JPS5841521A - ダストコントロ−ル製品 - Google Patents
ダストコントロ−ル製品Info
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- JPS5841521A JPS5841521A JP13836281A JP13836281A JPS5841521A JP S5841521 A JPS5841521 A JP S5841521A JP 13836281 A JP13836281 A JP 13836281A JP 13836281 A JP13836281 A JP 13836281A JP S5841521 A JPS5841521 A JP S5841521A
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- JP
- Japan
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- dust
- fiber
- fibers
- dust control
- cation
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- Cleaning Implements For Floors, Carpets, Furniture, Walls, And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は持続した抗菌性と優れたダストコントロール作
用とを有するダストコントロール製品に関し、より詳細
tこは、清掃等に際して繊維表面上壷こ吸着保持される
ダスト、汚れ中での微生物の増殖を防止し且つダスト中
汚れの吸着性及び保持性を向上せしめたダストコントロ
ール製品に関する。
用とを有するダストコントロール製品に関し、より詳細
tこは、清掃等に際して繊維表面上壷こ吸着保持される
ダスト、汚れ中での微生物の増殖を防止し且つダスト中
汚れの吸着性及び保持性を向上せしめたダストコントロ
ール製品に関する。
古来からの水ダウキン中、所請化学ゾウキン等のダスト
コントロール製品は何れも、清掃すべき表面のダスト、
汚れ等を繊維表面に移行させ、これを繊維表面に吸着保
持せしめて清掃を行うものである。ダスト、汚れ等は適
度の湿分と微生物に対する栄養分を有しており、使用後
のダストコントロール製品は、それに付着しているダス
ト、汚れ等の存在により微生物の極めて繁殖し中すい状
態となっている。
コントロール製品は何れも、清掃すべき表面のダスト、
汚れ等を繊維表面に移行させ、これを繊維表面に吸着保
持せしめて清掃を行うものである。ダスト、汚れ等は適
度の湿分と微生物に対する栄養分を有しており、使用後
のダストコントロール製品は、それに付着しているダス
ト、汚れ等の存在により微生物の極めて繁殖し中すい状
態となっている。
このダストコントロール用繊維製品における微生物の増
殖を防止するために最も普通に行われる手段は、この繊
維基質を抗菌剤で処理し、或いは油剤等のダスト吸着・
捕集剤中に抗菌剤を含有させることであるが、このよう
な手段は効果の持続性に欠けるという問題がある。
殖を防止するために最も普通に行われる手段は、この繊
維基質を抗菌剤で処理し、或いは油剤等のダスト吸着・
捕集剤中に抗菌剤を含有させることであるが、このよう
な手段は効果の持続性に欠けるという問題がある。
本発明者等は、7キン、ゾクキン、ハタキ、モツプ、マ
ット等のダストコントロール用繊維基質に、少なくとも
0.1イリイクイバレント(seq)/2以上のカチオ
ン交換能と、500乃至600重量%の保水性と1f!
:有する合成繊維を含有せしめ、このwi雑基質を、抗
菌性を有する塩基性窒素含有化合物で処理すると、この
抗菌性M機塩基がイオン交換によりダストコントロール
用繊維基質に固定され、これにより該繊維基質に永続し
た抗菌性が付与されると共lこダストや汚れの吸着性や
ダスト保持性等の性能が顕著に向上することを見出した
。
ット等のダストコントロール用繊維基質に、少なくとも
0.1イリイクイバレント(seq)/2以上のカチオ
ン交換能と、500乃至600重量%の保水性と1f!
