JPH119015A - 催芽種子を有する乾燥ゲル培地 - Google Patents
催芽種子を有する乾燥ゲル培地Info
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- JPH119015A JPH119015A JP9171641A JP17164197A JPH119015A JP H119015 A JPH119015 A JP H119015A JP 9171641 A JP9171641 A JP 9171641A JP 17164197 A JP17164197 A JP 17164197A JP H119015 A JPH119015 A JP H119015A
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- seed
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ゲル培地で種子を育てる技術において、種子
のなかには出芽できなかったり、出芽しても枯れる苗が
生じてしまい、一定以上出芽効率を上げることができな
かったた。 【解決手段】 ゲル培地１に上下方向に貫通孔１ａを開
口し、該貫通孔１ａに植物種子２を挿入し、このゲル培
地内の種子を催芽させた後に、乾燥して催芽種子を有す
る乾燥ゲル培地を構成した。
のなかには出芽できなかったり、出芽しても枯れる苗が
生じてしまい、一定以上出芽効率を上げることができな
かったた。 【解決手段】 ゲル培地１に上下方向に貫通孔１ａを開
口し、該貫通孔１ａに植物種子２を挿入し、このゲル培
地内の種子を催芽させた後に、乾燥して催芽種子を有す
る乾燥ゲル培地を構成した。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はゲルで構成されたゲ
ル培地に種子を播種し、このゲル培地を長期保存可能と
し、体積を減少して移送コストも減少できるようにする
技術に関する。
ル培地に種子を播種し、このゲル培地を長期保存可能と
し、体積を減少して移送コストも減少できるようにする
技術に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から野菜や花卉の種子（以下単に種
子という）が初期生育段階で枯死や生育遅延を防止する
ために、植物生育培地で育てることが行われている。こ
の植物生育倍地にゲルを用いた技術が、実公昭６１−２
４０１７号や特開昭６３−７１１０８号によって公知と
されている。
子という）が初期生育段階で枯死や生育遅延を防止する
ために、植物生育培地で育てることが行われている。こ
の植物生育倍地にゲルを用いた技術が、実公昭６１−２
４０１７号や特開昭６３−７１１０８号によって公知と
されている。
【０００３】前記前者の技術は種子を水性ゲルで被覆
し、該ゲルは円柱または角柱状に構成されて、予めまた
は被覆後に種子に向かって孔が穿孔されている。そし
て、水を付与することによって２〜１０００倍に膨潤さ
せて、このゲルから水分と養分を得て発芽させ、必要な
酸素は孔から空気中の酸素を得て育て、所望の大きさと
なると移植するのである。
し、該ゲルは円柱または角柱状に構成されて、予めまた
は被覆後に種子に向かって孔が穿孔されている。そし
て、水を付与することによって２〜１０００倍に膨潤さ
せて、このゲルから水分と養分を得て発芽させ、必要な
酸素は孔から空気中の酸素を得て育て、所望の大きさと
なると移植するのである。
【０００４】また、後者の技術はゲルをシート状に構成
して培地とし、この培地を乾燥固化させて、その上に種
子を固着させている。そして、水分を与えてか発芽さ
せ、所望の大きさに成長すると，ゲルシートを所定の大
きさに切断して移植するのである。
して培地とし、この培地を乾燥固化させて、その上に種
子を固着させている。そして、水分を与えてか発芽さ
せ、所望の大きさに成長すると，ゲルシートを所定の大
きさに切断して移植するのである。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】前記ゲル培地はいずれ
も乾燥されて、体積が小さく、重量も軽いことから、搬
送や保管が簡単に行え、播種時期に至ると水分を与えて
膨潤させて、発芽させるのであるが、この播種された種
子は全てが発芽するとは限らない。つまり、種子が収穫
や搬送等の過程で傷つけられたり、種子自体に問題があ
ったり、死滅した種子が存在している。また、前者の技
術の場合には種子を被覆して乾燥させると過乾燥となっ
て種子が死んだり、孔を開けるときに傷付けたりして出
芽しないものがある。また、後者の技術の場合には、出
芽しても根はゲル培地内へ入り込むよりも伸びやすい空
間（表面）側を這う傾向があり、水分や養分を吸収出来
ずに枯れたり、また、ゲル培地内に根が張っても酸素不
足のために枯れたりすることがあった。このように、種
子のなかには出芽できなかったり、出芽しても枯れる苗
