JPS5846006A - Acaricide - Google Patents
AcaricideInfo
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- JPS5846006A JPS5846006A JP14457781A JP14457781A JPS5846006A JP S5846006 A JPS5846006 A JP S5846006A JP 14457781 A JP14457781 A JP 14457781A JP 14457781 A JP14457781 A JP 14457781A JP S5846006 A JPS5846006 A JP S5846006A
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- acaricide
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- present
- macrotetrolide
- phosalone
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はマクロテトロライド(macrotetrol
ide )系抗生物質の少くとも1種と13−[、(6
−クロロ−2−オキソ−6−ベンズオキサゾリニル)メ
チル〕ジエチルホスホロチオロチオネート(一般名「ホ
サロン」)との混合物を有効成分として含有する殺ダニ
剤に関する。その目的とするところは、各種のダニ類を
有効に防除しうる新規な殺ダニ剤を提供することにある
。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides macrotetrolide
ide) and at least one type of antibiotic of the 13-[, (6
-Chloro-2-oxo-6-benzoxazolinyl)methyl] diethyl phosphorothiorothionate (common name: "phosalone") and a mixture thereof as an active ingredient. The purpose is to provide a new acaricide that can effectively control various types of mites.
本発明の殺ダニ剤を構成するマクロテトロライド系抗生
物質は構造式
(式中、Rls R2,R5およびR4はそれぞれ低級
アルキル基を示す)を有するものである。The macrotetrolide antibiotic constituting the acaricide of the present invention has a structural formula (wherein Rls R2, R5 and R4 each represent a lower alkyl group).
マクロテトロライド系抗生物質と有機燐系化合物とを組
み合わせて殺虫殺ダニ剤として使用することは特公昭4
9−6656号公報に記載されている。しかしながら、
紡記公報には本発明におけるような特定の組み合わせお
よびその作用効果については具体的には記載されておら
ない。The use of a combination of macrotetrolide antibiotics and organophosphorus compounds as an insecticide and acaricide was approved in 1973.
It is described in Publication No. 9-6656. however,
The Boki publication does not specifically describe specific combinations and their effects as in the present invention.
本発明の殺ダニ剤は前記公報に記載されている殺虫殺ダ
ニ、剤に比較した場合特にミカyノ・ダニに対して極め
て優れた殺ダニ作用を有している。The acaricide of the present invention has an extremely superior acaricidal effect, especially against M. mites, when compared to the insecticidal and acaricidal agents described in the above-mentioned publication.
本発明はこのように特定のダニに対して特異的に作用し
て優れた防除効果を発揮する新規な殺ダニ剤である。The present invention is thus a novel acaricide that acts specifically against specific mites and exhibits excellent control effects.
近年、薩菜や果樹の各種害虫とともにダニ類が問題とな
り、殺ダニ剤の開発が盛んに行われている。しかしなが
ら、種々の原因により実用性の高い殺ダニ剤は極めて少
ないのが現状である。このような事情にあって、新規な
殺ダニ剤としては、殺ダニ効果が優れているというだけ
でなく、薬剤を散布するときあるいは栽培作物を摂取す
るときの安全衛生上の見地から、速効性を有し、残留毒
性がなく且つ人畜に対しても低毒性であることが要望さ
れる。さらに、一方では適度な残効性を有することもま
た要求されている。In recent years, mites have become a problem as well as various pests of satsatsu vegetables and fruit trees, and acaricides have been actively developed. However, at present, there are very few acaricides with high practicality due to various reasons. Under these circumstances, new acaricides not only have excellent acaricidal effects, but also require fast-acting properties from the standpoint of safety and health when spraying the acaricide or ingesting cultivated crops. It is desired that the substance has the following properties, has no residual toxicity, and has low toxicity to humans and animals. Furthermore, on the other hand, it is also required to have a suitable residual effect.
