JPH11197689A - 排水処理方法 - Google Patents
排水処理方法Info
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- JPH11197689A JPH11197689A JP721998A JP721998A JPH11197689A JP H11197689 A JPH11197689 A JP H11197689A JP 721998 A JP721998 A JP 721998A JP 721998 A JP721998 A JP 721998A JP H11197689 A JPH11197689 A JP H11197689A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 メタン発酵阻害を防止し硫化水素の発生を抑
えて良好な処理水質を保つ排水処理方法を得ること。 【解決手段】 有機性排水を嫌気処理によってメタン発
酵させ排水処理を行う排水処理方法であって、メタン生
成菌とプロピオン酸資化菌をポリビニルアルコールによ
って包括固定した包括固定菌体を用いた。
えて良好な処理水質を保つ排水処理方法を得ること。 【解決手段】 有機性排水を嫌気処理によってメタン発
酵させ排水処理を行う排水処理方法であって、メタン生
成菌とプロピオン酸資化菌をポリビニルアルコールによ
って包括固定した包括固定菌体を用いた。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、有機性排水を嫌気
性処理によってメタン発酵させ浄化処理する排水処理方
法に関するものである。
性処理によってメタン発酵させ浄化処理する排水処理方
法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】通常のメタン発酵法では、排水中の有機
物は嫌気性条件下で各種の嫌気性菌の共同作用によっ
て、揮発性の低級脂肪酸（酢酸、プロピオン酸、酪酸
等）に分解され、次いで、メタン生成菌の作用によっ
て、メタンと炭酸ガスに分解される。このようなメタン
発酵法では、負荷増大により酢酸への分解が遅れ、プロ
ピオン酸、酪酸等が蓄積されてメタン発酵阻害が発生す
る。
物は嫌気性条件下で各種の嫌気性菌の共同作用によっ
て、揮発性の低級脂肪酸（酢酸、プロピオン酸、酪酸
等）に分解され、次いで、メタン生成菌の作用によっ
て、メタンと炭酸ガスに分解される。このようなメタン
発酵法では、負荷増大により酢酸への分解が遅れ、プロ
ピオン酸、酪酸等が蓄積されてメタン発酵阻害が発生す
る。
【０００３】そのため、例えば特開昭６２−２７９８９
６号公報では、プロピオン酸資化菌を消化汚泥中に組み
込む技術が開示されている。また、特開昭６２ー２４４
５００号公報では、プロピオン酸分解菌群を含む嫌気性
脂肪酸分解菌群とメタン生成菌群をメタン生成槽内に供
給する技術が開示されている。
６号公報では、プロピオン酸資化菌を消化汚泥中に組み
込む技術が開示されている。また、特開昭６２ー２４４
５００号公報では、プロピオン酸分解菌群を含む嫌気性
脂肪酸分解菌群とメタン生成菌群をメタン生成槽内に供
給する技術が開示されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記のように構成した
従来技術では、汚泥滞留時間（ＳＲＴ）を長くとる必要
があり、反応槽が大きくなるという問題が生じる。ま
た、一般にメタン生成菌は硫酸還元菌よりも水素に対す
る親和性が低いため、プロピオン酸分解によって発生し
た水素は、もともとわずかに存在していた水素資化性硫
酸還元菌によって使用され、メタンガスの発生率を低下
させ、メタン発酵を阻害する。また、硫化水素が発生し
て、悪臭および槽、管の腐食の原因となる。
従来技術では、汚泥滞留時間（ＳＲＴ）を長くとる必要
があり、反応槽が大きくなるという問題が生じる。ま
た、一般にメタン生成菌は硫酸還元菌よりも水素に対す
る親和性が低いため、プロピオン酸分解によって発生し
た水素は、もともとわずかに存在していた水素資化性硫
酸還元菌によって使用され、メタンガスの発生率を低下
させ、メタン発酵を阻害する。また、硫化水素が発生し
て、悪臭および槽、管の腐食の原因となる。
【０００５】本発明は上記のような課題を解決するため
になされたもので、負荷増大によるプロピオン酸、酪酸
の蓄積を防ぎ、メタン発酵阻害を防止し、悪臭成分の１
つである硫化水素の発生を抑えて、良好な処理水質を保
つ排水処理方法を得ることを目的とする。
になされたもので、負荷増大によるプロピオン酸、酪酸
の蓄積を防ぎ、メタン発酵阻害を防止し、悪臭成分の１
つである硫化水素の発生を抑えて、良好な処理水質を保
つ排水処理方法を得ることを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、有機性排水を
嫌気処理によってメタン発酵させ排水処理を行う排水処
理方法であって、メタン生成菌とプロピオン酸資化菌を
ポリビニルアルコールによって包括固定した包括固定菌
体を用いた。また、有機性排水を嫌気処理によってメタ
ン発酵させ排水処理を行う排水処理方法であって、メタ
ン生成菌、プロピオン酸資化菌及び酪酸資化菌をポリビ
ニルアルコールによって包括固定した包括固定菌体を用
いた。
嫌気処理によってメタン発酵させ排水処理を行う排水処
理方法であって、メタン生成菌とプロピオン酸資化菌を
ポリビニルアルコールによって包括固定した包括固定菌
体を用いた。また、有機性排水を嫌気処理によってメタ
ン発酵させ排水処理を行う排水処理方法であって、メタ
ン生成菌、プロピオン酸資化菌及び酪酸資化菌をポリビ
ニルアルコールによって包括固定した包括固定菌体を用
いた。
【０００７】さらに、酢酸を基質として馴養したものを
ポリビニルアルコールによって包括固定した包括固定菌
体を用いた。また、プロピオン酸を基質として馴養した
ものをポリビニルアルコールによって包括固定した包括
固定菌体を用いた。さらに、酪酸を基質として馴養した
ものをポリビニルアルコールによって包括固定した包括
