JPH1129654A - Composition for resin and resin containing the same compounded therein - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a composition for resins, hardly discoloring the resins and excellent in thermal stability and transparency. SOLUTION: This composition for resins comprises a complex metallic hydroxide salt represented by the formula [Al2 (L(1-x) .M(x+y) (ZnO)z )(OH)(6+2y) ]-nn (A<n-> )(1+x) .mH2 O M is Mg and/or Zn; A<n-> is an (n)-valent anion; (m), (x), (y) and (z) are each within the ranges of 0<=(m)<5; 0<(x)<=0.5; 0<=(y)<=0.5; 0<=(z)<=0.5; 0<=(y+x)<1 [preferably 0.01<=(y+z)<=0.5] and 0<(x+y+z)<=1}.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、下記式（Ｉ）The present invention relates to a compound represented by the following formula (I):

【０００２】[0002]

【化２】 ［Ａｌ₂（Ｌｉ_(1-x)・Ｍ_{( x +y)}（ＺｎＯ）_z）（ＯＨ）_(6+2y)］_n（Ａ^n-）_(1+x) ・ｍＨ₂Ｏ （Ｉ）Embedded image [Al ₂ (Li _(1-x) · M _{( x + y)} (ZnO) _z ) (OH) _{(6 + 2y)} ] _n (A ⁿ⁻ ) _{(1 + x)} · mH ₂ O (I)

【０００３】（式中、ＭはＭｇ及び／又はＺｎ、Ａ^n-は
ｎ価のアニオン、ｍ、ｘ、ｙ、ｚは、０≦ｍ＜５、０＜
ｘ≦０．５、０≦ｙ≦０．５、０≦ｚ≦０．５、０≦ｙ
＋ｚ＜１、０＜ｘ＋ｙ＋ｚ≦１の範囲である。）で示さ
れる複合金属水酸化物塩からなる樹脂用組成物。[0003] (wherein, M is Mg and / or Zn, A ^n-n-valent anion, m, x, y, z are, 0 ≦ m <5,0 <
x ≦ 0.5, 0 ≦ y ≦ 0.5, 0 ≦ z ≦ 0.5, 0 ≦ y
+ Z <1, 0 <x + y + z ≦ 1. A) a resin composition comprising a composite metal hydroxide salt represented by the formula:

【０００４】[0004]

【従来の技術】ポリエチレン、ボリプロビレン等の合成
樹脂は、それ自体の物性、或いは他の添加剤の影響によ
り、熱や光等によって劣化し、変色したり機械的強度が
弱くなる等各種物性が損なわれることが良く知られてい
る。この物性が損なわれることを防ぐ安定剤として、各
種添加剤が使用されている。このような安定剤の一例と
して、特開平５−１７９０５２号公報では、酸補足能を
有する古くから公知のリチウムアルミニウム複合金属水
酸化物塩を樹脂用安定剤として用いる技術が提案されて
いる。しかしながら、上述したリチウムアルミニウム複
合金属水酸化物塩は、樹脂に対し、ある程度の安定性を
示すが、エレクトロドナー性のアルカリ金属（リチウ
ム）を多く含むため、樹脂を強く着色させるという問題
があり、実際に使用できるものではなかった。また、そ
の熱安定性と酸捕捉能も、酸と反応し難い水酸化アルミ
ニウムを基本骨格としているため不充分であった。2. Description of the Related Art Synthetic resins such as polyethylene and boropropylene are deteriorated by heat or light due to their own physical properties or the effects of other additives, and various physical properties such as discoloration and weak mechanical strength are impaired. It is well known that Various additives have been used as stabilizers for preventing the physical properties from being impaired. As an example of such a stabilizer, Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 5-179052 proposes a technique using a long-known lithium aluminum composite metal hydroxide salt having an acid-capturing ability as a resin stabilizer. However, the above-described lithium aluminum composite metal hydroxide salt shows a certain degree of stability to the resin, but has a problem that the resin is strongly colored because it contains a large amount of an electrodonor alkali metal (lithium). It was not really usable. In addition, its thermal stability and acid scavenging ability were insufficient because aluminum hydroxide, which hardly reacts with an acid, was used as a basic skeleton.

【０００５】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発の目的は、上記実
状に鑑み、樹脂を着色させることが少なく、且つ熱安定
性や透明性に優れた樹脂用組成物を提供することにあ
る。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a resin composition which hardly causes coloring of the resin, and which is excellent in heat stability and transparency in view of the above-mentioned situation.

【０００６】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記問題点
を解決するために鋭意検討した結果、下記式（Ｉ）The present inventors have made intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, the following formula (I)

【０００７】[0007]

【化３】 ［Ａｌ₂（Ｌｉ_(1-x)・Ｍ_{( x +y)}（ＺｎＯ）_z）（ＯＨ）_(6+2y)］_n（Ａ^n-）_(1+x) ・ｍＨ₂Ｏ （Ｉ）Embedded image [Al ₂ (Li _(1-x) · M _{( x + y)} (ZnO) _z ) (OH) _{(6 + 2y)} ] _n (A ⁿ⁻ ) _{(1 + x)} · mH ₂ O (I)

【０００８】（式中、ＭはＭｇ及び／又はＺｎ、Ａ^n-は
ｎ価のアニオン、ｍ、ｘ、ｙ、ｚは、０≦ｍ＜５、０＜
ｘ≦０．５、０≦ｙ≦０．５、０≦ｚ≦０．５、０≦ｙ
＋ｚ＜１（好ましくは、０．０１≦ｙ＋ｚ≦０．５）、
０＜ｘ＋ｙ＋ｚ≦１の範囲である。）で示される複合金
属水酸化物塩が上記課題を解決し得ることを見出した。[0008] (wherein, M is Mg and / or Zn, A ^n-n-valent anion, m, x, y, z are, 0 ≦ m <5,0 <
x ≦ 0.5, 0 ≦ y ≦ 0.5, 0 ≦ z ≦ 0.5, 0 ≦ y
+ Z <1 (preferably 0.01 ≦ y + z ≦ 0.5),
0 <x + y + z ≦ 1. ) Has been found to be able to solve the above-mentioned problems.

【０００９】すなわち、本発明は、上記式（Ｉ）で示さ
れる複合金属水酸化物〔以下、化合物（Ｉ）〕、この化
合物（Ｉ）を有効成分として含有することを特徴とする
樹脂組成物である。より詳しく述べるならば、本発明の
複合金属水酸化物円は、構成する成分の種類により以下
の４つのタイプの複合金属水酸化物に分類することがで
きる。That is, the present invention provides a composite metal hydroxide represented by the above formula (I) [hereinafter, compound (I)], and a resin composition containing the compound (I) as an active ingredient. It is. More specifically, the composite metal hydroxide circle of the present invention can be classified into the following four types of composite metal hydroxides according to the types of constituent components.

【００１０】第１は、ｙ＝０、ｚ＝０の場合である複合
金属水酸化物塩であり、下記式The first is a composite metal hydroxide salt in which y = 0 and z = 0.

【化４】［Ａｌ₂（Ｌｉ_(1-x)・Ｍ_x（ＯＨ）₆］
_n（Ａ^n-）_(1+x)・ｍＨ₂Ｏ （式中、ＭはＭｇ及び／又はＺｎ、Ａ^n-はｎ価のアニオ
ン、ｍ、ｘは、０≦ｍ＜５、０＜ｘ≦１の範囲であ
る。）で示される。Embedded image [Al ₂ (Li _(1-x) · M _x (OH) ₆ ]
_n (A ⁿ⁻ ) _{(1 + x)} · mH ₂ O (where M is Mg and / or Zn, A ⁿ⁻ is an n-valent anion, m and x are 0 ≦ m <5, 0 <x .Ltoreq.1).

【００１１】第２は、ｚ＝０のばあいである複合金属水
酸化物塩であり、下記式The second is a composite metal hydroxide salt in the case where z = 0.

【化５】 ［Ａｌ₂（Ｌｉ_(1-x)・Ｍ_{( x +y)}）（ＯＨ）_(6+2y)］_n（Ａ^n-）_(1+x)・ｍＨ₂Ｏ （Ｉ） （式中、ＭはＭｇ及び／又はＺｎ、Ａ^n-はｎ価のアニオ
ン、ｍ、ｘ、ｙは、０≦ｍ＜５、０＜ｘ≦０．５（好ま
しくは０．０１≦ｘ＜０．５）、０≦ｙ≦０．５（好ま
しくは０．０１≦ｙ＜０．５）、０≦ｚ≦０．５、０≦
ｙ＋ｚ＜１、０＜ｘ＋ｙ＋ｚ≦１の範囲である。）で示
される複合金属水酸化物塩である。Embedded image [Al ₂ (Li _(1-x) · M _{( x + y)} ) (OH) _{(6 + 2y)} ] _n (A ⁿ⁻ ) _{(1 + x)} · mH ₂ O (I) ( wherein, M is Mg and / or Zn, a ^n-n-valent anion, m, x, y are, 0 ≦ m <5,0 <x ≦ 0.5 ( preferably 0.01 ≦ x <0 .5), 0 ≦ y ≦ 0.5 (preferably 0.01 ≦ y <0.5), 0 ≦ z ≦ 0.5, 0 ≦
y + z <1, 0 <x + y + z ≦ 1. ) Is a composite metal hydroxide salt.

【００１２】第３は、０＜ｙ、０＜ｚの場合である複合
金属水酸化物であり、下記式The third is a composite metal hydroxide in the case of 0 <y, 0 <z.

【化６】 ［Ａｌ₂（Ｌｉ_(1-x)・Ｍ_{( x +y)}（ＺｎＯ）_z）（ＯＨ）_(6+2y)］_n（Ａ^n-）_(1+x) ・ｍＨ₂Ｏ （Ｉ） （式中、ＭはＭｇ及び／又はＺｎ、Ａ^n-はｎ価のアニオ
ン、ｍ、ｘ、ｙ、ｚは、０≦ｍ＜５、０＜ｘ≦０．５
（好ましくは０．０１≦ｘ＜０．５＞、０＜ｙ＋ｚ＜１
（好ましくは、０．０１≦ｙ＋ｚ≦０．５）、０＜ｘ＋
ｙ＋ｚ≦１の範囲で、０＜ｙ、０＜ｚである）で示され
る複合金属水酸化物塩である。Embedded image [Al ₂ (Li _(1-x) · M _{( x + y)} (ZnO) _z ) (OH) _{(6 + 2y)} ] _n (A ⁿ⁻ ) _{(1 + x)} · mH ₂ O (I) (wherein, M is Mg and / or Zn, ^An- is an n-valent anion, m, x, y, and z are 0 ≦ m <5, 0 <x ≦ 0.5
(Preferably 0.01 ≦ x <0.5>, 0 <y + z <1
(Preferably 0.01 ≦ y + z ≦ 0.5), 0 <x +
0 <y, 0 <z in the range of y + z ≦ 1).

