JPH11510409A

JPH11510409A - 低色相光消毒剤

Info

Publication number: JPH11510409A
Application number: JP9507643A
Authority: JP
Inventors: デイビッドウイリー，アラン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1995-07-25
Filing date: 1996-07-18
Publication date: 1999-09-14
Also published as: AU6500396A; AR003035A1; EP0842228A1; NZ313028A; AU708910B2; CA2227763A1; MX9800780A; CN1197471A; BR9609682A; TW342394B; US5679661A; KR100262996B1; WO1997005203A1; KR19990035907A

Abstract

(57)【要約】６６０nmより高い波長でのＱバンド吸収極大および増大された三重項状態収率（それによって一重項酸素の生成が増大される）を有する有機ケイ素（IV）フタロシアニンおよびナフタロシアニンを含む低色相光消毒組成物。

Description

【発明の詳細な説明】低色相光消毒剤技術分野本発明は、６６０nm以上のＱバンド極大吸収波長を有する新規の有機ケイ素光増感性化合物および特に布類、紙をベースとする織物製品、無菌バリヤーおよび硬質表面の低色相光消毒のための光活性剤（光増感剤）または一重項酸素生成剤としての用途に関する。更に、本発明は、水泳プールおよびバスの処理法に関する。更に、本発明は、飲むのに適していない水の処理法および下水流出液の処理法に関する。背景技術各種の水溶性フタロシアニンおよびナフタロシアニン化合物、特に中心元素として特定の金属を有するものは、光増感作用を有し、それゆえ、光消毒剤または抗菌活性化合物として使用できることが知られている。フタロシアニンおよびナフタロシアニンは、特に好適な金属と結合する時に、分子状酸素と共に一連の光化学反応を受けて「一重項酸素」の分子を生成することができる。これらの光増感反応で生成する励起「一重項酸素」は、しみと反応して無色の通常水溶性の状態に化学的に漂白し、それによって光化学漂白とよばれるものを生起することができる酸化種である。消毒性を達成するための手段としてこの光漂白原理を使用するフタロシアニンおよびナフタロシアニンを含む光消毒剤の多くの例があり、最も普通のものは亜鉛フタロシアニンおよびアルミニウムフタロシアニンである。文献において、「光増感剤」なる用語は、しばしば、「光活性剤」の代わりに使用されており、それゆえ、本明細書全体にわたって使用する後者の用語を等しい意味であると考えてもよい。「光消毒剤」なる用語は、「光抗菌剤」または「光増感剤」なる用語を意味し且つ本明細書全体にわたって使用する後者の用語を等しい意味であろう。従来技術は、一般構造（式中、Ｍｅは遷移または非遷移金属であり、(Sens.)は好適なＭｅ単位と結合する時に酸素分子の光増感を受けることができるフタロシアニンまたはナフタロシアニンであり、Ｒ単位は光増感性環単位(Sens.)に結合して分子の溶解度または光化学的性質を高める置換基であり、Ｙ単位は電子中性を与えるために金属原子、例えば、陰イオンと会合する置換基である）を有するフタロシアニンおよびナフタロシアニン化合物を教示している。分子中の置換のための特定の置換基Ｒ単位の選択は、多年の研究の焦点であり且つこれらの単位は、典型的には、光増感度に影響を及ぼさずに標的分子に所望の水準の水溶性を付与するように処方業者によって選ばれている。布帛を光消毒するためのフタロシアニンおよびナフタロシアニン化合物の使用に対する主要な限定は、これらの分子が可視光線の範囲内でＱバンド吸収極大（ λ_max）を有するという事実である。それゆえ、それらは、高度に着色された物質である。フタロシアニンは、６００〜７００nmの範囲内にＱバンド吸収を有する一方、ナフタロシアニンは、７００〜８００nm範囲内にＱバンド吸収を有する。このことは、これらの分子が染料と構造的に同様であるという事実を仮定すれば驚くべきことではない。第二の限定は、親フタロシアニンおよびナフタロシアニン化合物が遷移または非遷移金属と結合する時に固有には水溶性ではないという事実から生ずる。この事実は、ナフタロシアニンの場合に特に真実である。それゆえ、環系の光化学的性質に悪影響を及ぼさずに分子の水溶性を増大しようとする試みにおいてＲ単位が極性または親水性である部分を選び、次いで、これらの部分を(Sens.)単位に結合することが、フタロシアニンおよびナフタロシアニン光消毒剤の処方業者の課題であった。フタロシアニンおよびナフタロシアニンの処方業者の更に他の課題は、分子の (Sens.)単位の性質を変性して分子の「光消毒能力」（光物理）を増大し、換言すれば、量子効率を増大することのニーズであった。さらに、この課題を達成するのに好適なＲ単位の選択は、水溶性に悪影響を及ぼしてはならない。水溶性と高められた光物理とを釣り合わせる際には、処方業者は、構造変性がＱバンドの λ_maxを今や可視領域である波長にシフトしないことを保証しなければならない。Ｑバンドλ_maxが６６０nm〜約７００nmの波長である時には、７００nm以上のＱバンドλ_maxを示す物質のより望ましい「低色相」性を有していないが、依然として消費者に許容できる光消毒性を分子に与える。これらの「着色」物質は、水泳プールおよび下水流出液を処理する際に広い実用性を有する。その理由は、色の存在が活性消毒剤の存在を示すことができるからである。これらの３つの性質の１つについて所望の増大を生ずることがあるＲ単位は他の望ましい性質の１つまたはすべてについて同程度に大きい減少を生ずることがあることが当業者に周知である。例えば、溶解度を増大させる変化は、分子の量子効率を減少させ、それによって十分な光消毒性がない最終分子となることがある。この問題を更に悪化させることは、別の因子である、好適なＹ基の選択である。多くのフタロシアニンおよびナフタロシアニンは、キレート環系に超原子価である金属または非金属原子を含む。これらの原子の原子価要件を満足すること、または分子の電子中性を与えることは、一旦達成された性質のデリケートなバランスを崩壊させることがある。驚異的なことに、本発明の化合物が、処方業者が分子の他のパラメーターに悪影響を及ぼさずに別個に溶解度のレベル、光効率、Ｑバンド波長極大および中心ケイ素原子の電子要件を修正することを可能にすることが見出された。分子の標的性質に寄与する鍵の構造エレメントを叙述し且つ選択的に修正するこの能力は、処方業者が「行き当たりばったりの」戦略に頼らずに進むことを可能にする。分子特性を制御するこの能力の１つの鍵は、フタロシアニンおよびナフタロシアニンを含む既知の光消毒剤の構造を本発明のものと対比する時に見出される。技術上既述の光消毒剤または光抗菌物質の例は、一般に、平面環構造のため、平らな分子である。このことは、本来的に、分子積み重ね、加層および他の形の凝集をもたらし、これらは分子を一緒に塊にする傾向がある。他の光消毒剤によって上に置かれる光消毒剤分子は、互いに失活し（quench）、それによって一重項酸素の発生を事実上停止する傾向があるであろう。本発明の有機ケイ素光増感性化合物は、この秩序効果を破壊するように作用する軸方向（axial）置換基を含み、従って、所定の基体に一様に適用された光増感剤が効率的に形成された単層を与える。この単層の各分子が今や消毒に寄与できるので、処方業者により良いコスト効率がもたらされる。驚異的なことに、物理的性質の「分子セクター」の分離のため（例えば、溶解度の場合にＲ基）、本発明の化合物の新しい用途が実現されることが見出された。独特の溶解度プロフィールを与えるが光物理を減じる付加物は、一旦、光消毒剤での使用から排除された。しかしながら、これらの部分を本発明の光消毒剤に配合することにより、古典的ではない担体と併用するための光消毒剤の処方能力が生ずる。本発明の溶媒をベースとするか低水性の溶液は、溶解度の制御が軸方向Ｒ置換基の選択において明示されるというまさにその理由で今や得ることができる。本発明の化合物に結合される軸方向Ｒ単位の適当な選択は、処方業者が所望の化合物の光効率の変化を親物質の水溶性と釣り合わせることを可能にする。加えて、これらの軸方向単位の修正は、溶解度、Ｑバンドλ_max、および(Sens.)単位の量子効率を釣り合わせる能力を処方業者に与える。本発明の目的は、「直接(substantive)」および「非直接(non-substantive)」有機ケイ素光増感剤を提供することにある。本明細書で使用する時および以下に更に定義する時に「直接」および「非直接」なる用語は、表面親和力を引き出すか、或いは表面親和力の欠如を引き出す化合物の傾向を記載し、換言すれば、「直接」有機ケイ素光増感剤は、表面に引きつけられるであろう一方、「非直接」有機ケイ素光増感剤は、表面を反発するであろう。本発明の更に他の目的は、紙または布類を含む使い捨て製品を直接および非直接光消毒組成物で処理するための方法を提供することにある。本発明の更に他の目的は、直接光消毒組成物を含む組成物を非多孔性硬質表面、質表面、例えば、コンクリートまたは木材に適用することによって表面を光消毒するための方法を提供することにある。本発明の目的の１つは、水泳プールおよびバスを消毒するための方法を提供することにある。本発明の目的の１つは、溶媒をベースとする応用または低水性溶液（即ち、水が担体液体の半分以下を構成する場合）で使用できる光消毒剤を提供することにある。本発明の更に他の目的は、ヒトが水を飲用するのに適するようにする方法および水を飲用するのに適したものに維持するための方法を提供することにある。また、本発明の目的は、場所(situs)または製品を光消毒化合物で処理することによってヒトの微生物への暴露を防止することにもある。本発明の１つの目的は、少なくとも６６０nmのＱバンド極大吸収波長を有する光消毒性を有する低色相有機ケイ素光増感性化合物を提供することにある。各種の特許文献は、光化学漂白またはフタロシアニンおよびナフタロシアニン化合物の用途並びにそれらの処方および合成に関するものである。例えば、１９６３年６月１８日発行の米国特許第３，０９４，５３６号明細書、１９７５年１２月２３日発行の米国特許第３，９２７，９６７号明細書、１９７７年７月５日発行の米国特許第４，０３３，７１８号明細書、１９７９年９月４日発行の米国特許第４，１６６，７１８号明細書、１９８０年１２月２３日発行の米国特許第４，２４０，９２０号明細書、１９８１年３月１０日発行の米国特許第４，２５５，２７３号明細書、１９８１年３月１７日発行の米国特許第４，２５６，５９７号明細書、１９８２年３月９日発行の米国特許第４，３１８，８８３号明細書、１９８３年１月１１日発行の米国特許第４，３６８，０５３号明細書、１９８５年２月５日発行の米国特許第４，４９７，７４１号明細書、１９８７年３月１０日発行の米国特許第４，６４８，９９２号明細書、および１９７４年１０月３０日公告の英国特許第１，３７２，０３５号明細書、１９７５年１０月１日公告の英国特許第１，４０８，１４４号明細書、１９８５年１２月４日公告の英国特許第２，１５９，５１６号明細書、１９８１年７月２２日公告の英国特許第１，５９３，６２３号明細書、１９９２年５月６日公開のＥＰ第４８４，０２７Ａ１号明細書、１９９１年１１月２８日公開のＷＯ第９１／１８００６号明細書、１９９２年２月６日公開のＷＯ第９２／０１７５３号明細書、および１９９４年３月１５日公開の特開平６−７３３９７号公報Derwent Abst．No.(９４−１２８９３３)参照。前記特許刊行物に加えて、フタロシアニンおよびナフタロシアニンの合成、製造および性質を記載している他の文献（ここに参考文献として編入）は、フタロシアニン、性質および応用、Ｃ．Ｃ．レズノフおよびＡ．Ｂ．Ｐ．リーバ編、ＶＣＨ，１９８９；赤外線吸収染料、Ｍ．マツオカ編、プレナム，１９９０； Inorg．Chem.，Ｍ．Ｊ．ローリー等、４，ｐｇ．１２８（１９６５）；Inorg．C hem.，Ｒ．Ｄ．ジョイナー等、１，ｐｇ．２３６（１９６２）；Inorg．Chem., Ｗ．Ｅ．クロレンケ等、３，６９６，１９６４；Inorg．Chem.Ｊ．Ｎ．エスポシト等、５，ｐｇ．１９７９（１９６６）；J．Am．Chem．Soc．Ｂ．Ｌ．ウィーラー等，１０６，ｐｇ．７４０４（１９８４）；Inorg．Chem.Ｗ．Ｅ．フォード等、３１，ｐｇ．３３７１（１９９２）；Material Science，Ｚ．ウィトキーウィクス等，１１，ｐｇ．３９（１９７８）；J．Chem．Soc．Perkin Trans．Ｉ，Ｍ．Ｊ．クック等，ｐｇ．２４５３（１９８８）である。発明の開示本発明は、光消毒および光抗菌組成物であって、（ａ）光増感部分および可溶化／基体親和力部分を含む６６０nm以上のＱバンド極大吸収波長を有する有機ケイ素（IV）光増感性化合物〔該有機ケイ素（IV）光増感性化合物は式を有するフタロシアニンまたは式を有するナフタロシアニンである（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶ 単位は各々独立に（ａ）水素、（ｂ）ハロゲン、（ｃ）ヒドロキシル、（ｄ）シアノ、（ｅ）ニトリロ、（ｆ）オキシイミノ、（ｇ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ｈ）ハロゲン置換Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ｉ）ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、（ｊ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、（ｋ）式または（式中、Ｂは水素、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルコキシ、 −ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＰＯ₃ ^2-Ｍ、−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍ、およびそれらの混合物であり；Ｍは電荷バランスを満足するのに十分な量の水溶性陽イオンであり；ｘは０または１であり、各ｙは独立に０〜６の値を有し、各ｚは独立に０〜１００の値を有する）を有する分枝アルコキシ、（ｌ）置換および非置換アリール、（ｍ）置換および非置換アルキレンアリール、（ｎ）置換および非置換アリールオキシ、（ｏ）置換および非置換オキシアルキレンアリール、（ｐ）置換および非置換アルキレンオキシアリール、（ｑ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂チオアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝チオアルキル、およびそれらの混合物、（ｒ）式 −ＣＯ₂Ｒ¹⁰（式中、Ｒ¹⁰は（ｉ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ii）ハロゲン置換Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（iii）ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、（iv）Ｃ₃〜Ｃ₂₂グリコール、（ｖ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、（vi）Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルコキシ、（vii）置換および非置換アリール、（viii）置換および非置換アルキルアリール、（ix）置換および非置換アリールオキシ、（ｘ）置換および非置換アルコキシアリール、（xi）置換および非置換アルキレンオキシアリール、およびそれらの混合物からなる）のエステル、（ｓ）式（式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなり；Ｒ¹⁶は（ｉ）水素、（ii）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなり；Ａ単位は窒素または酸素からなり；Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンからなり、ｖは０または１であり、ｕは０〜２２である）のアルキレンアミノ単位、（ｔ）式 −ＮＲ¹¹Ｒ¹² （式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなる）のアミノ単位、（ｕ）式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ｚは（ｉ）水素、（ii）ヒドロキシル、（iii）−ＣＯ₂Ｈ、（iv）−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｖ）−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（vi）Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、（vii）置換および非置換アリール、（viii）置換および非置換アリールオキシ、（ix）アルキレンアミノ、およびそれらの混合物からなり；Ａ単位は窒素または酸素からなり；Ｍは水溶性陽イオンであり、ｖは０または１であり、ｘは０〜１００であり、ｙは０〜１２である）のアルキルエチレンオキシ単位、（ｖ）式 −ＯＳｉＲ⁷Ｒ⁸Ｒ⁹ （式中、各Ｒ⁷、Ｒ⁸、およびＲ⁹は独立に（ｉ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ii）置換および非置換アリール、（iii）置換および非置換アリールオキシ、（iv）式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ｚは（ａ）水素、（ｂ）Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、（ｃ）ヒドロキシル、（ｄ）−ＣＯ₂Ｈ、（ｅ）−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｆ）−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｇ）Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、（ｈ）置換および非置換アリール、（ｉ）置換および非置換アリールオキシ、（ｊ）アルキレンアミノ、およびそれらの混合物からなり；Ａ単位は窒素または酸素からなり、Ｍは水溶性陽イオンであり、ｖは０または１であり、ｘは０〜１００であり、ｙは０〜１２である）のアルキルエチレンオキシ単位からなる群から選ばれる）の置換シロキシ、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ；軸方向Ｒ単位は各々独立に（ａ）水素、（ｂ）ハロゲン、（ｃ）ヒドロキシル、（ｄ）シアノ、（ｅ）ニトリロ、（ｆ）オキシイミノ、（ｇ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ｈ）ハロゲン置換Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ｉ）ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、（ｊ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、（ｋ）式または（式中、Ｂは水素、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルコキシ、 −ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＰＯ₃ ^2-Ｍ、−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍ、およびそれらの混合物であり；Ｍは電荷バランスを満足するのに十分な量の水溶性陽イオンであり；ｘは０または１であり、各ｙは独立に０〜６の値を有し、各ｚは独立に０〜１００の値を有する）を有する分枝アルコキシ、（ｌ）置換および非置換アリール、（ｍ）置換および非置換アルキレンアリール、（ｎ）置換および非置換アリールオキシ、（ｏ）置換および非置換オキシアルキレンアリール、（ｐ）置換および非置換アルキレンオキシアリール、（ｑ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂チオアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝チオアルキル、およびそれらの混合物、（ｒ）式（式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなり；Ｒ¹⁶は（ｉ）水素、（ii）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなり；Ａ単位は窒素または酸素からなり；Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンからなり、ｖは０または１であり、ｕは０〜２２である）のアルキレンアミノ単位、（ｓ）式 −ＮＲ¹¹Ｒ¹² （式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなる）のアミノ単位、（ｔ）式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ｚは（ｉ）水素、（ii）ヒドロキシル、（iii）−ＣＯ₂Ｈ、（iv）−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｖ）−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（vi）Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、（vii）置換および非置換アリール、（viii）置換および非置換アリールオキシ、（ix）アルキレンアミノ、およびそれらの混合物からなり；Ａは窒素または酸素からなり；Ｍは水溶性陽イオンであり、ｖは０または１であり、ｘは０〜１００であり、ｙは０〜１２である）のアルキルエチレンオキシ単位、（ｕ）式（式中、Ｒ¹⁰は（ｉ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ii）ハロゲン置換Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（iii）ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、（iv）Ｃ₃〜Ｃ₂₂グリコール、（ｖ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、（vi）Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルコキシ、（vii）置換および非置換アリール、（viii）置換および非置換アルキルアリール、（ix）置換および非置換アリールオキシ、（ｘ）置換および非置換アルコキシアリール、（xi）置換および非置換アルキレンオキシアリール、（xii）アルキレンアミノ、およびそれらの混合物からなる）のカルボキシレート、（ｖ）式 −ＯＳｉＲ⁷Ｒ⁸Ｒ⁹ （式中、各Ｒ⁷、Ｒ⁸、およびＲ⁹は独立に（ｉ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ii）置換および非置換アリール、（iii）置換および非置換アリールオキシ、（iv）式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ｚは（ａ）水素、（ｂ）Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、（ｃ）ヒドロキシル、（ｄ）−ＣＯ₂Ｈ、（ｅ）−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｆ）−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｇ）Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、（ｈ）置換および非置換アリール、（ｉ）置換および非置換アリールオキシ、（ｊ）アルキレンアミノ、およびそれらの混合物からなり；Ａ単位は窒素または酸素からなり、Ｍは水溶性陽イオンであり、ｖは０または１であり、ｘは０〜１００であり、ｙは０〜１２である）のアルキルエチレンオキシ単位からなる群から選ばれる）の置換シロキシ、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる）〕、および（ｂ）残部（担体および補助成分）を含むことを特徴とする光消毒および光抗菌組成物に関する。ここですべての％、比率および割合は、特に断らない限り、重量基準である。すべての温度は、特に断らない限り、セ氏度（℃）である。引用のすべての文献は、関連部分で、ここに参考文献として編入する。発明を実施するための最良の形態本発明の目的で、置換アリール単位は、本質上式〔式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立に水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆分枝アルコキシ、ハロゲン、モルホリノ、シアノ、ニトリロ、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−Ｎ（Ｒ¹⁵）₂、および−Ｎ⁺（Ｒ¹⁵）₃Ｘ^-（式中、各Ｒ¹⁵は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ；Ｍは水溶性陽イオンであり、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンである〕を有する部分と定義される。他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられる。本発明の目的で、アルキレンアリール単位は、本質上式（式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は上で定義したのと同じであり、ｐは１〜約１０である）を有する部分と定義される。本発明の目的で、アリールオキシ単位は、本質上式（式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は上で定義したのと同じである）を有する部分と定義される。本発明の目的で、アルキレンオキシアリール単位は、本質上式（式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は上で定義したのと同じであり、ｑは０〜約１０である）を有する部分と定義される。本発明の目的で、オキシアルキレンアリール単位は、本質上式（式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は上で定義したのと同じであり、ｗは１〜約１０である）を有する部分と定義される。本発明の目的で、分枝アルコキシ単位は、本質上式または（式中、Ｂは水素、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルコキシ、 −ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＰＯ₃ ^2-Ｍ、−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍ、およびそれらの混合物、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＰＯ₃ ^2-Ｍ、−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍであり；Ｍは電荷バランスを満足するのに十分な量の水溶性陽イオンであり；ｘは０または１であり、各ｙは独立に０〜６の値を有し、各ｚは独立に０〜１００の値を有する）を有する部分と定義される。本発明の目的で、置換および非置換アリール、アルキレンアリール、アリールオキシ、オキシアルキレンアリールおよびアルキレンオキシアリールは、上でここに定義のような添え字ｐ、ｑ、およびｗを有し且つアリールは、置換または非置換の芳香族部分、例えば、フェニル、ナフチル、チエニル、ピリジニルなどであることができる。本発明の目的で、アルキルエチレンオキシ単位は、本質上式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ａはヘテロ原子窒素または酸素であり、好ましくはＡは酸素であり、添え字ｖはヘテロ原子が不在である時には０であり、ｖはヘテロ原子が存在する時には１に等しく、Ｚは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アルキレンアミノ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＣＯ₂Ｈ、およびそれらの混合物であり；ｘは１〜１００であり、ｙは１〜１２である）を有する部分と定義される。本発明の目的で、アルキレンアミノ単位は、本質上式（式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²は各々Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニルであり、Ｒ¹⁶は水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物であり、Ａはヘテロ原子窒素または酸素であり、好ましくはＡは酸素であり、添え字ｖはヘテロ原子が不在である時には０であり、ｖはヘテロ原子が存在する時には１に等しく、Ｘはクロリド、ブロミド、ヨーダイド、または他の水溶性陰イオンであり、ｕは０〜２２である）を有する部分と定義される。他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられる。本発明は、本質上式の、６６０nm以上のＱバンド極大吸収波長を有するＳｉ⁴⁺有機ケイ素光増感性化合物を含む光漂白組成物を提供する。前記式中、(Sens.)単位は、中心ケイ素原子の回りに本質上平面キレートを生成する二座配位子光増感性単位であり、そしてこれらの(Sens.)単位は式を有するフタロシアニンまたは式を有するナフタロシアニンのいずれかであり且つＳｉ⁴⁺が前記フタロシアニンまたはナフタロシアニン環と結合する時に、それらは本質上下記の式および〔式中、フタロシアニン環系の各芳香環は４個までの単位、例えば、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴単位で置換でき（フタロシアニン分子当たり最大１６個の置換基）、且つナフタロシアニン環系の各芳香環系は６個までの単位、例えば、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶単位で置換できる（ナフタロシアニン分子当たり最大２４個の置換基）〕を有する有機ケイ素化合物を生成する。フタロシアニンおよびナフタロシアニン環単位フタロシアニンおよびナフタロシアニン二座配位子キレート化剤環の水素原子は、分子の光化学的性質を生ずるように置換する。フタロシアニンは、置換できるＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴単位を有し且つナフタロシアニンは、置換できるＲ¹ 、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶単位を有する。これらの単位は、フタロシアニンまたはナフタロシアニン環に結合し且つ独立に（ａ）水素、（ｂ）ハロゲン、（ｃ）ヒドロキシル、（ｄ）シアノ、（ｅ）ニトリロ、（ｆ）オキシイミノ、（ｇ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、（ｈ）ハロゲン置換Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、（ｉ）ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、（ｊ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ、より好ましくはメトキシ；（ｋ）式または（式中、Ｂは水素、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルコキシ、 −ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＰＯ₃ ^2-Ｍ、−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍ、およびそれらの混合物であり；Ｍは電荷バランスを満足するのに十分な量の水溶性陽イオンであり；ｘは０または１であり、各ｙは独立に０〜６、好ましくは０〜６の値を有し、各ｚは独立に０〜１００、好ましくは０〜約１０、より好ましくは０〜約３の値を有する）を有する分枝アルコキシ、（ｌ）本質上式〔式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立に水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆分枝アルコキシ、ハロゲン、モルホリノ、シアノ、ニトリロ、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−Ｎ（Ｒ¹⁵）₂、および−Ｎ⁺（Ｒ¹⁵）₃Ｘ^-（式中、各Ｒ¹⁵は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、およびそれらの混合物、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＣＯ₂ ^- Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、より好ましくはＣ¹³またはＣ¹⁴は水素であり且つ他方の部分はＣ₁〜Ｃ₆であり；Ｍは水溶性陽イオンであり、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンであり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられる〕を有するアリール、および置換アリール、（ｍ）本質上式〔式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立に水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆分枝アルコキシ、ハロゲン、モルホリノ、シアノ、ニトリロ、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−Ｎ（Ｒ¹⁵）₂、および−Ｎ⁺（Ｒ¹⁵）₃Ｘ^-（式中、各Ｒ¹⁵は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、およびそれらの混合物、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＣＯ₂ ^- Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、より好ましくはＣ¹³またはＣ¹⁴は水素であり且つ他方の部分はＣ₁〜Ｃ₆であり；Ｍは水溶性陽イオンであり、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンであり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられ；ｐは１〜約１０、好ましくは１〜約３である〕を有するアルキレンアリールおよび置換アルキレンアリール、（ｎ）本質上式〔式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立に水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆分枝アルコキシ、ハロゲン、モルホリノ、シアノ、ニトリロ、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、 −Ｎ（Ｒ¹⁵）₂、および−Ｎ⁺（Ｒ¹⁵）₃Ｘ^-（式中、各Ｒ¹⁵は独立に水素またはＣ₁ 〜Ｃ₄アルキルである）、およびそれらの混合物、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、より好ましくはＣ¹³またはＣ¹⁴は水素であり且つ他方の部分はＣ₁〜Ｃ₆であり；Ｍは水溶性陽イオンであり、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンであり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられる〕を有するアリールオキシおよび置換アリールオキシ、（ｏ）本質上式〔式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立に水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆分枝アルコキシ、ハロゲン、モルホリノ、シアノ、ニトリロ、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−Ｎ（Ｒ¹⁵）₂、および−Ｎ⁺（Ｒ¹⁵）₃Ｘ^-（式中、各Ｒ¹⁵は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、およびそれらの混合物、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＣＯ₂ ^- Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、より好ましくはＣ¹³またはＣ¹⁴は水素であり且つ他方の部分はＣ₁〜Ｃ₆であり；Ｍは水溶性陽イオンであり、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンであり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられ；ｑは０〜約１０、好ましくは約１〜約３である〕を有する部分と定義されるアルキレンオキシアリール、および置換アルキレンオキシアリールアルキレンオキシアリール単位、（ｐ）本質上式〔式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立に水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆分枝アルコキシ、ハロゲン、モルホリノ、シアノ、ニトリロ、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−Ｎ（Ｒ¹⁵）₂、および−Ｎ⁺（Ｒ¹⁵）₃Ｘ^-（式中、各Ｒ¹⁵は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、およびそれらの混合物、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＣＯ₂ ^- Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、より好ましくはＣ¹³またはＣ¹⁴は水素であり且つ他方の部分はＣ₁〜Ｃ₆であり；Ｍは水溶性陽イオンであり、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンであり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられ；ｗは１〜約１０、好ましくは約１〜約３である〕を有するオキシアルキレンアリールおよび置換オキシアルキレンアリール、（ｑ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂チオアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝チオアルキル、およびそれらの混合物、（ｒ）式 −ＣＯ₂Ｒ¹⁰〔式中、Ｒ¹⁰はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル（それらのすべてはハロゲンで置換できる）；ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₂₂グリコール、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルコキシ、アリール、置換アリール、アルキレンアリール、アリールオキシ、アルキレンオキシアリール、アルキレンオキシアリール、好ましくはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、およびそれらの混合物である）のエステル単位、（ｓ）本質上式（式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²は各々Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニルであり、Ｒ₁₆は水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニルおよびそれらの混合物であり、Ａはヘテロ原子窒素または酸素であり、好ましくはＡは酸素であり、添え字ｖはヘテロ原子が不在である時には０であり、ｖはヘテロ原子が存在する時には１に等しく、好ましくはｖは０に等しく；Ｘはクロリド、ブロミド、ヨーダイド、または他の水溶性陰イオンであり、ｕは０〜２２であり、好ましくはｕは３〜約１０であり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられる）を有するアルキレンアミノ単位、（ｔ）式 −ＮＲ¹¹Ｒ¹² （式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなる）のアミノ単位、（ｕ）本質上式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ａはヘテロ原子窒素または酸素であり、好ましくはＡは酸素であり、添え字ｖはヘテロ原子が不在である時には０であり、ｖはヘテロ原子が存在する時には１に等しく、Ｚは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アルキレンアミノ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＣＯ₂Ｈ、およびそれらの混合物、好ましくは水素またはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ、より好ましくはメトキシであり；ｘは１〜１００、好ましくは０〜約２０、より好ましくは３〜約１０であり；ｙは１〜１２、好ましくは約１〜約５である）を有するアルキルエチレンオキシ単位、（ｖ）式 −ＯＳｉＲ⁷Ｒ⁸Ｒ⁹（式中、各Ｒ⁷、Ｒ⁸、およびＲ⁹は独立にＣ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₈分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₈分枝アルケニル、置換アルキル、アリール、式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ｚは水素、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、ヒドロキシル、−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺ 、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アルキレンアミノ、およびそれらの混合物であり；Ａ単位は窒素または酸素からなり、Ｍは水溶性陽イオンであり、ｖは０または１であり、ｘは０〜１００であり、ｙは０〜１２である）のアルキルエチレンオキシ単位，およびそれらの混合物からなる群から選ばれる）のシロキシおよび置換シロキシ、および、アルキレンアミノ単位およびそれらの混合物からなる群から選ばれる。好ましいＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶単位は、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、式（式中、Ｂは水素、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^- Ｍ⁺、−ＰＯ₃ ^2-Ｍ、−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍ、およびそれらの混合物、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈ アルキル、−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＰＯ₃ ^2-Ｍ、−ＯＰＯ₃ ^2- Ｍであり；Ｍは電荷バランスを満足するのに十分な量の水溶性陽イオンであり；ｘは０または１であり、各ｙは独立に０〜６、好ましくは０〜６の値を有し、各ｚは独立に０〜１００、好ましくは０〜約１０、より好ましくは０〜約３の値を有する）を有する分枝アルコキシ、およびハロゲンであり、より好ましいＲ¹、Ｒ²、Ｒ³ 、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶単位は、メトキシ、分枝アルコキシおよびハロゲンである。(Sens.)単位がフタロシアニンである時には、最も好ましいＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴単位はメトキシおよび分枝アルコキシである。(Sens.)単位がナフタロシアニンである時には、最も好ましいＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶単位は塩素、臭素またはヨウ素である。軸方向Ｒ単位本発明に有用な化合物は、中心ケイ素原子に直接結合された軸方向Ｒ単位も含み、そしてＲは独立に（ａ）水素、（ｂ）ハロゲン、（ｃ）ヒドロキシル、（ｄ）シアノ、（ｅ）ニトリロ、（ｆ）オキシイミノ、（ｇ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、（ｈ）ハロゲン置換Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、（ｉ）ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、（ｊ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ、より好ましくはメトキシ、（ｋ）式または（式中、Ｂは水素、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルコキシ、 −ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＰＯ₃ ^2-Ｍ、−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍ、およびそれらの混合物であり；Ｍは電荷バランスを満足するのに十分な量の水溶性陽イオンであり；ｘは０または１であり、各ｙは独立に０〜６、好ましくは０〜６の値を有し；各ｚは独立に０〜１００、好ましくは０〜約１０、より好ましくは０〜約３の値を有する）を有する分枝アルコキシ、（ｌ）本質上式〔式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立に水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆分枝アルコキシ、ハロゲン、モルホリノ、シアノ、ニトリロ、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−Ｎ（Ｒ¹⁵）²、および−Ｎ⁺（Ｒ¹⁵）₃Ｘ^-（式中、各Ｒ¹⁵は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、およびそれらの混合物、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＣＯ₂ ^- Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、より好ましくはＣ¹³またはＣ¹⁴は水素であり且つ他方の部分はＣ₁〜Ｃ₆であり；Ｍは水溶性陽イオンであり、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンであり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられる〕を有するアリール、および置換アリール、（ｍ）本質上式〔式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立に水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆分枝アルコキシ、ハロゲン、モルホリノ、シアノ、ニトリロ、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−Ｎ（Ｒ¹⁵）₂、および−Ｎ⁺（Ｒ¹⁵）₃Ｘ^-（式中、各Ｒ¹⁵は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、およびそれらの混合物、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＣＯ₂ ^- Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、より好ましくはＣ¹³またはＣ¹⁴は水素であり且つ他方の部分はＣ₁〜Ｃ₆であり；Ｍは水溶性陽イオンであり、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンであり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられ；ｐは１〜約１０、好ましくは１〜約３である〕を有するアルキレンアリールおよび置換アルキレンアリール、（ｎ）本質上式〔式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立に水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆分枝アルコキシ、ハロゲン、モルホリノ、シアノ、ニトリロ、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−Ｎ（Ｒ¹⁵）₂、および−Ｎ⁺（Ｒ¹⁵）₃Ｘ^-（式中、各Ｒ¹⁵は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、およびそれらの混合物、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＣＯ₂ ^- Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、より好ましくはＣ¹³またはＣ¹⁴は水素であり且つ他方の部分はＣ₁〜Ｃ₆であり；Ｍは水溶性陽イオンであり、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンであり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられる〕を有するアリールオキシおよび置換アリールオキシ、（ｏ）本質上式〔式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立に水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆分枝アルコキシ、ハロゲン、モルホリノ、シアノ、ニトリロ、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−Ｎ（Ｒ¹⁵）₂ 、および−Ｎ⁺（Ｒ¹⁵）₃Ｘ^-（式中、各Ｒ¹⁵は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、およびそれらの混合物、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、より好ましくはＣ¹³またはＣ¹⁴は水素であり且つ他方の部分はＣ₁〜Ｃ₆ であり；Ｍは水溶性陽イオンであり、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンであり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられ；ｑは０〜約１０、好ましくは約１〜約３である〕を有する部分と定義されるアルキレンオキシアリールおよび置換アルキレンオキシアリールアルキレンオキシアリール単位、（ｐ）本質上式〔式中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立に水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆分枝アルコキシ、ハロゲン、モルホリノ、シアノ、ニトリロ、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−Ｎ（Ｒ¹⁵）₂、および−Ｎ⁺（Ｒ¹⁵）₃Ｘ^-（式中、各Ｒ¹⁵は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）、およびそれらの混合物、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、−ＣＯ₂ ^- Ｍ⁺、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、より好ましくはＣ¹³またはＣ¹⁴は水素であり且つ他方の部分はＣ₁〜Ｃ₆であり；Ｍは水溶性陽イオンであり、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンであり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられ；ｗは１〜約１０、好ましくは約１〜約３である〕を有するオキシアルキレンアリールおよび置換オキシアルキレンアリール、（ｑ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂チオアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝チオアルキル、およびそれらの混合物、（ｒ）本質上式（式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²は各々Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニルであり、Ｒ¹⁶は水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニルおよびそれらの混合物であり、Ａはヘテロ原子窒素または酸素であり、好ましくはＡは酸素であり、添え字ｖはヘテロ原子が不在である時には０であり、ｖはヘテロ原子が存在する時には１に等しく、好ましくはｖは０に等しく；Ｘはクロリド、ブロミド、ヨーダイド、または他の水溶性陰イオンであり、ｕは０〜２２であり、好ましくはｕは３〜約１０であり、他の水溶性陰イオンの例としてはフマレート、タルトレート、オキサレートなどの有機種が挙げられ、無機種としてはサルフェート、水素サルフェート、ホスフェートなどが挙げられる）を有するアルキレンアミノ単位、（ｓ）式 −ＮＲ¹¹Ｒ¹² （式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなる）のアミノ単位、（ｔ）本質上式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ａはヘテロ原子窒素または酸素であり、好ましくはＡは酸素であり、添え字ｖはヘテロ原子が不在である時には０であり、ｖはヘテロ原子が存在する時には１に等しく、Ｚは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アルキレンアミノ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＣＯ₂Ｈ、およびそれらの混合物、好ましくは水素またはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ、より好ましくはメトキシであり；ｘは１〜１００、好ましくは０〜約２０、より好ましくは３〜約１０であり；ｙは１〜１２、好ましくは約１〜約５である）を有するアルキルエチレンオキシ単位、（ｕ）式〔式中、Ｒ¹⁰はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル（それらのすべてはハロゲンで置換できる）；ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₂₂グリコール、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルコキシ、置換および非置換アリール、置換および非置換アルキレンアリール、置換および非置換アリールオキシ、置換および非置換アルキレンオキシアリール、置換および非置換アルキレンオキシアリール、好ましくはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、およびそれらの混合物である）のカルボキシレート単位、（ｖ）式 −ＯＳｉＲ⁷Ｒ⁸Ｒ⁹（式中、各Ｒ⁷、Ｒ⁸、およびＲ⁹は独立にＣ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₈分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₈分枝アルケニル、置換アルキル、アリール、式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ｚは水素、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、ヒドロキシル、−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺ 、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アルキレンアミノ、およびそれらの混合物であり；Ａ単位は窒素または酸素からなり、Ｍは水溶性陽イオンであり、ｖは０または１であり、ｘは０〜１００であり、ｙは０〜１２である）のアルキルエチレンオキシ単位，およびそれらの混合物からなる群から選ばれる）のシロキシおよび置換シロキシ、および、アルキレンアミノ単位およびそれらの混合物からなる群から選ばれる。好ましいＲ単位は、本質上、式 −（ＣＨＯＨ）_nＣＨ₂ＯＨ（式中、ｎの値は２〜２１である）のポリグリコールであるポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキレン部分である。好ましいポリヒドロキシ置換アルキレンは、本質上、式のポリヒドロキシグリコールである（これらのポリヒドロキシル部分の立体化学配置は本発明の目的で均等である）。最も好ましい軸方向Ｒ単位は、式または（式中、Ｂは水素、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルコキシ、 −ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＰＯ₃ ^2-Ｍ、−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍ、およびそれらの混合物であり；Ｍは電荷バランスを満足するのに十分な量の水溶性陽イオンであり；ｘは０または１であり、各ｙは独立に０〜６、好ましくは０〜６の値を有し、各ｚは独立に０〜１００、好ましくは０〜約１０、より好ましくは０〜約３の値を有する）を有する分枝アルコキシである。本発明の化合物がフタロシアニンの場合のように１個以上の置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴単位、ナフタロシアニンの場合のようにＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵ 、およびＲ⁶単位を有する時には、置換基の正確な配向は、正確には知られていないことがある。しかしながら、本発明の化合物の目的で、置換の或る均等が存在する。例えば、同じＲ¹置換を含有する下記の式の２つの単位は、本発明の目的で均等であり且ついずれか一方の構造の他方のもの以上の選択は、ここに記載の分子の所望の性質を達成しないであろう。加えて、同じＲ¹およびＲ²単位置換を含有する下記の式で表わされる置換を含有する化合物も、本発明の目的で均等であり且ついずれか一方の構造の他方のもの以上の選択は、ここに記載の分子の所望の性質を達成しないであろう。しかしながら、前記例は、当業者によって認識されるであろう均等の構造例の合計数を代表するだけである。本質上下記の式によって記載の方法で配向された置換を有するフタロシアニンの場合のように１個以上の置換Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴単位、ナフタロシアニンの場合のようにＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶単位を有する本発明に有用な化合物は、本発明の目的で均等ではなく且つＲ¹およびＲ²単位が均等であるという事実に無関係に各々別個の化合物を構成するであろう。前記例は、当業者によって認識されるＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶単位の組み合わせを使用して可能である非均等構造の数を論じ尽くすものではない。可溶化軸方向Ｒ単位は、中心ケイ素原子（本発明の目的でＳｉ⁴⁺原子であり且つ本質上平面(Sens.)単位に対して軸方向の位置を占める）に直接結合する。各Ｒ単位の実用性は、主として、本発明の化合物の溶解度特性に係わり且つ各Ｒ単位は、他のものと無関係に選ぶことができる。Ｒ単位の選択は、溶解度要件に加えて、または溶解度要件の代わりに施すことができ且つ全部、その代わりに化合物の「直接性」または「非直接性」に係わる。Ｒ単位は、本質上非イオン、陽イオンまたは陰イオン単位である。各芳香族部分のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴単位の少なくとも１つがメトキシであり、各Ｒ基が本質上式 −（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、各Ｒ単位の場合にＺはメトキシであり、ｘは７．２であり、それによって部分に平均エトキシ化値７．２を与える）のエチレンオキシ単位からなるフタロシアニン環系を含む本発明の好ましい「直接」態様（表面、例えば、布帛に対して親和力を有する）の例は、以下の通りである。各芳香族部分のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴単位の少なくとも２つがメトキシであり、各Ｒ基が本質上式 −（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、各Ｒ単位の場合にＺはメトキシであり、ｘは７．２であり、それによって部分に平均エトキシ化値７．２を与える）のエチレンオキシ単位からなるフタロシアニン環系を含む本発明のより好ましい「直接」態様（表面、例えば、布帛に対して親和力を有する）の例は、以下の通りである。各芳香族部分のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶単位の少なくとも２つが塩素であり、１つのＲ基が本質上式 −ＯＳｉＲ⁷Ｒ⁸Ｒ⁹（式中、Ｒ⁷およびＲ⁸ はメチルであり、Ｒ⁹が本質上式 −（ＣＨ₂）_yＺ（式中、Ｚは−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺であり、Ｍはナトリウムであり、ｙは６に等しい）を有するシロキシ単位からなり、第二の軸方向Ｒ単位がメトキシであるナフタロシアニン環系を含む本発明の「非直接」態様（荷電Ｒ単位は表面、例えば、布帛に対する親和力を減少する）の例は、以下の通りである。各芳香族部分のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶単位の少なくとも１つが臭素であり、Ｒ基が本質上式 −ＯＳｉＲ⁷Ｒ⁸Ｒ⁹（式中、Ｒ⁷およびＲ⁸はメチルであり、Ｒ⁹が本質上式 −（ＣＨ₂）_yＺ（式中、Ｚは−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺であり、Ｍはナトリウムであり、ｙは６に等しい）を有するシロキシ単位からなるナフタロシアニン環系を含む本発明の好ましい「非直接」態様（荷電Ｒ単位は表面、例えば、布帛に対する親和力を減少する）の例は、以下の通りである。本発明の化合物は、広範囲の表面親和力を有するように変性できる。分子は、軸方向Ｒ単位の選択によって「直接」または「非直接」にさせることができる。ここで定義する「直接性」なる用語は、光消毒剤を特定の標的表面と成功裡に接触させる性質である。例えば、明細書で以下に定義する軸方向基Ｒは、光消毒の標的である合成布帛、耐久性表面、例えば、セラミックタイル、または一般に布帛、製品または場所と光消毒化合物との適合性を与えるように選んでもよい。例えば、Ｒ単位は、標的材料（即ち、布帛）の構造特性または標的基質（即ち、微生物）にマッチさせる。Ｒ単位の性質を使い捨て紙製品などの材料に調整するためのオプションは、フタロシアニンまたはナフタロシアニン環を達成することに無関係に、それによって光物理を影響なしのままにＲ単位を選ぶ能力のためである。「非直接」分子は、光増感性化合物が特定の表面に引きつけられるようになるよりもむしろ液体のままでなければならない応用、即ち、水泳プール光消毒剤に望ましい。例によって限定するものではないが、Ｒ単位の荷電部分の置換は、化合物を、わずかに荷電されているか選ばれたＲ単位に対する親和力を有していない表面から反発させるように作用するであろう。理論によって限定するものではないが、光消毒が生ずる機構は、拡散制御法であり、それゆえ、本発明の化合物は、独特の構造品質によって、高効率一重項酸素製造によく適している。有効な光消毒は、一重項酸素の分子の製造に基づかせ、広く研究されている理論であり且つ光消毒の当業者によってよく理解される。一重項酸素種が短い寿命であり且つ光エネルギー移動が拡散制御され、即ち、一重項酸素が周囲分子環境中のレセプター分子と迅速に反応するので、「攻撃」されるべき微生物または同様の物体の場所付近に光増感分子を有することは、主要な利点を有する。本発明の分子は、合理的な「直接」度を達成する処方業者の能力のため、本発明の分子を所望の表面に向けることができる。Ｒ単位の軸方向性状のため光増感分子の加層および積み重ねを防止する追加の能力は、「作用場所」に適用すべき効率的な単層を与える。例えば、体液または他の微生物源への布帛の暴露のため布帛上に吸収された微生物を殺すための本発明の態様は、有機ケイ素光増感性化合物が布帛表面に対する親和力を有すること（表面に対する直接性）、光消毒化合物が「高分子効率」のために所望の作用部位に近いこと（１個以上のＲ単位の操作によって達成）という要件を有するであろう。明らかに、これらの要件を仮定すれば、光消毒剤の「単層」を付着することが有利であろうし、このことはＱバンドが目が光消毒剤を検知するのを防止するために十分に７００nmより大きいことを必要とする。本発明の別の利点は、各Ｒ単位が別個の所望の性質に係わってもよいと言う事実であり、それゆえ、本発明の分子は、「多面(sided)」であると考えることができる。例えば、一方の軸方向Ｒ単位は、増大された溶解度に係わってもよい一方、他方の軸方向Ｒ基は、所定の表面に関して増大された直接性を与える能力のために選んでもよい。しかしながら、「直接性」を本発明の分子に与える能力は、「非直接性」を本発明の光消毒剤の例に与える処方業者の要望および能力によってマッチされる。本発明の非直接態様の使用は、水泳プールを本発明の光消毒剤で消毒する目的で本発明の方法を使用する時に適用できるであろう。直接材料は、プールの面に結合するか接着するであろうし且つ溶液に一様に分散させたままであろう非直接材料程効果を有していない。ここおよび明細書全体にわって使用する「低色相」なる用語は、約６６０nm以上のＱバンドのラムダ極大を有し、それゆえヒトの目にわずかにだけ知覚可能である光消毒剤を意味し、「低色相」は「低い色」に類似の用語であるが、低色相なる用語は、分子当たり生ずる色（色相）のレベルまたは強度または量を意味するよりもむしろ、Ｑバンドが所定の範囲であり、単一の目立たない波長ではなく且つこのバンドの下端が比較的少数の人々にだけ一部分知覚可能であることがあるという事実を意味する。本明細書で使用し且つ以下で更に定義する「低色相」なる用語は、本発明の有機ケイ素化合物を固体白色背景に適用する時に生ずる可視知覚を意味し、Ｑバンド吸収極大（λ_max）が肉眼には可視ではないかわずかにだけ可視であるかのいずれかである波長にあるという事実のため無色であるらしく、ヒト可視知覚のカットオフ波長は約６６０nmである。しかしながら、本発明の「低色相」有機ケイ素光増感性化合物は、使用される表面の種類に応じて他のものより可視であることもあるであろうし、または「色相」は蛍光増白剤、染料、着色剤などの補助成分の存在または存在する光の波長範囲によって達成されることがある。 λ_max６６０〜約７００nmを有する本発明の化合物は、分子の固有色が光消毒剤の存在の指示薬として役立つ応用で望ましいことがある。例えば、本発明の６６０〜７００nm材料で処理された流出廃棄物は、流出液が光消毒剤を依然として含有することを処方業者に保証するのに役立つ色を付与してもよい。また、本発明は、酸素の存在下で１種以上のフタロシアニンまたはナフタロシアニン化合物を媒体（その中またはその上で反応が生ずるべきである）と接触させるか、媒体に配合するか、光を照射する光増感反応または一重項酸素によって触媒される反応の実施法に関する。理論によって限定しようとはしないが、本発明の光消毒剤は、光物理の効率に関してより「調整自在」である。溶解度問題が軸方向Ｒ部分の範囲であるのでフタロシアニンまたはナフタロシアニン環系上の置換基の選択において今や重荷を背負っていない処方業者は、化合物の光物理を最適化することに十分に集中できる。フタロシアニン、ナフタロシアニン環などの特定の大きい共役付加物は、光量子を吸収し且つ電子的に励起された種（一重項および三重項）を形成できること、およびこれらの種は酸素によって失活されて「励起酸素種」を生成できることが以前から知られている。特に好ましい「励起酸素種」は、分子状酸素によりフタロシアニンなどの光増感剤の三重項状態の失活によって最も信頼性よく生成される一重項酸素である。それゆえ、三重項状態の形成に好都合である化合物を製造することが光消毒剤処方業者の目的である。光増感剤に光を照射する時に、生ずる一重項エネルギー状態は、各種のプロセス、即ち、再発光（蛍光）を受ける。一重項酸素による光漂白に関して最も重要なプロセスは、項間交差（ＩＳＣ）である。これは、一重項状態を分子内で三重項に変換する機構である。一般に、このプロセスの効率は、量子収率、即ち、所望の三重項励起状態をもたらす吸収された光子の数によって論ずる。本発明は、一重項状態から三重項状態への項間交差の効率を修正することによって増大された光漂白を与える。本発明の分子は、三重項状態を形成する量子効率を増大するために処方業者によって修正できる。驚異的なことに、処方業者は、本発明に係る置換基を操作して、特定置換基が「重原子効果」（当業者によく知られている用語）上に有する寄与を増大できる。「重原子効果」用の部分の選択は、他の因子に無関係に、例えば、溶解度因子の過度の関心なしに行うことができる。これは、溶解度用の軸方向Ｒ基の選択がフタロシアニンまたはナフタロシアニン環系に施される変更には無関係であるからである。当業者によってよく理解されるように、Ｑバンドは、第一の一重項状態への電子の励起と関連づけられる低エネルギー吸収バンドである。