:有する合成繊維を含有せしめ、このwi雑基質を、抗
菌性を有する塩基性窒素含有化合物で処理すると、この
抗菌性M機塩基がイオン交換によりダストコントロール
用繊維基質に固定され、これにより該繊維基質に永続し
た抗菌性が付与されると共lこダストや汚れの吸着性や
ダスト保持性等の性能が顕著に向上することを見出した
。
即ち、本発明−こよれば、少なくとも0.1rnaq/
9以上のカチオン交換能と300乃至600重量%の保
水性とを有する合成繊維を含有するダストコントロール
用繊維基質に、抗菌性を有する塩基性窒素化合物を該合
成縁維当り0.1乃至10重量−の童で固定したこと1
−特徴とするダストコントロール製品が提供される。
9以上のカチオン交換能と300乃至600重量%の保
水性とを有する合成繊維を含有するダストコントロール
用繊維基質に、抗菌性を有する塩基性窒素化合物を該合
成縁維当り0.1乃至10重量−の童で固定したこと1
−特徴とするダストコントロール製品が提供される。
本発明を以下−こ詳細に説明する。
本発明−こ用いる合成繊維は、少なくとも0.1maq
/9以上、%多こ好適すこは0.5乃至8毒aq/!1
の範囲内のカチオン交換能と300乃至600重量%、
特に350乃至500xt%の保水量と含有することが
、ダストコントロール製品として用い次ときに、持続し
九抗菌性と優れたダスト吸着性及びダスト保持性とを発
現させるために重要である。本明細書において、保水性
とは次の測定法による値として定義される。恥、試料1
に20℃の水中iこ2分間浸漬後、2分間金網に拡げて
放置し、水滴を落下させて放置する。下記式により、3
IIlの試料の平均値を求め、保水性(%)とする。
/9以上、%多こ好適すこは0.5乃至8毒aq/!1
の範囲内のカチオン交換能と300乃至600重量%、
特に350乃至500xt%の保水量と含有することが
、ダストコントロール製品として用い次ときに、持続し
九抗菌性と優れたダスト吸着性及びダスト保持性とを発
現させるために重要である。本明細書において、保水性
とは次の測定法による値として定義される。恥、試料1
に20℃の水中iこ2分間浸漬後、2分間金網に拡げて
放置し、水滴を落下させて放置する。下記式により、3
IIlの試料の平均値を求め、保水性(%)とする。
本発明に用いる合成繊維は先ず、前述した範囲内の保水
性を有することが、ダスト吸着性、ダスト保持性の点で
重要である。この保水性は水或いは油剤等のダスト吸着
用液体による繊維の濡れ乃至は保持性と密接に関連し、
この保水性が成る基準値よりも小さいような繊維素材は
、ダスト吸着性中ダスト吸着性に劣る。従来、ダストコ
ントロール用繊維基質として最も一般的tこ用いられて
いる木綿繊維は約450%の保水性を有するのに対して
、通常のナイロン等の合成繊維は200囁以下の保水性
を有するlこすぎず、本発明に用いる合成繊維は木綿に
近い保水性を有することが理解されよう。この保水性は
、後−こ詳述する通り合成繊維の親水性基即ちカチオン
交換性基の存在量と、繊維の表面組繊乃至は構造とによ
り影響される。
性を有することが、ダスト吸着性、ダスト保持性の点で
重要である。この保水性は水或いは油剤等のダスト吸着
用液体による繊維の濡れ乃至は保持性と密接に関連し、
この保水性が成る基準値よりも小さいような繊維素材は
、ダスト吸着性中ダスト吸着性に劣る。従来、ダストコ
ントロール用繊維基質として最も一般的tこ用いられて
いる木綿繊維は約450%の保水性を有するのに対して
、通常のナイロン等の合成繊維は200囁以下の保水性
を有するlこすぎず、本発明に用いる合成繊維は木綿に
近い保水性を有することが理解されよう。この保水性は
、後−こ詳述する通り合成繊維の親水性基即ちカチオン
交換性基の存在量と、繊維の表面組繊乃至は構造とによ
り影響される。
更に、この合成繊維は抗菌性の塩基性窒素含有化合物全
イオン交換φこより化学結合させるためlこ、上記範囲
の濃度のカチオン交換性基を有するものでなければなら
ない。カチオン交換性基を有しない繊#iを抗菌性の塩
基性窒素含有化合物で処理して本勿険この化合物の繊維
への吸着、保持は生ずるが、通常の繊維ではこの吸着保
持量そのものが小さいと共に、処理後の繊維は抗菌性を
示すとしても、その効果が比較的短期間の内に失われる
ことlこなる。本発明によれば、上述した濃度のカチオ
ン交換性基を有する繊維を、抗菌性の塩基性窒素含有化
合物で処理することにより、塩基性窒素含有化合物を繊
維中に高濃度で固定することが可能となり、しか賜この
繊維−こ固定され念塩基性窪素化合物は、徐放性、即ち
繊維から極めて徐々tこ放出される性質を有するように
なり、永続した抗菌性が得られるようになる。
イオン交換φこより化学結合させるためlこ、上記範囲
の濃度のカチオン交換性基を有するものでなければなら
ない。カチオン交換性基を有しない繊#iを抗菌性の塩
基性窒素含有化合物で処理して本勿険この化合物の繊維
への吸着、保持は生ずるが、通常の繊維ではこの吸着保