【００１３】第４は、ｙ＝０の場合である複合金属水酸
化物であり、下記式The fourth is a composite metal hydroxide when y = 0, and has the following formula:

【化７】［Ａｌ₂（Ｌｉ_(1-x)・Ｍ_x(ＺｎＯ)_z（Ｏ
Ｈ）₆］_n（Ａ^n-）_(1+x)・ｍＨ₂Ｏ （式中、ＭはＭｇ及び／又はＺｎ、Ａ^n-はｎ価のアニオ
ン、ｍ、ｘ、ｙ、ｚは、０≦ｍ＜５、０＜ｘ≦０．５
（好ましくは０．０１≦ｘ＜０．５）、０＜ｚ≦０．５
（好ましくは０．０１≦ｚ＜０．５）の範囲である。）
で示される。Embedded image [Al ₂ (Li _(1-x) · M _x (ZnO) _z (O
H) ₆ ] _n (A ⁿ⁻ ) _{(1 + x)} · mH ₂ O (where M is Mg and / or Zn, A ⁿ⁻ is an n-valent anion, m, x, y, and z are 0) ≦ m <5, 0 <x ≦ 0.5
(Preferably 0.01 ≦ x <0.5), 0 <z ≦ 0.5
(Preferably 0.01 ≦ z <0.5). )
Indicated by

【００１４】本発明の化合物（Ｉ）は、ギブサイト構造
の水酸化アルミニウム八面体層の空位（ベーカント）に
リチウムイオン及び２価の金属イオン（Ｍｇ及び／又は
Ｚｎ）とを入れた物を骨格とする基本層と、アニオンと
結晶水からなる中間層とからなるリチウムアルミニウム
系化合物に、場合によってはＭｇ及び／又はＺｎの水酸
化物や亜鉛の酸化物をほぼ無定型の形で複合化させた複
合金属水酸化物である。The compound (I) of the present invention has a skeleton formed by adding lithium ions and divalent metal ions (Mg and / or Zn) to vacancies (vacant) of an aluminum hydroxide octahedral layer having a gibbsite structure. In some cases, a hydroxide of Mg and / or Zn or an oxide of zinc was compounded in a substantially amorphous form into a lithium aluminum-based compound comprising a basic layer to be formed and an intermediate layer comprising anions and water of crystallization. It is a composite metal hydroxide.

【００１５】ベーカントに導入されたＭｇ及び／又はＺ
ｎは２価金属であり、必然的に１価金属であるリチウム
のみが八面体空位に入ったリチウムアルミニウム複合金
属酸化物塩より中間層のアニオン量を増大させ、その結
果、塩素等のハロゲンイオン交換量が増大する。さらに
は、本発明の化合物（Ｉ）は、複合化されたほぼ無定型
のＭｇ及び／又はＺｎの水酸化物やＺｎの酸化物の有す
る、水酸化アルミニウムをベースとするリチウムアルミ
ニウム複合水酸化物に比べた場合の反応性の良さのため
に、リチウムアルミニウム複合金属水酸化物より酸補足
能等の反応性が高い。これらの結果として、例えば樹脂
用安定剤として使用した場合、リチウムアルミニウム複
合金属水酸化物塩に比べて顕著に安定性を改善する。Mg and / or Z introduced into the bacant
n is a divalent metal, and inevitably increases the amount of anions in the intermediate layer as compared with a lithium aluminum composite metal oxide salt in which only lithium, which is a monovalent metal, enters octahedral vacancy, and as a result, halogen ions such as chlorine The exchange amount increases. Further, the compound (I) of the present invention is a lithium-aluminum composite hydroxide based on aluminum hydroxide, which is a compounded amorphous amorphous hydroxide of Mg and / or Zn or an oxide of Zn. Due to the better reactivity as compared with the above, the reactivity such as acid scavenging ability is higher than that of the lithium aluminum composite metal hydroxide. As a result, when used as a stabilizer for a resin, for example, the stability is remarkably improved as compared with a lithium aluminum composite metal hydroxide salt.

【００１６】本発明に用いる複合金属水酸化物塩のアニ
オンとしては、炭酸イオン、塩素のオキシ酸イオン又は
リンのオキシ酸イオン等を挙げることができる。このオ
キシ酸としては、過塩素酸、リン酸、亜リン酸、メタリ
ン酸等の群から選ばれた一種以上を使用できる。また、
その他のアニオンとしては、ケイ酸、酢酸、プロピオン
酸、アジピン酸、安息香酸、フタル酸、テレフタル酸、
マレイン酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸、コハク酸、
ｐーオキシ安息香酸、サリチル酸、ピクリン酸等の有機
酸、硫酸、硝酸、塩酸、ヨウ素、フッ素、臭素等無機酸
のアニオンを挙げることができる。これらのアニオンの
内でも、過塩素酸が層間に導入された複合金属水酸化物
塩は特に、初期着色や加工時及び経時変化での着色防止
性が向上する。又、この過塩素酸が層間に導入された複
合金属水酸化物塩はウレタン等のアミノ基を含有する樹
脂と塩化ビニル樹脂等の２層構造物において、ウレタン
が熱分解して発生するアミンが塩化ビニルの劣化を促進
することを抑制する等の作用を有する優れた安定作用を
有する組成物である。Examples of the anion of the composite metal hydroxide salt used in the present invention include a carbonate ion, an oxyacid ion of chlorine and an oxyacid ion of phosphorus. As the oxyacid, one or more selected from the group of perchloric acid, phosphoric acid, phosphorous acid, metaphosphoric acid and the like can be used. Also,
Other anions include silicic acid, acetic acid, propionic acid, adipic acid, benzoic acid, phthalic acid, terephthalic acid,
Maleic acid, fumaric acid, citric acid, tartaric acid, succinic acid,
Examples include organic acids such as p-oxybenzoic acid, salicylic acid, and picric acid, and anions of inorganic acids such as sulfuric acid, nitric acid, hydrochloric acid, iodine, fluorine, and bromine. Among these anions, the composite metal hydroxide salt in which perchloric acid is introduced between the layers particularly improves the initial coloring and the coloring prevention during processing and over time. In addition, the composite metal hydroxide salt in which perchloric acid is introduced between the layers is used in a two-layer structure such as a resin containing an amino group such as urethane and a vinyl chloride resin. It is a composition having an excellent stabilizing effect, such as an effect of suppressing the promotion of deterioration of vinyl chloride.

【００１７】本発明の複合金属水酸化物塩、すなわち上
記化合物（Ｉ）を有効成分として含有することを特徴と
する樹脂組成物は、合成樹脂に配合して使用する場合に
は、微粒子で且つ高分散性であり、しかも比較的結晶が
発達しているものが好ましい。従って、平均一次粒子は
０．５μｍ以下で、平均２次粒子径としては、好ましく
は３μｍ以下のものであり、より好ましくは１μｍ以下
のものである。また、ＢＥＴ比表面積は、好ましくは５
０ｍ²／ｇ以下、より好ましくは３０ｍ²／ｇ以下のもの
である。屈折率は、各樹脂により異なるが、樹脂の屈折
率に近い１．５０〜１．５４程度のものが透明性を保持
する観点からは望ましい。When the composite metal hydroxide salt of the present invention, that is, the resin composition containing the compound (I) as an active ingredient, is used in the form of fine particles when used in a synthetic resin. Those having high dispersibility and having relatively developed crystals are preferred. Therefore, the average primary particle size is 0.5 μm or less, and the average secondary particle size is preferably 3 μm or less, more preferably 1 μm or less. The BET specific surface area is preferably 5
It is not more than 0 m ² / g, more preferably not more than 30 m ² / g. The refractive index varies depending on each resin, but a refractive index of about 1.50 to 1.54 close to the refractive index of the resin is desirable from the viewpoint of maintaining transparency.

【００１８】本発明の化合物（Ｉ）の製法をアニオンが
炭酸である場合を一具体例として詳述する。The process for producing the compound (I) of the present invention will be described in detail with reference to a specific example in which the anion is carbonic acid.

【００１９】この化合物（Ｉ）の一具体例である炭酸イ
オン型の複合金属水酸化物塩は、具体的には、水酸化ア
ルミニウムを水媒体中で、炭酸リチウムと、炭酸マグネ
シウムや塩基性炭酸マグネシウム等のマグネシウムの炭
酸塩又は亜鉛の炭酸塩と、水溶性マグネシウム又は水溶
性亜鉛、水酸化マグネシウム又は水酸化亜鉛、酸化マグ
ネシウム又は酸化亜鉛の群から選択された１種以上とを
加熱処理反応させることによって製造できる。水溶性マ
グネシウム又は水溶性亜鉛の例としては、塩化マグネシ
ウム又は塩化亜鉛、硝酸マグネシウム又は硝酸亜鉛、硫
酸マグネシウム又は硫酸亜鉛の組み合わせ等を上げるこ
とができる。炭酸リチウムと、マグネシウム又は亜鉛の
炭酸塩との使用量は水酸化アルミニウムのＡｌ₂１Ｏ₃含
量に対し、〔Ｌｉ／Ａｌ₂Ｏ₃（モル比）〕＋〔（ＭｇＯ
＋ＺｎＯ）／Ａｌ₂Ｏ₃（モル比）〕＝１となるように使
用すると良いが、リチウム成分はやや過剰量に投入して
も良い。The carbonate ion-type composite metal hydroxide salt, which is a specific example of the compound (I), is specifically prepared by mixing aluminum hydroxide with lithium carbonate, magnesium carbonate or basic carbonate in an aqueous medium. A heat treatment reaction is performed between magnesium carbonate or zinc carbonate such as magnesium and at least one selected from the group consisting of water-soluble magnesium or water-soluble zinc, magnesium hydroxide or zinc hydroxide, magnesium oxide and zinc oxide. It can be manufactured by Examples of water-soluble magnesium or water-soluble zinc include magnesium chloride or zinc chloride, magnesium nitrate or zinc nitrate, a combination of magnesium sulfate or zinc sulfate, and the like. The amount of lithium carbonate and magnesium or zinc carbonate used is [Li / Al ₂ O ₃ (molar ratio)] + [(MgO 2) based on the Al ₂ O ₃ content of aluminum hydroxide.
+ ZnO) / Al ₂ O ₃ (molar ratio)] = 1, but the lithium component may be added in a slightly excessive amount.

【００２０】加熱処理の温度範囲は、好ましくは常温か
ら１６０℃迄の間の適宜な温度であり、より好ましくは
９０℃以上〜１４０℃、特に好ましくは１１０〜１４０
℃の温度範囲である。処理温度が常温よりも低い場合は
結晶化の程度が低くなり好ましくない。The temperature range of the heat treatment is preferably an appropriate temperature between ordinary temperature and 160 ° C., more preferably 90 ° C. or more and 140 ° C., particularly preferably 110-140 ° C.
Temperature range. If the treatment temperature is lower than room temperature, the degree of crystallization is undesirably low.

