JPH11506924A - ミセル保護アッセイ - Google Patents
ミセル保護アッセイInfo
- Publication number
- JPH11506924A JPH11506924A JP9500570A JP50057097A JPH11506924A JP H11506924 A JPH11506924 A JP H11506924A JP 9500570 A JP9500570 A JP 9500570A JP 50057097 A JP50057097 A JP 50057097A JP H11506924 A JPH11506924 A JP H11506924A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- probe
- salt
- label
- amphiphile
- analyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
- G01N33/542—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with steric inhibition or signal modification, e.g. fluorescent quenching
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/5432—Liposomes or microcapsules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/585—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with a particulate label, e.g. coloured latex
- G01N33/586—Liposomes, microcapsules or cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.媒体中の分析物の存在または量の測定方法であって、 a)任意の順序で i)前記分析物に特異的に結合しうるプローブ、 ii)前記プローブに結合される検出可能な標識であって、前記標識の検出可能性 が、前記プローブが、プローブ:分析物結合体の一部を構成しているかまたは非 結合のままであるかに依存するもの、及び iii)前記分析物を含有すると考えられるサンプルを、 前記分析物が前記プローブと、プローブ:分析物結合体を形成しうる条件下で提 供し、 b)少なくとも一種類の両親媒性物質の有効量を前記媒体に添加し、そして c)前記分析物の存在または量の指標としての標識を検出すること から本質的になる方法。 2.前記標識が、疎水性部分を含む請求項1記載の方法。 3.前記標識が、該標識とトリガー剤とのトリガー反応の結果検出される請求項 1記載の方法。 4.前記標識が、発光性または蛍光性であり、その発光または蛍光が前記プロー ブがプローブ:分析物結合体の一部ではない場合には変化される請求項1記載の 方法。 5.前記標識が、トリガー反応を受けることにより検出可能な化学発光または電 気化学発光化学種を生じ、非結合プローブに結合した標識が、前記プローブ:分 析物結合体に結合した標識のトリガーが可能である条件下で、前記1種類または それ以上の両親媒性物質の存在によりトリガー剤から保護されている請求項4記 載の方法。 6.少なくとも1種類の両親媒性物質が、プローブ:分析物結合体の形成を可能 にする条件下で正の電荷を有する請求項4記載の方法。 7.少なくとも1種類の両親媒性物質が正の電荷を有する請求項5記載の方法。 8.工程b)で、少なくとも二種類の異なる両親媒性物質が前記媒体に添加され る請求項4記載の方法。 9.工程b)で、少なくとも二種類の異なる両親媒性物質が前記媒体に添加され る請求項5記載の方法。 10.工程b)で、少なくとも二種類の異なる両親媒性物質が前記媒体に添加さ れる請求項6記載の方法。 11.前記少なくとも2種類の両親媒性物質が、異なる疎水性領域を有する請求 項9記載の方法。 12.前記少なくとも2種類の両親媒性物質が、異なる疎水性領域を有する請求 項10記載の方法。 13.前記プローブ及び分析物が、各々核酸である請求項6記載の方法。 14.前記プローブ及び分析物が、各々核酸である請求項7記載の方法。 15.前記プローブ及び分析物が、各々核酸である請求項9記載の方法。 16.前記プローブ及び分析物が、各々核酸である請求項10記載の方法。 17.前記プローブ及び分析物が、各々核酸である請求項11記載の方法。 18.前記プローブ及び分析物が、各々核酸である請求項12記載の方法。 19.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、前 記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項5記載 の方法。 20.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、前 記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項7記載 の方法。 21.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、前 記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項9記載 の方法。 22.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、前 記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項10記 載の方法。 23.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、前 記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項11記 載の方法。 24.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、前 記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項12記 載の方法。 25.前記標識が、所望によりアクリジニウム環が、及びフェニル環の2〜6位 の炭素が置換されたN−アクリジニウムフェニルエステルを含む請求項19記載 の方法。 26.前記トリガー剤が酸化剤である請求項5記載の方法。 27.前記トリガー剤が酸化剤である請求項19記載の方法。 28.前記トリガー剤が酸化剤である請求項25記載の方法。 29.前記酸化剤が、過酸化物化合物及びスーパーオキシドラジカルからなる群 より選択される請求項26記載の方法。 30.