JPH1192794A - Detergent composition - Google Patents
Detergent compositionInfo
- Publication number
- JPH1192794A JPH1192794A JP25639197A JP25639197A JPH1192794A JP H1192794 A JPH1192794 A JP H1192794A JP 25639197 A JP25639197 A JP 25639197A JP 25639197 A JP25639197 A JP 25639197A JP H1192794 A JPH1192794 A JP H1192794A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- composition
- acid
- salt
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤組成物に関
し、詳しくは洗浄効果だけでなく、殺菌効果に優れ、し
かも環境に対し優しい洗浄剤組成物に関する。[0001] The present invention relates to a cleaning composition, and more particularly to a cleaning composition which is excellent in not only a cleaning effect but also a bactericidal effect and is environmentally friendly.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般に
カチオン系殺菌剤は抗菌スペクトル帯が広く、速効性を
有することから衛生分野において広範に使用されてお
り、さらに該カチオン系殺菌剤と界面活性剤とを組み合
わせることにより、洗浄効果と殺菌効果とを併せ有する
洗浄剤の開発が試みられている。BACKGROUND OF THE INVENTION Generally, cationic fungicides are widely used in the field of hygiene because of their wide antibacterial spectrum and rapid action. Attempts have been made to develop a cleaning agent having both a cleaning effect and a bactericidal effect by combining the agent with the cleaning agent.
【０００３】しかしアニオン性界面活性剤を使用した場
合や、タンパク等の陰イオン電荷を有する物質の存在下
においては、上記カチオン系殺菌剤の活性は大幅に低下
してしまう。このような活性低下を防止する方法とし
て、該カチオン系殺菌剤を高分子非イオン活性剤やpH感
応性ポリマーで被覆する方法、カチオン系殺菌剤を大過
剰添加する方法等が知られているが、前者は実質的に活
性低下を防止するものではなく、一方、後者は経済的見
地から好ましくない。However, when an anionic surfactant is used or in the presence of a substance having an anionic charge such as a protein, the activity of the cationic bactericide is significantly reduced. As a method of preventing such a decrease in activity, a method of coating the cationic fungicide with a high-molecular nonionic surfactant or a pH-sensitive polymer, a method of adding a large excess of a cationic fungicide, and the like are known. The former does not substantially prevent the activity from decreasing, while the latter is not preferable from an economic viewpoint.
【０００４】また、特開平７−133492号、特開平７−29
2391号各公報には、アニオン性界面活性剤とカチオン系
殺菌剤に金属キレート剤を含有する組成物が洗浄効果と
殺菌効果を併せ有する洗浄剤であることが開示されてい
る。さらに特定のアニオン性界面活性剤を用いることに
より皮膚に対し低刺激でありかつ、使用感が優れている
ことが開示されている。しかし、上記特許公報に開示さ
れている金属キレート剤は、例えばエチレンジアミンテ
トラ酢酸又はその塩のように生分解性を持たなかった
り、１−ヒドロキシエチリデン−1,1 −ジホスホン酸又
はその塩のように分子中にリン原子を有するため富栄養
化の原因となるため、今日、地球規模で、環境に対する
関心が高まっている中で、上記洗浄剤組成物は、環境に
対し優しいとは言えない。Further, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 7-133492 and 7-29
No. 2391 discloses that a composition containing a metal chelating agent in addition to an anionic surfactant and a cationic germicide is a detergent having both a cleaning effect and a bactericidal effect. Furthermore, it is disclosed that the use of a specific anionic surfactant results in low irritation to the skin and excellent feeling in use. However, the metal chelating agents disclosed in the above patent publications do not have biodegradability, for example, as ethylenediaminetetraacetic acid or a salt thereof, or as 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid or a salt thereof. Since there is a phosphorus atom in the molecule, which causes eutrophication, the detergent composition cannot be said to be environmentally friendly in today's environment with increasing interest in the environment.
