JPS5843300A - 汚泥脱水助剤 - Google Patents
汚泥脱水助剤Info
- Publication number
- JPS5843300A JPS5843300A JP56142600A JP14260081A JPS5843300A JP S5843300 A JPS5843300 A JP S5843300A JP 56142600 A JP56142600 A JP 56142600A JP 14260081 A JP14260081 A JP 14260081A JP S5843300 A JPS5843300 A JP S5843300A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sludge
- dehydration
- groups
- compd
- assistant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は下水、し尿、各種産業廃水の処理から発生する
有機性汚泥の脱水助剤に関する。
有機性汚泥の脱水助剤に関する。
一般に生物学的廃水処理により発生する有機性汚泥は、
その中に生息している細菌、カビ、原生動物等が・分泌
する保水性の高いゼラチン様粘質物質またはそれを成分
とした親水性コロイドを含んでいるため、そのままの状
態で脱水を行なっても土、おがくず、繊維質、フライア
ッシュなどの脱水助剤、或いは消石灰、塩化第二鉄など
の無機系凝集剤などを汚泥に添加して、その中に含まれ
る親水性コロ、イドを吸着もしくは肥大化させて、濾過
抵抗を低下させる方法が行なわれてきた。しかしこれら
の方法では、一般に大量の脱水助剤或いは凝集剤を添加
しないと、脱水効果が現われないうえ、これらを用いる
ことによる装置の腐食、更に、生じた脱水ケーキの燃焼
時に多量の灰の発生′二fjt:::::エニ工Muf
、L&、9.。
その中に生息している細菌、カビ、原生動物等が・分泌
する保水性の高いゼラチン様粘質物質またはそれを成分
とした親水性コロイドを含んでいるため、そのままの状
態で脱水を行なっても土、おがくず、繊維質、フライア
ッシュなどの脱水助剤、或いは消石灰、塩化第二鉄など
の無機系凝集剤などを汚泥に添加して、その中に含まれ
る親水性コロ、イドを吸着もしくは肥大化させて、濾過
抵抗を低下させる方法が行なわれてきた。しかしこれら
の方法では、一般に大量の脱水助剤或いは凝集剤を添加
しないと、脱水効果が現われないうえ、これらを用いる
ことによる装置の腐食、更に、生じた脱水ケーキの燃焼
時に多量の灰の発生′二fjt:::::エニ工Muf
、L&、9.。
い量で粒径の大きなフロックを生じるうえ、沖過抵抗を
低下させることができるため、現在ではカチオン性の高
分子凝集剤が脱水剤として広く用いられている。しかし
、高分子凝集剤の主たる作用は架橋吸着である。このた
め、フロックを肥大化させ、沖過抵抗を低下させるには
好都合であるが、ゼラチン様粘質物質に結合している水
分子を除去泥に対SS重量当り、03〜0,6%添加し
て遠心脱水しても、また対SS重量当り0.2〜04%
添加して圧搾脱水しても、その続水ケーキの含水率は通
常80〜90%と高値を:糸1〜ているのが実状である
。 、ト) ′:□:′:ミ 本発明の目的は、高分子凝集剤の前記欠点を解消し、各
種の廃水処理により発生する有機性汚泥の脱水性を著し
く向上させうる脱水助剤を提供することにある。
低下させることができるため、現在ではカチオン性の高
分子凝集剤が脱水剤として広く用いられている。しかし
、高分子凝集剤の主たる作用は架橋吸着である。このた
め、フロックを肥大化させ、沖過抵抗を低下させるには
好都合であるが、ゼラチン様粘質物質に結合している水
分子を除去泥に対SS重量当り、03〜0,6%添加し
て遠心脱水しても、また対SS重量当り0.2〜04%
添加して圧搾脱水しても、その続水ケーキの含水率は通
常80〜90%と高値を:糸1〜ているのが実状である
。 、ト) ′:□:′:ミ 本発明の目的は、高分子凝集剤の前記欠点を解消し、各
種の廃水処理により発生する有機性汚泥の脱水性を著し
く向上させうる脱水助剤を提供することにある。
〔式中R1はメチル基を表わし、R2は炭素原子数6〜
18個のアルキル基若しくはアルキレン基を表わすか、
またはR1及びR2は同一または異なる炭素原子数6〜
18個のアルキル基若しくはアルアルキノジ基としては
、例えばヘキシル基、オクチル基、□デシル基、ドデシ
ル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル
基、ヤシアルキル基、硬化牛脂ア4、キルなどが挙げら
れる。jた、ハ □ アルキレン基としては、ヘキセニル基、オクテニル基、
デセニル基、オクタデセニル基、オクタデカジェニル基
等が挙げられる。
18個のアルキル基若しくはアルキレン基を表わすか、
