JPS5842637A - 自己消火性ポリオレフイン組成物 - Google Patents
自己消火性ポリオレフイン組成物Info
- Publication number
- JPS5842637A JPS5842637A JP57146304A JP14630482A JPS5842637A JP S5842637 A JPS5842637 A JP S5842637A JP 57146304 A JP57146304 A JP 57146304A JP 14630482 A JP14630482 A JP 14630482A JP S5842637 A JPS5842637 A JP S5842637A
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- JP
- Japan
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- composition
- self
- extinguishing
- free radical
- polyolefin composition
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、燃焼に対する抵抗性を向上したポリオレフィ
ン組成物に関する。
ン組成物に関する。
先行技術には、オレフィン重合体類の耐燃性を改善する
多様な方法が知ら扛でいる。その−例として、ドイツ国
特許出願第2.225.323号が記載する方法は、重
合体に対し、総量の最高30重量−に!で達する赤リン
とメラミンの組合わせを添加することからなるものであ
る。このような方法では、この二種の化合物を多t&:
、たとえば赤リンに関しては5−以上も添加しがいと棗
好な結果を得られない。
多様な方法が知ら扛でいる。その−例として、ドイツ国
特許出願第2.225.323号が記載する方法は、重
合体に対し、総量の最高30重量−に!で達する赤リン
とメラミンの組合わせを添加することからなるものであ
る。このような方法では、この二種の化合物を多t&:
、たとえば赤リンに関しては5−以上も添加しがいと棗
好な結果を得られない。
本発明で社、耐炎剤を少量添加して、より秀れた燃焼抵
抗性を有するオレフィン重合体組成物を入手することが
可能である。そのために本発明は、1合体組成物量重量
に対し、下記の物質から碌る耐燃性の被合体化合物を使
用する: 1)赤リン l −511112)熱分解
によp主としてアンモニア 【遊離する物質 0〜10重量− 3)遊離基の促進剤 03〜2重量−すなわち、本
発明の目的祉、オレフィン重合体を主体とし、上述の物
質をそれぞれの籍定量含有する組成物を提供することで
ある。
抗性を有するオレフィン重合体組成物を入手することが
可能である。そのために本発明は、1合体組成物量重量
に対し、下記の物質から碌る耐燃性の被合体化合物を使
用する: 1)赤リン l −511112)熱分解
によp主としてアンモニア 【遊離する物質 0〜10重量− 3)遊離基の促進剤 03〜2重量−すなわち、本
発明の目的祉、オレフィン重合体を主体とし、上述の物
質をそれぞれの籍定量含有する組成物を提供することで
ある。
熱分解によpアンモニアを遊離できる物質として社、本
発明の組成物を調製する間およびこの組成物を用いる製
造品の調製(すなわち、押出し成層、ダイカストなど)
の間に、オレフィン重合体の製造温度以下でない温度で
、そのような熱分解なするような、有機・無機を問わず
、すべての化合物でよい。とにかく、轟初から組成物中
に存在する量のすくなくとも一部分は、熱地理あるいは
重合体自身の熱間での変形加工など多様な工程にも損な
われず耐えられるだけの熱安定性を持っていなければな
らない。
発明の組成物を調製する間およびこの組成物を用いる製
造品の調製(すなわち、押出し成層、ダイカストなど)
の間に、オレフィン重合体の製造温度以下でない温度で
、そのような熱分解なするような、有機・無機を問わず
、すべての化合物でよい。とにかく、轟初から組成物中
に存在する量のすくなくとも一部分は、熱地理あるいは
重合体自身の熱間での変形加工など多様な工程にも損な
われず耐えられるだけの熱安定性を持っていなければな
らない。
たとえば、使用可能の化合物の例は、塩化物のような有
機および無機のアンモニウム塩類、リン酸塩類、スルホ
ン化アンモニウム類、およびアミノドリアジン類(メラ
ミン、アセトグアナミン、ベンシダアナイン、アンメリ
ン、アンメリド)tた腋素やその誘導体類、チオ鼠素や
その誘導体類、ジシアンジアンドのようなその他有機の
窒素含有化合物である。これら化合物中、好ましいもの
社、ポリリン酸アンモニウム類であり、一般式(NH4
)n+ 、PIIOjB+、を有し、nは最小2以上の
整数をあられす。
機および無機のアンモニウム塩類、リン酸塩類、スルホ
ン化アンモニウム類、およびアミノドリアジン類(メラ
ミン、アセトグアナミン、ベンシダアナイン、アンメリ
ン、アンメリド)tた腋素やその誘導体類、チオ鼠素や
その誘導体類、ジシアンジアンドのようなその他有機の
窒素含有化合物である。これら化合物中、好ましいもの
社、ポリリン酸アンモニウム類であり、一般式(NH4
)n+ 、PIIOjB+、を有し、nは最小2以上の