【００２１】上記炭酸イオン型の複合金属水酸化物塩
は、酸類、例えば硝酸、塩酸等のハロゲン酸、硫酸等の
無機酸、又は有機酸例えば酢酸等のモノカルボン酸（一
塩基性有機酸）で処理することにより、層間の炭酸イオ
ンを他のアニオンに置換することができる。上記処理に
より得られる他のアニオン型複合金属水酸化物塩は、出
発原料を適宜組み合わせることにより、上記の炭酸イオ
ン型の複合金属水酸化物塩の工程を経由することなく、
層間のイオンがハロゲンイオン、硝酸イオン、硫酸イオ
ン、モノカルボン酸イオン等である塩基性リチウムマグ
ネシウムアルミニウム複合金属水酸化物塩とすることも
できる。The carbonate ion-type composite metal hydroxide salts include acids such as nitric acid, halogen acids such as hydrochloric acid, inorganic acids such as sulfuric acid, and organic acids such as monocarboxylic acid such as acetic acid (monobasic organic acid). , The carbonate ion between the layers can be replaced with another anion. Other anion-type composite metal hydroxide salts obtained by the above treatment, by appropriately combining the starting materials, without passing through the step of the carbonate ion-type composite metal hydroxide salt,
A basic lithium magnesium aluminum composite metal hydroxide salt in which ions between layers are a halogen ion, a nitrate ion, a sulfate ion, a monocarboxylate ion or the like can also be used.

【００２２】本発明の化合物（Ｉ）は、オートクレーブ
等を用いた水熱処理を行うことにより、ＢＥＴ比表面積
及び二次粒子径を適宜な範囲に調整することができる。
水熱処理の温度範囲は、好ましくは１００〜２００℃、
より好ましくは１１０〜１４０℃である。The compound (I) of the present invention can be subjected to hydrothermal treatment using an autoclave or the like to adjust the BET specific surface area and the secondary particle diameter to appropriate ranges.
The temperature range of the hydrothermal treatment is preferably 100 to 200 ° C,
More preferably, it is 110-140 degreeC.

【００２３】本発明の複合金属水酸化物塩は、コーティ
ング剤で表面処理することによりさらに分散性に優れた
ものにすることができる。コーティング剤の例として
は、高級脂肪酸類、高級脂肪酸塩類、高級脂肪酸系アル
コールのリン酸エステル類、ワックス類、アニオン系界
面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性
剤又はカップリング剤等を挙げることができる。The composite metal hydroxide salt of the present invention can be made more excellent in dispersibility by surface treatment with a coating agent. Examples of the coating agent include higher fatty acids, higher fatty acid salts, phosphate esters of higher fatty acid alcohols, waxes, anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants and coupling agents. Can be mentioned.

【００２４】高級脂肪酸としては、例えば、ラウリル
酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン酸、カプリ
ン酸、ミリスチン酸、リノ−ル酸等であり、高級脂肪酸
塩類としては、例えば、上記高級脂肪酸のナトリウム
塩、又はカリウム塩等を挙げることができる。高級脂肪
酸系アルコールのリン酸エステル類としては、例えば、
高級脂肪酸アルコールのリン酸エステル、例えば、ラウ
リルエーテルリン酸、ステアリルエーテルリン酸、オレ
イルエーテルリン酸等のアルキルエーテルリン酸、ジア
ルキルエーテルリン酸、アルキルフェニルエーテルリン
酸類、ジアルキルフェニルエーテルリン酸類等、又はオ
レイルエーテルリン酸ナトリウム、ステアリルエーテル
リン酸カリウム等のアルキルエーテルリン酸塩類を挙げ
ることができる。The higher fatty acids include, for example, lauric acid, palmitic acid, oleic acid, stearic acid, capric acid, myristic acid, and linoleic acid. The higher fatty acid salts include, for example, sodium salts of the above higher fatty acids. Or potassium salt. Examples of phosphate esters of higher fatty acid alcohols include, for example,
Phosphate esters of higher fatty acid alcohols, for example, alkyl ether phosphoric acid such as lauryl ether phosphoric acid, stearyl ether phosphoric acid, oleyl ether phosphoric acid, dialkyl ether phosphoric acid, alkyl phenyl ether phosphoric acid, dialkyl phenyl ether phosphoric acid and the like, or Examples thereof include alkyl ether phosphates such as sodium oleyl ether phosphate and potassium stearyl ether phosphate.

【００２５】ノニオン系界面活性剤としては、例えば、
ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリル酸ジエタ
ノールアミド等のアルキロールアマイド類、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル等のポリオキシアル
キルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類、
ジステアリン酸ポリエチレングリコール等のポリエチレ
ングリコール脂肪酸エステル類、モノカプリン酸ソルビ
タン、モノステアリン酸ソルビタン、ジステアリン酸ソ
ルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類、モノステア
リン酸ポリオキシエチレンソルビタン等のポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
ソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンアルキルエーテル類、グリコールエーテ
ル類等を挙げることができる。Examples of the nonionic surfactant include, for example,
Palm oil fatty acid monoethanolamide, alkylolamides such as lauric acid diethanolamide, polyoxyalkylphenyl ethers such as polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene lauryl ether,
Polyethylene glycol fatty acid esters such as polyethylene glycol distearate, sorbitan monocaprate, sorbitan monostearate, sorbitan fatty acid esters such as sorbitan distearate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxy Examples thereof include ethylene sorbite fatty acid esters, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers, and glycol ethers.

【００２６】カチオン系界面活性剤としては、例えば塩
化ラウリルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメ
チルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニ
ウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩類、塩化ス
テアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ベンザル
コニウム、塩化ラウリルジメチルベンジルアンモニウム
塩等のアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩類等を
挙げることができる。Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts such as lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide and stearyltrimethylammonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, benzalkonium chloride, and lauryldimethylbenzylammonium chloride. Examples thereof include alkyldimethylbenzylammonium salts such as salts.

【００２７】両性活性剤としては、ヤシ油アルキルベタ
イン等のアルキルベタイン類、ラウリルジメチルアミノ
酢酸ベタイン等のアルキルアミドベタイン類、Ｚ−アル
キル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイ
ミダゾリームベタイン等のイミダゾリン類、ポリオクチ
ルポリアミノエチルグリシン等のグリシン類を挙げるこ
とができる。Examples of the amphoteric activator include alkyl betaines such as coconut oil alkyl betaine, alkylamide betaines such as lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, and imidazolines such as Z-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolyme betaine. And glycines such as polyoctylpolyaminoethylglycine.

【００２８】カップリング剤としては、例えばシラン系
カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、チタ
ン系カップリング剤、ジルコニウム系カップリング剤等
を挙げることができる。Examples of the coupling agent include a silane coupling agent, an aluminum coupling agent, a titanium coupling agent, a zirconium coupling agent, and the like.

【００２９】本発明においては、上記コーティング剤か
ら選ばれた１種以上を同時に使用することもできる。In the present invention, one or more selected from the above coating agents can be used simultaneously.

【００３０】コ−ティング剤の添加量は０．１〜１０重
量％であり、好ましくは０．５〜６重量％の範囲であ
る。０．１重量％以下では分散性が悪く、１０重量％以
上では効果は充分であるが、経済的には有利ではない。The amount of the coating agent is 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 6% by weight. If it is less than 0.1% by weight, dispersibility is poor, and if it is more than 10% by weight, the effect is sufficient, but it is not economically advantageous.

【００３１】表面処理は、常法に従って湿式法でも乾式
法でも容易にすることができる。The surface treatment can be facilitated by a wet method or a dry method according to a conventional method.

【００３２】本発明に用いる樹脂としては、例えば、ポ
リ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレ
ン、塩素化ポリプロピレン、塩素化ゴム、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、
塩化ビニル−プロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレ
ン共重合体、塩化ビニル−イソブチレン共重合体、塩化
ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−スチレ
ン−無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル−スチレ
ン−アクリロニトリル三元共重合体、塩化ビニル−ブタ
ジエン共重合体、塩化ビニル−塩化プロピレン共重合
体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重
合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、塩化
ビニル−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル−メ
タクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−アクリロニ
トリル共重合体、内部可塑化ポリ塩化ビニル等の重合
体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ
−３−メチルブテン等のα−オレフィン重合体、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共重合
体等のポリオレフィン及びこれらの共重合体、ＡＳ樹
脂、ＡＢＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂等のスチレンと他の単量体
との共重合体、ポリスチレン、アクリル樹脂、ポリメチ
ルメタクリレート、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ホルマール、ポリビニルブチラール、ポリエステル類、
ポリアミド類、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポ
リフェニレンサルファイド、ポリウレタン、ナイロン類
等の熱可塑性樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラ
ミン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の
熱硬化性樹脂、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、及び
アクリルニトリル、ブタジエン、スチレン等の共重合ゴ
ム、エチレンとプロピレン、ブテン−１等のα−オレフ
ィンとの共重合ゴム等のゴム類等を選択することができ
る。Examples of the resin used in the present invention include polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, chlorinated rubber, and vinyl chloride.
Vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-ethylene copolymer,
Vinyl chloride-propylene copolymer, vinyl chloride-styrene copolymer, vinyl chloride-isobutylene copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-styrene-maleic anhydride terpolymer, vinyl chloride- Styrene-acrylonitrile terpolymer, vinyl chloride-butadiene copolymer, vinyl chloride-propylene chloride copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride-vinyl acetate terpolymer, vinyl chloride-acrylate copolymer, Vinyl chloride-maleic acid ester copolymer, vinyl chloride-methacrylic acid ester copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, polymers such as internally plasticized polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polybutene, poly-3-methylbutene Α-olefin polymer such as ethylene-vinyl acetate copolymer , Polyolefins such as ethylene-propylene copolymers and copolymers thereof, copolymers of styrene and other monomers such as AS resin, ABS resin, MBS resin, polystyrene, acrylic resin, polymethyl methacrylate, polyvinyl Alcohol, polyvinyl formal, polyvinyl butyral, polyesters,
Thermoplastic resins such as polyamides, polycarbonates, polyacetals, polyphenylene sulfides, polyurethanes, nylons, phenolic resins, urea resins, melamine resins, epoxy resins, unsaturated polyester resins, etc., isoprene rubber, butadiene rubber, and Rubbers such as acrylonitrile, butadiene, styrene and other copolymer rubbers, and ethylene and propylene, and copolymer rubbers of α-olefins such as butene-1 can be selected.