【０００５】従って、本発明の目的は、洗浄効果だけで
なく、殺菌効果に優れ、しかも環境に対し優しい洗浄剤
組成物を提供することにある。Accordingly, an object of the present invention is to provide a detergent composition which is excellent in not only a cleaning effect but also a bactericidal effect and is environmentally friendly.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、特定の構造有するアミノポ
リカルボン酸又はその塩と、アニオン性界面活性剤と、
カチオン系殺菌剤とを特定割合で含有する組成物が、洗
浄効果と殺菌効果に優れ、しかも環境に対し優しい洗浄
剤組成物であることを見出し本発明を完成するに至っ
た。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in view of such circumstances, and as a result, have found that an aminopolycarboxylic acid having a specific structure or a salt thereof, an anionic surfactant,
The present inventors have found that a composition containing a cationic bactericide in a specific ratio is a cleaning composition having excellent cleaning and bactericidal effects and being environmentally friendly, and completed the present invention.
【０００７】即ち、本発明は、下記(A) 成分、(B) 成分
及び(C) 成分を含有し、組成物中の(A) 成分の含有量が
２〜60重量％、(B) 成分の含有量が0.05〜５重量％、
(C) 成分の含有量が(B) 成分に対して0.5 〜３倍モルで
あることを特徴とする洗浄剤組成物を提供するものであ
る。 (A) アニオン性界面活性剤 (B) カチオン系殺菌剤 (C) ) 一般式（Ｉ）で表されるアミノポリカルボン酸又
はその塩から選ばれる少なくとも１種That is, the present invention comprises the following components (A), (B) and (C), wherein the content of component (A) in the composition is 2 to 60% by weight, and component (B) Content of 0.05 to 5% by weight,
The present invention provides a detergent composition characterized in that the content of the component (C) is 0.5 to 3 times the mole of the component (B). (A) Anionic surfactant (B) Cationic fungicide (C)) At least one selected from aminopolycarboxylic acids represented by the general formula (I) or salts thereof
【０００８】[0008]
【化３】 Embedded image
【０００９】（式中、R1は -CH2-、 -CH(OH)- 又は -CH
2CH2- を示し、M はH 、アルカリ金属、アルカノールア
ミン又はアンモニウムを示し、４個のM は同一でも異な
っていてもよい。）Wherein R 1 is -CH 2- , -CH (OH)-or -CH
Represents 2 CH 2 −, M represents H 2, an alkali metal, an alkanolamine or ammonium, and four M 1 may be the same or different. )
【００１０】[0010]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に説明する。Embodiments of the present invention will be described below in detail.
【００１１】本発明に使用される(A) 成分のアニオン性
界面活性剤は特に制限はないが、例えば、高級脂肪酸
塩、アルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アルキルアミ
ドアルカノール硫酸塩、アルキルエーテル酢酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキルリン
酸塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチ
ルタウリン塩、アシルイセチオン酸塩、Ｎ−アシルグル
タミン酸塩、Ｎ−アシルアスパラギン酸塩、Ｎ−アシル
−β−アラニン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシエチル
グリシン塩等が挙げられる。これらのうち、炭素数８〜
22の高級脂肪酸塩、アルキル基の炭素数が８〜22のアル
キル硫酸塩、アルキル基の炭素数が８〜22のアルキルス
ルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩（エチ
レンオキサイド付加モル数１〜10、アルキル基の炭素数
８〜22）、アルキル基の炭素数６〜16のアルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキル基の炭素数８〜22のアルキル
リン酸塩が特に好ましい。The anionic surfactant (A) used in the present invention is not particularly limited. Examples thereof include higher fatty acid salts, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, polyoxyethylene alkyl sulfates, and alkylbenzene sulfones. Acid salt, α-olefin sulfonate, N-alkyl amide alkanol sulfate, alkyl ether acetate, polyoxyethylene alkyl ether acetate, alkyl phosphate, N-acyl sarcosine salt, N-acyl-N-methyltaurine Salts, acyl isethionates, N-acyl glutamates, N-acyl aspartates, N-acyl-β-alanine salts, N-acyl-N-carboxyethyl glycine salts and the like. Among them, carbon number 8 ~
22 higher fatty acid salts, alkyl sulfates having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl group, alkyl sulfonates having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl group, and polyoxyethylene alkyl sulfates (the number of moles of ethylene oxide added is 1 to 10). And alkylbenzene sulfonates having 6 to 16 carbon atoms in the alkyl group, and alkyl phosphates having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl group are particularly preferred.