前記酸化剤が、過酸化物化合物及びスーパーオキシドラジカルからなる群 より選択される請求項27記載の方法。 31.前記酸化剤が、過酸化物化合物及びスーパーオキシドラジカルからなる群 より選択される請求項28記載の方法。 32.前記第一の両親媒性物質が、TRITONR 系、Tween系、Brij系及びNP系から なる群より選択される請求項8記載の方法。 33.前記第一の両親媒性物質が、TRITONR 系、Tween系、Brij系及びNP系から なる群より選択される請求項10記載の方法。 34.前記第一の両親媒性物質が、TRITONR 系、Tween系、Brij系及びNP系から なる群より選択される請求項11記載の方法。 35.第一の両親媒性物質が、TRITONR X-100、TRITONR X-305、Tween 20、Br ij 35及びNP-40からなる群より選択される請求項8記載の方法。 36.第一の両親媒性物質が、TRITONR X-100、TRITONR X-305、Tween 20、Br ij 35及びNP-40からなる群より選択される請求項10記載の方法。 37.第一の両親媒性物質が、TRITONR X-100、TRITONR X-305、Tween 20、Br ij 35及びNP-40からなる群より選択される請求項11記載の方法。 38.第一の両親媒性物質が、セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジ ニウム塩、セチルジメチルエチルアンモニウム塩、3−(シクロヘキシルアミノ )−2−ヒドロキシル−1−プロパンスルホン酸塩、ベンゾニウム(benzthoniu m)塩、ベンジルジメチル塩、ベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、ベ ンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルセチルジメチルアンモニウム塩、ベ ンジルジメチルテトラデシルアンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、及びドデシ ル硫酸塩からなる群より選択される請求項5記載の方法。 39.第一の両親媒性物質が、セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジ ニウム塩、セチルジメチルエチルアンモニウム塩、3−(シクロヘキシルアミノ )−2−ヒドロキシル−1−プロパンスルホン酸塩、ベンゾニウム塩、ベンジル ジメチル塩、ベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、ベンジルトリメチル アンモニウム塩、ベンジルセチルジメチルアンモニウム塩、ベンジルジメチルテ トラデシルアンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、及びドデシル硫酸塩からなる 群より選択される請求項12記載の方法。 40.第一の両親媒性物質がTRITON R X-100であり、第二の両親媒性物質が、セ チルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジニウム塩、セチルジメチルエチル アンモニウム塩、3−(シクロヘキシルアミノ)−2−ヒドロキシル−1−プロ パンスルホン酸塩、ベンゾニウム塩、ベンジルジメチル塩、ベンジルジメチルス テアリルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルセチル ジメチルアンモニウム塩、ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウム塩及びベ ンザルコニウム塩からなる群より選択される請求項12記載の方法。 41.第一の両親媒性物質がTRITON R X-100であり、第二の両親媒性物質がセチ ルトリメチルアンモニウム塩及びセチルピリジニウム塩からなる群より選択され る請求項40記載の方法。 42.前記標識が、標準AE、o-diMeAE、1-MeAE、2,7-diMe AE、ナフチルAE及びo -ジブロモAEからなる群より選択される請求項26記載の方法。 43.少なくとも1種類の両親媒性物質が洗剤であり、前記有効量が、前記方法 において使用される少なくとも1種類の洗剤の臨界ミセル濃度と少なくとも等し い請求項1記載の方法。 44.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した前記標識の化学発 光を、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも4倍とす るものである請求項1記載の方法。 45.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した標識の化学発光を 、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも10倍とする ものである請求項1記載の方法。 46.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した標識の化学発光を 、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも20倍とする ものである請求項1記載の方法。 47.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した標識の化学発光を 、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも40倍とする ものである請求項1記載の方法。 48.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した標識の化学発光を 、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも100倍とす るものである請求項1記載の方法。 49.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した標識の化学発光を 、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも200倍とす るものである請求項1記載の方法。 50.媒体中の第一の核酸の存在又は量の測定方法であって、 a)ハイブリダイズ条件下で前記第一の核酸とハイブリダイズすることのできる 第二の核酸であって、検出可能な標識に結合され、該標識の検出可能性が、前記 第一の化合物が核酸ハイブリッドの一部を形成するか未結合のままであるかに依 存するものを提供し、 b)これをハイブリダイズ条件下にして、 c)少なくとも1種類の両親媒性物質の有効量を添加し、そして d)第一の核酸の存在または量の指標としての標識を検出することを含む方法。 