例えば、本発明のフタロシアニンおよびナフタロシアニンの場合には、この吸収と関連づけられる波長は、典型的には、６００〜８００nmである。この範囲は、可視スペクトルと近赤外スペクトルとの両方の波長を包含する。本発明の化合物のＱバンドと比較して弱い吸収バンドは、ＵＶおよび可視スペクトルからなる短波長で見出すことができる。この第二吸収バンドは、Ｂバンドとして既知である。Ｑバンドと異なり、Ｂバンドは第二の一重項への電子の励起を表わす。本発明は、フタロシアニン、ナフタロシアニンなどの強い色と関連づけられるより強いＱバンド吸収に関する。Ｑバンド波長の値の測定および特定の部分（Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵またはＲ⁶単位）がフタロシアニンまたはナフタロシアニン環上の水素原子に取って代わる時にシフトがこの波長で生ずるか否かは、直接的である。典型的には、測定すべきフタロシアニンまたはナフタロシアニンの濃度約１×１０^-6Ｍを有する溶液は、１重量％トリトン（triton）Ｘ−１００を含有する好適な溶媒（例えば、ジメチルホルムアミド）を使用して調製する。次いで、ＵＶ／可視スペクトルが得られ、Ｑバンドλ_maxを記録する。この値は、「基体λ_s-max」である。置換基導入前の材料のスペクトルは、同じ方法で得られる。この値は、「対照λ_r-max 」である。２つのスペクトルは、比較し、得られた測定値は下記の式波長赤色シフト＝Δλ_max＝λ_s-max−λ_r-max に入れる（得られる数が１以上であるならば、置換基は少なくとも１nmの正の赤色シフトを生じ、本発明の態様で使用するのに好適な材料である）。光化学の当業者は、Δλ_maxなる用語が無次元数であり、本発明の目的で変性光消毒剤のＱバンドをnm単位で測定し、非変性光消毒剤と比較する時に、変性消毒剤のＱバンドは、少なくとも１nmの波長の増大を有するであろうことを認識するであろう。興味のある材料がジメチルホルムアミドに可溶性でないならば、他の好適な溶媒は、使用してもよい。Ｑバンド波長の偽値をもたらすフタロシアニンまたはナフタロシアニン化合物の凝集は、トリトンＸ−１００の添加によって回避できる。量子収率および励起状態エネルギーは、当業者に周知であり且つ三重項量子収率および同様の光物理的パラメーターの測定法は、下記の文献に十分に記載されている：Ｒ．ボネット、Ｄ．Ｊ．マックガーベイ、Ａ．ハリマン、Ｅ．Ｊ．ランド、Ｔ．Ｇ．トルスコット、Ｕ．ウィンフィールド、J．Photochem．Photobiol. １９８８，４８（３），ｐｇ．２７１−２７６；Ｊ．デビラ、Ａ．ハリマン、Ｋ．Ｓ．グリヤ、Photochem．Photobiol.,１９９１，５３（１），ｐｇ．１−１１；Ｊ．デビラ、Ａ．ハリマン、Photochem．Photobiol.,１９８９，５０（１），ｐｇ．２９−３５；Ｐ．チャールズワース、Ｔ．Ｇ．トルスコット、Ｒ．Ｃ．ブルックス、Ｂ．Ｃ．ウィルソン、J．Photochem．Photobiol.，パートＢ１９９４，２６（３），ｐｇ．２７７−２８２；Ｘ．ツァング、Ｈ．シュー、J．Chem．S oc.，Faraday Trans.，１９９３，８９（１８），ｐｇ．３３４７−３３５１；Ｍ．Ｓ．Ｃ．シンプソン、Ａ．ビーバイ、Ｓ．Ｍ．ビショップ、Ａ．Ｊ．マックロバート、Ａ．Ｗ．パーカー、Ｄ．フィリップス、Proc．SPIE-int．Soc．Opt． Eng.，１９９２，１６４０，ｐｇ．５２０−５２９；Ｄ．フィリップス、Pure A ppl.Chem.,１９９５，６７（１），ｐｇ．１１７−１２６；Ｆ．ウイルキンソン、Ｗ．Ｐ．ヘルマン、Ａ．Ｂ．ロス、J．Phys．Chem．Ref．Data，１９９３，２２（１），ｐｇ．１１３−２６２；Ａ．Ｐ．Ｂ．リーバ、Ｓ．リコシア、Ｋ．マグネル、Ｐ．Ｃ．マイナー、Ｂ．Ｓ．ラマスワニー、Adv．Chem．Ser.,１９８２，２０１，ｐｇ．２３７−２５２；Ｍ．Ａ．ウエスト、Creat．Detect．Excited State，１９７６，４，ｐｇ．２１７−３０７；Ｗ．Ｅ．フォード、Ｂ．Ｄ．リーター、Ｍ．Ｅ．ケニー、Ｍ．Ａ．ロジャース、J．Photochem．Photobiol.，１９８９，５０（３），ｐｇ．２７７−２８２；Ｐ．Ａ．フィレイ、Ｗ．Ｅ．フォード、Ｊ．Ｒ．ソウニク、Ｍ．Ｅ．ケニー、Ａ．Ｊ．Ｒ．ロジャース，J．Am．C hem．Soc.,１９８８，１１０，ｐｇ．７６２６−７６３０；Ｐ．Ａ．フィレイ、Ｍ．Ａ．Ｊ．ロジャース、Photochem．Photobiol.,１９８７，４５（４），ｐｇ．５３５−５３８（それらのすべてを全部ここに参考文献として編入）。本発明の目的で、デルタ三重項収率は、下記の式三重項状態収率増大＝ΔΦ_trip＝Φ_tirp- _基体−Φ_tirp- _対照に従って求める（Φ_tirp- _基体−Φ_tirp- _対照の値は前記文献に記載の方法のいずれかによって得ることができる）。ΔΦ_tripの値が１以上の数である時には、光増感剤の(Sens.)単位上の水素原子の場合にそこで施された置換は、本発明の態様で使用するのに好適である。加えて、「色相化（hueing）」（固有の色または色の欠如）への修正は、軸方向Ｒ基の選択によって加えられる性質に無関係に操作できる。特に、本発明は、有機または無機基体中または有機または無機基体上の微生物を防除するための方法または微生物による攻撃に対して有機または無機基体を保護するための方法（微生物から自由にするか微生物に対して保護すべき布類または基体を水の存在下且つ光を照射しながら本発明のフタロシアニンまたはナフタロシアニンで処理する）に関する。抗菌活性を生ずるためには、本発明のフタロシアニンまたはナフタロシアニン化合物は、酸素および水の存在並びに光の照射を必要とする。それゆえ、処理は、一般に、水溶液中または湿った基体上で行い、使用する酸素源は水に溶解された酸素または大気酸素である。照射は、人工光源により、または日光により行うことができる。良好な効果は、例えば、約３００〜２５００nm、好ましくは約３００〜１２００nmの範囲内の光によって達成される。このように、照射は、例えば、市販の白熱灯を使用して行うことができる。照明の強度は、広い限度内で変化できる。それは、活性物質の濃度、基体の性状または光収率に影響する追加的に存在する物質に依存する。変化できる更に他のパラメーターは、露光時間であり、即ち、同じ効果のためには、露光は、より高い強度より低い光強度でより長くなければならない。一般に、使用の分野に応じて、多少の分から多少の時間までの露光時間が、可能である。方法を水性媒体（例えば、布類の滅菌）で行うならば、光の照射は、媒体の内側または外側に装着された人工光源によって処理媒体中で直接行うことができ、または湿った状態の基体は、その後に再度人工光源によって照射でき、または日光に露光できる。本化合物の良好な抗菌効果は、活性物質の超低濃度、例えば、０．００１ｐｐｍでさえ達成できる。使用の分野および使用するフタロシアニンまたはナフタロシアニン誘導体に応じて、濃度０．００５〜１００、好ましくは０．０１〜５０ｐｐｍが好ましい。また、本発明の方法は、溶媒をベースとする担体中または低水溶液中で達成できる。本発明の目的で、低水性なる用語は、水が担体の性質を修正するために（単に基体を可溶化する目的ではなく）担体系に加えることを意味する。例えば、可溶化酸素を保持し並びに水を有する混和系を調製できる溶媒が、好ましい。これらの溶媒の非限定例は、大体等しい量の異性体の混合物として商業的な量で入手できるブトキシプロポキシプロパノール（ＢＰＰ）、メトキシプロポキシプロパノール（ＭＰＰ）、エトキシプロポキシプロパノール（ＥＰＰ）、およびプロポキシプロポキシプロパノール（ＰＰＰ）である。これらの非古典的水性組成物を含む本発明の態様は、光消毒剤が水および水分を撥水する薬剤を含有する織布または表面に適用しなければならない時に最も有用である。本発明に係る方法で使用される本発明のフタロシアニンまたはナフタロシアニン化合物は、微生物に対して極めて広い範囲の活性を有する。このように、特に、本発明に係る方法によってグラム陽性菌だけではなく、グラム陰性菌も防除することが可能である。真菌および酵母に対する作用も、観察される。作用を増大する物質、特に、電解質、例えば、無機塩、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸アンモニウム、アルカリ金属リン酸塩およびアルカリ金属トリポリリン酸塩、特に塩化ナトリウムおよび硫酸ナトリウムも、本発明に係る方法で添加できる。これらの塩は、本発明に係る薬剤に添加でき、または適用法で直接添加でき、それゆえ適用溶液に好ましくは０．１〜１０重量％の濃度で存在する。微生物に対する広範囲の前記作用のため、本発明に係る方法または本発明に係る薬剤は、多数の使用分野（それらの例は後述）において使用できる。紙製品または合成または天然オリジナルの無菌バリヤーの滅菌は、重要な応用として記載できる。このように、家庭で、または工業で洗浄すべき材料は、本発明の方法によって消毒できる。洗浄すべき材料は、この目的で、光を照射しながら、前記方法で本発明のフタロシアニンまたはナフタロシアニンの水溶液で処理できる。フタロシアニンおよびナフタロシアニンは、有利には、処理媒体に０．００１〜約１０００ｐｐｍ、好ましくは約０．０１〜約１００ｐｐｍ、より好ましくは約０．１〜約５０ｐｐｍの濃度で存在できる。滅菌は、有利には、洗浄法と一緒に行うことができる。この目的で、洗浄すべき材料は、通例の洗剤物質、本発明に係る１種以上のフタロシアニンまたはナフタロシアニンおよび所望ならば無機塩および／または抗菌性を有する他の補助物質を含有する洗浄媒体で処理する。洗浄法は、例えば、タブ中で、手動で行うことができ、または洗濯機中で行うことができる。必要な露光は、好適な光源によって洗浄プロセス時に行うことができ、または洗浄すべき湿った材料は、その後に、例えば、乾燥時に好適な人工光源に露光でき、または例えばライン乾燥時に日光に単純に露光できる。また、本発明に係る方法は、抗菌仕上げを布類に付与するために使用できる。その理由は、フタロシアニンおよびナフタロシアニン誘導体が繊維によって容易に吸着され且つ効果の持続性を保証するからである。本発明に係る方法および本発明に係る薬剤の更に他の使用分野は、病院リネン、毎日使用のための医用物品および一般に装置片およびフロア、壁および家具（表面消毒）および特に病院におけるものの消毒である。病院リネンの消毒は、洗浄すべき一般の材料の場合に記載した方法で行うことができる。他の物品、そしてまたフロアおよび壁の表面は、本発明に係るフタロシアニンまたはナフタロシアニン化合物を含有する水溶液で処理でき、その際またはその後に、好適な光源に露光できる。消毒液は、洗剤物質、抗菌作用を有する他の化合物および／または無機塩も更に含むことができる。所定の場所での表面消毒は、例えば、適当な表面に本発明に係るフタロシアニンまたはナフタロシアニン化合物の水溶液（この溶液は好ましくは活性物質約０．００１ｐｐｍ〜約１０００ｐｐｍを含む）を適用することによって（例えば、噴霧によって）達成できる。溶液は、他の通例の添加剤、例えば、湿潤剤、分散剤または乳化剤、洗剤物質および所望ならば無機塩も更に含むことができる。この溶液を適用し、場所を微生物源、例えば、体液にさらした後、表面は、単純に日光に露光し、または必要ならば、例えば、人工光源および白熱灯によって更に照射できる。露光時に水溶液の添加によって表面を湿った状態にしておくことが得策である。水溶液なる用語によって意味されるものは、主に水を含む溶液であるが、処方業者は、すすぎ時または以後のクリーニング時に「処理された」微生物の除去を助長するために補助物質並びに界面活性剤を包含してもよい。水溶液の存在は、空気中より高い濃度の水中酸素のため一重項酸素の製造を容易にする。本発明に係る方法および／または本発明に係る薬剤は、水泳バスを滅菌または消毒するためにも有利に使用できる。この目的で、本発明の化合物の１種以上（好ましくは０．００１〜約５０、好ましくは０．０１〜約１ｐｐｍの量）を水泳プール中の水に加えることが有利である。露光は、単に日光によって行う。所望ならば、組込みランプによる追加の露光を、与えることができる。記載の方法によって、水泳プールおよび他のバスの水を望ましくない微生物から自由な状態にしておき且つ水質を優秀な状態に維持することが可能である。本発明の化合物が典型的な塩素をベースとする水泳プール消毒剤より優れた１つの点は、塩素薬剤が性状が一時的であり且つ通常毎日の基準で補充しなければならないが、本発明の化合物が長時間、典型的には１週間まで分解しないように調製できるという事実である。また、塩素をベースとする消毒剤中の次亜塩素酸塩の１原子は、抗菌作用のために利用される各酸化当たり消費される一方、本発明の分子は一重項酸素を連続的に製造する。また、本発明は、水をヒト使用のために飲むのに適しているようにさせる方法を提供する。本発明の化合物は、飲むのに適しているようにさせるべき水に少なくとも０．００１ｐｐｍの量で入れ、水はその後に日光または白熱灯源（好ましくは約３００〜約１２００nmの範囲内）に露光する。また、本発明は、保持タンクまたは池に本発明の光消毒剤少なくとも０．００１ｐｐｍを供給した後、水をここに記載のように光源に露光することを特徴とする水をヒトによる使用のために飲むのに適した状態に維持する方法に関する。飲料水を与えるか水を飲むのに適した状態に維持するのに好適な材料の量は、必要な光消毒の種類およびレベルに基づくものであろうし且つ露光時間も、これらの因子に依存するであろう。また、本発明の方法は、下水処理プラントからの流出液を滅菌するために使用できる。このことは、流出液に、例えば、本発明の化合物の１種以上０．０００１〜約１００ｐｐｍを加えることによって達成される。照射は、有利には、日光によって行う。所望ならば、追加の照射を、人工光源によって行うことができる。本発明の消毒組成物は、場合によって、洗剤界面活性剤を含み、それらの例は陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤および双性界面活性剤であるが、処方業者はこれらの例またはそれらの組み合わせには限定されない。界面活性剤は、組成物の約０〜約９５重量％、好ましくは約５〜約３０重量％で存在する。本発明の消毒組成物は、場合によって、他の抗菌剤または指示薬（水との接触状態で入れる時に本発明の活性有機ケイ素光消毒剤の存在を示す）を含む。本発明の水泳プール消毒剤組成物は、場合によって、洗剤界面活性剤を含み、それらの例は陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤および双性界面活性剤であるが、処方業者はこれらの例またはそれらの組み合わせには限定されない。界面活性剤は、組成物の約０〜約５０重量％、好ましくは約５〜約３０重量％で存在する。補助物質界面活性剤−本発明の光消毒剤組成物は、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤および双性界面活性剤からなる群から選ばれる界面活性剤約０〜約６０重量％を含有する。液体系の場合には、界面活性剤は、好ましくは、組成物の約０．１〜２０重量％程度存在する。固体（即ち、粒状）および粘稠な半固体（即ち、ゼラチン状、ペーストなど）系の場合には、界面活性剤は、好ましくは、組成物の約１．５〜３０重量％程度存在する。典型的には約１〜約５５重量％の量でここで有用な界面活性剤の非限定例としては、通常のＣ₁₁〜Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホネート（「ＬＡＳ」）および第一級、分枝鎖およびランダムＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキルサルフェート（「ＡＳ」）、式ＣＨ₃（ＣＨ₂）_x（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₃およびＣＨ₃（ＣＨ₂）_y（ＣＨＯＳＯ₃ ^- Ｍ⁺）ＣＨ₂ＣＨ₃（式中、ｘおよび（ｙ＋１）は少なくとも約７、好ましくは少なくとも約９の整数であり、Ｍは水溶化陽イオン、特にナトリウムである）のＣ₁₀〜Ｃ₁₈第二級（２，３）アルキルサルフェート、不飽和サルフェート、例えば、オレイルサルフェート、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシサルフェート（「ＡＥ_xＳ」；特にＥＯ１〜７エトキシサルフェート）、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボキシレート（特にＥＯ１〜５エトキシカルボキシレート）、Ｃ₁₀〜₁₈ グリセロールエーテル、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルポリグリコシドおよびそれらの対応硫酸化ポリグリコシド、およびＣ₁₂〜Ｃ₁₈α−スルホン化脂肪酸エステルが挙げられる。所望ならば、通常の非イオン界面活性剤および両性界面活性剤、例えば、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルエトキシレート（「ＡＥ」）、例えば、いわゆる狭いピーク化アルキルエトキシレートおよびＣ₆ 〜Ｃ₁₂アルキルフェノールアルコキシレート（特にエトキシレートおよび混合エトキシ／プロポキシ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈ベタインおよびスルホベタイン（「スルタイン」）、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アミンオキシドなども、全組成物に配合できる。Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈ Ｎ−アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミドも、使用できる。典型的な例としては、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｎ−メチルグルカミドが挙げられる。ＷＯ第９，２０６，１５４号明細書参照。