JPH11290295A - Blood serum sampling device - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To filter and obtain blood plasmas and blood serums of a necessary amount by forming a space that can stores sampled blood without flowing the blood, and dipping the tip of a suction nozzle into the blood by inversion. SOLUTION: A blood filter unit 1, the tip of the inwall 22 of which is sealed by a sealing material 65, is fitted into a bottom opening, and seals the inwall of a container 60. A sampling device's needle is inserted into a rubber plug 61, and sampled blood is sucked into the container 60 by the decompression of the container 60. And then the container 60 is inverted and the rubber plug 66 is removed. Then as the top of the container 60 becomes the bottom, and the tip opening of a suction nozzle 50 is situated near the bottom, pushed by air flowing into from outside, the blood enters the blood filter unit 1 in a decompressed state and is filtered, providing serums. A hole into which the needle of the sampling device is inserted is closed by the elasticity of the rubber plug 61 and prevents the blood from being exposed outwards. Obtained serums can be analyzed by removing the sealing material 65 or inserting a needle into the sealing material and sucking.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は全血から血清試料を
調製する際に使用される血液濾過ユニットとそれを用い
た血清採取具に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a blood filtration unit used for preparing a serum sample from whole blood, and a serum collection device using the same.

【０００２】[0002]

【従来の技術】血液中の構成成分例えば代謝産物、蛋白
質、脂質、電解質、酵素、抗原、抗体などの種類や濃度
の測定は通常全血を遠心分離して得られる血漿または血
清を検体として行われている。ところが、遠心分離は手
間と時間がかかる。特に少数の検体を急いで処理したい
ときや、現場検査などには、電気を動力とし、遠心分離
機を必要とする遠心法は不向きである。そこで、濾過に
より全血から血漿または血清を分離する方法が検討され
てきた。2. Description of the Related Art The type and concentration of constituents in blood such as metabolites, proteins, lipids, electrolytes, enzymes, antigens and antibodies are usually measured using plasma or serum obtained by centrifuging whole blood. Have been done. However, centrifugation takes time and effort. In particular, when a small number of samples are to be processed quickly or on site, the centrifugal method using electricity and requiring a centrifuge is not suitable. Therefore, methods for separating plasma or serum from whole blood by filtration have been studied.

【０００３】この濾過方法には、ガラス繊維濾紙をカラ
ムに充填し、カラムの一方から全血を注入し、加圧や減
圧を行なって他方から血漿や血清を得るいくつかの方法
が公知化されている（特公昭４４−１４６７３号公報、
特開平２−２０８５６５号公報、特開平４−２０８８５
６号公報、特公平５−５２４６３号公報等）。[0003] For this filtration method, several methods have been known in which a column is filled with glass fiber filter paper, whole blood is injected from one side of the column, and pressure or pressure is reduced to obtain plasma or serum from the other side. (Japanese Patent Publication No. 44-14673,
JP-A-2-208565, JP-A-4-20885
No. 6, Japanese Patent Publication No. 5-52463, etc.).

【０００４】しかし、全血から濾過により自動分析等に
よる測定に必要な量の血漿または血清を得る方法に関し
ては血糖など一部の項目を除いては、いまだ試行の段階
にあり、広く実用化されるに至っていない。[0004] However, the method of obtaining the amount of plasma or serum necessary for measurement by automatic analysis or the like from whole blood by filtration is still in the trial stage except for some items such as blood sugar, and has been widely put into practical use. Has not been reached.

【０００５】そこで、本発明者らは先に、微量な血液で
あっても血漿や血清を効率よく分離しうる血液濾過ユニ
ットとして、濾材にガラス繊維濾紙と微多孔性膜を組み
合わせるとともに濾材の血漿出口側にシール部材を設け
て濾過材料の開口面積を狭めた血液濾過ユニットを完成
した（特開平９−１９６９１１号公報）。Therefore, the present inventors have previously developed a blood filtration unit capable of efficiently separating plasma and serum even with a small amount of blood by combining glass fiber filter paper with a microporous membrane as a filter medium, A blood filtration unit in which the opening area of the filtration material was narrowed by providing a seal member on the outlet side was completed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-196911).

【０００６】また、その吸引側に血漿受槽を設けたもの
も既に開発した（特開平９−２７６６３１号公報）。[0006] Further, a device provided with a plasma receiving tank on the suction side has already been developed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-276631).

【０００７】[0007]

【発明が解決しようとする課題】これらの血液濾過ユニ
ットは使い勝手に問題があった。すなわち、採血した血
液を採血管等に入れて移送し、血液の分析を行う際に採
血管のキャップを外して血液濾過ユニットの吸引ノズル
を採血管内に挿入していた。ところが、この方法は多数
の血液検体を分析する検査機関において作業者に負担に
なっていた。さらに、経時析出する血球の凝集塊が血液
濾過ユニットの血液を吸引するノズルに詰まるトラブル
を起こすことも問題であった。However, these blood filtration units have a problem in usability. That is, the collected blood is transferred into a blood collection tube or the like, and the blood collection tube is removed and the suction nozzle of the blood filtration unit is inserted into the blood collection tube when analyzing the blood. However, this method places a burden on workers in a laboratory that analyzes a large number of blood samples. Another problem is that agglutinates of blood cells that precipitate over time may cause clogging of the blood suction nozzle of the blood filtration unit.

【０００８】本発明の目的は、検査しようとする血液を
簡単に濾過して必要量の血漿や血清を得ることができる
血液濾過ユニットを内蔵した血清採取具を提供すること
にある。[0008] It is an object of the present invention to provide a serum collection tool having a built-in blood filtration unit capable of easily filtering blood to be tested to obtain required amounts of plasma and serum.

【０００９】[0009]

【課題を解決するための手段】上記課題は、採血した血
液を入れる容器に、血液濾過材料が収容され血液を吸引
するノズルと濾過液出口が設けられた血液濾過ユニット
が収容され、該容器は吸引ノズル先端と濾過液出口には
血液を流入させずに採血した血液を収容できる空間を有
し、収容した血液を容器外にこぼすことなく倒置でき、
かつ、該倒置によって吸引ノズル先端を血液に浸漬でき
る構造を有する血清採取具によって解決される。SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to provide a blood filtration unit in which a blood filtering material is housed and a nozzle for sucking blood and a filtrate outlet are provided in a container for storing the collected blood. The suction nozzle tip and the filtrate outlet have a space that can accommodate blood collected without inflow of blood, and the stored blood can be inverted without spilling out of the container,
In addition, the problem is solved by a serum collection tool having a structure in which the tip of the suction nozzle can be immersed in blood by the inversion.

【００１０】[0010]

【発明の実施の形態】血液濾過材料の種類は問わない
が、本発明の濾過材料では、その表面のみで血球をトラ
ップするいわゆる表面濾過材料ではなく、ガラス繊維濾
紙等の厚さ方向に浸透するに従って、初めは大きな血球
成分、後には小さな血球成分と徐々に空隙構造にから
め、厚さ方向に全長にわたって血球を留め除去してい
く、いわゆる体積濾過材料によるものが使用される。好
ましいものはガラス繊維濾過、微多孔性膜等であり、ガ
ラス繊維濾紙と微多孔性膜を組み合わせたものが特に好
ましい。Although the type of blood filtration material is not limited, the filtration material of the present invention is not a so-called surface filtration material that traps blood cells only on its surface, but penetrates in the thickness direction of glass fiber filter paper or the like. Accordingly, a so-called volume filtration material is used in which a large blood cell component is initially entangled with a small blood cell component, and the blood cell is gradually retained and removed over the entire length in the thickness direction. Preferred are glass fiber filtration, microporous membranes and the like, and a combination of glass fiber filter paper and microporous membrane is particularly preferred.

