JPH11181689A - Deinking agent composition - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a deinking agent composition giving paper products having high whiteness, high L values and high b values and having an excellent foam- inhibiting effect. SOLUTION: This deinking agent composition comprises (A) a polyalkylene glycol diether of the formula: R<1> -O-(AO<1> )m -R<2> [R<1> and R<2> are each a hydrocarbon group; AO<1> is an oxyalkylene group; (m) is a number of >=1] and (B) a polyalkylene glycol monoether of formula: R<3> -O-(AO<2> )n -H [R<3> is a hydrocarbon group; (AO<2> )n is a polyoxyalkylene chain comprising two or more kinds of oxyalkylene groups; (n) is a number of >=2].

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、古紙の再生に使用
される脱墨剤組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a deinking composition used for recycling waste paper.

【０００２】[0002]

【従来の技術】新聞、雑誌等を再生して新たな紙を作成
する古紙の再生利用は古くから行われている技術であ
る。しかし、近年はパルプ資源の不足やその価格の高
騰、原料となる樹木の不足、環境保護等の観点から、古
紙を有効利用することはその重要性を増している。一方
で、従来は脱墨パルプの用途は新聞・雑誌用の紙である
ことが多かったが、近年は様々な用途へ展開すべく高白
色度再生の要求が強くなってきている。かかる状況の
中、脱墨工程の中で重要な役割を果たす脱墨剤に対する
性能向上の要求が年々厳しくなってきている。2. Description of the Related Art Recycling of used paper for reproducing newspapers, magazines and the like to create new paper is a technique that has been used for a long time. However, in recent years, from the viewpoint of shortage of pulp resources and soaring prices, shortage of trees as raw materials, environmental protection, and the like, it has become increasingly important to effectively use waste paper. On the other hand, in the past, the use of deinked pulp was often paper for newspapers and magazines, but in recent years there has been a strong demand for high whiteness reproduction in order to develop it into various uses. Under such circumstances, the demand for performance improvement of a deinking agent that plays an important role in the deinking process is becoming stricter year by year.

【０００３】脱墨剤の基材として、ポリアルキレングリ
コールジエーテル類縁体がある。例えば、特開平１−２
６６２９２号公報には、ポリエチレングリコールジエー
テル又はポリエチレングリコールジエーテルとポリエチ
レングリコールモノエーテルを有効成分とする脱墨剤を
使用した古紙の脱墨処理方法が開示されている。具体的
には、ポリエチレングリコールジブチルエーテル、ポリ
エチレングリコールヘキシルメチルエーテル、ポリエチ
レングリコール２−エチルヘキシルメチルエーテル、ポ
リエチレングリコール２−エチルヘキシルブチルエーテ
ル、ポリエチレングリコールラウリルメチルエーテル等
が使用されている。又、特開平５−１２５６８２号公報
には、上記のようなポリエチレングリコールジエーテル
にモノグリセリドのエチレンオキサイド付加物を配合し
た脱墨剤組成物が開示されている。[0003] As a substrate of a deinking agent, there is a polyalkylene glycol diether analog. For example, Japanese Patent Laid-Open No. 1-2
No. 66292 discloses a method for deinking used paper using a deinking agent containing polyethylene glycol diether or polyethylene glycol diether and polyethylene glycol monoether as active ingredients. Specifically, polyethylene glycol dibutyl ether, polyethylene glycol hexyl methyl ether, polyethylene glycol 2-ethylhexyl methyl ether, polyethylene glycol 2-ethylhexyl butyl ether, polyethylene glycol lauryl methyl ether and the like are used. Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-125682 discloses a deinking composition comprising the above-mentioned polyethylene glycol diether mixed with an ethylene oxide adduct of monoglyceride.

【０００４】又、特開平４−１３６２８８号公報には、
ポリアルキレングリコールジエーテル、具体的には、Ｃ
₁₂〜Ｃ₁₅の合成アルコールにＣ₁₆〜Ｃ₁₈のα−オレフィ
ンオキサイド、プロピレンオキサイド及びエチレンオキ
サイドをランダム共重合させた脱墨剤が開示されてい
る。[0004] Also, Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-136288 discloses that
Polyalkylene glycol diether, specifically, C
₁₂ -C ₁₅ alpha-olefin oxide of C ₁₆ -C ₁₈ synthetic alcohols, deinking agent obtained by random copolymerization of propylene oxide and ethylene oxide is disclosed.

【０００５】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかし、これらに代表
されるポリアルキレングリコール誘導体系の脱墨剤は、
新聞・雑誌古紙をベースにした新聞・雑誌用再生紙等の
高い白色度を要求されない場合はそれなりの効果を示す
ものの、それらの古紙にＯＡ古紙を配合して、より高白
色度の再生紙を製造するには性能的に難しかった。従っ
て、本発明の目的は、高白色度、高Ｌ値、高ｂ値の製品
紙が得られ、又脱墨工程中の抑泡効果に優れる脱墨剤組
成物を提供することにある。However, polyalkylene glycol derivative-based deinking agents typified by these are:
When high whiteness is not required for newspaper / magazine recycled paper based on newspaper / magazine waste paper, a certain effect is obtained, but OA waste paper is blended with such waste paper to produce higher whiteness recycled paper. Performance was difficult to manufacture. Accordingly, it is an object of the present invention to provide a deinking composition which can provide a product paper having a high whiteness, a high L value and a high b value, and which has an excellent defoaming effect during the deinking step.

【０００６】[0006]

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは鋭意
検討し、新聞・雑誌用紙はもとよりＯＡ用紙等として使
用することができる高白色度、残インキ及び残カーボン
の少ない再生紙を得ることができる脱墨剤組成物を開発
するに至った。即ち、本発明は（Ａ）成分として、下記
の一般式（１）The inventors of the present invention have studied diligently to obtain recycled paper having high whiteness, low residual ink and low residual carbon which can be used as OA paper as well as newspaper / magazine paper. Have developed a deinking composition that can be used. That is, the present invention provides, as the component (A), the following general formula (1)

【化４】Ｒ¹−Ｏ−(ＡＯ¹)_m−Ｒ² （１） （式中、Ｒ¹及びＲ²は、炭化水素基を表わし、ＡＯ
¹は、オキシアルキレン基を表わし、ｍは、１以上の数
を表わす。）で表わされるポリアルキレングリコールジ
エーテル；及び（Ｂ）成分として、下記の一般式（２）Embedded image R ¹ —O— (AO ¹ ) _m —R ² (1) (wherein R ¹ and R ² represent a hydrocarbon group;
¹ represents an oxyalkylene group, and m represents a number of 1 or more. A) a polyalkylene glycol diether represented by the following general formula (2):