整数をあられす。
上記一般式のボIJ IJン酸塩類の組成は、nが20
以上のとき、メタリン酸塩類の式(NH,PO,)nと
冥質的には相等する組成である。
以上のとき、メタリン酸塩類の式(NH,PO,)nと
冥質的には相等する組成である。
このようなポリリン酸塩の実例は、′エフゾリット26
3 ″(Exolit 2S3)(ドイツ国、ベンキサ
−・ナツプサック社製造・販売Benckiser K
napaa−ck G、 m、 b、 H,)で、その
組成は(NH4PO,)nであり、nは50以上、また
、′ホス−チェクル/30 ’(Phoa −Chek
) (モンサント・ケミカル社製造・販売)も類似の組
成を有する。
3 ″(Exolit 2S3)(ドイツ国、ベンキサ
−・ナツプサック社製造・販売Benckiser K
napaa−ck G、 m、 b、 H,)で、その
組成は(NH4PO,)nであり、nは50以上、また
、′ホス−チェクル/30 ’(Phoa −Chek
) (モンサント・ケミカル社製造・販売)も類似の組
成を有する。
この個使用可能のリン酸塩類は、たとえに1硫酸ジメチ
ルアンモニウムまたは硫酸ジエチルアンモニウム、リン
酸エチレンシア建ン、メラミンのオルトまたはピ′ロリ
ンa2塩のようなアミンからI4されるものである・ 遊離基促進剤は、重合体を加熱下で変形中に、自ら分解
しないかまたは一部分しか分解するのみで、耐えられる
だけの充分な熱安定性を有するもの社会て考慮されよう
。最終製品あるいは製造物品中に、該化合物が03ない
し2重量%の蓋、存在しうるものであればよい。
ルアンモニウムまたは硫酸ジエチルアンモニウム、リン
酸エチレンシア建ン、メラミンのオルトまたはピ′ロリ
ンa2塩のようなアミンからI4されるものである・ 遊離基促進剤は、重合体を加熱下で変形中に、自ら分解
しないかまたは一部分しか分解するのみで、耐えられる
だけの充分な熱安定性を有するもの社会て考慮されよう
。最終製品あるいは製造物品中に、該化合物が03ない
し2重量%の蓋、存在しうるものであればよい。
使用しうる促進剤の例としては、3.&−ジメチルー3
,4−ジフェニルヘキサンおよヒ2,3−ジメチルー2
,3−ジシエニルブタンがあり、それぞれ” イ:y
j’ ロツ/ スCCDFH” (INTEROX)
および1インタロツクスCODFB ’ の名称で
市販されている(ペロキシド・ケミ−G、rrb b、
)L 製造)。
,4−ジフェニルヘキサンおよヒ2,3−ジメチルー2
,3−ジシエニルブタンがあり、それぞれ” イ:y
j’ ロツ/ スCCDFH” (INTEROX)
および1インタロツクスCODFB ’ の名称で
市販されている(ペロキシド・ケミ−G、rrb b、
)L 製造)。
好ましい組成−は、赤リンx−glsアンモニア供給化
合物1〜δ−および遊離基促進剤03〜l−からなるも
のである。
合物1〜δ−および遊離基促進剤03〜l−からなるも
のである。
しかし、アンモニア供給化合物を含まないときは、赤リ
ン3〜6g6および遊離基促進剤05〜lチの組成であ
ることが好ましい。
ン3〜6g6および遊離基促進剤05〜lチの組成であ
ることが好ましい。
本発明の組成資は二つの長所を有する。一つは自己消火
性に:関して■、クラスまでの性能を保ちながら、しか
も全ての添加物の集積量が少ないことであり、第二は、
湿度のあるところでは毒性あゐリン化水素の発生をみる
点で、有害の悪名たがい赤リンの含有量が少ないことで
ある。
性に:関して■、クラスまでの性能を保ちながら、しか
も全ての添加物の集積量が少ないことであり、第二は、
湿度のあるところでは毒性あゐリン化水素の発生をみる
点で、有害の悪名たがい赤リンの含有量が少ないことで
ある。
本発明の組成物が対象とするオレフィン重合体はとくに
、ポリエチレン、アイソタクチックの巨大分子を多く含
むポリプロピレン、エチレン−プロピレンのスタティッ
クあるいはブロック共電合体である。
、ポリエチレン、アイソタクチックの巨大分子を多く含
むポリプロピレン、エチレン−プロピレンのスタティッ
クあるいはブロック共電合体である。
本発明の自己消火性組成物は従来技術の方法で入手する
ことができる。たとえば、重合体と耐炎添加物をバンバ
リーミキサ−(BanburF) tたはプラベンダー
ンキサ−(Brabender)を用い、重合体の可塑
化温度で混合する。次に、その温合物をDOT、CI
tjlL押出機(スクリュー直径=20鵬;スクリエー
のし[F]比:23;スクリュー回転速度:20rpm
) &:より、造粒製品を得るのにもつとも適した、
それぞれの1合体によって異なる温度下で押出す。
ことができる。たとえば、重合体と耐炎添加物をバンバ
リーミキサ−(BanburF) tたはプラベンダー
ンキサ−(Brabender)を用い、重合体の可塑
化温度で混合する。次に、その温合物をDOT、CI
tjlL押出機(スクリュー直径=20鵬;スクリエー
のし[F]比:23;スクリュー回転速度:20rpm
) &:より、造粒製品を得るのにもつとも適した、
それぞれの1合体によって異なる温度下で押出す。
本発明の目的物である重合体組成物の自己消火性簡を掬
定するためには、一般に次の方法で行なう:造粒製品t
、グイキャストによシ、厚さL6腸のシート状にする。
