JPS58198403A - 虫よけ剤組成物 - Google Patents
虫よけ剤組成物Info
- Publication number
- JPS58198403A JPS58198403A JP8120682A JP8120682A JPS58198403A JP S58198403 A JPS58198403 A JP S58198403A JP 8120682 A JP8120682 A JP 8120682A JP 8120682 A JP8120682 A JP 8120682A JP S58198403 A JPS58198403 A JP S58198403A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- insect repellent
- diethyltoluamide
- group
- repellent composition
- ethanol
- Prior art date
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はＮ、Ｎ−ジエチルトルアミドを含む虫よけ剤
組成物に関するものである。
組成物に関するものである。
蚊、あぶ、刺ばえ、ぶよ等の害虫から、人や動物等の□
肌を守る虫よけ剤としてＮ、Ｎ−ジエチルトルアミドが
使用されている。このＮ、Ｎ−ジエチルトルアミドは水
に不溶であるため、２０〜５０チエタノール水溶液に、
５〜１５チの濃度に溶解して使用するのが一般的である
。
肌を守る虫よけ剤としてＮ、Ｎ−ジエチルトルアミドが
使用されている。このＮ、Ｎ−ジエチルトルアミドは水
に不溶であるため、２０〜５０チエタノール水溶液に、
５〜１５チの濃度に溶解して使用するのが一般的である
。
ところが、このような虫よけ剤組成物は人間に対して使
用する場合はとくに問題はないが、競争馬などのように
、エタノールの使用が禁じられている場合には、レース
直前には使用できないという問題があり、このためレー
ス直前でも使用できる虫よけ剤組成物の開発が渇望され
ていた。
用する場合はとくに問題はないが、競争馬などのように
、エタノールの使用が禁じられている場合には、レース
直前には使用できないという問題があり、このためレー
ス直前でも使用できる虫よけ剤組成物の開発が渇望され
ていた。
この発明は、このような要望に応えるためになされたも
ので、特定のアミンオキシドを配合することにより、エ
タノールを使用することなく、Ｎ。
ので、特定のアミンオキシドを配合することにより、エ
タノールを使用することなく、Ｎ。
Ｎ−ジエチルトルアミドを溶解でき、しかも持続効果が
大きい虫よけ剤組成物を提供することを目的としている
。
大きい虫よけ剤組成物を提供することを目的としている
。
この発明はＮ、Ｎ−ジエチルトルアミド５〜２５１
（ただし、Ｒは炭素数８〜２２のアルキル基またはアル
ケニル基 ＢｌおよびＷはメチル基、エチル基、ヒドロ
キシエチル基、またはヒドロキシプロピル基、ｍは１ま
たは２、ｎは０または１である。） Ｎ、Ｎ−ジエチルトルアミドとしては、Ｎ、 Ｎ−ジエ
チル−ｍ−）ルアミドが使用できる。
ケニル基 ＢｌおよびＷはメチル基、エチル基、ヒドロ
キシエチル基、またはヒドロキシプロピル基、ｍは１ま
たは２、ｎは０または１である。） Ｎ、Ｎ−ジエチルトルアミドとしては、Ｎ、 Ｎ−ジエ
チル−ｍ−）ルアミドが使用できる。
上記一般式（１）において、Ｒで表わされる炭素数８〜
２２のアルキル基またはアルケニル基としてハ、オクチ
ル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ラウリル基、トリデシル基、ミリスチル基
、パルミチル基、ステアリル基、イソステアリル基、オ
レイル基、リノール基、ベヘニル基などが例示でき、こ
れらは１種でも数種でもよく、またヤシアルキル基のよ
うに、これらを複数棟含む天然物に起因する基であって
もよい。
２２のアルキル基またはアルケニル基としてハ、オクチ
ル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ラウリル基、トリデシル基、ミリスチル基
、パルミチル基、ステアリル基、イソステアリル基、オ
レイル基、リノール基、ベヘニル基などが例示でき、こ
れらは１種でも数種でもよく、またヤシアルキル基のよ
うに、これらを複数棟含む天然物に起因する基であって
もよい。
本発明の虫よけ剤は、Ｎ、Ｎ−ジエチル）／レアミド、
一般式＋１）のアミンオキシドおよび水を前記割合で混
合することによって製造される。Ｎ、Ｎ−ジエチルトル
アミドの配合割合は１０〜２０重量％が好ましい。上記
の混合の順序は特に限定されず、任意の順序で混合する
ことができるが、Ｎ。
一般式＋１）のアミンオキシドおよび水を前記割合で混
合することによって製造される。Ｎ、Ｎ−ジエチルトル
アミドの配合割合は１０〜２０重量％が好ましい。上記
の混合の順序は特に限定されず、任意の順序で混合する
ことができるが、Ｎ。
Ｎ−ジエチルトルアミドをアミンオキシド単独で可溶化
する場合は、Ｎ、Ｎ−ジエチルトルアミド１００重を部
をアミンオキシド７５〜１１０重量部で可溶化するのが
望ましい。また混合時の温度も特に限定されないが、Ｎ
、Ｎ−ジエチルトルアミドが揮発性であるため、６０℃
以下で混合するのが望ましい。
する場合は、Ｎ、Ｎ−ジエチルトルアミド１００重を部
をアミンオキシド７５〜１１０重量部で可溶化するのが
望ましい。また混合時の温度も特に限定されないが、Ｎ
、Ｎ−ジエチルトルアミドが揮発性であるため、６０℃
以下で混合するのが望ましい。
本発明において、Ｎ、Ｎ−ジエチルトルアミドの配合割
合が限定されるのは、５重量％未満であると持続効果が
なく、また２５重量％を越えるとアミンオキシドの配合
割合を増加する必要があり、組成物の粘度が著しく上昇
してスプレーすることが不可能になるためである。アミ