が生じてしまうので、余分に播種する必要があり、一定
以上効率を上げることができなかったのである。本発明
は更に発芽率が高く、長期の保存が可能で、軽量で移送
が容易な種子が得られるゲル培地を提供するものであ
る。
も乾燥されて、体積が小さく、重量も軽いことから、搬
送や保管が簡単に行え、播種時期に至ると水分を与えて
膨潤させて、発芽させるのであるが、この播種された種
子は全てが発芽するとは限らない。つまり、種子が収穫
や搬送等の過程で傷つけられたり、種子自体に問題があ
ったり、死滅した種子が存在している。また、前者の技
術の場合には種子を被覆して乾燥させると過乾燥となっ
て種子が死んだり、孔を開けるときに傷付けたりして出
芽しないものがある。また、後者の技術の場合には、出
芽しても根はゲル培地内へ入り込むよりも伸びやすい空
間（表面）側を這う傾向があり、水分や養分を吸収出来
ずに枯れたり、また、ゲル培地内に根が張っても酸素不
足のために枯れたりすることがあった。このように、種
子のなかには出芽できなかったり、出芽しても枯れる苗
が生じてしまうので、余分に播種する必要があり、一定
以上効率を上げることができなかったのである。本発明
は更に発芽率が高く、長期の保存が可能で、軽量で移送
が容易な種子が得られるゲル培地を提供するものであ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の解決しようとす
る課題は以上の如くであり、次に該課題を解決する為の
手段を説明する。即ち、ゲル培地に上下方向に貫通孔を
開口し、該貫通孔に植物種子を挿入し、このゲル培地内
の種子を催芽させた後に、３０〜９５、好ましくは、５
０〜９０％に乾燥したものである。
る課題は以上の如くであり、次に該課題を解決する為の
手段を説明する。即ち、ゲル培地に上下方向に貫通孔を
開口し、該貫通孔に植物種子を挿入し、このゲル培地内
の種子を催芽させた後に、３０〜９５、好ましくは、５
０〜９０％に乾燥したものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】先ず、種子は植物の種類により発
芽率を異にする場合が多いため、通常発芽促進のための
前処理が行なわれる。この前処理法としては、発芽促進
剤例えばジベレリン酸等の溶液に種子を浸漬する方法の
ほか、種皮磨傷法、高温処理又は低温処理法等を種子の
特性に応じて適宜選択して行なう。一方、本発明の植物
栽培用培地において用いるゲル培地は、水性ゲル化剤を
純水に対し２〜１０重量％の濃度になるように混合し、
１〜２時間放置して十分に吸水膨潤させてから攪拌して
強い粘性を有する均一な流体とする。
芽率を異にする場合が多いため、通常発芽促進のための
前処理が行なわれる。この前処理法としては、発芽促進
剤例えばジベレリン酸等の溶液に種子を浸漬する方法の
ほか、種皮磨傷法、高温処理又は低温処理法等を種子の
特性に応じて適宜選択して行なう。一方、本発明の植物
栽培用培地において用いるゲル培地は、水性ゲル化剤を
純水に対し２〜１０重量％の濃度になるように混合し、
１〜２時間放置して十分に吸水膨潤させてから攪拌して
強い粘性を有する均一な流体とする。
【０００８】ここに使用する水性ゲル化剤としては、こ
のような性質を有する物質であれば特に限定されること
なく、天然ゲル、合成有機質ゲル、無機質ゲル等の中か
ら広範囲に選択使用できる。例えば、アルギン酸ナトリ
ウム、ジェランガム、キサンタンガム、ローカンストビ
ーンガム、カルボキシルメチルセルロース、ペクチン、
ゼラチン、カラギーナン、及び、寒天等が挙げられる。
これらは単独で、或いは組み合わせて好適に用いること
ができ、植物体のみならず人体に対しても影響がなく安
全に使用できるゲルが好ましい。
のような性質を有する物質であれば特に限定されること
なく、天然ゲル、合成有機質ゲル、無機質ゲル等の中か
ら広範囲に選択使用できる。例えば、アルギン酸ナトリ
ウム、ジェランガム、キサンタンガム、ローカンストビ
ーンガム、カルボキシルメチルセルロース、ペクチン、
ゼラチン、カラギーナン、及び、寒天等が挙げられる。
これらは単独で、或いは組み合わせて好適に用いること
ができ、植物体のみならず人体に対しても影響がなく安
全に使用できるゲルが好ましい。
【０００９】アルギン酸ソーダやペクチンを用いる場
合、単体を水に溶解しただけではゲルが形成されず、そ
のため、ゲルを形成するための硫酸カルシウムなどのカ
ルシウム等の架橋イオンを含む架橋剤を添加する必要が
ある。たお、この架橋剤の働きを調整するものとして、
トリポリ燐酸ナトリウム等のポリ燐酸ナトリウムを系に
添加しても良い。
合、単体を水に溶解しただけではゲルが形成されず、そ
のため、ゲルを形成するための硫酸カルシウムなどのカ
ルシウム等の架橋イオンを含む架橋剤を添加する必要が
ある。たお、この架橋剤の働きを調整するものとして、
トリポリ燐酸ナトリウム等のポリ燐酸ナトリウムを系に
