JPH11202216A - Photographic apparatus - Google Patents
Photographic apparatusInfo
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- JPH11202216A JPH11202216A JP242398A JP242398A JPH11202216A JP H11202216 A JPH11202216 A JP H11202216A JP 242398 A JP242398 A JP 242398A JP 242398 A JP242398 A JP 242398A JP H11202216 A JPH11202216 A JP H11202216A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、顕微鏡の観察像を
写真撮影するための顕微鏡写真撮影装置に関するもので
ある。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a microscope photographing apparatus for photographing a microscope observation image.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、標本に対する顕微鏡の検鏡法とし
て、明視野検鏡法や蛍光検鏡法などが代表的な方法とし
て知られている。また、このような検鏡法の下で顕微鏡
観察される標本像を記録するため、顕微鏡観察される標
本像を写真撮影することも行われており、この写真撮影
において、良質な標本写真を得るため、標本像の光量に
最適な露出時間を決定するようにしている。2. Description of the Related Art Conventionally, bright field microscopy, fluorescence microscopy and the like have been known as typical methods for microscopic examination of a specimen. In order to record a specimen image observed under a microscope under such a microscopic method, a photograph of the specimen image observed under a microscope is also taken, and in this photography, a high-quality specimen photograph is obtained. For this reason, an optimal exposure time for the light amount of the sample image is determined.
【0003】このような露出時間の決定方法として、特
開昭56−52730号公報に開示されるように、写真
撮影すべき被写体の明るさに対応した出力信号を生じる
受光素子の出力信号を積分し、この積分値と予め設定さ
れた基準値とを比較して一致するまでの時間を露出時間
とするものがある。As a method for determining such an exposure time, as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 56-52730, an output signal of a light receiving element which generates an output signal corresponding to the brightness of a subject to be photographed is integrated. In some cases, the integration time is compared with a preset reference value, and the time until a match is obtained is defined as the exposure time.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】ところが、一般に顕微
鏡の観察像を撮影するときの露出基準は、透過明視野検
鏡法により観察する標本、例えばHE染色標本に合わせ
るようにしているため、上述したように基準値を一定に
したものでは、仮に、検鏡法を明視野検鏡法から、蛍光
検鏡法に切換えて標本を撮影しようとすると、合致しな
い露出基準となってしまい、良質な標本像を撮影するこ
とができなくなる。このため、撮影者は、検鏡法を切換
える度に露出基準を補正したり、検鏡法に従って露出基
準を切換えるなどの面倒な作業を必要とし、特に、蛍光
検鏡法を選択した場合は、露出時間を変えながら標本像
の撮影を多数行う、いわゆるテスト撮影を行い、これら
の撮影結果から最適な露出時間を選定する必要があるな
ど、撮影者にとって最適な露出時間の選定に熟練性が要
求されるという問題もあった。However, in general, the exposure criterion for photographing an observation image of a microscope is set to a specimen to be observed by a transmission bright-field microscopy method, for example, an HE-stained specimen. If the reference value is fixed as above, if the specimen is changed from brightfield microscopy to fluorescence microscopy and the specimen is photographed, the exposure standard will not match, and a good quality specimen will be obtained. Images cannot be taken. For this reason, the photographer needs troublesome work such as correcting the exposure standard every time the microscopic method is switched or switching the exposure standard according to the microscopic method, especially when the fluorescent microscopic method is selected, Skills are required to select the optimal exposure time for the photographer, such as performing a so-called test photography in which many specimen images are taken while changing the exposure time. There was also the problem of being done.
【0005】そこで、従来、特開平5−113589号
公報に開示されるように、蛍光の退色現象(時間ととも
に蛍光強度が低下する現象)に着目して、受光素子の受
光信号から検鏡法を自動的に判別し、この結果に基づい
て露出時間を設定するようなものが考えられている。Therefore, as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 5-113589, a speculative method has been used based on a light receiving signal of a light receiving element, focusing on a fading phenomenon of fluorescence (a phenomenon in which the fluorescence intensity decreases with time). There has been proposed a method in which the exposure time is automatically determined and the exposure time is set based on the result.
【0006】ところが、最近、退色防止剤の進歩や励起
光照明系の進歩により、蛍光標本にほとんど退色が生じ
させない観察系が用いられる傾向にあり、このような場
合、上述した蛍光の退色現象に基づくものでは、検鏡法
の判別ができなくなるという問題があった。However, recently, due to the progress of anti-fading agents and the progress of excitation light illumination systems, there has been a tendency to use an observation system that hardly causes fading of a fluorescent specimen. Based on this, there was a problem that the microscopic method could not be determined.
【0007】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
で、常に、検鏡法に対応した最適な露出時間を設定する
ことができる顕微鏡写真撮影装置を提供することを目的
とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a microscope photographing apparatus which can always set an optimum exposure time corresponding to a microscopic method.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】請求項1記載の発明は、
顕微鏡の観察光学系を介して取り込まれた標本像を写真
撮影する顕微鏡写真撮影装置において、前記観察光学系
を透過した光を受光する受光手段と、異なる検鏡法に応
じたそれぞれの露出基準値を記憶した記憶手段と、前記
受光手段の出力に応じた輝度ヒストグラムの分散を用い
て検鏡法を判別する検鏡法判別手段と、この検鏡法判別
手段により判別された検鏡法に応じた露出基準値により
露出時間を演算する露出時間演算手段とにより構成して
いる。According to the first aspect of the present invention,
In a microscope photographing apparatus for photographing a sample image taken through an observation optical system of a microscope, a light receiving means for receiving light transmitted through the observation optical system, and respective exposure reference values corresponding to different microscopy methods Storage means for storing the information, a speculum method discriminating means for discriminating a speculum method using the variance of the luminance histogram according to the output of the light receiving means, and a speculum method discriminated by the speculum method discriminating means. And an exposure time calculating means for calculating the exposure time based on the exposure reference value.