固定菌体を用いた。
ポリビニルアルコールによって包括固定した包括固定菌
体を用いた。また、プロピオン酸を基質として馴養した
ものをポリビニルアルコールによって包括固定した包括
固定菌体を用いた。さらに、酪酸を基質として馴養した
ものをポリビニルアルコールによって包括固定した包括
固定菌体を用いた。
【０００８】また、メタン生成菌は、酢酸資化菌および
水素消費細菌としてメタノサルシナ属を用いた。さら
に、メタン生成菌は、酢酸資化菌としてメタノスリック
ス属を用い、水素消費細菌としてメタノバクテリウム属
またはメタノコッカス属を用いた。
水素消費細菌としてメタノサルシナ属を用いた。さら
に、メタン生成菌は、酢酸資化菌としてメタノスリック
ス属を用い、水素消費細菌としてメタノバクテリウム属
またはメタノコッカス属を用いた。
【０００９】また、プロピオン酸資化菌は、シントロフ
ォバクター属を用いた。さらに、酪酸資化菌は、シント
ロフォモナス属を用いた。
ォバクター属を用いた。さらに、酪酸資化菌は、シント
ロフォモナス属を用いた。
【００１０】
【発明の実施の形態】実施の形態１ 図１は本発明の実施の形態１の説明図である。実施の形
態１は、メタン生成菌とプロピオン酸資化菌をポリビニ
ルアルコール（以下、ＰＶＡという）によって包括固定
し、メタン生成槽に投入して排水処理する方法で、図１
はその方法における包括固定菌体の製造工程を示したも
のである。
態１は、メタン生成菌とプロピオン酸資化菌をポリビニ
ルアルコール（以下、ＰＶＡという）によって包括固定
し、メタン生成槽に投入して排水処理する方法で、図１
はその方法における包括固定菌体の製造工程を示したも
のである。
【００１１】まず、溶液中に含まれるメタン生成菌とプ
ロピオン酸資化菌を含む固形物の濃度が１０〜４０ｇ／
Ｌとなるように嫌気性共生菌含有液を調製する（ステッ
プＳ−１）。また、ＰＶＡを、濃度が５〜１０％、好ま
しくは７．５％となるようにして、９０℃に加温する
（ステップＳ−２）。こうして、先の嫌気性共生菌含有
液と、常温まで静置した先のＰＶＡ溶液とを、１対１の
割合で十分に混合する（ステップＳ−３）。
ロピオン酸資化菌を含む固形物の濃度が１０〜４０ｇ／
Ｌとなるように嫌気性共生菌含有液を調製する（ステッ
プＳ−１）。また、ＰＶＡを、濃度が５〜１０％、好ま
しくは７．５％となるようにして、９０℃に加温する
（ステップＳ−２）。こうして、先の嫌気性共生菌含有
液と、常温まで静置した先のＰＶＡ溶液とを、１対１の
割合で十分に混合する（ステップＳ−３）。
【００１２】このとき、好ましくは、例えば、硫化ナト
リウムまたはＬーシステインなどの還元剤を、その濃度
が０．５〜２．０ｇ／Ｌになるように添加し、また、好
ましくは、例えば、窒素または二酸化炭素またはその混
合ガス等の無酸素ガスで通気して、ＰＶＡ溶液中の溶存
酸素を極力少なくする。
リウムまたはＬーシステインなどの還元剤を、その濃度
が０．５〜２．０ｇ／Ｌになるように添加し、また、好
ましくは、例えば、窒素または二酸化炭素またはその混
合ガス等の無酸素ガスで通気して、ＰＶＡ溶液中の溶存
酸素を極力少なくする。
【００１３】こうして混合した溶液を、例えば、バット
などの容器に流し込み（ステップＳ−４）、蓋をして密
閉する。なお、バットおよび蓋は、機密性が高く、凝固
時の体積増加への耐性を有する金属類またはプラスチッ
ク類などにより構成したものを使用する。
などの容器に流し込み（ステップＳ−４）、蓋をして密
閉する。なお、バットおよび蓋は、機密性が高く、凝固
時の体積増加への耐性を有する金属類またはプラスチッ
ク類などにより構成したものを使用する。
【００１４】バットなどの容器に収納された溶液を恒温
槽等に収容して、例えば−２０℃の温度で、約２０時間
冷凍し（ステップＳ−５）、この冷凍した混合物を、常
温で解凍し（ステップＳ−６）、この解凍した混合物
を、例えば水などの洗浄液で洗浄する（ステップＳ−
７）。このとき、洗浄液に、例えば先に示した硫化ナト
リウムまたはＬーシステインなどの還元剤を添加し、ま
た、窒素または二酸化炭素またはその混合ガス等の無酸
素ガスを通気すると、嫌気性共生菌が酸素に触れる機会
が少なくなり、嫌気性共生菌の死滅を防ぐことができ
る。
槽等に収容して、例えば−２０℃の温度で、約２０時間
冷凍し（ステップＳ−５）、この冷凍した混合物を、常
温で解凍し（ステップＳ−６）、この解凍した混合物
を、例えば水などの洗浄液で洗浄する（ステップＳ−
７）。このとき、洗浄液に、例えば先に示した硫化ナト
リウムまたはＬーシステインなどの還元剤を添加し、ま
た、窒素または二酸化炭素またはその混合ガス等の無酸
素ガスを通気すると、嫌気性共生菌が酸素に触れる機会
が少なくなり、嫌気性共生菌の死滅を防ぐことができ
る。
【００１５】この冷解凍および洗浄（ステップＳー５〜
ステップＳー７）を、例えば３回繰り返して行い、メタ
ン生成菌とプロピオン酸資化菌の共生系がＰＶＡ中に固
定化された包括固定菌体を生成する。生成されたＰＶＡ
包括固定菌体を、例えば３〜５ｍｍ角に裁断し（ステッ
プＳー８）、メタン生成菌とプロピオン酸資化菌の共生
系のＰＶＡ包括固定菌体を完成させる。
ステップＳー７）を、例えば３回繰り返して行い、メタ
ン生成菌とプロピオン酸資化菌の共生系がＰＶＡ中に固
定化された包括固定菌体を生成する。生成されたＰＶＡ
包括固定菌体を、例えば３〜５ｍｍ角に裁断し（ステッ
プＳー８）、メタン生成菌とプロピオン酸資化菌の共生
系のＰＶＡ包括固定菌体を完成させる。
【００１６】先に示したメタン生成菌としては、メタノ
サルシナ（Ｍｅｔｈａｎｏｓａｒｃｉｎａ）属を使用す
るのが好ましい。また、プロピオン酸資化菌としては、
シントロフォバクター（Ｓｙｎｔｒｏｐｈｏｂａｃｔｅ
ｒ）属を使用するのが好ましい。ＰＶＡと混合する前
に、嫌気性共生菌含有液の固形物の濃度を１０〜４０ｇ
／Ｌにするため、メタン生成菌、プロピオン酸資化菌と
も培養し使用する。
サルシナ（Ｍｅｔｈａｎｏｓａｒｃｉｎａ）属を使用す
るのが好ましい。また、プロピオン酸資化菌としては、
