JPH11501739A

JPH11501739A - 非線形光学ポリカーボネート

Info

Publication number: JPH11501739A
Application number: JP52721996A
Authority: JP
Inventors: ウォウデンベルグ，リハルド，ヘルマン; ボーンストラ，ティエルク，オエドセ; ラダゲ，ヨハネス，ウィルヘルム; ウィエルサム，ウルフェルト，エレ
Original assignee: Akzo Nobel NV
Current assignee: Akzo Nobel NV
Priority date: 1995-03-13
Filing date: 1996-02-28
Publication date: 1999-02-09
Also published as: TW311990B; KR19980702722A; WO1996028757A1; US5872882A; EP0815492A1; CA2215243A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、非線形光学活性（ＮＬＯ）ポリカーボネート及びこれらのポリカーボネートを含むＮＬＯ活性導波体に関する。これらのＮＬＯポリカーボネートを含む導波体は、信号の低い損失、高いガラス転位温度及び良好な極性化能及びポッケルズ係数の高い安定性を有する。

Description

【発明の詳細な説明】非線形光学ポリカーボネート本発明は、非線形の光学的に活性なポリカーボネート及びこれらのポリカーボネートを含む光子部品に関する。より詳しくは、本発明は、高度の極性化能及びポッケルズ（Ｐｏｃｋｅｌ´ｓ）効果の高い安定性を示すところの新規な非線形光学（ＮＬＯ）ポリカーボネートに関する。非線形光学物質は典型的には、光信号の変調及びレーザー光の周波数変換のために使用される。そのような非線形光学物質は通常、一方において電子供与性基に接続されかつ他方において電子吸引性基に接続された非局在化πシステムを含むところの光学的に活性な基を含む。術語ドナー‐π‐アクセプター（ＤπＡ）システムがしばしば、本明細書において使用される。非線形光学物質が、外部電界の力の影響により極性化される時、周波数の二倍化及びＰｏｃｋｅｌ´ｓ効果を含む多くの光学的に非線形の現象が観察される。これらの現象を利用することにより、導波体部品、例えば光学スイッチ及び周波数二倍器において該非線形光学物質を使用することができる。電気光学装置において使用されていたところの非線形光学物質は通常、無機結晶、例えばリチウムニオベート又はリン酸二水素カリウムである。ごく最近、有機分子、そしてとりわけ極性の有機分子に基く非線形光学物質が、開発された。有機非線形光学物質の利点は、とりわけ重合形態において使用される時、一分子基準におけるこれらのより高いＮＬＯ活性、電気光学装置において非常に速い開閉時間を与えるこれらの能力、所定の電力消費のために達成されるべきより高い電気光学変調周波数を与えるところのこれらの低い誘電率及び統合された装置構造への組立のこれらの容易性である。いくつかの非線形光学ポリマーは先行技術において公知である。例えば、米国特許第５，２０８，２９９号明細書は、ジヒドロキシアリールヒドラゾンから誘導される種々の非線形光学ポリマーを開示している。そのようなポリマーは、ポリカーボネート、ポリエステルカーボネート、及びポリ（ヒドロキシエーテル）であり得る。この実施例において、ジヒドロキシフェニルヒドラゾンとビスフェノールＡとの重合により得られるところのポリカーボネートが述べられている。これらの物質は配向するとＮＬＯ活性を示し、かつ比較的高いガラス転位温度を持つけれども、これらの光透過性は最適よりも劣ることが分かった。日本国特許出願公開第０５‐１４２，６００号（特開平５‐１４２，６００号）公報はまた、フッ素含有ポリウレタン、ポリイミド、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネート、及びポリエーテルを含むＮＬＯポリマーを開示している。