【0009】請求項2記載の発明は、請求項1記載にお
いて、検鏡法判別手段は、異なる検鏡法によるそれぞれ
の輝度ヒストグラムの分散に基づいて設定される境界分
散値と前記受光手段の出力に応じた輝度ヒストグラムの
分散との比較結果から検鏡法を判別するようにしてい
る。According to a second aspect of the present invention, in the first aspect, the speculum discriminating means includes a boundary variance value set based on a variance of each luminance histogram obtained by a different speculum method and an output of the light receiving means. The microscopy method is determined from the result of comparison with the variance of the luminance histogram according to the above.
【0010】請求項3記載の発明は、請求項1記載にお
いて、検鏡法判別手段は、異なる検鏡法によるそれぞれ
の輝度ヒストグラムの分散に基づいて設定される境界分
散値を用い境界分散範囲を決定するとともに、該境界分
散範囲に前記受光手段の出力に応じた輝度ヒストグラム
の分散が含まれる時、検鏡法の選択を促す警告を発する
警告手段を有している。According to a third aspect of the present invention, in the first aspect, the speculum method discriminating means sets the boundary variance range using a boundary variance value set based on the variance of each luminance histogram obtained by different speculum methods. When the determination is made and the variance of the luminance histogram according to the output of the light receiving means is included in the boundary variance range, a warning means for issuing a warning prompting selection of the microscopic method is provided.
【0011】この結果、請求項1記載によれば、検鏡法
の相違による画像の違いを輝度ヒストグラムの分散に着
目して判別することにより、蛍光標本に退色が生じさせ
ない観察系が用いられる場合も、検鏡法の判別を確実に
行うことができる。As a result, according to the first aspect, when an observation system that does not cause fading of a fluorescent specimen is used by determining a difference in an image due to a difference in a microscopic method by focusing on a variance of a luminance histogram. Also, the discrimination of the microscopic method can be reliably performed.
【0012】請求項2記載によれば、異なる検鏡法によ
るそれぞれの輝度ヒストグラムの分散に基づいて設定さ
れる境界分散値を用いることにより、精度の高い検鏡法
の判別を行うことができる。請求項3記載によれば、分
散が片寄っているような特殊な検鏡法を用いる場合に
も、確実に検鏡法を選択できる。According to the second aspect of the present invention, it is possible to determine a highly accurate microscopic method by using the boundary variance value set based on the variance of each luminance histogram obtained by different microscopic methods. According to the third aspect, even when using a special microscopic method in which the dispersion is uneven, the microscopic method can be reliably selected.
【0013】[0013]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
に従い説明する。 (第1の実施の形態)図1は、本発明が適用される顕微
鏡写真撮影装置の概略構成を示している。図において、
1はCPUで、このCPU1には、シャッタ開閉駆動回
路2を接続し、このシャッタ開閉駆動回路2にシャッタ
3を接続している。シャッタ開閉駆動回路2は、シャッ
タ3の開閉を駆動する機能を有するものである。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. (First Embodiment) FIG. 1 shows a schematic configuration of a microscope photographing apparatus to which the present invention is applied. In the figure,
Reference numeral 1 denotes a CPU, to which a shutter open / close drive circuit 2 is connected, and to which a shutter 3 is connected. The shutter opening / closing drive circuit 2 has a function of driving the opening / closing of the shutter 3.
【0014】CPU1には、フィルム巻上げ用モータ駆
動回路4を接続し、このフィルム巻上げ用モータ駆動回
路4にカメラ5を接続している。フィルム巻上げ用モー
タ駆動回路4は、カメラ5が有するフィルム巻上げ用モ
ータ6を駆動して写真フィルムを巻上げる機能を有する
ものである。A film winding motor drive circuit 4 is connected to the CPU 1, and a camera 5 is connected to the film winding motor drive circuit 4. The film winding motor drive circuit 4 has a function of driving a film winding motor 6 of the camera 5 to wind a photographic film.
【0015】CPU1には、スイッチ入力回路7および
表示回路8を接続している。スイッチ入力回路7は、少
なくともISO値を含むフィルム特性情報を入力するも
のである。表示回路8は、例えば、LCDディスプレ
イ、プラズマディスプレイ、あるいはLEDからなるも
ので、少なくとも検鏡法に応じた識別表示および露出時
間を表示するようにしている。A switch input circuit 7 and a display circuit 8 are connected to the CPU 1. The switch input circuit 7 is for inputting film characteristic information including at least an ISO value. The display circuit 8 includes, for example, an LCD display, a plasma display, or an LED, and displays at least an identification display and an exposure time according to the microscopic method.
【0016】CPU1には、タイミングジェネレータ9
を接続し、このタイミングジェネレータ9にイメージセ
ンサ10を接続している。また、このイメージセンサ1
0をA/D変換回路11を介してCPU1に接続してい
る。タイミングジェネレータ9は、イメージセンサ10
からの出力の読み出しタイミングを与えるものである。
イメージセンサ10は、例えば、CCDなどの光電変換
素子からなっていて、図示しない顕微鏡の観察光学系の
対物レンズを透過した光を受光し、その受光量に応じた
電流を出力するものである。そして、このイメージセン
サ10からの電流出力を、A/D変換回路11によりデ
ジタル電圧信号に変換しCPU1に与えるようにしてい
る。The CPU 1 includes a timing generator 9
And the image sensor 10 is connected to the timing generator 9. In addition, this image sensor 1
0 is connected to the CPU 1 via the A / D conversion circuit 11. The timing generator 9 includes an image sensor 10
The timing for reading the output from the CPU is given.