51.前記標識が、疎水性部分を含む請求項50記載の方法。 52.前記標識が、該標識とトリガー剤とのトリガー反応の結果検出される請求 項50記載の方法。 53.前記標識が、発光性または蛍光性であり、その発光または蛍光が前記第一 の化合物がプローブ:分析物複合体の一部ではない場合には変化される請求項5 0記載の方法。 54.前記標識が、トリガー反応を受けることにより検出可能な化学発光または 電気化学発光化学種を生じ、非結合プローブに結合した標識は、前記プローブ: 分析物複合体に結合した標識のトリガーが可能である条件下で、前記1種類また はそれ以上の両親媒性物質の存在によりトリガー剤から保護されている請求項5 3記載の方法。 55.少なくとも1種類の両親媒性物質が、プローブ:分析物複合体の形成を可 能にする条件下で正の電荷を有する請求項53記載の方法。 56.少なくとも1種類の両親媒性物質が正の電荷を有する請求項54記載の方 法。 57.工程c)で、少なくとも二種類の異なる両親媒性物質が前記媒体に添加さ れる請求項53記載の方法。 58.工程c)で、少なくとも二種類の異なる両親媒性物質が前記媒体に添加さ れる請求項54記載の方法。 59.工程c)で、少なくとも二種類の異なる両親媒性物質が前記媒体に添加さ れる請求項55記載の方法。 60.少なくとも2種類の異なる両親媒性物質が、異なる疎水性領域を有する請 求項58記載の方法。 61.前記少なくとも2種類の異なる両親媒性物質が、異なる疎水性領域を有す る請求項59記載の方法。 62.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、前 記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項54記 載の方法。 63.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、前 記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項56項 記載の方法。 64.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、前 記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項58記 載の方法。 65.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、前 記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項59記 載の方法。 66.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、前 記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項60記 載の方法。 67.前記標識が、所望によりアクリジニウム環が、及びフェニル環の2〜6位 の炭素が置換されたN−アクリジニウムフェニルエステルを含む請求項62記載 の方法。 68.前記トリガー剤が酸化剤である請求項54記載の方法。 69.前記トリガー剤が酸化剤である請求項60記載の方法。 70.前記トリガー剤が酸化剤である請求項61記載の方法。 71.前記酸化剤が、過酸化物化合物及びスーパーオキシドラジカルからなる群 より選択される請求項68記載の方法。 72.前記酸化剤が、過酸化物化合物及びスーパーオキシドラジカルからなる群 より選択される請求項69記載の方法。 73.前記酸化剤が、過酸化物化合物及びスーパーオキシドラジカルからなる群 より選択される請求項70記載の方法。 74.前記第一の両親媒性物質が、TRITONR 系、Tween系、Brij系及びNP系から なる群より選択される請求項57記載の方法。 75.前記第一の両親媒性物質が、TRITONR 系、Tween系、Brij系及びNP系から なる群より選択される請求項58記載の方法。 76.前記第一の両親媒性物質が、TRITONR 系、Tween系、Brij系及びNP系から なる群より選択される請求項59記載の方法。 77.第一の両親媒性物質が、TRITONR X-100、TRITONR X-305、Tween 20、Br ij 35及びNP-40からなる群より選択される請求項57記載の方法。 78.第一の両親媒性物質が、TRITONR X-100、TRITONR X-305、Tween 20、Br ij 35及びNP-40からなる群より選択される請求項58記載の方法。 79.第一の両親媒性物質が、TRITONR X-100、TRITONR X-305、Tween 20、Br ij 35及びNP-40からなる群より選択される請求項59記載の方法。 80.第一の両親媒性物質が、セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジ ニウム塩、セチルジメチルエチルアンモニウム塩、3−(シクロヘキシルアミノ )−2−ヒドロキシル−1−プロパンスルホン酸塩、ベンゾニウム(benzthoniu m)塩、ベンジルジメチル塩、ベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、ベ ンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルセチルジメチルアンモニウム塩、ベ ンジルジメチルテトラデシルアンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、及びドデシ ル硫酸塩からなる群より選択される請求項55記載の方法。 81.第一の両親媒性物質が、セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジ ニウム塩、セチルジメチルエチルアンモニウム塩、3−(シクロヘキシルアミノ )−2−ヒドロキシル−1−プロパンスルホン酸塩、ベンゾニウム塩、ベンジル ジメチル塩、ベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、ベンジルトリメチル アンモニウム塩、ベンジルセチルジメチルアンモニウム塩、ベンジルジメチルテ トラデシルアンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、及びドデシル硫酸塩からなる 群より選択される請求項56記載の方法。 82.第一の両親媒性物質がTRITONR X-100であり、第二の両親媒性物質が、セ チルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジニウム塩、セチルジメチルエチル アンモニウム塩、3−(シクロヘキシルアミノ)−2−ヒドロキシル−1−プロ パンスルホン酸塩、ベンゾニウム塩、ベンジルジメチル塩、ベンジルジメチルス テアリルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルセチル ジメチルアンモニウム塩、ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウム塩及びベ ンザルコニウム塩からなる群より選択される請求項57記載の方法。 