ンオキシドの配合割合が限定されるのは、４重量％未満
であると他の界面活性剤を併用しても、＃、Ｎ−ジエチ
ルトルアミドを溶解することができず、組成物が白濁し
、経時的に分離するためであり、また２０重ｉｔ％を越
えると組成物の粘度が著しく上昇してスプレーすること
が不可能になるためである。
合が限定されるのは、５重量％未満であると持続効果が
なく、また２５重量％を越えるとアミンオキシドの配合
割合を増加する必要があり、組成物の粘度が著しく上昇
してスプレーすることが不可能になるためである。アミ
ンオキシドの配合割合が限定されるのは、４重量％未満
であると他の界面活性剤を併用しても、＃、Ｎ−ジエチ
ルトルアミドを溶解することができず、組成物が白濁し
、経時的に分離するためであり、また２０重ｉｔ％を越
えると組成物の粘度が著しく上昇してスプレーすること
が不可能になるためである。
本発明の虫よけ剤組成物は上記のように配合されたもの
をそのまま使用してもよいが、さらに２０重量％以下の
他の界面活性剤を配合してもよい。
をそのまま使用してもよいが、さらに２０重量％以下の
他の界面活性剤を配合してもよい。
この界面活性剤としては、組成物に殺菌性を持たせるだ
めの、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド
、アルキルトリメチルアンモニウムクロリド等の陽イオ
ン性界面活性剤およびアルキルベタイン等の両性界面活
性剤、あるいはＮ、Ｎ−ジエチルメタトルアミドの可溶
化を補助するための、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル等
の非イオン性界面活性剤などがあげられる。このほか本
発明の効果を損なわない範囲で他の成分を配合すること
も可能である。
めの、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド
、アルキルトリメチルアンモニウムクロリド等の陽イオ
ン性界面活性剤およびアルキルベタイン等の両性界面活
性剤、あるいはＮ、Ｎ−ジエチルメタトルアミドの可溶
化を補助するための、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル等
の非イオン性界面活性剤などがあげられる。このほか本
発明の効果を損なわない範囲で他の成分を配合すること
も可能である。
以上によって得られる虫よけ剤組成物は、大または動物
等の皮膚に直接塗布あるいはスプレー等の手段によシ施
用することにより、蚊、あぶ、刺ばえ、ぶよ等の害虫よ
り肌を守ることができる。
等の皮膚に直接塗布あるいはスプレー等の手段によシ施
用することにより、蚊、あぶ、刺ばえ、ぶよ等の害虫よ
り肌を守ることができる。
以上説明してきたように、本発明によれば、虫よけ剤組
成物に特定のアミンオキシドを配合したので、エタノー
ルを配合することなく、Ｎ、Ｎ−ジエチルトルアミドを
可溶化できるため、競争馬にも使用可能であり、しかも
エタノールで可溶化したものよりも持続効果が大きいな
どの効果がある。
成物に特定のアミンオキシドを配合したので、エタノー
ルを配合することなく、Ｎ、Ｎ−ジエチルトルアミドを
可溶化できるため、競争馬にも使用可能であり、しかも
エタノールで可溶化したものよりも持続効果が大きいな
どの効果がある。
次に本発明の実施例について説明する。
実施例１
Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｍ−）ルアミドｉｏｇ、表１に示し
だ界面活性剤１０ｇ、および水８０ｇを混合し、Ｎ、Ｎ
−ジエチル−ｍ−トルアミドの溶解性を外観−察により
調べた。結果を表１に示す。
だ界面活性剤１０ｇ、および水８０ｇを混合し、Ｎ、Ｎ
−ジエチル−ｍ−トルアミドの溶解性を外観−察により
調べた。結果を表１に示す。
“表１において、ポリオキシエチレンに付記した数字は
エチレンオキシドの平均付加モル数を示す。
エチレンオキシドの平均付加モル数を示す。
表１の結果より、アミンオキシドを前記範囲で配合する
ことにより、Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミドを可溶
化できることがわかる。
ことにより、Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミドを可溶
化できることがわかる。
実施例２
Ｎ、Ｎ−ジエチ／ｌ／ −ｍ−トルアミド１２０ｇ、ジ
メチル２ウリルアミンオキシドの３５重＠′チ水溶液２
４０，９．およびヤシアルキルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロリドの４０重量％水溶液１０．９を混合し、
次いで水６３０ｇを加えて均一透明な虫よけ剤組成物を
得た。
メチル２ウリルアミンオキシドの３５重＠′チ水溶液２
４０，９．およびヤシアルキルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロリドの４０重量％水溶液１０．９を混合し、
次いで水６３０ｇを加えて均一透明な虫よけ剤組成物を
得た。
この組成物を０℃および５０℃で１ケ月放置したところ
、白濁、分離、着色等の経時変化は認められず、安定で
あった。また１０人を対象として、上記組成物を約５
ｍｌスプレーし、効果の持続時間を測定したところ、１
０〜１２時間持続した。比較のために、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ル−ｍ−トルアミド１２ｇをエタノールの３５重量係水
溶液８８１１に溶解した組成物を、約５ｍｌ同様にスプ
レーし、効果の持続時間を測定したところ、６〜８時間
であった。
、白濁、分離、着色等の経時変化は認められず、安定で
あった。また１０人を対象として、上記組成物を約５
ｍｌスプレーし、効果の持続時間を測定したところ、１