添加しても良い。
【００１０】一方、カルボキシルメチルセルロースを用
いる場合には、ミョウバン等の架橋剤を添加する必要が
ある。また、植物栽培用ゲル培地において、保水剤を含
有するならば、発芽までに長期間要する種子においても
発芽が容易となり、また種子に充分な水分を供給するこ
とが可能となって、その結果、高発芽率、高収穫となる
ので望ましい。
いる場合には、ミョウバン等の架橋剤を添加する必要が
ある。また、植物栽培用ゲル培地において、保水剤を含
有するならば、発芽までに長期間要する種子においても
発芽が容易となり、また種子に充分な水分を供給するこ
とが可能となって、その結果、高発芽率、高収穫となる
ので望ましい。
【００１１】ここで、植物栽培用ゲル培地において、そ
の植物の生長に寄与する肥料成分を含有するならば、施
肥の効果も併せて得ることができるので望ましい。な
お、この肥料成分はその植物の成長に寄与するものなら
ば、無機質肥料・有機質肥料を問わないが、ゲル形成を
妨げたり、或いは、ゲルを凝固させて植物の生長を妨げ
るおそれのあるものは除外する必要がある。
の植物の生長に寄与する肥料成分を含有するならば、施
肥の効果も併せて得ることができるので望ましい。な
お、この肥料成分はその植物の成長に寄与するものなら
ば、無機質肥料・有機質肥料を問わないが、ゲル形成を
妨げたり、或いは、ゲルを凝固させて植物の生長を妨げ
るおそれのあるものは除外する必要がある。
【００１２】なお、この植物栽培用ゲル培地が防腐剤を
含有するものであるならば、ゲルの腐敗を防止でき、そ
の結果、植物の生長を妨げる悪玉菌の増殖を防止して、
植物の病気等を防ぐ等の効果を併せ持たせることができ
る。
含有するものであるならば、ゲルの腐敗を防止でき、そ
の結果、植物の生長を妨げる悪玉菌の増殖を防止して、
植物の病気等を防ぐ等の効果を併せ持たせることができ
る。
【００１３】この本発明に用いられる植物栽培用水性ゲ
ル培地は、成形体に流し込んで、所定の大きさの立体形
状に成形される。例えは、円柱状や角柱状や箱状、サイ
コロ状、シート状等である。本実施例においては図１に
示すように、ゲル１が円柱状に成形されて、軸芯方向に
貫通孔１ａが開口される。この貫通孔１ａは播種する植
物の種子の大きさに合わせた直径としており、種子から
でた主根の成長方向と一致し、かつ、培地を貫通してい
るものであるならば、空気（酸素）がこの孔の上下から
供給され、かつ、根が成長した結果、根が太くなって根
成長用孔の上部を塞いだ場合でも、下部から酸素が供給
されるため成長は妨げられない。なお、上記貫通孔が栽
培対象の植物種子と同等か或いは細く、かつ、発芽時の
根の太さよりも太いものであるならば、上述のように貫
通孔上部がふさがれることがないので、空気の流通が妨
げられず、そのため酸素が根に充分に供給されるので望
ましい。
ル培地は、成形体に流し込んで、所定の大きさの立体形
状に成形される。例えは、円柱状や角柱状や箱状、サイ
コロ状、シート状等である。本実施例においては図１に
示すように、ゲル１が円柱状に成形されて、軸芯方向に
貫通孔１ａが開口される。この貫通孔１ａは播種する植
物の種子の大きさに合わせた直径としており、種子から
でた主根の成長方向と一致し、かつ、培地を貫通してい
るものであるならば、空気（酸素）がこの孔の上下から
供給され、かつ、根が成長した結果、根が太くなって根
成長用孔の上部を塞いだ場合でも、下部から酸素が供給
されるため成長は妨げられない。なお、上記貫通孔が栽
培対象の植物種子と同等か或いは細く、かつ、発芽時の
根の太さよりも太いものであるならば、上述のように貫
通孔上部がふさがれることがないので、空気の流通が妨
げられず、そのため酸素が根に充分に供給されるので望
ましい。
【００１４】本発明はこうして得られたゲル培地１の貫
通孔１ａに種子２を挿入して、室温（２２°〜２６°）
で数十時間から数日放置して、芽３及び初根４が数mm程
度出て催芽させて、その後にゲル培地１を３０〜９５、
好ましくは、５０％〜９０％に乾燥させる。そして、こ
のようにして得られた催芽種子を有する乾燥ゲル培地を
播種直前まで低温下で貯蔵する。このように乾燥するこ
とで、成長に必要な水分と温度を抑制することができ長
期保存が可能となり、水分が減少した分軽量化が図れ、
体積も減少する。そして、催芽したもののみを貯蔵して
出芽させた後に苗とするものであるから、死滅した種子
や問題ある種子は事前に除去でき、栽培効率の向上も図
ることができるのである。
通孔１ａに種子２を挿入して、室温（２２°〜２６°）
で数十時間から数日放置して、芽３及び初根４が数mm程
度出て催芽させて、その後にゲル培地１を３０〜９５、
好ましくは、５０％〜９０％に乾燥させる。そして、こ
のようにして得られた催芽種子を有する乾燥ゲル培地を
播種直前まで低温下で貯蔵する。このように乾燥するこ
とで、成長に必要な水分と温度を抑制することができ長
期保存が可能となり、水分が減少した分軽量化が図れ、