持量そのものが小さいと共に、処理後の繊維は抗菌性を
示すとしても、その効果が比較的短期間の内に失われる
ことlこなる。本発明によれば、上述した濃度のカチオ
ン交換性基を有する繊維を、抗菌性の塩基性窒素含有化
合物で処理することにより、塩基性窒素含有化合物を繊
維中に高濃度で固定することが可能となり、しか賜この
繊維−こ固定され念塩基性窪素化合物は、徐放性、即ち
繊維から極めて徐々tこ放出される性質を有するように
なり、永続した抗菌性が得られるようになる。
本発明に用いる合成繊維は、このように、水或いは油剤
等のダスト吸着用液体管吸着保持する性質が大であり、
しかもこれらのダスト吸着用液体が常に含浸されている
状態においても、抗菌性の塩基性窒素化合物が極めて徐
々に放出されることが顕著な特徴であり、しかもこの製
品を苛酷な洗濯に反復して付した場合にも、抗菌性が失
われ逢いことも重要な特徴である。
等のダスト吸着用液体管吸着保持する性質が大であり、
しかもこれらのダスト吸着用液体が常に含浸されている
状態においても、抗菌性の塩基性窒素化合物が極めて徐
々に放出されることが顕著な特徴であり、しかもこの製
品を苛酷な洗濯に反復して付した場合にも、抗菌性が失
われ逢いことも重要な特徴である。
のみならず、本発明において、抗菌性塩基性窒素化合物
を、繊維基質上にイオン結合により固定することは、ダ
スト吸着性及びダスト保持性の点でも顕著な利点をも九
らす、即ち、これらの抗菌性塩基性窒素化合物は陽イオ
ン(カチオン)の形で繊維基質に固定されている。一方
、ダストや汚れは一部疹こ負(マイナス)に帯電した状
態で払拭面に付着している本のとwtめられる。本発明
のダストコントロール繊維製品が、優れたダス)il1
着性及び保持性を示すのは、繊維上に固定された前記カ
チオンが静電的Iこダストや汚れ等を吸着するように作
用する念めと思われる。
を、繊維基質上にイオン結合により固定することは、ダ
スト吸着性及びダスト保持性の点でも顕著な利点をも九
らす、即ち、これらの抗菌性塩基性窒素化合物は陽イオ
ン(カチオン)の形で繊維基質に固定されている。一方
、ダストや汚れは一部疹こ負(マイナス)に帯電した状
態で払拭面に付着している本のとwtめられる。本発明
のダストコントロール繊維製品が、優れたダス)il1
着性及び保持性を示すのは、繊維上に固定された前記カ
チオンが静電的Iこダストや汚れ等を吸着するように作
用する念めと思われる。
本発明に用いるカチオン交換性合成繊維は、合成繊維を
構成する高分子重合体に、カルボン酸基、スルホン酸基
、リン酸基等のカチオン***換基を有するエチレン系不
飽和単量体をグラフト重合させる方法、或いはこれらの
カチオン***換基を有する重合体を合成繊維構成高分子
重合体にポリマーブレンドする方法等ζこより製造され
る。
構成する高分子重合体に、カルボン酸基、スルホン酸基
、リン酸基等のカチオン***換基を有するエチレン系不
飽和単量体をグラフト重合させる方法、或いはこれらの
カチオン***換基を有する重合体を合成繊維構成高分子
重合体にポリマーブレンドする方法等ζこより製造され
る。
合成繊維を構成する幹高分子重合体としては、ナイロン
6、ナイロン6.6等のポリアミド類;ポリエチレン・
テレフタレート、ポリエチレンテレフタレート/イン7
タレート等のポリエステル@:ポリアクリロニトリル等
のアクリル重合体、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビ
ニル、ポリプロピレン等が挙げられる。
6、ナイロン6.6等のポリアミド類;ポリエチレン・
テレフタレート、ポリエチレンテレフタレート/イン7
タレート等のポリエステル@:ポリアクリロニトリル等
のアクリル重合体、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビ
ニル、ポリプロピレン等が挙げられる。
グラフト重合によりカチオン交換基を導入するのに使用
する単量体としては、例えばアクリル酸、メタクリル酸
、クロトン酸、フマル酸、無水マレイン酸、無水イタコ
ン酸、テトラヒドロフタル酸のようなエチレン系不飽和
カルボン酸乃至はその無水物や、スチレンスルホン醸の
ようなエチレン系不飽和スルホン陵が使用される。
する単量体としては、例えばアクリル酸、メタクリル酸
、クロトン酸、フマル酸、無水マレイン酸、無水イタコ
ン酸、テトラヒドロフタル酸のようなエチレン系不飽和
カルボン酸乃至はその無水物や、スチレンスルホン醸の
ようなエチレン系不飽和スルホン陵が使用される。
これらの単量体の繊維構成重合体へのグラフト重合は、
それ自体公知の手段、例えばイオン化放射りIl照射、
紫外線照射、オゾン酸化、または過酸化物或いはアゾ化
合物のような開始剤の作用により該重合体中に重合活性
中心を形成させ、この活性中心に単量体をグラフト重合
させることにより一般に行われる。
それ自体公知の手段、例えばイオン化放射りIl照射、
紫外線照射、オゾン酸化、または過酸化物或いはアゾ化