またはR1及びR2は同一または異なる炭素原子数6〜
18個のアルキル基若しくはアルアルキノジ基としては
、例えばヘキシル基、オクチル基、□デシル基、ドデシ
ル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル
基、ヤシアルキル基、硬化牛脂ア4、キルなどが挙げら
れる。jた、ハ □ アルキレン基としては、ヘキセニル基、オクテニル基、
デセニル基、オクタデセニル基、オクタデカジェニル基
等が挙げられる。
・・ロゲンとしては、塩素、臭素、フッ素、ヨウ素が該
当し、塩素または臭素が好ましい。
当し、塩素または臭素が好ましい。
本発明の脱水助剤は単品の粉末または水溶液やは−スト
の形で存在してもよく、また一般式(I)の第四級アン
モニウム塩を単独で、または2種以上の相互混合物とし
て或いは公知脱水助剤との混合物として使用することも
できる。
の形で存在してもよく、また一般式(I)の第四級アン
モニウム塩を単独で、または2種以上の相互混合物とし
て或いは公知脱水助剤との混合物として使用することも
できる。
□一般式(I)の化合物は、現在、繊維工業、樹脂工業
などで帯電防止剤として用いられているものであるが、
汚泥の脱水助剤として有効であることは斥し、追い出し
て固相に向け、配向吸着する特性を有する。この特性に
よシ、一般式(I)の化合物は汚泥に対して顕著な脱水
効果を奏し、実際、従来の高分子凝集剤の効果に比して
著しく高い脱水効果を示す。
などで帯電防止剤として用いられているものであるが、
汚泥の脱水助剤として有効であることは斥し、追い出し
て固相に向け、配向吸着する特性を有する。この特性に
よシ、一般式(I)の化合物は汚泥に対して顕著な脱水
効果を奏し、実際、従来の高分子凝集剤の効果に比して
著しく高い脱水効果を示す。
本発明の第四級アンモニウム塩は疎水基として長鎖の炭
化水素基を有しているので、通常、水に対する溶解度は
小さい。このため、汚泥に第四級アンモニウム塩を添加
する際には、その溶解性を増大させると共に、汚泥表面
への配向吸着を促進させるためにも、そのクラフト点(
用いた第四級アンモニウム塩の溶解度が急激に増大する
温度)或いはそれ以上に汚泥を加温しておくのが有利で
ある。汚泥の温度を、一般に30〜60℃、好ましくは
30〜40℃とする。処理時間は、クラフト点に達して
から1〜60分の範囲である。
化水素基を有しているので、通常、水に対する溶解度は
小さい。このため、汚泥に第四級アンモニウム塩を添加
する際には、その溶解性を増大させると共に、汚泥表面
への配向吸着を促進させるためにも、そのクラフト点(
用いた第四級アンモニウム塩の溶解度が急激に増大する
温度)或いはそれ以上に汚泥を加温しておくのが有利で
ある。汚泥の温度を、一般に30〜60℃、好ましくは
30〜40℃とする。処理時間は、クラフト点に達して
から1〜60分の範囲である。
用いる汚泥濃度は高濃度であるよシ低濃度であ8000
〜13000■/lで反応させるのがよい。
〜13000■/lで反応させるのがよい。
次に、実施例に基づいて本発明を詳述するが、本発明は
これに限定されるものではない。
これに限定されるものではない。
実施例I
F市下水処理場で発生した余剰汚泥を自然沈降法で13
900■/lまで濃縮し、その1tにオクタデシルトリ
メチルアンモニウムクロライド[C□8H37N (C
H3) 3 Cl ]の粉末41 ’70mgを添加し
、35〜36℃で1分間反応させた。反応終了後、室温
になるまで汚泥を放置し、1回当りその100 mlを
ヌツチxp過〔沖布:ナイC17501B。
900■/lまで濃縮し、その1tにオクタデシルトリ
メチルアンモニウムクロライド[C□8H37N (C
H3) 3 Cl ]の粉末41 ’70mgを添加し
、35〜36℃で1分間反応させた。反応終了後、室温
になるまで汚泥を放置し、1回当りその100 mlを
ヌツチxp過〔沖布:ナイC17501B。
吸引圧;−400閣Hグ、p過時間=5分〕したところ
、脱水ケーキ4.851i′を得た。
、脱水ケーキ4.851i′を得た。
下水試験法に準じて含水率を測定すると、68.1%で
あった。なお対照として無添加試料及び高分子凝集剤〔
ブレストール444に、0.5重量%添加〕添加試料の
含水率を測定すると、それぞれ泥(S S : 139
0C+mJ/l) 11にヘキザデシルトリメチルアン
モニウムブロマイト〔C工。H33N(CH3)3Br
〕の粉末4170■を添加、シ、以後は実施例1に準
じて作業を行うと、含↑遭67.8%の脱水ケ・、−キ
を得た。
あった。なお対照として無添加試料及び高分子凝集剤〔
ブレストール444に、0.5重量%添加〕添加試料の
含水率を測定すると、それぞれ泥(S S : 139
0C+mJ/l) 11にヘキザデシルトリメチルアン
モニウムブロマイト〔C工。H33N(CH3)3Br
