JPH1149971A - Polymeric composition having high water absorbability - Google Patents

Polymeric composition having high water absorbability

Info

Publication number
JPH1149971A
JPH1149971A JP9205788A JP20578897A JPH1149971A JP H1149971 A JPH1149971 A JP H1149971A JP 9205788 A JP9205788 A JP 9205788A JP 20578897 A JP20578897 A JP 20578897A JP H1149971 A JPH1149971 A JP H1149971A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
superabsorbent polymer
silicate compound
surfactant
glycine
composite silicate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP9205788A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Seiichiro Iida
誠一郎 飯田
Sueichi Kato
末一 加藤
Kiichi Ito
喜一 伊藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Corp filed Critical Mitsubishi Chemical Corp
Priority to JP9205788A priority Critical patent/JPH1149971A/en
Publication of JPH1149971A publication Critical patent/JPH1149971A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/12—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
    • C08L101/14—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity the macromolecular compounds being water soluble or water swellable, e.g. aqueous gels

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polymeric composition of a high water absorbability which has excellent capability of removal of odor against excrements such as urine and feces without causing damage to water absorbing capacity inherent in a polymer of a high water absorbability. SOLUTION: A composition comprises an aqueous polymer (A) which has as a polymer component a monomer unit having a carboxyl or carboxylate group and has a crosslinked structure, a glycine type amphoteric ion surfactant (B) and a composite silicate compound (C) having a SiO2 content in the range of 30-80 wt.%, wherein the total amount of the surfactant (B) and the composite silicate compound (C) is 0.05-10 pts.wt., based on 100 pts.wt. of the polymer of a high water absorbability (A) and the weight ratio of the surfactant (B) to the composite silicate compound (C) is in the range of 90:10-10:90.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は高吸水性ポリマー組
成物に関する。本発明は、高吸水性ポリマーの本来の吸
水性能を損なうことなく、優れた消臭機能をも有する高
吸水性ポリマー組成物に関する。本発明の高吸水性ポリ
マー組成物は、血液、汗等の体液に加えて、尿、大便等
の***物に対する吸水・消臭効果に優れるので、子供用
／大人用紙おむつ、生理用品、その他各種パッド等の衛
生材料として有効に使用することができる。The present invention relates to superabsorbent polymer compositions. The present invention relates to a superabsorbent polymer composition that also has an excellent deodorizing function without impairing the original water absorbing performance of the superabsorbent polymer. The superabsorbent polymer composition of the present invention has an excellent water absorbing and deodorizing effect on excretions such as urine and stool in addition to body fluids such as blood and sweat, and is therefore suitable for disposable diapers for children / adults, sanitary products, and various other products. It can be used effectively as a sanitary material such as a pad.

【０００２】[0002]

【従来の技術】近年、高吸水性ポリマーは生理用品や使
い捨て紙おむつ等の衛生分野のみならず、止水材、結露
防止剤、鮮度保持材、溶剤脱水剤等の各種産業用品、更
には緑化、農園芸分野にも実用化されており、その応用
範囲はさらに拡大しつつある。これら応用分野の中でも
生理用品、使い捨て紙おむつや失禁パット等の衛生用品
は、最近、使用材料の改良、立体裁断、各種のギャザー
等により装着感が改良され、その装着時間が長くなりつ
つある。2. Description of the Related Art In recent years, superabsorbent polymers have been used not only in sanitary fields such as sanitary products and disposable disposable diapers, but also in various industrial products such as water-blocking materials, anti-condensation agents, freshness-retaining materials, and solvent dehydrating agents, as well as greening. It has been put to practical use in the agricultural and horticultural fields, and its application range is expanding further. Among these application fields, sanitary articles such as sanitary articles, disposable disposable diapers, incontinence pads, etc. have recently been improved in wearing feeling due to improvements in materials used, draping, various gatherings, and the like, and the wearing time has been increasing.

【０００３】紙おむつに高吸水性ポリマーを使用した場
合、尿を吸収した高吸水性ポリマーゲルは時間の経過に
伴い、体液中の細菌や酵素の繁殖により、アンモニア、
硫化水素等の悪臭物質を発生する。また固形状の大便と
接触もしくは液状の大便を吸収した場合は、大便から硫
化水素、メルカプタン、インドール等の悪臭物質を発生
する。従って高吸水性ポリマーとしては、これらの悪臭
物質を取り除くことができる、消臭性に優れた高吸水性
ポリマーの出現が望まれている。When a superabsorbent polymer is used for a disposable diaper, the superabsorbent polymer gel, which has absorbed urine, has a problem that ammonia,
This produces odorous substances such as hydrogen sulfide. In addition, when it comes into contact with solid stool or absorbs liquid stool, malodorous substances such as hydrogen sulfide, mercaptan, and indole are generated from the stool. Therefore, as a superabsorbent polymer, the appearance of a superabsorbent polymer which can remove these malodorous substances and has excellent deodorant properties is desired.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする問題】尿から発生する悪臭物
質を低減させる方法としては、高吸水性ポリマーに活性
炭を含有させる方法（特開昭５９−１０５４４８号公
報）、ツバキ科植物の葉抽出物を含有させる方法（特開
昭６０−１５８８６１号公報）、特定金属の酸化物を含
有させる方法（特開平１−５５４６号、特開平１−５５
４７号各公報）、製茶を含有させる方法（特開平２−４
１１５５号公報）、金属錯体を含有させる方法（特開平
５−２７７１４３号公報）等が提案されている。As a method of reducing malodorous substances generated from urine, a method of adding activated carbon to a superabsorbent polymer (Japanese Patent Laid-Open No. 59-105448), a leaf extract of a Camellia plant is disclosed. (Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 60-158861), a method of containing an oxide of a specific metal (Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) Nos. 1-5546 and 1-55).
No. 47 each), a method for incorporating tea production (Japanese Patent Laid-Open No. 2-4)
No. 1155) and a method of containing a metal complex (Japanese Patent Laid-Open No. 5-277143) has been proposed.

【０００５】しかしながら、これらの添加剤はいずれも
添加剤自体が黒色や緑色であり、これらを配合した高吸
水性ポリマーは外見上問題があることが多い。また尿を
吸収した際の消臭能力も低く、十分満足できるものでは
なかった。また上記以外にも、高吸水性ポリマーに四ホ
ウ酸ナトリウム／メタホウ酸ナトリウムを含有させる方
法等が提案されている（特開平８−３３２３７９号公
報）。[0005] However, all of these additives are black or green, and the superabsorbent polymer containing these additives often has a problem in appearance. In addition, the deodorizing ability when urine was absorbed was low, and was not sufficiently satisfactory. In addition to the above, a method of including sodium tetraborate / sodium metaborate in a superabsorbent polymer has been proposed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-332379).

【０００６】しかしながら、四ホウ酸ナトリウム／メタ
ホウ酸ナトリウムは、尿に対する消臭効果が低いため、
多量に添加する必要がある。また、大便から発生する悪
臭に対する消臭力はほとんど改善されず、依然として改
良の余地が残されている。本発明は、上記実情に鑑みて
なされたものであり、その目的は、高吸水性ポリマー本
来の外観や吸水性能を損なうことなく、尿および大便と
接触した場合に高い消臭効果を有する高吸水性ポリマー
組成物を提供することにある。However, sodium tetraborate / sodium metaborate has a low deodorizing effect on urine,
It is necessary to add a large amount. In addition, the deodorizing power against malodor generated from stool is hardly improved, and there is still room for improvement. The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a high water-absorbing polymer having a high deodorizing effect when in contact with urine and stool without impairing the original appearance and water-absorbing performance of the superabsorbent polymer. An object of the present invention is to provide a conductive polymer composition.