【化５】Ｒ³−Ｏ−(ＡＯ²)_n−Ｈ （２） ［式中、Ｒ³は、炭化水素基を表わし、(ＡＯ²)_nは、２種
以上のオキシアルキレン基で構成されたポリオキシアル
キレン鎖を表わし、ｎは、２以上の数を表わす。］で表
わされるポリアルキレングリコールモノエーテル；を含
有する脱墨剤組成物である。又、本発明は、更に、
（Ｃ）成分として、下記の一般式（３）Embedded image R ³ —O— (AO ² ) _n —H (2) wherein R ³ represents a hydrocarbon group, and (AO ² ) _n is composed of two or more oxyalkylene groups. Represents a polyoxyalkylene chain, and n represents a number of 2 or more. A polyalkylene glycol monoether represented by the formula: Further, the present invention further provides:
As the component (C), the following general formula (3)

【化６】Ｒ⁴−Ｏ−(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_p−Ｒ⁵ （３） （式中、Ｒ⁴及びＲ⁵は、炭化水素基を表わし、ｐは、１
以上の数を表わす。）で表わされるポリプロピレングリ
コールジエーテルを含有する脱墨剤組成物である。R ⁴ —O— (C ₃ H ₆ O) _p —R ⁵ (3) (wherein R ⁴ and R ⁵ represent a hydrocarbon group, and p represents 1
Represents the above numbers. )) Is a deinking composition containing a polypropylene glycol diether represented by the formula (1).

【０００７】[0007]

【発明の実施の形態】本発明の脱墨剤組成物の（Ａ）成
分は、一般式（１）で表わされるポリアルキレングリコ
ールジエーテルである。一般式（１）において、Ｒ¹及
びＲ²は炭化水素基である。炭化水素基としては例え
ば、アルキル基、アルケニル基、アリール基、シクロア
ルキル基、シクロアルケニル基等が挙げられる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The component (A) of the deinking composition of the present invention is a polyalkylene glycol diether represented by the general formula (1). In the general formula (1), R ¹ and R ² are a hydrocarbon group. Examples of the hydrocarbon group include an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, and the like.

【０００８】アルキル基としては例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、２
級ブチル、ターシャリブチル、ペンチル、イソペンチ
ル、２級ペンチル、ネオペンチル、ターシャリペンチ
ル、ヘキシル、２級ヘキシル、ヘプチル、２級ヘプチ
ル、オクチル、２−エチルヘキシル、２級オクチル、ノ
ニル、２級ノニル、デシル、２級デシル、ウンデシル、
２級ウンデシル、ドデシル、２級ドデシル、トリデシ
ル、イソトリデシル、２級トリデシル、テトラデシル、
２級テトラデシル、ヘキサデシル、２級ヘキサデシル、
ステアリル、イコシル、ドコシル、テトラコシル、トリ
アコンチル、２−ブチルオクチル、２−ブチルデシル、
２−ヘキシルオクチル、２−ヘキシルデシル、２−オク
チルデシル、２−ヘキシルドデシル、２−オクチルドデ
シル、２−デシルテトラデシル、２−ドデシルヘキサデ
シル、２−ヘキサデシルオクタデシル、２−テトラデシ
ルオクタデシル、モノメチル分枝−イソステアリル等が
挙げられる。Examples of the alkyl group include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl,
Tert-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, secondary pentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl, secondary hexyl, heptyl, secondary heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, secondary octyl, nonyl, secondary nonyl, decyl , 2nd grade decyl, undecyl,
Secondary undecyl, dodecyl, secondary dodecyl, tridecyl, isotridecyl, secondary tridecyl, tetradecyl,
Secondary tetradecyl, hexadecyl, secondary hexadecyl,
Stearyl, icosyl, docosyl, tetracosyl, triacontyl, 2-butyloctyl, 2-butyldecyl,
2-hexyloctyl, 2-hexyldecyl, 2-octyldecyl, 2-hexyldecyl, 2-octyldodecyl, 2-decyltetradecyl, 2-dodecylhexadecyl, 2-hexadecyloctadecyl, 2-tetradecyloctadecyl, monomethyl Branched-isostearyl and the like.

【０００９】アルケニル基としては例えば、ビニル、ア
リル、プロペニル、ブテニル、イソブテニル、ペンテニ
ル、イソペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテ
ニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニ
ル、テトラデセニル、オレイル等が挙げられる。Examples of the alkenyl group include vinyl, allyl, propenyl, butenyl, isobutenyl, pentenyl, isopentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl, tetradecenyl, oleyl and the like.

【００１０】アリール基としては例えば、フェニル、ト
ルイル、キシリル、クメニル、メシチル、ベンジル、フ
ェネチル、スチリル、シンナミル、ベンズヒドリル、ト
リチル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ブチルフ
ェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチ
ルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、デシ
ルフェニル、ウンデシルフェニル、ドデシルフェニル、
フェニルフェニル、ベンジルフェニル、スチレン化フェ
ニル、ｐ−クミルフェニル、α−ナフチル、β−ナフチ
ル基等が挙げられる。The aryl group includes, for example, phenyl, toluyl, xylyl, cumenyl, mesityl, benzyl, phenethyl, styryl, cinnamyl, benzhydryl, trityl, ethylphenyl, propylphenyl, butylphenyl, pentylphenyl, hexylphenyl, heptylphenyl, octyl Phenyl, nonylphenyl, decylphenyl, undecylphenyl, dodecylphenyl,
Examples include phenylphenyl, benzylphenyl, styrenated phenyl, p-cumylphenyl, α-naphthyl and β-naphthyl groups.

【００１１】シクロアルキル基、シクロアルケニル基と
しては例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シク
ロヘプチル、メチルシクロペンチル、メチルシクロヘキ
シル、メチルシクロヘプチル、シクロペンテニル、シク
ロヘキセニル、シクロヘプテニル、メチルシクロペンテ
ニル、メチルシクロヘキセニル、メチルシクロヘプテニ
ル基等が挙げられる。Examples of the cycloalkyl group and cycloalkenyl group include, for example, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, methylcyclopentyl, methylcyclohexyl, methylcycloheptyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, methylcyclopentenyl, methylcyclohexenyl, methylcyclohepenyl And a thenyl group.

【００１２】中でも、高白色度の再生紙を得るために
は、Ｒ¹はアルキル基又はアルケニル基が好ましく、炭
素数１〜１８のアルキル基又はアルケニル基であるのが
更に好ましい。又、Ｒ²はアルキル基又はアルケニル基
が好ましく、炭素数１〜１２のアルキル基又はアルケニ
ル基であるのが更に好ましい。Above all, in order to obtain high whiteness recycled paper, R ¹ is preferably an alkyl group or an alkenyl group, more preferably an alkyl group or an alkenyl group having 1 to 18 carbon atoms. Further, R ² is preferably an alkyl group or an alkenyl group, more preferably an alkyl group or an alkenyl group having 1 to 12 carbon atoms.

