JPH1154767A - Solar cell sealing material - Google Patents
Solar cell sealing materialInfo
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- JPH1154767A JPH1154767A JP20614297A JP20614297A JPH1154767A JP H1154767 A JPH1154767 A JP H1154767A JP 20614297 A JP20614297 A JP 20614297A JP 20614297 A JP20614297 A JP 20614297A JP H1154767 A JPH1154767 A JP H1154767A
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- B32B2457/00—Electrical equipment
- B32B2457/12—Photovoltaic modules
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は主成分をエチレン−
酢酸ビニル共重合体とする太陽電池封止材、並びにこれ
を用いた積層構造の太陽電池封止材に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing ethylene-
The present invention relates to a solar cell encapsulant made of a vinyl acetate copolymer and a solar cell encapsulant having a laminated structure using the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年に至り、石油、石炭を初めとする化
石燃料の枯渇が危ぶまれ、これらの化石燃料により得ら
れるエネルギーの代替エネルギーを確保するための開発
が急務とされている。このため原子力発電、水力発電、
風力発電、太陽光発電等の種々の方法が研究され、実際
の利用に及んでいる。しかしながら廃棄物原子力発電で
は廃棄物の問題、環境への悪影響の危惧が常につきまと
い、水力発電、風力発電はエネルギー変換効率の点で劣
る。これに対し、太陽光発電システムは実際に利用され
る上での価格性能比の向上がめざましく、クリーンなエ
ネルギー源としての期待も非常に高い。2. Description of the Related Art In recent years, the depletion of fossil fuels such as petroleum and coal has been threatened, and there is an urgent need for development to secure alternative energy to the energy obtained from these fossil fuels. For this reason, nuclear power, hydropower,
Various methods such as wind power generation and photovoltaic power generation have been studied, and have been extended to practical use. However, waste nuclear power has always been associated with waste problems and concerns about adverse effects on the environment, and hydropower and wind power are inferior in terms of energy conversion efficiency. On the other hand, the photovoltaic power generation system has remarkably improved the price / performance ratio when actually used, and the expectations as a clean energy source are also very high.
【0003】太陽光発電においては、シリコン等の半導
体を用いて太陽光エネルギーが直接電気エネルギーに変
換されるが、ここで用いられる半導体は直接外気と接触
するとその機能が低下するため、太陽電池モジュール表
面に保護膜ないし封止材を設ける必要がある。更に太陽
電子の機能安定化等を図るため封止材の耐電圧性能に加
え、絶縁性能を向上させ半導体中の電流のリークをでき
る限り防ぐ必要がある。すなわち封止材の体積固有抵抗
の増大が太陽光発電システムの性能向上の重要なポイン
トとなる。In photovoltaic power generation, solar energy is directly converted into electric energy by using a semiconductor such as silicon. However, the function of the semiconductor used here is reduced when it comes into direct contact with the outside air, so that a solar cell module is used. It is necessary to provide a protective film or a sealing material on the surface. Furthermore, in order to stabilize the function of solar electrons, it is necessary to improve the insulation performance in addition to the withstand voltage performance of the sealing material and to prevent leakage of current in the semiconductor as much as possible. That is, an increase in the volume resistivity of the sealing material is an important point for improving the performance of the photovoltaic power generation system.