合物のような開始剤の作用により該重合体中に重合活性
中心を形成させ、この活性中心に単量体をグラフト重合
させることにより一般に行われる。
また、グラフト重合の代りに、前述したカチオン交換性
基を有する重合体、例えばカルボン酸乃至は酸無水物基
を含有する熱可塑性重合体、スルホン酸基含有熱可塑性
重合体、リン酸基含有熱可塑性重合体を、合成繊維用重
合体にポリff−ブレンドし、このブレンド物をそれ自
体公知の溶融紡糸法、乾式紡糸法或いは湿式紡糸法で繊
維とする。
基を有する重合体、例えばカルボン酸乃至は酸無水物基
を含有する熱可塑性重合体、スルホン酸基含有熱可塑性
重合体、リン酸基含有熱可塑性重合体を、合成繊維用重
合体にポリff−ブレンドし、このブレンド物をそれ自
体公知の溶融紡糸法、乾式紡糸法或いは湿式紡糸法で繊
維とする。
淘、カチオン交換性熱可塑性樹脂をブレンドする代りに
、それ自体公知のスルホン酸型或いはカルボン酸型イオ
ン交換樹脂を微細な粉末の形で、合成繊維形成用重合体
lこ配合し、これを前述した手段で繊維に防止してもよ
い。
、それ自体公知のスルホン酸型或いはカルボン酸型イオ
ン交換樹脂を微細な粉末の形で、合成繊維形成用重合体
lこ配合し、これを前述した手段で繊維に防止してもよ
い。
更番こ、直接カチオン交換性基を有する重合体をブレン
ドする代りζこ、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体
のようlこ芳香環を有する重合体をブレンドして、繊維
を製造し、この繊維をクロルスルホン酸と全反応させて
、芳香環のスルホン化を行い、これにより、カチオン交
換性基を導入することもできる。ま九、アクリル酸エス
テルやメタクリル酸エステルの共重合体をブレンドして
製造した繊維を常法で処理して、前記エステルを加水分
解し、カルボン酸基が導入された合成繊維とすることも
できる。
ドする代りζこ、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体
のようlこ芳香環を有する重合体をブレンドして、繊維
を製造し、この繊維をクロルスルホン酸と全反応させて
、芳香環のスルホン化を行い、これにより、カチオン交
換性基を導入することもできる。ま九、アクリル酸エス
テルやメタクリル酸エステルの共重合体をブレンドして
製造した繊維を常法で処理して、前記エステルを加水分
解し、カルボン酸基が導入された合成繊維とすることも
できる。
更にまた、アクリル繊維ICあっては、ペンダントのニ
トリル基の一部を酸で加水分解してカルボキシルfIt
−導入することもできる。
トリル基の一部を酸で加水分解してカルボキシルfIt
−導入することもできる。
これらの何れの方法によるも、本発明においては、合成
繊維基質が0.1 maql 9以上、特−こ0.5乃
至8vnaq/lのカチオン交換能を有するようにカチ
オン交換性基を導入する。合成繊維基質の保水性は、既
lζ指摘した通り、カチオン交換性基の濃度と繊維形態
との両方に依存する。保水性を高めるには、合成繊維の
捲縮処理が有効であり、また繊維断面を異形として、単
位繊度当りの、表面積を大きくすることが有効である。
繊維基質が0.1 maql 9以上、特−こ0.5乃
至8vnaq/lのカチオン交換能を有するようにカチ
オン交換性基を導入する。合成繊維基質の保水性は、既
lζ指摘した通り、カチオン交換性基の濃度と繊維形態
との両方に依存する。保水性を高めるには、合成繊維の
捲縮処理が有効であり、また繊維断面を異形として、単
位繊度当りの、表面積を大きくすることが有効である。
更に繊維の紡糸に際して、ドープ中に一定の添加物質を
加え、この添加物質を紡糸中或いは紡糸後の糸条がら除
去することによっても、繊維内部に空孔を形成し、保水
性を高めることができる。しかしながら、カチオン交換
能が2 maql F以上の場合には、保水性を高める
ための格別の手段は一般に必要でない。
加え、この添加物質を紡糸中或いは紡糸後の糸条がら除
去することによっても、繊維内部に空孔を形成し、保水
性を高めることができる。しかしながら、カチオン交換
能が2 maql F以上の場合には、保水性を高める
ための格別の手段は一般に必要でない。
本発明の目的に特に適したカチオン交換性繊維はカルボ
キシル基含有ナイロン繊維であり、東し株式金社からス
;ット(S6・t)の商品名で市販されている。
キシル基含有ナイロン繊維であり、東し株式金社からス
;ット(S6・t)の商品名で市販されている。
このカチオン交換性合成繊維は、所謂ステープル繊維や
フィラメントの形てダストコン)a−ル用繊緬基質の形
成に用いることができ、例えば紡績、撚糸等の手段でモ
ツプパイルとし、織成乃至は編成或いは不織布形成によ
りワイピングクロスとし、編豆てによりハタキとし、基
布へのタフト化乃至拡静電植毛によりダスティングマッ
トとする。これら何の場合にも、前記合成繊維は巻縮処
理されていることが望ましい。
フィラメントの形てダストコン)a−ル用繊緬基質の形