体積も減少する。そして、催芽したもののみを貯蔵して
出芽させた後に苗とするものであるから、死滅した種子
や問題ある種子は事前に除去でき、栽培効率の向上も図
ることができるのである。
【００１５】また、ゲル培地は水分の添加によるゲルへ
の復原性がすぐれているから、水分を供給すると種子周
囲の乾燥ゲルは水分を充分に吸収して元のゲル状態にも
どり、保水して種子の発芽に必要な水分量を確保するこ
とができる。又、発芽に必要な酸素は貫通孔より十分に
供給される。こうして発芽された後の苗は人手で、また
は、移植機によって機械的に移植されるのである。
の復原性がすぐれているから、水分を供給すると種子周
囲の乾燥ゲルは水分を充分に吸収して元のゲル状態にも
どり、保水して種子の発芽に必要な水分量を確保するこ
とができる。又、発芽に必要な酸素は貫通孔より十分に
供給される。こうして発芽された後の苗は人手で、また
は、移植機によって機械的に移植されるのである。
【００１６】
【実施例】次に、催芽種子を挿入したゲル培地を乾燥し
て、この乾燥ゲル培地を復元し育苗したときの具体的実
施例を説明する。 〔第一実施例〕カラギーナン２．０重量％、硝酸カリウ
ム０．５重量％、ソルビット１．０重量％、水９６．５
重量％の割合で混合後、６５°Ｃで加熱、攪拌溶解して
ゲル化剤とした。円柱形状のブロックを製造するため
に、内径１８mm、深さ１００mmの容器中にゲル化剤を流
し込み、室温で冷却し硬化させた。硬化後、肉薄パイプ
を利用し、円柱の上下底面の中心を結ぶように直径２mm
の貫通孔を開口し、ゲル培地を得た。前記貫通孔には、
上面より５mmの深さになるようにビート（品種名；ハミ
ング）種子を播種した。播種したゲル培地を昼温２０°
Ｃ、夜温１０°Ｃに設定した恒温器内で３日間で催芽さ
せた。
て、この乾燥ゲル培地を復元し育苗したときの具体的実
施例を説明する。 〔第一実施例〕カラギーナン２．０重量％、硝酸カリウ
ム０．５重量％、ソルビット１．０重量％、水９６．５
重量％の割合で混合後、６５°Ｃで加熱、攪拌溶解して
ゲル化剤とした。円柱形状のブロックを製造するため
に、内径１８mm、深さ１００mmの容器中にゲル化剤を流
し込み、室温で冷却し硬化させた。硬化後、肉薄パイプ
を利用し、円柱の上下底面の中心を結ぶように直径２mm
の貫通孔を開口し、ゲル培地を得た。前記貫通孔には、
上面より５mmの深さになるようにビート（品種名；ハミ
ング）種子を播種した。播種したゲル培地を昼温２０°
Ｃ、夜温１０°Ｃに設定した恒温器内で３日間で催芽さ
せた。
【００１７】（試験区１）は内径１８mm、深さ１００mm
の紙筒に９５mmの深さまで土を充填して、播種した後に
覆土した。
の紙筒に９５mmの深さまで土を充填して、播種した後に
覆土した。
【００１８】（試験区２）は催芽した種子を有するゲル
培地の種子の芽の高さよりも深い密閉容器に入れ、側面
のみが隠れる量のシリカゲルを入れ、容器の蓋を閉めた
後、常温室内に放置した。乾燥時間は、４、８、１２、
１６、２０、２４時間とし、各時間ごとの含水率（湿量
基準）の測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表
１の如くである。
培地の種子の芽の高さよりも深い密閉容器に入れ、側面
のみが隠れる量のシリカゲルを入れ、容器の蓋を閉めた
後、常温室内に放置した。乾燥時間は、４、８、１２、
１６、２０、２４時間とし、各時間ごとの含水率（湿量
基準）の測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表
１の如くである。
【００１９】
【表１】
【００２０】（試験区３）は催芽した種子を有するゲル
培地を目開き２mmのステンレス網上に立てて載置し、そ
こに温度３０°Ｃ、相対湿度１２％の乾燥空気を送風し
て乾燥させた。この通過した空気は、乾燥室外に放出さ
れる構造としている。乾燥時間は１時間以後３０分間隔
で３時間までとし、各時間ごとの含水率（湿量基準）の
測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表２の如く
である。
培地を目開き２mmのステンレス網上に立てて載置し、そ
こに温度３０°Ｃ、相対湿度１２％の乾燥空気を送風し
て乾燥させた。この通過した空気は、乾燥室外に放出さ
れる構造としている。乾燥時間は１時間以後３０分間隔
で３時間までとし、各時間ごとの含水率（湿量基準）の
測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表２の如く
である。
【００２１】
【表２】
【００２２】（試験区４）は催芽状態のゲル培地をその
まま試験に供試した。
まま試験に供試した。
【００２３】以上試験区１〜試験区４を冷蔵庫（設定温
度８°Ｃ、低温貯蔵区）ならびに室温状態で３０日間放
置した後に、試験区２−１〜２−６及び試験区３−１〜
３−５は十分な水の中に入れて乾燥前の形状、大きさに