【００１３】又、ＡＯ¹はオキシアルキレン基である。
オキシアルキレン基としては例えば、オキシエチレン、
オキシプロピレン、オキシブチレン、オキシヘキシレ
ン、オキシオクチレン等が挙げられる。中でも、炭素数
２〜４のオキシアルキレン基が好ましく、オキシエチレ
ン基であることが最も好ましい。又、ＡＯ¹が２種類以
上のオキシアルキレン基である場合は、１種はオキシエ
チレン基であることが好ましい。(ＡＯ¹)_mの部分は、エ
チレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオ
キサイド等のアルキレンオキサイド類や、α―オレフィ
ンオキサイド等を付加重合させることにより形成するこ
とができる。又、(ＡＯ¹)_mの部分が２種類以上のオキシ
アルキレン基である場合は共重合させるオキサイド等の
重合形態は特に限定されず、ランダム共重合、ブロック
共重合又はランダム／ブロック共重合等であってよい。
重合度ｍは１以上の数であるが、高白色度の再生紙を得
るためには、Ｒ¹及びＲ²の何れかが炭素数４以上の炭化
水素基である場合は、１〜２００が好ましく、１〜１０
０がより好ましく、３〜５０が最も好ましい。又、Ｒ¹
及びＲ²の両方が炭素数３以下の炭化水素基である場合
は、ｍは１〜１,０００が好ましく、５〜７５０がより
好ましく、１０〜５００が最も好ましい。AO ¹ is an oxyalkylene group.
Examples of the oxyalkylene group include oxyethylene,
Oxypropylene, oxybutylene, oxyhexylene, oxyoctylene and the like can be mentioned. Among them, an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms is preferable, and an oxyethylene group is most preferable. When AO ¹ is two or more types of oxyalkylene groups, one type is preferably an oxyethylene group. The (AO ¹ ) _m portion can be formed by addition polymerization of an alkylene oxide such as ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide, or an α-olefin oxide. When the (AO ¹ ) _m portion is two or more oxyalkylene groups, the polymerization form of the oxide or the like to be copolymerized is not particularly limited, and may be random copolymerization, block copolymerization, random / block copolymerization, or the like. May be.
Although the degree of polymerization m is a number of 1 or more, in order to obtain high whiteness recycled paper, when either R ¹ or R ² is a hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms, 1 to 200 Preferably 1 to 10
0 is more preferable, and 3 to 50 is most preferable. Also, R ¹
And when both R ² and R ² are a hydrocarbon group having 3 or less carbon atoms, m is preferably from 1 to 1,000, more preferably from 5 to 750, and most preferably from 10 to 500.

【００１４】一般式（１）で表わされるポリアルキレン
グリコールジエーテルの製造方法は特に限定されず通常
の公知の方法によればよい。通常は、Ｒ¹―ＯＨからな
るアルコール又はフェノールにアルキレンオキサイドを
アルカリ触媒下で付加重合させたのち、塩化アルキル等
のアルキル化剤等で末端の水素原子を炭化水素基で置換
すれば得ることができる。The method for producing the polyalkylene glycol diether represented by the general formula (1) is not particularly limited, and may be according to a commonly known method. Normally, it can be obtained by subjecting an alkylene oxide to addition polymerization of an alcohol or phenol composed of R ¹ —OH with an alkali catalyst such as an alkyl chloride, and then substituting the terminal hydrogen atom with a hydrocarbon group with an alkylating agent such as alkyl chloride. it can.

【００１５】本発明の脱墨剤組成物の（Ｂ）は、一般式
（２）で表わされるポリアルキレングリコールモノエー
テルである。一般式（２）において、Ｒ³は炭化水素基
である。中でも、Ｒ³はアルキル基又はアルケニル基が
好ましく、炭素数６〜２８のアルキル基又はアルケニル
基であるのが更に好ましい。(B) of the deinking composition of the present invention is a polyalkylene glycol monoether represented by the general formula (2). In the general formula (2), R ³ is a hydrocarbon group. Among them, R ³ is preferably an alkyl group or an alkenyl group, and more preferably an alkyl group or an alkenyl group having 6 to 28 carbon atoms.

【００１６】一般式（２）において、(ＡＯ²)_nは、２種
以上の、オキシアルキレン基で構成されたポリオキシア
ルキレン鎖を表わす。オキシアルキレン基としては例え
ば、オキシエチレン、オキシプロピレン、オキシブチレ
ン、オキシヘキシレン、オキシオクチレン、α―オレフ
ィンオキサイド等が挙げられる。中でも、炭素数２〜４
のオキシアルキレン基が好ましく、２種以上のオキシア
ルキレン基のうち１種はオキシエチレン基であることが
好ましい。(ＡＯ²)_nはこれらのオキシアルキレン基のう
ち２種以上の基によって構成されたポリオキシアルキレ
ン鎖であり、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、ブチレンオキサイド等のアルキレンオキサイド等を
共重合させることにより形成することができる。共重合
させるオキサイド等の重合形態は特に限定されず、ラン
ダム共重合、ブロック共重合又はランダム／ブロック共
重合等であってよいが、ランダム共重合により構成され
た基であることが好ましい。重合度ｎは２以上の数であ
り、２〜２００が好ましく、２〜１５０がより好まし
く、１０〜１００が最も好ましい。In the general formula (2), (AO ² ) _n represents a polyoxyalkylene chain composed of two or more oxyalkylene groups. Examples of the oxyalkylene group include oxyethylene, oxypropylene, oxybutylene, oxyhexylene, oxyoctylene, α-olefin oxide and the like. Among them, C2-4
Is preferred, and one of the two or more oxyalkylene groups is preferably an oxyethylene group. (AO ² ) _n is a polyoxyalkylene chain composed of two or more of these oxyalkylene groups, and is formed by copolymerizing an alkylene oxide such as ethylene oxide, propylene oxide, and butylene oxide. be able to. The polymerization form of the oxide or the like to be copolymerized is not particularly limited, and may be random copolymerization, block copolymerization, random / block copolymerization, or the like, but is preferably a group constituted by random copolymerization. The polymerization degree n is a number of 2 or more, preferably 2 to 200, more preferably 2 to 150, and most preferably 10 to 100.

【００１７】一般式（２）で表わされるポリアルキレン
グリコールモノエーテルの製造方法は特に限定されず通
常の公知の方法によればよい。通常は、Ｒ³―ＯＨから
なるアルコール又はフェノールに２種以上のアルキレン
オキサイドをアルカリ触媒下でランダム共重合又はブロ
ック共重合させれば得ることができる。The method for producing the polyalkylene glycol monoether represented by the general formula (2) is not particularly limited, and may be a conventional method. Usually, it can be obtained by random or block copolymerization of two or more alkylene oxides with an alcohol or phenol composed of R ³ —OH in the presence of an alkali catalyst.