成に用いることができ、例えば紡績、撚糸等の手段でモ
ツプパイルとし、織成乃至は編成或いは不織布形成によ
りワイピングクロスとし、編豆てによりハタキとし、基
布へのタフト化乃至拡静電植毛によりダスティングマッ
トとする。これら何の場合にも、前記合成繊維は巻縮処
理されていることが望ましい。
本発明においては、カチオン交換性合成線維とカチオン
交換性を有しない通常の繊維とを、80:20乃至10
:90、特に70:30乃至20:80の重量比で混合
して使用することが1!#ζこ望ましい。カチオン交換
性合成繊維は、抗菌剤の保持及び徐放性並びζこダスト
吸着用液体の保持性に優れている反面、湿潤状態でぬめ
り感乃至は滑り感があり、風合いに欠け、またフキン、
ゾウキン等として使用した時滑り易いという欠v4Iが
ある。
交換性を有しない通常の繊維とを、80:20乃至10
:90、特に70:30乃至20:80の重量比で混合
して使用することが1!#ζこ望ましい。カチオン交換
性合成繊維は、抗菌剤の保持及び徐放性並びζこダスト
吸着用液体の保持性に優れている反面、湿潤状態でぬめ
り感乃至は滑り感があり、風合いに欠け、またフキン、
ゾウキン等として使用した時滑り易いという欠v4Iが
ある。
本発明−こよれば、カチオン交換性合成繊維に対して、
通常の繊維を20重量%以上、特に50重量%含有させ
ることによりダストプントロール製品としての風合いを
向上させ、滑り易さを解消することができる。ダストコ
ントロール製品に付着しト吸着性等を向上させ石には、
カチオン交換性繊維は10重量−以上、特に20重量−
以上の量で存在させる0が望ましい。
通常の繊維を20重量%以上、特に50重量%含有させ
ることによりダストプントロール製品としての風合いを
向上させ、滑り易さを解消することができる。ダストコ
ントロール製品に付着しト吸着性等を向上させ石には、
カチオン交換性繊維は10重量−以上、特に20重量−
以上の量で存在させる0が望ましい。
本発明lこよれば、カチオン交換性合成繊維に対して、
抗菌性を有する塩基性窒素化合物をイオン交換により固
定する。この固定処理は、上記塩基性窒素化合物の水溶
液t、骸合成繊維を含むダストコントロール用繊維基質
に塗布乃至は含浸させて、核窒素化合物を合成繊維上に
イオン結合により固定させることにより行われる。この
交換に際して、カチオン交換性基をアルカリ金属塩とし
、有機塩基を酸付加塩の形としておくことが一般に望ま
しい、水溶液としては、塩基性窒素化合物を0.01乃
至101/ノの濃度で含むものが好適に使用され、接触
時の温度は20乃至90℃の範囲が適当である。処理後
の繊維質基質は、必要により遠心脱水等の手段で脱水し
、好適には60〜80℃の温度で乾燥する。モツプ、布
帛等のダストコントロール用繊維基質に塩基性窒素化合
物を固定処理する代りに、加工前の合成繊維素材に予じ
め該化合物の固定処理を行い、これを後加工することも
可能である。
抗菌性を有する塩基性窒素化合物をイオン交換により固
定する。この固定処理は、上記塩基性窒素化合物の水溶
液t、骸合成繊維を含むダストコントロール用繊維基質
に塗布乃至は含浸させて、核窒素化合物を合成繊維上に
イオン結合により固定させることにより行われる。この
交換に際して、カチオン交換性基をアルカリ金属塩とし
、有機塩基を酸付加塩の形としておくことが一般に望ま
しい、水溶液としては、塩基性窒素化合物を0.01乃
至101/ノの濃度で含むものが好適に使用され、接触
時の温度は20乃至90℃の範囲が適当である。処理後
の繊維質基質は、必要により遠心脱水等の手段で脱水し
、好適には60〜80℃の温度で乾燥する。モツプ、布
帛等のダストコントロール用繊維基質に塩基性窒素化合
物を固定処理する代りに、加工前の合成繊維素材に予じ
め該化合物の固定処理を行い、これを後加工することも
可能である。
抗菌性を有する塩基性窒素化合物としては、ベンザルコ
ニウム・クロライド、セチルトリメチルアンモニウム・
クロライド、セチルピリジニウム・クロライド、ラウリ
ルピリジニウム・クロライド等の第4級アンモニラ^塩
;ビスー(p−クロロフエエルジグアニジド)−ヘキサ
ン、 ニシン銹導体;長鎖アルキルジ(アミノエチル)グリシ
ン等のグリシン型両性活性剤等が挙げられる。
ニウム・クロライド、セチルトリメチルアンモニウム・
クロライド、セチルピリジニウム・クロライド、ラウリ
ルピリジニウム・クロライド等の第4級アンモニラ^塩
;ビスー(p−クロロフエエルジグアニジド)−ヘキサ
ン、 ニシン銹導体;長鎖アルキルジ(アミノエチル)グリシ
ン等のグリシン型両性活性剤等が挙げられる。
これらの抗菌性塩基性窒素化合物は単独でも或いは2種
以上の組合せでも使用でき、カチオン交換性合成繊維1
00重量部肖り0.1重量部以上、特に1重量部以上で
飽和吸着量迄の量吸着固定させる。
以上の組合せでも使用でき、カチオン交換性合成繊維1
00重量部肖り0.1重量部以上、特に1重量部以上で
飽和吸着量迄の量吸着固定させる。
