JPH11169452A - Wound treatment material - Google Patents
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- JPH11169452A JPH11169452A JP9346284A JP34628497A JPH11169452A JP H11169452 A JPH11169452 A JP H11169452A JP 9346284 A JP9346284 A JP 9346284A JP 34628497 A JP34628497 A JP 34628497A JP H11169452 A JPH11169452 A JP H11169452A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は医療衛生材料分野で
創傷部位に使用される創傷手当材に関するものであり、
詳しくは救急絆創膏や大型絆創膏、ドレッシング材など
に好適に使用されるものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a wound dressing used for a wound site in the field of medical hygiene materials,
Specifically, it is suitably used for an emergency bandage, a large bandage, a dressing material and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】創傷手当材は、一般に創傷部位、つまり
損傷皮膚に接するように貼着されるので、皮膚刺激性が
ないか又は極力少ないものを用いることが好ましい。従
って、支持体の片面に粘着剤層を設けてなるような粘着
タイプのシートをそのまま創傷部位に貼着するのではな
く、所謂救急絆創膏のように、粘着剤層面にパッドを載
置したものが好ましく用いられる。2. Description of the Related Art Since a wound dressing material is generally adhered so as to be in contact with a wound site, that is, a damaged skin, it is preferable to use a non-irritating or minimally skin irritating material. Therefore, instead of sticking an adhesive-type sheet having an adhesive layer on one side of the support directly to the wound site, as in a so-called rescue plaster, a pad on the adhesive layer surface is placed. It is preferably used.
【０００３】一方、皮膚に対する低刺激性のためには粘
着力を低下させればよいが、創傷手当材における粘着剤
層は、一般に皮膚面に対して脱落や剥離が起きないよう
にある程度強固に接着固定する必要もあり、この場合に
は剥離時に皮膚刺激性を生じる可能性がある。また、長
時間の貼付では皮膚に痒みを生じ、時には炎症を起こす
こともある。従って、創傷手当材では皮膚低刺激性と粘
着性とのバランスを調整する必要がある。[0003] On the other hand, the adhesive force may be reduced for low irritation to the skin, but the pressure-sensitive adhesive layer in the wound dressing material is generally firm to some extent so as not to fall off or peel off from the skin surface. It is necessary to adhere and fix, and in this case, skin irritation may occur at the time of peeling. Also, prolonged application of the skin may cause itching and sometimes inflammation. Therefore, it is necessary to adjust the balance between skin hypoallergenicity and adhesiveness in a wound dressing.
【０００４】さらに、皮膚面は不規則かつ複雑な表面形
状を有しているので、該粘着剤層は適用する皮膚面に完
全に密着（接着）することができず、特に、長期間にわ
たる創傷被覆材の貼付においては粘着剤層の軟らかさを
左右する内部凝集力と粘着力との微妙なバランスも要求
されるのである。Further, since the skin surface has an irregular and complicated surface shape, the pressure-sensitive adhesive layer cannot completely adhere (adhere) to the skin surface to which it is applied. In applying the coating material, a delicate balance between the internal cohesive force and the adhesive force which determines the softness of the adhesive layer is required.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来技術
の問題点を解決するためになされたものであって、皮膚
に対する低刺激性の点から特定の組成からなる粘着剤層
を用い、その中央部に載置する吸液性パッドの載置位置
を特定の位置にすることによって、皮膚に対する粘着力
（皮膚固定性）を維持しながら、皮膚に対する刺激性も
低減できる創傷手当材が得られることを見い出し、本発
明を完成するに至った。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems of the prior art, and uses an adhesive layer having a specific composition from the viewpoint of low irritation to the skin. By setting the mounting position of the liquid-absorbent pad to be placed in the center at a specific position, a wound dressing material that can reduce irritation to the skin while maintaining adhesiveness to the skin (skin fixability) can be obtained. This led to the completion of the present invention.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は１５〜８
０重量％が架橋処理によって不溶化されているアクリル
系重合体１００重量部と、炭素数８〜２０の一塩基酸ま
たは多塩基酸と炭素数１４〜２０の分岐アルコールとの
エステル化物、および／または炭素数１４〜２０の不飽
和脂肪酸または不飽和分岐酸と４価以下のアルコールと
のエステル化物３０〜１００重量部とを含む粘着剤層を
支持体の片面に設けてなり、吸液性パッドを、少なくと
もその周囲の対向する２カ所で１０ｍｍ以上の幅で粘着
剤層が露出するように、粘着剤層の中央部に載置してな
ることを特徴とする創傷手当材を提供するものである。That is, the present invention relates to a method for manufacturing a liquid crystal display comprising:
100% by weight of an acrylic polymer in which 0% by weight is insolubilized by a crosslinking treatment, an esterified product of a monobasic acid or polybasic acid having 8 to 20 carbon atoms and a branched alcohol having 14 to 20 carbon atoms, and / or An adhesive layer containing 30 to 100 parts by weight of an esterified product of an unsaturated fatty acid or unsaturated branched acid having 14 to 20 carbon atoms and an alcohol having a valency of 4 or less is provided on one surface of the support, and a liquid-absorbent pad is provided. A wound dressing material which is placed on the center of the pressure-sensitive adhesive layer such that the pressure-sensitive adhesive layer is exposed with a width of 10 mm or more in at least two opposing locations around the pressure-sensitive adhesive layer. .