シントロフォバクター（Ｓｙｎｔｒｏｐｈｏｂａｃｔｅ
ｒ）属を使用するのが好ましい。ＰＶＡと混合する前
に、嫌気性共生菌含有液の固形物の濃度を１０〜４０ｇ
／Ｌにするため、メタン生成菌、プロピオン酸資化菌と
も培養し使用する。
【００１７】先のメタン生成菌の培養には、窒素源とし
て、酵母エキス、トリプチケースペプトン、ミネラル成
分として、塩化アンモニウム、塩化ナトリウム、塩化マ
グネシウム、塩化カルシウム等、還元剤として、硫化ナ
トリウム、Ｌーシステイン塩酸塩、ビタミンとして、ビ
オチン、ニコチン酸等、微量金属成分として、モリブデ
ン酸ナトリウム、タングステン酸ナトリウム、塩化コバ
ルト等、ｐＨ調整に炭酸水素ナトリウムを用いた。
て、酵母エキス、トリプチケースペプトン、ミネラル成
分として、塩化アンモニウム、塩化ナトリウム、塩化マ
グネシウム、塩化カルシウム等、還元剤として、硫化ナ
トリウム、Ｌーシステイン塩酸塩、ビタミンとして、ビ
オチン、ニコチン酸等、微量金属成分として、モリブデ
ン酸ナトリウム、タングステン酸ナトリウム、塩化コバ
ルト等、ｐＨ調整に炭酸水素ナトリウムを用いた。
【００１８】基質としては、例えば、メタノール、トリ
メチルアミン、酢酸等が使用されるが、酢酸資化能があ
る菌体を優先的に増殖させるためには、酢酸を使用する
のが好ましい。また、液中の嫌気度を目視するため、レ
ザズリン水溶液を滴下する。この水溶液は、溶存酸素が
高いときに青く、低いときに赤く染まる指示薬である。
メチルアミン、酢酸等が使用されるが、酢酸資化能があ
る菌体を優先的に増殖させるためには、酢酸を使用する
のが好ましい。また、液中の嫌気度を目視するため、レ
ザズリン水溶液を滴下する。この水溶液は、溶存酸素が
高いときに青く、低いときに赤く染まる指示薬である。
【００１９】培養液には、還元剤である硫化ナトリウム
とＬーシステインが含まれるため、溶液中の溶存酸素は
消費され、嫌気状態となる。しかし、還元剤のみでは溶
存酸素の消費が遅いため、例えば窒素または二酸化炭素
またはその混合ガス等の無酸素ガスを注入して、溶存酸
素を放出する。また、ヘッドスペースも無酸素状態に
し、絶対嫌気状態で培養を行う。このとき、ヘッドスペ
ース内を例えば２００ｋＰａ程度加圧して培養すると、
増殖が早い。培養温度は、例えば３６℃が適当である。
とＬーシステインが含まれるため、溶液中の溶存酸素は
消費され、嫌気状態となる。しかし、還元剤のみでは溶
存酸素の消費が遅いため、例えば窒素または二酸化炭素
またはその混合ガス等の無酸素ガスを注入して、溶存酸
素を放出する。また、ヘッドスペースも無酸素状態に
し、絶対嫌気状態で培養を行う。このとき、ヘッドスペ
ース内を例えば２００ｋＰａ程度加圧して培養すると、
増殖が早い。培養温度は、例えば３６℃が適当である。
【００２０】また、細胞壁合成阻害剤であるバンコマイ
シン（ｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ）、ペニシリン（ｐｅｎｉ
ｃｉｌｌｉｎ）や、原核細胞型の７０Ｓリボゾーム系を
持つ細菌に有効なタンパク合成阻害剤、ストレプトマイ
シン（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）、テトラシクリン
（ｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）、カナマイシン（ｋａｎ
ａｍｙｃｉｎ）などを添加すると、メタン生成菌を選択
的に生育させることができる。菌種としては、メタノサ
ルシナ属を使用するのが好ましい。実施の形態１では、
メタン生成菌として、メタノサルシナ アルカリフィラ
（Ｍｅｔｈａｎｏｓａｒｃｉｎａ ａｌｃａｌｉｐｈｙ
ｌａ、Ｓｔｒａｉｎ ＮＹー７２８）を使用した。菌の
増殖は、菌体数をカウントすることが不可能なため、メ
タンガスの発生量により確認する。培養は約１か月〜２
か月行う。５００ｍＬ培養液中の場合、約１ｇの菌体が
回収可能である。
シン（ｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ）、ペニシリン（ｐｅｎｉ
ｃｉｌｌｉｎ）や、原核細胞型の７０Ｓリボゾーム系を
持つ細菌に有効なタンパク合成阻害剤、ストレプトマイ
シン（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）、テトラシクリン
（ｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）、カナマイシン（ｋａｎ
ａｍｙｃｉｎ）などを添加すると、メタン生成菌を選択
的に生育させることができる。菌種としては、メタノサ
ルシナ属を使用するのが好ましい。実施の形態１では、
メタン生成菌として、メタノサルシナ アルカリフィラ
（Ｍｅｔｈａｎｏｓａｒｃｉｎａ ａｌｃａｌｉｐｈｙ
ｌａ、Ｓｔｒａｉｎ ＮＹー７２８）を使用した。菌の
増殖は、菌体数をカウントすることが不可能なため、メ
タンガスの発生量により確認する。培養は約１か月〜２
か月行う。５００ｍＬ培養液中の場合、約１ｇの菌体が
回収可能である。
【００２１】次いで、プロピオン酸資化菌の培養につい
て記述する。プロピオン酸資化菌の培養には、窒素源と
して、トリプチケースペプトン、ミネラル成分として、
塩化アンモニウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウ
ム、塩化カルシウム等、還元剤として、硫化ナトリウ
ム、Ｌーシステイン塩酸塩、ビタミンとして、ビオチ
ン、ニコチン酸等、微量金属成分として、塩化ニッケ
ル、モリブデン酸ナトリウム、塩化マンガン、塩化コバ
ルト等、ｐＨ調整に炭酸水素ナトリウムを用いた。
て記述する。プロピオン酸資化菌の培養には、窒素源と
して、トリプチケースペプトン、ミネラル成分として、
塩化アンモニウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウ
ム、塩化カルシウム等、還元剤として、硫化ナトリウ
ム、Ｌーシステイン塩酸塩、ビタミンとして、ビオチ