これらの物質は、ＮＬＯ活性を示すと言われ、かつ水晶型導波体媒体に調和させるために容易に制御されるところの屈折率を持つ。欧州特許出願公開第５７１２７１号公報は、二次の非線形光学ポリマー及びこれらを製造するための方法を開示する。光学ポリマーの中に、ポリシロキサン、ポリメタクリレート、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリイミド、ポリアクリレート、ポリスチレン、ポリカーボネート、及びポリエーテル、並びにそれらの誘導体及び／又はコポリマーが挙げられている。非線形光学成分は、ポリマー骨格に結合される。我々自身の同時に係属している欧州特許出願公開第９４２０２７３３号公報は、芳香族基に結合されたドナーを含むＤπＡシステムを含むところの非線形光学ポリカーボネートを開示しており、ここで該芳香族基は、芳香族基又は共役環基に共役結合を経て結合され、一方、後者はアクセプター基に結合されている。これらの物質は、信号の低い損失、良好な極性化能、及び高いＴｇを示す。上記のポリマーから作られたポリマー導波体の主な欠点は、これらが性質の最適な組合せを提供しないことである。より詳しくは、そのようなポリマー物質は、高いガラス転位温度、良好な極性化能、Ｐｏｃｋｅｌ´ｓ係数の高い安定性及び信号の最小の損失を持たなければならない。上記のポリマーのいくつかは、これらの分野の一つ又は二つにおいて良好な性質を示すけれども、これらの物質は、いずれもこれらの性質の最適な組合せを提供しない。本発明は、信号の低い損失、良好な極性化能、Ｐｏｃｋｅｌ´ｓ係数の高い安定性及び高いガラス転位温度を持つＮＬＯポリカーボネートを提供する。本発明は、ＮＬＯポリカーボネートが、 ‐式（Ｉ）を満たすＮＬＯジオール［ここで、Ｄは、２〜３０個の脂肪族、脂環族、芳香族又は複素環族炭素原子を含む三価の電子供与性基であり、かつ該電子供与性基は、上記ベンゼン環に直接的又は共役的に結合した、アルコキシ酸素原子、硫黄原子、セレン原子及び窒素原子から選ばれる少なくとも一つの原子を含み、Ｒは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆の（ハロゲン化）アルキル及びシアノから選ばれ、Ｒ¹は、ハロゲン、‐Ｒ²、‐ＯＲ²、 ‐ＣＯＲ²、‐ＣＮ及び‐ＣＦ₃から選ばれ、及びＲ²は、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆のアルキル及びハロゲン置換されたＣ₁〜Ｃ₆のアルキルから選ばれる。］、及び ‐式（II）に従う化合物（ここで、Ｐは、‐Ｃｌ、Ｏ‐Ｒ³、イミダゾールを示し、Ｑは、‐Ｃｌ、Ｏ‐Ｒ³、イミダゾールを示し、Ｒ³は、１〜６個の炭素原子を持つ（ハロゲン化）アルキル基、（ハロゲン化）フェニル基を示し、Ａは、を示し、Ｙは、‐ＳＯ₂‐、１〜６個の炭素原子を持つハロゲン化アルキル、好ましくは ‐ＣＦ₂‐、‐Ｃ（ＣＦ₃）₂、‐Ｏ‐、‐Ｓ‐、４〜１２個の炭素原子を持つシクロアルキル、ジアンヒドロヘキソシル、‐Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）₂‐を示し、Ｘは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆のハロアルキルであり、ａは、０〜４の整数であり（ここでＸ基は、同一であっても又は異なっていてもよい）、ｂは、０〜４の整数であり（ここでＸ基は、同一であっても又は異なっていてもよい）、ｃは、０〜４の整数であり（ここでＸ基は、同一であっても又は異なっていてもよい）、ｍは、０〜５の整数である（ここでＡ基は、同一であっても又は異なっていてもよい）。］を含むモノマー混合物から得られることを特徴とする。式（II）に従う化合物は、低い光損失を持つポリカーボネートを得るために、脂肪族Ｃ‐Ｈ結合を含まないことが重要である。