【００１１】ガラス繊維濾紙は密度が０．０５〜０．５
程度、好ましくは０.０７〜０.３５程度、特に好ましく
は０．０９〜０．２程度で、保留粒子径が０．８〜９μ
ｍ程度、特に１〜５μｍ程度のものが好ましい。ガラス
繊維の表面を、特開平２−２０８５６５号公報、同４−
２０８８５６号公報に記載された様な方法で、親水性高
分子で処理することによって濾過をより速やかに円滑に
行なうことができる。また、ガラス繊維の表面をレクチ
ンで処理することもできる。ガラス繊維濾紙は複数枚と
積層して用いることができる。The glass fiber filter paper has a density of 0.05 to 0.5.
Degree, preferably about 0.07 to 0.35, particularly preferably about 0.09 to 0.2, and the retained particle diameter is 0.8 to 9 μm.
m, particularly preferably about 1 to 5 μm. The surface of the glass fiber is described in JP-A-2-208565,
By treating with a hydrophilic polymer by the method described in JP-A-208856, filtration can be performed more quickly and smoothly. Further, the surface of the glass fiber can be treated with lectin. The glass fiber filter paper can be used by laminating a plurality of sheets.

【００１２】表面を親水化されており血球分離能を有す
る微多孔性膜は、実質的に分析値に影響を与える程には
溶血することなく、全血から血球と血清を特異的に分離
するものである。この微多孔性膜は孔径がガラス繊維濾
紙の保留粒子径より小さくかつ０．２μｍ以上、好まし
くは０．３〜５μｍ程度、より好ましくは０．５〜３μ
ｍ程度のものが適当である。また、空隙率は高いものが
好ましく、具体的には、空隙率が約４０％から約９５
％、好ましくは約５０％から約９５％、さらに好ましく
は約７０％から約９５％の範囲のものが適当である。微
多孔性膜の例としてはポリスルホン膜、弗素含有ポリマ
ー膜等がある。A microporous membrane having a hydrophilic surface and capable of separating blood cells specifically separates blood cells and serum from whole blood without hemolysis to such an extent as to substantially affect the analysis value. Things. This microporous membrane has a pore size smaller than the retained particle size of the glass fiber filter paper and 0.2 μm or more, preferably about 0.3 to 5 μm, more preferably 0.5 to 3 μm.
m is appropriate. Further, the porosity is preferably high, and specifically, the porosity is about 40% to about 95%.
%, Preferably from about 50% to about 95%, more preferably from about 70% to about 95%. Examples of the microporous membrane include a polysulfone membrane and a fluorine-containing polymer membrane.

【００１３】弗素含有ポリマーの微多孔性膜としては、
特表昭６３−５０１５９４号公報（ＷＯ ８７／０２２
６７)に記載のポリテトラフルオロエチレンのフィブリ
ル（微細繊維）からなる微多孔性のマトリックス膜（微
多孔性層）、Ｇｏｒｅ−Ｔｅｘ（Ｗ.Ｌ.Ｇｏｒｅ ａｎ
ｄ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ社製）、Ｚｉｔｅｘ（Ｎｏｒ
ｔｏｎ社製）、ポアフロン(住友電工社製）などがあ
る。その他に、ＵＳ ３２６８８７２（実施例３及び
４）、ＵＳ ３２６０４１３（実施例３及び４）、特開
昭５３−９２１９５（ＵＳ ４２０１５４８）等に記載
のポリテトラフルオロエチレンの微多孔性膜、ＵＳ ３
６４９５０５に記載のポリビニリデンフルオリドの微多
孔性膜などがある。As a microporous membrane of a fluorine-containing polymer,
JP-T-63-501594 (WO 87/022)
67) a microporous matrix membrane (microporous layer) comprising polytetrafluoroethylene fibrils (fine fibers) described in Gore-Tex (WL Gore an;
d Associates), Zitex (Nor
ton) and Poreflon (manufactured by Sumitomo Electric). In addition, microporous polytetrafluoroethylene membranes described in US Pat. No. 3,268,872 (Examples 3 and 4), US Pat. No. 3,260,413 (Examples 3 and 4), and JP-A-53-92195 (US Pat.
And microporous membranes of polyvinylidene fluoride described in US Pat.

【００１４】弗素含有ポリマーの微多孔性膜は、そのま
までは、表面張力が低く乾式分析要素の血球濾過層とし
て用いようとしても、水性液体試料ははじかれてしまっ
て、膜の表面や内部に拡散、浸透しないことは、周知の
事実である。本発明では、第１の手段として弗素含有ポ
リマーの微多孔性膜に親水性を付与し親水性を高める手
段として、弗素含有ポリマーの微多孔性膜の外部表面及
び内部の空隙の表面を実質的に親水化するに充分な量の
界面活性剤を弗素含有ポリマーの微多孔性膜に含浸させ
ることにより、前記の水性液体試料がはじかれる問題点
を解決した。The microporous membrane of the fluorine-containing polymer has a low surface tension as it is, and even if it is used as a blood cell filtration layer of a dry analytical element, the aqueous liquid sample is repelled and diffuses on the surface or inside of the membrane. It is a well-known fact that it does not penetrate. In the present invention, as a first means for imparting hydrophilicity to the fluorine-containing polymer microporous membrane and increasing the hydrophilicity, the outer surface and the inner void surface of the fluorine-containing polymer microporous membrane are substantially treated. The above problem of repelling the aqueous liquid sample was solved by impregnating the microporous membrane of the fluorine-containing polymer with a surfactant in an amount sufficient to make it hydrophilic.

【００１５】弗素含有ポリマーの微多孔性膜を親水性化
処理に用いられる界面活性剤としては、非イオン性（ノ
ニオン性）、陰イオン性（アニオン性）、陽イオン性
（カチオン性）、両性いずれの界面活性剤をも用いるこ
とができる。Surfactants used for hydrophilizing a fluorine-containing polymer microporous membrane include nonionic (nonionic), anionic (anionic), cationic (cationic), and amphoteric. Any surfactant can be used.

【００１６】これらの界面活性剤のうちでは、ノニオン
性界面活性剤が、赤血球を溶血させる作用が比較的低い
ので、全血を検体とするための多層分析要素においては
有利である。ノニオン性界面活性剤としては、アルキル
フェノキシポリエトキシエタノール、アルキルポリエー
テルアルコール、ポリエチレングリコールモノエステ
ル、ポリエチレングリコールジエステル、高級アルコー
ルエチレンオキシド付加物（縮合物）、多価アルコール
エステルエチレンオキシド付加物（縮合物）、高級脂肪
酸アルカノールアミドなどがある。Among these surfactants, nonionic surfactants have a relatively low effect of lysing erythrocytes, and are therefore advantageous in a multi-layer analytical element for using whole blood as a sample. Examples of the nonionic surfactant include alkylphenoxypolyethoxyethanol, alkylpolyether alcohol, polyethylene glycol monoester, polyethylene glycol diester, higher alcohol ethylene oxide adduct (condensate), polyhydric alcohol ester ethylene oxide adduct (condensate), And higher fatty acid alkanolamides.

