JPH11189593A - 2-(piperidylalkylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivative or its salt - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the new compound having a heart rate-reducing action considered to be based on a current If-inhibiting action, exhibiting a strong and specific activity to decrease the oxygen consumption of heart muscles, and useful for preventing and treating ischemic heart diseases such as angina and cardiac infarction and circulatory system diseases such as congestive heart insufficiency and arrhythmia. SOLUTION: A compound of formula I [R<1> and R<2> are H or the like; X is 0 or the like; A<1> is a lower alkyl or the like; A<2> is a lower alkyl; B is a (substituted) hydrocarbon ring or the like], for example, 6,7- dimethoxy-2-( 1-[3-(3,4-methylenedioxyphenoxy)propyl]-3-piperidyl}acetyl)-1,2,3,4- tetrahydroisoquinoline. The compound of formula I is obtained, for example, by reacting a tetrahydroisoquinoline compound of formula II with a compound of formula III (Z is a halogen or the like) [for example, 1-(bromopropoxy)-3,4- methylenedioxybenzene] in a solvent or in the absence of the solvent in the presence of a base such as potassium carbonate.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、医薬として有用な
新規２−(ピペリジルアルキルカルボニル)−１，２，
３，４−テトラヒドロイソキノリン誘導体又はその塩、
更にそれらの化合物を有効成分とする医薬に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a novel 2- (piperidylalkylcarbonyl) -1,2,2 useful as a medicament.
3,4-tetrahydroisoquinoline derivative or a salt thereof,
Further, the present invention relates to a medicament containing such a compound as an active ingredient.

【０００２】[0002]

【従来の技術】心拍数低下作用を有する薬剤として、従
来から神経伝達物質受容体およびイオンチャネルへ作用
する薬剤が知られており、前者ではアデノシン受容体作
動薬、Ｍ_２ムスカリニック受容体作動薬およびβアドレ
ナリン作動性受容体拮抗薬等が、また、後者ではカルシ
ウムチャネル抑制薬が代表的なものとして挙げられる。
このような心拍数を低下させる薬剤は、心筋における酸
素の供給と需要との間の平衡失調から生じる種々の臨床
症状、たとえば狭心症、心筋梗塞などの虚血性心疾患、
あるいは不整脈、心不全などの循環器疾患の予防および
治療薬として有用であることが確認されている。しかし
ながら、これらの薬剤は心拍数低下作用ばかりでなく、
房室伝導および心臓収縮機能に対する抑制作用、あるい
は血圧低下作用を有しており、時には完全な心停止につ
ながる作用を発現することがあるため、特に心機能が低
下している患者への使用が危惧されていた。2. Description of the Related Art As a drug having a heart rate lowering effect, and drugs that act conventionally to neurotransmitter receptors and ion channels are known, in the former adenosine receptor agonists, M ₂ muscarinic receptor agonists And β-adrenergic receptor antagonists, and the latter include calcium channel inhibitors.
Such heart rate-lowering drugs can be used in various clinical conditions resulting from an imbalance between the supply and demand of oxygen in the myocardium, such as angina, ischemic heart disease such as myocardial infarction,
Alternatively, it has been confirmed to be useful as an agent for preventing and treating cardiovascular diseases such as arrhythmia and heart failure. However, these drugs not only have a heart rate lowering effect,
It has an inhibitory effect on atrioventricular conduction and cardiac contractile function, or has a blood pressure lowering effect, and sometimes exerts an effect leading to complete cardiac arrest, so it is especially used for patients with reduced cardiac function. I was worried.

【０００３】一方、心臓の生理的ペースメーカー活動を
有する洞房結節や、刺激伝導系を構成する房室結節やヒ
ス束、プルキンエ線維などの細胞では、自発的に電気的
興奮を生じることが知られている。心臓のペースメーカ
ー活動を有する細胞においてナトリウムイオンやカリウ
ムイオン等の陽イオンに対する透過性に選択性が無く、
膜電位の過分極により活性化され、また、β受容体刺激
により活性化されるイオン電流の存在が確認され、Ｉｆ
電流（current Ｉｆ）と名付けられている（Difrancesc
o D. et al. J. Physiol. 377: 61-88, 1986, Irisawa
H, et al. Physiol. Rev. 73:197-227,1993; DiFracesc
o D., Annu. Rev. Physiol., 55: 455-472, 1993）。心
臓においてこのＩｆ電流は、ペースメーカー活動を有す
る細胞の拡張期脱分極の形成に寄与し、心拍数調節を行
う電流であると考えられている。[0003] On the other hand, it is known that cells such as the sinoatrial node, which has a physiological pacemaker activity of the heart, and the atrioventricular node, the His bundle, and the Purkinje fibers, which constitute the stimulation conduction system, spontaneously generate electrical excitation. I have. In cells having cardiac pacemaker activity, there is no selectivity in permeability to cations such as sodium ions and potassium ions,
The presence of an ionic current activated by hyperpolarization of the membrane potential and activated by β receptor stimulation was confirmed.
Current If (Difrancesc)
o D. et al. J. Physiol. 377: 61-88, 1986, Irisawa
H, et al. Physiol. Rev. 73: 197-227,1993; DiFracesc
o D., Annu. Rev. Physiol., 55: 455-472, 1993). In the heart, this If current contributes to the formation of diastolic depolarization of cells with pacemaker activity and is thought to be a current regulating heart rate.

【０００４】従ってこの拡張期脱分極の傾きを規定して
いるＩｆ電流を抑制することによって心拍数を低下させ
る作用が期待される。実際Ｉｆ電流を阻害して心拍数低
下作用を発現する新しいタイプの薬剤が最近報告されて
いる。このようなＩｆ電流阻害薬は、房室伝導および心
臓収縮機能を抑制することなく、心拍数を選択的に低下
させ、そしてまた心筋の酸素消費量を減少させることが
できる。よって、Ｉｆ電流の阻害薬は房室伝導および心
臓収縮機能に対する抑制作用、あるいは心停止作用が無
い点で従来の各種受容体作動薬やカルシウムチャネル抑
制薬等の活性と区別される。ゆえにＩｆ電流阻害薬は副
作用の少ない虚血性心疾患（例えば狭心症、心筋梗塞
等）や循環器系疾患(不整脈、心不全等)の予防および治
療剤になりえるものと期待される。さらに、麻酔を用い
た手術時等において、過度に上昇した心拍数を抑制し、
心拍数を一定の状態に管理する場合においても有用であ
る。[0004] Therefore, an effect of reducing the heart rate by suppressing the If current defining the slope of the diastolic depolarization is expected. In fact, a new type of drug that actually inhibits If current and exerts a heart rate lowering effect has recently been reported. Such If current inhibitors can selectively reduce heart rate and also reduce myocardial oxygen consumption without inhibiting atrioventricular conduction and cardiac contractile function. Therefore, inhibitors of If current are distinguished from conventional activities such as various receptor agonists and calcium channel inhibitors in that they have no inhibitory action on atrioventricular conduction and cardiac contractile function or no cardiac arrest action. Therefore, an If current inhibitor is expected to be a prophylactic and therapeutic agent for ischemic heart disease (eg, angina pectoris, myocardial infarction, etc.) and circulatory system diseases (arrhythmia, heart failure, etc.) with few side effects. Furthermore, at the time of surgery using anesthesia, etc., the excessively increased heart rate is suppressed,
It is also useful when managing a constant heart rate.