【００３３】本発明の複合金属水酸化物塩を樹脂用組成
物として使用する場合、その使用量は上記樹脂１００重
量部に対し、０．０１〜５０重量部が好適であり、より
望ましくは、０．１〜１０重量部が望ましい。When the composite metal hydroxide salt of the present invention is used as a resin composition, its amount is preferably 0.01 to 50 parts by weight, more preferably 100 parts by weight of the resin. 0.1 to 10 parts by weight is desirable.

【００３４】本発明の複合金属水酸化物塩からなる樹脂
用組成物は、必要に応じてプラスチックに使用される各
種の添加剤を併用することができる。この添加剤として
は、金属の有機酸塩、塩基性有機酸塩及び過塩基性有機
酸塩、β−ジケトン類、金属酸化物、金属水酸化物、エ
ポキシ化合物、多価アルコール、過ハロゲン酸素酸塩、
ホスファイト系、硫黄系及びフェノール系等の酸化防止
剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系等の光安定剤、
可塑剤、造核剤、充填剤、難燃剤等がある。In the resin composition comprising the composite metal hydroxide salt of the present invention, various additives used for plastics can be used in combination, if necessary. Examples of the additives include metal organic acid salts, basic organic acid salts and overbased organic acid salts, β-diketones, metal oxides, metal hydroxides, epoxy compounds, polyhydric alcohols, and perhalogen oxyacids. salt,
Phosphite-based, sulfur-based and phenol-based antioxidants, ultraviolet absorbers, hindered amine-based light stabilizers,
There are plasticizers, nucleating agents, fillers, flame retardants and the like.

【００３５】上記金属の有機酸塩、塩基性有機酸塩及び
過塩基性有機酸塩の金属種としては、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、
Ｂａ、Ｍｇ、Ｓｒ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｓｎ、Ｃｓ、Ａｌ、有
機錫等を選択することができる。又、有機酸としては、
例えば、カルボン酸類、有機リン酸類、フェノール類を
選択することができる。The metal species of the above-mentioned metal organic acid salts, basic organic acid salts and overbased organic acid salts include Li, Na, K,
Ba, Mg, Sr, Zn, Cd, Sn, Cs, Al, organic tin and the like can be selected. Also, as an organic acid,
For example, carboxylic acids, organic phosphoric acids, and phenols can be selected.

【００３６】上記カルボン酸としては、例えば、酢酸、
プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント
酸、カプリル酸、ネオデカン酸、２−エチルヘキシル
酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリ
ン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イ
ソステアリン酸、ステアリン酸、１，２−ヒドロキシス
テアリン酸、ベヘン酸、モンタン酸、エライジン酸、オ
レイン酸、リノール酸、リノレン酸、チオグリコール
酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトポロ
ピオン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、ｐ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、
３，５−ジ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、トルイ
ル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、クミン酸、
ｎ−プロピル安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル
酸、ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルサリチル酸等の一価カルボ
ン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、ア
ジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セ
パチン酸、マレイン酸、フマール酸、シトラコン酸、メ
タコン酸、イタコン酸、アコニット酸、チオジプロピオ
ン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、オキシ
フタル酸、クロルフタル酸等の二価のカルボン酸あるい
はこれらのモノエステル又はモノアマイド化合物、ブタ
ントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ヘミメリ
ト酸、トリメリト酸、メロファン酸、ピロメリット酸等
の三価又は四価カルボン酸或いはこれらのジ又はトリエ
ステル化合物等を選択できる。As the carboxylic acid, for example, acetic acid,
Propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, neodecanoic acid, 2-ethylhexyl acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearin Acid, 1,2-hydroxystearic acid, behenic acid, montanic acid, elaidic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, thioglycolic acid, mercaptopropionic acid, octyl mercaptopopropionic acid, benzoic acid, monochlorobenzoic acid, p −ter
t-butylbenzoic acid, dimethylhydroxybenzoic acid,
3,5-di-butyl-4-hydroxybenzoic acid, toluic acid, dimethylbenzoic acid, ethylbenzoic acid, cumic acid,
Monohydric carboxylic acids such as n-propylbenzoic acid, acetoxybenzoic acid, salicylic acid, p-tert-octylsalicylic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sepatin Divalent carboxylic acids such as acid, maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, methaconic acid, itaconic acid, aconitic acid, thiodipropionic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, oxyphthalic acid, and chlorophthalic acid; Ester or monoamide compounds, trivalent or tetravalent carboxylic acids such as butanetricarboxylic acid, butanetetracarboxylic acid, hemimellitic acid, trimellitic acid, melophanic acid, and pyromellitic acid, and di- or triester compounds thereof can be selected.

【００３７】有機リン酸類としては、モノ又はジオクチ
ルリン酸、モノ又はジドデシルリン酸、モノ又はジオク
タデシルリン酸、モノ又はジ−（ノニルフェニル）リン
酸、ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ス
テアリルエステル等を選択できる。The organic phosphoric acids include mono- or dioctyl phosphoric acid, mono- or di-dodecyl phosphoric acid, mono- or di-octadecyl phosphoric acid, mono- or di- (nonylphenyl) phosphoric acid, nonyl phenyl phosphonate, stearyl phosphonate and the like. You can choose.

【００３８】フェノール類としては、フェノール、クレ
ゾール、キシレノール、メチルプロピルフェノール、メ
チル−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール、エチルフェノー
ル、イソプロピルフェノール、ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール、ｎ−ブチルフェノール、ジイソブチルフェノー
ル、イソアミルフェノール、ジアミルフェノール、イソ
ヘキシルフェノール、オクチルフェノール、イソオクチ
ルフェノール、２−エチルヘキシルフェノール、ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニル
フェノール、ｔｅｒｔ−ノニルフェノール、デシルフェ
ノール、ドデシルフェノール、オクタデシルフェノー
ル、シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、
チオフェノール等を選択できる。Examples of phenols include phenol, cresol, xylenol, methylpropylphenol, methyl-tert-octylphenol, ethylphenol, isopropylphenol, tert-butylphenol, n-butylphenol, diisobutylphenol, isoamylphenol, diamylphenol, and isohexyl. Phenol, octylphenol, isooctylphenol, 2-ethylhexylphenol, ter
t-octylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, tert-nonylphenol, decylphenol, dodecylphenol, octadecylphenol, cyclohexylphenol, phenylphenol,
Thiophenol and the like can be selected.

【００３９】上記有機錫は安定剤として配合されるもの
である。この有機錫系安定剤としては、モノ（又はジ）
メチル錫トリ（又はジ）ラウレート、モノ（又はジ）ブ
チル錫トリ（又はジ）ラウレート、モノ（又はジ）オク
チル錫トリ（又はジ）ラウレート等のモノ（又はジ）ア
ルキル錫ラウレート系、例えばモノ（又はジ）メチル錫
マレエートポリマー、モノ（又はジ）ブチル錫マレエー
トポリマーモノ（又は時ジ）メチル錫トリス（又はビ
ス）イソオクチルマレエート、モノ（又はジ）ブチル錫
トリス（又はビス）イソオクチルマレエート、モノ（又
はジ）オクチル錫トリス（又はビス）イソオクチルマレ
エート等のモノ（又はジ）アルキル錫マレエート系、例
えばモノ（又はジ）メチル錫トリス（又はビス）イソオ
クチルチオグリコレート、モノ（又はジ）オクチル錫ト
リス（又はビス）イソオクチルチオグリコレート、モノ
（又はジ）ブチル錫トリス（又はビス）チオグリコレー
ト、モノ（又はジ）メチル錫チオグリコレート（又は２
−メルカプトプロビオネート）、モノ（又はジ）ブチル
錫チオグリコレート（又は２−メルカプトプロピオネー
ト）、モノ（又はジ）オクチル錫チオグリコレート（２
−メルカプトプロピオネート）、モノ（又はジ）メチル
錫トリ（又はジ）ドデシルメルカプタイド、モノ（又は
ジ）ブチル錫トリ（又はジ）ドデシルメルカプタイド、
モノ（又はジ）オクチル錫トリ（又はジ）ドデシルメル
カプタイド、モノ（又はジ）メチル錫サルファイド、ジ
オクチル錫サルファイド、ジドデシル錫サルファイド、
モノ（又はジ）メチルもしくはブチルもしくはオクチル
錫トリス（又はビス）２−メルカプトエチルオレエー
ト、チオビス〔モノメチル錫ビス（２−メルカプトエチ
ルオレエート）〕、チオビス〔ジメチル若しくはジブチ
ル若しくはジオクチル錫モノ（２−メルカプトエチルオ
レエート）〕、モノ（又はジ）オクチル錫−Ｓ，Ｓ´ビ
ス（イソオクチルメルカプトアセテート）等のモノ（又
はジ）アルキル錫メルカプタイド系等を選択できる。The above-mentioned organotin is blended as a stabilizer. As the organotin-based stabilizer, mono (or di)
Mono (or di) alkyltin laurates such as methyltin tri (or di) laurate, mono (or di) butyltin tri (or di) laurate, mono (or di) octyltin tri (or di) laurate, such as mono (Or di) methyl tin maleate polymer, mono (or di) butyl tin maleate polymer mono (or di) methyl tin tris (or bis) isooctyl maleate, mono (or di) butyl tin tris (or bis) Mono (or di) alkyl tin maleate such as isooctyl maleate, mono (or di) octyl tin tris (or bis) isooctyl maleate, such as mono (or di) methyl tin tris (or bis) isooctyl thioglyco Rate, mono (or di) octyltin tris (or bis) isooctylthioglycolate, mono (or di) butyltin Squirrel (or bis) thioglycolate, mono (or di) methyl tin thioglycolate (or 2
-Mercaptopropionate), mono (or di) butyltin thioglycolate (or 2-mercaptopropionate), mono (or di) octyltin thioglycolate (2
-Mercaptopropionate), mono (or di) methyltin tri (or di) dodecylmercaptide, mono (or di) butyltin tri (or di) dodecylmercaptide,
Mono (or di) octyltin tri (or di) dodecyl mercaptide, mono (or di) methyltin sulfide, dioctyltin sulfide, didodecyltin sulfide,
Mono (or di) methyl or butyl or octyltin tris (or bis) 2-mercaptoethyl oleate, thiobis [monomethyltinbis (2-mercaptoethyloleate)], thiobis [dimethyl or dibutyl or dioctyltin mono (2- Mercaptoethyl oleate)], and mono (or di) alkyltin mercaptides such as mono (or di) octyltin-S, S'bis (isooctylmercaptoacetate).