【００１７】弗素含有ポリマーの微多孔性膜は、その多
孔性空間に水不溶化した１種又は２種以上の水溶性高分
子を設けることによって親水化したものであってもよ
い。水溶性高分子の例として、酸素を含む炭化水素には
ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド、ポリ
エチレングリコール、メチルセルロース、エチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、窒素を含むものにはポリアクリルアミ
ド、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアミン、ポリエ
チレンイミン、負電荷を有するものとしてポリアクリル
酸、ポリメタアクリル酸、ポリスチレンスルホン酸など
をあげることが出来る。不溶化は熱処理、アセタール化
処理、エステル化処理、重クロム酸カリによる化学反
応、電離性放射線による架橋反応等によって行えばよ
い。詳細は、特公昭５６−２０９４号公報及び特公昭５
６−１６１８７号公報に開示されている。The fluorine-containing polymer microporous membrane may be made hydrophilic by providing one or more water-insoluble water-soluble polymers in the porous space. As examples of water-soluble polymers, hydrocarbons containing oxygen include polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polyethylene glycol, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, and those containing nitrogen include polyacrylamide, polyvinylpyrrolidone, and polyvinylamine. Polyethyleneimine and polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polystyrenesulfonic acid, and the like having a negative charge can be given. The insolubilization may be performed by heat treatment, acetalization treatment, esterification treatment, chemical reaction with potassium dichromate, crosslinking reaction with ionizing radiation, or the like. For details, see JP-B-56-2094 and JP-B-5-2094.
It is disclosed in JP-A-6-16187.

【００１８】ポリスルホンの微多孔性膜は、ポリスルホ
ンをジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルム
アミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロ
リドンあるいはこれらの混合溶媒等に溶解して製膜原液
を作製し、これを支持体上に、又は直接凝固液中に流延
し洗浄、乾燥して行うことにより製造することができ
る。詳細は特開昭６２−２７００６号公報に開示されて
いる。ポリスルホンの微多孔性膜は、そのほか特開昭５
６−１２６４０号公報、特開昭５６−８６９４１号公
報、特開昭５６−１５４０５１号公報等のも開示されて
おり、それらも使用することができる。ポリスルホンの
微多孔性膜も弗素含有ポリマーと同様界面活性剤を含有
させ、あるいは水不溶化した水溶性高分子を設けること
によって親水化することができる。The polysulfone microporous membrane is prepared by dissolving polysulfone in dioxane, tetrahydrofuran, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone or a mixed solvent thereof to prepare a membrane-forming stock solution. It can be produced by casting on a body or directly in a coagulating liquid, washing and drying. Details are disclosed in JP-A-62-27006. Polysulfone microporous membranes are also disclosed in
JP-A-6-12640, JP-A-56-86941, JP-A-56-154051 and the like are also disclosed, and these can also be used. The microporous membrane of polysulfone can be made hydrophilic by containing a surfactant similarly to the fluorine-containing polymer, or by providing a water-insoluble water-soluble polymer.

【００１９】その他の非繊維微多孔性膜としては、特公
昭５３−２１６７７号、米国特許１,４２１,３４１号等
に記載されたセルロースエステル類、例えば、セルロー
スアセテート、セルロースアセテート／ブチレート、硝
酸セルロースからなるブラッシュポリマー膜が好まし
い。６−ナイロン、６，６−ナイロン等のポリアミド、
ポリエチレン、ポリプロピレン等の微多孔性膜でもよ
い。その他、特公昭５３−２１６７７号、特開昭５５−
９０８５９号等に記載された、ポリマー小粒子、ガラス
粒子、けい藻土等が親水性または非吸水性ポリマーで結
合された連続空隙をもつ多孔性膜も利用できる。Other non-fiber microporous membranes include cellulose esters described in JP-B-53-21677 and US Pat. No. 1,421,341, such as cellulose acetate, cellulose acetate / butyrate, and cellulose nitrate. Is preferred. Polyamides such as 6-nylon and 6,6-nylon,
A microporous membrane such as polyethylene and polypropylene may be used. In addition, Japanese Patent Publication No. 53-21677,
For example, a porous membrane having continuous voids in which small polymer particles, glass particles, diatomaceous earth, and the like described in JP-A-90859 and the like are bonded by a hydrophilic or non-water-absorbing polymer can also be used.

【００２０】非繊維微多孔性膜の有効孔径は０．２〜１
０μｍ、好ましくは０．３〜５μｍ、特に有効なのは
０．５〜３μｍである。本発明で非繊維微多孔性膜の有
効孔径は、ＡＳＴＭ Ｆ３１６−７０に準拠した限界泡
圧法(バブルポイント法）により測定した孔径で示す。
非繊維微多孔性膜が相分離法により作られたいわゆるブ
ラッシュ・ポリマーから成るメンブランフィルターであ
る場合、厚さ方向の液体通過経路は、膜の製造の際の自
由表面側（即ち光沢面）で最も狭くなっているのが普通
で、液体通過経路の断面を円に近似したときの孔径は、
自由表面の近くで最も小さくなっている。容積の通過経
路における厚さ方向に関する最小孔径は、さらにフィル
ターの面方向について分布を持っており、その最大値が
粒子に対する濾過性能を決定する。通常、それは限界泡
圧法で測定される。The effective pore size of the non-fibrous microporous membrane is 0.2 to 1
0 μm, preferably 0.3 to 5 μm, particularly effective is 0.5 to 3 μm. In the present invention, the effective pore size of the non-fibrous microporous membrane is represented by the pore size measured by the critical bubble pressure method (bubble point method) according to ASTM F316-70.
When the non-fibrous microporous membrane is a membrane filter made of a so-called brush polymer made by a phase separation method, the liquid passage in the thickness direction is on the free surface side (that is, the glossy surface) in the production of the membrane. Usually the narrowest, the hole diameter when the cross section of the liquid passage path is approximated to a circle,
It is smallest near the free surface. The minimum pore size in the thickness direction in the passage path of the volume further has a distribution in the plane direction of the filter, and the maximum value determines the filtering performance for the particles. Usually, it is measured by the limiting bubble pressure method.

【００２１】上に述べたように、相分離法により作られ
たいわゆるブラッシュ・ポリマーから成るメンブランフ
ィルターでは、厚さ方向の液体通過経路は膜の製造の際
の自由表面側（即ち光沢面）で最も狭くなっている。本
発明の分析素子の非繊維微多孔性膜としてこの種の膜を
用いる場合には、出口側を、メンブランフィルターの光
沢面とすることが好ましい。As mentioned above, in a membrane filter made of a so-called brush polymer made by a phase separation method, the liquid passage in the thickness direction is on the free surface side (that is, the glossy surface) in the production of the membrane. The narrowest. When this type of membrane is used as the non-fiber microporous membrane of the analytical element of the present invention, it is preferable that the outlet side be a glossy surface of the membrane filter.

