JPS58198403A - 虫よけ剤組成物 - Google Patents
虫よけ剤組成物Info
- Publication number
- JPS58198403A JPS58198403A JP8120682A JP8120682A JPS58198403A JP S58198403 A JPS58198403 A JP S58198403A JP 8120682 A JP8120682 A JP 8120682A JP 8120682 A JP8120682 A JP 8120682A JP S58198403 A JPS58198403 A JP S58198403A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- insect repellent
- diethyltoluamide
- group
- repellent composition
- ethanol
- Prior art date
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- Granted
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はN、N−ジエチルトルアミドを含む虫よけ剤
組成物に関するものである。
組成物に関するものである。
蚊、あぶ、刺ばえ、ぶよ等の害虫から、人や動物等の□
肌を守る虫よけ剤としてN、N−ジエチルトルアミドが
使用されている。このN、N−ジエチルトルアミドは水
に不溶であるため、20〜50チエタノール水溶液に、
5〜15チの濃度に溶解して使用するのが一般的である
。
肌を守る虫よけ剤としてN、N−ジエチルトルアミドが
使用されている。このN、N−ジエチルトルアミドは水
に不溶であるため、20〜50チエタノール水溶液に、
5〜15チの濃度に溶解して使用するのが一般的である
。
ところが、このような虫よけ剤組成物は人間に対して使
用する場合はとくに問題はないが、競争馬などのように
、エタノールの使用が禁じられている場合には、レース
直前には使用できないという問題があり、このためレー
ス直前でも使用できる虫よけ剤組成物の開発が渇望され
ていた。
用する場合はとくに問題はないが、競争馬などのように
、エタノールの使用が禁じられている場合には、レース
直前には使用できないという問題があり、このためレー
ス直前でも使用できる虫よけ剤組成物の開発が渇望され
ていた。
この発明は、このような要望に応えるためになされたも
ので、特定のアミンオキシドを配合することにより、エ
タノールを使用することなく、N。
ので、特定のアミンオキシドを配合することにより、エ
タノールを使用することなく、N。
N−ジエチルトルアミドを溶解でき、しかも持続効果が
大きい虫よけ剤組成物を提供することを目的としている
。
大きい虫よけ剤組成物を提供することを目的としている
。
この発明はN、N−ジエチルトルアミド5〜251
(ただし、Rは炭素数8〜22のアルキル基またはアル
ケニル基 BlおよびWはメチル基、エチル基、ヒドロ
キシエチル基、またはヒドロキシプロピル基、mは1ま
たは2、nは0または1である。) N、N−ジエチルトルアミドとしては、N、 N−ジエ
チル−m−)ルアミドが使用できる。
ケニル基 BlおよびWはメチル基、エチル基、ヒドロ
キシエチル基、またはヒドロキシプロピル基、mは1ま
たは2、nは0または1である。) N、N−ジエチルトルアミドとしては、N、 N−ジエ
チル−m−)ルアミドが使用できる。
上記一般式(1)において、Rで表わされる炭素数8〜
22のアルキル基またはアルケニル基としてハ、オクチ
ル基、2−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ラウリル基、トリデシル基、ミリスチル基
、パルミチル基、ステアリル基、イソステアリル基、オ
レイル基、リノール基、ベヘニル基などが例示でき、こ
れらは1種でも数種でもよく、またヤシアルキル基のよ
うに、これらを複数棟含む天然物に起因する基であって
もよい。
22のアルキル基またはアルケニル基としてハ、オクチ
ル基、2−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ラウリル基、トリデシル基、ミリスチル基
、パルミチル基、ステアリル基、イソステアリル基、オ
レイル基、リノール基、ベヘニル基などが例示でき、こ
れらは1種でも数種でもよく、またヤシアルキル基のよ
うに、これらを複数棟含む天然物に起因する基であって
もよい。
本発明の虫よけ剤は、N、N−ジエチル)/レアミド、
一般式+1)のアミンオキシドおよび水を前記割合で混
合することによって製造される。N、N−ジエチルトル
アミドの配合割合は10〜20重量%が好ましい。上記
の混合の順序は特に限定されず、任意の順序で混合する
ことができるが、N。
一般式+1)のアミンオキシドおよび水を前記割合で混
合することによって製造される。N、N−ジエチルトル
アミドの配合割合は10〜20重量%が好ましい。上記
の混合の順序は特に限定されず、任意の順序で混合する
ことができるが、N。
N−ジエチルトルアミドをアミンオキシド単独で可溶化
する場合は、N、N−ジエチルトルアミド100重を部
をアミンオキシド75〜110重量部で可溶化するのが
望ましい。また混合時の温度も特に限定されないが、N
、N−ジエチルトルアミドが揮発性であるため、60℃
以下で混合するのが望ましい。
する場合は、N、N−ジエチルトルアミド100重を部
をアミンオキシド75〜110重量部で可溶化するのが
望ましい。また混合時の温度も特に限定されないが、N
、N−ジエチルトルアミドが揮発性であるため、60℃
以下で混合するのが望ましい。