【００４０】β−ジケトンとしては、デヒドロ酢酸、デ
ヒドロプロピオニル酢酸、デヒドロベンゾイル酢酸、シ
クロヘキサン−１，３−ジオン、ジメドン、２，２−メ
チレンビスシクロヘキサン−１，３−ジオン、２−ベン
ジルシクロヘキサート−１，３−ジオン、アセチルテト
ラロン、パルミトイルテトラロン、ステアロイルテトラ
ロン、ベンゾイルテトラロン、２−アセチルシクロヘキ
サノン、２−ベンゾイルシクロヘキサノン、２−アセチ
ル−シクロヘキサノン−１，３−ジオン、ベンゾイル−
ｐ−クロルベンゾイルメタン、ビス（４−メチルベンゾ
イル）メタン、ビス（２−ヒドロキシベンゾイル）メタ
ン、ベンゾイルアセチルメタン、トリベンゾイルメタ
ン、ジアセチルベンゾイルメタン、ステアロイルベンゾ
イルメタン、パルミトイルベンゾイルメタン、ジベンゾ
イルメタン、４−メトキシベンゾイルメタン、ビス（４
−クロルベンゾイル）メタン、ビス（３，４−メチレン
ジオキシベンゾイル）メタン、ベンゾイルアセチルオク
チルメタン、ベンゾイルアセチルフェニルメタン、ステ
アロイル−４−メトキシベンゾイルメタン、ビス（４−
ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）メタン、ベンゾイルアセ
チルエチルメタン、ベンゾイルトリフルオルアセチルメ
タン、ジアセチルメタン、ブタノイルアセチルメタン、
ヘプタノイルアセチルメタン、トリアセチルメタン、ジ
ステアロイルメタン、ステアロイルアセチルメタン、パ
ルミトイルアセチルメタン、ラウロイルアセチルメタ
ン、ベンゾイルホルミルメタン、アセチルホルミルメチ
ルメタン、ベンゾイルフェニルアセチルメタン、ビス
（シクロヘキサノイル）メタン等を選択することができ
る。又、これらβ−ジケトン化合物の金属塩例えばリチ
ウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウ
ム、バリウム、亜鉛、ジルコニウム、錫、アルミニウム
等の金属の塩を用いることができる。これらのβ−ジケ
トンの中で特に好ましいのはステアロイルベンゾイルメ
タン、ジベンゾイルメタンである。Examples of the β-diketone include dehydroacetic acid, dehydropropionylacetic acid, dehydrobenzoylacetic acid, cyclohexane-1,3-dione, dimedone, 2,2-methylenebiscyclohexane-1,3-dione, and 2-benzylcyclohexate-. 1,3-dione, acetyltetralone, palmitoyltetralone, stearoyltetralone, benzoyltetralone, 2-acetylcyclohexanone, 2-benzoylcyclohexanone, 2-acetyl-cyclohexanone-1,3-dione, benzoyl-
p-chlorobenzoylmethane, bis (4-methylbenzoyl) methane, bis (2-hydroxybenzoyl) methane, benzoylacetylmethane, tribenzoylmethane, diacetylbenzoylmethane, stearoylbenzoylmethane, palmitoylbenzoylmethane, dibenzoylmethane, 4- Methoxybenzoylmethane, bis (4
-Chlorobenzoyl) methane, bis (3,4-methylenedioxybenzoyl) methane, benzoylacetyloctylmethane, benzoylacetylphenylmethane, stearoyl-4-methoxybenzoylmethane, bis (4-
tert-butylbenzoyl) methane, benzoylacetylethylmethane, benzoyltrifluoroacetylmethane, diacetylmethane, butanoylacetylmethane,
Select heptanoyl acetyl methane, triacetyl methane, distearoyl methane, stearoyl acetyl methane, palmitoyl acetyl methane, lauroyl acetyl methane, benzoyl formyl methane, acetyl formyl methyl methane, benzoyl phenyl acetyl methane, bis (cyclohexanoyl) methane, etc. be able to. Further, metal salts of these β-diketone compounds, for example, salts of metals such as lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, barium, zinc, zirconium, tin, and aluminum can be used. Particularly preferred among these β-diketones are stearoylbenzoylmethane and dibenzoylmethane.

【００４１】エポキシ化合物としては、エポキシ化大豆
油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エポキシ化
トール油脂肪酸エステル、エポキシ化牛脂油、エポキシ
化ひまし油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化アマ
ニ油脂肪酸のブチルエステル、メチルエポキシステアレ
ート、２−エチルヘキシルステアレート又はステアリル
エポキシステアレート、トリス（エポキシプロピル）イ
ソシアヌレート、３−（２−キセノキシ）−１，２−エ
ポキシプロパン、エポキシ化ポリブタジエン、ビスフェ
ノール−Ａジグリシジルエーテル、ビニルシクロヘキセ
ンジエポキシサイド、ジシクロペンタジエンジエポキサ
イド、３，４−エポキシシクロヘキシル−６−メチルエ
ポキシシクロヘキサンカルボキシレート等を選択でき
る。Epoxy compounds include epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, epoxidized fish oil, epoxidized tall oil fatty acid ester, epoxidized tallow oil, epoxidized castor oil, epoxidized safflower oil, and epoxidized linseed oil fatty acid. Butyl ester, methyl epoxy stearate, 2-ethylhexyl stearate or stearyl epoxy stearate, tris (epoxypropyl) isocyanurate, 3- (2-xenoxy) -1,2-epoxypropane, epoxidized polybutadiene, bisphenol-Adi Glycidyl ether, vinylcyclohexene diepoxide, dicyclopentadiene diepoxide, 3,4-epoxycyclohexyl-6-methylepoxycyclohexanecarboxylate and the like can be selected.

【００４２】多価アルコールとしては、例えば、ペンタ
エリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトー
ル、マンニトール、トリメチロールプロパン、ジトリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール又はジペンタ
エリスリトールのステアリン酸部分エステル、ビス（ジ
ペンタエリスリトール）アジペート、グリセリン、ジグ
リセリン、トリス（２−ヒドロキシエステル）イソシア
ヌレート等を選択できる。Examples of the polyhydric alcohol include pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol, mannitol, trimethylolpropane, ditrimethylolpropane, pentaerythritol or a partial ester of stearic acid of dipentaerythritol, bis (dipentaerythritol) adipate, Glycerin, diglycerin, tris (2-hydroxyester) isocyanurate and the like can be selected.

【００４３】可塑剤としては、リン酸トリブチル、トリ
フェニルホスフェート、リン酸トリ−２−エチルヘキシ
ル等のリン酸エステル系可塑剤、ジメチルフタレート、
ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソデ
シルフタレート等のフタル酸エステル系可塑剤、ブチル
オレエート、グリセリモノオレイン酸エステル、ブチル
ステアレート、ブチルエポキシステアレート等の脂肪族
一塩基酸エステル系可塑剤、ジイソデシルアジペート、
ジブチルアジペート、ジ−２−エチルヘキシルアジペー
ト等の脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤、ジエチレング
リコールジベンゾエート等の二価アルコールエステル系
可塑剤、メチルアセチルリシノレート等のオキシ酸エス
テル系可塑剤、塩素化パラフィン系可塑剤、オレイン
酸、パルミチン酸等の脂肪酸類及びこれらの金属塩、脂
肪酸由来の脂肪酸アミド、ポリエチレンワックス等のワ
ックス類、流動パラフィン、グリセリン脂肪酸エステル
等のエステル類、高級アルコール等を挙げることができ
る。Examples of the plasticizer include phosphate plasticizers such as tributyl phosphate, triphenyl phosphate, and tri-2-ethylhexyl phosphate; dimethyl phthalate;
Dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, phthalate plasticizers such as diisodecyl phthalate, butyl oleate, glyceryl monooleate, butyl stearate, aliphatic monobasic ester plasticizers such as butyl epoxy stearate, diisodecyl adipate,
Aliphatic dibasic ester plasticizers such as dibutyl adipate and di-2-ethylhexyl adipate; dihydric alcohol ester plasticizers such as diethylene glycol dibenzoate; oxyacid ester plasticizers such as methyl acetyl ricinolate; chlorinated paraffin Fatty acids such as oleic acid and palmitic acid, and metal salts thereof; fatty acid amides derived from fatty acids; waxes such as polyethylene wax; liquid paraffin; esters such as glycerin fatty acid esters; and higher alcohols. it can.

【００４４】光安定剤としては、ヒンダードアミン系化
合物、クレゾール類、メラミン類、安息香酸等を挙げる
ことができる。Examples of the light stabilizer include hindered amine compounds, cresols, melamines, benzoic acid and the like.

【００４５】ヒンダーズアミン系光安定剤としては、例
えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
ステアレート、１，２，２，６，６−ぺンタメチル−４
−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジルベンゾエート、Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチルー４−ピペリジル）ドデシルコハ
ク酸イミド、１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル）−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシルフ
ェニル）プロピオネート、ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバ
ケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、
Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、テトラ（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタ
ンテトラカルボキシレート、テトラ（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキ
シレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボ
キシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキ
シレート、３，９−ビス｛１，１−ジメチル−２−〔ト
リス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
オキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ〕エ
チル｝−２，４，８，１０−テトロオキサスピロ［５，
５］ウンデカン、３，９−ビス｛１，１−ジメチル−２
−〔トリス（１，２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニル
オキシ〕エチル｝−２，４，８，１０−テトラオキサス
ピロ［５，５］ウンデカン、１，５，８，１２−テトラ
キス｛４，６，−ビス〔Ｎ−（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ〕−１，３，５
−トリアジン−２−イル｝−１，５，８，１２−テトラ
アザドデカン、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハ
ク酸ジメチル縮合物、２−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−
４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ’−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミン／ジブロモエタン縮合物等を挙げること
ができる。光安定剤の配合量は、樹脂１００重量部に対
して０．０２〜５重量部が好適であり、少なければ効果
が見いだせず、多ければフィルムの透明性を損なう。特
にヒンダードアミン系化合物は、酸によってその性能が
損なわれ易く、本発明の樹脂用組成物を併用することに
より、そのようなことを抑制できる。Examples of hindered amine light stabilizers include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate and 1,2,2,6,6-pentamethyl-4
-Piperidyl stearate, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl benzoate, N- (2,2,
6,6-tetramethyl-4-piperidyl) dodecylsuccinimide, 1- (3,5-di-tert-butyl-4)
-Hydroxyphenyl) propionyloxyethyl)-
2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl-
(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,
2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4)
-Piperidyl) -2-butyl-2- (3,5-di-te
rt-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate,
N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-
Piperidyl) hexamethylenediamine, tetra (1,
2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) butanetetracarboxylate, tetra (2,2,6,6-
Tetramethyl-4-piperidyl) butanetetracarboxylate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-
4-piperidyl) di (tridecyl) butanetetracarboxylate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4)
-Piperidyl) di (tridecyl) butanetetracarboxylate, 3,9-bis {1,1-dimethyl-2- [tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxycarbonyloxy) butylcarbonyloxy Ethyl} -2,4,8,10-tetrooxaspiro [5
5] undecane, 3,9-bis {1,1-dimethyl-2
-[Tris (1,2,2,6,6-tetramethyl-4-
Piperidyloxycarbonyloxy) butylcarbonyloxy] ethyl {-2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane, 1,5,8,12-tetrakis {4,6, -bis [N- ( 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butylamino] -1,3,5
-Triazin-2-yl} -1,5,8,12-tetraazadodecane, 1- (2-hydroxyethyl) -2,
2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol / dimethyl succinate condensate, 2-tert-octylamino-
4,6-dichloro-s-triazine / N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine condensate, N, N'-bis (2
2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine / dibromoethane condensate. The compounding amount of the light stabilizer is preferably 0.02 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin. In particular, the performance of a hindered amine compound is easily impaired by an acid, and such a situation can be suppressed by using the resin composition of the present invention in combination.