ン、ニコチン酸等、微量金属成分として、塩化ニッケ
ル、モリブデン酸ナトリウム、塩化マンガン、塩化コバ
ルト等、ｐＨ調整に炭酸水素ナトリウムを用いた。
【００２２】基質としては、プロピオン酸を用いた。培
養液は、メタン生成菌の培養液と同様に、液中の嫌気度
を目視するため、レザズリン水溶液を滴下する。また、
培養時は、ヘッドスペースも無酸素状態にし、絶対嫌気
状態で培養を行う。培養温度は、例えば３５℃が適当で
ある。本培養液以外に、プロピオン酸を炭素源とした培
養液ならば増殖が可能である。
養液は、メタン生成菌の培養液と同様に、液中の嫌気度
を目視するため、レザズリン水溶液を滴下する。また、
培養時は、ヘッドスペースも無酸素状態にし、絶対嫌気
状態で培養を行う。培養温度は、例えば３５℃が適当で
ある。本培養液以外に、プロピオン酸を炭素源とした培
養液ならば増殖が可能である。
【００２３】実施の形態１では、プロピオン酸資化菌と
して、シントロフォバクター ウォリニー（Ｓｙｎｔｒ
ｏｐｈｏｂａｃｔｅｒ ｗｏｌｉｎｉｉ、ＤＳＭ ２８
０５T ）を使用した。シントロフォバクター ウォリニ
ーは、プロピオン酸分解菌とデゾルフォビブリオ（Ｄｅ
ｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏ）属とからなる共生細菌であ
り、プロピオン酸以外の物質の分解能は全くないという
基質特異性の高い細菌である。この細菌は、プロピオン
酸を酢酸、二酸化炭素（および硫化水素）に分解する。
して、シントロフォバクター ウォリニー（Ｓｙｎｔｒ
ｏｐｈｏｂａｃｔｅｒ ｗｏｌｉｎｉｉ、ＤＳＭ ２８
０５T ）を使用した。シントロフォバクター ウォリニ
ーは、プロピオン酸分解菌とデゾルフォビブリオ（Ｄｅ
ｓｕｌｆｏｖｉｂｒｉｏ）属とからなる共生細菌であ
り、プロピオン酸以外の物質の分解能は全くないという
基質特異性の高い細菌である。この細菌は、プロピオン
酸を酢酸、二酸化炭素（および硫化水素）に分解する。
【００２４】シントロフォバクター ウォリニーは、硫
酸還元菌デゾルフォビブリオ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒ
ｉｏ）属との共生細菌であるため、硫酸イオン存在下で
は、硫化水素が発生する。そのため、馴養液中には硫酸
イオンとなる物質は添加せず、水素消費細菌として前述
したメタン生成細菌を投入後に、培養する。菌の増殖
は、菌体数をカウントすることが困難なため、酢酸、二
酸化炭素の発生量により確認する。培養は、約１か月〜
２か月行う。
酸還元菌デゾルフォビブリオ（Ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｂｒ
ｉｏ）属との共生細菌であるため、硫酸イオン存在下で
は、硫化水素が発生する。そのため、馴養液中には硫酸
イオンとなる物質は添加せず、水素消費細菌として前述
したメタン生成細菌を投入後に、培養する。菌の増殖
は、菌体数をカウントすることが困難なため、酢酸、二
酸化炭素の発生量により確認する。培養は、約１か月〜
２か月行う。
【００２５】これらの細菌をＰＶＡにより包括固定した
ものを、メタン生成槽に投入する。このとき、前記培養
菌体を、プロピオン酸を炭素源とした馴養液で馴養した
後、包括固定したほうがより効果的である。馴養はプロ
ピオン酸を唯一の炭素源としても良いし、他の有機酸、
糖類またはこれらの含有物を併用して炭素源として用い
ても良い。さらに、処理すべき汚水、排水を適当量加え
て馴養すると、より効果的である。
ものを、メタン生成槽に投入する。このとき、前記培養
菌体を、プロピオン酸を炭素源とした馴養液で馴養した
後、包括固定したほうがより効果的である。馴養はプロ
ピオン酸を唯一の炭素源としても良いし、他の有機酸、
糖類またはこれらの含有物を併用して炭素源として用い
ても良い。さらに、処理すべき汚水、排水を適当量加え
て馴養すると、より効果的である。
【００２６】このようにして得たＰＶＡ包括固定菌体を
用いて、排水を処理した。図２は、メタン生成菌とプロ
ピオン酸資化菌を共生させた包括固定菌体を用いたとき
の、メタンガス、酢酸、プロピオン酸の経時変化を示す
線図であり、図３は、メタン生成菌のみの包括固定菌体
を用いたときのメタンガス、酢酸、プロピオン酸の経時
変化を示す線図である。
用いて、排水を処理した。図２は、メタン生成菌とプロ
ピオン酸資化菌を共生させた包括固定菌体を用いたとき
の、メタンガス、酢酸、プロピオン酸の経時変化を示す
線図であり、図３は、メタン生成菌のみの包括固定菌体
を用いたときのメタンガス、酢酸、プロピオン酸の経時
変化を示す線図である。
【００２７】メタン生成菌のみの場合は、メタン生成菌
によって酢酸が減少し、メタンガスが発生している。し
かし、プロピオン酸は減少していない。メタン生成菌と
プロピオン酸資化菌を共生させた包括固定菌体の場合
は、酢酸、プロピオン酸ともに減少し、メタンガスが発
生している。
によって酢酸が減少し、メタンガスが発生している。し
かし、プロピオン酸は減少していない。メタン生成菌と
プロピオン酸資化菌を共生させた包括固定菌体の場合
は、酢酸、プロピオン酸ともに減少し、メタンガスが発
生している。
【００２８】プロピオン酸を酸化して水素を放出する細
菌とメタン生成菌との物理学的距離は、プロピオン酸か
らメタンへの反応が進行するための自由エネルギー変化
と水素の拡散速度、および菌体表面に存在する多糖類な
どがもたらす粘性による水素の拡散律速を考慮した場
合、およそ１ミクロン以下という極めて厳しい近接性が
保たれていなければならない。メタン生成菌のみの包括
固定では、排水中に自然発生するプロピオン酸資化菌と
の距離が離れすぎているため水素の伝達ができないが、
メタン生成菌とプロピオン酸資化菌を包括固定すること
によって、水素伝達が容易な距離に接することができ
る。従って、プロピオン酸の分解がスムースに行われ
る。
菌とメタン生成菌との物理学的距離は、プロピオン酸か
らメタンへの反応が進行するための自由エネルギー変化