【００２２】本発明で使用される血液濾過材料には、ガ
ラス繊維濾紙と微多孔性膜に加えて第３の濾過材料を追
加することができる。この第３の濾過材料の例として
は、濾紙、不織布、織物生地（例えば平織生地）、編物
生地（例えば、トリコット編）等、繊維質多孔性層を挙
げることができる。これらのうち織物、編物等が好まし
い。織物等は特開昭５７−６６３５９号に記載されたよ
うなグロー放電処理をしてもよい。この第３の濾過材料
はガラス繊維濾紙と微多孔性膜の中間に配置することが
好ましい。A third filtration material can be added to the blood filtration material used in the present invention in addition to the glass fiber filter paper and the microporous membrane. Examples of the third filtering material include a fibrous porous layer such as filter paper, nonwoven fabric, woven fabric (for example, plain woven fabric), and knitted fabric (for example, tricot knit). Of these, woven fabrics and knitted fabrics are preferred. The fabric may be subjected to a glow discharge treatment as described in JP-A-57-66359. This third filter material is preferably located between the glass fiber filter paper and the microporous membrane.

【００２３】好ましい微多孔性膜はポリスルホン膜、酢
酸セルローズ膜等であり、特に好ましいのはポリスルホ
ン膜である。本発明の血液濾過材料においてはガラス繊
維濾紙が血液供給側に配置され、微多孔性膜が吸引側に
配置される。最も好ましい材料は血液供給側からガラス
繊維濾紙、ポリスルホン膜をこの順に積層した積層体で
ある。Preferred microporous membranes are polysulfone membranes and cellulose acetate membranes, and particularly preferred are polysulfone membranes. In the blood filtration material of the present invention, the glass fiber filter is disposed on the blood supply side, and the microporous membrane is disposed on the suction side. The most preferable material is a laminate in which glass fiber filter paper and a polysulfone membrane are laminated in this order from the blood supply side.

【００２４】本発明で用いられる濾過材料は特開昭６２
−１３８７５６〜８号公報、特開平２−１０５０４３号
公報、特開平３−１６６５１号公報等に開示された方法
に従って各層を部分的に配置された接着剤で接着して一
体化することができる。The filtration material used in the present invention is disclosed in
According to the methods disclosed in JP-A-138756-8, JP-A-2-105043, JP-A-3-16651, etc., each layer can be integrated by bonding with a partially disposed adhesive.

【００２５】本方式により濾過し得る全血の量は、ガラ
ス繊維濾紙中に存在する空間体積と全血中の血球の体積
に大きく影響される。ガラス繊維濾紙の密度が高い（粒
子保持孔径が小さい）と赤血球がガラス繊維濾紙の表面
近傍にトラップされるので、表面からごく浅い領域でガ
ラス繊維濾紙中の空間が閉塞状態になってしまうことが
多い。従って、それ以上の濾過が進まず、結果として濾
過、回収し得る血清量も少なくなる。この際、回収血清
量を増やそうとして更に強い条件で加圧すると、血球の
破壊、すなわち溶血が起きてしまう。つまり表面濾過に
近いプロセスとなり、濾紙の空間体積利用効率は低い。The amount of whole blood that can be filtered by this method is greatly affected by the volume of space present in the glass fiber filter paper and the volume of blood cells in whole blood. If the density of the glass fiber filter paper is high (the particle retention hole diameter is small), red blood cells are trapped near the surface of the glass fiber filter paper, and the space in the glass fiber filter paper may become blocked in a very shallow area from the surface. Many. Therefore, further filtration does not proceed, and as a result, the amount of serum that can be filtered and collected also decreases. At this time, if the pressure is increased under stronger conditions in order to increase the amount of collected serum, the blood cells are destroyed, that is, hemolysis occurs. In other words, the process becomes similar to surface filtration, and the space volume utilization efficiency of the filter paper is low.

【００２６】これに対し、ガラス繊維濾紙の密度を低く
すると、血球は濾紙の深部（出口に近い領域）まで浸透
していき血清が通過できる空間が増すので、濾紙全体の
空間体積が有効に利用され、回収される血清の量も多く
なる。On the other hand, when the density of the glass fiber filter paper is reduced, blood cells permeate deep into the filter paper (the area near the outlet) and the space through which serum can pass is increased, so that the entire volume of the filter paper is effectively used. As a result, the amount of serum collected increases.

【００２７】空間体積あるいは血清濾過量に対応する指
標として、透水速度が有効である。透水速度は、入口と
出口をチューブに接続できるように絞った濾過ユニット
中に一定面積のガラス繊維濾紙を密閉保持し、一定量の
水を加えて一定圧力で加圧または減圧したときの、単位
面積あたりの濾過量を速度で表したものであり、ｍｌ／
ｓｅｃ等の単位を持つ。The water permeation rate is effective as an index corresponding to the space volume or the amount of serum filtration. The water permeation rate is the unit when a glass fiber filter paper of a certain area is hermetically sealed in a filtration unit squeezed so that the inlet and outlet can be connected to a tube, and a certain amount of water is added and pressurized or depressurized at a certain pressure. The amount of filtration per area is expressed in terms of speed.
It has units such as sec.

【００２８】具体例としては、濾過ユニット中に直径２
０ｍｍのガラス繊維濾紙をセットし、その上に１００ｍ
ｌの注射筒をたてて６０ｍｌの水を入れて自然流下さ
せ、開始後１０秒と４０秒の間の３０秒間にガラス濾紙
中を通り抜けた水の量をもって透水量とし、これから単
位面積あたりの透水速度を算出する。As a specific example, a filter having a diameter of 2
Set a 0mm glass fiber filter paper and put 100m on it
1 ml of syringe is set up and 60 ml of water is poured and allowed to flow naturally. The amount of water that has passed through the glass filter paper for 30 seconds between 10 seconds and 40 seconds after the start is defined as the amount of water permeation. Calculate the permeability rate.

【００２９】血清の濾過に特に適しているのは透水速度
が１．０〜１．３ｍｌ／ｓｅｃ程度のもので、例えば、
ワットマン社ＧＦ／Ｄ、東洋濾紙ＧＡ−１００、同ＧＡ
−２００等がある。さらに、市販のガラス繊維濾紙を熱
水中で再分散してナイロンネット上で再抄紙して低密度
濾紙（密度約０．０３）を作製することもでき、これは
良好な血漿濾過特性を示す。Particularly suitable for serum filtration are those having a water permeation rate of about 1.0 to 1.3 ml / sec.
Whatman GF / D, Toyo filter paper GA-100, GA
-200 and the like. In addition, commercially available glass fiber filter paper can be redispersed in hot water and re-papered on a nylon net to produce a low density filter paper (density about 0.03), which shows good plasma filtration properties. .

【００３０】ガラス繊維濾紙の厚さは、回収すべき血清
量とガラス繊維濾紙の密度（空隙率）及び面積から定め
られる。分析を乾式分析素子を用いて複数項目行なう場
合の血漿の必要量は１００〜５００μｌであり、ガラス
繊維濾紙の密度が０．０７〜０.２程度、面積が１〜５
ｃｍ²程度が実用的である。この場合ガラス繊維濾紙の
厚さは１〜１０ｍｍ程度、好ましくは２〜８ｍｍ程度で
ある。このガラス繊維濾紙は複数枚、例えば２〜１０枚
程度、好ましくは２〜６枚程度を積層して上記厚さとす
ることができる。The thickness of the glass fiber filter paper is determined from the amount of serum to be collected and the density (porosity) and area of the glass fiber filter paper. When performing a plurality of analysis using a dry analytical element, the required amount of plasma is 100 to 500 μl, the density of the glass fiber filter paper is about 0.07 to 0.2, and the area is 1 to 5 μm.
About ² cm ² is practical. In this case, the thickness of the glass fiber filter paper is about 1 to 10 mm, preferably about 2 to 8 mm. This glass fiber filter paper can be laminated to a plurality of sheets, for example, about 2 to 10 sheets, preferably about 2 to 6 sheets, to have the above thickness.

