JPS58149039A - ジアゾ型記録材料 - Google Patents
ジアゾ型記録材料Info
- Publication number
- JPS58149039A JPS58149039A JP3060682A JP3060682A JPS58149039A JP S58149039 A JPS58149039 A JP S58149039A JP 3060682 A JP3060682 A JP 3060682A JP 3060682 A JP3060682 A JP 3060682A JP S58149039 A JPS58149039 A JP S58149039A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diazo
- compound
- recording material
- weight
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/61—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with non-macromolecular additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ジアゾ型記録材料に関し、より詳細には保存
中に地肌の変褪色のないジアゾ型記録材料に関する。
中に地肌の変褪色のないジアゾ型記録材料に関する。
従来より画像を形成するに際し、ジアゾ型記録材料が実
用に供せられているが、該記録材料は保存中にジアゾ分
解物を始めカップリング成分、その他の含有成分等が酸
化されて地肌部分を変褪色するという欠点を有する。そ
の為、このようなジアゾ型記録材料を用いる記録方式は
、記録紙として前述の如き地肌変褪色の原因となる酸化
性物質を含まない普通紙を用いる記録方式に比較してそ
の有用性が低く利用範囲が限定される。
用に供せられているが、該記録材料は保存中にジアゾ分
解物を始めカップリング成分、その他の含有成分等が酸
化されて地肌部分を変褪色するという欠点を有する。そ
の為、このようなジアゾ型記録材料を用いる記録方式は
、記録紙として前述の如き地肌変褪色の原因となる酸化
性物質を含まない普通紙を用いる記録方式に比較してそ
の有用性が低く利用範囲が限定される。
従って従来よりこのようなジアゾ型記録材料の欠点を解
決して、その有用性をより高くしようとする研究−が盛
んに行なわれている。例えば、酸化防止剤、紫外線吸収
剤を含有する方法、または、塩化亜鉛とチオ尿素を組合
せて用いる方法等が提案されているがいずれも効果が充
分でないばかりでなく、コピーの発色性や現像性を低下
したり、生記録材料の保存性を劣化するなど好ましくな
い副作用を起す。又従来の変褪色防止剤は、記録材料の
他の成分との相溶性を考慮するとその使用範囲が狭く限
定される等好ましくない点が多い。
決して、その有用性をより高くしようとする研究−が盛
んに行なわれている。例えば、酸化防止剤、紫外線吸収
剤を含有する方法、または、塩化亜鉛とチオ尿素を組合
せて用いる方法等が提案されているがいずれも効果が充
分でないばかりでなく、コピーの発色性や現像性を低下
したり、生記録材料の保存性を劣化するなど好ましくな
い副作用を起す。又従来の変褪色防止剤は、記録材料の
他の成分との相溶性を考慮するとその使用範囲が狭く限
定される等好ましくない点が多い。
本発明は、これら従来の欠点を解決することを目的に研
究されたものであって、どり詳細には、以下で述べられ
るようなポリエーテル結合を有するアセチレン化合物を
含有せしめることによって地肌変褪色がなく、且つ現像
性に優れた鮮明画像を記録し得るジアゾ型記録材料を提
供することにある。
究されたものであって、どり詳細には、以下で述べられ
るようなポリエーテル結合を有するアセチレン化合物を
含有せしめることによって地肌変褪色がなく、且つ現像
性に優れた鮮明画像を記録し得るジアゾ型記録材料を提
供することにある。
以下本発明について詳細に説明すると、前記ポリエーテ
ル結合を有するアセチレン化合物としては、 Ｒ曹、Ｒ２：Ｈ，Ｃ＋ ３のアルキルＲ３．Ｒ４ ：
Ｈ．Ｃｌ １ｏのアルキル基ｓ＋ｎ：１〜２０ ｋ ： １〜 ３ なる一般式のものが代表的である。ジアゾ記録材料にお
いて、ポリエーテル化合物をジアゾ型記録材料に用いた
場合には現像促進剤として作用することが知られている
。しかしながら該化合物は前記効果と共に保存性を低下
し地肌の変褪色を起こすという欠点を有する。そこで本
発明者等が更に研究したところ、ポリエーテル化合物に
アセチレン結合を導入した化合物をジアゾ記録材料に使
用すると緒特性を低下することなく、地肌変“褪色防止
に大きな効果があり、かつ現鍮性をも向上させることを
見い出した。
ル結合を有するアセチレン化合物としては、 Ｒ曹、Ｒ２：Ｈ，Ｃ＋ ３のアルキルＲ３．Ｒ４ ：
