JPH11199361A - Gas generator - Google Patents
Gas generatorInfo
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- JPH11199361A JPH11199361A JP10296185A JP29618598A JPH11199361A JP H11199361 A JPH11199361 A JP H11199361A JP 10296185 A JP10296185 A JP 10296185A JP 29618598 A JP29618598 A JP 29618598A JP H11199361 A JPH11199361 A JP H11199361A
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- generating agent
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
- C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
- C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は、ガス発生剤に関
するもので、特に、発生したガス圧をエアバッグなどに
利用できる無害なガスを速やかに発生させるガス発生剤
である。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a gas generating agent, and more particularly, to a gas generating agent which rapidly generates a harmless gas which can use the generated gas pressure for an air bag or the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ガス圧エネルギーは、エアバッグを始
め、圧力源としていろいろな分野に利用されている。本
出願人も、このガス圧エネルギーを利用した装置を種々
出願している。そのなかで、現在、用いられているガス
発生剤としては、窒化ナトリウム、アジ化化合物が主流
である。そして、上記窒化ナトリウムやアジ化化合物
に、ピクリン酸などの起爆剤を用いて燃焼させ、ガスを
発生させていた。上記ガス発生剤は、点火してから反応
が終了するまでの反応時間が、数１０〜１００（ｍｓ）
である。このような短時間に、発生する大量のガスを利
用してエアバッグを膨らませたり、急激に発生するガス
圧を利用して消火用のボンベを開封したりすることがで
きる。2. Description of the Related Art Gas pressure energy is used in various fields as a pressure source such as an airbag. The present applicant has also filed various applications using the gas pressure energy. Among them, currently used gas generating agents are mainly sodium nitride and azide compounds. Then, the above-mentioned sodium nitride or azide compound is burned using an initiator such as picric acid to generate a gas. The above gas generating agent has a reaction time of several tens to 100 (ms) from ignition to completion of the reaction.
It is. In such a short time, the airbag can be inflated by using a large amount of generated gas, or the fire extinguishing cylinder can be opened by using the rapidly generated gas pressure.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】上記従来のガス発生剤
を用いた場合には、窒素ガスとともに、一酸化炭素や、
窒化酸化物等の有害ガスが発生してしまう。そのため、
自動車のエアバッグ等、人がいる所で用いる場合には、
発生した有毒ガスを人が吸込まないようにしなければな
らない。そのために、例えば、自動車用のエアバッグ装
置のように車内という密閉された場所で使う場合には、
エアバッグからのガス漏れを厳重に管理しなければなら
なかった。しかし、ガス漏れを厳重に管理しようとすれ
ば、バッグと本体との接続部分からのガス漏れ防止のた
めの工夫を凝らさなければならない。このようなガス漏
れ対策が、結果的にエアバッグ装置の大型化をもたらす
といった問題があった。また、膨らんだエアバッグから
ガスが漏れないようにするためには、エアバッグの材質
の選択も制限されるので、その材質の面からのコストダ
ウンも難しいというのが現状であった。When the above-mentioned conventional gas generating agent is used, carbon monoxide,
A harmful gas such as a nitrided oxide is generated. for that reason,
When used in places where people are present, such as airbags for automobiles,
The toxic gas generated must be protected from human inhalation. For this reason, for example, when used in a closed place such as in a car such as an airbag device for a car,
Gas leakage from the airbag had to be strictly controlled. However, if the gas leakage is to be strictly controlled, it must be devised to prevent gas leakage from the connection between the bag and the main body. There is a problem that such a measure against gas leakage results in an increase in the size of the airbag device. Further, in order to prevent gas from leaking from the inflated airbag, the selection of the material of the airbag is restricted, and it is difficult at present to reduce the cost in terms of the material.
