JPS582655A - 高速液体クロマトグラフ用充填剤 - Google Patents
高速液体クロマトグラフ用充填剤Info
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- JPS582655A JPS582655A JP56100106A JP10010681A JPS582655A JP S582655 A JPS582655 A JP S582655A JP 56100106 A JP56100106 A JP 56100106A JP 10010681 A JP10010681 A JP 10010681A JP S582655 A JPS582655 A JP S582655A
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- monomer
- filler
- polymerizable
- weight
- polymerizable double
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- Granted
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J41/00—Anion exchange; Use of material as anion exchangers; Treatment of material for improving the anion exchange properties
- B01J41/20—Anion exchangers for chromatographic processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/36—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving ionic interaction
- B01D15/361—Ion-exchange
- B01D15/363—Anion-exchange
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
大発明はイオン交換作用を分離機構として有する波体ク
ロマトグラフ用充填剤に関するものである。
ロマトグラフ用充填剤に関するものである。
従来より、スチレン−ジビニルベンゼン樹脂をクロルメ
チル化し九のち、ジメチルアミンで処理し九アミノｌ１
ＩＯイオン交換体を液体クロマトグラフ用充填剤に用い
ることが知られているが、これを蛋白質、酵素等の生体
物質の分離に用い長時間を要し九抄、目的物が流出せず
分析不能になったりする。又上記吸着を避けるためにジ
ビニルベンゼンＯ共重合量を減少させると充填剤として
０強度がなくな９、液体クロマトグラフ用充填剤として
適さなくなる。またシリカにアミ７基を結合させ九イオ
ン交換体も知られているが、これはＰＩが９以上０Ｉｌ
ｌ斌ではシリカが侵され、使用Ｋｉｔえなくなる欠点が
ある。
チル化し九のち、ジメチルアミンで処理し九アミノｌ１
ＩＯイオン交換体を液体クロマトグラフ用充填剤に用い
ることが知られているが、これを蛋白質、酵素等の生体
物質の分離に用い長時間を要し九抄、目的物が流出せず
分析不能になったりする。又上記吸着を避けるためにジ
ビニルベンゼンＯ共重合量を減少させると充填剤として
０強度がなくな９、液体クロマトグラフ用充填剤として
適さなくなる。またシリカにアミ７基を結合させ九イオ
ン交換体も知られているが、これはＰＩが９以上０Ｉｌ
ｌ斌ではシリカが侵され、使用Ｋｉｔえなくなる欠点が
ある。
本発明は上記の如き現状ｋかんがみ、蛋白質、酵素、ア
ミノ酸などの生体物質をイオン交換液体クロマトグラフ
とくに高速液体クロマトグラフにより分離するのに適し
九充填剤をａ供することを目的としてなされたものであ
り、その要旨は、移動相と接する部分が、分子中ＫＩＩ