The image sensor 10 includes, for example, a photoelectric conversion element such as a CCD, receives light transmitted through an objective lens of an observation optical system of a microscope (not shown), and outputs a current corresponding to the amount of received light. The current output from the image sensor 10 is converted into a digital voltage signal by the A / D conversion circuit 11 and is provided to the CPU 1.
【0017】CPU1には、ROM12およびRAM1
3を接続している。ROM12は、CPU1の制御プロ
グラム、顕微鏡における明視野検鏡法と蛍光検鏡法の露
出基準値および境界分散値Thをそれぞれ記憶してい
る。ここで、明視野検鏡法および蛍光検鏡法の露出基準
値は、例えば、図2に示すように明視野検鏡法では、露
出基準値K1、蛍光検鏡法では露出基準値K2を設定て
している。また、境界分散値Thは、明視野検鏡法と蛍
光検鏡法による観察像の輝度分布の違いから決定され
る。The CPU 1 has a ROM 12 and a RAM 1
3 are connected. The ROM 12 stores a control program of the CPU 1 and an exposure reference value and a boundary variance Th of the bright field microscopy and the fluorescence microscopy in the microscope, respectively. Here, as shown in FIG. 2, for example, an exposure reference value K1 is set for the bright field microscopy method and an exposure reference value K2 is set for the bright field microscopy method. I have. The boundary variance Th is determined from the difference in the luminance distribution of the observed image between the bright field microscopy and the fluorescence microscopy.
【0018】明視野像と蛍光像の典型的な輝度分布をヒ
ストグラムで示すと、図8(a)(b)のようになる。
同図(a)に示す明視野像では、中間レベルを中心とし
た分布になるのに対し、同図(b)に示す蛍光像では、
主に両端部に分布し、中間レベルは、少なくなるという
傾向がある。このようなヒストグラムの違いは、ばらつ
きを表す分散により評価できる。一般に、明視野像に対
して蛍光像の分散は、大きくなるといえる。FIG. 8A and FIG. 8B show typical luminance distributions of a bright-field image and a fluorescent image in a histogram.
In the bright-field image shown in FIG. 6A, the distribution is centered on the intermediate level, whereas in the fluorescent image shown in FIG.
It is mainly distributed at both ends, and the middle level tends to decrease. Such a difference between the histograms can be evaluated by the variance representing the variation. Generally, it can be said that the variance of the fluorescent image is larger than the bright-field image.
【0019】図3に、例えば写真撮影に用いられる35
mmフィルム面での明視野像と蛍光像の分散の違いを示
す。ここで、図のように境界分散値Thを両者の境界部
に設定する。実際の観察像から算出される分散と、この
境界分散値Thとの大小関係を比較することにより、明
視野検鏡法か蛍光検鏡法かを判別することができる。FIG. 3 shows, for example, 35 used for photography.
The difference in the dispersion between the bright field image and the fluorescent image on the mm film surface is shown. Here, the boundary variance Th is set at the boundary between the two as shown in the figure. By comparing the magnitude relationship between the variance calculated from the actual observation image and the boundary variance value Th, it is possible to determine whether the method is bright-field microscopy or fluorescence microscopy.
【0020】そして、CPU1は、イメージセンサ10
の電流出力に応じたデジタル電圧信号から照度Lを求め
るとともに、輝度ヒストグラムの分散を求め、この輝度
ヒストグラムの分散とROM12に記憶された境界分散
値Thの比較結果から検鏡法を判別し、検鏡法の露出基
準値K1またはK2を選択するとともに、さらに露出時
間を算出するようにしている。輝度ヒストグラムの分散
は、次のようにして算出される。ここで、イメージセン
サ10がn×m画素を有するもので、画素(i,j)と
したとき、分散は、下式で表される。そして、イメージ
センサ10の電流出力に応じた各画素を表すデジタル信
号から、この式を用いることで、その画像の分散が算出
される。The CPU 1 includes an image sensor 10
The illuminance L is obtained from the digital voltage signal corresponding to the current output of the luminous intensity, and the variance of the luminance histogram is obtained. The exposure reference value K1 or K2 for the mirror method is selected, and the exposure time is further calculated. The variance of the luminance histogram is calculated as follows. Here, when the image sensor 10 has n × m pixels and the pixel is (i, j), the variance is represented by the following equation. Then, the variance of the image is calculated from the digital signal representing each pixel according to the current output of the image sensor 10 by using this equation.
【0021】[0021]
【数1】 (Equation 1)
【0022】次に、以上のように構成した第1の実施の
形態の動作を図4のフローチャートに従い説明する。ま
ず、ステップ401で、スイッチ入力回路7によりレリ
ーズされたか判断する。ここで、NOならば、ステップ
402で、スイッチ入力回路7よりISO値が入力され
たか判断する。ISO値が入力されたのであれば、ステ
ップ403で、ISO値をRAM13に記憶し、ステッ
プ404に進み、ISO値が入力済みであれば、直ちに
ステップ404に進む。Next, the operation of the first embodiment configured as described above will be described with reference to the flowchart of FIG. First, in step 401, it is determined whether or not the shutter has been released by the switch input circuit 7. If NO here, it is determined in step 402 whether the ISO value has been input from the switch input circuit 7. If the ISO value has been input, in step 403, the ISO value is stored in the RAM 13, and the process proceeds to step 404. If the ISO value has been input, the process immediately proceeds to step 404.