式（Ｉ）に従うモノマーの使用により、良好な極性化能及びＰｏｃｋｅｌ´ｓ係数の高い安定性を持つ導波体を提供するところのポリカーボネートが得られる。Ｐｏｃｋｅｌ´ｓ係数の安定性は、電界が切られた後にＰｏｃｋｅｌ´ｓ係数がそのまま残るところの限界を意味する。本発明に従うポリカーボネートは更に、高いガラス転位温度を持つことが明らかである。本発明のポリカーボネートは、塩基性溶媒、例えばピリジン又は第三級アミンを含むテトラヒドロフラン中で、式（Ｉ）に従うジオールを式（II）に従うモノマーと反応させることにより得られる。もし、特定の分子量を得ることが所望されるなら、多量の連鎖停止剤が、重合の間に使用され得る。典型的な連鎖停止剤は、フェノールであろう。ポリカーボネートの調製に関する更なる詳細は、Comp .Pol.Sci.：The Synthesis,Characterization,Reactions and Applications of Polymers,第５巻(Pergamon Press)、第２０章、第３４５〜３５６頁において見出される。加えて、ポリカーボネート樹脂を調製するための方法はまた、米国特許第３，２４８，４１４号明細書、同第３，１５３，００８号明細書、同第３，２１５，６６８号明細書、同第３，１８７，０６５号明細書、同第３，０２８，３６５号明細書、同第２，９９９，８４６号明細書、同第２，９６４，９７４号明細書、同第２，９７０，１３７号明細書、同第１，９９１，２７３号明細書、及び同第２，９９９，８３５号明細書において述べられている。本明細書において使用される術語「電子供与性」は、分極共鳴構造を与える、共役した電子構造に電子を供与するところの任意の置換基を言う。電子供与性能のレベルの定量化は、ＨａｍｍｅｔｔＳｉｇｍａ（σ）定数により与えられる。この公知の定数は、多くの参考文献、例えば、J.March Advanced Organic Che mistry(McGraw-Hill出版社、ニューヨーク、1977年版)、第２５１〜２５９頁において述べられている。σ値は電子供与性基に関して負である。本発明のポリカーボネートに使用するために好ましい（式（Ｉ）の）電子供与性基Ｄは、下記に掲げられている。（ここで、ＯＨは、式（Ｉ）のＯＨ基を示し、ｘ、ｙ及びｚは、整数０〜４を示し、Ｒ₄は、‐Ｈ又は１〜６個の炭素原子を持つ（ハロゲン化）アルキル、‐フェニルを示す。これらの中でとりわけ好ましいのは、少なくとも二つの芳香族的に置換された水酸基を含む電子供与性基Ｄである。芳香族的に置換された水酸基は、芳香族環に直接的に付加された水酸基を意味する。式（II）に従う適切な化合物は、ハロゲン化されたビスクロロホルメートである。ビスクロロホルメートは、ホスゲンとジオールとの塩基触媒反応により調製され得る。通常、ジオールはトルエン中に溶解され、かつホスゲンが０℃でゆっくりと加えられ、続いて塩基がゆっくりと添加される。ヘキサフルオロビスフェノールＡ及びヘキサフルオロテトラブロモビスフェノールＡが通常、信号の非常に低い損失を持つポリカーボネートを提供する故、式（II）の化合物を作ることに使用するために最も好ましいジオールは、ヘキサフルオロビスフェノールＡ及びヘキサフルオロテトラブロモビスフェノールＡである。もし、屈折率を増加させることが所望されるなら、例えば、４，４´‐スルホニルジフェノールビスクロロホルメート、又はヘキサフルオロテトラブロモビスフェノールＡがモノマー混合物中に含まれ得る。従って、屈折率は、モノマー混合物のブロモ‐、クロロ ‐、及び４，４´‐スルホニルジフェノール含有量を変えることにより正確に調節され得る。基Ｐ及びＱは、これらが良好な脱離基でありさえすれば何でもよい。上記の成分に加えて、本発明のポリカーボネートは、最終的なポリカーボネートを架橋可能にするために使用し得るところの追加のモノマーを含み得る。そのようなモノマーの例は、架橋可能な基を含有するジオール又はビスクロロホルメートである。この架橋可能基は、アルケニル、例えばアリル又はビニル、エポキシ、イソシアネート、（メタ）アクリレート又はマレイミド基であり得る。