ＩＯ重合性２重給金と１個以上のアミノ基を有し、疎水
性パラメーターが！３以下の重合性七ツマ−（Ａ） ５
〜９０菫量哄、分子中に２個以上の菖杏性２重結合を有
し−かつ疎水性パラメーターが１３以下の架橋重合性モ
ノマー（Ｂ） １０〜９６菫量哄、分子中に１個の重金
性２重納金を有し練水性／鬼うメーターがｚｓ以下にし
て上記重合性モノマー（Ａ）とは異なるモノマー（Ｃ）
Ｏ〜８５菫量哄からなるモノマー滉合物が共重合され
てなるイオン交換体より構成されてなることを特徴とす
る液体クロマトグラフ用充填剤に存する。
ミノ酸などの生体物質をイオン交換液体クロマトグラフ
とくに高速液体クロマトグラフにより分離するのに適し
九充填剤をａ供することを目的としてなされたものであ
り、その要旨は、移動相と接する部分が、分子中ＫＩＩ
ＩＯ重合性２重給金と１個以上のアミノ基を有し、疎水
性パラメーターが！３以下の重合性七ツマ−（Ａ） ５
〜９０菫量哄、分子中に２個以上の菖杏性２重結合を有
し−かつ疎水性パラメーターが１３以下の架橋重合性モ
ノマー（Ｂ） １０〜９６菫量哄、分子中に１個の重金
性２重納金を有し練水性／鬼うメーターがｚｓ以下にし
て上記重合性モノマー（Ａ）とは異なるモノマー（Ｃ）
Ｏ〜８５菫量哄からなるモノマー滉合物が共重合され
てなるイオン交換体より構成されてなることを特徴とす
る液体クロマトグラフ用充填剤に存する。
本発明の液体クロマトブラシ用充填剤社上記の通り、移
動相と接する部分が特定の七ツマ−が共重合されてなる
イオン交換体より構成されえ−のである。そして上記共
重合され九イオン交換体を充填剤として用いるＫは、例
えば共重合により得られた共重合体粒子を粒径を揃える
等してそのま＼充填剤として用いてもよく、バルク重合
の鳩舎は共重合体を粉砕したものを粒径を揃えて用いて
もよく、又はガラス球等の適宜な芯材の表１ｉＫ上記共
重合体を適宜な方法でコーティングしたものを用いても
よい。
動相と接する部分が特定の七ツマ−が共重合されてなる
イオン交換体より構成されえ−のである。そして上記共
重合され九イオン交換体を充填剤として用いるＫは、例
えば共重合により得られた共重合体粒子を粒径を揃える
等してそのま＼充填剤として用いてもよく、バルク重合
の鳩舎は共重合体を粉砕したものを粒径を揃えて用いて
もよく、又はガラス球等の適宜な芯材の表１ｉＫ上記共
重合体を適宜な方法でコーティングしたものを用いても
よい。
しかして本発明充填剤を構成する共重合体は、分子中に
１個Ｏ重舎性鵞重結合と１個以上のアミ７基を有し疎水
性ノ曵ラメ−ターがＩＬ３以下の重合性七ツマ−（２）
が５〜９０菫量哄、分子中に２個以上の重杏性意電結合
を有しかつ疎水性／曵うメーターが１３以下の架橋重金
性モノマー（６）が１０〜９ｓ重量哄、分子中に１個の
重合性２重結合を有し疎水性パラメーターが１３以下に
して上記重杏性モノマー囚とは異なるモノマー］、＋ 口がトＩｓ重量−からなるモノマー混杏物が共重合され
えものであり、この共重合ＫＦｉ懸濁重合、エマルジョ
ン重台、溶液重合、バルク重合４Ｉ＃）ｌ来において行
われている重り決が採用可能であるが、重合体粒子をそ
ａｔ−充填剤として用いることが出来る点で膳濁重舎決
が好適である。又、懸濁重合のｌｌＫ１モノマーは溶解
するが重合体を溶解しない有機溶剤を少量加えておけば
生成した共重合４体粒子は多孔質０４のとなり、移動相
との接ＩＩＩＩＬ１１ｉ１１が増大し分離性能にすぐれ
た充填剤が得られる。
１個Ｏ重舎性鵞重結合と１個以上のアミ７基を有し疎水
性ノ曵ラメ−ターがＩＬ３以下の重合性七ツマ−（２）
が５〜９０菫量哄、分子中に２個以上の重杏性意電結合
を有しかつ疎水性／曵うメーターが１３以下の架橋重金
性モノマー（６）が１０〜９ｓ重量哄、分子中に１個の
重合性２重結合を有し疎水性パラメーターが１３以下に
して上記重杏性モノマー囚とは異なるモノマー］、＋ 口がトＩｓ重量−からなるモノマー混杏物が共重合され
えものであり、この共重合ＫＦｉ懸濁重合、エマルジョ
