JPS5829878A - Liquid crystal composition - Google Patents
Liquid crystal compositionInfo
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- JPS5829878A JPS5829878A JP12750881A JP12750881A JPS5829878A JP S5829878 A JPS5829878 A JP S5829878A JP 12750881 A JP12750881 A JP 12750881A JP 12750881 A JP12750881 A JP 12750881A JP S5829878 A JPS5829878 A JP S5829878A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】 この発明は液晶組成物に関するものである。[Detailed description of the invention] This invention relates to a liquid crystal composition.
現在電子腕時計等に使用されているＴＮ型（ツイスト・
ネマティック型）の液晶表示セルは、正常な動作を行な
わせるためＫは２ｖ以上の駆動電圧を必要とするとされ
ており、特に電子腕時計においては、そのほとんどが３
ｖの駆動電圧でスタティック駆動されている。しかしな
がら、市販の小型電池（１，５Ｖ電池）を使用して３ｖ
の駆動電圧を得るには、昇圧回路を設けるか、あるいは
２個の電池を直列に接続して使用しなければならないた
めに、回路が複雑になるか、あるいは電池の収納に大き
なスペースを必要とするという問題があった。TN type (twist type) currently used in electronic watches etc.
Nematic type) liquid crystal display cells are said to require a driving voltage of 2V or more for normal operation, and most of them, especially in electronic wristwatches, require a driving voltage of 3V or more.
It is statically driven with a driving voltage of v. However, using a commercially available small battery (1,5V battery), 3V
In order to obtain a drive voltage of There was a problem.
このため、１．５Ｖの駆動電圧で十分駆動できるＴＮ型
液晶表示セルが要望されているが、液晶表示セルの駆動
電圧は液晶のしきい値電圧によって決まるために、１．
５ｖ駆動の液晶表示セルを得るためには、しきい値電圧
が１．５ｖ以下の液晶組成物を開発することが必要であ
る。For this reason, there is a demand for a TN type liquid crystal display cell that can be sufficiently driven with a driving voltage of 1.5V, but since the driving voltage of a liquid crystal display cell is determined by the threshold voltage of the liquid crystal, 1.
In order to obtain a 5V driven liquid crystal display cell, it is necessary to develop a liquid crystal composition with a threshold voltage of 1.5V or less.
しかしながら、今までに１．５ｖでも駆動できるとして
報告された液晶組成物は、水や光に弱い液晶を用いた化
学的安定性に欠けるものであるか、あるいはしきい値電
圧が室温（２５℃）では１．５ｖを割ってはいるものの
、低温（例えば５℃）では１．５ｖを越えているもので
あり、いずれも実用に供するには問題があるとされてい
た。However, the liquid crystal compositions that have been reported so far to be able to be driven at 1.5V either lack chemical stability because they use liquid crystals that are sensitive to water or light, or have a threshold voltage that is low at room temperature (25°C). ), but it exceeds 1.5 V at low temperatures (for example, 5° C.), and both were considered to have problems for practical use.
この発明はこの本うな実情にかんがみてなされたもので
あって、その目的とするところは、化学的安定性に優れ
、且つ低温でもしきい値電圧が１．５ｖを越えない液晶
組成物を提供することにある。The present invention was made in view of these circumstances, and its purpose is to provide a liquid crystal composition which has excellent chemical stability and whose threshold voltage does not exceed 1.5V even at low temperatures. It's about doing.