Ｈ．Ｃｌ １ｏのアルキル基ｓ＋ｎ：１〜２０ ｋ ： １〜 ３ なる一般式のものが代表的である。ジアゾ記録材料にお
いて、ポリエーテル化合物をジアゾ型記録材料に用いた
場合には現像促進剤として作用することが知られている
。しかしながら該化合物は前記効果と共に保存性を低下
し地肌の変褪色を起こすという欠点を有する。そこで本
発明者等が更に研究したところ、ポリエーテル化合物に
アセチレン結合を導入した化合物をジアゾ記録材料に使
用すると緒特性を低下することなく、地肌変“褪色防止
に大きな効果があり、かつ現鍮性をも向上させることを
見い出した。
前記一般式の化合物は非イオン性の界面活性を示し、ｋ
が大きいと水との相溶性が急くなる。
が大きいと水との相溶性が急くなる。
ｓ＋ｎは３より小さいと現像性向上に効果が少なり、１
５以上では地肌の変褪色防止に効果が少ないことから、
特に３〜１５が好ましい。
５以上では地肌の変褪色防止に効果が少ないことから、
特に３〜１５が好ましい。
前記ポリエーテル結合を有するアセチレン化合物の使用
量はジアゾ化合物に対して決定されるべきであり、ジア
ゾ化合物１型酋部に対し０１〜１垂一部が適当である。
量はジアゾ化合物に対して決定されるべきであり、ジア
ゾ化合物１型酋部に対し０１〜１垂一部が適当である。
０．１重社部より少ないと地肌変褪色に対する効果は少
なく、１重量部を越えると、その吸湿性のために＾湿時
における保存が悪くなるという副作用がでてくる。
なく、１重量部を越えると、その吸湿性のために＾湿時
における保存が悪くなるという副作用がでてくる。
本発明ジアゾ型記録材料に用いられるベースとしては、
紙ベース、又は、ボリエ、ステル、アセテート、ポリプ
ロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル樹脂等ででき
た樹脂透明フィルムへースωるいは擬紙化されたものが
挙げられる。
紙ベース、又は、ボリエ、ステル、アセテート、ポリプ
ロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル樹脂等ででき
た樹脂透明フィルムへースωるいは擬紙化されたものが
挙げられる。
本発明に用いるジアゾ化合物、カップラーの例としては
、通常ジアゾ複写材料で使用されているものがそのまま
使用できる。
、通常ジアゾ複写材料で使用されているものがそのまま
使用できる。
即ち、ジアゾ化合物としては、例えば、４−ジアゾ−１
−ジメチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチル
アミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン、４−
ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ ー３−メトキシベン
ゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミン ー２−メチル
ベンゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２．５
−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ ー２．５−ジェ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ ー２，
５−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ ー３−カル
ボキシベンゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメルカプト
−２、５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ°−１．４
−メトキシベンゾイルアミノ−２．５−ジェトキシベン
ゼンなどのジアゾ化合物の塩化物の金属ハライド（例え
ば塩化亜鉛、塩化カドミウム、塩化錫など）との複塩、
及び前記ジアゾ化合物の硫酸、四フッ化ホウ素酸、ヘキ
サフルオロリン酸などの酸塩などが挙げられるが、勿論
これらのみにに限定されるものではない。
−ジメチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチル
アミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン、４−
ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ ー３−メトキシベン
ゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミン ー２−メチル
ベンゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２．５