ン重台、溶液重合、バルク重合４Ｉ＃）ｌ来において行
われている重り決が採用可能であるが、重合体粒子をそ
ａｔ−充填剤として用いることが出来る点で膳濁重舎決
が好適である。又、懸濁重合のｌｌＫ１モノマーは溶解
するが重合体を溶解しない有機溶剤を少量加えておけば
生成した共重合４体粒子は多孔質０４のとなり、移動相
との接ＩＩＩＩＬ１１ｉ１１が増大し分離性能にすぐれ
た充填剤が得られる。
ここで疎水性パラメーターとＦｉ成る化合物のオクチル
アルコール−水系への溶解度比の対数であり、その化合
物特有の値である。セして緻パラメーターは寮歌によっ
ても求められるが、分子中の各フラグメントリ寄与（疎
水性７ツグメント定数）が計算によって求められること
が出来、これらの総和としてその化合物の疎水性／（ラ
メ−ター値が算出できる。
アルコール−水系への溶解度比の対数であり、その化合
物特有の値である。セして緻パラメーターは寮歌によっ
ても求められるが、分子中の各フラグメントリ寄与（疎
水性７ツグメント定数）が計算によって求められること
が出来、これらの総和としてその化合物の疎水性／（ラ
メ−ター値が算出できる。
疎水性／鴫ツメーター値の計算法にりいては、１、Ｆ、
Ｒｅｋｋｅｒ 著ｒＴｈｅ Ｈｙｄｒｏｐｋｏｂｌｃ
ＦｒａｇｍｇｕａｔｉｌＣｏｎｓｔａｎｔＪ（Ｋｌｓ
ｅｖｌｅｒ Ｓｃｌｅｍｔゑｆｉｃ Ｐａｂｌｌｓｋ１
ｍ厘Ｃｏ、１９７７Ｊｌ−発行）の第３章に違ぺられて
おり、太畿明におけるパラメーター値はこの計算法に基
づいている。
Ｒｅｋｋｅｒ 著ｒＴｈｅ Ｈｙｄｒｏｐｋｏｂｌｃ
ＦｒａｇｍｇｕａｔｉｌＣｏｎｓｔａｎｔＪ（Ｋｌｓ
ｅｖｌｅｒ Ｓｃｌｅｍｔゑｆｉｃ Ｐａｂｌｌｓｋ１
ｍ厘Ｃｏ、１９７７Ｊｌ−発行）の第３章に違ぺられて
おり、太畿明におけるパラメーター値はこの計算法に基
づいている。
次に本発明において好適に用いられる重杏性七ツマー囚
としてはメタクリル酸ジメチルアミノエチル（疎水性パ
ラメーター−ａＳＳ、以下括弧内の数値は／（ラメ−タ
ー値を示す。）、メタクリル酸ジエチルアミノエチル（
ＬＯ５）、アクリル酸ジメチルアミノエチル（Ｑｌ ！
）、アリルアミン（−（ＬＯ＠）、３−１ミノクロト
ン酸メチル（−ＬＯ４）等が挙げられる。
としてはメタクリル酸ジメチルアミノエチル（疎水性パ
ラメーター−ａＳＳ、以下括弧内の数値は／（ラメ−タ
ー値を示す。）、メタクリル酸ジエチルアミノエチル（
ＬＯ５）、アクリル酸ジメチルアミノエチル（Ｑｌ ！
）、アリルアミン（−（ＬＯ＠）、３−１ミノクロト
ン酸メチル（−ＬＯ４）等が挙げられる。
又、本発明に用いられる架橋重沓性モノマー（２）の例
としてはテトラメチロールメタントリアクリレー）（−
ａｔ８）、テトラメチロールメタントリメタクリレート
（α５・）、テトラメチロールメタンジアクリレート（
−１７０）、テトラメチロールメタンジアクリレート混
合１１８２ ）、テトラメチロールメタンテトラアクリ
レート（（Ｌ２４）、テトラメチロールメタンテトラメ
タクリレ−）（ａｇＧ）、）リメチロールエｐ＞ト リ
ア り リ し − ト （（１１１１１） 、
） リ メ チ ロ −ルエタントリメタクリレー
ト（１１０）、ジペシタエリスリトールへキサアクリレ
ート（−４０９）等が挙けられ、その他テトツエチレン
グリコールジメタクリレート（−ａ！１６）ｅど□ポリ
エチレングライコールジアクリレート（又はメタクリレ
ート）やポリプロピレングツイコールジアクリレート（
又はメタクリレ−））４１ｏアルキレングライコールジ
アクリレート（又はメタクリレート）も使用出来る。
としてはテトラメチロールメタントリアクリレー）（−
ａｔ８）、テトラメチロールメタントリメタクリレート
（α５・）、テトラメチロールメタンジアクリレート（
−１７０）、テトラメチロールメタンジアクリレート混
合１１８２ ）、テトラメチロールメタンテトラアクリ
レート（（Ｌ２４）、テトラメチロールメタンテトラメ
タクリレ−）（ａｇＧ）、）リメチロールエｐ＞ト リ
