JPS58110402A - 沃素の回収方法 - Google Patents
沃素の回収方法Info
- Publication number
- JPS58110402A JPS58110402A JP56205144A JP20514481A JPS58110402A JP S58110402 A JPS58110402 A JP S58110402A JP 56205144 A JP56205144 A JP 56205144A JP 20514481 A JP20514481 A JP 20514481A JP S58110402 A JPS58110402 A JP S58110402A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iodine
- fibers
- soln
- anion exchange
- basic anion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は繊維状イオン交換体を用いて沃素イオンを含も
水溶液から効率的に沃素を回収する方法に関するもので
ある。
水溶液から効率的に沃素を回収する方法に関するもので
ある。
従来、沃素イオンを含む天然ガス鍼水等から沃素を回収
する方法としては、活性炭吸着法等が公知で、近年は粒
状のアニオン交換樹脂を使用して、沃素の吸着溶離を効
果的に行う改良方法が例えば特公昭５３−２８０３８、
特公昭５４−１０３５７等で提案されている。 この場
合取扱い性の面で、５０〜２０Ｇメツシュ程度の籾径の
樹脂が多用されている。
する方法としては、活性炭吸着法等が公知で、近年は粒
状のアニオン交換樹脂を使用して、沃素の吸着溶離を効
果的に行う改良方法が例えば特公昭５３−２８０３８、
特公昭５４−１０３５７等で提案されている。 この場
合取扱い性の面で、５０〜２０Ｇメツシュ程度の籾径の
樹脂が多用されている。
本発明者らは表面積が大きく、袖々にモジュール化が可
能な繊維状イオン交換体を用いて、より効果的に沃素を
回収すべく研究をすすめてきた結果、特定の繊度の強塩
基性イオン交換繊維を使用することにより、その目的が
達成されることを見出し本発明を完成した。
能な繊維状イオン交換体を用いて、より効果的に沃素を
回収すべく研究をすすめてきた結果、特定の繊度の強塩
基性イオン交換繊維を使用することにより、その目的が
達成されることを見出し本発明を完成した。
即ち本発明は、イオン交換体として繊維の平均直径０．
１〜３０μｍ好ましくＦｉｌＯμｍ〜０．１μ諷の強塩
基性アニオン交換繊維を用いることにより、効率的に沃
素を回収する方法である。
１〜３０μｍ好ましくＦｉｌＯμｍ〜０．１μ諷の強塩
基性アニオン交換繊維を用いることにより、効率的に沃
素を回収する方法である。
本発明の方法によると沃素の吸着速度、吸着率並びに吸
着沃素の溶離速度が極め、て優れ工業的により有利に沃
素を回収することができる。
着沃素の溶離速度が極め、て優れ工業的により有利に沃
素を回収することができる。
本発明に使用する強塩基性アニオン交換繊維は、その直
径が３０μｍ以上になる。と、沃素の吸着率か低下し、
また直径が０．１μｍ以下の極細繊維では含水率が増大
し、機械的強度の低下、通液抵抗の増加が生じ、取扱い
が困難であり、本発明の目的を充分に達成し難ψものと
なる。
径が３０μｍ以上になる。と、沃素の吸着率か低下し、
また直径が０．１μｍ以下の極細繊維では含水率が増大
し、機械的強度の低下、通液抵抗の増加が生じ、取扱い
が困難であり、本発明の目的を充分に達成し難ψものと
なる。
本発明に使用する強塩基性アニオン交換繊維はそのイオ
ン交換基を特に限定するものではないが、例えば４級ア
ミノ基を有する強塩基性アニオン交換繊維は本目的に適
う好結果をもたらすものである。
ン交換基を特に限定するものではないが、例えば４級ア
ミノ基を有する強塩基性アニオン交換繊維は本目的に適
う好結果をもたらすものである。
また、このイオン交換基の導入方法は通常用いられてい
る導入方法を採用することが可能である。
る導入方法を採用することが可能である。
該繊維のイオン交換容量は、このイオン交換基の導入量
に左右されるが、イオン交換樹脂と同等かむしろ若干少
なめの交換容量程度であれば十分であり、伺んら過度の
イオン交換容量を必要としない。
に左右されるが、イオン交換樹脂と同等かむしろ若干少
なめの交換容量程度であれば十分であり、伺んら過度の
イオン交換容量を必要としない。