【0004】発電素子に直接接触する封止材として、現
在では架橋エチレン−酢酸ビニル(EVA)が低コスト
化等の観点から一般的に有望視され、その実用化が進ん
でいる。慣用の太陽電池封止材としてのEVAは、透明
性および柔軟性を考慮し、酢酸ビニル含有率が30重量
%を越えるものとされている。At present, crosslinked ethylene-vinyl acetate (EVA) is generally considered promising as a sealing material that comes into direct contact with the power generating element from the viewpoint of cost reduction and the like, and its practical use is progressing. EVA as a conventional solar cell encapsulant has a vinyl acetate content exceeding 30% by weight in consideration of transparency and flexibility.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】上述のように太陽光発
電においては各部分からのコストダウンと、性能向上の
ための研究開発が繰り広げられているが、より一層の普
及のためには更なるエネルギー変換効率の向上、材料費
の削減および縮小化が図られる必要がある。つまり、発
電素子自体以外にも、発電素子をモジュール化する際に
用いられる部材ないし方法を改良することが、性能の向
上、価格の低減、コンパクト化にも及び、システム全体
を改善するものと考えられる。As described above, in photovoltaic power generation, research and development for cost reduction from various parts and improvement of performance are being carried out. There is a need to improve energy conversion efficiency and reduce and reduce material costs. In other words, it is considered that improving the members and methods used when modularizing the power generating element other than the power generating element itself leads to improvement in performance, cost reduction, and compactness, and also improves the entire system. Can be
【0006】このような一環的な合理化を進めるうち、
封止材としてのEVAの体積固有抵抗の低さが問題点と
して挙げられている。例えば上述の酢酸ビニル含有率が
30重量%を超過するEVAは、添加しないものに比べ
透明性および柔軟性は向上するが、体積固有抵抗が著し
く減少する。すなわちEVAを用いる場合には厚さを増
大させてモジュールの耐電圧性能を満足させていた。し
かしこの様な使用方法では材料のコストが嵩むのみなら
ず、モジュール全体の容積が増大してしまう。これは太
陽電池、並びに太陽光発電普及の阻害要因とも考えられ
る。[0006] While promoting such a rationalization,
The low volume resistivity of EVA as a sealing material is cited as a problem. For example, the above-mentioned EVA having a vinyl acetate content of more than 30% by weight improves transparency and flexibility as compared with the case where no vinyl acetate is added, but significantly reduces the volume resistivity. That is, when EVA is used, the thickness is increased to satisfy the withstand voltage performance of the module. However, such a use method not only increases the cost of materials but also increases the volume of the entire module. This is considered to be a factor inhibiting the spread of solar cells and solar power generation.
【0007】本発明は上記事情に鑑みてなされたもので
あり、その目的は十分な体積固有抵抗を有する、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体を提供することにある。The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide an ethylene-vinyl acetate copolymer having a sufficient volume resistivity.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明の酢酸ビニル含有率が30重量%以下、好ま
しくは10〜30重量%、更に好ましくは10〜26重
量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体から成る太陽電池
封止材を用いると、少ない封止材使用量で太陽光発電素
子を封止することが可能となり、そのエネルギー変換効
率を高く保つことが可能となる。In order to achieve the above object, ethylene-vinyl acetate of the present invention having a vinyl acetate content of 30% by weight or less, preferably 10 to 30% by weight, more preferably 10 to 26% by weight. When a solar cell encapsulant made of a copolymer is used, it is possible to enclose a photovoltaic element with a small amount of encapsulant, and to keep the energy conversion efficiency high.
【0009】また、本発明の太陽電池封止材は、EVA
の体積固有抵抗が5.0×1014Ω以上であると、太陽
光発電素子を更に良好に封止することが可能となる。Further, the solar cell encapsulant of the present invention is EVA
If the volume specific resistance of the photovoltaic element is 5.0 × 10 14 Ω or more, the solar power generation element can be sealed more favorably.
【0010】製造に際し、酢酸ビニル含有量30重量%
以下のEVAに、必要に応じてシランカップリング剤、
有機過酸化物、架橋助剤、安定剤、着色剤、紫外線吸収
剤、老化防止剤、変色防止剤等を添加することも可能で
ある。これらの各成分を混合器を用いて混合し、本発明
のエチレン−酢酸ビニル共重合体から成る太陽電池封止
を得る。In the production, vinyl acetate content is 30% by weight
In the following EVA, if necessary, a silane coupling agent,
It is also possible to add an organic peroxide, a crosslinking assistant, a stabilizer, a coloring agent, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a discoloration inhibitor and the like. These components are mixed using a mixer to obtain a solar cell encapsulation made of the ethylene-vinyl acetate copolymer of the present invention.
