JPS5831995A - L−セリンの製造法 - Google Patents
L−セリンの製造法Info
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- JPS5831995A JPS5831995A JP12753181A JP12753181A JPS5831995A JP S5831995 A JPS5831995 A JP S5831995A JP 12753181 A JP12753181 A JP 12753181A JP 12753181 A JP12753181 A JP 12753181A JP S5831995 A JPS5831995 A JP S5831995A
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- Japan
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- serine
- glycine
- xylene
- sarcina
- culture solution
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- Pending
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は■・−セリンの製造法に関し、更に詳しくはサ
ルシナ属1こ属し、■、−セリンデヒドラター−3− ゼ活性が低ドもしくは欠失(2,かつグリシンより1・
−セリンダ・生成する能力を有する微生物を用い、酵素
法1こよりグリシンよりI、−セリンを製造する方法1
こ関する。
ルシナ属1こ属し、■、−セリンデヒドラター−3− ゼ活性が低ドもしくは欠失(2,かつグリシンより1・
−セリンダ・生成する能力を有する微生物を用い、酵素
法1こよりグリシンよりI、−セリンを製造する方法1
こ関する。
その目的は安価なグリシンを11n木1として栄養−■
−あるいは医檗−1−広い用途を有する■・−セリンを
工業的有利(こ製造する方法を提供することにある。
−あるいは医檗−1−広い用途を有する■・−セリンを
工業的有利(こ製造する方法を提供することにある。
従来、微生物を用いて発酵法又は酵素法によりL−セリ
ンを製造する方法としこは、アルスロバλ1 フタ−属(特公昭52−1紺≠73.特開昭55−37
169)、シコードモナス属(特開昭52−10528
7 、特開昭55−2 fi 875 ) 、コリネバ
クテリウム属(特公昭5J−6236,特開昭55−1
18395 )、ノカルジア属(特開昭53−6988
3 、特開昭53−72894 、特開昭53−790
96 )、サルシナ属(特開昭53−81691)など
の細菌や放線菌を用いる方法が知られているが、これら
公知方法ではL−セリン生成量が必ずしも満足しうるも
のではなかった。
ンを製造する方法としこは、アルスロバλ1 フタ−属(特公昭52−1紺≠73.特開昭55−37
169)、シコードモナス属(特開昭52−10528
7 、特開昭55−2 fi 875 ) 、コリネバ
クテリウム属(特公昭5J−6236,特開昭55−1
18395 )、ノカルジア属(特開昭53−6988
3 、特開昭53−72894 、特開昭53−790
96 )、サルシナ属(特開昭53−81691)など
の細菌や放線菌を用いる方法が知られているが、これら
公知方法ではL−セリン生成量が必ずしも満足しうるも
のではなかった。
について鋭意研究を重ねた結果、先の発明(特開117
15 :(−81691)において用いられたサルシナ
属1こ属する微生物から■・−セリンをピルビン酸とア
ンモニアに分解する酵素、すなわちL−セリンデヒドラ
ターゼ(E、C,4,2,1,13)の活性が低下もし
くは欠失した変異菌株を取得すること1こ成功すると共
1こ、該変異株が親株に比してより著量の11−セリン
を生成せしめる能力を有しCいることを見い出し9本発
明を完成するに至った。
