JPS5845394A - めつき液中の鉄イオン酸化防止方法 - Google Patents
めつき液中の鉄イオン酸化防止方法Info
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- JPS5845394A JPS5845394A JP14522481A JP14522481A JPS5845394A JP S5845394 A JPS5845394 A JP S5845394A JP 14522481 A JP14522481 A JP 14522481A JP 14522481 A JP14522481 A JP 14522481A JP S5845394 A JPS5845394 A JP S5845394A
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- Japan
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- ions
- plating
- plating solution
- zinc
- alloy
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- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は亜鉛−鉄系電気合金めっき液中に含有される第
1鉄イオンの酸化防止方法に関する。
1鉄イオンの酸化防止方法に関する。
亜鉛イオン、第1鉄イオンを含有するめっき液を用いて
電気めっき法により亜鉛−鉄系合金めっきを行う場合、
めっき液中の第1鉄イオンは空気中の酸素や陽極で発生
した酸素により酸化されて第2鉄イオンとなり、めっき
の進行とともに次第にその濃度が高くなる。
電気めっき法により亜鉛−鉄系合金めっきを行う場合、
めっき液中の第1鉄イオンは空気中の酸素や陽極で発生
した酸素により酸化されて第2鉄イオンとなり、めっき
の進行とともに次第にその濃度が高くなる。
しかしめつきに必要とする鉄イオンは第1鉄イオンで、
第2鉄イオンは有害であり、その濃度が数列以上になる
とめつき層は灰色〜灰黒色を呈してもろくなるとともに
、ピットやざらつきも生じる。
第2鉄イオンは有害であり、その濃度が数列以上になる
とめつき層は灰色〜灰黒色を呈してもろくなるとともに
、ピットやざらつきも生じる。
このため従来のめつき作業においてはめつき液中の第2
鉄イオン濃度を低(管理することが行われている。
鉄イオン濃度を低(管理することが行われている。
この方法として従来より一般に行われている方法はめっ
き液PHを3.5以上に保持することにより第2鉄イオ
ンを速かに沈澱化して除去する方法およびめっき液PH
を1.5以下に保持することにより第1鉄イオンの酸化
を極力抑える方法である。
き液PHを3.5以上に保持することにより第2鉄イオ
ンを速かに沈澱化して除去する方法およびめっき液PH
を1.5以下に保持することにより第1鉄イオンの酸化
を極力抑える方法である。
しかし前者の方法は円」が高いため、第1鉄イオンが速
かに酸化され、第2鉄化合物の沈澱が多量に生成される
。このため従来めっき液の組成を一定に保つことは難し
く、また第2鉄化合物の除去に多(の労力を要していた
。
かに酸化され、第2鉄化合物の沈澱が多量に生成される
。このため従来めっき液の組成を一定に保つことは難し
く、また第2鉄化合物の除去に多(の労力を要していた
。
一方後者の方法の場合、めっき液PHを1〜15の範囲
に調をして第1鉄イオンら酸化を抑えるが、完全に抑え
ることはむずかしく、めっき層には少量ながらも第2鉄
イオンからなる電析物が含まれ、その結果めっき層は灰
色〜灰黒色になって外観が損われ、かつもろいものであ
った。またこのようにめっき液の円1を低くすると、鉄
の電析効率が非常に低下し、高含有鉄合金めっきを行う
ことは極めて難しいものであった。
に調をして第1鉄イオンら酸化を抑えるが、完全に抑え
ることはむずかしく、めっき層には少量ながらも第2鉄
イオンからなる電析物が含まれ、その結果めっき層は灰
色〜灰黒色になって外観が損われ、かつもろいものであ
った。またこのようにめっき液の円1を低くすると、鉄
の電析効率が非常に低下し、高含有鉄合金めっきを行う
ことは極めて難しいものであった。
本発明は上記状況に鑑みなされたものである。
すなわち本発明者らは少くとも亜鉛イオンと第1鉄イオ
ンを含有する電気合金めつき液において、”第1鉄イオ
ンの酸化を抑制する方法について鋭意研究を続けた結果
、めっき液に金属亜鉛又は金属亜鉛−鉄合金を接触させ
ると第1鉄イオンの酸化を完全に抑制できることを見出