【００３１】微多孔性膜の厚さは０．０５〜０．５ｍｍ
程度、特に０．１〜０．３ｍｍ程度でよく、通常は１枚
の微多孔性膜を用いればよい。しかしながら、必要によ
り複数枚を用いることもできる。The thickness of the microporous membrane is 0.05 to 0.5 mm
The thickness may be about 0.1 to 0.3 mm, and usually one microporous membrane may be used. However, a plurality of sheets can be used if necessary.

【００３２】血液濾過材料はホルダーに入れられる。こ
のホルダーには血液入口と濾過液出口が設けられ、一般
に血液濾過材料を収容する本体と、蓋体に分けた態様で
作製される。通常は、いずれにも少なくとも１個の開口
が設けられていて、一方は血液入口として、他方は濾過
液出口として、場合により更に吸引口として使用され
る。吸引口を別に設けることもできる。ホルダーが四角
形で蓋体を側面に設けた場合には血液入口と濾過液出口
の両方を本体に設けることができる。The blood filtration material is placed in a holder. This holder is provided with a blood inlet and a filtrate outlet, and is generally manufactured in a mode in which a main body containing a blood filtering material and a lid are separated. Usually, each has at least one opening, one used as a blood inlet, the other as a filtrate outlet, and optionally also as a suction port. A suction port may be separately provided. When the holder is square and the lid is provided on the side, both the blood inlet and the filtrate outlet can be provided on the main body.

【００３３】血液濾過材料収納部の容積は、収納すべき
濾過材料の乾燥状態および検体（全血）を吸収し膨潤し
た時の総体積より大きい必要がある。濾過材料の総体積
に対して収納部の容積が小さいと、濾過が効率良く進行
しなかったり、溶血を起こしたりする。収納部の容積の
濾過材料の乾燥時の総体積に対する比率は濾過材料の膨
潤の程度にもよるが、通常１０１％〜２００％、好まし
くは１１０％〜１５０％、更に好ましくは１２０％〜１
４０％である。具体的には血漿や血清の必要量との関係
で定まるが０．５〜１．５ｍｌ程度、通常０．６〜０．
９ｍｌ程度である。It is necessary that the volume of the blood filtering material storage section is larger than the total volume of the filter material to be stored in a dry state and when a sample (whole blood) is absorbed and swollen. If the volume of the storage part is small with respect to the total volume of the filtration material, filtration does not proceed efficiently or hemolysis occurs. The ratio of the volume of the storage portion to the total volume of the filter material when dried depends on the degree of swelling of the filter material, but is usually 101% to 200%, preferably 110% to 150%, and more preferably 120% to 1%.
40%. Specifically, it is determined depending on the required amount of plasma or serum, but is about 0.5 to 1.5 ml, usually 0.6 to 0.
It is about 9 ml.

【００３４】また、濾過材料と収納部の壁面との間は密
着していることが必要であり、全血を吸引した時に濾過
材料を経由しない流路が出来ないように構成されている
必要があることは勿論である。但し、微多孔性膜で止め
うる程度の血球が漏れてきても支障はない。Further, it is necessary that the filtration material and the wall surface of the storage section be in close contact with each other, and it is necessary that a flow path that does not pass through the filtration material is not formed when whole blood is sucked. Of course there is. However, there is no problem even if blood cells leak to such an extent that they can be stopped by the microporous membrane.

【００３５】血液を吸引するノズルはホルダーの血液入
口に接続される。このノズルはホルダーと同体であって
も別体であってもよい。別体の場合、ホルダー本体に固
着して接続部が密閉構造になっていればよく、接続手段
は接着、融着、螺着、嵌着、ネジ止等いかなる手段であ
ってもよい。The blood suction nozzle is connected to the blood inlet of the holder. This nozzle may be the same as or separate from the holder. In the case of a separate body, it is sufficient that the connection part is fixed to the holder body so as to have a sealed structure, and the connection means may be any means such as adhesion, fusion, screwing, fitting, screwing, and the like.

【００３６】濾過ユニットは、上記本体に蓋体が取付け
られると、これらの血液入口と吸引口としても使用され
る濾過液出口を除いて全体が密閉構造になる。When the lid is attached to the main body, the filtration unit has a hermetically sealed structure except for the blood inlet and the filtrate outlet which is also used as a suction port.

【００３７】ホルダーの材料はプラスチックが好まし
い。例えば、ポリメタアクリル酸エステル、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、ポリカ
ーボネート等の透明あるいは不透明の樹脂が用いられ
る。The material of the holder is preferably plastic. For example, a transparent or opaque resin such as polymethacrylate, polyethylene, polypropylene, polyester, nylon, and polycarbonate is used.

【００３８】上記本体と蓋体の取付方法は、接着剤を用
いた接合、融着等如何なる手段によってもよい。この
際、上記本体と蓋体のいずれの周縁が内側に位置しても
よく、あるいは突き合わせ状態であってもよい。また、
上記本体と蓋体をネジ等の手段で組立分解ができる構造
とすることもできる。The main body and the lid may be attached by any means such as joining using an adhesive and fusion. In this case, the peripheral edge of either the main body or the lid may be located inside, or may be in an abutting state. Also,
The main body and the lid may be structured so that they can be assembled and disassembled by means such as screws.

【００３９】血液濾過材料の形状に特に制限はないが、
製造が容易なように、円形とすることが望ましい。この
際、円の直径をホルダー本体の内径よりやや大きめと
し、濾過材料の側面から血漿が漏れることを防ぐことが
できる。一方、四角形にすれば作製した血液濾過材料の
切断ロスがなくなるので好ましい。Although there is no particular limitation on the shape of the blood filtration material,
A circular shape is desirable for ease of manufacture. At this time, the diameter of the circle is made slightly larger than the inner diameter of the holder main body, so that the plasma can be prevented from leaking from the side surface of the filtration material. On the other hand, it is preferable to use a square shape, since cutting loss of the produced blood filtration material is eliminated.

【００４０】採血した血液を入れる容器は、上記血液濾
過ユニットを収容するとともに、吸引ノズル先端と濾過
液出口には血液を流入させずに採血した血液を収容でき
る空間を有し、収容した血液を容器外にこぼすことなく
倒置でき、かつ、該倒置によって吸引ノズル先端を血液
に浸漬できる構造を有するものである。The container for storing the collected blood contains the above-mentioned blood filtration unit, and has a space at the tip of the suction nozzle and at the outlet of the filtrate for accommodating the collected blood without inflowing the blood. It has a structure that can be inverted without spilling out of the container, and the tip of the suction nozzle can be immersed in blood by the inverted.

【００４１】このような容器の例を図１〜４に示す。Examples of such a container are shown in FIGS.