本発明者らは、これらの要求に合致した殺ダニ剤を開発
するために檜々の薬剤を供試し鋭意検討した。り゛の結
果、従来から殺虫剤あるいは殺ダニ剤として使用されて
いるマクロテトロライド系抗生物質の1種またはそれ以
上とホサロンとを混合して施用することにより、果樹の
ダ=aに対して特異的に高い防除効果を発揮するととも
に、果樹に対して薬害を与えることがなく極めて安全に
使用できる薬剤であることを見出し1本発明を完成した
。In order to develop acaricides that meet these requirements, the present inventors tested various agents from Cypress and made extensive studies. As a result, by applying a mixture of one or more macrotetrolide antibiotics, which have been traditionally used as insecticides or acaricides, and phosalon, it is possible to treat Da-a in fruit trees. The present invention was completed based on the discovery that it is a chemical that exhibits a specifically high pesticidal effect and can be used extremely safely without causing any chemical damage to fruit trees.
本発明で使用されるマクロテトロライド系抗生物質は、
既にボリナクチン複合体を含む殺虫殺ダニ剤として実用
化されている。しかしながら、これらの抗生物質はグー
14に対してかなり高い防除効果を有するが、その持続
期間は短く、また殺ダニ効果に比べて各種害虫に対する
殺虫力゛は不充分である。したがって、これを補児する
ために殺ダニ剤である0POB8との混合剤または殺虫
剤で62IBPMOとの混合剤として実用化されている
のが現状である。また、一方の有効成分であるホサロン
はアブラムシ類をは、じめとする各種の吸汗性害虫およ
びチャノホソガ、チャノコカクモ、ンハ!キ、ニジエウ
ヤホシテントウムシなどの咀噌性害虫に対して優れた防
除効果を示し殺虫剤としては有用である。しかしながら
、単独では充分な殺ダニ効果は期待することができない
。The macrotetrolide antibiotic used in the present invention is
It has already been put into practical use as an insecticide and acaricide containing a vorinactin complex. However, although these antibiotics have a fairly high control effect against Goo 14, their duration is short and their insecticidal power against various pests is insufficient compared to their acaricidal effect. Therefore, in order to compensate for this, it is currently being put into practical use as a mixture with 0POB8, an acaricide, or as a mixture with 62IBPMO, an insecticide. In addition, one of the active ingredients, Hosalon, is effective against various sweat-absorbing pests such as aphids, as well as tea-like moths, tea-like spiders, and nha! It is useful as an insecticide, showing excellent control effects against chewing insect pests such as yellow and yellow ladybugs. However, a sufficient acaricidal effect cannot be expected when used alone.
本発明の殺ダニ剤は、前述したマクロテトラ向イド系抗
生物質およびホサロンが本来有している長所を遺憾なく
発揮することができるほか。The acaricide of the present invention can fully exhibit the inherent advantages of the above-mentioned macrotetratropic antibiotics and phosalon.
各単剤では充分な防除効果が期待できなかった殺ダニ効
果を各有効成分が相互に強めあって充分に発揮し、しか
もその効果は当業者の予測をはるかに越えて相乗的に発
揮される。このような本発明の殺ダニ剤は特公昭49−
6656号公報に記載されている殺虫殺ダニ剤と比較す
ると次のとおシ本発明の殺ダニ剤が特に優れている。The active ingredients mutually enhance each other and fully exert the acaricidal effect that could not be expected with each single agent, and the effect is synergistically exerted far beyond what those skilled in the art expected. . Such acaricide of the present invention is disclosed in Japanese Patent Publication No. 1973-
Compared to the insecticide and acaricide described in Japanese Patent No. 6656, the acaricide of the present invention is particularly superior in the following manner.