【００１８】（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合比は特に限
定されないが、再生紙の白色度及び脱墨工程中の抑泡効
果を考慮した場合、重量比で（Ａ）／（Ｂ）＝１０／９
０〜９９／１が好ましく、４０／６０〜９９／１がより
好ましい。The mixing ratio of the components (A) and (B) is not particularly limited, but the weight ratio is (A) / (B) in consideration of the whiteness of the recycled paper and the defoaming effect during the deinking process. = 10/9
0 to 99/1 is preferable, and 40/60 to 99/1 is more preferable.

【００１９】本発明の脱墨剤組成物は、上記（Ａ）及び
（Ｂ）成分のみでも高白色度、高Ｌ値、高ｂ値の製品紙
が得られ、脱墨工程中の抑泡効果に優れるが、更に
（Ｃ）成分として一般式（３）で表わされるポリプロピ
レングリコールジエーテルを脱墨助剤として併用する
と、より顕著に上記の効果が発揮される。The deinking composition of the present invention can provide a product paper having a high whiteness, a high L value and a high b value even with only the above components (A) and (B), and a defoaming effect during the deinking process. However, when the polypropylene glycol diether represented by the general formula (3) is used in combination as the component (C) as a deinking aid, the above effects are more remarkably exhibited.

【００２０】一般式（３）において、Ｒ⁴及びＲ⁵は炭化
水素基である。中でも、再生紙の白色度及び脱墨工程中
の抑泡効果を考慮した場合、Ｒ⁴及びＲ⁵はアルキル基又
はアルケニル基が好ましく、炭素数１〜４のアルキル基
又はアルケニル基であるのが更に好ましい。重合度ｐは
１以上の数であり、１〜２００が好ましく、１〜１５０
がより好ましく、１〜１００が最も好ましい。In the general formula (3), R ⁴ and R ⁵ are hydrocarbon groups. Among them, when considering the whiteness of the recycled paper and the foam suppressing effect during the deinking process, R ⁴ and R ⁵ are preferably an alkyl group or an alkenyl group, and are preferably an alkyl group or an alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms. More preferred. The degree of polymerization p is a number of 1 or more, preferably 1 to 200, and more preferably 1 to 150.
Is more preferable, and 1 to 100 is most preferable.

【００２１】（Ｃ）成分の配合量は特に限定されない
が、再生紙の白色度及び脱墨工程中の抑泡効果を考慮し
た場合、重量比で（Ａ）＋（Ｂ）／（Ｃ）＝１０／９０
〜９９／１が好ましく、４０／６０〜９０／１０がより
好ましい。Although the amount of the component (C) is not particularly limited, the weight ratio of (A) + (B) / (C) = in consideration of the whiteness of the recycled paper and the defoaming effect during the deinking process. 10/90
To 99/1 is preferable, and 40/60 to 90/10 is more preferable.

【００２２】本発明の脱墨剤組成物の使用量は特に限定
されないが、効率的な脱墨を行うためには古紙重量に対
して０.００１〜１５重量％が好ましく、０.００５〜１
０重量％がより好ましく、０.０１〜５重量％が更に好
ましい。The amount of the deinking composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.001 to 15% by weight, and 0.005 to 1% by weight based on the weight of the used paper for efficient deinking.
0% by weight is more preferable, and 0.01 to 5% by weight is further preferable.

【００２３】本発明の脱墨剤組成物により脱墨される古
紙としては例えば、新聞、雑誌、チラシ、コンピュータ
ーアウトプット用紙、コピー用紙等が挙げられるが、特
にコンピューターアウトプット用紙やコピー用紙を含む
古紙を脱墨する際に優れた効果を現す。The used paper to be deinked by the deinking composition of the present invention includes, for example, newspapers, magazines, flyers, computer output paper, copy paper, etc., and particularly includes computer output paper and copy paper. Excellent effect when deinking waste paper.

【００２４】又、本発明の脱墨剤組成物は公知の他の脱
墨剤と併用することができる。他の脱墨剤としては、例
えばエーテル類として、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン（ブ
ロック共重合物又はランダム共重合物）アルキルエーテ
ル等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル；ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレン（ブロック共重合物又はラ
ンダム共重合物）アルキルフェニルエーテル等のポリオ
キシアルキレンアルキルフェニルエーテル；ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロック共重合物ジエー
テル等が挙げられる。脂肪酸誘導体としては、例えばポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル等のポリオキシアルキ
レン脂肪酸エステル類；油脂のアルキレンオキサイド付
加物類；ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等のソルビタンエステル
類；ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル等
のポリオキシアルキレンソルビトール脂肪酸エステル
類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等のア
ルカノールアミンの脂肪酸アミド類；オレイン酸ナトリ
ウム、オレイン酸カリウム、ラウリン酸ナトリウム、ラ
ウリン酸カリウム、ヤシ脂肪酸ナトリウム、ヤシ脂肪酸
カリウム等の脂肪酸石鹸類；脂肪酸アルキルエステル、
脂肪酸等が挙げられる。又、アニオン性の脱墨剤とし
て、例えばアルコールサルフェート類；ヒドロキシ脂肪
酸アルキルエステルのサルフェート類；ポリオキシエチ
レンアルキルサルフェート等のアルキルエーテルサルフ
ェート類；ポリオキシエチレンアルキルフェニルサルフ
ェート等のポリオキシアルキレンアルキルフェニルサル
フェート類；オレフィンの硫酸エステル類；アルキルス
ルホネート、αオレフィンスルホネート、ジアルキルス
ルホサクシネート等のスルホネート類；アルキルリン酸
エステル等が挙げられる。The deinking composition of the present invention can be used in combination with other known deinking agents. Other deinking agents include, for example, ethers such as polyoxyethylene alkyl ether and polyoxyalkylene alkyl ether such as polyoxyethylene polyoxypropylene (block copolymer or random copolymer) alkyl ether; polyoxyethylene alkyl Examples include polyoxyalkylene alkylphenyl ethers such as phenyl ether and polyoxyethylene polyoxypropylene (block copolymer or random copolymer) alkylphenyl ether; and polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer diether. Fatty acid derivatives include, for example, polyoxyalkylene fatty acid esters such as polyoxyethylene fatty acid esters; alkylene oxide adducts of fats and oils; sorbitan esters such as sorbitan fatty acid esters and polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters; polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters Fatty acid esters of alkanolamines such as monoethanolamine and diethanolamine; fatty acids such as sodium oleate, potassium oleate, sodium laurate, potassium laurate, sodium coconut fatty acid, and potassium coconut fatty acid Soaps; fatty acid alkyl esters,
Fatty acids and the like. Examples of anionic deinking agents include alcohol sulfates; sulfates of hydroxy fatty acid alkyl esters; alkyl ether sulfates such as polyoxyethylene alkyl sulfate; and polyoxyalkylene alkylphenyl sulfates such as polyoxyethylene alkylphenyl sulfate. Sulfuric acid esters of olefins; sulfonates such as alkyl sulfonates, α-olefin sulfonates, and dialkyl sulfosuccinates; and alkyl phosphates.