と水素の拡散速度、および菌体表面に存在する多糖類な
どがもたらす粘性による水素の拡散律速を考慮した場
合、およそ１ミクロン以下という極めて厳しい近接性が
保たれていなければならない。メタン生成菌のみの包括
固定では、排水中に自然発生するプロピオン酸資化菌と
の距離が離れすぎているため水素の伝達ができないが、
メタン生成菌とプロピオン酸資化菌を包括固定すること
によって、水素伝達が容易な距離に接することができ
る。従って、プロピオン酸の分解がスムースに行われ
る。
【００２９】実施の形態１によれば、負荷増大によるプ
ロピオン酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つことが
でき、悪臭物質の１つである硫化水素の発生を抑制する
ことができ、また、良好なメタンガス発生を得ることが
できる。
ロピオン酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つことが
でき、悪臭物質の１つである硫化水素の発生を抑制する
ことができ、また、良好なメタンガス発生を得ることが
できる。
【００３０】実施の形態２ 実施の形態１では、メタン生成菌としてメタノサルシナ
属を使用したが、実施の形態２ではメタノスリックス
（Ｍｅｔｈａｎｏｔｈｒｉｘ）属とメタノバクテリウム
（Ｍｅｔｈａｎｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属又はメタノコ
ッカス（Ｍｅｔｈａｎｏｃｏｃｃｕｓ）属の２種類のメ
タン生成菌を使用したものである。
属を使用したが、実施の形態２ではメタノスリックス
（Ｍｅｔｈａｎｏｔｈｒｉｘ）属とメタノバクテリウム
（Ｍｅｔｈａｎｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属又はメタノコ
ッカス（Ｍｅｔｈａｎｏｃｏｃｃｕｓ）属の２種類のメ
タン生成菌を使用したものである。
【００３１】プロピオン酸等の脂肪酸の分解反応は、酢
酸、水素および二酸化炭素を生成する脂肪酸の酸化細菌
と、生成した水素および二酸化炭素から独立栄養的に生
育する水素消費細菌の少なくとも２種類の微生物が存在
しなければ進行しない。また、生成される酢酸の分解に
寄与する酢酸資化細菌の存在も必要である。
酸、水素および二酸化炭素を生成する脂肪酸の酸化細菌
と、生成した水素および二酸化炭素から独立栄養的に生
育する水素消費細菌の少なくとも２種類の微生物が存在
しなければ進行しない。また、生成される酢酸の分解に
寄与する酢酸資化細菌の存在も必要である。
【００３２】実施の形態１では、脂肪酸の酸化細菌は、
シントロフォバクター属であり、酢酸資化菌および水素
消費細菌は、メタノサルシナ属であった。メタノサルシ
ナ属は、酢酸資化能および水素消費の両面の性能があ
る。
シントロフォバクター属であり、酢酸資化菌および水素
消費細菌は、メタノサルシナ属であった。メタノサルシ
ナ属は、酢酸資化能および水素消費の両面の性能があ
る。
【００３３】実施の形態２では、酢酸資化菌にメタノス
リックス属、水素消費細菌にメタノバクテリウム属もし
くはメタノコッカス属を用いた。メタノスリックス属
は、酢酸の資化能はあるが水素消費をしない。メタノバ
クテリウム属、メタノコッカス属は、水素消費はするが
酢酸資化能はない。プロピオン酸の分解反応が進行する
ためには、生成物の１つである水素濃度を常に低く保つ
必要がある。従って、これらの反応を担う菌群を共生さ
せることが必要となる。
リックス属、水素消費細菌にメタノバクテリウム属もし
くはメタノコッカス属を用いた。メタノスリックス属
は、酢酸の資化能はあるが水素消費をしない。メタノバ
クテリウム属、メタノコッカス属は、水素消費はするが
酢酸資化能はない。プロピオン酸の分解反応が進行する
ためには、生成物の１つである水素濃度を常に低く保つ
必要がある。従って、これらの反応を担う菌群を共生さ
せることが必要となる。
【００３４】実施の形態２によれば、負荷増大によるプ
ロピオン酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つことが
でき、良好なメタンガス発生を得ることができる。
ロピオン酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つことが
でき、良好なメタンガス発生を得ることができる。
【００３５】実施の形態３ 排水の嫌気処理を行う場合、酢酸、プロピオン酸の他に
酪酸等の低級脂肪酸も発生する。図４は、実施の形態
１、２に加えて、酪酸資化菌を添加した包括固定菌体の
製造工程を示したものである。この製造工程は、実施の
形態１と同様の手順で進める。メタン生成菌、プロピオ
ン酸資化菌の培養方法は、実施の形態１と同様である。
酪酸等の低級脂肪酸も発生する。図４は、実施の形態
１、２に加えて、酪酸資化菌を添加した包括固定菌体の
製造工程を示したものである。この製造工程は、実施の
形態１と同様の手順で進める。メタン生成菌、プロピオ
ン酸資化菌の培養方法は、実施の形態１と同様である。
【００３６】酪酸資化菌の培養には、窒素源として、ト
リプチケースペプトン、ミネラル成分として、塩化アン
モニウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、塩化カ
ルシウム等、還元剤として、硫化ナトリウム、Ｌーシス
テイン塩酸塩、ビタミンとして、ビオチン、ニコチン酸
等、微量金属成分として、塩化ニッケル、モリブデン酸
ナトリウム、塩化マンガン、塩化コバルト等、ｐＨ調整
に炭酸水素ナトリウムを用いた。
リプチケースペプトン、ミネラル成分として、塩化アン
モニウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、塩化カ
ルシウム等、還元剤として、硫化ナトリウム、Ｌーシス
テイン塩酸塩、ビタミンとして、ビオチン、ニコチン酸
等、微量金属成分として、塩化ニッケル、モリブデン酸
ナトリウム、塩化マンガン、塩化コバルト等、ｐＨ調整
に炭酸水素ナトリウムを用いた。