【０００７】[0007]
【発明の実施の形態】本発明の創傷手当材における粘着
剤層に用いられるアクリル系重合体は、その１５〜８０
重量％、好ましくは３５〜６５重量％が架橋処理によっ
て不溶化されており、後述するエステル化物を比較的多
量に含有させても、凝集力の低下を生じず、適度な皮膚
接着性を維持するように調整されている。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The acrylic polymer used for the pressure-sensitive adhesive layer in the wound dressing material of the present invention is 15 to 80%.
% By weight, preferably 35 to 65% by weight, is insolubilized by a cross-linking treatment, so that even if a relatively large amount of an esterified product described later is contained, a reduction in cohesive force does not occur and a proper skin adhesion is maintained. Has been adjusted.
【０００８】このようなアクリル系重合体としては、皮
膚面に対する接着性確保の点から、（メタ）アクリル酸
アルキルエステルを主成分としたものが好ましく、必要
により共重合性のモノマーを３０〜９０重量％、好まし
くは５０〜８０重量％共重合させた共重合体を用いるこ
とができる。[0008] Such an acrylic polymer is preferably a polymer containing an alkyl (meth) acrylate as a main component from the viewpoint of ensuring adhesiveness to the skin surface. A copolymer obtained by copolymerizing by weight, preferably 50 to 80% by weight can be used.
【０００９】（メタ）アクリル酸アルキルエステルとし
ては、アルキル基の炭素数が２〜１８、好ましくは４〜
１５の（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好まし
く、具体的には（メタ）アクリル酸のエチルエステル、
プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステ
ル、ヘキシルエステル、ヘプチルエステル、オクチルエ
ステル、ノニルエステル、デシルエステル、ドデシルエ
ステル、ウンデシルエステル、トリデシルエステルなど
を一種もしくは二種以上用いることができる。また、こ
れらのエステルは直鎖状であっても、分岐鎖状でもよい
ものである。As the alkyl (meth) acrylate, the alkyl group has 2 to 18, preferably 4 to 4 carbon atoms.
Preferred are 15 (meth) acrylic acid alkyl esters, specifically, (meth) acrylic acid ethyl ester,
One or more of propyl ester, butyl ester, pentyl ester, hexyl ester, heptyl ester, octyl ester, nonyl ester, decyl ester, dodecyl ester, undecyl ester, tridecyl ester and the like can be used. These esters may be linear or branched.
【００１０】また、共重合性のモノマーとしては、アク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレ
イン酸、無水マレイン酸などのカルボキシル基含有モノ
マーや、スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、スル
ホプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイ
ルオキシナフタレンスルホン酸、アクリルアミドメチル
プロパンスルホン酸などのスルホキシル基含有モノマ
ー、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキ
シプロピル（メタ）アクリレートなどのヒドロキシル基
含有モノマー、（メタ）アクリルアミド、ジメチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミ
ド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチ
ロールプロパン（メタ）アクリルアミドなどのアミド基
含有モノマー、アミノエチル（メタ）アクリレート、ジ
メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−
ブチルアミノエチル（メタ）アクリレートなどのアミノ
基含有モノマー、メトキシエチル（メタ）アクリレー
ト、エトキシエチル（メタ）アクリレートなどのアルコ
キシアルキル基含有モノマー、メトキシエチレングリコ
ール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル
（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール
（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコー
ル（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリ
コール（メタ）アクリレートなどのアルコキシ基含有モ
ノマー、（メタ）アクリロニトリル、酢酸ビニル、プロ
ピオン酸ビニル、ビニルピロリドンなどのビニル系モノ
マーなどを一種もしくは二種以上用いることができる。
これらのうち、架橋処理の際の架橋点の調整や粘着特性
の調整のしやすさの点から、カルボキシル基含有モノマ
ーやヒドロキシル基含有モノマー、アルコキシル基やエ
ーテル基を含有するモノマーを用いることが好ましい。The copolymerizable monomers include carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, and maleic anhydride; styrenesulfonic acid, allylsulfonic acid, and sulfopropyl ( (Meth) acrylate, (meth) acryloyloxynaphthalenesulfonic acid, sulfoxyl group-containing monomer such as acrylamidomethylpropanesulfonic acid, hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxyl group-containing monomer such as hydroxypropyl (meth) acrylate, (meth) acrylamide, Amide group-containing monomers such as dimethyl (meth) acrylamide, N-butyl (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, and N-methylolpropane (meth) acrylamide; Ethyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, tert-
Amino group-containing monomers such as butylaminoethyl (meth) acrylate; alkoxyalkyl group-containing monomers such as methoxyethyl (meth) acrylate and ethoxyethyl (meth) acrylate; methoxyethylene glycol (meth) acrylate; tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate Methoxydiethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolypropylene glycol (meth) acrylate, and other alkoxy-containing monomers; (meth) acrylonitrile, vinyl acetate, vinyl propionate, vinylpyrrolidone, and other vinyl monomers. Can be used alone or in combination of two or more.