【００２５】又、本発明の脱墨剤組成物は、公知の他の
界面活性剤、例えば、アルコールエトキシレート等のア
ルコールアルキレンオキサイド付加物、アルキルフェノ
ールエトキシレート等のアルキルアリールアルキレンオ
キサイド付加物、脂肪酸アルキレンオキサイド付加物、
アルキルアミンのアルキレンオキサイド付加物、エチレ
ンオキサイド・プロピレンオキサイドブロック重合体等
のポリアルキレングリコール、脂肪酸グリセリンエステ
ル、脂肪酸グリコールエステル、脂肪酸ペンタエリスリ
トールエステル、脂肪酸しょ糖エステル、脂肪酸ソルビ
タンエステル、脂肪酸ソルビトールエステル、しょ糖ア
ルキレンオキサイド付加物、ソルビタンアルキレンオキ
サイド付加物、ソルビトールアルキレンオキサイド付加
物、ペンタエリスリトールアルキレンオキサイド付加
物、アルカノールアミンの脂肪酸アミド等のノニオン性
界面活性剤；脂肪酸塩、アルコールサルフエート、アル
コールエーテルサルフェート、アルキルスルホネート、
ノニルフェノール、スチレン化フェノール、ｐ−クミル
フェノール等のアルキルアリールのサルフェート、ノニ
ルフェノール、スチレン化フェノール、ｐ−クミルフェ
ノール等のアルキルアリールのエーテルサルフェート、
アルキルベンゼンのスルホネート、αオレフィンスルホ
ネート、スルホコハク酸エステル、アルキルリン酸エス
テル塩等のアニオン性界面活性剤；アルキルアミン塩、
第４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤；カル
ボベタイン、スルホベタイン等のベタイン型両性界面活
性剤；グリシン誘導体、アラニン誘導体等のアミノ酸型
両性界面活性剤等が挙げられる。又、高分子凝集剤、高
分子分散剤、過酸化水素や次亜塩素酸ナトリウム等の漂
白剤、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム等のアルカリ
剤、リパーゼやセルラーゼ等の酵素、ケイ酸ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、キレート剤等公知の他の添加剤と
併用することができる。Further, the deinking composition of the present invention may contain other known surfactants, for example, alcohol alkylene oxide adducts such as alcohol ethoxylates, alkylarylalkylene oxide adducts such as alkylphenol ethoxylates, and fatty acid alkylenes. Oxide adducts,
Alkylene oxide adducts of alkylamines, polyalkylene glycols such as ethylene oxide / propylene oxide block polymers, fatty acid glycerin esters, fatty acid glycol esters, fatty acid pentaerythritol esters, fatty acid sucrose esters, fatty acid sorbitan esters, fatty acid sorbitol esters, sucrose alkylene oxides Nonionic surfactants such as adducts, sorbitan alkylene oxide adducts, sorbitol alkylene oxide adducts, pentaerythritol alkylene oxide adducts, fatty acid amides of alkanolamines; fatty acid salts, alcohol sulfates, alcohol ether sulfates, alkyl sulfonates,
Nonylphenol, styrenated phenol, alkylaryl sulfates such as p-cumylphenol, nonylphenol, styrenated phenol, alkylaryl ether sulfates such as p-cumylphenol,
Anionic surfactants such as alkylbenzene sulfonates, α-olefin sulfonates, sulfosuccinates, and alkylphosphates; alkylamine salts;
Cationic surfactants such as quaternary ammonium salts; betaine-type amphoteric surfactants such as carbobetaine and sulfobetaine; amino acid-type amphoteric surfactants such as glycine derivatives and alanine derivatives. Also, polymer flocculants, polymer dispersants, bleaching agents such as hydrogen peroxide and sodium hypochlorite, alkaline agents such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, enzymes such as lipase and cellulase, sodium silicate, carbonate It can be used in combination with other known additives such as sodium and a chelating agent.

【００２６】本発明の脱墨剤組成物を使用して製造され
た再生紙は、新聞や雑誌用紙として使用することができ
ることは勿論、高い白色度を有し、残インキ及び残カー
ボンが少ないので、コピー用紙やコンピューターアウト
プット用紙等のＯＡ用紙として使用することができる。Recycled paper produced by using the deinking composition of the present invention can be used as newsprint or magazine paper, as well as having high whiteness and low residual ink and residual carbon. , Such as copy paper and computer output paper.

【００２７】[0027]

【実施例】以下、本発明を製造例及び実施例により更に
具体的に説明する。尚、実施例中、部及び％については
特に記載がない限り重量基準である。又、ＥＯはオキシ
エチレン基又はエチレンオキサイドを表わし、ＰＯはオ
キシプロピレン基又はプロピレンオキサイドを表わし、
ＢＯはオキシブチレン基又はブチレンオキサイドを表わ
す。尚、構造式中の「／」はランダム付加を表わし、
「−」はブロック付加を表わす。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Production Examples and Examples. In the examples, parts and percentages are by weight unless otherwise specified. EO represents an oxyethylene group or ethylene oxide; PO represents an oxypropylene group or propylene oxide;
BO represents an oxybutylene group or butylene oxide. Note that “/” in the structural formula represents random addition,
"-" Represents block addition.

【００２８】（製造例１）Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃の混合アルコール
３８６ｇと水酸化カリウム１.７ｇをオートクレーブ中
に仕込み、１００℃で１時間処理した後、同温で脱水を
行った。その後１２０℃に昇温してエチレンオキサイド
（ＥＯ）を４４０ｇを２時間かけてフィードした。その
後、同温で２時間熟成を行い、無色透明の反応生成物を
得た。次に、この反応生成物とナトリウムメチラート２
８％メタノール溶液４３２ｇを仕込み、１０ｍｍＨｇ、
１１０℃で６時間反応させた。その後塩化メチル１１６
ｇを８０℃、３時間かけて反応させ、中和処理を行い、
Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃アルコールＥＯ５モル付加物メチルエーテル
（Ａ−１）を得た。(Production Example 1) 386 g of a mixed alcohol of C ₁₂ -C ₁₃ and 1.7 g of potassium hydroxide were charged in an autoclave, treated at 100 ° C. for 1 hour, and then dehydrated at the same temperature. Thereafter, the temperature was raised to 120 ° C., and 440 g of ethylene oxide (EO) was fed over 2 hours. Thereafter, aging was performed at the same temperature for 2 hours to obtain a colorless and transparent reaction product. Next, this reaction product and sodium methylate 2
432 g of an 8% methanol solution was charged, 10 mmHg,
The reaction was performed at 110 ° C. for 6 hours. Then methyl chloride 116
g at 80 ° C. for 3 hours for neutralization.
C ₁₂ -C ₁₃ alcohol EO5 mole adduct methyl ether (A-1) was obtained.