【0023】ステップ404で、照度Lを算出する。こ
の場合、図示しない顕微鏡の観察光学系の対物レンズを
透過した光束の一部がイメージセンサ10に入射する
と、イメージセンサ10は、受光量に応じた電流を出力
するとともに、この電流出力をタイミングジェネレータ
9の読み出しタイミングによりA/D変換回路11に出
力し、ここでデジタル電圧信号に変換してCPU1に与
える。これにより、CPU1は、イメージセンサ10の
出力に応じたデジタル電圧信号から照度Lを求める。ま
た、CPU1は、ステップ405で、イメージセンサ1
0の出力に応じたデジタル電圧信号から、輝度ヒストグ
ラムおよび、この分散σsを求める。In step 404, the illuminance L is calculated. In this case, when a part of the luminous flux transmitted through the objective lens of the observation optical system of the microscope (not shown) enters the image sensor 10, the image sensor 10 outputs a current corresponding to the amount of received light and outputs this current output to the timing generator. The data is output to the A / D conversion circuit 11 at the read timing of No. 9, where it is converted into a digital voltage signal and supplied to the CPU 1. Thereby, the CPU 1 obtains the illuminance L from the digital voltage signal corresponding to the output of the image sensor 10. Further, the CPU 1 determines in step 405 that the image sensor 1
From the digital voltage signal corresponding to the output of 0, a luminance histogram and its variance s are obtained.
【0024】次いで、ステップ406で、CPU1は、
輝度ヒストグラムの分散σsとROM12に記憶された
境界分散値Thを比較し、検鏡法を判別する。この場
合、輝度ヒストグラムの分散σs>境界分散値Thなら
ば、蛍光検鏡法と判別し、輝度ヒストグラムの分散σs
≦境界分散値Thならば、明視野検鏡法と判別する。こ
こで、蛍光検鏡法と判別すると、ステップ407で、R
OM12より露出基準値K2を選択して読み出し、明視
野検鏡法を判別すると、ステップ408で、露出基準値
K1を選択して読み出すようになる。Next, in step 406, the CPU 1
The variance σs of the luminance histogram is compared with the boundary variance value Th stored in the ROM 12 to determine the microscopic method. In this case, if the variance σs of the luminance histogram> the boundary variance Th, it is determined to be the fluorescence microscopy method, and the variance σs of the luminance histogram is determined.
If ≦ the boundary variance Th, it is determined to be the bright-field microscopy. Here, if it is determined that the method is the fluorescence microscopy method, at step 407, R
When the exposure reference value K2 is selected and read from the OM 12 and the bright field microscopy is determined, in step 408, the exposure reference value K1 is selected and read.
【0025】次に、ステップ409で、判別した検鏡法
に応じた識別表示を表示回路8に表示する。図5(a)
(b)は、表示回路8での識別表示例を示すもので、図
5(a)では、明視野検鏡法を識別するための「AUT
O」を表示し、図5(b)では、蛍光検鏡法を識別する
ための「FL−AUTO」を表示している。Next, at step 409, an identification display corresponding to the determined microscopic method is displayed on the display circuit 8. FIG. 5 (a)
FIG. 5B shows an example of identification display on the display circuit 8. In FIG. 5A, “AUT” for identifying the bright-field microscopy is shown.
O "is displayed, and in FIG. 5B," FL-AUTO "for identifying the fluorescence microscopy is displayed.
【0026】次いで、ステップ410で、CPU1は、
RAM13に記憶されたISO値を読み出し、ステップ
411で、露出時間を算出する。この場合、露出時間T
は、次式から求める。Next, at step 410, the CPU 1
The ISO value stored in the RAM 13 is read, and in step 411, the exposure time is calculated. In this case, the exposure time T
Is calculated from the following equation.
【0027】T=K/(A・L) 但し、K(K1またはK2)は露出基準値、AはISO
値、Lは照度である。そして、ステップ412で、算出
した露出時間Tを表示回路8に表示する。この場合、図
5(a)(b)に示すように、明視野検鏡法および蛍光
検鏡法のいずれの場合も、露出時間T=0.695秒を
表示している。T = K / (AL) where K (K1 or K2) is an exposure reference value and A is an ISO
The value, L, is the illuminance. Then, in step 412, the calculated exposure time T is displayed on the display circuit 8. In this case, as shown in FIGS. 5A and 5B, the exposure time T = 0.695 seconds is displayed in both the bright field microscopy and the fluorescence microscopy.
【0028】次いで、ステップ401に戻り、これ以
降、レリーズ判定、ISO値入力判定を行いながら、上
述した動作を繰り返す。その後、ステップ401で、ス
イッチ入力回路7によるレリーズか判断されると、ステ
ップ413で、シャッタ開閉駆動回路2によりシャッタ
3を開き、ステップ414で、露出時間経過を判断する
のを待って、ステップ415で、シャッタ開閉駆動回路
2によりシャッタ3を閉じ、次いで、ステップ416
で、フィルム巻上げ用モータ駆動回路4は、カメラ5の
フィルム巻上げ用モータ6を駆動して写真フィルムを巻
上げるようになる。Next, the process returns to step 401, and thereafter, the above-described operation is repeated while performing the release determination and the ISO value input determination. Thereafter, in step 401, when it is determined that the release is performed by the switch input circuit 7, in step 413, the shutter 3 is opened by the shutter opening / closing drive circuit 2, and in step 414, it is determined that the exposure time has elapsed. Then, the shutter 3 is closed by the shutter opening / closing drive circuit 2, and then step 416 is performed.