【００１２】(A) 成分は、単一化合物でも、複数のアニ
オン性界面活性剤の混合物でも良く、本発明の洗浄剤組
成物中の(A) 成分の含有量は、アニオン性界面活性剤総
重量として２〜60重量％であり、特に４〜40重量％が泡
立ち及び使用感が良好であることから好ましい。(A) 成
分の含有量が２重量％未満であると洗浄効果又は泡立ち
が劣り、60重量％を越えると洗浄効果がもはや向上しな
いだけでなく、製剤化が困難になる。The component (A) may be a single compound or a mixture of a plurality of anionic surfactants. The content of the component (A) in the detergent composition of the present invention is determined based on the total amount of the anionic surfactant. The weight is 2 to 60% by weight, and particularly preferably 4 to 40% by weight because of good foaming and good feeling in use. If the content of the component (A) is less than 2% by weight, the cleaning effect or foaming is poor, and if it exceeds 60% by weight, not only the cleaning effect is no longer improved but also the formulation becomes difficult.
【００１３】本発明に用いられる(B) 成分のカチオン系
殺菌剤としては、ベンゼトニウム塩、ベンザルコニウム
塩、ピリジニウム塩；ジアルキルジメチルアンモニウム
ハライド、モノアルキルトリメチルアンモニウムハライ
ド又はこれらの殺菌剤の対イオンが他のアニオンに変換
されたカチオン系殺菌剤；クロロヘキシジン、グルコン
酸クロロヘキシジン等のビグアナイド系の殺菌剤などが
挙げられる。これらのうち、次の一般式（II）で表され
るベンザルコニウム塩が好ましい。The cationic bactericide of the component (B) used in the present invention includes a benzethonium salt, a benzalkonium salt, a pyridinium salt; dialkyldimethylammonium halide, monoalkyltrimethylammonium halide or a counter ion of these bactericides. Cationic germicides converted to other anions; biguanide germicides such as chlorohexidine and chlorohexidine gluconate. Among these, a benzalkonium salt represented by the following general formula (II) is preferable.
【００１４】[0014]
【化４】 Embedded image
【００１５】（式中、R2は炭素数８〜24の炭化水素基を
示し、 Z- は陰イオン基を示す。） 一般式（II）において、R2は炭素数８〜24の炭化水素基
を示すが、好ましくは炭素数12〜18の炭化水素基、更に
好ましくは炭素数12〜14の炭化水素基であり、特にラウ
リル基、ミリスチル基が好ましい。また、 Z- は陰イオ
ン基を示すが、陰イオン基の具体例としては、ハロゲン
イオン；アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜30の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するリン酸
エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若
しくは硫酸エステルから誘導される陰イオン基；重合度
３以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基
として炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合
物のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオ
ン性オリゴマー若しくはポリマーから誘導される陰イオ
ン基が挙げられ、塩素イオン、アルキルリン酸エステル
から誘導される陰イオン基が好ましい。(Wherein, R 2 represents a hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, and Z − represents an anionic group.) In the general formula (II), R 2 represents a hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms. The group is preferably a hydrocarbon group having 12 to 18 carbon atoms, more preferably a hydrocarbon group having 12 to 14 carbon atoms, and particularly preferably a lauryl group or a myristyl group. Furthermore, Z - is represents an anion group, specific examples of the anionic group, a halogen ion; phosphoric acid ester having an amino acid, fatty acid, linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms , Anionic groups derived from phosphonates, sulfonates or sulfates; sulfones of polycyclic aromatic compounds having styrenesulfonic acid having a degree of polymerization of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent And an anionic group derived from an anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a chloride, preferably an anionic group derived from a chloride ion or an alkyl phosphate.