【０００７】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、消臭成分として
特定の界面活性剤及び特定のケイ酸塩化合物の２成分を
高吸水性ポリマー中に含有させることにより、尿及び大
便等の悪臭防止に対し、単独では得難い飛躍的な効果が
あることを見い出して本発明に到達した。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that two components, a specific surfactant and a specific silicate compound, are used as deodorizing components. The present inventors have found out that the incorporation into the water-absorbing polymer has a dramatic effect, which is difficult to obtain by itself, on the prevention of odors such as urine and stool, and reached the present invention.

【０００８】即ち本発明の要旨は、カルボキシル基又は
カルボキシレート基を有する単量体単位を重合体の構成
成分とし、架橋構造を有する高吸水性ポリマー（Ａ）、
グリシン型両イオン性界面活性剤（Ｂ）、及びＳｉＯ2
を３０〜８０重量％の範囲で含有する複合ケイ酸塩化合
物（Ｃ）を含有する組成物であって、高吸水性ポリマー
（Ａ）１００重量部に対する界面活性剤（Ｂ）及び複合
ケイ酸塩化合物（Ｃ）の合計量が０．０５〜１０重量部
であり、グリシン型両イオン性界面活性剤（Ｂ）と複合
ケイ酸塩化合物（Ｃ）との重量比が９０：１０〜１０：
９０の範囲にあることを特徴とする高吸水性ポリマー組
成物、に存する。[0008] That is, the gist of the present invention is that a superabsorbent polymer (A) having a crosslinked structure comprising a monomer unit having a carboxyl group or a carboxylate group as a constituent of a polymer,
Glycine type zwitterionic surfactant (B), and SiO 2
A composite silicate compound (C) containing 30 to 80% by weight of a surfactant (B) and a composite silicate with respect to 100 parts by weight of a superabsorbent polymer (A) The total amount of the compound (C) is 0.05 to 10 parts by weight, and the weight ratio of the glycine-type zwitterionic surfactant (B) to the composite silicate compound (C) is 90:10 to 10:
90, wherein the superabsorbent polymer composition is in the range of 90.

【０００９】[0009]

【発明の実施の形態】以下、本発明につきさらに詳細に
説明する。高吸水性ポリマー（Ａ） 本発明に用いられる高吸水性ポリマーとしては、カルボ
キシル基又はカルボキシレート基を有する単量体単位を
重合体の構成成分として有し、かつ架橋構造を有するも
のであればいかなるものでも使用することができる。好
ましい高吸水性ポリマーとして、具体的には、ポリアク
リル酸塩架橋物、澱粉−アクリル酸グラフト共重合体架
橋物、澱粉−アクリロニトリルグラフト共重合体架橋物
の加水分解物、アクリル酸エステル−酢酸ビニル共重合
体の加水分解物、アクリル酸塩−アクリルアミド共重合
体架橋物及びポリアクリロニトリル架橋物の加水分解物
等が挙げられる。上記以外にも、アクリル酸で架橋され
たポリエチレンオキシド、ナトリウムカルボキシセルロ
ースの架橋物、無水マレイン酸塩−イソブチレン、アク
リル酸−マレイン酸塩、イタコン酸塩、２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸塩、２−アクリロ
イルエタンスルホン酸、２−ヒドロキシエチルアクリレ
ート等のコモノマーを共重合させたもの等を使用するこ
とができる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in more detail. Superabsorbent polymer (A) As the superabsorbent polymer used in the present invention, a polymer having a monomer unit having a carboxyl group or a carboxylate group as a constituent component of the polymer and having a crosslinked structure Anything can be used. As preferred superabsorbent polymers, specifically, a crosslinked product of polyacrylate, a crosslinked product of starch-acrylic acid graft copolymer, a hydrolyzate of a crosslinked product of starch-acrylonitrile graft copolymer, acrylate-vinyl acetate Examples include a hydrolyzate of a copolymer, a crosslinked product of an acrylate-acrylamide copolymer, and a hydrolyzed product of a crosslinked polyacrylonitrile. In addition to the above, polyethylene oxide crosslinked with acrylic acid, crosslinked product of sodium carboxycellulose, maleic anhydride-isobutylene, acrylic acid-maleate, itaconic acid salt, 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid salt , 2-acryloylethanesulfonic acid, 2-hydroxyethyl acrylate, and other comonomers can be used.

【００１０】高吸水性ポリマー中の上記カルボキシレー
ト基としては、カルボキシル基のアルカリ金属塩、アル
カリ土類金属塩、アンモニウム塩等が挙げられるが、中
でもアルカリ金属塩が好適である。上記の高吸水性ポリ
マーは、通常、アクリル酸（塩）や無水マレイン酸
（塩）等のカルボキシル基又はカルボキシレート基を有
する重合性単量体を、水、ラジカル重合開始剤、及び必
要に応じて架橋剤の存在下に、公知の水溶液重合法、溶
液重合法、逆相懸濁重合法等により重合させることによ
って得ることができる（特公昭６０−２５０４５号、特
開昭５７−１５８２１０号、特開昭５７−２１４０５
号、特公昭５３−４６１９９号、特開昭５８−７１９０
７号、特開昭５５−８４３０４号、特開昭５６−９１８
３７号、特開平２−４９００２号、特開昭６２−６２８
０７号各公報等参照）。Examples of the carboxylate group in the superabsorbent polymer include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, and ammonium salts of carboxyl groups. Among them, alkali metal salts are preferred. The above superabsorbent polymer is usually prepared by adding a polymerizable monomer having a carboxyl group or a carboxylate group such as acrylic acid (salt) or maleic anhydride (salt) to water, a radical polymerization initiator, and optionally In the presence of a crosslinking agent, polymerization can be carried out by a known aqueous solution polymerization method, solution polymerization method, reverse phase suspension polymerization method or the like (Japanese Patent Publication No. 60-25045, Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-158210, JP-A-57-21405
No., JP-B-53-46199, and JP-A-58-7190.
7, JP-A-55-84304, JP-A-56-918
No. 37, JP-A-2-49002, JP-A-62-628
No. 07 publications).

【００１１】本発明において用いられる高吸水性ポリマ
ーの架橋構造は、高吸水性ポリマー粒子内部に架橋構造
を有するもの（内部架橋）、または高吸水性ポリマー粒
子の表面部分に架橋構造を有するもの（表面架橋）であ
る。内部架橋は重合時に重合性単量体と共に架橋剤を存
在させて重合を行うか、又は重合後に架橋剤をポリマー
内部に分散させ、ポリマー内部を均一に架橋させるもの
である。なお、内部架橋としては、上記のように架橋剤
を使用する場合のみでなく、例えば重合時の熱による重
合性単量体自身に由来する自己架橋も含まれる。The crosslinked structure of the superabsorbent polymer used in the present invention may be one having a crosslinked structure inside the superabsorbent polymer particles (internal crosslinking) or one having a crosslinked structure on the surface of the superabsorbent polymer particles ( Surface cross-linking). In the internal cross-linking, the polymerization is carried out in the presence of a cross-linking agent together with a polymerizable monomer at the time of polymerization, or the cross-linking agent is dispersed inside the polymer after the polymerization to uniformly cross-link the inside of the polymer. The internal cross-linking includes not only the case where a cross-linking agent is used as described above, but also, for example, self-cross-linking derived from the polymerizable monomer itself due to heat during polymerization.