復元した。発芽試験は、復元昼温平均２１°Ｃ、夜温平
均８°Ｃのビニルハウス内で、３０日間適度な灌水を施
しながら育苗し、苗立ち数の調査を行った。試験に供試
した数は、各試験区４００本で、試験区４の常温放置の
試験区のみすでに子葉が展開しかけていたため、低温貯
蔵区のみ供試した。その結果は表３の如くである。
度８°Ｃ、低温貯蔵区）ならびに室温状態で３０日間放
置した後に、試験区２−１〜２−６及び試験区３−１〜
３−５は十分な水の中に入れて乾燥前の形状、大きさに
復元した。発芽試験は、復元昼温平均２１°Ｃ、夜温平
均８°Ｃのビニルハウス内で、３０日間適度な灌水を施
しながら育苗し、苗立ち数の調査を行った。試験に供試
した数は、各試験区４００本で、試験区４の常温放置の
試験区のみすでに子葉が展開しかけていたため、低温貯
蔵区のみ供試した。その結果は表３の如くである。
【００２４】
【表３】
【００２５】〔第二実施例〕カラギーナン１．０重量
％、硝酸カリウム０．５重量％、ソルビット１．０重量
％、グアガム１．０重量％、水９６．５重量％の割合で
混合後、６５°Ｃで加熱、攪拌溶解してゲル化剤とし
た。円柱形状のブロックを製造するために、内径１８m
m、深さ１００mmの容器中にゲル化剤を流し込み、室温
で冷却し硬化させた。硬化後、肉薄パイプを利用し、円
柱の上下底面の中心を結ぶように直径２mmの貫通孔を開
口し、ゲル培地を得た。前記貫通孔には、上面より５mm
の深さになるようにビート（品種名；ハミング）種子を
播種した。播種したゲル培地を昼温２０°Ｃ、夜温１０
°Ｃに設定した恒温器内で３日間で催芽させた。
％、硝酸カリウム０．５重量％、ソルビット１．０重量
％、グアガム１．０重量％、水９６．５重量％の割合で
混合後、６５°Ｃで加熱、攪拌溶解してゲル化剤とし
た。円柱形状のブロックを製造するために、内径１８m
m、深さ１００mmの容器中にゲル化剤を流し込み、室温
で冷却し硬化させた。硬化後、肉薄パイプを利用し、円
柱の上下底面の中心を結ぶように直径２mmの貫通孔を開
口し、ゲル培地を得た。前記貫通孔には、上面より５mm
の深さになるようにビート（品種名；ハミング）種子を
播種した。播種したゲル培地を昼温２０°Ｃ、夜温１０
°Ｃに設定した恒温器内で３日間で催芽させた。
【００２６】（試験区１）は内径１８mm、深さ１００mm
の紙筒に９５mmの深さまで土を充填して、播種した後に
覆土した。
の紙筒に９５mmの深さまで土を充填して、播種した後に
覆土した。
【００２７】（試験区２）は催芽した種子を有するゲル
培地の種子の芽の高さよりも深い密閉容器に入れ、側面
のみが隠れる量のシリカゲルを入れ、容器の蓋を閉めた
後、常温室内に放置した。乾燥時間は、４、８、１２、
１６、２０、２４時間とし、各時間ごとの含水率（湿量
基準）の測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表
４の如くである。
培地の種子の芽の高さよりも深い密閉容器に入れ、側面
のみが隠れる量のシリカゲルを入れ、容器の蓋を閉めた
後、常温室内に放置した。乾燥時間は、４、８、１２、
１６、２０、２４時間とし、各時間ごとの含水率（湿量
基準）の測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表
４の如くである。
【００２８】
【表４】
【００２９】（試験区３）は催芽した種子を有するゲル
培地を目開き２mmのステンレス網上に立てて載置し、そ
こに温度３０°Ｃ、相対湿度１２％の乾燥空気を送風し
て乾燥させた。この通過した空気は、乾燥室外に放出さ
れる構造としている。乾燥時間は１時間以後３０分間隔
で３時間までとし、各時間ごとの含水率（湿量基準）の
測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表５の如く
である。
培地を目開き２mmのステンレス網上に立てて載置し、そ
こに温度３０°Ｃ、相対湿度１２％の乾燥空気を送風し
て乾燥させた。この通過した空気は、乾燥室外に放出さ
れる構造としている。乾燥時間は１時間以後３０分間隔
で３時間までとし、各時間ごとの含水率（湿量基準）の
測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表５の如く
である。
【００３０】
【表５】
【００３１】（試験区４）は催芽状態のゲル培地をその
まま試験に供試した。
まま試験に供試した。
【００３２】以上試験区１〜試験区４を冷蔵庫（設定温
度８°Ｃ、低温貯蔵区）ならびに室温状態で３０日間放
置した後に、試験区２−１〜２−６及び試験区３−１〜
３−５は十分な水の中に入れて乾燥前の形状、大きさに
復元した。発芽試験は、復元昼温平均２１°Ｃ、夜温平
均８°Ｃのビニルハウス内で、３０日間適度な灌水を施
しながら育苗し、苗立ち数の調査を行った。試験に供試
した数は、各試験区４００本で、試験区４の常温放置の