Thus, the film winding motor drive circuit 4 drives the film winding motor 6 of the camera 5 to wind the photographic film.
【0029】従って、このようにすれば、メージセンサ
10での受光量に応じたデジタル電圧信号から輝度ヒス
トグラムの分散σsを求め、明視野検鏡法による輝度ヒ
ストグラムの分散と蛍光検鏡法による輝度ヒストグラム
の分散に基づいて設定される境界分散値Thとの比較結
果から明視野検鏡法または蛍光検鏡法を判別し、この判
別結果から明視野検鏡法または蛍光検鏡法に応じてRO
M12に記憶された露出基準値K1、K2を用いて露出
時間を演算するようにしたので、つまり、明視野検鏡法
と蛍光検鏡法の典型的な画像の違いを輝度ヒストグラム
の分散に着目して判別するようにしたので、蛍光標本に
退色が生じさせない観察系が用いられる場合も、これら
明視野検鏡法と蛍光検鏡法の判別を確実に行うことがで
き、このときの検鏡法に応じた露出基準値から最適な露
出時間を決定することができる。これにより、撮影者
は、画角決め、ピント合わせなど露出時間の決定以外の
他の撮影操作に集中でき、より良質な標本写真を得るこ
とができる。また、明視野検鏡法や蛍光検鏡法などの検
鏡法によるそれぞれの輝度ヒストグラムの分散に基づい
て設定された境界分散値を用いることにより、精度の高
い検鏡法の判別を行うことができる。Therefore, according to this configuration, the variance s of the luminance histogram is obtained from the digital voltage signal corresponding to the amount of light received by the image sensor 10, and the variance of the luminance histogram by the bright-field microscopy and the luminance histogram by the fluorescence microscopy are obtained. From a comparison result with the boundary variance value Th set based on the variance of the light field microscope or the fluorescence microscopy method. Based on the result of the determination, the RO is determined according to the bright field microscopy method or the fluorescence microscopy method.
Since the exposure time is calculated using the exposure reference values K1 and K2 stored in M12, the difference between the typical image of the bright-field microscopy and the fluorescence microscopy is focused on the variance of the luminance histogram. Even when an observation system that does not cause fading of the fluorescent specimen is used, the distinction between bright field microscopy and fluorescence microscopy can be reliably performed. The optimum exposure time can be determined from the exposure reference value according to the method. This allows the photographer to concentrate on other photographing operations other than determining the exposure time, such as determining the angle of view and focusing, and can obtain a higher quality sample photograph. In addition, by using the boundary variance value set based on the variance of each luminance histogram by a microscopic method such as a bright field microscopic method or a fluorescent microscopic method, it is possible to perform highly accurate microscopic discrimination. it can.
【0030】なお、上述した実施の形態では、境界分散
値Thを固定としたが、境界分散値Thを任意に設定可
能とする構成も考えられる。例えば、CPU1に接続さ
れるRAM13を電気的にバックアップするか、フラッ
シュメモリ、NVRAMなどのバックアップメモリを接
続し、スイッチ入力回路7から入力される境界分散値T
hを記憶するような構成としてもよい。このようにすれ
ば、一般的な明視野検鏡法および蛍光検鏡法でなく、境
界分散値が片寄っているような場合に有効である。 (第2の実施の形態)図6は、本発明の第2の実施の形
態の概略構成を示すもので、図1と同一部分には、同符
号を付している。In the above-described embodiment, the boundary variance Th is fixed, but a configuration in which the boundary variance Th can be arbitrarily set may be considered. For example, the RAM 13 connected to the CPU 1 is electrically backed up, or a backup memory such as a flash memory or NVRAM is connected, and the boundary variance value T input from the switch input circuit 7 is input.
h may be stored. This is effective in cases where the boundary variance values are offset, instead of general bright-field microscopy and fluorescence microscopy. (Second Embodiment) FIG. 6 shows a schematic configuration of a second embodiment of the present invention, and the same parts as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals.
【0031】この場合、CPU1には、ブザー回路14
を接続している。このブザー回路14は、イメージセン
サ10の出力に応じた輝度ヒストグラムの分散が後述す
る境界分散範囲Rgに含まれる時、撮影者に対し検鏡法
の選択を促す旨の連続音あるいは断続音を警告音として
発するものである。In this case, the CPU 1 includes a buzzer circuit 14
Are connected. When the variance of the luminance histogram according to the output of the image sensor 10 is included in a boundary variance range Rg described later, the buzzer circuit 14 warns the photographer of a continuous sound or an intermittent sound that prompts the photographer to select the microscopic method. It emits as a sound.
【0032】また、ROM12は、CPU1の制御プロ
グラム、図2で述べた顕微鏡における明視野検鏡法と蛍
光検鏡法の露出基準値および境界分散範囲Rgをそれぞ
れ記憶している。ここで、境界分散範囲Rgは、上述し
た境界分散値Thを用いて、以下のような範囲を有する
値に決定されている。The ROM 12 stores a control program of the CPU 1, an exposure reference value and a boundary dispersion range Rg for the bright field microscopy and the fluorescence microscopy in the microscope described with reference to FIG. Here, the boundary variance range Rg is determined to a value having the following range using the above-described boundary variance value Th.