ア り リ し − ト （（１１１１１） 、
） リ メ チ ロ −ルエタントリメタクリレー
ト（１１０）、ジペシタエリスリトールへキサアクリレ
ート（−４０９）等が挙けられ、その他テトツエチレン
グリコールジメタクリレート（−ａ！１６）ｅど□ポリ
エチレングライコールジアクリレート（又はメタクリレ
ート）やポリプロピレングツイコールジアクリレート（
又はメタクリレ−））４１ｏアルキレングライコールジ
アクリレート（又はメタクリレート）も使用出来る。
又、前記モノマー（２）とは異なる七ツマ−０は本発明
において必要に１６じて８重重量哄の量的幅Ｓｔで用い
ることが出来るのであるが、該七ツマ一つとしてけＮＮ
−ジメチルメタアクリルアミド（−（１８８）、２−ヒ
ドロキシエチルメタアクリレ−）（−ａ４１）、グリシ
ジ慶メタアクリレート（−（１４１１）などが好適に用
いられ、その他ＮＮ−ジメチルアクリルアミド、！−ヒ
ドロキシエチルアクリレート、グリシジル１クリレート
なども使用出来る。
において必要に１６じて８重重量哄の量的幅Ｓｔで用い
ることが出来るのであるが、該七ツマ一つとしてけＮＮ
−ジメチルメタアクリルアミド（−（１８８）、２−ヒ
ドロキシエチルメタアクリレ−）（−ａ４１）、グリシ
ジ慶メタアクリレート（−（１４１１）などが好適に用
いられ、その他ＮＮ−ジメチルアクリルアミド、！−ヒ
ドロキシエチルアクリレート、グリシジル１クリレート
なども使用出来る。
本発明においては上述の如く、重合性モノマー（２）ト
ｌＯ重量哄、架橋菫舎性モノマー＠１０〜９ｚ重量哄か
らなるモノマー滉合物若しくは必要に応じて鉤記モノマ
ー幻が８重重量哄まで加えられ九七ツマー滉杏物が共重
合されるのであるが、得られ九共重金体はアミノ基を有
する重合性上ツマ−（２）が分子中に存在するζ七によ
りそれ自体イオン交換作用を示すイオン交換体となゐ。
ｌＯ重量哄、架橋菫舎性モノマー＠１０〜９ｚ重量哄か
らなるモノマー滉合物若しくは必要に応じて鉤記モノマ
ー幻が８重重量哄まで加えられ九七ツマー滉杏物が共重
合されるのであるが、得られ九共重金体はアミノ基を有
する重合性上ツマ−（２）が分子中に存在するζ七によ
りそれ自体イオン交換作用を示すイオン交換体となゐ。
そして毫ツマー混合物において、アミノ基を有するモノ
マー囚が少なすぎるとイオン交換能が低下する０てモノ
マー囚は６重量哄以上が必要とされるのであり、又、３
個以上の重合性２重結壺を有する架橋重金性モノマー（
２）の量が少なすぎると共重合体中の架橋結合の密度が
減じ、＆＜Ｋ高速液体クロマトグラフ用充填剤として用
いられた際、高圧に対抗する九めの機械的強度ＫＩｌｌ
［が生じるので該七ツマ−＠は１６重量囁以上が必要と
されるのである。又、前記重合性モノマー（２）以外の
重合性２重結合を有する七ノマーロは、重合性モノマー
（２）及び架橋重合性上ツマー＠Ｏ便用割合が必要量よ
り少くならない範囲で混合上ツマー中に含まれる仁とが
出来る。
マー囚が少なすぎるとイオン交換能が低下する０てモノ
マー囚は６重量哄以上が必要とされるのであり、又、３
個以上の重合性２重結壺を有する架橋重金性モノマー（
２）の量が少なすぎると共重合体中の架橋結合の密度が
減じ、＆＜Ｋ高速液体クロマトグラフ用充填剤として用
いられた際、高圧に対抗する九めの機械的強度ＫＩｌｌ
［が生じるので該七ツマ−＠は１６重量囁以上が必要と
されるのである。又、前記重合性モノマー（２）以外の
重合性２重結合を有する七ノマーロは、重合性モノマー
（２）及び架橋重合性上ツマー＠Ｏ便用割合が必要量よ
り少くならない範囲で混合上ツマー中に含まれる仁とが
出来る。
本発明の充填剤を共重合により生成する七ツマー混合物
中に含まれる七ツマ−はいずれも疎水性ノ曵ツメ−ター
がいずれも１３以下となされるのであるが、これは、−
ｓ−影ｒ線水性ノへツメ−ターが２３以下の七ツマ−が
共重合されたイオン交換体からなる充填剤が蛋白質、酵
素、アミノ蒙々どの生体物質ないしは親水性物質の分析