【0011】また、EVAの封止材としての性能と、主
に太陽電池下部基板ないし発電素子との接着力を更に向
上させる目的で、公知シランカップリング剤、例えばγ
−クロロプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリクロ
ロシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニル−トリス
(β−メトキシエトキシ)シラン、γ−メタクリロキシ
プロピルトリメトキシシラン、β−(3,4−エトキシ
シクロヘキシル)エチル−トリメトキシシラン、γ−グ
リシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリア
セトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシ
シラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−
β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキ
シシラン等を挙げることができる。これらのシランカッ
プリング剤の配合量はEVA100重量部に対して5重
量部以下、好ましくは0.02重量部以下とされる。E
VA100重量部に対するシランカップリング剤の添加
割合を0.0001〜0.02重量部とすると安定した
接着力と、高い体積固有抵抗をもたらすことができ、特
に好ましい。Further, in order to further improve the performance of the EVA as a sealing material and the adhesive force mainly to the solar cell lower substrate or the power generating element, a known silane coupling agent such as γ
-Chloropropyltrimethoxysilane, vinyltrichlorosilane, vinyltriethoxysilane, vinyl-tris (β-methoxyethoxy) silane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, β- (3,4-ethoxycyclohexyl) ethyl-trimethoxy Silane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-
β- (aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane and the like can be mentioned. The amount of these silane coupling agents is 5 parts by weight or less, preferably 0.02 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of EVA. E
It is particularly preferable that the addition ratio of the silane coupling agent to 0.0001 to 0.02 parts by weight with respect to 100 parts by weight of VA can provide stable adhesive strength and high volume resistivity.
【0012】更に本発明の太陽電池封止材の体積固有抵
抗を向上させるためには、珪素原子に直接結合してい
る、炭素原子数4以下の官能基を有するシランカップリ
ング剤、特に好ましくはビニルトリメトキシシランをE
VAに添加することも有効である。In order to further improve the volume resistivity of the solar cell encapsulant of the present invention, a silane coupling agent having a functional group having 4 or less carbon atoms directly bonded to a silicon atom, particularly preferably Vinyl trimethoxysilane to E
It is also effective to add it to VA.
【0013】本発明では、γ−メタクロロキシプロピル
トリメトキシシランの様な、珪素原子に直接結合してい
る、炭素原子数が5以上の官能基を有するシランカップ
リング剤であっても、EVA100重量部への添加量が
0.02重量部以下であれば、EVAの体積固有抵抗を
向上させることができる。In the present invention, a silane coupling agent having a functional group having 5 or more carbon atoms directly bonded to a silicon atom, such as γ-metachlorooxypropyltrimethoxysilane, has an EVA of 100% by weight. If the amount added to parts is 0.02 parts by weight or less, the volume resistivity of EVA can be improved.
【0014】また、本発明で用いるEVAは架橋構造を
有すると好ましい。このため、例えば有機過酸化物を予
め加え、これを熱分解することでEVAに架橋構造を持
たせることができる。本発明で用いられる有機過酸化物
としては、100℃以上でラジカルを発生するものであ
ればいずれも使用可能であるが、配合時の安定性を考慮
にいれれば、半減期10時間、分解温度70℃以上であ
ることが好ましく、例えば2,5−ジメチルヘキサン−
2,5−ジハイドロパーオキサイド、2,5−ジメチル
−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン−3、
ジ−t−ブチルパーオキサイド、t−ジクミルパーオキ
サイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパ
ーオキシ)ヘキサン、ジクミルパーオキサイド、α,
α′−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベン
ゼン、n−ブチル−4,4−ビス(t−ブチルパーオキ
シ)ブタン、2,2−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブ
タン、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘ
キサン、1,1−ビス(t−ブシルパーオキシ)3,
3,5−トリメチルシクロヘキサン、t−ブチルパーオ
キシベンズエート、ベンゾイルパーオキサイド等を用い
ることができる。これらの有機過酸化物の配合量はEV
A100重量部に対して5重量部以下で充分である。The EVA used in the present invention preferably has a crosslinked structure. For this reason, for example, an organic peroxide is added in advance, and this is thermally decomposed, so that the EVA can have a crosslinked structure. As the organic peroxide used in the present invention, any organic peroxide that generates radicals at 100 ° C. or higher can be used. However, taking into consideration the stability during compounding, a half-life of 10 hours and a decomposition temperature 70 ° C. or higher, for example, 2,5-dimethylhexane-
2,5-dihydroperoxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane-3,
Di-t-butyl peroxide, t-dicumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, dicumyl peroxide, α,
α'-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, n-butyl-4,4-bis (t-butylperoxy) butane, 2,2-bis (t-butylperoxy) butane, 1,1- Bis (t-butylperoxy) cyclohexane, 1,1-bis (t-busilperoxy) 3,
3,5-trimethylcyclohexane, t-butylperoxybenzate, benzoyl peroxide and the like can be used. The compounding amount of these organic peroxides is EV
5 parts by weight or less based on 100 parts by weight of A is sufficient.