83.第一の両親媒性物質がTRITON R X-100であり、第二の両親媒性物質がセチ ルトリメチルアンモニウム塩及びセチルピリジニウム塩からなる群より選択され る請求項82記載の方法。 84.前記標識が、標準AE、o-diMeAE、1-MeAE、2,7-diMe AE、ナフチルAE及びo -ジブロモAEからなる群より選択される請求項54記載の方法。 85.少なくとも1種類の両親媒性物質が洗剤であり、前記有効量が、少なくと も前記洗剤の臨界ミセル濃度である、請求項50記載の方法。 86.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した前記標識の化学発 光を、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも4倍とす るものである請求項50記載の方法。 87.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した標識の化学発光を 、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも10倍とする ものである請求項50記載の方法。 88.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した標識の化学発光を 、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも20倍とする ものである請求項50記載の方法。 89.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した標識の化学発光を 、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも40倍とする ものである請求項50記載の方法。 90.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した標識の化学発光を 、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも100倍とす るものである請求項50記載の方法。 91.前記有効量が、前記プローブ:分析物結合体に結合した標識の化学発光を 、前記非結合プローブに結合した同じ標識の化学発光の少なくとも200倍とす るものである請求項50記載の方法。 92.分析物の存在が、プローブ:分析物複合体に結合した標識から得られるシ グナルの優先的検出により示され、前記検出工程の前に、前記非複合化プローブ に結合した前記標識の検出可能性が選択的に減少または消去されるアッセイのシ グナル対ノイズ比の増加方法であって、 a)前記分析物を含有すると考えられるサンプルを検出可能に標識されたプロー ブに接触させ、 b)前記プローブ:分析物複合体の形成に好ましい状態にして、 c)前記複合化標識プローブと結合した標識の検出可能性を減少または消去して 、 d)得られたアッセイ混合物を少なくとも1種類の両親媒性物質の有効量と接触 させ、そして e)前記第一の核酸の存在または量の指標としての標識を検出することを含む方 法。 93.前記分析物及び前記プローブが各々核酸である請求項92記載の方法。 94.前記標識が、化学発光化合物であり、前記検出工程が、さらに、残存する 検出可能標識をトリガー反応によりトリガー剤と反応させて、発光させることを 含む請求項92記載の方法。 95.励起された所望により置換されたN−アクリドンからの光子の放出により 発光が起こる請求項94記載の方法。 96.前記標識がアクリジニウムエステル誘導体である請求項95記載の方法。 97.第一の両親媒性物質が、セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジ ニウム塩、セチルジメチルエチルアンモニウム塩、3−(シクロヘキシルアミノ )−2−ヒドロキシル−1−プロパンスルホン酸塩、ベンゾニウム(benzthoniu m)塩、ベンジルジメチル塩、ベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、ベ ンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルセチルジメチルアンモニウム塩、ベ ンジルジメチルテトラデシルアンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、及びドデシ ル硫酸塩からなる群より選択される請求項92記載の方法。 98.第一の両親媒性物質が、セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジ ニウム塩、セチルジメチルエチルアンモニウム塩、3−(シクロヘキシルアミノ )−2−ヒドロキシル−1−プロパンスルホン酸塩、ベンゾニウム塩、ベンジル ジメチル塩、ベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、ベンジルトリメチル アンモニウム塩、ベンジルセチルジメチルアンモニウム塩、ベンジルジメチルテ トラデシルアンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、及びドデシル硫酸塩からなる 群より選択される請求項94記載の方法。 99.第一の両親媒性物質が、TRITONR X-100、TRITONR X-305、Tween 20、Br ij 35及びNP-40からなる群より選択される請求項92記載の方法。 100.第一の両親媒性物質が、TRITONR X-100、TRITONR X-305、Tween 20、 Brij 35及びNP-40からなる群より選択される請求項94記載の方法。 101.第一の両親媒性物質がTRITONR X-100、TRITONR X-305、Tween 20、Bri j 35及びNP-40からなる群より選択され、第二の両親媒性物質が、セチルトリメ チルアンモニウム塩、セチルピリジニウム塩、セチルジメチルエチルアンモニウ ム塩、3−(シクロヘキシルアミノ)−2−ヒドロキシル−1−プロパンスルホ ン酸塩、ベンゾニウム塩、ベンジルジメチル塩、ベンジルジメチルステアリルア ンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルセチルジメチルア ンモニウム塩、ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウム塩及びベンザルコニ ウム塩からなる群より選択される請求項92記載の方法。 