試験区のみすでに子葉が展開しかけていたため、低温貯
蔵区のみ供試した。その結果は表６の如くである。
度８°Ｃ、低温貯蔵区）ならびに室温状態で３０日間放
置した後に、試験区２−１〜２−６及び試験区３−１〜
３−５は十分な水の中に入れて乾燥前の形状、大きさに
復元した。発芽試験は、復元昼温平均２１°Ｃ、夜温平
均８°Ｃのビニルハウス内で、３０日間適度な灌水を施
しながら育苗し、苗立ち数の調査を行った。試験に供試
した数は、各試験区４００本で、試験区４の常温放置の
試験区のみすでに子葉が展開しかけていたため、低温貯
蔵区のみ供試した。その結果は表６の如くである。
【００３３】
【表６】
【００３４】〔第三実施例〕アルギン酸ナトリウム２．
０重量％、硝酸カルシウム１．０重量％、ピロリン酸カ
リウム１．０重量％、炭酸マグネシウム６．０重量％、
水９０．０重量％の割合で混合後、攪拌溶解してゲル化
剤とした。円柱形状のブロックを製造するために、内径
１８mm、深さ１００mmの容器中にゲル化剤を流し込み、
室温で冷却し硬化させた。硬化後、肉薄パイプを利用
し、円柱の上下底面の中心を結ぶように直径２mmの貫通
孔を開口し、ゲル培地を得た。前記貫通孔には、上面よ
り５mmの深さになるようにビート（品種名；ハミング）
種子を播種した。播種したゲル培地を昼温２０°Ｃ、夜
温１０°Ｃに設定した恒温器内で３日間で催芽させた。
０重量％、硝酸カルシウム１．０重量％、ピロリン酸カ
リウム１．０重量％、炭酸マグネシウム６．０重量％、
水９０．０重量％の割合で混合後、攪拌溶解してゲル化
剤とした。円柱形状のブロックを製造するために、内径
１８mm、深さ１００mmの容器中にゲル化剤を流し込み、
室温で冷却し硬化させた。硬化後、肉薄パイプを利用
し、円柱の上下底面の中心を結ぶように直径２mmの貫通
孔を開口し、ゲル培地を得た。前記貫通孔には、上面よ
り５mmの深さになるようにビート（品種名；ハミング）
種子を播種した。播種したゲル培地を昼温２０°Ｃ、夜
温１０°Ｃに設定した恒温器内で３日間で催芽させた。
【００３５】（試験区１）は内径１８mm、深さ１００mm
の紙筒に９５mmの深さまで土を充填して、播種した後に
覆土した。
の紙筒に９５mmの深さまで土を充填して、播種した後に
覆土した。
【００３６】（試験区２）は催芽した種子を有するゲル
培地の種子の芽の高さよりも深い密閉容器に入れ、側面
のみが隠れる量のシリカゲルを入れ、容器の蓋を閉めた
後、常温室内に放置した。乾燥時間は、４、８、１２、
１６、２０、２４時間とし、各時間ごとの含水率（湿量
基準）の測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表
７の如くである。
培地の種子の芽の高さよりも深い密閉容器に入れ、側面
のみが隠れる量のシリカゲルを入れ、容器の蓋を閉めた
後、常温室内に放置した。乾燥時間は、４、８、１２、
１６、２０、２４時間とし、各時間ごとの含水率（湿量
基準）の測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表
７の如くである。
【００３７】
【表７】
【００３８】（試験区３）は催芽した種子を有するゲル
培地を目開き２mmのステンレス網上に立てて載置し、そ
こに温度３０°Ｃ、相対湿度１２％の乾燥空気を送風し
て乾燥させた。この通過した空気は、乾燥室外に放出さ
れる構造としている。乾燥時間は１時間以後３０分間隔
で３時間までとし、各時間ごとの含水率（湿量基準）の
測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表８の如く
である。
培地を目開き２mmのステンレス網上に立てて載置し、そ
こに温度３０°Ｃ、相対湿度１２％の乾燥空気を送風し
て乾燥させた。この通過した空気は、乾燥室外に放出さ
れる構造としている。乾燥時間は１時間以後３０分間隔
で３時間までとし、各時間ごとの含水率（湿量基準）の
測定は、赤外線水分計を用いた。その結果は表８の如く
である。
【００３９】
【表８】
【００４０】（試験区４）は催芽状態のゲル培地をその
まま試験に供試した。
まま試験に供試した。
【００４１】以上試験区１〜試験区４を冷蔵庫（設定温
度８°Ｃ、低温貯蔵区）ならびに室温状態で３０日間放
置した後に、試験区２−１〜２−６及び試験区３−１〜
３−５は十分な水の中に入れて乾燥前の形状、大きさに
復元した。発芽試験は、復元昼温平均２１°Ｃ、夜温平
均８°Ｃのビニルハウス内で、３０日間適度な灌水を施
しながら育苗し、苗立ち数の調査を行った。試験に供試
した数は、各試験区４００本で、試験区４の常温放置の
試験区のみすでに子葉が展開しかけていたため、低温貯
蔵区のみ供試した。その結果は表９の如くである。
度８°Ｃ、低温貯蔵区）ならびに室温状態で３０日間放
置した後に、試験区２−１〜２−６及び試験区３−１〜
３−５は十分な水の中に入れて乾燥前の形状、大きさに
復元した。発芽試験は、復元昼温平均２１°Ｃ、夜温平