にすぐれた分離能を示すという本発明の知見にもとづく
ものであり、例えば従来からイオン交換体を製造するた
めに架橋重金性モノマーとして常用されて来たりビニル
ベンゼンは疎水性ノ曵２メーターが３．８と高いので、
これが共重合成分として含まれるイオン交換体を充填剤
として用いても本発明の効果を奏し得ないのである。
中に含まれる七ツマ−はいずれも疎水性ノ曵ツメ−ター
がいずれも１３以下となされるのであるが、これは、−
ｓ−影ｒ線水性ノへツメ−ターが２３以下の七ツマ−が
共重合されたイオン交換体からなる充填剤が蛋白質、酵
素、アミノ蒙々どの生体物質ないしは親水性物質の分析
にすぐれた分離能を示すという本発明の知見にもとづく
ものであり、例えば従来からイオン交換体を製造するた
めに架橋重金性モノマーとして常用されて来たりビニル
ベンゼンは疎水性ノ曵２メーターが３．８と高いので、
これが共重合成分として含まれるイオン交換体を充填剤
として用いても本発明の効果を奏し得ないのである。
又、前記重合性モノマー（２）、架−重合性モノマー（
２）及び必要に応じて加えられる七ツマー幻の疎水性／
曵うメーターがＯ以下かマイナス側にあるのが親水性物
質の分析時に該物質の充填剤への吸着を防止する点で好
ましい。
２）及び必要に応じて加えられる七ツマー幻の疎水性／
曵うメーターがＯ以下かマイナス側にあるのが親水性物
質の分析時に該物質の充填剤への吸着を防止する点で好
ましい。
本発明の充填剤は常法によりカッ五に充填されて、液体
クロマトグラフによる分析に用いられてよく、そ０１１
にはイオン交換機構にもとづく分析挙動を示す。そして
本発明充填剤は、移動相と接する部分が前記特定部♂・
ノー−混合物の共重合体からなる一〇であるから、従来
では分析が困難であり良蛋白質、酵素、アミノ１１４１
の生体物質を液体クロマトグツ７により精度よく分析・
分離し得るというすぐれ良性能を有しているのであ抄、
又、充填剤自体の機械的強度もすぐれているので高遮竣
体クロマトグラフ用充填剤として好適なものである。
クロマトグラフによる分析に用いられてよく、そ０１１
にはイオン交換機構にもとづく分析挙動を示す。そして
本発明充填剤は、移動相と接する部分が前記特定部♂・
ノー−混合物の共重合体からなる一〇であるから、従来
では分析が困難であり良蛋白質、酵素、アミノ１１４１
の生体物質を液体クロマトグツ７により精度よく分析・
分離し得るというすぐれ良性能を有しているのであ抄、
又、充填剤自体の機械的強度もすぐれているので高遮竣
体クロマトグラフ用充填剤として好適なものである。
以下本発明の実施例について説明する。
実施例１
冷却機、攪拌機、温度計および滴下ロートの設置され九
Ｘｔｔ＞七ノ曵うブルックスコに４１重量哄のポリビニ
ルアルコール水溶＄４００ｍｇ、テトツエチレングリコ
ールジメタクリレート４０ｆ１テトクメチロールメタン
トリアクリレート１０ｆ１ジエチルアミノエチルメタク
リレート５０Ｆ、）リエン４Ｏｆおよびベンゾソルバー
オキサイＦｔｓｔよりなる員合液を供給した。次Ｋ ４
０ Ｏｒｐｍの攪拌速度で攪拌しながら８０℃に外温し
１０時間反応を行って冷却した。冷却後重金生成をｌＩ
筐分離した後、熱水およびアセトンで洗浄して粒子径が
５〜２０ミクロンの球状ポリマーを得た。
Ｘｔｔ＞七ノ曵うブルックスコに４１重量哄のポリビニ
ルアルコール水溶＄４００ｍｇ、テトツエチレングリコ
ールジメタクリレート４０ｆ１テトクメチロールメタン
トリアクリレート１０ｆ１ジエチルアミノエチルメタク
リレート５０Ｆ、）リエン４Ｏｆおよびベンゾソルバー
オキサイＦｔｓｔよりなる員合液を供給した。次Ｋ ４
０ Ｏｒｐｍの攪拌速度で攪拌しながら８０℃に外温し
１０時間反応を行って冷却した。冷却後重金生成をｌＩ
筐分離した後、熱水およびアセトンで洗浄して粒子径が
５〜２０ミクロンの球状ポリマーを得た。
そのうち微粒子および粗粒子を取除いて得られた８〜１
２ミクロンの粒子を８００−のイオン交換水圧分散し、