【０００４】また、従来のガスでは、燃焼により高温の
ガスが発生するが、その燃焼温度は７００℃〜８００℃
にまで達する。そのために、用途によっては、冷却機構
を設けなければならなくなり、その分、装置が大型化し
てしまう。さらに、ガス発生部の周囲が、高温にさらさ
れるので、高耐熱性の材料を用いなければならない。し
かし、高耐熱性の材料を用いれば、どうしても材料費が
高くなってしまう。さらにまた、ガス発生剤に点火して
から、反応が終了するまでの速度は、数１０〜１００
（ｍｓ）という非常に短い時間である。このように反応
速度が短いということは、例えば、自動車用のエアバッ
グに用いた場合、それが短時間で急に膨らむことを意味
する。しかし、エアバッグがあまりにも短時間に急に膨
らむと、その衝撃が大きすぎて、人を傷つけてしまうこ
ともあった。[0004] In the conventional gas, high-temperature gas is generated by combustion, and the combustion temperature is 700 ° C to 800 ° C.
To reach. Therefore, depending on the application, a cooling mechanism must be provided, and the device is correspondingly increased in size. Further, since the periphery of the gas generating section is exposed to a high temperature, a material having high heat resistance must be used. However, if a material having high heat resistance is used, the material cost is inevitably increased. Furthermore, the speed from the ignition of the gas generating agent to the end of the reaction is several tens to 100
(Ms), which is a very short time. Such a short reaction rate means that, when used for an airbag for an automobile, for example, it rapidly expands in a short time. However, if the airbag is suddenly inflated in a short period of time, the impact may be so large that it may injure a person.
【０００５】上記のように反応速度が速すぎて、問題を
発生することもある。しかし、用途によっては、反応速
度が数１０〜１００（ｍｓ）程度では、遅すぎることが
ある。例えば、この発生ガス圧を消火用ボンベを開封す
る装置に用いた場合である。消火装置の場合には、いか
に速く消火用ボンベを開封させるかがテーマになるが、
この場合には、上記の反応速度では遅いということにな
ってしまう。このように、ガス圧の用途に応じて、最適
な反応速度は異なるが、従来のガスでは、この反応速度
を適宜調整することが難しかった。この発明の目的は、
低温で多量のガスを発生し、しかも、窒化酸化物や一酸
化炭素のような有害ガスを発生しないし、反応速度を、
必要に応じて自由に制御できるガス発生剤を提供するこ
とである。[0005] As described above, the reaction speed may be too high, which may cause a problem. However, depending on the use, if the reaction rate is several tens to 100 (ms), it may be too slow. For example, this is the case where the generated gas pressure is used in an apparatus for opening a fire extinguishing cylinder. In the case of a fire extinguisher, the theme is how to open the fire extinguishing cylinder quickly.
In this case, the reaction speed is low. As described above, the optimum reaction rate varies depending on the application of the gas pressure, but it has been difficult to appropriately adjust the reaction rate with a conventional gas. The purpose of this invention is
A large amount of gas is generated at low temperatures, and no harmful gas such as nitrided oxide or carbon monoxide is generated.
An object of the present invention is to provide a gas generating agent that can be freely controlled as needed.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】第１の発明のガス発生剤
は、５−ニトロアミノテトラゾール塩からなることを特
徴とする。第２の発明は、５−ニトロアミノテトラゾー
ルからなることを特徴とする。第３の発明は、第１また
は第２の発明のガス発生剤に、ニトロアミノグアニジン
やニトログアニジンなどのグアニジン誘導体を１または
複数組み合わせて含有したことを特徴とする。第４の発
明は、上記発明のガス発生剤に、硝石、ピクリン酸、過
酸化鉄、黒色火薬などの起爆剤を添加したことを特徴と
する。The gas generating agent of the first invention is characterized by comprising a 5-nitroaminotetrazole salt. A second invention is characterized by comprising 5-nitroaminotetrazole. A third invention is characterized in that the gas generating agent of the first or second invention contains one or a combination of a plurality of guanidine derivatives such as nitroaminoguanidine and nitroguanidine. A fourth invention is characterized in that an initiator such as saltpeter, picric acid, iron peroxide and black powder is added to the gas generating agent of the above invention.
【０００７】[0007]
【発明の実施の形態】低い分解温度で、大量のガスを発
生するガス発生剤として、以下に示す複素環式化合物に
よる２種類の新しいガス発生剤を開発した。第１のガス
発生剤は、５−ニトロアミノテトラゾール塩で、下記の
構造をもつものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION As a gas generating agent which generates a large amount of gas at a low decomposition temperature, the following two types of new gas generating agents based on heterocyclic compounds have been developed. The first gas generating agent is a 5-nitroaminotetrazole salt having the following structure.