すなわち、この発明の液晶組成物は、
（ａ） 一般式Ｒ−＄ ｃｍ （Ｒは炭素数１〜８
のアルキル基またはアルコキシ基）で表わされる化合物
の少なくともＩＩＩと、（ｂ） 一般式Ｒ−ＩＣ心−
（Ｄ←ＣＮ（Ｒは炭素数１〜８のアルキル基）で表わさ
れる化合物の少なくとも１種と、
（ｃ） 一般式ｇ−６リー（Ｄ←ＩｃＮ （Ｒは炭
素数１〜８のアルキル基）で表わされる化合物の少々く
とも１種と、
（ａ） −般式Ｒ＋ Ｘ−ぐ４ＣＮ （Ｒハ炭素数
１〜８のアルキル基、Ｘはエステル基またはチオエステ
ル基）で表わされる化合物の少なくとも１種と、
（、） 一般式Ｒ−◇リ−（Ｄ−ｘ＋ＣＮ（Ｒは炭素
数１〜８のアルキル基、Ｘはエステル基−またはチオエ
ステル基）で表わされる化合物の少なくとも１ｌ１１お
よび／ま友は一般式Ｒ−（）Ｘ−（）−（ジー０Ｎ（Ｒ
は炭素数１〜８のアルキル基、Ｘはエステル基またはチ
オエステル基）で表わされる化合物の少゛ なくとも１
種と、
ｔ
数１〜８のアルキル基、Ｘはエステル基またはチオエス
テル基）で表わされる化合物の少なくとも１種
とを混合してなるものであり、この発明の液晶組成物は
、化ｉ的安定性に優れ１．且つしきい値電圧が２５℃の
室温でもまた５℃程度堺温でも１．５ｖより低い。That is, the liquid crystal composition of the present invention has the following formula: (a) General formula R-$ cm (R is carbon number 1 to 8
(b) at least III of a compound represented by the alkyl group or alkoxy group of
(D←CN (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms); (c) general formula g-6 (D←IcN (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms); ); and (a) at least one compound represented by the general formula R+ and (,) at least 1l11 and/or a compound represented by the general formula R-◇Li-(D-x+CN (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, is the general formula R-()X-()-(G0N(R
is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and X is an ester group or a thioester group).
The liquid crystal composition of the present invention is formed by mixing a compound represented by a compound represented by a 1-8 alkyl group, and t is an ester group or a thioester group, and the liquid crystal composition of the present invention is chemically stable. Excellent quality 1. Moreover, the threshold voltage is lower than 1.5 V even at room temperature of 25° C. and at Sakai temperature of about 5° C.
・以下、この発明の液晶組成物について詳細に説明する
。-Hereinafter, the liquid crystal composition of the present invention will be explained in detail.
前記（ａ）の化合物、すなわち、
一般弐Ｒ−（）−ぐ■−ＣＮ
（Ｒは炭素数１〜８のアルキル基またはアルコキシ基）
で表わされる化合物は誘電異方性が正のビフェニル系ネ
マティック液晶であり、化学的安定性に優れると共に粘
度逼低い。そして、前記液晶組成物中にあっては、その
しきい値電圧を下げるという効果がある。この化合物は
液晶組成物のしきい値電圧を下げるために混合されるも
ので、末端のアルキル基またはアルコキシ基が直鎖で且
つ炭素数が１〜５のものがより望ましい。The compound (a) above, that is, the compound represented by the general 2R-()-G-CN (R is an alkyl group or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms) is a biphenyl nematic with positive dielectric anisotropy. It is a liquid crystal with excellent chemical stability and low viscosity. The liquid crystal composition has the effect of lowering its threshold voltage. This compound is mixed to lower the threshold voltage of the liquid crystal composition, and it is more desirable that the terminal alkyl group or alkoxy group be linear and have 1 to 5 carbon atoms.
このような化合物としては、例えば、
（ａ−１）Ｃ山（）で￥ＣＮ
（ａ −２） Ｃ，Ｈｙべ幣■）ＣＮ（＆ −３）
ＣｄｂＯｅＣＮ
等がある。なお、これらの化合物の許容混合量は５〜３
０重量部である。Such compounds include, for example, (a-1) C mountain ( ) ￥CN (a -2) C,Hybenote■) CN (& -3)
There are CdbOeCN etc. The permissible mixing amount of these compounds is 5 to 3
It is 0 parts by weight.