した。
ンを含有する電気合金めつき液において、”第1鉄イオ
ンの酸化を抑制する方法について鋭意研究を続けた結果
、めっき液に金属亜鉛又は金属亜鉛−鉄合金を接触させ
ると第1鉄イオンの酸化を完全に抑制できることを見出
した。
本発明は、従来の第2鉄イオン濃度管理がめつき液のP
Hを管理することにより行っていたのに対して、金属亜
鉛又は金属鉄の還元作用による第1鉄イオンの酸化抑制
を利用して第2鉄イオンの濃度管理を行おうとするもの
である。
Hを管理することにより行っていたのに対して、金属亜
鉛又は金属鉄の還元作用による第1鉄イオンの酸化抑制
を利用して第2鉄イオンの濃度管理を行おうとするもの
である。
、1′・
従って本発明の場合、従来第2鉄イオンに酸化されるめ
っき液の円(範囲においても適用できる。
っき液の円(範囲においても適用できる。
しかし通−常その効果を完全にしたい場合にはめつ本発
明において、金属亜鉛又は金属亜鉛−鉄合金をめっき液
と接触させる場合、その表面積が広い程還元が効果的に
行われる。従って実際の使用に際しては粉状または塊状
にし、それらを流出しない程度の濾過布に包んで使用す
るのが好ましい。
明において、金属亜鉛又は金属亜鉛−鉄合金をめっき液
と接触させる場合、その表面積が広い程還元が効果的に
行われる。従って実際の使用に際しては粉状または塊状
にし、それらを流出しない程度の濾過布に包んで使用す
るのが好ましい。
しかし濾過布で包む場合、その粒度があまり細かいと濾
過布が目詰りを起し、めっき液の通過性が損われる。こ
のため通常その粒度は約50μ以上にするのが好ましい
。
過布が目詰りを起し、めっき液の通過性が損われる。こ
のため通常その粒度は約50μ以上にするのが好ましい
。
まためっき液に含有される第1鉄イオン濃度によりこの
亜鉛粒度を使い分けるようにしてもよい。
亜鉛粒度を使い分けるようにしてもよい。
すなわち、第1鉄イオン濃度が低いめっき液の場合、強
い還元力を必要としないので、その粒度は約300μ以
上もしくは数閣程度まで大きくすることができる。さら
に、上記めっき液PHが3.0以下の場合、本発明によ
る金属亜鉛の溶解量は大きいが、陽極に可溶性電極(金
属亜鉛′)を使用した場合、上記金属亜鉛の溶解に伴い
、めっき液中のZn”+が徐々<挿7I!!、−1,,
−めっき液管理が困難となることから、金属亜鉛−鉄合
金命命の使用が適しており、これにより金属亜鉛の溶解
量を大幅に減少することができる。又上記金属亜鉛〜鉄
合金中のFe含有惜は、PH3,0以下における溶解性
を維持するため、20wt%以下が好ましい。
い還元力を必要としないので、その粒度は約300μ以
上もしくは数閣程度まで大きくすることができる。さら
に、上記めっき液PHが3.0以下の場合、本発明によ
る金属亜鉛の溶解量は大きいが、陽極に可溶性電極(金
属亜鉛′)を使用した場合、上記金属亜鉛の溶解に伴い
、めっき液中のZn”+が徐々<挿7I!!、−1,,
−めっき液管理が困難となることから、金属亜鉛−鉄合
金命命の使用が適しており、これにより金属亜鉛の溶解
量を大幅に減少することができる。又上記金属亜鉛〜鉄
合金中のFe含有惜は、PH3,0以下における溶解性
を維持するため、20wt%以下が好ましい。
本発明における第1鉄イオン濃度と金属亜鉛又は金属亜
鉛−鉄合金使用量との関係は使用金属亜鉛の粒度、めっ
き液の通過性等により異り、−概に規定できないので、
めっき液の状態を観察しながら決定する。
鉛−鉄合金使用量との関係は使用金属亜鉛の粒度、めっ
き液の通過性等により異り、−概に規定できないので、
めっき液の状態を観察しながら決定する。
実施例1
下記組成の亜鉛〜鉄合金めっき液により冷延鋼帯に亜鉛
−鉄合金めっきを本発明法および従来法により1時間行
い、その後、めっき層の外観、鉄濃度分析及び電析効率
のための分析用に40秒の電解を行った。この際不発)
法による第1鉄イ、オンの酸化防止は約150μの金属
亜鉛−鉄合金粉末(Fe含含有有量2QW1%)50M
めっき液を沢過機に充填してめっき液のE過と同時に行
った。
−鉄合金めっきを本発明法および従来法により1時間行
い、その後、めっき層の外観、鉄濃度分析及び電析効率
のための分析用に40秒の電解を行った。この際不発)
法による第1鉄イ、オンの酸化防止は約150μの金属
亜鉛−鉄合金粉末(Fe含含有有量2QW1%)50M
めっき液を沢過機に充填してめっき液のE過と同時に行
った。
亜鉛−鉄合金めっき液組成及び電解条件硫酸亜鉛
30グ石 硫酸第1鉄 250匈 硫酸アンモン 40ケ! PH1,5および3.0 電流密度 20 A/d m2浴温 50