【００３７】基質としては、酢酸を用いた。本培養液
も、実施の形態１、２と同様に、液中の嫌気度を目視す
るため、レザズリン水溶液を滴下する。また、培養時
は、ヘッドスペースも無酸素状態にし、絶対嫌気状態で
培養を行う。培養温度は、例えば３５℃が適当である。
本培養液以外に、酪酸を炭素源とした培養液ならば、増
殖が可能である。
も、実施の形態１、２と同様に、液中の嫌気度を目視す
るため、レザズリン水溶液を滴下する。また、培養時
は、ヘッドスペースも無酸素状態にし、絶対嫌気状態で
培養を行う。培養温度は、例えば３５℃が適当である。
本培養液以外に、酪酸を炭素源とした培養液ならば、増
殖が可能である。
【００３８】実施の形態３では、酪酸資化菌として、シ
ントロフォモナス ウォルフェイ（Ｓｙｎｔｒｏｐｈｏ
ｍｏｎａｓ ｗｏｌｆｅｉ、ＤＳＭ ２２４５ＢT ）を
使用した。シントロフォモナス ウォルフェイは、酪酸
資化菌とメタノスピリルムハンゲイティー（Ｍｅｔｈａ
ｎｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｈｕｎｇａｔｅｉ）とからな
る共生細菌であり、酪酸のほかに、吉草酸、カプロン
酸、ヘプタン酸、カプリル酸などを水素消費細菌存在下
で分解し、偶数炭素脂肪酸からは酢酸を、奇数炭素脂肪
酸からは酢酸とプロピオン酸を生成する。
ントロフォモナス ウォルフェイ（Ｓｙｎｔｒｏｐｈｏ
ｍｏｎａｓ ｗｏｌｆｅｉ、ＤＳＭ ２２４５ＢT ）を
使用した。シントロフォモナス ウォルフェイは、酪酸
資化菌とメタノスピリルムハンゲイティー（Ｍｅｔｈａ
ｎｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｈｕｎｇａｔｅｉ）とからな
る共生細菌であり、酪酸のほかに、吉草酸、カプロン
酸、ヘプタン酸、カプリル酸などを水素消費細菌存在下
で分解し、偶数炭素脂肪酸からは酢酸を、奇数炭素脂肪
酸からは酢酸とプロピオン酸を生成する。
【００３９】培養時は、水素消費細菌が必要となるた
め、実施の形態１、２記載のメタン生成菌、プロピオン
酸資化菌を投入後に、培養する。菌の増殖は、菌体数を
カウントすることが困難なため、メタンガス、酢酸、プ
ロピオン酸の発生量により確認する。培養は約１か月〜
２か月行う。
め、実施の形態１、２記載のメタン生成菌、プロピオン
酸資化菌を投入後に、培養する。菌の増殖は、菌体数を
カウントすることが困難なため、メタンガス、酢酸、プ
ロピオン酸の発生量により確認する。培養は約１か月〜
２か月行う。
【００４０】これらの細菌をＰＶＡにより包括固定した
ものをメタン生成槽に投入する。このとき、実施の形態
１、２と同様に、酪酸を炭素源とした馴養液で馴養した
後、包括固定したほうがより効果的である。馴養は酪酸
を唯一炭素源としても良いし、他の有機酸、糖類または
これらの含有物を併用して炭素源としても良い。さらに
処理すべき汚水、排水を、適当量加えて馴養するとより
効果的である。
ものをメタン生成槽に投入する。このとき、実施の形態
１、２と同様に、酪酸を炭素源とした馴養液で馴養した
後、包括固定したほうがより効果的である。馴養は酪酸
を唯一炭素源としても良いし、他の有機酸、糖類または
これらの含有物を併用して炭素源としても良い。さらに
処理すべき汚水、排水を、適当量加えて馴養するとより
効果的である。
【００４１】実施の形態３によれば、負荷増大によるプ
ロピオン酸、酪酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つ
ことができ、悪臭物質の１つである硫化水素の発生を抑
制することができ、また、良好なメタンガス発生を得る
ことができる。
ロピオン酸、酪酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つ
ことができ、悪臭物質の１つである硫化水素の発生を抑
制することができ、また、良好なメタンガス発生を得る
ことができる。
【００４２】実施の形態４ 実施の形態１、２、３では、メタン生成菌、プロピオン
酸資化菌、酪酸資化菌として純菌を使用したが、馴養に
より得られた汚泥を使用しても良い。馴養には、実施の
形態１に記載した馴養液（メタン生成菌用）を使用し
た。基質には、プロピオン酸もしくは酢酸、酪酸を使用
する。馴養液には、嫌気性排水処理装置の酸生成槽汚泥
とメタン生成槽汚泥を１対１の割合で混合したものを投
入する。また、下水処理場の消化汚泥を投入しても良
い。
酸資化菌、酪酸資化菌として純菌を使用したが、馴養に
より得られた汚泥を使用しても良い。馴養には、実施の
形態１に記載した馴養液（メタン生成菌用）を使用し
た。基質には、プロピオン酸もしくは酢酸、酪酸を使用
する。馴養液には、嫌気性排水処理装置の酸生成槽汚泥
とメタン生成槽汚泥を１対１の割合で混合したものを投
入する。また、下水処理場の消化汚泥を投入しても良
い。
【００４３】菌の増殖は、菌体数をカウントすることが
困難なため、メタンガスの発生量により確認する。メタ
ンガス発生率が７０％程度に達したとき、増殖飽和と判
断して、包括固定を実施する。馴養に要する期間は、約
１か月〜２か月である。馴養には、メタン生成菌、プロ
ピオン酸資化菌、酪酸資化菌をあらかじめ投入しておい
ても良い。
困難なため、メタンガスの発生量により確認する。メタ
ンガス発生率が７０％程度に達したとき、増殖飽和と判
断して、包括固定を実施する。馴養に要する期間は、約
１か月〜２か月である。馴養には、メタン生成菌、プロ
ピオン酸資化菌、酪酸資化菌をあらかじめ投入しておい
ても良い。
【００４４】実施の形態４によれば、負荷増大によるプ
ロピオン酸、酪酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つ
ことができ、悪臭物質の１つである硫化水素の発生を抑
制することができ、また、良好なメタンガス発生を得る
ことができる。
ロピオン酸、酪酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つ
