JPS58110402A - 沃素の回収方法 - Google Patents
沃素の回収方法Info
- Publication number
- JPS58110402A JPS58110402A JP56205144A JP20514481A JPS58110402A JP S58110402 A JPS58110402 A JP S58110402A JP 56205144 A JP56205144 A JP 56205144A JP 20514481 A JP20514481 A JP 20514481A JP S58110402 A JPS58110402 A JP S58110402A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iodine
- fibers
- soln
- anion exchange
- basic anion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は繊維状イオン交換体を用いて沃素イオンを含も
水溶液から効率的に沃素を回収する方法に関するもので
ある。
水溶液から効率的に沃素を回収する方法に関するもので
ある。
従来、沃素イオンを含む天然ガス鍼水等から沃素を回収
する方法としては、活性炭吸着法等が公知で、近年は粒
状のアニオン交換樹脂を使用して、沃素の吸着溶離を効
果的に行う改良方法が例えば特公昭53−28038、
特公昭54−10357等で提案されている。 この場
合取扱い性の面で、50〜20Gメツシュ程度の籾径の
樹脂が多用されている。
する方法としては、活性炭吸着法等が公知で、近年は粒
状のアニオン交換樹脂を使用して、沃素の吸着溶離を効
果的に行う改良方法が例えば特公昭53−28038、
特公昭54−10357等で提案されている。 この場
合取扱い性の面で、50〜20Gメツシュ程度の籾径の
樹脂が多用されている。
本発明者らは表面積が大きく、袖々にモジュール化が可
能な繊維状イオン交換体を用いて、より効果的に沃素を
回収すべく研究をすすめてきた結果、特定の繊度の強塩
基性イオン交換繊維を使用することにより、その目的が
達成されることを見出し本発明を完成した。
能な繊維状イオン交換体を用いて、より効果的に沃素を
回収すべく研究をすすめてきた結果、特定の繊度の強塩
基性イオン交換繊維を使用することにより、その目的が
達成されることを見出し本発明を完成した。
即ち本発明は、イオン交換体として繊維の平均直径0.
1〜30μm好ましくFilOμm〜0.1μ諷の強塩
基性アニオン交換繊維を用いることにより、効率的に沃
素を回収する方法である。
1〜30μm好ましくFilOμm〜0.1μ諷の強塩
基性アニオン交換繊維を用いることにより、効率的に沃
素を回収する方法である。
本発明の方法によると沃素の吸着速度、吸着率並びに吸
着沃素の溶離速度が極め、て優れ工業的により有利に沃
素を回収することができる。
着沃素の溶離速度が極め、て優れ工業的により有利に沃
素を回収することができる。
本発明に使用する強塩基性アニオン交換繊維は、その直
径が30μm以上になる。と、沃素の吸着率か低下し、
また直径が0.1μm以下の極細繊維では含水率が増大
し、機械的強度の低下、通液抵抗の増加が生じ、取扱い
が困難であり、本発明の目的を充分に達成し難ψものと
なる。
径が30μm以上になる。と、沃素の吸着率か低下し、
また直径が0.1μm以下の極細繊維では含水率が増大
し、機械的強度の低下、通液抵抗の増加が生じ、取扱い
が困難であり、本発明の目的を充分に達成し難ψものと
なる。
本発明に使用する強塩基性アニオン交換繊維はそのイオ
ン交換基を特に限定するものではないが、例えば4級ア
ミノ基を有する強塩基性アニオン交換繊維は本目的に適
う好結果をもたらすものである。
ン交換基を特に限定するものではないが、例えば4級ア
ミノ基を有する強塩基性アニオン交換繊維は本目的に適
う好結果をもたらすものである。
また、このイオン交換基の導入方法は通常用いられてい
る導入方法を採用することが可能である。
る導入方法を採用することが可能である。
該繊維のイオン交換容量は、このイオン交換基の導入量
に左右されるが、イオン交換樹脂と同等かむしろ若干少
なめの交換容量程度であれば十分であり、伺んら過度の
イオン交換容量を必要としない。
に左右されるが、イオン交換樹脂と同等かむしろ若干少
なめの交換容量程度であれば十分であり、伺んら過度の