他の糖誘導界面活性剤としては、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドなどのＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げられる。Ｎ−プロピルＣ₁₂〜Ｃ₁₈グルカミドからＮ−ヘキシルＣ₁₂〜Ｃ₁₈グルカミドまでは、低起泡のために使用できる。通常のＣ₁₀〜Ｃ₂₀石鹸も、使用してもよい。高起泡が望まれるならば、分枝鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₁₆石鹸は使用してもよい。陰イオン界面活性剤と非イオン界面活性剤との混合物が、特に有用である。他の通常の有用な界面活性剤は、ここで更に記載され且つ標準のテキストに記載されている。陰イオン界面活性剤は、分子構造中に炭素数約８〜約２２のアルキル基およびスルホン酸エステル基および硫酸エステル基からなる群から選ばれる基を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、特にアルカリ金属塩と広く記載できる（「アルキル」なる用語には高級アシル基のアルキル部分が包含される）。本発明の組成物の界面活性剤成分を構成できる陰イオン合成洗剤の重要な例は、アルキル硫酸ナトリウムまたはアルキル硫酸カリウム、特にタローまたはヤシ油のグリセリドを還元することにより生成された高級アルコール（Ｃ８〜18炭素原子）を硫酸化することによって得られるもの；アルキル基が約９〜約１５個の炭素原子を有するアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムまたはアルキルベンゼンスルホン酸カリウム（アルキル基は直鎖または分枝脂肪族鎖であることができる）；アルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム、特にタローおよびヤシ油に由来する高級アルコールのエーテル；ヤシ油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウムおよびヤシ油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸ナトリウム；高級脂肪アルコール（例えば、タローまたはココナツアルコール）１モルとエチレンオキシド約１〜約１０モルとの反応生成物の硫酸エステルのナトリウム塩またはカリウム塩；１分子当たり約１〜約１０単位のエチレンオキシドを有し且つアルキル基が８〜１２個の炭素原子を有するアルキルフェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウム塩またはカリウム塩（脂肪酸の反応生成物はヤシ油に由来する）；メチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム塩またはカリウム塩（脂肪酸は、例えば、ヤシ油に由来する）およびアルカンが８〜２２個の炭素原子を有するβ−アセトキシ −またはβ−アセトアミドアルカンスルホン酸ナトリウムまたはβ−アセトキシ −またはβ−アセトアミドアルカンスルホン酸カリウムである。さらに、第二級アルキルサルフェートを、処方業者によって排他的に使用してもよく、または他の界面活性剤物質と併用してもよく且つ下記のものは、硫酸化界面活性剤とその他の点では通常のアルキルサルフェート界面活性剤との差を確認し且つ例示するものである。このような成分の非限定例は、次の通りである。通常の第一級アルキルサルフェート、例えば、上に例示のものは、一般式ＲＯＳＯ３−Ｍ＋（式中、Ｒは典型的には線状Ｃ８〜22ヒドロカルビル基であり、Ｍは水溶化陽イオンである）を有する。炭素数８〜２０の分枝鎖第一級アルキルサルフェート界面活性剤（即ち、分枝鎖「ＰＡＳ」）も、既知である。例えば、１９９１年１月２１日出願のスミス等の欧州特許出願第４３９，３１６号明細書参照。通常の第二級アルキルサルフェート界面活性剤は、分子のヒドロカルビル「主鎖」に沿ってランダムに分布されたサルフェート部分を有する物質である。このような物質は、構造ＣＨ₃（ＣＨ₂）_n（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）（ＣＨ₂）_mＣＨ₃ （式中、ｍおよびｎは２以上の整数であり、ｍ＋ｎの和は典型的には約９〜１７であり、Ｍは水溶化陽イオンである）によって示してもよい。前記第二級アルキルサルフェートは、Ｈ₂ＳＯ₄のオレフィンへの付加によって製造されるものである。α−オレフィンおよび硫酸を使用する典型的な合成法は、１９６６年２月８日発行のモリスの米国特許第３，２３４，２５８号明細書または１９９１年１２月２４日発行のルッツの米国特許第５，０７５，０４１号明細書に開示されている。冷却時に第二級（２，３）アルキルサルフェートを与える溶媒中で行われる合成は、生成物を生成し、この生成物は精製して未反応物質、ランダムに硫酸化された物質、非硫酸化副生物、例えば、Ｃ10以上のアルコール、第二級オレフィンスルホネートなどを除去する時に、典型的には、２−および３−硫酸化物質の純度９０＋％の混合物（若干の硫酸ナトリウムが存在してもよい）であり且つ白色の非粘着性の見掛け上結晶性の固体である。若干の２，３ −ジサルフェートも、存在してもよいが、一般に、混合物の５％以下の第二級（２，３）アルキルモノサルフェートを含む。このような物質は、シェル・オイル・カンパニーから「ダン(DAN)」なる名前、例えば、「ダン２００」で入手できる。漂白剤および漂白活性剤−本発明の洗剤組成物は、場合によって、漂白剤、または漂白剤と１種以上の漂白活性剤とを含有する漂白組成物を含有してもよい。存在する時には、漂白剤は、特に布帛洗濯のために、典型的には、洗剤組成物の約１％〜約３０％、より典型的には約５％〜約２０％の量であろう。存在するならば、漂白活性剤の量は、典型的には、漂白剤と漂白活性剤とを含む漂白組成物の約０．１％〜約６０％、より典型的には約０．５％〜約４０％であろう。ここで使用する漂白剤は、布類クリーニング、硬質表面クリーニング、または今や既知であるか知られるようになる他のクリーニング目的で洗剤組成物に有用な漂白剤のいずれであることもできる。これらとしては、ハイポハライト（例えば、次亜塩素酸塩）漂白剤以外の酸素漂白剤が挙げられる。ペルボレート漂白剤、（例えば、１水和物または４水和物のナトリウム塩）およびペルカーボネート漂白剤は、ここで使用できる。制限なしに使用できる別のカテゴリーの漂白剤は、ペルカルボン酸漂白剤およびそれらの塩を包含する。この種の漂白剤の好適な例としては、モノペルオキシフタル酸マグネシウム６水和物、ｍ−クロロ過安息香酸のマグネシウム塩、４− ノニルアミノ−４−オキソペルオキシ酪酸およびジペルオキシドデカンジオン酸が挙げられる。このような漂白剤は、１９８４年１１月２０日発行のハートマンの米国特許第４，４８３，７８１号明細書、１９８５年６月３日出願のバーンズ等の米国特許出願第７４０，４４６号明細書、１９８５年２月２０日公開のバンクス等の欧州特許出願第０，１３３，３５４号明細書、および１９８３年１１月１日発行のチャング等の米国特許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。高度に好ましい漂白剤としては、バーンズ等に１９８７年１月６日発行の米国特許第４，６３４，５５１号明細書に記載のような６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキシカプロン酸も挙げられる。過酸素漂白剤も、使用できる。好適な過酸素漂白化合物としては、炭酸ナトリウム過酸化水素化物および均等の「ペルカーボネート」漂白剤、ピロリン酸ナトリウム過酸化水素化物、尿素過酸化水素化物、および過酸化ナトリウムが挙げられる。ペルサルフェート漂白剤〔例えば、デュポンによって商業上生産されているオキソン(OXONE)〕も、使用できる。好ましいペルカーボネート漂白剤は、平均粒径約５００μｍ〜約１，０００μ ｍを有する乾燥粒子（該粒子の約１０重量％以下は約２００μｍより小さく且つ前記粒子の約１０重量％以下は約１，２５０μｍより大きい）からなる。場合によって、ペルカーボネートは、シリケート、ボレートまたは水溶性界面活性剤で被覆できる。ペルカーボネートは、ＦＭＣ、ソルベイ、トーカイ・デンカなどの各種の商業的源から入手できる。漂白剤の混合物も、使用できる。過酸素漂白剤、ペルボレート、ペルカーボネートなどは、好ましくは、漂白活性剤と組み合わせ、このことは漂白活性剤に対応するペルオキシ酸の水溶液中でのその場生成（即ち、洗浄プロセス時）をもたらす。活性剤の各種の非限定例は、マオ等に１９９０年４月１０日発行の米国特許第４，９１５，８５４号明細書および米国特許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）およびテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）活性剤が典型であり且つそれらの混合物も使用できる。ここで有用な他の典型的な漂白剤および活性剤については米国特許第４，６３４，５５１号明細書も参照。高度に好ましいアミド誘導漂白活性剤は、式Ｒ¹Ｎ（Ｒ⁵）Ｃ（Ｏ）Ｒ²Ｃ（Ｏ）ＬまたはＲ¹Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁵）Ｒ²Ｃ（Ｏ）Ｌ（式中、Ｒ¹は炭素数約６〜約１２のアルキル基であり、Ｒ²は炭素数１〜約６のアルキレンであり、Ｒ⁵はＨまたは炭素数約１〜約１０のアルキル、アリールまたはアルカリールであり、Ｌは好適な離脱基である）のものである。離脱基は、過加水分解陰イオンによる漂白活性剤上への求核攻撃の結果として漂白活性剤から置換される基である。好ましい離脱基は、フェニルスルホネートである。前記式の漂白活性剤の好ましい例としては、米国特許第４，６３４，５５１号明細書（ここに参考文献として編入）に記載のような（６−オクタンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６−ノナンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６−デカンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、およびそれらの混合物が挙げられる。別の種類の漂白活性剤は、１９９０年１０月３０日発行のホッジ等の米国特許第４，９６６，７２３号明細書（ここに参考文献として編入）に開示のベンゾキサジン型活性剤からなる。ベンゾキサジン型の高度に好ましい活性剤は、式のものである。なお別の種類の好ましい漂白活性剤としては、アシルラクタム活性剤、特に式（式中、Ｒ⁶はＨまたは炭素数１〜約１２のアルキル、アリール、アルコキシアリール、またはアルカリール基である）のアシルカプロラクタムおよびアシルバレロラクタムが挙げられる。高度に好ましいラクタム活性剤としては、ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロラクタム、３，５，５−トリメチルヘキサノイルカプロラクタム、ノナノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデセノイルカプロラクタム、ベンゾイルバレロラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイルバレロラクタム、ウンデセノイルバレロラクタム、ノナノイルバレロラクタム、３，５，５ −トリメチルヘキサノイルバレロラクタムおよびそれらの混合物が挙げられる。過ホウ酸ナトリウムに吸着されたベンゾイルカプロラクタムを含めたアシルカプロラクタムを開示しているサンダーソンに１９８５年１０月８日発行の米国特許第４，５４５，７８４号明細書（ここに参考文献として編入）も参照。事実上、限定せずに、本発明の組成物および方法は、水性洗浄液に活性漂白触媒種少なくとも１部／１０００万程度を与えるように調整でき且つ好ましくは洗濯液に触媒種約０．１ｐｐｍ〜約７００ｐｐｍ、より好ましくは約１ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍを与えるであろう。緩衝剤−緩衝剤は、各種の目的で本処方物に配合できる。１つのこのような目的は、ｐＨを調整して「非直接」態様に関する軸方向Ｒ基の効果を最適にすることである。緩衝剤は、長期貯蔵寿命に関して補助成分を安定化するためにまたは各種の美観成分間の相容性を維持する目的で配合してもよい。このような好適な緩衝剤の非限定例は、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、および重炭酸ナトリウムであるが、処方業者はこれらの例またはそれらの組み合わせには制限されない。本組成物は、場合によって、クリーニングおよび消毒性能、被消毒表面の処理を助長するか高めるために、または組成物の美観を修正するために１種以上の他の洗剤補助物質または他の物質（例えば、香料、着色剤、染料など）を包含できる。下記のものは、このような補助物質の例示例であるが、排他的であるか範囲を限定することを意味しない。キレート化剤−また、本発明の光消毒剤組成物は、１種以上の鉄および／またはマンガンキレート化剤を場合によって含有していてもよい。このようなキレート化剤は、以下に定義のようなアミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能置換芳香族キレート化剤およびそれらの混合物からなる群から選ぶことができる。理論によって制限しようとするものではないが、特定のキレート化剤は、本発明の光消毒剤と相互作用して可視光線スペクトルでの吸光度を増大するであろうと考えられる。これは、本発明の化合物の「直接性」を生ずるのを助長するキレート化剤の能力のためであるプロセスである。任意のキレート化剤として有用なアミノカルボキシレートとしては、エチレンジアミンテトラアセテート、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテート、ニトリロトリアセテート、エチレンジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミンペンタアセテートおよびエタノールジグリシン、それらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩およびそれらの混合物が挙げられる。ここで使用するのに好ましい生分解性キレート化剤は、ハートマンおよびパーキンスに１９８７年１１月３日発行の米国特許第４，７０４，２３３号明細書に記載のようなエチレンジアミンジスクシネート（「ＥＤＤＳ」）、特に〔Ｓ，Ｓ〕異性体である。利用するならば、これらのキレート化剤は、一般に、本発明の洗剤組成物の約０．１〜約１０重量％を占めるであろう。より好ましくは、利用するならば、キレート化剤は、このような組成物の約０．１〜約３．０重量％を占めるであろう。不活性塩本発明の組成物で使用する不活性塩（充填剤塩）は、存在する界面活性剤を不安定にしない水溶性無機または有機塩またはこのような塩の混合物であることができる。本発明の目的で、「水溶性」は、２０℃の水１００ｇ当たり少なくとも１ｇの水中溶解度を有することを意味する。好適な塩の例としては、各種のアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属の硫酸塩、塩化物、ホウ酸塩、臭化物、フッ化物、リン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、乳酸塩などが挙げられる。好適な塩の特定例としては、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、炭酸ナトリウム、硫酸カリウム、塩化リチウム、硫酸リチウム、リン酸三カリウム、ホウ酸ナトリウム、臭化カリウム、フッ化カリウム、重炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、乳酸マグネシウム、フッ化ナトリウムが挙げられる。好ましい塩は、無機塩、好ましくはアルカリ金属の硫酸塩および塩化物である。特に好ましい塩は、低コストのため、硫酸ナトリウムおよび塩化ナトリウムである。塩は、組成物に０％〜４０％、好ましくは１０％〜２０％の量で存在する。例１１，４−ジメトキシ−２，３−ジシアノベンゼンの製造硫酸ジメチル（１５ml、０．１６モル）および無水炭酸カリウム（２４ｇ、０．１７モル）を２−ブタノン１００ml中の２，３−ジシアノヒドロキノン（３．０ｇ、０．０１９モル）の溶液に加える。反応混合物をアルゴン流下で１８時間還流し、室温に冷却し、得られた固体を濾過によって捕集する。残渣を水（１００ml）に加えて炭酸カリウムを溶解し、得られた不溶物を濾過によって捕集し、真空下で乾燥して３．１０ｇ（８８％）を生成する。融点２７６〜２８０℃、¹ ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）（単位ｐｐｍ）、δ＝７．６３（ｓ，２Ｈ）、３．９３（ｓ，６Ｈ）。例２オクタメトキシフタロシアニン二リチウム塩の製造リチウムメトキシド（６．０５ｇ、０．１６モル）を無水メタノール１００ml 中の１，４−ジメトキシ−２，３−ジシアノベンゼン（１０ｇ、０．０５モル）の溶液に加える。反応混合物を窒素ガスで約２０００〜２４００ｐｓｉに加圧し、６時間１２０℃に加熱し、室温に冷却し、大気圧にガス抜きをする。得られた灰色／緑色の固体を濾過によって捕集し、真空下で乾燥して７．０８ｇ（７０％）を生成する。７１４nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例３オクタメトキシフタロシアニンの製造ｐ−トルエンスルホン酸（１５．７３ｇ、９１ミリモル）を５０℃の無水ＤＭＦ１００ml中のオクタメトキシフタロシアニン二リチウム塩（７．０ｇ、９．１ミリモル）の溶液に加える。反応混合物をアルゴン流下で５０℃で８時間攪拌し、２時間約１０℃に冷却し、得られた紫色の固体を濾過によって捕集し、真空下で乾燥して４．９１ｇ（７１％）を生成する。７６４nmでのＱバンドλ_ma _x （ＤＭＦ）。例４二塩化ケイ素（IV）オクタメトキシフタロシアニンの製造四塩化ケイ素（８ml、３１．８ミリモル）を無水ピリジン６０ml中のオクタメトキシフタロシアニン（１．０ｇ、０．６６ミリモル）の凍結混合物に加える。反応混合物を窒素ガスで約２０００〜２４００ｐｓｉに加圧し、２４時間１８０ ℃に加熱し、室温に冷却し、大気圧にガス抜きをする。