【００１６】本発明の洗浄剤組成物中の(B) 成分の含有
量は、0.05〜５重量％であり、0.1〜1.5 重量％が殺菌
作用が良好で殺菌剤による刺激性もないことから好まし
い。(B) 成分の含有量が0.05重量％未満であると殺菌効
果が得られず、５重量％を越えると殺菌効果がもはや向
上しないため好ましくない。The content of the component (B) in the detergent composition of the present invention is from 0.05 to 5% by weight, and preferably from 0.1 to 1.5% by weight because of good bactericidal action and no irritation by the bactericide. . If the content of the component (B) is less than 0.05% by weight, a bactericidal effect cannot be obtained, and if it exceeds 5% by weight, the bactericidal effect is not improved any more.
【００１７】本発明に用いられる(C) 成分は、前記一般
式（Ｉ）で表されるアミノポリカルボン酸又はその塩か
ら選ばれる少なくとも１種である。一般式（Ｉ）におい
て、M はH 、Na, K 等のアルカリ金属、アルカノールア
ミン又はアンモニウムを示すが、H 、Na、K 、アルカノ
ールアミンが好ましい。また４個のM は同一でも異なっ
ていてもよい。The component (C) used in the present invention is at least one selected from the aminopolycarboxylic acids represented by the general formula (I) or salts thereof. In the general formula (I), M represents an alkali metal such as H 2, Na, K or the like, alkanolamine or ammonium, but H 2, Na, K 2 or alkanolamine is preferred. The four Ms may be the same or different.
【００１８】一般式（Ｉ）において、R1は -CH2-、 -CH
(OH)- 又は -CH2CH2- を示すが、具体的には、R1が-CH2
- の場合は、アスパラギン酸−N,N −ジ酢酸又はその塩
であり、R1が-CH(OH)-の場合はヒドロキシアスパラギン
酸−N,N −ジ酢酸又はその塩であり、R1が-CH2CH2-の場
合は、グルタミン酸−N,N −ジ酢酸又はその塩である。In the general formula (I), R 1 is -CH 2- , -CH
(OH)-or -CH 2 CH 2- , but specifically, R 1 is -CH 2
- For, aspartic acid -N, N - a diacetate or a salt thereof, R 1 is -CH (OH) - in the case of hydroxy aspartate -N, N - a diacetate or a salt thereof, R 1 There -CH 2 CH 2 - in the case of glutamic acid -N, N - di acetic acid or a salt thereof.
【００１９】一般式（Ｉ）において、R1が-CH2- である
アスパラギン酸−N,N −ジ酢酸又はその塩は高いキレー
ト能を有すると共に、生分解生に優れている。このアス
パラギン酸−N,N −ジ酢酸又はその塩は、例えば特開平
７−89913 号公報に開示されている方法、即ち、アスパ
ラギン酸と、ホルムアルデヒド及び青酸、あるいはシア
ン化アルカリを反応させる方法により製造することがで
きる。In the formula (I), aspartic acid-N, N-diacetic acid or a salt thereof in which R 1 is --CH 2- has a high chelating ability and is excellent in biodegradation. This aspartic acid-N, N-diacetic acid or a salt thereof is produced, for example, by the method disclosed in JP-A-7-89913, that is, by reacting aspartic acid with formaldehyde and hydrocyanic acid or alkali cyanide. can do.