【化１】 ただし、Ｍは、金属塩または有機塩である。Embedded image Here, M is a metal salt or an organic salt.
【０００８】次に、上記５−ニトロアミノテトラゾール
塩の生成方法を図１を用いて説明する。図１は、その生
成過程の、化学式（１）〜（３）を表わしたものであ
る。まず、グアニジン炭酸塩に硝酸を作用して、グアニ
ジン硝酸塩とする。このグアニジン硝酸塩を濃硫酸で脱
水して、式（１）に示すように、ニトログアニジンを得
る。次に、このニトログアニジンを、水に加えて加熱溶
解する。式（２）に示すように、上記溶解液にヒドラジ
ン水和物を入れると、アンモニアを発生して５−ニトロ
アミノグアニジンが生成する。Next, a method for producing the above-mentioned 5-nitroaminotetrazole salt will be described with reference to FIG. FIG. 1 shows chemical formulas (1) to (3) in the production process. First, nitric acid acts on guanidine carbonate to form guanidine nitrate. The guanidine nitrate is dehydrated with concentrated sulfuric acid to obtain nitroguanidine as shown in formula (1). Next, the nitroguanidine is added to water and dissolved by heating. As shown in the formula (2), when hydrazine hydrate is added to the above solution, ammonia is generated to generate 5-nitroaminoguanidine.
【０００９】このようにして得た５−ニトロアミノグア
ニジンに、式（３）に示すように、亜硝酸塩の酢酸酸性
水溶液を加え、充分に撹拌した後、一昼夜放置する。す
ると、ニトログアニジルアジドを経て閉環し、５−ニト
ロアミノテトラゾール塩を得ることができる。このよう
にして得た５−ニトロアミノテトラゾール塩を加熱して
ガスを発生させる実験を行なった。 （実験１）ガス発生剤として、５−ニトロアミノテトラ
ゾール塩１ｇを、ニクロム線で加熱する。 （結果）As shown in the formula (3), an aqueous solution of acetic acid of nitrite is added to the thus obtained 5-nitroaminoguanidine, and the mixture is sufficiently stirred and then left overnight. Then, the ring is closed via nitroguanidyl azide, and a 5-nitroaminotetrazole salt can be obtained. An experiment was conducted in which the thus obtained 5-nitroaminotetrazole salt was heated to generate gas. (Experiment 1) 1 g of 5-nitroaminotetrazole salt as a gas generating agent is heated with a nichrome wire. (result)
【表１】 [Table 1]
【００１０】表１のように、このガス発生剤は、２２０
℃で分解し、Ｎ2ガスとＣＯ2ガスとを主体するガスを発
生することが解った。また、反応時間は数（ｍｓ）と、
非常に速く、瞬時に、１．６（Ｎｌ）という大量のガス
を発生した。このガス発生剤は、熱による自動分解によ
ってガスを発生するもので、従来のように、酸化剤は必
要としない。そして、その分解温度は２２０〜２２３℃
と、従来のガス発生剤と比べて圧倒的に低い。しかも、
窒化酸化物や一酸化炭素等の有毒ガスは、ほとんど発生
しなかった。As shown in Table 1, this gas generating agent is 220 g
It was found that it decomposed at ℃ to generate a gas mainly composed of N 2 gas and CO 2 gas. The reaction time is several (ms),
It was very fast and instantaneously generated a large volume of 1.6 (Nl) gas. This gas generating agent generates gas by automatic decomposition by heat, and does not require an oxidizing agent as in the related art. And its decomposition temperature is 220-223 ° C
Overwhelmingly lower than conventional gas generating agents. Moreover,
Toxic gases such as nitrided oxides and carbon monoxide were hardly generated.