Among them, it is preferable to use a monomer containing a carboxyl group-containing monomer or a hydroxyl group-containing monomer, a monomer containing an alkoxyl group or an ether group from the viewpoint of easy adjustment of a crosslinking point and adjustment of an adhesive property at the time of a crosslinking treatment. .
【００１１】本発明では上記モノマーから得られるアク
リル系重合体は、架橋処理が施されている。架橋処理と
しては、有機過酸化物やイソシアネート化合物、有機金
属塩、金属アルコラート、金属キレート、エポキシ化合
物、一級アミノ化合物などの架橋剤を用いた化学的架橋
や、電離性放射線を照射してなる物理的架橋を行うこと
ができ、これらのうち、架橋度合いの調整のし易さや配
合しやすさ、ポットライフの点から、金属キレートや金
属アルコラート、多官能性イソシアネートを用いた化学
的架橋処理や電離性放射線照射による物理的架橋処理を
施すことが好ましい。In the present invention, the acrylic polymer obtained from the above monomer is subjected to a crosslinking treatment. The cross-linking treatment includes chemical cross-linking using a cross-linking agent such as an organic peroxide, an isocyanate compound, an organic metal salt, a metal alcoholate, a metal chelate, an epoxy compound, or a primary amino compound, or physical irradiation with ionizing radiation. Of these, from the viewpoints of easy adjustment of the degree of crosslinking, ease of blending, and pot life, chemical crosslinking using metal chelates, metal alcoholates, and polyfunctional isocyanates, and ionization. It is preferable to perform a physical crosslinking treatment by irradiating with activating radiation.
【００１２】一方、上記アクリル系重合体と共に粘着剤
層中に含有するエステル化物としては、炭素数８〜２０
の一塩基酸または多塩基酸と炭素数１４〜２０の分岐ア
ルコールとのエステル化物、および／または炭素数１４
〜２０の不飽和脂肪酸または不飽和分岐酸と４価以下の
アルコールとのエステル化物が用いられる前者のエステ
ル化物としての炭素数８〜２０の一塩基酸または多塩基
酸と炭素数１４〜２０の分岐アルコールとのエステル化
物は、粘着剤層に均一に溶解して粘着剤層が被着体へ密
着する濡れ性を向上させる成分である。炭素数が上記範
囲外であると、該エステル化物による上記作用が充分に
発揮できないだけでなく、アクリル系重合体との相溶性
が悪くなり、ブルーミング現象を生じることがある。On the other hand, the esterified compound contained in the pressure-sensitive adhesive layer together with the acrylic polymer is preferably a compound having 8 to 20 carbon atoms.
Esterified product of a monobasic acid or polybasic acid and a branched alcohol having 14 to 20 carbon atoms, and / or 14 carbon atoms
The monoester or polybasic acid having 8 to 20 carbon atoms and the monoester or polybasic acid having 14 to 20 carbon atoms as the former esterified product in which an esterified product of an unsaturated fatty acid or unsaturated branched acid having -20 to 20 or less and an alcohol having 4 or less valences is used. The esterified product with the branched alcohol is a component that uniformly dissolves in the pressure-sensitive adhesive layer and improves the wettability of the pressure-sensitive adhesive layer to adhere to the adherend. If the number of carbons is outside the above range, not only the above-mentioned effects of the esterified product cannot be sufficiently exerted, but also the compatibility with the acrylic polymer becomes poor, and a blooming phenomenon may occur.
【００１３】このような前者のエステル化物としては、
具体的にはラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イ
ソセチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン
酸イソステアリル、ステアリン酸イソセチル、オレイン
酸オクチルドデシル、アジピン酸ジイソステアリル、セ
バシン酸ジイソセチル、トリメリット酸トチオレイル、
トリメリット酸トリイソセチルなどを一種もしくは二種
以上配合することができる。As the former esterified product,
Specifically, isostearyl laurate, isocetyl myristate, octyldodecyl myristate, isostearyl palmitate, isocetyl stearate, octyldodecyl oleate, diisostearyl adipate, diisocetyl sebacate, tothioleyl trimellitate,
One or two or more triisocetyl trimellitates can be blended.