15 :(−81691)において用いられたサルシナ
属1こ属する微生物から■・−セリンをピルビン酸とア
ンモニアに分解する酵素、すなわちL−セリンデヒドラ
ターゼ(E、C,4,2,1,13)の活性が低下もし
くは欠失した変異菌株を取得すること1こ成功すると共
1こ、該変異株が親株に比してより著量の11−セリン
を生成せしめる能力を有しCいることを見い出し9本発
明を完成するに至った。
すなわち1本発明はサルシナ属に属し、■、−セリンデ
ヒドラターゼ活性が低ドもしくは欠失し。
ヒドラターゼ活性が低ドもしくは欠失し。
含む2.を質溶液と接触させ、生成したL−セリンを採
取することからなるL−セリンの製造法である。
取することからなるL−セリンの製造法である。
本発明方法では、サルシナI1g Iこ属し。L−セリ
ンデヒドラターゼ活性が低下もしくは欠失し、かつグリ
シンより■・−セリンを生成する能力を有する微生物で
あればいかなる菌株をも用いうる。か= 5− かる微生物jはグリシンより1・−セリンを生成する能
力を有するサルシナ属の微生物(例えば、→)−ルシナ
アルビダI A M 1 (l I 2 、)を紫夕
i線照射。
ンデヒドラターゼ活性が低下もしくは欠失し、かつグリ
シンより■・−セリンを生成する能力を有する微生物で
あればいかなる菌株をも用いうる。か= 5− かる微生物jはグリシンより1・−セリンを生成する能
力を有するサルシナ属の微生物(例えば、→)−ルシナ
アルビダI A M 1 (l I 2 、)を紫夕
i線照射。
薬剤処理などの公知の変異処理をはどこし、公知の選択
法を併用することにより取?11することができる。こ
のようにして取((すしf、’ l’+’目′にのbT
Mr fc例として例えば、ナルシナ・アルビタr、
口c −:14 (?:々工研菌寄第60?φ号) 4
.F、けることができる。
法を併用することにより取?11することができる。こ
のようにして取((すしf、’ l’+’目′にのbT
Mr fc例として例えば、ナルシナ・アルビタr、
口c −:14 (?:々工研菌寄第60?φ号) 4
.F、けることができる。
゛本発明1こ係ノっる微生物を培秤するための培地とし
ては、戻素源、窒素源、無機物および必要1こ上り他の
栄養物を程よく含有する培地であれば9合成培地、天然
培地のいずれも使T11できる。J′Δ地に使用する炭
素源としては9例えばグルコース、シュクロース、デキ
ストリンなどの炭水化合II 、グリセロールの如き多
価アルコール、 l11′+酸、フマール酸、クエン酸
なとの有機酸などが使用され、その量は通常培地中0.
1−10%程度か適当である0窒素源としては1例えば
塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニ
ウムなどの41(機アンモニウム塩、尿素その他の窒素
化合物、肉ニー 〇 − キス、酸11エキス、コーンステープリカー、脱脂大豆
粕またはその消化物などの天然窒素源などがJ5る。、
’!It機物としては9例えばリン酸第−カリウム、
リン酸第二カリウム及びリン酸第三カリウムなどのリン
酸塩が0.1〜0.7−程度のm・で使用され、車番こ
klij酸マグネシウム、硫酸マンガン、硫酸第一鉄な
どが適宜便用される。また、使用微生物が生育のために
他の栄養素を必要とする場合には、当然その要求を満足
させる栄養素を培地に添加排 される場合もある。尚、上記生成培地にグリシンを0,
1〜1チ程度含有させれば菌体のL−セリン生成能を助
長せしめることができ、酵素反応に際しC一層好ましい
効果が期待できる。培養は振とう培養の如き好気的条件
ド25〜37℃で実施するのが好ましい。
ては、戻素源、窒素源、無機物および必要1こ上り他の
栄養物を程よく含有する培地であれば9合成培地、天然
培地のいずれも使T11できる。J′Δ地に使用する炭
素源としては9例えばグルコース、シュクロース、デキ
ストリンなどの炭水化合II 、グリセロールの如き多
価アルコール、 l11′+酸、フマール酸、クエン酸
なとの有機酸などが使用され、その量は通常培地中0.