【０００５】また、ペースメーカー活動を有する細胞ば
かりでなく通常はペースメーカー活動を有することが無
い固有心筋細胞、即ち心房筋や心室筋細胞にもこのＩｆ
電流の性質（陽イオンに対する透過性に選択性が無く、
過分極により活性化され、β受容体刺激により活性化さ
れる）と類似するイオン電流が存在することが報告され
ている（Hangang Yu, Circ. Res. 72: 232-236, 199
3）。心筋梗塞あるいは高血圧等のある種の病態におい
て固有心筋細胞でも自発的に電気的興奮を生じ、これら
の細胞から活動電位を記録すると活動電位が再分極した
後の電気的拡張期に、膜電位が徐々に脱分極していく拡
張期脱分極が観察される。これらの病態においてＩｆ電
流の増加が確認され、この拡張期脱分極の形成にＩｆ電
流が寄与しており、異常自動能亢進の原因となっている
と予想されている（Elisabetta, C. et al., Circulati
on. 94:1674-1681, 1996; Elisabetta, C. et al., Cir
culation. 95: 568-571, 1997）。従って、Ｉｆ電流阻
害剤はこれらの病態における異常自動亢進の抑制に有用
と考えられている。[0005] In addition to cells having pacemaker activity as well as intrinsic cardiomyocytes which do not normally have pacemaker activity, ie, atrial and ventricular muscle cells, this If is also present.
The nature of the current (there is no selectivity in permeability to cations,
It has been reported that there is an ionic current similar to that activated by hyperpolarization and activated by β receptor stimulation (Hangang Yu, Circ. Res. 72: 232-236, 199).
3). In certain disease states such as myocardial infarction or hypertension, intrinsic myocardial cells also spontaneously generate electrical excitation, and when action potentials are recorded from these cells, the membrane potential during electrical diastole after the action potential repolarizes. Diastolic depolarization, which gradually depolarizes, is observed. In these pathological conditions, an increase in If current has been confirmed, and If current contributes to the formation of diastolic depolarization, which is expected to be the cause of abnormal automatic hyperactivity (Elisabetta, C. et al.). ., Circulati
on.94: 1674-1681, 1996; Elisabetta, C. et al., Cir.
culation. 95: 568-571, 1997). Therefore, If current inhibitors are considered to be useful for suppressing abnormal automatic hyperactivity in these disease states.

【０００６】心拍数低下作用を有する化合物として知ら
れるZatebradineはその作用がＩｆ電流阻害作用に基づ
くものであることが知られている。しかしながらZatebr
adineは心拍数低下作用とともに視障害が発現すること
が報告されている (William H. Frishman, J. Am. Col
l. Cardiol, 26: 305-312, 1995; Stephen P. Glassere
t al., The American Journal of Cardiology, 79: 140
1-1405, 1997)。これはＩｆ電流に類似した性質を有す
る電流(Ｉｈ電流)が視細胞に存在することが知られてい
るが（Shaul Hestrin, J. Physiol. 390: 319-333, 198
7）、ＺａｔｅｂｒａｄｉｎｅはＩｆ電流と同時にＩｈ
電流をも阻害してしまうためにこのような視障害が発現
するものと予想されている。Ｉｆ電流阻害剤の研究にお
いてはＩｈ電流阻害作用との分離が１つの課題となって
いる。[0006] It is known that Zatebradine, which is known as a compound having a heart rate lowering action, is based on the If current inhibitory action. However Zatebr
It has been reported that adine causes visual impairment with a heart rate lowering effect (William H. Frishman, J. Am. Col.
l. Cardiol, 26: 305-312, 1995; Stephen P. Glassere
t al., The American Journal of Cardiology, 79: 140
1-1405, 1997). It is known that a current (Ih current) having a property similar to the If current exists in photoreceptors (Shaul Hestrin, J. Physiol. 390: 319-333, 198).
7), Zatebradine is Ih simultaneously with If current
It is anticipated that such visual impairment will occur because it also inhibits the current. In the study of If current inhibitors, separation from the Ih current inhibitory action is one of the issues.

【０００７】他に、心拍数低下作用を有する化合物とし
て、下記一般式で示される置換低級アルキル−１，２，
３，４−テトラヒドロイソキノリン等の誘導体が報告さ
れている（特開平１−４５３８１号；ＥＰ２９２８４
０）。しかしながら、Ｉｆ電流阻害作用についての記載
はされていない。Other compounds having a heart rate lowering effect include substituted lower alkyl-1,2,2 represented by the following general formula:
Derivatives such as 3,4-tetrahydroisoquinoline have been reported (JP-A-1-45381; EP29284).
0). However, there is no description about the If current inhibitory action.

【化２】 Embedded image

【０００８】［式中、Ａは−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ
_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、Ｂは−ＣＨ_２−、−ＣＨ
_２−ＣＨ_２−、−ＣＯ−又は−ＣＨ_２−ＣＯ−、Ｅは炭
素原子１〜３個を有し、炭素原子１〜３個を有するアル
キルで置換されていてもよい直鎖状のアルキレンであ
り、ｍは数字１、２、３、４、５または６を表わし、ｎ
は数字０、１、２または３を表わすが、ｎ＋ｍは３、
４、５または６を表さねばならない。他の記号は上記公
報参照］Wherein A is —CH ₂ —, —CH ₂ —CH
₂ -, - represents CH = CH-, B is _-CH 2 -, - CH
₂ -CH ₂ -, - CO- or _-CH 2 -CO-, E has 1 to 3 carbon atoms, alkyl optionally substituted straight-chain alkylene having 1 to 3 carbon atoms And m represents the number 1, 2, 3, 4, 5 or 6, and n
Represents the number 0, 1, 2 or 3, where n + m is 3,
4, 5 or 6 must be represented. For other symbols, see the above publication]

【０００９】また、抗頻脈作用又は血管拡張作用を有す
る化合物として、下記一般式で示されるβアミノ酸アミ
ド誘導体が報告されている（特開平２−１３８１７２
号）。しかしながらＩｆ電流阻害作用及び心拍数低下作
用についての記載はされていない。As a compound having an anti-tachycardia action or a vasodilator action, a β-amino acid amide derivative represented by the following general formula has been reported (JP-A-2-138172).
issue). However, there is no description about the If current inhibitory action and the heart rate lowering action.

【００１０】[0010]

【化３】 （式中、ＺはEmbedded image (Where Z is

【化４】 を示し、ｌは２〜５の整数、ｍは２〜４の整数、ｎは０
〜４の整数、他の記号は上記公報参照）Embedded image Wherein l is an integer of 2 to 5, m is an integer of 2 to 4, n is 0
Integers of up to 4, other symbols refer to the above publication)

【００１１】[0011]

【発明が解決しようとする課題】かかる状況下、臨床
上、より優れたＩｆ電流抑制作用を有する新規化合物の
提供が切望されている。Under such circumstances, there is an urgent need to provide a novel compound having a more excellent If current suppressing effect in clinical practice.

【００１２】[0012]

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記に示す
Ｉｆ電流を抑制する薬剤につき鋭意研究を重ねた結果、
下記一般式（Ｉ）で示される一連の化合物がＩｆ電流抑
制に基づくと考えられる心拍数低下作用を有することを
知見して、本発明を完成した。即ち、下記一般式で示さ
れる（Ｉ）で２−（ピペリジルアルキルカルボニル）−
１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン誘導体又は
その塩、及び該誘導体又はその塩を有効成分とする医薬
に関する。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies on the above-mentioned agents that suppress the If current, and as a result,
The present invention has been completed based on the finding that a series of compounds represented by the following general formula (I) has a heart rate lowering action considered to be based on the suppression of If current. That is, 2- (piperidylalkylcarbonyl)-represented by the following general formula (I):
The present invention relates to a 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivative or a salt thereof, and a medicament containing the derivative or a salt thereof as an active ingredient.

【００１３】[0013]

【化５】 (上記式中の記号は、それぞれ以下の意味を有する。 Ｒ^１,Ｒ^２：同一又は異なって水素原子若しくは-Ｏ-低
級アルキル、又はＲ^１とＲ^２は一体となって-Ｏ-低級ア
ルキレン-Ｏ-、 Ｘ：Ｏ又はＳ、 Ａ^１：低級アルキレン、-Ｏ-又は-ＮＨ-、 Ａ^２：低級アルキレン、 Ｂ：置換されていてもよい炭化水素環又は置換されてい
てもよくベンゼン環で縮合されていてもよいヘテロ環。
以下同様。）Embedded image (The symbols in the above formulas have the following meanings, respectively: R ¹ , R ² : the same or different and a hydrogen atom or —O-lower alkyl, or R ¹ and R ² are taken together to form —O-lower alkylene —O—, X: O or S, A ¹ : lower alkylene, —O— or —NH—, A ² : lower alkylene, B: optionally substituted hydrocarbon ring or optionally substituted benzene ring A heterocyclic ring which may be fused with
The same applies hereinafter. )

【００１４】 〔発明の詳細な説明〕以下に本発明化合物(I)を詳細に
説明する。本発明の一般式の定義において、特に断らな
い限り、「低級」なる用語は炭素数が１乃至６個の直鎖
又は分枝状の炭素鎖を意味する。「低級アルキル」とし
ては、好ましくは炭素数１〜４の低級アルキルであり、
より好ましくは、メチル、エチル、プロピル及びイソプ
ロピルである。「低級アルキレン」としては、好ましく
は一般式中のＡ^１の場合はメチレン又はエチレンであ
り、Ａ^２の場合はエチレン又はプロピレンである。[Detailed Description of the Invention] The compound (I) of the present invention will be described below in detail. In the definition of the general formula of the present invention, unless otherwise specified, the term "lower" means a straight or branched carbon chain having 1 to 6 carbon atoms. "Lower alkyl" is preferably lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms,
More preferred are methyl, ethyl, propyl and isopropyl. The “lower alkylene” is preferably methylene or ethylene for A ^{1 in} the general formula, and ethylene or propylene for A ^{2 in} the general formula.