【００１１】第２の新しいガス発生剤は、５−ニトロア
ミノテトラゾールで、下記の構造を持つものである。A second new gas generant is 5-nitroaminotetrazole, which has the following structure:
【化２】 この５−ニトロアミノテトラゾールは、図２の式（４）
に示すように、上記５−ニトロアミノテトラゾール塩に
塩酸を作用することで得られる。そして、この５−ニト
ロアミノテトラゾールからなるガス発生剤も、上記５−
ニトロアミノテトラゾール塩と同様に、熱による自動酸
化分解によってガスを発生する。ただし、反応速度は、
５−ニトロアミノテトラゾール塩より若干遅く、分解温
度は、１４０〜１４５℃と、さらに低いという実験結果
を得ている。なお、発生ガス量や、ガスの種類は、５−
ニトロアミノテトラゾール塩と同じで、発生ガス中に、
有害ガスをほとんど含まない。Embedded image This 5-nitroaminotetrazole is represented by the formula (4) in FIG.
As shown in the above, it is obtained by acting hydrochloric acid on the above-mentioned 5-nitroaminotetrazole salt. And the gas generating agent composed of 5-nitroaminotetrazole is
As with the nitroaminotetrazole salt, it generates gas by thermal autoxidative decomposition. However, the reaction rate is
Experimental results have shown that the decomposition temperature is slightly lower than that of 5-nitroaminotetrazole salt, and the decomposition temperature is even lower at 140 to 145 ° C. In addition, the amount of generated gas and the type of gas
Same as nitroaminotetrazole salt, in the generated gas,
Contains almost no harmful gas.
【００１２】また、上記第１、第２のガス発生剤に、一
または複数のグアニジン誘導体を組み合わせてガス発生
剤を構成すると、その反応速度が変化することが解っ
た。ここで、用いたグアニジン誘導体は、表２に示すも
のである。Further, it has been found that when one or a plurality of guanidine derivatives are combined with the first and second gas generating agents to form the gas generating agent, the reaction rate changes. Here, the guanidine derivatives used are those shown in Table 2.
【表２】 [Table 2]
【００１３】表２中の、ニトログアニジンと、ニトロア
ミノグアニジンは、第１のガス発生剤である５−ニトロ
アミノテトラゾール塩を生成する際の中間物質である。
これらはそれぞれ図１の式（１）、（２）のようにして
生成する。また、５−アミノテトラゾールは、図３の式
（５）に示すように、アミノグアニジンに亜硝酸を作用
して生じるグアニルアジドを、酢酸ナトリウムと加熱閉
環させて得られるものである。[0013] In Table 2, nitroguanidine and nitroaminoguanidine are intermediates in producing 5-nitroaminotetrazole salt as the first gas generating agent.
These are generated as in equations (1) and (2) in FIG. 1, respectively. In addition, as shown in the formula (5) in FIG. 3, 5-aminotetrazole is obtained by subjecting guanyl azide generated by the action of nitrous acid to aminoguanidine to heat ring closure with sodium acetate.
【００１４】これらのグアニジン誘導体は、熱により自
動分解し、Ｎ2ガスやＣＯ2ガスを発生する。そして、こ
れらの物質の分解温度は、どれも２００℃前後である。
ただし、これらグアニジン誘導体の反応速度は、５−ニ
トロアミノテトラゾール塩や５−ニトロアミノテトラゾ
ールよりも遅い。そこで、これらのグアニジン誘導体
を、５−ニトロアミノテトラゾール塩や５−ニトロアミ
ノテトラゾールと組合せることで、加熱温度は同じで
も、反応速度を遅くすることができる。このように、反
応速度を遅くすると、ガスが徐々に発生することにな
る。例えば、自動車用のエアバッグなどで、ガス発生時
の衝撃を和らげたり、ガスの発生時間を持続したりした
い場合には、反応速度を少し遅くすれば良い。そして、
反応速度は、組合せるグアニジン誘導体の種類や、添加
量によって、調整することができる。These guanidine derivatives are automatically decomposed by heat to generate N 2 gas and CO 2 gas. The decomposition temperature of any of these substances is around 200 ° C.
However, the reaction rate of these guanidine derivatives is lower than that of 5-nitroaminotetrazole salt or 5-nitroaminotetrazole. Therefore, by combining these guanidine derivatives with a 5-nitroaminotetrazole salt or 5-nitroaminotetrazole, the reaction rate can be reduced even at the same heating temperature. Thus, when the reaction rate is reduced, gas is gradually generated. For example, in the case of an airbag for an automobile or the like, when it is desired to reduce the impact at the time of gas generation or to maintain the gas generation time, the reaction speed may be slightly reduced. And
The reaction rate can be adjusted by the kind of the guanidine derivative to be combined and the amount added.