均８°Ｃのビニルハウス内で、３０日間適度な灌水を施
しながら育苗し、苗立ち数の調査を行った。試験に供試
した数は、各試験区４００本で、試験区４の常温放置の
試験区のみすでに子葉が展開しかけていたため、低温貯
蔵区のみ供試した。その結果は表９の如くである。
【００４２】
【表９】
【００４３】〔結果〕以上の試験により、ゲル培地の苗
は含水率２５％以下に乾燥すると（各試験区２−５、２
−６、３−４、３−５）、出芽しなくなり、催芽した芽
や根は枯死したと考えられる。そして、ゲル培地でなく
直接土に播種した種子（試験区１）は、催芽状態の種子
を有するゲル培地のままのもの（試験区４）よりも出芽
率が低いことが判る。つまり、問題がある種子が混じっ
ていたり、圃場で病害等にあっているためであり、ゲル
培地の種子は催芽しており、ゲル培地には肥料等を混ぜ
ているために催芽後の成長が促進されるのである。
は含水率２５％以下に乾燥すると（各試験区２−５、２
−６、３−４、３−５）、出芽しなくなり、催芽した芽
や根は枯死したと考えられる。そして、ゲル培地でなく
直接土に播種した種子（試験区１）は、催芽状態の種子
を有するゲル培地のままのもの（試験区４）よりも出芽
率が低いことが判る。つまり、問題がある種子が混じっ
ていたり、圃場で病害等にあっているためであり、ゲル
培地の種子は催芽しており、ゲル培地には肥料等を混ぜ
ているために催芽後の成長が促進されるのである。
【００４４】そして、残りの試験区２−１、２−２、２
−３、２−４、３−１、３−２、３−３の出芽量は乾燥
しない催芽状態の種子を有するゲル培地（試験区４）と
殆ど変わらない出芽率となり、乾燥することに対する悪
影響は殆どみられないことになる。即ち、本発明のよう
に催芽状態の種子を有するゲル培地を５０％〜９０％に
乾燥しても、水分を与えて元の状態に復元すれば、乾燥
しない場合と略同じ確率で出芽させることができるので
ある。
−３、２−４、３−１、３−２、３−３の出芽量は乾燥
しない催芽状態の種子を有するゲル培地（試験区４）と
殆ど変わらない出芽率となり、乾燥することに対する悪
影響は殆どみられないことになる。即ち、本発明のよう
に催芽状態の種子を有するゲル培地を５０％〜９０％に
乾燥しても、水分を与えて元の状態に復元すれば、乾燥
しない場合と略同じ確率で出芽させることができるので
ある。
【００４５】
【発明の効果】本発明は以上の如く構成したので、次の
ような効果を奏するのである。即ち、ゲル培地に種子を
播種して催芽状態にしてから、或いは催芽させた種子を
ゲル培地に挿入してから乾燥させるので、芽のでない種
子をこの時点で省くことができ、出芽率を向上させるこ
とができ、ゲル培地を無駄に消費することがない。
ような効果を奏するのである。即ち、ゲル培地に種子を
播種して催芽状態にしてから、或いは催芽させた種子を
ゲル培地に挿入してから乾燥させるので、芽のでない種
子をこの時点で省くことができ、出芽率を向上させるこ
とができ、ゲル培地を無駄に消費することがない。
【００４６】また、ゲル培地を乾燥させることによっ
て、体積が減少し、重量も減少できるようになるので、
大量に生産したときに、持ち運びが楽になり、保管スペ
ースや移送スペースを小さくすることができて、コスト
低減化が図れる。また、長期保存も可能となり、移植す
るまでに大量の催芽種子を有するゲル培地を製造でき、
その移植時期に合わせて復元して所望の数だけ育苗する
ことができ、この復元は水分を与えるだけなので、その
作業は容易に行うことができる。
て、体積が減少し、重量も減少できるようになるので、
大量に生産したときに、持ち運びが楽になり、保管スペ
ースや移送スペースを小さくすることができて、コスト
低減化が図れる。また、長期保存も可能となり、移植す
るまでに大量の催芽種子を有するゲル培地を製造でき、
その移植時期に合わせて復元して所望の数だけ育苗する
ことができ、この復元は水分を与えるだけなので、その
作業は容易に行うことができる。
【図１】ゲル培地に種子を挿入して催芽させた状態の斜
視図、一部断面図である。
視図、一部断面図である。
１ ゲル培地 ２ 種子
Claims (1)
- 【請求項１】 ゲル培地に上下方向に貫通孔を開口し、
該貫通孔に植物種子を挿入し、このゲル培地内の種子を
催芽させた後に、乾燥したことを特徴とする催芽種子を
有する乾燥ゲル培地。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9171641A JPH119015A (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 催芽種子を有する乾燥ゲル培地 |
| DE0887004T DE887004T1 (de) | 1997-06-27 | 1997-10-28 | Verfahren um keimendes samen mit gel zu umhüllen |