【００２９】以下、同様の方法で、（Ａ−２）〜（Ａ−
１４）を得た。 （Ａ−２） Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃アルコールＥＯ８モル付加物メ
チルエーテル （Ａ−３） Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃アルコールＥＯ１２モル付加物
メチルエーテル （Ａ−４）Hereinafter, (A-2) to (A-
14) was obtained. _{(A-2) C 12 ~C} 13 alcohol EO8 mole adduct methyl ether _{(A-3) C 12 ~C} 13 alcohol EO12 mole adduct methyl ether (A-4)

【化７】Ｃ₈Ｈ₁₇Ｏ−(ＥＯ)₇−Ｃ₈Ｈ₁₇ （Ａ−５）Embedded image C ₈ H ₁₇ O- (EO) ₇ -C ₈ H ₁₇ (A-5)

【化８】Ｃ₈Ｈ₁₇Ｏ−(ＥＯ)₁₂−Ｃ₈Ｈ₁₇ （Ａ−６）Embedded image C ₈ H ₁₇ O- (EO) ₁₂ -C ₈ H ₁₇ (A-6)

【化９】Ｃ₄Ｈ₉Ｏ−(ＥＯ)₅−Ｃ₄Ｈ₉ （Ａ−７）Embedded image C ₄ H ₉ O— (EO) ₅ —C ₄ H ₉ (A-7)

【化１０】Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−(ＥＯ)₁₅−(ＰＯ)₅−ＣＨ₃ （Ａ−８）Embedded image C ₁₂ H ₂₅ O— (EO) ₁₅ — (PO) ₅ —CH ₃ (A-8)

【化１１】Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−(ＥＯ)₁₂／(ＰＯ)₄−ＣＨ₃ （Ａ−９）Embedded image C ₁₂ H ₂₅ O- (EO) ₁₂ / (PO) ₄ —CH ₃ (A-9)

【化１２】Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−(ＥＯ)₂₀−(ＰＯ)₁₀−(Ｃ₁₂オ
レフィンオキサイド)₂−ＣＨ₃ （Ａ−１０）Embedded image C ₁₂ H ₂₅ O— (EO) ₂₀ — (PO) ₁₀ — (C ₁₂ olefin oxide) ₂ —CH ₃ (A-10)

【化１３】 Ｃ₈Ｈ₁₇Ｏ−(ＥＯ)₁₅−(ＰＯ)₃−(ＢＯ)₁−Ｃ₈Ｈ₁₇ （Ａ−１１）Embedded image _{C 8 H 17 O- (EO)} 15 - (PO) 3 - (BO) 1 -C 8 H 17 (A-11)

【化１４】 ＣＨ₃Ｏ−(ＥＯ)₁₀₂−(ＰＯ)₃₉−(ＥＯ)₁₀₂−ＣＨ₃ （Ａ−１２）Embedded image CH ₃ O— (EO) ₁₀₂ — (PO) ₃₉ — (EO) ₁₀₂ —CH ₃ (A-12)

【化１５】 ＣＨ₃Ｏ−(ＥＯ)₁₃−(ＰＯ)₃₁−(ＥＯ)₁₃−ＣＨ₃ （Ａ−１３）Embedded image CH ₃ O— (EO) ₁₃ — (PO) ₃₁ — (EO) ₁₃ —CH ₃ (A-13)

【化１６】ＣＨ₃Ｏ−(ＥＯ)₂₀₄／(ＰＯ)₃₉−ＣＨ₃ （Ａ−１４） Ａ−２とＡ−１１の１：１混合物Embedded image CH ₃ O— (EO) ₂₀₄ / (PO) ₃₉ —CH ₃ (A-14) 1: 1 mixture of A-2 and A-11

【００３０】（製造例２）ラウリルアルコール１８６ｇ
と水酸化カリウム４ｇをオートクレーブ中に仕込み、１
００℃で１時間処理した後、同温で脱水を行った。その
後１２０℃に昇温してＥＯを７９２ｇとＰＯを１,０４
４ｇの混合物を７時間かけてフィードした。その後同温
で２時間熟成を行い、無色透明の反応生成物を得た。中
和処理を行い、ラウリルアルコールＥＯ１８モルＰＯ１
８モルランダム付加物（Ｂ−１）を得た。(Production Example 2) 186 g of lauryl alcohol
And 4 g of potassium hydroxide in an autoclave.
After treating at 00 ° C. for 1 hour, dehydration was performed at the same temperature. Thereafter, the temperature was raised to 120 ° C., and 792 g of EO and 1,04 of PO were added.
4 g of the mixture was fed over 7 hours. Thereafter, aging was performed at the same temperature for 2 hours to obtain a colorless and transparent reaction product. After neutralization, lauryl alcohol EO18 mol PO1
8 mol random adduct (B-1) was obtained.

【００３１】以下、同様の方法で、（Ｂ−２）〜（Ｂ−
９）を得た。 （Ｂ−２）Hereinafter, (B-2) to (B-
9) was obtained. (B-2)

【化１７】Ｃ₁₈Ｈ₃₇Ｏ−(ＥＯ)₁₇／(ＰＯ)₁₇−Ｈ （Ｂ−３）Embedded image C ₁₈ H ₃₇ O- (EO) ₁₇ / (PO) ₁₇ -H (B-3)

【化１８】分枝Ｃ₁₄Ｈ₂₉Ｏ−(ＥＯ)₁₈／(ＰＯ)₁₈−Ｈ （Ｂ−４）Embedded image Branched C ₁₄ H ₂₉ O— (EO) ₁₈ / (PO) ₁₈ —H (B-4)

【化１９】分枝Ｃ₂₄Ｈ₄₉Ｏ−(ＥＯ)₁₆／(ＰＯ)₁₆−Ｈ （Ｂ−５）Embedded image Branched C ₂₄ H ₄₉ O- (EO) ₁₆ / (PO) ₁₆ -H (B-5)

【化２０】Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−(ＥＯ)₃₆／(ＰＯ)₃₆−Ｈ （Ｂ−６）Embedded image C ₁₂ H ₂₅ O- (EO) ₃₆ / (PO) ₃₆ -H (B-6)

【化２１】Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−(ＥＯ)₂₄／(ＰＯ)₁₂−Ｈ （Ｂ−７）Embedded image C ₁₂ H ₂₅ O- (EO) ₂₄ / (PO) ₁₂ -H (B-7)

【化２２】Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−(ＥＯ)₁₁／(ＰＯ)₂₂−Ｈ （Ｂ−８）Embedded image C ₁₂ H ₂₅ O- (EO) ₁₁ / (PO) ₂₂ -H (B-8)

【化２３】 Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−(ＥＯ)₂₁／(ＰＯ)₇／(ＢＯ)₇−Ｈ （Ｂ−９）Embedded image C ₁₂ H ₂₅ O- (EO) ₂₁ / (PO) ₇ / (BO) ₇ -H (B-9)

【化２４】Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−(ＥＯ)₁₈−(ＰＯ)₁₈−Ｈ ＊：Ｂ−２の分枝アルキル基は２−ブチルデカノールと
２−ヘキシルオクタノールの残基、Ｂ−３の分枝アルキ
ル基は２−デシルテトラデカノールの残基。Embedded image _{C 12 H 25 O- (EO)} 18 - (PO) 18 -H *: branched alkyl group of B-2 is the 2-butyl decanol and 2-hexyl-octanol residue, the B-3 The branched alkyl group is a residue of 2-decyltetradecanol.