【００１４】また、後者のエステル化物としての炭素数
１４〜２０の不飽和脂肪酸または不飽和分岐酸と４価以
下のアルコールとのエステル化物は、粘着剤層に均一に
溶解して粘着剤層の被着体に対する密着性を向上させる
成分である。炭素数が上記範囲外であると、該エステル
化物による上記作用が充分に発揮できないだけでなく、
アクリル系重合体との相溶性が悪くなり、ブルーミング
現象を生じることがある。The latter esterified product of an unsaturated fatty acid or unsaturated branched acid having 14 to 20 carbon atoms and an alcohol having a valency of 4 or less is uniformly dissolved in the pressure-sensitive adhesive layer, and It is a component that improves the adhesion to an adherend. When the number of carbons is outside the above range, not only the above-mentioned action by the esterified product cannot be sufficiently exhibited, but also
The compatibility with the acrylic polymer is deteriorated, and a blooming phenomenon may occur.
【００１５】このような後者のエステル化物としては、
具体的には、ミリストレイン酸、オレイン酸、リノール
酸、リノレン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸
などの不飽和脂肪酸または不飽和分岐酸に、エチレング
リコールやプロピレングリコール、グリセリン、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビタン
などの４価以下のアルコールとからなるエステル化物を
一種もしくは二種以上配合することができる。As the latter esterified product,
Specifically, unsaturated fatty acids or unsaturated branched acids such as myristoleic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, isopalmitic acid, isostearic acid, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol , Or one or two or more esterified compounds composed of an alcohol having a valency of 4 or less such as sorbitan.
【００１６】上記二種類のエステル化物はそれぞれ単独
もしくは組み合わせて前記架橋処理が施されたアクリル
系重合体に配合するが、その配合量はアクリル系重合体
１００重量部に対して、エステル化物の総量が３０〜１
００重量部、好ましくは３０〜８０重量部の範囲になる
ように調製する。エステル化物の配合量が３０重量％に
満たない場合には、粘着剤層の被着体に対する濡れ性が
不充分になる恐れがあり、また、１００重量部を超える
配合量では、エステル化物が粘着剤層からブルームする
恐れがあり好ましくない。The above-mentioned two types of esterified products are used alone or in combination with each other in the crosslinked acrylic polymer. The compounding amount is based on 100 parts by weight of the acrylic polymer and the total amount of the esterified products. Is 30-1
The amount is adjusted to be 00 parts by weight, preferably 30 to 80 parts by weight. When the amount of the esterified compound is less than 30% by weight, the wettability of the pressure-sensitive adhesive layer with respect to the adherend may be insufficient. It is not preferable because the agent layer may bloom.
【００１７】なお、上記エステル化物は不飽和結合を有
するので、大気中の酸素によって酸化劣化して物性変化
を起こし、所望の特性を発揮しない恐れがあるので、こ
のような場合には自体公知の酸化防止剤を粘着剤層中に
配合しておくことが好ましいものである。Since the above esterified product has an unsaturated bond, it may be oxidized and degraded by oxygen in the atmosphere to cause a change in physical properties, and may not exhibit desired properties. It is preferable that an antioxidant is incorporated in the pressure-sensitive adhesive layer.
【００１８】本発明の創傷手当材は、上記成分を含む粘
着剤層を、プラスチックフィルムや布帛などからなる支
持体の片面に設けてなる粘着シートにおける粘着剤層の
中央部に吸液性パッドを載置してなるものである。本発
明では吸液性パッドの載置位置にも特徴を有する。即
ち、上記成分からなる粘着剤層は通常の粘着剤に比べる
と、粘着性に乏しく、凝集力は適度に有するが非常に軟
らかいものである。[0018] The wound dressing material of the present invention is characterized in that a pressure-sensitive adhesive layer containing the above-mentioned components is provided on one side of a support made of a plastic film, cloth or the like. It is the one that is placed. The present invention also has a feature in the mounting position of the liquid absorbent pad. That is, the pressure-sensitive adhesive layer composed of the above-described components has poor tackiness and a moderate cohesive force, but is very soft as compared with a normal pressure-sensitive adhesive.
【００１９】本発明ではこのような粘着剤を用いること
によって、皮膚面に貼付した際の皮膚刺激性を低減させ
ることに成功したものであるが、皮膚接着性（固定性）
を維持するためには、吸液性パッドを載置したときの露
出する粘着剤層の大きさを特定値以上に設定する必要が
ある。つまり、粘着剤層に載置する吸液性パッドは、少
なくともその周囲の対向する２カ所（２辺）でに１０ｍ
ｍ以上、好ましくは２０ｍｍ以上の幅で粘着剤層が露出
するように、粘着剤層の中央部に載置する必要がある。
１０ｍｍに満たない場合には、露出する粘着剤層による
皮膚接着性（固定性）が充分でなくなり、使用中に端部
剥離や脱落現象を生じてしまうのである。In the present invention, the use of such an adhesive has succeeded in reducing the skin irritation when applied to the skin surface.