本発明のダストコントロール製品は、全繊維基質轟り1
乃至50重量%、特に5乃至40重量%のダスト吸着用
液体を含浸させて使用することが望ましい。この範囲よ
りもダスト吸着用液体の量が少ないと、望ましいダスト
捕集性、ダスト保持性が得られず、またこの範囲よりも
多いと、払拭面にダスト吸着用液体が移行したり、ダス
トコントロール用繊維基質に湿潤感が強くなるので好ま
しくない。
乃至50重量%、特に5乃至40重量%のダスト吸着用
液体を含浸させて使用することが望ましい。この範囲よ
りもダスト吸着用液体の量が少ないと、望ましいダスト
捕集性、ダスト保持性が得られず、またこの範囲よりも
多いと、払拭面にダスト吸着用液体が移行したり、ダス
トコントロール用繊維基質に湿潤感が強くなるので好ま
しくない。
ダスト吸着用液体としては、スピンドル油、マシン油、
流動パラフィン、電気絶縁油等の鉱物油、アルキルベン
ゼン油、ジオレフィン油、ジエステル油、アルキルナフ
チネート油等の常態で不揮発性の油剤が好適に使用され
、この油剤には、それ自体公知の処方に従って、香料、
染料、防炎剤や界面活性剤等を配合できる。
流動パラフィン、電気絶縁油等の鉱物油、アルキルベン
ゼン油、ジオレフィン油、ジエステル油、アルキルナフ
チネート油等の常態で不揮発性の油剤が好適に使用され
、この油剤には、それ自体公知の処方に従って、香料、
染料、防炎剤や界面活性剤等を配合できる。
ダストa着用液体としては、水性系の液体を使用するこ
ともでき、このような水性系ダスト吸着剤の適当な例は
、本出願人の提案にかかる特公昭54−55665号或
いは特公昭54−53666号公報に開示されている。
ともでき、このような水性系ダスト吸着剤の適当な例は
、本出願人の提案にかかる特公昭54−55665号或
いは特公昭54−53666号公報に開示されている。
水性ダスト吸着剤としては、勿論水そのものも使用でき
、またアルコール水溶液等本使用できる。
、またアルコール水溶液等本使用できる。
これらのダスト吸着用液体は、ローラコート、浸漬、ス
プレーコート等のそれ自体公知の任意の手段で行うこと
ができる。
プレーコート等のそれ自体公知の任意の手段で行うこと
ができる。
抗菌性の塩基性窒素化合物の固定処理とダスト吸着用液
体の含浸処理とは、別個に行うこともできるが、同時l
こ行うこともできる。例えば水性系のダスト吸着用液体
の場合には、この液体中に塩基性窒素化合物を溶解させ
ておくこと−こよりカチオン交換性合成繊維にこれを吸
着固定させることができる。また、油性系のダスト吸着
用液体の場合には、この油剤を水中lこ浮化分散させて
水中油型のエマルジョンを調製すると共に、この水性媒
質−こ塩基性窒素化合物を溶解させて、イオン交換擾こ
よる塩基性窒素化合物の固定とエマルジョン油剤の吸着
とを行わせる。
体の含浸処理とは、別個に行うこともできるが、同時l
こ行うこともできる。例えば水性系のダスト吸着用液体
の場合には、この液体中に塩基性窒素化合物を溶解させ
ておくこと−こよりカチオン交換性合成繊維にこれを吸
着固定させることができる。また、油性系のダスト吸着
用液体の場合には、この油剤を水中lこ浮化分散させて
水中油型のエマルジョンを調製すると共に、この水性媒
質−こ塩基性窒素化合物を溶解させて、イオン交換擾こ
よる塩基性窒素化合物の固定とエマルジョン油剤の吸着
とを行わせる。
本発明によれば、ダスト吸着用液体中(こ、単に抗菌剤
を配合した従来の製品番こ比して、抗菌剤が繊維中lこ
イオン結合により固定されているため、品では、製造当
初は抗菌性があるとしても、洗浄中再生を行うとその効
果が殆んど失ゎれるという欠点がある。これに対して、
本発明によれば、使用済みのダストコントロール製品を
回収して洗浄し、この再生操作を反復し九場合にも、繊
維上に付着し九ダスト類や汚れ中での微生物の増殖が効
果的に防止され、優れた衛生的特性が得られるものであ
る。更lこ、このダストコントロール用繊維基質は、通
常の合成繊維には認められない大きな保水性t−有する
ことから明らかな通り、ダスト吸着用液体の保持性に優
れており、しかも線維中に固定され九塩基性窒素カチオ
ンによるダストの静電的吸着作用もめるため、lI著な
ダスト吸着性及び保持性を有すると共に、払拭面に該液
体を移行させることもないという利点も達成される。
を配合した従来の製品番こ比して、抗菌剤が繊維中lこ
イオン結合により固定されているため、品では、製造当
初は抗菌性があるとしても、洗浄中再生を行うとその効
果が殆んど失ゎれるという欠点がある。これに対して、
本発明によれば、使用済みのダストコントロール製品を
回収して洗浄し、この再生操作を反復し九場合にも、繊
維上に付着し九ダスト類や汚れ中での微生物の増殖が効
果的に防止され、優れた衛生的特性が得られるものであ
る。更lこ、このダストコントロール用繊維基質は、通
常の合成繊維には認められない大きな保水性t−有する
ことから明らかな通り、ダスト吸着用液体の保持性に優
れており、しかも線維中に固定され九塩基性窒素カチオ