イオン交換容量を必要としない。
本発明に使用する強塩基性アニオン交換繊維は輪状、織
布状勢任意の形状に加工できるので、形状の選択により
通液抵抗の減少をはかることが可能であり、充填床カラ
五方式以外の回収装置への適用も可能である。
布状勢任意の形状に加工できるので、形状の選択により
通液抵抗の減少をはかることが可能であり、充填床カラ
五方式以外の回収装置への適用も可能である。
以下、本発明の作用効果を実験例、実施例を上げ詳細に
説明して明らかにする。
説明して明らかにする。
実験例:
繊維の平均直径の種々異なるポリビニルアルコール(以
下PVAと略記)系合成繊維を4級ア之ノ化処理、並び
に疎水化処理して得た強塩基性アニオン交換繊維(0,
5%カット繊維)と市販の強塩基性アニオン交換樹脂(
比較暉料)をそれぞれ強攪拌下の沃素12.71//1
.沃素カリ16.6#7t、濃度の溶液に投入しく浴比
1:100)、一定時間毎に試料を取り出し、吸着沃素
−を測定した結果は第1図のようであった。また沃素を
飽和吸着させた場合の吸着沃素量は第1表の通りであっ
た。
下PVAと略記)系合成繊維を4級ア之ノ化処理、並び
に疎水化処理して得た強塩基性アニオン交換繊維(0,
5%カット繊維)と市販の強塩基性アニオン交換樹脂(
比較暉料)をそれぞれ強攪拌下の沃素12.71//1
.沃素カリ16.6#7t、濃度の溶液に投入しく浴比
1:100)、一定時間毎に試料を取り出し、吸着沃素
−を測定した結果は第1図のようであった。また沃素を
飽和吸着させた場合の吸着沃素量は第1表の通りであっ
た。
第1図及び第1表結果から本発明のイオン交換繊維は稀
薄な沃素水浴液から極めて速く沃素を吸着し、また飽和
吸盾−もイオン交換谷−の2倍以上と驚異的に多いこと
が分る。
薄な沃素水浴液から極めて速く沃素を吸着し、また飽和
吸盾−もイオン交換谷−の2倍以上と驚異的に多いこと
が分る。
吸漬量が多いのは、イオン交換反応と物理的吸着による
ことを確認している。
ことを確認している。
沃素を飽和吸着させたイオン交換繊維(第1表のNQ5
試料)とイオン交換樹脂(第1表のNQ7試料)をそれ
ぞれ攪拌下の2N−NaOH水溶液に投入して(浴比1
:100)、沃素を溶離させる場合の溶離時間と溶離率
の関係を観察した結果を第2図に示した。また同飽和吸
看試料各10.9をそれぞれ内径25九のカラムに充填
し、12011j/分の流速で2N−NaOH水浴液を
下向流で通液して溶離した際の溶離液中の沃素量を一定
時間毎に測定した。
試料)とイオン交換樹脂(第1表のNQ7試料)をそれ
ぞれ攪拌下の2N−NaOH水溶液に投入して(浴比1
:100)、沃素を溶離させる場合の溶離時間と溶離率
の関係を観察した結果を第2図に示した。また同飽和吸
看試料各10.9をそれぞれ内径25九のカラムに充填
し、12011j/分の流速で2N−NaOH水浴液を
下向流で通液して溶離した際の溶離液中の沃素量を一定
時間毎に測定した。
結果を第3図に示した。
第2図及び第3図に示した実験結果のように、本発明の
イオン交換繊維に吸勉した沃素は溶離速度が極めて速く
、1少電の溶離液で殆んど完全に溶離されるので、この
面でも工業的利点の太き−ことが分る。
イオン交換繊維に吸勉した沃素は溶離速度が極めて速く
、1少電の溶離液で殆んど完全に溶離されるので、この
面でも工業的利点の太き−ことが分る。
第4図にイオン交換繊維(第1表記載の試料)の平均直
径と通水性並びに吸水率の関係の測定結果を示した。
径と通水性並びに吸水率の関係の測定結果を示した。
通水性は直径zs%のカラムに試料を311宛充填して
(充填密度0.32N/WLt)、0,3kp/cyy
+の加圧下で通水した際の1分間当りの通水量で示した
。吸水率は水中浸漬試料を300Gの遠心脱水機で2分
間脱水した際の(脱水後重量÷乾燥型1i)X100/
乾燥重量で示した。
(充填密度0.32N/WLt)、0,3kp/cyy
+の加圧下で通水した際の1分間当りの通水量で示した
。吸水率は水中浸漬試料を300Gの遠心脱水機で2分
間脱水した際の(脱水後重量÷乾燥型1i)X100/
乾燥重量で示した。
第4図を果より、イオン交換繊維の平均直径が小さくな
ると、繊維の吸水率は大となり、通水性は低下して取扱
い難くなることが分る。
ると、繊維の吸水率は大となり、通水性は低下して取扱
い難くなることが分る。
以上結果のように、繊維の平均直径が10μm税度以下
特に好ましくll11μmW0.2μm 程度のイオン
交換繊維が沃素の回収に適し、て―るので、その成型性