【0015】特に1,1−ビス(t−ブチルパーオキ
シ)3,3,5−トリメチルシクロヘキサンを添加し熱
分解でEVAに架橋構造を持たせた場合、EVAの体積
固有抵抗の減少が小さく有効である。Particularly, when 1,1-bis (t-butylperoxy) 3,3,5-trimethylcyclohexane is added to give a cross-linked structure to EVA by thermal decomposition, the decrease in volume specific resistance of EVA is small and effective. It is.
【0016】また、本発明ではEVAに光増感材を予め
加え、これを光照射により分解しEVAに架橋構造を持
たせることも可能である。本発明で用いられる光増感材
としては光照射でラジカルを生じるものであればいかな
るものでもよく、例えばベンゾイン、ベンゾメチルエー
テル、ベンゾインイソエチルエーテル、ベンゾインイソ
プロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ジ
ベンゾイル、5−ニトリアセナフテン、ヘキサクロロシ
クロペンタジエン、パラニトロジフェニル、パラニトロ
アニリン、2,4,6−トリニトロアニリン、1,2−
ベンズアントラキノン等がある。これらの光増感材はE
VA100重量部に対して、一般的に10重量部以下の
量で用いられる。In the present invention, it is also possible to add a photosensitizer to EVA in advance, decompose the photosensitizer by light irradiation, and give EVA a crosslinked structure. The photosensitizer used in the present invention may be any as long as it generates a radical upon irradiation with light, such as benzoin, benzomethyl ether, benzoin isoethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, dibenzoyl, and Nitriacenaphthene, hexachlorocyclopentadiene, paranitrodiphenyl, paranitroaniline, 2,4,6-trinitroaniline, 1,2-
And benzanthraquinone. These photosensitizers are E
It is generally used in an amount of 10 parts by weight or less based on 100 parts by weight of VA.
【0017】また、EVA封止材は長期にわたり使用さ
れ、風雨等に曝露されることも予測されるため、耐久性
も重要とされる。耐久性を向上させるため、EVAに架
橋剤を添加してゲル分率を向上させることも可能であ
る。この目的に用いられる架橋助剤としては、公知のも
のとしてトリアリルイソシアヌレートまたはトリアリル
イソシアネート等の3官能性架橋助剤の他、単官能性の
架橋助剤等を挙げることができる。これらの架橋助剤は
EVA100重量部に対して10重量部以下の割合で用
いられる。Further, since the EVA sealing material is used for a long period of time and is expected to be exposed to wind and rain, durability is also important. In order to improve the durability, it is also possible to add a crosslinking agent to EVA to improve the gel fraction. Examples of the cross-linking auxiliary used for this purpose include monofunctional cross-linking auxiliary in addition to trifunctional cross-linking auxiliary such as triallyl isocyanurate or triallyl isocyanate. These crosslinking aids are used in a proportion of 10 parts by weight or less based on 100 parts by weight of EVA.
【0018】更に、本発明では安定性を向上する目的で
ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、
P−ベンゾキノン、メチルハイドロキノン等をEVA1
00重量部に対して5重量部以下で加えることができ
る。Further, in the present invention, hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether,
EVA1 with P-benzoquinone, methylhydroquinone, etc.
5 parts by weight or less can be added to 00 parts by weight.
【0019】また、上記以外に着色剤、紫外線吸収剤、
老化防止剤、変色防止剤等の添加剤が使用可能である。Further, in addition to the above, a coloring agent, an ultraviolet absorber,
Additives such as anti-aging agents and anti-tarnish agents can be used.
【0020】着色剤の例としては、金属酸化物、金属粉
等の無機顔料、アゾ系、フタロシアニン系、アチ系、酸
性、又は塩基染料系レーキ等の有機顔料がある。Examples of the colorant include inorganic pigments such as metal oxides and metal powders, and organic pigments such as azo-based, phthalocyanine-based, achi-based, acidic or basic dye-based lakes.
【0021】紫外線吸収剤には、2−ヒドロキシ−4−
オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メト
キシ−5−スルホベンゾフェノン等のベンゾフェノン
系、2−(2′−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベ
ンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系、フェニル
サルシレート、p−t−ブチルフェニルサリシレート等
のヒンダードアミン系がある。The ultraviolet absorbers include 2-hydroxy-4-
Benzophenones such as octoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone, benzotriazoles such as 2- (2'-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, phenylsalicylate, pt Hindered amines such as -butylphenyl salicylate.