1−10%程度か適当である0窒素源としては1例えば
塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニ
ウムなどの41(機アンモニウム塩、尿素その他の窒素
化合物、肉ニー 〇 − キス、酸11エキス、コーンステープリカー、脱脂大豆
粕またはその消化物などの天然窒素源などがJ5る。、
’!It機物としては9例えばリン酸第−カリウム、
リン酸第二カリウム及びリン酸第三カリウムなどのリン
酸塩が0.1〜0.7−程度のm・で使用され、車番こ
klij酸マグネシウム、硫酸マンガン、硫酸第一鉄な
どが適宜便用される。また、使用微生物が生育のために
他の栄養素を必要とする場合には、当然その要求を満足
させる栄養素を培地に添加排 される場合もある。尚、上記生成培地にグリシンを0,
1〜1チ程度含有させれば菌体のL−セリン生成能を助
長せしめることができ、酵素反応に際しC一層好ましい
効果が期待できる。培養は振とう培養の如き好気的条件
ド25〜37℃で実施するのが好ましい。
か(して得られる培養液或いは該培養液から遠心分離等
により分離した生菌体を酵素源とし、これにグリシンを
含有する基質溶液を接触させて酵−7− 累反応させることによりjゾ応ifk中蚤こ著量の(5
,セリンを生成蓄積させることができる。基質溶液中の
グリシンの心腹は特に制限されないが、般に1〜20%
程度か好ましい。
により分離した生菌体を酵素源とし、これにグリシンを
含有する基質溶液を接触させて酵−7− 累反応させることによりjゾ応ifk中蚤こ著量の(5
,セリンを生成蓄積させることができる。基質溶液中の
グリシンの心腹は特に制限されないが、般に1〜20%
程度か好ましい。
本発明の酵素反応はp!I Li〜9稈度1こ4;いて
+ 711ui度20〜50℃程度で振とうちしくはか
(拌ト1こ実施するのが好ましい。尚1反応糸番こビリ
ドキザールリン酸を0.01〜1mM程度存在させCi
J <ことにより本酵素反応をより効率よ(実施するこ
とができる。又、微tの界曲活性剤9例えばポリオキシ
エラレンセナルアルコール−[−チル(NjkkolB
L−201□X)や、ポリオキシエチレンラノリンアル
コール誘尋体(N1kkol BwA −i) )等の
非イオン界面活性剤を存在させて1.5<こと(より1
・−セリンの蓄積閂を増加さぜることかできる。。
+ 711ui度20〜50℃程度で振とうちしくはか
(拌ト1こ実施するのが好ましい。尚1反応糸番こビリ
ドキザールリン酸を0.01〜1mM程度存在させCi
J <ことにより本酵素反応をより効率よ(実施するこ
とができる。又、微tの界曲活性剤9例えばポリオキシ
エラレンセナルアルコール−[−チル(NjkkolB
L−201□X)や、ポリオキシエチレンラノリンアル
コール誘尋体(N1kkol BwA −i) )等の
非イオン界面活性剤を存在させて1.5<こと(より1
・−セリンの蓄積閂を増加さぜることかできる。。
上記酵素反応1こより反応中1こ著M (、IJ L−
セリンが生成蓄積する。生成し1コト−セリンのtxt
離精製は通常のイオン交換□樹脂処理法によって実施
することもできるか9反応液中1こはL−セリンのほか
に未反応のグリシンも多鼠に含抜れているため。
セリンが生成蓄積する。生成し1コト−セリンのtxt
離精製は通常のイオン交換□樹脂処理法によって実施
することもできるか9反応液中1こはL−セリンのほか
に未反応のグリシンも多鼠に含抜れているため。
を効率よ(単離精製することが困難である。
そこで0本発明者らは酵素反応液より効率よくL−セリ
ンを単Nil精製する方法蚤こついて更に検討した結果
9反応液より得られるL−セリンとグリシンとの混合物
を適当な溶媒中山・キシレン−4−スルホン酸と反応さ
せれば、L−セリン・m−キシレン−4−スルホン酸塩
及びグリシン・m−キシレン−4−スルホン酸塩が生成
し、ここに生成した画壇の間には溶媒に対して大きな溶
解度差があり、前者の塩のみを選択的に析出させうるこ
とを見い出す1こ至った。ちなみにL−セリン・m−キ
シレン−4−スルホン酸塩とグリシン・m −キシレン