C 第1表はこの結果を従来法との比較にて示したもので、
従来法の場合めっき液PHが1.5でも第1鉄イオンは
若干ながら酸化され、めっき層は灰白色となる。そして
、めっき液PHが3.0になると、第1鉄イオンの酸化
は急速になり、めっき層は灰黒色のもろいものとなる。
30グ石 硫酸第1鉄 250匈 硫酸アンモン 40ケ! PH1,5および3.0 電流密度 20 A/d m2浴温 50
C 第1表はこの結果を従来法との比較にて示したもので、
従来法の場合めっき液PHが1.5でも第1鉄イオンは
若干ながら酸化され、めっき層は灰白色となる。そして
、めっき液PHが3.0になると、第1鉄イオンの酸化
は急速になり、めっき層は灰黒色のもろいものとなる。
一方本発明によればめっき液PHが1.5の場合はもち
ろんのこと、30の場合においても第1鉄イオンの酸化
を完全に抑制することができ、その結果めっき層はすぐ
れた外観を呈する。しかも電析効率が従来より高くなる
とともに、めっき層中の鉄濃度も高くなる。
ろんのこと、30の場合においても第1鉄イオンの酸化
を完全に抑制することができ、その結果めっき層はすぐ
れた外観を呈する。しかも電析効率が従来より高くなる
とともに、めっき層中の鉄濃度も高くなる。
第 1 表
実施例1同様にして下記組成の亜鉛−鉄合金めっき液を
用いて冷延鋼帯に本発明法および従来法により亜鉛−鉄
合金めっきを1時間行いその後、めっき層の外観、鉄濃
度分析及び電析効率のための分析用に40秒の電解を行
った。なお本実施例亜鉛−鉄合金めっき液組成及び電解
条件硫酸亜鉛 200りで 硫酸第1鉄 80ケ! 硫酸アンモン 40 ’/43 PH3,5 電流密度 20A/dm2 浴温 50C 第2表はこの結果を従来法との比較で示したものである
が、本発明法によればめっき減目1が高いにもかかわら
ず、めっき層の外観は良好で、めっき層中の鉄濃度およ
び電析効率は従来法より高い。
用いて冷延鋼帯に本発明法および従来法により亜鉛−鉄
合金めっきを1時間行いその後、めっき層の外観、鉄濃
度分析及び電析効率のための分析用に40秒の電解を行
った。なお本実施例亜鉛−鉄合金めっき液組成及び電解
条件硫酸亜鉛 200りで 硫酸第1鉄 80ケ! 硫酸アンモン 40 ’/43 PH3,5 電流密度 20A/dm2 浴温 50C 第2表はこの結果を従来法との比較で示したものである
が、本発明法によればめっき減目1が高いにもかかわら
ず、めっき層の外観は良好で、めっき層中の鉄濃度およ
び電析効率は従来法より高い。
第 2 表
以上の如く、本発明法によれば、めっき液のPHが高く
ても第1鉄イオンは酸化されないので、めっき液の組成
を一定に保つことは容易であり、かつ第2鉄化合物を除
去する必要がない。まためっき液のPHが低い場合にお
いても鉄の電析効率が従来より高くなり、高鉄含有亜鉛
合金めっきを行うことができる。さらにめっき液のPH
に関係なくめつき層は銀白色となるので、従来より外観
は著しく向上する。
ても第1鉄イオンは酸化されないので、めっき液の組成
を一定に保つことは容易であり、かつ第2鉄化合物を除
去する必要がない。まためっき液のPHが低い場合にお
いても鉄の電析効率が従来より高くなり、高鉄含有亜鉛
合金めっきを行うことができる。さらにめっき液のPH
に関係なくめつき層は銀白色となるので、従来より外観
は著しく向上する。
特許出願人
日新製鋼株式会社
代理人
進藤 満
Claims (1)
- 少くとも匪鉛イオンと第1鉄イオンを含有する亜鉛・−
鉄系電気合金めつき液に金属亜鉛又は金属亜鉛−鉄合金
を接触させることによりめっき液中に含有される第1鉄
イオンの酸化を防止することを特徴とするめつき液中の
鉄イオン酸化防止方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14522481A JPS5845394A (ja) | 1981-09-14 | 1981-09-14 | めつき液中の鉄イオン酸化防止方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14522481A JPS5845394A (ja) | 1981-09-14 | 1981-09-14 | めつき液中の鉄イオン酸化防止方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5845394A true JPS5845394A (ja) | 1983-03-16 |
JPS6367559B2 JPS6367559B2 (ja) | 1988-12-26 |
Family
ID=15380214