In order to maintain the value, it is necessary to set the size of the exposed pressure-sensitive adhesive layer when the liquid-absorbent pad is placed to a specific value or more. In other words, the liquid-absorbent pad placed on the pressure-sensitive adhesive layer has a length of 10 m at least at two locations (two sides) facing each other.
It is necessary to place the pressure-sensitive adhesive layer at the center of the pressure-sensitive adhesive layer such that the pressure-sensitive adhesive layer is exposed with a width of at least m, preferably at least 20 mm.
If the thickness is less than 10 mm, the adhesiveness (fixation) of the skin due to the exposed pressure-sensitive adhesive layer will be insufficient, and the edge will peel off or fall off during use.
【００２０】吸液性パッドの材質としては、所謂、救急
絆創膏などに用いられているようなコットン、レーヨ
ン、レーヨンアクリル繊維、セルロースレーヨン、レー
ヨンポリエステル、ポリウレタン不織布などを用いるこ
とができ、その大きさは自由に選択することができる。As the material of the liquid-absorbent pad, there can be used cotton, rayon, rayon acrylic fiber, cellulose rayon, rayon polyester, polyurethane non-woven fabric and the like, which are used in so-called emergency bandages. Can be freely selected.
【００２１】また、上記のような本発明の創傷手当材で
は、吸液性パッドおよび露出する粘着剤層の表面を被覆
保護するように、創傷手当材を使用するまでの間、表面
にシリコーン処理やフッ素処理などの剥離処理を施した
セパレータにて被覆、仮着しておくことが好ましく、エ
チレンオキサイドガス（ＥＯＧ）滅菌やγ線滅菌などの
滅菌処理を施すことが好ましい。In the wound dressing material of the present invention as described above, the surface of the wound dressing material is silicone-treated until the wound dressing material is used so as to cover and protect the surfaces of the liquid absorbing pad and the exposed adhesive layer. It is preferable to coat and temporarily attach to a separator that has been subjected to a peeling treatment such as a fluorine treatment or a fluorine treatment, and it is preferable to perform a sterilization treatment such as ethylene oxide gas (EOG) sterilization or γ-ray sterilization.
【００２２】[0022]
【発明の効果】本発明の創傷手当材は、以上のような構
成からなるので、適度に軟らかく内部凝集力にも優れた
粘着剤を用いることにより、皮膚に対する接着性を維持
しながら、皮膚刺激性も低減することができるという効
果を発揮するものであり、創傷部位に対して極めて有用
な手当材として用いることができるのである。The wound dressing material of the present invention has the above-mentioned structure. Therefore, by using an adhesive which is moderately soft and has excellent internal cohesion, it can maintain the adhesiveness to the skin while stimulating the skin. Therefore, it can be used as an extremely useful treatment material for a wound site.
【００２３】[0023]
【実施例】以下に本発明の実施例を示し、さらに具体的
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
く、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲内で種々の応
用が可能である。なお、以下の文中で「部」とあるのは
「重量部」を意味し、「％」とあるのは「重量％」を意
味する。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below in more detail, but the present invention is not limited thereto, and various applications can be made without departing from the technical concept of the present invention. It is possible. In the following text, “parts” means “parts by weight”, and “%” means “% by weight”.
【００２４】実施例１ ２−エチルヘキシルアクリレート９０部、２−ヒドロキ
シエチルアクリレート１０部からなる単量体混合物を共
重合して得たアクリル系重合体１００部に、トリオレイ
ン酸ソルビタン５０部、架橋剤としての三官能性イソシ
アネート（日本ポリウレタン社製、商品名コロネート
Ｌ）０．１６部を酢酸エチル中にて配合して、粘着剤溶
液を調製した。Example 1 100 parts of an acrylic polymer obtained by copolymerizing a monomer mixture consisting of 90 parts of 2-ethylhexyl acrylate and 10 parts of 2-hydroxyethyl acrylate was mixed with 50 parts of sorbitan trioleate and a crosslinking agent. Was mixed in ethyl acetate to prepare a pressure-sensitive adhesive solution.
【００２５】得られた粘着剤溶液を、片面にシリコーン
処理を施したセパレータの処理面に、乾燥後の厚みが４
０μｍとなるように塗布し、１３０℃で５分間乾燥して
粘着剤層を形成した。The obtained pressure-sensitive adhesive solution is applied on the treated surface of a separator having one surface subjected to silicone treatment to a thickness of 4 after drying.
It was applied to a thickness of 0 μm and dried at 130 ° C. for 5 minutes to form an adhesive layer.