【００４６】酸化防止剤としては、フェノール系、リン
系、硫黄系等の酸化防止剤を挙げることができる。Examples of the antioxidant include phenol-based, phosphorus-based, and sulfur-based antioxidants.

【００４７】フェノール系酸化防止剤としては、例え
ば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、
２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノー
ル、ステアリル（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）−プロピオネート、ジステアリル
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）ホスホネート、チオジエチレングリコールビス
〔（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサメチレンビ
ス〔（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサメチレン
ビス〔（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’−チオビ
ス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）、２，
２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル
−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ビス〔３，３−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
酪酸〕グリコールエステル、４，４’−ブチリデンビス
（６−ｔｅｒｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’
−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ノール）、２，２’−エチリデンビス（４−ｓｅｃ−ブ
チル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、１，１，３
−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ
−ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタレ
ート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒ
ドロキシ−４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）イソシアヌ
レート、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベ
ンゼン、１，３，５−トリス〔（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキ
シエチル〕イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン−
３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート〕メタン、２−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−メチル−６−（２−アクリロイルオキシ−３
−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルベンジル）フェノー
ル、３，９−ビス｛１，１−ジメチル−２−〔（３−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）プロピオニルオキシ〕エチル｝−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、トリエチ
レングリコールビス〔（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕等を
挙げることができる。Examples of the phenolic antioxidants include 2,6-di-tert-butyl-p-cresol,
2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, stearyl (3,5-di-tert-butyl-4-)
(Hydroxyphenyl) -propionate, distearyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) phosphonate, thiodiethylene glycol bis [(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1 , 6-Hexamethylenebis [(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexamethylenebis [(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) Propionamide], 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-m-cresol), 2,
2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol, bis [3,3-bis (4-hydroxy-3-tert-butyl) Phenyl)
Butyric acid] glycol ester, 4,4′-butylidenebis (6-tert-butyl-m-cresol), 2,2 ′
-Ethylidenebis (4,6-di-tert-butylphenol), 2,2′-ethylidenebis (4-sec-butyl-6-tert-butylphenol), 1,1,3
-Tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert
-Butylphenyl) butane, bis [2-tert-butyl-4-methyl-6- (2-hydroxy-3-tert)
-Butyl-5-methylbenzyl) phenyl] terephthalate, 1,3,5-tris (2,6-dimethyl-3-hydroxy-4-tert-butylbenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris (3 5-di-tert-
Butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate,
1,3,5-tris (3,5-di-tert-butyl-
4-hydroxybenzyl) -2,4,6-trimethylbenzene, 1,3,5-tris [(3,5-di-tert
-Butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxyethyl] isocyanurate, tetrakis [methylene-
3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, 2-tert-butyl-4-methyl-6- (2-acryloyloxy-3
-Tert-butyl-5-methylbenzyl) phenol, 3,9-bis {1,1-dimethyl-2-[(3-t
tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy] ethyl {-2,4,8,10
-Tetraoxaspiro [5,5] undecane, triethylene glycol bis [(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionate] and the like.

【００４８】リン系酸化防止剤としては、例えば、トリ
スノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス〔２
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−５−メチルフェニルチオ）５−メチルフ
ェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オク
チルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニ
ルホスファイト、モノデシルジフェニルホスファイト、
モノ（ジノニルフェニル）ビス（ノニルフェニル）ホス
ファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホ
スファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホス
ファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（ト
リデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノー
ルジホスファイト、テトラ（Ｃ12-16混合アルキル）−
４，４’−ｎ−ブチリデンビス（２−ｔｅｒｔ−ブチル
−５−メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（ト
リデシル）−１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタントリ
ホスファイト、テトラキス（２，４−ジーｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、２，２’
−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）（オクチル）ホスファイト等を挙げることができ
る。Examples of the phosphorus-based antioxidants include trisnonylphenyl phosphite and tris (2,4-di-
tert-butylphenyl) phosphite, tris [2
-Tert-butyl-4- (3-tert-butyl-4
-Hydroxy-5-methylphenylthio) 5-methylphenyl] phosphite, tridecyl phosphite, octyl diphenyl phosphite, di (decyl) monophenyl phosphite, monodecyl diphenyl phosphite,
Mono (dinonylphenyl) bis (nonylphenyl) phosphite, di (tridecyl) pentaerythritol diphosphite, distearylpentaerythritol diphosphite, di (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di -Tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, tetra (tridecyl) isopropylidenediphenol diphosphite, tetra (tridecyl) ) Isopropylidene diphenol diphosphite, tetra (C12-16 mixed alkyl)-
4,4'-n-butylidenebis (2-tert-butyl-5-methylphenol) diphosphite, hexa (tridecyl) -1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) Butanetriphosphite, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) biphenylenediphosphonite, 2,2 ′
-Methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) (octyl) phosphite.

【００４９】硫黄系酸化防止剤としては、例えば、チオ
ジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、ジステア
リル等のジアルキルジチオプロピオネート類及びペンタ
エリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピ
オネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカプトプ
ロピオン酸エステル類を挙げることができる。上記酸化
防止剤の配合量は０．０１〜３％程度が好適である。Examples of the sulfur-based antioxidants include dialkyldithiopropionates such as dilauryl, dimyristyl and distearyl of thiodipropionic acid and β-polyols such as pentaerythritol tetra (β-dodecylmercaptopropionate). -Alkyl mercaptopropionates. The amount of the antioxidant is preferably about 0.01 to 3%.

【００５０】帯電防止剤としては、ポリオキシエチレン
・アルキルアミン、ポリグリコールエーテル、ノニオン
系活性剤、カチオン系活性剤等を挙げることができる。Examples of the antistatic agent include polyoxyethylene / alkylamine, polyglycol ether, nonionic activator and cationic activator.

【００５１】顔料としては、通常使用される有機系顔
料、無機系顔料全て好適に使用でき、特に制限はない。As the pigment, all commonly used organic pigments and inorganic pigments can be suitably used, and there is no particular limitation.

【００５２】紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン
系、ベンゾトリアゾール系、サルチル酸エステル系、置
換オキザリニド類及びシアノアクリレート類等を挙げる
ことができる。Examples of the UV absorber include benzophenone type, benzotriazole type, salicylate type, substituted oxalinides and cyanoacrylates.

【００５３】ベンゾフェノン系としては、例えば、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類等を挙げることができる。As the benzophenone type, for example, 2,
4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4
-Methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 5,5'-methylenebis (2-
2-hydroxybenzophenones such as (hydroxy-4-methoxybenzophenone).

【００５４】ベンゾトリアゾール系としては、例えば、
２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル
−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−オク
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒド
ロキシ−３’，５’−ジクミルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２，２’−メチレンビス（４−ｔｅｒｔ−オク
チル−６−ベンゾトリアゾール）フェノール等の２−
（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類を
挙げることができる。As benzotriazoles, for example,
2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'
-Di-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-ter
t-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5 ' -Tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis (4-tert-octyl-6-benzotriazole) phenol and the like 2-
(2'-hydroxyphenyl) benzotriazoles can be mentioned.

【００５５】サルチル酸エステル系としては、例えば、
フェニルサリチレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル−３’，
５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾ
エート、ヘキサデシル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類を挙
げることができる。Examples of salicylates include, for example,
Phenyl salicylate, resorcinol monobenzoate, 2,4-di-tert-butylphenyl-3 ′,
Benzoates such as 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxybenzoate and hexadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate can be mentioned.

【００５６】置換オキザリニド類としては、例えば、２
−エチル−２’−エトキシオキザリニド、２−エトキシ
−４’−ドデシルオキザニリド等の置換オキザリニド類
を挙げることができる。The substituted oxalinides include, for example, 2
And substituted oxalinides such as -ethyl-2'-ethoxyoxalinide and 2-ethoxy-4'-dodecyloxanilide.

【００５７】シアノアクリレート類としては、例えば、
エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレー
ト、メチル−２−シアノ−３−メチル−３−（ｐ−メト
キシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類
を挙げることができる。As the cyanoacrylates, for example,
Examples include cyanoacrylates such as ethyl-α-cyano-β, β-diphenylacrylate and methyl-2-cyano-3-methyl-3- (p-methoxyphenyl) acrylate.

【００５８】また、充填剤或いは他の熱安定剤として
は、通常使用される、炭酸マグネシウム、マグネシウム
ケイ酸塩、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、硫酸バリ
ウム、硫酸カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化ア
ルミニウム、水酸化カルシウム、リン酸塩、ケイ酸塩、
ハイドロタルサイト類等の無機化合物が使用できる。Further, as fillers or other heat stabilizers, commonly used magnesium carbonate, magnesium silicate, silicon dioxide, aluminum oxide, barium sulfate, calcium sulfate, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, water Calcium oxide, phosphate, silicate,
Inorganic compounds such as hydrotalcites can be used.