【００１５】また、上記のようなガス発生剤に、硝石、
ピクリン酸、過酸化鉄、黒色火薬など、ガス発生剤より
低い温度で爆発する起爆剤を添加すると、以下のような
理由により、ガス発生剤の全量を一度に分解してガスを
発生させることができる。例えば、上記起爆剤を添加せ
ずに、ガス発生剤中に挿入したニクロム線などの熱線だ
けで加熱した場合には、熱線の近くから外側へ熱が伝わ
って行く。そのため、ガス発生剤の量が多い場合には、
全量が分解を開始するのに時間がかかってしまう。一
方、上記のような起爆剤は、ガス発生剤より低い温度で
爆発する物質である。このような起爆剤をガス発生剤中
の全体に渡って混合すれば、まず、熱線により加熱され
た起爆剤が連鎖的に爆発する。この爆発によって、熱が
発生し、この熱がガス発生剤全体に作用して、すばやく
分解を開始することができる。In addition, the above gas generating agents include saltpeter,
If an initiator that explodes at a lower temperature than the gas generating agent, such as picric acid, iron peroxide, or black powder, is added, the entire amount of the gas generating agent can be decomposed at once to generate gas for the following reasons. it can. For example, when heating is performed only with a hot wire such as a nichrome wire inserted into the gas generating agent without adding the initiator, heat is transmitted from near the hot wire to the outside. Therefore, when the amount of the gas generating agent is large,
It takes a long time for the whole to start decomposition. On the other hand, such a detonator is a substance that explodes at a lower temperature than the gas generating agent. If such a priming agent is mixed throughout the gas generating agent, first, the priming agent heated by the hot wire explodes in a chain. The explosion generates heat, which acts on the entire gas generant and can quickly initiate decomposition.
【００１６】なお、上記のような起爆剤は酸化剤なの
で、これを用いることで、ガス発生剤の反応中に酸素を
供給することになる。そのため、ガス発生剤の分解によ
って、わずかに一酸化炭素（ＣＯ）が発生しても、これ
を二酸化炭素（ＣＯ2）にすることができる。ただし、
酸素の供給が多すぎると、窒化酸化物も発生してしまう
ので、起爆剤の添加量は、少量にしなければならない。
この発明のガス発生剤は、もともと、起爆剤を用いなく
ても、分解する物質なので、わずかな起爆剤量で、その
効果は充分得られる。Since the above-mentioned initiator is an oxidizing agent, by using the same, oxygen is supplied during the reaction of the gas generating agent. Therefore, even if carbon monoxide (CO) is slightly generated by the decomposition of the gas generating agent, it can be converted to carbon dioxide (CO 2 ). However,
If the supply of oxygen is too large, a nitrided oxide is also generated, so the amount of the initiator must be small.
Since the gas generating agent of the present invention is a substance that decomposes without using a priming agent, its effect can be sufficiently obtained with a small amount of priming agent.
【００１７】以上、５−ニトロアミノテトラゾール塩と
して、５−ニトロアミノテトラゾールの金属塩に関して
説明したが、５−ニトロアミノテトラゾール塩として
は、金属塩だけでなく有機塩を同様に用いることができ
る。上記有機塩としては、アンモニア、エチレンジアミ
ン、モルホリン、アミノテタノール、アルキルアミン等
により構成される塩があるが、ここでは、５−ニトロア
ミノテトラゾール・ジアンモニウム塩を例として、その
製造方法を説明する。５−ニトロアミノテトラゾール・
ジアンモニウム塩は、図４の式（６）に示すようにして
得られる。まず、５−アミノテトラゾールに硫酸および
硝酸アンモニウムを作用させて５−ニトロアミノテトラ
ゾールを製造し、これにアンモニアを作用させる。この
ようにして得られた５−ニトロアミノテトラゾール・ジ
アンモニウム塩も、上記５−ニトロアミノテトラゾール
の金属塩と同様に作用する。The metal salt of 5-nitroaminotetrazole has been described above as the 5-nitroaminotetrazole salt. As the 5-nitroaminotetrazole salt, not only metal salts but also organic salts can be used. Examples of the organic salt include a salt composed of ammonia, ethylenediamine, morpholine, aminotetanol, alkylamine, and the like. Here, a method for producing 5-nitroaminotetrazole diammonium salt will be described as an example. . 5-nitroaminotetrazole
The diammonium salt is obtained as shown in equation (6) of FIG. First, sulfuric acid and ammonium nitrate are allowed to act on 5-aminotetrazole to produce 5-nitroaminotetrazole, which is then allowed to act on ammonia. The thus obtained 5-nitroaminotetrazole diammonium salt acts in the same manner as the above-mentioned metal salt of 5-nitroaminotetrazole.