【００１５】「置換されていてもよい炭化水素環」の炭
化水素環としては飽和若しくは不飽和の、単環若しくは
縮合炭化水素環であり、好ましくは「アリール」又は
「シクロアルキル」である。「アリール」としては、好
ましくは炭素数６乃至１４個のアリールであり、アリー
ル基の任意の炭素原子に水素原子が付加されたジヒドロ
体、トリヒドロ体、テトラヒドロ体等も含む。より好ま
しくはフェニル又はナフチルである。「シクロアルキ
ル」としては、好ましくは炭素数が３〜８個のシクロア
ルキルであり、より好ましくはシクロヘキシルである。
「置換されてもよくベンゼン環と縮合していてもよいヘ
テロ環」の「ベンゼン環と縮合していてもよいヘテロ
環」とは、後記ヘテロ環にベンゼン環が縮合した環若し
くは未縮合のヘテロ環である。「ヘテロ環」は、酸素原
子、硫黄原子あるいは窒素原子からなるヘテロ原子を１
〜４個含有するヘテロアリール又は飽和ヘテロ環を意味
し、ヘテロアリールは、５乃至６員単環ヘテロアリール
（フリル、チエニル、ピリジル等）、５乃至６員ヘテロ
アリールが２つ縮合した二環式ヘテロアリール（ナフチ
リジニル等）が挙げられる。飽和へテロ環は、５員乃至
７員の環であり、ピペリジル、ピペラジニルが好まし
い。The hydrocarbon ring of the "optionally substituted hydrocarbon ring" is a saturated or unsaturated, monocyclic or condensed hydrocarbon ring, preferably "aryl" or "cycloalkyl". “Aryl” is preferably aryl having 6 to 14 carbon atoms, and also includes dihydro, trihydro and tetrahydro forms in which a hydrogen atom is added to any carbon atom of the aryl group. More preferably, it is phenyl or naphthyl. "Cycloalkyl" is preferably cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms, and more preferably cyclohexyl.
The "heterocycle optionally condensed with a benzene ring" of the "heterocycle which may be substituted or condensed with a benzene ring" is a ring in which a benzene ring is condensed to a heterocycle or an uncondensed heterocycle. It is a ring. “Heterocycle” means one heteroatom consisting of oxygen, sulfur or nitrogen.
Means a heteroaryl or a saturated heterocycle containing up to 4 heteroaryls, wherein heteroaryl is a 5- to 6-membered monocyclic heteroaryl (furyl, thienyl, pyridyl, etc.) Heteroaryl (such as naphthyridinyl); The saturated hetero ring is a 5- to 7-membered ring, preferably piperidyl or piperazinyl.

【００１６】「置換されていてもよい炭化水素環」、
「置換されていてもよく縮合していてもよいヘテロ環」
の置換基としては、通常これらの環に置換しうる基であ
ればいずれでもよい。好ましくはハロゲン原子（Ｆ、Ｃ
ｌ、Ｂｒ、Ｉ）、低級アルキル、低級アルケニル（ビニ
ル等）、低級アルキニル（エチニル等）、ヒドロキシ、
メルカプト、ハロゲノ低級アルキル（トリフルオロメチ
ル等）、-Ｏ-低級アルキル、-Ｓ-低級アルキル、-ＣＯ-
Ｏ-低級アルキル、カルボキシ、スルホニル、スルフィ
ニル、-ＳＯ_２-低級アルキル、-ＳＯ-低級アルキル、-
ＣＯ-低級アルキル、カルバモイル、-ＣＯ-ＮＨ-低級ア
ルキル、-ＣＯ-Ｎ（低級アルキル）_２、ニトロ、シア
ノ、アミノ、-ＮＨ-低級アルキル、-Ｎ（低級アルキ
ル）_２及び-Ｏ-低級アルキレン-Ｏ-等が挙げられる。こ
れらの置換基は1乃至複数個、好ましくは１乃至３個で
置換されていてもよい。"Optionally substituted hydrocarbon ring",
"Heterocycle optionally substituted or fused"
May be any group as long as it can be usually substituted on these rings. Preferably a halogen atom (F, C
l, Br, I), lower alkyl, lower alkenyl (vinyl etc.), lower alkynyl (ethynyl etc.), hydroxy,
Mercapto, halogeno lower alkyl (trifluoromethyl, etc.), -O-lower alkyl, -S-lower alkyl, -CO-
O- lower alkyl, carboxy, sulfonyl, sulfinyl, -SO 2 _- lower alkyl, -SO- lower alkyl, -
CO-lower alkyl, carbamoyl, -CO-NH-lower alkyl, -CO-N (lower alkyl) ₂ , nitro, cyano, amino, -NH-lower alkyl, -N (lower alkyl) ₂ and -O-lower alkylene -O- and the like. These substituents may be substituted with one or more, preferably one to three.

【００１７】本発明化合物（Ｉ）は、少なくとも１個の
不斉炭素原子を有し、これに基づく（Ｒ）体、（Ｓ）体
等の光学異性体、ラセミ体、ジアステレオマー等が存在
する。また、置換基の種類によっては、幾何異性体又は
互変異性体が存在する。本発明は、これらの異性体の分
離されたものあるいは混合物を全て包含する。本発明化
合物（Ｉ）は酸と塩を形成する場合がある。かかる塩と
しては塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、
リン酸等との鉱酸や、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュ
ウ酸、マロン酸、コハク酸、フマール酸、マレイン酸、
乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、炭酸、ピクリン
酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、グルタミン
酸等の有機酸との酸付加塩を挙げることができる。さら
に、本発明には化合物（Ｉ）の水和物、エタノール等の
溶媒和物や結晶多形の物質も包含される。The compound (I) of the present invention has at least one asymmetric carbon atom, and its optical isomers such as (R) -form and (S) -form, racemic forms, diastereomers and the like are present. I do. Further, depending on the type of the substituent, a geometric isomer or a tautomer exists. The present invention includes all separated or mixtures of these isomers. The compound (I) of the present invention may form a salt with an acid. Such salts include hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid,
Mineral acids with phosphoric acid, etc., formic acid, acetic acid, propionic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid,
Acid addition salts with organic acids such as lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, carbonic acid, picric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid and glutamic acid can be mentioned. Furthermore, the present invention also includes hydrates of compound (I), solvates such as ethanol, and polymorphic substances.

【００１８】（製造法）本発明化合物（Ｉ）は、種々の
製造法を適用して製造することができる。以下にその代
表的な製造法について説明する。 第一製法(Production method) The compound (I) of the present invention can be produced by applying various production methods. Hereinafter, a typical production method will be described. First manufacturing method

【００１９】[0019]

【化６】 （式中、Ａ^２ａは単結合又は炭素数１〜５のアルキレン
を示す。Ｚはヒドロキシの脱離基[メシル、トシル等]又
はハロゲン原子を示す。）Embedded image (In the formula, A ^2a represents a single bond or alkylene having 1 to 5 carbon atoms. Z represents a hydroxy leaving group [mesyl, tosyl, etc.] or a halogen atom.)