すなわち、モモアカアプツムシ、ナ建ノ1ダニなどに対
しては、本発明薬剤は比較薬剤と同等かそれ以上の優れ
た効果を有するが、とりわけミカンハダ=1[対する防
除効果の点において、本発明の薬剤は比較薬剤に比べて
格段に優れており、そしてその効果は顕著な相乗性をも
って発揮される。したがって、本発明の殺ダニ剤はマク
ロテトロライド系抗生物質およびホサロンを各単剤で施
用した場合よりも著しく薬量を軽減することができるの
で、経済的であるばか抄でなく、果樹やその他の有用作
物にも薬害を与えることがなく、また人畜に対しても安
全に使用できる。In other words, the drug of the present invention has an effect equal to or better than the comparative drug against green peach beetles, mites, etc.; The drug of the present invention is significantly superior to comparative drugs, and its effects are exerted with remarkable synergism. Therefore, the acaricide of the present invention can significantly reduce the dosage compared to when macrotetrolide antibiotics and phosalon are applied alone, so it is not only suitable for use on fruit trees, but also on fruit trees and other plants. It does not cause any chemical damage to useful crops, and can be used safely for humans and livestock.
本発明の殺ダニ剤の有効成分の一つであるマクロテトロ
ライド系抗生物質は1例えば「スイス化学会誌(Her
v*tica Oh6miaa Acta )第38巻
第1445〜144B頁(1955年)、同第45巻第
129〜13a7頁(1942年)および同第45巻第
620〜630頁(1962年)、特公昭46−281
00号公報および特公昭49−1842号公報などに記
載されている方法、あるいはストレプトマイ七ス・ナウ
レウス(FIRM−P隊25S)を培養する方法によっ
ても製造される。これらの抗生物質は製造方法あるいは
精製処理の相違によって、化学式においては同一である
がその理化学的性質がやや異なる種々の立体異性体と考
えられる物質が認められる場合1もあるが、殺虫殺ダニ
活性に有意差は認められず、いずれの物質も本発明Kj
IPいて区別されることなく用いることができる。The macrotetrolide antibiotic, which is one of the active ingredients of the acaricide of the present invention, is one of the active ingredients of the acaricide of the present invention.
Vol. 38, pp. 1445-144B (1955), Vol. 45, pp. 129-13a7 (1942), Vol. 45, pp. 620-630 (1962), Special Publication No. 46 -281
It can also be produced by the methods described in Japanese Patent Publication No. 00 and Japanese Patent Publication No. 49-1842, or by the method of culturing Streptomyces naureus (FIRM-P Group 25S). Due to differences in manufacturing methods or purification processes, these antibiotics may have substances that are considered to be stereoisomers with the same chemical formula but slightly different physical and chemical properties1; No significant difference was observed in Kj of the present invention for any substance.
IP can be used without distinction.
本発明の殺ダニ剤の有効成分の配合割合は、マタロテ)
aライド系抗生物質1重量部に対してホサロンを(11
〜10重量部の割合で使用されるが、必要により増減し
て使用することもできる。また、その他の殺虫剤、殺ダ
ニ剤、殺菌剤、植物成長調節剤などと混合して使用すれ
ば省力防除剤として有効に使用できる。The blending ratio of the active ingredients of the acaricide of the present invention is
Add Phosaron (11 parts by weight) to 1 part by weight of a-ride antibiotic.
It is used in a proportion of ~10 parts by weight, but the amount can be increased or decreased as necessary. In addition, if used in combination with other insecticides, acaricides, fungicides, plant growth regulators, etc., it can be effectively used as a labor-saving pest control agent.