【００１８】上記のようなガス発生剤は、有害ガスがほ
とんど発生しないので、人がいる場所でも、漏れをそれ
ほど気にせずに使用することができる。また、従来のガ
ス発生剤と比べて、発生ガス量が非常に多いので、従来
よりも少ないがス発生剤で、必要な量のガスを発生させ
ることができる。このようにガス発生剤を相対的に少な
くできるので、ガス発生部の機構を小さくして、装置全
体を小さくすることができる。そのうえ、ガスの発生温
度が、従来のものと比べて低いので、冷却機構が不要に
なるし、たとえ用途に応じて冷却機構が必要でも、それ
を小さくできる。また、高耐熱性材料を用いなくても良
いので、材料コストも下げられる。Since the above gas generating agents generate almost no harmful gas, they can be used even in places where people are present without much concern for leakage. Further, since the amount of generated gas is much larger than that of the conventional gas generating agent, a required amount of gas can be generated with a smaller amount of gas than the conventional gas generating agent. As described above, since the amount of the gas generating agent can be relatively reduced, the mechanism of the gas generating section can be reduced, and the entire apparatus can be reduced. In addition, since the gas generation temperature is lower than that of the conventional one, a cooling mechanism is not required, and even if a cooling mechanism is required depending on the application, it can be reduced. Further, since it is not necessary to use a high heat-resistant material, material costs can be reduced.
【００１９】[0019]
【発明の効果】第１、第２の発明のガス発生剤によれ
ば、低温で、安全な多量のガスを、瞬時に発生させるこ
とができる。したがって、このガス発生剤を、例えば自
動車用エアバッグに用いた場合には、安全対策が簡略化
でき、その分、装置を小型化できるとともに、コスト面
でも有利になる。第３の発明によれば、反応速度を、必
要に応じて自由に制御できるので、その用途に応じて反
応速度を選択できる。したがって、常に最適な反応速度
のもとで、ガス圧を利用できる。第４の発明によれば、
起爆剤の連鎖的な爆発により、ガス発生剤の全体に熱を
作用することができる。したがって、ヒーターの位置が
偏っていても、ガス発生剤の全量を一度に分解開始させ
ることができる。また、酸素を供給することにより、一
酸化炭素の発生をさらに抑えることができる。According to the gas generating agents of the first and second aspects of the present invention, a large amount of safe gas can be instantaneously generated at a low temperature. Therefore, when this gas generating agent is used in, for example, an airbag for an automobile, safety measures can be simplified, and accordingly, the device can be downsized and the cost is also advantageous. According to the third aspect, the reaction rate can be freely controlled as needed, so that the reaction rate can be selected according to the application. Therefore, the gas pressure can always be used under the optimum reaction rate. According to the fourth invention,
Due to the chain explosion of the initiator, heat can be applied to the entire gas generating agent. Therefore, even if the position of the heater is uneven, the entire amount of the gas generating agent can be started to decompose at once. Further, by supplying oxygen, generation of carbon monoxide can be further suppressed.
【図１】５−ニトロアミノテトラゾール塩の生成過程を
表わした化学式である。FIG. 1 is a chemical formula showing a production process of a 5-nitroaminotetrazole salt.
【図２】５−ニトロアミノテトラゾールの生成過程を表
わした化学式である。FIG. 2 is a chemical formula showing a process of producing 5-nitroaminotetrazole.