102.媒体中の分析物の存在又は量を測定するための組成物であって、 a)前記分析物との複合体を形成しうる標識されたプローブ、及び b)少なくとも1種類の両親媒性物質を含有し、前記両親媒性物質の存在下にお ける前記標識されたプローブの標識の検出可能性が、前記プローブが前記プロー ブ:分析物複合体の一部を構成するかまたは非結合のままであるかに依存する組 成物。 103.前記標識が、該標識とトリガー剤とのトリガー反応の結果検出される請 求項102記載の組成物。 104.前記標識が、トリガー反応を受けることにより検出可能な化学発光また は電気化学発光化学種を生じ、非結合プローブに結合した標識は、前記プローブ :分析物結合体に結合した標識のトリガーが可能である条件下で、前記1種類ま たはそれ以上の両親媒性物質の存在によりトリガー剤から保護されている請求項 102記載の組成物。 105.少なくとも1種類の両親媒性物質が、プローブ:分析物結合体の形成を 可能にする条件下で正の電荷を有する請求項104記載の組成物。 106.少なくとも2種類の異なる両親媒性物質を含有する請求項102記載の 組成物。 107.少なくとも2種類の異なる両親媒性物質を含有する請求項105記載の 組成物。 108.前記少なくとも2種類の両親媒性物質が、異なる疎水性領域を有する請 求項106記載の組成物。 109.前記少なくとも2種類の両親媒性物質が、異なる疎水性領域を有する請 求項107記載の組成物。 110.前記プローブ及び分析物が、各々核酸である請求項102記載の組成物 。 111.前記標識が、トリガー反応の後、検出される化学発光化学種を形成し、 前記化学種が所望により置換され、励起されたN−アクリドンを含む請求項10 3記載の組成物。 112.前記標識が、所望によりアクリジニウム環が、及びフェニル環の2〜6 位の炭素が置換されたN−アクリジニウムフェニルエステルを含む請求項111 記載の組成物。 113.前記プローブ及び分析物が、各々核酸である請求項111記載の組成物 組成物。 114.前記トリガー剤が酸化剤である請求項103記載の組成物。 115.前記第一の両親媒性物質が、TRITONR 系、Tween系、Brij系及びNP系か らなる群より選択される請求項102記載の組成物。 116.第一の両親媒性物質が、TRITONR X-100、TRITONR X-305、Tween 20、 Brij 35及びNP-40からなる群より選択される請求項102記載の組成物。 117.第一の両親媒性物質が、セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリ ジニウム塩、セチルジメチルエチルアンモニウム塩、3−(シクロヘキシルアミ ノ)−2−ヒドロキシル−1−プロパンスルホン酸塩、ベンゾニウム塩、ベンジ ルジメチル塩、ベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩、ベンジルトリメチ ルアンモニウム塩、ベンジルセチルジメチルアンモニウム塩、ベンジルジメチル テトラデシルアンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、及びドデシル硫酸塩からな る群より選択される請求項102記載の組成物。 118.第一の両親媒性物質がTRITONR X-100であり、第二の両親媒性物質が、 セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジニウム塩、セチルジメチルエチ ルアンモニウム塩、3−(シクロヘキシルアミノ)−2−ヒドロキシル−1−プ ロパンスルホン酸塩、ベンゾニウム塩、ベンジルジメチル塩、ベンジルジメチル ステアリルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルセチ ルジメチルアンモニウム塩、ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウム塩及び ベンザルコニウム塩からなる群より選択される請求項106記載の組成物。 119.第一の両親媒性物質がTRITON R X-100であり、第二の両親媒性物質がセ チルトリメチルアンモニウム塩及びセチルピリジニウム塩からなる群より選択さ れる請求項106記載の組成物。 120.前記標識が、標準AE、o-diMeAE、1-MeAE、2,7-diMe AE、ナフチルAE及 びo-ジブロモAEからなる群より選択される請求項112記載の組成物。 121.前記標識が、標準AE、o-diMeAE、1-MeAE、2,7-diMe AE、ナフチルAE及 びo-ジブロモAEからなる群より選択される請求項118記載の組成物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US48432095A | 1995-06-07 | 1995-06-07 | |
US08/475,334 | 1995-06-07 | ||
US08/475,334 US5879885A (en) | 1995-06-07 | 1995-06-07 | Compositions for detecting and quantifying biological samples |
US08/484,320 | 1995-06-07 | ||
PCT/US1996/006919 WO1996041178A1 (en) | 1995-06-07 | 1996-05-14 | Micelle protection assay |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11506924A true JPH11506924A (ja) | 1999-06-22 |
JP4236281B2 JP4236281B2 (ja) | 2009-03-11 |
Family
ID=27044749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50057097A Expired - Fee Related JP4236281B2 (ja) | 1995-06-07 | 1996-05-14 | ミセル保護アッセイ |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0747701B1 (ja) |
JP (1) | JP4236281B2 (ja) |
KR (1) | KR19990022598A (ja) |
AT (1) | ATE210293T1 (ja) |
AU (1) | AU707818B2 (ja) |
CA (1) | CA2223047C (ja) |
DE (1) | DE69617532T2 (ja) |
DK (1) | DK0747701T3 (ja) |
ES (1) | ES2169211T3 (ja) |