−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ ー２．５−ジェ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ ー２，
５−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ ー３−カル
ボキシベンゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメルカプト
−２、５−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ°−１．４
−メトキシベンゾイルアミノ−２．５−ジェトキシベン
ゼンなどのジアゾ化合物の塩化物の金属ハライド（例え
ば塩化亜鉛、塩化カドミウム、塩化錫など）との複塩、
及び前記ジアゾ化合物の硫酸、四フッ化ホウ素酸、ヘキ
サフルオロリン酸などの酸塩などが挙げられるが、勿論
これらのみにに限定されるものではない。
カップラーとしては、一般の二成分型ジアゾ複写材料用
のものが全て使用でき、例えばレゾルシン、フロログル
シン、２．５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノ
ール、３−ヒドロキシシアノアセトアニリド、パラスル
ホアセトアニリド、１−ベンゾイルアミノ−８−ヒドロ
キシナフタレン−３．６−ジスルホンアミド、２．２−
ジヒドロキシナフタレン、２，１−ジヒドロキシナフタ
レン− ３．６−ジスルホン酸ソーダ、２、３−ジヒド
ロキシ−６−スルホン酸ソーダ、２、５−ジヒドロキシ
ナフタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロキシナ
フタレン−４−スルホン酸ソーダ、１−アミノ−３−ヒ
ドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、ナフ
トールＡｓ、ナフトールＡｓ−Ｄ、２−ヒドロキシナフ
タレン−３−ごグアナイド、２−ヒドロキシナフトエ酸
モルホリノプロピルアミド、２−ヒトＯキシナフトエ酸
エタノールアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸−Ｎ −
ジメチルアミノプロピルアミド塩酸塩、２，４．２’
、４’ −テトラヒドロキシジノエニル、２，４．２
’ 、４’ −テトラヒドロキシジフェニルスルホキ
シド等が挙げられる。
のものが全て使用でき、例えばレゾルシン、フロログル
シン、２．５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノ
ール、３−ヒドロキシシアノアセトアニリド、パラスル
ホアセトアニリド、１−ベンゾイルアミノ−８−ヒドロ
キシナフタレン−３．６−ジスルホンアミド、２．２−
ジヒドロキシナフタレン、２，１−ジヒドロキシナフタ
レン− ３．６−ジスルホン酸ソーダ、２、３−ジヒド
ロキシ−６−スルホン酸ソーダ、２、５−ジヒドロキシ
ナフタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロキシナ
フタレン−４−スルホン酸ソーダ、１−アミノ−３−ヒ
ドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、ナフ
トールＡｓ、ナフトールＡｓ−Ｄ、２−ヒドロキシナフ
タレン−３−ごグアナイド、２−ヒドロキシナフトエ酸
モルホリノプロピルアミド、２−ヒトＯキシナフトエ酸
エタノールアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸−Ｎ −
ジメチルアミノプロピルアミド塩酸塩、２，４．２’
、４’ −テトラヒドロキシジノエニル、２，４．２
’ 、４’ −テトラヒドロキシジフェニルスルホキ
シド等が挙げられる。
その他助剤としては、バインダー（セルロース系、アク
リル系、酢酸ビニル系、塩化ビニル酢酸ビニル共重合系
等のバインダー樹脂）、酸（クエン酸、酒石酸、蓚酸、
リンゴ酸、酢酸等）、無機フィラー（シリカ、クレー、
アルミナ等）、有機フィラーなど必要に応じて使用でき
る。
リル系、酢酸ビニル系、塩化ビニル酢酸ビニル共重合系
等のバインダー樹脂）、酸（クエン酸、酒石酸、蓚酸、
リンゴ酸、酢酸等）、無機フィラー（シリカ、クレー、
アルミナ等）、有機フィラーなど必要に応じて使用でき
る。
本発明のジアゾ記録紙の構成は、ベースに直′ｌ
接感光層を設けたもの、ベースにプレコート層を介し
て感光層を設けたもの、ジアゾ含有層とカップラー含有
層を分鎧したものなど従来より公知の層構成とすること
ができるが、前記ポリエーテル結合をルするアセチレン
化合物は感光層、ジアゾ花合物又はカップラー含有層、
プレコート−のいずれの層においても使用できる。
