrocarbon group, and X is a hydrolyzable group) Room-temperature-curable composition according to claim 1 (6) The room-temperature-curable composition according to claim 5, wherein X is a CH2O- group.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP15554881A JPS5857458A (en) | 1981-09-29 | 1981-09-29 | Room temperature curing composition |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP15554881A JPS5857458A (en) | 1981-09-29 | 1981-09-29 | Room temperature curing composition |
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| JP (1) | JPS5857458A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS60219280A (en) * | 1984-04-13 | 1985-11-01 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Pressure-sensitive adhesive composition |
| JPS6183220A (en) * | 1984-10-01 | 1986-04-26 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Curable resin composition |
| JPS6363767A (en) * | 1986-09-03 | 1988-03-22 | Sunstar Giken Kk | Pigment toner composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5273998A (en) * | 1975-12-16 | 1977-06-21 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Room temperature curing compositions |
| JPS5582123A (en) * | 1978-12-18 | 1980-06-20 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Polyoxyalkylene polyether having terminal silanol group |
-
1981
- 1981-09-29 JP JP15554881A patent/JPS5857458A/en active Granted
Patent Citations (2)
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| JPS6363767A (en) * | 1986-09-03 | 1988-03-22 | Sunstar Giken Kk | Pigment toner composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0242861B2 (en) | 1990-09-26 |
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