【００２０】本製法は一般式（ＩＩ）で示されるテトラ
ヒドロイソキノリン化合物より、Ａ法、Ｂ法のいずれか
を用いて、本発明化合物（Ｉ）を得る方法である。Ａ
法、Ｂ法を以下に説明する。 Ａ法 本反応は化合物（ＩＩＩ）等の塩基を用いる反応であ
る。本反応は無溶媒若しくは溶媒［反応に有利な溶媒、
若しくは不活性溶媒（テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミド、アセトニトリル等）］中、化合物
（ＩＩ）、化合物（ＩＩＩ）を等モル乃至化合物（ＩＩ
Ｉ）を過剰モル用い、反応温度は反応化合物の種類によ
って異なり適宜設定される。化合物によっては反応に際
し、塩基［有機塩基（トリエチルアミン等）、無機塩基
（炭酸カリウム、水素化ナトリウム等）］の存在下に実
施するのが有利な場合がある。This production method is a method for obtaining the compound (I) of the present invention from the tetrahydroisoquinoline compound represented by the general formula (II) by using either the method A or the method B. A
The method and the method B will be described below. Method A This reaction is a reaction using a base such as compound (III). This reaction is carried out without solvent or with a solvent [a solvent that is advantageous for the reaction,
Or, in an inert solvent (tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide, acetonitrile, etc.), compound (II) and compound (III) are equimolar to compound (II).
I) is used in an excess molar amount, and the reaction temperature varies depending on the type of the reaction compound and is appropriately set. Depending on the compound, it may be advantageous to carry out the reaction in the presence of a base [organic base (eg, triethylamine), inorganic base (eg, potassium carbonate, sodium hydride, etc.)].

【００２１】Ｂ法 本反応は還元的アミノ化反応を用いる反応である。本反
応は化合物（ＩＶ）を上記溶媒に適宜溶解させ、化合物
（ＩＩ）のアミンと反応させ、生成するシッフ塩基を単
離するか、せずして、次いで該シッフ塩基を還元する方
法である。反応は化合物（ＩＶ）と化合物（ＩＩ）を反
応対応量若しくは一方をやや過剰に用い、好ましくはｐ
−トルエンスルホン酸又は酢酸等の酸触媒の存在下、反
応条件によっては水酸化カリウムやモレキュラーシーブ
スの如き吸湿剤を添加したり、ディーン・スターク（Ｄ
ｅａｎ−Ｓｔａｒｋ）トラップ（共沸脱水装置）を用い
て、生成する水を除去して行うのが有利である。反応温
度は反応化合物の種類によって異なるが、通常室温下、
反応によっては共沸あるいは還流温度下に設定するのが
好ましい。得られたシッフ塩基の還元は、前段の反応液
中に、金属水素化錯体（水素化ホウ素ナトリウム又は水
素化トリアセトキシホウ素ナトリウム等）、あるいはボ
ラン等の還元剤を加えて反応させる。Method B This reaction is a reaction using a reductive amination reaction. This reaction is a method in which compound (IV) is appropriately dissolved in the above solvent, reacted with an amine of compound (II), and the resulting Schiff base is isolated or not, and then the Schiff base is reduced. . In the reaction, the compound (IV) and the compound (II) are used in an amount corresponding to the reaction or one of them in a slightly excessive amount.
-In the presence of an acid catalyst such as toluenesulfonic acid or acetic acid, depending on the reaction conditions, a moisture absorbent such as potassium hydroxide or molecular sieves may be added, or Dean-Stark (D
It is advantageous to use an (Ean-Stark) trap (azeotropic dehydrator) to remove the generated water. The reaction temperature varies depending on the type of the reaction compound.
Depending on the reaction, it is preferable to set the temperature to the azeotropic or reflux temperature. The reduction of the obtained Schiff base is performed by adding a reducing agent such as a metal hydride complex (such as sodium borohydride or sodium triacetoxyborohydride) or borane to the reaction solution at the former stage.

【００２２】第２製法Second manufacturing method

【化７】 （式中、Ｙはカルボン酸の脱離基を示し、ハロゲン原
子、-Ｏ-低級アルキルを意味する。）Embedded image (In the formula, Y represents a leaving group of the carboxylic acid, and means a halogen atom or —O-lower alkyl.)

【００２３】本製法はヒドロキシピペリジン化合物
（Ｖ）と、テトラヒドロイソキノリン化合物（ＶＩ）と
をアシル化反応させることにより、本発明化合物（Ｉ
ａ）を得る方法である。本反応は無溶媒若しくは前記溶
媒中、化合物（Ｖ）、化合物（ＶＩ）を等モル乃至化合
物（ＶＩ）を過剰モル用い、反応温度は反応化合物の種
類によって異なり適宜設定される。化合物によっては反
応に際し、前記塩基の存在下に実施するのが有利な場合
がある。In the present process, the compound of the present invention (I) is subjected to an acylation reaction of a hydroxypiperidine compound (V) with a tetrahydroisoquinoline compound (VI).
This is a method for obtaining a). In this reaction, the compound (V) and the compound (VI) are equimolar to the compound (VI) in an excess mole in the absence of the solvent or in the solvent, and the reaction temperature is appropriately set depending on the type of the reaction compound. For some compounds, it may be advantageous to carry out the reaction in the presence of the base.

【００２４】第３製法Third manufacturing method

【化８】 Embedded image

【００２５】本製法は化合物（ＶＩＩ）と化合物（ＶＩ
ＩＩ）のピペリジン化合物若しくはその誘導体とを常法
に従ってアミド化反応させ、本発明化合物（Ｉ）を得る
方法である。アミド化反応は常法のアミド化反応、具体
的には無溶媒若しくは前記溶媒中、化合物（ＶＩＩ）、
化合物（ＶＩＩＩ）を等モル乃至化合物（ＶＩＩＩ）を
過剰モル用いて行なうことができる。反応温度は反応化
合物の種類によって異なり、適宜設定される。化合物
（ＶＩＩＩ）を遊離のカルボン酸で反応させるときは、
縮合剤（ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−エチル
−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミ
ド、１，１’−カルボニルジイミダゾール等）の存在下
に実施するのが有利である。The present process comprises the compound (VII) and the compound (VI)
This is a method for obtaining the compound (I) of the present invention by subjecting the piperidine compound of II) or a derivative thereof to an amidation reaction according to a conventional method. The amidation reaction is carried out by a conventional amidation reaction, specifically, in the absence or in the above-mentioned solvent, compound (VII),
Compound (VIII) can be used in an equimolar amount to an excess molar amount of compound (VIII). The reaction temperature differs depending on the type of the reaction compound, and is appropriately set. When reacting compound (VIII) with a free carboxylic acid,
It is advantageous to carry out in the presence of a condensing agent (dicyclohexylcarbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide, 1,1′-carbonyldiimidazole, etc.).

【００２６】（原料化合物の製法） （ａ）(Method for producing starting compound) (a)

【化９】 （式中、Ｒ’’はアミノ保護基を意味する。） 本製法は化合物（ＶＩＩ）と化合物（ＩＸ）のカルボン
酸とを常法に従って1)アミド化反応、更に2)還元反応さ
せ、原料化合物（ＩＩ）を得る方法である。1)のアミド
化反応は前記第３製法と同様である。溶媒、反応温度等
の条件についても前記第３製法と同様である。2)の還元
反応は常法の還元反応（金属還元、水素添加など）によ
り、行うことができる。Embedded image (In the formula, R ″ represents an amino-protecting group.) In this production method, the compound (VII) and the carboxylic acid of the compound (IX) are subjected to 1) amidation reaction and further 2) reduction reaction according to a conventional method to obtain a starting material. This is a method for obtaining compound (II). The amidation reaction of 1) is the same as in the third production method. The conditions such as the solvent and the reaction temperature are the same as in the third production method. The reduction reaction 2) can be performed by a conventional reduction reaction (metal reduction, hydrogenation, etc.).