WO (1) | WO1996041178A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002167530A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Sony Corp | 個人識別用dnaインク及び個人識別システム |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6180340B1 (en) | 1997-10-31 | 2001-01-30 | Gen-Probe Incorporated | Extended dynamic range assays |
ES2908345T3 (es) | 2013-11-03 | 2022-04-28 | Univ California | Líquidos iónicos para la administración transdérmica de medicamentos |
WO2018044920A1 (en) * | 2016-08-29 | 2018-03-08 | The Regents Of The University Of California | Topical formulations based on ionic species for skin treatment |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4640898A (en) * | 1983-08-01 | 1987-02-03 | University Of Health Sciences/The Chicago Medical School | Homogeneous fluorescence ligang binding assay based upon preferential alteration of the respective intensities of bound and free label by solvent components |
US5004565A (en) * | 1986-07-17 | 1991-04-02 | The Board Of Governors Of Wayne State University | Method and compositions providing enhanced chemiluminescence from 1,2-dioxetanes |
US4927769A (en) * | 1987-07-08 | 1990-05-22 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Method for enhancement of chemiluminescence |
US5283174A (en) * | 1987-09-21 | 1994-02-01 | Gen-Probe, Incorporated | Homogenous protection assay |
KR960002561B1 (ko) * | 1987-09-21 | 1996-02-22 | 젠-프로우브 인코퍼레이티드 | 균질보호분석법 |
WO1989004375A1 (en) * | 1987-10-23 | 1989-05-18 | Siska Diagnostics, Inc. | Lanthanide chelate-tagged nucleic acid probes |
EP0492570B1 (en) * | 1990-12-24 | 2001-05-02 | Enzo Diagnostics, Inc. | Method for detecting a target polynucleotide in a sample using a background reducing reagent and composition and kit comprising such a reagent |
US5279940A (en) * | 1992-08-03 | 1994-01-18 | Eastman Kodak Company | Chemiluminescent composition containing cationic surfactants or polymers and 4'-hydroxyacetanilide, test kits and their use in analytical methods |
DE69535240T2 (de) * | 1994-10-28 | 2007-06-06 | Gen-Probe Inc., San Diego | Zusammensetzungen und Verfahren für die gleichzeitige Detektion und Quantifizierung von einer Mehrheit spezifischer Nuklein Säure Sequenzen |
-
1996
- 1996-05-14 WO PCT/US1996/006919 patent/WO1996041178A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-05-14 JP JP50057097A patent/JP4236281B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-14 KR KR1019970709079A patent/KR19990022598A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-05-14 CA CA002223047A patent/CA2223047C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-14 AU AU57935/96A patent/AU707818B2/en not_active Ceased
- 1996-06-06 AT AT96304228T patent/ATE210293T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-06-06 DE DE69617532T patent/DE69617532T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-06 EP EP96304228A patent/EP0747701B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-06 ES ES96304228T patent/ES2169211T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-06 DK DK96304228T patent/DK0747701T3/da active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002167530A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Sony Corp | 個人識別用dnaインク及び個人識別システム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE210293T1 (de) | 2001-12-15 |