ンによるダストの静電的吸着作用もめるため、lI著な
ダスト吸着性及び保持性を有すると共に、払拭面に該液
体を移行させることもないという利点も達成される。
本発明を次の例で説明する。
実施例1゜
約1.8ミリイクイバレント/gのカチオン交換能ト約
400重量−の保水性とt−Vするカチオン交換性巻縮
ナイロン繊維(東し社製商品名スコツト)及び前記カチ
オン交換性巻縮ナイロン繊維と木綿との50150の混
紡線mを用いて、常法により、平織布から成るワイピン
グクロスを製造した。
400重量−の保水性とt−Vするカチオン交換性巻縮
ナイロン繊維(東し社製商品名スコツト)及び前記カチ
オン交換性巻縮ナイロン繊維と木綿との50150の混
紡線mを用いて、常法により、平織布から成るワイピン
グクロスを製造した。
比較のため、普通巻縮ナイロン繊維、木綿繊維、ポリエ
ステル繊維及びアクリル繊維の平織布から成るワイピン
グクロスも用意し次。
ステル繊維及びアクリル繊維の平織布から成るワイピン
グクロスも用意し次。
[化ヘンザルコニウム20.113%(1130ppy
x)の濃度で含む水溶液を調製し、この溶液中ζこ各ワ
イピングクロスf:5g/100ccの浴比で且つ70
℃で20分間浸漬した。浸漬後の水溶液中の塩化ベンザ
ルコニウム濃度をオレンジ■比色法により測定し九結果
を下記第1表に示す。
x)の濃度で含む水溶液を調製し、この溶液中ζこ各ワ
イピングクロスf:5g/100ccの浴比で且つ70
℃で20分間浸漬した。浸漬後の水溶液中の塩化ベンザ
ルコニウム濃度をオレンジ■比色法により測定し九結果
を下記第1表に示す。
第1表
スコツト 52声 99−以上スコ
ツト/木綿 260 77%普通ナイ
費/ 980 13%木Jl
990 11ポリエステル 10
10 11囁アクリル 710
37%上掲第1表の結果によΣと、カチオン交換
性合成繊維を含有するワイピングクロスでは、塩化ベン
ザルコニウムの選択吸着が著しく大であることが認めら
れた。
ツト/木綿 260 77%普通ナイ
費/ 980 13%木Jl
990 11ポリエステル 10
10 11囁アクリル 710
37%上掲第1表の結果によΣと、カチオン交換
性合成繊維を含有するワイピングクロスでは、塩化ベン
ザルコニウムの選択吸着が著しく大であることが認めら
れた。
処理後のワイピングクロスを絞り比7〇−迄絞り、80
℃の温度で60分間乾燥し、水性のダスト吸着剤を保持
させて使用するワイピングクロス製品とじ九。
℃の温度で60分間乾燥し、水性のダスト吸着剤を保持
させて使用するワイピングクロス製品とじ九。
カチオン交換性巻縮ナイロン繊維或いはこのナイロンと
木綿との混紡繊維を、塩化ベンザルコニウムで処理した
ワイピングクロスは、水で湿潤させて汚れた事務机を払
拭したところ、これらのワイピングクロス表面fこは、
未処理のワイピングクロスや、通常の巻縮ナイロン繊維
から成るワイピングクロスlこ比して、汚れが真黒にな
る程移行したことから、ダスト吸着性に顕著に優れてい
ることが認められた。
木綿との混紡繊維を、塩化ベンザルコニウムで処理した
ワイピングクロスは、水で湿潤させて汚れた事務机を払
拭したところ、これらのワイピングクロス表面fこは、
未処理のワイピングクロスや、通常の巻縮ナイロン繊維
から成るワイピングクロスlこ比して、汚れが真黒にな
る程移行したことから、ダスト吸着性に顕著に優れてい
ることが認められた。
また前述した混紡繊維から成るワイピングクロスは、滑
り感、ぬめり感がなく、風合いlこも顕著に優れていた
。
り感、ぬめり感がなく、風合いlこも顕著に優れていた
。
実施例2
5j!施例1の各ワイピングクロスの内、ナイロン系の
繊維について、塩化ベンザルコニウムで処理したワイピ
ングクロス、及び未処理のワイピングを水に浸漬した後
、遠心脱水機に投入し、500rptnで6分関連心脱
水して、水性ワイピングクロスとし、以下−こ述べるダ
スト試験を行った。
繊維について、塩化ベンザルコニウムで処理したワイピ
ングクロス、及び未処理のワイピングを水に浸漬した後
、遠心脱水機に投入し、500rptnで6分関連心脱
水して、水性ワイピングクロスとし、以下−こ述べるダ
スト試験を行った。
即ち、各ワイピングクロス試料をホト1こ入れ、更lこ
試料の2倍のケイ砂微粉末及びゴムボール5個を投入し
、1分間攪拌金行う。次いで金網上に試料を取出し、1
0汁関放置する。ダスト試験機ダスト率CD)を下記式
から各試料5枚づつの平均値として算出する。
試料の2倍のケイ砂微粉末及びゴムボール5個を投入し
、1分間攪拌金行う。次いで金網上に試料を取出し、1
0汁関放置する。ダスト試験機ダスト率CD)を下記式
から各試料5枚づつの平均値として算出する。
式中、WDはダスト試験後重量、
W、はダスト試験抜水分量、
Wlは乾燥基布重量。
得られた結果を下記第2表に示す。
第 2 表
スコツト V 113無
71.5 スコツト/木綿 v 109無
64.5 普通ナイロン 有 75.6無