生成物を水の添加によって沈殿させ、得られた固体を濾過によって捕集する。濾液をメタノールに溶解し、１Ｎ塩酸の添加によって沈殿させ、濾過によって捕集する。生成物を溶離剤として塩化メチレンを使用するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製する。緑色の生成物の収量は、０．５５ｇ（４９％）である。７３０nmでのＱバンドλ_max （ＤＭＦ）。例５フタロシアニン二リチウム塩の製造フタロニトリル（６．４ｇ、０．０５モル）を、リチウム金属（１．１１ｇ、０．１６モル）を含有する還流無水ブタノール１００mlに加える。反応混合物をアルゴン流下で２時間還流し、室温に冷却し、得られた固体を濾過によって捕集する。青色の固体を真空下で乾燥して４．２６ｇ（６５％）を生成する。例６フタロシアニンの製造ｐ−トルエンスルホン酸（１３．１４ｇ、７６ミリモル）を５０℃の無水ＤＭＦ１００ml中のフタロシアニン二リチウム塩（４．０ｇ、７．６ミリモル）の溶液に加えた。反応混合物をアルゴン流下で５０℃で８時間攪拌し、約１０℃ に冷却し、その温度に２時間保持する。得られた青色の固体を濾過によって捕集し、乾燥して２．９６ｇ（７６％）を生成する。６５９および６９０nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例７二塩化ケイ素（IV）フタロシアニンの製造四塩化ケイ素（８ml、３１．８ミリモル）を無水ピリジン６０ml中のフタロシアニン（０．６８ｇ、１．３２ミリモル）の凍結混合物に加える。反応混合物を窒素ガスで約２０００〜２４００ｐｓｉに加圧し、２４時間１８０℃に加熱し、室温に冷却し、大気圧にガス抜きをする。反応生成物を水の添加によって沈殿させ、濾過によって捕集する。濾液をメタノールに溶解し、１Ｎ塩酸の添加によって再沈殿させ、濾過によって捕集する。生成物を溶離剤として塩化メチレンを使用するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製する。青色の生成物の収量は、０．４４ｇ（５５％）である。６７０nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例８テトラブロモナフタロシアニン二リチウム塩の製造リチウムメトキシド（６．０５ｇ、０．１６モル）を無水メタノール１００ml 中の６−ブロモナフタレン−２，３−ジカルボニトリル（１ｇ、４ミリモル）の溶液に加える。反応混合物を窒素ガスで約２０００〜２４００ｐｓｉに加圧し、６時間１２０℃に加熱し、次いで、室温に冷却する。沈殿を濾過によって捕集し、真空下で乾燥して約０．４ｇ（３９％）を生成する。例９テトラブロモナフタロシアニンの製造ｐ−トルエンスルホン酸（１５．７３ｇ、９１ミリモル）を５０℃の無水ＤＭＦ１００ml中のテトラブロモナフタロシアニン二リチウム塩（０．３ｇ、０．３ミリモル）の溶液に加える。反応混合物をアルゴン流下で５０℃で８時間攪拌し、約１０℃に冷却し、２時間保持した後、沈殿した固体を濾過によって捕集する。固体を真空下で乾燥して０．２５ｇ（８３％）を生成する。７８２nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例１０テトラ−ｔ−ブチルフタロシアニン二リチウム塩の製造リチウムメトキシド（６．０５ｇ、０．１６モル）を無水メタノール１００ml 中の４−ｔ−ブチルフタロニトリル（１ｇ、５．４ミリモル）の溶液に加える。反応混合物を窒素ガスで約２０００〜２４００ｐｓｉに加圧し、６時間１２０℃ に加熱し、次いで、室温に冷却する。得られた沈殿を濾過によって捕集し、真空下で乾燥して０．８ｇ（７９％）を生成する。例１１テトラ−ｔ−ブチルフタロシアニンの製造ｐ−トルエンスルホン酸（１５．７３ｇ、９１ミリモル）を５０℃の無水ＤＭＦ１００ml中のテトラ−ｔ−ブチルフタロシアニン二リチウム塩（０．５ｇ、０．６ミリモル）の溶液に加える。反応混合物をアルゴン流下で５０℃で８時間攪拌し、約１０℃に冷却し、２時間保持した後、沈殿した固体を濾過によって捕集する。固体を真空下で乾燥して０．３５ｇ（７０％）を生成する。６８０nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例１２１，４−ジプロポキシ−２，３−ジシアノベンゼンの製造ヨウ化プロピル（１５ml、０．１６モル）および無水炭酸カリウム（２４ｇ、０．１７モル）を２−ブタノン１００ml中の２，３−ジシアノヒドロキノン（３．０ｇ、０．０１９モル）の溶液と合わせる。反応混合物をアルゴン流下で１８時間還流し、室温に冷却し、固体を濾過によって捕集する。次いで、残渣を水（１００ml）に加えて炭酸カリウムを溶解し、得られた固体を濾過によって捕集し、真空下で乾燥して３．４ｇ（７４％）を生成する。例１３テトラプロポキシフタロシアニン二リチウム塩の製造出発物質として１，４−ジメトキシ−２，３−ジシアノベンゼンの代わりに１，４−ジプロポキシ−２，３−ジシアノベンゼンを使用して、テトラプロポキシフタロシアニン二リチウム塩を例２に記載の方法で製造する。典型的には収率は５２％が得られる。例１４テトラプロポキシフタロシアニンの製造出発物質としてテトラメトキシフタロシアニンの代わりにテトラプロポキシフタロシアニン二リチウム塩を使用して、テトラプロポキシフタロシアニンを例３に記載の方法で製造した。典型的には収率は７３％が得られる。７６０nmでのＱバンドλ_max。例１５ケイ素（IV）フタロシアニンジ（ＰＥＧ３５０モノメチルエーテル）の製造二塩化ケイ素（IV）フタロシアニン（８５％試料２ｇ、２．７８ミリモル）を無水ＤＭＦ１００ml中のＰＥＧ３５０モノメチルエーテル４０ｇの還流溶液に加える。還流をアルゴンブランケット下に４８時間続け、次いで、反応混合物を室温に冷却し、ＤＭＦを減圧下で除去する。得られた青色の油４４．２１ｇは、所望の物質７．７８％を含んでいた。６８２nmでのＱバンドλ_max（水）。例１６ケイ素（IV）フタロシアニンジプロポキシドの製造二塩化ケイ素（IV）フタロシアニン（８５％活性成分０．２０ｇ、０．２７８ミリモル）を還流無水ｎ−プロパノール（２５ml）に加える。還流をアルゴンブランケット下に追加の４８時間続け、次いで、反応混合物を室温に冷却し、溶媒を除去して、青色の固体０．２５ｇを与える。６７２nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例１７ケイ素（IV）フタロシアニンジ（ｐ−フェノールスルホネート、ナトリウム塩）の製造二塩化ケイ素（IV）フタロシアニン（８５％活性成分０．０２ｇ、０．２７８ミリモル）を無水ＤＭＦ１００ml中の無水フェノールスルホン酸二ナトリウム（０．１２ｇ、０．５６ミリモル）の還流溶液に加える。還流をアルゴンブランケット下に追加の９６時間続け、次いで、反応混合物を室温に冷却し、ＤＭＦを減圧下で除去する。青色の固体の収量は、０．３１ｇである。６７４nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例１８ケイ素（IV）オクタンメトキシフタロシアニンジ（ＰＥＧ３５０モノメチルエーテル）の製造出発物質として二塩化ケイ素（IV）オクタメトキシフタロシアニン２．０ｇを使用して、例１５に記載のような方法を使用する。得られた緑色の油は、目的生成物６％を含んでいた。７３６nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例１９１，４−ジメトキシ−２，３−ジシアノベンゼンからの１，３−ジメトキシ−３，６−ジイミノイソインドリンの製造無水アンモニアを室温で１，４−ジメトキシ−２，３−ジシアノベンゼン（１０ｇ、５３．２ミリモル）、ナトリウムメトキシド（８５mg、１．６ミリモル）および無水メタノール２５mlを含む溶液に３０分間バブリングする。次いで、アンモニアの継続添加下に反応混合物を３．５時間還流させ、次いで、室温に冷却し、生成物を濾過によって捕集する。収量は、４．６８ｇ（４３％）である。例２０１，３−ジメトキシ−３，６−ジイミノイソインドリンからの二塩化オクタメトキシケイ素（IV）フタロシアニンの製造四塩化ケイ素（３．５９ｇ、２１．１ミリモル）を室温の無水キノリン２５ml 中の１，３−ジメトキシ−３，６−ジイミノイソインドリン（３ｇ、１４．６ミリモル）の溶液に加える。次いで、反応混合物を１．５時間かけてゆっくりと還流させ、次いで、還流下に別の１／２時間維持する。その後、反応混合物を１００℃に冷却し、粗生成物を濾過によって除去する。生成物を溶離剤として塩化メチレンを使用するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製する。緑色の固体の収量は、１．７１ｇ（５５％）である。例２１オクタメトキシフタロシアニン二リチウム塩からの二塩化オクタメトキシケイ素（IV）フタロシアニンの製造四塩化ケイ素（２．２２ｇ、１３．０ミリモル）を無水ニトロベンゼン５０ml 中のオクタメトキシフタロシアニン二リチウム塩（１ｇ、１．３ミリモル）の溶液に加える。反応混合物を窒素ガスで約２０００〜２４００ｐｓｉに加圧し、２４時間１２０℃に加熱する。粗生成物を無水ジエチルエーテル４００mlの添加によって沈殿し、得られた固体を濾過によって捕集する。溶離剤として塩化メチレンを使用するシリカゲルクロマトグラフィーによる精製によって、緑色の固体０．５７ｇ（５１％）を与える。例２２二塩化ケイ素（IV）テトラ−ｔ−ブチルフタロシアニンの製造出発物質としてテトラ−ｔ−ブチルフタロシアニン二リチウム塩（例１０で製造のようなもの）０．５ｇを使用して、例２０に記載のような方法を使用する。目的生成物の収率５０％が得られる。７００nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例２３ケイ素（IV）テトラ−ｔ−ブチルフタロシアニンジプロポキシドの製造出発物質としてケイ素（IV）テトラ−ｔ−ブチルフタロシアニン（例２２におけるようなもの）０．２ｇを使用して、例１６に記載のような方法を使用する。目的生成物の収率８０％が得られる。６９０nmでのＱバンドλ_max（プロパノール）。例２４１，２−ジシアノ−４，５−ジクロロ−３，６−ベンゼンキノンからの１，２− ジシアノ−４，５−ジクロロ−３，６−ヒドロキノンの製造重亜硫酸ナトリウム（３４．４ｇ、０．３３モル）を水３００ml中の１，２− ジシアノ−４，５−ジクロロ−３，６−ベンゼンキノン（２５ｇ、０．１１モル）の溶液に加える。反応混合物を室温で３時間攪拌する。生成物を濾過によって捕集し、乾燥して２３．０１ｇ（９１．３％）を生成する。例２５１，２−ジシアノ−４，５−ジクロロ−３，６−ヒドロキノンからの１，２−ジシアノ−４，５−ジクロロ−３，６−ジメトキシベンゼンの製造前記例１に記載のような方法を使用して、所望の物質の収率８５％を与える。例２６１，２−ジシアノ−４，５−ジクロロ−３，６−ジメトキシベンゼンからのオクタクロロ−オクタメトキシフタロシアニン二リチウム塩の製造１，２−ジシアノ−４，５−ジクロロ−３，６−ジメトキシベンゼン（６．０ｇ、２３．３ミリモル）を無水メタノール７５ml中のリチウム金属（０．６５ｇ、９３．４ミリモル）の還流溶液に加える。反応混合物をアルゴンブランケット下に２４時間還流し、室温に冷却する。得られた緑色の固体を濾過によって捕集して３．９８ｇ（６６％）を与える。６９２でのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例２７二塩化ケイ素（IV）オクタクロロ−オクタメトキシフタロシアニンの製造出発物質としてオクタクロロ−オクタメトキシフタロシアニン二リチウム塩１ｇを使用して、例２０に記載のような方法を使用する。目的生成物の収率６３％が得られる。７３０nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例２８二塩化ケイ素（IV）ナフタロシアニンの臭素化Ｎ−ブロモスクシンイミド（０．５５９ｇ、３．１ミリモル）を７０℃の無水ＤＭＦ１００ml中の二塩化ケイ素（IV）ナフタロシアニン（０．２５ｇ、０．２６ミリモル）の溶液に８時間間隔で３等分して加える。次いで、反応混合物をアルゴン流下で７０℃で４８時間攪拌し、室温に冷却し、溶媒を減圧下で除去する。得られる残渣を室温で無水メタノール１００mlに１８時間攪拌して入れる。生成物を濾過によって捕集し、乾燥して０．１８９ｇ（７７％）を生成する。元素分析によって、１．２当量の臭素の付加を確認する。例２９ケイ素（IV）ブロモナフタロシアニンジ（ＰＥＧ２０００モノメチルエーテル）の製造出発物質として臭素化二塩化ケイ素（IV）ナフタロシアニン（例２７におけるようなもの）０．１ｇおよびＰＥＧ２０００モノメチルエーテルを使用して、例１５に記載のような方法を使用する。得られた緑色の固体は、所望の物質約０．０３％を含んでいた。７８０nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例３０二塩化ケイ素（IV）テトラブロモナフタロシアニンの製造出発物質としてテトラブロモナフタロシアニン二リチウム塩０．２ｇを使用して、例２０に記載のような方法を使用する。収率４０％で目的生成物が得られる。７９０nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例３１ケイ素（IV）テトラブロモナフタロシアニンジ（ＰＥＧ２０００モノメチルエーテル）の製造二塩化ケイ素（IV）テトラブロモナフタロシアニン（例２８におけるようなもの）０．１ｇおよび前の例におけるようなＰＥＧ３５０の代わりのＰＥＧ２０００モノメチルエーテルを使用して、例１５に記載のような方法を使用する。得られた緑色の固体は、所望の物質約０．０３％を含有した。７８０nmでのＱバンド λ_max（ＤＭＦ）。例３２オクタメトキシケイ素（IV）フタロシアニンジヒドロキシドの製造二塩化オクタメトキシケイ素（IV）フタロシアニン（０．２ｇ、０．２６μモル）を９５：５エタノール／水１５ml中のナトリウムメトキシド（０．８ｇ、０．１５μモル）の還流溶液に加える。反応混合物を４時間還流し、室温に冷却する。得られた青緑色の沈殿を濾過によって捕集して０．１７４ｇ（９２％）を与える。７３４nmでのＱバンドλ_max（ＤＭＦ）。例３３グリセロール−ジ−（トリエチレングリコールメチルエーテル）の製造約１０℃に冷却された温度で、アルゴン流下に、無水ジオキサン（５００ml）中の水素化ナトリウム（２０．４ｇ、０．８５モル）の懸濁液にトリエチレングリコールモノメチルエーテル（１３１．４ｇ、０．８０モル）を約１時間かけて加える。混合物を室温に加温した後、１時間還流する。室温に加温後、エピクロロヒドリン（３７．０ｇ、０．４０モル）を加える。溶液を還流温度まで２時間かけて加熱し、次いで、還流をさらに４８時間続ける。冷却後、溶媒を真空中で除去する。得られた固体をエーテル（５００ml）中でスラリー化し、約１０℃に冷却し、次いで、１０％ＨＣｌ（７５ml）を約０．５時間かけて加える。水層を傾瀉し、有機層を酸の２つの追加の部分で抽出する。３つの水性抽出物を合わせ、ＮａＣｌで飽和させ、クロロホルムの部分５０mlで４回抽出する。合わされたクロロホルム抽出物を乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮して褐色の油９７．１７ｇを生成させる。生成物を更なる精製なしに使用する。例３４グリセロール−ジ−（ジエチレングリコールメチルエーテル）の製造約１０℃に冷却された温度で、アルゴン流下に、無水ジオキサン（５００ml）中の水素化ナトリウム（２０．４ｇ、０．８５モル）の懸濁液にジエチレングリコールモノメチルエーテル（９６．１２ｇ、０．８０モル）を約１時間かけて加える。混合物を室温に加温した後、１時間還流する。室温に加温後、エピクロロヒドリン（３７．０ｇ、０．４０モル）を加える。溶液を還流温度まで２時間かけて加熱し、次いで、還流をさらに４８時間続ける。冷却後、溶媒を真空中で除去する。得られた固体をエーテル（５００ml）中でスラリー化し、約１０℃に冷却し、次いで、１０％ＨＣｌ（７５ml）を約０．５時間かけて加える。水層を傾瀉し、有機層を酸の２つの追加の部分で抽出する。３つの水性抽出物を合わせ、ＮａＣｌで飽和し、クロロホルムの部分５０mlで４回抽出する。合わされたクロロホルム抽出物を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、濃縮して褐色の油７９．７９ｇを生成させる。生成物を更なる精製なしに使用する。例３５グリセロール−ジ−（エチレングリコールメチルエーテル）の製造約１０℃に冷却された温度で、アルゴン流下に、無水ジオキサン（５００ml）中の水素化ナトリウム（２０．４ｇ、０．８５モル）の懸濁液にエチレングリコールモノメチルエーテル（６０．９２ｇ、０．８０モル）を約１時間かけて加える。混合物を室温に加温した後、１時間還流する。室温に加温後、エピクロロヒドリン（３７．０ｇ、０．４０モル）を加える。溶液を還流温度まで２時間かけて加熱し、次いで、還流をさらに４８時間続ける。冷却後、溶媒を真空中で除去する。得られた固体をエーテル（５００ml）中でスラリー化し、約１０℃に冷却し、次いで、１０％ＨＣｌ（７５ml）を約０．５時間かけて加える。水層を傾瀉し、有機層を酸の２つの追加の部分で抽出する。３つの水性抽出物を合わせ、ＮａＣｌで飽和させ、クロロホルムの部分５０mlで４回抽出する。合わされたクロロホルム抽出物を乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮して褐色の油５９．９０ｇを生成させる。生成物を更なる精製なしに使用する。例３６ケイ素（VI）フタロシアニン−ジ−イソＰＥＧ３８４の製造ケイ素（VI）フタロシアニン−ジ−ヒドロキシド（１ｇ、１．７３ミリモル）とグリセロール−ジ−（トリエチレングリコールメチルエーテル）（２０ｇ、５２ミリモル）（例３４に従って製造）とキシレン（１７５ml）との混合物を２時間かけてゆっくりと加熱して還流する。一旦還流温度に達したら、溶液をアルゴンのブランケット下でさらに４８時間還流して、生成した水を共沸的に除去する。溶液を室温に冷却し、溶媒を減圧下で除去して青色の油２１．１５ｇを生成させる。６７４nmでのＱバンドλ_max（水）。例３７ケイ素（VI）ナフタロシアニン−ジ−イソＰＥＧ３８４の製造ケイ素（VI）ナフタロシアニン−ジ−ヒドロキシド（１ｇ、１．