本発明に使用する強塩基性アニオン交換繊維は輪状、織
布状勢任意の形状に加工できるので、形状の選択により
通液抵抗の減少をはかることが可能であり、充填床カラ
五方式以外の回収装置への適用も可能である。
布状勢任意の形状に加工できるので、形状の選択により
通液抵抗の減少をはかることが可能であり、充填床カラ
五方式以外の回収装置への適用も可能である。
以下、本発明の作用効果を実験例、実施例を上げ詳細に
説明して明らかにする。
説明して明らかにする。
実験例：
繊維の平均直径の種々異なるポリビニルアルコール（以
下ＰＶＡと略記）系合成繊維を４級ア之ノ化処理、並び
に疎水化処理して得た強塩基性アニオン交換繊維（０，
５％カット繊維）と市販の強塩基性アニオン交換樹脂（
比較暉料）をそれぞれ強攪拌下の沃素１２．７１／／１
．沃素カリ１６．６＃７ｔ、濃度の溶液に投入しく浴比
１：１００）、一定時間毎に試料を取り出し、吸着沃素
−を測定した結果は第１図のようであった。また沃素を
飽和吸着させた場合の吸着沃素量は第１表の通りであっ
た。
下ＰＶＡと略記）系合成繊維を４級ア之ノ化処理、並び
に疎水化処理して得た強塩基性アニオン交換繊維（０，
５％カット繊維）と市販の強塩基性アニオン交換樹脂（
比較暉料）をそれぞれ強攪拌下の沃素１２．７１／／１
．沃素カリ１６．６＃７ｔ、濃度の溶液に投入しく浴比
１：１００）、一定時間毎に試料を取り出し、吸着沃素
−を測定した結果は第１図のようであった。また沃素を
飽和吸着させた場合の吸着沃素量は第１表の通りであっ
た。
第１図及び第１表結果から本発明のイオン交換繊維は稀
薄な沃素水浴液から極めて速く沃素を吸着し、また飽和
吸盾−もイオン交換谷−の２倍以上と驚異的に多いこと
が分る。
薄な沃素水浴液から極めて速く沃素を吸着し、また飽和
吸盾−もイオン交換谷−の２倍以上と驚異的に多いこと
が分る。
吸漬量が多いのは、イオン交換反応と物理的吸着による
ことを確認している。
ことを確認している。
沃素を飽和吸着させたイオン交換繊維（第１表のＮＱ５
試料）とイオン交換樹脂（第１表のＮＱ７試料）をそれ
ぞれ攪拌下の２Ｎ−ＮａＯＨ水溶液に投入して（浴比１
：１００）、沃素を溶離させる場合の溶離時間と溶離率
の関係を観察した結果を第２図に示した。また同飽和吸
看試料各１０．９をそれぞれ内径２５九のカラムに充填
し、１２０１１ｊ／分の流速で２Ｎ−ＮａＯＨ水浴液を
下向流で通液して溶離した際の溶離液中の沃素量を一定
時間毎に測定した。
試料）とイオン交換樹脂（第１表のＮＱ７試料）をそれ
ぞれ攪拌下の２Ｎ−ＮａＯＨ水溶液に投入して（浴比１
：１００）、沃素を溶離させる場合の溶離時間と溶離率
の関係を観察した結果を第２図に示した。また同飽和吸
看試料各１０．９をそれぞれ内径２５九のカラムに充填
し、１２０１１ｊ／分の流速で２Ｎ−ＮａＯＨ水浴液を
下向流で通液して溶離した際の溶離液中の沃素量を一定
時間毎に測定した。
結果を第３図に示した。
第２図及び第３図に示した実験結果のように、本発明の
イオン交換繊維に吸勉した沃素は溶離速度が極めて速く
、１少電の溶離液で殆んど完全に溶離されるので、この
面でも工業的利点の太き−ことが分る。
イオン交換繊維に吸勉した沃素は溶離速度が極めて速く
、１少電の溶離液で殆んど完全に溶離されるので、この
面でも工業的利点の太き−ことが分る。
第４図にイオン交換繊維（第１表記載の試料）の平均直
径と通水性並びに吸水率の関係の測定結果を示した。
径と通水性並びに吸水率の関係の測定結果を示した。
通水性は直径ｚｓ％のカラムに試料を３１１宛充填して
（充填密度０．３２Ｎ／ＷＬｔ）、０，３ｋｐ／ｃｙｙ
＋の加圧下で通水した際の１分間当りの通水量で示した
。吸水率は水中浸漬試料を３００Ｇの遠心脱水機で２分
間脱水した際の（脱水後重量÷乾燥型１ｉ）Ｘ１００／
乾燥重量で示した。
（充填密度０．３２Ｎ／ＷＬｔ）、０，３ｋｐ／ｃｙｙ
＋の加圧下で通水した際の１分間当りの通水量で示した
。吸水率は水中浸漬試料を３００Ｇの遠心脱水機で２分
間脱水した際の（脱水後重量÷乾燥型１ｉ）Ｘ１００／
乾燥重量で示した。
第４図を果より、イオン交換繊維の平均直径が小さくな
ると、繊維の吸水率は大となり、通水性は低下して取扱
い難くなることが分る。
ると、繊維の吸水率は大となり、通水性は低下して取扱
い難くなることが分る。
以上結果のように、繊維の平均直径が１０μｍ税度以下
特に好ましくｌｌ１１μｍＷ０．２μｍ 程度のイオン
交換繊維が沃素の回収に適し、て―るので、その成型性
と相俟って工業的利用価値の高いことが分る。