０〜１２時間持続した。比較のために、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ル−ｍ−トルアミド１２ｇをエタノールの３５重量係水
溶液８８１１に溶解した組成物を、約５ｍｌ同様にスプ
レーし、効果の持続時間を測定したところ、６〜８時間
であった。
以上の結果より、本発明の虫よけ剤組成物は経時変化を
起こさず、安定しており、エタノールに溶解したものよ
りも持続効果が優れていることがわかる。
起こさず、安定しており、エタノールに溶解したものよ
りも持続効果が優れていることがわかる。
代理人 弁理士 柳 原 成
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｆｌ＋＃、＃−ンエテルトルアミド５〜２５重＠ｑｂ、
下記−・般式ｉｌ＋で示されるアミンオキシド４〜２０
重１１％、および水５０〜９０重量％ヲ含む虫よけ剤組
成物３、Ｉ Ｒ〔（ＯＣＨ，ＣＨ，）ｍＯＣＨ，ＣＨ，）、 −Ｎ→
Ｏ・−Ｉｌｌ２ （ただし、Ｒは炭素数８〜２２のアルキル基またたはア
ルケニル基、Ｒ１およびＲ２はメチル基、エテル基、ヒ
ドロキシエテル基、またはヒドロキシプロピル基、ｍは
１または２、ｎは０または１である１、）１２１２０重
ｔ％以下の他の界面活性剤をさらに含む特許請求の範囲
第１項記載の虫よけ剤組成物。 （３）他の界面活性剤は殺菌性を有する陽イオン性もし
くは両性界面活性剤、またＦｉ＃ 、Ｎ−ジエチルトル
アミドの可溶化を補助する非イオン性界面活性剤である
特許請求の範囲第１項または第２項記載の虫よけ剤組成
物。 （４）＃、＃−ジエチルトルアミドはＮ、Ｎ−ジｘチル
ーｍ−トルアミドである特許請求の範囲第１項ないし第
３項のいずれかに記載の虫よけ剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8120682A JPS58198403A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 虫よけ剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8120682A JPS58198403A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 虫よけ剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58198403A true JPS58198403A (ja) | 1983-11-18 |
| JPH024563B2 JPH024563B2 (ja) | 1990-01-29 |
Family
ID=13740005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8120682A Granted JPS58198403A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 虫よけ剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58198403A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6646011B2 (en) | 1998-06-03 | 2003-11-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Insect repellant compositions |
| JP2005170914A (ja) * | 2003-12-15 | 2005-06-30 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 飛翔害虫忌避剤組成物 |
| JP2010083903A (ja) * | 2002-05-31 | 2010-04-15 | Kao Corp | 農薬組成物 |
| CN102920617A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-02-13 | 四川大学 | 一种水剂型避蚊胺组合物及其制备 |
-
1982
- 1982-05-14 JP JP8120682A patent/JPS58198403A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6646011B2 (en) | 1998-06-03 | 2003-11-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Insect repellant compositions |
| JP2010083903A (ja) * | 2002-05-31 | 2010-04-15 | Kao Corp | 農薬組成物 |
| JP2005170914A (ja) * | 2003-12-15 | 2005-06-30 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 飛翔害虫忌避剤組成物 |
| JP4526264B2 (ja) * | 2003-12-15 | 2010-08-18 | 大日本除蟲菊株式会社 | 飛翔害虫忌避剤組成物 |
| CN102920617A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-02-13 | 四川大学 | 一种水剂型避蚊胺组合物及其制备 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH024563B2 (ja) | 1990-01-29 |
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