JPH1149625A - 義歯安定剤組成物 - Google Patents
義歯安定剤組成物Info
- Publication number
- JPH1149625A JPH1149625A JP9222005A JP22200597A JPH1149625A JP H1149625 A JPH1149625 A JP H1149625A JP 9222005 A JP9222005 A JP 9222005A JP 22200597 A JP22200597 A JP 22200597A JP H1149625 A JPH1149625 A JP H1149625A
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- JP
- Japan
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- artificial tooth
- chloride
- denture
- stabilizing agent
- cetylpyridinium chloride
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 義歯床へのプラーク付着を抑制し、義歯性口
内炎、口臭等の予防をすると共に、義歯床下粘膜の抗炎
症、組織賦活等の効果に優れた義歯安定剤組成物を得
る。 【解決手段】 義歯安定剤に有機及び／又は無機の殺菌
剤を配合することを特徴とし、更にそのうちの塩化セチ
ルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、グルタミン酸、
リゾチームから選ばれる２種以上の成分を組み合わせ配
合することを特徴とする義歯安定剤組成物。
内炎、口臭等の予防をすると共に、義歯床下粘膜の抗炎
症、組織賦活等の効果に優れた義歯安定剤組成物を得
る。 【解決手段】 義歯安定剤に有機及び／又は無機の殺菌
剤を配合することを特徴とし、更にそのうちの塩化セチ
ルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、グルタミン酸、
リゾチームから選ばれる２種以上の成分を組み合わせ配
合することを特徴とする義歯安定剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は義歯床へのプラーク
付着を抑制し、義歯性口内炎、口臭等の予防効果に優れ
ていると共に、義歯床下粘膜組織賦活等の効果に優れた
義歯安定剤組成物に関する。
付着を抑制し、義歯性口内炎、口臭等の予防効果に優れ
ていると共に、義歯床下粘膜組織賦活等の効果に優れた
義歯安定剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】義歯安
定剤は、加齢に伴う顎堤の吸収や変形などにより生じた
不適合義歯を暫間的に口蓋粘膜に固定し、咬合，咀嚼，
会話などを補う剤として高い効果が認められている。
定剤は、加齢に伴う顎堤の吸収や変形などにより生じた
不適合義歯を暫間的に口蓋粘膜に固定し、咬合，咀嚼，
会話などを補う剤として高い効果が認められている。
【０００３】現在市販されている義歯安定剤は、義歯を
粘膜に固定するメカニズムの違いから２種類に大別され
る。
粘膜に固定するメカニズムの違いから２種類に大別され
る。
【０００４】１つは水溶性の粘着性高分子を主剤とし
て、義歯床と粘膜の間で口中の唾液を吸収して粘着性を
発揮させ、義歯を粘膜に貼り付ける「粘着タイプ」であ
り、これには粉末、ペースト、液体、シートなど種々の
剤型が提供されている。海外ではこの粘着タイプがほと
んどを占めている。
て、義歯床と粘膜の間で口中の唾液を吸収して粘着性を
発揮させ、義歯を粘膜に貼り付ける「粘着タイプ」であ
り、これには粉末、ペースト、液体、シートなど種々の
剤型が提供されている。海外ではこの粘着タイプがほと
んどを占めている。
【０００５】粘着タイプの主剤には、高粘性で付着性を
有する水溶性高分子として、従来からカラヤガム、アラ
ビアガム、トラガカントガム等の天然性物質や、アルギ
ン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム、ポリアクリル酸の金属塩、ポリエチレンオキサイ
ド、ポリビニルピロリドン等の合成又は半合成高分子が
単独又は複数の組み合せで用いられている。
有する水溶性高分子として、従来からカラヤガム、アラ
ビアガム、トラガカントガム等の天然性物質や、アルギ
ン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム、ポリアクリル酸の金属塩、ポリエチレンオキサイ
ド、ポリビニルピロリドン等の合成又は半合成高分子が
単独又は複数の組み合せで用いられている。
【０００６】もう１つは水不溶性のゴムペースト状の製
剤を、義歯床と粘膜の隙間に埋めて間の空気を取り除
き、義歯を粘膜に真空吸着させる「密着タイプ」であ