63.8 上掲第2表の結果は、有機カチオンの導入、固定により
ダスト吸着率が顕著に向上することを示している。
71.5 スコツト/木綿 v 109無
64.5 普通ナイロン 有 75.6無
63.8 上掲第2表の結果は、有機カチオンの導入、固定により
ダスト吸着率が顕著に向上することを示している。
実施例S
(,4)塩化ベンザルコニウム1g/l、(B)ヒビテ
ングルコネート109/l、及びCC’)プロキャルI
B 109/lの各水溶液を調製し、この水溶液中に7
0℃の温度で、カチオン交換性巻縮ナイロン繊維(スコ
ツト)、普通ナイロン線維及び木綿のメリヤス地から成
る各ワイピングクロスを20分間夫々浸漬した。その後
70%の絞り率で絞り、80℃で60分間乾燥した。
ングルコネート109/l、及びCC’)プロキャルI
B 109/lの各水溶液を調製し、この水溶液中に7
0℃の温度で、カチオン交換性巻縮ナイロン繊維(スコ
ツト)、普通ナイロン線維及び木綿のメリヤス地から成
る各ワイピングクロスを20分間夫々浸漬した。その後
70%の絞り率で絞り、80℃で60分間乾燥した。
これらのワイピングクロスを、粉末工業用洗剤3y/!
から成る洗濯液中で、50℃で20分間家庭用洗濯機を
用いて繰り返し洗浄し、各洗濯回数毎の抗菌、抗カビ性
を、JIS法による阻止帯の巾及び抗カビカとして測定
し次。得られ九結釆を下記tigs表1こ示す。
から成る洗濯液中で、50℃で20分間家庭用洗濯機を
用いて繰り返し洗浄し、各洗濯回数毎の抗菌、抗カビ性
を、JIS法による阻止帯の巾及び抗カビカとして測定
し次。得られ九結釆を下記tigs表1こ示す。
上掲第6表の結果は、本発明のダストコントロール製品
は、洗浄・再生を反復した場合lこも、抗菌性、抗カビ
性が持続され、レンタル制のダストコントロール製品と
して特に優れていることが明らかである。
は、洗浄・再生を反復した場合lこも、抗菌性、抗カビ
性が持続され、レンタル制のダストコントロール製品と
して特に優れていることが明らかである。
Claims (1)
- (1)少なくとも0.1 maq19以上のカチオン交
換能と300乃至600重量囁の保水性とを有する合成
繊維を含有するダストコントロール用繊維基質に、抗菌
性を有する塩基性窒素含有化合物を該合成繊維歯り0.
1乃至10重量嘩の量で固定したことを特徴とするダス
トコントロール製品。 ■ 前記ダストコントロール用繊維基質は、前記カチオ
ン交換性合成繊維とカチオン交換性を有しない通常の繊
維とを80:20乃至10:90の重量比で含有する特
許請求の範囲第1項記載のダストコントロール製品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13836281A JPS6023617B2 (ja) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | ダストコントロ−ル製品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13836281A JPS6023617B2 (ja) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | ダストコントロ−ル製品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5841521A true JPS5841521A (ja) | 1983-03-10 |
JPS6023617B2 JPS6023617B2 (ja) | 1985-06-08 |
Family
ID=15220155
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13836281A Expired JPS6023617B2 (ja) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | ダストコントロ−ル製品 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6023617B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01175753U (ja) * | 1988-05-30 | 1989-12-14 |
-
1981
- 1981-09-04 JP JP13836281A patent/JPS6023617B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01175753U (ja) * | 1988-05-30 | 1989-12-14 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6023617B2 (ja) | 1985-06-08 |
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