【００３２】（製造例３）Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃の混合アルコール
３８６ｇと水酸化カリウム３.１ｇをオートクレーブ中
に仕込み、１００℃で１時間処理した後、同温で脱水を
行った。その後１２０℃に昇温してＰＯを１,１６０ｇ
を２時間かけてフィードした。その後同温で２時間熟成
を行い、無色透明の反応生成物を得た。次にこの反応生
成物とナトリウムメチラート２８％メタノール溶液４３
２ｇを仕込み、１０ｍｍＨｇ、１１０℃で６時間反応さ
せた。その後塩化メチル１１６ｇを８０℃、３時間かけ
て反応させ、中和処理を行い、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃アルコールＰ
Ｏ１０モル付加物メチルエーテル（Ｃ−１）を得た。(Production Example 3) 386 g of a C ₁₂ -C ₁₃ mixed alcohol and 3.1 g of potassium hydroxide were charged in an autoclave, treated at 100 ° C. for 1 hour, and then dehydrated at the same temperature. Thereafter, the temperature was raised to 120 ° C. and 1,160 g of PO was added.
Was fed over 2 hours. Thereafter, aging was performed at the same temperature for 2 hours to obtain a colorless and transparent reaction product. Next, this reaction product and sodium methylate 28% methanol solution 43
2 g was charged and reacted at 10 mmHg and 110 ° C. for 6 hours. Thereafter, 116 g of methyl chloride was reacted at 80 ° C. for 3 hours to perform a neutralization treatment, and the C ₁₂ -C ₁₃ alcohol P
O10 mol adduct methyl ether (C-1) was obtained.

【００３３】以下、同様の方法で、（Ｃ−２）〜（Ｃ−
４）を得た。 （Ｃ−２）Hereinafter, (C-2) to (C-
4) was obtained. (C-2)

【化２５】ＣＨ₃Ｏ−(ＰＯ)₇₀−ＣＨ₃ （Ｃ−３）Embedded image CH ₃ O— (PO) ₇₀ —CH ₃ (C-3)

【化２６】ＣＨ₃Ｏ−(ＰＯ)₄₃−ＣＨ₃ （Ｃ−４） アリルアルコールＰＯ６モル付加物アリル
エーテル 上記の成分以外に、以下の界面活性剤をその他の成分と
して使用した。Embedded image CH ₃ O— (PO) ₄₃ —CH ₃ (C-4) Allyl alcohol PO 6 mol adduct allyl ether In addition to the above components, the following surfactants were used as other components.

【００３４】 （その他１） ノニルフェノールＥＯ１０モル付加物 （その他２）(Other 1) Nonylphenol EO 10 mol adduct (Other 2)

【化２７】Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ−(ＥＯ)₁₂−Ｈ （その他３） ノニルフェノールＥＯ７モル付加物 （その他４） ラウリルアルコールサルフェートナトリ
ウム塩 （その他５）Embedded image C ₁₂ H ₂₅ O- (EO) ₁₂ -H (Other 3) Nonylphenol EO 7 mol adduct (Other 4) Lauryl alcohol sulfate sodium salt (Other 5)

【化２８】硬化ひまし油−(ＥＯ)₆₈／(ＰＯ)₅₂−Ｈ （その他６）Embedded image Hardened castor oil-(EO) ₆₈ / (PO) ₅₂ -H (Other 6)

【化２９】ＨＯ−(ＥＯ)₁₃−(ＰＯ)₃₀−(ＥＯ)₁₃−ＨEmbedded image _{HO- (EO) 13 - (PO} ) 30 - (EO) 13 -H

【００３５】上記各成分を用い、以下の表１に記載する
配合割合にて本発明品並びに比較品の脱墨剤組成物を調
製した。Using the above components, deinking compositions of the present invention and comparative products were prepared at the mixing ratios shown in Table 1 below.

【００３６】[0036]

【表１】 [Table 1]

【００３７】（試験１）オフセット新聞古紙５０％、凸
版印刷古紙２０％、チラシ古紙３０％からなる原料古紙
６０ｇを３ｃｍ角に切断してパルプ離解機に入れ、１,
５００ミリリットルの水道水を入れた後、古紙重量に対
して水酸化ナトリウム１.３％、３号ケイソー３.２％、
３５％過酸化水素１.１％、実施例１〜３０又は比較例
１〜３の各脱墨剤組成物０.３％を加え、パルプ濃度４.
０％にて２５分間離解を行なった。次いで、５０℃にて
１時間熟成を行なった。その後パルプ濃度を１.０％に
希釈して２５℃にて１０分間フローテーション処理を行
なった。得られたパルプをＴＡＰＰＩスタンダード型抄
紙機にて坪量１００ｇ／ｍ²のパルプシートを得た。得
られたシートのハンター白色度、Ｌ値、ｂ値をΣ８０
（日本電色工業製）にて測定した。又、残インキ個数は
得られたパルプシートを画像解析装置（ピアスＬＡ−５
００）を用いて測定した。フロス量はフローテーション
１０分間にかき出された量を測定した。泡切れ時間は、
フローテーション開始後１分間後のフロスを１００ミリ
リットルメスシリンダーに１００ミリリットル採取し、
泡の消失時間を測定した。測定結果を以下の表に示す。(Test 1) 60 g of raw material waste paper, consisting of 50% offset newspaper waste paper, 20% letterpress printed waste paper, and 30% flyer waste paper, was cut into 3 cm squares, and placed in a pulp disintegrator.
After 500 ml of tap water was added, 1.3% of sodium hydroxide based on the weight of waste paper, 3.2% of No. 3 Keiso,
35% hydrogen peroxide (1.1%), 0.3% of each of the deinking agent compositions of Examples 1 to 30 or Comparative Examples 1 to 3 were added, and the pulp concentration was 4.
Disintegration was performed at 0% for 25 minutes. Next, aging was performed at 50 ° C. for 1 hour. Thereafter, the pulp concentration was diluted to 1.0%, and a flotation treatment was performed at 25 ° C. for 10 minutes. A pulp sheet having a basis weight of 100 g / m ² was obtained from the obtained pulp using a TAPPI standard paper machine. The hunter whiteness, L value, and b value of the obtained sheet were set at $ 80.
(Manufactured by Nippon Denshoku Industries). Further, the number of remaining inks was measured by using the obtained pulp sheet with an image analyzer (Pierce LA-5).
00). The amount of floss was measured as the amount scraped out during 10 minutes of flotation. The bubble out time is
100 ml of floss 1 minute after the start of flotation is collected in a 100 ml measuring cylinder,
The foam disappearance time was measured. The measurement results are shown in the following table.