−4−スルホン酸塩との水に対する溶解度を示せば下゛
5第1表の通りである。
ンを単Nil精製する方法蚤こついて更に検討した結果
9反応液より得られるL−セリンとグリシンとの混合物
を適当な溶媒中山・キシレン−4−スルホン酸と反応さ
せれば、L−セリン・m−キシレン−4−スルホン酸塩
及びグリシン・m−キシレン−4−スルホン酸塩が生成
し、ここに生成した画壇の間には溶媒に対して大きな溶
解度差があり、前者の塩のみを選択的に析出させうるこ
とを見い出す1こ至った。ちなみにL−セリン・m−キ
シレン−4−スルホン酸塩とグリシン・m −キシレン
−4−スルホン酸塩との水に対する溶解度を示せば下゛
5第1表の通りである。
= 9−・
第1表
上記の如き知見に基づいC1酵素反応終了後の反応液よ
りL−セリンを効率よ(単1iIIl精製する方法を確
立するに至っ1こ。
りL−セリンを効率よ(単1iIIl精製する方法を確
立するに至っ1こ。
Xヶ
すなわち1本発明によれば酵素反応終了h fi)反応
液よります1・−セリンとグリシンとの混合物を得、該
混合物を適当な溶媒中m−キシレン−4−□〜 で該塩を脱塩すること番こよりL−セリンを取得するこ
とかできる。
液よります1・−セリンとグリシンとの混合物を得、該
混合物を適当な溶媒中m−キシレン−4−□〜 で該塩を脱塩すること番こよりL−セリンを取得するこ
とかできる。
上記方法を実施するに際して(J、まずf1¥累反応1
0− 液より得たL−セリンとグリシンとの混合物を溶媒に溶
解させ、これ1こm−キシレン−4−スルポン酸を加工
てL−セリン・m−キシレン−4−スルホン酸塩とグリ
シン・II+−キシレン−4−スルポン酸塩とを生成さ
せる。添加するm−キシレン−4−スルホン酸の量は、
混合物中のし一セリンとグリシンの合計モル数と等モル
もしくはそれよりやや過剰を用いるのか好ましい。また
、溶媒としては水が最適である。上記の塩形成反応は7
゜゛C前後で実施するのが好ましい。ついで1反応液を
冷却ないし濃縮することによりL−セリン・m−キシレ
ン−4−スルホン酸塩が選択的に結晶として析出しC(
るので、同相をろ過等の常法により分離することにより
L−セリン・m−キシレン−4−スルホン酸塩を得るこ
とができる。該塩は、ついで常法により1例えば陽イオ
ン交換樹脂で分解することによりL−セリンとするこ
とができる。
0− 液より得たL−セリンとグリシンとの混合物を溶媒に溶
解させ、これ1こm−キシレン−4−スルポン酸を加工
てL−セリン・m−キシレン−4−スルホン酸塩とグリ
シン・II+−キシレン−4−スルポン酸塩とを生成さ
せる。添加するm−キシレン−4−スルホン酸の量は、
混合物中のし一セリンとグリシンの合計モル数と等モル
もしくはそれよりやや過剰を用いるのか好ましい。また
、溶媒としては水が最適である。上記の塩形成反応は7
゜゛C前後で実施するのが好ましい。ついで1反応液を
冷却ないし濃縮することによりL−セリン・m−キシレ
ン−4−スルホン酸塩が選択的に結晶として析出しC(
るので、同相をろ過等の常法により分離することにより
L−セリン・m−キシレン−4−スルホン酸塩を得るこ
とができる。該塩は、ついで常法により1例えば陽イオ
ン交換樹脂で分解することによりL−セリンとするこ
とができる。
以下、参考例及び実施例を挙げて説明するが。
実施例中生成したL−セリンの確認は薄層クロマ−11
− トゲラム」−のニンしドリンク1色法により打なった(
1 マタ、TJ4z ’+ 7 )定’m f、i I
’J イ::l / :1. l−ツタ・メソセンチロ
イデスP −fjo 1こよるハ゛イオアッレイ法によ
り行なった。
− トゲラム」−のニンしドリンク1色法により打なった(
1 マタ、TJ4z ’+ 7 )定’m f、i I
’J イ::l / :1. l−ツタ・メソセンチロ
イデスP −fjo 1こよるハ゛イオアッレイ法によ
り行なった。
参考例J
(サルシナ・アルじダM E −34の調製)→ノ゛ル
シナ・アルビグT A M l 012の菌体を生理食
’jxA 水tc 1.07coils / me (