【００５９】難燃剤としては、トリクレジルホスフェー
ト、トリフェニルホスフェート、トリキシレニルホスフ
ェート、クレジルジフェニルホスフェート、トリイソプ
ロピルフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホ
スフェート等の非ハロゲンタイプ、トリスクロロエチル
ホスフェート、トリスクロロプロピルホスフェート、ト
リスジブロモプロピルホスフェート等の含ハロゲンタイ
プ等のリン系難燃剤を挙げることができる。又、塩素化
パラフィン、パークロロシクロデカン、無水クロレイド
酸、及びクロレイド酸等の塩素系難燃剤、 臭素化ポリ
フェニル、テトラブロモエタン、テトラブロモブタン、
ヘキサブロモベンゼン、臭素化スチレン、ブロモフェニ
ルアリルエーテル、テトラブロモビスフェノールＡ、テ
トラブロモビスフェノールＡカーボネートオリゴマー、
デカブロモジフェニルオキサイド、オクタブロモジフェ
ニルオキサイド、トリス（２、３−ジブロモプロピル）
イソシアムレート、ビス（トリプロモフェノキシ）エタ
ン、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂オリゴマー
等を挙げることができる。水酸化アルミニウム、水酸化
マグネシウム、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン等
の無機系難燃剤も使用できる。Examples of the flame retardant include non-halogen types such as tricresyl phosphate, triphenyl phosphate, trixylenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, triisopropyl phenyl phosphate, xyenyl diphenyl phosphate, trischloroethyl phosphate, trischloroethyl phosphate and the like. Halogen-containing phosphorus-based flame retardants such as propyl phosphate and trisdibromopropyl phosphate can be exemplified. Also, chlorine-based flame retardants such as chlorinated paraffin, perchlorocyclodecane, chloradeic anhydride, and chloradeic acid, brominated polyphenyl, tetrabromoethane, tetrabromobutane,
Hexabromobenzene, brominated styrene, bromophenyl allyl ether, tetrabromobisphenol A, tetrabromobisphenol A carbonate oligomer,
Decabromodiphenyl oxide, octabromodiphenyl oxide, tris (2,3-dibromopropyl)
Examples include isocyanurate, bis (triplomophenoxy) ethane, and brominated bisphenol A type epoxy resin oligomer. Inorganic flame retardants such as aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, antimony trioxide and antimony pentoxide can also be used.

【００６０】特に、ブロム系やハロゲン系の難燃剤は、
樹脂に配合すれば熱安定性や光安定性が損なわれること
が多く、本発明の樹脂用組成物を添加すれば、このよう
な欠点が改善される。In particular, bromo-based and halogen-based flame retardants include
Incorporation into a resin often impairs thermal stability and light stability, and the addition of the resin composition of the present invention improves such disadvantages.

【００６１】造核剤としては、ジベンジリデンソルビト
ール（ＤＢＳ）、ジトリリデンソルビトール（ＰＤＴ
Ｓ）、及び複合型非対象ジアルキルベンジリデンソルビ
トール、アルミニウム−４−第三ブチルベンゾエート、
ビス（４−メチルベンジリデン）ソルビトール、ビス
（４−第三ブチルフェニル）ホスフェート塩、２、２’
−メチレンビス（４、６−第三ブチルフェニル）ホスフ
ェート塩、安息香酸ナトリウム、ブロム化ビフェニルエ
ーテル、環状トリエチレングリコールテレフタレート、
リン酸ナトリウム、シリカ、タルク、カオリン、酸化チ
タン、アルミナ等が挙げられる。本発明の樹脂用組成物
は、上記造核剤と併用又は単独で使用できる。また、本
発明の樹脂用組成物は、ＰＥＴ、ＰＯＭ、ポリカーボネ
ート等の結晶化剤としても使用でき、既存のシリカ等の
結晶化剤と併用して使用することもできる。As nucleating agents, dibenzylidene sorbitol (DBS), ditrilidene sorbitol (PDT)
S), and complex asymmetric dialkylbenzylidene sorbitol, aluminum-4-tert-butylbenzoate,
Bis (4-methylbenzylidene) sorbitol, bis (4-tert-butylphenyl) phosphate salt, 2,2 ′
-Methylene bis (4,6-tert-butylphenyl) phosphate salt, sodium benzoate, brominated biphenyl ether, cyclic triethylene glycol terephthalate,
Examples include sodium phosphate, silica, talc, kaolin, titanium oxide, alumina and the like. The resin composition of the present invention can be used in combination with the nucleating agent or alone. Further, the resin composition of the present invention can be used as a crystallization agent for PET, POM, polycarbonate and the like, and can also be used in combination with an existing crystallization agent such as silica.

【００６２】上記各種添加剤は１種又は２種以上を適宜
選択して配合することができる。その配合量はフィルム
の性質を劣化させない範囲が良好であり、この範囲であ
れば特に制限はない。One or more of the above-mentioned various additives can be appropriately selected and blended. The compounding amount is preferably in a range that does not degrade the properties of the film, and there is no particular limitation as long as it is within this range.

【００６３】本発明をより明確にするために以下の実施
例を示す。The following examples are provided to further clarify the present invention.

【実施例】【Example】

【００６４】実施例１ 下記配合からなる樹脂をヘンシェルミキサーで１５００
×５分間ブレンドした後、２５０℃で押し出し化工を行
いペレットを作成し、プレス成形を行い厚さ２ｍｍの試
験片を作成した。得られた試験片を用いて１２０℃のギ
ャーオープンにて経時での熱着色性をハンター比色計で
黄色度を測定することによって確認した。Example 1 A resin having the following composition was mixed in a Henschel mixer at 1500
After blending for 5 minutes, extrusion was performed at 250 ° C. to form a pellet, and press molding was performed to prepare a test piece having a thickness of 2 mm. Using the obtained test piece, the heat coloring property over time was confirmed by measuring the yellowness with a Hunter colorimeter at a gear open of 120 ° C.

【００６５】 配合 直鎖低密度ポリエチレン １００重量部 ビスフェノールＡＰ ０．１重量部 試験化合物 ０．１重量部 試験化合物としては、［Ａｌ₂（Ｌｉ_0.70・Ｍｇ_0.30）
（ＯＨ）₆］₂（ＣＯ₃）_{1. 3}・２．０Ｈ₂Ｏの組成である
本発明の樹脂用組成物を使用した。Formulation Linear low-density polyethylene 100 parts by weight Bisphenol AP 0.1 part by weight Test compound 0.1 part by weight The test compound was [Al ₂ (Li _0.70 .Mg _0.30 )
_{(OH) 6] 2 (CO} 3) 1. Using the resin composition of the present invention which is a composition of ₃ · 2.0H ₂ O.

【００６６】実施例２ 試験化合物として、［Ａｌ₂（Ｌｉ_0.80・Ｚｎ_0.20）
（ＯＨ）_6.0］₂（ＣＯ₃）_1.20・２．０Ｈ₂Ｏを使用した
以外は実施例１と同様にしてテストした。Example 2 As a test compound, [Al ₂ (Li _0.80 .Zn _0.20 )
(OH) _6.0 ] ₂ (CO ₃ ) _1.20 · 2.0 A test was conducted in the same manner as in Example 1 except that H ₂ O was used.

【００６７】実施例３ 試験化合物として［Ａｌ₂（Ｌｉ_{0. 9}・Ｍｇ_{0. 3}） （Ｏ
Ｈ）_{6. 4}］₂（ＣＯ₃）_{1. 1 0}・２．０Ｈ₂Ｏを使用した以外
は実施例１と同様にしてテストした。Example 3 As a test compound, [Al_Two(Li_{0. 9}・ Mg_{0. Three}) (O
H)_{6. Four}]_Two(CO_Three)_{1. 1 0}・ 2.0H_TwoOther than using O
Was tested in the same manner as in Example 1.

【００６８】実施例４ 試験化合物として［Ａｌ₂（Ｌｉ_1.0・（ＺｎＯ）_0.2）
（ＯＨ）_{6. 0}］₂（ＣＯ ₃）_1.0・２．０Ｈ₂Ｏを使用した
以外は実施例１と同様にしてテストした。Example 4 [Al_Two(Li_1.0・ (ZnO)_0.2)
(OH)_{6. 0}]_Two(CO _Three)_1.0・ 2.0H_TwoUsed O
The test was conducted in the same manner as in Example 1 except for the above.

【００６９】実施例５ 試験化合物として［Ａｌ₂（Ｌｉ_0.9・Ｍｇ_0.1（Ｚｎ
Ｏ）_0.2） （ＯＨ）_{6. 0}］ ₂（ＣＯ₃）_{1. 1}・２．０Ｈ₂Ｏ
を使用した以外は実施例１と同様にしてテストした。Example 5 As a test compound, [Al_Two(Li_0.9・ Mg_0.1(Zn
O)_0.2) (OH)_{6. 0}] _Two(CO_Three)_{1. 1}・ 2.0H_TwoO
The test was carried out in the same manner as in Example 1 except that was used.

【００７０】比較例１ 試験化合物として、［Ａｌ₂Ｌｉ（ＯＨ）₆］₂（ＣＯ₃）
・２．０Ｈ₂Ｏを使用した以外は実施例１と同様にして
テストした。Comparative Example 1 As a test compound, [Al ₂ Li (OH) ₆ ] ₂ (CO ₃ )
· 2.0H except using ₂ O was tested in the same manner as in Example 1.

【００７１】比較例２ 試験化合物を無添加とした以外は実施例１と同様にして
テストした。Comparative Example 2 A test was conducted in the same manner as in Example 1 except that no test compound was added.

【００７２】上記実施例１〜５、比較例１、２でのテス
ト結果を表１にまとめて記す。Table 1 summarizes the test results of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2.

【００７３】[0073]

【表１】 [Table 1]

【００７４】実施例６ 下記配合からなる樹脂をヘンシェルミキサーで１５００
×５分間ブレンドした後、２５０℃で押し出し化工を行
いペレットを作成し、プレス成形を行い厚さ２ｍｍの試
験片を作成した。得られた試験片を用いて２００℃のギ
ャーオープンにて経時での熱着色性をハンター比色計で
黄色度を測定することによって確認した。Example 6 A resin having the following composition was mixed in a Henschel mixer at 1500
After blending for 5 minutes, extrusion was performed at 250 ° C. to form a pellet, and press molding was performed to prepare a test piece having a thickness of 2 mm. Using the obtained test piece, the heat coloring property over time was confirmed by measuring the yellowness with a Hunter colorimeter at a gear open of 200 ° C.

【００７５】 配合 ＡＢＳ １００重量部 ビスフェノールＡＰ ０．１重量部 テトラブロモビスフェノール ２０重量部 三酸化アンチモン ５重量部 試験化合物 ０．５重量部 試験化合物としては、［Ａｌ₂（Ｌｉ_0.70・Ｍｇ_0.30）
（ＯＨ）₆］₂（ＣＯ₃） _1.3の組成である本発明の樹脂用
組成物を使用した。Formulation ABS 100 parts by weight Bisphenol AP 0.1 part by weight Tetrabromobisphenol 20 parts by weight Antimony trioxide 5 parts by weight Test compound 0.5 parts by weight As a test compound, [Al_Two(Li_0.70・ Mg_0.30)
(OH)₆]_Two(CO_Three) _1.3For the resin of the present invention having a composition of
The composition was used.

【００７６】実施例７ 試験化合物として、［Ａｌ₂（Ｌｉ_0.80・Ｚｎ_0.20）
（ＯＨ）_6.0］₂（ＣＯ₃） _1.20・を使用した以外は実施
例４と同様にしてテストした。Example 7 As a test compound, [Al_Two(Li_0.80・ Zn_0.20)
(OH)_6.0]_Two(CO_Three) _1.20・ Except for using
Tested as in Example 4.