【0022】老化防止剤としては、アミン系、フェノー
ル系、ビスフェニル系、ヒンダードアミン系があるが、
例えばジ−t−ブチル−p−クレゾール、ビス(2,
2,6.6−テトラメチル−4−ピペラジル)セバケー
ト等がある。Antiaging agents include amines, phenols, bisphenyls and hindered amines.
For example, di-t-butyl-p-cresol, bis (2,
2,6.6-tetramethyl-4-piperazyl) sebacate.
【0023】得られた太陽電池封止材としてのEVAを
プレート状に加工しこれを2枚用い、この間にEVA以
外のフィルムを挟み、三層構造の太陽電池封止材を構成
することが可能であり、この様な構造を得ることにより
体積固有抵抗を更に向上させることができる。ここで用
いられるEVA以外のフィルムとしては、ポリエステル
フィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィ
ルム、ポリカーボネートフィルム、弗化ポリエチレン等
が挙げられる。The obtained EVA as a solar cell encapsulant is processed into a plate shape and two sheets thereof are used, and a film other than EVA is sandwiched between the plates to form a three-layer solar cell encapsulant. By obtaining such a structure, the volume resistivity can be further improved. Examples of the film other than EVA used here include a polyester film, a polyethylene film, a polypropylene film, a polycarbonate film, and a fluorinated polyethylene.
【0024】このうち、ポリエステルフィルムは、特に
絶縁性に優れかつ低価格であり、実用的である。Among them, the polyester film is particularly excellent in insulating properties and inexpensive, and is practical.
【0025】[0025]
【実施例】実施例1〜3および比較例1 表1に示す各成分を、80℃に加熱したロールミルでそ
れぞれ混合し、EVA樹脂組成物を調製した。この様に
得られたEVA樹脂組成物を、150℃のプレスを用
い、それぞれ1mm厚の架橋シートと成した。各シート
を両側から電極で挟み、電圧を印加し、体積固有抵抗を
測定した。EXAMPLES Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 The components shown in Table 1 were mixed in a roll mill heated to 80 ° C. to prepare EVA resin compositions. The EVA resin composition thus obtained was formed into a cross-linked sheet having a thickness of 1 mm using a press at 150 ° C. Each sheet was sandwiched between electrodes from both sides, a voltage was applied, and the volume resistivity was measured.
【0026】[0026]
【表1】 尚、上記表中の各成分の混合割合は重量部を単位とする
ものである。[Table 1] The mixing ratio of each component in the above table is based on parts by weight.
【0027】実施例1〜3で得られた組成物から成るシ
ートは、比較例1のシートに比べ、明らかに大きな体積
固有抵抗を有することがわかる。It can be seen that the sheets comprising the compositions obtained in Examples 1 to 3 have a clearly higher volume resistivity than the sheet of Comparative Example 1.
【0028】実施例4〜6および比較例2 積層体としての封止材の製造、およびリーク電流の測定 実施例1〜3によるEVA組成物、および比較例1で得
られたEVA組成物を、それぞれ90℃のプレスを用い
て0.25mm厚のシート状に加工した。各2枚のEV
Aシートを用い、この間に100μm厚のポリエチレン
テレフタレート(PET)フィルムを挟み、ラミネータ
ーで一体化した。この後、150℃のオーブンでEVA
を加熱架橋し、本発明の各積層体および比較積層体を得
た(それぞれ実施例4〜6、および比較例2)。 Examples 4 to 6 and Comparative Example 2 Production of sealing material as laminate and measurement of leakage current The EVA compositions of Examples 1 to 3 and the EVA composition obtained in Comparative Example 1 were Each was processed into a 0.25 mm thick sheet using a 90 ° C. press. 2 EV each
A sheet was used, a 100 μm-thick polyethylene terephthalate (PET) film was interposed therebetween, and the sheets were integrated with a laminator. After this, EVA in oven at 150 ° C
Was crosslinked by heating to obtain each laminate of the present invention and a comparative laminate (Examples 4 to 6 and Comparative Example 2 respectively).