7) ZA”4度1こなるJ:うに!OQ故た。この懸
濁液fこN−ノナルー1□l′−ニトロ−N −ニトロ
ソグーrニシンを最終洟1vL0.5 ”//meにな
るよう]こ添加し、37”Cで10分間静+iI Lだ
。静置後、膣液をよく洗浄[5,そのI)5 mlをグ
ルコース1% 、(NH4ン+!;04 o、s
% * 内11’1SJ−r、−1−ス0.2%
、 ■(2PO40,1%、 KgHPO4Q、 l
% 、 MgSO40,1,l 5%カニ> fiる
中間培地(pH7,0)にて、 30 ’Cで1811
1間培養した。この菌体を適当に希釈してグルー1−ス
0゜5%、ペプトン1チ、白玉4=ス0.3%、酵1迂
工4−ス1%、 NaC10,5襞、寒天1.5チから
なる栄養培地(pt17.2)に塗布し、:30°Cで
3〜411間培養した。生育したコロニーを常法によ−
)て釣菌し。
シナ・アルビグT A M l 012の菌体を生理食
’jxA 水tc 1.07coils / me (
7) ZA”4度1こなるJ:うに!OQ故た。この懸
濁液fこN−ノナルー1□l′−ニトロ−N −ニトロ
ソグーrニシンを最終洟1vL0.5 ”//meにな
るよう]こ添加し、37”Cで10分間静+iI Lだ
。静置後、膣液をよく洗浄[5,そのI)5 mlをグ
ルコース1% 、(NH4ン+!;04 o、s
% * 内11’1SJ−r、−1−ス0.2%
、 ■(2PO40,1%、 KgHPO4Q、 l
% 、 MgSO40,1,l 5%カニ> fiる
中間培地(pH7,0)にて、 30 ’Cで1811
1間培養した。この菌体を適当に希釈してグルー1−ス
0゜5%、ペプトン1チ、白玉4=ス0.3%、酵1迂
工4−ス1%、 NaC10,5襞、寒天1.5チから
なる栄養培地(pt17.2)に塗布し、:30°Cで
3〜411間培養した。生育したコロニーを常法によ−
)て釣菌し。
14開0858−31995 (4)
その菌をグルコース0.5嘱、 (NH4)IISO4
0,5襞、酵母エキス0.2 LIJ、 Kngpo+
t)、 1%、 MgFEO4・7HgOo、。
0,5襞、酵母エキス0.2 LIJ、 Kngpo+
t)、 1%、 MgFEO4・7HgOo、。
5%、L−アラニン0.1%、寒天1.5%からなる1
15小培1,11! (、A I〆”+ In! +
I”’ 7.’l ) 、−1−記A培地からし一アラ
ニンを除き、 (No、s)gsO4の代りに■・−セ
リン0.5%をfJF用した培Ill (B培地、 p
H7,0)及びAJ(+’H地からL−アラニンを除き
、グルコースの代りにI、−セリン05チを使用した培
地(C培地、p1]70)に塗布し、30’Cで3〜4
日間培養し、AI”?い11;(このみ生育し、B培地
及びC培地に生育できLlいコ「]ニーを釣菌すること
により、グリシンよりL −−1!リンを生成する能力
の優れたサルシナ・アルビグM[Q−34・(微工研閑
寄第bρ34号)を得た。
15小培1,11! (、A I〆”+ In! +
I”’ 7.’l ) 、−1−記A培地からし一アラ
ニンを除き、 (No、s)gsO4の代りに■・−セ
リン0.5%をfJF用した培Ill (B培地、 p
H7,0)及びAJ(+’H地からL−アラニンを除き
、グルコースの代りにI、−セリン05チを使用した培
地(C培地、p1]70)に塗布し、30’Cで3〜4
日間培養し、AI”?い11;(このみ生育し、B培地
及びC培地に生育できLlいコ「]ニーを釣菌すること
により、グリシンよりL −−1!リンを生成する能力
の優れたサルシナ・アルビグM[Q−34・(微工研閑
寄第bρ34号)を得た。
診考例 2
F 4弟2表に示す菌株をグルコース0,5%、ペプト
ン1ヂ1.肉エキス(1,1%、酵母エキス1チ。
ン1ヂ1.肉エキス(1,1%、酵母エキス1チ。
1qハC]05’メ3.寒天L5嘱からなる斜面培地(
pl(7゜O)に30°Cで24時間生育させた。この
−白金耳をグルコース1チ、 (r鉗り1s040.3
チ、ミースト13− 2.0%、クリシン0,4チ、 KIIg[’040.