【0033】Rg(min)≦Rg≦Rg(max) 但し、Rg(min)=Th−α、Rg(max)=T
h+α、αは任意の正数である。Rg (min) ≦ Rg ≦ Rg (max) where Rg (min) = Th−α, Rg (max) = T
h + α and α are arbitrary positive numbers.
【0034】そして、CPU1は、イメージセンサ10
の電流出力に応じたデジタル電圧信号から照度Lを求め
るとともに、輝度ヒストグラムの分散を求め、この輝度
ヒストグラムの分散とROM12に記憶された境界分散
範囲Rgの比較から検鏡法を判別し、検鏡法の露出基準
値K1またはK2を選択するとともに、さらに露出時間
を算出するようにしている。また、照度Lが後述する境
界分散範囲Rgに含まれる時、表示回路8、ブザー回路
14を介して警告を発する警告機能を有している。Then, the CPU 1 controls the image sensor 10
The illuminance L is obtained from the digital voltage signal corresponding to the current output of the above, the variance of the luminance histogram is obtained, and the microscopic method is determined based on a comparison between the variance of the luminance histogram and the boundary variance range Rg stored in the ROM 12. The exposure reference value K1 or K2 is selected, and the exposure time is further calculated. Further, when the illuminance L is included in a boundary dispersion range Rg to be described later, a warning function is issued via the display circuit 8 and the buzzer circuit 14.
【0035】その他は、図1と同様である。次に、以上
のように構成した第1の実施の形態の動作を図7のフロ
ーチャートに従い説明する。The rest is the same as FIG. Next, the operation of the first embodiment configured as described above will be described with reference to the flowchart of FIG.
【0036】まず、ステップ701で、スイッチ入力回
路7によりレリーズされたか判断する。ここで、NOな
らば、ステップ702で、スイッチ入力回路7よりIS
O値が入力されたか判断する。ISO値が入力されたの
であれば、ステップ703で、ISO値をRAM13に
記憶し、ステップ704に進み、ISO値が入力済みで
あれば、直ちにステップ704に進む。First, in step 701, it is determined whether or not a release has been made by the switch input circuit 7. If NO here, at step 702 the switch input circuit 7
It is determined whether the O value has been input. If the ISO value has been input, in step 703, the ISO value is stored in the RAM 13, and the process proceeds to step 704. If the ISO value has been input, the process immediately proceeds to step 704.
【0037】ステップ704で、照度Lを算出する。こ
の場合、図示しない顕微鏡の観察光学系の対物レンズを
透過した光束の一部がイメージセンサ10に入射する
と、イメージセンサ10は、受光量に応じた電流を出力
するとともに、この電流出力をタイミングジェネレータ
9の読み出しタイミングによりA/D変換回路11に出
力し、ここでデジタル電圧信号に変換してCPU1に与
える。これにより、CPU1は、イメージセンサ10の
出力に応じたデジタル電圧信号から照度Lを求める。ま
た、CPU1は、ステップ705で、イメージセンサ1
0の出力に応じたデジタル電圧信号から、輝度ヒストグ
ラムおよび、この分散σsを求める。In step 704, the illuminance L is calculated. In this case, when a part of the luminous flux transmitted through the objective lens of the observation optical system of the microscope (not shown) enters the image sensor 10, the image sensor 10 outputs a current corresponding to the amount of received light and outputs this current output to the timing generator. The data is output to the A / D conversion circuit 11 at the read timing of No. 9, where it is converted into a digital voltage signal and supplied to the CPU 1. Thereby, the CPU 1 obtains the illuminance L from the digital voltage signal corresponding to the output of the image sensor 10. The CPU 1 determines in step 705 that the image sensor 1
From the digital voltage signal corresponding to the output of 0, a luminance histogram and its variance s are obtained.
【0038】次いで、ステップ706で、CPU1は、
輝度ヒストグラムの分散σsとROM12に記憶された
境界分散範囲Rgを比較し、分散σsが境界分散範囲R
g外かを判別する。Next, at step 706, the CPU 1
The variance .sigma.s of the luminance histogram is compared with the boundary variance range Rg stored in the ROM 12, and the variance .sigma.
g is determined.
【0039】この場合、Rg(min)≦σs≦Rg
(max)ならば、ステップ707で、ブザー回路14
により撮影者に対し明視野検鏡法または蛍光検鏡法の選
択を促す旨の警告を発し、ステップ708で、検鏡法の
入力待ちになり、その後、撮影者により検鏡法の入力が
あると、ステップ709で、入力された検鏡法に応じた
露出基準値K1またはK2を選択する。In this case, Rg (min) ≦ σs ≦ Rg
If (max), in step 707, the buzzer circuit 14
Warns the photographer to select brightfield microscopy or fluorescence microscopy, and waits for the input of the microscopic method in step 708. Thereafter, the photographer inputs the microscopic method. Then, in step 709, the exposure reference value K1 or K2 corresponding to the input microscopic method is selected.
【0040】一方、ステップ706で、分散σsが境界
分散範囲Rg外ならば、ステップ710で、分散σsが
Rg(max)より大きいかを判別する。ここで、分散
σs>Rg(max)が成り立つならば、蛍光検鏡法と
判別し、ステップ711で、ROM12より露出基準値
K2を選択して読み出し、また、分散σs<Rg(mi
n)が成り立つならば、明視野検鏡法と判別ステップ7
12で、露出基準値K1を選択して読み出すようにな
る。On the other hand, if the variance s is outside the boundary variance range Rg in step 706, it is determined in step 710 whether the variance s is larger than Rg (max). Here, if the variance s> Rg (max) is satisfied, it is determined that the method is the fluorescence microscopy method. In step 711, the exposure reference value K2 is selected and read from the ROM 12, and the variance s <Rg (mi)
If n) holds, bright field microscopy and determination step 7
At 12, the exposure reference value K1 is selected and read.