【００１２】本発明において内部架橋に用いられる架橋
剤としては、分子内に二重結合を２個以上有し、重合性
単量体と共重合性を示すもの、あるいは分子内に重合性
単量体中の官能基、例えばカルボキシル基又はカルボキ
シレート基と重合中あるいは重合後の乾燥時に反応し得
る官能基を２個以上有するものが挙げられる。前者の架
橋剤としては、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミ
ド、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエ
チレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレン
グリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレング
リコールジ（メタ）アクリレート、ジアリルフタレー
ト、ジアリルマレエート、ジアリルテレフタレート、ト
リアリルシアヌレート、トリアリルホスフェート等が挙
げられる。また後者の架橋剤としては、エチレングリコ
ールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジ
グリシジルエーテル、脂肪族多価アルコールのジ又はポ
リグリシジルエーテル等が挙げられる。さらに前者と後
者の両機能を備えたものとして、Ｎ−メチロールアクリ
ルアミド、グリシジルメタアクリレート等が挙げられ
る。The crosslinking agent used for the internal crosslinking in the present invention is a crosslinking agent having two or more double bonds in the molecule and showing copolymerizability with a polymerizable monomer or a polymerizable monomer in the molecule. Examples include those having two or more functional groups that can react with a functional group in the body, for example, a carboxyl group or a carboxylate group during polymerization or during drying after polymerization. Examples of the former crosslinking agent include N, N′-methylenebisacrylamide, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, diallyl phthalate, Diallyl maleate, diallyl terephthalate, triallyl cyanurate, triallyl phosphate and the like. Examples of the latter crosslinking agent include ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, and di- or polyglycidyl ethers of aliphatic polyhydric alcohols. Furthermore, N-methylolacrylamide, glycidyl methacrylate and the like are provided as those having both the former and latter functions.

【００１３】上記の高吸水性ポリマーは、一般に重合後
は水を含んだゲル状であるが、通常この含水ゲルはこの
まま、あるいは不活性溶媒との共沸等により脱水され、
必要に応じて粉砕／分級等が行われることにより製品と
される。表面架橋は、上述したように高吸水性ポリマー
粒子の内部を架橋処理するものではなく、製造プロセス
の過程で、または製品に対して、高吸水性ポリマーの表
面部分を架橋、疎水変性等により改質することを意味す
る。The above superabsorbent polymer is generally in the form of a gel containing water after polymerization, but this hydrous gel is usually dehydrated as it is or by azeotropy with an inert solvent.
The product is obtained by crushing / classifying as necessary. The surface cross-linking does not cross-link the inside of the superabsorbent polymer particles as described above, and is modified by cross-linking the surface portion of the superabsorbent polymer or hydrophobically modifying the product during the manufacturing process or on the product. Means to qualify.

【００１４】本発明において表面架橋に使用する架橋剤
としては、カルボキシル基又はカルボキシレート基と反
応しうる２個以上の官能基を有するものを使用すること
ができる。例えば、ジ又はポリグリシジルエーテル化合
物、ハロエポキシ化合物、アルデヒド化合物、イソシア
ネート化合物等が使用できるが、特にポリグリシジルエ
ーテル類が一般的である。これらの架橋剤の使用量及び
添加方法は、特に限定されないが、通常、ポリマーに対
して０．００５〜５．０重量％の範囲で使用される。In the present invention, as a crosslinking agent used for surface crosslinking, a crosslinking agent having two or more functional groups capable of reacting with a carboxyl group or a carboxylate group can be used. For example, di- or polyglycidyl ether compounds, haloepoxy compounds, aldehyde compounds, isocyanate compounds and the like can be used, and polyglycidyl ethers are particularly common. The use amount and addition method of these crosslinking agents are not particularly limited, but are usually used in the range of 0.005 to 5.0% by weight based on the polymer.

【００１５】また、上記の架橋剤に加えて、下記一般式
（Ｉ）で表されるシラン化合物や、水酸化アルミニウム
等の多価金属化合物も表面架橋に使用することができ
る。In addition to the above crosslinking agents, silane compounds represented by the following general formula (I) and polyvalent metal compounds such as aluminum hydroxide can also be used for surface crosslinking.

【００１６】[0016]

【化１】 Ｘ（Ｒ）mＳｉ（Ｙ）3-m （Ｉ） （式中、Ｘは高吸水性ポリマー中のカルボキシル基又は
カルボキシレート基と反応しうる官能基を、Ｒは炭化水
素基を、Ｙは加水分解性基を表し、ｍは０〜２の整数で
ある。）上記一般式（Ｉ）で表されるシラン化合物の具
体例としては、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシ
ラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル
トリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノ
プロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチ
ル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミ
ノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−ア
ミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメト
キシシラン、γ−クロロプロピルメチルジメトキシシラ
ン、オクタデシルジメチル［３−（トリメトキシシリ
ル）プロピル］アンモニウムクロリド等が挙げられる。Embedded image X (R)mSi (Y)3-m (I)  (Wherein X is a carboxyl group in the superabsorbent polymer or
R represents a functional group capable of reacting with a carboxylate group;
Y represents a hydrolyzable group, and m is an integer of 0 to 2
is there. A) a silane compound represented by the above general formula (I)
As a body example, γ-glycidoxypropyltrimethoxy
Silane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxy
Orchid, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl
Trimethoxysilane, γ- (2-aminoethyl) amino
Propyltrimethoxysilane, γ- (2-aminoethyl
L) aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-amido
Nopropyltriethoxysilane, N-phenyl-γ-a
Minopropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopro
Piltrimethoxysilane, γ-chloropropyltrimeth
Xysilane, γ-chloropropylmethyldimethoxysila
Octadecyldimethyl [3- (trimethoxysilyl)
Ru) propyl] ammonium chloride and the like.

【００１７】上記多価金属化合物としてはＭｇ、Ｃａ、
Ｂａ、Ｚｎなどの二価金属の化合物、Ａｌ、Ｆｅなどの
三価金属の化合物が挙げられ、具体的には硫酸マグネシ
ウム、硫酸アルミニウム、塩化第二鉄、塩化カルシウ
ム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、ポリ塩化ア
ルミニウム、硝酸鉄、硝酸カルシウム、硝酸アルミニウ
ム、水酸化アルミニウム等が使用される。これらの化合
物の使用量および添加方法は特に限定されないが、通
常、ポリマーに対し０．００１〜１０．０重量％であ
る。The polyvalent metal compounds include Mg, Ca,
Examples thereof include compounds of divalent metals such as Ba and Zn, and compounds of trivalent metals such as Al and Fe. Specific examples include magnesium sulfate, aluminum sulfate, ferric chloride, calcium chloride, magnesium chloride, aluminum chloride, and polychloride. Aluminum chloride, iron nitrate, calcium nitrate, aluminum nitrate, aluminum hydroxide and the like are used. The use amount and addition method of these compounds are not particularly limited, but are usually 0.001 to 10.0% by weight based on the polymer.

【００１８】これらの化合物を用いて高吸水性ポリマー
の表面を処理すると、ポリマーの表面と反応して、これ
らの化合物が疎水化変性したり、場合によっては架橋を
生じたりしてポリマー表面を疎水化し、ポリマー粒子の
融着を防止し、吸水速度を大きくすることができる。本
発明において使用される高吸水性ポリマーの平均粒子径
は、通常、１０〜２０００μm、好ましくは５０〜１０
００μmである。グリシン型両イオン性界面活性剤（Ｂ） 本発明で使用されるグリシン型両イオン性界面活性剤と
しては、グリシンのアミノ基を親油基で置換した化合物
が使用可能である。具体的には、アルキルアミノエチル
グリシン塩酸塩、アルキルジ（アミノエチル）グリシン
塩酸塩、アルキルジ（アミノエチル）グリシンナトリウ
ム塩、及びジ（アルキルアミノエチル）グリシン塩酸塩
等が挙げられる。When the surface of the superabsorbent polymer is treated with these compounds, it reacts with the surface of the polymer, and these compounds are hydrophobized or modified, and in some cases, cross-linked to make the polymer surface hydrophobic. To prevent fusion of the polymer particles and increase the water absorption rate. The average particle size of the superabsorbent polymer used in the present invention is usually 10 to 2000 μm, preferably 50 to 10 μm.
00 μm. Glycine-type amphoteric surfactant (B) As the glycine-type amphoteric surfactant used in the present invention, a compound in which an amino group of glycine is substituted with a lipophilic group can be used. Specific examples include alkylaminoethylglycine hydrochloride, alkyldi (aminoethyl) glycine hydrochloride, alkyldi (aminoethyl) glycine sodium salt, and di (alkylaminoethyl) glycine hydrochloride.