【００２６】次に、得られた粘着剤層の表面に、ポリエ
ステル製の不織布を貼り合わせて粘着シートを作製し、
６０℃で３日間加温した後、粘着剤層の中央部に吸液性
パッド（コットン製）を載置した。粘着シートと吸液性
パッドの大きさは、粘着シートが９０ｍｍ縦、１２０ｍ
ｍ横で、吸液性パッドが７０ｍｍ縦、４０ｍｍ横であ
る。Next, a non-woven fabric made of polyester is stuck on the surface of the obtained pressure-sensitive adhesive layer to prepare a pressure-sensitive adhesive sheet.
After heating at 60 ° C. for 3 days, a liquid-absorbent pad (made of cotton) was placed at the center of the pressure-sensitive adhesive layer. The size of the pressure-sensitive adhesive sheet and liquid-absorbent pad is as follows:
m width, and the liquid-absorbent pad is 70 mm length and 40 mm width.
【００２７】次いで、これをＥＯＧ滅菌して、本発明の
創傷手当材を作製した。Next, this was EOG sterilized to prepare a wound dressing of the present invention.
【００２８】実施例２ 実施例１においてＥＯＧ滅菌の代わりに、２５ｋＧｙの
γ線を照射した以外は、実施例１と同様にして本発明の
創傷手当材を作製した。Example 2 A wound dressing according to the present invention was produced in the same manner as in Example 1 except that 25 kGy of γ-rays was irradiated instead of EOG sterilization.
【００２９】比較例１ 実施例１において架橋剤の配合量を０．０２部とした以
外は、実施例１と同様にして創傷手当材を作製した。Comparative Example 1 A wound dressing was prepared in the same manner as in Example 1, except that the amount of the crosslinking agent was changed to 0.02 part.
【００３０】比較例２ 実施例１において架橋剤の配合量を０．０２部とし、Ｅ
ＯＧ滅菌の代わりに２５ｋＧｙのγ線を照射した以外
は、実施例１と同様にして創傷手当材を作製した。Comparative Example 2 In Example 1, the amount of the crosslinking agent was changed to 0.02 parts,
A wound dressing was prepared in the same manner as in Example 1, except that γ-rays of 25 kGy were irradiated instead of OG sterilization.
【００３１】比較例３ 実施例１において架橋剤の配合量を０．５部とした以外
は、実施例１と同様にして創傷手当材を作製した。Comparative Example 3 A wound dressing was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the crosslinking agent was changed to 0.5 part.
【００３２】比較例４ 実施例１において架橋剤の配合量を０．５部とし、ＥＯ
Ｇ滅菌の代わりに２５ｋＧｙのγ線を照射した以外は、
実施例１と同様にして創傷手当材を作製した。Comparative Example 4 In Example 1, the amount of the crosslinking agent was changed to 0.5 part,
Except for irradiating 25 kGy gamma rays instead of G sterilization,
A wound dressing was produced in the same manner as in Example 1.
【００３３】比較例５ 実施例１においてトリオレイン酸ソルビタン、および架
橋剤としての三官能性イソシアネートを配合しなかった
以外は、実施例１と同様にして創傷手当材を作製した。Comparative Example 5 A wound dressing was prepared in the same manner as in Example 1 except that sorbitan trioleate and a trifunctional isocyanate as a crosslinking agent were not used.
【００３４】比較例６ 比較例５において、ＥＯＧ滅菌の代わりに２５ｋＧｙの
γ線を照射した以外は、比較例５と同様にして創傷手当
材を作製した。Comparative Example 6 A wound dressing was prepared in the same manner as in Comparative Example 5, except that 25 kGy γ-rays were irradiated instead of EOG sterilization.
【００３５】実施例３ ２−エチルヘキシルアクリレート９５部、アクリル酸５
部からなる単量体混合物を共重合して得たアクリル系重
合体１００部に、ミリスチン酸オクチルドデシル５０
部、架橋剤としての三官能性イソシアネート（日本ポリ
ウレタン社製、商品名コロネートＨＬ）０．０２部を酢
酸エチル中にて配合して、粘着剤溶液を調製した。Example 3 95 parts of 2-ethylhexyl acrylate, 5 of acrylic acid
100 parts of an acrylic polymer obtained by copolymerizing a monomer mixture comprising 50 parts of octyldodecyl myristate
And 0.02 part of a trifunctional isocyanate (trade name: Coronate HL, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) as a cross-linking agent in ethyl acetate to prepare an adhesive solution.
【００３６】以上のようにして得られた粘着剤溶液を用
いた以外は、実施例１と同様にして本発明の創傷手当材
を作製した。A wound dressing according to the present invention was prepared in the same manner as in Example 1 except that the adhesive solution obtained as described above was used.
【００３７】実施例４ 実施例３においてＥＯＧ滅菌の代わりに、２５ｋＧｙの
γ線を照射した以外は、実施例３と同様にして本発明の
創傷手当材を作製した。Example 4 A wound dressing of the present invention was produced in the same manner as in Example 3, except that instead of EOG sterilization, gamma rays of 25 kGy were irradiated.