特に好ましくｌｌ１１μｍＷ０．２μｍ 程度のイオン
交換繊維が沃素の回収に適し、て―るので、その成型性
と相俟って工業的利用価値の高いことが分る。
実施例 １゜
平均重合度１２００のＰＶＡ４５部と平均分子ｊｌ１３
０万のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）５５部を混合し
て加熱溶解し、濃度３５饅の紡糸原液を画表した。 ′
これを常法で乾式紡糸して、繊度１５０ ｄ／３０ ｆ
、水中軟化点８８℃の糸条とした。 この糸条を２０
０ Ｔ／Ｍ加熱住、紐状として水洗し、・ＰＥＯ成分を
溶解除去した処、糸条はフィブリル化し悼＃ｌＰＶＡ系
繊維となった。
０万のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）５５部を混合し
て加熱溶解し、濃度３５饅の紡糸原液を画表した。 ′
これを常法で乾式紡糸して、繊度１５０ ｄ／３０ ｆ
、水中軟化点８８℃の糸条とした。 この糸条を２０
０ Ｔ／Ｍ加熱住、紐状として水洗し、・ＰＥＯ成分を
溶解除去した処、糸条はフィブリル化し悼＃ｌＰＶＡ系
繊維となった。
この極細繊維をクロルアセトアルデヒドでアセタール化
後、エチレンジアミン架槁処理、次いでトリメチルア、
ミン処理して中性塩交換′６ｉｔ ２．２ｍｅｑ／ｉ
、水中軟化点１１４℃、４９℃での吸水率１８０ ％、
平均繊度０５μｍの強塩基アニオン交換繊維とした。
後、エチレンジアミン架槁処理、次いでトリメチルア、
ミン処理して中性塩交換′６ｉｔ ２．２ｍｅｑ／ｉ
、水中軟化点１１４℃、４９℃での吸水率１８０ ％、
平均繊度０５μｍの強塩基アニオン交換繊維とした。
この繊維を０．７−長にカットしたもの５・Ｏｇを直径
５９−のカラムに充填した。 この場合の充填体積は
２０σ１であった。 これに沃素イオン 。
５９−のカラムに充填した。 この場合の充填体積は
２０σ１であった。 これに沃素イオン 。
７５ ｐｐｍ を含む鍼−水に塩素ガスを５０ ｐｐ
ｍ注入したものを５０ｊ／Ｈの流速で１，２４０／＊下
した。 流出液中には日−ドは積用されなかった。
ｍ注入したものを５０ｊ／Ｈの流速で１，２４０／＊下
した。 流出液中には日−ドは積用されなかった。
次いで５０℃（０１０％ＮａＯＨ水溶液２００１を１分
間で流下し、更に５０℃の１０９１ＮａＣ／水溶液４０
０１Ｌ６を２分間で流下した。流下液中には沃素イオン
がそれぞれ７１．２１１／２００１ｕ と１２、５１
／ ４ Ｇ ０１＋４含まれていた。
間で流下し、更に５０℃の１０９１ＮａＣ／水溶液４０
０１Ｌ６を２分間で流下した。流下液中には沃素イオン
がそれぞれ７１．２１１／２００１ｕ と１２、５１
／ ４ Ｇ ０１＋４含まれていた。
実施例′２゜
実施例１で乾式紡糸した繊度１５０ ｄ／３０ｆの糸条
を谷径４吋、針数２００本のメリヤス細根で編立てて筒
状のメリヤスとし、水洗して糸条中のＰＥＯ成分を溶解
除去して極細ＰＶＡ系絨維とした。
を谷径４吋、針数２００本のメリヤス細根で編立てて筒
状のメリヤスとし、水洗して糸条中のＰＥＯ成分を溶解
除去して極細ＰＶＡ系絨維とした。
これをエピクロルヒドリンでエーテル化後、ホルム°ア
ルデヒドでアセタール化し、次いでトリメチルア壽ンで
７ミノ化して、中性塩交換容量１．８ｍｅｑ／Ｇ、
水中軟化点ｉｔｏ℃、４０℃での吸水率２２０ ％、平
均繊度１μｍの強アニオン交換繊維とした。
ルデヒドでアセタール化し、次いでトリメチルア壽ンで
７ミノ化して、中性塩交換容量１．８ｍｅｑ／Ｇ、
水中軟化点ｉｔｏ℃、４０℃での吸水率２２０ ％、平
均繊度１μｍの強アニオン交換繊維とした。
このメリヤス状交換絨維１０ＪＩを、沃素イオン７５
ｐｐｍ を含ｔｒｌｌ［水に塩素ガスを５０ ｐｐｍ
添加したもの２０ｊ中に３時間浸漬した。この操作
を１２回繰り返したが１１回までの残渣中の沃素イオン
濃度は１０ ｐｐｍ 以下であったが１２回目ＩＩ′
ｉ４０ ｐｐｍであった。
ｐｐｍ を含ｔｒｌｌ［水に塩素ガスを５０ ｐｐｍ
添加したもの２０ｊ中に３時間浸漬した。この操作
を１２回繰り返したが１１回までの残渣中の沃素イオン
濃度は１０ ｐｐｍ 以下であったが１２回目ＩＩ′
ｉ４０ ｐｐｍであった。
次いで、５０℃の１０％ＮａＯＨ水浴液２００ ｍｌ中
にこのメリヤスを０５時間浸漬し、更に１０％ＮａＣ１
水溶液２００ ｒｕ甲に０．５時間浸漬し遠心脱液する
操作を２回繰り返し、ｌ＆盾沃素を溶離した。 繊維ｇ
当りの沃素同収量は１．５５＃であった。
にこのメリヤスを０５時間浸漬し、更に１０％ＮａＣ１