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14522481A Granted JPS5845394A (ja) | 1981-09-14 | 1981-09-14 | めつき液中の鉄イオン酸化防止方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5845394A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58151489A (ja) * | 1982-02-27 | 1983-09-08 | Nippon Steel Corp | 鉄−亜鉛合金めつき方法 |
JPS58171593A (ja) * | 1982-03-31 | 1983-10-08 | Sumitomo Metal Ind Ltd | Fe系電気メツキ方法 |
US4711105A (en) * | 1984-12-18 | 1987-12-08 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Washing machine having rotary basket in washing tub |
JPH01152300A (ja) * | 1987-12-10 | 1989-06-14 | Kawasaki Steel Corp | 電気亜鉛めっき液中の不純物除去方法 |
KR100290565B1 (ko) * | 1996-09-23 | 2001-06-01 | 이구택 | 안정성이 우수한 아연-철 합금 도금 용액 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB779888A (en) * | 1954-08-02 | 1957-07-24 | Rockwell Spring & Axle Co | Electrodeposition of iron-zinc alloys |
JPS51128647A (en) * | 1975-05-02 | 1976-11-09 | Nippon Steel Corp | Method of zinc plating bath |
JPS52119432A (en) * | 1976-03-31 | 1977-10-06 | Sumitomo Metal Ind | Continuous electrogalvanizing method |
JPS57203799A (en) * | 1981-06-08 | 1982-12-14 | Nippon Steel Corp | Producing device for iron-zinc alloy electroplated steel plate |
-
1981
- 1981-09-14 JP JP14522481A patent/JPS5845394A/ja active Granted
Patent Citations (4)
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GB779888A (en) * | 1954-08-02 | 1957-07-24 | Rockwell Spring & Axle Co | Electrodeposition of iron-zinc alloys |
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JPH055920B2 (ja) * | 1982-03-31 | 1993-01-25 | Sumitomo Metal Ind | |
US4711105A (en) * | 1984-12-18 | 1987-12-08 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Washing machine having rotary basket in washing tub |
JPH01152300A (ja) * | 1987-12-10 | 1989-06-14 | Kawasaki Steel Corp | 電気亜鉛めっき液中の不純物除去方法 |
KR100290565B1 (ko) * | 1996-09-23 | 2001-06-01 | 이구택 | 안정성이 우수한 아연-철 합금 도금 용액 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6367559B2 (ja) | 1988-12-26 |
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