【００３８】比較例７ 実施例３において架橋剤の配合量を０．０１５部とした
以外は、実施例３と同様にして創傷手当材を作製した。Comparative Example 7 A wound dressing was prepared in the same manner as in Example 3, except that the amount of the crosslinking agent was changed to 0.015 part.
【００３９】比較例８ 実施例３において架橋剤の配合量を０．０１５部とし、
ＥＯＧ滅菌の代わりに２５ｋＧｙのγ線を照射した以外
は、実施例３と同様にして創傷手当材を作製した。Comparative Example 8 In Example 3, the amount of the crosslinking agent was changed to 0.015 part.
A wound dressing was prepared in the same manner as in Example 3, except that γ-rays of 25 kGy were irradiated instead of EOG sterilization.
【００４０】比較例９ 実施例３において架橋剤の配合量を０．３部とした以外
は、実施例３と同様にして創傷手当材を作製した。Comparative Example 9 A wound dressing was prepared in the same manner as in Example 3 except that the amount of the crosslinking agent was changed to 0.3 part.
【００４１】比較例１０ 実施例３において架橋剤の配合量を０．３部とし、ＥＯ
Ｇ滅菌の代わりに２５ｋＧｙのγ線を照射した以外は、
実施例３と同様にして創傷手当材を作製した。Comparative Example 10 In Example 3, the amount of the crosslinking agent was changed to 0.3 part, and EO
Except for irradiating 25 kGy gamma rays instead of G sterilization,
A wound dressing was produced in the same manner as in Example 3.
【００４２】比較例１１ 実施例３においてミリスチン酸オクチルドデシル、およ
び架橋剤としての三官能性イソシアネートを配合しなか
った以外は、実施例３と同様にして創傷手当材を作製し
た。Comparative Example 11 A wound dressing was prepared in the same manner as in Example 3 except that octyldodecyl myristate and a trifunctional isocyanate as a crosslinking agent were not used.
【００４３】比較例１２ 比較例１１において、ＥＯＧ滅菌の代わりに２５ｋＧｙ
のγ線を照射した以外は、比較例１１と同様にして創傷
手当材を作製した。Comparative Example 12 In Comparative Example 11, 25 kGy was used instead of EOG sterilization.
A wound dressing was prepared in the same manner as in Comparative Example 11 except that the gamma ray was applied.
【００４４】上記各実施例および比較例にて得られた創
傷手当材について、アクリル系重合体の不溶化率、皮膚
接着力、繰り返し皮膚接着性、皮膚接着性、皮膚刺激
性、および糊残りを、以下の方法によって評価し、その
結果を表１にまとめた。With respect to the wound dressings obtained in each of the above Examples and Comparative Examples, the insolubilization rate of the acrylic polymer, skin adhesion, repeated skin adhesion, skin adhesion, skin irritation, and glue residue were determined. Evaluation was performed by the following methods, and the results are summarized in Table 1.
【００４５】＜不溶化率＞各実施例および比較例にて調
製したアクリル系重合体を約１ｇサンプリングし、正確
にその重量（Ｗ1 ）を測定した。次いで、各サンプルを
酢酸エチル中に４日間浸漬し、溶剤可溶分を抽出した。
残渣としての不溶分を濾別、乾燥してその重量（Ｗ2 ）
を測定した。不溶化率の算出は、以下の式によって行っ
た。<Insolubilization Ratio> About 1 g of the acrylic polymer prepared in each Example and Comparative Example was sampled, and its weight (W 1 ) was measured accurately. Next, each sample was immersed in ethyl acetate for 4 days to extract a solvent-soluble component.
The insoluble content as a residue is separated by filtration, dried and its weight (W 2 )
Was measured. The calculation of the insolubilization rate was performed by the following equation.
【００４６】 不溶化率（％）＝（Ｗ2 ×１００）／（Ｗ1 ×Ａ／Ｂ） Ａ：（アクリル系重合体＋架橋剤）の重量 Ｂ：（アクリル系重合体＋エステル化物＋架橋剤）の重
量Insolubilization rate (%) = (W 2 × 100) / (W 1 × A / B) A: Weight of (acrylic polymer + crosslinking agent) B: (acrylic polymer + esterification product + crosslinking agent) ) Weight
【００４７】＜皮膚接着力＞各創傷手当材の粘着剤層の
みの部分（吸液性パッドが載置されていない部分）を幅
１９ｍｍに裁断し、ボランティアの前腕部に貼付し、８
時間経過後に、９０度方向に速度３００ｍｍ／分の速さ
で剥離し、その際の接着力（応力）を測定した。<Skin Adhesive Strength> A portion of each wound dressing material having only an adhesive layer (a portion on which no absorbent pad is placed) was cut to a width of 19 mm and attached to a volunteer's forearm.