り、我が国においては、この密着タイプが義歯安定剤の
主流となっている。
剤を、義歯床と粘膜の隙間に埋めて間の空気を取り除
き、義歯を粘膜に真空吸着させる「密着タイプ」であ
り、我が国においては、この密着タイプが義歯安定剤の
主流となっている。
【０００７】この密着タイプの主成分には、一般的に平
均重合度が２００〜７０００の酢酸ビニル樹脂（特公昭
６０−２１１２３号、特公平１−９０１８号公報）が適
度な弾力性を有する主剤として使われている。
均重合度が２００〜７０００の酢酸ビニル樹脂（特公昭
６０−２１１２３号、特公平１−９０１８号公報）が適
度な弾力性を有する主剤として使われている。
【０００８】密着タイプはゴム状のため、義歯を固定す
る機能の他に、咬合時に義歯の不適合部位が歯茎や粘膜
に接触し刺激することで生じる疼痛を緩和する、クッシ
ョン材としての機能も有する。またこのタイプは水に不
溶のため、２〜３日間継続して使うことができ、使用中
に成分が唾液等で溶出することがないため、違和感や異
味のない優れた使用感を有する利点がある。
る機能の他に、咬合時に義歯の不適合部位が歯茎や粘膜
に接触し刺激することで生じる疼痛を緩和する、クッシ
ョン材としての機能も有する。またこのタイプは水に不
溶のため、２〜３日間継続して使うことができ、使用中
に成分が唾液等で溶出することがないため、違和感や異
味のない優れた使用感を有する利点がある。
【０００９】一方、このタイプは真空吸着による固定の
ため、粘着タイプほどの強力な固定力は得難い。また義
歯の素材によっては、製剤が義歯床に接着しないため適
用できない等の欠点がある。更にこのタイプは、使用後
も製剤が義歯床に残留するため手指で剥がし取る必要が
あるが、従来品は剥離性に劣るため、これを改良するた
めの検討が多々行われてきた（特開昭６１−７３６４８
号、特開昭６２−１２９２１０号、特開昭６２−２６５
２０９号、特開平１−１８０８０７号、特開平２−１２
４８０８号、特開平２−２９２２０７号、特開平４−１
４９１１０号、特開平５−６５２１０号、特開平５−６
５２１１号、特開平７−１５７４０８号公報）。
ため、粘着タイプほどの強力な固定力は得難い。また義
歯の素材によっては、製剤が義歯床に接着しないため適
用できない等の欠点がある。更にこのタイプは、使用後
も製剤が義歯床に残留するため手指で剥がし取る必要が
あるが、従来品は剥離性に劣るため、これを改良するた
めの検討が多々行われてきた（特開昭６１−７３６４８
号、特開昭６２−１２９２１０号、特開昭６２−２６５
２０９号、特開平１−１８０８０７号、特開平２−１２
４８０８号、特開平２−２９２２０７号、特開平４−１
４９１１０号、特開平５−６５２１０号、特開平５−６
５２１１号、特開平７−１５７４０８号公報）。
【００１０】しかしながら、歯科医、メーカーの使用説
明書では、夜間の就寝時には、義歯を外して清掃し、水
中に保管し、翌朝再装着するように指導しているが、清
掃が不十分であったり、外さずに２〜３日間使用してい
る人が少なくない。
明書では、夜間の就寝時には、義歯を外して清掃し、水
中に保管し、翌朝再装着するように指導しているが、清
掃が不十分であったり、外さずに２〜３日間使用してい
る人が少なくない。
【００１１】その場合、口腔内に常在するＣａｎｄｉｄ
ａ菌、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ菌等により、義歯に
プラークが付着し、菌が生成して、菌体外代謝物、細胞
毒性物質、内毒素等が原因となり、義歯性口内炎、口臭
等の不快症状が惹起されることが知られている。それへ
の対策として、義歯洗浄剤の使用、義歯安定剤への酵素
（特開昭５１−９４６９３号公報）、抗生物質（特開昭
５５−３３１４３号公報）の配合が例示されているが、
菌が産生する内毒素、菌体外代謝物の抑制効果が不十分
であり、この点を解決することが要望された。
ａ菌、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ菌等により、義歯に
プラークが付着し、菌が生成して、菌体外代謝物、細胞
毒性物質、内毒素等が原因となり、義歯性口内炎、口臭
等の不快症状が惹起されることが知られている。それへ
の対策として、義歯洗浄剤の使用、義歯安定剤への酵素
（特開昭５１−９４６９３号公報）、抗生物質（特開昭
５５−３３１４３号公報）の配合が例示されているが、
菌が産生する内毒素、菌体外代謝物の抑制効果が不十分
であり、この点を解決することが要望された。
【００１２】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは上記要望に応え、義歯へのプラーク付着を抑
制し、義歯性口内炎、口臭の予防効果を持ち、更に口腔
粘膜の組織賦活効果を義歯安定剤に付与するために鋭意
検討を重ねた結果、有機及び無機系殺菌剤を配合するこ
と、更に好ましくは、グルタミン酸、リゾチーム、塩化
セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウムから選ばれる
２種以上を組み合わせ配合することにより、菌が産生す
る内毒素、菌体外代謝物の抑制効果を付与した義歯安定
剤組成物が得られることを見出し、本発明をなすに至っ
た。
発明者らは上記要望に応え、義歯へのプラーク付着を抑
制し、義歯性口内炎、口臭の予防効果を持ち、更に口腔
粘膜の組織賦活効果を義歯安定剤に付与するために鋭意
検討を重ねた結果、有機及び無機系殺菌剤を配合するこ
と、更に好ましくは、グルタミン酸、リゾチーム、塩化
セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウムから選ばれる
２種以上を組み合わせ配合することにより、菌が産生す
る内毒素、菌体外代謝物の抑制効果を付与した義歯安定
剤組成物が得られることを見出し、本発明をなすに至っ
た。
【００１３】以下、本発明につき更に詳細に説明する。
本発明は、義歯安定剤に有機及び／又は無機系の殺菌剤
を配合してなるもので、有機系殺菌剤としては、カチオ
ン性殺菌剤及びノニオン性殺菌剤が好適に用いられる。
本発明は、義歯安定剤に有機及び／又は無機系の殺菌剤
を配合してなるもので、有機系殺菌剤としては、カチオ
ン性殺菌剤及びノニオン性殺菌剤が好適に用いられる。
【００１４】本発明で用いられる殺菌剤は、通常口腔用
製剤に用いられるものが使用可能であり、カチオン性殺
菌剤としては、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザル
コニウム、塩酸クロロヘキシジン、グルコン酸クロロヘ
キシジン、塩化デカリニウム、塩化ベンゼトニウム、臭
化ドミフェン等があり、ノニオン性殺菌剤としては、ト
リクロサン、オイゲノール、チモール等がある。また、
無機系殺菌剤としては、アパタイト、ゼオライト、シリ
カ等に銀、銅、亜鉛を担持したもの、ガラスに銀、銅等
を結合させた抗菌ガラス等があり、これらの１種又は２
種以上を配合することができる。その配合量は、組成物
全体の０．００１〜５％（固形分重量％、以下同様）、
好ましくは０．０１〜３％である。
製剤に用いられるものが使用可能であり、カチオン性殺
菌剤としては、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザル
コニウム、塩酸クロロヘキシジン、グルコン酸クロロヘ
キシジン、塩化デカリニウム、塩化ベンゼトニウム、臭
化ドミフェン等があり、ノニオン性殺菌剤としては、ト
リクロサン、オイゲノール、チモール等がある。また、
無機系殺菌剤としては、アパタイト、ゼオライト、シリ
カ等に銀、銅、亜鉛を担持したもの、ガラスに銀、銅等
を結合させた抗菌ガラス等があり、これらの１種又は２
種以上を配合することができる。その配合量は、組成物
全体の０．００１〜５％（固形分重量％、以下同様）、
好ましくは０．０１〜３％である。
【００１５】本発明では、更に菌が産生する内毒素、菌
体外代謝物の抑制効果を付与する点から、上記殺菌剤と
して塩化セチルピリジニウムと塩化ベンゼトニウムとを
併用するか、或いは上記殺菌剤、特に塩化セチルピリジ
ニウム及び／又は塩化ベンゼトニウムにグルタミン酸及
び／又はリゾチームを併用することが好ましい。これら
の組み合わせにおいても、義歯安定剤への配合量として
は、０．００１〜５％、特に０．０１〜３％とすること
が好ましい。
体外代謝物の抑制効果を付与する点から、上記殺菌剤と
して塩化セチルピリジニウムと塩化ベンゼトニウムとを
併用するか、或いは上記殺菌剤、特に塩化セチルピリジ
ニウム及び／又は塩化ベンゼトニウムにグルタミン酸及
び／又はリゾチームを併用することが好ましい。これら
の組み合わせにおいても、義歯安定剤への配合量として
は、０．００１〜５％、特に０．０１〜３％とすること
が好ましい。
【００１６】本発明の義歯安定剤成分としては、粘着タ
イプのものでも密着タイプのものでもよく、公知のもの
を用いることができる。例えば天然ガム質、多糖類、合
成樹脂、剥離促進剤、無毒性油脂・ワックス類、乳化
剤、水不溶性粉体、湿潤剤、水、ｐＨ調整剤、防腐剤、
色素又は顔料、香料等を加え、粉状、液状、ペースト
状、シート状に製造される。
イプのものでも密着タイプのものでもよく、公知のもの
を用いることができる。例えば天然ガム質、多糖類、合
成樹脂、剥離促進剤、無毒性油脂・ワックス類、乳化
剤、水不溶性粉体、湿潤剤、水、ｐＨ調整剤、防腐剤、
色素又は顔料、香料等を加え、粉状、液状、ペースト
状、シート状に製造される。
【００１７】天然ガム質としては、例えばアラビアガ
ム、カラヤガム、トラガカントガム、アカシアガム、グ
アガム、キサンタンガム等が使用できる。多糖類として
は、例えばセルロース、アルギン酸塩、ペクチン、カル
ボキシメチルセルロース塩、デンプン、アガロース等が
使用できる。合成樹脂としては、例えば酢酸ビニル樹
脂、ポリアクリレート樹脂、ポリメタクリレート樹脂、
シリコーン樹脂等が使用できる。
ム、カラヤガム、トラガカントガム、アカシアガム、グ
アガム、キサンタンガム等が使用できる。多糖類として
は、例えばセルロース、アルギン酸塩、ペクチン、カル
ボキシメチルセルロース塩、デンプン、アガロース等が
使用できる。合成樹脂としては、例えば酢酸ビニル樹
脂、ポリアクリレート樹脂、ポリメタクリレート樹脂、
シリコーン樹脂等が使用できる。
【００１８】義歯安定剤の主成分である、これら天然ガ
ム質、多糖類、合成樹脂等は組成物中に２０〜８０％配
合される。
ム質、多糖類、合成樹脂等は組成物中に２０〜８０％配
合される。
【００１９】剥離促進剤としてはポリプロピレングリコ
ール、アクリル系共重合体、ノニオン系界面活性剤等が
挙げられる。無毒性油脂・ワックス類としては植物性硬
化油、ミツロウ、木ロウ、キャンデリラワックス、マイ
クロクリスタリンワックス、パラフィンロウ、カルナウ
バロウ等が挙げられる。乳化剤としてはステアリン酸の
モノ〜トリグリセライド、オレイン酸のモノ〜トリグリ
セライド、ショ糖脂肪酸エステル、アセチル化グリセリ
ルモノステアレート、ソルビタンモノステアレート等が
挙げられる。水不溶性粉体としては、炭酸カルシウム、
リン酸水素カルシウム、シリカ、ゼオライト、ポリエチ
レンやポリプロピレン等のプラスチックパウダー、セル
ロースパウダー等が用いられる。湿潤剤としてはエタノ
ール、プロパノール、グリセリン、糖アルコール、エチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、トリアセチ
ルグリセリン、ジアセチルグリセリン、エチレングリコ
ールジアセテート等が用いられる。これらの成分は常用
量で配合することができる。
ール、アクリル系共重合体、ノニオン系界面活性剤等が
挙げられる。無毒性油脂・ワックス類としては植物性硬
化油、ミツロウ、木ロウ、キャンデリラワックス、マイ
クロクリスタリンワックス、パラフィンロウ、カルナウ
バロウ等が挙げられる。乳化剤としてはステアリン酸の
モノ〜トリグリセライド、オレイン酸のモノ〜トリグリ
セライド、ショ糖脂肪酸エステル、アセチル化グリセリ
ルモノステアレート、ソルビタンモノステアレート等が
挙げられる。水不溶性粉体としては、炭酸カルシウム、
リン酸水素カルシウム、シリカ、ゼオライト、ポリエチ
レンやポリプロピレン等のプラスチックパウダー、セル
ロースパウダー等が用いられる。湿潤剤としてはエタノ
ール、プロパノール、グリセリン、糖アルコール、エチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、トリアセチ
ルグリセリン、ジアセチルグリセリン、エチレングリコ
ールジアセテート等が用いられる。これらの成分は常用
量で配合することができる。
【００２０】本発明の義歯安定剤組成物は、公知の義歯
安定剤と同様にして製造することができ、従来のものと
同様にして使用できる。
安定剤と同様にして製造することができ、従来のものと
同様にして使用できる。
【００２１】
【発明の効果】本発明の義歯安定剤組成物は、義歯床へ
のプラーク付着を抑制し、義歯性口内炎、口臭等の予防
をすると共に、義歯床下粘膜組織賦活等の効果に優れた
ものである。
のプラーク付着を抑制し、義歯性口内炎、口臭等の予防
をすると共に、義歯床下粘膜組織賦活等の効果に優れた
ものである。
【００２２】
【実施例】以下、実施例と比較例を示して本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。
【００２３】 〔実施例１〕（密着タイプ） 酢酸ビニル樹脂（平均重合度１５００） ６０．０％ 塩化セチルピリジニウム ０．２６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００２４】 〔実施例２〕（粘着タイプ、粉末） カルボキシメチルセルロース ７５．０％ ポリエチレンオキサイド ２３．９９ 塩化ベンゼトニウム ０．５香料 ０．０１ 計 １００．０％
【００２５】 〔実施例３〕（粘着タイプ、ペースト） カルボキシメチルセルロース １５．０％ メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体 ３０．０ 塩酸クロロヘキシジン １．０ ワセリン ４０．０ ｐＨ調整剤 ０．２ 香料 ０．０１流動パラフィン バランス 計 １００．０％
【００２６】 〔実施例４〕（粘着タイプ、シート） カルボキシメチルセルロース ３０．０％ ポリエチレンオキサイド １０．０ 臭化ドミフェン １．０ ポリエチレングリコール ２０．０ 香料 ０．０３ワセリン バランス 計 １００．０％
【００２７】 〔実施例５〕（粘着タイプ、液体） カルボキシメチルセルロース ４５．０％ ポリエチレンオキサイド １５．０ 臭化デカリニウム １．０ 香料 ０．０３流動パラフィン バランス 計 １００．０％
【００２８】 〔実施例６〕（密着タイプ） 酢酸ビニル樹脂 ６０．０％ ポリプロピレングリコール ３．０ トリクロサン ０．４６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００２９】 〔実施例７〕（密着タイプ） 酢酸ビニル樹脂 ６０．０％ ポリプロピレングリコール ３．０ 塩化セチルピリジニウム ０．８ Ｌ−グルタミン酸 １．２６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００３０】 〔実施例８〕（密着タイプ） 酢酸ビニル樹脂 ６０．０％ ポリプロピレングリコール ３．０ 銀担持アパタイト ０．８６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００３１】 〔実施例９〕（密着タイプ） 酢酸ビニル樹脂 ６０．０％ ポリプロピレングリコール ３．０ 塩化セチルピリジニウム ０．５ 塩化ベンゼトニウム １．６６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００３２】 〔実施例１０〕（密着タイプ） 酢酸ビニル樹脂 ６０．０％ ポリプロピレングリコール ３．０ 塩化ベンゼトニウム ０．３ 塩化リゾチーム ０．５６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００３３】 〔実施例１１〕（密着タイプ） 酢酸ビニル樹脂 ６０．０％ ポリプロピレングリコール ３．０ 塩化ベンゼトニウム ０．５ Ｌ−グルタミン酸 １．５６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００３４】 〔実施例１２〕（密着タイプ） 酢酸ビニル樹脂 ６０．０％ ポリプロピレングリコール ３．０ 塩化リゾチーム １．０ グルタミン酸 １．０６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００３５】 〔実施例１３〕（密着タイプ） 酢酸ビニル樹脂 ６０．０％ ポリプロピレングリコール ３．０ 塩化セチルピリジニウム ０．４ 塩化ベンゼトニウム ０．６ 塩化リゾチーム １．０６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００３６】 〔実施例１４〕（粘着タイプ、粉末） カルボキシメチルセルロース ７５．０％ ポリエチレンオキサイド ２２．９９ 塩化リゾチーム １．０ 塩化セチルピリジニウム １．０香料 ０．０１ 計 １００．０％
【００３７】 〔実施例１５〕（粘着タイプ、ペースト） カルボキシメチルセルロース １５．０％ メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体 ３０．０ 塩化リゾチーム １．０ 塩化セチルピリジニウム １．０ ワセリン ４０．０ ｐＨ調整剤 ０．２ 香料 ０．０１流動パラフィン バランス 計 １００．０％
【００３８】 〔実施例１６〕（粘着タイプ、シート） カルボキシメチルセルロース ３０．０％ ポリエチレンオキサイド １０．０ 塩化リゾチーム １．０ 塩化セチルピリジニウム １．０ ポリエチレングリコール ２０．０ 香料 ０．０３ワセリン バランス 計 １００．０％
【００３９】 〔実施例１７〕（粘着タイプ、液体） カルボキシメチルセルロース ４５．０％ ポリエチレンオキサイド １５．０ 塩化リゾチーム １．０ 塩化セチルピリジニウム １．０ 香料 ０．０３流動パラフィン バランス 計 １００．０％
【００４０】 〔比較例１〕（密着タイプ） 酢酸ビニル樹脂 ６０．０％ ポリプロピレングリコール ３．０６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００４１】 〔比較例２〕（粘着タイプ、ペースト） カルボキシメチルセルロース １５．０％ メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体 ３０．０ ワセリン ４０．０ ｐＨ調整剤 ０．２ 香料 ０．０１流動パラフィン バランス 計 １００．０％
【００４２】上記組成の実施例、比較例の義歯安定剤組
成物を用いて下記方法により抗菌力試験を行った。結果
を表１に示す。抗菌力試験方法 Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ（以下、Ｃ．ａｌｂ
ｉｃａｎｓ）にはサブロー寒天培地（ニッスイ）、Ｆｕ
ｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ（以下、
Ｆ．ｎｕｃｌｅａｔｕｍ）にはＴＨＢ３％、寒天１．５
％をそれぞれ使用して平板培地を調製し、平板に１０ｍ
ｍの穴をあけた。その後、各義歯安定剤０．５ｇを穴に
入れた。各供試菌を１２時間培養後、菌液０．５ｍｌを
重層用培地（上記各培地の寒天を０．５％としたもの）
４ｍｌ中に接種し拡散後、上記の試験用平板に重層し、
３７℃で２４時間嫌気培養後、細菌の発育阻止帯の幅を
各試料につき２点づつノギスで測定した。
成物を用いて下記方法により抗菌力試験を行った。結果
を表１に示す。抗菌力試験方法 Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ（以下、Ｃ．ａｌｂ
ｉｃａｎｓ）にはサブロー寒天培地（ニッスイ）、Ｆｕ
ｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ（以下、
Ｆ．ｎｕｃｌｅａｔｕｍ）にはＴＨＢ３％、寒天１．５
％をそれぞれ使用して平板培地を調製し、平板に１０ｍ
ｍの穴をあけた。その後、各義歯安定剤０．５ｇを穴に
入れた。各供試菌を１２時間培養後、菌液０．５ｍｌを
重層用培地（上記各培地の寒天を０．５％としたもの）
４ｍｌ中に接種し拡散後、上記の試験用平板に重層し、
３７℃で２４時間嫌気培養後、細菌の発育阻止帯の幅を
各試料につき２点づつノギスで測定した。
【００４３】
【表１】
【００４４】次に、上記組成の実施例、比較例の義歯安
定剤を用いて下記方法によりインビトロ内毒素抑制試験
を行った。結果を表２に示す。
定剤を用いて下記方法によりインビトロ内毒素抑制試験
を行った。結果を表２に示す。
【００４５】インビトロ内毒素抑制試験方法 エンドスペーシー法（生化学工業株式会社）を変法して
行った。Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｔｉｎｏ
ｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ Ｙ４，Ｐｏｒｐｈｙ
ｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ ３８１、Ｆｕ
ｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍの内毒素
（以下、Ａ．ａ．ＬＰＳ、Ｐ．ｇ．ＬＰＳ、Ｆ．ｎ．Ｌ
ＰＳ）の１μｇ／ｍｌと上記義歯安定剤組成物の溶出液
（義歯安定剤組成物１ｇを１００ｍｌの蒸留水に１時間
浸漬して調製）の１ｍｌとを３７℃，３０分間インキュ
ベーション後、各ＬＰＳが１００ｐｇ／ｍｌになるよう
に希釈して、エンドスペーシー法による内毒素活性抑制
を評価した。
行った。Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｔｉｎｏ
ｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ Ｙ４，Ｐｏｒｐｈｙ
ｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ ３８１、Ｆｕ
ｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍの内毒素
（以下、Ａ．ａ．ＬＰＳ、Ｐ．ｇ．ＬＰＳ、Ｆ．ｎ．Ｌ
ＰＳ）の１μｇ／ｍｌと上記義歯安定剤組成物の溶出液
（義歯安定剤組成物１ｇを１００ｍｌの蒸留水に１時間
浸漬して調製）の１ｍｌとを３７℃，３０分間インキュ
ベーション後、各ＬＰＳが１００ｐｇ／ｍｌになるよう
に希釈して、エンドスペーシー法による内毒素活性抑制
を評価した。
【００４６】
【表２】
【００４７】表１、２の結果より、実施例の組成物の
内、殺菌剤を単独で配合したものに比べ、組み合わせた
ものは菌の生育阻止、内毒素活性を抑制していることが
見られ、義歯安定剤にグルタミン酸、リゾチーム、塩化
セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウムから選ばれる
２種以上を組み合わせ配合することにより効果が高まる
ことが認められた。
内、殺菌剤を単独で配合したものに比べ、組み合わせた
ものは菌の生育阻止、内毒素活性を抑制していることが
見られ、義歯安定剤にグルタミン酸、リゾチーム、塩化
セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウムから選ばれる
２種以上を組み合わせ配合することにより効果が高まる
ことが認められた。
Claims (3)
- 【請求項１】 義歯安定剤に有機及び／又は無機系の殺
菌剤を配合してなることを特徴とする義歯安定剤組成
物。 - 【請求項２】 殺菌剤が、塩化セチルピリジニウム、塩
化ベンザルコニウム、塩酸クロロヘキシジン、グルコン
酸クロロヘキシジン、塩化デカリニウム、塩化ベンゼト
ニウム、臭化ドミフェン、トリクロサン、オイゲノー
ル、チモール、並びにアパタイト、ゼオライト又はシリ
カに銀、銅又は亜鉛を担持したもの及びガラスに銀又は
銅を結合させた抗菌ガラスから選ばれる１種又は２種以
上である請求項１記載の義歯安定剤組成物。 - 【請求項３】 グルタミン酸及び／又はリゾチームを併