本発明において、N、N−ジエチルトルアミドの配合割
合が限定されるのは、5重量%未満であると持続効果が
なく、また25重量%を越えるとアミンオキシドの配合
割合を増加する必要があり、組成物の粘度が著しく上昇
してスプレーすることが不可能になるためである。アミ
ンオキシドの配合割合が限定されるのは、4重量%未満
であると他の界面活性剤を併用しても、#、N−ジエチ
ルトルアミドを溶解することができず、組成物が白濁し
、経時的に分離するためであり、また20重it%を越
えると組成物の粘度が著しく上昇してスプレーすること
が不可能になるためである。
合が限定されるのは、5重量%未満であると持続効果が
なく、また25重量%を越えるとアミンオキシドの配合
割合を増加する必要があり、組成物の粘度が著しく上昇
してスプレーすることが不可能になるためである。アミ
ンオキシドの配合割合が限定されるのは、4重量%未満
であると他の界面活性剤を併用しても、#、N−ジエチ
ルトルアミドを溶解することができず、組成物が白濁し
、経時的に分離するためであり、また20重it%を越
えると組成物の粘度が著しく上昇してスプレーすること
が不可能になるためである。
本発明の虫よけ剤組成物は上記のように配合されたもの
をそのまま使用してもよいが、さらに20重量%以下の
他の界面活性剤を配合してもよい。
をそのまま使用してもよいが、さらに20重量%以下の
他の界面活性剤を配合してもよい。
この界面活性剤としては、組成物に殺菌性を持たせるだ
めの、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド
、アルキルトリメチルアンモニウムクロリド等の陽イオ
ン性界面活性剤およびアルキルベタイン等の両性界面活
性剤、あるいはN、N−ジエチルメタトルアミドの可溶
化を補助するための、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル等
の非イオン性界面活性剤などがあげられる。このほか本
発明の効果を損なわない範囲で他の成分を配合すること
も可能である。
めの、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド
、アルキルトリメチルアンモニウムクロリド等の陽イオ
ン性界面活性剤およびアルキルベタイン等の両性界面活
性剤、あるいはN、N−ジエチルメタトルアミドの可溶
化を補助するための、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル等
の非イオン性界面活性剤などがあげられる。このほか本
発明の効果を損なわない範囲で他の成分を配合すること
も可能である。
以上によって得られる虫よけ剤組成物は、大または動物
等の皮膚に直接塗布あるいはスプレー等の手段によシ施
用することにより、蚊、あぶ、刺ばえ、ぶよ等の害虫よ
り肌を守ることができる。
等の皮膚に直接塗布あるいはスプレー等の手段によシ施
用することにより、蚊、あぶ、刺ばえ、ぶよ等の害虫よ
り肌を守ることができる。
以上説明してきたように、本発明によれば、虫よけ剤組
成物に特定のアミンオキシドを配合したので、エタノー
ルを配合することなく、N、N−ジエチルトルアミドを
可溶化できるため、競争馬にも使用可能であり、しかも
エタノールで可溶化したものよりも持続効果が大きいな
どの効果がある。
成物に特定のアミンオキシドを配合したので、エタノー
ルを配合することなく、N、N−ジエチルトルアミドを
可溶化できるため、競争馬にも使用可能であり、しかも
エタノールで可溶化したものよりも持続効果が大きいな
どの効果がある。
次に本発明の実施例について説明する。
実施例1
N、N−ジエチル−m−)ルアミドiog、表1に示し
だ界面活性剤10g、および水80gを混合し、N、N
−ジエチル−m−トルアミドの溶解性を外観−察により
調べた。結果を表1に示す。
だ界面活性剤10g、および水80gを混合し、N、N
−ジエチル−m−トルアミドの溶解性を外観−察により
調べた。結果を表1に示す。
“表1において、ポリオキシエチレンに付記した数字は
エチレンオキシドの平均付加モル数を示す。
エチレンオキシドの平均付加モル数を示す。
表1の結果より、アミンオキシドを前記範囲で配合する
ことにより、N、N−ジエチル−m−トルアミドを可溶
化できることがわかる。
ことにより、N、N−ジエチル−m−トルアミドを可溶
化できることがわかる。
実施例2
N、N−ジエチ/l/ −m−トルアミド120g、ジ
メチル2ウリルアミンオキシドの35重@′チ水溶液2
40,9.およびヤシアルキルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロリドの40重量%水溶液10.9を混合し、
次いで水630gを加えて均一透明な虫よけ剤組成物を
得た。
メチル2ウリルアミンオキシドの35重@′チ水溶液2
40,9.およびヤシアルキルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロリドの40重量%水溶液10.9を混合し、
次いで水630gを加えて均一透明な虫よけ剤組成物を
得た。
この組成物を0℃および50℃で1ケ月放置したところ
、白濁、分離、着色等の経時変化は認められず、安定で
あった。また10人を対象として、上記組成物を約5
mlスプレーし、効果の持続時間を測定したところ、1
0〜12時間持続した。比較のために、N、N−ジエチ
ル−m−トルアミド12gをエタノールの35重量係水
溶液8811に溶解した組成物を、約5ml同様にスプ
レーし、効果の持続時間を測定したところ、6〜8時間
であった。
、白濁、分離、着色等の経時変化は認められず、安定で
あった。また10人を対象として、上記組成物を約5
mlスプレーし、効果の持続時間を測定したところ、1