【００４２】図１(イ)の容器６０は試験管を倒置した形
状をしており、その上面には円穴が形成されてそこにゴ
ム栓６１が嵌入されている。底面開口には内壁２２の先
端がシール材６５でシールされた血液濾過ユニット１が
嵌入され、血液濾過ユニット１の周縁フランジ１４，２
４は容器６０の内壁面に密着してシール状態にある。こ
の容器６０の使用方法としては、採血器（図示されてい
ない。）の針をゴム栓６１に差込むと採血した血液を容
器６０内の減圧に吸引されて容器内に入る。次いでこの
容器６０を倒置し、ゴム栓６６を取外す。そうすると容
器６０の上面が底となり、吸引ノズル５０の先端開口が
この底付近に位置しているので、外部から流入してきた
空気に押されて血液は減圧状態の血液濾過ユニット１内
に入り、血液が濾過されて血清を取得することができ
る。採血器の針を差した孔はゴム栓６１の弾性によって
閉止され、血液を外部に漏出させない。尚、ゴム栓は６
２のみとし、そこに血液を注入してもよい。得られた血
清はシール材６５の除去あるいはそこに針を差して吸引
することによって分析に供することができる。The container 60 of FIG. 1A has a shape in which a test tube is inverted, a circular hole is formed on the upper surface thereof, and a rubber stopper 61 is fitted therein. The blood filtration unit 1 in which the tip of the inner wall 22 is sealed with a sealing material 65 is fitted into the bottom opening, and the peripheral flanges 14 and 2 of the blood filtration unit 1 are fitted.
4 is in a sealed state in close contact with the inner wall surface of the container 60. As a method of using the container 60, when a needle of a blood collector (not shown) is inserted into the rubber stopper 61, the collected blood is sucked into the container 60 under reduced pressure and enters the container. Next, the container 60 is inverted and the rubber stopper 66 is removed. Then, the top surface of the container 60 becomes the bottom, and the tip opening of the suction nozzle 50 is located near this bottom, so that the blood is pushed by the air flowing from the outside and the blood enters the blood filtration unit 1 in a reduced pressure state, Can be filtered to obtain serum. The hole of the blood sampler into which the needle is inserted is closed by the elasticity of the rubber stopper 61 so that blood does not leak to the outside. The rubber stopper is 6
It may be only 2 and blood may be injected there. The obtained serum can be used for analysis by removing the sealing material 65 or inserting a needle there and aspirating.

【００４３】この容器においては底部が閉止されている
ことが１つの要件であり、血液濾過ユニット１でなくと
も、例えばその上方にシール板を装着して閉止してもよ
い。その場合、吸引ノズル５０はこのシール板を貫通し
て容器の血液を収容する空間６２に入る。ゴム栓６１は
容器の上面のほか側面でもよく、側面も上下どちらに設
けてもよい。One requirement of this container is that the bottom is closed. For example, a seal plate may be mounted above the blood filtration unit 1 to close the container. In that case, the suction nozzle 50 penetrates the sealing plate and enters the space 62 for storing blood in the container. The rubber stopper 61 may be on the side surface in addition to the upper surface of the container, and the side surface may be provided on either the upper or lower side.

【００４４】図１(イ)の容器６０において血液入口とし
てゴム栓６１の代わりに容器６０下部に容器への連通口
を有する通路６３を設けた例が図１(ロ)の容器６０であ
る。この連通口は容器６０を倒置した際に血液がそこを
通って通路６３から外部へ出ない高さにあればよい。An example of the container 60 shown in FIG. 1A in which a passage 63 having a communication port to the container is provided below the container 60 instead of the rubber stopper 61 as a blood inlet in the container 60 shown in FIG. The communication port may be at a height such that when the container 60 is inverted, blood does not pass therethrough to the outside from the passage 63.

【００４５】図２の容器６０は図１（イ）の容器におい
てその頂部内面に吸引ノズル５０の先端開口を閉止する
検体６７を取着したものである。血液濾過ユニット１は
内壁２２先端に貼着されたシール材６５とこの栓体６７
によってシールされ、内部は容器６０の空間６２よりも
高減圧状態になっている。容器６０を倒置してゴム栓６
２を外し，血液濾過ユニット１を少し上方に引張って吸
引ノズル５０の先端を栓体６７から外すことによって血
液濾過を行うことができる。The container 60 shown in FIG. 2 is obtained by attaching a sample 67 for closing the opening at the tip of the suction nozzle 50 to the inner surface of the top of the container shown in FIG. The blood filtration unit 1 includes a sealing member 65 attached to the tip of the inner wall 22 and the plug 67.
, And the inside is in a state of higher pressure reduction than the space 62 of the container 60. Invert the container 60 and place the rubber stopper 6
2, blood filtration can be performed by pulling the blood filtration unit 1 slightly upward and removing the tip of the suction nozzle 50 from the stopper 67.

【００４６】別の例を図２に示す。図２(イ)の容器６０
は図１(イ)の容器を倒立するとともに、吸引ノズル５０
を極く短くし、かつゴム栓６１を側面上部に取着けたも
のである。この容器の使用方法としては、採血器の針を
ゴム栓６１に差込んで採血する。血液濾過の際には、こ
の容器６０を倒置する。Another example is shown in FIG. The container 60 of FIG.
Inverts the container shown in FIG.
Is extremely short, and a rubber stopper 61 is attached to the upper side. As a method of using this container, a needle of a blood collector is inserted into the rubber stopper 61 to collect blood. When performing blood filtration, the container 60 is inverted.

【００４７】この容器において、濾過の際のデッドスペ
ースを少なくするために吸引ノズル５０部にその下方
（図面上方）に血液が入らないようシール板等を設ける
ことができる。ゴム栓６１の位置も特に限定されない。In this container, a seal plate or the like can be provided below the suction nozzle 50 (upper part in the drawing) so as to prevent blood from entering the suction nozzle 50 in order to reduce the dead space at the time of filtration. The position of the rubber stopper 61 is not particularly limited.

【００４８】図２(ロ)の容器６０は図２(イ)の容器にお
いてゴム栓６１の代わりに通路６３を設けた例である。A container 60 shown in FIG. 2B is an example in which a passage 63 is provided instead of the rubber stopper 61 in the container shown in FIG.

【００４９】別の例を図３に示す。この容器６０はＵ字
管よりなり、その一方に血液濾過ユニット１が取着けら
れている。この容器６０の使用方法としては、Ｕ字管を
血液濾過ユニットが取着けられていない側を下に斜めに
傾けて血液濾過ユニット１が取着けられていない側の開
口６４から採血する。血液濾過を行う際にはＵ字管を血
液濾過ユニットが取着けられている側を下に斜めに傾け
て吸引を行う。Another example is shown in FIG. The container 60 is formed of a U-shaped tube, and the blood filtration unit 1 is mounted on one of the U-shaped tubes. As a method of using the container 60, the U-shaped tube is inclined obliquely downward on the side where the blood filtration unit is not attached, and blood is collected from the opening 64 on the side where the blood filtration unit 1 is not attached. When performing blood filtration, suction is performed by inclining the U-shaped tube obliquely downward with the side on which the blood filtration unit is attached.