【００７７】実施例８ 試験化合物として［Ａｌ₂（Ｌｉ_0.9・Ｍｇ_0.3） （Ｏ
Ｈ）_{6. 2}］₂（ＣＯ₃）_{1. 1}・２．０Ｈ₂Ｏを使用した以外
は実施例６と同様にしてテストした。Example 8 As a test compound, [Al ₂ (Li _0.9 · Mg _0.3 ) (O
_{H) 6. 2] 2 (CO} 3) 1. but using ₁ · 2.0H ₂ O were tested in the same manner as in Example 6.

【００７８】実施例９ 試験化合物として［Ａｌ₂Ｌｉ_1.0（ＺｎＯ）_0.2（Ｏ
Ｈ）_{6. 0}］₂（ＣＯ₃）_{1. 0}・２．０Ｈ₂Ｏを使用した以外
は実施例６と同様にしてテストした。Example 9 As a test compound, [Al ₂ Li _1.0 (ZnO) _0.2 (O
_{H) 6. 0] 2 (CO} 3) 1. except using ₀ · 2.0H ₂ O were tested in the same manner as in Example 6.

【００７９】実施例１０ 試験化合物として［Ａｌ₂（Ｌｉ_0.9Ｍｇ_0.1）（Ｚｎ
Ｏ）_0.2（ＯＨ）_{6. 0}］₂（ＣＯ₃）_{1. 1}・２．０Ｈ₂Ｏを使
用した以外は実施例６と同様にしてテストした。Example 10 As a test compound, [Al ₂ (Li _0.9 Mg _0.1 ) (Zn
_{O) 0.2 (OH) 6. 0} ] 2 (CO 3) 1. but using ₁ · 2.0H ₂ O were tested in the same manner as in Example 6.

【００８０】比較例３ 試験化合物として、［Ａｌ₂Ｌｉ（ＯＨ）₆］₂（ＣＯ₃）
・２．０Ｈ₂Ｏを使用した以外は実施例４と同様にして
テストした。Comparative Example 3 [Al ₂ Li (OH) ₆ ] ₂ (CO ₃ ) was used as a test compound.
· 2.0H except using ₂ O was tested in the same manner as in Example 4.

【００８１】比較例４ 試験化合物を無添加とした以外は実施例４と同様にして
テストした。Comparative Example 4 A test was conducted in the same manner as in Example 4 except that no test compound was added.

【００８２】上記実施例６〜１０、比較例３、４でのテ
スト結果を表２にまとめて記す。Table 2 shows the test results of Examples 6 to 10 and Comparative Examples 3 and 4.

【００８３】[0083]

【表２】 [Table 2]

【００８４】実施例１１ 下記配合からなる樹脂をヘンシェルミキサーで１５００
×５分間ブレンドした後、２５０℃で押し出し化工を行
いペレットを作成し、プレス成形を行い厚さ１ｍｍの試
験片を作成した。得られた試験片のヘイズを測定するこ
とによって透明性を確認した。 配合 ポリプロピレン １００重量部 ビスフェノールＡＰ ０．１重量部 ２、２’−メチレンビス（４、６−第三ブチルフェニル）ホスフェート ０．１重量部 試験化合物 ０．１重量部 尚、試験化合物としては、［Ａｌ₂（Ｌｉ_0.70・Ｍｇ
_0.30）（ＯＨ）₆］₂（ＣＯ₃）_1.3・２．０Ｈ₂Ｏの組成
である本発明の樹脂用組成物を使用した。得られたヘイ
ズ値は、９９．２％であった。Example 11 A resin having the following composition was mixed in a Henschel mixer at 1500
After blending for 5 minutes, extrusion was performed at 250 ° C. to produce pellets, and press molding was performed to produce a test piece having a thickness of 1 mm. The transparency was confirmed by measuring the haze of the obtained test piece. Compounded polypropylene 100 parts by weight Bisphenol AP 0.1 part by weight 2,2'-methylenebis (4,6-tert-butylphenyl) phosphate 0.1 part by weight Test compound 0.1 part by weight The test compound is [Al ₂ (Li _0.70・ Mg
_0.30 ) (OH) ₆ ] ₂ (CO ₃ ) The composition for resin of the present invention having a composition of _1.3 · _2.0 H ₂ O was used. The resulting haze value was 99.2%.

【００８５】実施例１２ 試験化合物として［Ａｌ₂（Ｌｉ_0.9Ｍｇ_0.3）（ＯＨ）
_{6. 4}］₂（ＣＯ₃）_{1. 1}・２．０Ｈ₂Ｏを使用した以外は実
施例１１と同様にしてテストした。得られたヘイズ値
は、９９．０％であった。Example 12 As a test compound, [Al ₂ (Li _0.9 Mg _0.3 ) (OH)
_{6. 4] 2 (CO 3)} 1. Except for using ₁ · 2.0H ₂ O was tested in the same manner as in Example 11. The obtained haze value was 99.0%.

【００８６】実施例１３ 試験化合物として［Ａｌ₂Ｌｉ_1.0（ＺｎＯ）_0.2（Ｏ
Ｈ）_{6. 2}］₂（ＣＯ₃）_{1. 0}・２．０Ｈ₂Ｏを使用した以外
は実施例１１と同様にしてテストした。得られたヘイズ
値は、９８．０％であった。Example 13 As a test compound, [Al ₂ Li _1.0 (ZnO) _0.2 (O
_{H) 6. 2] 2 (CO} 3) 1. except using ₀ · 2.0H ₂ O were tested in the same manner as in Example 11. The obtained haze value was 98.0%.

【００８７】実施例１４ 試験化合物として［Ａｌ₂（Ｌｉ_0.9・Ｍｇ_0.1）（Ｚｎ
Ｏ）_0.2（ＯＨ）_{6. 0}］₂（ＣＯ₃）_{1. 10}・２．０Ｈ₂Ｏを
使用した以外は実施例１１と同様にしてテストした。得
られたヘイズ値は、９８．５％であった。Example 14 As a test compound, [Al ₂ (Li _0.9 · Mg _0.1 ) (Zn
_{O) 0.2 (OH) 6. 0} ] 2 (CO 3) 1. Except for using ₁₀ · 2.0H ₂ O were tested in the same manner as in Example 11. The obtained haze value was 98.5%.

【００８８】比較例５ 試験化合物を添加しない以外は、実施例５と同様にして
ヘイズを測定した。得られたヘイズの値は、９３．６％
であった。Comparative Example 5 Haze was measured in the same manner as in Example 5 except that no test compound was added. The resulting haze value is 93.6%
Met.

【００８９】[0089]

【発明の効果】本発明による複合金属水酸化物塩は、樹
脂用組成物として使用すれば、熱安定性着色が少なく、
且つ透明性の良い樹脂用組成物として使用できる。The composite metal hydroxide salt according to the present invention, when used as a resin composition, has little heat stable coloring,
And it can be used as a resin composition having good transparency.

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 式（Ｉ） 【化１】 ［Ａｌ₂（Ｌｉ_(1-x)・Ｍ_{( x +y)}（ＺｎＯ）_z）（ＯＨ）_(6+2y)］_n（Ａ^n-）_(1+x) ・ｍＨ₂Ｏ （Ｉ） （式中、ＭはＭｇ及び／又はＺｎ、Ａ^n-はｎ価のアニオ
ン、ｍ、ｘ、ｙ、ｚは、０≦ｍ＜５、０＜ｘ≦０．５、
０≦ｙ≦０．５、０≦ｚ≦０．５、０≦ｙ＋ｚ＜１、０
＜ｘ＋ｙ＋ｚ≦１の範囲である。）で示される複合金属
水酸化物塩からなる樹脂用組成物。1. Formula (I) embedded image [Al ₂ (Li _(1-x) · M _{( x + y)} (ZnO) _z ) (OH) _{(6 + 2y)} ] _n (A ⁿ⁻ ) _{(1 + x) · mH 2} O (I) ( wherein, M is Mg and / or Zn, a ^n-n-valent anion, m, x, y, z are, 0 ≦ m <5,0 < x ≦ 0.5,
0 ≦ y ≦ 0.5, 0 ≦ z ≦ 0.5, 0 ≦ y + z <1, 0
<X + y + z ≦ 1. A) a resin composition comprising a composite metal hydroxide salt represented by the formula: 【請求項２】 Ａが炭酸イオン、塩素のオキシ酸イオ
ン、又はリンのオキシ酸イオンからなる群より選ばれた
１種以上であることを特徴とする請求項１記載の樹脂用
組成物。2. The resin composition according to claim 1, wherein A is at least one selected from the group consisting of carbonate ions, chlorine oxyacid ions, and phosphorus oxyacid ions. 【請求項３】 請求項１記載の複合金属水酸化物塩が高
級脂肪酸類、高級脂肪酸塩類、高級脂肪酸アルコールの
リン酸のエステル類、ワックス類、アニオン系界面活性
剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両
性界面活性剤又はカップリング剤から選ばれた１種以上
によりコーティングされていることを特徴とする樹脂用
組成物。3. The composite metal hydroxide salt according to claim 1, wherein the fatty acid is a higher fatty acid, a higher fatty acid salt, an ester of phosphoric acid of a higher fatty acid alcohol, a wax, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, A resin composition coated with at least one selected from a cationic surfactant, an amphoteric surfactant and a coupling agent. 【請求項４】 合成樹脂１００重量部に請求項１〜３記
載の樹脂用組成物０．０１〜５０重量部を配合すること
を特徴とする樹脂。4. A resin comprising 100 parts by weight of a synthetic resin and 0.01 to 50 parts by weight of the resin composition according to claim 1. 【請求項５】 合成樹脂１００重量部に請求項１〜３記
載の樹脂用組成物０．０１〜５０重量部、ハロゲン系難
燃剤０．１〜８０重量部を配合することを特徴とする樹
脂。5. A resin comprising 100 parts by weight of a synthetic resin, 0.01 to 50 parts by weight of the resin composition according to claim 1 and 0.1 to 80 parts by weight of a halogen-based flame retardant. . 【請求項６】 合成樹脂１００重量部に請求項１〜３記
載の樹脂用組成物０．０１〜５０重量部、造核剤０．０
１〜１０重量部を配合することを特徴とする樹脂。6. A resin composition according to claim 1, wherein the synthetic resin is 100 parts by weight, and the nucleating agent is 0.01 to 50 parts by weight.
A resin characterized by containing 1 to 10 parts by weight. 【請求項７】 合成樹脂１００重量部に請求項１〜３記
載の樹脂用組成物０．０１〜５０重量部、ヒンダードア
ミン系光安定剤０．０１〜１０重量部を配合することを
特徴とする樹脂。7. A resin composition according to claim 1, wherein 0.01 to 50 parts by weight of a resin composition according to claim 1 and 0.01 to 10 parts by weight of a hindered amine light stabilizer are added to 100 parts by weight of the synthetic resin. resin.