ことができ、悪臭物質の１つである硫化水素の発生を抑
制することができ、また、良好なメタンガス発生を得る
ことができる。
【００４５】
【発明の効果】本発明は、有機性排水を嫌気処理によっ
てメタン発酵させ排水処理を行う排水処理方法であっ
て、メタン生成菌とプロピオン酸資化菌をポリビニルア
ルコールによって包括固定した包括固定菌体を用いたの
で、負荷増大によるプロピオン酸の蓄積を防ぎ、良好な
処理水質を保つことができ、悪臭物質の１つである硫化
水素の発生を抑制することができ、また、良好なメタン
ガス発生を得ることができる。
てメタン発酵させ排水処理を行う排水処理方法であっ
て、メタン生成菌とプロピオン酸資化菌をポリビニルア
ルコールによって包括固定した包括固定菌体を用いたの
で、負荷増大によるプロピオン酸の蓄積を防ぎ、良好な
処理水質を保つことができ、悪臭物質の１つである硫化
水素の発生を抑制することができ、また、良好なメタン
ガス発生を得ることができる。
【００４６】また、有機性排水を嫌気処理によってメタ
ン発酵させ排水処理を行う排水処理方法であって、メタ
ン生成菌、プロピオン酸資化菌及び酪酸資化菌をポリビ
ニルアルコールによって包括固定した包括固定菌体を用
いたので、負荷増大によるプロピオン酸、酪酸の蓄積を
防ぎ、良好な処理水質を保つことができ、悪臭物質の１
つである硫化水素の発生を抑制することができ、また、
良好なメタンガス発生を得ることができる。
ン発酵させ排水処理を行う排水処理方法であって、メタ
ン生成菌、プロピオン酸資化菌及び酪酸資化菌をポリビ
ニルアルコールによって包括固定した包括固定菌体を用
いたので、負荷増大によるプロピオン酸、酪酸の蓄積を
防ぎ、良好な処理水質を保つことができ、悪臭物質の１
つである硫化水素の発生を抑制することができ、また、
良好なメタンガス発生を得ることができる。
【００４７】さらに、酢酸を基質として馴養したものを
ポリビニルアルコールによって包括固定した包括固定菌
体を用いたので、良好なメタンガス発生を得ることがで
きる。また、プロピオン酸を基質として馴養したものを
ポリビニルアルコールによって包括固定した包括固定菌
体を用いたので、負荷増大によるプロピオン酸の蓄積を
防ぎ、良好な処理水質を保つことができ、悪臭物質の１
つである硫化水素の発生を抑制することができ、また、
良好なメタンガス発生を得ることができる。
ポリビニルアルコールによって包括固定した包括固定菌
体を用いたので、良好なメタンガス発生を得ることがで
きる。また、プロピオン酸を基質として馴養したものを
ポリビニルアルコールによって包括固定した包括固定菌
体を用いたので、負荷増大によるプロピオン酸の蓄積を
防ぎ、良好な処理水質を保つことができ、悪臭物質の１
つである硫化水素の発生を抑制することができ、また、
良好なメタンガス発生を得ることができる。
【００４８】さらに、酪酸を基質として馴養したものを
ポリビニルアルコールによって包括固定した包括固定菌
体を用いたので、負荷増大によるプロピオン酸、酪酸の
蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つことができ、悪臭物
質の１つである硫化水素の発生を抑制することができ、
また、良好なメタンガス発生を得ることができる。
ポリビニルアルコールによって包括固定した包括固定菌
体を用いたので、負荷増大によるプロピオン酸、酪酸の
蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つことができ、悪臭物
質の１つである硫化水素の発生を抑制することができ、
また、良好なメタンガス発生を得ることができる。
【００４９】また、メタン生成菌は、酢酸資化菌および
水素消費細菌としてメタノサルシナ属を用いたので、負
荷増大によるプロピオン酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水
質を保つことができ、良好なメタンガス発生を得ること
ができる。さらに、メタン生成菌は、酢酸資化菌として
メタノスリックス属を用い、水素消費細菌としてメタノ
バクテリウム属またはメタノコックス属を用いたので、
負荷増大によるプロピオン酸の蓄積を防ぎ、良好な処理
水質を保つことができ、良好なメタンガス発生を得るこ
とができる。
水素消費細菌としてメタノサルシナ属を用いたので、負
荷増大によるプロピオン酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水
質を保つことができ、良好なメタンガス発生を得ること
ができる。さらに、メタン生成菌は、酢酸資化菌として
メタノスリックス属を用い、水素消費細菌としてメタノ
バクテリウム属またはメタノコックス属を用いたので、
負荷増大によるプロピオン酸の蓄積を防ぎ、良好な処理
水質を保つことができ、良好なメタンガス発生を得るこ
とができる。
【００５０】また、プロピオン酸資化菌は、シントロフ
ォバクター属を用いたので、負荷増大によるプロピオン
酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つことができ、良
好なメタンガス発生を得ることができる。さらに、酪酸
資化菌は、シントロフォモナス属を用いたので、負荷増
大によるプロピオン酸、酪酸の蓄積を防ぎ、良好な処理
水質を保つことができ、良好なメタンガス発生を得るこ
とができる。
ォバクター属を用いたので、負荷増大によるプロピオン
酸の蓄積を防ぎ、良好な処理水質を保つことができ、良
好なメタンガス発生を得ることができる。さらに、酪酸
資化菌は、シントロフォモナス属を用いたので、負荷増
大によるプロピオン酸、酪酸の蓄積を防ぎ、良好な処理
水質を保つことができ、良好なメタンガス発生を得るこ
とができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の実施の形態１の製造工程を示す説明
図である。
図である。
【図２】 実施の形態１のメタンガス等の経時変化を示
す線図である。
す線図である。
【図３】 実施の形態１のメタンガス等の経時変化を示