と相俟って工業的利用価値の高いことが分る。
特に好ましくll11μmW0.2μm 程度のイオン
交換繊維が沃素の回収に適し、て―るので、その成型性
と相俟って工業的利用価値の高いことが分る。
実施例 1゜
平均重合度1200のPVA45部と平均分子jl13
0万のポリエチレンオキシド(PEO)55部を混合し
て加熱溶解し、濃度35饅の紡糸原液を画表した。 ′
これを常法で乾式紡糸して、繊度150 d/30 f
、水中軟化点88℃の糸条とした。 この糸条を20
0 T/M加熱住、紐状として水洗し、・PEO成分を
溶解除去した処、糸条はフィブリル化し悼#lPVA系
繊維となった。
0万のポリエチレンオキシド(PEO)55部を混合し
て加熱溶解し、濃度35饅の紡糸原液を画表した。 ′
これを常法で乾式紡糸して、繊度150 d/30 f
、水中軟化点88℃の糸条とした。 この糸条を20
0 T/M加熱住、紐状として水洗し、・PEO成分を
溶解除去した処、糸条はフィブリル化し悼#lPVA系
繊維となった。
この極細繊維をクロルアセトアルデヒドでアセタール化
後、エチレンジアミン架槁処理、次いでトリメチルア、
ミン処理して中性塩交換′6it 2.2meq/i
、水中軟化点114℃、49℃での吸水率180 %、
平均繊度05μmの強塩基アニオン交換繊維とした。
後、エチレンジアミン架槁処理、次いでトリメチルア、
ミン処理して中性塩交換′6it 2.2meq/i
、水中軟化点114℃、49℃での吸水率180 %、
平均繊度05μmの強塩基アニオン交換繊維とした。
この繊維を0.7−長にカットしたもの5・Ogを直径
59−のカラムに充填した。 この場合の充填体積は
20σ1であった。 これに沃素イオン 。
59−のカラムに充填した。 この場合の充填体積は
20σ1であった。 これに沃素イオン 。
75 ppm を含む鍼−水に塩素ガスを50 pp
m注入したものを50j/Hの流速で1,240/*下
した。 流出液中には日−ドは積用されなかった。
m注入したものを50j/Hの流速で1,240/*下
した。 流出液中には日−ドは積用されなかった。
次いで50℃(010%NaOH水溶液2001を1分
間で流下し、更に50℃の1091NaC/水溶液40
01L6を2分間で流下した。流下液中には沃素イオン
がそれぞれ71.211/2001u と12、51
/ 4 G 01+4含まれていた。
間で流下し、更に50℃の1091NaC/水溶液40
01L6を2分間で流下した。流下液中には沃素イオン
がそれぞれ71.211/2001u と12、51
/ 4 G 01+4含まれていた。
実施例′2゜
実施例1で乾式紡糸した繊度150 d/30fの糸条
を谷径4吋、針数200本のメリヤス細根で編立てて筒
状のメリヤスとし、水洗して糸条中のPEO成分を溶解
除去して極細PVA系絨維とした。
を谷径4吋、針数200本のメリヤス細根で編立てて筒
状のメリヤスとし、水洗して糸条中のPEO成分を溶解
除去して極細PVA系絨維とした。
これをエピクロルヒドリンでエーテル化後、ホルム°ア
ルデヒドでアセタール化し、次いでトリメチルア壽ンで
7ミノ化して、中性塩交換容量1.8meq/G、
水中軟化点ito℃、40℃での吸水率220 %、平
均繊度1μmの強アニオン交換繊維とした。
ルデヒドでアセタール化し、次いでトリメチルア壽ンで
7ミノ化して、中性塩交換容量1.8meq/G、
水中軟化点ito℃、40℃での吸水率220 %、平
均繊度1μmの強アニオン交換繊維とした。
このメリヤス状交換絨維10JIを、沃素イオン75
ppm を含trll[水に塩素ガスを50 ppm
添加したもの20j中に3時間浸漬した。この操作
を12回繰り返したが11回までの残渣中の沃素イオン
濃度は10 ppm 以下であったが12回目II′
i40 ppmであった。
ppm を含trll[水に塩素ガスを50 ppm
添加したもの20j中に3時間浸漬した。この操作
を12回繰り返したが11回までの残渣中の沃素イオン
濃度は10 ppm 以下であったが12回目II′
i40 ppmであった。
次いで、50℃の10%NaOH水浴液200 ml中
にこのメリヤスを05時間浸漬し、更に10%NaC1
水溶液200 ru甲に0.5時間浸漬し遠心脱液する
操作を2回繰り返し、l&盾沃素を溶離した。 繊維g
当りの沃素同収量は1.55#であった。
にこのメリヤスを05時間浸漬し、更に10%NaC1
水溶液200 ru甲に0.5時間浸漬し遠心脱液する