架橋可能なポリカーボネートを得るためにモノマー混合物にポリイソシアネート及びポリエポキシドを加えることがまた可能である。架橋可能な物質は、他の層の上にポリカーボネートの層をスピンコーティングすることにより作られる導波体における使用のために好ましい。それ故、本発明はまた、モノマーを含む架橋可能な基又は追加の架橋剤を含む、上記において述べられたモノマー混合物から得られる架橋可能なポリカーボネート及び架橋されたポリカーボネートの両方に関する。本発明に従うポリカーボネートはまた、酸化防止剤を含み得る。適切な酸化防止剤は、欧州特許出願公開第０６０８４９３号公報の第７頁に述べられており、そしてそれは、本発明の目的のために引用することにより本明細書に組み込まれる。本発明に従うポリカーボネートは、導波体ポリカーボネート層より低い屈折率の物質の二つの偏向層間に挟まれたポリカーボネートを含む積層構造を持つ光学導波体部品に組立られ得る。ポリカーボネート層中の導波体チャンネルを規定する方法の一つは、照射により屈折率を選択的に変えることによる。この方法はしばしば漂白(bleaching)と言われ、そして通常ポリカーボネート物質の屈折率の減少をもたらす。本発明に従うポリカーボネートは、容易に漂白され、かつ極性化によりＮＬＯ活性を与えられ得るところのＮＬＯ基を含む。導波体チャンネルはまた、他の技術、例えば反応性イオンエッチング、成形、及びレーザーアブレーションにより規定され得る。従って、本発明のポリカーボネートは、能動及び受動導波体部品の両方、並びに熱光学導波体部品における使用のために適している。本発明のポリカーボネートの極性化されたフィルムは、とりわけこれらの高いガラス転位温度のために優れた熱安定性を持つことが分かった。加えて、Ｐｏｃｋｅｌ´ｓ係数（ｒ₃₃）により測定された、本発明のポリカーボネートのフィルムの非線形光学挙動は、他のＮＬＯポリマーと比較して良好である。特に、Ｐｏｃｋｅｌ´ｓ係数の安定性は良好である。最後に、これらのＮＬＯポリカーボネートは、テレコミュニケーションウィンドウ（約１３００〜１３７０及び１５００〜１６００ｎｍ）において信号の最小の損失を有する。基板にポリカーボネートを施与するための一つの方法は、スピンコーティング方法による。ポリカーボネートをスピンコーティングすることができるために、これらは、被覆されるべき基板を濡らすことができるところの溶媒中にまず溶解される。得られたポリカーボネート溶液はまた、濾過可能でなければならない。ポリカーボネートをスピンコーティングするために適する溶媒は、例えばテトラヒドロフラン、ｏ‐キシレン、メシチレン、γ‐ブチロラクトン、エチレングリコールジアセテート、ジグリム、シクロヘキシルアセテート、テトラクロロエタン、シクロペンタノン、２‐メチルシクロヘキサノン、及び２‐メトキシ‐エチルアセテートである。基板上に該溶液を被覆した後、溶媒は、ポリカーボネートのフィルムを残して蒸発される。このポリカーボネートのフィルムは次に、いわゆる直流誘導Ｐｏｃｋｅｌ´ｓ効果技術により極性化され得る。この技術は、試料に交流電圧及び直流電圧の両方を加えることを含む。直流電圧は、分子を配向し、かつＰｏｃｋｅｌ´ｓ効果を誘導する。一方、交流電圧場は、Ｐｏｃｋｅｌ´ｓ係数を測定するために役に立つ。典型的な直流電圧場の強さは、１０〜３０Ｖ／μｍの範囲である。光学導波体として使用するために十分な厚みのフィルムを得るために、他の層の上にポリカーボネートのいくつかの層をスピンコーティングすることが必要であり得る。更に、クラッディング層は、ＮＬＯ活性層上に施与されなければならない。本発明に従う架橋可能なポリカーボネートが、部分的に又は完全に架橋される時、これらはもはや溶媒に可溶でない故に、そのようなクラッディング層は、本発明に従う架橋可能なポリカーボネートから作られることができる。本発明はまた、本発明に従うポリカーボネートを含むところのＮＬＯ導波体、並びに本発明のポリカーボネートを含む他の光子装置に関する。本発明は今、次の実施例に従って更に説明されるであろう。