【0041】次に、ステップ713で、検鏡法に応じた
識別表示を表示回路8に表示する。この場合の表示例
は、上述した図5と同様である。次いで、ステップ71
4で、CPU1は、RAM13に記憶されたISO値を
読み出し、ステップ715で、露出時間を算出する。こ
の場合、露出時間Tは、次式から求める。Next, in step 713, an identification display corresponding to the microscopic method is displayed on the display circuit 8. A display example in this case is the same as that in FIG. 5 described above. Then, step 71
At 4, the CPU 1 reads out the ISO value stored in the RAM 13, and at step 715, calculates the exposure time. In this case, the exposure time T is obtained from the following equation.
【0042】T=K/(A・L) 但し、K(K1またはK2)は露出基準値、AはISO
値、Lは照度である。そして、ステップ716で、算出
した露出時間Tを表示回路8に表示する。この場合の表
示例も、上述した図5と同様である。T = K / (AL) where K (K1 or K2) is an exposure reference value, and A is an ISO
The value, L, is the illuminance. Then, in step 716, the calculated exposure time T is displayed on the display circuit 8. The display example in this case is the same as that in FIG. 5 described above.
【0043】次いで、ステップ701に戻り、これ以
降、レリーズ判定、ISO値入力判定を行いながら、上
述した動作を繰り返す。その後、ステップ701で、ス
イッチ入力回路7によるレリーズか判断されると、ステ
ップ717で、シャッタ開閉駆動回路2によりシャッタ
3を開き、ステップ718で、露出時間経過を判断する
のを待って、ステップ719で、シャッタ開閉駆動回路
2によりシャッタ3を閉じ、次いで、ステップ720
で、フィルム巻上げ用モータ駆動回路4は、カメラ5の
フィルム巻上げ用モータ6を駆動して写真フィルムを巻
上げるようになる。Next, the process returns to step 701, and thereafter, the above-described operation is repeated while performing the release determination and the ISO value input determination. Thereafter, when it is determined in step 701 that the shutter is released by the switch input circuit 7, in step 717, the shutter 3 is opened by the shutter opening / closing drive circuit 2, and in step 718, it is determined that the exposure time has elapsed. Then, the shutter 3 is closed by the shutter opening / closing drive circuit 2, and then step 720
Thus, the film winding motor drive circuit 4 drives the film winding motor 6 of the camera 5 to wind the photographic film.
【0044】従って、このようにすれば、第1の実施の
形態の効果に合わせ、分散が一般的な明視野検鏡法や蛍
光検鏡法と異なるような特殊な明視野検鏡、蛍光検鏡法
を用いる場合にも、確実に検鏡法を選択できるので、最
適な露出時間による良質な標本写真を得ることができ
る。Therefore, according to this configuration, in accordance with the effect of the first embodiment, a special bright-field spectroscope or a fluorescence spectroscope whose dispersion is different from that of a general bright-field microscopy or fluorescence microscopy is adopted. Even when the mirror method is used, the speculum method can be reliably selected, so that a high-quality sample photograph with the optimal exposure time can be obtained.
【0045】[0045]
【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、検
鏡法の相違による画像の違いを輝度ヒストグラムの分散
に着目して判別することにより、蛍光標本に退色が生じ
させない観察系が用いられる場合も、検鏡法の判別を確
実に行うことができ、検鏡法に応じた露出基準値から最
適な露出時間を決定することができる。これにより、撮
影者は、画角決め、ピント合わせなど露出時間の決定以
外の他の撮影操作に集中でき、より良質な標本写真を得
ることができる。As described above, according to the present invention, by observing differences in images due to differences in microscopy by paying attention to the variance of the luminance histogram, an observation system that does not cause fading of the fluorescent specimen is provided. Also when used, the discrimination of the microscopy method can be reliably performed, and the optimal exposure time can be determined from the exposure reference value according to the microscopy method. This allows the photographer to concentrate on other photographing operations other than determining the exposure time, such as determining the angle of view and focusing, and can obtain a higher quality sample photograph.
【0046】また、明視野検鏡法や蛍光検鏡法などの検
鏡法によるそれぞれの輝度ヒストグラムの分散に基づい
て設定された境界分散値を用いることにより、精度の高
い検鏡法の判別を行うことができる。Further, by using a boundary variance value set based on the variance of each luminance histogram by a microscopic method such as a bright field microscopic method or a fluorescent microscopic method, it is possible to determine a highly accurate microscopic method. It can be carried out.
【0047】さらに、分散が一般的な明視野検鏡法や蛍
光検鏡法と異なるような特殊な明視野検鏡、蛍光検鏡法
を用いる場合にも、確実に検鏡法を選択できるので、最
適な露出時間による良質な標本写真を得ることができ
る。Furthermore, even when a special bright-field spectroscopy or fluorescence microscopy in which the dispersion is different from general bright-field microscopy or fluorescence microscopy is used, the microscopy can be reliably selected. And a high-quality specimen photograph with an optimal exposure time can be obtained.
【図1】本発明の第1の実施の形態の概略構成を示す
図。FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of a first embodiment of the present invention.