【００１９】取り扱いや入手の容易さの点からは、上記
界面活性剤のアルキル基の炭素数は通常８〜１８、特に
８〜１４が好ましく、具体的には、ラウリルジ（アミノ
エチル）グリシン塩酸塩、ミリスチルジ（アミノエチ
ル）グリシン塩酸塩、ラウリルジ（アミノエチル）グリ
シンナトリウム塩、ジ（オクチルアミノエチル）グリシ
ン塩酸塩が挙げられ、これらのうちの一種以上を用いる
ことが好ましい。複合ケイ酸塩化合物（Ｃ） 本発明で使用される複合ケイ酸塩化合物は、ＳｉＯ2を
３０〜８０重量％の範囲で含有するものである。The number of carbon atoms in the alkyl group of the above surfactant is preferably from 8 to 18, particularly preferably from 8 to 14, from the viewpoint of easy handling and availability, and specifically, lauryl di (aminoethyl) glycine hydrochloride. And myristyl di (aminoethyl) glycine hydrochloride, sodium lauryl di (aminoethyl) glycine, and di (octylaminoethyl) glycine hydrochloride, and it is preferable to use one or more of these. Composite silicate compound (C) a composite silicate compound used in the present invention are those which contain in the range of SiO 2 30 to 80 wt%.

【００２０】複合ケイ酸塩化合物中のＳｉＯ2の含有量
が多すぎる場合には、アンモニアの消臭効果は優れるも
のの、トリメチルアミン等のアミン類、及び硫化水素、
メルカプタン等の硫黄系悪臭成分に対する消臭効果が小
さいので適切ではない。また、ＳｉＯ2の含有量が少な
すぎる場合は、高吸水性ポリマーの粉体特性、例えば流
動性が悪化する傾向がある。When the content of SiO 2 in the composite silicate compound is too large, although the deodorizing effect of ammonia is excellent, amines such as trimethylamine and hydrogen sulfide,
It is not suitable because it has a small deodorizing effect on sulfur-based malodorous components such as mercaptan. On the other hand, if the content of SiO 2 is too small, the powder properties of the superabsorbent polymer, for example, the fluidity, tend to deteriorate.

【００２１】複合ケイ酸塩化合物中のＳｉＯ2以外の成
分としては、Ａｌ2Ｏ3、ＺｎＯ、Ａｇ2Ｏ、ＭｇＯ等の
金属酸化物が挙げられる。これらの中でもＺｎＯ及び／
又はＡｌ2Ｏ3が消臭性能やケイ酸塩化合物の色相の面か
ら好ましく、特にＺｎＯが好ましい。複合ケイ酸塩化合
物中のこれら金属酸化物の含有量は、通常、２０〜７０
重量％である。The components other than SiO 2 in the composite silicate compound include metal oxides such as Al 2 O 3 , ZnO, Ag 2 O, and MgO. Among them, ZnO and / or
Alternatively, Al 2 O 3 is preferable in terms of deodorizing performance and hue of the silicate compound, and ZnO is particularly preferable. The content of these metal oxides in the composite silicate compound is usually from 20 to 70
% By weight.

【００２２】上記複合ケイ酸塩化合物の平均粒子径は、
小さい方が表面積が増加するので好ましい。本発明にお
いては、例えば５０μｍ以下、特に１０μｍ以下のもの
を使用するのが好ましい。本発明の高吸水性ポリマー組
成物中に含有される、界面活性剤（Ｂ）及び複合ケイ酸
塩化合物（Ｃ）の合計量は、使用する高吸水性ポリマー
の種類、性状、平均粒径等によっても異なるが、高吸水
性ポリマー１００重量部に対して０．０５〜１０重量部
であり、好ましくは０．１〜５重量部である。この量が
少なすぎると消臭効果の発現が不十分であり、また過剰
に添加しても効果が向上しないので、経済性の点から好
ましくない。The average particle diameter of the composite silicate compound is as follows:
A smaller one is preferable because the surface area increases. In the present invention, for example, it is preferable to use one having a size of 50 μm or less, particularly 10 μm or less. The total amount of the surfactant (B) and the composite silicate compound (C) contained in the superabsorbent polymer composition of the present invention depends on the type, properties, average particle size and the like of the superabsorbent polymer used. The amount is 0.05 to 10 parts by weight, and preferably 0.1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the superabsorbent polymer. If the amount is too small, the deodorizing effect is insufficiently developed, and even if it is added excessively, the effect is not improved.

【００２３】また、本発明の高吸水性ポリマー組成物中
に含有される界面活性剤（Ｂ）と複合ケイ酸塩化合物
（Ｃ）との重量比は、１０：９０〜９０：１０の範囲で
あり、好ましくは３０：７０〜７０：３０の範囲であ
る。界面活性剤（Ｂ）の割合が多すぎる場合には、尿に
対する消臭能力は改善されるものの、大便に対する消臭
能力の発揮が不十分となる。また複合ケイ酸塩（Ｃ）の
割合が多すぎる場合には、尿に対する消臭能力の改善が
不十分となる。高吸水性ポリマー組成物 本発明の高吸水性ポリマー組成物は、上述した高吸水性
ポリマー（Ａ）に、界面活性剤（Ｂ）及び複合ケイ酸塩
化合物（Ｃ）の所定量を任意の方法で均一に分散又は含
浸させることにより得ることができる。The weight ratio of the surfactant (B) and the composite silicate compound (C) contained in the superabsorbent polymer composition of the present invention is in the range of 10:90 to 90:10. And preferably in the range of 30:70 to 70:30. If the proportion of the surfactant (B) is too large, the deodorizing ability for urine is improved, but the deodorizing ability for feces is insufficient. On the other hand, if the proportion of the composite silicate (C) is too large, the improvement of the deodorizing ability for urine becomes insufficient. Superabsorbent polymer composition The superabsorbent polymer composition of the present invention can be prepared by adding a predetermined amount of a surfactant (B) and a composite silicate compound (C) to the above-described superabsorbent polymer (A) by an optional method. By uniformly dispersing or impregnating it.

【００２４】上記の分散又は含浸は、公知の任意の方法
により行うことができるが、一般には、粉末混合あるい
は固液混合に用いられる混合機、例えば撹拌翼のついた
槽形混合機、転動式混合機、流動式混合機、気流型混合
機、振動型混合機、高速回転パドル機等を用いて容易に
行うことができる。また場合によっては、重合した高吸
水性ポリマー（Ａ）の熟成、脱水、表面改質、造粒等の
工程中に界面活性剤（Ｂ）及び複合ケイ酸塩化合物
（Ｃ）を添加し、分散または含浸させてもよい。The above-mentioned dispersion or impregnation can be carried out by any known method. In general, a mixer used for powder mixing or solid-liquid mixing, for example, a tank type mixer equipped with stirring blades, It can be easily carried out by using a type mixer, a flow type mixer, an air-flow type mixer, a vibration type mixer, a high-speed rotary paddle machine or the like. In some cases, a surfactant (B) and a composite silicate compound (C) are added during the steps of aging, dehydration, surface modification, granulation, etc. of the polymerized superabsorbent polymer (A), and dispersed. Or it may be impregnated.