【００２０】一般式（Ｉ）において、R1が-CH(OH)-であ
るヒドロキシアスパラギン酸−N,N−ジ酢酸又はその塩
は高いキレート能を有すると共に、生分解性に優れてい
る。このヒドロキシアスパラギン酸−N,N −ジ酢酸又は
その塩は、例えば特開平５−70795 号公報に開示されて
いる方法、即ち、イミノジ酢酸とエポキシコハク酸を反
応させることにより製造することができる。In the formula (I), hydroxyaspartic acid-N, N-diacetic acid or a salt thereof in which R 1 is —CH (OH) — has a high chelating ability and is excellent in biodegradability. This hydroxyaspartic acid-N, N-diacetic acid or a salt thereof can be produced, for example, by the method disclosed in JP-A-5-70795, that is, by reacting iminodiacetic acid with epoxysuccinic acid.
【００２１】一般式（Ｉ）において、R1が-CH2CH2-であ
るグルタミン酸−N,N −ジ酢酸又はその塩は高いキレー
ト能を有すると共に、生分解性に優れている。このグル
タミン酸−N,N −ジ酢酸又はその塩は、例えばＥＰ6839
78、ＤＥ4211713 に開示されている方法、即ち、グルタ
ミン酸と、ホルムアルデヒド、青酸あるいはシアン化ア
ルカリを反応させることにより製造することができる。In formula (I), glutamic acid-N, N-diacetic acid or a salt thereof, in which R 1 is —CH 2 CH 2 —, has a high chelating ability and is excellent in biodegradability. This glutamic acid-N, N-diacetic acid or a salt thereof is described, for example, in EP6839.
78, DE 4211713, that is, by reacting glutamic acid with formaldehyde, hydrocyanic acid or alkali cyanide.
【００２２】本発明の洗浄剤組成物中の(C) 成分の含有
量は、前記(B) 成分に対して 0.5〜３倍モルであり、特
に 0.7〜２倍モルがカチオン系殺菌剤の殺菌活性を低下
させないことから好ましい。(C) 成分の含有量が(B) 成
分に対して0.5 倍モル未満であると殺菌効果や泡立ちが
劣り、３倍モルを越えるともはや殺菌効果、洗浄力、泡
立ち等の効果の向上は見られず不経済となる。The content of the component (C) in the detergent composition of the present invention is 0.5 to 3 times the mole of the component (B), and particularly 0.7 to 2 times the mole of the bactericide of the cationic bactericide. It is preferable because the activity is not reduced. If the content of the component (C) is less than 0.5 times the molar amount of the component (B), the bactericidal effect and foaming are inferior. It is uneconomical.
【００２３】本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分
の他に必要に応じ、その他の活性剤、例えばポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、アルカノールアミド、糖エ
ステル、糖エーテル、糖アミド等のノニオン性界面活性
剤、イミダゾリン系、ベタイン系等の両性界面活性剤、
またアミンオキサイド等を任意に併用することができ
る。In the cleaning composition of the present invention, if necessary, in addition to the above-mentioned essential components, other activators, for example, nonionic compounds such as polyoxyethylene alkyl ether, alkanolamide, sugar ester, sugar ether, sugar amide, etc. Surfactants, imidazoline-based, betaine-based amphoteric surfactants,
Further, an amine oxide or the like can be optionally used in combination.
【００２４】さらに、本発明の洗浄剤組成物には、その
他の添加剤として、洗浄剤に通常用いられている成分
を、本発明の効果を損なわない範囲で任意に併用するこ
とができる。例えば、プロピレングリコール、ソルビト
ール、グリセリン等の保湿剤、カルボキシビニルポリマ
ー、メチルセルロース、エタノール、ポリオキシエチレ
ングリコールジステアレート等の粘度調整剤、パール化
剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗炎症
剤、防腐剤などを配合することができる。Further, in the cleaning composition of the present invention, as a further additive, a component usually used in a cleaning agent can be arbitrarily used in a range not to impair the effects of the present invention. For example, humectants such as propylene glycol, sorbitol and glycerin, carboxyvinyl polymers, methylcellulose, ethanol, viscosity modifiers such as polyoxyethylene glycol distearate, pearling agents, fragrances, dyes, ultraviolet absorbers, antioxidants, An anti-inflammatory agent, a preservative and the like can be added.