【００２７】（b）(B)

【化１０】 本製法は化合物（Ｘ）のピペリジノールに、前記第１製
法Ａ法、Ｂ法のいずれかを用いて、原料化合物（ＶＩ）
を得る方法である。溶媒、反応温度等の条件についても
前記第１製法Ａ法、Ｂ法と同様である。また、原料化合
物中Ａ^２がＮＨで示される化合物はアミノ-1-ベンジル
ピペリジンに前記溶媒中、ホスゲン等の試薬を用い、場
合によっては前記塩基の存在下、ウレア化反応させ、さ
らにベンジルを除去することにより合成することができ
る。Embedded image In this production method, the starting compound (VI) is added to the piperidinol of the compound (X) by using any one of the first production method A and method B described above.
Is a way to get The conditions such as the solvent and the reaction temperature are the same as those in the first production method A and method B. Further, a compound in which A ² is NH in the starting compound is subjected to a urea-forming reaction with amino-1-benzylpiperidine in the above-mentioned solvent using a reagent such as phosgene, and in some cases in the presence of the above-mentioned base, to further remove benzyl Can be synthesized.

【００２８】上記各製造法により得られた反応生成物
は、遊離化合物、その塩あるいは水和物等各種の溶媒和
物として単離・精製される。塩は通常の造塩処理に付す
ことにより製造することができる。単離・精製は抽出、
濃縮、留去、結晶化、濾過、再結晶、各種クロマトグラ
フィー等の通常の化学操作を適用して行われる。各種の
異性体は異性体間の物理学的な差を利用して常法により
単離でき、光学異性体は一般的なラセミ分割法、例えば
分別結晶化又はクロマトグラフィー等により分離でき
る。又、光学異性体は適当な光学活性な原料化合物より
合成することもできる。分別結晶化としては、酒石酸誘
導体、マンデル酸誘導体、カンファースルホン酸誘導体
などの光学活性な有機酸を用いる分別結晶化が好適に行
われる。溶媒には光学分割が効率よく行われる溶媒が適
宜選択される。The reaction products obtained by the above-mentioned respective production methods are isolated and purified as various solvates such as free compounds, salts thereof and hydrates. The salt can be produced by subjecting it to a usual salt formation treatment. Isolation / purification is extraction,
It is carried out by applying ordinary chemical operations such as concentration, distillation, crystallization, filtration, recrystallization, and various types of chromatography. Various isomers can be isolated by a conventional method utilizing physical differences between the isomers, and optical isomers can be separated by a general racemic resolution method, for example, fractional crystallization or chromatography. The optical isomer can also be synthesized from an appropriate optically active starting compound. As the fractional crystallization, fractional crystallization using an optically active organic acid such as a tartaric acid derivative, a mandelic acid derivative, and a camphorsulfonic acid derivative is suitably performed. As the solvent, a solvent capable of efficiently performing optical resolution is appropriately selected.

【００２９】[0029]

【発明の効果】本発明化合物はＩｆ電流阻害作用に基づ
くと考えられる心拍数低下作用を有し、心筋の酸素消費
量を減少させる強力で特異的な活性を示すことより、狭
心症や心筋梗塞等の虚血性心疾患、うっ血性心不全や不
整脈等の循環器系疾患の予防・治療剤として有用であ
る。本発明化合物は特に心筋酸素の供給と消費との間か
ら生じる種々の臨床症状、たとえば胸部狭心症、心筋梗
塞及びこれに付随する不整脈の予防又は処置に、及び不
整脈、特に上室性不整脈の予防又は処置に有用性が高
い。EFFECT OF THE INVENTION The compound of the present invention has a heart rate-lowering action which is considered to be based on the inhibitory action on If current, and exhibits a strong and specific activity of reducing myocardial oxygen consumption. It is useful as a prophylactic / therapeutic agent for ischemic heart disease such as infarction and circulatory diseases such as congestive heart failure and arrhythmia. The compounds of the present invention are particularly useful for the prevention or treatment of various clinical conditions arising between the supply and consumption of myocardial oxygen, such as chest angina, myocardial infarction and the associated arrhythmias, and for the treatment of arrhythmias, especially supraventricular arrhythmias. Highly useful for prevention or treatment.

【００３０】又、本発明化合物は血管血行動態圧迫を制
限することによって、アテローム硬化症、特に冠状動脈
アテローム硬化症の合併症を減少させる作用が期待され
る。更に本発明化合物は過度に上昇した心拍数を抑制
し、一般の外科手術の際等に心拍数を一定の状態に管理
する場合においても有用な薬剤である。本発明化合物
は、上記心拍数低下作用においてＩｆ電流に対して直接
作用していると考えられ、房室伝導や心臓収縮機能に対
する抑制作用がないこと、及び視障害に対する心拍数低
下作用の選択性も高いことが期待され、副作用の少ない
心拍数低下剤として前記の種々の疾患の予防・治療に有
用であると考えられる。Further, the compound of the present invention is expected to have an effect of reducing vascular hemodynamic pressure and thereby reducing the complications of atherosclerosis, particularly coronary atherosclerosis. Furthermore, the compound of the present invention is an agent which suppresses an excessively elevated heart rate and is useful also in the case where the heart rate is maintained at a constant state during general surgery. It is considered that the compound of the present invention directly acts on If current in the above-mentioned heart rate lowering action, has no inhibitory action on atrioventricular conduction and cardiac contractile function, and has a selectivity of heart rate lowering action on visual impairment. Is expected to be high, and is considered to be useful as a heart rate-lowering agent with few side effects for the prevention and treatment of the above-mentioned various diseases.

【００３１】本発明化合物における薬理効果は以下に示
す試験方法によって確認される。 (試験方法)The pharmacological effects of the compounds of the present invention are confirmed by the following test methods. (Test method)

【００３２】1.心拍数低下作用試験 重量約250〜350gの雄性ハートレイ系モルモットを頭打
により気絶させた後、放血、致死させ心臓を摘出した。
95%酸素＋5%炭酸ガスを十分に通気したKrebs-Henseleit
液中において右心房標本を作製した。標本はステンレス
鋼性フックに装置し、95%酸素＋5%炭酸ガスを十分に通
気したKrebs-Henseleit液を満たしたマグヌス管内に負
荷張力0.5gをかけて懸垂し、自発的に振動する心拍数を
記録した。標本を懸垂した後、一時間以上の安定期間を
置いた後、被験化合物を30分間隔で累積的にマグヌス管
内に添加し、物質投与30分後の値から濃度−作用曲線を
求め効果を判定した。心拍数低下作用は被験物投与前に
おける自発的心拍数を30%減少する物質の濃度(EC₃₀)で
比較した。結果、本発明実施例化合物は良好な心拍数低
下作用を示した。1. Heart Rate Decreasing Effect Test Male Hartley guinea pigs weighing about 250 to 350 g were stunned by hitting the head, then exsanguinated and killed to remove the heart.
Krebs-Henseleit fully ventilated with 95% oxygen + 5% carbon dioxide
A right atrial specimen was prepared in the fluid. The specimen was mounted on a stainless steel hook and suspended in a Magnus tube filled with Krebs-Henseleit solution sufficiently ventilated with 95% oxygen + 5% carbon dioxide gas under a load tension of 0.5 g. Recorded. After suspending the sample and allowing a stable period of at least one hour, the test compound is cumulatively added to the Magnus tube at 30-minute intervals, and the concentration-effect curve is determined from the value 30 minutes after the substance administration to determine the effect. did. The heart rate lowering effect was compared by the concentration of a substance (EC ₃₀ ) that reduced spontaneous heart rate by 30% before administration of the test substance. As a result, the compounds of Examples of the present invention exhibited a good heart rate lowering effect.