【００３８】[0038]

【表２】 [Table 2]

【００３９】（試験２）コンピューターアウトプット古
紙（ＣＰＯ）とコピー古紙（ＰＰＣ）からなる原料古紙
（混合比１／１）６０ｇを３ｃｍ角に切断してパルプ離
解機に入れ、１,５００ミリリットルの水道水を入れた
後、古紙重量に対して水酸化ナトリウム１.３％、実施
例１〜３０又は比較例１〜３の各脱墨剤組成物０.３％
を加え、パルプ濃度４.０％にて２５分間離解を行なっ
た。次いで、５０℃にて１時間熟成を行なった。その後
パルプ濃度を１．０％に希釈して２５℃にて５分間洗浄
試験を行った。得られたパルプをＴＡＰＰＩスタンダー
ド型抄紙機にて坪量１００ｇ／ｍ²のパルプシートを得
た。得られたシートのハンター白色度、Ｌ値及び残イン
キ個数を試験１と同様の方法で測定した。測定結果を以
下の表に示す。(Test 2) 60 g of raw waste paper (mixing ratio: 1/1) composed of waste paper (CPO) and waste copy paper (PPC) made of computer output waste paper (CPO) was cut into 3 cm square pieces, put into a pulp disintegrator, and placed in a 1,500 ml bottle. After adding tap water, 1.3% of sodium hydroxide, 0.3% of each of the deinking agent compositions of Examples 1 to 30 or Comparative Examples 1 to 3 with respect to the waste paper weight.
Was added thereto, and the mixture was disintegrated at a pulp concentration of 4.0% for 25 minutes. Next, aging was performed at 50 ° C. for 1 hour. Thereafter, the pulp concentration was diluted to 1.0%, and a washing test was performed at 25 ° C. for 5 minutes. A pulp sheet having a basis weight of 100 g / m ² was obtained from the obtained pulp using a TAPPI standard paper machine. The Hunter whiteness, the L value, and the number of remaining inks of the obtained sheet were measured in the same manner as in Test 1. The measurement results are shown in the following table.

【００４０】[0040]

【表３】 [Table 3]

【００４１】[0041]

【発明の効果】本発明の効果は、高ハンター白色度、高
Ｌ値、高ｂ値の製品紙が得られ、又脱墨工程中の抑泡効
果に優れる脱墨剤組成物を提供したことにある。The effect of the present invention is to provide a deinking agent composition which is capable of obtaining a product paper having high hunter whiteness, high L value and high b value and having an excellent defoaming effect during the deinking process. It is in.

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 （Ａ）成分として、下記の一般式（１） 【化１】Ｒ¹−Ｏ−(ＡＯ¹)_m−Ｒ² （１） （式中、Ｒ¹及びＲ²は、炭化水素基を表わし、ＡＯ
¹は、オキシアルキレン基を表わし、ｍは、１以上の数
を表わす。）で表わされるポリアルキレングリコールジ
エーテル；及び（Ｂ）成分として、下記の一般式（２） 【化２】Ｒ³−Ｏ−(ＡＯ²)_n−Ｈ （２） ［式中、Ｒ³は、炭化水素基を表わし、(ＡＯ²)_nは、２
種以上のオキシアルキレン基で構成されたポリオキシア
ルキレン鎖を表わし、ｎは、２以上の数を表わす。］で
表わされるポリアルキレングリコールモノエーテル；を
含有する脱墨剤組成物。The component (A) is represented by the following general formula (1): R ¹ -O- (AO ¹ ) _m -R ² (1) (wherein R ¹ and R ² are carbonized AO represents a hydrogen group
¹ represents an oxyalkylene group, and m represents a number of 1 or more. And a component represented by the following general formula (2): R ³ —O— (AO ² ) _n —H (2) wherein R ³ is Represents a hydrocarbon group, and (AO ² ) _n represents 2
Represents a polyoxyalkylene chain composed of at least two kinds of oxyalkylene groups, and n represents a number of 2 or more. A polyalkylene glycol monoether represented by the formula: 【請求項２】 (ＡＯ¹)_mが、オキシエチレン基を含むポ
リオキシアルキレン鎖である請求項１記載の脱墨剤組成
物。2. The deinking composition according to claim 1, wherein (AO ¹ ) _m is a polyoxyalkylene chain containing an oxyethylene group. 【請求項３】 (ＡＯ²)_nが、オキシエチレン基及びそれ
以外のオキシアルキレン基のランダム共重合により形成
されたポリオキシアルキレン鎖である請求項１又は２記
載の脱墨剤組成物。3. The deinking composition according to claim 1, wherein (AO ² ) _n is a polyoxyalkylene chain formed by random copolymerization of an oxyethylene group and another oxyalkylene group. 【請求項４】 Ｒ³が、炭素数６〜２８のアルキル基又
はアルケニル基である請求項１乃至３の何れか１項記載
の脱墨剤組成物。4. The deinking composition according to claim 1, wherein R ³ is an alkyl or alkenyl group having 6 to 28 carbon atoms. 【請求項５】 更に、（Ｃ）成分として、下記の一般式
（３） 【化３】Ｒ⁴−Ｏ−(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_p−Ｒ⁵ （３） （式中、Ｒ⁴及びＲ⁵は、炭化水素基を表わし、ｐは、１
以上の数を表わす。）で表わされるポリプロピレングリ
コールジエーテルを含有する請求項１乃至４の何れか１
項記載の脱墨剤組成物。5. Further, as the component (C), the following formula (3) ## STR3 ## _{^{R 4 -O- (C 3 H 6}} O) p -R 5 (3) ( wherein, R ⁴ and R ⁵ represents a hydrocarbon group;
Represents the above numbers. 5. The method according to claim 1, which comprises a polypropylene glycol diether represented by the formula:
Item 7. A deinking composition according to Item 1. 【請求項６】 Ｒ⁴又はＲ⁵が、炭素数１〜４のアルキル
基又はアルケニル基である請求項５記載の脱墨剤組成
物。6. The deinking composition according to claim 5, wherein R ⁴ or R ⁵ is an alkyl or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms. 【請求項７】 更に、その他の界面活性剤を含有する請
求項１乃至６の何れか１項記載の脱墨剤組成物。7. The deinking composition according to claim 1, further comprising another surfactant.