前記伽）の化合物、すなわち、
一般式 Ｒ−（ｉリ−ぐ全一〇Ｎ
（Ｒは炭素数１〜８のアルキル基）
で表わされる化合物は誘電異方性が正の７善ニルシクロ
ヘキサン系ネマテイツク液晶であり、化学的安定性に優
れると・共に粘度が低い。そして、前記液晶組成物中に
あっては、その粘度を下けると共にしきい値電圧を下げ
るという効果がある。この化合物は主として液晶組成物
のしきい値電圧を下げるために混合されるもので、末端
のアルキル基が直鎖で且つ炭素数が１〜５のものがより
望ましい。こめような化合物としては、例えば、
（ｂ −１） Ｃ，Ｈ，（咲（沢ＣＮ（ｂ −２）
Ｃ８Ｈ，ｄ ＣＮ
（ｂ −３） Ｃ＠Ｈｚｔ［相］（死ＣＮ勢がある。The compound of the above case), that is, the compound represented by the general formula: It is a nematic liquid crystal and has excellent chemical stability and low viscosity.In addition, in the liquid crystal composition, it has the effect of lowering the viscosity and lowering the threshold voltage. It is mainly mixed to lower the threshold voltage of the liquid crystal composition, and it is more preferable that the terminal alkyl group is linear and has 1 to 5 carbon atoms. Examples of such compounds include ( b -1) C, H, (Saki (Sawa CN (b -2)
C8H, d CN (b -3) C@Hzt [phase] (There is a dead CN force.
なお、これらの化合物の許容混合蓋は１０〜５０重量部
である。Note that the permissible mixing cap for these compounds is 10 to 50 parts by weight.
前記（ｃ）の化合物、すなわち、
一般式 Ｒべい−ぐ）−ぐラ−ＣＮ
（Ｒは炭素数１〜８のアルキル基）
で表わされる化合物は誘電異方性が正のピフェニルシク
ロヘキサン系ネマティック液晶であり、化学的安定性に
優れると共に粘度が低い＼そして、前記液晶組成物中に
ｈつては、その粘度を下げると共にＮ−Ｉ点（ネマティ
ック・アイントロピツク相転移温度）を上げるという効
果がある。この化合物は主として液晶組成物のＮ−１点
を上げるために混合されるものであり、またしきい値電
圧の上昇を少なくするためにも末端のアルキル基が直鎖
で且つ炭素数が１〜５のものがより望ましい。このよう
な化合物としては、例えば、
（ｅ −１） ｃｌｈ１１＋０（茫ＣＮ咎がある。な
お、これらの化合物の許容混合量は５〜２０重蓋部であ
る。The compound (c) above, that is, the compound represented by the general formula R-Gler-CN (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms) is a piphenylcyclohexane-based compound with positive dielectric anisotropy. It is a nematic liquid crystal, and has excellent chemical stability and low viscosity.In addition, the liquid crystal composition contains a compound that lowers the viscosity and increases the N-I point (nematic-intropic phase transition temperature). effective. This compound is mainly mixed to raise the N-1 point of the liquid crystal composition, and in order to reduce the increase in threshold voltage, the terminal alkyl group is linear and the number of carbon atoms is 1 to 1. 5 is more desirable. Examples of such compounds include (e-1)clh11+0(茫CN咎).The permissible mixing amount of these compounds is 5 to 20 times.
前記（ｄ）の化合物、すなわち、
一般式 Ｒ−ぐ）＝ｘ−（）−ＣＮ
（Ｒは炭素数１〜８のアルキル基、Ｘはエステル基また
はチオエステル基）
で表わされる化合物は誘電異方性が正のエステル系ネマ
ティック液晶であり、化学的安定性に優れている。そし
て、前記液晶組成物中にあってはそのしきい値電圧を下
げるという効果があるが、その反面Ｎ−Ｉ点を下げると
いう逆効果もある。この化合物は液晶組成物のしきい値
電圧を下げるために混合されるものであり、末端のアル
キル基が直鎖で且つ炭素数が１〜５のものがより望まし
い。このような化合物としては、例えば、
（ｄ −１） ＣｔＨｍ＋ ＣＯＯ＋ＣＮ（ｄ −２
） Ｃ５Ｈｔｔ＋ ＣＯ３−■とＣＮ郷がある。なお
、これらの化合物の許容混合蓋は１０〜２５重量部であ
る。The compound of (d) above, that is, the compound represented by the general formula R-g)=x-()-CN (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and X is an ester group or a thioester group) has dielectric anisotropy. It is an ester-based nematic liquid crystal with positive properties and excellent chemical stability. Although it has the effect of lowering the threshold voltage in the liquid crystal composition, it also has the opposite effect of lowering the NI point. This compound is mixed to lower the threshold voltage of the liquid crystal composition, and it is more desirable that the terminal alkyl group be linear and have 1 to 5 carbon atoms. Examples of such compounds include (d −1) CtHm+ COO+CN(d −2
) There are C5Htt+ CO3-■ and CN town. Note that the permissible mixing limit for these compounds is 10 to 25 parts by weight.