【００３３】2.Ｉｆ電流阻害作用試験 ＜心筋単離＞重量約200〜350gの雄性ハートレー系モル
モットを頭打により気絶させた後、頸動脈の切断により
放血させながら速やかに心臓を摘出した。95%酸素+5%炭
酸ガスの混合ガスを十分に通気したTyrode液中に心臓を
移し洞房結節（ペースメーカー）部位(約3x5 mm)を切り
出した。切り出した洞房結節をコラゲナーゼ（ヤクルト
社製）を含む(1.5 mg/ ml)Ca²⁺除去Tyrode液中で37℃、
30分間の酵素処理した。その後、K⁺ rich solution ("
KB recovery solution")中で4℃、1時間以上静置した。
処理が終わった洞房結節部位を注射針でミンスし、さら
にピペッティングを行うことで単離心筋細胞を得た。 ＜電流測定＞得られた単離心筋を専用チャンバーに撒
き、自発収縮を行っている紡錘形の細胞に対してパッチ
クランプ法(whole cell mode)を適用した。保持電位を-
40 mVとし、この電位から-10, -20, -30,・・・, -80 m
Vまで順次過分極パルス（1秒間）を与えることでＩｆ電
流を惹起した。-80 mVの過分極パルスによるＩｆ電流が
最も大きかったことから、薬効評価は-80 mVのパルスに
より惹起されたＩｆ電流に対する被検化合物の作用を評
価する。 ＜薬効評価＞被検化合物を含む細胞外液(Tyrode液)を灌
流し始め、5秒間隔で-80 mVの過分極パルスによりＩｆ
電流を惹起し、100パルス目(約8分)まで記録した。薬物
の作用は90パルス以上で飽和状態に達することが確認さ
れた。被検化合物のＩｆ電流阻害作用は薬液灌流前およ
び90パルス以後で得られたＩｆ電流をそれぞれ測定しＩ
ｆ電流を50%阻害する物質の濃度(IC₅₀)で比較する。2. Test of If Current Inhibitory Effect <Isolation of Myocardium> A male Hartley-type guinea pig weighing about 200 to 350 g was stunned by hitting the head, and the heart was immediately excised while exsanguinating the carotid artery. The heart was transferred into Tyrode's solution in which a gas mixture of 95% oxygen and 5% carbon dioxide was sufficiently ventilated to cut out the sinoatrial node (pacemaker) site (about 3 x 5 mm). The excised sinoatrial node was isolated at 37 ° C in a Ca 2 ⁺ -free Tyrode solution containing collagenase (Yakult) (1.5 mg / ml).
Enzyme treatment for 30 minutes. Then, K ⁺ rich solution ("
In KB recovery solution "), it was left still at 4 ° C for 1 hour or more.
The treated sinoatrial node was minced with an injection needle and pipetting was performed to obtain isolated cardiomyocytes. <Measurement of Current> The obtained isolated myocardium was spread in a dedicated chamber, and a patch clamp method (whole cell mode) was applied to spindle-shaped cells undergoing spontaneous contraction. Holding potential
40 mV, and -10, -20, -30, ..., -80 m from this potential
By applying a hyperpolarizing pulse (1 second) sequentially to V, an If current was induced. Since the If current due to the -80 mV hyperpolarizing pulse was the largest, the drug efficacy evaluation evaluates the effect of the test compound on the If current induced by the -80 mV pulse. <Efficacy evaluation> An extracellular solution (Tyrode solution) containing the test compound was started to be perfused, and If was applied at 5-second intervals by a hyperpolarizing pulse of -80 mV.
A current was induced and recorded up to the 100th pulse (about 8 minutes). It was confirmed that the action of the drug reached saturation after 90 pulses or more. The If current inhibitory effect of the test compound was measured by measuring the If current obtained before perfusion of the drug solution and after 90 pulses, respectively.
f Comparison is made with the concentration of the substance that inhibits the current by 50% (IC ₅₀ ).

【００３４】本発明化合物又はその塩の一種又は二種以
上を含有する医薬組成物は、通常の製薬学的に許容され
る担体を用いて調製される。本発明における医薬組成物
の投与は経口投与、又は注射剤、坐剤、経皮剤、吸入剤
若しくは膀胱内注入等による非経口投与のいずれの形態
であってもよい。投与量は症状、投与対象の年令、性別
等を考慮して個々の場合に応じて適宜決定されるが、通
常経口投与の場合成人１日当たり０．１ｍｇ／ｋｇ乃至
１００ｍｇ／ｋｇ程度であり、これを一回で、あるいは
２〜４回に分けて投与する。また、症状によって静脈投
与される場合は、通常成人１回当たり，０．０１ｍｇ／
ｋｇ乃至１０ｍｇ／ｋｇの範囲で１日に１回乃至複数回
投与される。The pharmaceutical composition containing one or two or more compounds of the present invention or a salt thereof is prepared using a usual pharmaceutically acceptable carrier. The administration of the pharmaceutical composition of the present invention may be either oral administration or parenteral administration by injection, suppository, transdermal, inhalant, or intravesical injection. The dose is appropriately determined depending on the individual case in consideration of the symptoms, age of the administration subject, gender, etc., and usually 0.1 mg / kg to 100 mg / kg per day for an adult in the case of oral administration, This is administered once or in 2 to 4 divided doses. When given intravenously depending on the symptoms, it is usually 0.01 mg / adult per adult.
The dose is in the range of kg to 10 mg / kg once to several times a day.

【００３５】製剤用の担体としては、固体又は液体状の
非毒性医薬用物質が挙げられる。本発明による経口投与
のための固体組成物としては、錠剤、丸剤、カプセル
剤、散剤、顆粒剤等が用いられる。このような固体組成
物においては、ひとつ又はそれ以上の活性物質が、少な
くともひとつの不活性な希釈剤、例えば乳糖などと混合
される。組成物は、常法に従って、不活性な希釈剤以外
の添加剤、例えばステアリン酸マグネシウムのような潤
滑剤や繊維素グリコール酸カルシウムのような崩壊剤、
ラクトースのような安定化剤、グルタミン酸又はアスパ
ラギン酸のような溶解補助剤を含有していてもよい。錠
剤又は丸剤は必要によりショ糖、ゼラチン、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースフタレートなどの糖衣又は胃
溶性若しくは腸溶性物質のフィルムで被膜してもよい。The carrier for pharmaceutical preparations includes solid or liquid non-toxic pharmaceutical substances. As the solid composition for oral administration according to the present invention, tablets, pills, capsules, powders, granules and the like are used. In such solid compositions, one or more active substances are mixed with at least one inert diluent, such as lactose. The composition may contain, in a conventional manner, additives other than an inert diluent, for example, a lubricant such as magnesium stearate and a disintegrant such as calcium cellulose glycolate;
A stabilizer such as lactose and a solubilizing agent such as glutamic acid or aspartic acid may be contained. If necessary, tablets or pills may be coated with a sugar coating such as sucrose, gelatin, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, or a film of a gastric or enteric substance.

【００３６】経口投与のための液体組成物は、薬剤的に
許容される乳濁剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤、エリ
キシル剤等を含み、一般的に用いられる不活性な希釈
剤、例えば精製水、エタノールを含む。この組成物は不
活性な希釈剤以外に湿潤剤、懸濁剤のような補助剤、甘
味剤、風味剤、芳香剤、防腐剤を含有していてもよい。
非経口投与のための注射剤としては、無菌の水性又は非
水性の溶液剤、懸濁剤、乳濁剤を包含する。水性の溶液
剤、懸濁剤としては、例えば注射剤用蒸留水及び生理食
塩水が含まれる。非水溶性の溶液剤、懸濁剤としては、
例えばエチレングリコール、カカオバターのような植物
油、エタノールのようなアルコール類、アラビアゴム、
ポリソルベート８０(商品名)等がある。このような組成
物は、さらに等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散
剤、安定化剤、溶解又は溶解補助剤のような添加剤を含
んでもよい。これらは例えばバクテリア保管フィルター
を通す濾過、殺菌剤の配合又は照射によって無菌化され
る。これらはまた無菌の固体組成物を製造し、使用前に
無菌水又は無菌の注射用溶媒に溶解して使用することも
できる。Liquid compositions for oral administration include pharmaceutically acceptable emulsions, solutions, suspensions, syrups, elixirs and the like, commonly used inert diluents, For example, it contains purified water and ethanol. The composition may contain, in addition to the inert diluent, adjuvants such as wetting agents and suspending agents, sweetening agents, flavoring agents, fragrances, and preservatives.
Injections for parenteral administration include sterile aqueous or non-aqueous solutions, suspensions, and emulsions. Aqueous solutions and suspensions include, for example, distilled water for injections and physiological saline. As non-aqueous solutions and suspensions,
For example, ethylene glycol, vegetable oils such as cocoa butter, alcohols such as ethanol, gum arabic,
Polysorbate 80 (trade name) and the like. Such compositions may further comprise additives such as tonicity agents, preservatives, wetting agents, emulsifiers, dispersants, stabilizers, solubilizing or solubilizing agents. These are sterilized by, for example, filtration through a bacteria storage filter, blending of a bactericide or irradiation. They can also be used in the preparation of a sterile solid composition which is dissolved in sterile water or a sterile solvent for injection before use.