実施例実施例１：ポリカーボネート１の合成モノマー１：２‐｛４‐［ビス（２‐ヒドロキシエチル）アミノ］フェニル｝ ‐３‐シアノ‐ブテンジニトリルの合成Ｄ基が本明細書中に掲げられた部分ＤＡ（ｘ、ｙ＝１）であるところの式（Ｉ）のモノマーは、次の方法において調製された。即ち、２５ミリリットルのＮ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド中の４．５グラム（０．０２５モル）のＮ‐フェニルジエタノールアミン及び３．４グラム（０．０２６モル）のテトラシアノエチレンの混合物が、２０℃で１７時間攪拌された。溶媒を蒸発させた後、溶出液として９５％ジクロロメタン／５％メタノール混合物を使用する２００グラムのシリカゲルを通してのカラムクロマトグラフィーは、５．８グラム（８２％）のモノマー１をもたらした。その融点は、１６４〜１６７℃であった。ポリカーボネートは、テトラヒドロフラン中で、モノマー１を４，４´‐（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフェノールのビスクロロホルメートと重合することにより作られた。得られたポリカーボネートポリマーは、１３０〜１３５℃のガラス転位温度及び１４０００の重量平均分子量を持っていた。ポリカーボネート１のフィルムは、シリコン基板上にスピンコーティングされた。このようにして形成されたフィルムは、本明細書において述べられた直流誘導Ｐｏｃｋｅｌ´ｓ効果技術により極性化された。このフィルムのための修正されたＰｏｃｋｅｌ´ｓ係数（ｒ₃₃）は０．５１（８４１ｎｍの波長において測定された）であり、電界が切られたところのＰｏｃｋｅｌ´ｓ係数対電界が入れられたところのＰｏｃｋｅｌ´ｓ係数の比（η₃₃）が測定され、０．９５であった。高いη₃₃は、Ｐｏｃｋｅｌ´ｓ係数の安定性が非常に良好であることを示す。実施例２：ポリカーボネート２の合成モノマー２：２‐［４‐（３，４‐ジヒドロキシピロリジン‐１‐イル）フェニル］‐３‐シアノ‐ブテンジニトリル本明細書中に与えられた式ＤＥ（ここでｙ＝０）の基をＤ基として採用する式（Ｉ）のモノマーが、次の方法において調製された。即ち、２５ミリリットルのＮ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド中の４．５グラム（０．０２５モル）のＮ‐フェニル‐３，４‐ジヒドロキシピロリジン及び３．４グラム（０．０２６モル）のテトラシアノエチレンの混合物が、２０℃で１８時間攪拌された。溶媒が蒸発された後、生成物は、溶出液として９４％ジクロロメタン／６％メタノール混合物を使用して、２００グラムのシリカゲルを通すカラムクロマトグラフィーにより精製された。収量は５．５グラム（７８％）であった。その融点は２１６〜２１９℃であった。ポリカーボネートポリマーは、溶媒としてのテトラヒドロフラン中で、モノマー２を４，４´‐（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフェノールのビスクロロホルメートと重合することにより作られた。得られたポリマーは、１８４〜１９４℃のガラス転位温度及び８１００の重量平均分子量を持っていた。ポリカーボネート２はシクロペンタノン中に溶解され、そしてシリコン基板上にスピンコーティングされた。シリコン基板上のポリカーボネート２のフィルムは、直流誘導された修正されたＰｏｃｋｅｌ´ｓ効果技術により極性化された。次に、修正されたＰｏｃｋｅｌ´ｓ係数が８４１ナノメーターの波長を持つ光を使用して測定されて、０．２５であった。η₃₃が測定され、０．９５であった。実施例３：ポリカーボネート３の合成モノマー３：２‐｛４‐［Ｎ‐メチル‐ビス（４‐ヒドロキシフェニル）メチル‐メチリデンヒドラジノ］フェニル｝‐３シアノ‐ブテンジニトリルの合成Ｄ基が本明細書中に示された基ＤＫ（Ｒ⁴＝ＣＨ₃）であるところの式（Ｉ）のモノマーは、次の方法において調製された。即ち、５０ミリリットルのエタノール中の１０．