DK0747701T3 (da) | 2001-12-27 |
WO1996041178A1 (en) | 1996-12-19 |
AU5793596A (en) | 1996-12-30 |
KR19990022598A (ko) | 1999-03-25 |
CA2223047A1 (en) | 1996-12-19 |
AU707818B2 (en) | 1999-07-22 |
CA2223047C (en) | 2008-11-18 |
DE69617532D1 (de) | 2002-01-17 |
ES2169211T3 (es) | 2002-07-01 |
EP0747701A1 (en) | 1996-12-11 |
JP4236281B2 (ja) | 2009-03-11 |
EP0747701B1 (en) | 2001-12-05 |
DE69617532T2 (de) | 2002-05-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3787352B2 (ja) | ハイブリダイゼーション保護検定 | |
Tan et al. | Molecular beacons: a novel DNA probe for nucleic acid and protein studies | |
EP0747706B1 (en) | Adduct protection assay | |
US5283174A (en) | Homogenous protection assay | |
US5639604A (en) | Homogeneous protection assay | |
US6004745A (en) | Hybridization protection assay | |
EP0486661B1 (fr) | Procede de detection d'une sequence nucleotidique selon la technique d'hybridation sandwich | |
US6566068B2 (en) | Process for detecting a nucleic acid of interest using an oligo- or polynucleotide probe and intercalators | |
JP4527789B2 (ja) | 増加した標的特異的tmを持つ修飾オリゴヌクレオチドを用いた核酸配列の検出および増幅のための方法 | |
US5827653A (en) | Nucleic acid detection with energy transfer | |
US6096500A (en) | Multi-label complex for enhanced sensitivity in electrochemiluminescence assay | |
EP0492570B1 (en) | Method for detecting a target polynucleotide in a sample using a background reducing reagent and composition and kit comprising such a reagent | |
JP3436538B2 (ja) | 改良型の鎖置換アッセイおよびそれに有用な複合体 | |
WO1996041197A9 (en) | Adduct protection assay | |
JPH0678289B2 (ja) | 非放射性生物学的プロ−ブ | |
US5879885A (en) | Compositions for detecting and quantifying biological samples | |
JP4986367B2 (ja) | イン・サイチュー解析のためのオリゴヌクレオチドプローブおよびタンパク質を標識するためのオリゴヌクレオチド配列式 | |
JPH11506924A (ja) | ミセル保護アッセイ | |
US5466578A (en) | Surfactant-enhanced light emission- or absorbance-based binding assays for polynucleic acids | |
EP0739421B1 (en) | Hydridisation assay | |
JPH11286616A (ja) | 核酸染色剤、それを用いた二本鎖核酸の検出方法及び標的核酸の検出試薬 | |
JPH10337199A (ja) | 核酸染色剤、それを用いた二本鎖核酸の検出方法及び標的核酸の検出試薬 | |
Wu et al. | Fluorescent Molecular Beacon Nucleic Acid Probes for Biomolecular Recognition | |
JPH11290098A (ja) | 核酸染色剤、それを用いた二本鎖核酸の検出方法及び標的核酸の検出試薬 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051101 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20060131 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20060320 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060501 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071106 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080206 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081118 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081216 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111226 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |