JPH11309158A - Antibacterial glove - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To avoid the problem caused when an antibacterial material is added to latex by allowing a molded glove to absorb a compound couplable with silver ions, then introducing a silver compound to the surface with an aqueous solution of the water-soluble silver compound. SOLUTION: One kind of compound selected from the group of amino acid, amino acid oligomer, amino acid polymer and amino acid derivative and couplable with silver ions is absorbed in a glove made of molded natural rubber, silicone rubber such as dimethyl polysiloxane, methyl phenyl polysiloxane, methyl vinyl polysiloxane, synthetic resin such as polyethylene, polystyrene, polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, and the other synthetic polymers. A silver compound is guided to the surface by an aqueous solution of the water-soluble silver compound. The problem caused when an antibacterial material is added to latex can be avoided.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は抗菌性手袋に関する
ものである。さらに詳しくは、銀イオンと結合可能な化
合物を手袋に吸収せしめ、該化合物に銀化合物が主とし
てイオン結合により結合することによって、表面に銀化
合物が導入された抗菌手袋に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an antibacterial glove. More specifically, the present invention relates to an antimicrobial glove having a silver compound introduced into its surface by absorbing a compound capable of binding to silver ions into a glove and binding the silver compound to the compound mainly through ionic bonding.

【０００２】[0002]

【従来の技術】外科医、歯科医、看護婦、補助医療職
員、医療検査技師などは常に患者、もしくは患者由来の
生体組織に接触する機会が多い職業である。これらの職
業に従事する場合、通常感染予防のための保護手袋を着
用する。しかし、感染予防の目的で着用するにも関わら
ず、ピンホールや使用中の事故により裂け目ができたり
する場合がありその予防効果は必ずしも十分とはいえな
い。また、患者由来のウイルスが手袋を通過する可能性
も示唆されている。2. Description of the Related Art Surgeons, dentists, nurses, assistant medical staff, medical technologists, and the like are occupations that often have a chance to come into contact with patients or living tissues derived from patients. When engaging in these occupations, wear protective gloves to prevent infection. However, in spite of wearing for the purpose of infection prevention, a tear may occur due to a pinhole or accident during use, and the preventive effect is not necessarily sufficient. It has also been suggested that virus from patients may pass through gloves.

【０００３】感染予防に対するこれまでの対策として、
手術時に手袋を装着する前には抗感染性洗剤で十分に消
毒するなどの対策がとられているが、この対策では何ら
かの方法で手袋と皮膚の間に侵襲してきた細菌やウイル
スを十分に防ぎきれない。[0003] As conventional measures against infection prevention,
Before the gloves are worn during surgery, measures such as sufficient disinfection with anti-infective detergents are taken.However, this measure sufficiently prevents bacteria and viruses that have invaded between the gloves and the skin in some way. I can't.

【０００４】また、近年食品由来の集団食中毒が多発し
ており問題となっている。大腸菌Ｏ−１５７のように、
原因菌の種類によっては激しい症状がみられ、生命に関
わる場合も少なくない。これまでに起こった集団食中毒
の原因は突き止められていない場合もあり、完全な予防
は非常に困難であるのが現状である。[0004] In recent years, food-borne food poisoning has frequently occurred, which has become a problem. Like E. coli O-157,
Severe symptoms are seen depending on the type of causative bacteria, and they are often life-threatening. The causes of outbreaks of food poisoning that have occurred so far may not be ascertained, and complete prevention is currently extremely difficult.

【０００５】食中毒の予防対策の一つとして、調理者の
衛生面の改善があり、清潔な作業着の着用はもちろん、
マスク、手袋の着用が有効であると考えられる。なかで
も、食品に直接触れる手指への手袋の着用は効果的であ
るが、手袋を着用した手で汚染源に触れた後、また食品
に触れるなどという誤った行為がみられる場合には、手
袋着用の意味が全くなくなるという問題がある。One of the preventive measures against food poisoning is to improve the hygiene of cooks.
It is considered effective to wear a mask and gloves. Wearing gloves on fingers that directly touch food is effective, but gloves should be worn when the wrong hand such as touching food after touching the source of contamination with the gloved hand is seen. There is a problem that the meaning of is completely lost.

【０００６】これらの問題を解決する目的で手袋に抗菌
性付与することが考えられる。代表的な抗菌性物質とし
て、金、銀、銅、亜鉛などの重金属およびこれらの金属
化合物がある。これらは金属イオンの状態において極め
て微量でも大腸菌などの細菌、真菌に対する幅広い抗菌
スペクトルを有する。これまでにも、これらの金属化合
物をマトリックス中に含有させ抗菌性を付与した製品を
製造することが試みられている。[0006] To solve these problems, it is conceivable to provide antimicrobial properties to gloves. Representative antibacterial substances include heavy metals such as gold, silver, copper, and zinc and metal compounds thereof. These have a broad antibacterial spectrum against bacteria and fungi such as Escherichia coli even in extremely small amounts in the state of metal ions. So far, attempts have been made to produce products having these metal compounds contained in a matrix to impart antibacterial properties.

【０００７】銀系の抗菌性物質を天然ゴムラテックスま
たは合成ゴムラテックスに適応したものとして特公平５
−８８９００号公報、シリコーンゴムに適応したものと
して特公平６−５５８９２号公報に開示されている方法
がある。ここでは、プロテイン銀を配合した組成物につ
いて記載されている。[0007] The silver-based antibacterial substance is adapted to natural rubber latex or synthetic rubber latex.
Japanese Unexamined Patent Publication No. Hei 6-55892 discloses a method adapted to silicone rubber. Here, a composition containing silver protein is described.

【０００８】また、上記金属化合物以外にも抗菌性を示
す化合物としては、カチオン系の抗菌性物質の一つであ
る第４級アンモニウム塩が挙げられる。これらの化合物
も細菌に対して強い抗菌作用を示すことから、金属化合
物同様マトリックス中に含有させ抗菌性を付与した手袋
に利用することが試みられている。[0008] In addition to the above-mentioned metal compounds, other compounds having antibacterial properties include quaternary ammonium salts, which are one of cationic antibacterial substances. Since these compounds also exhibit strong antibacterial activity against bacteria, attempts have been made to use them in gloves imparted with antibacterial properties by containing them in a matrix as in the case of metal compounds.

【０００９】カチオン性抗菌性物質を天然ゴムラテック
スに含有させたものとして、特公平６−１１８１３号公
報に開示されているものがある。この方法はカチオン系
天然ゴムラテックスに抗菌剤を配合するものである。Japanese Patent Publication No. 6-11813 discloses a cationic antibacterial substance contained in natural rubber latex. In this method, an antibacterial agent is added to a cationic natural rubber latex.

【００１０】さらに、特表平４−５０２１１１号公報に
開示されているように、ラテックス製品の製造に際し
て、リーチング工程と硬化工程の間に抗菌性物質を導入
する方法がある。Further, as disclosed in Japanese Patent Publication No. 4-502111, there is a method of introducing an antibacterial substance between a leaching step and a curing step in the production of a latex product.

【００１１】このように細菌に対して抗菌性を有する化
合物、例えばプロテイン銀や第４級アンモニウム塩を各
種ラテックス中に分散させて加工した場合はラテックス
中で長期に安定した分散状態を維持することが困難であ
り、ラテックス粒子の凝集や抗菌性物質、特に金属化合
物の沈降が起こりやすく、コーティング層が不均一にな
り安定した抗菌性が得られにくい。さらに、ラテックス
中に抗菌性物質を分散させこれを塗布後加硫などの後処
理工程で高温に暴露されることになり、抗菌性物質が酸
化あるいは熱分解し、銀の析出による黒ずみや分解生成
物による安定性の低下などの恐れが生じる。When a compound having antibacterial properties against bacteria, for example, a protein silver or a quaternary ammonium salt is dispersed in various kinds of latex and processed, a stable state of dispersion is maintained in the latex for a long time. And the aggregation of latex particles and the sedimentation of antibacterial substances, particularly metal compounds, are likely to occur, and the coating layer becomes uneven, making it difficult to obtain stable antibacterial properties. In addition, the antibacterial substance is dispersed in latex and exposed to a high temperature in a post-treatment process such as vulcanization after coating, and the antibacterial substance is oxidized or thermally decomposed, resulting in darkening and decomposition due to silver precipitation. There is a fear that the stability may decrease due to the material.

【００１２】基材に抗菌性物質を混ぜ込む以外の抗菌性
物質の付与方法について、抗菌性物質溶液を吸収させる
方法では、使用時の抗菌性物質の溶出が早く、抗菌性の
持続性が短いと考えられる。With respect to the method of applying the antibacterial substance other than mixing the antibacterial substance into the base material, the method of absorbing the antibacterial substance solution causes the elution of the antibacterial substance at the time of use, and the persistence of the antibacterial property is short. it is conceivable that.

【００１３】また、抗菌性手袋の基材については、その
優れた物性、低価格より天然ゴムラテックスが主に使用
されているが、近年天然ゴムラテックス製品使用直後に
天然ゴムラテックス中のタンパク質が原因と見られるア
ナフィラキシー様症状を起こすことが報告され、問題と
なっている。As for the base material of the antibacterial glove, natural rubber latex is mainly used because of its excellent physical properties and low cost. In recent years, proteins in natural rubber latex have been used immediately after using natural rubber latex products. It has been reported to cause anaphylaxis-like symptoms, which is a problem.

【００１４】[0014]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
のようなラテックス中に抗菌性物質を添加した場合の問
題点を回避し、天然ゴムラテックスに含有されるタンパ
ク質によるアレルギー反応を防御することができ、しか
も優れた抗菌性を示し、かつ十分な期間、抗菌性が維持
されるような抗菌性手袋を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to avoid the above-mentioned problems when an antibacterial substance is added to latex and to prevent allergic reactions due to proteins contained in natural rubber latex. It is an object of the present invention to provide an antibacterial glove which can exhibit excellent antibacterial properties and maintain the antibacterial properties for a sufficient period of time.

【００１５】[0015]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題点を解決すべく鋭意検討した結果、種々の菌に対して
抗菌性を有する物質として銀化合物を成型加工した手袋
に効率よく導入せしめることにより抗菌性を付与するこ
と、すなわち手袋加工中に銀イオンと結合可能な化合物
を基材に吸収させ、その後抗菌性を付与するという方法
によって、基材中に直接上記の抗菌性を有する物質を混
ぜ込まないことが有用であることを見出し本発明に到達
した。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, it has been found that a glove molded with a silver compound as a substance having antibacterial properties against various bacteria can be efficiently produced. The antibacterial property is imparted by introducing the compound, that is, a compound capable of binding to silver ions is absorbed into the base material during glove processing, and then the antibacterial property is imparted to the base material by the above method. The present inventors have found that it is useful not to mix substances having the same, and have reached the present invention.

【００１６】すなわち、本発明は以下のような構成を有
するものである。 （１）銀イオンと結合可能な化合物を成型加工した手袋
に吸収せしめ、その後水溶性の銀化合物の水溶液により
表面に銀化合物を導入したことを特徴とする抗菌性手
袋。 （２）水溶性の銀化合物が硝酸銀、酢酸銀および過塩素
酸銀からなる群より選ばれた少なくとも１種である
（１）に記載の抗菌性手袋。 （３）銀イオンと結合可能な化合物がアミノ酸、アミノ
酸オリゴマー、アミノ酸ポリマーおよびアミノ酸誘導体
からなる群より選ばれた少なくとも１種である（１）ま
たは（２）に記載の抗菌性手袋。 （４）銀イオンと結合可能な化合物が陰イオン界面活性
剤である（１）〜（３）のいずれかに記載の抗菌性手
袋。 （５）銀イオンと結合可能な化合物が少なくとも１種の
カルボキシル基もしくはスルホン基を有する化合物であ
る（１）〜（４）のいずれかに記載の抗菌性手袋。 （６）成型加工した手袋の基材が天然ゴムラテックスで
ある（１）〜（５）のいずれかに記載の抗菌性手袋。 （７）成型加工した手袋の基材が合成ゴムラテックスで
ある（１）〜（５）のいずれかに記載の抗菌性手袋。 （８）成型加工した手袋の基材がシリコーンゴムラテッ
クスである（１）〜（５）のいずれかに記載の抗菌性手
袋。 （９）成型加工した手袋の基材が合成樹脂である（１）
〜（５）のいずれかに記載の抗菌性手袋。That is, the present invention has the following configuration. (1) An antibacterial glove characterized in that a compound capable of binding to silver ions is absorbed into a molded glove, and then the silver compound is introduced to the surface with an aqueous solution of a water-soluble silver compound. (2) The antibacterial glove according to (1), wherein the water-soluble silver compound is at least one selected from the group consisting of silver nitrate, silver acetate, and silver perchlorate. (3) The antibacterial glove according to (1) or (2), wherein the compound capable of binding to silver ions is at least one selected from the group consisting of amino acids, amino acid oligomers, amino acid polymers, and amino acid derivatives. (4) The antibacterial glove according to any one of (1) to (3), wherein the compound capable of binding to silver ions is an anionic surfactant. (5) The antimicrobial glove according to any one of (1) to (4), wherein the compound capable of binding to silver ions is a compound having at least one kind of carboxyl group or sulfone group. (6) The antibacterial glove according to any one of (1) to (5), wherein the base material of the molded glove is a natural rubber latex. (7) The antibacterial glove according to any one of (1) to (5), wherein the base material of the molded glove is a synthetic rubber latex. (8) The antibacterial glove according to any one of (1) to (5), wherein the base material of the molded glove is a silicone rubber latex. (9) The base material of the molded glove is a synthetic resin (1)
The antibacterial glove according to any one of (1) to (5).

【００１７】[0017]

【発明の実施の形態】本発明の抗菌性手袋における基材
となる素材は手袋に適した性質の素材であればよい。一
般的な手袋の基材としては、天然ゴム、シリコーンゴ
ム、合成ゴム、その他合成高分子が挙げられる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The base material of the antibacterial glove of the present invention may be any material having properties suitable for gloves. Examples of general glove base materials include natural rubber, silicone rubber, synthetic rubber, and other synthetic polymers.

【００１８】天然ゴムは安価で優れた機械的特性を有す
る素材である。医療器材用途で使用する際には、原料に
含まれるアレルギー物質を取り除く目的で、十分に精製
したラテックスを用いること、成型加工時のリーチング
を十分に行うことが重要である。さらに、加硫時に添加
する種々の薬品の安全性についても十分に考慮しなけれ
ばならない。Natural rubber is a material which is inexpensive and has excellent mechanical properties. When used for medical equipment, it is important to use a sufficiently purified latex and to sufficiently perform leaching during molding in order to remove allergic substances contained in the raw materials. In addition, the safety of various chemicals added during vulcanization must be sufficiently considered.

【００１９】原料の天然ゴムラテックスとしては、例え
ば、特開平６−５６９０２号公報に開示されているよう
な、高純度に精製し溶存タンパクを除去した脱タンパク
質天然ゴムラテックスを用いると、タンパク質によるア
レルギー反応を防ぐことができる。As the natural rubber latex as a raw material, for example, when a deproteinized natural rubber latex purified to a high purity and from which dissolved proteins are removed, as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-56902, use The reaction can be prevented.

【００２０】シリコーンゴムは医療用材料として高い安
全性と医療用途の実績があることから、医療用手袋の基
材としても適している。シリコーンゴムとしては、例え
ば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロ
キサン、メチルビニルポリシロキサン、フロロアルキル
メチルポリシロキサンなどが挙げられる。Silicone rubber is also suitable as a base material for medical gloves because of its high safety as a medical material and its proven track record in medical applications. Examples of the silicone rubber include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylvinylpolysiloxane, and fluoroalkylmethylpolysiloxane.

【００２１】合成ゴムとしては、例えば、エチレン、ス
チレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ア
クリロニトリルなどのビニル系モノマーの単一重合体ま
たはその共重合体、ブタジエン、イソプレン、クロロプ
レン、１，３−ペンタジエン、１，５−ヘキサジエン等
のジエン系のモノマーの単一重合体、あるいは共重合
体、上記ビニル系モノマーとジエン系モノマーの共重合
体が挙げられる。Examples of the synthetic rubber include homopolymers or copolymers of vinyl monomers such as ethylene, styrene, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride and acrylonitrile, butadiene, isoprene, chloroprene and 1,3-pentadiene. And copolymers of diene monomers such as 1,5-hexadiene and the like, and copolymers of the above-mentioned vinyl monomers and diene monomers.

【００２２】その他合成高分子としては、例えば、ポリ
エーテルウレタン、ポリウレタン、ポリウレタンウレ
ア、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリプロピレン、
ポリエチレン、エチレン−ビニルアルコール共重合体、
酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体などが挙げられ
る。この中でもポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリエ
ーテルウレタン、エチレン−ビニルアルコール共重合
体、酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体が特に好ま
しい。Other synthetic polymers include, for example, polyether urethane, polyurethane, polyurethane urea, polyvinyl chloride, polyester, polypropylene,
Polyethylene, ethylene-vinyl alcohol copolymer,
And vinyl acetate-vinyl alcohol copolymers. Among them, polyvinyl chloride, polyurethane, polyether urethane, ethylene-vinyl alcohol copolymer, and vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer are particularly preferable.

【００２３】本発明の抗菌性手袋において用いられる銀
イオンと結合可能な化合物は、好ましくは、アミノ酸、
アミノ酸オリゴマー、アミノ酸ポリマーおよびアミノ酸
誘導体であり、これらのうち１種類だけ使用しても、何
種類かを同時に使用してもよい。ここで、アミノ酸オリ
ゴマーとはアミノ酸残基数が２〜１０のものをいう。ま
た、アミノ酸ポリマーとはアミノ酸残基数が１１以上の
ものを指すのであり、アミノ酸残基数が１１〜５００も
のが好ましく、１１〜２００のものがさらに好ましい。
具体的には、ポリ−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等が挙
げられる。さらに、アミノ酸誘導体とは、アミノ酸の一
部が他の化合物と結合したものをいうものであり、例え
ばステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムやラウロ
イル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等が挙げられる。The compound capable of binding to silver ions used in the antibacterial glove of the present invention is preferably an amino acid,
These are amino acid oligomers, amino acid polymers and amino acid derivatives, of which only one type may be used or several types may be used simultaneously. Here, the amino acid oligomer means one having 2 to 10 amino acid residues. Further, the amino acid polymer refers to a polymer having 11 or more amino acid residues, and preferably has 11 to 500 amino acid residues, and more preferably 11 to 200 amino acid residues.
Specific examples include sodium poly-L-glutamate and the like. Further, the amino acid derivative is a compound in which a part of an amino acid is bonded to another compound, and examples thereof include sodium stearoyl-L-glutamate and sodium lauroyl-L-glutamate.

【００２４】本発明の抗菌性手袋において用いられる銀
イオンと結合可能な化合物は、好ましくは、陰イオン界
面活性剤であり、例えば、スルホン酸系界面活性、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、ア
ルキルナフタレンスルホン酸塩などが挙げられる。アル
キル基は炭素数６〜２０が適切である。これらの化合物
のうち、１種類のみを使用しても、あるいは２種類以上
を同時に使用してもよい。The compound capable of binding to silver ions used in the antibacterial glove of the present invention is preferably an anionic surfactant, for example, a sulfonic acid surfactant, an alkylbenzene sulfonate, an alkyl sulfonate, Alkyl naphthalene sulfonate and the like can be mentioned. The alkyl group suitably has 6 to 20 carbon atoms. Of these compounds, only one type may be used, or two or more types may be used simultaneously.

【００２５】本発明の抗菌性手袋の基材に分散させる銀
イオンと結合可能な化合物は、好ましくは、カルボキシ
ル基もしくはスルホン基を有する化合物であり、例え
ば、タウリン、グルタチオン、スルファジアジンおよび
炭素数６〜４０の飽和または不飽和の１価または多価カ
ルボン酸などが挙げられる。The compound capable of binding to silver ions dispersed in the base material of the antibacterial glove of the present invention is preferably a compound having a carboxyl group or a sulfone group, for example, taurine, glutathione, sulfadiazine and a compound having 6 to 6 carbon atoms. And 40 saturated or unsaturated mono- or polycarboxylic acids.

【００２６】上記の銀イオンと結合可能な化合物の基材
への吸収は、上記化合物の水溶液に手袋を浸漬すること
によって行われる。上記化合物の水溶液の濃度はその化
合物の溶解度にも関係するが、０．０００１〜３０重量
％の範囲が好ましい。より好ましくは０．００１〜１０
重量％である。浸漬温度は化合物の安定性にも関係する
が、２５〜１２０℃が好ましく、より好ましくは３０〜
１００℃である。浸漬時間は温度に依存するが、通常は
１分から４８時間である。より好ましくは５分から２４
時間である。The absorption of the compound capable of binding to the silver ion into the substrate is carried out by immersing the glove in an aqueous solution of the compound. The concentration of the compound in the aqueous solution is related to the solubility of the compound, but is preferably in the range of 0.0001 to 30% by weight. More preferably, 0.001 to 10
% By weight. The immersion temperature is also related to the stability of the compound, but is preferably 25 to 120 ° C, more preferably 30 to 120 ° C.
100 ° C. The immersion time depends on the temperature, but is usually between 1 minute and 48 hours. More preferably from 5 minutes to 24
Time.

【００２７】上記の銀イオンと結合可能な化合物の基材
への導入の際、浸漬する手袋は加硫前から成型加工工程
終了後のどの状態のものでもよい。When the compound capable of binding to silver ions is introduced into the substrate, the glove to be immersed may be in any state before vulcanization and after completion of the molding process.

【００２８】本発明の抗菌性手袋において用いられる抗
菌性物質は銀化合物であることを特徴とする。上記銀化
合物は溶媒への溶解性がよい、分子量が小さいので反応
性が高いという点から、硝酸銀、酢酸銀、過塩素酸銀の
いずれかであることが好ましい。The antibacterial substance used in the antibacterial glove of the present invention is characterized in that it is a silver compound. The silver compound is preferably one of silver nitrate, silver acetate, and silver perchlorate from the viewpoint that the silver compound has good solubility in a solvent and has high reactivity because of its low molecular weight.

【００２９】本発明における抗菌性手袋への銀化合物の
導入工程は銀イオンと結合可能な化合物の導入後であれ
ばどの工程に組み込んでもよい。すなわち、銀イオンと
結合可能な化合物の導入直後から成型加工工程終了まで
の間であればいつでもよい。The step of introducing the silver compound into the antimicrobial glove according to the present invention may be incorporated in any step after the introduction of the compound capable of binding to silver ions. That is, it may be any time between immediately after the introduction of the compound capable of binding to silver ions and the end of the molding step.

【００３０】抗菌性手袋に加工する銀化合物の処理条件
は、その種類や組合わせにより異なるが、本発明におい
ては０．０００１〜５重量％の上記銀化合物の水溶液が
用いられる。より好ましくは０．００１〜０．５重量％
の水溶液が用いられる。この場合０．０００１重量％以
下では十分量の銀化合物が基材に結合せず、また、５重
量％以上では銀化合物が十分に溶解しない場合があるた
め適当でない。銀化合物水溶液への手袋の浸漬条件は基
材、銀イオンと結合可能な化合物、銀化合物に悪影響を
及ぼさない範囲であれば制限されないが、通常の浸漬時
間は０．１〜４８時間が好ましく、より好ましくは１〜
２４時間である。銀化合物水溶液への手袋の浸漬温度
は、３０〜１２０℃が好ましく、より好ましくは４０〜
１００℃である。また、この場合振盪することが好まし
い。The processing conditions of the silver compound to be processed into the antibacterial glove vary depending on the kind and combination, but in the present invention, an aqueous solution of the silver compound of 0.0001 to 5% by weight is used. More preferably 0.001 to 0.5% by weight
Is used. In this case, when the content is 0.0001% by weight or less, a sufficient amount of the silver compound is not bonded to the base material, and when the content is 5% by weight or more, the silver compound may not be sufficiently dissolved. The immersion conditions of the glove in the silver compound aqueous solution are not limited as long as the substrate, the compound capable of binding to silver ions, and the silver compound are not adversely affected, but the normal immersion time is preferably 0.1 to 48 hours, More preferably 1 to
24 hours. The immersion temperature of the glove in the silver compound aqueous solution is preferably 30 to 120 ° C, more preferably 40 to 120 ° C.
100 ° C. In this case, it is preferable to shake.

【００３１】上記のような工程により得られる抗菌性手
袋は、基材と抗菌性物質である銀化合物の分散性を考慮
する必要がなく、また抗菌性付与の工程がマイルドな処
理条件で行えるため、加工が容易であるとともに、抗菌
性物質の熱による分解を防ぐことができる。さらに、手
袋中の抗菌性能を必要とする表面だけに効率よく銀化合
物を化学結合させることから、余分な銀化合物を必要と
せず経済的である。In the antimicrobial glove obtained by the above-described steps, it is not necessary to consider the dispersibility of the base material and the silver compound as the antimicrobial substance, and the antimicrobial imparting step can be performed under mild processing conditions. In addition, processing is easy, and decomposition of the antibacterial substance by heat can be prevented. Further, since the silver compound is efficiently chemically bonded only to the surface of the glove that requires antibacterial performance, it is economical because no extra silver compound is required.

【００３２】本発明における抗菌性手袋に結合した銀化
合物は手袋基材に導入させた化合物と結合する前は水溶
性であるが、手袋の基材に導入した銀イオンと結合可能
な化合物と結合した際にその結合前と比較して水溶性が
低くなる性質を示すことより、抗菌性成分が使用中に流
出、溶出しにくくなり、使用期間中を通して十分な抗菌
性能が得られる。The silver compound bound to the antimicrobial glove in the present invention is water-soluble before binding to the compound introduced to the glove substrate, but binds to a compound capable of binding to silver ions introduced to the glove substrate. By exhibiting the property of lowering the water solubility as compared with before binding, the antibacterial component is less likely to flow out and elute during use, and sufficient antibacterial performance can be obtained throughout the use period.

【００３３】以上のように、本発明の抗菌性手袋は、従
来の抗菌性手袋と比較してマイルドな条件で銀化合物を
手袋の表面に結合させることができる。また、コーティ
ング法とは異なり、手袋の所定の規格通りのサイズ、厚
さに仕上げることも容易である。As described above, the antibacterial glove of the present invention can bind a silver compound to the surface of a glove under milder conditions than conventional antibacterial gloves. Also, unlike the coating method, it is easy to finish the glove to a size and thickness according to a predetermined standard.

【００３４】以下、実施例を用いて本発明を説明する。
なお、本発明は実施例により特に制限されるものではな
い。Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples.
The present invention is not particularly limited by the examples.

【００３５】＜実施例１＞固形分濃度６０％の天然ゴム
ラテックス１００部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
０．３部、コロイド硫黄１．５部、活性亜鉛３．０部、
ステアリン酸１．２部を加え、天然ゴムラテックス液を
調製した。天然ゴムラテックスのｐＨは１０．５であっ
た。Example 1 0.3 parts of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
1.2 parts of stearic acid was added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the natural rubber latex was 10.5.

【００３６】次に、手袋浸漬型を上記天然ゴムラテック
ス液に浸漬した後、１２０℃、２時間加硫し、その後５
０℃、１０時間リーチングを行い手袋を作製した。上記
手袋を０．１％に調整したラウロイル−Ｌ−グルタミン
酸二ナトリウム水溶液に、８０℃、１０時間の条件で浸
漬した。その後手袋を水洗し、さらに０．０５％に調製
した酢酸銀水溶液中に浸漬し、５０℃、６時間振盪し
た。再び手袋を水洗し５０℃で乾燥し、抗菌性手袋を得
た。Next, after immersing the glove immersion type in the above-mentioned natural rubber latex liquid, it is vulcanized at 120 ° C. for 2 hours.
Leaching was performed at 0 ° C. for 10 hours to produce gloves. The glove was immersed in a 0.1% aqueous solution of disodium lauroyl-L-glutamate at 80 ° C. for 10 hours. Thereafter, the gloves were washed with water, immersed in a silver acetate aqueous solution adjusted to 0.05%, and shaken at 50 ° C. for 6 hours. The glove was washed again with water and dried at 50 ° C. to obtain an antibacterial glove.

【００３７】上記の抗菌性手袋の一部分を５ｃｍ×５ｃ
ｍになるようにカットし、エチレンオキサイドガスによ
る滅菌処理を施した。生理食塩水で５０倍希釈したブロ
ース液により約１×１０⁵ 個／ｍｌの細菌数とした緑膿
菌懸濁液を調製して、この中に上記手袋断片を浸漬して
３７℃、２４時間振盪培養した。培養後の液中の細菌数
を塗沫法により計測して抗菌性能を評価した。また、同
様の評価を大腸菌、黄色ブドウ球菌についても行った。
結果を表１に示した。A part of the above antibacterial glove is 5 cm × 5 c
m, and sterilized with ethylene oxide gas. A Pseudomonas aeruginosa suspension having a bacterial count of about 1 × 10 ⁵ cells / ml was prepared using a broth solution diluted 50-fold with physiological saline, and the glove pieces were immersed in the suspension and incubated at 37 ° C. for 24 hours. The cells were cultured with shaking. The antibacterial performance was evaluated by counting the number of bacteria in the liquid after the culture by a smear method. The same evaluation was performed for Escherichia coli and Staphylococcus aureus.
The results are shown in Table 1.

【００３８】＜実施例２＞固形分濃度５０％の脱タンパ
ク天然ゴムラテックス１００部にジメチルジチオカルバ
ミン酸亜鉛０．３部、コロイド硫黄１．５部、活性亜鉛
３．０部、ステアリン酸１．２部を加え、天然ゴムラテ
ックス液を調製した。天然ゴムラテックスのｐＨは１
０．５であった。Example 2 0.3 part of dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc, 1.2 parts of stearic acid were added to 100 parts of a deproteinized natural rubber latex having a solid content of 50%. To prepare a natural rubber latex solution. PH of natural rubber latex is 1
0.5.

【００３９】次に、手袋用浸漬型を上記天然ゴムラテッ
クス液に浸漬、８０℃、１０時間乾燥し手袋を作製し
た。上記手袋を１．０％に調整したステアロイル−Ｌ−
グルタミン酸二ナトリウム水溶液に、５０℃、１２時間
の条件で浸漬した。その後手袋を水洗し、さらに０．０
１％に調製した硝酸銀水溶液中に浸漬し３０℃、１２時
間振盪した。再び手袋を水洗し５０℃で乾燥し、抗菌性
手袋を得た。抗菌評価は実施例１と同様の方法で行っ
た。結果を表１に示した。Next, the dip mold for gloves was immersed in the above natural rubber latex solution and dried at 80 ° C. for 10 hours to prepare gloves. Stearoyl-L- prepared by adjusting the gloves to 1.0%
It was immersed in an aqueous solution of disodium glutamate at 50 ° C. for 12 hours. After that, wash the gloves with water and
It was immersed in a 1% aqueous silver nitrate solution and shaken at 30 ° C. for 12 hours. The glove was washed again with water and dried at 50 ° C. to obtain an antibacterial glove. The antibacterial evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【００４０】＜実施例３＞固形分濃度５０％の脱タンパ
ク天然ゴムラテックス１００部にジメチルジチオカルバ
ミン酸亜鉛０．３部、コロイド硫黄１．５部、活性亜鉛
３．０部、ステアリン酸１．２部を加え、天然ゴムラテ
ックス液を調製した。天然ゴムラテックスのｐＨは１
０．５であった。Example 3 0.3 parts of dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc, and 1.2 parts of stearic acid were added to 100 parts of a deproteinized natural rubber latex having a solid content of 50%. To prepare a natural rubber latex solution. PH of natural rubber latex is 1
0.5.

【００４１】次に、手袋用浸漬型を上記天然ゴムラテッ
クス液に浸漬、８０℃、１０時間乾燥し手袋を作製し
た。上記手袋を０．１％に調整したステアリン酸ナトリ
ウム水溶液に、６０℃、１２時間の条件で浸漬した。そ
の後、手袋を水洗し、さらに０．０１％に調製した硝酸
銀水溶液中に浸漬し、４０℃、１０時間振盪した。再び
手袋を水洗し５０℃で乾燥し、抗菌性手袋を得た。抗菌
評価は実施例１と同様の方法で行った。結果を表１に示
した。Next, the dip mold for gloves was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and dried at 80 ° C. for 10 hours to prepare gloves. The glove was immersed in a 0.1% aqueous solution of sodium stearate at 60 ° C. for 12 hours. Thereafter, the gloves were washed with water, immersed in a silver nitrate aqueous solution adjusted to 0.01%, and shaken at 40 ° C. for 10 hours. The glove was washed again with water and dried at 50 ° C. to obtain an antibacterial glove. The antibacterial evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【００４２】＜実施例４＞固形分濃度５０％のアニオン
系スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス１００部に
２−メルカプトベンゾチアゾール亜鉛塩０．５部、コロ
イド硫黄１．５部、活性亜鉛１．０部、ステアリン酸
１．０部を加え、合成ゴムラテックス液を調製した。合
成ゴムラテックス液のｐＨは１０．５であった。次に、
手袋用浸漬型を上記合成ゴムラテックス液に浸漬、７０
℃、１２時間熱加硫を行い、手袋を作製した。Example 4 0.5 part of 2-mercaptobenzothiazole zinc salt, 1.5 parts of colloidal sulfur, and 1.0 part of active zinc were added to 100 parts of anionic styrene-butadiene copolymer latex having a solid content of 50%. And 1.0 part of stearic acid were added to prepare a synthetic rubber latex solution. The pH of the synthetic rubber latex solution was 10.5. next,
Immerse the dip mold for gloves in the above synthetic rubber latex solution, 70
Heat vulcanization was performed at 12 ° C. for 12 hours to produce gloves.

【００４３】上記手袋を５％に調整したタウリン水溶液
に、３０℃、３時間の条件で浸漬した。その後手袋を水
洗し、さらに０．１％に調製した硝酸銀水溶液中に浸漬
し８０℃、１時間振盪した。再び手袋を水洗し５０℃で
乾燥し、抗菌性手袋を得た。抗菌評価は実施例１と同様
の方法で行った。結果を表１に示した。The gloves were immersed in a 5% aqueous taurine solution at 30 ° C. for 3 hours. Thereafter, the gloves were washed with water, further immersed in a silver nitrate aqueous solution adjusted to 0.1%, and shaken at 80 ° C. for 1 hour. The glove was washed again with water and dried at 50 ° C. to obtain an antibacterial glove. The antibacterial evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【００４４】＜比較例１＞固形分濃度６０％の天然ゴム
ラテックス１００部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
０．３部、コロイド硫黄１．５部、活性亜鉛３．０部、
ステアリン酸１．２部を加え、天然ゴムラテックス液を
調製した。天然ゴムラテックスのｐＨは１０．５であっ
た。Comparative Example 1 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
1.2 parts of stearic acid was added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the natural rubber latex was 10.5.

【００４５】次に、手袋用浸漬型を上記天然ゴムラテッ
クス液に浸漬、７０℃、１２時間熱加硫、その後５０
℃、１０時間リーチングを行い手袋を作製した。抗菌評
価は実施例１と同様の方法で行った。結果を表１に示し
た。Next, the glove immersion mold was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution, and then heat-cured at 70 ° C. for 12 hours.
A glove was prepared by leaching at 10 ° C. for 10 hours. The antibacterial evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【００４６】＜比較例２＞固形分濃度６０％の天然ゴム
ラテックス１００部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
０．３部、コロイド硫黄１．５部、活性亜鉛３．０部、
ステアリン酸１．２部を加え、天然ゴムラテックス液を
調製した。天然ゴムラテックスのｐＨは１０．５であっ
た。Comparative Example 2 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
1.2 parts of stearic acid was added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the natural rubber latex was 10.5.

【００４７】次に、手袋用浸漬型を上記天然ゴムラテッ
クス液に浸漬、７０℃、１２時間熱加硫、その後５０
℃、１０時間リーチングを行い手袋を作製した。上記手
袋を０．００５％に調製した酢酸銀水溶液中に浸漬し、
３０℃、３時間振盪した。再び手袋を水洗して５０℃で
乾燥し、手袋を得た。抗菌評価は実施例１と同様の方法
で行った。結果を表１に示した。Next, the dipping mold for gloves is immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution, and heat-cured at 70 ° C. for 12 hours.
A glove was prepared by leaching at 10 ° C. for 10 hours. Immerse the glove in an aqueous solution of silver acetate adjusted to 0.005%,
Shake at 30 ° C. for 3 hours. The glove was washed again with water and dried at 50 ° C. to obtain a glove. The antibacterial evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【００４８】＜比較例３＞固形分濃度６０％の天然ゴム
ラテックス１００部にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
０．３部、コロイド硫黄１．５部、活性亜鉛３．０部、
ステアリン酸１．２部を加え天然ゴムラテックス液を調
製した。天然ゴムラテックスのｐＨは１０．５であっ
た。Comparative Example 3 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc were added to 100 parts of natural rubber latex having a solid content of 60%.
1.2 parts of stearic acid was added to prepare a natural rubber latex solution. The pH of the natural rubber latex was 10.5.

【００４９】次に、手袋用浸漬型を上記天然ゴムラテッ
クス液に浸漬、７０℃、１２時間熱加硫、その後、５０
℃、１０時間リーチングを行い手袋を作製した。上記手
袋を１．０％に調製したタウリン水溶液中に浸漬し、３
０℃、２時間振盪した。再び手袋を水洗し５０℃で乾燥
し、手袋を得た。抗菌評価は実施例１と同様の方法で行
った。結果を表１に示した。Next, the glove immersion mold was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution, and then heat-cured at 70 ° C. for 12 hours.
A glove was prepared by leaching at 10 ° C. for 10 hours. The glove was immersed in a 1.0% aqueous taurine solution,
Shake at 0 ° C for 2 hours. The glove was washed again with water and dried at 50 ° C. to obtain a glove. The antibacterial evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【００５０】＜比較例４＞固形分濃度５０％の脱タンパ
ク天然ゴムラテックス１００部にジメチルジチオカルバ
ミン酸亜鉛０．３部、コロイド硫黄１．５部、活性亜鉛
３．０部、ステアリン酸１．２部を加え、天然ゴムラテ
ックス液を調製した。天然ゴムラテックスのｐＨは１
０．５であった。Comparative Example 4 0.3 part of zinc dimethyldithiocarbamate, 1.5 parts of colloidal sulfur, 3.0 parts of active zinc, and 1.2 parts of stearic acid were added to 100 parts of a deproteinized natural rubber latex having a solid content of 50%. To prepare a natural rubber latex solution. PH of natural rubber latex is 1
0.5.

【００５１】次に、手袋用浸漬型を上記天然ゴムラテッ
クス液に浸漬、７０℃、１２時間熱加硫し手袋を作製し
た。上記手袋を１２．０％に調整したステアロイル−Ｌ
−グルタミン酸二ナトリウム水溶液に、７０℃、１２時
間の条件で浸漬した。その後、手袋を水洗し、さらに
０．０１％に調製した硝酸銀水溶液中に浸漬し３０℃、
１時間振盪した。再び手袋を水洗し５０℃で乾燥し、手
袋を得た。抗菌評価は実施例１と同様の方法で行った。
結果を表１に示した。Next, the dipping mold for gloves was immersed in the above-mentioned natural rubber latex solution and heat-cured at 70 ° C. for 12 hours to prepare gloves. Stearoyl-L prepared by adjusting the above gloves to 12.0%
-Dipped in an aqueous solution of disodium glutamate at 70 ° C. for 12 hours. After that, the gloves were washed with water and further immersed in an aqueous solution of silver nitrate adjusted to 0.01% at 30 ° C.
Shake for 1 hour. The glove was washed again with water and dried at 50 ° C. to obtain a glove. The antibacterial evaluation was performed in the same manner as in Example 1.
The results are shown in Table 1.