【００２５】界面活性剤（Ｂ）を含浸させる際の溶媒
は、界面活性剤（Ｂ）が溶解可能な液体であれば、水、
各種アルコール等の極性溶媒あるいは脂肪族、脂環族炭
化水素等の非極性溶媒のいずれでもよいが、作業面等か
らは水が好ましく用いられる。分散または含浸する際の
温度は、一般的に常温〜１５０℃、好ましくは常温〜１
００℃程度である。The solvent for impregnating the surfactant (B) may be water, if the surfactant (B) can be dissolved, and water.
A polar solvent such as various alcohols or a non-polar solvent such as an aliphatic or alicyclic hydrocarbon may be used, but water is preferably used from the viewpoint of work. The temperature at the time of dispersion or impregnation is generally from room temperature to 150 ° C., preferably from room temperature to 1 ° C.
It is about 00 ° C.

【００２６】上記方法により得られる高吸水性ポリマー
組成物は、通常、白色から淡黄色の粉末状である。本発
明の高吸水性ポリマー組成物は、優れた吸水性能及び吸
水速度を保持したまま、高い消臭性能を併せ持つことに
より、紙おむつ、生理用ナプキン等の各種衛生材料とし
て有効に利用することができる。The superabsorbent polymer composition obtained by the above method is usually in the form of a white to pale yellow powder. The superabsorbent polymer composition of the present invention can be effectively used as various sanitary materials such as disposable diapers and sanitary napkins by having high deodorizing performance while maintaining excellent water absorbing performance and water absorbing speed. .

【００２７】[0027]

【実施例】次に実施例により本発明の具体的態様を更に
詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、
以下の実施例によって限定されるものではない。なお、
以下の実施例及び比較例において得られた高吸水性ポリ
マー組成物の評価は下記の〜の方法により行った。 吸水能 高吸水性ポリマー約０．５ｇを精秤し、２５０メッシュ
のナイロン袋(２０ｃｍ×１０ｃｍの大きさ)に入れ、５
００ｃｃの人工尿に３０分浸浸した。その後ナイロン袋
を引き上げ、１５分間水切りした後、重量を測定し、ブ
ランク補正して吸水能を算出した。EXAMPLES Next, specific embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention does not depart from the gist thereof.
It is not limited by the following examples. In addition,
The superabsorbent polymer compositions obtained in the following Examples and Comparative Examples were evaluated by the following methods. Water absorption capacity About 0.5 g of superabsorbent polymer is precisely weighed and placed in a 250 mesh nylon bag (20 cm × 10 cm size).
It was immersed in 00 cc of artificial urine for 30 minutes. Thereafter, the nylon bag was pulled up, drained for 15 minutes, weighed, and blank corrected to calculate the water absorption capacity.

【００２８】使用した人工尿の組成は以下の通りであ
る。The composition of the artificial urine used is as follows.

【００２９】[0029]

【表１】 尿素 １．９４％ 塩化ナトリウム ０．８０％ 塩化カルシウム ０．０６％ 硫酸マグネシウム ０．１１％ 純水 ９７．０９％ 尿消臭性試験 高吸水性ポリマー４ｇをコットン製不織布(目付量:１５
０ｇ／ｍ2、大きさ１１×８ｃｍ)の上に均一に散布し
た。さらに本不織布の上に同素材、同サイズのコットン
製不織布をかぶせ、簡易的な吸液パッドを作成した。本
吸液パッドを２５０ｍｌのふた付きガラス製容器に入
れ、成人の人尿(成人５名の人尿を混合）を１００ｇ吸
収させた後、ふたをして設定温度４０℃にて、恒温槽中
に放置した。７２時間放置後、容器内部の異臭濃度を検
知管式気体測定器（ガステック（株）製）を使用して測
定した。[Table 1] Urea 1.94% Sodium chloride 0.80% Calcium chloride 0.06% Magnesium sulfate 0.11% Pure water 97.09% Urine deodorant test 4 g of superabsorbent polymer is made of cotton nonwoven fabric (weight per unit area) : 15
(0 g / m 2 , size 11 × 8 cm). Furthermore, a nonwoven fabric made of the same material and the same size as the above nonwoven fabric was covered with the nonwoven fabric to prepare a simple liquid absorbing pad. This liquid-absorbing pad is placed in a 250 ml glass container with a lid, and after absorbing 100 g of adult human urine (mixed with human urine of 5 adults), the lid is covered and placed in a thermostat at a set temperature of 40 ° C. Left. After standing for 72 hours, the off-flavor concentration inside the container was measured using a detection tube type gas measuring device (manufactured by Gastec Co., Ltd.).

【００３０】測定した悪臭物質、及び気体検知管（ガス
テック（株）製）は以下の通りである。 アンモニア：ガステック検知管３Ｌ 硫化水素 ：ガステック検知管４ＬＴ 便消臭性試験 入手の容易さおよび再現性の問題から、便としては鶏糞
を使用した。The measured odor substances and gas detector tubes (manufactured by Gastech Co., Ltd.) are as follows. Ammonia: gas tech detector tube 3L Hydrogen sulfide: gas tech detector tube 4LT Stool deodorant test Chicken manure was used as a stool due to problems of availability and reproducibility.

【００３１】市販されている乾燥状態の飼料用鶏糞はほ
ぼ無臭であるので、再度発酵させて悪臭を発生させた。
鶏糞の発酵方法及び便消臭評価方法は以下の通りであ
る。市販の鶏糞１００ｇを容量１Ｌのプラスチック製容
器に入れ、水２００ｇを投入して鶏糞に水を含ませた
後、容器を設定温度４０℃の恒温槽中に２４時間放置し
鶏糞を発酵させた。Since the commercially available dry feed chicken manure is almost odorless, it was fermented again to generate an odor.
The method of fermenting chicken feces and the method of evaluating feces deodorization are as follows. 100 g of commercially available poultry manure was placed in a plastic container having a capacity of 1 L, and 200 g of water was added to make the poultry manure contain water. Then, the container was left in a thermostat at a set temperature of 40 ° C. for 24 hours to ferment the poultry manure.

【００３２】高吸水性ポリマー４ｇをコットン製不織布
(目付量:１５０ｇ／ｍ2、大きさ１１×８ｃｍ)の上に均
一に散布した。さらに本不織布の上に同素材、同サイズ
のコットン製不織布をかぶせ、簡易的な吸液パッドを作
成した。本パッドを２５０ｍｌのふた付きガラス製容器
に入れ、先に調製した発酵鶏糞 １０ｇを容器内部へ投
入し、ふたをして設定温度４０℃にて、恒温槽中に放置
した。２４時間放置後、容器内部の硫化水素濃度を検知
管式気体測定器（ガステック（株）製）、及び気体検知
管（ガステック（株）製；「ガステック検知管４ＬＴ」
を使用して測定した。4 g of a superabsorbent polymer is made of a cotton non-woven fabric
(Weight: 150 g / m 2 , size: 11 × 8 cm). Furthermore, a nonwoven fabric made of the same material and the same size as the above nonwoven fabric was covered with the nonwoven fabric to prepare a simple liquid absorbing pad. The pad was placed in a 250-ml glass container with a lid, 10 g of the previously prepared fermented chicken manure was charged into the container, the lid was closed, and the container was allowed to stand at a set temperature of 40 ° C. in a thermostat. After standing for 24 hours, the concentration of hydrogen sulfide in the container is detected by a gas detector (Gastec Co., Ltd.) and a gas detector tube (Gastec Co .; "Gastec detector 4LT")
Measured using