【００３７】[0037]

【実施例】次に実施例により本発明の目的化合物及び製
造方法を更に説明するが、本発明はこれら実施例によっ
て何ら限定されるべきものではない。The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, which should not be construed as limiting the scope of the present invention.

【００３８】参考例１ 6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン
塩酸塩11.5gのテトラヒドロフラン-ジメチルホルムアミ
ド混合懸濁液 (200ml) と3-ピリジル酢酸 塩酸塩8.68g
を用いて常法のアミド化反応を行うことにより、6,7-ジ
メトキシ-2-[2-(3-ピリジル)アセチル]-1,2,3,4-テトラ
ヒドロイソキノリン15.5gを淡黄色油状物として得た。 参考例１−ａ〜１−ｄ 参考例１と同様にして参考例１−ａ〜１−ｄの化合物を
得た。 参考例２ 6,7-ジメトキシ-2-[(3-ピリジル)アセチル]-1,2,3,4-テ
トラヒドロイソキノリン15.5gより常法の還元反応を行
うことにより、6,7-ジメトキシ-2-[(3-ピペリジル)アセ
チル]-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン 塩酸塩14.7
gを無色結晶として得た。 参考例２−ａ〜２−ｄ 参考例２と同様にして参考例２−ａ〜２−ｄの化合物を
得た。Reference Example 1 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
Hydrochloride 11.5 g tetrahydrofuran-dimethylformamide mixed suspension (200 ml) and 3-pyridylacetic acid hydrochloride 8.68 g
By performing amidation reaction in the usual manner using, 15.5 g of 6,7-dimethoxy-2- [2- (3-pyridyl) acetyl] -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline was obtained as a pale yellow oily substance. As obtained. Reference Examples 1-a to 1-d The compounds of Reference Examples 1-a to 1-d were obtained in the same manner as in Reference Example 1. Reference Example 2 6,7-Dimethoxy-2-[(3-pyridyl) acetyl] -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline was subjected to a conventional reduction reaction from 15.5 g to give 6,7-dimethoxy-2. -[(3-Piperidyl) acetyl] -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 14.7
g were obtained as colorless crystals. Reference Examples 2-a to 2-d The compounds of Reference Examples 2-a to 2-d were obtained in the same manner as in Reference Example 2.

【００３９】参考例３ 3-アミノ-1-ベンジルピペリジン951mgのテトラヒドロフ
ラン(15ml)と、4-ニトロフェニル クロロホルメート1.
11g、6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリ
ン 塩酸塩1.38gを用いて常法のウレア化反応を行うこ
とにより、2-{[(1-ベンジル-3-ピペリジル)アミノ]カル
ボニル}-6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキ
ノリン2.12gを淡黄色油状物として得た。 参考例４ 2-{[(1-ベンジル-3-ピペリジル)アミノ]カルボニル}-6,
7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン2.10g
よりベンジル基を除去することにより、2-{[(3-ピペリ
ジル)アミノ]カルボニル}-6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テ
トラヒドロイソキノリン 塩酸塩1.35gを無色結晶とし
て得た。Reference Example 3 951 mg of 3-amino-1-benzylpiperidine (15 ml) and 4-nitrophenyl chloroformate 1.
11 g, 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 1.38 g, by performing a conventional ureation reaction using 2-{[(1-benzyl-3-piperidyl) amino ] Carbonyl} -6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (2.12 g) as a pale yellow oil. Reference Example 4 2-{[(1-benzyl-3-piperidyl) amino] carbonyl} -6,
7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 2.10 g
By further removing the benzyl group, 1.35 g of 2-{[(3-piperidyl) amino] carbonyl} -6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride was obtained as colorless crystals.

【００４０】参考例５ ピペリジン-3-酢酸エチルエステル3.0gのアセトニトリ
ル(30ml)溶液に1-(3-ブロモプロポキシ)-3,4-メチレン
ジオキシベンゼン5.0g、炭酸カリウム2.66gを加え付加
反応を行うことにより、{1-[3-(1,3-メチレンジオキシ
ベンゼン-5-イルオキシ)プロピル]-3-ピペリジル}酢酸
エチルエステル4.23gを黄色油状物として得た。 参考例６ {1-[3-(1,3-メチレンジオキシベンゼン-5-イルオキシ)
プロピル]-3-ピペリジル}酢酸エチルエステル4.23gから
常法の加水分解により、{1-[3-(1,3-メチレンジオキシ
ベンゼン-5-イルオキシ)プロピル]-3-ピペリジル}酢酸
3.50gを無色非晶性固体として得た。Reference Example 5 5.0 g of 1- (3-bromopropoxy) -3,4-methylenedioxybenzene and 2.66 g of potassium carbonate were added to a solution of 3.0 g of piperidine-3-acetic acid ethyl ester in acetonitrile (30 ml), followed by addition reaction. To give 4.23 g of ethyl {1- [3- (1,3-methylenedioxybenzene-5-yloxy) propyl] -3-piperidyl} acetate as a yellow oil. Reference Example 6 {1- [3- (1,3-methylenedioxybenzene-5-yloxy)
{1- [3- (1,3-Methylenedioxybenzene-5-yloxy) propyl] -3-piperidyl} acetic acid from 4.23 g of ethyl propyl] -3-piperidyl} acetate by hydrolysis in a conventional manner.
3.50 g was obtained as a colorless amorphous solid.

【００４１】参考例７ セサモール 13.8g 、1,3-ジブロモプロパン 60gを用い
て常法の付加反応を行うことにより、1-(3-ブロモプロ
ポキシ)-3,4-メチレンジオキシベンゼン 17.7gを白色結
晶として得た。 参考例７−ａ〜７−ｔ 参考例７と同様にして、参考例７−ａ〜７−ｔの化合物
を得た。Reference Example 7 17.7 g of 1- (3-bromopropoxy) -3,4-methylenedioxybenzene was subjected to a conventional addition reaction using 13.8 g of sesamol and 60 g of 1,3-dibromopropane. Obtained as white crystals. Reference Examples 7-a to 7-t In the same manner as in Reference Example 7, the compounds of Reference Examples 7-a to 7-t were obtained.

【００４２】実施例１ 6,7-ジメトキシ-2-[(3-ピペリジル)アセチル]-1,2,3,4-
テトラヒドロイソキノリン 塩酸塩248mgのアセトニト
リル懸濁液 (6ml) に1-(ブロモプロポキシ)-3,4-メチレ
ンジオキシベンゼン190mgと炭酸カリウム203mgを加え、
80℃で6時間攪拌した。溶媒を減圧留去後、得られた残
査をクロロホルムに溶解して水酸化ナトリウム水溶液お
よび飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。
溶媒を留去して得られた残査をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー(クロロホルム:メタノール=24:1) で精製
し、6,7-ジメトキシ-2-({1-[3-(3,4-メチレンジオキシ
フェノキシ)プロピル]-3-ピペリジル}アセチル)-1,2,3,
4-テトラヒドロイソキノリン478mgを無色油状物として
得た。更にシュウ酸を加えてシュウ酸塩とし、酢酸エチ
ル-アセトニトリルの混液から結晶化させることによっ
てシュウ酸塩296mgを無色結晶として得た。 実施例１−ａ〜１−ｚ 実施例１と同様にして実施例１−ａ〜１−ｚの化合物を
得た。Example 1 6,7-Dimethoxy-2-[(3-piperidyl) acetyl] -1,2,3,4-
To a suspension of 248 mg of tetrahydroisoquinoline hydrochloride in acetonitrile (6 ml) was added 1- (bromopropoxy) -3,4-methylenedioxybenzene 190 mg and potassium carbonate 203 mg,
The mixture was stirred at 80 ° C for 6 hours. After evaporating the solvent under reduced pressure, the obtained residue was dissolved in chloroform, washed with an aqueous sodium hydroxide solution and saturated saline, and dried over sodium sulfate.
The residue obtained by distilling off the solvent was purified by silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 24: 1), and 6,7-dimethoxy-2-({1- [3- (3,4-methylene) Dioxyphenoxy) propyl] -3-piperidyl} acetyl) -1,2,3,
478 mg of 4-tetrahydroisoquinoline were obtained as a colorless oil. Further, oxalic acid was added to form an oxalate, which was crystallized from a mixed solution of ethyl acetate-acetonitrile to obtain 296 mg of an oxalate as colorless crystals. Examples 1-a to 1-z The compounds of Examples 1-a to 1-z were obtained in the same manner as in Example 1.