After a lapse of time, peeling was performed at a speed of 300 mm / min in a 90-degree direction, and the adhesive force (stress) at that time was measured.
【００４８】＜繰り返し皮膚接着力＞各創傷手当材をボ
ランティアの前腕部に貼付したのち、すぐに剥離し、剥
離した創傷手当材を再度ボランティアの前腕部に貼付し
て、４時間後の皮膚面への接着状況を目視にて判定し
た。判定基準は、以下のとおりである。<Repeated Skin Adhesive Strength> After each wound dressing was applied to the forearm of the volunteer, it was immediately peeled off, and the peeled wound dressing was again applied to the volunteer's forearm, and the skin surface 4 hours later The state of adhesion to the substrate was visually determined. The criteria are as follows.
【００４９】〇：端部の剥がれなどが全くない。 ×：端部に剥がれがある。Δ: There is no peeling off of the end. ×: Peeling at the end.
【００５０】＜皮膚刺激性＞上記皮膚接着力試験におい
て８時間貼付後、剥離した際に、以下の判定基準によっ
て、皮膚刺激性を評価した。 〇：僅かに痛みを感じるか、もしくは苦痛に感じない程
度の刺激がある。<Skin irritation> In the above skin adhesion test, skin irritation was evaluated according to the following criteria when peeled off after 8 hours of application. 〇: There is slight irritation, or slight irritation.
【００５１】△：やや苦痛に感じる痛みがある。 ×：苦痛に感じる痛みがある。 ××：非常に強い痛みを感じる。Δ: Pain is felt somewhat painful. ×: Pain felt painful. XX: Very strong pain is felt.
【００５２】＜糊残り＞上記皮膚接着力試験において８
時間貼付後、剥離した際に、以下の判定基準によって、
貼付した皮膚面への糊残りを評価した。 〇：糊残りが全くない。<Glue residue> In the above skin adhesion test, 8
After the time pasting, when peeled, by the following criteria,
The adhesive residue on the adhered skin surface was evaluated. 〇: No adhesive residue at all.
【００５３】△：端部に糊残りを生じる。 ×：１／３以上の面積に糊残りを生じる。Δ: Glue residue occurs at the end. ×: Adhesive residue occurs in an area of 1/3 or more.
【００５４】[0054]
【表１】 [Table 1]
Claims (4)
溶化されているアクリル系重合体１００重量部と、炭素
数８〜２０の一塩基酸または多塩基酸と炭素数１４〜２
０の分岐アルコールとのエステル化物、および／または
炭素数１４〜２０の不飽和脂肪酸または不飽和分岐酸と
４価以下のアルコールとのエステル化物３０〜１００重
量部とを含む粘着剤層を支持体の片面に設けてなり、吸
液性パッドを、少なくともその周囲の対向する２カ所で
１０ｍｍ以上の幅で粘着剤層が露出するように、粘着剤
層の中央部に載置してなることを特徴とする創傷手当
材。1. An acrylic polymer (100 parts by weight) in which 15 to 80% by weight is insolubilized by a crosslinking treatment, a monobasic acid or polybasic acid having 8 to 20 carbon atoms and 14 to 2 carbon atoms.
A support comprising a pressure-sensitive adhesive layer containing 30 to 100 parts by weight of an esterified product of a branched alcohol having 0 and / or an esterified product of an unsaturated fatty acid or unsaturated branched acid having 14 to 20 carbon atoms and an alcohol having a valency of 4 or less. That the liquid-absorbent pad is placed at the center of the pressure-sensitive adhesive layer such that the pressure-sensitive adhesive layer is exposed with a width of 10 mm or more at least at two locations around the liquid-absorbing pad. Characteristic wound treatment material.
ラートまたは多官能性イソシアネートによる化学的架橋
である請求項１記載の創傷手当材。2. The wound dressing according to claim 1, wherein the crosslinking treatment is a chemical crosslinking with a metal chelate, a metal alcoholate or a polyfunctional isocyanate.
理的架橋である請求項１記載の創傷手当材。3. The wound dressing according to claim 1, wherein the crosslinking treatment is physical crosslinking by irradiation with ionizing radiation.
被覆するように、セパレータにて被覆してなる請求項１
記載の創傷手当材。4. The method according to claim 1, wherein the liquid absorbing pad and the exposed pressure-sensitive adhesive layer are covered with a separator.
Wound dressing material as described.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9346284A JPH11169452A (en) | 1997-12-16 | 1997-12-16 | Wound treatment material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9346284A JPH11169452A (en) | 1997-12-16 | 1997-12-16 | Wound treatment material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11169452A true JPH11169452A (en) | 1999-06-29 |
Family
ID=18382361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9346284A Pending JPH11169452A (en) | 1997-12-16 | 1997-12-16 | Wound treatment material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11169452A (en) |
-
1997
- 1997-12-16 JP JP9346284A patent/JPH11169452A/en active Pending
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