【００３３】また、実験例１〜１７、及び比較例１〜９
において使用した高吸水性ポリマー（Ａ）、界面活性剤
（Ｂ）及び複合ケイ酸塩化合物（Ｃ）は以下の通りであ
る。 高吸水性ポリマー（Ａ） 高吸水性ポリマー（ａ１）：撹拌機、還流冷却器、温度
管、及び窒素ガス導入管を付設した容量５０００ｍｌの
四つ口丸底フラスコにシクロヘキサン１２１０ｇを入
れ、ソルビタンモノステアレート９ｇを添加して溶解さ
せた後、窒素ガスを吹き込んで、溶残酸素を除去した。
別に、容量２０００ｍｌのビーカー中でアクリル酸３５
０ｇを外部より冷却しながらこれに水７２７．７ｇに溶
解した純度９５％の水酸化ナトリウム１４３．１ｇを加
えてカルボキシル基の７０％を中和した。この場合の水
に対するモノマー濃度は、中和後のモノマー濃度として
３５重量％に相当する。次いで、これにＮ，Ｎ’−メチ
レンビスアクリルアミド０．３７ｇ、過硫酸カリウム
０．９４ｇを加えて溶解した後、窒素ガスを吹きこんで
溶残酸素を除去した。前記の四つ口丸底フラスコの内容
物にこのビーカーの内容物を添加し、撹拌して分散さ
せ、窒素ガスをバブリングさせながら油浴によりフラス
コ内温を昇温させたところ、６０℃付近に達してから内
温が急激に上昇し、数十分後には７５℃に達した。次い
で、撹拌しながら３時間反応させた後、撹拌を停止する
と、湿潤ポリマー粒子が丸底フラスコの底に沈降したの
で、デカンテーションでシクロヘキサン相と容易に分離
することができた。分離した湿潤ポリマーを減圧乾燥機
に移し、９０℃に加熱して付着したシクロヘキサン及び
水を除去したところ、さらさらとした高吸水性ポリマー
４００ｇが得られた。Experimental Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 9
Superabsorbent polymer (A) and surfactant used in
(B) and the composite silicate compound (C) are as follows:
You. Superabsorbent polymer (A) Superabsorbent polymer (a1): stirrer, reflux condenser, temperature
Tube and a nitrogen gas inlet tube with a capacity of 5000 ml
1210 g of cyclohexane is placed in a four-necked round bottom flask
9 g of sorbitan monostearate was added and dissolved.
After that, nitrogen gas was blown in to remove residual oxygen.
Separately, in a beaker of 2000 ml capacity, acrylic acid 35
While cooling 0 g from the outside, dissolve it in 727.7 g of water.
143.1 g of 95% pure sodium hydroxide was added.
70% of the carboxyl groups were neutralized. Water in this case
Is the monomer concentration after neutralization
This corresponds to 35% by weight. Then, N, N'-methyl
Lenbisacrylamide 0.37g, potassium persulfate
After adding and dissolving 0.94 g, blow in nitrogen gas.
Residual oxygen was removed. Contents of the above four-necked round bottom flask
Add the contents of this beaker to the mixture and stir to disperse
And flush with an oil bath while bubbling nitrogen gas through.
When the internal temperature is raised, the temperature
The temperature rose rapidly and reached 75 ° C. after tens of minutes. Next
After reacting for 3 hours with stirring, stop stirring.
And the wet polymer particles settled to the bottom of the round bottom flask
Easily separated from the cyclohexane phase by decantation
We were able to. Vacuum dryer for separated wet polymer
And heated to 90 ° C. to attach cyclohexane and
Highly water-absorbing polymer that is smooth after removing water
400 g were obtained.

【００３４】このようにして得られた乾燥ポリマー１０
０gを容量５００ｍｌのナス型フラスコに入れ、次いで
シクロヘキサン１２２．５ｇを加えてスラリーとした。
このスラリーを撹拌しながら水２２．５ｇにγ-グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシラン０．４４ｇを分散さ
せた液を添加し、室温で３０分間撹拌した。次いで温度
１０５℃の油浴中に３０分間浸漬した後、同温度を保持
しながら蒸発乾固させ、乾燥ポリマー９５ｇを得た。 高吸水性ポリマー（ａ２）：澱粉−アクリル酸塩グラフ
ト共重合体架橋物（三洋化成工業（株）製；商品名「サ
ンウエットＩＭ−１０００」） 高吸水性ポリマー（ａ３）：ポリアクリル酸塩架橋物
（日本触媒（株）製；商品名「アクアリックＣＡＷ−
４」）界面活性剤（Ｂ） グリシン型両イオン性界面活性剤（ｂ１）：ジ（アルキ
ルアミノエチル）グリシン塩酸塩（三洋化成工業（株）
製；商品名「レボン５０」，成分濃度：５０％，アルキ
ル基；Ｃ8Ｈ17） グリシン型両イオン性界面活性剤（ｂ２）：アルキルジ
（アミノエチル）グリシン塩酸塩（三洋化成工業（株）
製；商品名「レボンＬＡＧ−４０」，成分濃度：４０
％，アルキル基：Ｃ12Ｈ25／Ｃ14Ｈ29） グリシン型両イオン性界面活性剤（ｂ３）：ラウリルジ
（アミノエチル）グリシンナトリウム塩（三洋化成工業
（株）製；商品名「レボン１５」，成分濃度：３０％）複合ケイ酸塩化合物（Ｃ） 複合ケイ酸塩化合物（ｃ１）：アルミノケイ酸亜鉛(水
澤化学工業（株）製；商品名「ミズカナイトＨＰ」，乾
燥時の成分及び含有量：ＳｉＯ2 ５２ｗｔ％，ＺｎＯ
３８ｗｔ％，Ａｌ2Ｏ 3 １０ｗｔ％） 複合ケイ酸塩化合物（ｃ２）：二酸化ケイ素、酸化亜
鉛、酸化アルミニウム、及び過硫酸カリウムの複合物
（水澤化学工業（株）製；商品名「ミズカナイトＡ
Ｐ」，乾燥時の成分及び含有量：ＳｉＯ2 ４９．７ｗ
ｔ％，ＺｎＯ ３６．３ｗｔ％，Ａｌ2Ｏ3 ９．５ｗｔ
％，Ｋ2Ｓ2Ｏ8 ９．５ｗｔ％） 複合ケイ酸塩化合物（ｃ３）：二酸化ケイ素、及び酸化
亜鉛の混合物（ラサ工業（株）製；商品名「シュークレ
ンズＫＤ−２１１Ｓ」，乾燥時の成分及び含有量：Ｓｉ
Ｏ2 ７３．２ｗｔ％，ＺｎＯ ２６．８ｗｔ％） 実施例１〜１７ 高吸水性ポリマー１００gを容量５００ｍｌのナス型フ
ラスコに入れ、次いでシクロヘキサン１２２．５ｇを加
えてスラリーとした。このスラリーを撹拌しながら目標
添加量に応じた濃度のグリシン型両イオン性界面活性剤
２２．５ｇの水溶液を添加し、室温で３０分間撹拌し
た。温度１０５℃の油浴中に３０分間浸漬した後、同温
度を保持しながら蒸発乾固させた。さらに蒸発乾固した
ポリマーをプラスチック製の容器に入れさらに所定量の
複合ケイ酸塩を加えた後に蓋をして振動型混合機（ヤマ
ト科学（株）製；商品名「ＴＯＵＣＨ ＭＩＸＥＲ Ｍ
Ｔ−５１」）を用いて容器を振動させることにより均一
混合させ、目的とする高吸水性ポリマー組成物を得た。
各実施例において使用した高吸水性ポリマー、グリシン
型両イオン性界面活性剤、及び複合ケイ酸塩化合物の種
類、並びに使用量を表−１に示す。The thus obtained dried polymer 10
0 g into a 500 ml eggplant-shaped flask,
122.5 g of cyclohexane was added to form a slurry.
While stirring this slurry, add 22.5 g of water to
Disperse 0.44 g of doxypropyltrimethoxysilane
The solution was added and stirred at room temperature for 30 minutes. Then temperature
Maintain the same temperature after immersion in a 105 ° C oil bath for 30 minutes
While evaporating to dryness, 95 g of a dry polymer was obtained. Superabsorbent polymer (a2): starch-acrylate graph
Cross-linked copolymer (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd .; trade name:
Inwet IM-1000 ") Superabsorbent polymer (a3): Crosslinked polyacrylate
(Manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd .; trade name "AQUALIC CAW-
4 ")Surfactant (B) Glycine-type zwitterionic surfactant (b1): di (alkyl
Laminoethyl) glycine hydrochloride (Sanyo Chemical Industry Co., Ltd.)
Product name: Levon 50, component concentration: 50%, alk
R group; C8H17Glycine type zwitterionic surfactant (b2): alkyl di
(Aminoethyl) glycine hydrochloride (Sanyo Chemical Industry Co., Ltd.)
Product name: Levon LAG-40, component concentration: 40
%, Alkyl group: C12Htwenty five/ C14H29) Glycine type zwitterionic surfactant (b3): lauryldi
(Aminoethyl) glycine sodium salt (Sanyo Chemical Industries, Ltd.)
(Trade name: Levon 15, component concentration: 30%)Complex silicate compound (C) Complex silicate compound (c1): zinc aluminosilicate (water
Sawa Chemical Industry Co., Ltd .; trade name "Mizukanite HP", dried
Components and content at the time of drying: SiOTwo 52wt%, ZnO
 38wt%, AlTwoO Three Complex silicate compound (c2): silicon dioxide, sub-oxide
Composite of lead, aluminum oxide and potassium persulfate
(Mizuka Knight A manufactured by Mizusawa Chemical Industry Co., Ltd.)
P ", component and content when dried: SiOTwo 49.7w
t%, ZnO 36.3 wt%, AlTwoOThree 9.5wt
%, KTwoSTwoO8 9.5 wt%) composite silicate compound (c3): silicon dioxide, and oxidation
Zinc mixture (made by Lhasa Industry Co., Ltd .; trade name "Shukule
KD-211S ", component and content when dried: Si
OTwo 73.2 wt%, ZnO 26.8 wt%) Examples 1 to 17 100 g of the superabsorbent polymer was added to a 500 ml eggplant-shaped filter.
Put in Lasco, then add 122.5 g of cyclohexane.
To make a slurry. While stirring this slurry
A glycine-type zwitterionic surfactant with a concentration corresponding to the amount added
Add 22.5 g aqueous solution and stir at room temperature for 30 minutes
Was. After immersion in an oil bath at a temperature of 105 ° C for 30 minutes,
Evaporate to dryness while maintaining the temperature. Further evaporated to dryness
Put the polymer in a plastic container and
After adding the composite silicate, cover it with a vibratory mixer (Yama
Product name "TOUCH MIXER M"
T-51 ") by vibrating the container
By mixing, a desired superabsorbent polymer composition was obtained.
Superabsorbent polymer used in each example, glycine
-Type zwitterionic surfactants and species of complex silicate compounds
The types and amounts used are shown in Table 1.