〕の粉末4170■を添加、シ、以後は実施例1に準
じて作業を行うと、含↑遭67.8%の脱水ケ・、−キ
を得た。
実施例3
前述のF重下水処理場から採集した沈降濃縮汚泥(S
S : 13900■7c>1tにジオクタデシルジメ
チルアンモニウムクロライド[(Cよ。H34)2(C
’H3)2 NCt ]を主成分としたアーカード2H
T−75〔ライオン(株)製品、ズースト状] 120
0vqを添加し、以後は実施例1に操作を行なうと、含
水率は69.3%の脱水ケーキを得た。
S : 13900■7c>1tにジオクタデシルジメ
チルアンモニウムクロライド[(Cよ。H34)2(C
’H3)2 NCt ]を主成分としたアーカード2H
T−75〔ライオン(株)製品、ズースト状] 120
0vqを添加し、以後は実施例1に操作を行なうと、含
水率は69.3%の脱水ケーキを得た。
実施例4
G市に所在する某食品工場から発生する余剰汚泥(SS
ニア000■/l)にドデシルトリメチルアンモニウム
クロライドCC12H25N(CH3)3c7 ]以上
のように、本発明によれば含水率65〜70%の脱水ケ
ーキが得られ、従来の脱水助剤、例えば消石灰、塩化第
二鉄、高分子凝集剤に比較して、脱水性がhるかに改善
される。
ニア000■/l)にドデシルトリメチルアンモニウム
クロライドCC12H25N(CH3)3c7 ]以上
のように、本発明によれば含水率65〜70%の脱水ケ
ーキが得られ、従来の脱水助剤、例えば消石灰、塩化第
二鉄、高分子凝集剤に比較して、脱水性がhるかに改善
される。
)。
1
Claims (2)
- (1) 一般式(I): 〔式中R工はメチル基を表わし% R2は炭−原子数6
〜18個のアルキル基若しくはアルキレン基を表わすか
、またはRユ及びR2は同一または異なる炭素原子数6
〜18個のアルキル基若しくはアルキレン基を表わし、
Xはハロゲンを表わす〕で表わされる第四級アンモニウ
ム塩を1種以上含むことを特徴とする汚泥脱水助剤。 - (2) 3.0〜40℃に加温されている汚泥に添加
される特許請求の範囲第1項記載の汚泥脱水助剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56142600A JPS5843300A (ja) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | 汚泥脱水助剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56142600A JPS5843300A (ja) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | 汚泥脱水助剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5843300A true JPS5843300A (ja) | 1983-03-12 |
Family
ID=15319072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56142600A Pending JPS5843300A (ja) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | 汚泥脱水助剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5843300A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02111607U (ja) * | 1989-02-20 | 1990-09-06 | ||
CN105366909A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-03-02 | 中国电建集团中南勘测设计研究院有限公司 | 一种污泥深度脱水的工艺 |
-
1981
- 1981-09-10 JP JP56142600A patent/JPS5843300A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02111607U (ja) * | 1989-02-20 | 1990-09-06 | ||
CN105366909A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-03-02 | 中国电建集团中南勘测设计研究院有限公司 | 一种污泥深度脱水的工艺 |
CN105366909B (zh) * | 2015-11-11 | 2018-02-09 | 中国电建集团中南勘测设计研究院有限公司 | 一种污泥深度脱水的工艺 |
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