操作を2回繰り返し、l&盾沃素を溶離した。 繊維g
当りの沃素同収量は1.55#であった。
第1図はイオン交換体の吸矯沃素−と時間との関係を示
すグラフ、第2図は沃素を溶離させる場合の、溶離時1
11と溶離率の関係を示すグラフ、第3図は溶離液中の
沃素電と時間との関係を示すグラフ、第4図はイオン交
換繊維の平均直径と通水性並びに吸水率の関係を示すグ
ラフである。 特許用1人 株式会社二チピ 代理人 弁理土木村芳劉
すグラフ、第2図は沃素を溶離させる場合の、溶離時1
11と溶離率の関係を示すグラフ、第3図は溶離液中の
沃素電と時間との関係を示すグラフ、第4図はイオン交
換繊維の平均直径と通水性並びに吸水率の関係を示すグ
ラフである。 特許用1人 株式会社二チピ 代理人 弁理土木村芳劉
Claims (1)
- イオン交換体として平均直径0.1〜30μmの範囲の
強塩基性アニオン交換繊維を用いることを%做とする沃
素の回収方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56205144A JPS58110402A (ja) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | 沃素の回収方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56205144A JPS58110402A (ja) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | 沃素の回収方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58110402A true JPS58110402A (ja) | 1983-07-01 |
JPS6126483B2 JPS6126483B2 (ja) | 1986-06-20 |
Family
ID=16502145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56205144A Granted JPS58110402A (ja) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | 沃素の回収方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58110402A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105670025A (zh) * | 2016-03-02 | 2016-06-15 | 山西巴盾环境保护技术研究所 | 一种快速吸附和稳定碘并具有消毒功能的碘纤维及其制备和使用方法 |
US11860349B2 (en) | 2018-07-02 | 2024-01-02 | Universitat De Barcelona | Programmable multiple-point illuminator, confocal filter, confocal microscope and method to operate said confocal microscope |
-
1981
- 1981-12-21 JP JP56205144A patent/JPS58110402A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105670025A (zh) * | 2016-03-02 | 2016-06-15 | 山西巴盾环境保护技术研究所 | 一种快速吸附和稳定碘并具有消毒功能的碘纤维及其制备和使用方法 |
US11860349B2 (en) | 2018-07-02 | 2024-01-02 | Universitat De Barcelona | Programmable multiple-point illuminator, confocal filter, confocal microscope and method to operate said confocal microscope |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6126483B2 (ja) | 1986-06-20 |
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