【００３５】また得られた高吸水性ポリマー組成物につ
き上記〜の評価を行った結果を表−３に示す。 比較例１〜９ グリシン系両性界面活性剤および複合ケイ酸塩化合物の
いずれか一方のみまたは両方を添加しなかったこと以外
は、上記実施例と同様に実施して高吸水性ポリマー組成
物を得た。Table 3 shows the results of the above evaluations of the obtained superabsorbent polymer composition. Comparative Examples 1 to 9 Except that only one or both of the glycine-based amphoteric surfactant and the composite silicate compound were not added, the same procedure as in the above example was carried out to obtain a superabsorbent polymer composition. Was.

【００３６】各比較例において使用した高吸水性ポリマ
ー、グリシン型両イオン性界面活性剤、及び複合ケイ酸
塩化合物の種類、並びに使用量を表−２に示す。また得
られた高吸水性ポリマー組成物につき上記〜の評価
を行った結果を表−３に示す。 比較例１０ 特開平８−３３２３７９号公報に記載の方法に従って実
験を行った。Table 2 shows the types and amounts of the superabsorbent polymer, the glycine-type zwitterionic surfactant, and the composite silicate compound used in each comparative example. Table 3 shows the results of the above-mentioned evaluations of the obtained superabsorbent polymer composition. Comparative Example 10 An experiment was performed according to the method described in JP-A-8-332379.

【００３７】高吸水性ポリマー（ａ１）１００ｇをプラ
スチック製容器に入れ、さらに四ホウ酸ナトリウム無水
物（和光純薬工業（株）製：Ｎａ2Ｂ4Ｏ7,試薬特級）４
ｇを加えた後ふたをして、振動型混合機を用いて容器を
振動させることにより両化合物を均一混合させ、高吸水
性ポリマー組成物を得た。得られた高吸水性ポリマーに
つき上記〜の評価を行った結果を表−３に示す。100 g of the superabsorbent polymer (a1) is placed in a plastic container, and sodium tetraborate anhydride (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd .: Na 2 B 4 O 7, reagent grade) 4
After adding g, the lid was capped and the compound was uniformly mixed by vibrating the container using a vibrating mixer to obtain a superabsorbent polymer composition. Table 3 shows the results of the above-mentioned evaluations of the obtained superabsorbent polymer.

【００３８】[0038]

【表２】 [Table 2]

【００３９】[0039]

【表３】 [Table 3]

【００４０】[0040]

【表４】 [Table 4]

【００４１】表−３に示される結果から明らかなよう
に、本発明による高吸水性ポリマー組成物は高吸水性ポ
リマー本来の吸水性能を損なうことなく、尿吸収状態及
び便との接触状態において優れた消臭効果を示す。As is evident from the results shown in Table 3, the superabsorbent polymer composition of the present invention is excellent in the urine absorption state and the stool contact state without impairing the original water absorption performance of the superabsorbent polymer. It has a deodorizing effect.

【００４２】[0042]

【発明の効果】本発明の高吸水性ポリマー組成物は、高
吸水性ポリマー本来の吸水性能を損なうことなく、尿、
便等の***物に対し、優れた消臭効果を示す。従って、
紙おむつや生理用品、その他各種パッド等の衛生材料と
して好適に用いることができる。The superabsorbent polymer composition of the present invention can be used for urine,
It has an excellent deodorizing effect on excrement such as stool. Therefore,
It can be suitably used as a sanitary material for disposable diapers, sanitary products, and various pads.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 5/09 Ｃ０８Ｌ 33/02 5/17 101/08 Ｃ０８Ｌ 33/02 Ａ４１Ｂ 13/02 Ｄ 101/08 Ａ６１Ｆ 13/18 ３０７Ｂ ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C08K 5/09 C08L 33/02 5/17 101/08 C08L 33/02 A41B 13/02 D 101/08 A61F 13/18 307B