水溶液２００ ｒｕ甲に０．５時間浸漬し遠心脱液する
操作を２回繰り返し、ｌ＆盾沃素を溶離した。 繊維ｇ
当りの沃素同収量は１．５５＃であった。
第１図はイオン交換体の吸矯沃素−と時間との関係を示
すグラフ、第２図は沃素を溶離させる場合の、溶離時１
１１と溶離率の関係を示すグラフ、第３図は溶離液中の
沃素電と時間との関係を示すグラフ、第４図はイオン交
換繊維の平均直径と通水性並びに吸水率の関係を示すグ
ラフである。 特許用１人 株式会社二チピ 代理人 弁理土木村芳劉
すグラフ、第２図は沃素を溶離させる場合の、溶離時１
１１と溶離率の関係を示すグラフ、第３図は溶離液中の
沃素電と時間との関係を示すグラフ、第４図はイオン交
換繊維の平均直径と通水性並びに吸水率の関係を示すグ
ラフである。 特許用１人 株式会社二チピ 代理人 弁理土木村芳劉
Claims (1)
- イオン交換体として平均直径０．１〜３０μｍの範囲の
強塩基性アニオン交換繊維を用いることを％做とする沃
素の回収方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56205144A JPS58110402A (ja) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | 沃素の回収方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56205144A JPS58110402A (ja) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | 沃素の回収方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58110402A true JPS58110402A (ja) | 1983-07-01 |
| JPS6126483B2 JPS6126483B2 (ja) | 1986-06-20 |
Family
ID=16502145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56205144A Granted JPS58110402A (ja) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | 沃素の回収方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58110402A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105670025A (zh) * | 2016-03-02 | 2016-06-15 | 山西巴盾环境保护技术研究所 | 一种快速吸附和稳定碘并具有消毒功能的碘纤维及其制备和使用方法 |
| US11860349B2 (en) | 2018-07-02 | 2024-01-02 | Universitat De Barcelona | Programmable multiple-point illuminator, confocal filter, confocal microscope and method to operate said confocal microscope |
-
1981
- 1981-12-21 JP JP56205144A patent/JPS58110402A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105670025A (zh) * | 2016-03-02 | 2016-06-15 | 山西巴盾环境保护技术研究所 | 一种快速吸附和稳定碘并具有消毒功能的碘纤维及其制备和使用方法 |
| US11860349B2 (en) | 2018-07-02 | 2024-01-02 | Universitat De Barcelona | Programmable multiple-point illuminator, confocal filter, confocal microscope and method to operate said confocal microscope |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6126483B2 (ja) | 1986-06-20 |
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