1%、 KIIllPO40,1チ 、MgSO4・
7 +1g0 0.0 ] I4. MnSO4
・4〜6HgOO,001%、Fe3O3・71120
0.0 +) 0 ] 俤からなる培地(pH7,0)
I l) Omtを含む5 (1Om1客坂1」フ
ラスコに植菌し、30℃で2811.′f間振とう培養
を行1,1゛った。培養終了後+ li+’、i体を洗
浄し、 r、 −セリンデヒドラターゼ活性を測定した
。1分間に]/1moLθのピルビン酸を生成せしめる
活性を1単位としたところ、培近液1 ml当りの活性
はqSS土圧示す通りであった。
pl(7゜O)に30°Cで24時間生育させた。この
−白金耳をグルコース1チ、 (r鉗り1s040.3
チ、ミースト13− 2.0%、クリシン0,4チ、 KIIg[’040.
1%、 KIIllPO40,1チ 、MgSO4・
7 +1g0 0.0 ] I4. MnSO4
・4〜6HgOO,001%、Fe3O3・71120
0.0 +) 0 ] 俤からなる培地(pH7,0)
I l) Omtを含む5 (1Om1客坂1」フ
ラスコに植菌し、30℃で2811.′f間振とう培養
を行1,1゛った。培養終了後+ li+’、i体を洗
浄し、 r、 −セリンデヒドラターゼ活性を測定した
。1分間に]/1moLθのピルビン酸を生成せしめる
活性を1単位としたところ、培近液1 ml当りの活性
はqSS土圧示す通りであった。
なお、使用菌のI・−セリンデヒドラターゼ活性の測定
は洗浄菌体を酵累源として1・−セリンと酵素反応を行
ない、生成したピルビン酸を定mする方法(Agr、
Hiol、 Chem、 、 38 、531 (]
9714− 第2表 実施例 1 (1) グルコース1チ、 (NH4)llsO4o
、 3嘱、ミースト2,0%、グリシン0,4条、 K
3PO4・3HQOO,5係。
は洗浄菌体を酵累源として1・−セリンと酵素反応を行
ない、生成したピルビン酸を定mする方法(Agr、
Hiol、 Chem、 、 38 、531 (]
9714− 第2表 実施例 1 (1) グルコース1チ、 (NH4)llsO4o
、 3嘱、ミースト2,0%、グリシン0,4条、 K
3PO4・3HQOO,5係。
MgSO4・7 HgOO,69’% 、 MnSO4
・4〜6H!OO,001% 、 ”C904、7H2
0o、 0001 % から成る組成の培地(pH7,
0,)IDOdを入れた500rnl容坂ロフラスコに
、サルシナ・アルビグME−34(微工研菌寄第 bρ
とψ号〕を1白金耳摺種し、30℃1こ′C28時間振
とう(140rpm 、 7 cmストローク)培養し
た。この培養液を遠心分離し、菌体を集め(該培養液3
0+dより集菌した菌体を1倍閑体、該培養60m1よ
り集菌した菌体を2倍菌体、と称する。)、これをグリ
シン4,5ノ及びlQmMピリドキナールリン酸0.1
2rnlを含有する水溶液−15− 30rnl (pH7,0)に添加し、 5 fl (
1me容坂[1フラスコで30℃にて30間振とう反応
を行f、rった。
・4〜6H!OO,001% 、 ”C904、7H2
0o、 0001 % から成る組成の培地(pH7,
0,)IDOdを入れた500rnl容坂ロフラスコに
、サルシナ・アルビグME−34(微工研菌寄第 bρ
とψ号〕を1白金耳摺種し、30℃1こ′C28時間振
とう(140rpm 、 7 cmストローク)培養し
た。この培養液を遠心分離し、菌体を集め(該培養液3
0+dより集菌した菌体を1倍閑体、該培養60m1よ
り集菌した菌体を2倍菌体、と称する。)、これをグリ
シン4,5ノ及びlQmMピリドキナールリン酸0.1
2rnlを含有する水溶液−15− 30rnl (pH7,0)に添加し、 5 fl (
1me容坂[1フラスコで30℃にて30間振とう反応