| DE69723240T DE69723240T2 (de) | 1997-06-27 | 1997-10-28 | Verfahren zum Umhüllen keimender Samen mit einem Gel |
| EP97118737A EP0887004B1 (en) | 1997-06-27 | 1997-10-28 | Processing for reservation of germinating seed with gel |
| US08/965,571 US6112457A (en) | 1997-06-27 | 1997-11-06 | Process for preservation of germinated seeds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9171641A JPH119015A (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 催芽種子を有する乾燥ゲル培地 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH119015A true JPH119015A (ja) | 1999-01-19 |
Family
ID=15926978
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9171641A Pending JPH119015A (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 催芽種子を有する乾燥ゲル培地 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH119015A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003047307A (ja) * | 2001-08-01 | 2003-02-18 | Saikou:Kk | 種子床、その製造方法及び播種方法 |
| JP2004509616A (ja) * | 2000-07-18 | 2004-04-02 | ミスチョ，ドナルド，ジェイ． | 予め種が撒かれたパネルを備えたモジュール式の屋上緑化システム |
| JP2011041519A (ja) * | 2009-08-21 | 2011-03-03 | Agritecno Yazaki Co Ltd | 播種済み固形培土及びこれを用いた植物の栽培方法 |
| JP2013111024A (ja) * | 2011-11-29 | 2013-06-10 | Excel Clean Techno Co Ltd | 植物栽培用ゲル培地および植物栽培方法 |
-
1997
- 1997-06-27 JP JP9171641A patent/JPH119015A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004509616A (ja) * | 2000-07-18 | 2004-04-02 | ミスチョ，ドナルド，ジェイ． | 予め種が撒かれたパネルを備えたモジュール式の屋上緑化システム |
| JP2003047307A (ja) * | 2001-08-01 | 2003-02-18 | Saikou:Kk | 種子床、その製造方法及び播種方法 |
| JP4666833B2 (ja) * | 2001-08-01 | 2011-04-06 | 喜成 山寺 | 種子床、その製造方法及び播種方法 |
| JP2011041519A (ja) * | 2009-08-21 | 2011-03-03 | Agritecno Yazaki Co Ltd | 播種済み固形培土及びこれを用いた植物の栽培方法 |
| JP2013111024A (ja) * | 2011-11-29 | 2013-06-10 | Excel Clean Techno Co Ltd | 植物栽培用ゲル培地および植物栽培方法 |
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Legal Events
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060502 |
|
| A521 | Written amendment |
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|
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| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061128 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070313 |