【００２５】本発明の洗浄剤組成物は、前記成分を常法
に従い混合、加熱、攪拌等することにより、固形状、ペ
ースト状、液状等所望の剤型に製造することができる。
本発明の洗浄剤組成物は、皮膚、毛髪等の身体洗浄用と
して適するものである。The detergent composition of the present invention can be manufactured into a desired dosage form such as a solid, paste, or liquid by mixing, heating, and stirring the above components in a conventional manner.
The cleaning composition of the present invention is suitable for cleaning the body of skin, hair and the like.
【００２６】[0026]
【実施例】以下に実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【００２７】実施例１ 表１〜表３に示す組成を有する本発明及び比較の液体洗
浄剤組成物を調製した。これらの洗浄剤組成物は、精製
水に他の成分を順次溶解することにより製造した。得ら
れた液体洗浄剤組成物について、下記方法により殺菌試
験、起泡力試験及び生分解性試験を行い、殺菌効果、泡
立ち及び生分解性を評価した。結果を併せて表１〜表３
に示す。Example 1 Inventive and comparative liquid detergent compositions having the compositions shown in Tables 1 to 3 were prepared. These detergent compositions were produced by sequentially dissolving other components in purified water. The obtained liquid detergent composition was subjected to a bactericidal test, a foaming test and a biodegradability test by the following methods, and the bactericidal effect, foaming and biodegradability were evaluated. Table 1 to Table 3 together with the results
Shown in
【００２８】＜殺菌試験＞得られた各洗浄剤組成物につ
いて希釈系剤を作り、それぞれに被験菌（Escherichia
coli IFO 3972 、Pseudomonas aeruginosa IFO 12689)
を接種し、100 ％殺菌する濃度と時間を求めた。すなわ
ち、ＳＣＤ培地（日本製薬（株）製）に前培養した菌
（約109 〜1010cell／ml）を 0.1ml取り、滅菌蒸留水で
所定の濃度（殺菌剤濃度 1.5, 10, 25, 50, 75, 100, 2
00, 300, 500ppm ）に希釈した被験液10mlに接種し、室
温にて作用させた。一定時間（５, 10, 15, 30分）毎に
菌接触液を一白金耳量採取し、後培養用ＳＣＤ培地 0.3
mlの入ったミクロシャーレ（CORNING 社製、96−Cell W
ells）へ接種した。30℃にて３日間培養し、菌の発育を
肉眼で観察し、効果の強度を殺菌エリア数で判定した。
すなわち、ミクロプランター上で菌の生育していない箇
所を測定することで判定した（最大40）。数値が大きい
ほど殺菌力が強い。<Sterilization test> A diluent was prepared for each of the obtained detergent compositions, and each of them was subjected to a test microorganism (Escherichia).
coli IFO 3972, Pseudomonas aeruginosa IFO 12689)
And the concentration and time for 100% sterilization were determined. That, SCD medium bacteria were precultured in (Nihon Pharmaceutical Co., Ltd.) (about 10 9 to 10 10 cell / ml) with 0.1ml up, a predetermined concentration with sterile distilled water (disinfectant concentration 1.5, 10, 25, 50, 75, 100, 2
(00, 300, 500 ppm) was inoculated into 10 ml of the test solution and allowed to act at room temperature. At regular intervals (5, 10, 15, 30 minutes), collect one platinum loop of the bacterial contact solution and use the SCD medium for post-culture 0.3
micro Petri dishes containing 96 ml of CORNING (96-Cell W
ells). After culturing at 30 ° C. for 3 days, the growth of the bacteria was visually observed, and the strength of the effect was determined by the number of sterilized areas.
That is, the determination was made by measuring a portion where the bacteria did not grow on the microplanter (maximum 40). The larger the value, the stronger the sterilizing power.