接感光層を設けたもの、ベースにプレコート層を介し
て感光層を設けたもの、ジアゾ含有層とカップラー含有
層を分鎧したものなど従来より公知の層構成とすること
ができるが、前記ポリエーテル結合をルするアセチレン
化合物は感光層、ジアゾ花合物又はカップラー含有層、
プレコート−のいずれの層においても使用できる。
実施例１
４−モルホリノ−２，５−ジエトキシベゼンジアゾニウ
ムクロライド塩化亜鉛複塩２０重量部 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸ジメチルプロピルアミ
ド塩ＩＩ塩 ２０重量部クエン酸
２０重ＩＩ部シリカ粉末 ２０
重量部カフェイン ２０重一部サポニ
ン １重量部ポリビニルアルコール
（２０％水溶液）２０重量部 水 ９００重量
部上記組成物に下記表に示されたポリエーテル結合を有
するアセチレン化合物（１）を５重量部添加して塗布液
となし、１．５ｇ／Ｔ［１２の付着量になるようにジア
ゾ複写紙用原紙（５５０／ ｖ” ）に塗布乾燥して本
発明のジアゾ型記録材料を得た。
ムクロライド塩化亜鉛複塩２０重量部 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸ジメチルプロピルアミ
ド塩ＩＩ塩 ２０重量部クエン酸
２０重ＩＩ部シリカ粉末 ２０
重量部カフェイン ２０重一部サポニ
ン １重量部ポリビニルアルコール
（２０％水溶液）２０重量部 水 ９００重量
部上記組成物に下記表に示されたポリエーテル結合を有
するアセチレン化合物（１）を５重量部添加して塗布液
となし、１．５ｇ／Ｔ［１２の付着量になるようにジア
ゾ複写紙用原紙（５５０／ ｖ” ）に塗布乾燥して本
発明のジアゾ型記録材料を得た。
比較例１
前記実施例１において、ポリエーテル結合を有するアセ
チレン化合物（１）の代わりに塩化亜鉛１０重量部、チ
オ尿素８重量部を用いる他は同様にして比較用のジアゾ
型記録材料を得た。
チレン化合物（１）の代わりに塩化亜鉛１０重量部、チ
オ尿素８重量部を用いる他は同様にして比較用のジアゾ
型記録材料を得た。
以上の様にして得た本発明品並びに比較量のジアゾ型記
録材料についてリコビー５Ｏ−７００（（株）リフ−類
）で複写し比較評価したところ、以下の如き試験結果が
得られた。なお、以下に示した濃度は全てフォトボルト
濃度計で測定したものである。
録材料についてリコビー５Ｏ−７００（（株）リフ−類
）で複写し比較評価したところ、以下の如き試験結果が
得られた。なお、以下に示した濃度は全てフォトボルト
濃度計で測定したものである。
実施例１ 比較例１
発色濃［１，２０１，１０
地肌濃度変化（１力月） ＋０．０１ ＋ ０．０
５実施例２ ナフトールＡ Ｓ −Ｄ １ｏ重量部ステア
リン酸アミド（ｏ、５〜３μ） ３０重量部 シリカ粉末（１〜５μ） １０重鏝部セビア
ンＡ−５２２ポリ酢酸ビニルラテックス固形分４６．５
％（ダイセ、ル（株））２０重量部水
３００重量部の液をホモジナイザーで分
散して塗布液となし、ワイヤーバーを用いてジアゾ襖写
紙原紙（５５ｇ量 ｒｎ２）に塗布、乾燥し３．５ｇ／
Ｔｌ１２の付着量のカップラ一層を設け、その上に以下
のジアゾ感光層を設けた。
５実施例２ ナフトールＡ Ｓ −Ｄ １ｏ重量部ステア
リン酸アミド（ｏ、５〜３μ） ３０重量部 シリカ粉末（１〜５μ） １０重鏝部セビア
ンＡ−５２２ポリ酢酸ビニルラテックス固形分４６．５
％（ダイセ、ル（株））２０重量部水
３００重量部の液をホモジナイザーで分
散して塗布液となし、ワイヤーバーを用いてジアゾ襖写
紙原紙（５５ｇ量 ｒｎ２）に塗布、乾燥し３．５ｇ／
Ｔｌ１２の付着量のカップラ一層を設け、その上に以下
のジアゾ感光層を設けた。
４−モルホリノ −２．５−ジェトキシベンゼンジアゾ
゛ニウムクロライド４フフ化ボウ索塩２重量部 ステアリン酸アミド １０ｇ量部ポリビニルア
ルコール（１０％溶液） ５０重量部 上記組成物に下記表に示されたポリエーテル結合を有す
るアセチレン化合物（２）を３１重量部添加してホモジ
ナイザーで分散して塗布液となし、譲渡を前記カップラ
一層上に付着量が１、ＯＱ／ｍ２となるように塗布、乾
燥してジアゾ層を設は本発明のジアゾ型記録材料を得た
。
゛ニウムクロライド４フフ化ボウ索塩２重量部 ステアリン酸アミド １０ｇ量部ポリビニルア
ルコール（１０％溶液） ５０重量部 上記組成物に下記表に示されたポリエーテル結合を有す
るアセチレン化合物（２）を３１重量部添加してホモジ
ナイザーで分散して塗布液となし、譲渡を前記カップラ
一層上に付着量が１、ＯＱ／ｍ２となるように塗布、乾
燥してジアゾ層を設は本発明のジアゾ型記録材料を得た
。
比較例２
前記実施例２において、ポリエーテル結合を有するアセ
チレン化合物（２）を用いない他は同様にして比較用の
ジアゾ型記録材料を得た。
チレン化合物（２）を用いない他は同様にして比較用の
ジアゾ型記録材料を得た。