定するためには、一般に次の方法で行なう:造粒製品t
、グイキャストによシ、厚さL6腸のシート状にする。
このシートについて、プラスチック材料の1自消性”性
能評価のためのUL−94規格(米国1アンダーライタ
ーズ・ラボラトリ−°発行)を用い、その11消性”の
レベルを絢定する。 − UL−94規格は多様な、相mに厳しい条件を想定し、
見本または試料を1自消性”の種々のR#に区分する。
能評価のためのUL−94規格(米国1アンダーライタ
ーズ・ラボラトリ−°発行)を用い、その11消性”の
レベルを絢定する。 − UL−94規格は多様な、相mに厳しい条件を想定し、
見本または試料を1自消性”の種々のR#に区分する。
第1表に記す試験では、′喬直燃焼試験”の方法を採っ
た。これは、試験材料を■−0、V−1,V−51と性
能が減少する順序&:勢級づけするものである。
た。これは、試験材料を■−0、V−1,V−51と性
能が減少する順序&:勢級づけするものである。
試料噛たは見本を適幽な支持手段で喬直に保持し、その
下端に10秒間づつ2回火炎をあて発火させる。上述の
1自消性”3等級を簡単に定義すると次の通9である・ ■−〇:火炎をあてても、そのfに10秒以上試料が燃
えることはない。燃えながら試料の小片が落ちることも
ない。さらに試料6片のグループに対し10回着火テス
トをしたが、全燃焼時間は50秒を越えない。
下端に10秒間づつ2回火炎をあて発火させる。上述の
1自消性”3等級を簡単に定義すると次の通9である・ ■−〇:火炎をあてても、そのfに10秒以上試料が燃
えることはない。燃えながら試料の小片が落ちることも
ない。さらに試料6片のグループに対し10回着火テス
トをしたが、全燃焼時間は50秒を越えない。
V−X:X片の試料について30秒までの燃焼時間が認
められる。試料5片のグループに対する10回着火テス
トでは、全燃焼時間け260秒までである。まだこのレ
ベルでは、試料片の一部が燃えながら落下することはな
い。
められる。試料5片のグループに対する10回着火テス
トでは、全燃焼時間け260秒までである。まだこのレ
ベルでは、試料片の一部が燃えながら落下することはな
い。
■−2:燃焼時間はV−1と同様と認められる。
しかし、試料の小片が燃えながら落下するO
第1表の試験例は、本発明を説明するためのものであり
、その発明思想を限定するものではない。
、その発明思想を限定するものではない。
そこでは、メルトインデックス&5〜5 Q / l
0m1nのポリプロピレンを主体とする組成物中の添加
物のタイプおよびパーセンテージを示し、さらに、厚さ
L6腸の試料に対する前述の規格による組成物の1自消
性1等級づけを与え、また、試料5片のグループに対す
る10回着火テストの合計燃焼時間を記した。
0m1nのポリプロピレンを主体とする組成物中の添加
物のタイプおよびパーセンテージを示し、さらに、厚さ
L6腸の試料に対する前述の規格による組成物の1自消
性1等級づけを与え、また、試料5片のグループに対す
る10回着火テストの合計燃焼時間を記した。
第1fi中でこの燃焼時間を検討するとき注意すること
は、UL−94規格では、材料にV−2の郷級を与える
には、燃焼時間が2501秒以下であることを要するこ
とである。
は、UL−94規格では、材料にV−2の郷級を与える
には、燃焼時間が2501秒以下であることを要するこ
とである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、オレフィン重合体と、その組成物全型itk:対し
赤すンエないし5−1熱分解により主としてアンモニア
を遊離する物質0ないし10%および遊離基の促進剤0
3ないし2%からなる自己消火性ポリオレフィン組成物
。 2、赤すンエないし3チ、熱分解により主としてアンモ
ニアを遊離する物質1ないし5饅および遊離基の促進剤
α3ないし1%から謙ることを特徴とする特許請求の範
囲第1積記載の組成物。 − 3、赤すンコないし5−および遊離基の促進剤06ない
し1チからなる仁とを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT23645 | 1981-08-26 | ||
IT23645/81A IT1138505B (it) | 1981-08-26 | 1981-08-26 | Composizioni poliolefiniche autoestinguenti |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5842637A true JPS5842637A (ja) | 1983-03-12 |
Family
ID=11208849
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57146304A Pending JPS5842637A (ja) | 1981-08-26 | 1982-08-25 | 自己消火性ポリオレフイン組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4442255A (ja) |
EP (1) | EP0073488B1 (ja) |
JP (1) | JPS5842637A (ja) |