【００５２】＜比較例５＞固形分濃度５０％のアニオン
系スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス１００部に
２−メルカプトベンゾチアゾール亜鉛塩０．５部、コロ
イド硫黄１．５部、活性亜鉛１．０部、ステアリン酸
１．０部を加え、合成ゴムラテックス液を調製した。合
成ゴムラテックス液のｐＨは１０．５であった。次に、
手袋用浸漬型を上記合成ゴムラテックス液に浸漬、７０
℃、１２時間熱加硫を行い、手袋を作製した。Comparative Example 5 0.5 part of 2-mercaptobenzothiazole zinc salt, 1.5 parts of colloidal sulfur, and 1.0 part of active zinc were added to 100 parts of anionic styrene-butadiene copolymer latex having a solid content of 50%. And 1.0 part of stearic acid were added to prepare a synthetic rubber latex solution. The pH of the synthetic rubber latex solution was 10.5. next,
Immerse the dip mold for gloves in the above synthetic rubber latex solution, 70
Heat vulcanization was performed at 12 ° C. for 12 hours to produce gloves.

【００５３】上記手袋を０．０００１％に調整したタウ
リン水溶液に、３０℃、５時間の条件で浸漬した。その
後手袋を水洗し、さらに、０．１％に調製した過塩素酸
銀水溶液中に浸漬し５０℃、１時間振盪した。再び手袋
を水洗して５０℃で乾燥し、手袋を得た。抗菌評価は実
施例１と同様の方法で行った。結果を表１に示した。The glove was immersed in a 0.0001% aqueous taurine solution at 30 ° C. for 5 hours. Thereafter, the gloves were washed with water, further immersed in an aqueous solution of silver perchlorate adjusted to 0.1%, and shaken at 50 ° C. for 1 hour. The glove was washed again with water and dried at 50 ° C. to obtain a glove. The antibacterial evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【００５４】[0054]

【表１】 [Table 1]

【００５５】[0055]

【発明の効果】上述したように、本発明における抗菌性
手袋は、毒性の低い基材を使用しているためアレルギー
反応をひき起こしにくい。また、手袋表面に抗菌性物質
である銀化合物が存在するため、抗菌性能は使用直後か
ら優れており、しかも銀化合物は基材中に吸収させた化
合物と結合し水に溶けにくくなっているために、長期に
わたってその抗菌性を維持できる。さらに上記のような
銀化合物をイオン結合させることにより手袋のサイズは
変わらないため、規格通りの抗菌性手袋の製造が可能で
ある。As described above, the antibacterial glove according to the present invention is less likely to cause an allergic reaction since it uses a low-toxic base material. In addition, since the silver compound, which is an antibacterial substance, is present on the glove surface, the antibacterial performance is excellent immediately after use, and the silver compound binds to the compound absorbed in the base material and is hardly soluble in water. In addition, its antibacterial properties can be maintained for a long time. Furthermore, since the size of the glove is not changed by ion-bonding the silver compound as described above, antibacterial gloves according to the standard can be manufactured.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田中 昌和 滋賀県大津市堅田二丁目１番１号 東洋紡 績株式会社総合研究所内 (72)発明者 有森 奏 滋賀県大津市堅田二丁目１番１号 東洋紡 績株式会社総合研究所内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Masakazu Tanaka, Inventor 2-1-1 Katata, Otsu-shi, Shiga Inside Toyobo Co., Ltd. (72) Inventor Sou Arimori 2-1-1 Katata, Otsu-shi, Shiga No. Toyobo Co., Ltd.

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 銀イオンと結合可能な化合物を成型加工
した手袋に吸収せしめ、その後水溶性の銀化合物の水溶
液により表面に銀化合物を導入したことを特徴とする抗
菌性手袋。An antibacterial glove characterized in that a compound capable of binding to silver ions is absorbed into a molded glove, and then the silver compound is introduced into the surface with an aqueous solution of a water-soluble silver compound. 【請求項２】 水溶性の銀化合物が硝酸銀、酢酸銀およ
び過塩素酸銀からなる群より選ばれた少なくとも１種で
ある請求項１記載の抗菌性手袋。2. The antimicrobial glove according to claim 1, wherein the water-soluble silver compound is at least one selected from the group consisting of silver nitrate, silver acetate and silver perchlorate. 【請求項３】 銀イオンと結合可能な化合物がアミノ
酸、アミノ酸オリゴマー、アミノ酸ポリマーおよびアミ
ノ酸誘導体からなる群より選ばれた少なくとも１種であ
る請求項１または２に記載の抗菌性手袋。3. The antibacterial glove according to claim 1, wherein the compound capable of binding to silver ions is at least one selected from the group consisting of amino acids, amino acid oligomers, amino acid polymers and amino acid derivatives. 【請求項４】 銀イオンと結合可能な化合物が陰イオン
界面活性剤である請求項１〜３のいずれかに記載の抗菌
性手袋。4. The antibacterial glove according to claim 1, wherein the compound capable of binding to silver ions is an anionic surfactant. 【請求項５】 銀イオンと結合可能な化合物が少なくと
も１種のカルボキシル基もしくはスルホン基を有する化
合物である請求項１〜４のいずれかに記載の抗菌性手
袋。5. The antibacterial glove according to claim 1, wherein the compound capable of binding to silver ions is a compound having at least one carboxyl group or sulfone group. 【請求項６】 成型加工した手袋の基材が天然ゴムラテ
ックスである請求項１〜５のいずれかに記載の抗菌性手
袋。6. The antibacterial glove according to claim 1, wherein the base material of the molded glove is a natural rubber latex. 【請求項７】 成型加工した手袋の基材が合成ゴムラテ
ックスである請求項１〜５のいずれかに記載の抗菌性手
袋。7. The antibacterial glove according to claim 1, wherein the base material of the molded glove is a synthetic rubber latex. 【請求項８】 成型加工した手袋の基材がシリコーンゴ
ムラテックスである請求項１〜５のいずれかに記載の抗
菌性手袋。8. The antibacterial glove according to claim 1, wherein the base material of the molded glove is a silicone rubber latex. 【請求項９】 成型加工した手袋の基材が合成樹脂であ
る請求項１〜５のいずれかに記載の抗菌性手袋。9. The antibacterial glove according to claim 1, wherein the base material of the molded glove is a synthetic resin.