本発明の殺ダニ剤は慣用の処方で粉剤、乳剤、水利剤、
油剤、微粒剤などの適宜の形態に調剤して使用すること
ができる。担体としては、農園英用薬剤に常用されるも
のなら固体を九は液体のいずれでも使用で色、特定のも
のに限定されない0飼鳥ば、液体担体としては、キジロ
ール、シクロへ中サノン、メチルエチルケトンなどの溶
剤があげられ、固体担体としては、カオリン、メルク、
ベントナイト、けいそう土、シリカ、クレーなどがあげ
られる。また、貴園装用薬剤に使用される補助剤、例え
ば乳化剤、湿潤剤、展着剤1分散剤などを適宜使用する
ことができる。The acaricide of the present invention can be used as a powder, emulsion, irrigation agent, or
It can be prepared and used in an appropriate form such as an oil solution or a fine granule. As a carrier, it is possible to use either a solid or a liquid carrier, as long as it is commonly used in agricultural medicines.It is not limited to a specific color, but liquid carriers include kijirol, cyclohexanone, methyl ethyl ketone, etc. Examples of solid carriers include kaolin, Merck,
Examples include bentonite, diatomaceous earth, silica, and clay. In addition, auxiliary agents used in Takaen's oral medicines, such as emulsifiers, wetting agents, spreading agents, dispersants, etc., can be used as appropriate.
次に、本発明の殺ダニ剤の実施例をあげるが、本発明は
以下の実施例のみに限定されるものではない、なお、以
下の実施例中で部とはすべて重量部を示す、tた。実施
例中で化合物(1)〜(5)は前記一般式のR1−R4
のうちで次のものを示す。Next, examples of the acaricide of the present invention will be given, but the present invention is not limited to the following examples. In the following examples, all parts indicate parts by weight. Ta. In the examples, compounds (1) to (5) represent R1-R4 of the general formula
The following are shown below.
化合物(1)R唱==R2−R5−R4−OH5化合物
■ R1−R2=ER1mOH5R4−=02H502
部5化) R1−R2=OH5RyxR4zO2部5
化合物(4) R1=OJ R4−R5−R4=0
2H5化合物(5) R1−R2−R1−R4−02
115実施例1 乳 剤
化合物(5) 10部、ホサロン20部、ニューカルゲ
ン2115−PO(物本油脂工業■製界面活性剤の商品
名、以下同じ〕15部およびキジロール55部を均一に
混合して乳剤を得る。Compound (1) R chant==R2-R5-R4-OH5 Compound ■ R1-R2=ER1mOH5R4-=02H502
Part 5) R1-R2=OH5RyxR4zO2 Part 5
Compound (4) R1=OJ R4-R5-R4=0
2H5 compound (5) R1-R2-R1-R4-02
115 Example 1 10 parts of emulsion compound (5), 20 parts of Phosalon, 15 parts of Nucalgen 2115-PO (trade name of a surfactant manufactured by Monomoto Yushi Kogyo, same hereinafter) and 55 parts of Kijirole were uniformly mixed. to obtain an emulsion.
実施例2 乳 剤
化合物(1)〜化合物(5)の混合物8部、ホサロ15
Q @Il、 二z −12kゲy2115−PO1
5部およびキジロール47部を均一に混合して乳剤を得
る。Example 2 Emulsion 8 parts of mixture of compounds (1) to (5), Hosaro 15
Q @Il, 2z -12kgey2115-PO1
5 parts and 47 parts of Kijirole were uniformly mixed to obtain an emulsion.
実施例5 水和剤
化合物(S)tO部、ホサロン40部、ポリビニルアル
コール2部、リグニンスルホン酸ソーダ10部およびク
レー5!3部を均一に混合し粉砕して水利剤を得る。Example 5 Wettable powder compound (S) tO parts, 40 parts of phosalone, 2 parts of polyvinyl alcohol, 10 parts of sodium ligninsulfonate, and 5.3 parts of clay are uniformly mixed and pulverized to obtain an irrigation agent.
実施例4 水和剤
化合物(1)〜化合物(句の混合物10部、ホサロンs
o部、;trリビニルアルコール2部、リグニンスルホ
ン酸ソーダ10部およびクレー48部を均一に混合し粉
砕して水利剤を得る。Example 4 Wettable powder Compound (1) - Compound (10 parts of the mixture, Phosalon S
o parts, ;tr 2 parts of libinyl alcohol, 10 parts of sodium lignin sulfonate, and 48 parts of clay are uniformly mixed and pulverized to obtain an irrigation agent.