【００２９】＜起泡力試験＞平型プロペラを回転数1000
rpm で６秒毎反転して５分間シリンダー内で攪拌し、攪
拌終了30秒後の起泡力を測定する、いわゆる反転攪拌法
により起泡力を測定した。 試験溶液：本発明組成物及び比較組成物の１重量％水溶
液100ml 測定温度：25℃ 評価法 ：泡高さ（mm） ＜生分解性試験＞修正ＯＥＣＤ ３０１Ｅ法に従い試験
を行う。28日後、試験液を凍結乾燥により濃縮し、ＨＰ
ＬＣにより、キレート剤の定量分析を行う。以下の式に
従い、生分解率（％）を算出した。<Foaming force test> Rotation speed of a flat propeller was 1000
The foaming power was measured by a so-called inverted stirring method, in which the mixture was inverted every 6 seconds and stirred in the cylinder for 5 minutes, and the foaming power was measured 30 seconds after the stirring was completed. Test solution: 100 ml of a 1% by weight aqueous solution of the composition of the present invention and the comparative composition Measurement temperature: 25 ° C Evaluation method: Foam height (mm) <Biodegradability test> The test is performed according to the modified OECD 301E method. After 28 days, the test solution was concentrated by freeze-drying,
Quantitative analysis of the chelating agent is performed by LC. The biodegradation rate (%) was calculated according to the following equation.
【００３０】[0030]
【数１】 (Equation 1)
【００３１】[0031]
【表１】 [Table 1]
【００３２】[0032]
【表２】 [Table 2]
【００３３】[0033]
【表３】 [Table 3]
【００３４】注） *1：組成物全量に対する重量％を示す。 *2：カチオン系殺菌剤に対するモル比を示す。Note) * 1: Indicates% by weight based on the total amount of the composition. * 2: Indicates the molar ratio to the cationic fungicide.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 1/62 Ｃ１１Ｄ 1/62 1/65 1/65 3/33 3/33 3/48 3/48 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C11D 1/62 C11D 1/62 1/65 1/65 3/33 3/33 3/48 3/48
Claims (2)
含有し、組成物中の(A) 成分の含有量が２〜60重量％、
(B) 成分の含有量が0.05〜５重量％、(C) 成分の含有量
が(B) 成分に対して 0.5〜３倍モルであることを特徴と
する洗浄剤組成物。 (A) アニオン性界面活性剤 (B) カチオン系殺菌剤 (C) 一般式（Ｉ）で表されるアミノポリカルボン酸又は
その塩から選ばれる少なくとも１種 【化１】 （式中、R1は -CH2-、 -CH(OH)- 又は -CH2CH2- を示
し、M はH 、アルカリ金属、アルカノールアミン又はア
ンモニウムを示し、４個のM は同一でも異なっていても
よい。）1. A composition comprising the following components (A), (B) and (C), wherein the content of the component (A) in the composition is 2 to 60% by weight,
A cleaning composition characterized in that the content of the component (B) is 0.05 to 5% by weight and the content of the component (C) is 0.5 to 3 times the mole of the component (B). (A) Anionic surfactant (B) Cationic fungicide (C) At least one selected from aminopolycarboxylic acids represented by the general formula (I) or salts thereof (Wherein, R 1 represents —CH 2 —, —CH (OH) — or —CH 2 CH 2 —, M represents H 2, an alkali metal, an alkanolamine or ammonium, and four M are the same or different. May be.)