前記（・）の化合物の一方、すなわち、一般式 ｕ−６
リーぐジ←Ｘ（Ｄ←ＣＮ（Ｒは炭素数１〜８のアルキル
基、Ｘはエステル基またはチオエステル基）
で表わされる化合物は誘電異方性が正のシクロヘキサン
−エステル系ネマティック液晶であり、化学的安定性に
優れている。そして、前記液晶組成物中にあってはその
しきい値電圧を下げると共にＮ−Ｉ点を上げるという効
果がある。この化合物は主として液晶組成物のＮ−Ｉ点
を上げるために混合されるものであるが、しきい値電圧
を下げる為に末端のアルキル基が直鎖で且つ炭素数が１
〜５のものがよυ望ましい。このような化合物としては
、例えば、
（ｅ −１） ＣｔＨｓＩＣＯＯ−ＣＸＣＮ（ｅ −
２） Ｃ１ＨｔｔＩＣＯＯ＋ＣＮ（ｅ −３） Ｃ
５ＨｔｓｎＣＯ８＋ＣＮ等がある。One of the compounds of the above (・), that is, general formula u-6
The compound represented by Ligdi←X(D←CN (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, It has excellent chemical stability.The compound has the effect of lowering the threshold voltage and raising the N-I point in the liquid crystal composition.This compound mainly increases the N-I point of the liquid crystal composition. It is mixed to raise the point, but in order to lower the threshold voltage, the terminal alkyl group is a straight chain and the number of carbon atoms is 1.
~5 is highly desirable. Examples of such compounds include (e-1)CtHsICOO-CXCN(e-1)
2) C1HttICOO+CN(e -3) C
There are 5HtsnCO8+CN, etc.
また、前記（ｓ）の化合物の他方、すなわち、一般式
Ｒ舎Ｘ−６）−ぐ４ＣＮ
（Ｒは炭素数１〜８のアルキル基、Ｘはエステル基また
はチオエステル基）
で表わされる化合物も誘電異方性が正のシクロヘキサン
−エステル系ネマティック液晶であり、化学的安定性に
優れている。この化合物は、一般式Ｒ−ぐり−（■ヒＸ
＋ ＣＮ で表わされる前記化合物と略同様な特性お
よび効果を鳴し、且つ同じ目的のために混合されるもの
であって、この化合物も末端のアルキル基が直鎖で月つ
炭素数が１〜５のものがより望ましい。このような化合
物としては、例えば、
（＠−５） ｃ、ａ、ｌ＋ｃｏ−舎ＣＮ勢がある。In addition, the other compound of the above (s), that is, the general formula
Rsha Excellent chemical stability. This compound has the general formula R-gly-(■hiX
+ CN It exhibits almost the same characteristics and effects as the above compound, and is mixed for the same purpose, and this compound also has a linear alkyl group at the end and a carbon number of 1 to 1. 5 is more desirable. Examples of such compounds include (@-5) c, a, l+co-sha CN.
なお、これらの化合物の許容混合量は１０〜２５重量部
である。Note that the permissible mixing amount of these compounds is 10 to 25 parts by weight.