【００５０】さらに別の例を図４に示す。この例ではＵ
字管が倒置され、一方の開口端はゴム栓６１を嵌込んで
密閉されており、他方の開口端には血液濾過ユニット１
が取着けられている。この血液濾過ユニット取着側開口
は密閉されておらず空気が流通しうるようになってい
る。この容器はゴム栓６１に採血器の針を差込んで採血
する。その際、血液が血液濾過ユニット側には行かない
ようにする。血液濾過の際は上下を逆転させる。FIG. 4 shows still another example. In this example, U
The tube is inverted, one open end is sealed by fitting a rubber stopper 61, and the other open end is
Is installed. The opening on the blood filtration unit attachment side is not sealed, and air can flow therethrough. In this container, a needle of a blood collecting device is inserted into a rubber stopper 61 to collect blood. At this time, blood is prevented from going to the blood filtration unit. In the case of hemofiltration, upside down.

【００５１】[0051]

【実施例】実施例１ 図５〜７に示す血液濾過ユニットを作製した。図５は血
液濾過ユニットを組み立てた状態の縦断面図、図６は血
液濾過ユニットを構成する蓋体の平面図、図７は血液濾
過ユニットを構成する蓋体の底面図である。EXAMPLE 1 A blood filtration unit shown in FIGS. FIG. 5 is a longitudinal sectional view of a state where the blood filtration unit is assembled, FIG. 6 is a plan view of a lid constituting the blood filtration unit, and FIG. 7 is a bottom view of a lid constituting the blood filtration unit.

【００５２】この血液濾過ユニットは、図５に示すよう
に、ホルダー１を有し、このホルダー１は、ホルダー本
体１０と、その上部に密着固定された蓋体２０とからな
っている。As shown in FIG. 5, this blood filtration unit has a holder 1, which comprises a holder main body 10 and a lid 20 tightly fixed to the upper part thereof.

【００５３】このホルダー本体１０はハイインパクトポ
リスチレン樹脂で形成されたもので、血液濾過材料を構
成するガラス繊維濾紙３０を収容するガラス繊維濾紙収
容室１１が形成されるとともに、このガラス繊維濾紙収
容室１１の上部において、血液濾過材料を構成する微多
孔性膜としてのポリスルホン多孔性膜４０を収容する微
多孔性膜収容室１２が形成されている。この微多孔性膜
収容室１２は、下端においてガラス繊維濾紙収容室１１
より大きい径の段部１９が形成されており、この段部１
９にポリスルホン多孔性膜４０が載置された状態で収容
される。また、この段部１９の外周縁から、上方に斜め
に立ち上がった傾斜部１３が形成されており、傾斜部１
３の上縁から外方にフランジ１４が形成されている。The holder body 10 is made of a high-impact polystyrene resin. The holder body 10 has a glass fiber filter paper storage chamber 11 for storing the glass fiber filter paper 30 constituting the blood filtration material, and the glass fiber filter paper storage chamber. Above the upper part 11, a microporous membrane accommodating chamber 12 for accommodating a polysulfone porous membrane 40 as a microporous membrane constituting the blood filtration material is formed. The microporous membrane storage chamber 12 has a glass fiber filter paper storage chamber 11 at the lower end.
A step 19 having a larger diameter is formed.
9, the polysulfone porous membrane 40 is accommodated in a mounted state. Further, an inclined portion 13 that rises obliquely upward from the outer peripheral edge of the step portion 19 is formed.
A flange 14 is formed outwardly from the upper edge of 3.

【００５４】一方、ホルダー本体１０の底部には、周縁
よりやや内側にガラス繊維濾紙載置部１５を設けてそこ
から浅いロート状円板部１６が連接され、このロート状
円板部１６の中心から下方にノズル状血液入口１７が延
設されている。このノズル状血液入口１７には、血液濾
過の際、吸引ノズル（図示せず）が装着される。上記ガ
ラス繊維濾紙載置部１５は、ガラス繊維濾紙３０の下面
をホルダー本体１０のロート状円板部１６から隔離させ
て空間１８を形成するスぺーサとしても機能している。On the other hand, at the bottom of the holder body 10, a glass fiber filter paper mounting portion 15 is provided slightly inside from the peripheral edge, and a shallow funnel-shaped disk portion 16 is connected to the glass fiber filter paper mounting portion 15, and the center of the funnel-shaped disk portion 16 is connected. A nozzle-like blood inlet 17 extends downward from the nozzle. A suction nozzle (not shown) is attached to the nozzle-shaped blood inlet 17 during blood filtration. The glass fiber filter paper mounting portion 15 also functions as a spacer that forms a space 18 by separating the lower surface of the glass fiber filter paper 30 from the funnel-shaped disk portion 16 of the holder body 10.

【００５５】前記蓋体２０は、外側から、同心円の円筒
状をした外壁２１、内壁２２及び濾過した血漿を貯溜す
るためのカップ２３が形成されている。前記外壁２１
は、上方へ行くに従って外側へ広がるテーパー状に形成
されており、この外壁２１の傾斜角は前記傾斜部１３の
傾斜角と同一であり、また、外径が傾斜部１３の内径と
同一となっている。すなわち、外壁２１が傾斜部１３に
密着状態で嵌合するようになっている。また、外壁２１
の周縁部には外方に突出するフランジ２４が形成され、
このフランジ２４がホルダー本体１０のフランジ１４と
超音波で接着されている。このフランジ２４の底面(フ
ランジ１４と接着する面)には、図３に示すように、接
着以前の段階において、接着の際超音波エネルギーをそ
こに集めて液密性を充分に確保した状態で接着できるよ
うに、リブ２５が形成されている（なお、接着後は溶融
消滅している）。The lid 20 has, from the outside, a concentric cylindrical outer wall 21, an inner wall 22, and a cup 23 for storing filtered plasma. The outer wall 21
Is formed in a tapered shape that spreads outward as going upwards. The inclination angle of the outer wall 21 is the same as the inclination angle of the inclined portion 13, and the outer diameter is the same as the inner diameter of the inclined portion 13. ing. That is, the outer wall 21 is fitted to the inclined portion 13 in a close contact state. In addition, the outer wall 21
A flange 24 protruding outward is formed on the periphery of the
The flange 24 is ultrasonically bonded to the flange 14 of the holder body 10. As shown in FIG. 3, on the bottom surface of the flange 24 (surface to be bonded to the flange 14), at the stage before bonding, ultrasonic energy is collected there during bonding to ensure sufficient liquid tightness. Ribs 25 are formed so that they can be bonded (they are melted and disappeared after bonding).

【００５６】また、蓋体２０の底面には、図３に示すよ
うに、１２個の突起２６が略均等な間隔で形成されてお
り、この突起２６により、ポリスルホン多孔性膜４０が
密着するのを防止している。As shown in FIG. 3, twelve projections 26 are formed on the bottom surface of the lid 20 at substantially equal intervals, and the projections 26 allow the polysulfone porous membrane 40 to be in close contact. Has been prevented.

【００５７】蓋体２０の内壁２２とカップ２３との間に
は、煙突状の血漿通路２７が蓋体２０を貫通して上方に
突設されており、この血漿通路２７の上方には、血漿の
噴出を阻止する庇２８が水平方向に形成されている。こ
の庇２８は、図２に示されるように、大小２つの半円を
組み合わせた形状をしており、内側の半円は血漿通路２
７の外壁と一致している。また、血漿通路２７の上端内
側部分は、カップ２３方向へ斜めになった流入部２９が
形成され、濾過されて来た血漿２７がカップ２３内に容
易に流れ込むようにようになっている。Between the inner wall 22 of the lid 20 and the cup 23, a chimney-shaped plasma passage 27 is provided so as to penetrate through the lid 20 and protrude upward. Is formed in the horizontal direction. As shown in FIG. 2, the eave 28 has a shape in which two large and small semicircles are combined, and the inner semicircle is
7 coincides with the outer wall. Further, an inflow portion 29 that is inclined toward the cup 23 is formed in the upper end inside portion of the plasma passage 27 so that the filtered plasma 27 can easily flow into the cup 23.

【００５８】なお、以上のような血液濾過ユニットにお
いて、ガラス繊維濾紙収容室１１の直径は２０．１ｍ
ｍ、同深さ５．９ｍｍ、微多孔性膜収容室１２の下端に
おける直径２３．０ｍｍ、同上端における直径２２．５
ｍｍ、同深さ２．１０ｍｍ、外壁２１の外周面下端の直
径２０．９８ｍｍ、同下面からフランジ２４までの高さ
２ｍｍ、内壁２２の内径１５．０ｍｍ、カップ２３の内
径７．５ｍｍ、ガラス繊維濾紙３０の直径２０．０ｍ
ｍ、同厚さ０．９１ｍｍのものを６枚、ポリスルホン多
孔性膜４０の直径２０．９ｍｍ、同厚さ１５０μｍであ
る。In the above blood filtration unit, the diameter of the glass fiber filter paper chamber 11 is 20.1 m.
m, depth 5.9 mm, diameter 23.0 mm at the lower end of the microporous membrane accommodating chamber 12, diameter 22.5 at the upper end
mm, depth 2.10 mm, diameter of lower end of outer peripheral surface of outer wall 21 is 20.98 mm, height from lower surface to flange 24 is 2 mm, inner diameter of inner wall 22 is 15.0 mm, inner diameter of cup 23 is 7.5 mm, glass fiber Filter paper 30 diameter 20.0m
m, 6 sheets each having the same thickness of 0.91 mm, the diameter of the polysulfone porous membrane 40 being 20.9 mm, and the same thickness being 150 μm.

【００５９】この血液濾過ユニットの出口側をゴムでシ
ールした後、真空装置内において、図１(イ)に示すよう
に容器６０の開口にはめ込み、嵌合部にシール材を塗布
してシールした。このようにして、血液濾過ユニットを
内蔵する真空採血管が作成された。６１のシール部を介
して採血器の採血針をこの真空採血管に接続して、定法
に従い採血し、約３０分間放置した後、倒置した。次い
で６２のシール部を介して外気と導通させ、上記濾過ユ
ニットの出口側のゴムシールを除去し、血液濾過ユニッ
トの出口側を真空ポンプを持つ吸引装置と接続した。真
空ポンプを作動させて吸引を行ったところ、血球が濾過
されて血液濾過ユニットのカップに血清が得られた。After sealing the outlet side of this blood filtration unit with rubber, it was fitted into the opening of the container 60 in a vacuum device as shown in FIG. 1 (a), and the fitting portion was sealed by applying a sealing material. . In this way, a vacuum blood collection tube containing the blood filtration unit was created. A blood collection needle of a blood collection device was connected to the vacuum blood collection tube via a seal portion 61, and blood was collected according to a standard method, left for about 30 minutes, and then inverted. Next, the rubber seal on the outlet side of the filtration unit was removed by communicating with the outside air through the seal portion 62, and the outlet side of the blood filtration unit was connected to a suction device having a vacuum pump. When the vacuum pump was operated to perform suction, blood cells were filtered, and serum was obtained in the cup of the blood filtration unit.

【００６０】[0060]

【発明の効果】本発明により、採血した血液検体を円滑
に濾過して分析用の血清を簡単に作製することができ
る。According to the present invention, a serum sample for analysis can be easily prepared by smoothly filtering a collected blood sample.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図１】 血液濾過ユニットを真空採血管に収容した状
態を示す縦断面図である。FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a state where a blood filtration unit is housed in a vacuum blood collection tube.

【図２】 他の容器の例を示す断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view illustrating an example of another container.

【図３】 他の容器の例を示す断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view showing an example of another container.

【図４】 他の容器の例を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing an example of another container.

【図５】 他の容器の例を示す断面図である。FIG. 5 is a sectional view showing an example of another container.

【図６】 本発明で使用される血液濾過ユニットの一例
の縦断面図である。FIG. 6 is a longitudinal sectional view of an example of a blood filtration unit used in the present invention.

【図７】 上記血液濾過ユニットの蓋体の平面図であ
る。FIG. 7 is a plan view of a lid of the blood filtration unit.

【図８】 上記血液濾過ユニットの蓋体の底面図であ
る。FIG. 8 is a bottom view of a lid of the blood filtration unit.

【符号の説明】 １……血液濾過ユニット １０…ホルダー本体 １１…ガラス繊維濾紙収容室 １２…微多孔性膜収容室 １３…傾斜部 １４…フランジ １５…ガラス繊維濾紙載置部 １６…ロート状円板部 １７…ノズル状血液入口 １９…段部 ２０…蓋体 ２１…外壁 ２２…内壁 ２３…カップ ２４…フランジ ２５…リブ ２６…突起 ２７…血漿通路 ２８…庇 ２９…流入部 ３０…ガラス繊維濾紙 ４０…ポリスルホン多孔性膜（微多孔性膜） ５０…吸引ノズル ５１…大径部 ６０…容器 ６１…ゴム栓 ６２…空間 ６３…通路 ６４…開口 ６５…シール材 ６６…ゴム栓 ６７…栓体[Description of Signs] 1 ... blood filtration unit 10 ... holder body 11 ... glass fiber filter paper storage chamber 12 ... microporous membrane storage chamber 13 ... inclined part 14 ... flange 15 ... glass fiber filter paper mounting part 16 ... funnel-shaped circle Plate part 17 ... Nozzle-shaped blood inlet 19 ... Step 20 ... Lid 21 ... Outer wall 22 ... Inner wall 23 ... Cup 24 ... Flange 25 ... Rib 26 ... Protrusion 27 ... Plasma passage 28 ... Eave 29 ... Inflow part 30 ... Glass fiber filter paper 40 ... Polysulfone porous membrane (microporous membrane) 50 ... Suction nozzle 51 ... Large diameter part 60 ... Container 61 ... Rubber stopper 62 ... Space 63 ... Path 64 ... Opening 65 ... Seal material 66 ... Rubber stopper 67 ... Plug

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 採血した血液を入れる容器に、血液濾過
材料が収容され血液を吸引するノズルと濾過液出口が設
けられた血液濾過ユニットが収容され、該容器は吸引ノ
ズル先端と濾過液出口には血液を流入させずに採血した
血液を収容できる空間を有し、収容した血液を容器外に
こぼすことなく倒置でき、かつ、該倒置によって吸引ノ
ズル先端を血液に浸漬できる構造を有する血清採取具1. A blood-filtration unit having a blood-filtration material and a blood-suctioning nozzle and a filtrate outlet is accommodated in a container for storing the collected blood, and the container is provided at the tip of the suction nozzle and the filtrate outlet. Has a space in which blood collected without inflow of blood can be stored, the stored blood can be inverted without spilling out of the container, and the tip of the suction nozzle can be immersed in blood by the inversion.