す線図である。
す線図である。
【図４】 本発明の実施の形態３の製造工程を示す説明
図である。
図である。
ステップＳ−１ 嫌気性共生菌含有液の調製工程、ステ
ップＳ−２ ＰＶＡ溶液の調製工程、ステップＳ−３
菌体含有液の混合工程、ステップＳ−４ 型どり工程、
ステップＳ−５ 冷凍工程、ステップＳ−６ 解凍工
程、ステップＳー７ 液体洗浄工程、ステップＳ−８
裁断工程。
ップＳ−２ ＰＶＡ溶液の調製工程、ステップＳ−３
菌体含有液の混合工程、ステップＳ−４ 型どり工程、
ステップＳ−５ 冷凍工程、ステップＳ−６ 解凍工
程、ステップＳー７ 液体洗浄工程、ステップＳ−８
裁断工程。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ (Ｃ１２Ｎ 11/08 Ｃ１２Ｒ 1:01）
Claims (9)
- 【請求項１】 有機性排水を嫌気処理によってメタン発
酵させ排水処理を行う排水処理方法において、 メタン生成菌とプロピオン酸資化菌をポリビニルアルコ
ールによって包括固定した包括固定菌体を用いたことを
特徴とする排水処理方法。 - 【請求項２】 有機性排水を嫌気処理によってメタン発
酵させ排水処理を行う排水処理方法において、 メタン生成菌、プロピオン酸資化菌及び酪酸資化菌をポ
リビニルアルコールによって包括固定した包括固定菌体
を用いたことを特徴とする排水処理方法。 - 【請求項３】 酢酸を基質として馴養したものをポリビ
ニルアルコールによって包括固定した包括固定菌体を用
いたことを特徴とする請求項１又は２記載の排水処理方
法。 - 【請求項４】 プロピオン酸を基質として馴養したもの
をポリビニルアルコールによって包括固定した包括固定
菌体を用いたことを特徴とする請求項１〜３のいずれか
に記載の排水処理方法。 - 【請求項５】 酪酸を基質として馴養したものをポリビ
ニルアルコールによって包括固定した包括固定菌体を用
いたことを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の
排水処理方法。 - 【請求項６】 メタン生成菌は、酢酸資化菌および水素
消費細菌としてメタノサルシナ属を用いたことを特徴と
する請求項１〜５のいずれかに記載の排水処理方法。 - 【請求項７】 メタン生成菌は、酢酸資化菌としてメタ
ノスリックス属を用い、水素消費細菌としてメタノバク
テリウム属またはメタノコッカス属を用いたことを特徴
とする請求項１〜５のいずれかに記載の排水処理方法。 - 【請求項８】 プロピオン酸資化菌は、シントロフォバ
クター属を用いたことを特徴とする請求項１〜５のいず
れかに記載の排水処理方法。 - 【請求項９】 酪酸資化菌は、シントロフォモナス属を
用いたことを特徴とする請求項２〜５のいずれかに記載
の排水処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP721998A JPH11197689A (ja) | 1998-01-19 | 1998-01-19 | 排水処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP721998A JPH11197689A (ja) | 1998-01-19 | 1998-01-19 | 排水処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11197689A true JPH11197689A (ja) | 1999-07-27 |
Family
ID=11659897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP721998A Pending JPH11197689A (ja) | 1998-01-19 | 1998-01-19 | 排水処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11197689A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007253106A (ja) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 粒状汚泥生成方法 |
| JP2008215852A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-18 | Nippon Steel Corp | 鉄又は鉄を含む合金の耐食性の評価方法 |
| CN109502908A (zh) * | 2018-12-13 | 2019-03-22 | 重庆工商大学 | 一种中药生产废水组合处理工艺 |
| KR20190123513A (ko) * | 2018-04-24 | 2019-11-01 | 울산과학기술원 | 황화수소 제어 및 황 회수 장치 |
-
1998
- 1998-01-19 JP JP721998A patent/JPH11197689A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007253106A (ja) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 粒状汚泥生成方法 |
| JP2008215852A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-18 | Nippon Steel Corp | 鉄又は鉄を含む合金の耐食性の評価方法 |
| KR20190123513A (ko) * | 2018-04-24 | 2019-11-01 | 울산과학기술원 | 황화수소 제어 및 황 회수 장치 |
| CN109502908A (zh) * | 2018-12-13 | 2019-03-22 | 重庆工商大学 | 一种中药生产废水组合处理工艺 |
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