用した請求項１又は２記載の義歯安定剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9222005A JPH1149625A (ja) | 1997-08-04 | 1997-08-04 | 義歯安定剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9222005A JPH1149625A (ja) | 1997-08-04 | 1997-08-04 | 義歯安定剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1149625A true JPH1149625A (ja) | 1999-02-23 |
Family
ID=16775615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9222005A Pending JPH1149625A (ja) | 1997-08-04 | 1997-08-04 | 義歯安定剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1149625A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999042079A3 (en) * | 1998-02-19 | 1999-10-14 | Oraceutical Llc | Antimicrobial denture adhesive composition |
| WO2000057933A1 (en) * | 1999-03-31 | 2000-10-05 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Triclosan and silver compound containing medical devices |
| US6468950B1 (en) | 1998-04-30 | 2002-10-22 | Kyowa Limited | Denture detergents containing antimicrobial metal ions |
| US6706781B2 (en) | 1999-12-08 | 2004-03-16 | The Procter & Gamble Company | Denture adhesive compositions with antimicrobial agents |
| JP2005503322A (ja) * | 2001-01-24 | 2005-02-03 | ブライトスマイル ディベロップメント インコーポレイティッド | 局所用口腔ケア組成物 |
| US6872195B2 (en) | 1996-01-05 | 2005-03-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Chlorhexidine-containing medical devices |
| US7329412B2 (en) | 2000-12-22 | 2008-02-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Antimicrobial medical devices containing chlorhexidine free base and salt |
| US9981069B2 (en) | 2007-06-20 | 2018-05-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Bio-film resistant surfaces |
| JP2018528255A (ja) * | 2015-09-28 | 2018-09-27 | エボニック デグサ ゲーエムベーハーＥｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ | シリカベースの抗微生物性口腔用組成物 |
| US10131574B2 (en) | 2013-06-17 | 2018-11-20 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass articles and methods of making and using same |
| WO2022071457A1 (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-07 | サンスター スイス エスエー | プラーク形成抑制用組成物 |
-
1997
- 1997-08-04 JP JP9222005A patent/JPH1149625A/ja active Pending
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| CN116249527A (zh) * | 2020-09-30 | 2023-06-09 | 盛势达（瑞士）有限公司 | 用于抑制齿菌斑形成的组合物 |
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