【００４３】実施例２ 6,7-ジメトキシ-2-メトキシカルボニル-1,2,3,4-テトラ
ヒドロイソキノリン251mgのトルエン溶液に、3-ヒドロ
キシ-1-[3-(3,4-メチレンジオキシフェノキシ)プロピ
ル]ピペリジン419mgおよび60%水素化ナトリウム20mgを
加え、加熱環流下、7時間攪拌した。室温にて冷却後、
水を加え、クロロホルムで抽出した。クロロホルム層を
硫酸ナトリウムで乾燥した後溶媒を留去した。得られた
残査をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (クロロホ
ルム:メタノール=49:1) で精製し、6,7-ジメトキシ-2-
({1-[3-(3,4-メチレンジオキシフェノキシ)プロピル]-3
-ピペリジロキシ}カルボニル)-1,2,3,4-テトラヒドロイ
ソキノリン246mgを淡黄色油状物として得た。更にシュ
ウ酸を加えてシュウ酸塩とし、酢酸エチル-メタノール
の混液から結晶化させることによってシュウ酸塩171mg
を無色結晶として得た。Example 2 To a toluene solution of 251 mg of 6,7-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline was added 3-hydroxy-1- [3- (3,4-methylenedioxy [Phenoxy) propyl] piperidine (419 mg) and 60% sodium hydride (20 mg) were added, and the mixture was stirred under reflux with heating for 7 hours. After cooling at room temperature,
Water was added and extracted with chloroform. After the chloroform layer was dried over sodium sulfate, the solvent was distilled off. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 49: 1) to give 6,7-dimethoxy-2-
({1- [3- (3,4-methylenedioxyphenoxy) propyl] -3
-Piperidyloxy} carbonyl) -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (246 mg) was obtained as a pale yellow oil. Further, oxalic acid was added to form oxalate, and oxalate 171 mg was obtained by crystallization from a mixture of ethyl acetate-methanol.
Was obtained as colorless crystals.

【００４４】実施例３ {1-[3-(1,3-メチレンジオキシベンゼン-5-イルオキシ)
プロピル]ピペリジン-3-イル}酢酸720mgと6,7-メチレン
ジオキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン360mg、WS
C430mg、HOBT140mgのジクロロエタン溶液（20ml）を室
温下６時間攪拌した後１規定水酸化ナトリウム水で洗浄
した。有機層を硫酸マグネシウム上乾燥した後、溶媒を
減圧留去した。得られた残査をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー(クロロホルム:メタノール＝50:1)で精製
し、6,7-メチレンジオキシ-2-({1-[3-(3,4-メチレンジ
オキシフェノキシ)プロピル]-3-ピペリジル}アセチル)-
1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン740mgを無色油状物
として得た。これをシュウ酸塩にすることにより無色結
晶400mgを得た。Example 3 {1- [3- (1,3-methylenedioxybenzene-5-yloxy)
Propyl] piperidin-3-yl} acetic acid 720mg and 6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 360mg, WS
A solution of C430mg and HOBT140mg in dichloroethane (20ml) was stirred at room temperature for 6 hours and washed with 1N aqueous sodium hydroxide. After the organic layer was dried over magnesium sulfate, the solvent was distilled off under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform: methanol = 50: 1) to give 6,7-methylenedioxy-2-({1- [3- (3,4-methylenedioxyphenoxy) Propyl] -3-piperidyl} acetyl)-
740 mg of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline was obtained as a colorless oil. This was converted to oxalate to obtain 400 mg of colorless crystals.

【００４５】以下表１〜５に参考例１、１ａ〜１ｄ、
２、２ａ〜２ｄ、３〜７、７−ａ〜７−ｔの化学構造式
及び物理化学的性状を、表６に実施例１、１ａ〜１ｚ、
２及び３の化学構造式及び物理化学的性状を示す。Tables 1 to 5 show Reference Examples 1, 1a to 1d,
The chemical structural formulas and physicochemical properties of 2, 2a to 2d, 3 to 7, and 7-a to 7-t are shown in Table 6 in Examples 1, 1a to 1z,
The chemical structural formulas and physicochemical properties of 2 and 3 are shown.

【００４６】表中の記号は以下の意味を有する。 Rf.:参考例番号 Ex.:実施例番号 sal.:塩 Pos.:結合位置(窒素原子に対して、3はメタ位結合、4は
パラ位結合を意味する) DATA:物理化学的性状 mp:融点 NMR:核磁気共鳴スペクトル[TMSを内部標準とし、溶媒は
CDCl₃を用いた。] Me : メチル Et : エチル Ph : フェニル Indole : インドール Naph : ナフチル OMe : メトキシ OEt : エトキシ diOMe ： ジメトキシ triOMe ： トリメトキシ CO₂Me : メトキシカルボニルThe symbols in the table have the following meanings. Rf .: Reference example number Ex .: Example number sal .: Salt Pos .: Bonding position (3 means meta position bond, 4 means para position bond to nitrogen atom) DATA: Physicochemical properties mp : Melting point NMR: nuclear magnetic resonance spectrum [TMS as internal standard, solvent
CDCl ₃ was used. ] Me: methyl Et: ethyl Ph: phenyl Indole: indole Naph: naphthyl OMe: methoxy OEt: ethoxy diOMe: dimethoxy triOMe: trimethoxy CO ₂ Me: methoxycarbonyl

【００４７】[0047]

【表１】 [Table 1]

【００４８】[0048]

【表２】 [Table 2]

【００４９】[0049]

【表３】 [Table 3]

【００５０】[0050]

【表４】 [Table 4]

【００５１】[0051]

【表５】 [Table 5]

【００５２】[0052]

【表６】 [Table 6]

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｄ 401/12 ２１１ Ｃ０７Ｄ 401/12 ２１１ 401/14 ２０９ 401/14 ２０９ 405/14 ２１１ 405/14 ２１１ (72)発明者 増田 典之 茨城県つくば市御幸が丘 21 山之内製薬 株式会社内──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁶ Identification symbol FI C07D 401/12 211 C07D 401/12 211 401/14 209 401/14 209 405/14 211 405/14 211 (72) Inventor Masuda Noriyuki 21 Miyukigaoka, Tsukuba City, Ibaraki Prefecture Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 下記一般式で示される（Ｉ）で２−（ピ
ペリジルアルキルカルボニル）−１，２，３，４−テト
ラヒドロイソキノリン誘導体又はその塩。 【化１】 (上記式中の記号は、それぞれ以下の意味を有する。 Ｒ^１，Ｒ^２：同一又は異なって水素原子若しくは-Ｏ-低
級アルキル、又はＲ^１とＲ^２は一体となって-Ｏ-低級ア
ルキレン-Ｏ-、 Ｘ：Ｏ又はＳ、 Ａ^１：低級アルキレン、-Ｏ-又は-ＮＨ-、 Ａ^２：低級アルキレン、 Ｂ：置換されていてもよい炭化水素環又は置換されてい
てもよくベンゼン環で縮合されていてもよいヘテロ環）1. A 2- (piperidylalkylcarbonyl) -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivative represented by the following general formula (I) or a salt thereof. Embedded image (The symbols in the above formulas, each have the following meanings: R ^{1, R 2:.} The same or different and represent a hydrogen atom or an -O- lower alkyl, or R ¹ and R ² together -O- lower alkylene —O—, X: O or S, A ¹ : lower alkylene, —O— or —NH—, A ² : lower alkylene, B: optionally substituted hydrocarbon ring or optionally substituted benzene ring A heterocyclic ring which may be condensed with 【請求項２】 請求項１記載の２−（ピペリジルアルキ
ルカルボニル）−１，２，３，４−テトラヒドロイソキ
ノリン誘導体又はその塩を有効成分とする医薬。2. A medicament comprising the 2- (piperidylalkylcarbonyl) -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivative according to claim 1 or a salt thereof as an active ingredient.