を行f、rった。
反応液中に蓄積した■・−セリンのfi、tは第3表の
通りであった。
通りであった。
第 3k
(2)反応終了後、2倍l14′j 14j ’a”
Ill bl(打ちっム゛反応液を集め その1/を酢
酸でp1i4さし、’105)間煮沸L 、 /ij後
ろ過した。このろ液をアンバーライト” −I S:
l) (肋)のカラムに導通し、水洗後5%NH401
+で給出し、紘[E乾固して1.−セリン・クリシン混
合物1009を得た。この粗結晶を水110dで再結晶
してグリシンの結晶489を回収した。又、このろ液を
減11[乾固[、て、L−セリン272.グリシン25
9の混合物を得、このI、−セリン・グリシン混合物に
m−キシレン−4−スルホン酸]509を加え、水10
5dを添加’f−jl:!I11+:58−、’tH]
15 (5)して70°Cで10分間加熱し、−夜放冷
後、ろ過酸塩629を得た。この結晶を水300 ml
に溶かし、 pHを6に調整後、アンバーライトIR−
120(I+”)のカラムに心通し、水洗後、吸着した
L−セリンを5嗟アンモニア水で溶出し、減圧乾固した
徨、水から再結晶することによりL−セリンの結晶22
1を得た。
Ill bl(打ちっム゛反応液を集め その1/を酢
酸でp1i4さし、’105)間煮沸L 、 /ij後
ろ過した。このろ液をアンバーライト” −I S:
l) (肋)のカラムに導通し、水洗後5%NH401
+で給出し、紘[E乾固して1.−セリン・クリシン混
合物1009を得た。この粗結晶を水110dで再結晶
してグリシンの結晶489を回収した。又、このろ液を
減11[乾固[、て、L−セリン272.グリシン25
9の混合物を得、このI、−セリン・グリシン混合物に
m−キシレン−4−スルホン酸]509を加え、水10
5dを添加’f−jl:!I11+:58−、’tH]
15 (5)して70°Cで10分間加熱し、−夜放冷
後、ろ過酸塩629を得た。この結晶を水300 ml
に溶かし、 pHを6に調整後、アンバーライトIR−
120(I+”)のカラムに心通し、水洗後、吸着した
L−セリンを5嗟アンモニア水で溶出し、減圧乾固した
徨、水から再結晶することによりL−セリンの結晶22
1を得た。
〔α〕+1−→−14.3(C戴2 、 NHC]、
)実施例 2 実施例1で得た1倍菌体反応10111!を酢酸でpH
4とし、10分間煮沸し、冷後ろ過した。このろ液を実
施例1と同様に バーライ)I R−120(H”)カ
ラムで処理し、L−セリン・グリシン混合物1009(
L−セリン・・・・・22F、グリシン・・・78))
を得た。この混合物を水16dに溶かし1m−キシレン
−4−スルホン酸280217− を加え、70°Cで10分間加熱した。−夜放冷後、ろ
過し、少幇の冷水で洗浄して川■、−セリン・m−キシ
レン−4−スルポン酸”IIA 47.595・得り。
)実施例 2 実施例1で得た1倍菌体反応10111!を酢酸でpH
4とし、10分間煮沸し、冷後ろ過した。このろ液を実
施例1と同様に バーライ)I R−120(H”)カ
ラムで処理し、L−セリン・グリシン混合物1009(
L−セリン・・・・・22F、グリシン・・・78))
を得た。この混合物を水16dに溶かし1m−キシレン
−4−スルホン酸280217− を加え、70°Cで10分間加熱した。−夜放冷後、ろ
過し、少幇の冷水で洗浄して川■、−セリン・m−キシ
レン−4−スルポン酸”IIA 47.595・得り。
ざらに、し液を絨圧m’4 tlM したのち水から「
[結晶して粗し−セリン・m−;トシレンー4−スルポ
ン酸塩12.8Pを得tこ。この粗結晶を合わせて、水
から再結晶して純I・−セリン・In−キシレン−4−
スルホン酸塩41.8Fを11す、以1・一実施例1.