ステンレスカッ＾（直径７．９箇、長さ３０ ｃｍ ）
Ｋ高圧定流量ポンプによ抄上記イオン交換水をＬ６−
／分Ｏ遮度で圧送することＫより充填した。
２ミクロンの粒子を８００−のイオン交換水圧分散し、
ステンレスカッ＾（直径７．９箇、長さ３０ ｃｍ ）
Ｋ高圧定流量ポンプによ抄上記イオン交換水をＬ６−
／分Ｏ遮度で圧送することＫより充填した。
得られた充填カラムを高速液体クロマトグラフ（商品名
：島津デュポン高達液体クロマトグラフ８３０型）Ｋ＊
Ｊｌ！Ｌ７以下のせ析操作を行った。
：島津デュポン高達液体クロマトグラフ８３０型）Ｋ＊
Ｊｌ！Ｌ７以下のせ析操作を行った。
試料として３％凍結乾燥牛血清１０ｐＡをミクロシリン
ジにより注入した。
ジにより注入した。
溶離波としては、ａｌＭ−）１１ス塩蒙緩衡液ＦＨｔＳ
を基本として用い、これに当初ＱＩＭ ＮａｃＬを加え
連続的ＫＮａｃＬ濃度を１１５Ｍまで増加させ九。
を基本として用い、これに当初ＱＩＭ ＮａｃＬを加え
連続的ＫＮａｃＬ濃度を１１５Ｍまで増加させ九。
かくして得られたクロマトグラムは１１１ｉ図に示され
る通）であった。図中において１，２゜３．４はそれぞ
れＩｇＧ ｓ ＩｇＡ １アルブミン、トランスフェリ
ンのピークを示ス。
る通）であった。図中において１，２゜３．４はそれぞ
れＩｇＧ ｓ ＩｇＡ １アルブミン、トランスフェリ
ンのピークを示ス。
実施例２
七ツマー成分としてテトラエチレングリコールジメタク
リレート３６ｔ、テトラメチロールメタントリ１クリレ
ート１０ｆ１ジメチルアミノエチルメタクリレートｒｓ
ｆを用いた以外は実施例１と同様にして充填剤及び充填
力ツムを用意し九。
リレート３６ｔ、テトラメチロールメタントリ１クリレ
ート１０ｆ１ジメチルアミノエチルメタクリレートｒｓ
ｆを用いた以外は実施例１と同様にして充填剤及び充填
力ツムを用意し九。
次いで、アダノシンーリン酸（ＡＭＰ ）、アダノシン
ーニリど酸（ＡＤＰ ’）及びアデノシシー三リン酸（
ＡＴＰ）の混合物を試料として用い、溶離波としてＱＩ
Ｍ−）！ｊス塩酸緩衝波ｒｉ＆ｓを用い、塩化ナトリウ
ムを初期ＱＯ７モルから（Ｌ１４モルまで増加させて分
離を行つ九。この際の溶出曲線は第２図に示される通り
であり、図中５．１１．７はそれぞれＡＭＰ 、ＡＤＰ
、ＡＴＰの、ピークを示す。
ーニリど酸（ＡＤＰ ’）及びアデノシシー三リン酸（
ＡＴＰ）の混合物を試料として用い、溶離波としてＱＩ
Ｍ−）！ｊス塩酸緩衝波ｒｉ＆ｓを用い、塩化ナトリウ
ムを初期ＱＯ７モルから（Ｌ１４モルまで増加させて分
離を行つ九。この際の溶出曲線は第２図に示される通り
であり、図中５．１１．７はそれぞれＡＭＰ 、ＡＤＰ
、ＡＴＰの、ピークを示す。
なお、液出には２８４ｎｍの紫外線を用いた。
第１図は実施例Ｉにおいて、１１３図は実施例２におい
て得られたクロマトグラムを示す。 １・・・ＩｇＧ％ ２・−ＩｇＡ、３・・・アルブミン
、４・・・トランスフェリン、Ｓ・・・ＡＭＰ、６・・
・ＡＤＰ。 ７ ・・・ＡＴＰ 特許出願人 積水化学工業株式会社 代表者 １１ｋＦ 基 利 第１図 第２図 シ容 出 流量 （ｍｌ）
て得られたクロマトグラムを示す。 １・・・ＩｇＧ％ ２・−ＩｇＡ、３・・・アルブミン
、４・・・トランスフェリン、Ｓ・・・ＡＭＰ、６・・
・ＡＤＰ。 ７ ・・・ＡＴＰ 特許出願人 積水化学工業株式会社 代表者 １１ｋＦ 基 利 第１図 第２図 シ容 出 流量 （ｍｌ）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ 移動相と接する部分が、分子中に１個の重合性２重
結合と１個以上のアミノ基を有し、練京性ノ曵ラメ−タ
ーが１ｓ以下の重合性七ツマ−（Ａ）５〜９０重量哄重
量子中に２個以上の重合性２重納金を有しかつ練京性−
ツメーターが１ｓ以下の架柵重舎性七ツマ−（Ｂ）１０
−９８重量哄、分子中に１個の重杏性意重結合を有し疎
水性・曵ラメーターが２３以下にして上記重合性モノマ