前記（ｆ）の化合物、すなわち、
ｔ
（Ｒは炭素数１〜８のアルキル基、Ｘはエステル基ま九
はチオエステル基）
で表わされる化合物は、液晶ではないがエステル系の液
晶類似物であシ、化学的安定性に優れている。この化合
物は前記（ａ）〜（ｓ）の化合物を混合した液晶組成物
のしきい値電圧ｖｔｈをさらに下げるために混合される
もので、末端のアルキル基が直鎖で且つ炭素数が１〜５
のものがより望ましい。このような化合物上しては、例
えば、勢がある。なお、この化合物の許容混合量は５〜
２０重量部である。The compound (f) above, that is, the compound represented by t (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, X is an ester group, and 9 is a thioester group) is not a liquid crystal, but is an ester-based liquid crystal analogue. It has excellent chemical stability. This compound is mixed in order to further lower the threshold voltage vth of the liquid crystal composition in which the compounds (a) to (s) are mixed, and the terminal alkyl group is a straight chain and the number of carbon atoms is 1 to 1. 5
is more desirable. For example, such compounds are popular. The permissible mixing amount of this compound is 5~
It is 20 parts by weight.
下記の表はこの発明の実施例を示したものである。The table below shows examples of the invention.
表から明らかなように、この発明の液晶組成物はＣ−Ｎ
点が一３０℃以下、Ｎ−Ｉ点が６０℃以上で広い液晶温
度範囲を有しており、また２５℃におけるし簀い値電圧
（Ｖｔｈ ２ ｓ℃）が１．５ｖを大巾に下まわり且つ
５℃におけるしきい値電圧（Ｖｔｈ ｓ℃）も１．５ｖ
を下まわっている。As is clear from the table, the liquid crystal composition of the present invention has C-N
It has a wide liquid crystal temperature range, with the point below 30℃ and the N-I point above 60℃, and the screen value voltage (Vth 2 s℃) at 25℃ is well below 1.5V. The threshold voltage (Vth s℃) at 5℃ is also 1.5V.
It's below.
なお、この発明の液晶組成物紘、これに旋光剤（カイラ
ル・ネマティック液晶等の光学活性物質）を添加しても
その特性杜変わらない。また、この発明の液晶組成物は
誘電異方性が正であり、主にＴＮ型液晶表示セルに使用
されるが、これに二色性染料を添加してもその特性は変
わらないから、ＧＨ型（ダスト・ホスト型）の液晶表示
セルに使用することも可能である。Note that the properties of the liquid crystal composition of the present invention do not change even if an optical rotation agent (an optically active substance such as a chiral nematic liquid crystal) is added thereto. Furthermore, the liquid crystal composition of the present invention has positive dielectric anisotropy and is mainly used for TN type liquid crystal display cells, but its properties do not change even if dichroic dye is added to it. It is also possible to use it for a type (dust-host type) liquid crystal display cell.
以上のように、この発明の液晶組成物は、（ａ） 一
般式ＲべｕｃＮ （Ｒは炭素数１〜８のアルキル基ま
たはアルコキシ基）で表わされる化合物の少なくとも１
種と、（ｂ） 一般式Ｒ＄ＣＮ （Ｒは炭素数１〜
８のアルキル基）で表わされる化合物の少なくとも１種
と、
（、） 一般式ｕ（ｐ今「ぐ）−ぐ多←ＣＮ（Ｒは炭
素数１〜８のアルキル基）で表わされる化合物の少なく
とも１種と、
（ｄ） 一般式Ｒ舎Ｘ÷ＣＮ（Ｒは炭素数１〜８のア
ルキル基、Ｘはエステル基またはチオエステル基）で表
わされる化合物の少なくとも１種と、
＜ｅ＞ 一般式Ｒべり→９とｘ＋ＣＮ（Ｒは炭素数１
〜８のアルキル基、ｘ社エステル基またはチオエステル
基）で表わされる化合物の少カくとも１種および／ｌた
は一般弐Ｒ−ぐり−Ｘ−ぐ）−ぐ４ｃ’Ｎ （Ｒは炭
素数１〜８のアルキル基、Ｘはエステル基またはチオエ
ステル基）で表わされる化合物の少なくとも１種と、
数１〜８のアルキル基、Ｘはエステル基またはチオエス
テル基）で表わされる化合物の少なくとも１種
とを混合してなるものであり、この発明の液晶組成物は
、化学的安定性に優れると共にしきい値電圧が２５℃の
室温では勿論のこと５℃の低温でも１．５ｖより低いか
ら、この液晶組成物を使用すれば、低温下でも１．５ｖ
駆動が可能な液晶表示セルを得ることができる。As described above, the liquid crystal composition of the present invention includes (a) at least one of the compounds represented by the general formula RbeucN (R is an alkyl group or an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms);
species, (b) general formula R$CN (R is 1 to 1 carbon number
(,) At least one compound represented by the general formula u(pima'gu)-guta←CN (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms) (d) at least one compound represented by the general formula Rx÷CN (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, X is an ester group or a thioester group); Beri → 9 and x + CN (R is carbon number 1
~8 alkyl group, x ester group or thioester group) and /l or general 2 At least one compound represented by a number 1 to 8 alkyl group, X is an ester group or thioester group; and at least one compound represented by a number 1 to 8 alkyl group, X is an ester group or thioester group). The liquid crystal composition of the present invention has excellent chemical stability and has a threshold voltage lower than 1.5V not only at room temperature of 25°C but also at a low temperature of 5°C. If you use a liquid crystal composition, 1.5V even at low temperatures
A liquid crystal display cell that can be driven can be obtained.