７グラム（０．０５０モル）の４，４´‐ジヒドロキシ‐ベンゾフェノン、６．１グラム（０．０５０モル）の１‐ メチル‐１‐フェニルヒドラジン及び３滴の濃硫酸の混合物が、６４時間還流下に加熱され、そして次に、１５０ミリリットルの熱水が熱いうちに加えられた。２０℃に冷却すると結晶が生じた。生成物は吸引濾過により集められ、そして乾燥されて、融点１９２〜１９２．５℃の黄色結晶の１１．２グラム（７３％）が与えられた。２５ミリリットルのＮ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド中の６．４グラム（０．０２０モル）のこのヒドラゾン及び２．６グラム（０．０２０モル）のテトラシアノエチレンの混合物が、２０℃で１６時間攪拌された。溶媒が蒸発された後、生成物は、溶出液として３０％エチルアセテート及び７０％ヘキサンの混合物を使用して、２００グラムのシリカゲルを通すクロマトグラフィーにより精製された。これは、６．１グラム（７３％）の緑がかった黒色の結晶をもたらした。ポリカーボネート３は、テトラヒドロフラン中で、モノマー３を４，４´‐（ヘキサフルオロイソプロピリデン）‐ジ‐（２，６‐ジブロモフェノール）のビスクロロホルメートと重合することにより作られた。得られたポリマーは、１９８〜２０５℃のガラス転位温度及び８９５０の重量平均分子量を持っていた。実施例４：ポリカーボネート４の合成ポリカーボネート４は、テトラヒドロフラン中で、モノマー３を４，４´‐（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフェノールのビスクロロホルメートと重合することにより作られた。得られたポリマーは、１７９〜１８６℃のガラス転位温度及び９９００の重量平均分子量を持っていた。ポリカーボネート４はシクロペンタノン中に溶解され、そしてシリコン基板上にスピンコーティングされた。スピンコーティングされたフィルムは次に、直流誘導Ｐｏｃｋｅｌ´ｓ効果技術を用いて極性化された。修正されたＰｏｃｋｅｌ ´ｓ係数が８４１ナノメーターの波長を持つ光を使用して測定されて、０．６２であった。η₃₃が測定され、０．９０であった。Optics Letters，第17巻（1992 年）、第1506〜1508頁において述べられたプリズム結合技術（prism coupling- in technique）により測定された光損失は、１３０５ｎｍにおいて０．４２ｄＢ／ｃｍであり、かつ１５６５ｎｍにおいて０．６３ｄＢ／ｃｍであった。比較例５：ポリカーボネート５^* 米国特許第５２０８２９９号明細書の実施例１８において述べられたポリカーボネートは、Ｄ基が部分ＤＫ（ここで、Ｒ⁴＝Ｈ）であるところの式（Ｉ）のモノマーをビスフェノールＡと一緒に重合することにより作られた。得られたポリマーは、１８０／２１１℃のガラス転位温度及び１６５００の重量平均分子量を持っていた。ポリカーボネート５^*はテトラヒドロフラン中に溶解され、そしてシリコン基板上にスピンコーティングされた。シリコン基板上のポリカーボネート５^*のフィルムは、直流誘導された修正されたＰｏｃｋｅｌ´ｓ効果技術により極性化された。次に、修正されたＰｏｃｋｅｌ´ｓ係数が８４１ナノメーターの波長を持つ光を使用して測定されて、０．３５ｐｍ／Ｖであった。η₃₃が測定され、０．５２であった。１３０５ｎｍにおいてプリズム結合技術により測定された光損失は、本発明に従うポリカーボネートの光損失とおおよそ同一（０．４ｄＢ／ｃｍ）であることが明らかとなった。しかし、１５６５ｎｍにおける該損失は、本発明に従うポリカーボネートの光損失よりはるかに高いことが明らかとなった（４ｄＢ／ｃｍ）。前述の実施例及び発明の説明は、実例及び説明の目的のためにのみ提出されたものであり、かつ本発明を限定するものではない。本発明の範囲は、本明細書に添付された請求の範囲から決定されなければならない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ラダゲ，ヨハネス，ウィルヘルムオランダ国，6731 エーケーオッテルロ，ドクトルベウメルラーン 34 (72)発明者ウィエルサム，ウルフェルト，エレオランダ国，6881 エーブイフェルプ, アルテフェールセラーン６