【図３】５−アミノテトラゾールの生成過程を表わした
化学式である。FIG. 3 is a chemical formula showing a production process of 5-aminotetrazole.
【図４】５−ニトロアミノテトラゾール・ジアンモニウ
ム塩の生成過程を表わした化学式である。FIG. 4 is a chemical formula showing a process of producing a 5-nitroaminotetrazole diammonium salt.
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【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成１０年１０月２９日[Submission date] October 29, 1998
【手続補正１】[Procedure amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００１１[Correction target item name] 0011
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【００１１】第２の新しいガス発生剤は、５−ニトロア
ミノテトラゾールで、下記の構造を持つものである。 A second new gas generant is 5-nitroaminotetrazole, which has the following structure:
【化２】 この５−ニトロアミノテトラゾールは、図２の式（４）
に示すように、上記５−ニトロアミノテトラゾール塩に
塩酸を作用することで得られる。そして、この５−ニト
ロアミノテトラゾールからなるガス発生剤も、上記５−
ニトロアミノテトラゾール塩と同様に、熱による自動酸
化分解によってガスを発生する。ただし、反応速度は、
５−ニトロアミノテトラゾール塩より若干遅く、分解温
度は、１４０〜１４５℃と、さらに低いという実験結果
を得ている。なお、発生ガス量や、ガスの種類は、５−
ニトロアミノテトラゾール塩と同じで、発生ガス中に、
有害ガスをほとんど含まない。 Embedded image This 5-nitroaminotetrazole is represented by the formula (4) in FIG.
As shown in the above, it is obtained by acting hydrochloric acid on the above-mentioned 5-nitroaminotetrazole salt. And the gas generating agent composed of 5-nitroaminotetrazole is
As with the nitroaminotetrazole salt, it generates gas by thermal autoxidative decomposition. However, the reaction rate is
Experimental results have shown that the decomposition temperature is slightly lower than that of 5-nitroaminotetrazole salt, and the decomposition temperature is even lower at 140 to 145 ° C. In addition, the amount of generated gas and the type of gas
Same as nitroaminotetrazole salt, in the generated gas,
Contains almost no harmful gas.
Claims (4)
るガス発生剤。1. A gas generating agent comprising a 5-nitroaminotetrazole salt.
ガス発生剤。2. A gas generating agent comprising 5-nitroaminotetrazole.
ジンなどのグアニジン誘導体を１または複数組み合わせ
て含有した請求項１または２に記載のガス発生剤。3. The gas generating agent according to claim 1, wherein one or more guanidine derivatives such as nitroaminoguanidine and nitroguanidine are contained.
などの起爆剤を、添加した請求項１〜３のいずれか１に
記載のガス発生剤。4. The gas generating agent according to claim 1, further comprising an initiator such as saltpeter, picric acid, iron peroxide and black powder.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10296185A JPH11199361A (en) | 1997-10-14 | 1998-10-02 | Gas generator |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29639497 | 1997-10-14 | ||
| JP9-296394 | 1997-10-14 | ||
| JP10296185A JPH11199361A (en) | 1997-10-14 | 1998-10-02 | Gas generator |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11199361A true JPH11199361A (en) | 1999-07-27 |
Family
ID=26560566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10296185A Pending JPH11199361A (en) | 1997-10-14 | 1998-10-02 | Gas generator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11199361A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001025058A1 (en) * | 1999-10-01 | 2001-04-12 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Hybrid inflator |
| WO2002100800A1 (en) * | 2001-06-06 | 2002-12-19 | Nippon Kayaku Kabushiki-Kaisha | Ignition agent composition, and ignition tool using the ignition agent composition |
-
1998
- 1998-10-02 JP JP10296185A patent/JPH11199361A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001025058A1 (en) * | 1999-10-01 | 2001-04-12 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Hybrid inflator |
| US6808204B1 (en) | 1999-10-01 | 2004-10-26 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Hybrid inflator |
| WO2002100800A1 (en) * | 2001-06-06 | 2002-12-19 | Nippon Kayaku Kabushiki-Kaisha | Ignition agent composition, and ignition tool using the ignition agent composition |
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