般式（II）で表わされるベンザルコニウム塩である請求
項１記載の洗浄剤組成物。 【化２】 （式中、R2は炭素数８〜24の炭化水素基を示し、 Z- は
陰イオン基を示す。）2. The cleaning composition according to claim 1, wherein the cationic bactericide of the component (B) is a benzalkonium salt represented by the following general formula (II). Embedded image (In the formula, R 2 represents a hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, and Z − represents an anionic group.)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25639197A JPH1192794A (en) | 1997-09-22 | 1997-09-22 | Detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25639197A JPH1192794A (en) | 1997-09-22 | 1997-09-22 | Detergent composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1192794A true JPH1192794A (en) | 1999-04-06 |
Family
ID=17292034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25639197A Pending JPH1192794A (en) | 1997-09-22 | 1997-09-22 | Detergent composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1192794A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2852823A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-01 | Oreal | The use of specified polycarboxylic acids and their salts in compositions for the treatment of hair such as shampoos and conditioners to improve the effectiveness of protective agents and/or conditioners used in such compositions |
| FR2852838A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-01 | Oreal | Use of polycarboxylic acids as agents for complexing metal cations in oxidizing compositions for bleaching, dyeing or permanent deformation of keratinic fibers, especially human hair |
| FR2852825A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-01 | Oreal | COMPOSITION FOR TREATING KERATINIC MATERIALS COMPRISING A POLYCARBOXYLIC ACID AND A PROTECTIVE AGENT OR CONDITIONER |
| WO2021226845A1 (en) * | 2020-05-12 | 2021-11-18 | 南京艾普拉斯化工有限公司 | Chelating agent, cleaning agent, and method for preparing chelating agent |
-
1997
- 1997-09-22 JP JP25639197A patent/JPH1192794A/en active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2852823A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-01 | Oreal | The use of specified polycarboxylic acids and their salts in compositions for the treatment of hair such as shampoos and conditioners to improve the effectiveness of protective agents and/or conditioners used in such compositions |
| FR2852838A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-01 | Oreal | Use of polycarboxylic acids as agents for complexing metal cations in oxidizing compositions for bleaching, dyeing or permanent deformation of keratinic fibers, especially human hair |
| FR2852825A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-01 | Oreal | COMPOSITION FOR TREATING KERATINIC MATERIALS COMPRISING A POLYCARBOXYLIC ACID AND A PROTECTIVE AGENT OR CONDITIONER |
| EP1475074A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-11-10 | L'oreal | Verwendung von Polycarbonsäuren und deren Salzen als Komplexbildner in oxidierenden Zusammensetzungen zum Färben, Entfärben und zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern |
| WO2021226845A1 (en) * | 2020-05-12 | 2021-11-18 | 南京艾普拉斯化工有限公司 | Chelating agent, cleaning agent, and method for preparing chelating agent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0799612B1 (en) | Detergent composition | |
| EP0843002A2 (en) | Detergent composition | |
| EP0038191A1 (en) | 5-Acylsalicylanilides derivatives and method for inhibiting the growth of microorganisms | |
| JPH10330793A (en) | Agent for enhancing bactericidal power, enhancing of bactericidal power, and bactericidal detergent composition | |
| JP2006249124A (en) | Sterilizing detergent composition | |
| JP2009149575A (en) | Antimicrobial agent | |
| JPH1192794A (en) | Detergent composition | |
| US20100111877A1 (en) | Foam disinfectant | |
| JP4252293B2 (en) | Antibacterial liquid detergent for tableware | |
| JP4558955B2 (en) | Bactericidal composition | |
| JPH10279987A (en) | Detergent composition | |
| JP4166546B2 (en) | Liquid detergent composition | |
| JP3018156B2 (en) | Detergent composition | |
| JP2864156B2 (en) | External bactericide composition and skin cleansing composition | |
| JP5513776B2 (en) | Biofilm remover composition | |
| JP3203534B2 (en) | Detergent composition | |
| JP4055235B2 (en) | Disinfectant composition | |
| JPH045206A (en) | Antibacterial disinfectant agent composition | |
| JPH0977610A (en) | Low stimulating antibacterial composition | |
| JP3018155B2 (en) | Detergent composition | |
| JP2877727B2 (en) | Disinfecting and disinfecting detergent having chelating ability and method for producing the same | |
| JP3397883B2 (en) | Detergent composition | |
| JP2001316209A (en) | Sterilizing cleanser composition | |
| JP5165363B2 (en) | Antibacterial agent | |
| JPH09241675A (en) | Surfactant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040721 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040721 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20050808 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051220 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060509 |