【図2】第1の実施の形態に用いられる検鏡法に応じた
露出基準値を示す図。FIG. 2 is a view showing an exposure reference value according to a microscopy method used in the first embodiment.
【図3】第1の実施の形態に用いられる明視野検鏡法と
蛍光検鏡法の輝度ヒストグラムの分散例を示す図。FIG. 3 is a view showing an example of dispersion of luminance histograms in a bright field microscopy and a fluorescence microscopy used in the first embodiment.
【図4】第1の実施の形態の動作を説明するためのフロ
ーチャート。FIG. 4 is a flowchart for explaining the operation of the first embodiment.
【図5】第1の実施の形態の表示回路での表示例を示す
図。FIG. 5 is a diagram illustrating a display example of the display circuit according to the first embodiment.
【図6】本発明の第2の実施の形態の概略構成を示す
図。FIG. 6 is a diagram showing a schematic configuration of a second embodiment of the present invention.
【図7】第2の実施の形態の動作を説明するためのフロ
ーチャート。FIG. 7 is a flowchart for explaining the operation of the second embodiment.
【図8】明視野像と蛍光像の典型的な輝度分布のヒスト
グラムを示す図。FIG. 8 is a diagram showing a histogram of a typical luminance distribution of a bright field image and a fluorescent image.
1…CPU、 2…シャッタ開閉駆動回路、 3…シャッタ、 4…フィルム巻上げ用モータ駆動回路、 5…カメラ、 6…フィルム巻上げ用モータ、 7…スイッチ入力回路、 8…表示回路、 9…タイミングジェネレータ、 10…イメージセンサ、 11…A/D変換回路、 12…ROM、 13…RAM、 14…ブザー回路。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... CPU, 2 ... Shutter open / close drive circuit, 3 ... Shutter, 4 ... Film winding motor drive circuit, 5 ... Camera, 6 ... Film winding motor, 7 ... Switch input circuit, 8 ... Display circuit, 9 ... Timing generator Reference numeral 10: image sensor, 11: A / D conversion circuit, 12: ROM, 13: RAM, 14: buzzer circuit.
Claims (3)
た標本像を写真撮影する顕微鏡写真撮影装置において、 前記観察光学系を透過した光を受光する受光手段と、 異なる検鏡法に応じたそれぞれの露出基準値を記憶した
記憶手段と、 前記受光手段の出力に応じた輝度ヒストグラムの分散を
用いて検鏡法を判別する検鏡法判別手段と、 この検鏡法判別手段により判別された検鏡法に応じた露
出基準値により露出時間を演算する露出時間演算手段と
を具備したことを特徴とする顕微鏡写真撮影装置。1. A microscope photographing apparatus for photographing a sample image taken through an observation optical system of a microscope, comprising: a light receiving unit for receiving light transmitted through the observation optical system; Storage means for storing the respective exposure reference values; speculative method discriminating means for discriminating a speculum method using the variance of the luminance histogram according to the output of the light receiving means; An exposure time calculating means for calculating an exposure time based on an exposure reference value according to a microscopy method.
それぞれの輝度ヒストグラムの分散に基づいて設定され
る境界分散値と前記受光手段の出力に応じた輝度ヒスト
グラムの分散との比較結果から検鏡法を判別することを
特徴とする請求項1記載の顕微鏡写真撮影装置。2. A speculum discriminating means, based on a comparison result between a boundary variance value set based on a variance of each luminance histogram by a different speculum method and a variance of a luminance histogram according to an output of the light receiving means. The microscope photographing apparatus according to claim 1, wherein a microscopic method is determined.
それぞれの輝度ヒストグラムの分散に基づいて設定され
る境界分散値を用い境界分散範囲を決定するとともに、
該境界分散範囲に前記受光手段の出力に応じた輝度ヒス
トグラムの分散が含まれる時、検鏡法の選択を促す警告
を発する警告手段を有することを特徴とする請求項1記
載の顕微鏡写真撮影装置。3. The speculum method discriminating means determines a boundary variance range using a boundary variance value set based on variances of respective luminance histograms obtained by different speculum methods.
2. The microphotographing apparatus according to claim 1, further comprising a warning unit for issuing a warning for selecting a microscopy method when the variance of the luminance histogram according to the output of the light receiving unit is included in the boundary variance range. .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP242398A JPH11202216A (en) | 1998-01-08 | 1998-01-08 | Photographic apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP242398A JPH11202216A (en) | 1998-01-08 | 1998-01-08 | Photographic apparatus |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11202216A true JPH11202216A (en) | 1999-07-30 |
Family
ID=11528855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP242398A Withdrawn JPH11202216A (en) | 1998-01-08 | 1998-01-08 | Photographic apparatus |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH11202216A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009300831A (en) * | 2008-06-16 | 2009-12-24 | Olympus Corp | Imaging system for microscope, exposure adjustment program, and exposure adjustment method |
JP2015175641A (en) * | 2014-03-13 | 2015-10-05 | 富士フイルム株式会社 | Photographing system and photographing method |
-
1998
- 1998-01-08 JP JP242398A patent/JPH11202216A/en not_active Withdrawn
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009300831A (en) * | 2008-06-16 | 2009-12-24 | Olympus Corp | Imaging system for microscope, exposure adjustment program, and exposure adjustment method |
EP2136234A3 (en) * | 2008-06-16 | 2010-01-13 | Olympus Corporation | Microscope imaging system, storage medium and exposure adjustment method |
JP2015175641A (en) * | 2014-03-13 | 2015-10-05 | 富士フイルム株式会社 | Photographing system and photographing method |
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