Claims

【特許請求の範囲】１． ‐式（Ｉ）を満たす非線形光学活性ジオール［ここで、Ｄは、２〜３０個の脂肪族、脂環族、芳香族又は複素環族炭素原子を含む三価の電子供与性基であり、かつ該電子供与性基は、上記ベンゼン環に直接的又は共役的に結合した、アルコキシ酸素原子、硫黄原子、セレン原子及び窒素原子から選ばれる少なくとも一つの原子を含み、Ｒは、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆の（ハロゲン化）アルキル及びシアノから選ばれ、Ｒ¹は、ハロゲン、‐Ｒ²、‐ＯＲ²、 ‐ＣＯＲ²、‐ＣＮ及び‐ＣＦ₃から選ばれ、及びＲ²は、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆のアルキル及びハロゲン置換されたＣ₁〜Ｃ₆のアルキルから選ばれる。］、及び ‐式（II）に従う化合物［ここで、Ｐは、‐Ｃｌ、Ｏ‐Ｒ³、イミダゾールを示し、Ｑは、‐Ｃｌ、Ｏ‐Ｒ³、イミダゾールを示し、Ｒ³は、１〜６個の炭素原子を持つ（ハロゲン化）アルキル基、（ハロゲン化）フェニルを示し、Ａは、を示し、Ｙは、‐ＳＯ₂‐、１〜６個の炭素原子を持つハロゲン化アルキル、好ましくは ‐ＣＦ₂‐、‐Ｃ（ＣＦ₃）₂、‐Ｏ‐、‐Ｓ‐、４〜１２個の炭素原子を持つシクロアルキル、ジアンヒドロヘキソシル、‐Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）‐を示し、Ｘは、ハロゲン、又はＣ₁〜Ｃ₆のアルキルであり、ａは、０〜４の整数であり（ここでＸ基は、同一であっても又は異なっていてもよい）、ｂは、０〜４の整数であり（ここでＸ基は、同一であっても又は異なっていてもよい）、ｃは、０〜４の整数であり（ここでＸ基は、同一であっても又は異なっていてもよい）、ｍは、０〜５の整数である（ここでＡ基は、同一であっても又は異なっていてもよい）。］を含むモノマー混合物を重合することにより得られることを特徴とする非線形光学活性ポリカーボネート。２．Ｄが、次式から選ばれる基であることを特徴とする請求項１記載の非線形光学活性側鎖縮合重合体（ここで、ＯＨは、式（Ｉ）のＯＨ基を示し、ｘ及びｙは、整数０〜４を示し、Ｒ₄は、‐Ｈ又は１〜６個の炭素原子を持つアルキル、フェニル又はＣＦ₃を示す。）。４．式（II）のモノマーが、ヘキサフルオロビスフェノールＡビスクロロホルメートを含むことを特徴とする請求項１〜３のいずれか一つに記載の非線形光学活性ポリカーボネート。５．式（II）のモノマーが、ヘキサフルオロテトラブロモビスフェノールＡビスクロロホルメートを含むことを特徴とする請求項１〜３のいずれか一つに記載の非線形光学活性ポリカーボネート。６．式（Ｉ）のモノマーにおける基Ｄが、式ＤＫの基であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一つに記載の非線形光学活性ポリカーボネート。７．ポリカーボネートが、架橋可能であるか又は架橋されていることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一つに記載の非線形光学活性ポリカーボネート。８．式（Ｉ）のモノマーにおける基Ｄが、少なくとも二つの芳香族的に置換された水酸基を含むことを特徴とする請求項１〜７のいずれか一つに記載の非線形光学活性ポリカーボネート。９．請求項１〜７のいずれか一つに記載の非線形光学活性ポリカーボネートを含むことを特徴とする非線形光学活性導波体部品。１０．請求項１〜７のいずれか一つに記載の非線形光学活性ポリカーボネートを含むことを特徴とする熱光学導波体部品。１１．請求項１〜７のいずれか一つに記載の非線形光学活性ポリカーボネートを含むことを特徴とする受動導波体部品。