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 カルボキシル基又はカルボキシレート基
を有する単量体単位を重合体の構成成分とし、架橋構造
を有する高吸水性ポリマー（Ａ）、グリシン型両イオン
性界面活性剤（Ｂ）、及びＳｉＯ2 を３０〜８０重量％
の範囲で含有する複合ケイ酸塩化合物（Ｃ）を含有する
組成物であって、高吸水性ポリマー（Ａ）１００重量部
に対する界面活性剤（Ｂ）及び複合ケイ酸塩化合物
（Ｃ）の合計量が０．０５〜１０重量部であり、グリシ
ン型両イオン性界面活性剤（Ｂ）と複合ケイ酸塩化合物
（Ｃ）との重量比が９０：１０〜１０：９０の範囲にあ
ることを特徴とする高吸水性ポリマー組成物。1. A super-water-absorbing polymer having a cross-linked structure (A), a glycine-type zwitterionic surfactant (B), and a monomer unit having a carboxyl group or a carboxylate group as a component of the polymer. the SiO 2 30~80 weight%
A composition containing the composite silicate compound (C) contained in the range of the total amount of the surfactant (B) and the composite silicate compound (C) based on 100 parts by weight of the superabsorbent polymer (A). Amount is 0.05 to 10 parts by weight, and the weight ratio of the glycine-type zwitterionic surfactant (B) to the composite silicate compound (C) is in the range of 90:10 to 10:90. A superabsorbent polymer composition characterized by the following: 【請求項２】 高吸水性ポリマー（Ａ）が、ポリアクリ
ル酸塩架橋物、澱粉−アクリル酸塩グラフト共重合体架
橋物、澱粉−アクリロニトリルグラフト共重合体架橋物
の加水分解物、アクリル酸エステル−酢酸ビニル共重合
体架橋物の加水分解物、アクリル酸塩−アクリルアミド
共重合体架橋物、及びポリアクリロニトリル架橋物の加
水分解物からなる群から選ばれる少なくとも１種である
請求項１に記載の高吸水性ポリマー組成物。2. The superabsorbent polymer (A) is a crosslinked product of a polyacrylate, a crosslinked product of a starch-acrylic acid graft copolymer, a hydrolyzate of a crosslinked product of a starch-acrylonitrile graft copolymer, an acrylate ester The hydrolyzate of a crosslinked product of a vinyl acetate copolymer, at least one selected from the group consisting of a hydrolyzed product of a crosslinked product of an acrylate-acrylamide copolymer and a crosslinked product of a polyacrylonitrile according to claim 1. Superabsorbent polymer composition. 【請求項３】 界面活性剤（Ｂ）が、アルキルアミノエ
チルグリシン塩酸塩、アルキルジ（アミノエチル）グリ
シン塩酸塩、アルキルジ（アミノエチル）グリシンナト
リウム塩、及びジ（アルキルアミノエチル）グリシン塩
酸塩からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求
項１又は２に記載の高吸水性ポリマー組成物。3. The surfactant (B) comprises alkylaminoethylglycine hydrochloride, alkyldi (aminoethyl) glycine hydrochloride, alkyldi (aminoethyl) glycine sodium salt, and di (alkylaminoethyl) glycine hydrochloride. The superabsorbent polymer composition according to claim 1, which is at least one member selected from the group. 【請求項４】 複合ケイ酸塩化合物（Ｃ）が、Ａｌ
2Ｏ3、ＺｎＯ、Ａｇ2Ｏ、及びＭｇＯからなる群から選
ばれる少なくとも１種の金属酸化物を２０〜７０重量％
含有するものである請求項１〜３のいずれか１項に記載
の高吸水性ポリマー組成物。4. The composite silicate compound (C) is composed of Al
20 to 70% by weight of at least one metal oxide selected from the group consisting of 2 O 3 , ZnO, Ag 2 O, and MgO
The superabsorbent polymer composition according to any one of claims 1 to 3, which contains a superabsorbent polymer composition.
JP9205788A 1997-07-31 1997-07-31 Polymeric composition having high water absorbability Pending JPH1149971A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9205788A JPH1149971A (en) 1997-07-31 1997-07-31 Polymeric composition having high water absorbability

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9205788A JPH1149971A (en) 1997-07-31 1997-07-31 Polymeric composition having high water absorbability

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH1149971A true JPH1149971A (en) 1999-02-23

Family

ID=16512692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9205788A Pending JPH1149971A (en) 1997-07-31 1997-07-31 Polymeric composition having high water absorbability

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH1149971A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000066187A1 (en) * 1999-04-29 2000-11-09 Basf Aktiengesellschaft Superabsorbent polymer containing odor controlling compounds
WO2005010102A1 (en) * 2003-07-25 2005-02-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin composition and method for producing thereof, and absorbent material and absorbent product using thereof
JP2005060677A (en) * 2003-07-25 2005-03-10 Nippon Shokubai Co Ltd Water-absorbing resin composition, method for producing the same, absorber given by using the same, and absorbent article
CN100443554C (en) * 2006-03-23 2008-12-17 中国地质大学（武汉） Method for preparing high water absorption and water retention composite materials containing framework silicate mineral
CN100443553C (en) * 2006-03-23 2008-12-17 中国地质大学（武汉） Method for preparing high water absorption and water retention composite materials containing amorphous silicate mineral

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000066187A1 (en) * 1999-04-29 2000-11-09 Basf Aktiengesellschaft Superabsorbent polymer containing odor controlling compounds
JP2002543243A (en) * 1999-04-29 2002-12-17 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト Superabsorbent polymer containing odor control compound
JP4933696B2 (en) * 1999-04-29 2012-05-16 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Superabsorbent polymers containing odor control compounds
WO2005010102A1 (en) * 2003-07-25 2005-02-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin composition and method for producing thereof, and absorbent material and absorbent product using thereof
JP2005060677A (en) * 2003-07-25 2005-03-10 Nippon Shokubai Co Ltd Water-absorbing resin composition, method for producing the same, absorber given by using the same, and absorbent article
KR100755476B1 (en) 2003-07-25 2007-09-04 니폰 쇼쿠바이 컴파니 리미티드 Water-absorbent resin composition and method for producing thereof, and absorbent material and absorbent product using thereof
AU2004259960B2 (en) * 2003-07-25 2008-05-29 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin composition and method for producing thereof, and absorbent material and absorbent product using thereof
US9796853B2 (en) 2003-07-25 2017-10-24 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin composition and method for producing thereof, and absorbent material and absorbent product using thereof
CN100443554C (en) * 2006-03-23 2008-12-17 中国地质大学（武汉） Method for preparing high water absorption and water retention composite materials containing framework silicate mineral
CN100443553C (en) * 2006-03-23 2008-12-17 中国地质大学（武汉） Method for preparing high water absorption and water retention composite materials containing amorphous silicate mineral

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2542491C (en) Blood- and/or body fluid-absorbing hydrogel
JP5014607B2 (en) Particulate water-absorbing agent mainly composed of water-absorbing resin
US20070066167A1 (en) Particulate water absorbing agent with water-absorbing resin as main component
JP3665797B2 (en) Deodorant resin composition and process for producing the same
AU2004259960B2 (en) Water-absorbent resin composition and method for producing thereof, and absorbent material and absorbent product using thereof
JP4298380B2 (en) Water-absorbing agent composition, method for producing the same, absorbent body and absorbent article
JPH11116829A (en) Highly water-absorptive polymer composition
JPH1149971A (en) Polymeric composition having high water absorbability
JP4903925B2 (en) Water-absorbing agent, method for producing the same, and use thereof
CN108546317A (en) Super absorbent resin deodorant composition with plant odour-proof component
JPH07145326A (en) Highly water-absorbing polymer composition improved in gel stability after absorption of body fluid
JP4163538B2 (en) Water absorbent resin composition
JPH10298442A (en) Highly water-absorbing polymer composition
CN108192014A (en) Super absorbent resin containing acid deodoriging properties
JP3077294B2 (en) Water-absorbing resin composition and absorbent article using the same
JPH11148023A (en) Highly water-absorptive polymer composition
JP3661378B2 (en) Method for producing superabsorbent polymer
JP3281110B2 (en) Superabsorbent polymer composition
JP2005060677A (en) Water-absorbing resin composition, method for producing the same, absorber given by using the same, and absorbent article
JPH0753884A (en) Highlywater absobing polymer composition
JPH11116830A (en) Highly water-absorptive polymer composition
JP4856823B2 (en) Water-absorbing agent composition and absorbent article
CN108042832A (en) Aldehydes deodorization absorbent
JP4727005B2 (en) Method for producing water-absorbing agent
JP3340821B2 (en) Superabsorbent polymer composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040623

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060907

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060919

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20070130