CA (1) | CA1218186A (ja) |
DE (1) | DE3277728D1 (ja) |
ES (1) | ES515227A0 (ja) |
IT (1) | IT1138505B (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8413929D0 (en) * | 1984-05-31 | 1984-07-04 | Plascoat Uk Ltd | Flame retardant compositions |
IT1240630B (it) * | 1990-04-11 | 1993-12-17 | Ministero Del Uni E Della Rice | Sali di composti triazinici con acidi ossigenati del fosforo |
GB9119795D0 (en) * | 1991-09-17 | 1991-10-30 | Albright & Wilson | Flame retardant plastics material |
GB2267498B (en) * | 1992-04-24 | 1996-05-29 | Minnesota Mining & Mfg | Flame retardants for polymers |
US5286775A (en) * | 1992-12-29 | 1994-02-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Halogen-free flame retardant compositions |
JP3340946B2 (ja) * | 1997-07-18 | 2002-11-05 | キョーワ株式会社 | メッシュシート用難燃剤とこれを用いた防炎メッシュシート |
EP2663594B1 (en) * | 2011-01-11 | 2018-12-26 | Dow Global Technologies LLC | Antioxidant compounds for polyolefin resins |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4012343A (en) * | 1970-07-08 | 1977-03-15 | The Dow Chemical Company | Crosslinked olefin polymer having improved flame retardance |
US3943194A (en) * | 1972-05-25 | 1976-03-09 | Hoechst Aktiengesellschaft | Flameproof moulding compositions based on polyolefins |
DE2225323C2 (de) * | 1972-05-25 | 1982-03-11 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Flammwidrige Formmassen auf der Basis von Polyolefinen |
-
1981
- 1981-08-26 IT IT23645/81A patent/IT1138505B/it active
-
1982
- 1982-08-23 US US06/410,704 patent/US4442255A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-08-25 CA CA000410103A patent/CA1218186A/en not_active Expired
- 1982-08-25 ES ES515227A patent/ES515227A0/es active Granted
- 1982-08-25 JP JP57146304A patent/JPS5842637A/ja active Pending
- 1982-08-26 EP EP82107861A patent/EP0073488B1/en not_active Expired
- 1982-08-26 DE DE8282107861T patent/DE3277728D1/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0073488A2 (en) | 1983-03-09 |
EP0073488B1 (en) | 1987-11-25 |
CA1218186A (en) | 1987-02-17 |
IT1138505B (it) | 1986-09-17 |
ES8307855A1 (es) | 1983-08-16 |
IT8123645A0 (it) | 1981-08-26 |
EP0073488A3 (en) | 1985-05-02 |
DE3277728D1 (en) | 1988-01-07 |
US4442255A (en) | 1984-04-10 |
ES515227A0 (es) | 1983-08-16 |
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