ー（Ａ）をは異なるモノマー（Ｃ） Ｏ〜８５重量哄か
らなる七ツマー混合物が共重合されてなるイオン交換体
より構成されてなる・ことを特徴とする波体クロマトグ
ラフ用充填剤。 １ 充填鋼が多孔質の角型合体粒子からなるものである
第１項記載の液体クリマドグラフ用充填剤。 亀 充填剤が＾速液体りロマトクラフ用である第１項記
載の液体クロマトグラフ用充填剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56100106A JPS582655A (ja) | 1981-06-26 | 1981-06-26 | 高速液体クロマトグラフ用充填剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56100106A JPS582655A (ja) | 1981-06-26 | 1981-06-26 | 高速液体クロマトグラフ用充填剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS582655A true JPS582655A (ja) | 1983-01-08 |
| JPH0132945B2 JPH0132945B2 (ja) | 1989-07-11 |
Family
ID=14265125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56100106A Granted JPS582655A (ja) | 1981-06-26 | 1981-06-26 | 高速液体クロマトグラフ用充填剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS582655A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004271273A (ja) * | 2003-03-06 | 2004-09-30 | Japan Science & Technology Agency | 高等植物の糖リン酸の網羅的分析法 |
| JP2005029766A (ja) * | 2003-07-11 | 2005-02-03 | Soken Chem & Eng Co Ltd | 機能性アクリル系ポリマー定形粒子及びその用途 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50114391A (ja) * | 1974-02-01 | 1975-09-08 |
-
1981
- 1981-06-26 JP JP56100106A patent/JPS582655A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50114391A (ja) * | 1974-02-01 | 1975-09-08 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004271273A (ja) * | 2003-03-06 | 2004-09-30 | Japan Science & Technology Agency | 高等植物の糖リン酸の網羅的分析法 |
| JP2005029766A (ja) * | 2003-07-11 | 2005-02-03 | Soken Chem & Eng Co Ltd | 機能性アクリル系ポリマー定形粒子及びその用途 |
| JP4517083B2 (ja) * | 2003-07-11 | 2010-08-04 | 綜研化学株式会社 | 機能性アクリル系ポリマー定形粒子及びその用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0132945B2 (ja) | 1989-07-11 |
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