【0029】上記のそれぞれの積層体を50φに打ち抜
き、1000Vの電圧を印加し、その電流を測定し、リ
ーク電流値を求めた。結果を以下の表2に示す。Each of the above laminates was punched out to 50φ, a voltage of 1000 V was applied, the current was measured, and the leakage current value was obtained. The results are shown in Table 2 below.
【0030】[0030]
【表2】 上記表2より明らかなように、本発明の積層体に対して
求めたリーク電流は、比較積層体のリーク電流に比較し
て極めて小さいことがわかる。[Table 2] As is clear from Table 2, the leak current obtained for the laminate of the present invention is extremely small as compared with the leak current of the comparative laminate.
【0031】[0031]
【発明の効果】以上説明したように、本発明のエチレン
−酢酸ビニル共重合体による太陽電池封止材は高い体積
固有抵抗を有し、上記封止材と他の材料との積層体とし
ての封止材は太陽電池からの電流のリークを効率よく防
ぐことができる。結果として、本発明の太陽電池封止材
は、薄層で用いても太陽電池モジュールの絶縁性を向上
させるため、太陽電池モジュール自体の小型化、材料費
削減を達成する。As described above, the solar cell encapsulant made of the ethylene-vinyl acetate copolymer of the present invention has a high volume resistivity, and is used as a laminate of the encapsulant and other materials. The sealing material can efficiently prevent current leakage from the solar cell. As a result, the solar cell encapsulant of the present invention improves the insulation properties of the solar cell module even when used in a thin layer, thereby achieving a reduction in the size of the solar cell module itself and a reduction in material costs.
Claims (10)
チレン−酢酸ビニル共重合体から成る太陽電池封止材。1. A solar cell encapsulant comprising an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 30% by weight or less.
積固有抵抗が、5.0×1014Ω以上であることを特徴
とする請求項1に記載の太陽電池封止材。2. The solar cell encapsulant according to claim 1, wherein the ethylene-vinyl acetate copolymer has a volume resistivity of 5.0 × 10 14 Ω or more.
数4以下の官能基を有するシランカップリング剤が、前
記エチレン−酢酸ビニル共重合体100重量部に対して
5重量部以下の割合で添加されることを特徴とする請求
項1に記載の太陽電池封止材。3. A silane coupling agent having a functional group having 4 or less carbon atoms directly bonded to a silicon atom in a proportion of 5 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the ethylene-vinyl acetate copolymer. The solar cell encapsulant according to claim 1, which is added by:
トリメトキシシランを用いることを特徴とする請求項3
に記載の太陽電池封止材。4. The method according to claim 3, wherein vinyltrimethoxysilane is used as the silane coupling agent.
3. The solar cell encapsulant according to 2.
0重量部に対する前記シランカップリング剤の添加量
が、0.02重量部以下であることを特徴とする請求項
3または4に記載の太陽電池封止材。5. The ethylene-vinyl acetate copolymer 10
The solar cell encapsulant according to claim 3 or 4, wherein the amount of the silane coupling agent added to 0 parts by weight is 0.02 parts by weight or less.
橋構造を有することを特徴とする請求項1〜3のいずれ
かに記載の太陽電池封止材。6. The solar cell encapsulant according to claim 1, wherein the ethylene-vinyl acetate copolymer has a crosslinked structure.
め有機過酸化物を添加し、加熱により架橋して得られた
ことを特徴とする請求項1、2または6のいずれかに記
載の太陽電池封止材。7. The solar cell according to claim 1, which is obtained by adding an organic peroxide to the ethylene-vinyl acetate copolymer in advance and crosslinking by heating. Battery sealing material.
(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシ
クロヘキサンを用いることを特徴とする請求項7に記載
の太陽電池封止材。8. The solar cell encapsulant according to claim 7, wherein 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane is used as the organic peroxide. .
陽電池封止材から成る2枚の板体と、該板体間に挟持さ
れるエチレン−酢酸ビニル共重合体以外のフィルムと、
から成ることを特徴とする太陽電池封止材。9. A film other than an ethylene-vinyl acetate copolymer sandwiched between two plates made of the solar cell encapsulant according to claim 1, and a film sandwiched between the plates. When,
A solar cell sealing material comprising:
外のフィルムが、ポリエステルフィルムであることを特
徴とする請求項9に記載の太陽電池封止材。10. The solar cell sealing material according to claim 9, wherein the film other than the ethylene-vinyl acetate copolymer is a polyester film.
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