Claims (1)
〜８のアルキル基またはアルコキシ基）で表わされる化
合物の少なくとも１種と、 （ｂ） 一般式Ｒ−＜Ｅリーぐ５）−ＣＮ （Ｒは
炭素数１〜８のアルキル基）で表わされる化合物の少な
くとも１種と、 （ｃ） 一般式ａ−４ウー（）−ぐの←ＣＮ（Ｒは炭
素数１〜８のアルキル基）で表わされる化合物の少なく
ともＩＷｉと、 （ｄ）一般式Ｒ÷Ｘ÷ＣＮ（Ｒは炭素数１〜８のアルキ
ル基、Ｘはエステル基またはチオエステル基）で表わさ
れる化合物の少なくとも１種と、 （・） 一般式Ｒ−◇リー（■←Ｘ ＋ＣＮ （Ｒは
炭素数１〜８のアルキル基、Ｘはエステル基またはチオ
エステル基）で表わされる化合物の少なくともｌｆ／１
１および／または一般式％式％ ８のアルキル基、Ｘはエステル基またはチオエステル基
）で表わされる化合物の少なくとも１種と、 １〜Ｂのアルキル基、Ｘはエステル基またはチオエステ
ル基）で表わされる化合物の少なくとも１種 とを混合してなる液晶組成物。[Claims] (a) General formula R-g)-g-CN (R is 1 carbon number
-8 alkyl group or alkoxy group); and (b) a compound represented by the general formula R-<E 5)-CN (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms). (c) at least IWi of a compound represented by the general formula a-4u()-guno←CN (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms); (d) the general formula R÷ At least one compound represented by X÷CN (R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, X is an ester group or a thioester group), and at least lf/1 of a compound represented by an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, X is an ester group or a thioester group)
1 and/or alkyl group of the general formula %8, X is an ester group or thioester group), and at least one compound represented by an alkyl group of 1 to B, X is an ester group or thioester group) A liquid crystal composition comprising a mixture of at least one compound.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12750881A JPS5829878A (en) | 1981-08-14 | 1981-08-14 | Liquid crystal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12750881A JPS5829878A (en) | 1981-08-14 | 1981-08-14 | Liquid crystal composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5829878A true JPS5829878A (en) | 1983-02-22 |
Family
ID=14961722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12750881A Pending JPS5829878A (en) | 1981-08-14 | 1981-08-14 | Liquid crystal composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5829878A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59191789A (en) * | 1983-04-15 | 1984-10-30 | Hitachi Ltd | Nematic liquid crystal composition for display element |
| JPS60101183A (en) * | 1983-11-07 | 1985-06-05 | Hitachi Ltd | Liquid crystal display element |
-
1981
- 1981-08-14 JP JP12750881A patent/JPS5829878A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59191789A (en) * | 1983-04-15 | 1984-10-30 | Hitachi Ltd | Nematic liquid crystal composition for display element |
| JPS60101183A (en) * | 1983-11-07 | 1985-06-05 | Hitachi Ltd | Liquid crystal display element |
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