以上の様にして得た実施例２並びに比較例２のジアゾ型
記録材料についてリコピー５Ｍ−２０００（（株）クコ
−類）で半分露光した後、赤外線ヒーターで１１０℃で
３秒間加熱現像したところ、以下の如き試験結果が得ら
れた。
記録材料についてリコピー５Ｍ−２０００（（株）クコ
−類）で半分露光した後、赤外線ヒーターで１１０℃で
３秒間加熱現像したところ、以下の如き試験結果が得ら
れた。
実施例２ 比較例２
発色濃度 １．２０ １．００？
地肌濃度変化（１力月） ＋ ０．０５ ＋ ０．
２０実施例３ 水 １００
重量部ポリビニルアルコール（重合度ＳＯＯ。
２０実施例３ 水 １００
重量部ポリビニルアルコール（重合度ＳＯＯ。
ケン化度百８％） １０重量部ポリ酢酸
ビニルエマルジ」ン ４０重一部シリカ粉末
１０重量部上記組成よりなるプレコート液を合
成紙（玉子油化合成紙（株） １．ｊ？ＦＰ８０） ニ
約１５（１／ｍ２になるように塗布乾燥し、更に下記の
ように感光層を設けた。
ビニルエマルジ」ン ４０重一部シリカ粉末
１０重量部上記組成よりなるプレコート液を合
成紙（玉子油化合成紙（株） １．ｊ？ＦＰ８０） ニ
約１５（１／ｍ２になるように塗布乾燥し、更に下記の
ように感光層を設けた。
エチルセルソルブ ４０重量部メタノール
２０重量部アセトン
２０重量部酪酢酸セルロース ２５重鏝
部クエンＩＩ ３重量部ナフト
ールＡｓ−Ｄ ４重量部４−ジアゾ−Ｎ −
フェニルモルフォリンＢ Ｆ ４塩
４重１１部上記組成物に下記表に示されたポリエー
テル結合を有するアセチレン化合物（３）を１０重量部
添加して約１０ＴＪ／Ｔ［１２の付着量になるように前
記プレコート層上にφ布乾燥して本発明のジアゾ型記録
材料を得た。
２０重量部アセトン
２０重量部酪酢酸セルロース ２５重鏝
部クエンＩＩ ３重量部ナフト
ールＡｓ−Ｄ ４重量部４−ジアゾ−Ｎ −
フェニルモルフォリンＢ Ｆ ４塩
４重１１部上記組成物に下記表に示されたポリエー
テル結合を有するアセチレン化合物（３）を１０重量部
添加して約１０ＴＪ／Ｔ［１２の付着量になるように前
記プレコート層上にφ布乾燥して本発明のジアゾ型記録
材料を得た。
比較例３
前記実施例３において、ポリエーテル結合を有するアセ
チレン化合物（３）の代わりに酸化防止剤として２．２
′ −メチレンビス（４−メチル−６−チトラブチル
フエノール）を１０重鏝部を用いる他は同様にして比較
用のジアゾ型記録材料を得た。
チレン化合物（３）の代わりに酸化防止剤として２．２
′ −メチレンビス（４−メチル−６−チトラブチル
フエノール）を１０重鏝部を用いる他は同様にして比較
用のジアゾ型記録材料を得た。
以上の様にして得た実施例３並びに比較例３のジアゾ型
記録材料についてリフビー５Ｍ−２０００１株）クコ−
類）で複写し比較評価したところ、以下の如き試験結果
が得られた。
記録材料についてリフビー５Ｍ−２０００１株）クコ−
類）で複写し比較評価したところ、以下の如き試験結果
が得られた。
実施例３ 比較例３
発色濃度 １，２０ １．１５地
肌濃度変化（１力月） ＋ ０．０１ ＋０．０６
ポリ工−テル結合を有するアセチレン化合物ＯＨ０Ｈ ＯＨ０ＨＯＨＯＨ
肌濃度変化（１力月） ＋ ０．０１ ＋０．０６
ポリ工−テル結合を有するアセチレン化合物ＯＨ０Ｈ ＯＨ０ＨＯＨＯＨ
Claims (1)
- ポリエーテル結合を有したアセチレン化合物を含有せし
めたことを特徴とするジアゾ型記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3060682A JPS58149039A (ja) | 1982-03-01 | 1982-03-01 | ジアゾ型記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3060682A JPS58149039A (ja) | 1982-03-01 | 1982-03-01 | ジアゾ型記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58149039A true JPS58149039A (ja) | 1983-09-05 |
Family
ID=12308529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3060682A Pending JPS58149039A (ja) | 1982-03-01 | 1982-03-01 | ジアゾ型記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58149039A (ja) |
-
1982
- 1982-03-01 JP JP3060682A patent/JPS58149039A/ja active Pending
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