２９ミリモル）とグリセロール−ジ−（トリエチレングリコールメチルエーテル）（１５ｇ、３８．７２ミリモル）（例３４に従って製造）とキシレン（１７５ml）との混合物を２時間かけてゆっくりと加熱して還流する。一旦還流温度に達したら、溶液をアルゴンのブランケット下でさらに４８時間還流して、生成した水を共沸的に除去する。溶液を室温に冷却し、溶媒を減圧下で除去して緑色の油１６．０７ｇを生成させる。７８８nmでのＱバンドλ_max（水、１％トリトンＸ−１００）。本発明に従って与えられる消毒組成物は、粒状物、液体、固形物などの形であってもよく且つ典型的には使用中にｐＨ３〜１３を与えるように処方するが、非水性または低水性組成物の場合には、ｐＨ範囲は、この範囲外で変化してもよい。硫酸ナトリウム、水、水−エタノール、ＢＰＰ、ＭＰＰ、ＥＰＰ、ＰＰＰ、炭酸ナトリウムなどの各種の担体は、完成品を処方するために通例通り使用してもよい。粒状物は、３５０〜９５０ｇ／ｌの密度範囲内の製品を与えるために既知の技術を使用して噴霧乾燥により、または凝集により製造してもよい。固形物は、通常の押出技術を使用して処方してもよい。光消毒剤−キレート化剤は、所望ならば、予備生成してもよい。この組成物は、通常の香料、殺細菌剤、ハイドロトロープなども含有してもよい。非水性または低水性組成物の場合には、クリーニング組成物を、本発明の組成物を布帛または硬質表面に供給するために使用される物品に適用してもよい。本発明に係る組成物の非限定例は、次の通りである。１．１９９５年５月１６日発行のゴッセリンク等の米国特許第５，４１５，８０７号明細書に係る防汚剤。２．例３６に係る光消毒剤。３．例３７に係る光消毒剤。布類ガーメント用粒状消毒剤１．例１５に係る光消毒剤。２．例３６に係る光消毒剤。３．例３１に係る光消毒剤。例４５溶液で再活性化する布類または場所を処理するための消毒剤１．例３１に係る光消毒剤前記態様は、露光前に十分に乾燥させてもよい。露光後、溶液での再活性化は、より望ましい性質を生ずる。例４６低水性消毒組成物１．例３６に係る光消毒剤。２．ＢＰＰ、ＭＰＰ、ＥＰＰおよびＰＰＰ一次溶媒と一緒にここで使用できる他の補助溶媒としては、カルビトール、メチルカルビトール、ブチルカルビトール、プロピルカルビトール、ヘキシルセロソルブなどの商標で市販されている物質を含めて各種のグリコールエーテルが挙げられる。所望ならば、家庭使用中の安全性およびにおいを十分に配慮して、各種の塩素化および炭化水素ドライクリーニング溶剤も、使用してもよい。これらとしては、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレン、イソパラフィン、およびそれらの混合物が挙げられる。３．米国特許第４，７５８，６４１号明細書および米国特許第５，００４，５５７号明細書に開示のように、このようなポリアクリレートとしては、各種の程度で架橋してもよい単独重合体並びに架橋されていない単独重合体が挙げられる。分子量約１００，０００〜約１０，０００，０００、好ましくは２０００，０００〜５，０００，０００を有する単独重合体が、ここで好ましい。長期消毒性を表面に与えるための組成物１．例１５に係る光消毒剤。２．例３６に係る光消毒剤。３．例３１に係る光消毒剤。組成物を表面に適用し、次いで、表面をきれいに拭く。光消毒剤は、長期抗菌作用を与える。水泳プール消毒を与えるための組成物１．例１５に係る光消毒剤。２．例３６に係る光消毒剤。布帛または場所は、典型的には使用濃度約１０ｐｐｍ〜約１０，０００ｐｐｍで、前記組成物を使用して消毒する。表面は、光、好ましくは自然日光の存在下で乾燥して改善された光消毒上の利益を達成する。一旦乾燥したら、場所は、上にここで定義のような溶液での処理および光の適用によって再活性化する。

Claims

【特許請求の範囲】１．消毒の必要な硬質表面を、６６０nm以上のＱバンド極大吸収波長を有する有機ケイ素（IV）光増感性化合物少なくとも０．００１ｐｐｍ、好ましくは０．００５ｐｐｍ〜２０００ｐｐｍ、より好ましくは０．１ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍを含む水性消毒組成物と接触させる硬質表面の消毒法であって、前記有機ケイ素（IV）光増感性化合物が式を有するフタロシアニンまたは式を有するナフタロシアニンである（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶単位は各々独立に（ａ）水素、（ｂ）ハロゲン、（ｃ）ヒドロキシル、（ｄ）シアノ、（ｅ）ニトリロ、（ｆ）オキシイミノ、（ｇ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ｈ）ハロゲン置換Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ｉ）ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、（ｊ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、（ｋ）式または（式中、Ｂは水素、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルコキシ、 −ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＰＯ₃ ^2-Ｍ、−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍ、およびそれらの混合物であり；Ｍは電荷バランスを満足するのに十分な量の水溶性陽イオンであり；ｘは０または１であり、各ｙは独立に０〜６の値を有し、各ｚは独立に０〜１００の値を有する）を有する分枝アルコキシ、（ｌ）置換および非置換アリール、（ｍ）置換および非置換アルキレンアリール、（ｎ）置換および非置換アリールオキシ、（ｏ）置換および非置換オキシアルキレンアリール、（ｐ）置換および非置換アルキレンオキシアリール、（ｑ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂チオアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝チオアルキル、およびそれらの混合物、（ｒ）式 −ＣＯ₂Ｒ¹⁰（式中、Ｒ¹⁰は（ｉ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ii）ハロゲン置換Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（iii）ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、（iv）Ｃ₃〜Ｃ₂₂グリコール、（ｖ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、（vi）Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルコキシ、（vii）置換および非置換アリール、（viii）置換および非置換アルキルアリール、（ix）置換および非置換アリールオキシ、（ｘ）置換および非置換アルコキシアリール、（xi）置換および非置換アルキレンオキシアリール、およびそれらの混合物からなる）のエステル、（ｓ）式（式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなり；Ｒ¹⁶は（ｉ）水素、（ii）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなり；Ａ単位は窒素または酸素からなり；Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンからなり、ｖは０または１であり、ｕは０〜２２である）のアルキレンアミノ単位、（ｔ）式 −ＮＲ¹¹Ｒ¹² （式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなる）のアミノ単位、（ｕ）式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ｚは（ｉ）水素、（ii）ヒドロキシル、（iii）−ＣＯ₂Ｈ、（iv）−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｖ）−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（vi）Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、（vii）置換および非置換アリール、（viii）置換および非置換アリールオキシ、（ix）アルキレンアミノ、およびそれらの混合物からなり；Ａ単位は窒素または酸素からなり；Ｍは水溶性陽イオンであり、ｖは０または１であり、ｘは０〜１００であり、ｙは０〜１２である）のアルキルエチレンオキシ単位、（ｖ）式 −ＯＳｉＲ⁷Ｒ⁸Ｒ⁹ （式中、各Ｒ⁷、Ｒ⁸、およびＲ⁹は独立に（ｉ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ii）置換および非置換アリール、（iii）置換および非置換アリールオキシ、（iv）式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ｚは（ａ）水素、（ｂ）Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、（ｃ）ヒドロキシル、（ｄ）−ＣＯ₂Ｈ、（ｅ）−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｆ）−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｇ）Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、（ｈ）置換および非置換アリール、（ｉ）置換および非置換アリールオキシ、（ｊ）アルキレンアミノ、およびそれらの混合物からなり；Ａ単位は窒素または酸素からなり、Ｍは水溶性陽イオンであり、ｖは０または１であり、ｘは０〜１００であり、ｙは０〜１２である）のアルキルエチレンオキシ単位からなる群から選ばれる）の置換シロキシ、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ；軸方向Ｒ単位は各々独立に（ａ）水素、（ｂ）ハロゲン、（ｃ）ヒドロキシル、（ｄ）シアノ、（ｅ）ニトリロ、（ｆ）オキシイミノ、（ｇ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ｈ）ハロゲン置換Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ｉ）ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、（ｊ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、（ｋ）式または（式中、Ｂは水素、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルコキシ、 −ＣＯ₂Ｈ、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＰＯ₃ ^2-Ｍ、−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍ、およびそれらの混合物であり；Ｍは電荷バランスを満足するのに十分な量の水溶性陽イオンであり；ｘは０または１であり、各ｙは独立に０〜６の値を有し、各ｚは独立に０〜１００の値を有する）を有する分枝アルコキシ、（ｌ）置換および非置換アリール、（ｍ）置換および非置換アルキレンアリール、（ｎ）置換および非置換アリールオキシ、（ｏ）置換および非置換オキシアルキレンアリール、（ｐ）置換および非置換アルキレンオキシアリール、（ｑ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂チオアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝チオアルキル、およびそれらの混合物、（ｒ）式（式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなり；Ｒ¹⁶は（ｉ）水素、（ii）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなり；Ａ単位は窒素または酸素からなり；Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、または他の水溶性陰イオンからなり、ｖは０または１であり、ｕは０〜２２である）のアルキレンアミノ単位、（ｓ）式 −ＮＲ¹¹Ｒ¹² （式中、Ｒ¹¹およびＲ¹²はＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物からなる）のアミノ単位、（ｔ）式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ｚは（ｉ）水素、（ii）ヒドロキシル、（iii）−ＣＯ₂Ｈ、（iv）−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｖ）−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（vi）Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、（vii）置換および非置換アリール、（viii）置換および非置換アリールオキシ、（ix）アルキレンアミノ、およびそれらの混合物からなり；Ａは窒素または酸素からなり；Ｍは水溶性陽イオンであり、ｖは０または１であり、ｘは０〜１００であり、ｙは０〜１２である）のアルキルエチレンオキシ単位、（ｕ）式（式中、Ｒ¹⁰は（ｉ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ii）ハロゲン置換Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（iii）ポリヒドロキシル置換Ｃ₃〜Ｃ₂₂アルキル、（iv）Ｃ₃〜Ｃ₂₂グリコール、（ｖ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルコキシ、（vi）Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルコキシ、（vii）置換および非置換アリール、（viii）置換および非置換アルキルアリール、（ix）置換および非置換アリールオキシ、（ｘ）置換および非置換アルコキシアリール、（xi）置換および非置換アルキレンオキシアリール、（xii）アルキレンアミノ、およびそれらの混合物からなる）のカルボキシレート、（ｖ）式 −ＯＳｉＲ⁷Ｒ⁸Ｒ⁹ （式中、各Ｒ⁷、Ｒ⁸、およびＲ⁹は独立に（ｉ）Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₂₂分枝アルケニル、およびそれらの混合物、（ii）置換および非置換アリール、（iii）置換および非置換アリールオキシ、（iv）式 −（Ａ）_v−（ＣＨ₂）_y（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＺ（式中、Ｚは（ａ）水素、（ｂ）Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、（ｃ）ヒドロキシル、（ｄ）−ＣＯ₂Ｈ、（ｅ）−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｆ）−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、（ｇ）Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、（ｈ）置換および非置換アリール、（ｉ）置換および非置換アリールオキシ、（ｊ）アルキレンアミノ、およびそれらの混合物からなり；Ａ単位は窒素または酸素からなり、Ｍは水溶性陽イオンであり、ｖは０または１であり、ｘは０〜１００であり、ｙは０〜１２である）のアルキルエチレンオキシ単位からなる群から選ばれる）の置換シロキシ、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる）、硬質表面を約３００〜約１２００nmの最小波長範囲を有する光源で露光することを特徴とする、硬質表面の消毒法。２．しみ抜きの必要な汚れた布帛を、水５０％未満および請求項１に記載の有機ケイ素光増感性化合物少なくとも０．００１ｐｐｍ、好ましくは０．００５ｐｐｍ〜２０００ｐｐｍ、より好ましくは０．１〜１０００ｐｐｍを含む低水性消毒液と接触させた後、この処理された布帛の表面を約３００〜約１２００nmの最小波長範囲を有する光源で露光することを特徴とする、汚れた布帛を低水性消毒組成物を含む消毒物質で消毒するための方法。３．消毒の必要な硬質表面を、水５０％未満および請求項１に記載の有機ケイ素光増感性化合物少なくとも０．００１ｐｐｍ、好ましくは０．００５ｐｐｍ〜２０００ｐｐｍ、より好ましくは０．１〜１０００ｐｐｍを含む低水性消毒組成物と接触させ、そして、この硬質表面を約３００〜約１２００nmの最小波長範囲を有する光源で露光することを特徴とする、硬質表面を低水性消毒組成物で消毒するための方法。４．消毒の必要なバスまたは水泳プールを有効量の請求項１に記載の組成物と接触させ、そして、このバスまたは水泳プールを約３００〜約１２００nmの最小波長範囲を有する光源で露光することを特徴とする、水性バスまたは水泳プールの消毒法。５．水を約３００〜約１２００nmの最小波長範囲を有する光に露光しながら、飲むのに適していない水を有効量の請求項１に記載の組成物と接触させることを特徴とする、飲料水を与えるための方法。６．水を約３００〜約１２００nmの最小波長範囲を有する光に露光しながら、水を曝気することからなる、請求項８に記載の方法。７．製品を水溶液中において、有効量の請求項１に記載の組成物と接触させることを特徴とする、微生物への暴露の防止法。