次に、本発明の殺ダニ剤の有用性を試験例をあげて説明
する。Next, the usefulness of the acaricide of the present invention will be explained by giving test examples.
試験例1 建カンハダニ成虫に対する防除効果試験
径93のガラスシャーレにゲル状の寒天を流し込み、こ
れに径5 allとなるように切り取ったミカン葉を浮
かべる。そこへ累代飼育中のiカンハダニ雌成虫を10
匹ずつ接極する。そして、実施例3に準じて調製した水
利剤の所定濃度希釈液を、回転式散布塔(みづは理化株
式会社製)により1シヤーレあたり5−散布し、48時
間後にミカンハダニの生死数を調べて死亡率−)を求め
た0本試験は1濃度あたf)5Vヤーレ制で行い、平均
死亡率を算出した。その結果を第3表に示す。Test Example 1 Test for control effect against adult spider mites Gel-like agar is poured into a glass petri dish with a diameter of 93, and mandarin orange leaves cut to a diameter of 5 all are floated thereon. There, 10 female adult spider mites that have been reared for generations were placed.
Connect them one by one. Then, a dilute solution of a predetermined concentration of an irrigation agent prepared according to Example 3 was sprayed at 5 times per shear using a rotary spray tower (manufactured by Mizuha Rika Co., Ltd.), and after 48 hours, the number of living and dead citrus spider mites was determined. The 0 test to determine the mortality rate (-) was carried out at 5 V per concentration, and the average mortality rate was calculated. The results are shown in Table 3.
第1表
rMIPJは0.0−ジエチルo−3−メチル−4−ニ
トロフェニルホスホロチオエートt−示t、、そして[
PAPJはS−(α−エトキシカルボニル)ベンジル]
0.0− ’;メチルホスホロジチオエートを示す。Table 1 rMIPJ is 0.0-diethyl o-3-methyl-4-nitrophenylphosphorothioate t-, and [
PAPJ is S-(α-ethoxycarbonyl)benzyl]
0.0-'; indicates methyl phosphorodithioate.
試験例2 ミカンハダニに対する防除効果試験ミカンハ
ダニが発生した鉢植温州ミカン(賛高約60国)に対し
、実施例5に準じて調製した水利剤の所定濃度希釈液を
1鉢あたり20〇−ずつ散布し、その後所定日数毎にを
生ずるミカンハダニ数を調べ防除側傍)を求めた。本試
験は1濃度あたり3鉢制で行い、平均vjWk価を算出
した。その結果を第2表に示す。Test Example 2 Control effect test on orange spider mites A diluted solution of a predetermined concentration of an irrigation agent prepared according to Example 5 was sprayed at a rate of 200ml per pot to potted Satsuma oranges (approx. 60 countries) where orange spider mites had grown. After that, the number of citrus spider mites occurring every predetermined number of days was investigated to determine the control side). This test was conducted using three pots per concentration, and the average vjWk value was calculated. The results are shown in Table 2.
Claims (1)
ル中ル基を示す)で示されるマクロテトロライド系抗生
物質の少くとも1種と8− [(6−クロロ−2−オキ
ソ−3−ぺ/ズオキサゾリニル)メチル〕ジエチルホス
ホロチオロチオネートとの混合物を有効成分として含有
することを特許とする殺ダニ剤。(In the formula, "1s" 2, R5 and R4 each represent a lower alkyl group) and at least one macrotetrolide antibiotic and 8-[(6-chloro-2-oxo-3-petrol). /zuoxazolinyl) methyl] A miticide patented as containing a mixture with diethyl phosphorothiolothionate as an active ingredient.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14457781A JPS5846006A (en) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | Acaricide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14457781A JPS5846006A (en) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | Acaricide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5846006A true JPS5846006A (en) | 1983-03-17 |
Family
ID=15365394
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14457781A Pending JPS5846006A (en) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | Acaricide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5846006A (en) |
-
1981
- 1981-09-16 JP JP14457781A patent/JPS5846006A/en active Pending
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