0〜12時間持続した。比較のために、N、N−ジエチ
ル−m−トルアミド12gをエタノールの35重量係水
溶液8811に溶解した組成物を、約5ml同様にスプ
レーし、効果の持続時間を測定したところ、6〜8時間
であった。
以上の結果より、本発明の虫よけ剤組成物は経時変化を
起こさず、安定しており、エタノールに溶解したものよ
りも持続効果が優れていることがわかる。
起こさず、安定しており、エタノールに溶解したものよ
りも持続効果が優れていることがわかる。
代理人 弁理士 柳 原 成
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 fl+#、#−ンエテルトルアミド5〜25重@qb、
下記−・般式il+で示されるアミンオキシド4〜20
重11%、および水50〜90重量%ヲ含む虫よけ剤組
成物3、I R〔(OCH,CH,)mOCH,CH,)、 −N→
O・−Ill2 (ただし、Rは炭素数8〜22のアルキル基またたはア
ルケニル基、R1およびR2はメチル基、エテル基、ヒ
ドロキシエテル基、またはヒドロキシプロピル基、mは
1または2、nは0または1である1、)12120重
t%以下の他の界面活性剤をさらに含む特許請求の範囲
第1項記載の虫よけ剤組成物。 (3)他の界面活性剤は殺菌性を有する陽イオン性もし
くは両性界面活性剤、またFi# 、N−ジエチルトル
アミドの可溶化を補助する非イオン性界面活性剤である
特許請求の範囲第1項または第2項記載の虫よけ剤組成
物。 (4)#、#−ジエチルトルアミドはN、N−ジxチル
ーm−トルアミドである特許請求の範囲第1項ないし第
3項のいずれかに記載の虫よけ剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8120682A JPS58198403A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 虫よけ剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8120682A JPS58198403A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 虫よけ剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58198403A true JPS58198403A (ja) | 1983-11-18 |
JPH024563B2 JPH024563B2 (ja) | 1990-01-29 |
Family
ID=13740005
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8120682A Granted JPS58198403A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 虫よけ剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58198403A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6646011B2 (en) | 1998-06-03 | 2003-11-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Insect repellant compositions |
JP2005170914A (ja) * | 2003-12-15 | 2005-06-30 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 飛翔害虫忌避剤組成物 |
JP2010083903A (ja) * | 2002-05-31 | 2010-04-15 | Kao Corp | 農薬組成物 |
CN102920617A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-02-13 | 四川大学 | 一种水剂型避蚊胺组合物及其制备 |
-
1982
- 1982-05-14 JP JP8120682A patent/JPS58198403A/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6646011B2 (en) | 1998-06-03 | 2003-11-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Insect repellant compositions |
JP2010083903A (ja) * | 2002-05-31 | 2010-04-15 | Kao Corp | 農薬組成物 |
JP2005170914A (ja) * | 2003-12-15 | 2005-06-30 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 飛翔害虫忌避剤組成物 |
JP4526264B2 (ja) * | 2003-12-15 | 2010-08-18 | 大日本除蟲菊株式会社 | 飛翔害虫忌避剤組成物 |
CN102920617A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-02-13 | 四川大学 | 一种水剂型避蚊胺组合物及其制备 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH024563B2 (ja) | 1990-01-29 |
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