!−同様にアンバーライトI R−120(、H+)の
カラ!・で処PJ!を行い、■・−セリン13.4Fを
得た。
[結晶して粗し−セリン・m−;トシレンー4−スルポ
ン酸塩12.8Pを得tこ。この粗結晶を合わせて、水
から再結晶して純I・−セリン・In−キシレン−4−
スルホン酸塩41.8Fを11す、以1・一実施例1.
!−同様にアンバーライトI R−120(、H+)の
カラ!・で処PJ!を行い、■・−セリン13.4Fを
得た。
実施例 3
実施例1の培地中ミースト2チを酵1′Jエギス1チに
かえた培地を用いて実施例1と同様Iこ培賀したサルシ
ナ・アルビダME−34(微工研蘭寄第b o g p
号)の培徨液11!1こグリシン50ノ、ピリドキサ
ールリン酸10〜を加え、 pH7、5にコントロール
して、30°′Cで72時間反応したところ、7.8γ
dのL−セリンが蓄積した。この際、界面活性剤ニラコ
ールD C−20T Xを0.5%添加して反応を行う
と72時間で1()1η/me O〕+1−セリ18− ンが蓄積した。
かえた培地を用いて実施例1と同様Iこ培賀したサルシ
ナ・アルビダME−34(微工研蘭寄第b o g p
号)の培徨液11!1こグリシン50ノ、ピリドキサ
ールリン酸10〜を加え、 pH7、5にコントロール
して、30°′Cで72時間反応したところ、7.8γ
dのL−セリンが蓄積した。この際、界面活性剤ニラコ
ールD C−20T Xを0.5%添加して反応を行う
と72時間で1()1η/me O〕+1−セリ18− ンが蓄積した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 サルシナ属に属し、■・−セリンデヒドラターゼ
活性が低Fもしくは欠失し、かつグリシンよりL−セリ
ンを生成する能力をイイする微生物の培養液または該培
養液から得られた生菌体をグリシンを採取することを特
徴とするr・−セリンの製造法。 2、微生物がL−セリンデヒドラターゼ活性が低下もし
くは欠失し、かつグリシンより■、−七リンを生成する
能力を有するサルシナ・アルビダである特許請求の範囲
第1項記載の’if!造法。 3、 サルシナ属に1萬し、L−セリンデヒドラターゼ
活性が低下もしくは欠失し、かつグリシンよりL−セリ
ンを生成する能力を有する微生物の培養液または該培養
液から得られた生菌体をグリシン 2− リンと未反応グリシンとの混合物を得、該混合物を溶媒
中m−キシレン−4−スルポン酸と反応さlj:て、■
、−セリン・m−キシレン−4−スルホン耐塩及びグリ
シン・m−キシレン−4−スルボンホ二ンー酸−塩1ヅ
1’:城1冊;両塩の溶媒に対する溶解度の差を利用(
、て■・−セリン・m−キシレン−4=スルホン酸塩を
同相として単離し、ついでこれを脱塩して■、−七リン
とすることを特徴とするL −−+=ニリン製造法 4、 微生物がL−セリンデヒドラターゼ活性が低下イ
)シ<は欠失し、かつグリシンよりL−セリンを生成す
る能力を有するサルシブ・アルビダである特許に+jf
求の範囲第3項記載の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12753181A JPS5831995A (ja) | 1981-08-13 | 1981-08-13 | L−セリンの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12753181A JPS5831995A (ja) | 1981-08-13 | 1981-08-13 | L−セリンの製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5831995A true JPS5831995A (ja) | 1983-02-24 |
Family
ID=14962318
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12753181A Pending JPS5831995A (ja) | 1981-08-13 | 1981-08-13 | L−セリンの製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5831995A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2555198A1 (fr) * | 1983-11-22 | 1985-05-24 | Grace W R Ltd | Procede d'amelioration d'une souche de micro-organismes pour la preparation de l-serine par fermentation, et souche obtenue |
-
1981
- 1981-08-13 JP JP12753181A patent/JPS5831995A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2555198A1 (fr) * | 1983-11-22 | 1985-05-24 | Grace W R Ltd | Procede d'amelioration d'une souche de micro-organismes pour la preparation de l-serine par fermentation, et souche obtenue |
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